A61P 37/02 — иммуномодуляторы
Антитела, связывающие cd27 человека, и их применение
Номер патента: 24701
Опубликовано: 31.10.2016
Авторы: Келер Тибор, Хе Личжэнь, Витале Лаура А., Томас Лоренс Дж., Марш Генри К.
МПК: A01K 67/027, A61K 39/395, A61P 35/00...
Метки: связывающие, применение, человека, антитела
Формула / Реферат:
1. Выделенное моноклональное антитело, которое связывается с CD27 человека и индуцирует или усиливает иммунный ответ, опосредованный Т-клетками, где указанное антитело включает:(i) CDR1 вариабельной области тяжелой цепи, включающий SEQ ID NO:38; CDR2 вариабельной области тяжелой цепи, включающий SEQ ID NO:39; CDR3 вариабельной области тяжелой цепи, включающий SEQ ID NO:40; CDR1 вариабельной области легкой цепи, включающий SEQ ID NO:44; CDR2...
Гуанидиновые соединения, полезные для предотвращения и/или лечения диабетической нефропатии или диабетического отека желтого пятна
Номер патента: 24102
Опубликовано: 31.08.2016
Авторы: Судзуки Дайсуке, Ямада Хиройоси, Секи Норио, Йосихара Коусеи, Михара Хисаси, Ямаки Сусуму
МПК: A61K 31/426, A61K 31/4402, A61K 31/4545...
Метки: полезные, предотвращения, отека, соединения, диабетической, лечения, пятна, гуанидиновые, желтого, нефропатии, диабетического
Формула / Реферат:
1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из2-фтор-3-[2-(морфолин-4-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,2-фтор-3-[2-(3-метоксиазетидин-1-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,3-{2-[(1-ацетилпиперидин-4-ил)метокси]пиримидин-5-ил}-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,3-(2-{[1-(циклопропилкарбонил)пиперидин-4-ил]метокси}пиримидин-5-ил)-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,или его соль.2. Соединение, представляющее собой...
Гетероциклическое соединение
Номер патента: 23931
Опубликовано: 29.07.2016
Авторы: Имада Сунао, Като Кодзи, Маеда Дзунко, Фукахори Хидехико, Сиваку Масахико, Такахаси Фумие, Козуки Йосихиро, Асано Тору
МПК: A61K 31/55, A61K 31/5377, A61K 31/541...
Метки: гетероциклическое, соединение
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольв которомА2 и А3 представляют собой N и А1 представляет собой СН, или А1 и А3 представляют собой N и А2 представляет собой СН,В представляют собой СН,R1 представляет собой -NH-Y или -O--Y,Y представляет собой неароматический гетероцикл, содержащий от 4 до 8 членов цикла, содержащий по меньшей мере 1 гетероатом, выбранный из О, N и S в качестве составляющего цикл атома, который...
Иммуногенные белки вируса человеческой папилломы и способы их применения
Номер патента: 23892
Опубликовано: 29.07.2016
Авторы: Вейнер Дэвид Б., Ян Цзян
МПК: A61P 37/02, A61K 31/7052
Метки: иммуногенные, человеческой, применения, белки, способы, вируса, папилломы
Формула / Реферат:
1. Молекула нуклеиновой кислоты, содержащая нуклеотидную последовательность, кодирующую антиген ВПЧ Е6/Е7, который индуцирует иммунный ответ у субъекта, причем указанная последовательность выбрана из группы, состоящей изSEQ ID NO: 1;фрагментов SEQ ID NO: 1, содержащих 90 или более нуклеотидов SEQ ID NO: 1;последовательностей, обладающих по меньшей мере 90% гомологией с SEQ ID NO: 1;SEQ ID NO: 5;фрагментов SEQ ID NO: 5, содержащих 90 или более...
Производное фенантроиндолизидина и ингибитор nfkb, содержащий его в качестве активного ингредиента
Номер патента: 23622
Опубликовано: 30.06.2016
Авторы: Савада Сейго, Икеда Такаси, Ямазаки Риута, Хасимото Сусуке, Мацузаки Такеси, Яегаси Такаси
МПК: A61P 1/00, A61K 31/444, A61K 31/437...
Метки: nfkb, фенантроиндолизидина, качестве, содержащий, активного, ингредиента, ингибитор, производное
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (1) или его сольв котором R1 представляет собой атом водорода, (С1-С6)алкильную группу, гидроксильную группу, (C1-С6)алкилоксигруппу или атом галогена;R2 представляет собой атом водорода, (C1-C6)алкильную группу, атом галогена, (C1-C6)алкилкарбонилоксигруппу, (C1-С6)алкилкарбонилоксигруппу, имеющую один заместитель, выбранный из метоксикарбонильной группы и...
