Надь Калман

Способ получения эксципиента, подходящего для фармацевтического применения

Загрузка...

Номер патента: 24473

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Морас Тамаш, Варга Зольтан, Худак Мате, Кишш Гитта, Шпаитш Тамаш, Фодорне Кочмар Кристина, Славик Ласло, Хереб Дьёндьи, Грегорне Борош Ливия, Надь Калман, Банкёви Беатриx, Бачер Габор Аттила, Цлементиш Дьёрдь, Микулашик Эндре, Капуи Имре, Пушкаш Река Эстер, Марковитш Имре, Лукач Дьюла, Альбречт Отто

МПК: A61K 47/02, C04B 33/02, C01B 33/12...

Метки: фармацевтического, эксципиента, подходящего, способ, получения, применения

Формула / Реферат:

1. Способ очистки диатомовой земли, при котором сохраняется природная коллоидная структура материала, включающий приготовление суспензии необработанной диатомовой земли в жидкости, в которой диатомовая земля не растворима, выделение диатомовой земли из указанной суспензии, обработку диатомовой земли неорганическими или органическими кислотами, тепловую обработку полученного таким образом продукта при температуре не выше 300°C, окислительную...

Способ получения прасугреля, промежуточное соединение в кристаллической форме и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 23057

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Брода Юдит, Надь Калман, Вольк Балаж, Мезеи Тибор, Порч-Маккаи Марта, Ружич Дьёрдь, Ньюлаши Балинт, Дебрецени Йожеф, Грегор Тамаш, Сент-Кирайи Жужанна, Пандур Ангела, Баркоци Йожеф, Мольнар Эникё

МПК: C07D 495/04

Метки: соединение, получения, способ, промежуточное, форме, кристаллической, прасугреля

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-c]пиридина (прасугреля) формулы Iпутем превращения 5-тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридина формулы VIв тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридин-2-он формулы Vпревращения полученного соединения в 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она пара-толуолсульфонат формулы IIв которой НА представляет собой п-ТСК...

Способ изготовления солей розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 21942

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Шимиг Дьюла, Кованьине Лакс Дьёрдь, Ружич Дьёрдь, Барта Ференц, Кирай Имре, Шипош Эва, Вольк Балаж, Надь Калман, Баркоци Йожеф, Карас Адриенн

МПК: A61K 31/505, A61P 3/06, C07D 239/42...

Метки: солей, способ, изготовления, розувастатина

Формула / Реферат:

1. Способ получения кальциевой соли розувастатина формулы (II)отличающийся тем, что проводят реакцию трет-бутиламмониевой соли розувастатина формулы (IV)с источником кальциевых ионов в двухфазной смеси не смешивающегося или слабо смешивающегося с водой органического растворителя и воды, затем образовавшийся продукт отделяют.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве источника ионов кальция применяют гидроксид кальция, соли кальция...

Улучшенный способ получения фармацевтического соединения

Загрузка...

Номер патента: 21934

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Ружич Дьёрдь, Ньюлаши Балинт, Порч-Маккаи Марта, Мольнар Эникё, Силадьи Эрика, Пандур Ангела, Надь Калман, Баркоци Йожеф, Вольк Балаж, Мезеи Тибор, Немет Габор, Грегор Тамаш, Дебрецени Йожеф, Шлегель Петер

МПК: C07D 495/04

Метки: соединения, способ, фармацевтического, получения, улучшенный

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридина (прасугреля) формулыпутем взаимодействия 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она формулыс 2-бром-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыили с 2-хлор-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыи ацетилирования полученного соединения формулыв присутствии органического основания и агента ацетилирования, причем...

Комплексы вилдаглиптина с неорганической солью

Загрузка...

Номер патента: 21810

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Данчо Андраш, Немет Габор, Баркоци Йожеф, Кестейи Адриенн, Дебрецени Йожеф, Надь Калман, Вольк Балаж, Кёхедьи Имре, Понго Ласло, Ружич Дьёрдь, Мравик Андраш, Брода Юдит

МПК: A61K 31/401, A61P 3/10, C07D 207/16...

Метки: комплексы, вилдаглиптина, солью, неорганической

Формула / Реферат:

1. Применение комплексов 1-[2-(3-гидроксиадамант-1-иламино)ацетил]пирролидин-(2S)-карбонитрила (вилдаглиптина) формул (II) и (III) для получения вилдаглиптина формулы (I)высокой чистоты и/или его фармацевтически приемлемых солей.2. Комплексы 1-[2-(3-гидроксиадамант-1-иламино)ацетил]пирролидин-(2S)-карбонитрила (вилдаглиптина) общей формулыгде M обозначает катион щелочно-земельного металла или переходного металла, выбранного из цинка и меди;А...

Кристаллическая форма i соли розувастатина цинка

Загрузка...

