C12P 19/34 — полинуклеотиды, например нуклеиновые кислоты, олигорибонуклеотиды
Способ дифференциальной диагностики нарушений баланса вагинальной микрофлоры
Номер патента: 25042
Опубликовано: 30.11.2016
Авторы: Гущин Александр Евгеньевич, Шипулина Ольга Юрьевна, Куевда Дмитрий Александрович, Шипулин Герман Александрович, Румянцева Татьяна Андреевна
МПК: C12Q 1/68, C12P 19/34
Метки: дифференциальной, нарушений, диагностики, способ, микрофлоры, вагинальной, баланса
Формула / Реферат:
1. Способ дифференциальной диагностики нарушений баланса вагинальной микрофлоры, включающий определение концентрации ДНК всех бактерий, концентрации ДНК бактерии Gardnerella vaginalis, концентрации ДНК бактерии Atopobium vaginae, концентрации ДНК бактерий Lactobacillus spp. в образце методом амплификации нуклеиновых кислот, отличающийся тем, что на основании полученных данных рассчитывают коэффициенты соотношений концентраций:KC1 = lg [ДНК Lac]...
Аптамеры к β-ngf и их применение при лечении β-ngf-опосредованных заболеваний и расстройств
Номер патента: 22429
Опубликовано: 30.12.2015
Авторы: Резников Дэниел, Шнайдер Дэниел Дж., Оно Тосихиде, Нагабукуро Акира, Уо Шила, Хисаминато Акихико
МПК: C07H 21/04, C12P 19/34
Метки: аптамеры, применение, лечении, расстройств, beta;-ngf, beta;-ngf-опосредованных, заболеваний
Формула / Реферат:
1. Аптамер, содержащий последовательностьBAZGRGGRSN(0-1)ZWGGGGN(0-1)ZZWADCCGZZRZG (SEQ ID NO: 154) или ее фрагмент,в которой В выбран из С, G или Z;R независимо выбран из А или G;S выбран из С или G;W независимо выбран из Z или Т;D выбран из A, G или Z;N независимо выбран из любого встречающегося в природе или модифицированного нуклеотида;Z независимо выбран из модифицированного пиримидина,при этом указанная последовательность может включать...
Триарильные соединения и фармацевтические композиции, их содержащие
Номер патента: 21544
Опубликовано: 30.07.2015
Авторы: Йитцчак Сара, Славин Шимон, Гацит Авив, Приель Эстер
МПК: C12P 19/34, A61K 31/13, A01N 33/02...
Метки: композиции, триарильные, фармацевтические, содержащие, соединения
Формула / Реферат:
1. Соединение, представленное структурной формулой Vгде R7 представляет собой (C1-C6)алкил;R1', R2', R3', R4', R5' и R6' представляют собой одинаковые или различные группы, выбранные из ди(C1-C6)алкиламино, N-пиперидина, N-пирролидина, N-пиперазина, N-пиперазин-4-метила или N-морфолина.2. Соединение по п.1, характеризуемое структурной формулой VI3. Соединение по п.1, характеризуемое структурной формулой VII4. Соединение по п.1, характеризуемое...
Усовершенствованный метод количественного определения днк в биологическом образце
Номер патента: 21136
Опубликовано: 30.04.2015
Автор: Харт Хоуп
МПК: C12P 19/34, C07H 21/02, A61K 31/70...
Метки: биологическом, метод, количественного, определения, днк, образце, усовершенствованный
Формула / Реферат:
1. Способ определения количества ДНК Bt11 в биологическом образце, содержащем нуклеиновые кислоты кукурузы, включающий:(a) приведение биологического образца в контакт с первой парой праймеров, содержащей первый праймер, состоящий из SEQ ID NO: 1, и второй праймер, состоящий из SEQ ID NO: 2, и зондом, маркированным флуоресцентной меткой, содержащим SEQ ID NO: 3, причем указанная первая пара праймеров при использовании в реакции амплификации...
Специализированная многосайтовая комбинаторная сборка
Номер патента: 20657
Опубликовано: 30.12.2014
Автор: Тан Сюйцю
МПК: C12P 19/34
Метки: комбинаторная, многосайтовая, сборка, специализированная
Формула / Реферат:
1. Способ получения множества мутированных полинуклеотидов, включающий:(a) получение информации о последовательности матричного полинуклеотида и идентификация трех или более представляющих интерес мутаций в матричном полинуклеотиде;(b) добавление по меньшей мере трех праймеров к двухцепочечному матричному полинуклеотиду в одной реакционной смеси, где по меньшей мере три праймера не перекрываются и где каждый по меньшей мере из трех праймеров...
