C07H — Сахара; производные сахаров; нуклеозиды; нуклеотиды; нуклеиновые кислоты
Пентаозид олеаноловой кислоты и способ его получения из семян плюща обыкновенного
Номер патента: 25213
Опубликовано: 30.11.2016
Авторы: Искендеров Гаибверди Башир Оглы, Мусаева Саида Шамиль Кызы
МПК: A61P 11/00, A61K 36/25, A61K 31/704...
Метки: обыкновенного, плюща, пентаозид, способ, олеаноловой, получения, кислоты, семян
Формула / Реферат:
1. Пентаозид олеаноловой кислоты: 3-O-α-L-арабинопиранозил-(1®2)-O-β-D-галактопиранозил-(1®2)-O-[β-D-глюкопиранозил-(1®4)]-O-α-L-рамнопиранозил-(1®2)-O-α-L-арабинопиранозид олеаноловой кислоты формулы (1)2. Способ получения тритерпенового гликозида пентаозида...
Карбануклеозидные аналоги для противовирусного лечения
Номер патента: 25085
Опубликовано: 30.11.2016
Авторы: Ким Чонг Ю., Чо Эзоп, Батлер Томас, Сюй Цзе
МПК: C07H 19/24, A61K 31/7064, A61P 31/14...
Метки: лечения, противовирусного, карбануклеозидные, аналоги
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль;где R1 представляет собой Н или (С1-С6)алкил;R2 представляет собой ORa или F;R4 представляет собой ORa или Н; илиR2 и R4, взятые вместе, представляют собой -О(С=О)О-, -OC(CH3)2O- или -ОСН(фенил)О-;R6 представляет собой Н, ORa, CN или (С1-С6)алкил;каждый Ra независимо представляет собой Н, (С1-С6)алкил, (С2-С8)алкенил, (С2-С8)алкинил, (С6-С14)арил(С1-С6)алкил, насыщенный или частично...
4′-азидо,3′-фторзамещенные производные нуклеозидов в качестве ингибиторов репликации рнк вируса гепатита с
Номер патента: 24847
Опубликовано: 31.10.2016
Авторы: Чжан Чжумин, Чжан Цзин, Смит Марк, Таламас Франсиско Ксавьер
МПК: A61P 31/14, A61K 31/7072, A61K 31/708...
Метки: гепатита, нуклеозидов, рнк, производные, качестве, репликации, 4'-азидо,3'-фторзамещенные, вируса, ингибиторов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iв которомR1 представляет собой Н, фенил или нафтил;R2a представляет собой Н;R2b представляет собой C1-7-алкил;R3 представляет собой С1-7-алкил или фенил-С1-7-алкил;R4 представляет собой Н;R5 представляет собой Н, C(=O)R1c, где R1c представляет собой C1-7-алкил;R6 представляет собойили его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п.1, в котором R1 представляет собой нафтил или фенил.3. Соединение по п.2, в котором...
Сахаридсодержащий продукт и способ его получения
Номер патента: 24620
Опубликовано: 31.10.2016
Авторы: Хелин Яри, Ваккинен Яника, Сааринен Юхани, Ниемеля Ритва
МПК: A23L 1/09, A23K 1/06, A23K 1/16...
Метки: способ, сахаридсодержащий, продукт, получения
Формула / Реферат:
1. Способ получения сахаридсодержащего продукта для предупреждения желудочных расстройств и кишечных заболеваний у животных или человека, включающий:а) получение дрожжевого сырьевого материала;б) гидролиз дрожжевого сырьевого материала в течение 2-8 ч при 70-100°С соляной или серной кислотой с концентрацией от приблизительно 0,5 до приблизительно 2,0 М или фосфорной кислотой с концентрацией от 0,3 до приблизительно 2,0 М или ферментативный...
2′,4′-дифтор-2′-метилзамещенные нуклеозидные производные в качестве ингибиторов репликации рнк вируса гепатита с
Номер патента: 24297
Опубликовано: 30.09.2016
Авторы: Чжан Цзин, Чжан Чжумин
МПК: A61K 31/7072, C07H 19/06, A61P 31/14...
Метки: вируса, 2',4'-дифтор-2'-метилзамещенные, рнк, качестве, ингибиторов, нуклеозидные, репликации, производные, гепатита
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iгде R1 представляет собой С6-10арил;каждый R1c представляет собой C1-7алкил;R2a и R2b представляют собой (i) независимо H, C1-7алкил;R3 представляет собой C1-7алкил;R4 представляет собой H;R5 представляет собой H, C(=O)R1c или P(=O)(OR1)(NR4R7);R6 представляет собой H или гало;R7 представляет собой C(R2aR2b)COOR3,или его фармацевтически приемлемые соли.2. Соединение по п.1, где R6 представляет собой H или Br.3. Соединение...
