Порч-Маккаи Марта

Способ получения солей розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 23769

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Дебрецени Йожеф, Кестейи Адриенн, Сабо Тибор, Порч-Маккаи Марта, Лукач Дьюла, Краснаи Дьёрдь, Тотне Лауриц Мариа, Пандур Ангела, Барта Ференц Лорант, Милен Матьяш, Вольк Балаж, Понго Ласло, Ружич Дьёрдь, Мольнар Эникё, Баркоци Йожеф

МПК: C07D 239/42

Метки: розувастатина, получения, способ, солей

Формула / Реферат:

1. Способ получения аммониевой соли розувастатина общей формулы (II)где R1, R2 и R3 независимо являются водородом или линейной, разветвленной или циклической насыщенной алкильной группой, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, или NR1R2 вместе являются 5-, 6- или 7-членной насыщенной гетероциклической группой, содержащей один атом азота, который включает взаимодействие амида розувастатина общей формулы (III)где R4 и R5 независимо друг от друга...

Способ получения прасугреля, промежуточное соединение в кристаллической форме и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 23057

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Вольк Балаж, Порч-Маккаи Марта, Сент-Кирайи Жужанна, Надь Калман, Мольнар Эникё, Дебрецени Йожеф, Мезеи Тибор, Брода Юдит, Пандур Ангела, Баркоци Йожеф, Ружич Дьёрдь, Ньюлаши Балинт, Грегор Тамаш

МПК: C07D 495/04

Метки: форме, кристаллической, прасугреля, способ, промежуточное, соединение, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-c]пиридина (прасугреля) формулы Iпутем превращения 5-тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридина формулы VIв тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридин-2-он формулы Vпревращения полученного соединения в 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она пара-толуолсульфонат формулы IIв которой НА представляет собой п-ТСК...

Улучшенный способ получения фармацевтического соединения

Загрузка...

Номер патента: 21934

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Силадьи Эрика, Ружич Дьёрдь, Баркоци Йожеф, Грегор Тамаш, Ньюлаши Балинт, Мезеи Тибор, Немет Габор, Порч-Маккаи Марта, Вольк Балаж, Пандур Ангела, Шлегель Петер, Дебрецени Йожеф, Мольнар Эникё, Надь Калман

МПК: C07D 495/04

Метки: фармацевтического, соединения, получения, способ, улучшенный

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридина (прасугреля) формулыпутем взаимодействия 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она формулыс 2-бром-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыили с 2-хлор-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыи ацетилирования полученного соединения формулыв присутствии органического основания и агента ацетилирования, причем...

Оптически активные производные 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, обладающие активностью в отношении центральной нервной системы (цнс)

Загрузка...

Номер патента: 18981

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Вольк Балаж, Баркоци Йожеф, Лукач Дьюла, Леваи Дьёрдь, Порч-Маккаи Марта, Шиндлер Йожеф, Фогашши Элемер, Мезеи Тибор, Гачайи Иштван, Надьне Дьёнош Ильдико, Паллаги Каталин, Эдьед Андраш, Компагне Хайналка, Сенаши Габор, Харшинг Ласло Габор, Гиглер Габор

МПК: C07D 209/34, A61P 25/18, A61K 31/4045...

Метки: 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, нервной, оптически, активные, отношении, системы, центральной, обладающие, активностью, цнс, производные

Формула / Реферат:

1. Энантиомеры 5,7-дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-ин­дол-2-она формулы (II)и их фармацевтически приемлемые соли.2. (+)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.3. (-)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.4....

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 17115

Опубликовано: 28.09.2012

Авторы: Мезеи Тибор, Лукач Дьюла, Вайон Мария, Порч-Маккаи Марта, Мольнар Энико, Вольк Балаж, Суладьи Янош, Баркоци Йосеф

МПК: C07C 49/577, C07C 45/68

Метки: соединений, способ, промежуточных, фармацевтических, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы (II)где R1 представляет собой атом фтора, хлора или С1-4алкоксигруппу,при котором реактив Гриньяра, полученный из соединения общей формулы (V)подвергают взаимодействию с соединением общей формулы (IV)где R2 представляет собой C1-4алкильную группу с неразветвленной или разветвленной цепью.2. Способ по п.1, где для получения реактива Гриньяра используют 1,0-1,5 мол.экв. магния из расчета на соединение...

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 16762

Опубликовано: 30.07.2012

Авторы: Вайон Мария, Вольк Балаж, Порч-Маккаи Марта, Суладьи Янош, Баркоци Йосеф, Лукач Дьюла, Мольнар Эникё, Мезеи Тибор

МПК: C07C 45/63, C07D 495/04, C07C 49/567...

Метки: промежуточных, способ, фармацевтических, соединений, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы IIIгде R представляет собой атом фтора или хлора и X представляет собой атом хлора или брома,путем галогенирования циклопропилбензилкетона общей формулы IIгде R представляет собой атом фтора или хлора,характеризующийся тем, что:а) галогенирование выполняют в смеси водного раствора галогеноводорода и водного раствора пероксида водорода в присутствии растворителя, смешивающегося с водой, или в...

Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Понго Ласло, Мольнар Эникё, Порч-Маккаи Марта, Катона Зольтан, Тринка Петер, Симиг Дьюла, Барта Ференц, Лукач Дьюла, Мезеи Тибор, Эвингер Жужанна, Надь Калман, Верецкеине Донат Дьёрдьи

МПК: C07D 295/06, C07D 295/18

Метки: карбаматы, применение, промежуточных, соединений, получения, качестве, активные, фармацевтических, оптически, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Фармацевтические промежуточные соединения в синтезе ингибиторов ацетилхолинэстеразы (асе) и их применение

Загрузка...

