Надь Калман

Способ получения эксципиента, подходящего для фармацевтического применения

Загрузка...

Номер патента: 24473

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Капуи Имре, Варга Зольтан, Цлементиш Дьёрдь, Хереб Дьёндьи, Банкёви Беатриx, Пушкаш Река Эстер, Славик Ласло, Грегорне Борош Ливия, Бачер Габор Аттила, Кишш Гитта, Лукач Дьюла, Шпаитш Тамаш, Морас Тамаш, Марковитш Имре, Фодорне Кочмар Кристина, Надь Калман, Худак Мате, Микулашик Эндре, Альбречт Отто

МПК: A61K 47/02, C04B 33/02, C01B 33/12...

Метки: способ, подходящего, фармацевтического, получения, эксципиента, применения

Формула / Реферат:

1. Способ очистки диатомовой земли, при котором сохраняется природная коллоидная структура материала, включающий приготовление суспензии необработанной диатомовой земли в жидкости, в которой диатомовая земля не растворима, выделение диатомовой земли из указанной суспензии, обработку диатомовой земли неорганическими или органическими кислотами, тепловую обработку полученного таким образом продукта при температуре не выше 300°C, окислительную...

Способ получения прасугреля, промежуточное соединение в кристаллической форме и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 23057

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Пандур Ангела, Сент-Кирайи Жужанна, Мезеи Тибор, Грегор Тамаш, Надь Калман, Брода Юдит, Ружич Дьёрдь, Мольнар Эникё, Дебрецени Йожеф, Ньюлаши Балинт, Порч-Маккаи Марта, Вольк Балаж, Баркоци Йожеф

МПК: C07D 495/04

Метки: форме, способ, получения, промежуточное, кристаллической, прасугреля, соединение

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-c]пиридина (прасугреля) формулы Iпутем превращения 5-тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридина формулы VIв тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридин-2-он формулы Vпревращения полученного соединения в 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она пара-толуолсульфонат формулы IIв которой НА представляет собой п-ТСК...

Способ изготовления солей розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 21942

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Кованьине Лакс Дьёрдь, Вольк Балаж, Надь Калман, Карас Адриенн, Барта Ференц, Баркоци Йожеф, Шипош Эва, Кирай Имре, Шимиг Дьюла, Ружич Дьёрдь

МПК: A61P 3/06, C07D 239/42, A61K 31/505...

Метки: розувастатина, изготовления, способ, солей

Формула / Реферат:

1. Способ получения кальциевой соли розувастатина формулы (II)отличающийся тем, что проводят реакцию трет-бутиламмониевой соли розувастатина формулы (IV)с источником кальциевых ионов в двухфазной смеси не смешивающегося или слабо смешивающегося с водой органического растворителя и воды, затем образовавшийся продукт отделяют.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве источника ионов кальция применяют гидроксид кальция, соли кальция...

Улучшенный способ получения фармацевтического соединения

Загрузка...

Номер патента: 21934

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Дебрецени Йожеф, Ружич Дьёрдь, Грегор Тамаш, Вольк Балаж, Силадьи Эрика, Немет Габор, Надь Калман, Порч-Маккаи Марта, Баркоци Йожеф, Пандур Ангела, Мезеи Тибор, Шлегель Петер, Мольнар Эникё, Ньюлаши Балинт

МПК: C07D 495/04

Метки: улучшенный, фармацевтического, способ, получения, соединения

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридина (прасугреля) формулыпутем взаимодействия 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она формулыс 2-бром-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыили с 2-хлор-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыи ацетилирования полученного соединения формулыв присутствии органического основания и агента ацетилирования, причем...

Комплексы вилдаглиптина с неорганической солью

Загрузка...

Номер патента: 21810

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Баркоци Йожеф, Кестейи Адриенн, Данчо Андраш, Ружич Дьёрдь, Брода Юдит, Немет Габор, Вольк Балаж, Мравик Андраш, Понго Ласло, Кёхедьи Имре, Дебрецени Йожеф, Надь Калман

МПК: A61K 31/401, A61P 3/10, C07D 207/16...

Метки: солью, вилдаглиптина, неорганической, комплексы

Формула / Реферат:

1. Применение комплексов 1-[2-(3-гидроксиадамант-1-иламино)ацетил]пирролидин-(2S)-карбонитрила (вилдаглиптина) формул (II) и (III) для получения вилдаглиптина формулы (I)высокой чистоты и/или его фармацевтически приемлемых солей.2. Комплексы 1-[2-(3-гидроксиадамант-1-иламино)ацетил]пирролидин-(2S)-карбонитрила (вилдаглиптина) общей формулыгде M обозначает катион щелочно-земельного металла или переходного металла, выбранного из цинка и меди;А...

Кристаллическая форма i соли розувастатина цинка

Загрузка...

