C07H — Сахара; производные сахаров; нуклеозиды; нуклеотиды; нуклеиновые кислоты

Пентаозид олеаноловой кислоты и способ его получения из семян плюща обыкновенного

Загрузка...

Номер патента: 25213

Опубликовано: 30.11.2016

Авторы: Искендеров Гаибверди Башир Оглы, Мусаева Саида Шамиль Кызы

МПК: A61K 31/704, A61P 11/00, A61K 36/25...

Метки: способ, получения, кислоты, семян, плюща, обыкновенного, пентаозид, олеаноловой

Формула / Реферат:

1. Пентаозид олеаноловой кислоты: 3-O-α-L-арабинопиранозил-(1®2)-O-β-D-галактопиранозил-(1®2)-O-[β-D-глюкопиранозил-(1®4)]-O-α-L-рамнопиранозил-(1®2)-O-α-L-арабинопиранозид олеаноловой кислоты формулы (1)2. Способ получения тритерпенового гликозида пентаозида...

Карбануклеозидные аналоги для противовирусного лечения

Загрузка...

Номер патента: 25085

Опубликовано: 30.11.2016

Авторы: Ким Чонг Ю., Чо Эзоп, Сюй Цзе, Батлер Томас

МПК: A61P 31/14, C07H 19/24, A61K 31/7064...

Метки: аналоги, лечения, карбануклеозидные, противовирусного

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль;где R1 представляет собой Н или (С1-С6)алкил;R2 представляет собой ORa или F;R4 представляет собой ORa или Н; илиR2 и R4, взятые вместе, представляют собой -О(С=О)О-, -OC(CH3)2O- или -ОСН(фенил)О-;R6 представляет собой Н, ORa, CN или (С1-С6)алкил;каждый Ra независимо представляет собой Н, (С1-С6)алкил, (С2-С8)алкенил, (С2-С8)алкинил, (С6-С14)арил(С1-С6)алкил, насыщенный или частично...

4′-азидо,3′-фторзамещенные производные нуклеозидов в качестве ингибиторов репликации рнк вируса гепатита с

Загрузка...

Номер патента: 24847

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Чжан Чжумин, Таламас Франсиско Ксавьер, Смит Марк, Чжан Цзин

МПК: A61K 31/708, A61K 31/7072, A61P 31/14...

Метки: производные, вируса, репликации, 4'-азидо,3'-фторзамещенные, гепатита, ингибиторов, нуклеозидов, рнк, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iв которомR1 представляет собой Н, фенил или нафтил;R2a представляет собой Н;R2b представляет собой C1-7-алкил;R3 представляет собой С1-7-алкил или фенил-С1-7-алкил;R4 представляет собой Н;R5 представляет собой Н, C(=O)R1c, где R1c представляет собой C1-7-алкил;R6 представляет собойили его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п.1, в котором R1 представляет собой нафтил или фенил.3. Соединение по п.2, в котором...

Сахаридсодержащий продукт и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 24620

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Сааринен Юхани, Ниемеля Ритва, Ваккинен Яника, Хелин Яри

МПК: A23L 1/09, A23K 1/06, A23K 1/16...

Метки: способ, сахаридсодержащий, получения, продукт

Формула / Реферат:

1. Способ получения сахаридсодержащего продукта для предупреждения желудочных расстройств и кишечных заболеваний у животных или человека, включающий:а) получение дрожжевого сырьевого материала;б) гидролиз дрожжевого сырьевого материала в течение 2-8 ч при 70-100°С соляной или серной кислотой с концентрацией от приблизительно 0,5 до приблизительно 2,0 М или фосфорной кислотой с концентрацией от 0,3 до приблизительно 2,0 М или ферментативный...

2′,4′-дифтор-2′-метилзамещенные нуклеозидные производные в качестве ингибиторов репликации рнк вируса гепатита с

Загрузка...

Номер патента: 24297

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Чжан Чжумин, Чжан Цзин

МПК: C07H 19/06, A61P 31/14, A61K 31/7072...

Метки: качестве, нуклеозидные, репликации, 2',4'-дифтор-2'-метилзамещенные, ингибиторов, рнк, вируса, производные, гепатита

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iгде R1 представляет собой С6-10арил;каждый R1c представляет собой C1-7алкил;R2a и R2b представляют собой (i) независимо H, C1-7алкил;R3 представляет собой C1-7алкил;R4 представляет собой H;R5 представляет собой H, C(=O)R1c или P(=O)(OR1)(NR4R7);R6 представляет собой H или гало;R7 представляет собой C(R2aR2b)COOR3,или его фармацевтически приемлемые соли.2. Соединение по п.1, где R6 представляет собой H или Br.3. Соединение...