Способ снижения внутриглазного давления у людей
Номер патента: 24042
Опубликовано: 31.08.2016
Авторы: Барман Шикха, Баумгартнер Рудольф А.
МПК: A61P 27/02, C07H 19/167, A61K 31/7076...
Метки: людей, внутриглазного, способ, давления, снижения
Формула / Реферат:
1. Способ снижения внутриглазного давления (ВГД) у человека, нуждающегося в этом, включающий стадию нанесения эффективного количества соединения А((2R,3S,4R,5R)-5-(6-(циклопентиламино)-9Н-пурин-9-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил)метилнитратана пораженный глаз человека или его фармацевтически приемлемой соли.2. Способ по п.1, включающий стадию нанесения:(i) от приблизительно 0,05 до приблизительно 7,0 мг/мл соединения А от 1 до 4 раз в...
Терапевтическое применение полипептидов рецептора и антител
Номер патента: 24034
Опубликовано: 31.08.2016
Авторы: Томпсон Джеффри С., Амброуз Кристин М.
МПК: C07H 21/04, C07K 16/28, C07K 14/715...
Метки: антител, полипептидов, рецептора, терапевтическое, применение
Формула / Реферат:
1. Применение полипептида BAFF-R (рецептор фактора активации В-клеток семейства TNF) для ингибирования роста онкогенных В-клеток, которые экспрессируют BAFF и/или BAFF-R, где полипептид BAFF-R содержит:(a) SEQ ID NO:10;(b) фрагмент SEQ ID NO:10, который связывается с BAFF;(c) аминокислотную последовательность, которая связывается с BAFF и по меньшей мере на 70% идентична SEQ ID NO:10 или фрагменту SEQ ID NO:10;(d) аминокислотную...
Ингибиторы е1 активирующих ферментов
Номер патента: 24006
Опубликовано: 31.08.2016
Авторы: Ленгстон Стивен П., Олхава Эдвард Дж., Вискосил Степан
МПК: A61K 31/52, A61K 31/519, A61K 31/7064...
Метки: ингибиторы, ферментов, активирующих
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (III)или его фармацевтически приемлемая соль, в которойстереохимические конфигурации, изображенные в отмеченных звездочкой положениях, указывают относительную стереохимию;Q означает =N- или =C(Rk)-, где Rk представляет собой водород, галоид или C1-4 алифатическую группу;X означает -СН2-, -CHF-, -CF2-, -NH- или -О-;Y означает -C(Rm)(Rn)-, где каждый из заместителей Rm и Rn означает водород;Ra представляет собой водород,...
Способ получения флударабин фосфата
Номер патента: 23851
Опубликовано: 29.07.2016
Авторы: Фроленков Константин Александрович, Григорян Грант Оганесович, Грецкая Мария Александровна, Новик Татьяна Павловна, Кипнис Александр Маратович, Квасюк Евгений Иванович, Корсик Марат Юрьевич, Трухачева Татьяна Викторовна
МПК: C07H 19/19
Метки: способ, флударабин, фосфата, получения
Формула / Реферат:
Способ получения флударабин фосфата фосфорилированием флударабина действием хлорокиси фосфора в эфире фосфорной кислоты, обработкой реакционной смеси и сорбции флударабин фосфата на ионообменной смоле, его десорбции водой и выделением целевого продукта из водного раствора кристаллизацией, отличающийся тем, что флударабин прибавляют к охлажденной до 0-4°C смеси триметилфосфата и двукратного молярного избытка хлорокиси фосфора в атмосфере азота,...
Сокристаллы l-пролина и лимонной кислоты (2s,3r,4r,5s,6r)-2-(3-((5-(4-фторфенил)тиофен-2-ил)метил)-4-метилфенил)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2h-пиран-3,4,5-триола
Номер патента: 23496
Опубликовано: 30.06.2016
Авторы: Нгуйен Минх, Коллиер Эдвин А.
МПК: A61K 31/70, C07D 409/10, C07H 7/04...
Метки: кислоты, l-пролина, сокристаллы, 2s,3r,4r,5s,6r)-2-(3-((5-(4-фторфенил)тиофен-2-ил)метил)-4-метилфенил)-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2h-пиран-3,4,5-триола, лимонной
Формула / Реферат:
1. Сокристалл L-пролина и соединения формулы (I-Х)характеризующийся следующими пиками на порошковой рентгенодифрактограмме при следующих значениях угла °2θ: 3,74, 9,50, 10,98, 17,78, 18,62, 21,94, 23,43 и 26,82.2. Сокристалл L-пролина по п.1, точка плавления которого равна 188°C по результатам измерения методом ДСК.3. Сокристалл лимонной кислоты и соединения формулы (I-Х)характеризующийся следующими пиками на порошковой...
