Надь Калман

Способ получения эксципиента, подходящего для фармацевтического применения

Загрузка...

Номер патента: 24473

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Банкёви Беатриx, Микулашик Эндре, Кишш Гитта, Славик Ласло, Капуи Имре, Лукач Дьюла, Цлементиш Дьёрдь, Марковитш Имре, Морас Тамаш, Худак Мате, Пушкаш Река Эстер, Шпаитш Тамаш, Фодорне Кочмар Кристина, Надь Калман, Бачер Габор Аттила, Грегорне Борош Ливия, Варга Зольтан, Хереб Дьёндьи, Альбречт Отто

МПК: C04B 33/02, C01B 33/12, A61K 47/02...

Метки: эксципиента, получения, применения, способ, фармацевтического, подходящего

Формула / Реферат:

1. Способ очистки диатомовой земли, при котором сохраняется природная коллоидная структура материала, включающий приготовление суспензии необработанной диатомовой земли в жидкости, в которой диатомовая земля не растворима, выделение диатомовой земли из указанной суспензии, обработку диатомовой земли неорганическими или органическими кислотами, тепловую обработку полученного таким образом продукта при температуре не выше 300°C, окислительную...

Способ получения прасугреля, промежуточное соединение в кристаллической форме и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 23057

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Мольнар Эникё, Дебрецени Йожеф, Баркоци Йожеф, Ньюлаши Балинт, Сент-Кирайи Жужанна, Брода Юдит, Грегор Тамаш, Ружич Дьёрдь, Вольк Балаж, Пандур Ангела, Надь Калман, Порч-Маккаи Марта, Мезеи Тибор

МПК: C07D 495/04

Метки: форме, прасугреля, соединение, промежуточное, получения, кристаллической, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-c]пиридина (прасугреля) формулы Iпутем превращения 5-тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридина формулы VIв тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридин-2-он формулы Vпревращения полученного соединения в 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она пара-толуолсульфонат формулы IIв которой НА представляет собой п-ТСК...

Способ изготовления солей розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 21942

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Шипош Эва, Баркоци Йожеф, Карас Адриенн, Барта Ференц, Вольк Балаж, Ружич Дьёрдь, Шимиг Дьюла, Кованьине Лакс Дьёрдь, Кирай Имре, Надь Калман

МПК: C07D 239/42, A61K 31/505, A61P 3/06...

Метки: способ, розувастатина, изготовления, солей

Формула / Реферат:

1. Способ получения кальциевой соли розувастатина формулы (II)отличающийся тем, что проводят реакцию трет-бутиламмониевой соли розувастатина формулы (IV)с источником кальциевых ионов в двухфазной смеси не смешивающегося или слабо смешивающегося с водой органического растворителя и воды, затем образовавшийся продукт отделяют.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве источника ионов кальция применяют гидроксид кальция, соли кальция...

Улучшенный способ получения фармацевтического соединения

Загрузка...

Номер патента: 21934

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Мезеи Тибор, Ружич Дьёрдь, Грегор Тамаш, Дебрецени Йожеф, Порч-Маккаи Марта, Баркоци Йожеф, Вольк Балаж, Силадьи Эрика, Мольнар Эникё, Ньюлаши Балинт, Надь Калман, Шлегель Петер, Пандур Ангела, Немет Габор

МПК: C07D 495/04

Метки: получения, улучшенный, соединения, способ, фармацевтического

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридина (прасугреля) формулыпутем взаимодействия 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она формулыс 2-бром-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыили с 2-хлор-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыи ацетилирования полученного соединения формулыв присутствии органического основания и агента ацетилирования, причем...

Комплексы вилдаглиптина с неорганической солью

Загрузка...

Номер патента: 21810

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Данчо Андраш, Баркоци Йожеф, Кёхедьи Имре, Кестейи Адриенн, Ружич Дьёрдь, Немет Габор, Надь Калман, Понго Ласло, Брода Юдит, Мравик Андраш, Вольк Балаж, Дебрецени Йожеф

МПК: A61P 3/10, C07D 207/16, A61K 31/401...

Метки: неорганической, комплексы, солью, вилдаглиптина

Формула / Реферат:

1. Применение комплексов 1-[2-(3-гидроксиадамант-1-иламино)ацетил]пирролидин-(2S)-карбонитрила (вилдаглиптина) формул (II) и (III) для получения вилдаглиптина формулы (I)высокой чистоты и/или его фармацевтически приемлемых солей.2. Комплексы 1-[2-(3-гидроксиадамант-1-иламино)ацетил]пирролидин-(2S)-карбонитрила (вилдаглиптина) общей формулыгде M обозначает катион щелочно-земельного металла или переходного металла, выбранного из цинка и меди;А...

Кристаллическая форма i соли розувастатина цинка

Загрузка...

