C07D 213/74 — амино- или иминогруппы, замещенные углеводородными радикалами, содержащими или не содержащими заместители
Позитивные аллостерические модуляторы никотинового рецептора ацетилхолина
Номер патента: 24180
Опубликовано: 31.08.2016
Авторы: Самс Анетте Гравен, Пюшль Аск, Эскилдсен Йерген
МПК: A61K 31/436, A61K 31/4355, A61K 31/44...
Метки: ацетилхолина, аллостерические, никотинового, позитивные, рецептора, модуляторы
Формула / Реферат:
1. Соединение, выбираемое из:21) [(R)-2-гидрокси-1-(6-пропоксипиридин-3-ил)этил]амида (1S,2S)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты;22) [(R)-2-гидрокси-1-(6-трифторметилпиридин-3-ил)этил]амида (1S,2S)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты;24) [(R)-2-гидрокси-1-(6-метоксипиридин-3-ил)этил]амида (1S,2S)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты;25) [(R)-2-гидрокси-1-(6-метилпиридин-3-ил)этил]амида (1S,2S)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты;26)...
Гуанидиновые соединения, полезные для предотвращения и/или лечения диабетической нефропатии или диабетического отека желтого пятна
Номер патента: 24102
Опубликовано: 31.08.2016
Авторы: Ямаки Сусуму, Михара Хисаси, Секи Норио, Ямада Хиройоси, Йосихара Коусеи, Судзуки Дайсуке
МПК: A61K 31/4402, A61K 31/426, A61K 31/4545...
Метки: соединения, гуанидиновые, полезные, диабетического, лечения, диабетической, предотвращения, желтого, отека, нефропатии, пятна
Формула / Реферат:
1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из2-фтор-3-[2-(морфолин-4-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,2-фтор-3-[2-(3-метоксиазетидин-1-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,3-{2-[(1-ацетилпиперидин-4-ил)метокси]пиримидин-5-ил}-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,3-(2-{[1-(циклопропилкарбонил)пиперидин-4-ил]метокси}пиримидин-5-ил)-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,или его соль.2. Соединение, представляющее собой...
Производные пиридина и пиразина в качестве модуляторов протеинкиназы, лекарственное средство и композиция, содержащая их
Номер патента: 23561
Опубликовано: 30.06.2016
Авторы: Куцейко Роберт, Линь Сяодун, Цзинь Джефф, Сюй Чэн, Пфистер Кейт Б., Киз Роберт, Вань Лифэн, Барсанти Пол А., Зендцик Мартин, Пань Ю, Саттон Джеймс
МПК: A61P 29/00, A61K 31/506, A61P 35/00...
Метки: протеинкиназы, пиразина, средство, качестве, модуляторов, содержащая, композиция, производные, пиридина, лекарственное
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)или его фармацевтически приемлемая соль,в которой A1 обозначает CR6;А2 обозначает CR7;А3 обозначает CR8;А4 обозначает NR9 или О;L обозначает С1-С4-алкил;R1 обозначает X-R16;X обозначает связь или C1-С2-алкил;R16 выбран из группы, состоящей из С1-С2-алкила, циклопентила, циклогексила, пиперидина, пиперазина, морфолина, пиридина, пирролидина, циклогексенила и тетрагидро-2Н-пирана;где R16 замещен одной-тремя группами,...
Производные циклогексиламида и их применение в качестве антагонистов рецептора crf-1
Номер патента: 20921
Опубликовано: 27.02.2015
Авторы: Колсон Анни-Одиль, Руни Лайза, Битти Дейвид, Калшо Эндрью Джеймс, Станли Эмили, Свириденко Лиля
МПК: A61K 31/44, A61K 31/166, A61K 31/427...
Метки: производные, crf-1, циклогексиламида, качестве, применение, антагонистов, рецептора
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы XIв которой R7 обозначает водород или C1-C6-алкил;R8 обозначает фенил или гетероарил, который представляет собой 5-14-членную моноциклическую или бициклическую или полициклическую ароматическую кольцевую систему, содержащую от 1 до 8 гетероатомов, выбранных из N, О или S, каждый из которых необязательно может содержать один или более заместителей, выбранных из группы, включающей C1-C6-алкил, галоген-C1-C6-алкил, галоген,...
