Порч-Маккаи Марта

Способ получения солей розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 23769

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Краснаи Дьёрдь, Дебрецени Йожеф, Баркоци Йожеф, Понго Ласло, Барта Ференц Лорант, Вольк Балаж, Ружич Дьёрдь, Пандур Ангела, Тотне Лауриц Мариа, Сабо Тибор, Порч-Маккаи Марта, Мольнар Эникё, Кестейи Адриенн, Милен Матьяш, Лукач Дьюла

МПК: C07D 239/42

Метки: получения, способ, солей, розувастатина

Формула / Реферат:

1. Способ получения аммониевой соли розувастатина общей формулы (II)где R1, R2 и R3 независимо являются водородом или линейной, разветвленной или циклической насыщенной алкильной группой, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, или NR1R2 вместе являются 5-, 6- или 7-членной насыщенной гетероциклической группой, содержащей один атом азота, который включает взаимодействие амида розувастатина общей формулы (III)где R4 и R5 независимо друг от друга...

Способ получения прасугреля, промежуточное соединение в кристаллической форме и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 23057

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Надь Калман, Вольк Балаж, Брода Юдит, Пандур Ангела, Дебрецени Йожеф, Ньюлаши Балинт, Ружич Дьёрдь, Баркоци Йожеф, Порч-Маккаи Марта, Мезеи Тибор, Грегор Тамаш, Сент-Кирайи Жужанна, Мольнар Эникё

МПК: C07D 495/04

Метки: кристаллической, способ, промежуточное, соединение, форме, прасугреля, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-c]пиридина (прасугреля) формулы Iпутем превращения 5-тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридина формулы VIв тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридин-2-он формулы Vпревращения полученного соединения в 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она пара-толуолсульфонат формулы IIв которой НА представляет собой п-ТСК...

Улучшенный способ получения фармацевтического соединения

Загрузка...

Номер патента: 21934

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Надь Калман, Баркоци Йожеф, Ньюлаши Балинт, Силадьи Эрика, Вольк Балаж, Дебрецени Йожеф, Мезеи Тибор, Грегор Тамаш, Шлегель Петер, Пандур Ангела, Мольнар Эникё, Немет Габор, Ружич Дьёрдь

МПК: C07D 495/04

Метки: получения, способ, фармацевтического, соединения, улучшенный

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридина (прасугреля) формулыпутем взаимодействия 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она формулыс 2-бром-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыили с 2-хлор-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыи ацетилирования полученного соединения формулыв присутствии органического основания и агента ацетилирования, причем...

Оптически активные производные 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, обладающие активностью в отношении центральной нервной системы (цнс)

Загрузка...

Номер патента: 18981

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Гачайи Иштван, Паллаги Каталин, Лукач Дьюла, Баркоци Йожеф, Фогашши Элемер, Эдьед Андраш, Вольк Балаж, Мезеи Тибор, Леваи Дьёрдь, Сенаши Габор, Надьне Дьёнош Ильдико, Харшинг Ласло Габор, Компагне Хайналка, Гиглер Габор, Порч-Маккаи Марта, Шиндлер Йожеф

МПК: A61K 31/4045, A61P 25/18, C07D 209/34...

Метки: активностью, системы, активные, центральной, нервной, обладающие, 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, цнс, оптически, отношении, производные

Формула / Реферат:

1. Энантиомеры 5,7-дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-ин­дол-2-она формулы (II)и их фармацевтически приемлемые соли.2. (+)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.3. (-)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.4....

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 17115

Опубликовано: 28.09.2012

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Лукач Дьюла, Вайон Мария, Суладьи Янош, Мольнар Энико, Мезеи Тибор, Баркоци Йосеф, Вольк Балаж

МПК: C07C 49/577, C07C 45/68

Метки: фармацевтических, получения, способ, промежуточных, соединений

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы (II)где R1 представляет собой атом фтора, хлора или С1-4алкоксигруппу,при котором реактив Гриньяра, полученный из соединения общей формулы (V)подвергают взаимодействию с соединением общей формулы (IV)где R2 представляет собой C1-4алкильную группу с неразветвленной или разветвленной цепью.2. Способ по п.1, где для получения реактива Гриньяра используют 1,0-1,5 мол.экв. магния из расчета на соединение...

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 16762

Опубликовано: 30.07.2012

Авторы: Баркоци Йосеф, Порч-Маккаи Марта, Суладьи Янош, Вольк Балаж, Вайон Мария, Мезеи Тибор, Лукач Дьюла, Мольнар Эникё

МПК: C07C 49/567, C07C 45/63, C07D 495/04...

Метки: соединений, способ, промежуточных, получения, фармацевтических

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы IIIгде R представляет собой атом фтора или хлора и X представляет собой атом хлора или брома,путем галогенирования циклопропилбензилкетона общей формулы IIгде R представляет собой атом фтора или хлора,характеризующийся тем, что:а) галогенирование выполняют в смеси водного раствора галогеноводорода и водного раствора пероксида водорода в присутствии растворителя, смешивающегося с водой, или в...

Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Симиг Дьюла, Барта Ференц, Мольнар Эникё, Тринка Петер, Мезеи Тибор, Эвингер Жужанна, Лукач Дьюла, Понго Ласло, Катона Зольтан, Порч-Маккаи Марта, Надь Калман, Верецкеине Донат Дьёрдьи

МПК: C07D 295/18, C07D 295/06

Метки: применение, промежуточных, получения, активные, качестве, карбаматы, способ, фармацевтических, соединений, оптически

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Фармацевтические промежуточные соединения в синтезе ингибиторов ацетилхолинэстеразы (асе) и их применение

Загрузка...