Способ снижения внутриглазного давления у людей

Загрузка...

Номер патента: 24042

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Барман Шикха, Баумгартнер Рудольф А.

МПК: A61P 27/02, C07H 19/167, A61K 31/7076...

Метки: давления, способ, людей, внутриглазного, снижения

Формула / Реферат:

1. Способ снижения внутриглазного давления (ВГД) у человека, нуждающегося в этом, включающий стадию нанесения эффективного количества соединения А((2R,3S,4R,5R)-5-(6-(циклопентиламино)-9Н-пурин-9-ил)-3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил)метил­нитратана пораженный глаз человека или его фармацевтически приемлемой соли.2. Способ по п.1, включающий стадию нанесения:(i) от приблизительно 0,05 до приблизительно 7,0 мг/мл соединения А от 1 до 4 раз в...

Терапевтическое применение полипептидов рецептора и антител

Загрузка...

Номер патента: 24034

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Амброуз Кристин М., Томпсон Джеффри С.

МПК: C07H 21/04, C07K 14/715, C07K 16/28...

Метки: антител, применение, рецептора, терапевтическое, полипептидов

Формула / Реферат:

1. Применение полипептида BAFF-R (рецептор фактора активации В-клеток семейства TNF) для ингибирования роста онкогенных В-клеток, которые экспрессируют BAFF и/или BAFF-R, где полипептид BAFF-R содержит:(a) SEQ ID NO:10;(b) фрагмент SEQ ID NO:10, который связывается с BAFF;(c) аминокислотную последовательность, которая связывается с BAFF и по меньшей мере на 70% идентична SEQ ID NO:10 или фрагменту SEQ ID NO:10;(d) аминокислотную...

Ингибиторы е1 активирующих ферментов

Загрузка...

Номер патента: 24006

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Олхава Эдвард Дж., Вискосил Степан, Ленгстон Стивен П.

МПК: A61K 31/519, A61K 31/7064, A61K 31/52...

Метки: ферментов, активирующих, ингибиторы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (III)или его фармацевтически приемлемая соль, в которойстереохимические конфигурации, изображенные в отмеченных звездочкой положениях, указывают относительную стереохимию;Q означает =N- или =C(Rk)-, где Rk представляет собой водород, галоид или C1-4 алифатическую группу;X означает -СН2-, -CHF-, -CF2-, -NH- или -О-;Y означает -C(Rm)(Rn)-, где каждый из заместителей Rm и Rn означает водород;Ra представляет собой водород,...

Способ получения флударабин фосфата

Загрузка...

Номер патента: 23851

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Грецкая Мария Александровна, Трухачева Татьяна Викторовна, Квасюк Евгений Иванович, Новик Татьяна Павловна, Кипнис Александр Маратович, Григорян Грант Оганесович, Фроленков Константин Александрович, Корсик Марат Юрьевич

МПК: C07H 19/19

Метки: флударабин, способ, получения, фосфата

Формула / Реферат:

Способ получения флударабин фосфата фосфорилированием флударабина действием хлорокиси фосфора в эфире фосфорной кислоты, обработкой реакционной смеси и сорбции флударабин фосфата на ионообменной смоле, его десорбции водой и выделением целевого продукта из водного раствора кристаллизацией, отличающийся тем, что флударабин прибавляют к охлажденной до 0-4°C смеси триметилфосфата и двукратного молярного избытка хлорокиси фосфора в атмосфере азота,...

Сокристаллы l-пролина и лимонной кислоты (2s,3r,4r,5s,6r)-2-(3-((5-(4-фторфенил)тиофен-2-ил)метил)-4-метилфенил)-6-(гидроксиметил)тетра­гидро-2h-пиран-3,4,5-триола

Загрузка...

Номер патента: 23496

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Коллиер Эдвин А., Нгуйен Минх

МПК: A61K 31/70, C07H 7/04, C07D 409/10...

Метки: лимонной, l-пролина, кислоты, сокристаллы, 2s,3r,4r,5s,6r)-2-(3-((5-(4-фторфенил)тиофен-2-ил)метил)-4-метилфенил)-6-(гидроксиметил)тетра­гидро-2h-пиран-3,4,5-триола

Формула / Реферат:

1. Сокристалл L-пролина и соединения формулы (I-Х)характеризующийся следующими пиками на порошковой рентгенодифрактограмме при следующих значениях угла °2θ: 3,74, 9,50, 10,98, 17,78, 18,62, 21,94, 23,43 и 26,82.2. Сокристалл L-пролина по п.1, точка плавления которого равна 188°C по результатам измерения методом ДСК.3. Сокристалл лимонной кислоты и соединения формулы (I-Х)характеризующийся следующими пиками на порошковой...