Производное пиридин-3-карбоксамида
Номер патента: 21367
Опубликовано: 30.06.2015
Авторы: Мияке Есихару, Коукецу Акиясу, Сато Сейити, Ямада Хадзиме, Такемура Сюндзи, Тамура Масахиро, Сибасаки Манабу, Сигеми Риота, Асикава Масанори, Китамура Такахиро, Табуноки Юйтиро, Исикава Тецуя, Дои Такеси, Исивата Хироюки, Одзава Такатоси
МПК: A61K 31/44, A61K 31/4545, A61K 31/4439...
Метки: пиридин-3-карбоксамида, производное
Формула / Реферат:
1. Производное пиридин-3-карбоксамида формулы (1)в которой R1 обозначает группу, выбранную из одной из следующих формул i-iv:в которых R6 выбран из атома водорода, C1-6 алкильной группы или R6a-С(O)- (где R6a обозначает C1-6 алкильную группу или 5-11-членную гетероциклическую группу),R7, R8, R9, R10 и R11, которые могут быть одинаковыми или разными, выбраны из атома водорода, атома галогена, возможно замещенной C1-6 алкильной группы,...
Фенантроиндолизидиновое соединение и ингибитор nfkb, содержащий его в качестве действующего ингредиента
Номер патента: 19927
Опубликовано: 30.07.2014
Авторы: Яегаси Такаси, Ямазаки Риута, Икеда Такаси, Хасимото Сусуке, Савада Сейго, Мацузаки Такеси
МПК: A61P 1/00, A61K 31/437, A61P 11/06...
Метки: ингредиента, действующего, nfkb, соединение, ингибитор, фенантроиндолизидиновое, содержащий, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение, представленное следующей формулой (1), или его соль:в которомR1 представляет собой атом водорода, алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 6, алкилоксигруппу с числом атомов углерода от 1 до 6 или атом галогена;R2 представляет собой гидроксильную группу или алкилоксигруппу с числом атомов углерода от 1 до 6;R3 представляет собой атом водорода, алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 6 или атом галогена;R4...
Антигенсвязывающие белки il-17 рецептора а
Номер патента: 19397
Опубликовано: 31.03.2014
Авторы: Токер Джоэль, Фитцпатрик Дэвид, Пешон Жак Дж., Лим Ай Чин, Мелин Кристофер, Смотерс Джеймс Ф.
МПК: C07K 16/28, A61P 37/02, A61K 39/395...
Метки: il-17, рецептора, белки, антигенсвязывающие
Формула / Реферат:
1. Выделенное моноклональное антитело или его фрагмент, которые специфически связываются с человеческим IL-17 рецептором A (IL-17RA) и выбраны из группы, состоящей из:А) антитела или его фрагмента, в которых вариабельный домен легкой цепи и вариабельный домен тяжелой цепи по меньшей мере на 80% идентичны по меньшей мере одному из следующих доменов:а) вариабельному домену легкой цепи, содержащему SEQ ID NO: 27, и вариабельному домену тяжелой...
Агонист глюкокортикоидного рецептора, включающий 2,2,4-триметил-6-фенил-1,2-дигидрохинолиновые производные, содержащие замещенную оксигруппу
Номер патента: 19091
Опубликовано: 30.01.2014
Авторы: Такаи Мива, Мацуяма Такахиро, Мацуда Мамору, Имото Кендзи, Мори Тосиюки, Като Масатомо, Куросе Тацудзи, Дота Ацуеси, Хагивара Юми
МПК: A61K 31/4709, A61K 31/47, A61K 31/506...
Метки: 2,2,4-триметил-6-фенил-1,2-дигидрохинолиновые, замещенную, производные, глюкокортикоидного, оксигруппу, включающий, рецептора, содержащие, агонист
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция для профилактики или лечения воспалительного заболевания или иммунного заболевания, соединение, представленное формулой (1), или его соль:где R1 представляет собой формулу (2а), (3а), (4а) или (5а)R2 представляет собой -(СО)-R8, -(CO)O-R9, -(SO)-R10, -(SO2)-R11 или -(CO)NR12R13;R2-O- замещен в 4- или -5-положении бензольного кольца А;R3 представляет собой алкильную группу;R4, R5, R6 или R7 представляет собой атом...
Фармацевтически приемлемые соли метил-(3-{[[3-(6-амино-2-бутокси-8-оксо-7,8-дигидро-9н-пурин-9-ил)пропил](3-морфолин-4-илпропил)амино]метил}фенил)ацетата и их применение в терапии
Номер патента: 17532
Опубликовано: 30.01.2013
Авторы: Макиналли Томас, Шульц Хокан
МПК: A61K 31/5377, A61P 11/00, A61P 11/06...