Способ определения нуклеиновых кислот методом полимеразно-цепной реакции в режиме реального времени и устройство для его осуществления
Номер патента: 18889
Опубликовано: 29.11.2013
Авторы: Строганов Александр Анатольевич, Сляднев Максим Николаевич
МПК: C12Q 1/68, C12Q 1/25, C12P 19/34...
Метки: нуклеиновых, режиме, способ, реакции, методоm, реального, времени, осуществления, устройство, кислот, полимеразно-цепной, определения
Формула / Реферат:
1. Способ определения нуклеиновых кислот методом полимеразно-цепной реакции в режиме реального времени, включающий введение жидких проб, содержащих нуклеиновую кислоту, в реакционные зоны на верхней поверхности теплопроводящей подложки микрочипа; изолирование вводимых проб от атмосферы; взаимодействие нуклеиновой кислоты пробы с компонентами полимеразно-цепной реакции при термоциклировании проб с отводом тепла через внешнюю поверхность...
Применение антитела imc-a12, которое является ингибитором igf-ir, для лечения рака предстательной железы
Номер патента: 17265
Опубликовано: 30.11.2012
Авторы: Плаймейт Стефен Р., Людвиг Дейл
МПК: A01N 43/04, A61K 38/00, C07H 21/02...
Метки: ингибитором, igf-ir, применение, imc-a12, антитела, рака, предстательной, лечения, которое, является, железы
Формула / Реферат:
1. Применение антитела IMC-A12, которое является ингибитором IGF-IR, для отдельного, совместного или последовательного введения с андрогенной депривацией для лечения рака предстательной железы.2. Применение антитела IMC-A12, которое является ингибитором IGF-IR, для отдельного, совместного или последовательного введения с андрогенной депривацией для ингибирования или предотвращения перехода андрогензависимого рака предстательной железы в...
Способ генетической идентификации личности на основе анализа однонуклеотидного полиморфизма генома человека с использованием олигонуклеотидного биологического микрочипа (биочипа)
Номер патента: 15913
Опубликовано: 30.12.2011
Авторы: Фесенко Денис Олегович, Лысов Юрий Петрович, Барский Виктор Евгеньевич, Заседателев Александр Сергеевич, Наседкина Татьяна Васильевна, Митяева Ольга Николаевна
МПК: C12Q 1/68, C12P 19/34, C12N 15/11...
Метки: биологического, человека, однонуклеотидного, личности, использованием, способ, основе, генома, биочипа, олигонуклеотидного, генетической, идентификации, микрочипа, полиморфизма, анализа
Формула / Реферат:
1. Способ анализа генетического полиморфизма для целей генетической идентификации личности, включающий верификацию полиморфных вариантов последовательности в образце ДНК, предусматривающий следующие стадии:(а) амплификация полиморфных фрагментов генов методом мультиплексной ²гнездовой² двухэтапной полимеразной цепной реакции (ПЦР), в которой в качестве матрицы для амплификации используют образец ДНК, с использованием набора...
Определение нуклеиновой кислоты
Номер патента: 13373
Опубликовано: 30.04.2010
Автор: Шаш Нора
МПК: C12P 19/34, C12Q 1/68
Метки: нуклеиновой, кислоты, определение
Формула / Реферат:
1. Способ определения того, присутствует ли в образце в большем количестве нуклеиновая кислота-мишень или эталонная нуклеиновая кислота, предусматривающий:а) амплификацию нуклеиновой кислоты-мишени и эталонной нуклеиновой кислоты с помощью полимеразной цепной реакции с использованием прямого и обратного праймеров для нуклеиновой кислоты-мишени и прямого и обратного праймеров для эталонной нуклеиновой кислоты, при этом обратный праймер для...
Раствор для лизиса клеток или придания им проницаемости и способы детектирования нуклеиново-кислотной мишени
Номер патента: 11415
Опубликовано: 27.02.2009
Авторы: Фелдер Стефен, Крис Ричард М.
МПК: C12Q 1/68, C12P 19/34, C07H 21/02...
Метки: способы, детектирования, клеток, придания, раствор, нуклеиново-кислотной, проницаемости, лизиса, мишени
Формула / Реферат:
1. Раствор для лизиса клеток или придания им проницаемости, содержащий приблизительно от 8 до приблизительно 60% (об./об.) формамида, приблизительно от 0,01 до приблизительно 0,5% (об./об.) додецилсульфата натрия (SDS) и 0,5-6Х SSC в качестве буфера. 2. Раствор по п.1, содержащий приблизительно от 10 до приблизительно 30% (об./об.) формамида. 3. Раствор по п.1, содержащий приблизительно от 0,03 до приблизительно 0,10% (об./об.) SDS. 4. Раствор...
Улучшенные штаммы e.coli для продуцирования плазмидной днк
Номер патента: 10864
Опубликовано: 30.12.2008
Авторы: Ходжсон Клейг П., Уилльямс Джеймс А.