Фосфолипазы, кодирующие их нуклеиновые кислоты и способы их производства и применения
Номер патента: 22979
Опубликовано: 29.04.2016
Авторы: Уолл Марк А., Лайон Джонатан Д., О’донохью Эйлин, Бартон Нельсон Р., Хитчман Тим С.
МПК: C07K 14/45, C07H 21/00
Метки: производства, фосфолипазы, кодирующие, применения, нуклеиновые, способы, кислоты
Формула / Реферат:
1. Выделенная, синтетическая или рекомбинантная нуклеиновая кислота (полинуклеотид), содержащая или состоящая из последовательности нуклеиновой кислоты:(а) кодирующей полипептид, обладающий активностью фермента фосфатидилинозитол-специфической фосфолипазы С (PI-PLC), и(i) имеющей по меньшей мере примерно 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99% или более или 100% идентичность...
Рнк с комбинацией из немодифицированных и модифицированных нуклеотидов для экспрессии белков
Номер патента: 22786
Опубликовано: 31.03.2016
Авторы: Рудольф Карстен, Корманн Михаэль
МПК: C07H 21/00, A61K 48/00, A61F 2/00...
Метки: комбинацией, немодифицированных, нуклеотидов, экспрессии, модифицированных, рнк, белков
Формула / Реферат:
1. Полирибонуклеотид с последовательностью, которая кодирует белок или фрагмент белка, причем полирибонуклеотид содержит комбинацию из немодифицированных и модифицированных нуклеотидов, причем от 5 до 50% уридиновых нуклеотидов и от 5 до 50% цитидиновых нуклеотидов представляют собой модифицированные уридиновые нуклеотиды, соответственно модифицированные цитидиновые нуклеотиды.2. Полирибонуклеотид с последовательностью, которая кодирует белок...
Мотивы химических модификаций для ингибиторов и миметиков мкрнк
Номер патента: 22757
Опубликовано: 29.02.2016
Авторы: Ямада Кристина, Маршалл Уилльям С.
МПК: C07H 21/04, C12N 15/11
Метки: миметиков, модификаций, ингибиторов, мкрнк, мотивы, химических
Формула / Реферат:
1. Полинуклеотид, содержащий антисмысловую последовательность, комплементарную зрелой miR-15b, причем полинуклеотид содержит последовательность 5'-GTGCTGCT-3' и его длина не превышает десяти нуклеотидов и включает одну или несколько внутренних фосфотиоатных связей и один или несколько остатков закрытых нуклеиновых кислот.2. Полинуклеотид по п.1, который полностью связан фосфотиоатными связями.3. Полинуклеотид по п.1, включающий по меньшей мере...
Циклопропильные ингибиторы полимеразы
Номер патента: 22754
Опубликовано: 29.02.2016
Авторы: Рабуассон Пьер Жан-Мари Бернар, Йонкерс Тим Хьюго Мария, Вандик Коэн
МПК: A61P 31/12, C07H 19/073, A61K 31/513...
Метки: циклопропильные, ингибиторы, полимеразы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)включая все его возможные стереоизомеры,где R3 и R4 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, -C(=O)R5 икаждый R5 независимо выбран из группы, состоящей из водорода и C1-C6-алкила;R7 является фенилом, необязательно замещенным галогеном;R8 является водородом, C1-C6-алкилом или бензилом;R8' является водородом, C1-C6-алкилом или бензилом;R9 является C1-C6-алкилом или бензилом,при условии, что R3 и R4,...
Аптамеры к β-ngf и их применение при лечении β-ngf-опосредованных заболеваний и расстройств
Номер патента: 22429
Опубликовано: 30.12.2015
Авторы: Шнайдер Дэниел Дж., Уо Шила, Оно Тосихиде, Нагабукуро Акира, Резников Дэниел, Хисаминато Акихико
МПК: C12P 19/34, C07H 21/04
Метки: лечении, применение, заболеваний, аптамеры, расстройств, beta;-ngf, beta;-ngf-опосредованных
Формула / Реферат:
1. Аптамер, содержащий последовательностьBAZGRGGRSN(0-1)ZWGGGGN(0-1)ZZWADCCGZZRZG (SEQ ID NO: 154) или ее фрагмент,в которой В выбран из С, G или Z;R независимо выбран из А или G;S выбран из С или G;W независимо выбран из Z или Т;D выбран из A, G или Z;N независимо выбран из любого встречающегося в природе или модифицированного нуклеотида;Z независимо выбран из модифицированного пиримидина,при этом указанная последовательность может включать...
