C07D 209/88 — с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода циклической системы

Замещенные индолы, противовирусный активный компонент, способ получения и применения

Загрузка...

Номер патента: 21989

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Митькин Олег Дмитриевич, Бычко Вадим Васильевич, Иващенко Александр Васильевич

МПК: A61K 31/454, A61K 31/437, A61K 31/496...

Метки: применения, компонент, замещенные, получения, способ, противовирусный, активный, индолы

Формула / Реферат:

1. Применение замещенного индола общей формулы 1 или его фармацевтически приемлемой соли в качестве противовирусного активного в отношении вируса гепатита C(HCV) компонентагде R1 представляет собой атом водорода, необязательно замещенный С1-С4 алкил, в котором заместитель представляет собой насыщенный 6-членный азагетероцикл; С6 циклоалкил, арил, этоксикарбонил, нитрогруппу;R2 представляет собой атом водорода;R3 представляет собой N-моно- или...

Замещенные производные (1,2,3,4-тетрагидроциклопента[b]индол-3-ил)уксусной кислоты, применимые в лечении аутоиммунных и воспалительных расстройств

Загрузка...

Номер патента: 19252

Опубликовано: 28.02.2014

Авторы: Стирн Скотт, Хан Сангдон, Муди Джинн В., Бьюзард Дэниэл Дж., Джоунз Роберт М., Леманн Юрг, Чжу Сювэнь, Уллман Бретт, Ким Сун Хи

МПК: A61P 37/00, A61K 31/403, C07D 209/70...

Метки: применимые, 1,2,3,4-тетрагидроциклопента[b]индол-3-ил)уксусной, аутоиммунных, лечении, расстройств, кислоты, воспалительных, замещенные, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из соединений формулы (Ia), их фармацевтически приемлемых солей, сольватов и гидратовгде m равно 1;n равно 1 или 2;Y означает N или CR1;Z означает N или CR4;R3 означает C3-C7-циклоалкил;каждый из R1, R2 и R4 независимо выбран из группы, состоящей из Н, C1-C6-алкокси, C1-C6-алкила, C1-C6-алкиламино, C1-C6-алкилсульфонила, C1-C6-алкилтио, карбоксамида, циано, C3-C7-циклоалкокси, C3-C7-циклоалкила, C1-C6-галогеналкокси,...

Соединение 3-аминокарбазола, фармацевтическая композиция, его содержащая, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 19068

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Гарофало Барбара, Мауджери Катерина, Гульельмотти Анджело, Мангано Джорджина, Каццолла Никола, Фурлотти Гвидо, Драгоне Патриция, Колетта Изабелла, Ализи Мария Алессандра

МПК: A61P 29/00, A61K 31/403, C07D 209/88...

Метки: способ, содержащая, соединение, 3-аминокарбазола, получения, фармацевтическая, композиция

Формула / Реферат:

1. Соединение 3-аминокарбазола, отличающееся тем, что имеет общую формулу (I), приведенную нижев которой R1 представляет собой атом галогена, метильную группу или тригалогенметильную группу, нитрогруппу или цианогруппу;R2 представляет собой линейную или разветвленную гидроксиалкильную группу, содержащую от 1 до 8 атомов углерода, или линейную или разветвленную карбонилалкильную группу, содержащую от 1 до 8 атомов углерода,его фармацевтически...

Карбазолкарбоксамидные соединения, применимые в качестве ингибиторов киназы

Загрузка...

Номер патента: 19041

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Делукка Джордж В., Бэтт Дуглас Г., Лю Цинцзе, Теббен Эндрю Дж., Ши Цин

МПК: A61P 37/00, C07D 209/88, A61K 31/403...

Метки: карбазолкарбоксамидные, соединения, ингибиторов, киназы, качестве, применимые

Формула / Реферат:

1. Соединение в соответствии с формулой (I)или его соль,где пунктирные линии представляют собой либо одинарные, либо двойные связи;А представляет собой галоген, С3-10карбоцикл, замещенный 0-3 В, С6-10моно- или бициклический арил, замещенный 0-3 В, 5-14-членный гетероцикл, содержащий 1-4 гетероатома, выбранных из N, О и S, замещенных 0-3 В, 5-10-членный гетероарил, содержащий 1-4 гетероатома, выбранных из N, О и S, замещенных 0-3 В;В представляет...

Производные карбазола в качестве функциональных 5-ht6 лигандов

Загрузка...

Номер патента: 14694

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Конда Джагадиш Бабу, Джасти Венкатесварлу, Вишвакарма Сантош, Ширсатх Викас Шрикришна, Рамакришна Венката Сатья Нироги, Камбхампати Рама Састри

МПК: A61P 25/00, C07D 209/88, A61K 31/403...

Метки: производные, функциональных, 5-ht6, карбазола, лигандов, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)или его стереоизомеры или фармацевтически приемлемая соль, гдеAr представляет собой фенил;R1 представляет собой одно или несколько замещений на Ar и бензольном кольце, и R1 представляет собой водород, галоген, циано, (C1-C3)алкил, галоген(C1-C3)алкил, (C1-C3)алкокси или галоген(C1-С3)алкокси;R представляет собой водород или (C1-С3)алкил.2. Соединение по п.1, где R1 представляет собой водород, галоген, циано,...

