Лукач Дьюла

Способ получения ривароксабана и промежуточные соединения, получаемые в указанном способе

Загрузка...

Номер патента: 24685

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Баркоци Йожеф, Боза Андраш, Краснаи Дьёрдь, Кованьине Лакс Дьёрдь, Вольк Балаж, Тотне Лауриц Мариа, Хегедюш Ласло Йожеф, Хаваши Балаж, Печи Эва, Шипош Эва, Лукач Дьюла, Таборине Тот Мариа Юлиа, Ружич Дьёрдь

МПК: C07D 413/14, C07D 413/10, C07D 303/36...

Метки: соединения, указанном, получаемые, получения, ривароксабана, промежуточные, способ, способе

Формула / Реферат:

1. Способ получения фармацевтически активного ингредиента 5-хлор-N-({(5S)-2-оксо-3-[4-(3-оксоморфолин-4-ил)фенил]-1,3-оксазолидин-5-ил}метил)тиофен-2-карбоксамида (ривароксабана) формулывключающий взаимодействие 4-(4-((5S-(5-аминометил-2-оксо-1,3-оксазолидин-3-ил)фенил)морфолин-3-она формулы 12или его соли общей формулы 3(где HnX представляет собой органическую или неорганическую кислоту, n представляет собой 1, 2 или 3 и X представляет собой...

Способ получения эксципиента, подходящего для фармацевтического применения

Загрузка...

Номер патента: 24473

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Марковитш Имре, Альбречт Отто, Грегорне Борош Ливия, Варга Зольтан, Шпаитш Тамаш, Славик Ласло, Худак Мате, Пушкаш Река Эстер, Бачер Габор Аттила, Банкёви Беатриx, Лукач Дьюла, Надь Калман, Кишш Гитта, Цлементиш Дьёрдь, Капуи Имре, Фодорне Кочмар Кристина, Хереб Дьёндьи, Микулашик Эндре, Морас Тамаш

МПК: C01B 33/12, C04B 33/02, A61K 47/02...

Метки: получения, способ, эксципиента, подходящего, применения, фармацевтического

Формула / Реферат:

1. Способ очистки диатомовой земли, при котором сохраняется природная коллоидная структура материала, включающий приготовление суспензии необработанной диатомовой земли в жидкости, в которой диатомовая земля не растворима, выделение диатомовой земли из указанной суспензии, обработку диатомовой земли неорганическими или органическими кислотами, тепловую обработку полученного таким образом продукта при температуре не выше 300°C, окислительную...

Кристаллические формы цинковой соли розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 24416

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Катаине Фаддьяш Каталин, Хаваши Балаж, Лукач Дьюла, Рунге Жольт, Фодорне Кочмар Кристина, Кованьине Лах Дьёрдьи, Марковитш Имре, Юрак Ференц, Вольк Балаж, Хамори Чаба, Шипош Эва, Мезёвари Моника

МПК: A61K 31/505, A61P 3/06, C07D 239/42...

Метки: соли, формы, цинковой, кристаллические, розувастатина

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма V цинковой соли розувастатина (2:1) [полуцинковой соли (+)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-(метансульфонилметиламино)пиримидин-5-ил]-(3R5S)-дигидрокси-гепт-6-еновой кислоты] формулы (I)отличающаяся рентгеновскими дифракционными линиями, измеренными с использованием излучения CuKα, со следующим углом дифракции 2θ (±0,2° 2θ): 4,746°.2. Кристаллическая форма V цинковой соли розувастатина (2:1)...

Способ получения солей розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 23769

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Ружич Дьёрдь, Краснаи Дьёрдь, Понго Ласло, Кестейи Адриенн, Порч-Маккаи Марта, Мольнар Эникё, Сабо Тибор, Вольк Балаж, Лукач Дьюла, Пандур Ангела, Баркоци Йожеф, Дебрецени Йожеф, Тотне Лауриц Мариа, Барта Ференц Лорант, Милен Матьяш

МПК: C07D 239/42

Метки: розувастатина, получения, способ, солей

Формула / Реферат:

1. Способ получения аммониевой соли розувастатина общей формулы (II)где R1, R2 и R3 независимо являются водородом или линейной, разветвленной или циклической насыщенной алкильной группой, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, или NR1R2 вместе являются 5-, 6- или 7-членной насыщенной гетероциклической группой, содержащей один атом азота, который включает взаимодействие амида розувастатина общей формулы (III)где R4 и R5 независимо друг от друга...

Полиморфная форма гидрохлорида дабигатрана этексилата

Загрузка...

Номер патента: 22496

Опубликовано: 29.01.2016

Авторы: Кирай Имре, Мезёвари Моника, Лукач Дьюла, Понго Ласло, Обрецан Магдольна, Сабо Тибор, Вольк Балаж, Славик Ласло, Боза Андраш, Данчо Андраш, Шлегель Петер, Тринка Петер, Баркоци Йожеф, Ружич Дьёрдь

МПК: A61P 7/02, C07D 401/12, A61K 31/4439...

Метки: этексилата, полиморфная, форма, дабигатрана, гидрохлорида

Формула / Реферат:

1. Гидрохлорид дабигатрана этексилата (1:1) (форма IX) формулы 8демонстрирующий рентгеновскую порошковую дифрактограмму с характеристическими пиками при угле отражения 2-тета (±0,2° 2-тета) примерно 4,720; 8,080; 15,340; 23,420.2. Гидрохлорид дабигатрана этексилата (1:1) (форма IX) формулы 8 по п.1, демонстрирующий рентгеновскую порошковую дифрактограмму с характеристическими пиками при угле отражения 2-тета (±0,2° 2-тета) примерно 4,720; 8,080;...

