C07D 209/88 — с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода циклической системы

Замещенные индолы, противовирусный активный компонент, способ получения и применения

Загрузка...

Номер патента: 21989

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Иващенко Александр Васильевич, Бычко Вадим Васильевич, Митькин Олег Дмитриевич

МПК: A61K 31/437, A61K 31/454, A61K 31/496...

Метки: противовирусный, активный, замещенные, индолы, способ, компонент, получения, применения

Формула / Реферат:

1. Применение замещенного индола общей формулы 1 или его фармацевтически приемлемой соли в качестве противовирусного активного в отношении вируса гепатита C(HCV) компонентагде R1 представляет собой атом водорода, необязательно замещенный С1-С4 алкил, в котором заместитель представляет собой насыщенный 6-членный азагетероцикл; С6 циклоалкил, арил, этоксикарбонил, нитрогруппу;R2 представляет собой атом водорода;R3 представляет собой N-моно- или...

Замещенные производные (1,2,3,4-тетрагидроциклопента[b]индол-3-ил)уксусной кислоты, применимые в лечении аутоиммунных и воспалительных расстройств

Загрузка...

Номер патента: 19252

Опубликовано: 28.02.2014

Авторы: Муди Джинн В., Уллман Бретт, Ким Сун Хи, Джоунз Роберт М., Хан Сангдон, Леманн Юрг, Чжу Сювэнь, Стирн Скотт, Бьюзард Дэниэл Дж.

МПК: A61K 31/403, A61P 37/00, C07D 209/70...

Метки: аутоиммунных, расстройств, кислоты, лечении, применимые, замещенные, 1,2,3,4-тетрагидроциклопента[b]индол-3-ил)уксусной, производные, воспалительных

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из соединений формулы (Ia), их фармацевтически приемлемых солей, сольватов и гидратовгде m равно 1;n равно 1 или 2;Y означает N или CR1;Z означает N или CR4;R3 означает C3-C7-циклоалкил;каждый из R1, R2 и R4 независимо выбран из группы, состоящей из Н, C1-C6-алкокси, C1-C6-алкила, C1-C6-алкиламино, C1-C6-алкилсульфонила, C1-C6-алкилтио, карбоксамида, циано, C3-C7-циклоалкокси, C3-C7-циклоалкила, C1-C6-галогеналкокси,...

Соединение 3-аминокарбазола, фармацевтическая композиция, его содержащая, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 19068

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Гульельмотти Анджело, Ализи Мария Алессандра, Гарофало Барбара, Мауджери Катерина, Колетта Изабелла, Фурлотти Гвидо, Каццолла Никола, Драгоне Патриция, Мангано Джорджина

МПК: A61P 29/00, C07D 209/88, A61K 31/403...

Метки: содержащая, композиция, получения, соединение, 3-аминокарбазола, способ, фармацевтическая

Формула / Реферат:

1. Соединение 3-аминокарбазола, отличающееся тем, что имеет общую формулу (I), приведенную нижев которой R1 представляет собой атом галогена, метильную группу или тригалогенметильную группу, нитрогруппу или цианогруппу;R2 представляет собой линейную или разветвленную гидроксиалкильную группу, содержащую от 1 до 8 атомов углерода, или линейную или разветвленную карбонилалкильную группу, содержащую от 1 до 8 атомов углерода,его фармацевтически...

Карбазолкарбоксамидные соединения, применимые в качестве ингибиторов киназы

Загрузка...

Номер патента: 19041

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Лю Цинцзе, Теббен Эндрю Дж., Бэтт Дуглас Г., Ши Цин, Делукка Джордж В.

МПК: C07D 209/88, A61P 37/00, A61K 31/403...

Метки: киназы, применимые, карбазолкарбоксамидные, качестве, соединения, ингибиторов

Формула / Реферат:

1. Соединение в соответствии с формулой (I)или его соль,где пунктирные линии представляют собой либо одинарные, либо двойные связи;А представляет собой галоген, С3-10карбоцикл, замещенный 0-3 В, С6-10моно- или бициклический арил, замещенный 0-3 В, 5-14-членный гетероцикл, содержащий 1-4 гетероатома, выбранных из N, О и S, замещенных 0-3 В, 5-10-членный гетероарил, содержащий 1-4 гетероатома, выбранных из N, О и S, замещенных 0-3 В;В представляет...

Производные карбазола в качестве функциональных 5-ht6 лигандов

Загрузка...

Номер патента: 14694

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Рамакришна Венката Сатья Нироги, Камбхампати Рама Састри, Вишвакарма Сантош, Ширсатх Викас Шрикришна, Конда Джагадиш Бабу, Джасти Венкатесварлу

МПК: A61P 25/00, A61K 31/403, C07D 209/88...

Метки: качестве, производные, карбазола, функциональных, 5-ht6, лигандов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)или его стереоизомеры или фармацевтически приемлемая соль, гдеAr представляет собой фенил;R1 представляет собой одно или несколько замещений на Ar и бензольном кольце, и R1 представляет собой водород, галоген, циано, (C1-C3)алкил, галоген(C1-C3)алкил, (C1-C3)алкокси или галоген(C1-С3)алкокси;R представляет собой водород или (C1-С3)алкил.2. Соединение по п.1, где R1 представляет собой водород, галоген, циано,...

