Лукач Дьюла

Способ получения ривароксабана и промежуточные соединения, получаемые в указанном способе

Загрузка...

Номер патента: 24685

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Лукач Дьюла, Печи Эва, Краснаи Дьёрдь, Кованьине Лакс Дьёрдь, Тотне Лауриц Мариа, Таборине Тот Мариа Юлиа, Хегедюш Ласло Йожеф, Хаваши Балаж, Баркоци Йожеф, Ружич Дьёрдь, Боза Андраш, Вольк Балаж, Шипош Эва

МПК: C07D 413/10, C07D 413/14, C07D 303/36...

Метки: ривароксабана, промежуточные, указанном, соединения, получаемые, способ, способе, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения фармацевтически активного ингредиента 5-хлор-N-({(5S)-2-оксо-3-[4-(3-оксоморфолин-4-ил)фенил]-1,3-оксазолидин-5-ил}метил)тиофен-2-карбоксамида (ривароксабана) формулывключающий взаимодействие 4-(4-((5S-(5-аминометил-2-оксо-1,3-оксазолидин-3-ил)фенил)морфолин-3-она формулы 12или его соли общей формулы 3(где HnX представляет собой органическую или неорганическую кислоту, n представляет собой 1, 2 или 3 и X представляет собой...

Способ получения эксципиента, подходящего для фармацевтического применения

Загрузка...

Номер патента: 24473

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Хереб Дьёндьи, Бачер Габор Аттила, Марковитш Имре, Грегорне Борош Ливия, Пушкаш Река Эстер, Варга Зольтан, Славик Ласло, Шпаитш Тамаш, Микулашик Эндре, Худак Мате, Морас Тамаш, Банкёви Беатриx, Капуи Имре, Альбречт Отто, Лукач Дьюла, Фодорне Кочмар Кристина, Надь Калман, Кишш Гитта, Цлементиш Дьёрдь

МПК: C01B 33/12, A61K 47/02, C04B 33/02...

Метки: получения, эксципиента, фармацевтического, применения, подходящего, способ

Формула / Реферат:

1. Способ очистки диатомовой земли, при котором сохраняется природная коллоидная структура материала, включающий приготовление суспензии необработанной диатомовой земли в жидкости, в которой диатомовая земля не растворима, выделение диатомовой земли из указанной суспензии, обработку диатомовой земли неорганическими или органическими кислотами, тепловую обработку полученного таким образом продукта при температуре не выше 300°C, окислительную...

Кристаллические формы цинковой соли розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 24416

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Катаине Фаддьяш Каталин, Рунге Жольт, Шипош Эва, Юрак Ференц, Лукач Дьюла, Марковитш Имре, Мезёвари Моника, Хамори Чаба, Кованьине Лах Дьёрдьи, Вольк Балаж, Фодорне Кочмар Кристина, Хаваши Балаж

МПК: A61P 3/06, A61K 31/505, C07D 239/42...

Метки: соли, цинковой, розувастатина, формы, кристаллические

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма V цинковой соли розувастатина (2:1) [полуцинковой соли (+)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-(метансульфонилметиламино)пиримидин-5-ил]-(3R5S)-дигидрокси-гепт-6-еновой кислоты] формулы (I)отличающаяся рентгеновскими дифракционными линиями, измеренными с использованием излучения CuKα, со следующим углом дифракции 2θ (±0,2° 2θ): 4,746°.2. Кристаллическая форма V цинковой соли розувастатина (2:1)...

Способ получения солей розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 23769

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Сабо Тибор, Барта Ференц Лорант, Порч-Маккаи Марта, Тотне Лауриц Мариа, Мольнар Эникё, Милен Матьяш, Лукач Дьюла, Кестейи Адриенн, Краснаи Дьёрдь, Пандур Ангела, Ружич Дьёрдь, Баркоци Йожеф, Понго Ласло, Вольк Балаж, Дебрецени Йожеф

МПК: C07D 239/42

Метки: получения, розувастатина, способ, солей

Формула / Реферат:

1. Способ получения аммониевой соли розувастатина общей формулы (II)где R1, R2 и R3 независимо являются водородом или линейной, разветвленной или циклической насыщенной алкильной группой, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, или NR1R2 вместе являются 5-, 6- или 7-членной насыщенной гетероциклической группой, содержащей один атом азота, который включает взаимодействие амида розувастатина общей формулы (III)где R4 и R5 независимо друг от друга...

Полиморфная форма гидрохлорида дабигатрана этексилата

Загрузка...

Номер патента: 22496

Опубликовано: 29.01.2016

Авторы: Обрецан Магдольна, Сабо Тибор, Данчо Андраш, Славик Ласло, Боза Андраш, Понго Ласло, Лукач Дьюла, Кирай Имре, Баркоци Йожеф, Тринка Петер, Мезёвари Моника, Шлегель Петер, Вольк Балаж, Ружич Дьёрдь

МПК: A61K 31/4439, C07D 401/12, A61P 7/02...

Метки: форма, полиморфная, гидрохлорида, дабигатрана, этексилата

Формула / Реферат:

1. Гидрохлорид дабигатрана этексилата (1:1) (форма IX) формулы 8демонстрирующий рентгеновскую порошковую дифрактограмму с характеристическими пиками при угле отражения 2-тета (±0,2° 2-тета) примерно 4,720; 8,080; 15,340; 23,420.2. Гидрохлорид дабигатрана этексилата (1:1) (форма IX) формулы 8 по п.1, демонстрирующий рентгеновскую порошковую дифрактограмму с характеристическими пиками при угле отражения 2-тета (±0,2° 2-тета) примерно 4,720; 8,080;...

Оптически активные производные 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, обладающие активностью в отношении центральной нервной системы (цнс)

Загрузка...

