Порч-Маккаи Марта

Способ получения солей розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 23769

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Милен Матьяш, Порч-Маккаи Марта, Пандур Ангела, Краснаи Дьёрдь, Баркоци Йожеф, Дебрецени Йожеф, Лукач Дьюла, Барта Ференц Лорант, Кестейи Адриенн, Тотне Лауриц Мариа, Вольк Балаж, Сабо Тибор, Понго Ласло, Ружич Дьёрдь, Мольнар Эникё

МПК: C07D 239/42

Метки: солей, получения, розувастатина, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения аммониевой соли розувастатина общей формулы (II)где R1, R2 и R3 независимо являются водородом или линейной, разветвленной или циклической насыщенной алкильной группой, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, или NR1R2 вместе являются 5-, 6- или 7-членной насыщенной гетероциклической группой, содержащей один атом азота, который включает взаимодействие амида розувастатина общей формулы (III)где R4 и R5 независимо друг от друга...

Способ получения прасугреля, промежуточное соединение в кристаллической форме и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 23057

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Ружич Дьёрдь, Ньюлаши Балинт, Мольнар Эникё, Дебрецени Йожеф, Пандур Ангела, Вольк Балаж, Грегор Тамаш, Надь Калман, Порч-Маккаи Марта, Брода Юдит, Баркоци Йожеф, Сент-Кирайи Жужанна, Мезеи Тибор

МПК: C07D 495/04

Метки: промежуточное, кристаллической, способ, прасугреля, форме, соединение, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-c]пиридина (прасугреля) формулы Iпутем превращения 5-тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридина формулы VIв тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридин-2-он формулы Vпревращения полученного соединения в 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она пара-толуолсульфонат формулы IIв которой НА представляет собой п-ТСК...

Улучшенный способ получения фармацевтического соединения

Загрузка...

Номер патента: 21934

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Грегор Тамаш, Порч-Маккаи Марта, Пандур Ангела, Вольк Балаж, Мезеи Тибор, Баркоци Йожеф, Ньюлаши Балинт, Надь Калман, Немет Габор, Мольнар Эникё, Дебрецени Йожеф, Силадьи Эрика, Шлегель Петер, Ружич Дьёрдь

МПК: C07D 495/04

Метки: получения, улучшенный, способ, соединения, фармацевтического

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридина (прасугреля) формулыпутем взаимодействия 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она формулыс 2-бром-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыили с 2-хлор-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыи ацетилирования полученного соединения формулыв присутствии органического основания и агента ацетилирования, причем...

Оптически активные производные 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, обладающие активностью в отношении центральной нервной системы (цнс)

Загрузка...

Номер патента: 18981

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Гачайи Иштван, Леваи Дьёрдь, Лукач Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Надьне Дьёнош Ильдико, Паллаги Каталин, Шиндлер Йожеф, Сенаши Габор, Эдьед Андраш, Мезеи Тибор, Фогашши Элемер, Харшинг Ласло Габор, Вольк Балаж, Гиглер Габор, Баркоци Йожеф, Компагне Хайналка

МПК: A61K 31/4045, A61P 25/18, C07D 209/34...

Метки: центральной, активные, отношении, цнс, оптически, 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, активностью, производные, системы, обладающие, нервной

Формула / Реферат:

1. Энантиомеры 5,7-дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-ин­дол-2-она формулы (II)и их фармацевтически приемлемые соли.2. (+)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.3. (-)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.4....

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 17115

Опубликовано: 28.09.2012

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Суладьи Янош, Вайон Мария, Лукач Дьюла, Мезеи Тибор, Баркоци Йосеф, Вольк Балаж, Мольнар Энико

МПК: C07C 49/577, C07C 45/68

Метки: фармацевтических, способ, получения, соединений, промежуточных

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы (II)где R1 представляет собой атом фтора, хлора или С1-4алкоксигруппу,при котором реактив Гриньяра, полученный из соединения общей формулы (V)подвергают взаимодействию с соединением общей формулы (IV)где R2 представляет собой C1-4алкильную группу с неразветвленной или разветвленной цепью.2. Способ по п.1, где для получения реактива Гриньяра используют 1,0-1,5 мол.экв. магния из расчета на соединение...

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 16762

Опубликовано: 30.07.2012

Авторы: Вайон Мария, Баркоци Йосеф, Вольк Балаж, Порч-Маккаи Марта, Мезеи Тибор, Мольнар Эникё, Суладьи Янош, Лукач Дьюла

МПК: C07D 495/04, C07C 49/567, C07C 45/63...

Метки: получения, способ, промежуточных, фармацевтических, соединений

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы IIIгде R представляет собой атом фтора или хлора и X представляет собой атом хлора или брома,путем галогенирования циклопропилбензилкетона общей формулы IIгде R представляет собой атом фтора или хлора,характеризующийся тем, что:а) галогенирование выполняют в смеси водного раствора галогеноводорода и водного раствора пероксида водорода в присутствии растворителя, смешивающегося с водой, или в...

Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Барта Ференц, Порч-Маккаи Марта, Катона Зольтан, Тринка Петер, Лукач Дьюла, Мезеи Тибор, Эвингер Жужанна, Мольнар Эникё, Надь Калман, Понго Ласло, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Симиг Дьюла

МПК: C07D 295/06, C07D 295/18

Метки: фармацевтических, карбаматы, получения, способ, качестве, применение, соединений, промежуточных, активные, оптически

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Фармацевтические промежуточные соединения в синтезе ингибиторов ацетилхолинэстеразы (асе) и их применение

Загрузка...