Спирооксетановые производные урацилсодержащих нуклеозидов
Номер патента: 22084
Опубликовано: 30.10.2015
Авторы: Вандик Коэн, Йонкерс Тим Хьюго Мария, Тахри Абделлах, Ху Лили, Рабуассон Пьер Жан-Мари Бернар, Ван Хоф Стивен Морис Паула
МПК: C07H 19/10, C07H 19/06, A61K 31/7072...
Метки: нуклеозидов, производные, спирооксетановые, урацилсодержащих
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)включая его любые возможные стереоизомеры,где R4 представляет собой монофосфатную, дифосфатную или трифосфатную сложноэфирную группу или R4 представляет собой группу формулыR7 представляет собой фенил, необязательно замещенный 1 или 2 заместителями, каждый из которых, независимо друг от друга, выбирают из галогена или C1-C6-алкила, или R7 представляет собой нафтил;R8 представляет собой водород или C1-C6-алкил;R8'...
Производные диоксабицикло[3.2.1]октан-2,3,4-триола
Номер патента: 21983
Опубликовано: 30.10.2015
Автор: Маситти Винсент
МПК: A61P 3/10, A61K 31/35, A61P 3/04...
Метки: диоксабицикло[3.2.1]октан-2,3,4-триола, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (А) или формулы (В)где R представляет собой -ОН или, когда R1 представляет собой -О-С(О)-(С1-С4)алкил, R является таким же, как R1, или -ОН;R1 представляет собой -ОН, F, Cl, -О-С(О)-(С1-С4)алкил или -О-С(О)-О-(С1-С4)алкил иR2 представляет собой -ОН, -О-(С1-С4)алкил или -O-CH2-CH2-O-R2a;при условии, что когда R представляет собой -ОН и R1 представляет собой -ОН, тогда R2 представляет собой -ОН или -O-CH2-CH2-O-R2a;R2a...
Способ получения соединений, применимых в качестве ингибиторов натрийзависимого переносчика глюкозы (нзпг)
Номер патента: 21373
Опубликовано: 30.06.2015
Авторы: Телеха Кристофер, Брукс Руди Лоран Мария, Филлье Вальтер Фердинанд Мария, Йада Мицухиро, Хацуда Масанори, Йосинага Масахико, Нисте Патрик Хуберт Й.
МПК: C07C 1/00, C07D 309/10, C07D 333/12...
Метки: способ, ингибиторов, качестве, натрийзависимого, нзпг, получения, соединений, применимых, глюкозы, переносчика
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединений формулы (I)где кольцо А представляет собойгде R1a представляет собой атом галогена, С1-6алкил или С1-6алкокси;R2a и R3a являются водородом;кольцо В представляет собойгде R4a представляет собой фенильную группу, необязательно замещенную заместителем, выбранным из группы, состоящей из атома галогена, цианогруппы, С1-6алкила, галоген-С1-6алкила, C1-6алкокси, галоген-С1-6алкокси, моно- или ди-C1-6алкиламиногруппы,...
Фитазы, кодирующие их нуклеиновые кислоты и способы их получения и применения
Номер патента: 21178
Опубликовано: 30.04.2015
Авторы: Солбак Арне И., Уэйнер Дэвид П., Макканн Райан
МПК: C07H 21/04
Метки: фитазы, получения, кодирующие, нуклеиновые, способы, кислоты, применения
Формула / Реферат:
1. Выделенная, синтетическая или рекомбинантная нуклеиновая кислота, содержащая:(a) (i) последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую полипептид, обладающий фитазной активностью, которая по меньшей мере на 95, 96, 97, 98 или 99% или более идентична последовательности SEQ ID NO:1, при этом полипептид содержит по меньшей мере одну мутацию Q247H, или указанную в табл. 4-7, 9, или любое их сочетание;(ii) полинуклеотид, кодирующий полипептид,...
Усовершенствованный метод количественного определения днк в биологическом образце
Номер патента: 21136
Опубликовано: 30.04.2015
Автор: Харт Хоуп
МПК: A61K 31/70, C12P 19/34, C07H 21/02...
Метки: днк, образце, метод, определения, усовершенствованный, количественного, биологическом
Формула / Реферат:
1. Способ определения количества ДНК Bt11 в биологическом образце, содержащем нуклеиновые кислоты кукурузы, включающий:(a) приведение биологического образца в контакт с первой парой праймеров, содержащей первый праймер, состоящий из SEQ ID NO: 1, и второй праймер, состоящий из SEQ ID NO: 2, и зондом, маркированным флуоресцентной меткой, содержащим SEQ ID NO: 3, причем указанная первая пара праймеров при использовании в реакции амплификации...
