Надь Калман

Способ получения эксципиента, подходящего для фармацевтического применения

Загрузка...

Номер патента: 24473

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Капуи Имре, Лукач Дьюла, Надь Калман, Бачер Габор Аттила, Банкёви Беатриx, Альбречт Отто, Варга Зольтан, Цлементиш Дьёрдь, Худак Мате, Славик Ласло, Микулашик Эндре, Марковитш Имре, Шпаитш Тамаш, Хереб Дьёндьи, Фодорне Кочмар Кристина, Кишш Гитта, Грегорне Борош Ливия, Морас Тамаш, Пушкаш Река Эстер

МПК: C01B 33/12, A61K 47/02, C04B 33/02...

Метки: подходящего, эксципиента, получения, фармацевтического, применения, способ

Формула / Реферат:

1. Способ очистки диатомовой земли, при котором сохраняется природная коллоидная структура материала, включающий приготовление суспензии необработанной диатомовой земли в жидкости, в которой диатомовая земля не растворима, выделение диатомовой земли из указанной суспензии, обработку диатомовой земли неорганическими или органическими кислотами, тепловую обработку полученного таким образом продукта при температуре не выше 300°C, окислительную...

Способ получения прасугреля, промежуточное соединение в кристаллической форме и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 23057

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Мезеи Тибор, Дебрецени Йожеф, Сент-Кирайи Жужанна, Пандур Ангела, Порч-Маккаи Марта, Ньюлаши Балинт, Баркоци Йожеф, Вольк Балаж, Брода Юдит, Грегор Тамаш, Надь Калман, Ружич Дьёрдь, Мольнар Эникё

МПК: C07D 495/04

Метки: форме, соединение, промежуточное, способ, получения, кристаллической, прасугреля

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-c]пиридина (прасугреля) формулы Iпутем превращения 5-тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридина формулы VIв тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридин-2-он формулы Vпревращения полученного соединения в 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она пара-толуолсульфонат формулы IIв которой НА представляет собой п-ТСК...

Способ изготовления солей розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 21942

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Шипош Эва, Кирай Имре, Вольк Балаж, Барта Ференц, Кованьине Лакс Дьёрдь, Баркоци Йожеф, Ружич Дьёрдь, Карас Адриенн, Шимиг Дьюла, Надь Калман

МПК: A61P 3/06, A61K 31/505, C07D 239/42...

Метки: солей, изготовления, розувастатина, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения кальциевой соли розувастатина формулы (II)отличающийся тем, что проводят реакцию трет-бутиламмониевой соли розувастатина формулы (IV)с источником кальциевых ионов в двухфазной смеси не смешивающегося или слабо смешивающегося с водой органического растворителя и воды, затем образовавшийся продукт отделяют.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве источника ионов кальция применяют гидроксид кальция, соли кальция...

Улучшенный способ получения фармацевтического соединения

Загрузка...

Номер патента: 21934

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Шлегель Петер, Порч-Маккаи Марта, Мезеи Тибор, Мольнар Эникё, Ньюлаши Балинт, Силадьи Эрика, Пандур Ангела, Ружич Дьёрдь, Грегор Тамаш, Дебрецени Йожеф, Немет Габор, Вольк Балаж, Надь Калман, Баркоци Йожеф

МПК: C07D 495/04

Метки: улучшенный, фармацевтического, соединения, получения, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридина (прасугреля) формулыпутем взаимодействия 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она формулыс 2-бром-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыили с 2-хлор-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыи ацетилирования полученного соединения формулыв присутствии органического основания и агента ацетилирования, причем...

Комплексы вилдаглиптина с неорганической солью

Загрузка...

Номер патента: 21810

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Дебрецени Йожеф, Брода Юдит, Баркоци Йожеф, Понго Ласло, Мравик Андраш, Кестейи Адриенн, Данчо Андраш, Вольк Балаж, Немет Габор, Ружич Дьёрдь, Надь Калман, Кёхедьи Имре

МПК: A61P 3/10, A61K 31/401, C07D 207/16...

Метки: неорганической, комплексы, вилдаглиптина, солью

Формула / Реферат:

1. Применение комплексов 1-[2-(3-гидроксиадамант-1-иламино)ацетил]пирролидин-(2S)-карбонитрила (вилдаглиптина) формул (II) и (III) для получения вилдаглиптина формулы (I)высокой чистоты и/или его фармацевтически приемлемых солей.2. Комплексы 1-[2-(3-гидроксиадамант-1-иламино)ацетил]пирролидин-(2S)-карбонитрила (вилдаглиптина) общей формулыгде M обозначает катион щелочно-земельного металла или переходного металла, выбранного из цинка и меди;А...

Кристаллическая форма i соли розувастатина цинка

Загрузка...

