Порч-Маккаи Марта

Способ получения солей розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 23769

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Краснаи Дьёрдь, Кестейи Адриенн, Дебрецени Йожеф, Барта Ференц Лорант, Пандур Ангела, Лукач Дьюла, Вольк Балаж, Милен Матьяш, Баркоци Йожеф, Сабо Тибор, Тотне Лауриц Мариа, Порч-Маккаи Марта, Понго Ласло, Мольнар Эникё, Ружич Дьёрдь

МПК: C07D 239/42

Метки: розувастатина, способ, получения, солей

Формула / Реферат:

1. Способ получения аммониевой соли розувастатина общей формулы (II)где R1, R2 и R3 независимо являются водородом или линейной, разветвленной или циклической насыщенной алкильной группой, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, или NR1R2 вместе являются 5-, 6- или 7-членной насыщенной гетероциклической группой, содержащей один атом азота, который включает взаимодействие амида розувастатина общей формулы (III)где R4 и R5 независимо друг от друга...

Способ получения прасугреля, промежуточное соединение в кристаллической форме и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 23057

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Надь Калман, Грегор Тамаш, Мольнар Эникё, Сент-Кирайи Жужанна, Ньюлаши Балинт, Порч-Маккаи Марта, Баркоци Йожеф, Брода Юдит, Пандур Ангела, Дебрецени Йожеф, Ружич Дьёрдь, Вольк Балаж, Мезеи Тибор

МПК: C07D 495/04

Метки: промежуточное, форме, способ, получения, соединение, прасугреля, кристаллической

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-c]пиридина (прасугреля) формулы Iпутем превращения 5-тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридина формулы VIв тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридин-2-он формулы Vпревращения полученного соединения в 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она пара-толуолсульфонат формулы IIв которой НА представляет собой п-ТСК...

Улучшенный способ получения фармацевтического соединения

Загрузка...

Номер патента: 21934

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Вольк Балаж, Порч-Маккаи Марта, Мольнар Эникё, Надь Калман, Грегор Тамаш, Пандур Ангела, Немет Габор, Силадьи Эрика, Ньюлаши Балинт, Дебрецени Йожеф, Мезеи Тибор, Ружич Дьёрдь, Шлегель Петер, Баркоци Йожеф

МПК: C07D 495/04

Метки: фармацевтического, соединения, улучшенный, получения, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридина (прасугреля) формулыпутем взаимодействия 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она формулыс 2-бром-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыили с 2-хлор-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыи ацетилирования полученного соединения формулыв присутствии органического основания и агента ацетилирования, причем...

Оптически активные производные 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, обладающие активностью в отношении центральной нервной системы (цнс)

Загрузка...

Номер патента: 18981

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Леваи Дьёрдь, Вольк Балаж, Сенаши Габор, Фогашши Элемер, Гачайи Иштван, Паллаги Каталин, Баркоци Йожеф, Харшинг Ласло Габор, Гиглер Габор, Порч-Маккаи Марта, Компагне Хайналка, Лукач Дьюла, Мезеи Тибор, Эдьед Андраш, Шиндлер Йожеф, Надьне Дьёнош Ильдико

МПК: A61P 25/18, C07D 209/34, A61K 31/4045...

Метки: обладающие, цнс, центральной, оптически, производные, 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, нервной, активностью, активные, системы, отношении

Формула / Реферат:

1. Энантиомеры 5,7-дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-ин­дол-2-она формулы (II)и их фармацевтически приемлемые соли.2. (+)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.3. (-)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.4....

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 17115

Опубликовано: 28.09.2012

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Суладьи Янош, Баркоци Йосеф, Лукач Дьюла, Мольнар Энико, Вайон Мария, Вольк Балаж, Мезеи Тибор

МПК: C07C 49/577, C07C 45/68

Метки: промежуточных, способ, фармацевтических, получения, соединений

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы (II)где R1 представляет собой атом фтора, хлора или С1-4алкоксигруппу,при котором реактив Гриньяра, полученный из соединения общей формулы (V)подвергают взаимодействию с соединением общей формулы (IV)где R2 представляет собой C1-4алкильную группу с неразветвленной или разветвленной цепью.2. Способ по п.1, где для получения реактива Гриньяра используют 1,0-1,5 мол.экв. магния из расчета на соединение...

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 16762

Опубликовано: 30.07.2012

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Вольк Балаж, Суладьи Янош, Мезеи Тибор, Вайон Мария, Мольнар Эникё, Лукач Дьюла, Баркоци Йосеф

МПК: C07C 49/567, C07D 495/04, C07C 45/63...

Метки: соединений, получения, промежуточных, фармацевтических, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы IIIгде R представляет собой атом фтора или хлора и X представляет собой атом хлора или брома,путем галогенирования циклопропилбензилкетона общей формулы IIгде R представляет собой атом фтора или хлора,характеризующийся тем, что:а) галогенирование выполняют в смеси водного раствора галогеноводорода и водного раствора пероксида водорода в присутствии растворителя, смешивающегося с водой, или в...

Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Лукач Дьюла, Мезеи Тибор, Барта Ференц, Понго Ласло, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Порч-Маккаи Марта, Симиг Дьюла, Мольнар Эникё, Тринка Петер, Катона Зольтан, Надь Калман, Эвингер Жужанна

МПК: C07D 295/06, C07D 295/18

Метки: соединений, оптически, активные, применение, карбаматы, промежуточных, способ, получения, качестве, фармацевтических

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Фармацевтические промежуточные соединения в синтезе ингибиторов ацетилхолинэстеразы (асе) и их применение

Загрузка...