Композиции и способы ингибирования экспрессии гена pcsk9
Номер патента: 20840
Опубликовано: 27.02.2015
Авторы: Брамлаге Биргит, Акинк Акин, Франк-Каменетски Мария, Фитцжеральд Кевин, Тан Памела, Котелянски Виктор Е.
МПК: A61K 31/07, A01N 43/04, C07H 21/04...
Метки: ингибирования, pcsk9, гена, композиции, экспрессии, способы
Формула / Реферат:
1. Двухцепочечная рибонуклеиновая кислота (дцРНК), способная ингибировать экспрессию гена пропротеин-конвертазы субтилизин-кексина 9 человека (PCSK9) в клетке, включающая по меньшей мере две комплементарные друг другу последовательности, где смысловая цепь содержит последовательность, выбранную из группы, представленной в табл. 1 и/или 2, и антисмысловая цепь содержит вторую последовательность, выбранную из группы, представленной в табл. 1 и/или...
Способ получения кристаллической формы 1-хлор-4-(β-d-глюкопираноз-1-ил)-2-[4-((s)-тетрагидрофуран-3-илокси)бензил]бензола
Номер патента: 20798
Опубликовано: 30.01.2015
Авторы: Орлих Зимоне, Фидлер Тобиас, Реннер Свенья, Вебер Дирк
МПК: A61K 31/7048, C07H 15/203, A61P 3/10...
Метки: формы, 1-хлор-4-(β-d-глюкопираноз-1-ил)-2-[4-((s)-тетрагидрофуран-3-илокси)бензил]бензола, кристаллической, получения, способ
Формула / Реферат:
1. Способ получения кристаллической формы соединения 1-хлор-4-(β-D-глюкопираноз-1-ил)-2-[4-((S)-тетрагидрофуран-3-илокси)бензил]бензола, включающий следующие стадии:(а) растворение соединения в смеси по крайней мере двух растворителей с целью получения раствора, где первый растворитель выбран из группы растворителей, включающей толуол и тетрагидрофуран, а второй растворитель выбран из группы растворителей, включающей метанол, этанол,...
1′-замещенные карбануклеозидные аналоги для противовирусной терапии
Номер патента: 20659
Опубликовано: 30.12.2014
Авторы: Чжан Лицзюнь, Пэрриш Джей, Ким Чонг Ю., Батлер Томас, Чо Эзоп, Саундерс Оливер Л.
МПК: A61K 31/4188, A61K 31/41, A61K 31/395...
Метки: 1'-замещенные, противовирусной, аналоги, терапии, карбануклеозидные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль, гдеR1 представляет собой H или (С1-С6)алкил;каждый R2 и R4 независимо представляет собой ORa, или R2 и R4 совместно представляют собой -O(CO)O- или -O(C(CH3)2)O-;каждый R3 и R5 представляет собой H;R6 представляет собой ORa, N3, CN, (С1-С6)алкил, замещенный (С1-С6)алкил или (C2-С6)алкинил;каждый Ra независимо от других представляет собой Н, (C1-C6)алкил, (C2-С6)алкенил,...
Выделенные антитела к sp35 и их применение
Номер патента: 20508
Опубликовано: 28.11.2014
Авторы: Пепински Р.Блэйк, Шао Чжаохуэй, Миклас Стивен Д., Ми Ша, Гарбер Эллен Э.
МПК: A61K 39/395, A61K 31/70, A61K 38/16...
Метки: применение, выделенные, антитела
Формула / Реферат:
1. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, характеризующиеся специфическим связыванием с Sp35 и включающиеобласть VH, включающую аминокислотные последовательности участков CDR1, CDR2 и CDR3 тяжелой цепи, представленные в SEQ ID NO:436, SEQ ID NO:437 и SEQ ID NO:438 соответственно, иобласть VL, включающую аминокислотные последовательности участков CDR1, CDR2 и CDR3 легкой цепи, представленные в SEQ ID NO:442, SEQ ID NO:443 и SEQ...
N-ацилированные октасахариды, активирующие рецепторы fgf, их получение и применение в терапии
Номер патента: 20485
Опубликовано: 28.11.2014
Авторы: Дриге Пьер Александр, Дюшоссуа Филипп, Эрбер Корантен, Лассалль Жильбер, Фон Пьер
МПК: C07H 13/04, A61K 31/737, C07H 13/12...