Метки: приемлемые, соли, применение, метил-(3-{[[3-(6-амино-2-бутокси-8-оксо-7,8-дигидро-9н-пурин-9-ил)пропил](3-морфолин-4-илпропил)амино]метил}фенил)ацетата, терапии, фармацевтически
Формула / Реферат:
1. Соль метил-(3-{[[3-(6-амино-2-бутокси-8-оксо-7,8-дигидро-9H-пурин-9-ил)пропил](3-морфолин-4-илпропил)амино]метил}фенил)ацетата с соляной кислотой, бромисто-водородной кислотой или малеиновой кислотой или сольват этой соли.2. Моногидрохлорид метил-(3-{[[3-(6-амино-2-бутокси-8-оксо-7,8-дигидро-9Н-пурин-9-ил)пропил](3-морфолин-4-илпропил)амино]метил}фенил)ацетата.3. Моногидробромид...
Замещенные 2,3,4,5-тетрагидро-1н-пиридо[4,3-b]индолы, способ их получения и применения
Номер патента: 16234
Опубликовано: 30.03.2012
Авторы: Фролов Евгений Борисович, Митькин Олег Дмитриевич, Лавровский Ян, Ткаченко Сергей Евгеньевич, Иващенко Александр Васильевич, Кравченко Дмитрий Владимирович, Савчук Николай Филиппович, Окунь Илья Матусович, Иващенко Андрей Александрович
МПК: A61P 37/08, A61P 37/02, A61K 31/437...
Метки: применения, замещенные, способ, получения, 2,3,4,5-тетрагидро-1н-пиридо[4,3-b]индолы
Формула / Реферат:
1. Применение соединения общей формулы 1 в качестве антагониста 5-НТ6 серотониновых рецепторов, одновременно регулирующего гомеостаз ионов кальция в клетках, представляющего собой замещенный 2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол, его фармацевтически приемлемую соль и/или гидратгде R1 представляет собой С1-С5-алкил или замещенный С1-С5-алкил, где заместитель выбран из C1-С3-алкила или фенила;R2i представляет собой водород, галоген,...
Лечение вич
Номер патента: 15924
Опубликовано: 30.12.2011
Автор: Макинтош Дейрдр
МПК: A61K 38/17, A61K 38/22, A61K 38/33...
Формула / Реферат:
1. Способ лечения ВИЧ, включающий введение пациенту пептида кортикотропинвысвобождающего фактора (CRF) и пептида проопиомеланокортина или продукта, содержащего проопиомеланокортин.2. Способ по п.1, где достигаются один или несколько следующих эффектов: сокращение вирусной нагрузки; увеличение количества CD4 клеток или увеличение количества CD8 клеток.3. Способ по п.1, где CRF является нечеловеческим CRF.4. Способ по п.3, где CRF является CRF...
Высокоиммуногенная фармацевтическая композиция, включающая моноклональное антиидиотипическое анти-ca-125-антитело меn2234 и соединение алюминия в качестве адъюванта
Номер патента: 15543
Опубликовано: 31.08.2011
Авторы: Флемминг Йенс, Манцини Стефано, Грёгер Карстен, Шмитц Рейнхард
МПК: A61K 39/39, A61P 35/00, A61K 39/395...
Метки: антиидиотипическое, соединение, меn2234, высокоиммуногенная, качестве, включающая, адъюванта, анти-ca-125-антитело, алюминия, фармацевтическая, композиция, моноклональное
Формула / Реферат:
1. Высокоиммуногенная фармацевтическая композиция для парентерального введения, включающая моноклональное антитело и в качестве адъюванта соединение алюминия с концентрацией от 2,4 до 5,2 мг/мл иона алюминия, в которой указанным моноклональным антителом является моноклональное антиидиотипическое анти-СА-125 антитело MEN2234, включающее SEQ ID NO:1 и SEQ ID NO:2, содержащееся в количестве 0,1-4 мг/мл, а указанное соединение алюминия выбрано из...
Способ увеличения количества мононуклеарных клеток у субъекта, страдающего раком, и используемая для этого фармацевтическая комбинация
Номер патента: 15510
Опубликовано: 31.08.2011
Авторы: Мовиглия Густаво-Антонио, Рудолф Алфред Р.
МПК: A61K 39/00, A61P 37/02, A61P 35/00...
Метки: фармацевтическая, мононуклеарных, субъекта, способ, этого, страдающего, количества, раком, комбинация, увеличения, клеток, используемая
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая комбинация для увеличения количества мононуклеарных клеток у субъекта, страдающего раком, который подвергается терапии с помощью противоопухолевой вакцины, и для повышения эффективности указанной противоопухолевой вакцины у субъекта, включающая:а) противоопухолевую вакцину, индуцирующую иммунный ответ у указанного субъекта иб) повышающее эффективность указанной вакцины количество альфа-тимозинового пептида, который усиливает...
