Порч-Маккаи Марта

Номер патента: 23769

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Мольнар Эникё, Тотне Лауриц Мариа, Понго Ласло, Краснаи Дьёрдь, Лукач Дьюла, Барта Ференц Лорант, Кестейи Адриенн, Сабо Тибор, Вольк Балаж, Дебрецени Йожеф, Баркоци Йожеф, Ружич Дьёрдь, Милен Матьяш, Пандур Ангела, Порч-Маккаи Марта

МПК: C07D 239/42

Метки: розувастатина, солей, способ, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения аммониевой соли розувастатина общей формулы (II)где R1, R2 и R3 независимо являются водородом или линейной, разветвленной или циклической насыщенной алкильной группой, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, или NR1R2 вместе являются 5-, 6- или 7-членной насыщенной гетероциклической группой, содержащей один атом азота, который включает взаимодействие амида розувастатина общей формулы (III)где R4 и R5 независимо друг от друга...

Номер патента: 23057

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Ружич Дьёрдь, Брода Юдит, Ньюлаши Балинт, Мольнар Эникё, Сент-Кирайи Жужанна, Баркоци Йожеф, Вольк Балаж, Грегор Тамаш, Мезеи Тибор, Дебрецени Йожеф, Порч-Маккаи Марта, Надь Калман, Пандур Ангела

МПК: C07D 495/04

Метки: способ, получения, форме, кристаллической, соединение, промежуточное, прасугреля

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-c]пиридина (прасугреля) формулы Iпутем превращения 5-тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридина формулы VIв тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридин-2-он формулы Vпревращения полученного соединения в 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она пара-толуолсульфонат формулы IIв которой НА представляет собой п-ТСК...

Номер патента: 21934

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Грегор Тамаш, Вольк Балаж, Немет Габор, Дебрецени Йожеф, Мезеи Тибор, Мольнар Эникё, Шлегель Петер, Баркоци Йожеф, Ньюлаши Балинт, Надь Калман, Силадьи Эрика, Порч-Маккаи Марта, Ружич Дьёрдь, Пандур Ангела

МПК: C07D 495/04

Метки: соединения, улучшенный, фармацевтического, получения, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридина (прасугреля) формулыпутем взаимодействия 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она формулыс 2-бром-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыили с 2-хлор-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыи ацетилирования полученного соединения формулыв присутствии органического основания и агента ацетилирования, причем...

Номер патента: 18981

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Харшинг Ласло Габор, Лукач Дьюла, Гиглер Габор, Вольк Балаж, Эдьед Андраш, Порч-Маккаи Марта, Мезеи Тибор, Компагне Хайналка, Леваи Дьёрдь, Надьне Дьёнош Ильдико, Баркоци Йожеф, Сенаши Габор, Фогашши Элемер, Гачайи Иштван, Шиндлер Йожеф, Паллаги Каталин

МПК: A61P 25/18, C07D 209/34, A61K 31/4045...

Метки: оптически, обладающие, производные, цнс, центральной, отношении, 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, нервной, активные, активностью, системы

Формула / Реферат:

1. Энантиомеры 5,7-дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-ин­дол-2-она формулы (II)и их фармацевтически приемлемые соли.2. (+)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.3. (-)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.4....

Номер патента: 17115

Опубликовано: 28.09.2012

Авторы: Суладьи Янош, Мольнар Энико, Вольк Балаж, Лукач Дьюла, Мезеи Тибор, Баркоци Йосеф, Порч-Маккаи Марта, Вайон Мария

МПК: C07C 45/68, C07C 49/577

Метки: получения, соединений, промежуточных, способ, фармацевтических

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы (II)где R1 представляет собой атом фтора, хлора или С1-4алкоксигруппу,при котором реактив Гриньяра, полученный из соединения общей формулы (V)подвергают взаимодействию с соединением общей формулы (IV)где R2 представляет собой C1-4алкильную группу с неразветвленной или разветвленной цепью.2. Способ по п.1, где для получения реактива Гриньяра используют 1,0-1,5 мол.экв. магния из расчета на соединение...

Номер патента: 16762

Опубликовано: 30.07.2012

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Мольнар Эникё, Суладьи Янош, Вольк Балаж, Вайон Мария, Лукач Дьюла, Мезеи Тибор, Баркоци Йосеф

МПК: C07C 49/567, C07C 45/63, C07D 495/04...