Метки: рецепторы, терапии, n-ацилированные, применение, октасахариды, активирующие, получение
Формула / Реферат:
1. Октасахаридные соединения формулы (I)где зигзагообразная линия обозначает связь, расположенную под плоскостью или над плоскостью пиранозного цикла глюкозаминового звена;R1 представляет собой О-алкил, в котором алкил содержит от 1 до 16 атомов углерода и при необходимости имеет один или несколько заместителей, которые являются одинаковыми или различными и выбраны из C5-C10-арилов и С3-С6-циклоалкилов;R2 представляет собой OSO3- или...
Кристаллические сольваты производных (1s)-1,5-ангидро-1-с-(3-((фенил)метил)фенил)-d-глюцитола в качестве ингибиторов sglt2 для лечения диабета
Номер патента: 20428
Опубликовано: 28.11.2014
Авторы: Ванг Ченьчи, Лай Чиаджень, Сингх Джанак, Рибель Петер, Димарко Джон Д., Гроссо Джон Энтони, Дешпанде Прашант П., Бйн Джеффри Т., Нёршль Александра А., Лобингер Хильдегард, Гугутас Джек З., Рамакришнан Шривидья
МПК: A61P 3/10, A61K 31/70, C07H 7/04...
Метки: лечения, sglt2, качестве, 1s)-1,5-ангидро-1-с-(3-((фенил)метил)фенил)-d-глюцитола, сольваты, ингибиторов, производных, диабета, кристаллические
Формула / Реферат:
1. Кристаллическая форма (R)-PG (форма SD-3) соединения, имеющего формулу Ibхарактеризующаяся одной или несколькими следующими характеристиками:a) рентгенограмма на порошке, включающая значения 2θ (CuKα l = 1.5418 Å), выбранные из группы, состоящей из 3.9 ± 0.1, 8.0 ± 0.1, 8.7 ± 0.1, 15.3 ± 0.1, 15.6 ± 0.1, 17.2 ± 0.1, 19.2 ± 0.1, 19.9 ± 0.1 и 20.3 ± 0.1, при комнатной температуре;b) спектр ЯМР 13С в твердой фазе, имеющий, по...
Урацильные циклопропилнуклеотиды
Номер патента: 20244
Опубликовано: 30.09.2014
Авторы: Рабуассон Пьер Жан-Мари Бернар, Вандекеркхове Лен Анна Мария, Ван Хоф Стивен Морис Паула, Вандик Коэн, Йонкерс Тим Хьюго Мария
МПК: A61K 31/7072, C07H 19/10, A61P 31/14...
Метки: циклопропилнуклеотиды, урацильные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)включая все его возможные стереоизомеры, гдеR1 представляет собой водород или галоген;R4 представляет собой группу формулыR7 представляет собой фенил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 заместителями, каждый из которых независимо выбран из галогена, С1-С6алкила, С3-С6алкенила, С1-С6алкокси, С1-С6алкоксикарбонила, гидрокси и амино; или R7 представляет собой нафтил; или R7 представляет собой индолил или...
Гидролазы, кодирующие их нуклеиновые кислоты и способы их получения и применения
Номер патента: 20145
Опубликовано: 30.09.2014
Авторы: Клайн Кэти А., Куэнка Джослин, Бартон Нельсон Р., Уолл Марк А., Лайон Джонатан, Буэно Аналиа, Хитчмэн Тим, Дейтон Кристофер Л.Г., Миллер Марк Л.
МПК: C07H 21/00, C12N 15/00
Метки: нуклеиновые, способы, кислоты, кодирующие, применения, гидролазы, получения
Формула / Реферат:
1. Выделенная синтетическая или рекомбинантная нуклеиновая кислота, включающая:(а) нуклеиновую кислоту (полинуклеотид), кодирующую по меньшей мере один полипептид, где нуклеиновая кислота включает последовательность, обладающую по меньшей мере приблизительно 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99% или более либо полной (100%) идентичностью последовательности с...
Карбануклеозидные аналоги для противовирусной терапии
Номер патента: 19883
Опубликовано: 30.07.2014
Авторы: Сюй Цзе, Чо Эзоп, Пэрриш Джей, Ким Чонг Ю.
МПК: A61K 31/41, A61K 31/4188, A61K 31/395...
Метки: терапии, аналоги, противовирусной, карбануклеозидные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль,где R1 представляет собой (C1-C6)алкил;R2 представляет собой ORa;R3 представляет собой Н;R4 представляет собой ORa илиR2 и R4 совместно представляют собой -О(С=О)О- или -ОС(СН3)2О-;R5 представляет собой Н;каждый Ra независимо от других представляет собой Н, (C6-C14)арил(С1-С6)алкил или -C(=O)R11;R7 представляет собой Н, (С6-С14)арил(С1-С6)алкил, -C(=O)R11 илиY представляет собой О;W1...
Комплекс для доставки млекопитающему минерала
Номер патента: 19794
Опубликовано: 30.06.2014
Авторы: Айви Джереми, Рабовский Александр Б.