Фосфолипазы, кодирующие их нуклеиновые кислоты и способы их производства и применения

Загрузка...

Номер патента: 22979

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Лайон Джонатан Д., Бартон Нельсон Р., Хитчман Тим С., Уолл Марк А., О’донохью Эйлин

МПК: C07H 21/00, C07K 14/45

Метки: способы, фосфолипазы, кислоты, нуклеиновые, применения, производства, кодирующие

Формула / Реферат:

1. Выделенная, синтетическая или рекомбинантная нуклеиновая кислота (полинуклеотид), содержащая или состоящая из последовательности нуклеиновой кислоты:(а) кодирующей полипептид, обладающий активностью фермента фосфатидилинозитол-специфической фосфолипазы С (PI-PLC), и(i) имеющей по меньшей мере примерно 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99% или более или 100% идентичность...

Рнк с комбинацией из немодифицированных и модифицированных нуклеотидов для экспрессии белков

Загрузка...

Номер патента: 22786

Опубликовано: 31.03.2016

Авторы: Корманн Михаэль, Рудольф Карстен

МПК: C07H 21/00, A61K 48/00, A61F 2/00...

Метки: немодифицированных, комбинацией, экспрессии, белков, нуклеотидов, модифицированных, рнк

Формула / Реферат:

1. Полирибонуклеотид с последовательностью, которая кодирует белок или фрагмент белка, причем полирибонуклеотид содержит комбинацию из немодифицированных и модифицированных нуклеотидов, причем от 5 до 50% уридиновых нуклеотидов и от 5 до 50% цитидиновых нуклеотидов представляют собой модифицированные уридиновые нуклеотиды, соответственно модифицированные цитидиновые нуклеотиды.2. Полирибонуклеотид с последовательностью, которая кодирует белок...

Мотивы химических модификаций для ингибиторов и миметиков мкрнк

Загрузка...

Номер патента: 22757

Опубликовано: 29.02.2016

Авторы: Маршалл Уилльям С., Ямада Кристина

МПК: C12N 15/11, C07H 21/04

Метки: химических, ингибиторов, миметиков, мотивы, модификаций, мкрнк

Формула / Реферат:

1. Полинуклеотид, содержащий антисмысловую последовательность, комплементарную зрелой miR-15b, причем полинуклеотид содержит последовательность 5'-GTGCTGCT-3' и его длина не превышает десяти нуклеотидов и включает одну или несколько внутренних фосфотиоатных связей и один или несколько остатков закрытых нуклеиновых кислот.2. Полинуклеотид по п.1, который полностью связан фосфотиоатными связями.3. Полинуклеотид по п.1, включающий по меньшей мере...

Циклопропильные ингибиторы полимеразы

Загрузка...

Номер патента: 22754

Опубликовано: 29.02.2016

Авторы: Рабуассон Пьер Жан-Мари Бернар, Вандик Коэн, Йонкерс Тим Хьюго Мария

МПК: A61P 31/12, C07H 19/073, A61K 31/513...

Метки: циклопропильные, полимеразы, ингибиторы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)включая все его возможные стереоизомеры,где R3 и R4 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, -C(=O)R5 икаждый R5 независимо выбран из группы, состоящей из водорода и C1-C6-алкила;R7 является фенилом, необязательно замещенным галогеном;R8 является водородом, C1-C6-алкилом или бензилом;R8' является водородом, C1-C6-алкилом или бензилом;R9 является C1-C6-алкилом или бензилом,при условии, что R3 и R4,...

Аптамеры к β-ngf и их применение при лечении β-ngf-опосредованных заболеваний и расстройств

Загрузка...

Номер патента: 22429

Опубликовано: 30.12.2015

Авторы: Уо Шила, Хисаминато Акихико, Резников Дэниел, Нагабукуро Акира, Шнайдер Дэниел Дж., Оно Тосихиде

МПК: C12P 19/34, C07H 21/04

Метки: beta;-ngf, аптамеры, применение, расстройств, beta;-ngf-опосредованных, лечении, заболеваний

Формула / Реферат:

1. Аптамер, содержащий последовательностьBAZGRGGRSN(0-1)ZWGGGGN(0-1)ZZWADCCGZZRZG (SEQ ID NO: 154) или ее фрагмент,в которой В выбран из С, G или Z;R независимо выбран из А или G;S выбран из С или G;W независимо выбран из Z или Т;D выбран из A, G или Z;N независимо выбран из любого встречающегося в природе или модифицированного нуклеотида;Z независимо выбран из модифицированного пиримидина,при этом указанная последовательность может включать...

Спирооксетановые производные урацилсодержащих нуклеозидов

Загрузка...

