Надь Калман

Способ получения эксципиента, подходящего для фармацевтического применения

Загрузка...

Номер патента: 24473

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Бачер Габор Аттила, Пушкаш Река Эстер, Кишш Гитта, Шпаитш Тамаш, Банкёви Беатриx, Варга Зольтан, Славик Ласло, Альбречт Отто, Хереб Дьёндьи, Цлементиш Дьёрдь, Марковитш Имре, Фодорне Кочмар Кристина, Лукач Дьюла, Капуи Имре, Микулашик Эндре, Худак Мате, Грегорне Борош Ливия, Морас Тамаш, Надь Калман

МПК: A61K 47/02, C01B 33/12, C04B 33/02...

Метки: способ, эксципиента, применения, подходящего, получения, фармацевтического

Формула / Реферат:

1. Способ очистки диатомовой земли, при котором сохраняется природная коллоидная структура материала, включающий приготовление суспензии необработанной диатомовой земли в жидкости, в которой диатомовая земля не растворима, выделение диатомовой земли из указанной суспензии, обработку диатомовой земли неорганическими или органическими кислотами, тепловую обработку полученного таким образом продукта при температуре не выше 300°C, окислительную...

Способ получения прасугреля, промежуточное соединение в кристаллической форме и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 23057

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Сент-Кирайи Жужанна, Ньюлаши Балинт, Надь Калман, Порч-Маккаи Марта, Мезеи Тибор, Ружич Дьёрдь, Вольк Балаж, Пандур Ангела, Грегор Тамаш, Баркоци Йожеф, Мольнар Эникё, Дебрецени Йожеф, Брода Юдит

МПК: C07D 495/04

Метки: кристаллической, способ, прасугреля, промежуточное, соединение, получения, форме

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-c]пиридина (прасугреля) формулы Iпутем превращения 5-тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридина формулы VIв тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридин-2-он формулы Vпревращения полученного соединения в 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она пара-толуолсульфонат формулы IIв которой НА представляет собой п-ТСК...

Способ изготовления солей розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 21942

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Карас Адриенн, Шимиг Дьюла, Барта Ференц, Баркоци Йожеф, Ружич Дьёрдь, Надь Калман, Кирай Имре, Кованьине Лакс Дьёрдь, Шипош Эва, Вольк Балаж

МПК: A61K 31/505, A61P 3/06, C07D 239/42...

Метки: розувастатина, солей, изготовления, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения кальциевой соли розувастатина формулы (II)отличающийся тем, что проводят реакцию трет-бутиламмониевой соли розувастатина формулы (IV)с источником кальциевых ионов в двухфазной смеси не смешивающегося или слабо смешивающегося с водой органического растворителя и воды, затем образовавшийся продукт отделяют.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве источника ионов кальция применяют гидроксид кальция, соли кальция...

Улучшенный способ получения фармацевтического соединения

Загрузка...

Номер патента: 21934

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Пандур Ангела, Шлегель Петер, Ружич Дьёрдь, Порч-Маккаи Марта, Надь Калман, Грегор Тамаш, Мезеи Тибор, Ньюлаши Балинт, Немет Габор, Баркоци Йожеф, Дебрецени Йожеф, Силадьи Эрика, Мольнар Эникё, Вольк Балаж

МПК: C07D 495/04

Метки: соединения, улучшенный, способ, получения, фармацевтического

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридина (прасугреля) формулыпутем взаимодействия 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она формулыс 2-бром-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыили с 2-хлор-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыи ацетилирования полученного соединения формулыв присутствии органического основания и агента ацетилирования, причем...

Комплексы вилдаглиптина с неорганической солью

Загрузка...

Номер патента: 21810

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Вольк Балаж, Кестейи Адриенн, Ружич Дьёрдь, Понго Ласло, Брода Юдит, Немет Габор, Дебрецени Йожеф, Данчо Андраш, Мравик Андраш, Надь Калман, Баркоци Йожеф, Кёхедьи Имре

МПК: C07D 207/16, A61P 3/10, A61K 31/401...

Метки: солью, комплексы, вилдаглиптина, неорганической

Формула / Реферат:

1. Применение комплексов 1-[2-(3-гидроксиадамант-1-иламино)ацетил]пирролидин-(2S)-карбонитрила (вилдаглиптина) формул (II) и (III) для получения вилдаглиптина формулы (I)высокой чистоты и/или его фармацевтически приемлемых солей.2. Комплексы 1-[2-(3-гидроксиадамант-1-иламино)ацетил]пирролидин-(2S)-карбонитрила (вилдаглиптина) общей формулыгде M обозначает катион щелочно-земельного металла или переходного металла, выбранного из цинка и меди;А...

Кристаллическая форма i соли розувастатина цинка

Загрузка...