Номер патента: 20944

Опубликовано: 27.02.2015

Авторы: Кованьине Лакс Дьёрдь, Ружич Дьёрдь, Хофманне Фекете Валерия, Моровьян Дьёрдь, Шимиг Дьюла, Надь Калман, Барта Ференц, Баркоци Йожеф, Сент-Кирайи Жужанна, Краснаи Дьёрдь, Вольк Балаж, Капуи Имре, Клементис Дьёрдь, Шлегель Петер, Кестейи Адриенн, Имре Янош

МПК: C07D 239/42, A61K 31/505, A61P 3/06...

Метки: розувастатина, кристаллическая, цинка, форма, соли

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I соли розувастатина цинка (2:1) формулы Iобладающая порошковой рентгеновской дифрактограммой, содержащей специфические углы дифракции 6,621; 19,089 и 22,466° 2θ, измеренные с использованием CuKα излучения.2. Кристаллическая форма I соли розувастатина цинка (2:1) по п.1, обладающая порошковой рентгеновской дифрактограммой, содержащей специфические углы дифракции 6,621; 18,756; 19,089; 19,505; 22,466°...

Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Мезеи Тибор, Мольнар Эникё, Понго Ласло, Симиг Дьюла, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Тринка Петер, Барта Ференц, Порч-Маккаи Марта, Эвингер Жужанна, Надь Калман, Катона Зольтан, Лукач Дьюла

МПК: C07D 295/18, C07D 295/06

Метки: качестве, фармацевтических, соединений, карбаматы, промежуточных, оптически, способ, применение, активные, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Способ получения оланзапина

Загрузка...

Номер патента: 14934

Опубликовано: 29.04.2011

Авторы: Надь Калман, Верецкенэ Донат Дьёрдь, Сент-Кирайи Жужанна, Мештерхази Норберт, Краснаи Дьёрдь, Немет Габор, Кованьине Лакс Дьёрдь

МПК: A61K 31/5513, C07D 495/04

Метки: оланзапина, получения, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина (оланзапина) формулы (IA)путем реакции 4-амино-2-метил-10Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина гидрохлорида формулы (II)с N-метилпиперазином в органическом растворителе, который включает проведение реакции в смеси толуола и 1,3-диметил-2-имидазолидинона.2. Способ по п.1, который включает применение смеси толуола и 1,3-диметил-2-имидазолидинона в объемном...

Способ получения фармацевтического промежуточного соединения

Загрузка...

Номер патента: 14530

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Барта Ференц, Тринка Петер, Катона Зольтан, Мезеи Тибор, Реитер Йожеф, Понго Ласло, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Надь Калман

МПК: C07D 295/088

Метки: фармацевтического, способ, получения, промежуточного, соединения

Формула / Реферат:

1. Способ получения {2-[4-(a-фенил-n-хлорбензил)пиперазин-1-ил]этокси}уксусной кислоты N,N-диметиламида формулы (I)и его энантиомеров, который включает взаимодействие 1-(a-фенил-n-хлорбензил)пиперазина формулы (II)или его энантиомера с b-хлорэтокси-уксусной кислоты N,N-диметиламидом формулы (III)в инертном растворителе в присутствии катализатора и вещества, связывающего кислоту.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве растворителя...

Новая полиморфная форма кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина

Загрузка...

Номер патента: 14079

Опубликовано: 30.08.2010

Авторы: Барта Ференц, Надь Калман, Катона Зольтан, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Баркоци Йожеф, Котай Надь Петер, Немет Норберт, Сент-Кираллии Жужанна, Челеньяк Юдит, Ружич Дьёрдь, Шимиг Дьюла

МПК: A61P 3/06, A61K 31/40, C07D 207/34...

Метки: новая, кристаллической, полиморфная, гемикальциевой, аторвастатина, форма, соли

Формула / Реферат:

1. Полиморфная форма В-52 кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина [гемикальциевая соль (bR,dR)-2-(4-фторфенил)-b,d-дигидрокси-5-(1-метилэтил)-3-фенил-4-{(фениламино)карбонил}-1H-пиррол-1-гептановой кислоты] и ее сольваты, имеющие дифрактограмму рентгеновских лучей, по существу, идентичную представленной на фиг. 1, и которая характеризуется следующими данными дифракции рентгеновских лучей:2. Смесь полиморфной формы В-52 кристаллической...

Способ получения высокочистых мелоксикама и калиевой соли мелоксикама

Загрузка...

Номер патента: 13791

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Кёртвелиэсси Дьюлане, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Вольк Балаж, Мезеи Тибор, Краснаи Дьёрдь, Лукач Дьюла, Шимиг Дьюла, Хофманне Фекете Валерия, Порч-Маккаи Марта, Печи Эва, Мольнар Эникё, Мештерхази Норберт, Надь Калман

МПК: A61K 31/427, C07D 417/12, A61P 29/00...

Метки: получения, соли, способ, мелоксикама, калиевой, высокочистых

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II)высокой степени чистоты, при котором:а) растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I)в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам; либоб)...

Способ получения кристаллического полиморфа ингибитора агрегации тромбоцитов

Загрузка...

