C07D 215/38 — атомы азота
Пиразолохинолины в качестве ингибиторов серин/треонин-протеинкиназ
Номер патента: 22430
Опубликовано: 30.12.2015
Авторы: Фуксс Томас, Ценке Франк, Медерски Вернер
МПК: A61K 31/4745, C07D 215/38, A61P 35/00...
Метки: пиразолохинолины, качестве, ингибиторов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)в которой R1 означает Y, -Alk-OY или -Alk-NYY;R2 означает Y, -Alk-NYY, -C(Y)(R6)(R7), -C(Hal)(R6)(R7), -SO2-Ar или -POOH-Ar;R3 означает Н, Hal, CN, -Alk-CN, Het1 или Het2;R4 означает Y, Cyc, CN, -Alk-CN, -Alk-COOY или -Alk-CO-NYY;R5 означает Hal, Y, COOY, -CO-NYY, -CO-NY-Alk-OY, -Alk-CO-NYY, -Alk-OY, Ar, Het1 или Het2;R3, R5 вместе также означают -Alk-CO-NY-;R6 означает Y, -COOY, -CO-NYY, -CO-NY-OY, -CO-NY-C(=NH)-NYY,...
Азотсодержащее гетероциклическое соединение и сельскохозяйственный фунгицид
Номер патента: 21300
Опубликовано: 29.05.2015
Авторы: Митани Акира, Нисимура Сатоси, Кубоки Мами, Сибаяма Котаро, Саики Юто, Инагаки Дзун, Сато Мотоаки, Кувахара Раито
МПК: A01P 3/00, A01N 43/42, A01N 55/00...
Метки: фунгицид, соединение, гетероциклическое, азотсодержащее, сельскохозяйственный
Формула / Реферат:
1. Азотсодержащее гетероциклическое соединение, представленное формулой (II)где R представляет собой группу, представленную CR1R2R3;каждый из R1, R2 и R3 независимо представляет собой атом водорода, незамещенную или замещенную C1-8алкильную группу, незамещенную C2-8алкенильную группу, незамещенную C2-8алкинильную группу, незамещенную С3-8циклоалкильную группу, незамещенную С4-8циклоалкенильную группу, незамещенную C6-10арильную группу,...
Модуляторы γ-секретазы
Номер патента: 18862
Опубликовано: 29.11.2013
Автор: Хо Чих Юнг
МПК: A61K 31/195, A61K 31/404, A61K 31/435...
Метки: gamma;-секретазы, модуляторы
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы Iгде А выбран из группы, включающей фенил, гетероцикл, который представляет собой радикал с насыщенным или частично ненасыщенным моноциклическим кольцом, выбранный из 2H-пирролила, 2-пирролинила, 3-пирролинила, пирролидинила, 1,3-диоксоланила, 2-имидазолинила, имидазолидинила, 2-пиразолинила, пиразолидинила, тетразолила, пиперидинила, 1,4-диоксанила, морфолинила, 1,4-дитианила, тиоморфолинила, пиперазинила, азепанила,...
5-[(3,3,3-трифтор-2-гидрокси-1-арилпропил)амино]-1h-хинолин-2-оны, способ их получения и их применения в качестве противовоспалительных средств
Номер патента: 17459
Опубликовано: 28.12.2012
Авторы: Шэкке Хайке, Ревинкель Хартмут, Цолльнер Томас, Май Эккехард, Хассфельд Йорма, Бергер Маркус
МПК: A61K 31/4704, C07C 49/233, A61P 29/00...
Метки: получения, способ, противовоспалительных, 5-[(3,3,3-трифтор-2-гидрокси-1-арилпропил)амино]-1h-хинолин-2-оны, средств, применения, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединения общей формулы Iгде R4 означает 7-фтор-заместитель,R1, R2 и R3 независимо друг от друга выбраны из хлора, фтора, метоксигруппы,R5 выбран из S-CH2-CH3, -O-CH2-CH3, -S-CH3, -О-СН3, -ОН и -Cl,и их соли.2. Соединения общей формулы I по п.1, выбранные из списка,...
Производные тетрагидронафталина и их применение в качестве ингибиторов воспаления
Номер патента: 15834
Опубликовано: 30.12.2011
Авторы: Шмеес Норберт, Бергер Маркус, Ревинкель Хартмут, Бэурле Штефан, Шэке Хайке
МПК: A61K 31/502, A61K 31/517, A61K 31/47...
