Лукач Дьюла

Способ получения ривароксабана и промежуточные соединения, получаемые в указанном способе

Загрузка...

Номер патента: 24685

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Шипош Эва, Лукач Дьюла, Баркоци Йожеф, Хегедюш Ласло Йожеф, Вольк Балаж, Кованьине Лакс Дьёрдь, Ружич Дьёрдь, Хаваши Балаж, Печи Эва, Боза Андраш, Краснаи Дьёрдь, Тотне Лауриц Мариа, Таборине Тот Мариа Юлиа

МПК: C07D 303/36, C07D 413/10, C07D 413/14...

Метки: получения, способе, промежуточные, получаемые, указанном, способ, ривароксабана, соединения

Формула / Реферат:

1. Способ получения фармацевтически активного ингредиента 5-хлор-N-({(5S)-2-оксо-3-[4-(3-оксоморфолин-4-ил)фенил]-1,3-оксазолидин-5-ил}метил)тиофен-2-карбоксамида (ривароксабана) формулывключающий взаимодействие 4-(4-((5S-(5-аминометил-2-оксо-1,3-оксазолидин-3-ил)фенил)морфолин-3-она формулы 12или его соли общей формулы 3(где HnX представляет собой органическую или неорганическую кислоту, n представляет собой 1, 2 или 3 и X представляет собой...

Способ получения эксципиента, подходящего для фармацевтического применения

Загрузка...

Номер патента: 24473

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Надь Калман, Шпаитш Тамаш, Варга Зольтан, Лукач Дьюла, Банкёви Беатриx, Худак Мате, Хереб Дьёндьи, Славик Ласло, Грегорне Борош Ливия, Фодорне Кочмар Кристина, Капуи Имре, Цлементиш Дьёрдь, Пушкаш Река Эстер, Микулашик Эндре, Бачер Габор Аттила, Марковитш Имре, Кишш Гитта, Морас Тамаш, Альбречт Отто

МПК: A61K 47/02, C04B 33/02, C01B 33/12...

Метки: фармацевтического, подходящего, способ, эксципиента, получения, применения

Формула / Реферат:

1. Способ очистки диатомовой земли, при котором сохраняется природная коллоидная структура материала, включающий приготовление суспензии необработанной диатомовой земли в жидкости, в которой диатомовая земля не растворима, выделение диатомовой земли из указанной суспензии, обработку диатомовой земли неорганическими или органическими кислотами, тепловую обработку полученного таким образом продукта при температуре не выше 300°C, окислительную...

Кристаллические формы цинковой соли розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 24416

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Рунге Жольт, Шипош Эва, Катаине Фаддьяш Каталин, Фодорне Кочмар Кристина, Лукач Дьюла, Вольк Балаж, Хамори Чаба, Кованьине Лах Дьёрдьи, Мезёвари Моника, Марковитш Имре, Юрак Ференц, Хаваши Балаж

МПК: A61K 31/505, C07D 239/42, A61P 3/06...

Метки: кристаллические, цинковой, розувастатина, соли, формы

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма V цинковой соли розувастатина (2:1) [полуцинковой соли (+)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-(метансульфонилметиламино)пиримидин-5-ил]-(3R5S)-дигидрокси-гепт-6-еновой кислоты] формулы (I)отличающаяся рентгеновскими дифракционными линиями, измеренными с использованием излучения CuKα, со следующим углом дифракции 2θ (±0,2° 2θ): 4,746°.2. Кристаллическая форма V цинковой соли розувастатина (2:1)...

Способ получения солей розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 23769

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Кестейи Адриенн, Дебрецени Йожеф, Лукач Дьюла, Вольк Балаж, Ружич Дьёрдь, Мольнар Эникё, Тотне Лауриц Мариа, Понго Ласло, Милен Матьяш, Пандур Ангела, Баркоци Йожеф, Краснаи Дьёрдь, Порч-Маккаи Марта, Сабо Тибор, Барта Ференц Лорант

МПК: C07D 239/42

Метки: способ, розувастатина, получения, солей

Формула / Реферат:

1. Способ получения аммониевой соли розувастатина общей формулы (II)где R1, R2 и R3 независимо являются водородом или линейной, разветвленной или циклической насыщенной алкильной группой, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, или NR1R2 вместе являются 5-, 6- или 7-членной насыщенной гетероциклической группой, содержащей один атом азота, который включает взаимодействие амида розувастатина общей формулы (III)где R4 и R5 независимо друг от друга...

Полиморфная форма гидрохлорида дабигатрана этексилата

Загрузка...

Номер патента: 22496

Опубликовано: 29.01.2016

Авторы: Тринка Петер, Ружич Дьёрдь, Лукач Дьюла, Кирай Имре, Боза Андраш, Славик Ласло, Понго Ласло, Обрецан Магдольна, Мезёвари Моника, Шлегель Петер, Баркоци Йожеф, Вольк Балаж, Данчо Андраш, Сабо Тибор

МПК: A61K 31/4439, A61P 7/02, C07D 401/12...

Метки: полиморфная, гидрохлорида, форма, этексилата, дабигатрана

Формула / Реферат:

1. Гидрохлорид дабигатрана этексилата (1:1) (форма IX) формулы 8демонстрирующий рентгеновскую порошковую дифрактограмму с характеристическими пиками при угле отражения 2-тета (±0,2° 2-тета) примерно 4,720; 8,080; 15,340; 23,420.2. Гидрохлорид дабигатрана этексилата (1:1) (форма IX) формулы 8 по п.1, демонстрирующий рентгеновскую порошковую дифрактограмму с характеристическими пиками при угле отражения 2-тета (±0,2° 2-тета) примерно 4,720; 8,080;...

Оптически активные производные 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, обладающие активностью в отношении центральной нервной системы (цнс)

Загрузка...