Номер патента: 20944

Опубликовано: 27.02.2015

Авторы: Вольк Балаж, Ружич Дьёрдь, Краснаи Дьёрдь, Моровьян Дьёрдь, Шлегель Петер, Имре Янош, Барта Ференц, Надь Калман, Кестейи Адриенн, Капуи Имре, Шимиг Дьюла, Баркоци Йожеф, Хофманне Фекете Валерия, Сент-Кирайи Жужанна, Клементис Дьёрдь, Кованьине Лакс Дьёрдь

МПК: A61P 3/06, A61K 31/505, C07D 239/42...

Метки: форма, соли, розувастатина, кристаллическая, цинка

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I соли розувастатина цинка (2:1) формулы Iобладающая порошковой рентгеновской дифрактограммой, содержащей специфические углы дифракции 6,621; 19,089 и 22,466° 2θ, измеренные с использованием CuKα излучения.2. Кристаллическая форма I соли розувастатина цинка (2:1) по п.1, обладающая порошковой рентгеновской дифрактограммой, содержащей специфические углы дифракции 6,621; 18,756; 19,089; 19,505; 22,466°...

Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Верецкеине Донат Дьёрдьи, Мезеи Тибор, Надь Калман, Порч-Маккаи Марта, Катона Зольтан, Симиг Дьюла, Лукач Дьюла, Понго Ласло, Тринка Петер, Барта Ференц, Эвингер Жужанна, Мольнар Эникё

МПК: C07D 295/06, C07D 295/18

Метки: способ, фармацевтических, качестве, карбаматы, оптически, получения, применение, соединений, промежуточных, активные

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Способ получения оланзапина

Загрузка...

Номер патента: 14934

Опубликовано: 29.04.2011

Авторы: Сент-Кирайи Жужанна, Мештерхази Норберт, Немет Габор, Краснаи Дьёрдь, Верецкенэ Донат Дьёрдь, Кованьине Лакс Дьёрдь, Надь Калман

МПК: A61K 31/5513, C07D 495/04

Метки: получения, оланзапина, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина (оланзапина) формулы (IA)путем реакции 4-амино-2-метил-10Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина гидрохлорида формулы (II)с N-метилпиперазином в органическом растворителе, который включает проведение реакции в смеси толуола и 1,3-диметил-2-имидазолидинона.2. Способ по п.1, который включает применение смеси толуола и 1,3-диметил-2-имидазолидинона в объемном...

Способ получения фармацевтического промежуточного соединения

Загрузка...

Номер патента: 14530

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Реитер Йожеф, Понго Ласло, Мезеи Тибор, Тринка Петер, Катона Зольтан, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Барта Ференц, Надь Калман

МПК: C07D 295/088

Метки: фармацевтического, способ, получения, промежуточного, соединения

Формула / Реферат:

1. Способ получения {2-[4-(a-фенил-n-хлорбензил)пиперазин-1-ил]этокси}уксусной кислоты N,N-диметиламида формулы (I)и его энантиомеров, который включает взаимодействие 1-(a-фенил-n-хлорбензил)пиперазина формулы (II)или его энантиомера с b-хлорэтокси-уксусной кислоты N,N-диметиламидом формулы (III)в инертном растворителе в присутствии катализатора и вещества, связывающего кислоту.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве растворителя...

Новая полиморфная форма кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина

Загрузка...

Номер патента: 14079

Опубликовано: 30.08.2010

Авторы: Баркоци Йожеф, Барта Ференц, Челеньяк Юдит, Сент-Кираллии Жужанна, Котай Надь Петер, Ружич Дьёрдь, Шимиг Дьюла, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Немет Норберт, Катона Зольтан, Надь Калман

МПК: A61P 3/06, A61K 31/40, C07D 207/34...

Метки: соли, форма, кристаллической, новая, гемикальциевой, аторвастатина, полиморфная

Формула / Реферат:

1. Полиморфная форма В-52 кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина [гемикальциевая соль (bR,dR)-2-(4-фторфенил)-b,d-дигидрокси-5-(1-метилэтил)-3-фенил-4-{(фениламино)карбонил}-1H-пиррол-1-гептановой кислоты] и ее сольваты, имеющие дифрактограмму рентгеновских лучей, по существу, идентичную представленной на фиг. 1, и которая характеризуется следующими данными дифракции рентгеновских лучей:2. Смесь полиморфной формы В-52 кристаллической...

Способ получения высокочистых мелоксикама и калиевой соли мелоксикама

Загрузка...

Номер патента: 13791

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Кёртвелиэсси Дьюлане, Мезеи Тибор, Надь Калман, Мештерхази Норберт, Лукач Дьюла, Хофманне Фекете Валерия, Вольк Балаж, Шимиг Дьюла, Печи Эва, Краснаи Дьёрдь, Мольнар Эникё

МПК: A61K 31/427, C07D 417/12, A61P 29/00...

Метки: соли, высокочистых, мелоксикама, способ, получения, калиевой

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II)высокой степени чистоты, при котором:а) растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I)в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам; либоб)...

Способ получения кристаллического полиморфа ингибитора агрегации тромбоцитов

Загрузка...