Номер патента: 20944

Опубликовано: 27.02.2015

Авторы: Ружич Дьёрдь, Кестейи Адриенн, Сент-Кирайи Жужанна, Шлегель Петер, Шимиг Дьюла, Кованьине Лакс Дьёрдь, Краснаи Дьёрдь, Вольк Балаж, Имре Янош, Баркоци Йожеф, Надь Калман, Барта Ференц, Хофманне Фекете Валерия, Моровьян Дьёрдь, Капуи Имре, Клементис Дьёрдь

МПК: A61K 31/505, A61P 3/06, C07D 239/42...

Метки: цинка, розувастатина, соли, форма, кристаллическая

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I соли розувастатина цинка (2:1) формулы Iобладающая порошковой рентгеновской дифрактограммой, содержащей специфические углы дифракции 6,621; 19,089 и 22,466° 2θ, измеренные с использованием CuKα излучения.2. Кристаллическая форма I соли розувастатина цинка (2:1) по п.1, обладающая порошковой рентгеновской дифрактограммой, содержащей специфические углы дифракции 6,621; 18,756; 19,089; 19,505; 22,466°...

Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Мезеи Тибор, Порч-Маккаи Марта, Мольнар Эникё, Катона Зольтан, Симиг Дьюла, Надь Калман, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Понго Ласло, Тринка Петер, Барта Ференц, Лукач Дьюла, Эвингер Жужанна

МПК: C07D 295/18, C07D 295/06

Метки: получения, промежуточных, карбаматы, способ, активные, качестве, оптически, применение, фармацевтических, соединений

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Способ получения оланзапина

Загрузка...

Номер патента: 14934

Опубликовано: 29.04.2011

Авторы: Немет Габор, Верецкенэ Донат Дьёрдь, Сент-Кирайи Жужанна, Мештерхази Норберт, Краснаи Дьёрдь, Кованьине Лакс Дьёрдь, Надь Калман

МПК: C07D 495/04, A61K 31/5513

Метки: оланзапина, способ, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина (оланзапина) формулы (IA)путем реакции 4-амино-2-метил-10Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина гидрохлорида формулы (II)с N-метилпиперазином в органическом растворителе, который включает проведение реакции в смеси толуола и 1,3-диметил-2-имидазолидинона.2. Способ по п.1, который включает применение смеси толуола и 1,3-диметил-2-имидазолидинона в объемном...

Способ получения фармацевтического промежуточного соединения

Загрузка...

Номер патента: 14530

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Мезеи Тибор, Тринка Петер, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Барта Ференц, Надь Калман, Реитер Йожеф, Понго Ласло, Катона Зольтан

МПК: C07D 295/088

Метки: фармацевтического, промежуточного, способ, соединения, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения {2-[4-(a-фенил-n-хлорбензил)пиперазин-1-ил]этокси}уксусной кислоты N,N-диметиламида формулы (I)и его энантиомеров, который включает взаимодействие 1-(a-фенил-n-хлорбензил)пиперазина формулы (II)или его энантиомера с b-хлорэтокси-уксусной кислоты N,N-диметиламидом формулы (III)в инертном растворителе в присутствии катализатора и вещества, связывающего кислоту.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве растворителя...

Новая полиморфная форма кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина

Загрузка...

Номер патента: 14079

Опубликовано: 30.08.2010

Авторы: Сент-Кираллии Жужанна, Челеньяк Юдит, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Надь Калман, Шимиг Дьюла, Немет Норберт, Баркоци Йожеф, Ружич Дьёрдь, Катона Зольтан, Котай Надь Петер, Барта Ференц

МПК: A61P 3/06, C07D 207/34, A61K 31/40...

Метки: полиморфная, аторвастатина, гемикальциевой, кристаллической, форма, новая, соли

Формула / Реферат:

1. Полиморфная форма В-52 кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина [гемикальциевая соль (bR,dR)-2-(4-фторфенил)-b,d-дигидрокси-5-(1-метилэтил)-3-фенил-4-{(фениламино)карбонил}-1H-пиррол-1-гептановой кислоты] и ее сольваты, имеющие дифрактограмму рентгеновских лучей, по существу, идентичную представленной на фиг. 1, и которая характеризуется следующими данными дифракции рентгеновских лучей:2. Смесь полиморфной формы В-52 кристаллической...

Способ получения высокочистых мелоксикама и калиевой соли мелоксикама

Загрузка...

Номер патента: 13791

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Хофманне Фекете Валерия, Порч-Маккаи Марта, Лукач Дьюла, Краснаи Дьёрдь, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Печи Эва, Шимиг Дьюла, Надь Калман, Мольнар Эникё, Мештерхази Норберт, Мезеи Тибор, Кёртвелиэсси Дьюлане, Вольк Балаж

МПК: A61P 29/00, A61K 31/427, C07D 417/12...

Метки: способ, мелоксикама, соли, калиевой, высокочистых, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II)высокой степени чистоты, при котором:а) растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I)в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам; либоб)...

Способ получения кристаллического полиморфа ингибитора агрегации тромбоцитов

Загрузка...

