C07H — Сахара; производные сахаров; нуклеозиды; нуклеотиды; нуклеиновые кислоты

Пентаозид олеаноловой кислоты и способ его получения из семян плюща обыкновенного

Загрузка...

Номер патента: 25213

Опубликовано: 30.11.2016

Авторы: Искендеров Гаибверди Башир Оглы, Мусаева Саида Шамиль Кызы

МПК: A61K 36/25, A61K 31/704, A61P 11/00...

Метки: способ, обыкновенного, пентаозид, семян, плюща, кислоты, олеаноловой, получения

Формула / Реферат:

1. Пентаозид олеаноловой кислоты: 3-O-α-L-арабинопиранозил-(1®2)-O-β-D-галактопиранозил-(1®2)-O-[β-D-глюкопиранозил-(1®4)]-O-α-L-рамнопиранозил-(1®2)-O-α-L-арабинопиранозид олеаноловой кислоты формулы (1)2. Способ получения тритерпенового гликозида пентаозида...

Карбануклеозидные аналоги для противовирусного лечения

Загрузка...

Номер патента: 25085

Опубликовано: 30.11.2016

Авторы: Чо Эзоп, Ким Чонг Ю., Батлер Томас, Сюй Цзе

МПК: A61K 31/7064, C07H 19/24, A61P 31/14...

Метки: лечения, противовирусного, аналоги, карбануклеозидные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль;где R1 представляет собой Н или (С1-С6)алкил;R2 представляет собой ORa или F;R4 представляет собой ORa или Н; илиR2 и R4, взятые вместе, представляют собой -О(С=О)О-, -OC(CH3)2O- или -ОСН(фенил)О-;R6 представляет собой Н, ORa, CN или (С1-С6)алкил;каждый Ra независимо представляет собой Н, (С1-С6)алкил, (С2-С8)алкенил, (С2-С8)алкинил, (С6-С14)арил(С1-С6)алкил, насыщенный или частично...

4′-азидо,3′-фторзамещенные производные нуклеозидов в качестве ингибиторов репликации рнк вируса гепатита с

Загрузка...

Номер патента: 24847

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Чжан Цзин, Таламас Франсиско Ксавьер, Смит Марк, Чжан Чжумин

МПК: A61P 31/14, A61K 31/708, A61K 31/7072...

Метки: вируса, качестве, 4'-азидо,3'-фторзамещенные, производные, гепатита, нуклеозидов, рнк, репликации, ингибиторов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iв которомR1 представляет собой Н, фенил или нафтил;R2a представляет собой Н;R2b представляет собой C1-7-алкил;R3 представляет собой С1-7-алкил или фенил-С1-7-алкил;R4 представляет собой Н;R5 представляет собой Н, C(=O)R1c, где R1c представляет собой C1-7-алкил;R6 представляет собойили его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п.1, в котором R1 представляет собой нафтил или фенил.3. Соединение по п.2, в котором...

Сахаридсодержащий продукт и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 24620

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Сааринен Юхани, Ниемеля Ритва, Ваккинен Яника, Хелин Яри

МПК: A23K 1/16, A23L 1/09, A23K 1/06...

Метки: сахаридсодержащий, продукт, получения, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения сахаридсодержащего продукта для предупреждения желудочных расстройств и кишечных заболеваний у животных или человека, включающий:а) получение дрожжевого сырьевого материала;б) гидролиз дрожжевого сырьевого материала в течение 2-8 ч при 70-100°С соляной или серной кислотой с концентрацией от приблизительно 0,5 до приблизительно 2,0 М или фосфорной кислотой с концентрацией от 0,3 до приблизительно 2,0 М или ферментативный...

2′,4′-дифтор-2′-метилзамещенные нуклеозидные производные в качестве ингибиторов репликации рнк вируса гепатита с

Загрузка...

Номер патента: 24297

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Чжан Чжумин, Чжан Цзин

МПК: C07H 19/06, A61K 31/7072, A61P 31/14...

Метки: качестве, репликации, 2',4'-дифтор-2'-метилзамещенные, рнк, нуклеозидные, гепатита, вируса, ингибиторов, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iгде R1 представляет собой С6-10арил;каждый R1c представляет собой C1-7алкил;R2a и R2b представляют собой (i) независимо H, C1-7алкил;R3 представляет собой C1-7алкил;R4 представляет собой H;R5 представляет собой H, C(=O)R1c или P(=O)(OR1)(NR4R7);R6 представляет собой H или гало;R7 представляет собой C(R2aR2b)COOR3,или его фармацевтически приемлемые соли.2. Соединение по п.1, где R6 представляет собой H или Br.3. Соединение...