Номер патента: 18981

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Баркоци Йожеф, Фогашши Элемер, Гиглер Габор, Порч-Маккаи Марта, Эдьед Андраш, Лукач Дьюла, Леваи Дьёрдь, Сенаши Габор, Гачайи Иштван, Паллаги Каталин, Вольк Балаж, Мезеи Тибор, Харшинг Ласло Габор, Компагне Хайналка, Надьне Дьёнош Ильдико, Шиндлер Йожеф

МПК: C07D 209/34, A61P 25/18, A61K 31/4045...

Метки: нервной, оптически, цнс, активностью, системы, обладающие, центральной, 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, отношении, активные, производные

Формула / Реферат:

1. Энантиомеры 5,7-дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-ин­дол-2-она формулы (II)и их фармацевтически приемлемые соли.2. (+)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.3. (-)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.4....

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 17115

Опубликовано: 28.09.2012

Авторы: Суладьи Янош, Вольк Балаж, Мезеи Тибор, Мольнар Энико, Порч-Маккаи Марта, Вайон Мария, Баркоци Йосеф, Лукач Дьюла

МПК: C07C 45/68, C07C 49/577

Метки: соединений, получения, промежуточных, фармацевтических, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы (II)где R1 представляет собой атом фтора, хлора или С1-4алкоксигруппу,при котором реактив Гриньяра, полученный из соединения общей формулы (V)подвергают взаимодействию с соединением общей формулы (IV)где R2 представляет собой C1-4алкильную группу с неразветвленной или разветвленной цепью.2. Способ по п.1, где для получения реактива Гриньяра используют 1,0-1,5 мол.экв. магния из расчета на соединение...

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 16762

Опубликовано: 30.07.2012

Авторы: Мезеи Тибор, Баркоци Йосеф, Порч-Маккаи Марта, Вайон Мария, Мольнар Эникё, Вольк Балаж, Лукач Дьюла, Суладьи Янош

МПК: C07C 49/567, C07C 45/63, C07D 495/04...

Метки: получения, способ, фармацевтических, соединений, промежуточных

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы IIIгде R представляет собой атом фтора или хлора и X представляет собой атом хлора или брома,путем галогенирования циклопропилбензилкетона общей формулы IIгде R представляет собой атом фтора или хлора,характеризующийся тем, что:а) галогенирование выполняют в смеси водного раствора галогеноводорода и водного раствора пероксида водорода в присутствии растворителя, смешивающегося с водой, или в...

Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Мезеи Тибор, Симиг Дьюла, Понго Ласло, Эвингер Жужанна, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Барта Ференц, Надь Калман, Порч-Маккаи Марта, Тринка Петер, Лукач Дьюла, Мольнар Эникё, Катона Зольтан

МПК: C07D 295/06, C07D 295/18

Метки: соединений, получения, активные, оптически, промежуточных, способ, применение, карбаматы, качестве, фармацевтических

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Способ получения высокочистых мелоксикама и калиевой соли мелоксикама

Загрузка...

Номер патента: 13791

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Мештерхази Норберт, Лукач Дьюла, Мезеи Тибор, Хофманне Фекете Валерия, Шимиг Дьюла, Вольк Балаж, Надь Калман, Печи Эва, Порч-Маккаи Марта, Мольнар Эникё, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Кёртвелиэсси Дьюлане, Краснаи Дьёрдь

МПК: C07D 417/12, A61P 29/00, A61K 31/427...

Метки: высокочистых, способ, соли, мелоксикама, получения, калиевой

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II)высокой степени чистоты, при котором:а) растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I)в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам; либоб)...

Новая псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода

Загрузка...

Номер патента: 11894

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Вольк Балаж, Сент-Кирайи Жужанна, Порч-Маккаи Марта, Шимиг Дьюла, Лукач Дьюла, Хофманне Фекете Валерия, Мольнар Эникё, Мезеи Тибор

МПК: A61K 31/352, C07D 407/04

Метки: новая, образованная, углерода, деслоратадина, псевдополиморфная, диоксидом, форма

Формула / Реферат:

1. Псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода, формулы характеризующаяся дифрактограммой рентгеновских лучей в соответствии с диаграммой 1, инфракрасным (ИК) спектром в соответствии с диаграммой 4 и следующими данными дифракции рентгеновских лучей: пики дифракции рентгеновских лучей и их относительные интенсивности (более 5%) дифрактограммы рентгеновских лучей деслоратадина 1/2 СО2 2. Способ получения...

(1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло [2,2,1]гептан высокой степени чистоты, его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, способ получения этих соединений и их применение, а также лекарственные средства, содержащие одно или более из этих соединений

Загрузка...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Лукач Дьюла, Суладьи Янош, Немет Норберт, Надь Калман, Будаи Золтан, Краснаи Дьёрдь, Мезеи Тибор, Шимиг Дьюла, Сабо Тибор

МПК: A61K 31/13, C07C 217/12, A61P 25/04...

Метки: более, соединений, аддитивные, применение, содержащие, получения, также, приемлемые, соли, средства, высокой, чистоты, кислотные, 2,2,1]гептан, фармацевтически, одно, способ, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло, лекарственные, этих, степени

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Способ получения (1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7 -триметилбицикло[2,2,1] гептана и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Будаи Золтан, Мезеи Тибор, Шимиг Дьюла, Суладьи Янош, Сабо Тибор, Краснаи Дьёрдь, Надь Калман, Немет Норберт, Порч-Маккаи Марта, Лукач Дьюла

МПК: C07C 217/12

Метки: гептана, аддитивных, 4r)-(-)-2-[n, получения, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7, фармацевтически, способ, кислотных, триметилбицикло[2,2,1, приемлемых, солей

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...