Номер патента: 22084

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Йонкерс Тим Хьюго Мария, Тахри Абделлах, Рабуассон Пьер Жан-Мари Бернар, Ху Лили, Ван Хоф Стивен Морис Паула, Вандик Коэн

МПК: C07H 19/06, C07H 19/10, A61K 31/7072...

Метки: урацилсодержащих, нуклеозидов, производные, спирооксетановые

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)включая его любые возможные стереоизомеры,где R4 представляет собой монофосфатную, дифосфатную или трифосфатную сложноэфирную группу или R4 представляет собой группу формулыR7 представляет собой фенил, необязательно замещенный 1 или 2 заместителями, каждый из которых, независимо друг от друга, выбирают из галогена или C1-C6-алкила, или R7 представляет собой нафтил;R8 представляет собой водород или C1-C6-алкил;R8'...

Производные диоксабицикло[3.2.1]октан-2,3,4-триола

Загрузка...

Номер патента: 21983

Опубликовано: 30.10.2015

Автор: Маситти Винсент

МПК: A61P 3/10, A61P 3/04, A61K 31/35...

Метки: производные, диоксабицикло[3.2.1]октан-2,3,4-триола

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (А) или формулы (В)где R представляет собой -ОН или, когда R1 представляет собой -О-С(О)-(С1-С4)алкил, R является таким же, как R1, или -ОН;R1 представляет собой -ОН, F, Cl, -О-С(О)-(С1-С4)алкил или -О-С(О)-О-(С1-С4)алкил иR2 представляет собой -ОН, -О-(С1-С4)алкил или -O-CH2-CH2-O-R2a;при условии, что когда R представляет собой -ОН и R1 представляет собой -ОН, тогда R2 представляет собой -ОН или -O-CH2-CH2-O-R2a;R2a...

Способ получения соединений, применимых в качестве ингибиторов натрийзависимого переносчика глюкозы (нзпг)

Загрузка...

Номер патента: 21373

Опубликовано: 30.06.2015

Авторы: Телеха Кристофер, Нисте Патрик Хуберт Й., Филлье Вальтер Фердинанд Мария, Йосинага Масахико, Хацуда Масанори, Йада Мицухиро, Брукс Руди Лоран Мария

МПК: C07C 1/00, C07D 309/10, C07D 333/12...

Метки: применимых, ингибиторов, способ, переносчика, глюкозы, соединений, получения, нзпг, качестве, натрийзависимого

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений формулы (I)где кольцо А представляет собойгде R1a представляет собой атом галогена, С1-6алкил или С1-6алкокси;R2a и R3a являются водородом;кольцо В представляет собойгде R4a представляет собой фенильную группу, необязательно замещенную заместителем, выбранным из группы, состоящей из атома галогена, цианогруппы, С1-6алкила, галоген-С1-6алкила, C1-6алкокси, галоген-С1-6алкокси, моно- или ди-C1-6алкиламиногруппы,...

Фитазы, кодирующие их нуклеиновые кислоты и способы их получения и применения

Загрузка...

Номер патента: 21178

Опубликовано: 30.04.2015

Авторы: Уэйнер Дэвид П., Солбак Арне И., Макканн Райан

МПК: C07H 21/04

Метки: кислоты, получения, способы, фитазы, применения, нуклеиновые, кодирующие

Формула / Реферат:

1. Выделенная, синтетическая или рекомбинантная нуклеиновая кислота, содержащая:(a) (i) последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую полипептид, обладающий фитазной активностью, которая по меньшей мере на 95, 96, 97, 98 или 99% или более идентична последовательности SEQ ID NO:1, при этом полипептид содержит по меньшей мере одну мутацию Q247H, или указанную в табл. 4-7, 9, или любое их сочетание;(ii) полинуклеотид, кодирующий полипептид,...

Усовершенствованный метод количественного определения днк в биологическом образце

Загрузка...

Номер патента: 21136

Опубликовано: 30.04.2015

Автор: Харт Хоуп

МПК: A61K 31/70, C12P 19/34, C07H 21/02...

Метки: образце, днк, метод, биологическом, количественного, определения, усовершенствованный

Формула / Реферат:

1. Способ определения количества ДНК Bt11 в биологическом образце, содержащем нуклеиновые кислоты кукурузы, включающий:(a) приведение биологического образца в контакт с первой парой праймеров, содержащей первый праймер, состоящий из SEQ ID NO: 1, и второй праймер, состоящий из SEQ ID NO: 2, и зондом, маркированным флуоресцентной меткой, содержащим SEQ ID NO: 3, причем указанная первая пара праймеров при использовании в реакции амплификации...

Композиции и способы ингибирования экспрессии гена pcsk9

Загрузка...