Способ снижения внутриглазного давления у людей

Загрузка...

Номер патента: 24042

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Барман Шикха, Баумгартнер Рудольф А.

МПК: C07H 19/167, A61P 27/02, A61K 31/7076...

Метки: снижения, внутриглазного, давления, людей, способ

Формула / Реферат:

1. Способ снижения внутриглазного давления (ВГД) у человека, нуждающегося в этом, включающий стадию нанесения эффективного количества соединения А((2R,3S,4R,5R)-5-(6-(циклопентиламино)-9Н-пурин-9-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил)метил­нитратана пораженный глаз человека или его фармацевтически приемлемой соли.2. Способ по п.1, включающий стадию нанесения:(i) от приблизительно 0,05 до приблизительно 7,0 мг/мл соединения А от 1 до 4 раз в...

Терапевтическое применение полипептидов рецептора и антител

Загрузка...

Номер патента: 24034

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Томпсон Джеффри С., Амброуз Кристин М.

МПК: C07H 21/04, C07K 14/715, C07K 16/28...

Метки: полипептидов, применение, антител, рецептора, терапевтическое

Формула / Реферат:

1. Применение полипептида BAFF-R (рецептор фактора активации В-клеток семейства TNF) для ингибирования роста онкогенных В-клеток, которые экспрессируют BAFF и/или BAFF-R, где полипептид BAFF-R содержит:(a) SEQ ID NO:10;(b) фрагмент SEQ ID NO:10, который связывается с BAFF;(c) аминокислотную последовательность, которая связывается с BAFF и по меньшей мере на 70% идентична SEQ ID NO:10 или фрагменту SEQ ID NO:10;(d) аминокислотную...

Ингибиторы е1 активирующих ферментов

Загрузка...

Номер патента: 24006

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Вискосил Степан, Ленгстон Стивен П., Олхава Эдвард Дж.

МПК: A61K 31/7064, A61K 31/52, A61K 31/519...

Метки: ингибиторы, ферментов, активирующих

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (III)или его фармацевтически приемлемая соль, в которойстереохимические конфигурации, изображенные в отмеченных звездочкой положениях, указывают относительную стереохимию;Q означает =N- или =C(Rk)-, где Rk представляет собой водород, галоид или C1-4 алифатическую группу;X означает -СН2-, -CHF-, -CF2-, -NH- или -О-;Y означает -C(Rm)(Rn)-, где каждый из заместителей Rm и Rn означает водород;Ra представляет собой водород,...

Способ получения флударабин фосфата

Загрузка...

Номер патента: 23851

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Грецкая Мария Александровна, Трухачева Татьяна Викторовна, Новик Татьяна Павловна, Квасюк Евгений Иванович, Корсик Марат Юрьевич, Кипнис Александр Маратович, Григорян Грант Оганесович, Фроленков Константин Александрович

МПК: C07H 19/19

Метки: фосфата, флударабин, способ, получения

Формула / Реферат:

Способ получения флударабин фосфата фосфорилированием флударабина действием хлорокиси фосфора в эфире фосфорной кислоты, обработкой реакционной смеси и сорбции флударабин фосфата на ионообменной смоле, его десорбции водой и выделением целевого продукта из водного раствора кристаллизацией, отличающийся тем, что флударабин прибавляют к охлажденной до 0-4°C смеси триметилфосфата и двукратного молярного избытка хлорокиси фосфора в атмосфере азота,...

Сокристаллы l-пролина и лимонной кислоты (2s,3r,4r,5s,6r)-2-(3-((5-(4-фторфенил)тиофен-2-ил)метил)-4-метилфенил)-6-(гидроксиметил)тетра­гидро-2h-пиран-3,4,5-триола

Загрузка...

Номер патента: 23496

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Нгуйен Минх, Коллиер Эдвин А.

МПК: A61K 31/70, C07D 409/10, C07H 7/04...

Метки: лимонной, l-пролина, сокристаллы, 2s,3r,4r,5s,6r)-2-(3-((5-(4-фторфенил)тиофен-2-ил)метил)-4-метилфенил)-6-(гидроксиметил)тетра­гидро-2h-пиран-3,4,5-триола, кислоты

Формула / Реферат:

1. Сокристалл L-пролина и соединения формулы (I-Х)характеризующийся следующими пиками на порошковой рентгенодифрактограмме при следующих значениях угла °2θ: 3,74, 9,50, 10,98, 17,78, 18,62, 21,94, 23,43 и 26,82.2. Сокристалл L-пролина по п.1, точка плавления которого равна 188°C по результатам измерения методом ДСК.3. Сокристалл лимонной кислоты и соединения формулы (I-Х)характеризующийся следующими пиками на порошковой...

