Зупанциц Сильво
Способ получения ситаглиптина и его фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 24688
Опубликовано: 31.10.2016
Авторы: Зупанциц Сильво, Зупет Рок
МПК: C07D 487/04
Метки: фармацевтически, приемлемых, получения, ситаглиптина, способ, солей
Формула / Реферат:
1. Способ получения ситаглиптина или его фармацевтически приемлемых солей формулы 1включающий стадии:а) конденсации соединения формулы 2где R представляет собой аминозащитную группу, которая может быть удалена, с соединением формулы 3которое может быть использовано в форме свободного основания или в форме соли, в присутствии связывающего агента и основного растворителя, который представляет собой N-метилимидазол, с получением соединения формулы...
Способ получения полиморфной формы i эторикоксиба
Номер патента: 23286
Опубликовано: 31.05.2016
Авторы: Врбинц Миха, Трост Сабина, Кляйиц Ален, Зупанциц Сильво
МПК: C07D 401/04
Метки: полиморфной, получения, способ, формы, эторикоксиба
Формула / Реферат:
1. Способ получения кристаллографически, по существу, чистой полиморфной формы I эторикоксиба, включающий:(i) растворение эторикоксиба в приемлемой системе растворителя при температуре в диапазоне от 50°C до температуры дефлегмации упомянутой системы органического растворителя;(ii) охлаждение кристаллизационной смеси до температуры нуклеации в диапазоне от 30 до 56°C;(iii) последующее охлаждение кристаллизационной смеси до температуры в...
Соль розувастатина, способ ее получения и способ получения фармацевтически приемлемой соли розувастатина
Номер патента: 19995
Опубликовано: 30.07.2014
Авторы: Зупанциц Сильво, Вайс Анамария, Бевк Давид, Ленарсиц Роман, Яксе Давид, Бенкиц Примоз
МПК: C07D 239/42
Метки: соль, розувастатина, способ, получения, соли, приемлемой, фармацевтически
Формула / Реферат:
1. Соль формулы VIIгде А представляет собойZ представляет собой амин формулы Z1где R13, R14 и R15 независимо выбраны из Н, галогена, (С1-С6)алкила, (С1-С6)алкокси, CH2F, CHF2 и CF3, где галоген независимо выбран из F, Cl, Br и I.2. Соль по п.1, гдеR13 выбран из 4-галогена, 4-(С1-С6)алкила, 4-(С1-С6)алкокси, 4-CH2F, 4-CHF2 и 4-CF3;R14 выбран из Н, 3- или 5-галогена, 3- или 5-(С1-С6)алкила, 3- или 5-(С1-С6)алкокси, 3- или 5-CH2F, 3- или 5-CHF2 и...
Твердый фармацевтический препарат, содержащий гидрохлорид ирбесартана, и способ его изготовления
Номер патента: 16579
Опубликовано: 30.06.2012
Авторы: Яксе Рената, Врбинц Миха, Зупанциц Сильво, Бевец Франци
МПК: A61K 9/20, A61K 9/16, A61K 31/415...
Метки: содержащий, фармацевтический, способ, препарат, гидрохлорид, твердый, ирбесартана, изготовления
Формула / Реферат:
1. Твердый фармацевтический препарат, содержащий в качестве активного ингредиента гидрохлорид ирбесартана, маннит, низкозамещенную гидроксипропилцеллюлозу и по меньшей мере одно смазывающее вещество, выбранное из макрогола, талька и гидрогенизированного касторового масла.2. Препарат по п.1, где гидрохлорид ирбесартана имеет средний размер частиц меньше чем 250 мкм.3. Препарат по любому из пп.1, 2, где гидрохлорид ирбесартана имеет максимальный...
Способ получения кандесартана цилексетила
Номер патента: 15727
Опубликовано: 31.10.2011
Автор: Зупанциц Сильво
МПК: C07D 403/10
Метки: получения, цилексетила, кандесартана, способ
Формула / Реферат:
1. Способ получения кандесартана цилексетила формулы (I)включающий снятие защитной группы с тетразолила в кандесартане цилексетиле с защищенным тетразолилом в смеси растворителей, состоящей из спирта и галогенированного углеводорода, в присутствии кислоты Льюиса, выбранной из группы, состоящей из трифторида бора, тригалида алюминия и дигалида цинка.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что защитная группа на тетразолиле представляет собой...
Способ получения производных сартана и промежуточных соединений, пригодных для этого способа
Номер патента: 14691
Опубликовано: 30.12.2010
Авторы: Братг Геинрих, Зупанциц Сильво, Веверка Мирослав, Путала Мартин
МПК: C07F 5/02, C07D 233/54, C07D 403/10...