5-амино-4-гидроксипентоиламиды
Номер патента: 20758
Опубликовано: 30.01.2015
Авторы: Калаянов Генадий, Валльберг Ханс Кристиан, Паркес Кевин, Тюринг Йоханнес Вильхельмус Й., Кестелейн Барт Рудольф Романи, Схепенс Вим Берт Грит, Вегнер Йорг Курт, Самуэльссон Бенгт Бертил
МПК: A61K 31/506, A61P 31/18, C07D 213/64...
Метки: 5-амино-4-гидроксипентоиламиды
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iгде R1 представляет собой галоген, C1-4алкокси, трифторметокси;R2 представляет собой группу формулыR3 представляет собой группу формулыR4 представляет собой группу формулыn равно 0 или 1;каждый А независимо представляет собой CH или N;R5 и R6 независимо представляют собой водород, C1-4алкил или галоген;R7 представляет собой C1-4алкил или C1-4алкокси-C1-4алкил;R8 представляет собой C1-4алкил или C1-4алкокси-C1-4алкил;каждый...
Новые карбонилированные (аза)циклогексаны в качестве лигандов d3 рецептора дофамина
Номер патента: 20305
Опубликовано: 30.10.2014
Авторы: Левоэн Никола, Кальмельс Тьерри, Данви Дени, Линьо Ксавье, Лёкомт Жанн -Мари, Робер Филипп, Берреби-Бертран Исабэль, Капе Марк, Шварц Жан -Шарль
МПК: A61P 25/00, A61K 31/495, C07D 211/26...
Метки: рецептора, дофамина, аза)циклогексаны, качестве, лигандов, карбонилированные, новые
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где NR1R2 представляетZ представляет группу а) R представляет циано(С1-С12)алкил; полигалогенциано(С1-С12)алкил; гидрокси(С1-С12)алкил; полигалоген(С1-С12)алкил; циано(С5-С6)циклоалкил; (С1-С12)алкокси(С1-С12)алкил; (С1-С12)алкилкарбонил; (С6-С10)арилокси; (С6-С10)арилокси(С1-С12)алкил; моногалоген(С6-С10)арилокси(С1-С12)алкил; (С6-С10)арил(С1-С12)алкокси; (С5-С6)циклоалкенил; (С5-С6)циклоалкенил, конденсированный с...
Натриевая соль 5-циклопропил-2-{[2-(2,6-дифторфенил)пиримидин-5-ил]амино}бензойной кислоты в качестве ингибиторов dhоdh
Номер патента: 20218
Опубликовано: 30.09.2014
Авторы: Хулия-Хане Монтсеррат, Дебетюне Лорен, Серра-Масия Ксавьер, Каррера-Каррера Франсеск, Гарсия-Гонсалес Нурия
МПК: A61P 19/00, A61P 37/00, A61P 17/06...
Метки: 5-циклопропил-2-{[2-(2,6-дифторфенил)пиримидин-5-ил]амино}бензойной, ингибиторов, качестве, dhodh, соль, кислоты, натриевая
Формула / Реферат:
1. Кристаллическая натриевая соль 5-циклопропил-2-{[2-(2,6-дифторфенил)пиримидин-5-ил]амино}бензойной кислоты и ее фармацевтически приемлемые сольваты.2. Фармацевтическая композиция, включающая соль по п.1 в терапевтически эффективном количестве и фармацевтически приемлемый носитель.3. Фармацевтическая композиция по п.2, где композиция дополнительно включает в терапевтически эффективном количестве один или несколько других терапевтических...
Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы
Номер патента: 19966
Опубликовано: 30.07.2014
Авторы: Мишелли Пьер-Ив, Лу Вэньшо, Цзян Тао, Чэнь Бэй, Пэй Вэй, Уно Тецуо, Джин Юнхо, Марсилдж Томас Х.
МПК: C07D 239/95, C07D 213/74, C07D 239/48...
Метки: качестве, соединения, протеинкиназы, композиции, ингибиторов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (1)или его фармацевтически приемлемые соли, где W являетсяА1 и А4 означают С;каждый А2 и А3 означает С;R1 означает галоген или C1-6алкил;R2 является Н;R3 является SO2(C1-6алкил);R4, R7 и R10 независимо означают Н;R6 означает OR12;R, R5 и R5¢ независимо означают Н или C1-6алкил;один из R8 и R9 означает (CR2)qY, а другой означает C1-6алкил;R12 означает C1-6алкил или 5-7-членное гетероциклическое кольцо, содержащее N, О...
Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы
Номер патента: 19941
Опубликовано: 30.07.2014
Авторы: Джин Юнхо, Марсилдж Томас Х., Пэй Вэй, Чэнь Бэй, Мишелли Пьер-Ив, Лу Вэньшо, Цзян Тао, Уно Тецуо
МПК: C07D 239/95, C07D 239/48, C07D 213/74...
Метки: ингибиторов, качестве, протеинкиназы, соединения, композиции
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (1)или его фармацевтически приемлемые соли, где W являетсяА1 и А4 независимо означают С;каждый А2 и А3 означает С;R1 и R2 вместе образуют 5-6-членный арил, гетероарил или гетероциклил, содержащий 1-3 атома азота, каждый из которых необязательно может быть замещен C1-6алкокси;R3 является (CR2)0-2SO2R12;R4, R7 и R10 независимо означают Н;R, R5 и R5' независимо означают Н или C1-6алкил;R6 означает галоген или О(C1-6алкил);один...
Пиперазин-1-илтрифторметилзамещенные пиридины в качестве быстро диссоциирующихся антагонистов d2-рецепторов дофамина
Номер патента: 19048
Опубликовано: 30.12.2013
Авторы: Макдональд Грегор Джеймс, Бартоломе-Небреда Хосе Мануэль, Ван Гол Михиль Люк Мария
МПК: A61P 25/00, A61K 31/496, C07D 213/74...
Метки: быстро, дофамина, качестве, пиперазин-1-илтрифторметилзамещенные, диссоциирующихся, антагонистов, d2-рецепторов, пиридины
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где -A1=A2- представляет -N=CR1- или -CR1=N-;R1 представляет водород, циано, C1-3алкилокси или C1-3алкил;R2 представляет фенил, фенил, замещенный галогеном,или его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п.1, где-A1=A2- представляет -N=CR1-;R1 представляет водород, циано или метокси;R2 представляет фенил или фенил, замещенный галогеном,или его фармацевтически приемлемая соль.3. Соединение по п.1, где-A1=A2-...
Производные карбаматов алкилтиазолов, их получение и их применение в терапии
Номер патента: 18995
Опубликовано: 30.12.2013
Авторы: Раве Антуан, Хэмли Питер, Герлитцер Йохен, Абуабделла Ахмед
МПК: A61K 31/427, A61K 31/4535, A61K 31/4545...
Метки: терапии, получение, карбаматов, алкилтиазолов, производные, применение
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I)в которой R2 обозначает атом водорода;n обозначает целое число, равное 1 или 2;m обозначает целое число, равное 2;A обозначает ковалентную связь или C1-8алкилен;R1 обозначает группу R5, возможно замещенную одной или несколькими группами R6 и/или R7;R5 обозначает группу, выбранную из пиридинила и хинолинила;R6 обозначает атом галогена, циано, -CH2CN, нитро, гидроксильную группу, C1-6алкил, C1-6алкокси,...
Модуляторы γ-секретазы
Номер патента: 18862
Опубликовано: 29.11.2013
Автор: Хо Чих Юнг
МПК: A61K 31/195, A61K 31/404, A61K 31/435...
Метки: модуляторы, gamma;-секретазы
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы Iгде А выбран из группы, включающей фенил, гетероцикл, который представляет собой радикал с насыщенным или частично ненасыщенным моноциклическим кольцом, выбранный из 2H-пирролила, 2-пирролинила, 3-пирролинила, пирролидинила, 1,3-диоксоланила, 2-имидазолинила, имидазолидинила, 2-пиразолинила, пиразолидинила, тетразолила, пиперидинила, 1,4-диоксанила, морфолинила, 1,4-дитианила, тиоморфолинила, пиперазинила, азепанила,...
Диаминопиридиновые, пиримидиновые и пиридазиновые модуляторы гистаминового рецептора h4
Номер патента: 18198
Опубликовано: 28.06.2013
Авторы: Чжан Сяоху, Волин Рональд Л., Вэй Дзяньмэй, Турмонд Робин Л., Савалль Брэд М., Цай Хой, Медуна Стивен П., Данфорд Пол Дж., Чавез Франк, Тайс Кевин Л., Куироз Джордж А., Гринспан Эндрю Дж.
МПК: C07D 237/20, C07D 213/74, A61K 31/50...