Метки: производные, воспаления, применение, ингибиторов, качестве, тетрагидронафталина
Формула / Реферат:
1. Соединения общей формулы (Ia)гдеI) остатки R1, R2и R3 независимо друг от друга выбраны из -ОН, О-СН3, Cl, F, Н;II) остаток R4 выбран из 2-метилхинолин-5-ила, 2-метилхиназолин-5-ила, 2-этилхиназолин-5-ила, 7-фтор-2-метилхиназолин-5-ила, 8-фтор-2-метилхиназолин-5-ила, 7,8-дифтор-2-метилхиназолин-5-ила, хинолин-2(1Н)-он-5-ила, 7-фторхинолин-2(1Н)-он-5-ила, 8-фторхинолин-2(1Н)-он-5-ила, изохромен-1-он-5-ила, 2-метилфталазин-1-он-5-ила,...
Бензиламины, способ их получения и их применение в качестве противовоспалительных средств
Номер патента: 15258
Опубликовано: 30.06.2011
Авторы: Бергер Маркус, Ревинкель Хартмут, Ярох Штефан, Шэкке Хайке, Дамен Ян
МПК: C07C 217/78, C07C 215/16, A61K 31/136...
Метки: способ, применение, противовоспалительных, средств, получения, бензиламины, качестве
Формула / Реферат:
1. Стереоизомеры общей формулы (I)где R1-R3независимо друг от друга выбраны из группы, включающей атом водорода, метоксигруппу, гидроксигруппу, фтор, хлор и метил,или R1и R2 вместе означают группу, которая выбрана из групп -O-СН2-O-, -СН2-СН2-O- и -(СН2)-С(СН3)2-O- (формирующую вместе с фенильной группой, к которой они присоединены, 5-членное кольцо);R4 выбран из группы, включающей фенильную, нафтильную, хинолин-5-ильную, фталазинильную,...
Производные хинолина и их применение в качестве ингибиторов микобактерий
Номер патента: 11277
Опубликовано: 27.02.2009
Авторы: Гийемон Жером Эмиль Жорж, Паскье Элизабет Тереза Жанна, Ланкуа Давид Франсис Ален
МПК: A61K 31/47, A61K 31/4709, C07D 215/14...
Метки: производные, хинолина, микобактерий, качестве, применение, ингибиторов
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (Ia) или общей формулы (Ib) его фармацевтически приемлемые кислотно- или основно-аддитивные соли, четвертичные амины, стереохимически изомерные формы, таутомерные формы и N-оксиды, где R1 означает водород, галоген, Ar, Het, С1-6алкил; p означает целое число, равное 1, 2 или 3; R2 означает водород; алкил; гидрокси; тио; алкилокси, необязательно замещенный аминогруппой, моно- или ди(алкил)аминогруппой или радикалом...
Гидразидсодержащие соединения – ингибиторы cftr и их применение
Номер патента: 11074
Опубликовано: 30.12.2008
Авторы: Муанпрасат Чатчай, Веркмэн Алан, Сонаване Нитин Даттатрая
МПК: A61K 31/47, A61K 31/165, C07C 251/86...
Метки: ингибиторы, соединения, гидразидсодержащие, применение
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, включающая фармацевтически приемлемый эксципиент и соединение формулы (Ia) или его фармацевтически приемлемую соль или стереоизомер, где X1 представляет собой водород или линейный или разветвленный C1-C8алкил, где C1-C8алкил необязательно замещен сульфогруппой, карбоксильной группой, карбоксамидной группой, полиоксиалкиловым простым полиэфиром, дисахаридом, полиэтиленимином (PEI), фенильной группой, необязательно...
Перегруппированные пентанолы, способ их получения и их применение в качестве противовоспалительных средств
Номер патента: 9958
Опубликовано: 28.04.2008
Авторы: Бойеле Штефан, Ярох Штефан, Шэкке Хайке, Менгель Анне, Кроликевич Конрад, Шмес Норберт, Ревинкель Хартмунт, Бергер Маркус, Нгуен Дуй, Скубалла Вернер
МПК: A61K 31/352, A61K 31/4035, A61K 31/416...
Метки: получения, средств, перегруппированные, пентанолы, качестве, способ, противовоспалительных, применение
Формула / Реферат:
1. Стереоизомеры общей формулы I в которой R1 представляет собой необязательно замещенный фенильный радикал, заместители которого выбраны из группы, включающей С1-С5-алкил, С1-С5-алкокси, галоген, гидроксил, трифторметил, R2 представляет собой моноциклическую или бициклическую, ароматическую, частично ароматическую или неароматическую кольцевую систему, которая содержит атомы азота или кислорода и необязательно замещена в одном или более местах...
