Зупанциц Сильво
Способ получения ситаглиптина и его фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 24688
Опубликовано: 31.10.2016
Авторы: Зупанциц Сильво, Зупет Рок
МПК: C07D 487/04
Метки: способ, солей, приемлемых, фармацевтически, получения, ситаглиптина
Формула / Реферат:
1. Способ получения ситаглиптина или его фармацевтически приемлемых солей формулы 1включающий стадии:а) конденсации соединения формулы 2где R представляет собой аминозащитную группу, которая может быть удалена, с соединением формулы 3которое может быть использовано в форме свободного основания или в форме соли, в присутствии связывающего агента и основного растворителя, который представляет собой N-метилимидазол, с получением соединения формулы...
Способ получения полиморфной формы i эторикоксиба
Номер патента: 23286
Опубликовано: 31.05.2016
Авторы: Кляйиц Ален, Зупанциц Сильво, Трост Сабина, Врбинц Миха
МПК: C07D 401/04
Метки: формы, эторикоксиба, способ, полиморфной, получения
Формула / Реферат:
1. Способ получения кристаллографически, по существу, чистой полиморфной формы I эторикоксиба, включающий:(i) растворение эторикоксиба в приемлемой системе растворителя при температуре в диапазоне от 50°C до температуры дефлегмации упомянутой системы органического растворителя;(ii) охлаждение кристаллизационной смеси до температуры нуклеации в диапазоне от 30 до 56°C;(iii) последующее охлаждение кристаллизационной смеси до температуры в...
Соль розувастатина, способ ее получения и способ получения фармацевтически приемлемой соли розувастатина
Номер патента: 19995
Опубликовано: 30.07.2014
Авторы: Зупанциц Сильво, Яксе Давид, Ленарсиц Роман, Вайс Анамария, Бенкиц Примоз, Бевк Давид
МПК: C07D 239/42
Метки: получения, фармацевтически, розувастатина, приемлемой, соль, соли, способ
Формула / Реферат:
1. Соль формулы VIIгде А представляет собойZ представляет собой амин формулы Z1где R13, R14 и R15 независимо выбраны из Н, галогена, (С1-С6)алкила, (С1-С6)алкокси, CH2F, CHF2 и CF3, где галоген независимо выбран из F, Cl, Br и I.2. Соль по п.1, гдеR13 выбран из 4-галогена, 4-(С1-С6)алкила, 4-(С1-С6)алкокси, 4-CH2F, 4-CHF2 и 4-CF3;R14 выбран из Н, 3- или 5-галогена, 3- или 5-(С1-С6)алкила, 3- или 5-(С1-С6)алкокси, 3- или 5-CH2F, 3- или 5-CHF2 и...
Твердый фармацевтический препарат, содержащий гидрохлорид ирбесартана, и способ его изготовления
Номер патента: 16579
Опубликовано: 30.06.2012
Авторы: Бевец Франци, Врбинц Миха, Зупанциц Сильво, Яксе Рената
МПК: A61K 31/415, A61K 9/20, A61K 9/16...
Метки: изготовления, твердый, фармацевтический, способ, препарат, содержащий, гидрохлорид, ирбесартана
Формула / Реферат:
1. Твердый фармацевтический препарат, содержащий в качестве активного ингредиента гидрохлорид ирбесартана, маннит, низкозамещенную гидроксипропилцеллюлозу и по меньшей мере одно смазывающее вещество, выбранное из макрогола, талька и гидрогенизированного касторового масла.2. Препарат по п.1, где гидрохлорид ирбесартана имеет средний размер частиц меньше чем 250 мкм.3. Препарат по любому из пп.1, 2, где гидрохлорид ирбесартана имеет максимальный...
Способ получения кандесартана цилексетила
Номер патента: 15727
Опубликовано: 31.10.2011
Автор: Зупанциц Сильво
МПК: C07D 403/10
Метки: цилексетила, способ, получения, кандесартана
Формула / Реферат:
1. Способ получения кандесартана цилексетила формулы (I)включающий снятие защитной группы с тетразолила в кандесартане цилексетиле с защищенным тетразолилом в смеси растворителей, состоящей из спирта и галогенированного углеводорода, в присутствии кислоты Льюиса, выбранной из группы, состоящей из трифторида бора, тригалида алюминия и дигалида цинка.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что защитная группа на тетразолиле представляет собой...
Способ получения производных сартана и промежуточных соединений, пригодных для этого способа
Номер патента: 14691
Опубликовано: 30.12.2010
Авторы: Веверка Мирослав, Путала Мартин, Братг Геинрих, Зупанциц Сильво
МПК: C07D 403/10, C07D 233/54, C07F 5/02...
