A61P 31/12 — противовирусные средства

Ингибитор регулирующей апоптотические сигналы киназы

Загрузка...

Номер патента: 24746

Опубликовано: 31.10.2016

Автор: Нотт Грегори

МПК: A61P 31/12, A61K 31/4436, A61K 31/4164...

Метки: регулирующей, ингибитор, сигналы, апоптотические, киназы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)представляющее собой 5-(4-циклопропил-1Н-имидазол-1-ил)-N-(6-(4-изопропил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил)пиридин-2-ил)-2-фтор-4-метилбензамид, или его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение формулы (I)представляющее собой 5-(4-циклопропил-1Н-имидазол-1-ил)-2-фтор-N-(6-(4-изопропил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил)пиридин-2-ил)-4-метилбензамид.3. Фармацевтическая композиция для лечения хронической почечной недостаточности,...

Применение лекарственной формы хлорида аммония для профилактики или лечения вирусной инфекции и состояний, вызванных токсическими веществами

Загрузка...

Номер патента: 24723

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Киассос Диамантис, Ганьони Алессандро

МПК: A61J 1/03, A61J 7/04, A61K 33/02...

Метки: хлорида, профилактики, аммония, формы, лечения, вирусной, состояний, лекарственной, токсическими, вызванных, инфекции, применение, веществами

Формула / Реферат:

1. Способ профилактики или лечения вирусной инфекции, печеночной недостаточности, некроза печени или других состояний, вызванных токсическими веществами или аутоиммунной реакцией, включающий введение лекарственной формы хлорида аммония (NH4Cl) в дозировке от 2 до 5 г в день в течение 3 дней, прекращение введения на 4 дня и повторение указанного цикла в течение 1-6 месяцев.2. Способ по п.1, в котором лекарственную форму NH4Cl вводят в количестве...

Имидазопиридины в качестве противовирусных средств против респираторно-синцитиального вируса

Загрузка...

Номер патента: 24681

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Ху Лили, Рабуассон Пьер Жан-Мари Бернар, Ван Хоф Стивен Морис Паула, Коиманс Людвиг Поль, Йонкерс Тим Хьюго Мария, Тахри Абделлах, Вендевилль Сандрин Мари Элен

МПК: C07D 471/04, A61K 31/437, A61P 31/12...

Метки: средств, против, вируса, респираторно-синцитиального, имидазопиридины, противовирусных, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I или его аддитивная сольгде X представляет собой С или N, когда X находится в положении 5, и X представляет собой С, когда X находится в любом другом положении, отличном от положения 5;Y представляет собой С или N, когда Y находится в положении 7', и Y представляет собой С, когда Y находится в любом другом положении, отличном от положения 7';R1 присутствует, когда X=С, и R1 выбран из Н или галогена;R1 отсутствует, когда...

Клатратные комплексы β-циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил( или циклогептил)-3-алкоксикарбонилин­дола, обладающие противовирусным действием, и способы их получения

Загрузка...

Номер патента: 24643

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Воробьев Илья Владимирович, Гончарова Анна Яковлевна, Хомиченок Виктор Владимирович, Розиев Рахимджан Ахметджанович, Подгородниченко Владимир Константинович, Цыб Анатолий Федорович

МПК: A61K 31/724, A61K 47/48, A61K 31/404...

Метки: действием, способы, циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, производным, противовирусным, beta;-циклодекстрина, получения, клатратные, обладающие, комплексы, 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил

Формула / Реферат:

1. Клатратный комплекс β-циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола общей формулы (I), обладающий противовирусной активностьюгде X означает водород, хлор, йод;n=1 или 2;R3 означает С1-С3-алкил;ALK означает C1-C6-алкильную группу;R1, R2 независимо выбираются из С1-С4-алкила, представляющего собой метил, или R1 и R2 вместе с атомом азота образуют группу, соответствующую...

Пуриновые производные и их применение в качестве модуляторов толл-подобного рецептора 7

Загрузка...

Номер патента: 24359

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Халькомб Рэндэл Л., Грауп Майкл

МПК: A61K 31/522, A61P 31/12, A61K 31/52...

