Пейман Ануширван

Замещенные производные пурина в качестве ингибиторов клеточной адгезии

Загрузка...

Номер патента: 5372

Опубликовано: 24.02.2005

Авторы: Кнолле Йохен, Пейман Ануширван, Гейдек Томас Р., Гурве Жан-Франсуа, Рюксер Жан-Мари

МПК: A61K 31/52, C07D 473/34

Метки: пурина, замещенные, клеточной, адгезии, ингибиторов, производные, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I где D представляет -C(O)-NH-, где данный двухвалентный остаток связан с группой E через его атом азота; E представляет остаток G представляет CH; X представляет водород; Y представляет водород; Z представляет N; R1 представляет (C1-C18)-алкил, фенил, нафтил или бензил, возможно замещенные одним, двумя или тремя одинаковыми или разными заместителями из группы, состоящей из фтора, хлора, брома, циано, трифторметила,...

Производные нафтиридина, способ их получения, их применение и содержащие их фармацевтические композиции

Загрузка...

Номер патента: 4369

Опубликовано: 29.04.2004

Авторы: Гейдек Томас Р., Рюксер Жан-Мари, Пейман Ануширван, Шойнеманн Карл-Хайнц, Гурве Жан-Франсуа

МПК: C07D 473/34, A61K 31/52

Метки: производные, содержащие, способ, применение, нафтиридина, композиции, получения, фармацевтические

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I где G представляет собой остаток формулы II -(CR1 R2)n-A-(CR1 R2)m-(CR1 R3)i-(CR1 R2)q-R4 II, A представляет собой простую связь; B представляет собой (C1-C6)алкил или гидрокси, где все группы B являются независимыми друг от друга и могут быть одинаковыми или различными; X представляет собой водород; Y представляет собой водород; Z представляет собой N; R1 и R2 представляют водород, (C1-C4)алкил, R6S(O)2NHR7 или...

Сульфонамидные производные в качестве ингибиторов рассасывания костной ткани и ингибиторов адгезии клеток,способ их получения, применение и фармацевтическая композиция

Загрузка...

Номер патента: 3102

Опубликовано: 26.12.2002

Авторы: Карниато Дени, Вилл Дэвид Вильям, Кнолле Йохен, Катбертсон Роберт Эндрю, Пейман Ануширван, Гадек Томас, Шойнеманн Карлхайнц, Гурвест Жан-Франсуа, Макдауэлл Роберт, Бодари Сара Кэтрин

МПК: A61P 19/10, C07D 239/42, A61K 31/505...

Метки: получения, сульфонамидные, клеток,способ, ткани, производные, костной, качестве, адгезии, применение, рассасывания, фармацевтическая, композиция, ингибиторов

Формула / Реферат:

1. Сульфонамидные производные общей формулы I где R1 и R2 вместе образуют двухвалентный (С2-С3)алкиленовый радикал; R4 является Н или (С1-С6)алкилом; R5 является (С1-С10)алкилом, (С6-С14)арилом, (C5-C14)гетероарилом или (С6-С14)арил(С1-С10)алкильной группой, где арил, гетероарил или алкил возможно замещены R3, или 2-оксобицикло[2.2.1]гепт-1-илметильной группой; R3 является (C1-C4)алкилом, (C1-C4)алкилокси, галогеном, трифторметилом, циано,...

Новые ацилгуанидиновые производные в качестве ингибиторов резорбции костной ткани и антагонистов витронектиновых рецепторов

Загрузка...

Номер патента: 2921

Опубликовано: 31.10.2002

Авторы: Пейман Ануширван, Шойнеманн Карл-Хайнц, Катбертсон Роберт Эндрю, Карниато Дени, Макдауэлл Роберт, Брайполь Герхард, Гейдек Томас, Феррара Наполиэйн, Гурве Жан-Франсуа, Кнолле Йохен, Бодари Сара Кэтрин

МПК: A61K 31/505, C07C 279/22, A61P 19/10...

Метки: ингибиторов, резорбции, новые, производные, качестве, рецепторов, витронектиновых, антагонистов, ткани, ацилгуанидиновые, костной

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I где радикалы R1 и R2 вместе представляют насыщенную или ненасыщенную двухвалентную (С2-С3)-алкиленовую группу; R4 представляет собой водород или (C1-C6)-алкил; R5 представляет собой фенил или бензил; R6 представляет собой водород; А представляет собой СН2 или О; m равно 1, 2 или 3; n равно 0 или 1; во всех его стереоизомерных формах и их смесях в любых соотношениях, и его физиологически переносимые соли, и его...