Лукач Дьюла

Способ получения ривароксабана и промежуточные соединения, получаемые в указанном способе

Загрузка...

Номер патента: 24685

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Шипош Эва, Кованьине Лакс Дьёрдь, Хегедюш Ласло Йожеф, Тотне Лауриц Мариа, Печи Эва, Вольк Балаж, Баркоци Йожеф, Ружич Дьёрдь, Таборине Тот Мариа Юлиа, Лукач Дьюла, Хаваши Балаж, Боза Андраш, Краснаи Дьёрдь

МПК: C07D 413/14, C07D 413/10, C07D 303/36...

Метки: соединения, указанном, способе, получения, промежуточные, способ, ривароксабана, получаемые

Формула / Реферат:

1. Способ получения фармацевтически активного ингредиента 5-хлор-N-({(5S)-2-оксо-3-[4-(3-оксоморфолин-4-ил)фенил]-1,3-оксазолидин-5-ил}метил)тиофен-2-карбоксамида (ривароксабана) формулывключающий взаимодействие 4-(4-((5S-(5-аминометил-2-оксо-1,3-оксазолидин-3-ил)фенил)морфолин-3-она формулы 12или его соли общей формулы 3(где HnX представляет собой органическую или неорганическую кислоту, n представляет собой 1, 2 или 3 и X представляет собой...

Способ получения эксципиента, подходящего для фармацевтического применения

Загрузка...

Номер патента: 24473

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Альбречт Отто, Худак Мате, Хереб Дьёндьи, Капуи Имре, Грегорне Борош Ливия, Бачер Габор Аттила, Фодорне Кочмар Кристина, Надь Калман, Шпаитш Тамаш, Кишш Гитта, Микулашик Эндре, Варга Зольтан, Морас Тамаш, Цлементиш Дьёрдь, Банкёви Беатриx, Славик Ласло, Лукач Дьюла, Марковитш Имре, Пушкаш Река Эстер

МПК: A61K 47/02, C04B 33/02, C01B 33/12...

Метки: применения, подходящего, фармацевтического, способ, получения, эксципиента

Формула / Реферат:

1. Способ очистки диатомовой земли, при котором сохраняется природная коллоидная структура материала, включающий приготовление суспензии необработанной диатомовой земли в жидкости, в которой диатомовая земля не растворима, выделение диатомовой земли из указанной суспензии, обработку диатомовой земли неорганическими или органическими кислотами, тепловую обработку полученного таким образом продукта при температуре не выше 300°C, окислительную...

Кристаллические формы цинковой соли розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 24416

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Мезёвари Моника, Хаваши Балаж, Лукач Дьюла, Хамори Чаба, Катаине Фаддьяш Каталин, Шипош Эва, Фодорне Кочмар Кристина, Рунге Жольт, Вольк Балаж, Кованьине Лах Дьёрдьи, Марковитш Имре, Юрак Ференц

МПК: A61P 3/06, C07D 239/42, A61K 31/505...

Метки: цинковой, кристаллические, розувастатина, формы, соли

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма V цинковой соли розувастатина (2:1) [полуцинковой соли (+)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-(метансульфонилметиламино)пиримидин-5-ил]-(3R5S)-дигидрокси-гепт-6-еновой кислоты] формулы (I)отличающаяся рентгеновскими дифракционными линиями, измеренными с использованием излучения CuKα, со следующим углом дифракции 2θ (±0,2° 2θ): 4,746°.2. Кристаллическая форма V цинковой соли розувастатина (2:1)...

Способ получения солей розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 23769

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Краснаи Дьёрдь, Порч-Маккаи Марта, Милен Матьяш, Вольк Балаж, Пандур Ангела, Тотне Лауриц Мариа, Мольнар Эникё, Ружич Дьёрдь, Барта Ференц Лорант, Сабо Тибор, Лукач Дьюла, Кестейи Адриенн, Понго Ласло, Дебрецени Йожеф, Баркоци Йожеф

МПК: C07D 239/42

Метки: получения, розувастатина, способ, солей

Формула / Реферат:

1. Способ получения аммониевой соли розувастатина общей формулы (II)где R1, R2 и R3 независимо являются водородом или линейной, разветвленной или циклической насыщенной алкильной группой, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, или NR1R2 вместе являются 5-, 6- или 7-членной насыщенной гетероциклической группой, содержащей один атом азота, который включает взаимодействие амида розувастатина общей формулы (III)где R4 и R5 независимо друг от друга...

Полиморфная форма гидрохлорида дабигатрана этексилата

Загрузка...

Номер патента: 22496

Опубликовано: 29.01.2016

Авторы: Сабо Тибор, Понго Ласло, Ружич Дьёрдь, Мезёвари Моника, Вольк Балаж, Тринка Петер, Баркоци Йожеф, Шлегель Петер, Лукач Дьюла, Обрецан Магдольна, Славик Ласло, Кирай Имре, Данчо Андраш, Боза Андраш

МПК: C07D 401/12, A61K 31/4439, A61P 7/02...

Метки: этексилата, полиморфная, гидрохлорида, дабигатрана, форма

Формула / Реферат:

1. Гидрохлорид дабигатрана этексилата (1:1) (форма IX) формулы 8демонстрирующий рентгеновскую порошковую дифрактограмму с характеристическими пиками при угле отражения 2-тета (±0,2° 2-тета) примерно 4,720; 8,080; 15,340; 23,420.2. Гидрохлорид дабигатрана этексилата (1:1) (форма IX) формулы 8 по п.1, демонстрирующий рентгеновскую порошковую дифрактограмму с характеристическими пиками при угле отражения 2-тета (±0,2° 2-тета) примерно 4,720; 8,080;...

Оптически активные производные 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, обладающие активностью в отношении центральной нервной системы (цнс)

Загрузка...