Новая кристаллическая форма vi агомелатина, способ ее получения и фармацевтические композиции, которые ее содержат
Номер патента: 15402
Опубликовано: 31.08.2011
Авторы: Кюкерель Жерар, Линоль Жюли, Лекув Жан-Пьер, Ле-Папе Льонель
МПК: A61P 1/14, A61K 31/165, A61P 15/08...
Метки: кристаллическая, способ, содержат, фармацевтические, агомелатина, форма, новая, которые, композиции, получения
Формула / Реферат:
1. Кристаллическая форма VI агомелатина формулы (I)которая характеризуется следующей рентгеновской порошковой дифракционной диаграммой, измеренной с помощью дифрактометра Bruker D5000matic (медный антикатод) и выраженной в виде межплоскостного расстояния d, брэгговского угла 2q и относительной интенсивности (выраженной в процентах наиболее интенсивного луча)2. Кристаллическая форма VI агомелатина формулы (I)которая характеризуется следующим...
Лиганды crth2 рецептора и их применение
Номер патента: 14729
Опубликовано: 28.02.2011
Авторы: Рист Эйстейн, Ресевё Жан-Мари, Ульвен Тронд, Костенис Эви, Гримструп Мари, Фримурер Томас, Хёгберг Томас
МПК: A61K 31/42, A61K 31/415, A61K 31/4166...
Метки: лиганды, рецептора, применение, crth2
Формула / Реферат:
1. Применение соединения формулы (I) или его соли, гидрата или сольватагде А обозначает карбоксильную группу -СООН или тетразолильную группу формулыA1 обозначает водород или метил;кольцо Ar1обозначает фенильное кольцо, при этом возможные заместители выбраны из фтора, хлора, брома, йодо, циано, нитро, трифторметила, трифторметилтио, (C1-C3-алкил)-SO2, NH2SO2, (C1-C3-алкил)-NHSO2-, (C1-C3-алкил)2NSO2-, (C1-C6)алкила, (C1-C6)алкокси, циклоалкила,...
Препарат на основе интерферона
Номер патента: 14669
Опубликовано: 30.12.2010
Авторы: Прокулевич Владимир Антонович, Шманай Вадим Владимирович, Лисицын Владимир Тимофеевич
МПК: A61P 37/02, A61K 38/21
Метки: основе, интерферона, препарат
Формула / Реферат:
1. Препарат на основе интерферона, включающий a-интерферон, стабилизатор и воду, отличающийся тем, что в качестве стабилизатора содержит по меньшей мере один жирорастворимый витамин в виде коллоидных частиц и дополнительно содержит бензоат натрия в качестве консерванта и хлорид натрия в качестве агента, обеспечивающего осмотичность раствора, при следующем содержании ингредиентов на 1 л раствора:2. Препарат по п.1, отличающийся тем, что в...
Способ лечения опухолевых заболеваний
Номер патента: 13400
Опубликовано: 30.04.2010
Авторы: Хоперская Ольга Анатольевна, Мальдов Дмитрий Григорьевич
МПК: A61K 36/714, A61K 35/58, A61K 36/00...
Метки: лечения, способ, опухолевых, заболеваний
Формула / Реферат:
1. Способ лечения опухолевых заболеваний, включающий введение в организм пациента препарата на основе аконита джунгарского в течение всего курса лечения, причем курс лечения разделен на три этапа, длительность каждого из которых составляет 20 дней, на первом этапе препарат на основе аконита джунгарского вводят в постоянно увеличивающихся дозах от 20 до 400 мкл, на втором этапе продолжают прием препарата в дозах 400 мкл и дополнительно вводят в...
Способ получения цитотоксических лимфоцитов
Номер патента: 10434
Опубликовано: 29.08.2008
Авторы: Идено Мицуко, Сагава Хироаки, Като Икуносин
МПК: A61P 31/04, A61K 35/14, A61P 35/00...
Метки: лимфоцитов, получения, цитотоксических, способ
Формула / Реферат:
1. Способ получения цитотоксических лимфоцитов, предусматривающий проведение по меньшей мере одной из стадий - индукции, поддержания и экспансии в присутствии фибронектина, его фрагмента или их смеси, причем полученные цитотоксические лимфоциты отличаются повышенной экспрессией рецептора интерлейкина-2 по сравнению с цитотоксическими лимфоцитами, полученными в отсутствие фибронектина, его фрагмента или их смеси. 2. Способ получения...
Пептид, обладающий иммуномодулирующей активностью, и фармацевтическая композиция
Номер патента: 9555
Опубликовано: 28.02.2008
Авторы: Беккер Герман Петрович, Черныш Сергей Иванович
МПК: A61P 31/12, A61K 38/10, A61K 38/08...