МПК: C07H 21/00, C08B 37/00
Метки: минерала, комплекс, млекопитающему, доставки
Формула / Реферат:
1. Комплекс для доставки млекопитающему минерала, полученный способом, включающим нагревание композиции, состоящей из воды, одного или более соединений минерал-аминокислота и одного или более полисахаридов, при температуре примерно от 37,8 примерно до 82,2°С.2. Комплекс по п.1, где способ дополнительно включает сушку указанного комплекса.3. Комплекс по п.1, где указанную композицию нагревают в течение периода примерно от 5 примерно до 30 мин.4....
Модифицированные полипептиды эритропоэтина животных и их применение
Номер патента: 19653
Опубликовано: 30.05.2014
Авторы: Силади Марк, Сонг Фрэнк, Хейз Путнэм Анна-Мария А., Эткинсон Кайл, Тянь Фэн, Шеффер Джозеф, Барнетт Ричард С., Чу Стефани, Кеннинг Питер К., Ли Дарин
МПК: C07K 1/113, C07K 14/505, C07H 21/00...
Метки: эритропоэтина, полипептиды, применение, животных, модифицированные
Формула / Реферат:
1. Полипептид кошачьего эритропоэтина (fEPO), содержащий некодируемую аминокислоту.2. fEPO полипептид по п.1, где fEPO полипептид связан по меньшей мере с одним дополнительным fEPO полипептидом.3. fEPO полипептид по п.1, где некодируемая аминокислота связана с водорастворимым полимером.4. fEPO полипептид по п.3, где водорастворимый полимер содержит молекулу поли(этиленгликоля).5. fEPO полипептид по п.4, где молекула поли(этиленгликоля)...
Композиции и способы ингибирования экспрессии генов eg5 и vegf
Номер патента: 19531
Опубликовано: 30.04.2014
Авторы: Бумкрот Дэвид, Тудьярска Иванка, Сах Динах Вен-Йи
МПК: C12N 15/11, C07H 21/00, A61K 31/713...
Метки: способы, генов, экспрессии, ингибирования, композиции
Формула / Реферат:
1. Композиция, содержащая первую двухцепочечную рибонуклеиновую кислоту (дцРНК), ингибирующую экспрессию гена члена семейства человеческих кинезинов 11 (Eg5/KSP) в клетке, и вторую дцРНК, ингибирующую экспрессию человеческого VEGF в клетке, гдеуказанная первая и указанная вторая дцРНК получены в виде стабильных липидных частиц, содержащих нуклеиновую кислоту (SNALP);и где указанная первая дцРНК состоит из первой смысловой цепи и первой...
Способ получения 1,6:2,3-диангидро-β-d-маннопиранозы
Номер патента: 19416
Опубликовано: 31.03.2014
Авторы: Хофф Кристиан, Гросси Пьер Жан, Ровера Жан-Клод, Соль Рафаэль
МПК: C07D 493/18, C07H 19/01
Метки: получения, способ, 1,6:2,3-диангидро-β-d-маннопиранозы
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения (I)отличающийся тем, что он включает стадию циклизации соединения Св котором R обозначает алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, и R' обозначает активирующую группу, выбранную из тозильной, мезильной или бензолсульфонильной группы,в смеси спирт/алкоголят в безводных условиях.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что R представляет собой метильную группу.3. Способ по любому из пп.1, 2, отличающийся...
Соединения пуриновых нуклеозидов и способ их получения
Номер патента: 19295
Опубликовано: 28.02.2014
Авторы: Памулапати Ганапати Редди, Рачаконда Сугуна, Чэн Вонсук, Ду Цзиньфа, Чун Бьён-Квон, Нагаратхнам Дханапалан, Чжэн Хай-Рень, Росс Брюс С., София Майкл Джозеф
МПК: A61P 31/14, C07H 19/167, A61K 31/7076...
Метки: нуклеозидов, соединения, способ, получения, пуриновых
Формула / Реферат:
1. Соединение или его соль, имеющее структуругде R7 представляет собой C1-6алкил или С3-6циклоалкил иR8 представляет собой -O(C1-6алкил) или -О(С3-6циклоалкил).2. Соединение или его соль по п.1, отличающееся тем, что R7 представляет собой метил, этил, изопропил, циклопропил, циклобутил или циклопентил и R8 представляет собой метокси, этокси, изопропилокси, -О-циклопропил, -О-циклобутил или -О-циклопентил.3. Фармацевтическая композиция,...
Димерные производные авермектина и милбемицина
Номер патента: 19126
Опубликовано: 30.01.2014
Автор: Менг Чарльз К.
