Надь Калман

Способ получения эксципиента, подходящего для фармацевтического применения

Загрузка...

Номер патента: 24473

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Худак Мате, Пушкаш Река Эстер, Банкёви Беатриx, Кишш Гитта, Надь Калман, Хереб Дьёндьи, Альбречт Отто, Бачер Габор Аттила, Славик Ласло, Морас Тамаш, Капуи Имре, Шпаитш Тамаш, Микулашик Эндре, Марковитш Имре, Фодорне Кочмар Кристина, Варга Зольтан, Лукач Дьюла, Грегорне Борош Ливия, Цлементиш Дьёрдь

МПК: A61K 47/02, C01B 33/12, C04B 33/02...

Метки: эксципиента, получения, применения, фармацевтического, подходящего, способ

Формула / Реферат:

1. Способ очистки диатомовой земли, при котором сохраняется природная коллоидная структура материала, включающий приготовление суспензии необработанной диатомовой земли в жидкости, в которой диатомовая земля не растворима, выделение диатомовой земли из указанной суспензии, обработку диатомовой земли неорганическими или органическими кислотами, тепловую обработку полученного таким образом продукта при температуре не выше 300°C, окислительную...

Способ получения прасугреля, промежуточное соединение в кристаллической форме и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 23057

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Пандур Ангела, Мольнар Эникё, Мезеи Тибор, Ружич Дьёрдь, Сент-Кирайи Жужанна, Надь Калман, Баркоци Йожеф, Дебрецени Йожеф, Порч-Маккаи Марта, Грегор Тамаш, Брода Юдит, Вольк Балаж, Ньюлаши Балинт

МПК: C07D 495/04

Метки: способ, кристаллической, промежуточное, получения, форме, соединение, прасугреля

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-c]пиридина (прасугреля) формулы Iпутем превращения 5-тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридина формулы VIв тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридин-2-он формулы Vпревращения полученного соединения в 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она пара-толуолсульфонат формулы IIв которой НА представляет собой п-ТСК...

Способ изготовления солей розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 21942

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Кирай Имре, Баркоци Йожеф, Шимиг Дьюла, Кованьине Лакс Дьёрдь, Надь Калман, Барта Ференц, Ружич Дьёрдь, Шипош Эва, Карас Адриенн, Вольк Балаж

МПК: C07D 239/42, A61P 3/06, A61K 31/505...

Метки: солей, изготовления, розувастатина, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения кальциевой соли розувастатина формулы (II)отличающийся тем, что проводят реакцию трет-бутиламмониевой соли розувастатина формулы (IV)с источником кальциевых ионов в двухфазной смеси не смешивающегося или слабо смешивающегося с водой органического растворителя и воды, затем образовавшийся продукт отделяют.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве источника ионов кальция применяют гидроксид кальция, соли кальция...

Улучшенный способ получения фармацевтического соединения

Загрузка...

Номер патента: 21934

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Ружич Дьёрдь, Мезеи Тибор, Немет Габор, Пандур Ангела, Баркоци Йожеф, Мольнар Эникё, Дебрецени Йожеф, Порч-Маккаи Марта, Ньюлаши Балинт, Вольк Балаж, Шлегель Петер, Грегор Тамаш, Силадьи Эрика, Надь Калман

МПК: C07D 495/04

Метки: улучшенный, способ, фармацевтического, соединения, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридина (прасугреля) формулыпутем взаимодействия 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она формулыс 2-бром-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыили с 2-хлор-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыи ацетилирования полученного соединения формулыв присутствии органического основания и агента ацетилирования, причем...

Комплексы вилдаглиптина с неорганической солью

Загрузка...

Номер патента: 21810

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Баркоци Йожеф, Дебрецени Йожеф, Вольк Балаж, Ружич Дьёрдь, Немет Габор, Кестейи Адриенн, Понго Ласло, Мравик Андраш, Данчо Андраш, Надь Калман, Брода Юдит, Кёхедьи Имре

МПК: C07D 207/16, A61P 3/10, A61K 31/401...

Метки: неорганической, солью, вилдаглиптина, комплексы

Формула / Реферат:

1. Применение комплексов 1-[2-(3-гидроксиадамант-1-иламино)ацетил]пирролидин-(2S)-карбонитрила (вилдаглиптина) формул (II) и (III) для получения вилдаглиптина формулы (I)высокой чистоты и/или его фармацевтически приемлемых солей.2. Комплексы 1-[2-(3-гидроксиадамант-1-иламино)ацетил]пирролидин-(2S)-карбонитрила (вилдаглиптина) общей формулыгде M обозначает катион щелочно-земельного металла или переходного металла, выбранного из цинка и меди;А...

Кристаллическая форма i соли розувастатина цинка

Загрузка...