Метки: гистаминового, диаминопиридиновые, модуляторы, пиридазиновые, пиримидиновые, рецептора
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где Z представляет собой CH или N;Y представляет собой CH или N;Z и Y определяются независимо друг от друга, и содержащее упомянутые Y и Z кольцо имеет не более двух атомов азота; при условии, чтоi) когда Y представляет собой СН и Z представляет собой CH или N, то R1 представляет собой:а) -(СН2)2OCH3, -(CH2)2SCH3 или C1-8алкил, каждый из которых независимо не замещен или замещен -OH или CF3;б) -(СН2)0-2-Ar1, -CHR2-Ar1...
Способ получения дабигатрана
Номер патента: 18053
Опубликовано: 30.05.2013
Авторы: Йирман Йосеф, Рихтер Йиндрих, Лустиг Петр
МПК: C07D 401/12, C07D 213/74
Метки: дабигатрана, способ, получения
Формула / Реферат:
1. Способ получения дабигатрана формулы VIIIпутем взаимодействия хлорида 4-этиламино-3-нитробензойной кислоты с этил-3-(пиридин-2-иламино)пропионатом, восстановления нитрогруппы с последующим взаимодействием с [(4-цианофенил)амино]уксусной кислотой, путем гидролиза и взаимодействия с карбонатом аммония и превращения в дабигатран с помощью реакции с гексил хлорформиатом, отличающийся тем, что продукт реакции хлорида 4-этиламино-3-нитробензойной...
Сульфониламидные производные в качестве антагонистов брадикининовых рецепторов, их получение и фармацевтическая композиция, их содержащая
Номер патента: 18046
Опубликовано: 30.05.2013
Авторы: Беке Дьюла, Ваго Иштван, Хорнок Каталин, Сентирмай Эва, Фаркаш Шандор, Ваштаг Моника, Бозо Эва, Кешеру Дьёрдь, Елеш Янош, Шмидт Эва
МПК: A61K 31/18, A61P 29/00, C07C 311/21...
Метки: качестве, брадикининовых, рецепторов, фармацевтическая, содержащая, антагонистов, получение, производные, сульфониламидные, композиция
Формула / Реферат:
1. Сульфаниламидные производные антагонистов брадикининовых B1-рецепторов формулы (I)где R1 представляет атом водорода или C1-C4-алкильную группу;R2 выбирается из (1) атома водорода при условии, что R1 и R2 могут не быть одновременно атомом водорода; (2) -(CH2)n-NRaRb; (3) -(CH2)m-X-Q илиR1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они оба присоединены, образуют 5-7-членное гетероциклическое кольцо, содержащее от 0 до 1 гетероатома, в дополнение к...
Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы
Номер патента: 17405
Опубликовано: 28.12.2012
Авторы: Чэнь Бэй, Лу Вэньшо, Джин Юнхо, Уно Тецуо, Мишелли Пьер-Ив, Марсилдж Томас Х., Цзян Тао, Пэй Вэй
МПК: C07D 239/95, C07D 239/48, C07D 213/74...
Метки: качестве, композиции, соединения, протеинкиназы, ингибиторов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (2)или его фармацевтически приемлемые соли, гдеR1 означает галоген или С1-6алкил;R2 является Н;R3 является (CR2)0-2SO2R12, (CR2)0-2SO2NRR12, (CR2)0-2C(O)O0-1R12, (CR2)0-2CONRR12, CO2NH2 или циано;R4 является С1-6алкил, С2-6алкенил или С2-6алкинил, OR12, NR(R12), галоген, нитро, SO2R12, (CR2)pR13 или X; или R4 означает Н;R6 является изопропокси или метокси;один из R8 и R9 является (CR2)qY и другой является С1-6алкилом,...
Производные n-(аминогетероарил)-1н-индол-2-карбоксамидов, их получение и их применение в терапии
Номер патента: 17375
Опубликовано: 28.12.2012
Авторы: Машник Давид, Жилль Катрин, Дюбуа Лоран, Маланда Андре, Эванно Янник
МПК: A61K 31/4439, A61P 13/00, A61P 11/00...
Метки: производные, терапии, n-(аминогетероарил)-1н-индол-2-карбоксамидов, применение, получение
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)в которой X1 обозначает атом водорода или галогена либо C1-C6-алкил;Х2 обозначает атом водорода или галогена, C1-C6-алкил, C1-C6-фторалкил или -S(О)2-C1-C6-алкил;Х3 и Х4 обозначают независимо друг от друга атом водорода или галогена, C1-C6-алкил, C1-C6-фторалкил, C1-C6-алкоксил, NR1R2 или C1-С6-тиоалкил;Z1, Z2, Z3 и Z4 обозначают независимо друг от друга атом азота или группу C(R6), при этом по меньшей мере один из Z1,...
