Надь Калман

Способ получения эксципиента, подходящего для фармацевтического применения

Загрузка...

Номер патента: 24473

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Капуи Имре, Грегорне Борош Ливия, Банкёви Беатриx, Кишш Гитта, Славик Ласло, Бачер Габор Аттила, Морас Тамаш, Альбречт Отто, Пушкаш Река Эстер, Лукач Дьюла, Варга Зольтан, Цлементиш Дьёрдь, Надь Калман, Марковитш Имре, Хереб Дьёндьи, Микулашик Эндре, Фодорне Кочмар Кристина, Худак Мате, Шпаитш Тамаш

МПК: A61K 47/02, C01B 33/12, C04B 33/02...

Метки: эксципиента, способ, получения, фармацевтического, применения, подходящего

Формула / Реферат:

1. Способ очистки диатомовой земли, при котором сохраняется природная коллоидная структура материала, включающий приготовление суспензии необработанной диатомовой земли в жидкости, в которой диатомовая земля не растворима, выделение диатомовой земли из указанной суспензии, обработку диатомовой земли неорганическими или органическими кислотами, тепловую обработку полученного таким образом продукта при температуре не выше 300°C, окислительную...

Способ получения прасугреля, промежуточное соединение в кристаллической форме и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 23057

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Ружич Дьёрдь, Мольнар Эникё, Надь Калман, Баркоци Йожеф, Вольк Балаж, Грегор Тамаш, Пандур Ангела, Мезеи Тибор, Брода Юдит, Ньюлаши Балинт, Дебрецени Йожеф, Сент-Кирайи Жужанна

МПК: C07D 495/04

Метки: получения, способ, прасугреля, соединение, форме, промежуточное, кристаллической

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-c]пиридина (прасугреля) формулы Iпутем превращения 5-тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридина формулы VIв тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридин-2-он формулы Vпревращения полученного соединения в 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она пара-толуолсульфонат формулы IIв которой НА представляет собой п-ТСК...

Способ изготовления солей розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 21942

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Надь Калман, Барта Ференц, Вольк Балаж, Баркоци Йожеф, Кирай Имре, Ружич Дьёрдь, Шимиг Дьюла, Карас Адриенн, Кованьине Лакс Дьёрдь, Шипош Эва

МПК: A61P 3/06, A61K 31/505, C07D 239/42...

Метки: изготовления, розувастатина, способ, солей

Формула / Реферат:

1. Способ получения кальциевой соли розувастатина формулы (II)отличающийся тем, что проводят реакцию трет-бутиламмониевой соли розувастатина формулы (IV)с источником кальциевых ионов в двухфазной смеси не смешивающегося или слабо смешивающегося с водой органического растворителя и воды, затем образовавшийся продукт отделяют.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве источника ионов кальция применяют гидроксид кальция, соли кальция...

Улучшенный способ получения фармацевтического соединения

Загрузка...

Номер патента: 21934

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Силадьи Эрика, Шлегель Петер, Надь Калман, Ружич Дьёрдь, Дебрецени Йожеф, Грегор Тамаш, Порч-Маккаи Марта, Ньюлаши Балинт, Пандур Ангела, Мольнар Эникё, Баркоци Йожеф, Вольк Балаж, Мезеи Тибор, Немет Габор

МПК: C07D 495/04

Метки: улучшенный, соединения, фармацевтического, получения, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридина (прасугреля) формулыпутем взаимодействия 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она формулыс 2-бром-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыили с 2-хлор-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыи ацетилирования полученного соединения формулыв присутствии органического основания и агента ацетилирования, причем...

Комплексы вилдаглиптина с неорганической солью

Загрузка...

Номер патента: 21810

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Данчо Андраш, Баркоци Йожеф, Кестейи Адриенн, Понго Ласло, Кёхедьи Имре, Ружич Дьёрдь, Надь Калман, Немет Габор, Дебрецени Йожеф, Брода Юдит, Вольк Балаж, Мравик Андраш

МПК: A61K 31/401, A61P 3/10, C07D 207/16...

Метки: солью, вилдаглиптина, комплексы, неорганической

Формула / Реферат:

1. Применение комплексов 1-[2-(3-гидроксиадамант-1-иламино)ацетил]пирролидин-(2S)-карбонитрила (вилдаглиптина) формул (II) и (III) для получения вилдаглиптина формулы (I)высокой чистоты и/или его фармацевтически приемлемых солей.2. Комплексы 1-[2-(3-гидроксиадамант-1-иламино)ацетил]пирролидин-(2S)-карбонитрила (вилдаглиптина) общей формулыгде M обозначает катион щелочно-земельного металла или переходного металла, выбранного из цинка и меди;А...

Кристаллическая форма i соли розувастатина цинка

Загрузка...

