Меткаф Брайан В.
Пиримидиноны в качестве ингибиторов pi3k
Номер патента: 21595
Опубликовано: 30.07.2015
Авторы: Меткаф Брайан В., Комбс Эндрю П., Ли Юнь-Лун
МПК: A61P 37/00, A61P 29/00, A61K 31/52...
Метки: ингибиторов, пиримидиноны, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы IIdили его фармацевтически приемлемая соль, гдеА является фенилом, 5-членным гетероарилом или 6-членным моноциклическим гетероарилом, каждый необязательно замещен 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из галогена, C1-6 алкила, C1-6 галогеналкила, CN и ORa;R1 является NRARB;R2a является C1-6 алкилом;R3 и R4 независимо выбраны из Н, галогена, CN, NO2, ORa3 и C1-6 алкила;где указанный C1-6 алкил необязательно замещен...
Способы получения ингибиторов jak киназ и родственных промежуточных соединений
Номер патента: 20643
Опубликовано: 30.12.2014
Авторы: Мелони Дэвид, Лин Циянь, Роджерс Джеймс Д., Лю Пинли, Ван Хайшэн, Юэ Тай-Юйэнь, Пань Юнчунь, Ли Мей, Меткаф Брайан В., Чжоу Цзячэн, Ксиа Майкл
МПК: C07F 5/04, C07D 231/16, C07D 487/04...
Метки: родственных, ингибиторов, способы, киназ, соединений, промежуточных, получения
Формула / Реферат:
1. Способ получения композиции, содержащей рацемат соединения формулы Iaкоторый включает:(а) обработку композиции, содержащей энантиомерный избыток (R)- или (S)-энантиомера соединения формулы Ia, соединением формулы D-1в присутствии первого основания в условиях, достаточных для получения соединения формулы IV(b) реакцию соединения формулы IV с соединением формулы D-1 в присутствии второго основания, где * указывает на хиральный углерод; P1...
Лактамные соединения и их применение в качестве фармацевтических препаратов
Номер патента: 19747
Опубликовано: 30.06.2014
Авторы: Яо Вэньцин, Чжо Цзиньцун, Цянь Дин-Цюань, Бернс Дэвид, Сюй Мэйчжун, Чжан Колин, Меткаф Брайан В., Хэ Чуньхун
МПК: C07D 471/10, C07D 221/20, A61K 31/438...
Метки: применение, качестве, соединения, фармацевтических, лактамные, препаратов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль, гдеСу представляет собой арил или гетероарил, каждый необязательно замещенный 1, 2, 3, 4 или 5 -W-X-Y-Z;-W-X-Y-Z, каждый независимо, представляют собой атом галогена, CN, NO2, С1-4алкокси, гетероарилокси, C2-6алкинил, C1-4галогеналкокси, NRcC(O)Rd, NRcC(O)ORa, C(O)NRcRd, NRcRd, NReS(O)2Rb, C1-4галогеналкил, C1-6алкил, гетероциклоалкил, арил или гетероарил, где каждый упомянутый...
3 – аминоциклопентанкарбоксамиды в качестве модуляторов хемокиновых рецепторов
Номер патента: 12649
Опубликовано: 30.12.2009
Авторы: Гленн Джозеф, Чжэн Чаншэн, Меткаф Брайан В., Сюэ Чу-Бяо, Ксиа Майкл, Цао Ганьфэн, Фэн Хао
МПК: A61K 31/496, A61K 31/4433, A61K 31/453...
Метки: рецепторов, аминоциклопентанкарбоксамиды, качестве, модуляторов, хемокиновых
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая соль или пролекарство, где прерывистая линия указывает необязательную связь; W означает V означает N или CR5; X означает N или CR2; Y означает N или CR3; Z означает N или CR4; RA, RA1, RB или RB1, каждый независимо, означает Н, ОН; R1 означает Н, ОН, С1-6алкил, С1-6гидроксиалкил, -(С0-6алкил)-О-(C1-6алкил), тетрагидрофуранил; R2, R3, R4, R5 и R6, каждый независимо, означает Н,...
3-аминоциклопентанкарбоксамиды в качестве модуляторов хемокиновых рецепторов
Номер патента: 11487
Опубликовано: 28.04.2009
Авторы: Гленн Джозеф, Ксуе Чу-Биао, Фэн Хао, Меткаф Брайан В., Ксиа Майкл, Цао Ганьфэн, Чжэн Чаншэн
МПК: A61K 31/44, A61K 31/445, A61K 31/497...
Метки: хемокиновых, 3-аминоциклопентанкарбоксамиды, модуляторов, рецепторов, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая соль, или пролекарственная форма, где пунктирная линия обозначает необязательную связь; W представляет V представляет N или CR5; X представляет N или CR2; Y представляет N или CR3; Z представляет N или CR4; А представляет О; RA, RA1, RB и RB1, каждый независимо, представляют Н, ОН; R1 представляет C1-6алкил, C1-6гидроксиалкил, -(С0-6алкил)-О-(C1-6алкил), гетероциклил; R2, R3, R4, R5 и...