МПК: C12P 19/34
Метки: плазмидной, штаммы, продуцирования, днк, улучшенные, e.coli
Формула / Реферат:
1. Способ продуцирования ковалентно замкнутой суперспиральной плазмидной ДНК, включающий стадии: А) введения гена, кодирующего одну или более чем одну безопасную для плазмиды нуклеазу в геном Е.coli; и Б) направления продуцирования указанных нуклеаз с введенных генетических последовательностей таким образом, что ферменты направляются в периплазматическое пространство с помощью сигнального пептида или эквивалентным образом; В) выращивания клеток...
Способ ферментации плазмидной днк
Номер патента: 10836
Опубликовано: 30.12.2008
Авторы: Карнс Аарон Е., Уилльямс Джеймс А.
МПК: C12P 19/34
Метки: способ, днк, плазмидной, ферментации
Формула / Реферат:
1. Способ продуцирования ковалентно замкнутой сверхспирализованной плазмидной ДНК путем периодической ферментации с подпиткой, включающий стадии: А) выращивания бактериальных клеток, содержащих плазмиду, космиду или бактериальный искусственный хромосомный репликон, при пониженной температуре в течение периодической фазы с подпиткой; Б) ограничения скорости роста в течение периодической фазы с подпиткой путем ограничения питания; В) индукции...
Абсолютное количественное определение нуклеиновых кислот от-пцр
Номер патента: 8742
Опубликовано: 31.08.2007
Автор: Аллер Норманд Е.
МПК: C12P 19/34, C12Q 1/68
Метки: абсолютное, количественное, определение, нуклеиновых, от-пцр, кислот
Формула / Реферат:
1. Способ получения калибровочных данных для абсолютного количественного определения РНК с помощью ОТ-ПЦР, где способ предусматривает: a) получение синтетического олигонуклеотида, содержащего ампликон и промоторную последовательность, расположенную в 3'-направлении по отношению к ампликону; b) синтез комплементарной РНК (кРНК) с помощью транскрипции олигонуклеотида in vitro; c) количественное определение кРНК; и d) получение калибровочных данных...
Нуклеиновые кислоты-лиганды тенасцина-с
Номер патента: 4795
Опубликовано: 26.08.2004
Авторы: Хике Брайан, Голд Ларри, Уоррен Стивен, Парма Дейвид
МПК: C12P 19/34, A61P 9/00, C07H 21/02...
Метки: кислоты-лиганды, тенасцина-с, нуклеиновые
Формула / Реферат:
1. Нуклеиновая кислота-лиганд к тенасцину-C, выявленная с помощью способа, предусматривающего: а) приведение в контакт перспективной смеси нуклеиновых кислот с тенасцином-C, при этом нуклеиновые кислоты, имеющие повышенную аффинность к тенасцину-C по сравнению с другими перспективными кислотами в смеси, могут быть отделены от остальных представителей перспективной смеси; б) отделение нуклеиновых кислот с повышенной аффинностью от остальных...
Способ диагностики шизофрении, комплект из двух праймеров для осуществления способа и набор, включающий комплект праймеров
Номер патента: 1037
Опубликовано: 28.08.2000
Авторы: Малле Жак, Лорен Клодин, Мелони Роландо
МПК: C12Q 1/68, C12P 19/34, C07H 21/04...
Метки: способ, набор, комплект, способа, праймеров, включающий, диагностики, шизофрении, осуществления, двух
Формула / Реферат:
1. Способ диагностики шизофрении, отличающийся тем, что определяют in vitro наличие аллеля Ер микросателлитной ДНК HUMTHО1 в гене тирозингидроксилазы. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что определение аллеля Ер осуществляют путем секвенирования ДНК, и/или путем разделения фрагментов ДНК в геле, и/или путем разделения фрагментов ДНК в геле в неденатурирующих условиях. 3. Способ по п.2, отличающийся тем, что аллель Ер определяют путем...
Способ крупномасштабного выделения и очистки плазмидной днк
Номер патента: 785
Опубликовано: 24.04.2000
Авторы: Сагар Сэнгита, Ли Энн Л.
МПК: C12N 15/10, C12P 19/34
Метки: плазмидной, выделения, крупномасштабного, способ, очистки, днк
Формула / Реферат:
1. Способ крупномасштабного выделения и очистки плазмидной ДНК из больших объемов ферментационной среды микробных клеток, включающий осуществление следующих стадий: а) сбор микробных клеток после их культивирования в больших объемах; б) добавление к собранным микробным клеткам необходимого количества лизирующего буфера, необязательно содержащего лизоцим; в) нагревание микробных клеток с лизирующим буфером до температуры 70-100шС в проточном...