Метки: качестве, толл-подобного, применение, пуриновые, производные, рецептора, модуляторов

Формула / Реферат:

1. Соединение, представленное формулой IIaили фармацевтически приемлемая соль указанного соединения, гдеR1 представляет собой -NR4R5;R2 представляет собой C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C3-C7-карбоциклил-C1-C6-алкил или фенил-C1-C6-алкил, возможно содержащий в качестве заместителя в фенильном кольце C1-C6-алкокси;-L3-R3 представляет собой -O-C1-C6-алкил или -O-C1-C6-алкилен-O-C1-C6-алкил;каждый из R4 и R5 независимо представляет собой Н или...

Оптически активное производное дибензиламина и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 24241

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Сибуя Кимиюки, Мисава Кацутоси, Кусакабе Таити, Ямадзаки Коити, Охгия Тадааки, Мураками Такеси

МПК: A61P 13/08, A61K 31/505, A61P 13/12...

Метки: дибензиламина, производное, активное, способ, оптически, получения

Формула / Реферат:

1. По существу оптически чистая (S)-транс-{4-[({2-[({1-[3,5-бис-(трифторметил)фенил]этил}{5-[2-(метилсульфонил)этокси]пиримидин-2-ил}амино)метил]-4-(трифторметил)фенил}(этил)амино)метил]цик­логексил}уксусная кислота или ее фармацевтически приемлемая соль.2. По существу оптически чистый левовращающий энантиомер...

Ингибиторы вируса гепатита с

Загрузка...

Номер патента: 24201

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Минвелл Николас А., Лопез Омар Д., Бендер Джон А., Нгуен Ван Н., Чэнь Ци, Кадов Джон Ф., Белема Маконен, Ван Гань

МПК: A61K 31/4178, C07D 403/14, A61P 31/12...

Метки: гепатита, ингибиторы, вируса

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное издиметил (4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-4,2-диил(1R,3S,5R)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-3,2-диил(1-((1R,3s,5S)-6,6-дифторбицикло[3.1.0]гекс-3-ил)-2-оксо-2,1-этандиил)))бискарбамата (диастереомер 1);диметил (4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-4,2-диил(1R,3S,5R)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-3,2-диил(1-((1R,3s,5S)-6,6-дифторбицикло[3.1.0]гекс-3-ил)-2-оксо-2,1-этандиил)))бискарбамата (диастереомер 2);диметил...

Макроциклические соединения и способы их получения

Загрузка...

Номер патента: 23907

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Уилкинсон Барри, Мосс Стивен Джеймс, Грегори Мэттью Алан

МПК: A61P 31/14, A61P 31/18, A61P 31/12...

Метки: макроциклические, получения, способы, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)в которойгруппа X1 представляет собой -OR1, -NR1R2 или R3;R1, R2 и R3 независимо представляют собой C1-10алкил, С2-10алкенил, С3-10циклоС1-10алкил, С3-10циклоС2-10ал­кенил, C1-10алкилС3-10циклоС1-10алкил, С1-10алкилС3-10циклоС2-10алкенил, С2-10алкенилС3-10циклоС1-10алкил, С2-10алкенилС3-10циклоС2-10алкенил, С5-10арил, С5-10гетероарил, содержащий 1-4 гетероатома, C1-10алкил С5-10арил, C1-10алкилС5-10гетероарил, содержащий...

Макроциклическое соединение и способы его получения

Загрузка...

Номер патента: 23848

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Мосс Стивен Джеймс, Уилкинсон Барри, Грегори Мэттью Алан

МПК: A61P 31/14, A61P 31/18, A61P 31/12...

Метки: способы, получения, макроциклическое, соединение

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)или его изомер, в котором С=С связь в положении С 26, 27, показанная в транс-форме, представляет собой цис-форму; или его фармацевтически приемлемая соль.2. Твердая кристаллическая форма соединения формулы (I) по п.1.3. Твердая кристаллическая форма по п.2, представляющая собой кристаллический полиморф формы I, пики на порошковой рентгеновской дифрактограмме (XPRD) которой имеют следующие характеристики:4. Применение...

Гетеробициклические производные в качестве ингибиторов hcv

Загрузка...

Номер патента: 23642

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Рабуассон Пьер Жан-Мари Бернар, Вандик Коэн, Версхюэрен Вим Гастон

МПК: A61K 31/47, A61K 31/4704, A61P 31/12...