Номер патента: 18981

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Фогашши Элемер, Гачайи Иштван, Эдьед Андраш, Надьне Дьёнош Ильдико, Мезеи Тибор, Шиндлер Йожеф, Порч-Маккаи Марта, Лукач Дьюла, Гиглер Габор, Компагне Хайналка, Сенаши Габор, Харшинг Ласло Габор, Вольк Балаж, Баркоци Йожеф, Леваи Дьёрдь, Паллаги Каталин

МПК: A61P 25/18, C07D 209/34, A61K 31/4045...

Метки: производные, центральной, 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, цнс, обладающие, оптически, системы, отношении, нервной, активные, активностью

Формула / Реферат:

1. Энантиомеры 5,7-дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-ин­дол-2-она формулы (II)и их фармацевтически приемлемые соли.2. (+)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.3. (-)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.4....

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 17115

Опубликовано: 28.09.2012

Авторы: Мольнар Энико, Порч-Маккаи Марта, Лукач Дьюла, Баркоци Йосеф, Мезеи Тибор, Вольк Балаж, Вайон Мария, Суладьи Янош

МПК: C07C 49/577, C07C 45/68

Метки: промежуточных, получения, соединений, фармацевтических, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы (II)где R1 представляет собой атом фтора, хлора или С1-4алкоксигруппу,при котором реактив Гриньяра, полученный из соединения общей формулы (V)подвергают взаимодействию с соединением общей формулы (IV)где R2 представляет собой C1-4алкильную группу с неразветвленной или разветвленной цепью.2. Способ по п.1, где для получения реактива Гриньяра используют 1,0-1,5 мол.экв. магния из расчета на соединение...

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 16762

Опубликовано: 30.07.2012

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Суладьи Янош, Мольнар Эникё, Лукач Дьюла, Вайон Мария, Баркоци Йосеф, Мезеи Тибор, Вольк Балаж

МПК: C07C 45/63, C07C 49/567, C07D 495/04...

Метки: фармацевтических, способ, получения, соединений, промежуточных

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы IIIгде R представляет собой атом фтора или хлора и X представляет собой атом хлора или брома,путем галогенирования циклопропилбензилкетона общей формулы IIгде R представляет собой атом фтора или хлора,характеризующийся тем, что:а) галогенирование выполняют в смеси водного раствора галогеноводорода и водного раствора пероксида водорода в присутствии растворителя, смешивающегося с водой, или в...

Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Эвингер Жужанна, Тринка Петер, Понго Ласло, Симиг Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Лукач Дьюла, Мезеи Тибор, Надь Калман, Катона Зольтан, Мольнар Эникё, Барта Ференц, Верецкеине Донат Дьёрдьи

МПК: C07D 295/06, C07D 295/18

Метки: получения, оптически, фармацевтических, карбаматы, промежуточных, применение, соединений, качестве, активные, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Способ получения высокочистых мелоксикама и калиевой соли мелоксикама

Загрузка...

Номер патента: 13791

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Краснаи Дьёрдь, Мольнар Эникё, Лукач Дьюла, Хофманне Фекете Валерия, Кёртвелиэсси Дьюлане, Мештерхази Норберт, Порч-Маккаи Марта, Вольк Балаж, Надь Калман, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Шимиг Дьюла, Печи Эва, Мезеи Тибор

МПК: A61K 31/427, C07D 417/12, A61P 29/00...

Метки: мелоксикама, высокочистых, получения, калиевой, соли, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II)высокой степени чистоты, при котором:а) растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I)в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам; либоб)...

Новая псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода

Загрузка...

Номер патента: 11894

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Мольнар Эникё, Порч-Маккаи Марта, Шимиг Дьюла, Лукач Дьюла, Мезеи Тибор, Вольк Балаж, Хофманне Фекете Валерия, Сент-Кирайи Жужанна

МПК: C07D 407/04, A61K 31/352

Метки: новая, диоксидом, псевдополиморфная, углерода, деслоратадина, форма, образованная

Формула / Реферат:

1. Псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода, формулы характеризующаяся дифрактограммой рентгеновских лучей в соответствии с диаграммой 1, инфракрасным (ИК) спектром в соответствии с диаграммой 4 и следующими данными дифракции рентгеновских лучей: пики дифракции рентгеновских лучей и их относительные интенсивности (более 5%) дифрактограммы рентгеновских лучей деслоратадина 1/2 СО2 2. Способ получения...

(1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло [2,2,1]гептан высокой степени чистоты, его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, способ получения этих соединений и их применение, а также лекарственные средства, содержащие одно или более из этих соединений

Загрузка...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Немет Норберт, Мезеи Тибор, Надь Калман, Будаи Золтан, Краснаи Дьёрдь, Сабо Тибор, Суладьи Янош, Лукач Дьюла, Шимиг Дьюла

МПК: A61P 25/04, C07C 217/12, A61K 31/13...

Метки: способ, кислотные, средства, фармацевтически, содержащие, 2,2,1]гептан, более, лекарственные, одно, получения, аддитивные, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло, соли, степени, приемлемые, этих, высокой, чистоты, применение, также, соединений

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Способ получения (1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7 -триметилбицикло[2,2,1] гептана и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Надь Калман, Немет Норберт, Суладьи Янош, Порч-Маккаи Марта, Лукач Дьюла, Шимиг Дьюла, Мезеи Тибор, Сабо Тибор, Краснаи Дьёрдь, Будаи Золтан

МПК: C07C 217/12

Метки: триметилбицикло[2,2,1, гептана, приемлемых, кислотных, 4r)-(-)-2-[n, способ, солей, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7, аддитивных, фармацевтически, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...