Надь Калман

Способ получения эксципиента, подходящего для фармацевтического применения

Загрузка...

Номер патента: 24473

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Пушкаш Река Эстер, Худак Мате, Грегорне Борош Ливия, Лукач Дьюла, Варга Зольтан, Славик Ласло, Шпаитш Тамаш, Микулашик Эндре, Фодорне Кочмар Кристина, Банкёви Беатриx, Бачер Габор Аттила, Капуи Имре, Хереб Дьёндьи, Надь Калман, Цлементиш Дьёрдь, Морас Тамаш, Альбречт Отто, Кишш Гитта, Марковитш Имре

МПК: C04B 33/02, A61K 47/02, C01B 33/12...

Метки: фармацевтического, подходящего, применения, способ, эксципиента, получения

Формула / Реферат:

1. Способ очистки диатомовой земли, при котором сохраняется природная коллоидная структура материала, включающий приготовление суспензии необработанной диатомовой земли в жидкости, в которой диатомовая земля не растворима, выделение диатомовой земли из указанной суспензии, обработку диатомовой земли неорганическими или органическими кислотами, тепловую обработку полученного таким образом продукта при температуре не выше 300°C, окислительную...

Способ получения прасугреля, промежуточное соединение в кристаллической форме и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 23057

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Пандур Ангела, Вольк Балаж, Брода Юдит, Ружич Дьёрдь, Грегор Тамаш, Мезеи Тибор, Порч-Маккаи Марта, Мольнар Эникё, Ньюлаши Балинт, Дебрецени Йожеф, Надь Калман, Баркоци Йожеф, Сент-Кирайи Жужанна

МПК: C07D 495/04

Метки: прасугреля, соединение, кристаллической, получения, способ, форме, промежуточное

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-c]пиридина (прасугреля) формулы Iпутем превращения 5-тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридина формулы VIв тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридин-2-он формулы Vпревращения полученного соединения в 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она пара-толуолсульфонат формулы IIв которой НА представляет собой п-ТСК...

Способ изготовления солей розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 21942

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Ружич Дьёрдь, Кованьине Лакс Дьёрдь, Шипош Эва, Карас Адриенн, Вольк Балаж, Надь Калман, Шимиг Дьюла, Кирай Имре, Баркоци Йожеф, Барта Ференц

МПК: C07D 239/42, A61K 31/505, A61P 3/06...

Метки: розувастатина, изготовления, солей, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения кальциевой соли розувастатина формулы (II)отличающийся тем, что проводят реакцию трет-бутиламмониевой соли розувастатина формулы (IV)с источником кальциевых ионов в двухфазной смеси не смешивающегося или слабо смешивающегося с водой органического растворителя и воды, затем образовавшийся продукт отделяют.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве источника ионов кальция применяют гидроксид кальция, соли кальция...

Улучшенный способ получения фармацевтического соединения

Загрузка...

Номер патента: 21934

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Пандур Ангела, Дебрецени Йожеф, Вольк Балаж, Немет Габор, Силадьи Эрика, Мольнар Эникё, Надь Калман, Баркоци Йожеф, Шлегель Петер, Грегор Тамаш, Порч-Маккаи Марта, Ньюлаши Балинт, Мезеи Тибор, Ружич Дьёрдь

МПК: C07D 495/04

Метки: соединения, способ, улучшенный, получения, фармацевтического

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридина (прасугреля) формулыпутем взаимодействия 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она формулыс 2-бром-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыили с 2-хлор-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыи ацетилирования полученного соединения формулыв присутствии органического основания и агента ацетилирования, причем...

Комплексы вилдаглиптина с неорганической солью

Загрузка...

Номер патента: 21810

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Дебрецени Йожеф, Баркоци Йожеф, Немет Габор, Ружич Дьёрдь, Данчо Андраш, Кестейи Адриенн, Надь Калман, Брода Юдит, Кёхедьи Имре, Понго Ласло, Мравик Андраш, Вольк Балаж

МПК: C07D 207/16, A61K 31/401, A61P 3/10...

Метки: комплексы, вилдаглиптина, неорганической, солью

Формула / Реферат:

1. Применение комплексов 1-[2-(3-гидроксиадамант-1-иламино)ацетил]пирролидин-(2S)-карбонитрила (вилдаглиптина) формул (II) и (III) для получения вилдаглиптина формулы (I)высокой чистоты и/или его фармацевтически приемлемых солей.2. Комплексы 1-[2-(3-гидроксиадамант-1-иламино)ацетил]пирролидин-(2S)-карбонитрила (вилдаглиптина) общей формулыгде M обозначает катион щелочно-земельного металла или переходного металла, выбранного из цинка и меди;А...

Кристаллическая форма i соли розувастатина цинка

Загрузка...