Номер патента: 20944

Опубликовано: 27.02.2015

Авторы: Кестейи Адриенн, Вольк Балаж, Шлегель Петер, Барта Ференц, Надь Калман, Ружич Дьёрдь, Моровьян Дьёрдь, Баркоци Йожеф, Капуи Имре, Краснаи Дьёрдь, Кованьине Лакс Дьёрдь, Шимиг Дьюла, Сент-Кирайи Жужанна, Клементис Дьёрдь, Хофманне Фекете Валерия, Имре Янош

МПК: A61K 31/505, C07D 239/42, A61P 3/06...

Метки: кристаллическая, форма, розувастатина, соли, цинка

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I соли розувастатина цинка (2:1) формулы Iобладающая порошковой рентгеновской дифрактограммой, содержащей специфические углы дифракции 6,621; 19,089 и 22,466° 2θ, измеренные с использованием CuKα излучения.2. Кристаллическая форма I соли розувастатина цинка (2:1) по п.1, обладающая порошковой рентгеновской дифрактограммой, содержащей специфические углы дифракции 6,621; 18,756; 19,089; 19,505; 22,466°...

Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Мольнар Эникё, Симиг Дьюла, Катона Зольтан, Мезеи Тибор, Эвингер Жужанна, Надь Калман, Барта Ференц, Лукач Дьюла, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Тринка Петер, Понго Ласло, Порч-Маккаи Марта

МПК: C07D 295/06, C07D 295/18

Метки: фармацевтических, карбаматы, оптически, качестве, получения, промежуточных, способ, применение, соединений, активные

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Способ получения оланзапина

Загрузка...

Номер патента: 14934

Опубликовано: 29.04.2011

Авторы: Кованьине Лакс Дьёрдь, Немет Габор, Мештерхази Норберт, Сент-Кирайи Жужанна, Надь Калман, Верецкенэ Донат Дьёрдь, Краснаи Дьёрдь

МПК: C07D 495/04, A61K 31/5513

Метки: способ, получения, оланзапина

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина (оланзапина) формулы (IA)путем реакции 4-амино-2-метил-10Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина гидрохлорида формулы (II)с N-метилпиперазином в органическом растворителе, который включает проведение реакции в смеси толуола и 1,3-диметил-2-имидазолидинона.2. Способ по п.1, который включает применение смеси толуола и 1,3-диметил-2-имидазолидинона в объемном...

Способ получения фармацевтического промежуточного соединения

Загрузка...

Номер патента: 14530

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Катона Зольтан, Надь Калман, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Реитер Йожеф, Барта Ференц, Мезеи Тибор, Понго Ласло, Тринка Петер

МПК: C07D 295/088

Метки: промежуточного, способ, соединения, фармацевтического, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения {2-[4-(a-фенил-n-хлорбензил)пиперазин-1-ил]этокси}уксусной кислоты N,N-диметиламида формулы (I)и его энантиомеров, который включает взаимодействие 1-(a-фенил-n-хлорбензил)пиперазина формулы (II)или его энантиомера с b-хлорэтокси-уксусной кислоты N,N-диметиламидом формулы (III)в инертном растворителе в присутствии катализатора и вещества, связывающего кислоту.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве растворителя...

Новая полиморфная форма кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина

Загрузка...

Номер патента: 14079

Опубликовано: 30.08.2010

Авторы: Котай Надь Петер, Барта Ференц, Ружич Дьёрдь, Баркоци Йожеф, Челеньяк Юдит, Сент-Кираллии Жужанна, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Немет Норберт, Катона Зольтан, Шимиг Дьюла, Надь Калман

МПК: A61K 31/40, C07D 207/34, A61P 3/06...

Метки: новая, аторвастатина, соли, форма, кристаллической, гемикальциевой, полиморфная

Формула / Реферат:

1. Полиморфная форма В-52 кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина [гемикальциевая соль (bR,dR)-2-(4-фторфенил)-b,d-дигидрокси-5-(1-метилэтил)-3-фенил-4-{(фениламино)карбонил}-1H-пиррол-1-гептановой кислоты] и ее сольваты, имеющие дифрактограмму рентгеновских лучей, по существу, идентичную представленной на фиг. 1, и которая характеризуется следующими данными дифракции рентгеновских лучей:2. Смесь полиморфной формы В-52 кристаллической...

Способ получения высокочистых мелоксикама и калиевой соли мелоксикама

Загрузка...

Номер патента: 13791

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Печи Эва, Краснаи Дьёрдь, Порч-Маккаи Марта, Лукач Дьюла, Кёртвелиэсси Дьюлане, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Надь Калман, Мезеи Тибор, Мольнар Эникё, Шимиг Дьюла, Хофманне Фекете Валерия, Мештерхази Норберт, Вольк Балаж

МПК: A61K 31/427, A61P 29/00, C07D 417/12...

Метки: калиевой, соли, мелоксикама, способ, получения, высокочистых

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II)высокой степени чистоты, при котором:а) растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I)в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам; либоб)...

Способ получения кристаллического полиморфа ингибитора агрегации тромбоцитов

Загрузка...