Номер патента: 20840

Опубликовано: 27.02.2015

Авторы: Акинк Акин, Фитцжеральд Кевин, Франк-Каменетски Мария, Брамлаге Биргит, Тан Памела, Котелянски Виктор Е.

МПК: C07H 21/04, A01N 43/04, A61K 31/07...

Метки: гена, композиции, pcsk9, экспрессии, способы, ингибирования

Формула / Реферат:

1. Двухцепочечная рибонуклеиновая кислота (дцРНК), способная ингибировать экспрессию гена пропротеин-конвертазы субтилизин-кексина 9 человека (PCSK9) в клетке, включающая по меньшей мере две комплементарные друг другу последовательности, где смысловая цепь содержит последовательность, выбранную из группы, представленной в табл. 1 и/или 2, и антисмысловая цепь содержит вторую последовательность, выбранную из группы, представленной в табл. 1 и/или...

Способ получения кристаллической формы 1-хлор-4-(β-d-глюкопираноз-1-ил)-2-[4-((s)-тетрагидрофуран-3-илокси)бензил]бензола

Загрузка...

Номер патента: 20798

Опубликовано: 30.01.2015

Авторы: Фидлер Тобиас, Реннер Свенья, Орлих Зимоне, Вебер Дирк

МПК: A61P 3/10, A61K 31/7048, C07H 15/203...

Метки: получения, кристаллической, 1-хлор-4-(β-d-глюкопираноз-1-ил)-2-[4-((s)-тетрагидрофуран-3-илокси)бензил]бензола, способ, формы

Формула / Реферат:

1. Способ получения кристаллической формы соединения 1-хлор-4-(β-D-глюкопираноз-1-ил)-2-[4-((S)-тетрагидрофуран-3-илокси)бензил]бензола, включающий следующие стадии:(а) растворение соединения в смеси по крайней мере двух растворителей с целью получения раствора, где первый растворитель выбран из группы растворителей, включающей толуол и тетрагидрофуран, а второй растворитель выбран из группы растворителей, включающей метанол, этанол,...

1′-замещенные карбануклеозидные аналоги для противовирусной терапии

Загрузка...

Номер патента: 20659

Опубликовано: 30.12.2014

Авторы: Пэрриш Джей, Ким Чонг Ю., Чжан Лицзюнь, Чо Эзоп, Батлер Томас, Саундерс Оливер Л.

МПК: A61K 31/41, A61K 31/4188, A61K 31/395...

Метки: аналоги, карбануклеозидные, противовирусной, 1'-замещенные, терапии

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль, гдеR1 представляет собой H или (С1-С6)алкил;каждый R2 и R4 независимо представляет собой ORa, или R2 и R4 совместно представляют собой -O(CO)O- или -O(C(CH3)2)O-;каждый R3 и R5 представляет собой H;R6 представляет собой ORa, N3, CN, (С1-С6)алкил, замещенный (С1-С6)алкил или (C2-С6)алкинил;каждый Ra независимо от других представляет собой Н, (C1-C6)алкил, (C2-С6)алкенил,...

Выделенные антитела к sp35 и их применение

Загрузка...

Номер патента: 20508

Опубликовано: 28.11.2014

Авторы: Ми Ша, Шао Чжаохуэй, Миклас Стивен Д., Гарбер Эллен Э., Пепински Р.Блэйк

МПК: A61K 38/16, A61K 31/70, A61K 39/395...

Метки: применение, антитела, выделенные

Формула / Реферат:

1. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, характеризующиеся специфическим связыванием с Sp35 и включающиеобласть VH, включающую аминокислотные последовательности участков CDR1, CDR2 и CDR3 тяжелой цепи, представленные в SEQ ID NO:436, SEQ ID NO:437 и SEQ ID NO:438 соответственно, иобласть VL, включающую аминокислотные последовательности участков CDR1, CDR2 и CDR3 легкой цепи, представленные в SEQ ID NO:442, SEQ ID NO:443 и SEQ...

N-ацилированные октасахариды, активирующие рецепторы fgf, их получение и применение в терапии

Загрузка...

Номер патента: 20485

Опубликовано: 28.11.2014

Авторы: Фон Пьер, Дриге Пьер Александр, Эрбер Корантен, Лассалль Жильбер, Дюшоссуа Филипп

МПК: C07H 13/04, A61K 31/737, C07H 13/12...

Метки: октасахариды, n-ацилированные, получение, активирующие, рецепторы, терапии, применение

Формула / Реферат:

1. Октасахаридные соединения формулы (I)где зигзагообразная линия обозначает связь, расположенную под плоскостью или над плоскостью пиранозного цикла глюкозаминового звена;R1 представляет собой О-алкил, в котором алкил содержит от 1 до 16 атомов углерода и при необходимости имеет один или несколько заместителей, которые являются одинаковыми или различными и выбраны из C5-C10-арилов и С3-С6-циклоалкилов;R2 представляет собой OSO3- или...