Фосфолипазы, кодирующие их нуклеиновые кислоты и способы их производства и применения

Загрузка...

Номер патента: 22979

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Хитчман Тим С., Уолл Марк А., Лайон Джонатан Д., О’донохью Эйлин, Бартон Нельсон Р.

МПК: C07H 21/00, C07K 14/45

Метки: нуклеиновые, кодирующие, применения, производства, кислоты, способы, фосфолипазы

Формула / Реферат:

1. Выделенная, синтетическая или рекомбинантная нуклеиновая кислота (полинуклеотид), содержащая или состоящая из последовательности нуклеиновой кислоты:(а) кодирующей полипептид, обладающий активностью фермента фосфатидилинозитол-специфической фосфолипазы С (PI-PLC), и(i) имеющей по меньшей мере примерно 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99% или более или 100% идентичность...

Рнк с комбинацией из немодифицированных и модифицированных нуклеотидов для экспрессии белков

Загрузка...

Номер патента: 22786

Опубликовано: 31.03.2016

Авторы: Корманн Михаэль, Рудольф Карстен

МПК: C07H 21/00, A61F 2/00, A61K 48/00...

Метки: нуклеотидов, модифицированных, белков, экспрессии, рнк, комбинацией, немодифицированных

Формула / Реферат:

1. Полирибонуклеотид с последовательностью, которая кодирует белок или фрагмент белка, причем полирибонуклеотид содержит комбинацию из немодифицированных и модифицированных нуклеотидов, причем от 5 до 50% уридиновых нуклеотидов и от 5 до 50% цитидиновых нуклеотидов представляют собой модифицированные уридиновые нуклеотиды, соответственно модифицированные цитидиновые нуклеотиды.2. Полирибонуклеотид с последовательностью, которая кодирует белок...

Мотивы химических модификаций для ингибиторов и миметиков мкрнк

Загрузка...

Номер патента: 22757

Опубликовано: 29.02.2016

Авторы: Ямада Кристина, Маршалл Уилльям С.

МПК: C12N 15/11, C07H 21/04

Метки: мотивы, ингибиторов, миметиков, химических, модификаций, мкрнк

Формула / Реферат:

1. Полинуклеотид, содержащий антисмысловую последовательность, комплементарную зрелой miR-15b, причем полинуклеотид содержит последовательность 5'-GTGCTGCT-3' и его длина не превышает десяти нуклеотидов и включает одну или несколько внутренних фосфотиоатных связей и один или несколько остатков закрытых нуклеиновых кислот.2. Полинуклеотид по п.1, который полностью связан фосфотиоатными связями.3. Полинуклеотид по п.1, включающий по меньшей мере...

Циклопропильные ингибиторы полимеразы

Загрузка...

Номер патента: 22754

Опубликовано: 29.02.2016

Авторы: Рабуассон Пьер Жан-Мари Бернар, Йонкерс Тим Хьюго Мария, Вандик Коэн

МПК: C07H 19/073, A61P 31/12, A61K 31/513...

Метки: циклопропильные, полимеразы, ингибиторы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)включая все его возможные стереоизомеры,где R3 и R4 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, -C(=O)R5 икаждый R5 независимо выбран из группы, состоящей из водорода и C1-C6-алкила;R7 является фенилом, необязательно замещенным галогеном;R8 является водородом, C1-C6-алкилом или бензилом;R8' является водородом, C1-C6-алкилом или бензилом;R9 является C1-C6-алкилом или бензилом,при условии, что R3 и R4,...

Аптамеры к β-ngf и их применение при лечении β-ngf-опосредованных заболеваний и расстройств

Загрузка...

Номер патента: 22429

Опубликовано: 30.12.2015

Авторы: Шнайдер Дэниел Дж., Резников Дэниел, Нагабукуро Акира, Хисаминато Акихико, Оно Тосихиде, Уо Шила

МПК: C07H 21/04, C12P 19/34

Метки: лечении, beta;-ngf, аптамеры, применение, расстройств, заболеваний, beta;-ngf-опосредованных

Формула / Реферат:

1. Аптамер, содержащий последовательностьBAZGRGGRSN(0-1)ZWGGGGN(0-1)ZZWADCCGZZRZG (SEQ ID NO: 154) или ее фрагмент,в которой В выбран из С, G или Z;R независимо выбран из А или G;S выбран из С или G;W независимо выбран из Z или Т;D выбран из A, G или Z;N независимо выбран из любого встречающегося в природе или модифицированного нуклеотида;Z независимо выбран из модифицированного пиримидина,при этом указанная последовательность может включать...

Спирооксетановые производные урацилсодержащих нуклеозидов

Загрузка...

