A61P 37/02 — иммуномодуляторы

Антитела, связывающие cd27 человека, и их применение

Загрузка...

Номер патента: 24701

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Витале Лаура А., Марш Генри К., Томас Лоренс Дж., Келер Тибор, Хе Личжэнь

МПК: A61P 35/00, A61K 39/395, A01K 67/027...

Метки: применение, антитела, связывающие, человека

Формула / Реферат:

1. Выделенное моноклональное антитело, которое связывается с CD27 человека и индуцирует или усиливает иммунный ответ, опосредованный Т-клетками, где указанное антитело включает:(i) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, включающий SEQ ID NO:38; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, включающий SEQ ID NO:39; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, включающий SEQ ID NO:40; CDR1 вариабельной области легкой цепи, включающий SEQ ID NO:44; CDR2...

Гуанидиновые соединения, полезные для предотвращения и/или лечения диабетической нефропатии или диабетического отека желтого пятна

Загрузка...

Номер патента: 24102

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Секи Норио, Ямада Хиройоси, Михара Хисаси, Судзуки Дайсуке, Ямаки Сусуму, Йосихара Коусеи

МПК: A61K 31/4402, A61K 31/4545, A61K 31/426...

Метки: отека, лечения, соединения, диабетического, пятна, гуанидиновые, полезные, желтого, диабетической, предотвращения, нефропатии

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из2-фтор-3-[2-(морфолин-4-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,2-фтор-3-[2-(3-метоксиазетидин-1-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,3-{2-[(1-ацетилпиперидин-4-ил)метокси]пиримидин-5-ил}-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,3-(2-{[1-(циклопропилкарбонил)пиперидин-4-ил]метокси}пиримидин-5-ил)-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,или его соль.2. Соединение, представляющее собой...

Гетероциклическое соединение

Загрузка...

Номер патента: 23931

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Имада Сунао, Сиваку Масахико, Такахаси Фумие, Като Кодзи, Козуки Йосихиро, Фукахори Хидехико, Маеда Дзунко, Асано Тору

МПК: A61K 31/5377, A61K 31/55, A61K 31/541...

Метки: соединение, гетероциклическое

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольв которомА2 и А3 представляют собой N и А1 представляет собой СН, или А1 и А3 представляют собой N и А2 представляет собой СН,В представляют собой СН,R1 представляет собой -NH-Y или -O--Y,Y представляет собой неароматический гетероцикл, содержащий от 4 до 8 членов цикла, содержащий по меньшей мере 1 гетероатом, выбранный из О, N и S в качестве составляющего цикл атома, который...

Иммуногенные белки вируса человеческой папилломы и способы их применения

Загрузка...

Номер патента: 23892

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Ян Цзян, Вейнер Дэвид Б.

МПК: A61K 31/7052, A61P 37/02

Метки: белки, человеческой, вируса, папилломы, применения, иммуногенные, способы

Формула / Реферат:

1. Молекула нуклеиновой кислоты, содержащая нуклеотидную последовательность, кодирующую антиген ВПЧ Е6/Е7, который индуцирует иммунный ответ у субъекта, причем указанная последовательность выбрана из группы, состоящей изSEQ ID NO: 1;фрагментов SEQ ID NO: 1, содержащих 90 или более нуклеотидов SEQ ID NO: 1;последовательностей, обладающих по меньшей мере 90% гомологией с SEQ ID NO: 1;SEQ ID NO: 5;фрагментов SEQ ID NO: 5, содержащих 90 или более...

Производное фенантроиндолизидина и ингибитор nfkb, содержащий его в качестве активного ингредиента

Загрузка...

Номер патента: 23622

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Яегаси Такаси, Ямазаки Риута, Хасимото Сусуке, Савада Сейго, Мацузаки Такеси, Икеда Такаси

МПК: A61K 31/444, A61P 1/00, A61K 31/437...

Метки: содержащий, качестве, фенантроиндолизидина, ингибитор, активного, производное, ингредиента, nfkb

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (1) или его сольв котором R1 представляет собой атом водорода, (С1-С6)алкильную группу, гидроксильную группу, (C1-С6)алкилоксигруппу или атом галогена;R2 представляет собой атом водорода, (C1-C6)алкильную группу, атом галогена, (C1-C6)алкилкарбонилоксигруппу, (C1-С6)алкилкарбонилоксигруппу, имеющую один заместитель, выбранный из метоксикарбонильной группы и...

Производное пиридин-3-карбоксамида

Загрузка...

Номер патента: 21367

Опубликовано: 30.06.2015

Авторы: Ямада Хадзиме, Тамура Масахиро, Коукецу Акиясу, Китамура Такахиро, Сибасаки Манабу, Дои Такеси, Сато Сейити, Асикава Масанори, Одзава Такатоси, Такемура Сюндзи, Исивата Хироюки, Табуноки Юйтиро, Исикава Тецуя, Мияке Есихару, Сигеми Риота

МПК: A61K 31/4439, A61K 31/44, A61K 31/4545...