Номер патента: 15450

Опубликовано: 31.08.2011

Авторы: Луцакш Дьюла, Мезеи Тибор, Шимиг Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Верешшне Пандур Ангела

МПК: C07C 269/04, C07C 271/22, C07D 209/42...

Метки: синтезе, ингибиторов, применение, ацетилхолинэстеразы, промежуточные, асе, соединения, фармацевтические

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы (I)где R1представляет собой ароматическую углеводородную группу, содержащую одно или более ароматическое кольцо, которое может быть замещено одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из галогена, C1-C6-алкила, гидрокси, амино, или R1представляет собой прямую или разветвленную, насыщенную, алифатическую углеводородную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода;R2 представляет собой прямую...

Способ получения высокочистых мелоксикама и калиевой соли мелоксикама

Загрузка...

Номер патента: 13791

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Мезеи Тибор, Порч-Маккаи Марта, Мольнар Эникё, Краснаи Дьёрдь, Надь Калман, Вольк Балаж, Кёртвелиэсси Дьюлане, Шимиг Дьюла, Хофманне Фекете Валерия, Лукач Дьюла, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Мештерхази Норберт, Печи Эва

МПК: C07D 417/12, A61K 31/427, A61P 29/00...

Метки: получения, соли, высокочистых, калиевой, способ, мелоксикама

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II)высокой степени чистоты, при котором:а) растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I)в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам; либоб)...

Новая псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода

Загрузка...

Номер патента: 11894

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Лукач Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Вольк Балаж, Сент-Кирайи Жужанна, Хофманне Фекете Валерия, Шимиг Дьюла, Мольнар Эникё, Мезеи Тибор

МПК: A61K 31/352, C07D 407/04

Метки: деслоратадина, новая, форма, образованная, углерода, диоксидом, псевдополиморфная

Формула / Реферат:

1. Псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода, формулы характеризующаяся дифрактограммой рентгеновских лучей в соответствии с диаграммой 1, инфракрасным (ИК) спектром в соответствии с диаграммой 4 и следующими данными дифракции рентгеновских лучей: пики дифракции рентгеновских лучей и их относительные интенсивности (более 5%) дифрактограммы рентгеновских лучей деслоратадина 1/2 СО2 2. Способ получения...

Способ получения высокочистого периндоприла и промежуточных веществ, пригодных для синтеза

Загрузка...

Номер патента: 9277

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Мезеи Тибор, Шимиг Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Манди Аттила

МПК: A61K 31/404, A61P 9/12, C07C 271/22...

Метки: синтеза, пригодных, периндоприла, получения, высокочистого, промежуточных, способ, веществ

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-{2(S)-[1(S)-(этоксикарбонил)бутиламино]пропионил}-(3aS,7aS)-октагидроиндол-2(S)-карбоновой кислоты формулы I или ее трет-бутиламиновой соли формулы I' не имеющих примесей, получаемых из дициклогексилкарбодиимида и в особенности свободных от соединений формул VII' и VIII' который включает введение в реакцию соединения формулы II с подходящим производным угольной кислоты; активирование тионилхлоридом полученного таким...

Новый способ синтеза соединений (2s, 3аs, 7аs)-1-[(s)-аланил]-октагидро -1h-индол-2-карбоновой кислоты и применение в синтезе периндоприла

Загрузка...

Номер патента: 5490

Опубликовано: 24.02.2005

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Шимиг Дьюла, Мезей Тибор

МПК: C07K 5/02

Метки: применение, синтеза, периндоприла, способ, 3аs, новый, синтезе, кислоты, 7аs)-1-[(s)-аланил]-октагидро, 1h-индол-2-карбоновой, соединений

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы (I) в которой R1 представляет собой атом водорода, линейную или разветвлённую (C1-C6)алкильную группу или бензильную группу, и R2 представляет собой группу, которая защищает аминную функцию, отличающийся тем, что сложный эфир формулы (V) в которой R1 принимает значения, указанные для формулы (I), вводят в реакцию с соединением аланина формулы (VI) в которой R2 принимает значения, указанные для формулы...

(1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло [2,2,1]гептан высокой степени чистоты, его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, способ получения этих соединений и их применение, а также лекарственные средства, содержащие одно или более из этих соединений

Загрузка...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Шимиг Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Немет Норберт, Суладьи Янош, Сабо Тибор, Лукач Дьюла, Надь Калман, Краснаи Дьёрдь, Будаи Золтан, Мезеи Тибор

МПК: A61P 25/04, A61K 31/13, C07C 217/12...

Метки: применение, способ, более, высокой, чистоты, средства, лекарственные, аддитивные, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло, соли, 2,2,1]гептан, соединений, кислотные, одно, приемлемые, степени, фармацевтически, также, этих, получения, содержащие

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Способ получения (1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7 -триметилбицикло[2,2,1] гептана и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Шимиг Дьюла, Сабо Тибор, Будаи Золтан, Мезеи Тибор, Лукач Дьюла, Суладьи Янош, Краснаи Дьёрдь, Надь Калман, Немет Норберт

МПК: C07C 217/12

Метки: способ, 4r)-(-)-2-[n, триметилбицикло[2,2,1, получения, гептана, аддитивных, солей, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7, приемлемых, кислотных, фармацевтически

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...