Номер патента: 22084

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Тахри Абделлах, Ван Хоф Стивен Морис Паула, Йонкерс Тим Хьюго Мария, Вандик Коэн, Рабуассон Пьер Жан-Мари Бернар, Ху Лили

МПК: C07H 19/10, C07H 19/06, A61K 31/7072...

Метки: спирооксетановые, нуклеозидов, урацилсодержащих, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)включая его любые возможные стереоизомеры,где R4 представляет собой монофосфатную, дифосфатную или трифосфатную сложноэфирную группу или R4 представляет собой группу формулыR7 представляет собой фенил, необязательно замещенный 1 или 2 заместителями, каждый из которых, независимо друг от друга, выбирают из галогена или C1-C6-алкила, или R7 представляет собой нафтил;R8 представляет собой водород или C1-C6-алкил;R8'...

Производные диоксабицикло[3.2.1]октан-2,3,4-триола

Загрузка...

Номер патента: 21983

Опубликовано: 30.10.2015

Автор: Маситти Винсент

МПК: A61K 31/35, A61P 3/10, A61P 3/04...

Метки: диоксабицикло[3.2.1]октан-2,3,4-триола, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (А) или формулы (В)где R представляет собой -ОН или, когда R1 представляет собой -О-С(О)-(С1-С4)алкил, R является таким же, как R1, или -ОН;R1 представляет собой -ОН, F, Cl, -О-С(О)-(С1-С4)алкил или -О-С(О)-О-(С1-С4)алкил иR2 представляет собой -ОН, -О-(С1-С4)алкил или -O-CH2-CH2-O-R2a;при условии, что когда R представляет собой -ОН и R1 представляет собой -ОН, тогда R2 представляет собой -ОН или -O-CH2-CH2-O-R2a;R2a...

Способ получения соединений, применимых в качестве ингибиторов натрийзависимого переносчика глюкозы (нзпг)

Загрузка...

Номер патента: 21373

Опубликовано: 30.06.2015

Авторы: Йада Мицухиро, Брукс Руди Лоран Мария, Хацуда Масанори, Йосинага Масахико, Филлье Вальтер Фердинанд Мария, Нисте Патрик Хуберт Й., Телеха Кристофер

МПК: C07D 333/12, C07D 309/10, C07C 1/00...

Метки: применимых, способ, глюкозы, соединений, нзпг, получения, качестве, ингибиторов, натрийзависимого, переносчика

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений формулы (I)где кольцо А представляет собойгде R1a представляет собой атом галогена, С1-6алкил или С1-6алкокси;R2a и R3a являются водородом;кольцо В представляет собойгде R4a представляет собой фенильную группу, необязательно замещенную заместителем, выбранным из группы, состоящей из атома галогена, цианогруппы, С1-6алкила, галоген-С1-6алкила, C1-6алкокси, галоген-С1-6алкокси, моно- или ди-C1-6алкиламиногруппы,...

Фитазы, кодирующие их нуклеиновые кислоты и способы их получения и применения

Загрузка...

Номер патента: 21178

Опубликовано: 30.04.2015

Авторы: Уэйнер Дэвид П., Солбак Арне И., Макканн Райан

МПК: C07H 21/04

Метки: получения, способы, нуклеиновые, кислоты, фитазы, кодирующие, применения

Формула / Реферат:

1. Выделенная, синтетическая или рекомбинантная нуклеиновая кислота, содержащая:(a) (i) последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую полипептид, обладающий фитазной активностью, которая по меньшей мере на 95, 96, 97, 98 или 99% или более идентична последовательности SEQ ID NO:1, при этом полипептид содержит по меньшей мере одну мутацию Q247H, или указанную в табл. 4-7, 9, или любое их сочетание;(ii) полинуклеотид, кодирующий полипептид,...

Усовершенствованный метод количественного определения днк в биологическом образце

Загрузка...

Номер патента: 21136

Опубликовано: 30.04.2015

Автор: Харт Хоуп

МПК: C07H 21/02, A61K 31/70, C12P 19/34...

Метки: днк, биологическом, определения, усовершенствованный, количественного, метод, образце

Формула / Реферат:

1. Способ определения количества ДНК Bt11 в биологическом образце, содержащем нуклеиновые кислоты кукурузы, включающий:(a) приведение биологического образца в контакт с первой парой праймеров, содержащей первый праймер, состоящий из SEQ ID NO: 1, и второй праймер, состоящий из SEQ ID NO: 2, и зондом, маркированным флуоресцентной меткой, содержащим SEQ ID NO: 3, причем указанная первая пара праймеров при использовании в реакции амплификации...

Композиции и способы ингибирования экспрессии гена pcsk9

Загрузка...