Метки: композиция, обладающий, пептид, иммуномодулирующей, активностью, фармацевтическая
Формула / Реферат:
1. Пептид, обладающий иммуномодулирующей активностью, содержащий до 30 аминокислотных остатков, характеризуемый общей структурной формулой Х1 Trp Gly Gln X2 , или его фармацевтически приемлемые соли, или эфиры, или амиды, где X1 выбран из группы His-Gly-Val-Ser-Gly-, His-Gly-Gly-Gly-, His-Val-Gly-Gly-, His-Gly-Gly-Gly-Gly-, Gln-Gly-Gly-Gly-Gly- и His-Gly-Gly-Gly- или отсутствует, a X2 выбран из группы -His-Gly-Thr-His-Gly, -Gly-Gly-Thr-His-Gly,...
Способ коррекции иммунного состояния организма у больных спидом
Номер патента: 9332
Опубликовано: 28.12.2007
Авторы: Францева Ирина Александровна, Францев Александр Павлович
МПК: A61K 35/20, A61K 35/14, A61K 35/26...
Метки: иммунного, спидом, коррекции, организма, больных, способ, состояния
Формула / Реферат:
Способ коррекции иммунного состояния организма у больных СПИДом, включающий введение лекарственного препарата, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используют антиидиотипические антитела к a-фетопротеину.
Способ коррекции иммунного состояния организма при анемии
Номер патента: 8926
Опубликовано: 31.08.2007
Авторы: Францева Ирина Александровна, Францев Александр Павлович
МПК: A61K 35/20, A61K 35/26, A61K 35/14...
Метки: способ, организма, коррекции, состояния, иммунного, анемии
Формула / Реферат:
Способ коррекции иммунного состояния организма при анемии, включающий введение лекарственного средства, отличающийся тем, что в качестве лекарственного средства используют антиидиотипические антитела к a-фетопротеину.
Стандартизованная смесь стероидных сапонинов, способ ее получения и ее применение
Номер патента: 8763
Опубликовано: 31.08.2007
Авторы: Шопова Даниэла, Гиулеметова Ройка, Димов Валентин
МПК: A61P 37/02, A61P 37/04
Метки: получения, стандартизованная, сапонинов, применение, смесь, стероидных, способ
Формула / Реферат:
1. Стандартизованная смесь стероидных сапонинов, обладающая иммуномодулирующим и/или иммуностимулирующим действием, полученная из надземной части Tribulus terrestris L. и содержащая более 80% фуростаноловых сапонинов. 2. Способ получения стандартизованной смеси фуростаноловых сапонинов по п.1, включающий экстрагирование измельченного лекарственного материала из надземной части Tribulus terrestris L. с использованием низкомолекулярного спирта,...
Способ получения иммуномодулятора
Номер патента: 8645
Опубликовано: 29.06.2007
Авторы: Мальдов Дмитрий Григорьевич, Хоперская Ольга Анатольевна
МПК: A61P 37/02, A61K 35/56, A61K 35/58...
Метки: иммуномодулятора, получения, способ
Формула / Реферат:
Способ получения иммуномодулятора, согласно которому осуществляют экстракцию исходного материала с последующей лиофильной сушкой целевого продукта, отличающийся тем, что в качестве исходного материала используют мышцы пресмыкающихся отряда чешуйчатых, которые кипятят в дистиллированной воде в течение 40-120 мин, полученную водную вытяжку экстрагируют хлороформом для очистки от примесей и после удаления хлороформа очищенную водную фазу,...
Ингибиторы ассоциированной с иммунитетом протеинкиназы
Номер патента: 8622
Опубликовано: 29.06.2007
Авторы: Итай Акико, Муто Сусуму
МПК: A61K 31/167, A61K 31/381, A61K 31/402...
Метки: иммунитетом, ассоциированной, протеинкиназы, ингибиторы
Формула / Реферат:
1. Применение соединения, выбранного из группы, состоящей из соединений, представленных нижеследующей общей формулой (I) и их фармацевтически приемлемых солей, гидратов и сольватов: где X представляет собой группу формулы где связь у левого конца означает связь с кольцом Z, а связь у правого конца означает связь с Е; А представляет собой атом водорода или ацетильную группу, Е представляет собой С6-С10арильную группу, которая может быть...
3-&beta-d-рибофуранозилтиазоло [4,5-d] пиримидиннуклеозиды и их применения
Номер патента: 8380
Опубликовано: 27.04.2007
Авторы: Руден Эрик Дж., Веббер Стефен И., Эверетт Деврон Р., Леннокс Джозеф Р.
МПК: A61K 31/7052, A61P 37/02, C07H 19/24...
Метки: применения, 3-&beta-d-рибофуранозилтиазоло, пиримидиннуклеозиды, 4,5-d
Формула / Реферат:
1. Соединение, представленное формулой I где R1 независимо означает Н, -C(O)R3 или рацемическую L- или D-аминокислотную группу -С(О)CHNH2R4, где R3 означает алкил, выбранный из метила, этила, н-пропила, изопропила, бутила, изобутила, втор-бутила, трет-бутила, пентила, изопентила, трет-пентила, гексила, изогексила, a R4 означает Н или алкил, выбранный из метила, этила, н-пропила, изопропила, бутила, изобутила, втор-бутила, трет-бутила, пентила,...
