Лукач Дьюла

Способ получения ривароксабана и промежуточные соединения, получаемые в указанном способе

Загрузка...

Номер патента: 24685

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Шипош Эва, Баркоци Йожеф, Таборине Тот Мариа Юлиа, Тотне Лауриц Мариа, Ружич Дьёрдь, Лукач Дьюла, Боза Андраш, Хегедюш Ласло Йожеф, Печи Эва, Хаваши Балаж, Краснаи Дьёрдь, Кованьине Лакс Дьёрдь, Вольк Балаж

МПК: C07D 413/10, C07D 413/14, C07D 303/36...

Метки: получаемые, способе, указанном, ривароксабана, получения, промежуточные, соединения, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения фармацевтически активного ингредиента 5-хлор-N-({(5S)-2-оксо-3-[4-(3-оксоморфолин-4-ил)фенил]-1,3-оксазолидин-5-ил}метил)тиофен-2-карбоксамида (ривароксабана) формулывключающий взаимодействие 4-(4-((5S-(5-аминометил-2-оксо-1,3-оксазолидин-3-ил)фенил)морфолин-3-она формулы 12или его соли общей формулы 3(где HnX представляет собой органическую или неорганическую кислоту, n представляет собой 1, 2 или 3 и X представляет собой...

Способ получения эксципиента, подходящего для фармацевтического применения

Загрузка...

Номер патента: 24473

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Цлементиш Дьёрдь, Худак Мате, Бачер Габор Аттила, Фодорне Кочмар Кристина, Банкёви Беатриx, Пушкаш Река Эстер, Славик Ласло, Капуи Имре, Альбречт Отто, Лукач Дьюла, Варга Зольтан, Микулашик Эндре, Морас Тамаш, Надь Калман, Марковитш Имре, Кишш Гитта, Грегорне Борош Ливия, Хереб Дьёндьи, Шпаитш Тамаш

МПК: C01B 33/12, C04B 33/02, A61K 47/02...

Метки: фармацевтического, подходящего, получения, эксципиента, применения, способ

Формула / Реферат:

1. Способ очистки диатомовой земли, при котором сохраняется природная коллоидная структура материала, включающий приготовление суспензии необработанной диатомовой земли в жидкости, в которой диатомовая земля не растворима, выделение диатомовой земли из указанной суспензии, обработку диатомовой земли неорганическими или органическими кислотами, тепловую обработку полученного таким образом продукта при температуре не выше 300°C, окислительную...

Кристаллические формы цинковой соли розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 24416

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Шипош Эва, Рунге Жольт, Хамори Чаба, Кованьине Лах Дьёрдьи, Лукач Дьюла, Катаине Фаддьяш Каталин, Юрак Ференц, Вольк Балаж, Марковитш Имре, Фодорне Кочмар Кристина, Хаваши Балаж, Мезёвари Моника

МПК: A61K 31/505, C07D 239/42, A61P 3/06...

Метки: розувастатина, цинковой, соли, кристаллические, формы

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма V цинковой соли розувастатина (2:1) [полуцинковой соли (+)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-(метансульфонилметиламино)пиримидин-5-ил]-(3R5S)-дигидрокси-гепт-6-еновой кислоты] формулы (I)отличающаяся рентгеновскими дифракционными линиями, измеренными с использованием излучения CuKα, со следующим углом дифракции 2θ (±0,2° 2θ): 4,746°.2. Кристаллическая форма V цинковой соли розувастатина (2:1)...

Способ получения солей розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 23769

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Ружич Дьёрдь, Порч-Маккаи Марта, Баркоци Йожеф, Барта Ференц Лорант, Мольнар Эникё, Дебрецени Йожеф, Пандур Ангела, Вольк Балаж, Краснаи Дьёрдь, Кестейи Адриенн, Сабо Тибор, Понго Ласло, Лукач Дьюла, Милен Матьяш, Тотне Лауриц Мариа

МПК: C07D 239/42

Метки: солей, розувастатина, способ, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения аммониевой соли розувастатина общей формулы (II)где R1, R2 и R3 независимо являются водородом или линейной, разветвленной или циклической насыщенной алкильной группой, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, или NR1R2 вместе являются 5-, 6- или 7-членной насыщенной гетероциклической группой, содержащей один атом азота, который включает взаимодействие амида розувастатина общей формулы (III)где R4 и R5 независимо друг от друга...

Полиморфная форма гидрохлорида дабигатрана этексилата

Загрузка...

Номер патента: 22496

Опубликовано: 29.01.2016

Авторы: Обрецан Магдольна, Тринка Петер, Понго Ласло, Сабо Тибор, Баркоци Йожеф, Боза Андраш, Лукач Дьюла, Вольк Балаж, Славик Ласло, Кирай Имре, Ружич Дьёрдь, Данчо Андраш, Шлегель Петер, Мезёвари Моника

МПК: A61P 7/02, A61K 31/4439, C07D 401/12...

Метки: гидрохлорида, полиморфная, этексилата, форма, дабигатрана

Формула / Реферат:

1. Гидрохлорид дабигатрана этексилата (1:1) (форма IX) формулы 8демонстрирующий рентгеновскую порошковую дифрактограмму с характеристическими пиками при угле отражения 2-тета (±0,2° 2-тета) примерно 4,720; 8,080; 15,340; 23,420.2. Гидрохлорид дабигатрана этексилата (1:1) (форма IX) формулы 8 по п.1, демонстрирующий рентгеновскую порошковую дифрактограмму с характеристическими пиками при угле отражения 2-тета (±0,2° 2-тета) примерно 4,720; 8,080;...

Оптически активные производные 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, обладающие активностью в отношении центральной нервной системы (цнс)

Загрузка...