Номер патента: 10684

Опубликовано: 30.10.2008

Авторы: Сент-Кирайи Жужанна, Шимиг Дьюла, Надь Калман, Кёртвейэшши Дьюлане, Котаи Надь Петер, Баркоци Йожеф, Фаркаш Бела, Грегор Тамаш, Верецкеине Донат Дьёрдь

МПК: C07D 495/04

Метки: агрегации, получения, ингибитора, кристаллического, полиморфа, тромбоцитов, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения полиморфной формы 1 метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил-ацетата гидросульфата формулы который включает: а) растворение клопидогреля в форме основания в растворителе, который выбран из галогенсодержащего растворителя, кетона или 2-пропанола, добавление серной кислоты или смеси серной кислоты и растворителя, который выбран из галогенсодержащего растворителя, кетона, протонного растворителя,...

Способ получения иминного промежуточного соединения

Загрузка...

Номер патента: 9659

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Шимиг Дьюла, Краснаи Дьёрдь, Надь Калман, Якфальви Элемер, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Котаи Надь Петер, Грегорне Борош Ливия, Баркоци Йожеф, Мемет Норберт

МПК: C07C 249/02, C07C 209/26, C07C 211/42...

Метки: промежуточного, иминного, соединения, получения, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения [4(S,R)-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидро-1(2Н)-нафталин-1-илиден]метиламина формулы осуществлением реакции 4-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидро-1(2Н)-нафталин-1-она формулы с монометиламином, при котором указанную реакцию проводят в присутствии тионилхлорида в растворителе типа простого эфира. 2. Способ по п.1, где в качестве растворителя типа простого эфира используют тетрагидрофуран, диоксан, диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир...

Полиморфы клопидогреля гидрохлорида и их применение в качестве антитромботических соединений

Загрузка...

Номер патента: 7119

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Грегор Тамаш, Котаи Надь Петер, Баркоци Йожеф, Верецкейне Донат Дьёрди, Фаркаш Бела, Шимиг Дьюла, Кортвейесси Дьюлане, Надь Калман, Сент Кирайи Жужа

МПК: A61K 31/4365, A61K 31/435, C07D 495/04...

Метки: антитромботических, соединений, гидрохлорида, полиморфы, качестве, применение, клопидогреля

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил)ацетата гидрохлорида формулы и его гидратов, характеризующаяся рентгеновской порошковой дифракционной картиной, приведенной в табл. 1 и на фиг. 1. Таблица 1 2. Способ получения кристаллической формы I метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил)ацетата гидрохлорида формулы I и его гидратов, в соответствии с которым...

Полиморфные формы производного 1-пиррола, промежуточного соединения для получения аторвастатина

Загрузка...

Номер патента: 7104

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Верецкейне Донат Дьёрди, Надь Калман, Шимиг Дьюла, Котаи Надь Петер, Баркоци Йожеф, Сент Кирайи Жужа, Барта Ференц, Грефф Зольтан

МПК: C07D 405/06

Метки: получения, соединения, аторвастатина, формы, промежуточного, производного, 1-пиррола, полиморфные

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I трет-бутилового эфира (4R-циc)-6-[2-[3-фенил-4-фенилкарбамоил-2-(4-фторфенил)-5-(1-метилэтил)пиррол-1-ил]этил]-2,2-диметил-[1,3]даоксан-4-ил-уксусной кислоты формулы характеризующаяся тем, что имеет порошковую рентгенограмму, представленную в табл. 1 и на фиг. 1, полученную с помощью СuКa -излучения: Таблица 1. Положение дифракционных полос и относительная интенсивность (> 10% полиморфной формы I) 2. Способ...

(1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло [2,2,1]гептан высокой степени чистоты, его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, способ получения этих соединений и их применение, а также лекарственные средства, содержащие одно или более из этих соединений

Загрузка...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Суладьи Янош, Порч-Маккаи Марта, Лукач Дьюла, Шимиг Дьюла, Краснаи Дьёрдь, Немет Норберт, Будаи Золтан, Сабо Тибор, Надь Калман, Мезеи Тибор

МПК: A61K 31/13, C07C 217/12, A61P 25/04...

Метки: способ, содержащие, фармацевтически, соли, применение, степени, одно, чистоты, этих, высокой, соединений, средства, аддитивные, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло, приемлемые, получения, 2,2,1]гептан, кислотные, более, лекарственные, также

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Способ получения (1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7 -триметилбицикло[2,2,1] гептана и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Мезеи Тибор, Надь Калман, Порч-Маккаи Марта, Немет Норберт, Шимиг Дьюла, Будаи Золтан, Лукач Дьюла, Сабо Тибор, Краснаи Дьёрдь, Суладьи Янош

МПК: C07C 217/12

Метки: кислотных, гептана, приемлемых, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7, фармацевтически, 4r)-(-)-2-[n, получения, способ, солей, триметилбицикло[2,2,1, аддитивных

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...