Метки: соединений, способ, промежуточных, фармацевтических, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы IIIгде R представляет собой атом фтора или хлора и X представляет собой атом хлора или брома,путем галогенирования циклопропилбензилкетона общей формулы IIгде R представляет собой атом фтора или хлора,характеризующийся тем, что:а) галогенирование выполняют в смеси водного раствора галогеноводорода и водного раствора пероксида водорода в присутствии растворителя, смешивающегося с водой, или в...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Лукач Дьюла, Барта Ференц, Надь Калман, Тринка Петер, Симиг Дьюла, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Мольнар Эникё, Понго Ласло, Порч-Маккаи Марта, Эвингер Жужанна, Катона Зольтан, Мезеи Тибор

МПК: C07D 295/18, C07D 295/06

Метки: получения, активные, промежуточных, карбаматы, оптически, фармацевтических, качестве, способ, соединений, применение

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Номер патента: 15450

Опубликовано: 31.08.2011

Авторы: Луцакш Дьюла, Верешшне Пандур Ангела, Порч-Маккаи Марта, Шимиг Дьюла, Мезеи Тибор

МПК: C07C 271/22, C07D 209/42, C07C 269/04...

Метки: асе, ацетилхолинэстеразы, соединения, фармацевтические, ингибиторов, применение, синтезе, промежуточные

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы (I)где R1представляет собой ароматическую углеводородную группу, содержащую одно или более ароматическое кольцо, которое может быть замещено одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из галогена, C1-C6-алкила, гидрокси, амино, или R1представляет собой прямую или разветвленную, насыщенную, алифатическую углеводородную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода;R2 представляет собой прямую...

Номер патента: 13791

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Кёртвелиэсси Дьюлане, Мезеи Тибор, Хофманне Фекете Валерия, Лукач Дьюла, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Вольк Балаж, Краснаи Дьёрдь, Шимиг Дьюла, Надь Калман, Мештерхази Норберт, Порч-Маккаи Марта, Печи Эва, Мольнар Эникё

МПК: A61K 31/427, A61P 29/00, C07D 417/12...

Метки: способ, соли, получения, калиевой, высокочистых, мелоксикама

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II)высокой степени чистоты, при котором:а) растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I)в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам; либоб)...

Номер патента: 11894

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Сент-Кирайи Жужанна, Вольк Балаж, Мольнар Эникё, Шимиг Дьюла, Хофманне Фекете Валерия, Лукач Дьюла, Мезеи Тибор

МПК: A61K 31/352, C07D 407/04

Метки: псевдополиморфная, углерода, образованная, диоксидом, новая, форма, деслоратадина

Формула / Реферат:

1. Псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода, формулы характеризующаяся дифрактограммой рентгеновских лучей в соответствии с диаграммой 1, инфракрасным (ИК) спектром в соответствии с диаграммой 4 и следующими данными дифракции рентгеновских лучей: пики дифракции рентгеновских лучей и их относительные интенсивности (более 5%) дифрактограммы рентгеновских лучей деслоратадина 1/2 СО2 2. Способ получения...

Номер патента: 9277

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Манди Аттила, Шимиг Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Мезеи Тибор

МПК: C07C 271/22, A61P 9/12, A61K 31/404...

Метки: промежуточных, пригодных, синтеза, способ, высокочистого, периндоприла, получения, веществ

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-{2(S)-[1(S)-(этоксикарбонил)бутиламино]пропионил}-(3aS,7aS)-октагидроиндол-2(S)-карбоновой кислоты формулы I или ее трет-бутиламиновой соли формулы I' не имеющих примесей, получаемых из дициклогексилкарбодиимида и в особенности свободных от соединений формул VII' и VIII' который включает введение в реакцию соединения формулы II с подходящим производным угольной кислоты; активирование тионилхлоридом полученного таким...

Номер патента: 5490

Опубликовано: 24.02.2005

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Шимиг Дьюла, Мезей Тибор

МПК: C07K 5/02

Метки: синтеза, периндоприла, способ, синтезе, кислоты, 1h-индол-2-карбоновой, соединений, 3аs, новый, 7аs)-1-[(s)-аланил]-октагидро, применение

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы (I) в которой R1 представляет собой атом водорода, линейную или разветвлённую (C1-C6)алкильную группу или бензильную группу, и R2 представляет собой группу, которая защищает аминную функцию, отличающийся тем, что сложный эфир формулы (V) в которой R1 принимает значения, указанные для формулы (I), вводят в реакцию с соединением аланина формулы (VI) в которой R2 принимает значения, указанные для формулы...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Сабо Тибор, Лукач Дьюла, Шимиг Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Суладьи Янош, Надь Калман, Мезеи Тибор, Немет Норберт, Будаи Золтан, Краснаи Дьёрдь

МПК: A61P 25/04, A61K 31/13, C07C 217/12...

Метки: получения, лекарственные, также, способ, применение, высокой, степени, кислотные, чистоты, 2,2,1]гептан, содержащие, одно, приемлемые, соли, средства, более, фармацевтически, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло, аддитивные, соединений, этих

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Краснаи Дьёрдь, Порч-Маккаи Марта, Сабо Тибор, Немет Норберт, Суладьи Янош, Лукач Дьюла, Шимиг Дьюла, Мезеи Тибор, Будаи Золтан, Надь Калман

МПК: C07C 217/12

Метки: приемлемых, способ, кислотных, гептана, триметилбицикло[2,2,1, получения, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7, 4r)-(-)-2-[n, солей, аддитивных, фармацевтически

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...