Метки: пригодных, сартана, получения, способа, способ, промежуточных, производных, соединений, этого
Формула / Реферат:
1. Способ получения производных сартана формулы (I)где может представлять одинарную или двойную связь, и причем, если является двойной связью, Y не существует,R1 представляет собой С2-С7линейный или разветвленный алкил, С2-С7 линейный или разветвленный алкокси или С3-С9 циклоалкил, R2 представляет собой гидроксиметил, формил или необязательно замещенную карбоксильную группу, причем заместителем может быть линейная или разветвленная С1-С10...
Способ получения олмесартан медоксомила
Номер патента: 14026
Опубликовано: 30.08.2010
Авторы: Осольник Рената, Врбинц Миха, Пецавар Аница, Зупанциц Сильво
МПК: C07D 405/14
Метки: получения, медоксомила, олмесартан, способ
Формула / Реферат:
1. Способ получения олмесартан медоксомила, который включает:а) алкилирование этил 4-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-пропилимидазол-5-карбоксилата (III) при помощи 4-[2-(тритилтетразол-5-ил)фенил]бензил бромида (IVa) в органическом растворителе в присутствии основания с получением этил 4-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-пропил-1-{4-[2-(тритилтетразол-5-ил)фенил]фенил}метилимидазол-5-карбоксилата (Va), кристаллизацию полученного соединения (Va) из...
Получение ирбесартана
Номер патента: 12852
Опубликовано: 30.12.2009
Авторы: Пецавар Аница, Зупанциц Сильво, Зупет Рок
МПК: C07D 403/10
Метки: ирбесартана, получение
Формула / Реферат:
1. Способ получения ирбесартана или его фармацевтически приемлемых солей, отличающийся тем, что выполняют следующие стадии: а) синтез тритилирбесартана путем реакции между 5-(4-(бромметил)бифенил-2-ил)-1-(трифенилметил)тетразолом и 2-н-бутил-4-циклопентан-2-имидазолин-5-оном или его солью в органическом растворителе в присутствии катализатора межфазного переноса и основания, б) удаление защитной группы образовавшегося тритилирбесартана в...
Способы получения венлафаксина и формы i венлафаксина гидрохлорида
Номер патента: 11763
Опубликовано: 30.06.2009
Автор: Зупанциц Сильво
МПК: C07C 217/74, C07C 213/08
Метки: венлафаксина, способы, получения, формы, гидрохлорида
Формула / Реферат:
1. Способ получения венлафаксина, включающий: (а) превращение предшественников венлафаксина, выбранных из N,N-дидесметилвенлафаксина формулы (I), его соли, спировенлафаксина формулы (II) и его соли в венлафаксин, где указанное превращение проводят в присутствии соли муравьиной кислоты, выбранной из соли со щелочным или щелочно-земельным металлом или аммониевой соли муравьиной кислоты, причем молярное соотношение соли муравьиной кислоты и...
Получение гидрохлоридов производного тетразола
Номер патента: 11713
Опубликовано: 28.04.2009
Авторы: Зупанциц Сильво, Смрколь Матей, Яксе Рената
МПК: A61P 9/00, C07D 403/10, A61K 31/415...
Метки: тетразола, производного, получение, гидрохлоридов
Формула / Реферат:
1. Полуторный гидрат гидрохлорида ирбесартана, характеризующийся тем, что он содержит 2 молекулы гидрохлорида и 3 молекулы воды на 2 молекулы ирбесартана. 2. Полуторный гидрат гидрохлорида ирбесартана по п.1, характеризующийся дифрактограммой рентгеновских лучей на порошке, представленной на фиг. 1. 3. Полуторный гидрат гидрохлорида ирбесартана по п.1, характеризующийся следующими значениями 2-тета на дифрактограмме рентгеновских лучей на...
Фармацевтическая композиция с замедленным высвобождением, включающая венлафаксин
Номер патента: 9957
Опубликовано: 28.04.2008
Авторы: Зупанциц Сильво, Писек Роберт, Сегула Закель Мойка
МПК: A61K 9/50, A61K 9/16, A61K 31/137...
Метки: высвобождением, замедленным, композиция, включающая, фармацевтическая, венлафаксин
Формула / Реферат:
1. Способ получения фармацевтической композиции, содержащей венлафаксин или его фармацевтически приемлемую соль, который включает следующие стадии: (1) получение дисперсии венлафаксина или соли венлафаксина в растворителе, в котором венлафаксин или соль венлафаксина имеют растворимость менее 25 г/л при комнатной температуре; (2) преобразование дисперсии, полученной на стадии (1), в форму частиц; (3) покрывание частиц, полученных на стадии (2),...