Номер патента: 20944

Опубликовано: 27.02.2015

Авторы: Барта Ференц, Надь Калман, Хофманне Фекете Валерия, Краснаи Дьёрдь, Кестейи Адриенн, Кованьине Лакс Дьёрдь, Вольк Балаж, Шлегель Петер, Ружич Дьёрдь, Моровьян Дьёрдь, Шимиг Дьюла, Имре Янош, Баркоци Йожеф, Капуи Имре, Клементис Дьёрдь, Сент-Кирайи Жужанна

МПК: A61K 31/505, A61P 3/06, C07D 239/42...

Метки: кристаллическая, форма, соли, розувастатина, цинка

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I соли розувастатина цинка (2:1) формулы Iобладающая порошковой рентгеновской дифрактограммой, содержащей специфические углы дифракции 6,621; 19,089 и 22,466° 2θ, измеренные с использованием CuKα излучения.2. Кристаллическая форма I соли розувастатина цинка (2:1) по п.1, обладающая порошковой рентгеновской дифрактограммой, содержащей специфические углы дифракции 6,621; 18,756; 19,089; 19,505; 22,466°...

Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Барта Ференц, Лукач Дьюла, Мезеи Тибор, Понго Ласло, Эвингер Жужанна, Мольнар Эникё, Порч-Маккаи Марта, Катона Зольтан, Надь Калман, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Тринка Петер, Симиг Дьюла

МПК: C07D 295/06, C07D 295/18

Метки: получения, качестве, применение, промежуточных, фармацевтических, способ, активные, карбаматы, соединений, оптически

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Способ получения оланзапина

Загрузка...

Номер патента: 14934

Опубликовано: 29.04.2011

Авторы: Мештерхази Норберт, Сент-Кирайи Жужанна, Краснаи Дьёрдь, Немет Габор, Надь Калман, Кованьине Лакс Дьёрдь, Верецкенэ Донат Дьёрдь

МПК: A61K 31/5513, C07D 495/04

Метки: способ, получения, оланзапина

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина (оланзапина) формулы (IA)путем реакции 4-амино-2-метил-10Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина гидрохлорида формулы (II)с N-метилпиперазином в органическом растворителе, который включает проведение реакции в смеси толуола и 1,3-диметил-2-имидазолидинона.2. Способ по п.1, который включает применение смеси толуола и 1,3-диметил-2-имидазолидинона в объемном...

Способ получения фармацевтического промежуточного соединения

Загрузка...

Номер патента: 14530

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Понго Ласло, Надь Калман, Реитер Йожеф, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Катона Зольтан, Тринка Петер, Мезеи Тибор, Барта Ференц

МПК: C07D 295/088

Метки: фармацевтического, соединения, получения, способ, промежуточного

Формула / Реферат:

1. Способ получения {2-[4-(a-фенил-n-хлорбензил)пиперазин-1-ил]этокси}уксусной кислоты N,N-диметиламида формулы (I)и его энантиомеров, который включает взаимодействие 1-(a-фенил-n-хлорбензил)пиперазина формулы (II)или его энантиомера с b-хлорэтокси-уксусной кислоты N,N-диметиламидом формулы (III)в инертном растворителе в присутствии катализатора и вещества, связывающего кислоту.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве растворителя...

Новая полиморфная форма кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина

Загрузка...

Номер патента: 14079

Опубликовано: 30.08.2010

Авторы: Ружич Дьёрдь, Котай Надь Петер, Сент-Кираллии Жужанна, Шимиг Дьюла, Челеньяк Юдит, Немет Норберт, Надь Калман, Баркоци Йожеф, Катона Зольтан, Барта Ференц, Верецкеине Донат Дьёрдьи

МПК: A61K 31/40, C07D 207/34, A61P 3/06...

Метки: форма, полиморфная, соли, гемикальциевой, новая, аторвастатина, кристаллической

Формула / Реферат:

1. Полиморфная форма В-52 кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина [гемикальциевая соль (bR,dR)-2-(4-фторфенил)-b,d-дигидрокси-5-(1-метилэтил)-3-фенил-4-{(фениламино)карбонил}-1H-пиррол-1-гептановой кислоты] и ее сольваты, имеющие дифрактограмму рентгеновских лучей, по существу, идентичную представленной на фиг. 1, и которая характеризуется следующими данными дифракции рентгеновских лучей:2. Смесь полиморфной формы В-52 кристаллической...

Способ получения высокочистых мелоксикама и калиевой соли мелоксикама

Загрузка...

Номер патента: 13791

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Мештерхази Норберт, Кёртвелиэсси Дьюлане, Надь Калман, Порч-Маккаи Марта, Хофманне Фекете Валерия, Печи Эва, Шимиг Дьюла, Мезеи Тибор, Лукач Дьюла, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Мольнар Эникё, Краснаи Дьёрдь, Вольк Балаж

МПК: C07D 417/12, A61K 31/427, A61P 29/00...

Метки: способ, мелоксикама, получения, калиевой, соли, высокочистых

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II)высокой степени чистоты, при котором:а) растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I)в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам; либоб)...

Способ получения кристаллического полиморфа ингибитора агрегации тромбоцитов

Загрузка...