Номер патента: 18981

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Надьне Дьёнош Ильдико, Компагне Хайналка, Эдьед Андраш, Лукач Дьюла, Харшинг Ласло Габор, Фогашши Элемер, Паллаги Каталин, Мезеи Тибор, Шиндлер Йожеф, Гиглер Габор, Порч-Маккаи Марта, Сенаши Габор, Леваи Дьёрдь, Гачайи Иштван, Вольк Балаж, Баркоци Йожеф

МПК: A61P 25/18, C07D 209/34, A61K 31/4045...

Метки: 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, нервной, центральной, активностью, активные, системы, оптически, производные, обладающие, отношении, цнс

Формула / Реферат:

1. Энантиомеры 5,7-дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-ин­дол-2-она формулы (II)и их фармацевтически приемлемые соли.2. (+)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.3. (-)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.4....

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 17115

Опубликовано: 28.09.2012

Авторы: Мольнар Энико, Лукач Дьюла, Суладьи Янош, Мезеи Тибор, Баркоци Йосеф, Вольк Балаж, Порч-Маккаи Марта, Вайон Мария

МПК: C07C 49/577, C07C 45/68

Метки: способ, фармацевтических, получения, соединений, промежуточных

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы (II)где R1 представляет собой атом фтора, хлора или С1-4алкоксигруппу,при котором реактив Гриньяра, полученный из соединения общей формулы (V)подвергают взаимодействию с соединением общей формулы (IV)где R2 представляет собой C1-4алкильную группу с неразветвленной или разветвленной цепью.2. Способ по п.1, где для получения реактива Гриньяра используют 1,0-1,5 мол.экв. магния из расчета на соединение...

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 16762

Опубликовано: 30.07.2012

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Вольк Балаж, Лукач Дьюла, Баркоци Йосеф, Мольнар Эникё, Суладьи Янош, Вайон Мария, Мезеи Тибор

МПК: C07D 495/04, C07C 45/63, C07C 49/567...

Метки: соединений, получения, промежуточных, фармацевтических, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы IIIгде R представляет собой атом фтора или хлора и X представляет собой атом хлора или брома,путем галогенирования циклопропилбензилкетона общей формулы IIгде R представляет собой атом фтора или хлора,характеризующийся тем, что:а) галогенирование выполняют в смеси водного раствора галогеноводорода и водного раствора пероксида водорода в присутствии растворителя, смешивающегося с водой, или в...

Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Барта Ференц, Тринка Петер, Лукач Дьюла, Эвингер Жужанна, Понго Ласло, Катона Зольтан, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Мольнар Эникё, Мезеи Тибор, Симиг Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Надь Калман

МПК: C07D 295/18, C07D 295/06

Метки: соединений, качестве, способ, карбаматы, получения, промежуточных, активные, фармацевтических, применение, оптически

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Способ получения высокочистых мелоксикама и калиевой соли мелоксикама

Загрузка...

Номер патента: 13791

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Лукач Дьюла, Мезеи Тибор, Вольк Балаж, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Шимиг Дьюла, Краснаи Дьёрдь, Порч-Маккаи Марта, Кёртвелиэсси Дьюлане, Мольнар Эникё, Печи Эва, Надь Калман, Хофманне Фекете Валерия, Мештерхази Норберт

МПК: C07D 417/12, A61K 31/427, A61P 29/00...

Метки: соли, способ, мелоксикама, получения, высокочистых, калиевой

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II)высокой степени чистоты, при котором:а) растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I)в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам; либоб)...

Новая псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода

Загрузка...

Номер патента: 11894

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Мольнар Эникё, Лукач Дьюла, Вольк Балаж, Хофманне Фекете Валерия, Мезеи Тибор, Сент-Кирайи Жужанна, Порч-Маккаи Марта, Шимиг Дьюла

МПК: A61K 31/352, C07D 407/04

Метки: новая, диоксидом, псевдополиморфная, деслоратадина, форма, образованная, углерода

Формула / Реферат:

1. Псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода, формулы характеризующаяся дифрактограммой рентгеновских лучей в соответствии с диаграммой 1, инфракрасным (ИК) спектром в соответствии с диаграммой 4 и следующими данными дифракции рентгеновских лучей: пики дифракции рентгеновских лучей и их относительные интенсивности (более 5%) дифрактограммы рентгеновских лучей деслоратадина 1/2 СО2 2. Способ получения...

(1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло [2,2,1]гептан высокой степени чистоты, его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, способ получения этих соединений и их применение, а также лекарственные средства, содержащие одно или более из этих соединений

Загрузка...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Лукач Дьюла, Суладьи Янош, Сабо Тибор, Надь Калман, Будаи Золтан, Немет Норберт, Шимиг Дьюла, Мезеи Тибор, Краснаи Дьёрдь

МПК: C07C 217/12, A61K 31/13, A61P 25/04...

Метки: аддитивные, кислотные, степени, этих, применение, фармацевтически, соединений, соли, лекарственные, средства, одно, более, 2,2,1]гептан, получения, также, чистоты, высокой, приемлемые, содержащие, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло, способ

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Способ получения (1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7 -триметилбицикло[2,2,1] гептана и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Будаи Золтан, Надь Калман, Лукач Дьюла, Мезеи Тибор, Немет Норберт, Шимиг Дьюла, Краснаи Дьёрдь, Порч-Маккаи Марта, Сабо Тибор, Суладьи Янош

МПК: C07C 217/12

Метки: аддитивных, гептана, 4r)-(-)-2-[n, триметилбицикло[2,2,1, кислотных, получения, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7, солей, способ, приемлемых, фармацевтически

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...