Соединения 3-аминокарбазола, фармацевтическая композиция, содержащая указанные соединения, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 12786

Опубликовано: 30.12.2009

Авторы: Мангано Джорджина, Каццолла Никола, Фурлотти Гвидо, Драгоне Патриция, Колетта Изабелла, Руссо Винченцо, Ализи Мария Алессандра, Поленцани Лоренцо

МПК: A61K 31/403, C07D 209/88, A61P 35/00...

Метки: композиция, фармацевтическая, 3-аминокарбазола, получения, указанные, содержащая, соединения, способ

Формула / Реферат:

1. Соединение 3-аминокарбазола, отличающееся тем, что его выбирают из группы, включающей соединения из таблицы и их фармацевтически приемлемые соли. 2. Фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что она содержит терапевтически эффективную дозу соединения 3-аминокарбазола, выбранного из группы, включающей соединения из таблицы по п.1 или их фармацевтически приемлемую соль, вместе по меньшей мере с одним фармацевтически приемлемым инертным...

Трициклические соединения для лечения воспалительных и аллергических нарушений, способы их приготовления и содержащие их фармацевтические составы

Загрузка...

Номер патента: 10408

Опубликовано: 29.08.2008

Авторы: Баласубраманиан Гопалан, Лакдавала Афтаб Давудбхай, Анупинди Рагху Рам, Гхарат Лаксмикант Атмарам

МПК: A61K 31/403, A61K 31/381, A61K 31/34...

Метки: фармацевтические, лечения, аллергических, содержащие, воспалительных, составы, соединения, приготовления, трициклические, способы, нарушений

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (1) где R1 представляет собой водород, С1-С8 алкил, С3-С12 циклоалкил, (С3-С12 циклоалкил)(С1-С8 алкил), (С6-С14 арил)(С1-С8 алкил) или защитную группу, где С1-С8 алкил, С3-С12 циклоалкил, (С3-С12 циклоалкил)(С1-С8 алкил) и (C6-C14 арил)(С1-С8 алкил) возможно имеют от 1 до 3 заместителей, выбранных из группы, включающей С1-С8 алкил, галоген, -ORx, оксо- и -COORx; R2 представляет собой водород, С1-С8 алкил, С3-С15...

Фосфатные соли карведилола, их сольваты, композиции и способы лечения гипертензии, застойной сердечной недостаточности или стенокардии

Загрузка...

Номер патента: 8384

Опубликовано: 27.04.2007

Авторы: Делль'орсо Филип К., Катринчич Ли М., Вернер Кристофер, Ох Чоон К., Сперрс Пол Дж., Брук Кристофер С., Лоувет Энн Мари, Чен Вей

МПК: A61K 31/403, A61P 9/12, C07D 209/88...

Метки: гипертензии, соли, карведилола, фосфатные, сольваты, лечения, стенокардии, недостаточности, композиции, способы, застойной, сердечной

Формула / Реферат:

1. Соединение, которое является полугидратом дигидрофосфата карведилола. 2. Соединение по п.1, имеющее рентгенограмму, которая содержит характеристические пики (в градусах два-тета), показанные на фиг. 1. 3. Соединение по п.2, имеющее характеристические пики от 0ш 2-тета (2q) до 35ш 2-тета (2q) при 7,0+0,2 (2q), 11,4+0,2 (2q), 15,9+0,2 (2q), 18,8+0,2 (2q), 20,6+0,2 (2q), 22,8+0,2 (2q) и 25,4+0,2 (2q). 4. Соединение по п.1, имеющее инфракрасный...

Способ получения карведилола

Загрузка...

Номер патента: 7393

Опубликовано: 27.10.2006

Авторы: Герцек Рихард, Прокса Богумил, Шкода Алойз

МПК: C07D 209/88, A61P 9/00

Метки: получения, карведилола, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения карведилола, отличающийся тем, что включает взаимодействие 4-(оксиран-2-илметокси)-9Н-карбазола с солью 2-(2-метоксифенокси)этиламина в количестве от 2,0 до 5,0 эквивалентов относительно исходного карбазола, где указанная соль может содержать от 0 до 10% воды, в присутствии основания, которое представляет собой карбонат щелочного металла или щелочно-земельного металла, которое добавляют в количестве от 2,0 до 5,0 эквивалентов...

Способ получения r-(+)-6-карбоксамидо-3-n-метиламино-1,2,3,4-тетрагидрокарбазола

Загрузка...

Номер патента: 4586

Опубликовано: 24.06.2004

Авторы: Хартли Дэвид, Найт Джон, Макги Каролина, Брэкинридж Ян, Макинтайр Стивен

МПК: C07D 209/88

Метки: способ, получения, r-(+)-6-карбоксамидо-3-n-метиламино-1,2,3,4-тетрагидрокарбазола

Формула / Реферат:

1. Способ получения R-(+)-6-карбоксамидо-3-N-метиламино-1,2,3,4-тетрагидрокарбазола, включающий операцию разделения энантиомерной смеси соединения тетрагидрокарбазола, отличающийся тем, что разделяют энантиомерную смесь соединения формулы I 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что разделение энантиомеров осуществляют обработкой смеси L-пироглутаминовой кислотой. 3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что соединение формулы I содержит...