Метки: производных, способа, соединений, способ, этого, промежуточных, получения, сартана, пригодных
Формула / Реферат:
1. Способ получения производных сартана формулы (I)где может представлять одинарную или двойную связь, и причем, если является двойной связью, Y не существует,R1 представляет собой С2-С7линейный или разветвленный алкил, С2-С7 линейный или разветвленный алкокси или С3-С9 циклоалкил, R2 представляет собой гидроксиметил, формил или необязательно замещенную карбоксильную группу, причем заместителем может быть линейная или разветвленная С1-С10...
Способ получения олмесартан медоксомила
Номер патента: 14026
Опубликовано: 30.08.2010
Авторы: Осольник Рената, Врбинц Миха, Пецавар Аница, Зупанциц Сильво
МПК: C07D 405/14
Метки: медоксомила, способ, олмесартан, получения
Формула / Реферат:
1. Способ получения олмесартан медоксомила, который включает:а) алкилирование этил 4-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-пропилимидазол-5-карбоксилата (III) при помощи 4-[2-(тритилтетразол-5-ил)фенил]бензил бромида (IVa) в органическом растворителе в присутствии основания с получением этил 4-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-пропил-1-{4-[2-(тритилтетразол-5-ил)фенил]фенил}метилимидазол-5-карбоксилата (Va), кристаллизацию полученного соединения (Va) из...
Получение ирбесартана
Номер патента: 12852
Опубликовано: 30.12.2009
Авторы: Зупет Рок, Пецавар Аница, Зупанциц Сильво
МПК: C07D 403/10
Метки: получение, ирбесартана
Формула / Реферат:
1. Способ получения ирбесартана или его фармацевтически приемлемых солей, отличающийся тем, что выполняют следующие стадии: а) синтез тритилирбесартана путем реакции между 5-(4-(бромметил)бифенил-2-ил)-1-(трифенилметил)тетразолом и 2-н-бутил-4-циклопентан-2-имидазолин-5-оном или его солью в органическом растворителе в присутствии катализатора межфазного переноса и основания, б) удаление защитной группы образовавшегося тритилирбесартана в...
Способы получения венлафаксина и формы i венлафаксина гидрохлорида
Номер патента: 11763
Опубликовано: 30.06.2009
Автор: Зупанциц Сильво
МПК: C07C 213/08, C07C 217/74
Метки: гидрохлорида, получения, способы, формы, венлафаксина
Формула / Реферат:
1. Способ получения венлафаксина, включающий: (а) превращение предшественников венлафаксина, выбранных из N,N-дидесметилвенлафаксина формулы (I), его соли, спировенлафаксина формулы (II) и его соли в венлафаксин, где указанное превращение проводят в присутствии соли муравьиной кислоты, выбранной из соли со щелочным или щелочно-земельным металлом или аммониевой соли муравьиной кислоты, причем молярное соотношение соли муравьиной кислоты и...
Получение гидрохлоридов производного тетразола
Номер патента: 11713
Опубликовано: 28.04.2009
Авторы: Яксе Рената, Смрколь Матей, Зупанциц Сильво
МПК: C07D 403/10, A61P 9/00, A61K 31/415...
Метки: гидрохлоридов, производного, тетразола, получение
Формула / Реферат:
1. Полуторный гидрат гидрохлорида ирбесартана, характеризующийся тем, что он содержит 2 молекулы гидрохлорида и 3 молекулы воды на 2 молекулы ирбесартана. 2. Полуторный гидрат гидрохлорида ирбесартана по п.1, характеризующийся дифрактограммой рентгеновских лучей на порошке, представленной на фиг. 1. 3. Полуторный гидрат гидрохлорида ирбесартана по п.1, характеризующийся следующими значениями 2-тета на дифрактограмме рентгеновских лучей на...
Фармацевтическая композиция с замедленным высвобождением, включающая венлафаксин
Номер патента: 9957
Опубликовано: 28.04.2008
Авторы: Сегула Закель Мойка, Зупанциц Сильво, Писек Роберт
МПК: A61K 9/16, A61K 9/50, A61K 31/137...
Метки: фармацевтическая, венлафаксин, композиция, высвобождением, включающая, замедленным
Формула / Реферат:
1. Способ получения фармацевтической композиции, содержащей венлафаксин или его фармацевтически приемлемую соль, который включает следующие стадии: (1) получение дисперсии венлафаксина или соли венлафаксина в растворителе, в котором венлафаксин или соль венлафаксина имеют растворимость менее 25 г/л при комнатной температуре; (2) преобразование дисперсии, полученной на стадии (1), в форму частиц; (3) покрывание частиц, полученных на стадии (2),...