Номер патента: 15450

Опубликовано: 31.08.2011

Авторы: Мезеи Тибор, Порч-Маккаи Марта, Верешшне Пандур Ангела, Луцакш Дьюла, Шимиг Дьюла

МПК: C07C 271/22, C07D 209/42, C07C 269/04...

Метки: асе, фармацевтические, применение, ингибиторов, промежуточные, синтезе, ацетилхолинэстеразы, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы (I)где R1представляет собой ароматическую углеводородную группу, содержащую одно или более ароматическое кольцо, которое может быть замещено одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из галогена, C1-C6-алкила, гидрокси, амино, или R1представляет собой прямую или разветвленную, насыщенную, алифатическую углеводородную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода;R2 представляет собой прямую...

Способ получения высокочистых мелоксикама и калиевой соли мелоксикама

Загрузка...

Номер патента: 13791

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Мештерхази Норберт, Мезеи Тибор, Лукач Дьюла, Вольк Балаж, Мольнар Эникё, Кёртвелиэсси Дьюлане, Хофманне Фекете Валерия, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Печи Эва, Краснаи Дьёрдь, Шимиг Дьюла, Надь Калман, Порч-Маккаи Марта

МПК: A61K 31/427, C07D 417/12, A61P 29/00...

Метки: способ, мелоксикама, калиевой, высокочистых, получения, соли

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II)высокой степени чистоты, при котором:а) растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I)в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам; либоб)...

Новая псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода

Загрузка...

Номер патента: 11894

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Вольк Балаж, Порч-Маккаи Марта, Хофманне Фекете Валерия, Мезеи Тибор, Лукач Дьюла, Шимиг Дьюла, Мольнар Эникё, Сент-Кирайи Жужанна

МПК: C07D 407/04, A61K 31/352

Метки: образованная, углерода, новая, диоксидом, форма, псевдополиморфная, деслоратадина

Формула / Реферат:

1. Псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода, формулы характеризующаяся дифрактограммой рентгеновских лучей в соответствии с диаграммой 1, инфракрасным (ИК) спектром в соответствии с диаграммой 4 и следующими данными дифракции рентгеновских лучей: пики дифракции рентгеновских лучей и их относительные интенсивности (более 5%) дифрактограммы рентгеновских лучей деслоратадина 1/2 СО2 2. Способ получения...

Способ получения высокочистого периндоприла и промежуточных веществ, пригодных для синтеза

Загрузка...

Номер патента: 9277

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Манди Аттила, Порч-Маккаи Марта, Мезеи Тибор, Шимиг Дьюла

МПК: C07C 271/22, A61P 9/12, A61K 31/404...

Метки: синтеза, способ, высокочистого, периндоприла, промежуточных, веществ, пригодных, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-{2(S)-[1(S)-(этоксикарбонил)бутиламино]пропионил}-(3aS,7aS)-октагидроиндол-2(S)-карбоновой кислоты формулы I или ее трет-бутиламиновой соли формулы I' не имеющих примесей, получаемых из дициклогексилкарбодиимида и в особенности свободных от соединений формул VII' и VIII' который включает введение в реакцию соединения формулы II с подходящим производным угольной кислоты; активирование тионилхлоридом полученного таким...

Новый способ синтеза соединений (2s, 3аs, 7аs)-1-[(s)-аланил]-октагидро -1h-индол-2-карбоновой кислоты и применение в синтезе периндоприла

Загрузка...

Номер патента: 5490

Опубликовано: 24.02.2005

Авторы: Мезей Тибор, Порч-Маккаи Марта, Шимиг Дьюла

МПК: C07K 5/02

Метки: синтезе, применение, периндоприла, 7аs)-1-[(s)-аланил]-октагидро, соединений, кислоты, 3аs, способ, новый, 1h-индол-2-карбоновой, синтеза

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы (I) в которой R1 представляет собой атом водорода, линейную или разветвлённую (C1-C6)алкильную группу или бензильную группу, и R2 представляет собой группу, которая защищает аминную функцию, отличающийся тем, что сложный эфир формулы (V) в которой R1 принимает значения, указанные для формулы (I), вводят в реакцию с соединением аланина формулы (VI) в которой R2 принимает значения, указанные для формулы...

(1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло [2,2,1]гептан высокой степени чистоты, его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, способ получения этих соединений и их применение, а также лекарственные средства, содержащие одно или более из этих соединений

Загрузка...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Немет Норберт, Мезеи Тибор, Порч-Маккаи Марта, Надь Калман, Шимиг Дьюла, Сабо Тибор, Краснаи Дьёрдь, Будаи Золтан, Лукач Дьюла, Суладьи Янош

МПК: C07C 217/12, A61P 25/04, A61K 31/13...

Метки: содержащие, соли, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло, приемлемые, лекарственные, кислотные, фармацевтически, одно, получения, чистоты, аддитивные, соединений, этих, применение, 2,2,1]гептан, высокой, степени, средства, способ, также, более

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Способ получения (1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7 -триметилбицикло[2,2,1] гептана и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Краснаи Дьёрдь, Мезеи Тибор, Суладьи Янош, Немет Норберт, Шимиг Дьюла, Будаи Золтан, Порч-Маккаи Марта, Сабо Тибор, Лукач Дьюла, Надь Калман

МПК: C07C 217/12

Метки: способ, солей, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7, кислотных, триметилбицикло[2,2,1, фармацевтически, аддитивных, получения, гептана, приемлемых, 4r)-(-)-2-[n

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...