Номер патента: 15450

Опубликовано: 31.08.2011

Авторы: Мезеи Тибор, Луцакш Дьюла, Шимиг Дьюла, Верешшне Пандур Ангела, Порч-Маккаи Марта

МПК: C07D 209/42, C07C 271/22, C07C 269/04...

Метки: промежуточные, соединения, ингибиторов, применение, ацетилхолинэстеразы, синтезе, асе, фармацевтические

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы (I)где R1представляет собой ароматическую углеводородную группу, содержащую одно или более ароматическое кольцо, которое может быть замещено одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из галогена, C1-C6-алкила, гидрокси, амино, или R1представляет собой прямую или разветвленную, насыщенную, алифатическую углеводородную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода;R2 представляет собой прямую...

Способ получения высокочистых мелоксикама и калиевой соли мелоксикама

Загрузка...

Номер патента: 13791

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Вольк Балаж, Шимиг Дьюла, Печи Эва, Мольнар Эникё, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Хофманне Фекете Валерия, Краснаи Дьёрдь, Мезеи Тибор, Мештерхази Норберт, Порч-Маккаи Марта, Надь Калман, Лукач Дьюла, Кёртвелиэсси Дьюлане

МПК: C07D 417/12, A61K 31/427, A61P 29/00...

Метки: мелоксикама, высокочистых, способ, калиевой, соли, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II)высокой степени чистоты, при котором:а) растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I)в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам; либоб)...

Новая псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода

Загрузка...

Номер патента: 11894

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Вольк Балаж, Мезеи Тибор, Мольнар Эникё, Сент-Кирайи Жужанна, Порч-Маккаи Марта, Шимиг Дьюла, Лукач Дьюла, Хофманне Фекете Валерия

МПК: C07D 407/04, A61K 31/352

Метки: новая, диоксидом, форма, деслоратадина, образованная, псевдополиморфная, углерода

Формула / Реферат:

1. Псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода, формулы характеризующаяся дифрактограммой рентгеновских лучей в соответствии с диаграммой 1, инфракрасным (ИК) спектром в соответствии с диаграммой 4 и следующими данными дифракции рентгеновских лучей: пики дифракции рентгеновских лучей и их относительные интенсивности (более 5%) дифрактограммы рентгеновских лучей деслоратадина 1/2 СО2 2. Способ получения...

Способ получения высокочистого периндоприла и промежуточных веществ, пригодных для синтеза

Загрузка...

Номер патента: 9277

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Манди Аттила, Порч-Маккаи Марта, Мезеи Тибор, Шимиг Дьюла

МПК: A61P 9/12, C07C 271/22, A61K 31/404...

Метки: высокочистого, пригодных, способ, синтеза, веществ, промежуточных, периндоприла, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-{2(S)-[1(S)-(этоксикарбонил)бутиламино]пропионил}-(3aS,7aS)-октагидроиндол-2(S)-карбоновой кислоты формулы I или ее трет-бутиламиновой соли формулы I' не имеющих примесей, получаемых из дициклогексилкарбодиимида и в особенности свободных от соединений формул VII' и VIII' который включает введение в реакцию соединения формулы II с подходящим производным угольной кислоты; активирование тионилхлоридом полученного таким...

Новый способ синтеза соединений (2s, 3аs, 7аs)-1-[(s)-аланил]-октагидро -1h-индол-2-карбоновой кислоты и применение в синтезе периндоприла

Загрузка...

Номер патента: 5490

Опубликовано: 24.02.2005

Авторы: Мезей Тибор, Порч-Маккаи Марта, Шимиг Дьюла

МПК: C07K 5/02

Метки: применение, синтеза, способ, соединений, 3аs, синтезе, кислоты, периндоприла, 7аs)-1-[(s)-аланил]-октагидро, новый, 1h-индол-2-карбоновой

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы (I) в которой R1 представляет собой атом водорода, линейную или разветвлённую (C1-C6)алкильную группу или бензильную группу, и R2 представляет собой группу, которая защищает аминную функцию, отличающийся тем, что сложный эфир формулы (V) в которой R1 принимает значения, указанные для формулы (I), вводят в реакцию с соединением аланина формулы (VI) в которой R2 принимает значения, указанные для формулы...

(1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло [2,2,1]гептан высокой степени чистоты, его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, способ получения этих соединений и их применение, а также лекарственные средства, содержащие одно или более из этих соединений

Загрузка...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Немет Норберт, Суладьи Янош, Краснаи Дьёрдь, Шимиг Дьюла, Лукач Дьюла, Будаи Золтан, Надь Калман, Порч-Маккаи Марта, Мезеи Тибор, Сабо Тибор

МПК: A61P 25/04, A61K 31/13, C07C 217/12...

Метки: более, получения, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло, способ, лекарственные, приемлемые, соли, чистоты, содержащие, этих, применение, также, высокой, степени, кислотные, средства, 2,2,1]гептан, соединений, аддитивные, одно, фармацевтически

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Способ получения (1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7 -триметилбицикло[2,2,1] гептана и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Краснаи Дьёрдь, Немет Норберт, Шимиг Дьюла, Мезеи Тибор, Лукач Дьюла, Суладьи Янош, Будаи Золтан, Надь Калман, Сабо Тибор

МПК: C07C 217/12

Метки: 4r)-(-)-2-[n, солей, триметилбицикло[2,2,1, получения, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7, кислотных, аддитивных, приемлемых, гептана, способ, фармацевтически

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...