Оптически активные производные 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, обладающие активностью в отношении центральной нервной системы (цнс)

Загрузка...

Номер патента: 18981

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Надьне Дьёнош Ильдико, Харшинг Ласло Габор, Леваи Дьёрдь, Гиглер Габор, Лукач Дьюла, Компагне Хайналка, Шиндлер Йожеф, Порч-Маккаи Марта, Сенаши Габор, Вольк Балаж, Паллаги Каталин, Гачайи Иштван, Эдьед Андраш, Баркоци Йожеф, Мезеи Тибор, Фогашши Элемер

МПК: A61P 25/18, C07D 209/34, A61K 31/4045...

Метки: оптически, активностью, нервной, производные, отношении, центральной, цнс, активные, 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, обладающие, системы

Формула / Реферат:

1. Энантиомеры 5,7-дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-ин­дол-2-она формулы (II)и их фармацевтически приемлемые соли.2. (+)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.3. (-)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.4....

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 17115

Опубликовано: 28.09.2012

Авторы: Мольнар Энико, Порч-Маккаи Марта, Мезеи Тибор, Вольк Балаж, Суладьи Янош, Вайон Мария, Баркоци Йосеф, Лукач Дьюла

МПК: C07C 49/577, C07C 45/68

Метки: получения, фармацевтических, соединений, промежуточных, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы (II)где R1 представляет собой атом фтора, хлора или С1-4алкоксигруппу,при котором реактив Гриньяра, полученный из соединения общей формулы (V)подвергают взаимодействию с соединением общей формулы (IV)где R2 представляет собой C1-4алкильную группу с неразветвленной или разветвленной цепью.2. Способ по п.1, где для получения реактива Гриньяра используют 1,0-1,5 мол.экв. магния из расчета на соединение...

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 16762

Опубликовано: 30.07.2012

Авторы: Мольнар Эникё, Порч-Маккаи Марта, Вайон Мария, Суладьи Янош, Баркоци Йосеф, Мезеи Тибор, Лукач Дьюла, Вольк Балаж

МПК: C07D 495/04, C07C 49/567, C07C 45/63...

Метки: получения, фармацевтических, способ, промежуточных, соединений

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы IIIгде R представляет собой атом фтора или хлора и X представляет собой атом хлора или брома,путем галогенирования циклопропилбензилкетона общей формулы IIгде R представляет собой атом фтора или хлора,характеризующийся тем, что:а) галогенирование выполняют в смеси водного раствора галогеноводорода и водного раствора пероксида водорода в присутствии растворителя, смешивающегося с водой, или в...

Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Тринка Петер, Лукач Дьюла, Надь Калман, Понго Ласло, Симиг Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Мольнар Эникё, Эвингер Жужанна, Катона Зольтан, Барта Ференц, Мезеи Тибор

МПК: C07D 295/18, C07D 295/06

Метки: фармацевтических, активные, качестве, промежуточных, оптически, получения, карбаматы, способ, применение, соединений

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Способ получения высокочистых мелоксикама и калиевой соли мелоксикама

Загрузка...

Номер патента: 13791

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Хофманне Фекете Валерия, Лукач Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Печи Эва, Краснаи Дьёрдь, Вольк Балаж, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Мольнар Эникё, Мештерхази Норберт, Мезеи Тибор, Шимиг Дьюла, Надь Калман, Кёртвелиэсси Дьюлане

МПК: A61K 31/427, C07D 417/12, A61P 29/00...

Метки: соли, калиевой, мелоксикама, получения, высокочистых, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II)высокой степени чистоты, при котором:а) растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I)в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам; либоб)...

Новая псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода

Загрузка...

Номер патента: 11894

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Хофманне Фекете Валерия, Порч-Маккаи Марта, Шимиг Дьюла, Сент-Кирайи Жужанна, Мезеи Тибор, Лукач Дьюла, Вольк Балаж, Мольнар Эникё

МПК: A61K 31/352, C07D 407/04

Метки: углерода, форма, псевдополиморфная, диоксидом, новая, деслоратадина, образованная

Формула / Реферат:

1. Псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода, формулы характеризующаяся дифрактограммой рентгеновских лучей в соответствии с диаграммой 1, инфракрасным (ИК) спектром в соответствии с диаграммой 4 и следующими данными дифракции рентгеновских лучей: пики дифракции рентгеновских лучей и их относительные интенсивности (более 5%) дифрактограммы рентгеновских лучей деслоратадина 1/2 СО2 2. Способ получения...

(1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло [2,2,1]гептан высокой степени чистоты, его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, способ получения этих соединений и их применение, а также лекарственные средства, содержащие одно или более из этих соединений

Загрузка...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Краснаи Дьёрдь, Надь Калман, Мезеи Тибор, Порч-Маккаи Марта, Сабо Тибор, Немет Норберт, Суладьи Янош, Лукач Дьюла, Будаи Золтан, Шимиг Дьюла

МПК: C07C 217/12, A61P 25/04, A61K 31/13...

Метки: высокой, средства, лекарственные, одно, соединений, более, содержащие, степени, аддитивные, применение, кислотные, также, этих, фармацевтически, способ, получения, соли, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло, приемлемые, 2,2,1]гептан, чистоты

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Способ получения (1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7 -триметилбицикло[2,2,1] гептана и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Сабо Тибор, Лукач Дьюла, Надь Калман, Порч-Маккаи Марта, Мезеи Тибор, Суладьи Янош, Краснаи Дьёрдь, Немет Норберт, Шимиг Дьюла, Будаи Золтан

МПК: C07C 217/12

Метки: 4r)-(-)-2-[n, триметилбицикло[2,2,1, способ, гептана, приемлемых, аддитивных, получения, солей, кислотных, фармацевтически, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...