Производные тиенопиримидина, содержащая их фармацевтическая композиция и их применение
Номер патента: 7957
Опубликовано: 27.02.2007
Авторы: Лангем Барри Джон, Дейвис Джереми Мартин, Брукингз Дэниел Кристофер
МПК: A61P 19/02, A61K 31/437, A61K 31/4365...
Метки: применение, тиенопиримидина, производные, композиция, фармацевтическая, содержащая
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (1а) где пунктирная линия представляет собой необязательную связь; А представляет собой -C(Rb)= или -C(Rb) (Rc)-; Ra, Rb и Rc, каждый независимо, представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу; X представляет собой атом -S-; Y представляет собой группу СН или C-R10; n равно 0 или 1; Alk1 представляет собой алифатическую или гетероалифатическую цепь; L1 представляет собой ковалентную связь, или связующий атом -О-...
2,4,5-тризамещенные производные тиазолила и их противовоспалительная активность
Номер патента: 7933
Опубликовано: 27.02.2007
Авторы: Ноула Катерина, Ван Вауве Жан Пьер Франс, Сиблей Энтони Вилльям, Вандермасен Неле, Мозес Роджер Клайв, Коиманс Людвиг Поль, Де Брабандер Марк Ж., Дильс Гастон Станислас Марселла, Гончаренко Михайло, Лав Кристофер Джон
МПК: A61K 31/497, A61K 31/427, A61K 31/426...
Метки: активность, противовоспалительная, производные, тиазолила, 2,4,5-тризамещенные
Формула / Реферат:
1. Применение соединения при получении лекарственного средства для предотвращения или лечения заболеваний, опосредованных TNF-a (фактор некроза опухоли альфа) и/или IL-12 (интерлейкин 12), где соединение представляет собой соединение формулы его N-оксид, фармацевтически приемлемую аддитивную соль, четвертичный амин и стереохимически изомерную форму, где Z представляет собой галоген; С1-6алкил; С1-4алкилокси или аминокарбонил; Q представляет...
Пептиды, полученные из казеина, и их использование в терапии
Номер патента: 7814
Опубликовано: 27.02.2007
Автор: Сидельман Зви
МПК: A61K 38/08, A61K 35/20, A61K 35/28...
Метки: казеина, пептиды, использование, терапии, полученные
Формула / Реферат:
1. Способ профилактики или лечения аутоиммунного или инфекционного заболевания или состояния, причем указанный способ включает введение нуждающемуся в этом субъекту терапевтически эффективного количества пептида, полученного из N-концевой части казеина aSl. 2. Способ по п.1, где указанное аутоиммунное или инфекционное заболевание или состояние выбирают из группы, состоящей из вирусного заболевания, вирусной инфекции, СПИД и ВИЧ-инфекции. 3....
Антагонисты cxcr3
Номер патента: 7538
Опубликовано: 27.10.2006
Авторы: Лиу Дживен, Ли Ан-Ронг, Медина Джулио К., Маркус Эндрю П., Хуанг Алан Кси, Жу Лиушенг, Джонсон Майкл Дж.
МПК: A61K 31/517, A61P 29/00, A61P 37/02...
Метки: cxcr3, антагонисты
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее формулу или его фармацевтически приемлемая соль или пролекарство, где А4 означает С или N; X означает -С(О)-, -СН2- или связь; R1 и R2, каждый независимо, выбраны из группы, включающей Н и (С1-С4)алкил; R3 выбран из группы, включающей (C1-C8)алкокси, амино, (C1-C8)алкиламино, ди(C1-C8)ал-киламино, (C2-C8)гетероалкил, (C3-C9)гетероциклил, (C1-C8)ациламино, амидино, уреидо, циано, гетероарил, -CONR9R10 и -CO2R11; R4...
Растворимый рецептор br43x2 и способы его применения
Номер патента: 7471
Опубликовано: 27.10.2006
Авторы: Йи Дейвид П., Зу Венфенг, Мэдден Кэрен, Гросс Джейн А.
МПК: A61K 38/17, A61P 37/02, A61K 39/395...
Метки: рецептор, растворимый, способы, br43x2, применения
Формула / Реферат:
1. Выделенный полипептид, представляющий собой изоформу рецептора TACI, обозначенную BR43x2, содержащий внеклеточный домен и только один богатый цистеином псевдоповтор, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2, кодируемый выделенной полинуклеотидной молекулой с последовательностью SEQ ID NO:1. 2. Выделенная полинуклеотидная молекула, имеющая нуклеотидную последовательность SEQ ID NO:1, кодирующая полипептид, представляющий собой...