Метки: производное, пиридин-3-карбоксамида

Формула / Реферат:

1. Производное пиридин-3-карбоксамида формулы (1)в которой R1 обозначает группу, выбранную из одной из следующих формул i-iv:в которых R6 выбран из атома водорода, C1-6 алкильной группы или R6a-С(O)- (где R6a обозначает C1-6 алкильную группу или 5-11-членную гетероциклическую группу),R7, R8, R9, R10 и R11, которые могут быть одинаковыми или разными, выбраны из атома водорода, атома галогена, возможно замещенной C1-6 алкильной группы,...

Фенантроиндолизидиновое соединение и ингибитор nfkb, содержащий его в качестве действующего ингредиента

Загрузка...

Номер патента: 19927

Опубликовано: 30.07.2014

Авторы: Яегаси Такаси, Икеда Такаси, Ямазаки Риута, Хасимото Сусуке, Мацузаки Такеси, Савада Сейго

МПК: A61K 31/437, A61P 11/06, A61P 1/00...

Метки: действующего, nfkb, соединение, ингибитор, ингредиента, качестве, фенантроиндолизидиновое, содержащий

Формула / Реферат:

1. Соединение, представленное следующей формулой (1), или его соль:в которомR1 представляет собой атом водорода, алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 6, алкилоксигруппу с числом атомов углерода от 1 до 6 или атом галогена;R2 представляет собой гидроксильную группу или алкилоксигруппу с числом атомов углерода от 1 до 6;R3 представляет собой атом водорода, алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 6 или атом галогена;R4...

Антигенсвязывающие белки il-17 рецептора а

Загрузка...

Номер патента: 19397

Опубликовано: 31.03.2014

Авторы: Токер Джоэль, Фитцпатрик Дэвид, Смотерс Джеймс Ф., Пешон Жак Дж., Мелин Кристофер, Лим Ай Чин

МПК: C07K 16/28, A61K 39/395, A61P 37/02...

Метки: белки, рецептора, антигенсвязывающие, il-17

Формула / Реферат:

1. Выделенное моноклональное антитело или его фрагмент, которые специфически связываются с человеческим IL-17 рецептором A (IL-17RA) и выбраны из группы, состоящей из:А) антитела или его фрагмента, в которых вариабельный домен легкой цепи и вариабельный домен тяжелой цепи по меньшей мере на 80% идентичны по меньшей мере одному из следующих доменов:а) вариабельному домену легкой цепи, содержащему SEQ ID NO: 27, и вариабельному домену тяжелой...

Агонист глюкокортикоидного рецептора, включающий 2,2,4-триметил-6-фенил-1,2-дигидрохинолиновые производные, содержащие замещенную оксигруппу

Загрузка...

Номер патента: 19091

Опубликовано: 30.01.2014

Авторы: Такаи Мива, Като Масатомо, Имото Кендзи, Мори Тосиюки, Хагивара Юми, Дота Ацуеси, Куросе Тацудзи, Мацуда Мамору, Мацуяма Такахиро

МПК: A61K 31/47, A61K 31/4709, A61K 31/506...

Метки: 2,2,4-триметил-6-фенил-1,2-дигидрохинолиновые, рецептора, производные, агонист, глюкокортикоидного, замещенную, содержащие, включающий, оксигруппу

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция для профилактики или лечения воспалительного заболевания или иммунного заболевания, соединение, представленное формулой (1), или его соль:где R1 представляет собой формулу (2а), (3а), (4а) или (5а)R2 представляет собой -(СО)-R8, -(CO)O-R9, -(SO)-R10, -(SO2)-R11 или -(CO)NR12R13;R2-O- замещен в 4- или -5-положении бензольного кольца А;R3 представляет собой алкильную группу;R4, R5, R6 или R7 представляет собой атом...

Фармацевтически приемлемые соли метил-(3-{[[3-(6-амино-2-бутокси-8-оксо-7,8-дигидро-9н-пурин-9-ил)пропил](3-морфолин-4-илпропил)амино]ме­тил}фенил)ацетата и их применение в терапии

Загрузка...

Номер патента: 17532

Опубликовано: 30.01.2013

Авторы: Макиналли Томас, Шульц Хокан

МПК: A61P 11/06, A61P 11/00, A61K 31/5377...