Кристаллические сольваты производных (1s)-1,5-ангидро-1-с-(3-((фенил)метил)фенил)-d-глюцитола в качестве ингибиторов sglt2 для лечения диабета

Загрузка...

Номер патента: 20428

Опубликовано: 28.11.2014

Авторы: Гроссо Джон Энтони, Рибель Петер, Рамакришнан Шривидья, Гугутас Джек З., Нёршль Александра А., Дешпанде Прашант П., Димарко Джон Д., Бйн Джеффри Т., Сингх Джанак, Лай Чиаджень, Ванг Ченьчи, Лобингер Хильдегард

МПК: A61P 3/10, C07H 7/04, A61K 31/70...

Метки: 1s)-1,5-ангидро-1-с-(3-((фенил)метил)фенил)-d-глюцитола, кристаллические, диабета, качестве, sglt2, ингибиторов, лечения, сольваты, производных

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма (R)-PG (форма SD-3) соединения, имеющего формулу Ibхарактеризующаяся одной или несколькими следующими характеристиками:a) рентгенограмма на порошке, включающая значения 2θ (CuKα l = 1.5418 Å), выбранные из группы, состоящей из 3.9 ± 0.1, 8.0 ± 0.1, 8.7 ± 0.1, 15.3 ± 0.1, 15.6 ± 0.1, 17.2 ± 0.1, 19.2 ± 0.1, 19.9 ± 0.1 и 20.3 ± 0.1, при комнатной температуре;b) спектр ЯМР 13С в твердой фазе, имеющий, по...

Урацильные циклопропилнуклеотиды

Загрузка...

Номер патента: 20244

Опубликовано: 30.09.2014

Авторы: Вандекеркхове Лен Анна Мария, Рабуассон Пьер Жан-Мари Бернар, Йонкерс Тим Хьюго Мария, Вандик Коэн, Ван Хоф Стивен Морис Паула

МПК: C07H 19/10, A61K 31/7072, A61P 31/14...

Метки: урацильные, циклопропилнуклеотиды

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)включая все его возможные стереоизомеры, гдеR1 представляет собой водород или галоген;R4 представляет собой группу формулыR7 представляет собой фенил, необязательно замещенный 1, 2 или 3 заместителями, каждый из которых независимо выбран из галогена, С1-С6алкила, С3-С6алкенила, С1-С6алкокси, С1-С6алкоксикарбонила, гидрокси и амино; или R7 представляет собой нафтил; или R7 представляет собой индолил или...

Гидролазы, кодирующие их нуклеиновые кислоты и способы их получения и применения

Загрузка...

Номер патента: 20145

Опубликовано: 30.09.2014

Авторы: Уолл Марк А., Миллер Марк Л., Лайон Джонатан, Хитчмэн Тим, Буэно Аналиа, Дейтон Кристофер Л.Г., Куэнка Джослин, Бартон Нельсон Р., Клайн Кэти А.

МПК: C07H 21/00, C12N 15/00

Метки: кодирующие, применения, нуклеиновые, гидролазы, способы, кислоты, получения

Формула / Реферат:

1. Выделенная синтетическая или рекомбинантная нуклеиновая кислота, включающая:(а) нуклеиновую кислоту (полинуклеотид), кодирующую по меньшей мере один полипептид, где нуклеиновая кислота включает последовательность, обладающую по меньшей мере приблизительно 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99% или более либо полной (100%) идентичностью последовательности с...

Карбануклеозидные аналоги для противовирусной терапии

Загрузка...

Номер патента: 19883

Опубликовано: 30.07.2014

Авторы: Чо Эзоп, Сюй Цзе, Пэрриш Джей, Ким Чонг Ю.

МПК: A61K 31/41, A61K 31/4188, A61K 31/395...

Метки: противовирусной, карбануклеозидные, терапии, аналоги

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль,где R1 представляет собой (C1-C6)алкил;R2 представляет собой ORa;R3 представляет собой Н;R4 представляет собой ORa илиR2 и R4 совместно представляют собой -О(С=О)О- или -ОС(СН3)2О-;R5 представляет собой Н;каждый Ra независимо от других представляет собой Н, (C6-C14)арил(С1-С6)алкил или -C(=O)R11;R7 представляет собой Н, (С6-С14)арил(С1-С6)алкил, -C(=O)R11 илиY представляет собой О;W1...

Комплекс для доставки млекопитающему минерала

Загрузка...