Номер патента: 20840

Опубликовано: 27.02.2015

Авторы: Франк-Каменетски Мария, Брамлаге Биргит, Котелянски Виктор Е., Фитцжеральд Кевин, Тан Памела, Акинк Акин

МПК: A01N 43/04, A61K 31/07, C07H 21/04...

Метки: экспрессии, гена, pcsk9, композиции, ингибирования, способы

Формула / Реферат:

1. Двухцепочечная рибонуклеиновая кислота (дцРНК), способная ингибировать экспрессию гена пропротеин-конвертазы субтилизин-кексина 9 человека (PCSK9) в клетке, включающая по меньшей мере две комплементарные друг другу последовательности, где смысловая цепь содержит последовательность, выбранную из группы, представленной в табл. 1 и/или 2, и антисмысловая цепь содержит вторую последовательность, выбранную из группы, представленной в табл. 1 и/или...

Способ получения кристаллической формы 1-хлор-4-(β-d-глюкопираноз-1-ил)-2-[4-((s)-тетрагидрофуран-3-илокси)бензил]бензола

Загрузка...

Номер патента: 20798

Опубликовано: 30.01.2015

Авторы: Вебер Дирк, Реннер Свенья, Орлих Зимоне, Фидлер Тобиас

МПК: C07H 15/203, A61K 31/7048, A61P 3/10...

Метки: кристаллической, 1-хлор-4-(β-d-глюкопираноз-1-ил)-2-[4-((s)-тетрагидрофуран-3-илокси)бензил]бензола, формы, получения, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения кристаллической формы соединения 1-хлор-4-(β-D-глюкопираноз-1-ил)-2-[4-((S)-тетрагидрофуран-3-илокси)бензил]бензола, включающий следующие стадии:(а) растворение соединения в смеси по крайней мере двух растворителей с целью получения раствора, где первый растворитель выбран из группы растворителей, включающей толуол и тетрагидрофуран, а второй растворитель выбран из группы растворителей, включающей метанол, этанол,...

1′-замещенные карбануклеозидные аналоги для противовирусной терапии

Загрузка...

Номер патента: 20659

Опубликовано: 30.12.2014

Авторы: Пэрриш Джей, Ким Чонг Ю., Батлер Томас, Чо Эзоп, Саундерс Оливер Л., Чжан Лицзюнь

МПК: A61K 31/4188, A61K 31/395, A61K 31/41...

Метки: аналоги, карбануклеозидные, терапии, противовирусной, 1'-замещенные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль, гдеR1 представляет собой H или (С1-С6)алкил;каждый R2 и R4 независимо представляет собой ORa, или R2 и R4 совместно представляют собой -O(CO)O- или -O(C(CH3)2)O-;каждый R3 и R5 представляет собой H;R6 представляет собой ORa, N3, CN, (С1-С6)алкил, замещенный (С1-С6)алкил или (C2-С6)алкинил;каждый Ra независимо от других представляет собой Н, (C1-C6)алкил, (C2-С6)алкенил,...

Выделенные антитела к sp35 и их применение

Загрузка...

Номер патента: 20508

Опубликовано: 28.11.2014

Авторы: Пепински Р.Блэйк, Гарбер Эллен Э., Шао Чжаохуэй, Миклас Стивен Д., Ми Ша

МПК: A61K 39/395, A61K 31/70, A61K 38/16...

Метки: антитела, выделенные, применение

Формула / Реферат:

1. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, характеризующиеся специфическим связыванием с Sp35 и включающиеобласть VH, включающую аминокислотные последовательности участков CDR1, CDR2 и CDR3 тяжелой цепи, представленные в SEQ ID NO:436, SEQ ID NO:437 и SEQ ID NO:438 соответственно, иобласть VL, включающую аминокислотные последовательности участков CDR1, CDR2 и CDR3 легкой цепи, представленные в SEQ ID NO:442, SEQ ID NO:443 и SEQ...

N-ацилированные октасахариды, активирующие рецепторы fgf, их получение и применение в терапии

Загрузка...

Номер патента: 20485

Опубликовано: 28.11.2014

Авторы: Фон Пьер, Дюшоссуа Филипп, Эрбер Корантен, Дриге Пьер Александр, Лассалль Жильбер

МПК: A61K 31/737, C07H 13/12, C07H 13/04...

Метки: применение, октасахариды, n-ацилированные, получение, рецепторы, активирующие, терапии

Формула / Реферат:

1. Октасахаридные соединения формулы (I)где зигзагообразная линия обозначает связь, расположенную под плоскостью или над плоскостью пиранозного цикла глюкозаминового звена;R1 представляет собой О-алкил, в котором алкил содержит от 1 до 16 атомов углерода и при необходимости имеет один или несколько заместителей, которые являются одинаковыми или различными и выбраны из C5-C10-арилов и С3-С6-циклоалкилов;R2 представляет собой OSO3- или...

