Порч-Маккаи Марта

Способ получения солей розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 23769

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Сабо Тибор, Порч-Маккаи Марта, Понго Ласло, Барта Ференц Лорант, Мольнар Эникё, Краснаи Дьёрдь, Пандур Ангела, Милен Матьяш, Баркоци Йожеф, Ружич Дьёрдь, Тотне Лауриц Мариа, Лукач Дьюла, Кестейи Адриенн, Дебрецени Йожеф, Вольк Балаж

МПК: C07D 239/42

Метки: способ, солей, розувастатина, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения аммониевой соли розувастатина общей формулы (II)где R1, R2 и R3 независимо являются водородом или линейной, разветвленной или циклической насыщенной алкильной группой, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, или NR1R2 вместе являются 5-, 6- или 7-членной насыщенной гетероциклической группой, содержащей один атом азота, который включает взаимодействие амида розувастатина общей формулы (III)где R4 и R5 независимо друг от друга...

Способ получения прасугреля, промежуточное соединение в кристаллической форме и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 23057

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Мольнар Эникё, Дебрецени Йожеф, Вольк Балаж, Порч-Маккаи Марта, Мезеи Тибор, Пандур Ангела, Надь Калман, Ружич Дьёрдь, Ньюлаши Балинт, Баркоци Йожеф, Сент-Кирайи Жужанна, Грегор Тамаш, Брода Юдит

МПК: C07D 495/04

Метки: форме, соединение, промежуточное, получения, кристаллической, способ, прасугреля

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-c]пиридина (прасугреля) формулы Iпутем превращения 5-тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридина формулы VIв тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридин-2-он формулы Vпревращения полученного соединения в 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она пара-толуолсульфонат формулы IIв которой НА представляет собой п-ТСК...

Улучшенный способ получения фармацевтического соединения

Загрузка...

Номер патента: 21934

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Мольнар Эникё, Шлегель Петер, Порч-Маккаи Марта, Грегор Тамаш, Баркоци Йожеф, Пандур Ангела, Вольк Балаж, Ружич Дьёрдь, Мезеи Тибор, Надь Калман, Силадьи Эрика, Дебрецени Йожеф, Ньюлаши Балинт, Немет Габор

МПК: C07D 495/04

Метки: фармацевтического, соединения, получения, улучшенный, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридина (прасугреля) формулыпутем взаимодействия 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она формулыс 2-бром-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыили с 2-хлор-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыи ацетилирования полученного соединения формулыв присутствии органического основания и агента ацетилирования, причем...

Оптически активные производные 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, обладающие активностью в отношении центральной нервной системы (цнс)

Загрузка...

Номер патента: 18981

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Вольк Балаж, Леваи Дьёрдь, Гиглер Габор, Харшинг Ласло Габор, Мезеи Тибор, Лукач Дьюла, Эдьед Андраш, Фогашши Элемер, Паллаги Каталин, Компагне Хайналка, Надьне Дьёнош Ильдико, Порч-Маккаи Марта, Гачайи Иштван, Шиндлер Йожеф, Баркоци Йожеф, Сенаши Габор

МПК: C07D 209/34, A61P 25/18, A61K 31/4045...

Метки: активные, системы, центральной, производные, 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, отношении, активностью, обладающие, нервной, оптически, цнс

Формула / Реферат:

1. Энантиомеры 5,7-дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-ин­дол-2-она формулы (II)и их фармацевтически приемлемые соли.2. (+)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.3. (-)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.4....

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 17115

Опубликовано: 28.09.2012

Авторы: Вольк Балаж, Суладьи Янош, Порч-Маккаи Марта, Баркоци Йосеф, Мезеи Тибор, Мольнар Энико, Вайон Мария, Лукач Дьюла

МПК: C07C 49/577, C07C 45/68

Метки: фармацевтических, соединений, промежуточных, получения, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы (II)где R1 представляет собой атом фтора, хлора или С1-4алкоксигруппу,при котором реактив Гриньяра, полученный из соединения общей формулы (V)подвергают взаимодействию с соединением общей формулы (IV)где R2 представляет собой C1-4алкильную группу с неразветвленной или разветвленной цепью.2. Способ по п.1, где для получения реактива Гриньяра используют 1,0-1,5 мол.экв. магния из расчета на соединение...

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 16762

Опубликовано: 30.07.2012

Авторы: Вольк Балаж, Баркоци Йосеф, Порч-Маккаи Марта, Мольнар Эникё, Суладьи Янош, Лукач Дьюла, Вайон Мария, Мезеи Тибор

МПК: C07D 495/04, C07C 49/567, C07C 45/63...

Метки: получения, соединений, фармацевтических, способ, промежуточных

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы IIIгде R представляет собой атом фтора или хлора и X представляет собой атом хлора или брома,путем галогенирования циклопропилбензилкетона общей формулы IIгде R представляет собой атом фтора или хлора,характеризующийся тем, что:а) галогенирование выполняют в смеси водного раствора галогеноводорода и водного раствора пероксида водорода в присутствии растворителя, смешивающегося с водой, или в...

Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Понго Ласло, Эвингер Жужанна, Мезеи Тибор, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Симиг Дьюла, Лукач Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Надь Калман, Тринка Петер, Катона Зольтан, Мольнар Эникё, Барта Ференц

МПК: C07D 295/18, C07D 295/06

Метки: получения, применение, качестве, карбаматы, соединений, активные, способ, промежуточных, оптически, фармацевтических

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Фармацевтические промежуточные соединения в синтезе ингибиторов ацетилхолинэстеразы (асе) и их применение

Загрузка...