Номер патента: 20944

Опубликовано: 27.02.2015

Авторы: Надь Калман, Сент-Кирайи Жужанна, Клементис Дьёрдь, Барта Ференц, Вольк Балаж, Шимиг Дьюла, Моровьян Дьёрдь, Кестейи Адриенн, Шлегель Петер, Краснаи Дьёрдь, Имре Янош, Ружич Дьёрдь, Кованьине Лакс Дьёрдь, Капуи Имре, Баркоци Йожеф, Хофманне Фекете Валерия

МПК: A61K 31/505, C07D 239/42, A61P 3/06...

Метки: розувастатина, форма, цинка, соли, кристаллическая

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I соли розувастатина цинка (2:1) формулы Iобладающая порошковой рентгеновской дифрактограммой, содержащей специфические углы дифракции 6,621; 19,089 и 22,466° 2θ, измеренные с использованием CuKα излучения.2. Кристаллическая форма I соли розувастатина цинка (2:1) по п.1, обладающая порошковой рентгеновской дифрактограммой, содержащей специфические углы дифракции 6,621; 18,756; 19,089; 19,505; 22,466°...

Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Эвингер Жужанна, Понго Ласло, Надь Калман, Катона Зольтан, Порч-Маккаи Марта, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Тринка Петер, Лукач Дьюла, Мольнар Эникё, Барта Ференц, Симиг Дьюла, Мезеи Тибор

МПК: C07D 295/18, C07D 295/06

Метки: оптически, активные, карбаматы, способ, получения, соединений, качестве, промежуточных, применение, фармацевтических

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Способ получения оланзапина

Загрузка...

Номер патента: 14934

Опубликовано: 29.04.2011

Авторы: Мештерхази Норберт, Немет Габор, Сент-Кирайи Жужанна, Верецкенэ Донат Дьёрдь, Краснаи Дьёрдь, Кованьине Лакс Дьёрдь, Надь Калман

МПК: C07D 495/04, A61K 31/5513

Метки: оланзапина, получения, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина (оланзапина) формулы (IA)путем реакции 4-амино-2-метил-10Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина гидрохлорида формулы (II)с N-метилпиперазином в органическом растворителе, который включает проведение реакции в смеси толуола и 1,3-диметил-2-имидазолидинона.2. Способ по п.1, который включает применение смеси толуола и 1,3-диметил-2-имидазолидинона в объемном...

Способ получения фармацевтического промежуточного соединения

Загрузка...

Номер патента: 14530

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Верецкеине Донат Дьёрдьи, Барта Ференц, Катона Зольтан, Тринка Петер, Реитер Йожеф, Надь Калман, Понго Ласло, Мезеи Тибор

МПК: C07D 295/088

Метки: фармацевтического, соединения, способ, промежуточного, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения {2-[4-(a-фенил-n-хлорбензил)пиперазин-1-ил]этокси}уксусной кислоты N,N-диметиламида формулы (I)и его энантиомеров, который включает взаимодействие 1-(a-фенил-n-хлорбензил)пиперазина формулы (II)или его энантиомера с b-хлорэтокси-уксусной кислоты N,N-диметиламидом формулы (III)в инертном растворителе в присутствии катализатора и вещества, связывающего кислоту.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве растворителя...

Новая полиморфная форма кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина

Загрузка...

Номер патента: 14079

Опубликовано: 30.08.2010

Авторы: Баркоци Йожеф, Барта Ференц, Немет Норберт, Шимиг Дьюла, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Надь Калман, Челеньяк Юдит, Катона Зольтан, Котай Надь Петер, Сент-Кираллии Жужанна, Ружич Дьёрдь

МПК: A61P 3/06, A61K 31/40, C07D 207/34...

Метки: полиморфная, гемикальциевой, новая, аторвастатина, соли, кристаллической, форма

Формула / Реферат:

1. Полиморфная форма В-52 кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина [гемикальциевая соль (bR,dR)-2-(4-фторфенил)-b,d-дигидрокси-5-(1-метилэтил)-3-фенил-4-{(фениламино)карбонил}-1H-пиррол-1-гептановой кислоты] и ее сольваты, имеющие дифрактограмму рентгеновских лучей, по существу, идентичную представленной на фиг. 1, и которая характеризуется следующими данными дифракции рентгеновских лучей:2. Смесь полиморфной формы В-52 кристаллической...

Способ получения высокочистых мелоксикама и калиевой соли мелоксикама

Загрузка...

Номер патента: 13791

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Вольк Балаж, Шимиг Дьюла, Хофманне Фекете Валерия, Мольнар Эникё, Мештерхази Норберт, Лукач Дьюла, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Кёртвелиэсси Дьюлане, Краснаи Дьёрдь, Мезеи Тибор, Надь Калман, Порч-Маккаи Марта, Печи Эва

МПК: C07D 417/12, A61P 29/00, A61K 31/427...

Метки: соли, получения, мелоксикама, способ, калиевой, высокочистых

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II)высокой степени чистоты, при котором:а) растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I)в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам; либоб)...

Способ получения кристаллического полиморфа ингибитора агрегации тромбоцитов

Загрузка...