Кристаллические сольваты производных (1s)-1,5-ангидро-1-с-(3-((фенил)метил)фенил)-d-глюцитола в качестве ингибиторов sglt2 для лечения диабета

Загрузка...

Номер патента: 20428

Опубликовано: 28.11.2014

Авторы: Гроссо Джон Энтони, Димарко Джон Д., Рамакришнан Шривидья, Бйн Джеффри Т., Рибель Петер, Дешпанде Прашант П., Сингх Джанак, Нёршль Александра А., Лай Чиаджень, Ванг Ченьчи, Лобингер Хильдегард, Гугутас Джек З.

МПК: A61P 3/10, C07H 7/04, A61K 31/70...

Метки: лечения, качестве, кристаллические, сольваты, 1s)-1,5-ангидро-1-с-(3-((фенил)метил)фенил)-d-глюцитола, sglt2, диабета, ингибиторов, производных

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма (R)-PG (форма SD-3) соединения, имеющего формулу Ibхарактеризующаяся одной или несколькими следующими характеристиками:a) рентгенограмма на порошке, включающая значения 2θ (CuKα l = 1.5418 Å), выбранные из группы, состоящей из 3.9 ± 0.1, 8.0 ± 0.1, 8.7 ± 0.1, 15.3 ± 0.1, 15.6 ± 0.1, 17.2 ± 0.1, 19.2 ± 0.1, 19.9 ± 0.1 и 20.3 ± 0.1, при комнатной температуре;b) спектр ЯМР 13С в твердой фазе, имеющий, по...

Урацильные циклопропилнуклеотиды

Загрузка...

Номер патента: 20244

Опубликовано: 30.09.2014

Авторы: Вандик Коэн, Йонкерс Тим Хьюго Мария, Рабуассон Пьер Жан-Мари Бернар, Ван Хоф Стивен Морис Паула, Вандекеркхове Лен Анна Мария

МПК: A61K 31/7072, A61P 31/14, C07H 19/10...

Метки: циклопропилнуклеотиды, урацильные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)включая все его возможные стереоизомеры, гдеR1 представляет собой водород или галоген;R4 представляет собой группу формулыR7 представляет собой фенил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 заместителями, каждый из которых независимо выбран из галогена, С1-С6алкила, С3-С6алкенила, С1-С6алкокси, С1-С6алкоксикарбонила, гидрокси и амино; или R7 представляет собой нафтил; или R7 представляет собой индолил или...

Гидролазы, кодирующие их нуклеиновые кислоты и способы их получения и применения

Загрузка...

Номер патента: 20145

Опубликовано: 30.09.2014

Авторы: Уолл Марк А., Клайн Кэти А., Буэно Аналиа, Хитчмэн Тим, Миллер Марк Л., Дейтон Кристофер Л.Г., Бартон Нельсон Р., Куэнка Джослин, Лайон Джонатан

МПК: C07H 21/00, C12N 15/00

Метки: способы, гидролазы, нуклеиновые, получения, кислоты, кодирующие, применения

Формула / Реферат:

1. Выделенная синтетическая или рекомбинантная нуклеиновая кислота, включающая:(а) нуклеиновую кислоту (полинуклеотид), кодирующую по меньшей мере один полипептид, где нуклеиновая кислота включает последовательность, обладающую по меньшей мере приблизительно 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99% или более либо полной (100%) идентичностью последовательности с...

Карбануклеозидные аналоги для противовирусной терапии

Загрузка...

Номер патента: 19883

Опубликовано: 30.07.2014

Авторы: Пэрриш Джей, Ким Чонг Ю., Чо Эзоп, Сюй Цзе

МПК: A61K 31/41, A61K 31/395, A61K 31/4188...

Метки: карбануклеозидные, аналоги, противовирусной, терапии

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль,где R1 представляет собой (C1-C6)алкил;R2 представляет собой ORa;R3 представляет собой Н;R4 представляет собой ORa илиR2 и R4 совместно представляют собой -О(С=О)О- или -ОС(СН3)2О-;R5 представляет собой Н;каждый Ra независимо от других представляет собой Н, (C6-C14)арил(С1-С6)алкил или -C(=O)R11;R7 представляет собой Н, (С6-С14)арил(С1-С6)алкил, -C(=O)R11 илиY представляет собой О;W1...

Комплекс для доставки млекопитающему минерала

Загрузка...

Номер патента: 19794

Опубликовано: 30.06.2014

Авторы: Айви Джереми, Рабовский Александр Б.