Ацетил 2-гидрокси-1, 3-диаминоалканы
Номер патента: 9196
Опубликовано: 28.12.2007
Авторы: Хьюз Роберт, Болдуин Эрик Т., Бек Джеймс П., Джон Варгиз, Тенбринк Рут, Майар Мишель, Пулли Шон Р.
МПК: A61K 31/38, A61K 31/35, A61K 31/16...
Метки: 3-диаминоалканы, ацетил, 2-гидрокси-1
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемые соли, где Z представляет собой водород или Z представляет собой (С3-С7циклоалкил)0-1(C1-С6алкил)-, (С3-С7циклоалкил)0-1(С2-С6алкенил)- или (С3-С7циклоалкил)-, где каждая из указанных групп необязательно замещена 1 группой Rz, где 1 метиленовая группа в указанных группах (С3-С7циклоалкил)0-1(C1-С6алкил)-, (С3-С7циклоалкил)0-1(С2-С6алкенил)- или (С3-С7циклоалкил)- необязательно замещена...
Замещенные сульфонамиды, способ их получения и их применение в качестве лечебного средства для лечения расстройств цнс, ожирения и диабета типа ii
Номер патента: 8476
Опубликовано: 29.06.2007
Авторы: Байерляйн Катарина, Теденборг Ларс, Бремберг Ульф, Тор Маркус, Йенмальм Йенсен Анника, Кальдирола Патриция, Мотт Эндрю, Йоханссон Гари
МПК: A61K 31/18, A61K 31/495, A61K 31/47...
Метки: лечения, цнс, применение, диабета, лечебного, типа, сульфонамиды, способ, средства, замещенные, качестве, получения, расстройств, ожирения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль, где в указанной формуле цикл В представляет собой где D представляет фуран; W представляет собой N или -(СН)-, при условии, что не более двух групп W представляют собой N в обоих циклах А и В вместе и кольцо А и кольцо В оба независимо выбирают из бензола и пиридина; Р представляет собой Р и R3 связаны с одним и тем же циклом и располагаются в мета- или пара-положении...
Хинолиновые и хиноксалиновые соединения, ингибирующие тирозинкиназы тромбоцитарного фактора роста и/или p56lck
Номер патента: 8136
Опубликовано: 27.04.2007
Авторы: Майерс Майкл Р., Хе Вей, Магвир Мартин П., Спада Альфред П.
МПК: A61K 31/498, A61P 17/06, A61K 31/47...
Метки: фактора, ингибирующие, хиноксалиновые, хинолиновые, роста, тромбоцитарного, соединения, тирозинкиназы, p56lck
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где X представляет собой L1Z2; L1 представляет собой О, ОСН2, NH или S; Z1 представляет собой СН или N; Z2 представляет собой прямой или разветвленный алкил, содержащий 1-4 атома углерода; циклоалкил, необязательно замещенный алкилом, содержащим от 1 до 6 атомов углерода, алкокси, содержащим от 1 до 6 атомов углерода, СООН или СООСН3; циклоалкенил; или гетероциклил, представляющий собой 4-10-членную моноциклическую...
Стентовое устройство, содержащее соединения хинолина и хиноксалина, способ лечения рестеноза
Номер патента: 7807
Опубликовано: 27.02.2007
Авторы: Магвайер Мартин П., Спада Альфред П., Персонс Пол Э., Майерс Майкл Р.
МПК: A61K 31/50, C07D 215/20, A61P 9/00...
Метки: содержащее, стентовое, хинолина, способ, лечения, соединения, устройство, хиноксалина, рестеноза
Формула / Реферат:
1. Стентовое устройство, включающее полимерное покрытие с включенным в него соединением формулы I в количестве, эффективном для ингибирования рестеноза где R1a представляет необязательно замещенный С1-С10алкил, гидрокси, необязательно замещенный С1-С10алкокси, необязательно замещенный С3-С7циклоалкилокси, необязательно замещенный 4-7-членный оксагетероциклилокси или галоген; R1b представляет собой водород, необязательно замещенный С1-С10алкил,...
Ингибиторы гистондеацетилазы, вызывающие дифференцировку клеток, и их применение
Номер патента: 7649
Опубликовано: 29.12.2006
Авторы: Рифкинд Ричард А., Гершелл Лиланд, Бельведер Сандро, Маркс Пол А., Миллер Томас А., Ришон Виктория М., Бреслоу Рональд
МПК: A61K 31/165, A61K 31/27, A61K 31/445...