Номер патента: 15450

Опубликовано: 31.08.2011

Авторы: Шимиг Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Верешшне Пандур Ангела, Мезеи Тибор, Луцакш Дьюла

МПК: C07C 269/04, C07D 209/42, C07C 271/22...

Метки: ацетилхолинэстеразы, промежуточные, применение, ингибиторов, соединения, синтезе, асе, фармацевтические

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы (I)где R1представляет собой ароматическую углеводородную группу, содержащую одно или более ароматическое кольцо, которое может быть замещено одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из галогена, C1-C6-алкила, гидрокси, амино, или R1представляет собой прямую или разветвленную, насыщенную, алифатическую углеводородную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода;R2 представляет собой прямую...

Способ получения высокочистых мелоксикама и калиевой соли мелоксикама

Загрузка...

Номер патента: 13791

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Краснаи Дьёрдь, Мольнар Эникё, Хофманне Фекете Валерия, Мештерхази Норберт, Вольк Балаж, Шимиг Дьюла, Мезеи Тибор, Печи Эва, Лукач Дьюла, Надь Калман, Кёртвелиэсси Дьюлане, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Порч-Маккаи Марта

МПК: C07D 417/12, A61P 29/00, A61K 31/427...

Метки: калиевой, мелоксикама, получения, высокочистых, соли, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II)высокой степени чистоты, при котором:а) растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I)в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам; либоб)...

Новая псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода

Загрузка...

Номер патента: 11894

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Шимиг Дьюла, Мольнар Эникё, Вольк Балаж, Мезеи Тибор, Хофманне Фекете Валерия, Сент-Кирайи Жужанна, Лукач Дьюла

МПК: C07D 407/04, A61K 31/352

Метки: форма, образованная, деслоратадина, углерода, новая, псевдополиморфная, диоксидом

Формула / Реферат:

1. Псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода, формулы характеризующаяся дифрактограммой рентгеновских лучей в соответствии с диаграммой 1, инфракрасным (ИК) спектром в соответствии с диаграммой 4 и следующими данными дифракции рентгеновских лучей: пики дифракции рентгеновских лучей и их относительные интенсивности (более 5%) дифрактограммы рентгеновских лучей деслоратадина 1/2 СО2 2. Способ получения...

Способ получения высокочистого периндоприла и промежуточных веществ, пригодных для синтеза

Загрузка...

Номер патента: 9277

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Мезеи Тибор, Порч-Маккаи Марта, Шимиг Дьюла, Манди Аттила

МПК: C07C 271/22, A61K 31/404, A61P 9/12...

Метки: высокочистого, промежуточных, способ, получения, пригодных, веществ, синтеза, периндоприла

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-{2(S)-[1(S)-(этоксикарбонил)бутиламино]пропионил}-(3aS,7aS)-октагидроиндол-2(S)-карбоновой кислоты формулы I или ее трет-бутиламиновой соли формулы I' не имеющих примесей, получаемых из дициклогексилкарбодиимида и в особенности свободных от соединений формул VII' и VIII' который включает введение в реакцию соединения формулы II с подходящим производным угольной кислоты; активирование тионилхлоридом полученного таким...

Новый способ синтеза соединений (2s, 3аs, 7аs)-1-[(s)-аланил]-октагидро -1h-индол-2-карбоновой кислоты и применение в синтезе периндоприла

Загрузка...

Номер патента: 5490

Опубликовано: 24.02.2005

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Мезей Тибор, Шимиг Дьюла

МПК: C07K 5/02

Метки: способ, соединений, синтеза, новый, кислоты, синтезе, 7аs)-1-[(s)-аланил]-октагидро, периндоприла, применение, 1h-индол-2-карбоновой, 3аs

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы (I) в которой R1 представляет собой атом водорода, линейную или разветвлённую (C1-C6)алкильную группу или бензильную группу, и R2 представляет собой группу, которая защищает аминную функцию, отличающийся тем, что сложный эфир формулы (V) в которой R1 принимает значения, указанные для формулы (I), вводят в реакцию с соединением аланина формулы (VI) в которой R2 принимает значения, указанные для формулы...

(1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло [2,2,1]гептан высокой степени чистоты, его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, способ получения этих соединений и их применение, а также лекарственные средства, содержащие одно или более из этих соединений

Загрузка...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Шимиг Дьюла, Суладьи Янош, Порч-Маккаи Марта, Немет Норберт, Лукач Дьюла, Будаи Золтан, Надь Калман, Мезеи Тибор, Сабо Тибор, Краснаи Дьёрдь

МПК: A61K 31/13, A61P 25/04, C07C 217/12...

Метки: лекарственные, приемлемые, содержащие, высокой, аддитивные, применение, соединений, более, способ, также, фармацевтически, кислотные, этих, средства, 2,2,1]гептан, одно, степени, получения, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло, чистоты, соли

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Способ получения (1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7 -триметилбицикло[2,2,1] гептана и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Будаи Золтан, Порч-Маккаи Марта, Немет Норберт, Лукач Дьюла, Сабо Тибор, Краснаи Дьёрдь, Шимиг Дьюла, Мезеи Тибор, Надь Калман, Суладьи Янош

МПК: C07C 217/12

Метки: 4r)-(-)-2-[n, фармацевтически, аддитивных, кислотных, солей, триметилбицикло[2,2,1, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7, получения, способ, приемлемых, гептана

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...