Метки: применение, соли, фармацевтически, приемлемые, терапии, метил-(3-{[[3-(6-амино-2-бутокси-8-оксо-7,8-дигидро-9н-пурин-9-ил)пропил](3-морфолин-4-илпропил)амино]ме­тил}фенил)ацетата

Формула / Реферат:

1. Соль метил-(3-{[[3-(6-амино-2-бутокси-8-оксо-7,8-дигидро-9H-пурин-9-ил)пропил](3-морфолин-4-илпропил)амино]метил}фенил)ацетата с соляной кислотой, бромисто-водородной кислотой или малеиновой кислотой или сольват этой соли.2. Моногидрохлорид метил-(3-{[[3-(6-амино-2-бутокси-8-оксо-7,8-дигидро-9Н-пурин-9-ил)пропил](3-морфолин-4-илпропил)амино]метил}фенил)ацетата.3. Моногидробромид...

Замещенные 2,3,4,5-тетрагидро-1н-пиридо[4,3-b]индолы, способ их получения и применения

Загрузка...

Номер патента: 16234

Опубликовано: 30.03.2012

Авторы: Ткаченко Сергей Евгеньевич, Савчук Николай Филиппович, Окунь Илья Матусович, Иващенко Андрей Александрович, Митькин Олег Дмитриевич, Лавровский Ян, Фролов Евгений Борисович, Иващенко Александр Васильевич, Кравченко Дмитрий Владимирович

МПК: A61K 31/437, A61P 37/08, A61P 37/02...

Метки: способ, применения, получения, замещенные, 2,3,4,5-тетрагидро-1н-пиридо[4,3-b]индолы

Формула / Реферат:

1. Применение соединения общей формулы 1 в качестве антагониста 5-НТ6 серотониновых рецепторов, одновременно регулирующего гомеостаз ионов кальция в клетках, представляющего собой замещенный 2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, его фармацевтически приемлемую соль и/или гидратгде R1 представляет собой С1-С5-алкил или замещенный С1-С5-алкил, где заместитель выбран из C1-С3-алкила или фенила;R2i представляет собой водород, галоген,...

Лечение вич

Загрузка...

Номер патента: 15924

Опубликовано: 30.12.2011

Автор: Макинтош Дейрдр

МПК: A61K 38/22, A61K 38/33, A61K 38/17...

Метки: вич, лечение

Формула / Реферат:

1. Способ лечения ВИЧ, включающий введение пациенту пептида кортикотропинвысвобождающего фактора (CRF) и пептида проопиомеланокортина или продукта, содержащего проопиомеланокортин.2. Способ по п.1, где достигаются один или несколько следующих эффектов: сокращение вирусной нагрузки; увеличение количества CD4 клеток или увеличение количества CD8 клеток.3. Способ по п.1, где CRF является нечеловеческим CRF.4. Способ по п.3, где CRF является CRF...

Высокоиммуногенная фармацевтическая композиция, включающая моноклональное антиидиотипическое анти-ca-125-антитело меn2234 и соединение алюминия в качестве адъюванта

Загрузка...

Номер патента: 15543

Опубликовано: 31.08.2011

Авторы: Флемминг Йенс, Манцини Стефано, Грёгер Карстен, Шмитц Рейнхард

МПК: A61P 35/00, A61K 39/39, A61K 39/395...

Метки: меn2234, качестве, композиция, включающая, адъюванта, соединение, алюминия, высокоиммуногенная, антиидиотипическое, фармацевтическая, моноклональное, анти-ca-125-антитело

Формула / Реферат:

1. Высокоиммуногенная фармацевтическая композиция для парентерального введения, включающая моноклональное антитело и в качестве адъюванта соединение алюминия с концентрацией от 2,4 до 5,2 мг/мл иона алюминия, в которой указанным моноклональным антителом является моноклональное антиидиотипическое анти-СА-125 антитело MEN2234, включающее SEQ ID NO:1 и SEQ ID NO:2, содержащееся в количестве 0,1-4 мг/мл, а указанное соединение алюминия выбрано из...

Способ увеличения количества мононуклеарных клеток у субъекта, страдающего раком, и используемая для этого фармацевтическая комбинация

Загрузка...

Номер патента: 15510

Опубликовано: 31.08.2011

Авторы: Рудолф Алфред Р., Мовиглия Густаво-Антонио

МПК: A61K 39/00, A61P 35/00, A61P 37/02...

Метки: мононуклеарных, раком, увеличения, способ, этого, комбинация, страдающего, субъекта, используемая, клеток, фармацевтическая, количества

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая комбинация для увеличения количества мононуклеарных клеток у субъекта, страдающего раком, который подвергается терапии с помощью противоопухолевой вакцины, и для повышения эффективности указанной противоопухолевой вакцины у субъекта, включающая:а) противоопухолевую вакцину, индуцирующую иммунный ответ у указанного субъекта иб) повышающее эффективность указанной вакцины количество альфа-тимозинового пептида, который усиливает...

Новая кристаллическая форма vi агомелатина, способ ее получения и фармацевтические композиции, которые ее содержат

Загрузка...