Соединения 3-аминокарбазола, фармацевтическая композиция, содержащая указанные соединения, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 12786

Опубликовано: 30.12.2009

Авторы: Ализи Мария Алессандра, Драгоне Патриция, Фурлотти Гвидо, Мангано Джорджина, Поленцани Лоренцо, Руссо Винченцо, Каццолла Никола, Колетта Изабелла

МПК: A61P 35/00, A61K 31/403, C07D 209/88...

Метки: получения, содержащая, композиция, фармацевтическая, 3-аминокарбазола, соединения, указанные, способ

Формула / Реферат:

1. Соединение 3-аминокарбазола, отличающееся тем, что его выбирают из группы, включающей соединения из таблицы и их фармацевтически приемлемые соли. 2. Фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что она содержит терапевтически эффективную дозу соединения 3-аминокарбазола, выбранного из группы, включающей соединения из таблицы по п.1 или их фармацевтически приемлемую соль, вместе по меньшей мере с одним фармацевтически приемлемым инертным...

Трициклические соединения для лечения воспалительных и аллергических нарушений, способы их приготовления и содержащие их фармацевтические составы

Загрузка...

Номер патента: 10408

Опубликовано: 29.08.2008

Авторы: Баласубраманиан Гопалан, Лакдавала Афтаб Давудбхай, Анупинди Рагху Рам, Гхарат Лаксмикант Атмарам

МПК: A61K 31/403, A61K 31/34, A61K 31/381...

Метки: воспалительных, аллергических, содержащие, составы, соединения, трициклические, приготовления, способы, лечения, фармацевтические, нарушений

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (1) где R1 представляет собой водород, С1-С8 алкил, С3-С12 циклоалкил, (С3-С12 циклоалкил)(С1-С8 алкил), (С6-С14 арил)(С1-С8 алкил) или защитную группу, где С1-С8 алкил, С3-С12 циклоалкил, (С3-С12 циклоалкил)(С1-С8 алкил) и (C6-C14 арил)(С1-С8 алкил) возможно имеют от 1 до 3 заместителей, выбранных из группы, включающей С1-С8 алкил, галоген, -ORx, оксо- и -COORx; R2 представляет собой водород, С1-С8 алкил, С3-С15...

Фосфатные соли карведилола, их сольваты, композиции и способы лечения гипертензии, застойной сердечной недостаточности или стенокардии

Загрузка...

Номер патента: 8384

Опубликовано: 27.04.2007

Авторы: Ох Чоон К., Катринчич Ли М., Сперрс Пол Дж., Чен Вей, Вернер Кристофер, Делль'орсо Филип К., Лоувет Энн Мари, Брук Кристофер С.

МПК: A61P 9/12, C07D 209/88, A61K 31/403...

Метки: лечения, стенокардии, сердечной, сольваты, застойной, гипертензии, способы, соли, недостаточности, карведилола, композиции, фосфатные

Формула / Реферат:

1. Соединение, которое является полугидратом дигидрофосфата карведилола. 2. Соединение по п.1, имеющее рентгенограмму, которая содержит характеристические пики (в градусах два-тета), показанные на фиг. 1. 3. Соединение по п.2, имеющее характеристические пики от 0ш 2-тета (2q) до 35ш 2-тета (2q) при 7,0+0,2 (2q), 11,4+0,2 (2q), 15,9+0,2 (2q), 18,8+0,2 (2q), 20,6+0,2 (2q), 22,8+0,2 (2q) и 25,4+0,2 (2q). 4. Соединение по п.1, имеющее инфракрасный...

Способ получения карведилола

Загрузка...

Номер патента: 7393

Опубликовано: 27.10.2006

Авторы: Шкода Алойз, Герцек Рихард, Прокса Богумил

МПК: A61P 9/00, C07D 209/88

Метки: карведилола, получения, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения карведилола, отличающийся тем, что включает взаимодействие 4-(оксиран-2-илметокси)-9Н-карбазола с солью 2-(2-метоксифенокси)этиламина в количестве от 2,0 до 5,0 эквивалентов относительно исходного карбазола, где указанная соль может содержать от 0 до 10% воды, в присутствии основания, которое представляет собой карбонат щелочного металла или щелочно-земельного металла, которое добавляют в количестве от 2,0 до 5,0 эквивалентов...

Способ получения r-(+)-6-карбоксамидо-3-n-метиламино-1,2,3,4-тетрагидрокарбазола

Загрузка...

Номер патента: 4586

Опубликовано: 24.06.2004

Авторы: Макинтайр Стивен, Брэкинридж Ян, Найт Джон, Макги Каролина, Хартли Дэвид

МПК: C07D 209/88

Метки: способ, получения, r-(+)-6-карбоксамидо-3-n-метиламино-1,2,3,4-тетрагидрокарбазола

Формула / Реферат:

1. Способ получения R-(+)-6-карбоксамидо-3-N-метиламино-1,2,3,4-тетрагидрокарбазола, включающий операцию разделения энантиомерной смеси соединения тетрагидрокарбазола, отличающийся тем, что разделяют энантиомерную смесь соединения формулы I 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что разделение энантиомеров осуществляют обработкой смеси L-пироглутаминовой кислотой. 3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что соединение формулы I содержит...