Номер патента: 20944

Опубликовано: 27.02.2015

Авторы: Кованьине Лакс Дьёрдь, Клементис Дьёрдь, Хофманне Фекете Валерия, Надь Калман, Краснаи Дьёрдь, Сент-Кирайи Жужанна, Кестейи Адриенн, Баркоци Йожеф, Имре Янош, Барта Ференц, Ружич Дьёрдь, Шлегель Петер, Капуи Имре, Моровьян Дьёрдь, Вольк Балаж, Шимиг Дьюла

МПК: A61P 3/06, C07D 239/42, A61K 31/505...

Метки: форма, розувастатина, кристаллическая, цинка, соли

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I соли розувастатина цинка (2:1) формулы Iобладающая порошковой рентгеновской дифрактограммой, содержащей специфические углы дифракции 6,621; 19,089 и 22,466° 2θ, измеренные с использованием CuKα излучения.2. Кристаллическая форма I соли розувастатина цинка (2:1) по п.1, обладающая порошковой рентгеновской дифрактограммой, содержащей специфические углы дифракции 6,621; 18,756; 19,089; 19,505; 22,466°...

Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Эвингер Жужанна, Порч-Маккаи Марта, Мольнар Эникё, Барта Ференц, Катона Зольтан, Мезеи Тибор, Симиг Дьюла, Лукач Дьюла, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Понго Ласло, Тринка Петер, Надь Калман

МПК: C07D 295/06, C07D 295/18

Метки: промежуточных, карбаматы, способ, активные, оптически, качестве, фармацевтических, получения, применение, соединений

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Способ получения оланзапина

Загрузка...

Номер патента: 14934

Опубликовано: 29.04.2011

Авторы: Надь Калман, Немет Габор, Сент-Кирайи Жужанна, Краснаи Дьёрдь, Кованьине Лакс Дьёрдь, Мештерхази Норберт, Верецкенэ Донат Дьёрдь

МПК: A61K 31/5513, C07D 495/04

Метки: способ, оланзапина, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина (оланзапина) формулы (IA)путем реакции 4-амино-2-метил-10Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина гидрохлорида формулы (II)с N-метилпиперазином в органическом растворителе, который включает проведение реакции в смеси толуола и 1,3-диметил-2-имидазолидинона.2. Способ по п.1, который включает применение смеси толуола и 1,3-диметил-2-имидазолидинона в объемном...

Способ получения фармацевтического промежуточного соединения

Загрузка...

Номер патента: 14530

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Барта Ференц, Катона Зольтан, Мезеи Тибор, Реитер Йожеф, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Понго Ласло, Надь Калман, Тринка Петер

МПК: C07D 295/088

Метки: получения, способ, соединения, фармацевтического, промежуточного

Формула / Реферат:

1. Способ получения {2-[4-(a-фенил-n-хлорбензил)пиперазин-1-ил]этокси}уксусной кислоты N,N-диметиламида формулы (I)и его энантиомеров, который включает взаимодействие 1-(a-фенил-n-хлорбензил)пиперазина формулы (II)или его энантиомера с b-хлорэтокси-уксусной кислоты N,N-диметиламидом формулы (III)в инертном растворителе в присутствии катализатора и вещества, связывающего кислоту.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве растворителя...

Новая полиморфная форма кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина

Загрузка...

Номер патента: 14079

Опубликовано: 30.08.2010

Авторы: Немет Норберт, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Челеньяк Юдит, Шимиг Дьюла, Ружич Дьёрдь, Котай Надь Петер, Сент-Кираллии Жужанна, Баркоци Йожеф, Надь Калман, Катона Зольтан, Барта Ференц

МПК: A61P 3/06, A61K 31/40, C07D 207/34...

Метки: гемикальциевой, полиморфная, форма, новая, аторвастатина, кристаллической, соли

Формула / Реферат:

1. Полиморфная форма В-52 кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина [гемикальциевая соль (bR,dR)-2-(4-фторфенил)-b,d-дигидрокси-5-(1-метилэтил)-3-фенил-4-{(фениламино)карбонил}-1H-пиррол-1-гептановой кислоты] и ее сольваты, имеющие дифрактограмму рентгеновских лучей, по существу, идентичную представленной на фиг. 1, и которая характеризуется следующими данными дифракции рентгеновских лучей:2. Смесь полиморфной формы В-52 кристаллической...

Способ получения высокочистых мелоксикама и калиевой соли мелоксикама

Загрузка...

Номер патента: 13791

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Мольнар Эникё, Мезеи Тибор, Лукач Дьюла, Кёртвелиэсси Дьюлане, Надь Калман, Краснаи Дьёрдь, Вольк Балаж, Хофманне Фекете Валерия, Шимиг Дьюла, Печи Эва, Мештерхази Норберт

МПК: A61K 31/427, C07D 417/12, A61P 29/00...

Метки: калиевой, мелоксикама, способ, соли, получения, высокочистых

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II)высокой степени чистоты, при котором:а) растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I)в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам; либоб)...

Способ получения кристаллического полиморфа ингибитора агрегации тромбоцитов

Загрузка...