Номер патента: 15402

Опубликовано: 31.08.2011

Авторы: Линоль Жюли, Лекув Жан-Пьер, Ле-Папе Льонель, Кюкерель Жерар

МПК: A61P 15/08, A61P 1/14, A61K 31/165...

Метки: кристаллическая, новая, способ, получения, форма, агомелатина, содержат, которые, фармацевтические, композиции

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма VI агомелатина формулы (I)которая характеризуется следующей рентгеновской порошковой дифракционной диаграммой, измеренной с помощью дифрактометра Bruker D5000matic (медный антикатод) и выраженной в виде межплоскостного расстояния d, брэгговского угла 2q и относительной интенсивности (выраженной в процентах наиболее интенсивного луча)2. Кристаллическая форма VI агомелатина формулы (I)которая характеризуется следующим...

Лиганды crth2 рецептора и их применение

Загрузка...

Номер патента: 14729

Опубликовано: 28.02.2011

Авторы: Гримструп Мари, Ульвен Тронд, Рист Эйстейн, Фримурер Томас, Хёгберг Томас, Ресевё Жан-Мари, Костенис Эви

МПК: A61K 31/4166, A61K 31/42, A61K 31/415...

Метки: лиганды, crth2, применение, рецептора

Формула / Реферат:

1. Применение соединения формулы (I) или его соли, гидрата или сольватагде А обозначает карбоксильную группу -СООН или тетразолильную группу формулыA1 обозначает водород или метил;кольцо Ar1обозначает фенильное кольцо, при этом возможные заместители выбраны из фтора, хлора, брома, йодо, циано, нитро, трифторметила, трифторметилтио, (C1-C3-алкил)-SO2, NH2SO2, (C1-C3-алкил)-NHSO2-, (C1-C3-алкил)2NSO2-, (C1-C6)алкила, (C1-C6)алкокси, циклоалкила,...

Препарат на основе интерферона

Загрузка...

Номер патента: 14669

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Шманай Вадим Владимирович, Прокулевич Владимир Антонович, Лисицын Владимир Тимофеевич

МПК: A61K 38/21, A61P 37/02

Метки: интерферона, основе, препарат

Формула / Реферат:

1. Препарат на основе интерферона, включающий a-интерферон, стабилизатор и воду, отличающийся тем, что в качестве стабилизатора содержит по меньшей мере один жирорастворимый витамин в виде коллоидных частиц и дополнительно содержит бензоат натрия в качестве консерванта и хлорид натрия в качестве агента, обеспечивающего осмотичность раствора, при следующем содержании ингредиентов на 1 л раствора:2. Препарат по п.1, отличающийся тем, что в...

Способ лечения опухолевых заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 13400

Опубликовано: 30.04.2010

Авторы: Хоперская Ольга Анатольевна, Мальдов Дмитрий Григорьевич

МПК: A61K 36/714, A61K 35/58, A61K 36/00...

Метки: опухолевых, способ, заболеваний, лечения

Формула / Реферат:

1. Способ лечения опухолевых заболеваний, включающий введение в организм пациента препарата на основе аконита джунгарского в течение всего курса лечения, причем курс лечения разделен на три этапа, длительность каждого из которых составляет 20 дней, на первом этапе препарат на основе аконита джунгарского вводят в постоянно увеличивающихся дозах от 20 до 400 мкл, на втором этапе продолжают прием препарата в дозах 400 мкл и дополнительно вводят в...

Способ получения цитотоксических лимфоцитов

Загрузка...

Номер патента: 10434

Опубликовано: 29.08.2008

Авторы: Идено Мицуко, Като Икуносин, Сагава Хироаки

МПК: A61K 35/14, A61P 35/00, A61P 31/04...

Метки: цитотоксических, получения, способ, лимфоцитов

Формула / Реферат:

1. Способ получения цитотоксических лимфоцитов, предусматривающий проведение по меньшей мере одной из стадий - индукции, поддержания и экспансии в присутствии фибронектина, его фрагмента или их смеси, причем полученные цитотоксические лимфоциты отличаются повышенной экспрессией рецептора интерлейкина-2 по сравнению с цитотоксическими лимфоцитами, полученными в отсутствие фибронектина, его фрагмента или их смеси. 2. Способ получения...

Пептид, обладающий иммуномодулирующей активностью, и фармацевтическая композиция

Загрузка...

Номер патента: 9555

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Черныш Сергей Иванович, Беккер Герман Петрович

МПК: A61K 38/10, A61P 31/12, A61K 38/08...

