Лукач Дьюла

Способ получения ривароксабана и промежуточные соединения, получаемые в указанном способе

Загрузка...

Номер патента: 24685

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Ружич Дьёрдь, Кованьине Лакс Дьёрдь, Таборине Тот Мариа Юлиа, Хаваши Балаж, Боза Андраш, Лукач Дьюла, Баркоци Йожеф, Шипош Эва, Вольк Балаж, Краснаи Дьёрдь, Хегедюш Ласло Йожеф, Тотне Лауриц Мариа, Печи Эва

МПК: C07D 303/36, C07D 413/14, C07D 413/10...

Метки: получаемые, способ, соединения, получения, способе, промежуточные, ривароксабана, указанном

Формула / Реферат:

1. Способ получения фармацевтически активного ингредиента 5-хлор-N-({(5S)-2-оксо-3-[4-(3-оксоморфолин-4-ил)фенил]-1,3-оксазолидин-5-ил}метил)тиофен-2-карбоксамида (ривароксабана) формулывключающий взаимодействие 4-(4-((5S-(5-аминометил-2-оксо-1,3-оксазолидин-3-ил)фенил)морфолин-3-она формулы 12или его соли общей формулы 3(где HnX представляет собой органическую или неорганическую кислоту, n представляет собой 1, 2 или 3 и X представляет собой...

Способ получения эксципиента, подходящего для фармацевтического применения

Загрузка...

Номер патента: 24473

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Кишш Гитта, Банкёви Беатриx, Цлементиш Дьёрдь, Морас Тамаш, Шпаитш Тамаш, Бачер Габор Аттила, Варга Зольтан, Альбречт Отто, Худак Мате, Лукач Дьюла, Фодорне Кочмар Кристина, Надь Калман, Славик Ласло, Пушкаш Река Эстер, Грегорне Борош Ливия, Хереб Дьёндьи, Капуи Имре, Микулашик Эндре, Марковитш Имре

МПК: A61K 47/02, C01B 33/12, C04B 33/02...

Метки: подходящего, способ, эксципиента, получения, фармацевтического, применения

Формула / Реферат:

1. Способ очистки диатомовой земли, при котором сохраняется природная коллоидная структура материала, включающий приготовление суспензии необработанной диатомовой земли в жидкости, в которой диатомовая земля не растворима, выделение диатомовой земли из указанной суспензии, обработку диатомовой земли неорганическими или органическими кислотами, тепловую обработку полученного таким образом продукта при температуре не выше 300°C, окислительную...

Кристаллические формы цинковой соли розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 24416

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Фодорне Кочмар Кристина, Шипош Эва, Лукач Дьюла, Марковитш Имре, Мезёвари Моника, Катаине Фаддьяш Каталин, Хаваши Балаж, Кованьине Лах Дьёрдьи, Рунге Жольт, Юрак Ференц, Хамори Чаба, Вольк Балаж

МПК: C07D 239/42, A61P 3/06, A61K 31/505...

Метки: розувастатина, кристаллические, цинковой, соли, формы

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма V цинковой соли розувастатина (2:1) [полуцинковой соли (+)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-(метансульфонилметиламино)пиримидин-5-ил]-(3R5S)-дигидрокси-гепт-6-еновой кислоты] формулы (I)отличающаяся рентгеновскими дифракционными линиями, измеренными с использованием излучения CuKα, со следующим углом дифракции 2θ (±0,2° 2θ): 4,746°.2. Кристаллическая форма V цинковой соли розувастатина (2:1)...

Способ получения солей розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 23769

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Лукач Дьюла, Мольнар Эникё, Дебрецени Йожеф, Кестейи Адриенн, Барта Ференц Лорант, Милен Матьяш, Баркоци Йожеф, Порч-Маккаи Марта, Тотне Лауриц Мариа, Ружич Дьёрдь, Вольк Балаж, Понго Ласло, Краснаи Дьёрдь, Пандур Ангела, Сабо Тибор

МПК: C07D 239/42

Метки: солей, способ, розувастатина, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения аммониевой соли розувастатина общей формулы (II)где R1, R2 и R3 независимо являются водородом или линейной, разветвленной или циклической насыщенной алкильной группой, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, или NR1R2 вместе являются 5-, 6- или 7-членной насыщенной гетероциклической группой, содержащей один атом азота, который включает взаимодействие амида розувастатина общей формулы (III)где R4 и R5 независимо друг от друга...

Полиморфная форма гидрохлорида дабигатрана этексилата

Загрузка...

Номер патента: 22496

Опубликовано: 29.01.2016

Авторы: Тринка Петер, Мезёвари Моника, Данчо Андраш, Кирай Имре, Лукач Дьюла, Баркоци Йожеф, Сабо Тибор, Шлегель Петер, Вольк Балаж, Ружич Дьёрдь, Боза Андраш, Понго Ласло, Обрецан Магдольна, Славик Ласло

МПК: A61P 7/02, C07D 401/12, A61K 31/4439...

Метки: дабигатрана, гидрохлорида, этексилата, полиморфная, форма

Формула / Реферат:

1. Гидрохлорид дабигатрана этексилата (1:1) (форма IX) формулы 8демонстрирующий рентгеновскую порошковую дифрактограмму с характеристическими пиками при угле отражения 2-тета (±0,2° 2-тета) примерно 4,720; 8,080; 15,340; 23,420.2. Гидрохлорид дабигатрана этексилата (1:1) (форма IX) формулы 8 по п.1, демонстрирующий рентгеновскую порошковую дифрактограмму с характеристическими пиками при угле отражения 2-тета (±0,2° 2-тета) примерно 4,720; 8,080;...

Оптически активные производные 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, обладающие активностью в отношении центральной нервной системы (цнс)

Загрузка...