Замещенные трициклические соединения.

Загрузка...

Номер патента: 3129

Опубликовано: 27.02.2003

Авторы: Бейт Дуглас Вейд, Сойер Джейсон Скотт, Бах Николас Джеймс, Михелик Эдвард Дэвид, Солл Дэниел Джон, Кинник Майкл Дин, Суарес Тулио, Бастиан Жоли Анн, Смит Эдвард С.Р., Ванг Кьюпинг, Мартинелли Майкл Джон, Вильсон Томас Майкл

МПК: A61K 31/40, C07D 209/88

Метки: трициклические, соединения, замещенные

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из группы, включающей (R,S)-(9-бензил-4-карбамоил-1-оксо-3-тиа-1,2,3,4-тетрагидрокарбазол-5-ил)оксиуксусную кислоту; (R,S)-(9-бензил-4-карбамоил-3-тиа-1,2,3,4-тетрагидрокарбазол-5-ил)оксиуксусную кислоту; [N-бензил-1-карбамоил-1-аза-1,2,3,4-тетрагидрокарбазол-8-ил]оксиуксусную кислоту; 4-метокси-6-метоксикарбонил-10-фенилметил-6,7,8,9-тетрагидропиридо[1,2-a]индол;...

Производные карбазола

Загрузка...

Номер патента: 2816

Опубликовано: 31.10.2002

Авторы: Филлипс Майкл Лерой, Макджилл Джон Макнейлл, Кинник Майкл Дин, Хайт Гари Алан, Василефф Роберт Теодор, Харн Нэнси Кей, Шевитц Ричард Вальтер, Ричетт Майкл Энрико, Михелик Эдвард Дэвид, Солл Дэниел Джон, Лончарик Ричард Джеймс, Андерсон Бенджамин Алан, Харпер Ричард Вальтц, Бах Николас Джеймс, Лин Хо-Шен, Морин Джон Майкл, Бастиан Жоли Анн, Сойер Джейсон Скотт

МПК: A61K 31/403, A61P 29/00, C07D 209/88...

Метки: производные, карбазола

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из группы, включающей [9-бензил-5-карбамоил-1-фторкарбазол-4-ил]оксиуксусную кислоту, натриевую соль {9-[(фенил)метил]-5-карбамоилкарбазол-4-ил}оксиуксусной кислоты, метиловый эфир {9-[(фенил)метил]-5-карбамоилкарбазол-4-ил}оксиуксусной кислоты, {9-[(3-фторфенил)метил]-5-карбамоилкарбазол-4-ил}оксиуксусную кислоту, {9-[(3-хлорфенил)метил]-5-карбамоилкарбазол-4-ил}оксиуксусную кислоту, натриевую соль...

Замещенные трициклические соединения.

Загрузка...

Номер патента: 2347

Опубликовано: 25.04.2002

Авторы: Бастиан Жоли Анн, Ричетт Майкл Энрико, Харн Нэнси Кей, Василефф Роберт Теодор, Андерсон Бенджамин Алан, Лончарик Ричард Джеймс, Макджилл Джон Макнейлл, Шевитц Ричард Вальтер, Сойер Джейсон Скотт, Морин Джон Майкл, Лин Хо-Шен, Михелик Эдвард Дэвид, Хайт Гари Алан, Бах Николас Джеймс, Кинник Майкл Дин, Солл Дэниел Джон, Харпер Ричард Вальтц, Филлипс Майкл Лерой

МПК: C07C 229/48, A61P 29/00, A61K 31/403...

Метки: соединения, трициклические, замещенные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) где Z представляет собой циклогексенил или фенил; R20 представляет собой бензил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из группы: галоген, низший алкил, фенокси, бензил, -ОСF3 или пиридилметил, циклогексилметил, циклопентилметил, нафтилметил; R21 представляет собой СF3фенил; R1 представляет собой -NHNH2, -NH2 или -CONH2; R2' выбран из группы, включающей -ОН и -O(CH2)tR5', где R5' обозначает...

Карбоксамиды в качестве агонистов 5-ht1f

Загрузка...

Номер патента: 1718

Опубликовано: 27.08.2001

Автор: Флаф Майкл Эдвард

МПК: A61P 25/06, A61K 31/40, C07D 209/88...

Метки: агонистов, карбоксамиды, качестве, 5-ht1f

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I где R1 и R2 независимо представляют водород, C1-C4алкил или -СН2СН2-арил, где арил представляет фенил, фенил, монозамещенный галогеном, или 1-(C1-C6алкил)пиразол-4-ил; R3 представляет C3-C6циклоалкил или гетероцикл; n = 1 или 2; и их фармацевтически приемлемые соли и гидраты. 2. Соединение по п.1, где n = 1. 3. Соединение по п.2, где R1 и R2 независимо представляют C1-C4алкил. 4. Фармацевтическая композиция, которая...