Номер патента: 20944

Опубликовано: 27.02.2015

Авторы: Хофманне Фекете Валерия, Кованьине Лакс Дьёрдь, Краснаи Дьёрдь, Вольк Балаж, Имре Янош, Сент-Кирайи Жужанна, Ружич Дьёрдь, Шимиг Дьюла, Кестейи Адриенн, Баркоци Йожеф, Надь Калман, Капуи Имре, Клементис Дьёрдь, Барта Ференц, Шлегель Петер, Моровьян Дьёрдь

МПК: A61K 31/505, C07D 239/42, A61P 3/06...

Метки: цинка, розувастатина, форма, кристаллическая, соли

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I соли розувастатина цинка (2:1) формулы Iобладающая порошковой рентгеновской дифрактограммой, содержащей специфические углы дифракции 6,621; 19,089 и 22,466° 2θ, измеренные с использованием CuKα излучения.2. Кристаллическая форма I соли розувастатина цинка (2:1) по п.1, обладающая порошковой рентгеновской дифрактограммой, содержащей специфические углы дифракции 6,621; 18,756; 19,089; 19,505; 22,466°...

Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Катона Зольтан, Понго Ласло, Тринка Петер, Порч-Маккаи Марта, Симиг Дьюла, Лукач Дьюла, Барта Ференц, Мольнар Эникё, Эвингер Жужанна, Мезеи Тибор, Надь Калман, Верецкеине Донат Дьёрдьи

МПК: C07D 295/18, C07D 295/06

Метки: соединений, фармацевтических, оптически, качестве, активные, промежуточных, применение, получения, способ, карбаматы

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Способ получения оланзапина

Загрузка...

Номер патента: 14934

Опубликовано: 29.04.2011

Авторы: Верецкенэ Донат Дьёрдь, Краснаи Дьёрдь, Немет Габор, Мештерхази Норберт, Кованьине Лакс Дьёрдь, Надь Калман, Сент-Кирайи Жужанна

МПК: C07D 495/04, A61K 31/5513

Метки: получения, оланзапина, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина (оланзапина) формулы (IA)путем реакции 4-амино-2-метил-10Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина гидрохлорида формулы (II)с N-метилпиперазином в органическом растворителе, который включает проведение реакции в смеси толуола и 1,3-диметил-2-имидазолидинона.2. Способ по п.1, который включает применение смеси толуола и 1,3-диметил-2-имидазолидинона в объемном...

Способ получения фармацевтического промежуточного соединения

Загрузка...

Номер патента: 14530

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Надь Калман, Барта Ференц, Мезеи Тибор, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Катона Зольтан, Понго Ласло, Тринка Петер, Реитер Йожеф

МПК: C07D 295/088

Метки: получения, фармацевтического, соединения, промежуточного, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения {2-[4-(a-фенил-n-хлорбензил)пиперазин-1-ил]этокси}уксусной кислоты N,N-диметиламида формулы (I)и его энантиомеров, который включает взаимодействие 1-(a-фенил-n-хлорбензил)пиперазина формулы (II)или его энантиомера с b-хлорэтокси-уксусной кислоты N,N-диметиламидом формулы (III)в инертном растворителе в присутствии катализатора и вещества, связывающего кислоту.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве растворителя...

Новая полиморфная форма кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина

Загрузка...

Номер патента: 14079

Опубликовано: 30.08.2010

Авторы: Шимиг Дьюла, Котай Надь Петер, Баркоци Йожеф, Катона Зольтан, Барта Ференц, Надь Калман, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Челеньяк Юдит, Ружич Дьёрдь, Сент-Кираллии Жужанна, Немет Норберт

МПК: A61K 31/40, A61P 3/06, C07D 207/34...

Метки: кристаллической, новая, форма, гемикальциевой, аторвастатина, полиморфная, соли

Формула / Реферат:

1. Полиморфная форма В-52 кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина [гемикальциевая соль (bR,dR)-2-(4-фторфенил)-b,d-дигидрокси-5-(1-метилэтил)-3-фенил-4-{(фениламино)карбонил}-1H-пиррол-1-гептановой кислоты] и ее сольваты, имеющие дифрактограмму рентгеновских лучей, по существу, идентичную представленной на фиг. 1, и которая характеризуется следующими данными дифракции рентгеновских лучей:2. Смесь полиморфной формы В-52 кристаллической...

Способ получения высокочистых мелоксикама и калиевой соли мелоксикама

Загрузка...

Номер патента: 13791

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Надь Калман, Хофманне Фекете Валерия, Краснаи Дьёрдь, Вольк Балаж, Порч-Маккаи Марта, Шимиг Дьюла, Печи Эва, Мезеи Тибор, Лукач Дьюла, Мольнар Эникё, Кёртвелиэсси Дьюлане, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Мештерхази Норберт

МПК: A61K 31/427, A61P 29/00, C07D 417/12...

Метки: получения, мелоксикама, соли, способ, высокочистых, калиевой

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II)высокой степени чистоты, при котором:а) растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I)в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам; либоб)...

Способ получения кристаллического полиморфа ингибитора агрегации тромбоцитов

Загрузка...