Номер патента: 10684

Опубликовано: 30.10.2008

Авторы: Фаркаш Бела, Кёртвейэшши Дьюлане, Баркоци Йожеф, Грегор Тамаш, Надь Калман, Шимиг Дьюла, Сент-Кирайи Жужанна, Верецкеине Донат Дьёрдь, Котаи Надь Петер

МПК: C07D 495/04

Метки: получения, ингибитора, агрегации, способ, тромбоцитов, полиморфа, кристаллического

Формула / Реферат:

1. Способ получения полиморфной формы 1 метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил-ацетата гидросульфата формулы который включает: а) растворение клопидогреля в форме основания в растворителе, который выбран из галогенсодержащего растворителя, кетона или 2-пропанола, добавление серной кислоты или смеси серной кислоты и растворителя, который выбран из галогенсодержащего растворителя, кетона, протонного растворителя,...

Способ получения иминного промежуточного соединения

Загрузка...

Номер патента: 9659

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Верецкеине Донат Дьёрдьи, Котаи Надь Петер, Шимиг Дьюла, Якфальви Элемер, Баркоци Йожеф, Надь Калман, Мемет Норберт, Грегорне Борош Ливия, Краснаи Дьёрдь

МПК: C07C 249/02, C07C 209/26, C07C 211/42...

Метки: получения, иминного, промежуточного, способ, соединения

Формула / Реферат:

1. Способ получения [4(S,R)-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидро-1(2Н)-нафталин-1-илиден]метиламина формулы осуществлением реакции 4-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидро-1(2Н)-нафталин-1-она формулы с монометиламином, при котором указанную реакцию проводят в присутствии тионилхлорида в растворителе типа простого эфира. 2. Способ по п.1, где в качестве растворителя типа простого эфира используют тетрагидрофуран, диоксан, диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир...

Полиморфы клопидогреля гидрохлорида и их применение в качестве антитромботических соединений

Загрузка...

Номер патента: 7119

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Надь Калман, Кортвейесси Дьюлане, Котаи Надь Петер, Фаркаш Бела, Верецкейне Донат Дьёрди, Грегор Тамаш, Шимиг Дьюла, Баркоци Йожеф, Сент Кирайи Жужа

МПК: A61K 31/4365, A61K 31/435, C07D 495/04...

Метки: применение, клопидогреля, соединений, гидрохлорида, качестве, полиморфы, антитромботических

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил)ацетата гидрохлорида формулы и его гидратов, характеризующаяся рентгеновской порошковой дифракционной картиной, приведенной в табл. 1 и на фиг. 1. Таблица 1 2. Способ получения кристаллической формы I метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил)ацетата гидрохлорида формулы I и его гидратов, в соответствии с которым...

Полиморфные формы производного 1-пиррола, промежуточного соединения для получения аторвастатина

Загрузка...

Номер патента: 7104

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Сент Кирайи Жужа, Шимиг Дьюла, Верецкейне Донат Дьёрди, Баркоци Йожеф, Котаи Надь Петер, Барта Ференц, Надь Калман, Грефф Зольтан

МПК: C07D 405/06

Метки: соединения, 1-пиррола, промежуточного, формы, аторвастатина, полиморфные, получения, производного

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I трет-бутилового эфира (4R-циc)-6-[2-[3-фенил-4-фенилкарбамоил-2-(4-фторфенил)-5-(1-метилэтил)пиррол-1-ил]этил]-2,2-диметил-[1,3]даоксан-4-ил-уксусной кислоты формулы характеризующаяся тем, что имеет порошковую рентгенограмму, представленную в табл. 1 и на фиг. 1, полученную с помощью СuКa -излучения: Таблица 1. Положение дифракционных полос и относительная интенсивность (> 10% полиморфной формы I) 2. Способ...

(1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло [2,2,1]гептан высокой степени чистоты, его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, способ получения этих соединений и их применение, а также лекарственные средства, содержащие одно или более из этих соединений

Загрузка...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Надь Калман, Будаи Золтан, Шимиг Дьюла, Немет Норберт, Краснаи Дьёрдь, Суладьи Янош, Порч-Маккаи Марта, Лукач Дьюла, Сабо Тибор, Мезеи Тибор

МПК: C07C 217/12, A61P 25/04, A61K 31/13...

Метки: способ, аддитивные, степени, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло, получения, средства, этих, приемлемые, соли, чистоты, фармацевтически, лекарственные, содержащие, соединений, высокой, также, одно, более, применение, кислотные, 2,2,1]гептан

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Способ получения (1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7 -триметилбицикло[2,2,1] гептана и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Надь Калман, Сабо Тибор, Немет Норберт, Порч-Маккаи Марта, Лукач Дьюла, Будаи Золтан, Краснаи Дьёрдь, Шимиг Дьюла, Мезеи Тибор, Суладьи Янош

МПК: C07C 217/12

Метки: способ, аддитивных, триметилбицикло[2,2,1, солей, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7, 4r)-(-)-2-[n, гептана, кислотных, получения, приемлемых, фармацевтически

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...