Метки: фармацевтическая, иммуномодулирующей, композиция, обладающий, пептид, активностью

Формула / Реферат:

1. Пептид, обладающий иммуномодулирующей активностью, содержащий до 30 аминокислотных остатков, характеризуемый общей структурной формулой Х1 Trp Gly Gln X2 , или его фармацевтически приемлемые соли, или эфиры, или амиды, где X1 выбран из группы His-Gly-Val-Ser-Gly-, His-Gly-Gly-Gly-, His-Val-Gly-Gly-, His-Gly-Gly-Gly-Gly-, Gln-Gly-Gly-Gly-Gly- и His-Gly-Gly-Gly- или отсутствует, a X2 выбран из группы -His-Gly-Thr-His-Gly, -Gly-Gly-Thr-His-Gly,...

Способ коррекции иммунного состояния организма у больных спидом

Загрузка...

Номер патента: 9332

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Францева Ирина Александровна, Францев Александр Павлович

МПК: A61K 35/20, A61K 35/14, A61K 35/26...

Метки: организма, способ, состояния, коррекции, спидом, иммунного, больных

Формула / Реферат:

Способ коррекции иммунного состояния организма у больных СПИДом, включающий введение лекарственного препарата, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют антиидиотипические антитела к a-фетопротеину.

 

Способ коррекции иммунного состояния организма при анемии

Загрузка...

Номер патента: 8926

Опубликовано: 31.08.2007

Авторы: Францев Александр Павлович, Францева Ирина Александровна

МПК: A61K 35/20, A61K 35/26, A61K 35/14...

Метки: организма, иммунного, способ, анемии, коррекции, состояния

Формула / Реферат:

Способ коррекции иммунного состояния организма при анемии, включающий введение лекарственного средства, отличающийся тем, что в качестве лекарственного средства используют антиидиотипические антитела к a-фетопротеину.

 

Стандартизованная смесь стероидных сапонинов, способ ее получения и ее применение

Загрузка...

Номер патента: 8763

Опубликовано: 31.08.2007

Авторы: Гиулеметова Ройка, Димов Валентин, Шопова Даниэла

МПК: A61P 37/02, A61P 37/04

Метки: способ, сапонинов, стандартизованная, получения, смесь, применение, стероидных

Формула / Реферат:

1. Стандартизованная смесь стероидных сапонинов, обладающая иммуномодулирующим и/или иммуностимулирующим действием, полученная из надземной части Tribulus terrestris L. и содержащая более 80% фуростаноловых сапонинов. 2. Способ получения стандартизованной смеси фуростаноловых сапонинов по п.1, включающий экстрагирование измельченного лекарственного материала из надземной части Tribulus terrestris L. с использованием низкомолекулярного спирта,...

Способ получения иммуномодулятора

Загрузка...

Номер патента: 8645

Опубликовано: 29.06.2007

Авторы: Мальдов Дмитрий Григорьевич, Хоперская Ольга Анатольевна

МПК: A61K 35/58, A61K 35/56, A61P 37/02...

Метки: получения, способ, иммуномодулятора

Формула / Реферат:

Способ получения иммуномодулятора, согласно которому осуществляют экстракцию исходного материала с последующей лиофильной сушкой целевого продукта, отличающийся тем, что в качестве исходного материала используют мышцы пресмыкающихся отряда чешуйчатых, которые кипятят в дистиллированной воде в течение 40-120 мин, полученную водную вытяжку экстрагируют хлороформом для очистки от примесей и после удаления хлороформа очищенную водную фазу,...

Ингибиторы ассоциированной с иммунитетом протеинкиназы

Загрузка...

Номер патента: 8622

Опубликовано: 29.06.2007

Авторы: Итай Акико, Муто Сусуму

МПК: A61K 31/381, A61K 31/402, A61K 31/167...

Метки: ингибиторы, ассоциированной, протеинкиназы, иммунитетом

Формула / Реферат:

1. Применение соединения, выбранного из группы, состоящей из соединений, представленных нижеследующей общей формулой (I) и их фармацевтически приемлемых солей, гидратов и сольватов: где X представляет собой группу формулы где связь у левого конца означает связь с кольцом Z, а связь у правого конца означает связь с Е; А представляет собой атом водорода или ацетильную группу, Е представляет собой С6-С10арильную группу, которая может быть...

3-&beta-d-рибофуранозилтиазоло [4,5-d] пиримидиннуклеозиды и их применения

Загрузка...

Номер патента: 8380

Опубликовано: 27.04.2007

Авторы: Леннокс Джозеф Р., Веббер Стефен И., Руден Эрик Дж., Эверетт Деврон Р.

МПК: A61P 37/02, A61K 31/7052, C07H 19/24...

Метки: 4,5-d, применения, 3-&beta-d-рибофуранозилтиазоло, пиримидиннуклеозиды

Формула / Реферат:

1. Соединение, представленное формулой I где R1 независимо означает Н, -C(O)R3 или рацемическую L- или D-аминокислотную группу -С(О)CHNH2R4, где R3 означает алкил, выбранный из метила, этила, н-пропила, изопропила, бутила, изобутила, втор-бутила, трет-бутила, пентила, изопентила, трет-пентила, гексила, изогексила, a R4 означает Н или алкил, выбранный из метила, этила, н-пропила, изопропила, бутила, изобутила, втор-бутила, трет-бутила, пентила,...