Номер патента: 10684

Опубликовано: 30.10.2008

Авторы: Баркоци Йожеф, Надь Калман, Фаркаш Бела, Кёртвейэшши Дьюлане, Верецкеине Донат Дьёрдь, Котаи Надь Петер, Шимиг Дьюла, Сент-Кирайи Жужанна, Грегор Тамаш

МПК: C07D 495/04

Метки: агрегации, тромбоцитов, ингибитора, способ, получения, полиморфа, кристаллического

Формула / Реферат:

1. Способ получения полиморфной формы 1 метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил-ацетата гидросульфата формулы который включает: а) растворение клопидогреля в форме основания в растворителе, который выбран из галогенсодержащего растворителя, кетона или 2-пропанола, добавление серной кислоты или смеси серной кислоты и растворителя, который выбран из галогенсодержащего растворителя, кетона, протонного растворителя,...

Способ получения иминного промежуточного соединения

Загрузка...

Номер патента: 9659

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Мемет Норберт, Якфальви Элемер, Котаи Надь Петер, Баркоци Йожеф, Краснаи Дьёрдь, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Надь Калман, Грегорне Борош Ливия, Шимиг Дьюла

МПК: C07C 249/02, C07C 209/26, C07C 211/42...

Метки: получения, промежуточного, иминного, способ, соединения

Формула / Реферат:

1. Способ получения [4(S,R)-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидро-1(2Н)-нафталин-1-илиден]метиламина формулы осуществлением реакции 4-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидро-1(2Н)-нафталин-1-она формулы с монометиламином, при котором указанную реакцию проводят в присутствии тионилхлорида в растворителе типа простого эфира. 2. Способ по п.1, где в качестве растворителя типа простого эфира используют тетрагидрофуран, диоксан, диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир...

Полиморфы клопидогреля гидрохлорида и их применение в качестве антитромботических соединений

Загрузка...

Номер патента: 7119

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Фаркаш Бела, Грегор Тамаш, Баркоци Йожеф, Котаи Надь Петер, Верецкейне Донат Дьёрди, Кортвейесси Дьюлане, Сент Кирайи Жужа, Шимиг Дьюла, Надь Калман

МПК: C07D 495/04, A61K 31/435, A61K 31/4365...

Метки: качестве, соединений, гидрохлорида, клопидогреля, полиморфы, применение, антитромботических

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил)ацетата гидрохлорида формулы и его гидратов, характеризующаяся рентгеновской порошковой дифракционной картиной, приведенной в табл. 1 и на фиг. 1. Таблица 1 2. Способ получения кристаллической формы I метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил)ацетата гидрохлорида формулы I и его гидратов, в соответствии с которым...

Полиморфные формы производного 1-пиррола, промежуточного соединения для получения аторвастатина

Загрузка...

Номер патента: 7104

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Баркоци Йожеф, Барта Ференц, Надь Калман, Шимиг Дьюла, Котаи Надь Петер, Сент Кирайи Жужа, Грефф Зольтан, Верецкейне Донат Дьёрди

МПК: C07D 405/06

Метки: полиморфные, 1-пиррола, аторвастатина, промежуточного, получения, производного, соединения, формы

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I трет-бутилового эфира (4R-циc)-6-[2-[3-фенил-4-фенилкарбамоил-2-(4-фторфенил)-5-(1-метилэтил)пиррол-1-ил]этил]-2,2-диметил-[1,3]даоксан-4-ил-уксусной кислоты формулы характеризующаяся тем, что имеет порошковую рентгенограмму, представленную в табл. 1 и на фиг. 1, полученную с помощью СuКa -излучения: Таблица 1. Положение дифракционных полос и относительная интенсивность (> 10% полиморфной формы I) 2. Способ...

(1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло [2,2,1]гептан высокой степени чистоты, его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, способ получения этих соединений и их применение, а также лекарственные средства, содержащие одно или более из этих соединений

Загрузка...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Будаи Золтан, Мезеи Тибор, Порч-Маккаи Марта, Немет Норберт, Лукач Дьюла, Краснаи Дьёрдь, Суладьи Янош, Надь Калман, Сабо Тибор, Шимиг Дьюла

МПК: A61K 31/13, C07C 217/12, A61P 25/04...

Метки: способ, соединений, применение, получения, степени, приемлемые, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло, фармацевтически, более, кислотные, также, этих, высокой, чистоты, аддитивные, 2,2,1]гептан, лекарственные, содержащие, одно, соли, средства

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Способ получения (1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7 -триметилбицикло[2,2,1] гептана и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Суладьи Янош, Лукач Дьюла, Мезеи Тибор, Немет Норберт, Будаи Золтан, Шимиг Дьюла, Краснаи Дьёрдь, Порч-Маккаи Марта, Сабо Тибор, Надь Калман

МПК: C07C 217/12

Метки: способ, 4r)-(-)-2-[n, аддитивных, фармацевтически, гептана, получения, триметилбицикло[2,2,1, кислотных, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7, приемлемых, солей

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...