МПК: C07H 21/00, C08B 37/00

Метки: доставки, млекопитающему, комплекс, минерала

Формула / Реферат:

1. Комплекс для доставки млекопитающему минерала, полученный способом, включающим нагревание композиции, состоящей из воды, одного или более соединений минерал-аминокислота и одного или более полисахаридов, при температуре примерно от 37,8 примерно до 82,2°С.2. Комплекс по п.1, где способ дополнительно включает сушку указанного комплекса.3. Комплекс по п.1, где указанную композицию нагревают в течение периода примерно от 5 примерно до 30 мин.4....

Модифицированные полипептиды эритропоэтина животных и их применение

Загрузка...

Номер патента: 19653

Опубликовано: 30.05.2014

Авторы: Чу Стефани, Ли Дарин, Хейз Путнэм Анна-Мария А., Шеффер Джозеф, Сонг Фрэнк, Силади Марк, Эткинсон Кайл, Тянь Фэн, Барнетт Ричард С., Кеннинг Питер К.

МПК: C07K 1/113, C07K 14/505, C07H 21/00...

Метки: модифицированные, полипептиды, применение, животных, эритропоэтина

Формула / Реферат:

1. Полипептид кошачьего эритропоэтина (fEPO), содержащий некодируемую аминокислоту.2. fEPO полипептид по п.1, где fEPO полипептид связан по меньшей мере с одним дополнительным fEPO полипептидом.3. fEPO полипептид по п.1, где некодируемая аминокислота связана с водорастворимым полимером.4. fEPO полипептид по п.3, где водорастворимый полимер содержит молекулу поли(этиленгликоля).5. fEPO полипептид по п.4, где молекула поли(этиленгликоля)...

Композиции и способы ингибирования экспрессии генов eg5 и vegf

Загрузка...

Номер патента: 19531

Опубликовано: 30.04.2014

Авторы: Бумкрот Дэвид, Тудьярска Иванка, Сах Динах Вен-Йи

МПК: C07H 21/00, C12N 15/11, A61K 31/713...

Метки: способы, композиции, экспрессии, генов, ингибирования

Формула / Реферат:

1. Композиция, содержащая первую двухцепочечную рибонуклеиновую кислоту (дцРНК), ингибирующую экспрессию гена члена семейства человеческих кинезинов 11 (Eg5/KSP) в клетке, и вторую дцРНК, ингибирующую экспрессию человеческого VEGF в клетке, гдеуказанная первая и указанная вторая дцРНК получены в виде стабильных липидных частиц, содержащих нуклеиновую кислоту (SNALP);и где указанная первая дцРНК состоит из первой смысловой цепи и первой...

Способ получения 1,6:2,3-диангидро-β-d-маннопиранозы

Загрузка...

Номер патента: 19416

Опубликовано: 31.03.2014

Авторы: Ровера Жан-Клод, Хофф Кристиан, Гросси Пьер Жан, Соль Рафаэль

МПК: C07D 493/18, C07H 19/01

Метки: 1,6:2,3-диангидро-β-d-маннопиранозы, способ, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения (I)отличающийся тем, что он включает стадию циклизации соединения Св котором R обозначает алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, и R' обозначает активирующую группу, выбранную из тозильной, мезильной или бензолсульфонильной группы,в смеси спирт/алкоголят в безводных условиях.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что R представляет собой метильную группу.3. Способ по любому из пп.1, 2, отличающийся...

Соединения пуриновых нуклеозидов и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 19295

Опубликовано: 28.02.2014

Авторы: Памулапати Ганапати Редди, Чун Бьён-Квон, Чжэн Хай-Рень, Чэн Вонсук, Нагаратхнам Дханапалан, Ду Цзиньфа, София Майкл Джозеф, Росс Брюс С., Рачаконда Сугуна

МПК: A61K 31/7076, C07H 19/167, A61P 31/14...

Метки: получения, способ, нуклеозидов, соединения, пуриновых

Формула / Реферат:

1. Соединение или его соль, имеющее структуругде R7 представляет собой C1-6алкил или С3-6циклоалкил иR8 представляет собой -O(C1-6алкил) или -О(С3-6циклоалкил).2. Соединение или его соль по п.1, отличающееся тем, что R7 представляет собой метил, этил, изопропил, циклопропил, циклобутил или циклопентил и R8 представляет собой метокси, этокси, изопропилокси, -О-циклопропил, -О-циклобутил или -О-циклопентил.3. Фармацевтическая композиция,...

Димерные производные авермектина и милбемицина

Загрузка...

Номер патента: 19126

Опубликовано: 30.01.2014

Автор: Менг Чарльз К.