Новые производные фенантридина в качестве антагонистов брадикинина
Номер патента: 15419
Опубликовано: 31.08.2011
Авторы: Хорнок Каталин, Елеш Янош, Цира Габор, Фаркаш Шандор, Ваго Иштван, Беке Дьюла, Ваштаг Моника, Шмидт Эва, Сентирмай Эва, Бозо Эва
МПК: C07D 213/74, A61P 25/02, A61K 31/473...
Метки: брадикинина, новые, качестве, фенантридина, антагонистов, производные
Формула / Реферат:
1. Антагонисты В1 рецептора брадикинина - производные фенантридина формулы (I)где R1является атомом водорода или С1-С4 алкильной группой;R2 выбран из (1) атома водорода при условии, что R1 и R2не могут быть одновременно атомом водорода; (2) -(CH2)n-NRaRb; (3) -(CH2)n-CO-NRaRb; (4) -(CH2)m-X-Q; (5) -CHRc-NRaRb; илиR1 и R2вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 4-7-членное гетероциклическое кольцо, включающее 1-3 гетероатома,...
Производные 2,4-диаминопиридина, фармацевтическая композиция, лекарственное средство на их основе для лечения или предупреждения заболеваний и нарушений, вызванных гиперактивацией nmda – рецепторов и/или в качестве стимуляторов когнитивных функций и способ лечения
Номер патента: 14100
Опубликовано: 30.08.2010
Авторы: Паршин Валерий Александрович, Граник Владимир Григорьевич, Шварц Геннадий Яковлевич
МПК: A61P 25/00, A61K 31/5377, A61K 31/44...
Метки: вызванных, средство, способ, фармацевтическая, гиперактивацией, композиция, функций, лечения, заболеваний, предупреждения, лекарственное, качестве, рецепторов, основе, стимуляторов, нарушений, когнитивных, 2,4-диаминопиридина, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I)где R1означает водород,R2 означает водород или необязательно замещенный бензил илиR1 и R2вместе с атомом N, к которому они присоединены, означают пиперидино-, морфолино-, N-метилпиперазино-,R3 - фенил или замещенный фенил,X означает водород,Y означает водород, цианогруппу, карбоксильную группу,их фармакологически приемлемые соли и/или сольваты.2. Соединение по п.1, выбранное из группы, включающей...
Производные n-гидроксиамида и их применение
Номер патента: 12584
Опубликовано: 30.10.2009
Авторы: Жоран-Лебрюн Катрина, Гонсалес Жером, Свиннен Доминик, Кросиньяни Стефано, Бомбрюн Аньес, Жербер Патрик
МПК: C07D 211/58, A61K 31/496, C07D 211/46...
Метки: производные, применение, n-гидроксиамида
Формула / Реферат:
1. Производное N-гидроксиамида формулы (I) в которой А выбран из группы, включающей -C(B)- и N; В обозначает H или В образует связь с R5 или R7; R1 выбран из группы, включающей H, С1-С6-алкил, С2-С6-алкенил, С2-С6-алкинил, С3-С8-циклоалкил, гетероциклоалкил, арил, гетероарил, С3-С8-циклоалкил-С1-С6-алкил, гетероциклоалкил-С1-С6-алкил, гетероарилС1-С6-алкил, аминогруппу и алкоксигруппу; R2 выбран из группы, включающей H, С1-С6-алкил,...
Сульфониламиноциклические соединения и их применение
Номер патента: 12266
Опубликовано: 28.08.2009
Авторы: Жербер Патрик, Бомбрэн Аньес, Свиннен Доминик, Жоран-Лебрэн Катрин
МПК: A61K 31/496, A61P 29/00, A61K 31/495...
Метки: сульфониламиноциклические, применение, соединения
Формула / Реферат:
1. Сульфониламиноциклическое соединение формулы (I) где А представляет собой -CR4R5; В представляет собой -CR4'R5'; R1 выбран из необязательно замещенного арила, необязательно замещенного гетероарила, необязательно замещенного С3-С6-циклоалкила и необязательно замещенного гетероциклоалкила; R2 выбран из Н, необязательно замещенного С1-С6-алкила, необязательно замещенного С2-С6-алкенила и необязательно замещенного С2-С6-алкинила; R3 выбран из Н,...