Замещенные трициклические соединения.

Загрузка...

Номер патента: 3129

Опубликовано: 27.02.2003

Авторы: Кинник Майкл Дин, Смит Эдвард С.Р., Суарес Тулио, Ванг Кьюпинг, Бастиан Жоли Анн, Бейт Дуглас Вейд, Бах Николас Джеймс, Вильсон Томас Майкл, Сойер Джейсон Скотт, Мартинелли Майкл Джон, Солл Дэниел Джон, Михелик Эдвард Дэвид

МПК: A61K 31/40, C07D 209/88

Метки: трициклические, замещенные, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из группы, включающей (R,S)-(9-бензил-4-карбамоил-1-оксо-3-тиа-1,2,3,4-тетрагидрокарбазол-5-ил)оксиуксусную кислоту; (R,S)-(9-бензил-4-карбамоил-3-тиа-1,2,3,4-тетрагидрокарбазол-5-ил)оксиуксусную кислоту; [N-бензил-1-карбамоил-1-аза-1,2,3,4-тетрагидрокарбазол-8-ил]оксиуксусную кислоту; 4-метокси-6-метоксикарбонил-10-фенилметил-6,7,8,9-тетрагидропиридо[1,2-a]индол;...

Производные карбазола

Загрузка...

Номер патента: 2816

Опубликовано: 31.10.2002

Авторы: Василефф Роберт Теодор, Хайт Гари Алан, Сойер Джейсон Скотт, Ричетт Майкл Энрико, Макджилл Джон Макнейлл, Харпер Ричард Вальтц, Филлипс Майкл Лерой, Бастиан Жоли Анн, Харн Нэнси Кей, Андерсон Бенджамин Алан, Лин Хо-Шен, Солл Дэниел Джон, Бах Николас Джеймс, Михелик Эдвард Дэвид, Лончарик Ричард Джеймс, Кинник Майкл Дин, Шевитц Ричард Вальтер, Морин Джон Майкл

МПК: A61K 31/403, C07D 209/88, A61P 29/00...

Метки: производные, карбазола

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из группы, включающей [9-бензил-5-карбамоил-1-фторкарбазол-4-ил]оксиуксусную кислоту, натриевую соль {9-[(фенил)метил]-5-карбамоилкарбазол-4-ил}оксиуксусной кислоты, метиловый эфир {9-[(фенил)метил]-5-карбамоилкарбазол-4-ил}оксиуксусной кислоты, {9-[(3-фторфенил)метил]-5-карбамоилкарбазол-4-ил}оксиуксусную кислоту, {9-[(3-хлорфенил)метил]-5-карбамоилкарбазол-4-ил}оксиуксусную кислоту, натриевую соль...

Замещенные трициклические соединения.

Загрузка...

Номер патента: 2347

Опубликовано: 25.04.2002

Авторы: Василефф Роберт Теодор, Харн Нэнси Кей, Михелик Эдвард Дэвид, Харпер Ричард Вальтц, Солл Дэниел Джон, Макджилл Джон Макнейлл, Хайт Гари Алан, Ричетт Майкл Энрико, Кинник Майкл Дин, Бах Николас Джеймс, Лин Хо-Шен, Сойер Джейсон Скотт, Морин Джон Майкл, Лончарик Ричард Джеймс, Филлипс Майкл Лерой, Андерсон Бенджамин Алан, Шевитц Ричард Вальтер, Бастиан Жоли Анн

МПК: C07C 229/48, A61P 29/00, A61K 31/403...

Метки: трициклические, соединения, замещенные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) где Z представляет собой циклогексенил или фенил; R20 представляет собой бензил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из группы: галоген, низший алкил, фенокси, бензил, -ОСF3 или пиридилметил, циклогексилметил, циклопентилметил, нафтилметил; R21 представляет собой СF3фенил; R1 представляет собой -NHNH2, -NH2 или -CONH2; R2' выбран из группы, включающей -ОН и -O(CH2)tR5', где R5' обозначает...

Карбоксамиды в качестве агонистов 5-ht1f

Загрузка...

Номер патента: 1718

Опубликовано: 27.08.2001

Автор: Флаф Майкл Эдвард

МПК: A61K 31/40, A61P 25/06, C07D 209/88...

Метки: 5-ht1f, агонистов, качестве, карбоксамиды

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I где R1 и R2 независимо представляют водород, C1-C4алкил или -СН2СН2-арил, где арил представляет фенил, фенил, монозамещенный галогеном, или 1-(C1-C6алкил)пиразол-4-ил; R3 представляет C3-C6циклоалкил или гетероцикл; n = 1 или 2; и их фармацевтически приемлемые соли и гидраты. 2. Соединение по п.1, где n = 1. 3. Соединение по п.2, где R1 и R2 независимо представляют C1-C4алкил. 4. Фармацевтическая композиция, которая...