Номер патента: 19794

Опубликовано: 30.06.2014

Авторы: Рабовский Александр Б., Айви Джереми

МПК: C08B 37/00, C07H 21/00

Метки: млекопитающему, минерала, комплекс, доставки

Формула / Реферат:

1. Комплекс для доставки млекопитающему минерала, полученный способом, включающим нагревание композиции, состоящей из воды, одного или более соединений минерал-аминокислота и одного или более полисахаридов, при температуре примерно от 37,8 примерно до 82,2°С.2. Комплекс по п.1, где способ дополнительно включает сушку указанного комплекса.3. Комплекс по п.1, где указанную композицию нагревают в течение периода примерно от 5 примерно до 30 мин.4....

Модифицированные полипептиды эритропоэтина животных и их применение

Загрузка...

Номер патента: 19653

Опубликовано: 30.05.2014

Авторы: Ли Дарин, Хейз Путнэм Анна-Мария А., Сонг Фрэнк, Эткинсон Кайл, Барнетт Ричард С., Тянь Фэн, Силади Марк, Шеффер Джозеф, Чу Стефани, Кеннинг Питер К.

МПК: C07K 1/113, C07K 14/505, C07H 21/00...

Метки: полипептиды, животных, модифицированные, эритропоэтина, применение

Формула / Реферат:

1. Полипептид кошачьего эритропоэтина (fEPO), содержащий некодируемую аминокислоту.2. fEPO полипептид по п.1, где fEPO полипептид связан по меньшей мере с одним дополнительным fEPO полипептидом.3. fEPO полипептид по п.1, где некодируемая аминокислота связана с водорастворимым полимером.4. fEPO полипептид по п.3, где водорастворимый полимер содержит молекулу поли(этиленгликоля).5. fEPO полипептид по п.4, где молекула поли(этиленгликоля)...

Композиции и способы ингибирования экспрессии генов eg5 и vegf

Загрузка...

Номер патента: 19531

Опубликовано: 30.04.2014

Авторы: Бумкрот Дэвид, Тудьярска Иванка, Сах Динах Вен-Йи

МПК: C12N 15/11, C07H 21/00, A61K 31/713...

Метки: композиции, экспрессии, ингибирования, способы, генов

Формула / Реферат:

1. Композиция, содержащая первую двухцепочечную рибонуклеиновую кислоту (дцРНК), ингибирующую экспрессию гена члена семейства человеческих кинезинов 11 (Eg5/KSP) в клетке, и вторую дцРНК, ингибирующую экспрессию человеческого VEGF в клетке, гдеуказанная первая и указанная вторая дцРНК получены в виде стабильных липидных частиц, содержащих нуклеиновую кислоту (SNALP);и где указанная первая дцРНК состоит из первой смысловой цепи и первой...

Способ получения 1,6:2,3-диангидро-β-d-маннопиранозы

Загрузка...

Номер патента: 19416

Опубликовано: 31.03.2014

Авторы: Хофф Кристиан, Ровера Жан-Клод, Соль Рафаэль, Гросси Пьер Жан

МПК: C07H 19/01, C07D 493/18

Метки: 1,6:2,3-диангидро-β-d-маннопиранозы, получения, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения (I)отличающийся тем, что он включает стадию циклизации соединения Св котором R обозначает алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, и R' обозначает активирующую группу, выбранную из тозильной, мезильной или бензолсульфонильной группы,в смеси спирт/алкоголят в безводных условиях.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что R представляет собой метильную группу.3. Способ по любому из пп.1, 2, отличающийся...

Соединения пуриновых нуклеозидов и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 19295

Опубликовано: 28.02.2014

Авторы: София Майкл Джозеф, Чэн Вонсук, Ду Цзиньфа, Нагаратхнам Дханапалан, Чжэн Хай-Рень, Чун Бьён-Квон, Памулапати Ганапати Редди, Рачаконда Сугуна, Росс Брюс С.

МПК: A61P 31/14, A61K 31/7076, C07H 19/167...

Метки: соединения, пуриновых, получения, способ, нуклеозидов

Формула / Реферат:

1. Соединение или его соль, имеющее структуругде R7 представляет собой C1-6алкил или С3-6циклоалкил иR8 представляет собой -O(C1-6алкил) или -О(С3-6циклоалкил).2. Соединение или его соль по п.1, отличающееся тем, что R7 представляет собой метил, этил, изопропил, циклопропил, циклобутил или циклопентил и R8 представляет собой метокси, этокси, изопропилокси, -О-циклопропил, -О-циклобутил или -О-циклопентил.3. Фармацевтическая композиция,...

Димерные производные авермектина и милбемицина

Загрузка...

Номер патента: 19126

Опубликовано: 30.01.2014

Автор: Менг Чарльз К.