Соединения фенилпиридилпиперазина, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их
Номер патента: 11165
Опубликовано: 27.02.2009
Авторы: Корди Алексис, Лестаж Пьер, Десо Патрис
МПК: C07D 213/74, A61P 25/00, A61K 31/496...
Метки: фармацевтические, соединения, фенилпиридилпиперазина, содержащие, способ, получения, композиции
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) в которой R1 представляет собой NR3SO2R4 группу, где R3 представляет собой атом водорода, R4 представляет собой линейную или разветвлённую (С1-С6)алкильную группу, фенил, необязательно замещенный галогеном, или NR5R6 группу, где R5 и R6 вместе с несущим их атомом азота образуют 6-членное кольцо, в котором один из атомов углерода заменён на атом кислорода, R2 представляет собой линейную или разветвлённую...
Соединения фенилпиридилпиперазина, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их
Номер патента: 11155
Опубликовано: 27.02.2009
Авторы: Десо Патрис, Лестаж Пьер, Корди Алексис
МПК: A61K 31/496, A61P 25/00, C07D 213/74...
Метки: способ, фенилпиридилпиперазина, соединения, фармацевтические, композиции, содержащие, получения
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) в которой X представляет собой С(О) или SO2 группу; R1 представляет собой фенильную группу или группу NR3R4, в которой R3 и R4, которые могут быть одинаковыми или различными, каждый, представляют собой атом водорода или линейную или разветвленную (С1-C6)алкильную группу либо (C3-С8)циклоалкильную группу, или R3 и R4 вместе с несущим их атомом азота образуют 5- или 6-членное кольцо, в котором один из атомов углерода...
Новые многократно замещённые соединения 1, 1 – пиридиламиноциклопропанамина, способ их получения и фармацевтические композиции, которые их содержат
Номер патента: 11124
Опубликовано: 30.12.2008
Авторы: Гиллонно Клод, Шарто Ив, Гольдстейн Соло, Локхарт Брайан, Лестаж Пьер
МПК: A61P 25/16, A61K 31/4406, A61P 25/28...
Метки: получения, содержат, соединения, новые, многократно, способ, замещённые, фармацевтические, пиридиламиноциклопропанамина, которые, композиции
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) в которой n представляет собой целое число 1, R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или разными, каждый независимо друг от друга, представляет собой атом водорода, линейную или разветвленную C1-С6-алкильную группу, R3 и R4, каждый независимо друг от друга, представляет собой атом водорода, R5 и R6, которые могут быть одинаковыми или разными, каждый независимо друг от друга, представляет собой атом водорода или...
Пиперазин с or-замещенной фенильной группой и его применение в качестве ингибиторов glyt1
Номер патента: 9986
Опубликовано: 28.04.2008
Авторы: Шталдер Анри, Наркизян Робер, Джолидон Синесе, Пинар Эмманьюэль, Неттековен Маттиас Генрих, Норкросс Роджер Дейвид
МПК: A61K 31/495, A61K 31/497, A61P 25/28...
Метки: применение, or-замещенной, glyt1, фенильной, пиперазин, группой, ингибиторов, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединения общей формулы где Ar представляет собой незамещенный или замещенный арил или 6-членный гетероарил, содержащий 1, 2 или 3 атома азота, и где арильная и гетероарильная группы могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидрокси, галогена, NO2, CN, (С1-С6)-алкила, (С1-С6)-алкила, замещенного галогеном, (C1-С6)-алкила, замещенного гидрокси, (СН2)n-(С1-С6)-алкокси, (С1-С6)-алкокси,...
Замещённые пиридиноны в качестве модуляторов мар-киназы р38
Номер патента: 8008
Опубликовано: 27.02.2007
Авторы: Селнесс Шон Р., Алвайра Эдгардо, Хикори Брайан С., Промо Мишел А., Деврадж Раджеш, Оуэн Томас, Ксинг Ли, Скотт Ян Л., Самбандам Аруна, Девадас Балекудру, Дерли Ричард К., Марруфо Лаура Д., Лиу Шуанг, Наинг Вин, Хитчкок Джефф, Мэдсен Хитер М., Рукер Пол В., Джером Кевин Д., Боэм Терри Л., Блевис-Бал Радика М., Уокер Джон, Макджи Кевин Ф., Шиех Хьюи С.