МПК: A61P 33/10, A61K 31/7048, C07H 17/08...
Метки: милбемицина, авермектина, димерные, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольгде А представляет собой одинарную или двойную связь;В представляет собой одинарную или двойную связь;R1 и R5 независимо представляют собой атом водорода, гидроксил, оксиимино или алкоксиимино при условии, что R1 представляет собой гидроксил только в том случае, когда А представляет собой одинарную связь, и что R5 представляет собой гидроксил только в том случае, когда В...
Производные морфин-6-глюкуронида, их получение и их применение в терапии
Номер патента: 19053
Опубликовано: 30.12.2013
Авторы: Трекан Клер, Рипош Изабелль, Длюбала Ален
МПК: A61K 31/485, A61K 31/70, A61P 25/04...
Метки: применение, морфин-6-глюкуронида, производные, получение, терапии
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I)в которой R1 обозначает 5-членную гетероциклическую ароматическую группу, выбранную из тетразольной, триазольной и оксадиазольной групп, возможно замещенную одним или несколькими заместителями, выбранными из (C1-C4)алкила, гало(C1-C4)алкила и фенила, причем фенил возможно замещен одной или несколькими группами, выбранными из (C1-C4)алкилокси,в форме основания или соли присоединения с кислотой, а также в форме...
Нуклеозидный ингибитор для вгс (hcv)
Номер патента: 18935
Опубликовано: 29.11.2013
Авторы: Смит Дэвид Бернард, Мартин Джозеф Армстронг, Йоханссон Нильс Гуннар, Калаянов Генадий, Винквист Анна
МПК: A61P 31/12, C07H 19/073, A61K 31/513...
Метки: hcv, нуклеозидный, ингибитор, вгс
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iв которойR1 представляет собой водород;R2 и R3 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, COR4 и С(=O)CHR5NHR6; или R1 и R3 означают Н и R2 представляет собой монофосфатный, дифосфатный или трифосфатный сложный эфир;R4 независимо выбран из группы, состоящей из C1-10 неразветвленного или разветвленного алкила;R5 представляет собой изопропил, изобутил или втор-бутил;R6 представляет собой водород;или его...
Способ получения 2′-дезокси-5-азацитидина (децитабина)
Номер патента: 18924
Опубликовано: 29.11.2013
Авторы: Краут Норберт, Юнгманн Оливер
МПК: C07H 19/056, C07H 1/00
Метки: способ, децитабина, получения, 2'-дезокси-5-азацитидина
Формула / Реферат:
1. Способ получения 2'-дезокси-5-азацитидина, включающий стадии взаимодействия соединения формулы (I)в которойR представляет собой удаляемый заместитель, выбранный из группы, состоящей из (C1-C8)алкилкарбонила, фенилкарбонила и бензилкарбонила; иR1 представляет собой удаляемый заместитель, выбранный из группы, состоящей из галогена, трихлорметилимидата и тиометила;с силилированным основанием формулы (II)в которой R2 представляет собой...
Способ непрерывного кислотного гидролиза целлюлозосодержащих материалов
Номер патента: 18882
Опубликовано: 29.11.2013
Автор: Чернявская Нина Андреевна
МПК: C07G 1/00, C07H 1/08, C07G 3/00...
Метки: непрерывного, кислотного, целлюлозосодержащих, способ, гидролиза, материалов
Формула / Реферат:
1. Способ кислотного гидролиза целлюлозосодержащего материала, включающий следующие операции:загрузка в реактор исходного сырья, при необходимости предварительно измельченного;подача в реактор гидролизующей жидкости в виде разбавленной кислоты при pH<5;проведение реакции кислотного гидролиза при температуре 140-240°C и повышенном давлении в присутствии по меньшей мере одного химического соединения - протектора моносахаридов, защищающего их от...
2′-фтор-2′-дезокситетрагидроуридины в качестве ингибиторов цитидиндеаминазы
Номер патента: 18757
Опубликовано: 30.10.2013
Авторы: Феррарис Дана В., Гамильтон Грегори С., Цукамото Такаси, Лапидус Рена, Дюваль Бриджит
МПК: C07H 19/04, A61P 35/00, A61K 31/706...
Метки: 2'-фтор-2'-дезокситетрагидроуридины, ингибиторов, цитидиндеаминазы, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая сольгде атом углерода, отмеченный символом *, может находиться в (R)- или (S)-конфигурации и где R1 и R2 представляют собой фтор.2. Соединение по п.1, где указанное соединение представляет собой соединение 1a или его фармацевтически приемлемую соль3. Соединение по п.1, где указанное соединение представляет собой соединение 1а4. Фармацевтическая композиция для ингибирования ферментной...