Твердая композиция, содержащая споры непатогенных бактерий рода bacillus
Номер патента: 6847
Опубликовано: 28.04.2006
Автор: Прато Тициано
МПК: A61K 47/38, A61K 35/74, A61P 1/00...
Метки: содержащая, непатогенных, bacillus, твердая, композиция, рода, споры, бактерий
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая или пищевая твердая композиция, содержащая споры непатогенных бактерий рода Bacillus, адсорбированные на матрице, образованной по меньшей мере одним не растворимым в воде адсорбирующим соединением и производным целлюлозы, причем данная композиция получена смешиванием суспензии указанных спор в псевдоожиженном слое. 2. Композиция по п.1, полученная смешиванием жидкой суспензии спор. 3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся...
Штамм молочно-кислых бактерий laktobacillus brevis cd2 dsm11988, синтезирующий аргининдезиминазу, и применение указанного штамма и других бактерий, синтезирующих данный фермент, для индукции апоптозаи/или уменьшения воспалительной реакции, и фармацевтическая композиция, содержащая такие бактерии
Номер патента: 6018
Опубликовано: 25.08.2005
Автор: Де Симоне Клаудио
МПК: A61K 35/74, C12N 1/20, A61P 37/02...
Метки: указанного, композиция, содержащая, brevis, синтезирующих, других, dsm11988, штамм, молочно-кислых, применение, синтезирующий, фармацевтическая, данный, воспалительной, бактерий, фермент, бактерии, уменьшения, реакции, аргининдезиминазу, индукции, штамма, laktobacillus, такие
Формула / Реферат:
1. Штамм молочно-кислых бактерий Lactobacillus brevis CD2 DSM 11988, отличающийся активностью аргининдезиминазы, выраженной в пикомолях цитруллина/мг бактериальных белков/мин, не менее 0,1. 2. Применение штамма молочно-кислых бактерий Lactobacillus brevis CD2 по п.1 отдельно или в сочетании с грамположительными и/или грамотрицательными бактериями, наделенными аргининдезиминазой, и/или в сочетании с аргининдезиминазой, сфингомиелиназой или...
Применение опухолевых клеток, трансфицированных днк, кодирующей lag-3 или cd4, для производства лекарственного препарата для профилактики или лечения злокачественных опухолей
Номер патента: 5405
Опубликовано: 24.02.2005
Автор: Триебель Фредерик
МПК: A61K 48/00, A61K 39/00, A61K 38/17...
Метки: опухолей, профилактики, производства, lag-3, применение, лекарственного, днк, трансфицированных, опухолевых, лечения, клеток, кодирующей, злокачественных, препарата
Формула / Реферат:
1. Применение опухолевых клеток, трансфицированных ДНК, кодирующей по меньшей мере один лиганд MHC класса II, для производства лекарственного препарата для профилактики или лечения патологического состояния у млекопитающего, вовлекающего антиген-специфичный иммунный ответ, где патологическое состояние представляет собой злокачественную опухоль и лиганд MHC класса II представляет собой LAG-3 или CD4 или производное, мутантную форму или фрагмент...
Вакцина для иммунизации позвоночных против бруцеллеза, вакцина для профилактики или лечения позвоночных от бруцеллеза и способ получения вакцинного штамма, аттенюированный или авирулентный вариант штамма бактерий в. abortus rb51, способ профилактики или лечения позвоночных от бруцеллеза
Номер патента: 5234
Опубликовано: 30.12.2004
Авторы: Срирнаганатан Наммалвар, Бойл Стивен М., Корбил Лайнетт, Вемулапалли Рамеш, Краверо Сильвио, Шуриг Герхард Г.
МПК: A61P 37/02, C12N 15/00, A61K 39/00...
Метки: бруцеллеза, вакцинного, abortus, бактерий, иммунизации, rb51, получения, лечения, позвоночных, авирулентный, против, штамма, профилактики, аттенюированный, вариант, способ, вакцина
Формула / Реферат:
1. Вакцина для иммунизации позвоночных против бруцеллеза, отличающаяся тем, что она содержит аттенюированный или авирулентный штамм бактерий рода Brucella, который способен к сверхэкспрессии по меньшей мере одного гомологичного антигена, кодируемого по меньшей мере одним геном бактерий рода Brucella, причем указанный антиген способен индуцировать защитный иммунный ответ против бруцеллеза. 2. Вакцина по п.1, отличающаяся тем, что аттенюированный...
Липополисахарид бактерий e. coli штамма dsm 6601 и способ его получения
Номер патента: 5217
Опубликовано: 30.12.2004
Авторы: Зонненборн Ульрих, Ритшель Эрнст Теодор, Ульмер Артур, Пропперт Ханс, Зарингер Ульрих, Малинка Юрген, Шульце Юрген
МПК: A61P 37/02, A61K 39/02, C07H 15/00...