Номер патента: 18981

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Фогашши Элемер, Паллаги Каталин, Сенаши Габор, Порч-Маккаи Марта, Харшинг Ласло Габор, Надьне Дьёнош Ильдико, Лукач Дьюла, Компагне Хайналка, Гачайи Иштван, Мезеи Тибор, Шиндлер Йожеф, Баркоци Йожеф, Эдьед Андраш, Вольк Балаж, Леваи Дьёрдь, Гиглер Габор

МПК: C07D 209/34, A61P 25/18, A61K 31/4045...

Метки: активностью, системы, 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, центральной, цнс, оптически, обладающие, производные, активные, отношении, нервной

Формула / Реферат:

1. Энантиомеры 5,7-дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-ин­дол-2-она формулы (II)и их фармацевтически приемлемые соли.2. (+)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.3. (-)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.4....

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 17115

Опубликовано: 28.09.2012

Авторы: Вайон Мария, Порч-Маккаи Марта, Вольк Балаж, Мольнар Энико, Баркоци Йосеф, Суладьи Янош, Лукач Дьюла, Мезеи Тибор

МПК: C07C 45/68, C07C 49/577

Метки: фармацевтических, соединений, способ, промежуточных, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы (II)где R1 представляет собой атом фтора, хлора или С1-4алкоксигруппу,при котором реактив Гриньяра, полученный из соединения общей формулы (V)подвергают взаимодействию с соединением общей формулы (IV)где R2 представляет собой C1-4алкильную группу с неразветвленной или разветвленной цепью.2. Способ по п.1, где для получения реактива Гриньяра используют 1,0-1,5 мол.экв. магния из расчета на соединение...

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 16762

Опубликовано: 30.07.2012

Авторы: Мольнар Эникё, Баркоци Йосеф, Суладьи Янош, Мезеи Тибор, Лукач Дьюла, Вайон Мария, Вольк Балаж, Порч-Маккаи Марта

МПК: C07C 45/63, C07C 49/567, C07D 495/04...

Метки: промежуточных, способ, фармацевтических, получения, соединений

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы IIIгде R представляет собой атом фтора или хлора и X представляет собой атом хлора или брома,путем галогенирования циклопропилбензилкетона общей формулы IIгде R представляет собой атом фтора или хлора,характеризующийся тем, что:а) галогенирование выполняют в смеси водного раствора галогеноводорода и водного раствора пероксида водорода в присутствии растворителя, смешивающегося с водой, или в...

Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Барта Ференц, Симиг Дьюла, Мезеи Тибор, Тринка Петер, Мольнар Эникё, Понго Ласло, Надь Калман, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Порч-Маккаи Марта, Лукач Дьюла, Катона Зольтан, Эвингер Жужанна

МПК: C07D 295/18, C07D 295/06

Метки: применение, фармацевтических, оптически, активные, промежуточных, карбаматы, качестве, соединений, способ, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Способ получения высокочистых мелоксикама и калиевой соли мелоксикама

Загрузка...

Номер патента: 13791

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Краснаи Дьёрдь, Надь Калман, Мезеи Тибор, Печи Эва, Хофманне Фекете Валерия, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Порч-Маккаи Марта, Кёртвелиэсси Дьюлане, Вольк Балаж, Мештерхази Норберт, Шимиг Дьюла, Мольнар Эникё, Лукач Дьюла

МПК: A61K 31/427, C07D 417/12, A61P 29/00...

Метки: способ, мелоксикама, калиевой, соли, высокочистых, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II)высокой степени чистоты, при котором:а) растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I)в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам; либоб)...

Новая псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода

Загрузка...

Номер патента: 11894

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Хофманне Фекете Валерия, Лукач Дьюла, Мольнар Эникё, Шимиг Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Мезеи Тибор, Вольк Балаж, Сент-Кирайи Жужанна

МПК: C07D 407/04, A61K 31/352

Метки: углерода, диоксидом, псевдополиморфная, образованная, новая, деслоратадина, форма

Формула / Реферат:

1. Псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода, формулы характеризующаяся дифрактограммой рентгеновских лучей в соответствии с диаграммой 1, инфракрасным (ИК) спектром в соответствии с диаграммой 4 и следующими данными дифракции рентгеновских лучей: пики дифракции рентгеновских лучей и их относительные интенсивности (более 5%) дифрактограммы рентгеновских лучей деслоратадина 1/2 СО2 2. Способ получения...

(1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло [2,2,1]гептан высокой степени чистоты, его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, способ получения этих соединений и их применение, а также лекарственные средства, содержащие одно или более из этих соединений

Загрузка...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Краснаи Дьёрдь, Порч-Маккаи Марта, Лукач Дьюла, Надь Калман, Будаи Золтан, Сабо Тибор, Немет Норберт, Шимиг Дьюла, Мезеи Тибор, Суладьи Янош

МПК: A61P 25/04, A61K 31/13, C07C 217/12...

Метки: соединений, средства, одно, также, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло, способ, кислотные, степени, содержащие, высокой, аддитивные, 2,2,1]гептан, этих, чистоты, более, приемлемые, соли, фармацевтически, применение, получения, лекарственные

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Способ получения (1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7 -триметилбицикло[2,2,1] гептана и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Немет Норберт, Краснаи Дьёрдь, Шимиг Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Будаи Золтан, Надь Калман, Мезеи Тибор, Суладьи Янош, Лукач Дьюла, Сабо Тибор

МПК: C07C 217/12

Метки: кислотных, получения, фармацевтически, аддитивных, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7, 4r)-(-)-2-[n, способ, триметилбицикло[2,2,1, приемлемых, солей, гептана

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...