Метки: применение, клеток, вызывающие, ингибиторы, дифференцировку, гистондеацетилазы
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее формулу где каждый из радикалов R1 и R2 является фенильной, циклогексильной, циклогексиламино-, нафтильной, пиридинамино-, пиперидиновой, 9-пурин-6-амино-, тиазоламино-, гидроксильной, разветвленной или неразветвленной алкильной, алкенильной, алкилокси-, бензилокси-, фенилалкилокси-, пиридинильной, хинолильной или тиеногруппой, в которых алкил представляет собой метил, этил или t-бутил; где радикал R3 является...
Стентовое устройство на основе хинолиновых и хиноксалиновых соединений в качестве ингибиторов pdgf-рецептора и/или тирозинкиназы lck
Номер патента: 7534
Опубликовано: 27.10.2006
Авторы: Хе Вей, Магвайер Мартин П., Майерс Майкл Р., Спада Альфред П.
МПК: C07D 215/20, A61K 31/50, A61F 2/82...
Метки: хиноксалиновых, pdgf-рецептора, соединений, ингибиторов, качестве, стентовое, основе, хинолиновых, устройство, тирозинкиназы
Формула / Реферат:
1. Стентовое устройство, включающее полимерное покрытие с включенным в него соединением формулы I, в количестве, эффективном для ингибирования рестеноза где X представляет L1H или L2Z2; L1 представляет (CR3aR3b)r или (CR3aR3b)m-Z3-(CR3'aR3'b)n; L2 представляет (CR3aR3b)p-Z4-(CR3'aR3'b)q или этенил; Z1 представляет СН или N; Z2 представляет необязательно замещенный циклоалкил, необязательно замещенный циклоалкенил, необязательно замещенный...
Антагонисты метаботропных рецепторов глутамата
Номер патента: 7464
Опубликовано: 27.10.2006
Авторы: Лезаж Анн Симон Жозефин, Понселе Алан Филипп, Мабир Доминик Жан-Пьер, Купа Софи, Вене Марк Гастон
МПК: C07D 215/22, C07D 215/14, C07D 215/18...
Метки: метаботропных, рецепторов, антагонисты, глутамата
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы его N-оксид, фармацевтически приемлемая аддитивная соль и стереохимически изомерная форма, где X представляет собой О; C(R6)2, где R6 означает водород, или N-R7, где R7 означает амино или гидрокси; R1 представляет собой C1-6алкил; арил; тиенил; хинолинил; циклоС3-12алкил; (циклоС3-12алкил)C1-6алкил, где циклоС3-12алкильная часть может необязательно содержать двойную связь, и один атом углерода в циклоС3-12алкильной части...
Стентовое устройство с полимерным покрытием, содержащим хинолиновые и хиноксалиновые соединения, и применение этих соединений при изготовлении стента для ингибирования рестеноза
Номер патента: 7290
Опубликовано: 25.08.2006
Авторы: Хе Вей, Майерс Майкл Р., Спада Альфред П.
МПК: A61K 31/50, A61P 9/00, C07D 215/20...
Метки: соединений, стентовое, изготовлении, устройство, ингибирования, содержащим, применение, стента, покрытием, хиноксалиновые, соединения, рестеноза, этих, полимерным, хинолиновые
Формула / Реферат:
1. Стентовое устройство, имеющее полимерное покрытие, отличающее тем, что полимерное покрытие содержит соединение формулы I где Х представляет L1OH или L2Z2; L1 представляет (СR3аR3b)r или (СR3аR3b)m-Z3-(СR3'аR3'b)n; L2 представляет (СR3аR3b)p-Z4-(СR3'аR3'b)q или этенил; Z1 представляет СН или N; Z2 представляет гидрокси(C3-С10)циклоалкил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей C1-С10алкил, гидрокси,...
Хинолиновые антагонисты лейкотриенов
Номер патента: 1797
Опубликовано: 27.08.2001
Авторы: Дюфресн Клод, Бэйлли Томас А., Эрисон Байрон Х., Балани Суреш К.
МПК: A61K 31/47, A61P 11/06, A01N 43/42...
Метки: хинолиновые, лейкотриенов, антагонисты
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы и его индивидуальные оптические изомеры или его фармацевтически приемлемое производное. 2. Выделенное и очищенное соединение по п.1, по существу свободное от других продуктов метаболизма монтелукаста натрия. 3. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество соединения по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель. 4. Способ предотвращения действия лейкотриена у млекопитающего, включающий...