Номер патента: 10684

Опубликовано: 30.10.2008

Авторы: Надь Калман, Кёртвейэшши Дьюлане, Верецкеине Донат Дьёрдь, Фаркаш Бела, Шимиг Дьюла, Сент-Кирайи Жужанна, Баркоци Йожеф, Грегор Тамаш, Котаи Надь Петер

МПК: C07D 495/04

Метки: способ, агрегации, тромбоцитов, кристаллического, полиморфа, получения, ингибитора

Формула / Реферат:

1. Способ получения полиморфной формы 1 метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил-ацетата гидросульфата формулы который включает: а) растворение клопидогреля в форме основания в растворителе, который выбран из галогенсодержащего растворителя, кетона или 2-пропанола, добавление серной кислоты или смеси серной кислоты и растворителя, который выбран из галогенсодержащего растворителя, кетона, протонного растворителя,...

Способ получения иминного промежуточного соединения

Загрузка...

Номер патента: 9659

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Якфальви Элемер, Баркоци Йожеф, Котаи Надь Петер, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Грегорне Борош Ливия, Шимиг Дьюла, Мемет Норберт, Надь Калман, Краснаи Дьёрдь

МПК: C07C 211/42, C07C 249/02, C07C 209/26...

Метки: промежуточного, получения, иминного, способ, соединения

Формула / Реферат:

1. Способ получения [4(S,R)-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидро-1(2Н)-нафталин-1-илиден]метиламина формулы осуществлением реакции 4-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидро-1(2Н)-нафталин-1-она формулы с монометиламином, при котором указанную реакцию проводят в присутствии тионилхлорида в растворителе типа простого эфира. 2. Способ по п.1, где в качестве растворителя типа простого эфира используют тетрагидрофуран, диоксан, диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир...

Полиморфы клопидогреля гидрохлорида и их применение в качестве антитромботических соединений

Загрузка...

Номер патента: 7119

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Сент Кирайи Жужа, Грегор Тамаш, Верецкейне Донат Дьёрди, Баркоци Йожеф, Фаркаш Бела, Надь Калман, Котаи Надь Петер, Кортвейесси Дьюлане, Шимиг Дьюла

МПК: C07D 495/04, A61K 31/4365, A61K 31/435...

Метки: клопидогреля, соединений, гидрохлорида, антитромботических, полиморфы, качестве, применение

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил)ацетата гидрохлорида формулы и его гидратов, характеризующаяся рентгеновской порошковой дифракционной картиной, приведенной в табл. 1 и на фиг. 1. Таблица 1 2. Способ получения кристаллической формы I метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил)ацетата гидрохлорида формулы I и его гидратов, в соответствии с которым...

Полиморфные формы производного 1-пиррола, промежуточного соединения для получения аторвастатина

Загрузка...

Номер патента: 7104

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Сент Кирайи Жужа, Баркоци Йожеф, Верецкейне Донат Дьёрди, Шимиг Дьюла, Грефф Зольтан, Котаи Надь Петер, Барта Ференц, Надь Калман

МПК: C07D 405/06

Метки: полиморфные, аторвастатина, соединения, получения, промежуточного, производного, 1-пиррола, формы

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I трет-бутилового эфира (4R-циc)-6-[2-[3-фенил-4-фенилкарбамоил-2-(4-фторфенил)-5-(1-метилэтил)пиррол-1-ил]этил]-2,2-диметил-[1,3]даоксан-4-ил-уксусной кислоты формулы характеризующаяся тем, что имеет порошковую рентгенограмму, представленную в табл. 1 и на фиг. 1, полученную с помощью СuКa -излучения: Таблица 1. Положение дифракционных полос и относительная интенсивность (> 10% полиморфной формы I) 2. Способ...

(1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло [2,2,1]гептан высокой степени чистоты, его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, способ получения этих соединений и их применение, а также лекарственные средства, содержащие одно или более из этих соединений

Загрузка...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Лукач Дьюла, Будаи Золтан, Надь Калман, Краснаи Дьёрдь, Суладьи Янош, Немет Норберт, Сабо Тибор, Мезеи Тибор, Шимиг Дьюла, Порч-Маккаи Марта

МПК: A61K 31/13, C07C 217/12, A61P 25/04...

Метки: степени, получения, одно, кислотные, применение, лекарственные, аддитивные, способ, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло, также, соединений, высокой, этих, фармацевтически, содержащие, приемлемые, 2,2,1]гептан, чистоты, средства, более, соли

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Способ получения (1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7 -триметилбицикло[2,2,1] гептана и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Лукач Дьюла, Суладьи Янош, Немет Норберт, Мезеи Тибор, Надь Калман, Краснаи Дьёрдь, Шимиг Дьюла, Сабо Тибор, Порч-Маккаи Марта, Будаи Золтан

МПК: C07C 217/12

Метки: триметилбицикло[2,2,1, приемлемых, кислотных, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7, фармацевтически, аддитивных, 4r)-(-)-2-[n, солей, способ, гептана, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...