Производные тиенопиримидина, содержащая их фармацевтическая композиция и их применение

Загрузка...

Номер патента: 7957

Опубликовано: 27.02.2007

Авторы: Дейвис Джереми Мартин, Лангем Барри Джон, Брукингз Дэниел Кристофер

МПК: A61P 19/02, A61K 31/437, A61K 31/4365...

Метки: содержащая, фармацевтическая, применение, производные, тиенопиримидина, композиция

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (1а) где пунктирная линия представляет собой необязательную связь; А представляет собой -C(Rb)= или -C(Rb) (Rc)-; Ra, Rb и Rc, каждый независимо, представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу; X представляет собой атом -S-; Y представляет собой группу СН или C-R10; n равно 0 или 1; Alk1 представляет собой алифатическую или гетероалифатическую цепь; L1 представляет собой ковалентную связь, или связующий атом -О-...

2,4,5-тризамещенные производные тиазолила и их противовоспалительная активность

Загрузка...

Номер патента: 7933

Опубликовано: 27.02.2007

Авторы: Коиманс Людвиг Поль, Лав Кристофер Джон, Гончаренко Михайло, Сиблей Энтони Вилльям, Де Брабандер Марк Ж., Дильс Гастон Станислас Марселла, Ноула Катерина, Ван Вауве Жан Пьер Франс, Мозес Роджер Клайв, Вандермасен Неле

МПК: A61K 31/497, A61K 31/426, A61K 31/427...

Метки: активность, 2,4,5-тризамещенные, производные, тиазолила, противовоспалительная

Формула / Реферат:

1. Применение соединения при получении лекарственного средства для предотвращения или лечения заболеваний, опосредованных TNF-a (фактор некроза опухоли альфа) и/или IL-12 (интерлейкин 12), где соединение представляет собой соединение формулы его N-оксид, фармацевтически приемлемую аддитивную соль, четвертичный амин и стереохимически изомерную форму, где Z представляет собой галоген; С1-6алкил; С1-4алкилокси или аминокарбонил; Q представляет...

Пептиды, полученные из казеина, и их использование в терапии

Загрузка...

Номер патента: 7814

Опубликовано: 27.02.2007

Автор: Сидельман Зви

МПК: A61K 35/28, A61K 35/20, A61K 38/08...

Метки: казеина, использование, полученные, пептиды, терапии

Формула / Реферат:

1. Способ профилактики или лечения аутоиммунного или инфекционного заболевания или состояния, причем указанный способ включает введение нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества пептида, полученного из N-концевой части казеина aSl. 2. Способ по п.1, где указанное аутоиммунное или инфекционное заболевание или состояние выбирают из группы, состоящей из вирусного заболевания, вирусной инфекции, СПИД и ВИЧ-инфекции. 3....

Антагонисты cxcr3

Загрузка...

Номер патента: 7538

Опубликовано: 27.10.2006

Авторы: Жу Лиушенг, Ли Ан-Ронг, Хуанг Алан Кси, Маркус Эндрю П., Джонсон Майкл Дж., Медина Джулио К., Лиу Дживен

МПК: A61K 31/517, A61P 29/00, A61P 37/02...

Метки: cxcr3, антагонисты

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу или его фармацевтически приемлемая соль или пролекарство, где А4 означает С или N; X означает -С(О)-, -СН2- или связь; R1 и R2, каждый независимо, выбраны из группы, включающей Н и (С1-С4)алкил; R3 выбран из группы, включающей (C1-C8)алкокси, амино, (C1-C8)алкиламино, ди(C1-C8)ал-киламино, (C2-C8)гетероалкил, (C3-C9)гетероциклил, (C1-C8)ациламино, амидино, уреидо, циано, гетероарил, -CONR9R10 и -CO2R11; R4...

Растворимый рецептор br43x2 и способы его применения

Загрузка...

Номер патента: 7471

Опубликовано: 27.10.2006

Авторы: Гросс Джейн А., Мэдден Кэрен, Йи Дейвид П., Зу Венфенг

МПК: A61K 38/17, A61K 39/395, A61P 37/02...

Метки: br43x2, способы, рецептор, растворимый, применения

Формула / Реферат:

1. Выделенный полипептид, представляющий собой изоформу рецептора TACI, обозначенную BR43x2, содержащий внеклеточный домен и только один богатый цистеином псевдоповтор, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2, кодируемый выделенной полинуклеотидной молекулой с последовательностью SEQ ID NO:1. 2. Выделенная полинуклеотидная молекула, имеющая нуклеотидную последовательность SEQ ID NO:1, кодирующая полипептид, представляющий собой...