Номер патента: 10684

Опубликовано: 30.10.2008

Авторы: Котаи Надь Петер, Шимиг Дьюла, Баркоци Йожеф, Грегор Тамаш, Кёртвейэшши Дьюлане, Верецкеине Донат Дьёрдь, Сент-Кирайи Жужанна, Фаркаш Бела, Надь Калман

МПК: C07D 495/04

Метки: получения, тромбоцитов, полиморфа, кристаллического, ингибитора, способ, агрегации

Формула / Реферат:

1. Способ получения полиморфной формы 1 метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил-ацетата гидросульфата формулы который включает: а) растворение клопидогреля в форме основания в растворителе, который выбран из галогенсодержащего растворителя, кетона или 2-пропанола, добавление серной кислоты или смеси серной кислоты и растворителя, который выбран из галогенсодержащего растворителя, кетона, протонного растворителя,...

Способ получения иминного промежуточного соединения

Загрузка...

Номер патента: 9659

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Верецкеине Донат Дьёрдьи, Шимиг Дьюла, Грегорне Борош Ливия, Краснаи Дьёрдь, Мемет Норберт, Котаи Надь Петер, Баркоци Йожеф, Якфальви Элемер, Надь Калман

МПК: C07C 249/02, C07C 211/42, C07C 209/26...

Метки: иминного, способ, соединения, получения, промежуточного

Формула / Реферат:

1. Способ получения [4(S,R)-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидро-1(2Н)-нафталин-1-илиден]метиламина формулы осуществлением реакции 4-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидро-1(2Н)-нафталин-1-она формулы с монометиламином, при котором указанную реакцию проводят в присутствии тионилхлорида в растворителе типа простого эфира. 2. Способ по п.1, где в качестве растворителя типа простого эфира используют тетрагидрофуран, диоксан, диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир...

Полиморфы клопидогреля гидрохлорида и их применение в качестве антитромботических соединений

Загрузка...

Номер патента: 7119

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Верецкейне Донат Дьёрди, Фаркаш Бела, Котаи Надь Петер, Сент Кирайи Жужа, Кортвейесси Дьюлане, Баркоци Йожеф, Надь Калман, Шимиг Дьюла, Грегор Тамаш

МПК: A61K 31/435, C07D 495/04, A61K 31/4365...

Метки: клопидогреля, соединений, гидрохлорида, полиморфы, применение, антитромботических, качестве

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил)ацетата гидрохлорида формулы и его гидратов, характеризующаяся рентгеновской порошковой дифракционной картиной, приведенной в табл. 1 и на фиг. 1. Таблица 1 2. Способ получения кристаллической формы I метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил)ацетата гидрохлорида формулы I и его гидратов, в соответствии с которым...

Полиморфные формы производного 1-пиррола, промежуточного соединения для получения аторвастатина

Загрузка...

Номер патента: 7104

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Шимиг Дьюла, Барта Ференц, Котаи Надь Петер, Надь Калман, Грефф Зольтан, Верецкейне Донат Дьёрди, Баркоци Йожеф, Сент Кирайи Жужа

МПК: C07D 405/06

Метки: производного, соединения, аторвастатина, 1-пиррола, промежуточного, полиморфные, формы, получения

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I трет-бутилового эфира (4R-циc)-6-[2-[3-фенил-4-фенилкарбамоил-2-(4-фторфенил)-5-(1-метилэтил)пиррол-1-ил]этил]-2,2-диметил-[1,3]даоксан-4-ил-уксусной кислоты формулы характеризующаяся тем, что имеет порошковую рентгенограмму, представленную в табл. 1 и на фиг. 1, полученную с помощью СuКa -излучения: Таблица 1. Положение дифракционных полос и относительная интенсивность (> 10% полиморфной формы I) 2. Способ...

(1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло [2,2,1]гептан высокой степени чистоты, его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, способ получения этих соединений и их применение, а также лекарственные средства, содержащие одно или более из этих соединений

Загрузка...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Мезеи Тибор, Надь Калман, Порч-Маккаи Марта, Шимиг Дьюла, Будаи Золтан, Лукач Дьюла, Суладьи Янош, Немет Норберт, Сабо Тибор, Краснаи Дьёрдь

МПК: C07C 217/12, A61P 25/04, A61K 31/13...

Метки: аддитивные, этих, получения, лекарственные, применение, средства, высокой, содержащие, 2,2,1]гептан, фармацевтически, способ, одно, также, соли, более, соединений, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло, кислотные, приемлемые, степени, чистоты

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Способ получения (1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7 -триметилбицикло[2,2,1] гептана и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Мезеи Тибор, Порч-Маккаи Марта, Будаи Золтан, Краснаи Дьёрдь, Надь Калман, Шимиг Дьюла, Лукач Дьюла, Немет Норберт, Суладьи Янош, Сабо Тибор

МПК: C07C 217/12

Метки: фармацевтически, триметилбицикло[2,2,1, кислотных, гептана, 4r)-(-)-2-[n, получения, солей, способ, приемлемых, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7, аддитивных

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...