Номер патента: 10684

Опубликовано: 30.10.2008

Авторы: Грегор Тамаш, Сент-Кирайи Жужанна, Фаркаш Бела, Верецкеине Донат Дьёрдь, Баркоци Йожеф, Котаи Надь Петер, Шимиг Дьюла, Надь Калман, Кёртвейэшши Дьюлане

МПК: C07D 495/04

Метки: способ, полиморфа, агрегации, получения, кристаллического, ингибитора, тромбоцитов

Формула / Реферат:

1. Способ получения полиморфной формы 1 метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил-ацетата гидросульфата формулы который включает: а) растворение клопидогреля в форме основания в растворителе, который выбран из галогенсодержащего растворителя, кетона или 2-пропанола, добавление серной кислоты или смеси серной кислоты и растворителя, который выбран из галогенсодержащего растворителя, кетона, протонного растворителя,...

Способ получения иминного промежуточного соединения

Загрузка...

Номер патента: 9659

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Котаи Надь Петер, Грегорне Борош Ливия, Краснаи Дьёрдь, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Баркоци Йожеф, Мемет Норберт, Надь Калман, Шимиг Дьюла, Якфальви Элемер

МПК: C07C 211/42, C07C 249/02, C07C 209/26...

Метки: соединения, промежуточного, иминного, способ, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения [4(S,R)-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидро-1(2Н)-нафталин-1-илиден]метиламина формулы осуществлением реакции 4-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидро-1(2Н)-нафталин-1-она формулы с монометиламином, при котором указанную реакцию проводят в присутствии тионилхлорида в растворителе типа простого эфира. 2. Способ по п.1, где в качестве растворителя типа простого эфира используют тетрагидрофуран, диоксан, диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир...

Полиморфы клопидогреля гидрохлорида и их применение в качестве антитромботических соединений

Загрузка...

Номер патента: 7119

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Фаркаш Бела, Сент Кирайи Жужа, Шимиг Дьюла, Котаи Надь Петер, Надь Калман, Верецкейне Донат Дьёрди, Грегор Тамаш, Баркоци Йожеф, Кортвейесси Дьюлане

МПК: C07D 495/04, A61K 31/4365, A61K 31/435...

Метки: гидрохлорида, клопидогреля, антитромботических, применение, соединений, качестве, полиморфы

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил)ацетата гидрохлорида формулы и его гидратов, характеризующаяся рентгеновской порошковой дифракционной картиной, приведенной в табл. 1 и на фиг. 1. Таблица 1 2. Способ получения кристаллической формы I метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил)ацетата гидрохлорида формулы I и его гидратов, в соответствии с которым...

Полиморфные формы производного 1-пиррола, промежуточного соединения для получения аторвастатина

Загрузка...

Номер патента: 7104

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Барта Ференц, Шимиг Дьюла, Верецкейне Донат Дьёрди, Грефф Зольтан, Сент Кирайи Жужа, Баркоци Йожеф, Надь Калман, Котаи Надь Петер

МПК: C07D 405/06

Метки: производного, формы, полиморфные, получения, аторвастатина, соединения, 1-пиррола, промежуточного

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I трет-бутилового эфира (4R-циc)-6-[2-[3-фенил-4-фенилкарбамоил-2-(4-фторфенил)-5-(1-метилэтил)пиррол-1-ил]этил]-2,2-диметил-[1,3]даоксан-4-ил-уксусной кислоты формулы характеризующаяся тем, что имеет порошковую рентгенограмму, представленную в табл. 1 и на фиг. 1, полученную с помощью СuКa -излучения: Таблица 1. Положение дифракционных полос и относительная интенсивность (> 10% полиморфной формы I) 2. Способ...

(1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло [2,2,1]гептан высокой степени чистоты, его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, способ получения этих соединений и их применение, а также лекарственные средства, содержащие одно или более из этих соединений

Загрузка...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Надь Калман, Будаи Золтан, Порч-Маккаи Марта, Сабо Тибор, Лукач Дьюла, Суладьи Янош, Краснаи Дьёрдь, Шимиг Дьюла, Мезеи Тибор, Немет Норберт

МПК: C07C 217/12, A61P 25/04, A61K 31/13...

Метки: аддитивные, более, содержащие, применение, высокой, чистоты, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло, одно, 2,2,1]гептан, приемлемые, способ, средства, также, соли, получения, этих, кислотные, фармацевтически, степени, соединений, лекарственные

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Способ получения (1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7 -триметилбицикло[2,2,1] гептана и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Шимиг Дьюла, Немет Норберт, Краснаи Дьёрдь, Лукач Дьюла, Мезеи Тибор, Надь Калман, Сабо Тибор, Суладьи Янош, Будаи Золтан

МПК: C07C 217/12

Метки: приемлемых, 4r)-(-)-2-[n, кислотных, триметилбицикло[2,2,1, солей, гептана, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7, получения, аддитивных, способ, фармацевтически

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...