Номер патента: 18981

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Компагне Хайналка, Мезеи Тибор, Баркоци Йожеф, Эдьед Андраш, Надьне Дьёнош Ильдико, Фогашши Элемер, Порч-Маккаи Марта, Паллаги Каталин, Гиглер Габор, Харшинг Ласло Габор, Сенаши Габор, Леваи Дьёрдь, Вольк Балаж, Шиндлер Йожеф, Лукач Дьюла, Гачайи Иштван

МПК: A61P 25/18, C07D 209/34, A61K 31/4045...

Метки: отношении, системы, нервной, центральной, цнс, производные, оптически, активностью, активные, 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, обладающие

Формула / Реферат:

1. Энантиомеры 5,7-дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-ин­дол-2-она формулы (II)и их фармацевтически приемлемые соли.2. (+)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.3. (-)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.4....

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 17115

Опубликовано: 28.09.2012

Авторы: Суладьи Янош, Баркоци Йосеф, Мольнар Энико, Лукач Дьюла, Мезеи Тибор, Порч-Маккаи Марта, Вольк Балаж, Вайон Мария

МПК: C07C 49/577, C07C 45/68

Метки: получения, фармацевтических, промежуточных, способ, соединений

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы (II)где R1 представляет собой атом фтора, хлора или С1-4алкоксигруппу,при котором реактив Гриньяра, полученный из соединения общей формулы (V)подвергают взаимодействию с соединением общей формулы (IV)где R2 представляет собой C1-4алкильную группу с неразветвленной или разветвленной цепью.2. Способ по п.1, где для получения реактива Гриньяра используют 1,0-1,5 мол.экв. магния из расчета на соединение...

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 16762

Опубликовано: 30.07.2012

Авторы: Мезеи Тибор, Вайон Мария, Вольк Балаж, Суладьи Янош, Баркоци Йосеф, Мольнар Эникё, Порч-Маккаи Марта, Лукач Дьюла

МПК: C07C 45/63, C07C 49/567, C07D 495/04...

Метки: соединений, способ, получения, фармацевтических, промежуточных

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы IIIгде R представляет собой атом фтора или хлора и X представляет собой атом хлора или брома,путем галогенирования циклопропилбензилкетона общей формулы IIгде R представляет собой атом фтора или хлора,характеризующийся тем, что:а) галогенирование выполняют в смеси водного раствора галогеноводорода и водного раствора пероксида водорода в присутствии растворителя, смешивающегося с водой, или в...

Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Барта Ференц, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Надь Калман, Порч-Маккаи Марта, Симиг Дьюла, Мезеи Тибор, Мольнар Эникё, Катона Зольтан, Тринка Петер, Эвингер Жужанна, Понго Ласло, Лукач Дьюла

МПК: C07D 295/18, C07D 295/06

Метки: получения, применение, промежуточных, соединений, активные, способ, оптически, качестве, карбаматы, фармацевтических

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Способ получения высокочистых мелоксикама и калиевой соли мелоксикама

Загрузка...

Номер патента: 13791

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Вольк Балаж, Краснаи Дьёрдь, Лукач Дьюла, Мольнар Эникё, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Шимиг Дьюла, Надь Калман, Кёртвелиэсси Дьюлане, Порч-Маккаи Марта, Хофманне Фекете Валерия, Мештерхази Норберт, Печи Эва, Мезеи Тибор

МПК: A61K 31/427, A61P 29/00, C07D 417/12...

Метки: получения, соли, способ, высокочистых, калиевой, мелоксикама

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II)высокой степени чистоты, при котором:а) растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I)в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам; либоб)...

Новая псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода

Загрузка...

Номер патента: 11894

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Вольк Балаж, Шимиг Дьюла, Мольнар Эникё, Лукач Дьюла, Мезеи Тибор, Порч-Маккаи Марта, Хофманне Фекете Валерия, Сент-Кирайи Жужанна

МПК: C07D 407/04, A61K 31/352

Метки: новая, деслоратадина, диоксидом, углерода, псевдополиморфная, образованная, форма

Формула / Реферат:

1. Псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода, формулы характеризующаяся дифрактограммой рентгеновских лучей в соответствии с диаграммой 1, инфракрасным (ИК) спектром в соответствии с диаграммой 4 и следующими данными дифракции рентгеновских лучей: пики дифракции рентгеновских лучей и их относительные интенсивности (более 5%) дифрактограммы рентгеновских лучей деслоратадина 1/2 СО2 2. Способ получения...

(1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло [2,2,1]гептан высокой степени чистоты, его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, способ получения этих соединений и их применение, а также лекарственные средства, содержащие одно или более из этих соединений

Загрузка...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Мезеи Тибор, Шимиг Дьюла, Лукач Дьюла, Надь Калман, Краснаи Дьёрдь, Будаи Золтан, Суладьи Янош, Сабо Тибор, Порч-Маккаи Марта, Немет Норберт

МПК: C07C 217/12, A61P 25/04, A61K 31/13...

Метки: 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло, степени, высокой, средства, способ, применение, этих, чистоты, кислотные, соединений, содержащие, соли, получения, фармацевтически, приемлемые, лекарственные, также, аддитивные, 2,2,1]гептан, более, одно

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Способ получения (1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7 -триметилбицикло[2,2,1] гептана и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Будаи Золтан, Немет Норберт, Краснаи Дьёрдь, Суладьи Янош, Сабо Тибор, Лукач Дьюла, Надь Калман, Мезеи Тибор, Шимиг Дьюла

МПК: C07C 217/12

Метки: гептана, способ, получения, кислотных, приемлемых, аддитивных, триметилбицикло[2,2,1, солей, 4r)-(-)-2-[n, фармацевтически, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...