Твердая композиция, содержащая споры непатогенных бактерий рода bacillus

Загрузка...

Номер патента: 6847

Опубликовано: 28.04.2006

Автор: Прато Тициано

МПК: A61P 1/00, A61K 47/38, A61K 35/74...

Метки: композиция, споры, бактерий, bacillus, твердая, рода, содержащая, непатогенных

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая или пищевая твердая композиция, содержащая споры непатогенных бактерий рода Bacillus, адсорбированные на матрице, образованной по меньшей мере одним не растворимым в воде адсорбирующим соединением и производным целлюлозы, причем данная композиция получена смешиванием суспензии указанных спор в псевдоожиженном слое. 2. Композиция по п.1, полученная смешиванием жидкой суспензии спор. 3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся...

Штамм молочно-кислых бактерий laktobacillus brevis cd2 dsm11988, синтезирующий аргининдезиминазу, и применение указанного штамма и других бактерий, синтезирующих данный фермент, для индукции апоптозаи/или уменьшения воспалительной реакции, и фармацевтическая композиция, содержащая такие бактерии

Загрузка...

Номер патента: 6018

Опубликовано: 25.08.2005

Автор: Де Симоне Клаудио

МПК: A61K 35/74, C12N 1/20, A61P 37/02...

Метки: воспалительной, композиция, реакции, указанного, laktobacillus, фермент, такие, содержащая, бактерий, данный, бактерии, применение, молочно-кислых, синтезирующий, уменьшения, штамма, фармацевтическая, синтезирующих, штамм, dsm11988, других, brevis, индукции, аргининдезиминазу

Формула / Реферат:

1. Штамм молочно-кислых бактерий Lactobacillus brevis CD2 DSM 11988, отличающийся активностью аргининдезиминазы, выраженной в пикомолях цитруллина/мг бактериальных белков/мин, не менее 0,1. 2. Применение штамма молочно-кислых бактерий Lactobacillus brevis CD2 по п.1 отдельно или в сочетании с грамположительными и/или грамотрицательными бактериями, наделенными аргининдезиминазой, и/или в сочетании с аргининдезиминазой, сфингомиелиназой или...

Применение опухолевых клеток, трансфицированных днк, кодирующей lag-3 или cd4, для производства лекарственного препарата для профилактики или лечения злокачественных опухолей

Загрузка...

Номер патента: 5405

Опубликовано: 24.02.2005

Автор: Триебель Фредерик

МПК: A61K 48/00, A61K 39/00, A61K 38/17...

Метки: опухолевых, кодирующей, лечения, применение, злокачественных, клеток, lag-3, профилактики, производства, днк, трансфицированных, лекарственного, препарата, опухолей

Формула / Реферат:

1. Применение опухолевых клеток, трансфицированных ДНК, кодирующей по меньшей мере один лиганд MHC класса II, для производства лекарственного препарата для профилактики или лечения патологического состояния у млекопитающего, вовлекающего антиген-специфичный иммунный ответ, где патологическое состояние представляет собой злокачественную опухоль и лиганд MHC класса II представляет собой LAG-3 или CD4 или производное, мутантную форму или фрагмент...

Вакцина для иммунизации позвоночных против бруцеллеза, вакцина для профилактики или лечения позвоночных от бруцеллеза и способ получения вакцинного штамма, аттенюированный или авирулентный вариант штамма бактерий в. abortus rb51, способ профилактики или лечения позвоночных от бруцеллеза

Загрузка...

Номер патента: 5234

Опубликовано: 30.12.2004

Авторы: Вемулапалли Рамеш, Шуриг Герхард Г., Бойл Стивен М., Краверо Сильвио, Корбил Лайнетт, Срирнаганатан Наммалвар

МПК: A61P 37/02, C12N 15/00, A61K 39/00...

Метки: позвоночных, авирулентный, rb51, получения, бактерий, бруцеллеза, иммунизации, вариант, вакцина, способ, штамма, abortus, против, аттенюированный, вакцинного, профилактики, лечения

Формула / Реферат:

1. Вакцина для иммунизации позвоночных против бруцеллеза, отличающаяся тем, что она содержит аттенюированный или авирулентный штамм бактерий рода Brucella, который способен к сверхэкспрессии по меньшей мере одного гомологичного антигена, кодируемого по меньшей мере одним геном бактерий рода Brucella, причем указанный антиген способен индуцировать защитный иммунный ответ против бруцеллеза. 2. Вакцина по п.1, отличающаяся тем, что аттенюированный...

Липополисахарид бактерий e. coli штамма dsm 6601 и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 5217

Опубликовано: 30.12.2004

Авторы: Пропперт Ханс, Ульмер Артур, Малинка Юрген, Ритшель Эрнст Теодор, Шульце Юрген, Зонненборн Ульрих, Зарингер Ульрих

МПК: A61P 37/02, C07H 15/00, A61K 39/02...