МПК: C07D 213/64, A61P 29/00, A61K 31/4412...
Метки: модуляторов, пиридиноны, качестве, замещённые, мар-киназы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемая соль, где L и М независимо выбраны из -O-, -СН2-, -S-, -NR-, -N(R)-N(R)-, -С(=O)-, -SO2-; R5 представляет собой где X1, Х2, Ха, Хb, Хс, Xd и Хе независимо выбраны из -C(O)NR6R7, -(C1-C4алкил)-С(O)NR6R7, -NR6R7, гидрокси(С1-С4)алкила, C1-C4дигидроксиалкила, Н, ОН, галогена, галогеналкила, алкила, галогеналкокси, гетероарила, гетероциклоалкила, С3-С7циклоалкила, R6R7N(С1-С6) алкила-,...
Соединения пиперазинилпиразинов в качестве агонистов или антагонистов серотонин 5-ht2 рецептора
Номер патента: 6552
Опубликовано: 24.02.2006
Автор: Нильссон Бьерн М.
МПК: A61K 31/445, A61K 31/4427, A61K 31/497...
Метки: соединения, рецептора, антагонистов, пиперазинилпиразинов, агонистов, качестве, 5-ht2, серотонин
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I) в которой: (i) X и Y оба являются азотом и Z является CH, образуя производное пиразина, или (ii) X и Z оба являются CH и Y является азотом, образуя производное пиридина, или (iii) X является C-CF3, Z является CH и Y является азотом, образуя производное 4-трифторметилпиридина, или (iv) Y и Z оба являются азотом и X является CH, образуя производное пиримидина, и где R1 и R2, каждый независимо, выбирают из группы A,...
Бициклические соединения, проявляющие антагонизм к рецептору витронектина, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
Номер патента: 5155
Опубликовано: 30.12.2004
Авторы: Касара Патрик, Атасси Ганем, Сент-Дизье Доминик, Тюкке Гордон, Перрон-Сьерра Франсуаз
МПК: C07D 213/74, A61P 9/00, A61K 31/4164...
Метки: рецептору, фармацевтические, композиции, проявляющие, получения, способ, антагонизм, витронектина, соединения, бициклические, содержащие
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) в которой G обозначает фенильную группу, G1 и G2 обозначают атом углерода, -T1- обозначает группу, выбранную из -CH2-CH2-, -CH=CH- и =CH-CH2-, и -T2- обозначает связь, R5 обозначает группу -(CH2)m-COOR6, R6 обозначают атом водорода или алкильную группу, арильную группу, которая может быть замещенной или арилалкильную группу, которая может быть замещенной, -W- обозначает группу -CH-, =C- или -C= и -A- обозначает -CH2-...
Новый полиморф v торасемида
Номер патента: 5003
Опубликовано: 28.10.2004
Авторы: Клепич Божена, Филич Дарко, Тудья Мариян, Думич Миленко, Даниловски Александар
МПК: C07D 213/74, A61K 31/44, A61P 7/10...
Метки: торасемида, новый, полиморф
Формула / Реферат:
1. Полиморф V торасемида, отличающийся тем, что он имеет следующие характеристики: DSC: экзотермический максимум при температуре около 157,59шC (начало при температуре около 150,74шC) при скорости нагревания, составляющей 10шC/мин; рентгенограмма порошка (2Q): 5,610; 6,130; 7,480; 7,970; 9,310; 9,615; 10,835; 11,020; 12,340; 13,075; 13,460; 13,920; 14,200; 15,090; 16,080; 16,710; 17,445; 17,720; 18,460; 18,850; 19,825; 20,340; 20,990; 21,980;...
Аморфная модификация торасемида
Номер патента: 4950
Опубликовано: 28.10.2004
Авторы: Клепич Божена, Думич Миленко, Тудья Мариян, Даниловски Александар, Филич Дарко
МПК: A61P 9/10, A61K 31/44, C07D 213/74...
Метки: модификация, торасемида, аморфная
Формула / Реферат:
1. Аморфная модификация торасемида, характеризуемая следующими данными: ДСК: экзотермический максимум при температуре около147шC (начало при температуре около 144шC); порошковая рентгенограмма (2Q ): отсутствие дифракционного максимума, обусловленное аморфной природой; характеристические полосы поглощения в инфракрасной области спектра при 2900 до 3366 см-1 и при 1400 до 1703 см-1. 2. Аморфная модификация торасемида по п.1, отличающаяся...