Номер патента: 15450

Опубликовано: 31.08.2011

Авторы: Шимиг Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Мезеи Тибор, Верешшне Пандур Ангела, Луцакш Дьюла

МПК: C07D 209/42, C07C 269/04, C07C 271/22...

Метки: ингибиторов, промежуточные, синтезе, асе, соединения, ацетилхолинэстеразы, фармацевтические, применение

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы (I)где R1представляет собой ароматическую углеводородную группу, содержащую одно или более ароматическое кольцо, которое может быть замещено одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из галогена, C1-C6-алкила, гидрокси, амино, или R1представляет собой прямую или разветвленную, насыщенную, алифатическую углеводородную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода;R2 представляет собой прямую...

Способ получения высокочистых мелоксикама и калиевой соли мелоксикама

Загрузка...

Номер патента: 13791

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Кёртвелиэсси Дьюлане, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Мезеи Тибор, Печи Эва, Хофманне Фекете Валерия, Порч-Маккаи Марта, Вольк Балаж, Шимиг Дьюла, Мештерхази Норберт, Мольнар Эникё, Краснаи Дьёрдь, Лукач Дьюла, Надь Калман

МПК: C07D 417/12, A61K 31/427, A61P 29/00...

Метки: получения, способ, калиевой, мелоксикама, высокочистых, соли

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II)высокой степени чистоты, при котором:а) растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I)в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам; либоб)...

Новая псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода

Загрузка...

Номер патента: 11894

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Лукач Дьюла, Сент-Кирайи Жужанна, Шимиг Дьюла, Мезеи Тибор, Вольк Балаж, Порч-Маккаи Марта, Хофманне Фекете Валерия, Мольнар Эникё

МПК: C07D 407/04, A61K 31/352

Метки: новая, образованная, псевдополиморфная, деслоратадина, диоксидом, углерода, форма

Формула / Реферат:

1. Псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода, формулы характеризующаяся дифрактограммой рентгеновских лучей в соответствии с диаграммой 1, инфракрасным (ИК) спектром в соответствии с диаграммой 4 и следующими данными дифракции рентгеновских лучей: пики дифракции рентгеновских лучей и их относительные интенсивности (более 5%) дифрактограммы рентгеновских лучей деслоратадина 1/2 СО2 2. Способ получения...

Способ получения высокочистого периндоприла и промежуточных веществ, пригодных для синтеза

Загрузка...

Номер патента: 9277

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Манди Аттила, Шимиг Дьюла, Мезеи Тибор, Порч-Маккаи Марта

МПК: A61P 9/12, C07C 271/22, A61K 31/404...

Метки: веществ, промежуточных, высокочистого, периндоприла, способ, синтеза, получения, пригодных

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-{2(S)-[1(S)-(этоксикарбонил)бутиламино]пропионил}-(3aS,7aS)-октагидроиндол-2(S)-карбоновой кислоты формулы I или ее трет-бутиламиновой соли формулы I' не имеющих примесей, получаемых из дициклогексилкарбодиимида и в особенности свободных от соединений формул VII' и VIII' который включает введение в реакцию соединения формулы II с подходящим производным угольной кислоты; активирование тионилхлоридом полученного таким...

Новый способ синтеза соединений (2s, 3аs, 7аs)-1-[(s)-аланил]-октагидро -1h-индол-2-карбоновой кислоты и применение в синтезе периндоприла

Загрузка...

Номер патента: 5490

Опубликовано: 24.02.2005

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Мезей Тибор, Шимиг Дьюла

МПК: C07K 5/02

Метки: новый, соединений, синтеза, 3аs, синтезе, способ, 1h-индол-2-карбоновой, применение, периндоприла, 7аs)-1-[(s)-аланил]-октагидро, кислоты

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы (I) в которой R1 представляет собой атом водорода, линейную или разветвлённую (C1-C6)алкильную группу или бензильную группу, и R2 представляет собой группу, которая защищает аминную функцию, отличающийся тем, что сложный эфир формулы (V) в которой R1 принимает значения, указанные для формулы (I), вводят в реакцию с соединением аланина формулы (VI) в которой R2 принимает значения, указанные для формулы...

(1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло [2,2,1]гептан высокой степени чистоты, его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, способ получения этих соединений и их применение, а также лекарственные средства, содержащие одно или более из этих соединений

Загрузка...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Немет Норберт, Сабо Тибор, Краснаи Дьёрдь, Суладьи Янош, Шимиг Дьюла, Надь Калман, Мезеи Тибор, Порч-Маккаи Марта, Будаи Золтан, Лукач Дьюла

МПК: A61K 31/13, A61P 25/04, C07C 217/12...

Метки: получения, соединений, средства, аддитивные, более, применение, лекарственные, фармацевтически, степени, этих, 2,2,1]гептан, способ, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло, приемлемые, одно, содержащие, кислотные, высокой, соли, чистоты, также

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Способ получения (1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7 -триметилбицикло[2,2,1] гептана и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Немет Норберт, Сабо Тибор, Лукач Дьюла, Суладьи Янош, Надь Калман, Порч-Маккаи Марта, Мезеи Тибор, Будаи Золтан, Шимиг Дьюла, Краснаи Дьёрдь

МПК: C07C 217/12

Метки: кислотных, фармацевтически, гептана, приемлемых, аддитивных, солей, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7, способ, 4r)-(-)-2-[n, получения, триметилбицикло[2,2,1

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...