Метки: штамма, способ, получения, липополисахарид, бактерий

Формула / Реферат:

1. Липополисахарид бактерий E.coli штамма DSM 6601, содержащий 8 фосфатных остатков и 0,5 моль P-Etn в расчете на молекулу, имеющий структуру, представленную на фиг. 7. 2. Способ получения липополисахарида по п.1, заключающийся в том, что промытую и высушенную бактериальную массу E.coli штамма DSM 6601 подвергают экстракции смесью фенол/вода и полученный экстракт обрабатывают РНКазой, ДНКазой и протеиназой K. 3. Применение липополисахарида...

Аллофероны-иммуномодулирующие пептиды

Загрузка...

Номер патента: 4879

Опубликовано: 26.08.2004

Авторы: Махалдиани Наталья Борисовна, Хоффман Жюль А., Черныш Сергей Иванович, Бюле Филипп, Беккер Герман Петрович, Ким Су Ин

МПК: A61K 38/08, A61P 37/02, A61K 38/10...

Метки: пептиды, аллофероны-иммуномодулирующие

Формула / Реферат:

1. Аллофероны - иммуномодулирующие пептиды общей формулы (1) X1-His-Gly-X2-His-Gly-Val-X3 1 или их фармацевтически приемлемые соли, или эфиры, или амиды, где X1 отсутствует либо содержит не менее 1 аминокислоты, X2 содержит не менее 1 аминокислоты либо представляет собой пептидную связь, X3 отсутствует либо содержит не менее 1 аминокислоты, причем указанные аминокислоты выбраны из групп алифатической, ароматической или гетероциклической. 2....

Способ получения биологически активного препарата из селезенки эмбрионов крупного рогатого скота и фармацевтическая композиция на его основе с иммуномодулирующей, антигипоксической и репаративной активностью

Загрузка...

Номер патента: 4788

Опубликовано: 26.08.2004

Авторы: Хлюстов Станислав Валентинович, Федулов Александр Сергеевич, Пленина Людмила Васильевна, Романовская Татьяна Ренольдовна, Ковалева Елена Борисовна, Мелентович Людмила Александровна

МПК: A61K 35/48, A61P 37/02, A61K 35/54...

Метки: композиция, фармацевтическая, крупного, основе, получения, репаративной, иммуномодулирующей, эмбрионов, рогатого, активного, скота, способ, селезенки, антигипоксической, активностью, препарата, биологически

Формула / Реферат:

1. Способ получения биологически активного препарата из селезенки эмбрионов крупного рогатого скота, включающий гомогенизацию селезенки эмбрионов животного, воздействие на нее экстрагирующим агентом, отделение экстракта, отличающийся тем, что селезенку эмбрионов крупного рогатого скота перед гомогенизацией подвергают замораживанию и автолизу, а экстракцию охлажденного гомогената проводят путем двукратного воздействия экстрагирующим агентом,...

Лекарственный препарат и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 4056

Опубликовано: 25.12.2003

Авторы: Хохлов Александр Петрович, Абидов Муса Тажудинович

МПК: A61K 31/502, C07D 237/32, A61P 37/02...

Метки: способ, препарат, лекарственный, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения натриевой соли 5-амино-2,3-дигидрофталазин-1,4-диона, включающий следующие этапы: (а) взаимодействие 3-нитрофталевого ангидрида с гидразингидратом в уксусной кислоте при температуре 90-120шC с получением продукта взаимодействия; (б) восстановление продукта взаимодействия, полученного на стадии (а), гидразингидратом в водно-щелочной среде в присутствии скелетно-никелевого катализатора с получением реакционной смеси, содержащей...

Применение лиганда мнс класса ii, представляющего собой lag-3 или производное, мутантную форму или растворимый фрагмент lag-3, для приготовления иммунотерапевтического лекарственного средства

Загрузка...

Номер патента: 3740

Опубликовано: 28.08.2003

Автор: Триебель Фредерик

МПК: C12N 15/63, A61K 39/00, A61P 37/02...

Метки: фрагмент, приготовления, лиганда, средства, класса, форму, иммунотерапевтического, lag-3, мутантную, собой, мнс, производное, представляющего, лекарственного, растворимый, применение

Формула / Реферат:

1. Применение лиганда МНС класса II, способного усиливать антигенспецифичный иммунный ответ, в сочетании с антигеном, способным индуцировать указанный антигенспецифичный иммунный ответ, для производства лекарственного средства, предназначенного для профилактики или лечения патологических состояний, связанных с индукцией и усилением антигенспецифичного иммунного ответа, где лиганд МНС класса II представляет собой LAG-3 или производное, мутантную...