Номер патента: 10684

Опубликовано: 30.10.2008

Авторы: Грегор Тамаш, Шимиг Дьюла, Сент-Кирайи Жужанна, Фаркаш Бела, Котаи Надь Петер, Надь Калман, Верецкеине Донат Дьёрдь, Баркоци Йожеф, Кёртвейэшши Дьюлане

МПК: C07D 495/04

Метки: получения, агрегации, кристаллического, тромбоцитов, способ, ингибитора, полиморфа

Формула / Реферат:

1. Способ получения полиморфной формы 1 метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил-ацетата гидросульфата формулы который включает: а) растворение клопидогреля в форме основания в растворителе, который выбран из галогенсодержащего растворителя, кетона или 2-пропанола, добавление серной кислоты или смеси серной кислоты и растворителя, который выбран из галогенсодержащего растворителя, кетона, протонного растворителя,...

Способ получения иминного промежуточного соединения

Загрузка...

Номер патента: 9659

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Мемет Норберт, Котаи Надь Петер, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Краснаи Дьёрдь, Надь Калман, Баркоци Йожеф, Грегорне Борош Ливия, Шимиг Дьюла, Якфальви Элемер

МПК: C07C 249/02, C07C 209/26, C07C 211/42...

Метки: промежуточного, иминного, получения, способ, соединения

Формула / Реферат:

1. Способ получения [4(S,R)-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидро-1(2Н)-нафталин-1-илиден]метиламина формулы осуществлением реакции 4-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидро-1(2Н)-нафталин-1-она формулы с монометиламином, при котором указанную реакцию проводят в присутствии тионилхлорида в растворителе типа простого эфира. 2. Способ по п.1, где в качестве растворителя типа простого эфира используют тетрагидрофуран, диоксан, диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир...

Полиморфы клопидогреля гидрохлорида и их применение в качестве антитромботических соединений

Загрузка...

Номер патента: 7119

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Надь Калман, Грегор Тамаш, Шимиг Дьюла, Баркоци Йожеф, Фаркаш Бела, Кортвейесси Дьюлане, Сент Кирайи Жужа, Верецкейне Донат Дьёрди, Котаи Надь Петер

МПК: A61K 31/4365, C07D 495/04, A61K 31/435...

Метки: полиморфы, гидрохлорида, применение, клопидогреля, антитромботических, качестве, соединений

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил)ацетата гидрохлорида формулы и его гидратов, характеризующаяся рентгеновской порошковой дифракционной картиной, приведенной в табл. 1 и на фиг. 1. Таблица 1 2. Способ получения кристаллической формы I метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил)ацетата гидрохлорида формулы I и его гидратов, в соответствии с которым...

Полиморфные формы производного 1-пиррола, промежуточного соединения для получения аторвастатина

Загрузка...

Номер патента: 7104

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Шимиг Дьюла, Сент Кирайи Жужа, Верецкейне Донат Дьёрди, Грефф Зольтан, Котаи Надь Петер, Барта Ференц, Баркоци Йожеф, Надь Калман

МПК: C07D 405/06

Метки: полиморфные, получения, соединения, промежуточного, формы, аторвастатина, производного, 1-пиррола

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I трет-бутилового эфира (4R-циc)-6-[2-[3-фенил-4-фенилкарбамоил-2-(4-фторфенил)-5-(1-метилэтил)пиррол-1-ил]этил]-2,2-диметил-[1,3]даоксан-4-ил-уксусной кислоты формулы характеризующаяся тем, что имеет порошковую рентгенограмму, представленную в табл. 1 и на фиг. 1, полученную с помощью СuКa -излучения: Таблица 1. Положение дифракционных полос и относительная интенсивность (> 10% полиморфной формы I) 2. Способ...

(1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло [2,2,1]гептан высокой степени чистоты, его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, способ получения этих соединений и их применение, а также лекарственные средства, содержащие одно или более из этих соединений

Загрузка...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Лукач Дьюла, Надь Калман, Немет Норберт, Шимиг Дьюла, Суладьи Янош, Будаи Золтан, Мезеи Тибор, Краснаи Дьёрдь, Сабо Тибор, Порч-Маккаи Марта

МПК: A61P 25/04, C07C 217/12, A61K 31/13...

Метки: аддитивные, одно, высокой, более, кислотные, этих, степени, соли, содержащие, чистоты, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло, получения, фармацевтически, средства, лекарственные, соединений, 2,2,1]гептан, применение, также, приемлемые, способ

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Способ получения (1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7 -триметилбицикло[2,2,1] гептана и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Немет Норберт, Краснаи Дьёрдь, Будаи Золтан, Шимиг Дьюла, Лукач Дьюла, Надь Калман, Мезеи Тибор, Сабо Тибор, Суладьи Янош

МПК: C07C 217/12

Метки: приемлемых, солей, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7, гептана, кислотных, фармацевтически, 4r)-(-)-2-[n, аддитивных, триметилбицикло[2,2,1, получения, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...