МПК: A61P 33/10, C07H 17/08, A61K 31/7048...

Метки: авермектина, производные, димерные, милбемицина

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольгде А представляет собой одинарную или двойную связь;В представляет собой одинарную или двойную связь;R1 и R5 независимо представляют собой атом водорода, гидроксил, оксиимино или алкоксиимино при условии, что R1 представляет собой гидроксил только в том случае, когда А представляет собой одинарную связь, и что R5 представляет собой гидроксил только в том случае, когда В...

Производные морфин-6-глюкуронида, их получение и их применение в терапии

Загрузка...

Номер патента: 19053

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Длюбала Ален, Рипош Изабелль, Трекан Клер

МПК: A61P 25/04, A61K 31/485, A61K 31/70...

Метки: применение, получение, производные, морфин-6-глюкуронида, терапии

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I)в которой R1 обозначает 5-членную гетероциклическую ароматическую группу, выбранную из тетразольной, триазольной и оксадиазольной групп, возможно замещенную одним или несколькими заместителями, выбранными из (C1-C4)алкила, гало(C1-C4)алкила и фенила, причем фенил возможно замещен одной или несколькими группами, выбранными из (C1-C4)алкилокси,в форме основания или соли присоединения с кислотой, а также в форме...

Нуклеозидный ингибитор для вгс (hcv)

Загрузка...

Номер патента: 18935

Опубликовано: 29.11.2013

Авторы: Винквист Анна, Мартин Джозеф Армстронг, Йоханссон Нильс Гуннар, Калаянов Генадий, Смит Дэвид Бернард

МПК: A61P 31/12, C07H 19/073, A61K 31/513...

Метки: нуклеозидный, ингибитор, вгс, hcv

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iв которойR1 представляет собой водород;R2 и R3 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, COR4 и С(=O)CHR5NHR6; или R1 и R3 означают Н и R2 представляет собой монофосфатный, дифосфатный или трифосфатный сложный эфир;R4 независимо выбран из группы, состоящей из C1-10 неразветвленного или разветвленного алкила;R5 представляет собой изопропил, изобутил или втор-бутил;R6 представляет собой водород;или его...

Способ получения 2′-дезокси-5-азацитидина (децитабина)

Загрузка...

Номер патента: 18924

Опубликовано: 29.11.2013

Авторы: Юнгманн Оливер, Краут Норберт

МПК: C07H 19/056, C07H 1/00

Метки: получения, способ, 2'-дезокси-5-азацитидина, децитабина

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2'-дезокси-5-азацитидина, включающий стадии взаимодействия соединения формулы (I)в которойR представляет собой удаляемый заместитель, выбранный из группы, состоящей из (C1-C8)алкилкарбонила, фенилкарбонила и бензилкарбонила; иR1 представляет собой удаляемый заместитель, выбранный из группы, состоящей из галогена, трихлорметилимидата и тиометила;с силилированным основанием формулы (II)в которой R2 представляет собой...

Способ непрерывного кислотного гидролиза целлюлозосодержащих материалов

Загрузка...

Номер патента: 18882

Опубликовано: 29.11.2013

Автор: Чернявская Нина Андреевна

МПК: C07G 1/00, C07H 1/08, C07G 3/00...

Метки: материалов, гидролиза, целлюлозосодержащих, непрерывного, кислотного, способ

Формула / Реферат:

1. Способ кислотного гидролиза целлюлозосодержащего материала, включающий следующие операции:загрузка в реактор исходного сырья, при необходимости предварительно измельченного;подача в реактор гидролизующей жидкости в виде разбавленной кислоты при pH<5;проведение реакции кислотного гидролиза при температуре 140-240°C и повышенном давлении в присутствии по меньшей мере одного химического соединения - протектора моносахаридов, защищающего их от...

2′-фтор-2′-дезокситетрагидроуридины в качестве ингибиторов цитидиндеаминазы

Загрузка...

Номер патента: 18757

Опубликовано: 30.10.2013

Авторы: Феррарис Дана В., Лапидус Рена, Дюваль Бриджит, Гамильтон Грегори С., Цукамото Такаси

МПК: C07H 19/04, A61K 31/706, A61P 35/00...

Метки: 2'-фтор-2'-дезокситетрагидроуридины, ингибиторов, цитидиндеаминазы, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая сольгде атом углерода, отмеченный символом *, может находиться в (R)- или (S)-конфигурации и где R1 и R2 представляют собой фтор.2. Соединение по п.1, где указанное соединение представляет собой соединение 1a или его фармацевтически приемлемую соль3. Соединение по п.1, где указанное соединение представляет собой соединение 1а4. Фармацевтическая композиция для ингибирования ферментной...