Номер патента: 10684

Опубликовано: 30.10.2008

Авторы: Баркоци Йожеф, Котаи Надь Петер, Сент-Кирайи Жужанна, Шимиг Дьюла, Фаркаш Бела, Верецкеине Донат Дьёрдь, Надь Калман, Грегор Тамаш, Кёртвейэшши Дьюлане

МПК: C07D 495/04

Метки: кристаллического, способ, агрегации, тромбоцитов, полиморфа, получения, ингибитора

Формула / Реферат:

1. Способ получения полиморфной формы 1 метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил-ацетата гидросульфата формулы который включает: а) растворение клопидогреля в форме основания в растворителе, который выбран из галогенсодержащего растворителя, кетона или 2-пропанола, добавление серной кислоты или смеси серной кислоты и растворителя, который выбран из галогенсодержащего растворителя, кетона, протонного растворителя,...

Способ получения иминного промежуточного соединения

Загрузка...

Номер патента: 9659

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Краснаи Дьёрдь, Мемет Норберт, Надь Калман, Грегорне Борош Ливия, Якфальви Элемер, Баркоци Йожеф, Котаи Надь Петер, Шимиг Дьюла, Верецкеине Донат Дьёрдьи

МПК: C07C 209/26, C07C 249/02, C07C 211/42...

Метки: соединения, промежуточного, получения, способ, иминного

Формула / Реферат:

1. Способ получения [4(S,R)-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидро-1(2Н)-нафталин-1-илиден]метиламина формулы осуществлением реакции 4-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидро-1(2Н)-нафталин-1-она формулы с монометиламином, при котором указанную реакцию проводят в присутствии тионилхлорида в растворителе типа простого эфира. 2. Способ по п.1, где в качестве растворителя типа простого эфира используют тетрагидрофуран, диоксан, диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир...

Полиморфы клопидогреля гидрохлорида и их применение в качестве антитромботических соединений

Загрузка...

Номер патента: 7119

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Котаи Надь Петер, Шимиг Дьюла, Надь Калман, Сент Кирайи Жужа, Баркоци Йожеф, Верецкейне Донат Дьёрди, Кортвейесси Дьюлане, Фаркаш Бела, Грегор Тамаш

МПК: A61K 31/4365, A61K 31/435, C07D 495/04...

Метки: применение, антитромботических, качестве, соединений, клопидогреля, полиморфы, гидрохлорида

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил)ацетата гидрохлорида формулы и его гидратов, характеризующаяся рентгеновской порошковой дифракционной картиной, приведенной в табл. 1 и на фиг. 1. Таблица 1 2. Способ получения кристаллической формы I метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил)ацетата гидрохлорида формулы I и его гидратов, в соответствии с которым...

Полиморфные формы производного 1-пиррола, промежуточного соединения для получения аторвастатина

Загрузка...

Номер патента: 7104

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Шимиг Дьюла, Грефф Зольтан, Надь Калман, Барта Ференц, Баркоци Йожеф, Сент Кирайи Жужа, Котаи Надь Петер, Верецкейне Донат Дьёрди

МПК: C07D 405/06

Метки: аторвастатина, промежуточного, 1-пиррола, соединения, полиморфные, формы, получения, производного

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I трет-бутилового эфира (4R-циc)-6-[2-[3-фенил-4-фенилкарбамоил-2-(4-фторфенил)-5-(1-метилэтил)пиррол-1-ил]этил]-2,2-диметил-[1,3]даоксан-4-ил-уксусной кислоты формулы характеризующаяся тем, что имеет порошковую рентгенограмму, представленную в табл. 1 и на фиг. 1, полученную с помощью СuКa -излучения: Таблица 1. Положение дифракционных полос и относительная интенсивность (> 10% полиморфной формы I) 2. Способ...

(1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло [2,2,1]гептан высокой степени чистоты, его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, способ получения этих соединений и их применение, а также лекарственные средства, содержащие одно или более из этих соединений

Загрузка...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Суладьи Янош, Немет Норберт, Будаи Золтан, Шимиг Дьюла, Сабо Тибор, Краснаи Дьёрдь, Порч-Маккаи Марта, Надь Калман, Лукач Дьюла, Мезеи Тибор

МПК: A61P 25/04, A61K 31/13, C07C 217/12...

Метки: аддитивные, фармацевтически, приемлемые, чистоты, соединений, лекарственные, степени, соли, способ, одно, применение, получения, содержащие, средства, кислотные, также, этих, более, 2,2,1]гептан, высокой, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Способ получения (1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7 -триметилбицикло[2,2,1] гептана и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Мезеи Тибор, Надь Калман, Лукач Дьюла, Шимиг Дьюла, Суладьи Янош, Будаи Золтан, Сабо Тибор, Краснаи Дьёрдь, Немет Норберт

МПК: C07C 217/12

Метки: приемлемых, солей, гептана, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7, аддитивных, получения, фармацевтически, 4r)-(-)-2-[n, способ, триметилбицикло[2,2,1, кислотных

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...