МПК: C07H 17/08, A61P 33/10, A61K 31/7048...

Метки: производные, авермектина, милбемицина, димерные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольгде А представляет собой одинарную или двойную связь;В представляет собой одинарную или двойную связь;R1 и R5 независимо представляют собой атом водорода, гидроксил, оксиимино или алкоксиимино при условии, что R1 представляет собой гидроксил только в том случае, когда А представляет собой одинарную связь, и что R5 представляет собой гидроксил только в том случае, когда В...

Производные морфин-6-глюкуронида, их получение и их применение в терапии

Загрузка...

Номер патента: 19053

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Рипош Изабелль, Трекан Клер, Длюбала Ален

МПК: A61K 31/485, A61P 25/04, A61K 31/70...

Метки: терапии, применение, производные, морфин-6-глюкуронида, получение

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I)в которой R1 обозначает 5-членную гетероциклическую ароматическую группу, выбранную из тетразольной, триазольной и оксадиазольной групп, возможно замещенную одним или несколькими заместителями, выбранными из (C1-C4)алкила, гало(C1-C4)алкила и фенила, причем фенил возможно замещен одной или несколькими группами, выбранными из (C1-C4)алкилокси,в форме основания или соли присоединения с кислотой, а также в форме...

Нуклеозидный ингибитор для вгс (hcv)

Загрузка...

Номер патента: 18935

Опубликовано: 29.11.2013

Авторы: Винквист Анна, Йоханссон Нильс Гуннар, Мартин Джозеф Армстронг, Калаянов Генадий, Смит Дэвид Бернард

МПК: C07H 19/073, A61P 31/12, A61K 31/513...

Метки: hcv, вгс, нуклеозидный, ингибитор

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iв которойR1 представляет собой водород;R2 и R3 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, COR4 и С(=O)CHR5NHR6; или R1 и R3 означают Н и R2 представляет собой монофосфатный, дифосфатный или трифосфатный сложный эфир;R4 независимо выбран из группы, состоящей из C1-10 неразветвленного или разветвленного алкила;R5 представляет собой изопропил, изобутил или втор-бутил;R6 представляет собой водород;или его...

Способ получения 2′-дезокси-5-азацитидина (децитабина)

Загрузка...

Номер патента: 18924

Опубликовано: 29.11.2013

Авторы: Юнгманн Оливер, Краут Норберт

МПК: C07H 1/00, C07H 19/056

Метки: получения, 2'-дезокси-5-азацитидина, способ, децитабина

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2'-дезокси-5-азацитидина, включающий стадии взаимодействия соединения формулы (I)в которойR представляет собой удаляемый заместитель, выбранный из группы, состоящей из (C1-C8)алкилкарбонила, фенилкарбонила и бензилкарбонила; иR1 представляет собой удаляемый заместитель, выбранный из группы, состоящей из галогена, трихлорметилимидата и тиометила;с силилированным основанием формулы (II)в которой R2 представляет собой...

Способ непрерывного кислотного гидролиза целлюлозосодержащих материалов

Загрузка...

Номер патента: 18882

Опубликовано: 29.11.2013

Автор: Чернявская Нина Андреевна

МПК: C07G 1/00, C07G 3/00, C07H 1/08...

Метки: материалов, способ, непрерывного, гидролиза, кислотного, целлюлозосодержащих

Формула / Реферат:

1. Способ кислотного гидролиза целлюлозосодержащего материала, включающий следующие операции:загрузка в реактор исходного сырья, при необходимости предварительно измельченного;подача в реактор гидролизующей жидкости в виде разбавленной кислоты при pH<5;проведение реакции кислотного гидролиза при температуре 140-240°C и повышенном давлении в присутствии по меньшей мере одного химического соединения - протектора моносахаридов, защищающего их от...

2′-фтор-2′-дезокситетрагидроуридины в качестве ингибиторов цитидиндеаминазы

Загрузка...

Номер патента: 18757

Опубликовано: 30.10.2013

Авторы: Дюваль Бриджит, Цукамото Такаси, Лапидус Рена, Гамильтон Грегори С., Феррарис Дана В.

МПК: C07H 19/04, A61K 31/706, A61P 35/00...

Метки: 2'-фтор-2'-дезокситетрагидроуридины, ингибиторов, качестве, цитидиндеаминазы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая сольгде атом углерода, отмеченный символом *, может находиться в (R)- или (S)-конфигурации и где R1 и R2 представляют собой фтор.2. Соединение по п.1, где указанное соединение представляет собой соединение 1a или его фармацевтически приемлемую соль3. Соединение по п.1, где указанное соединение представляет собой соединение 1а4. Фармацевтическая композиция для ингибирования ферментной...