Метки: бактерий, штамма, способ, получения, липополисахарид
Формула / Реферат:
1. Липополисахарид бактерий E.coli штамма DSM 6601, содержащий 8 фосфатных остатков и 0,5 моль P-Etn в расчете на молекулу, имеющий структуру, представленную на фиг. 7. 2. Способ получения липополисахарида по п.1, заключающийся в том, что промытую и высушенную бактериальную массу E.coli штамма DSM 6601 подвергают экстракции смесью фенол/вода и полученный экстракт обрабатывают РНКазой, ДНКазой и протеиназой K. 3. Применение липополисахарида...
Аллофероны-иммуномодулирующие пептиды
Номер патента: 4879
Опубликовано: 26.08.2004
Авторы: Черныш Сергей Иванович, Ким Су Ин, Хоффман Жюль А., Бюле Филипп, Беккер Герман Петрович, Махалдиани Наталья Борисовна
МПК: A61K 38/08, A61P 37/02, A61K 38/10...
Метки: пептиды, аллофероны-иммуномодулирующие
Формула / Реферат:
1. Аллофероны - иммуномодулирующие пептиды общей формулы (1) X1-His-Gly-X2-His-Gly-Val-X3 1 или их фармацевтически приемлемые соли, или эфиры, или амиды, где X1 отсутствует либо содержит не менее 1 аминокислоты, X2 содержит не менее 1 аминокислоты либо представляет собой пептидную связь, X3 отсутствует либо содержит не менее 1 аминокислоты, причем указанные аминокислоты выбраны из групп алифатической, ароматической или гетероциклической. 2....
Способ получения биологически активного препарата из селезенки эмбрионов крупного рогатого скота и фармацевтическая композиция на его основе с иммуномодулирующей, антигипоксической и репаративной активностью
Номер патента: 4788
Опубликовано: 26.08.2004
Авторы: Ковалева Елена Борисовна, Пленина Людмила Васильевна, Мелентович Людмила Александровна, Романовская Татьяна Ренольдовна, Федулов Александр Сергеевич, Хлюстов Станислав Валентинович
МПК: A61P 37/02, A61K 35/48, A61K 35/54...
Метки: способ, селезенки, основе, рогатого, композиция, активного, эмбрионов, скота, получения, антигипоксической, иммуномодулирующей, активностью, крупного, фармацевтическая, препарата, биологически, репаративной
Формула / Реферат:
1. Способ получения биологически активного препарата из селезенки эмбрионов крупного рогатого скота, включающий гомогенизацию селезенки эмбрионов животного, воздействие на нее экстрагирующим агентом, отделение экстракта, отличающийся тем, что селезенку эмбрионов крупного рогатого скота перед гомогенизацией подвергают замораживанию и автолизу, а экстракцию охлажденного гомогената проводят путем двукратного воздействия экстрагирующим агентом,...
Лекарственный препарат и способ его получения
Номер патента: 4056
Опубликовано: 25.12.2003
Авторы: Абидов Муса Тажудинович, Хохлов Александр Петрович
МПК: C07D 237/32, A61P 37/02, A61K 31/502...
Метки: способ, лекарственный, получения, препарат
Формула / Реферат:
1. Способ получения натриевой соли 5-амино-2,3-дигидрофталазин-1,4-диона, включающий следующие этапы: (а) взаимодействие 3-нитрофталевого ангидрида с гидразингидратом в уксусной кислоте при температуре 90-120шC с получением продукта взаимодействия; (б) восстановление продукта взаимодействия, полученного на стадии (а), гидразингидратом в водно-щелочной среде в присутствии скелетно-никелевого катализатора с получением реакционной смеси, содержащей...
Применение лиганда мнс класса ii, представляющего собой lag-3 или производное, мутантную форму или растворимый фрагмент lag-3, для приготовления иммунотерапевтического лекарственного средства
Номер патента: 3740
Опубликовано: 28.08.2003
Автор: Триебель Фредерик
МПК: A61K 39/00, A61P 37/02, C12N 15/63...
Метки: собой, приготовления, растворимый, производное, иммунотерапевтического, lag-3, класса, мутантную, лекарственного, применение, представляющего, мнс, форму, фрагмент, средства, лиганда
Формула / Реферат:
1. Применение лиганда МНС класса II, способного усиливать антигенспецифичный иммунный ответ, в сочетании с антигеном, способным индуцировать указанный антигенспецифичный иммунный ответ, для производства лекарственного средства, предназначенного для профилактики или лечения патологических состояний, связанных с индукцией и усилением антигенспецифичного иммунного ответа, где лиганд МНС класса II представляет собой LAG-3 или производное, мутантную...