Метки: ингибиторов, производные, качестве, гетеробициклические

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iили его стереоизомер, в которыхкаждый независимо обозначает пирролидин-2-ил, 2-аза-бицикло[3.1.0]гексан-3-ил, пиперидин-2-ил, 2-аза-бицикло[2.2.1]гептан-2-ил или октагидро-1Н-индол-2-ил, причем каждый из указанных гетероциклов может быть замещен одним или более атомами галогена;обозначает CR4=C-NH, NH-C=CH или NH-C=N;X1 обозначает CH и Х2 обозначает CH; илиX1 обозначает CH и Х2 обозначает N; илиX1 обозначает N и Х2...

Производное фенантроиндолизидина и ингибитор nfkb, содержащий его в качестве активного ингредиента

Загрузка...

Номер патента: 23622

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Икеда Такаси, Савада Сейго, Ямазаки Риута, Яегаси Такаси, Хасимото Сусуке, Мацузаки Такеси

МПК: A61P 1/00, A61K 31/437, A61K 31/444...

Метки: ингредиента, производное, содержащий, nfkb, ингибитор, качестве, фенантроиндолизидина, активного

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (1) или его сольв котором R1 представляет собой атом водорода, (С1-С6)алкильную группу, гидроксильную группу, (C1-С6)алкилоксигруппу или атом галогена;R2 представляет собой атом водорода, (C1-C6)алкильную группу, атом галогена, (C1-C6)алкилкарбонилоксигруппу, (C1-С6)алкилкарбонилоксигруппу, имеющую один заместитель, выбранный из метоксикарбонильной группы и...

Соединения для лечения и профилактики респираторного синцитиального вирусного заболевания

Загрузка...

Номер патента: 23262

Опубликовано: 31.05.2016

Авторы: Гао Лу, У Джим Чжэнь, Вон Джейсон Кристофер, Фэн Личунь, Го Тао, Хуан Мэнвэй, Лян Чуньгэнь, Юнь Хунин, Лю Юнфу, Чэнь Ли, Фэн Сун, Ву Сихань, Ван Лиша, Чжэн Сюфан

МПК: A61P 11/00, A61K 31/554, A61K 31/553...

Метки: профилактики, вирусного, соединения, заболевания, респираторного, синцитиального, лечения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где R1 представляет собой водород, галоген или С1-6алкил;R2 представляет собой водород, галоген или С1-6алкил;R3 представляет собой водород, галоген или С1-6алкил;R4 представляет собой водород или C1-6алкил;R5 представляет собой водород или галоген;R6 представляет собой водород, галоген, гидрокси, C1-6алкокси, карбокси, морфолинил или4-С0-6алкилпиперазин-1-ил;R7 представляет собой водород, галоген, C1-6алкил,...

Применение макроциклических ингибиторов сериновых протеаз гепатита с

Загрузка...

Номер патента: 22891

Опубликовано: 31.03.2016

Авторы: Сунь Ин, Лю Дун, Грамповник Дэвид Дж., Шейх Ахмад, Чэнь Хой-Цзюй, Ор Ят Сунь, Энгстрем Кен, Гай Юнхуа, Кемпф Дейл Дж., Уэгоу Сэйбл Х., Мэй Цзяньчжан, Макдэниел Кит Ф., Шэнли Джейсон П., Ку Иинь, Грайм Тим

МПК: A61P 31/12, A61K 38/55, A61K 38/12...

Метки: протеаз, ингибиторов, применение, макроциклических, сериновых, гепатита

Формула / Реферат:

1. Применение соединения, представляющего собой (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-N-(циклопропилсульфонил)-5,16-диоксо-2-(фенантридин-6-илокси)-6-(пиразин-2-карбоксамидо)1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13а,14,14а,15,16,16а-гексадекагидроциклопропа[е]пирроло[1,2-а][1,4]диазациклопентадецин-14а-карбоксамид или его фармацевтически приемлемую соль, для лечения инфекции HCV у пациента.2. Применение соединения, представляющего собой...

Гемисукцинатная соль 6-(1h-индол-4-ил)-4-(5-{[4-(1-метилэтил)-1-пиперазинил]метил}-1,3-оксазол-2-ил)-1h-индазола, ее полиморф, содержащая их фармацевтическая композиция, их применение и способ лечения

Загрузка...

Номер патента: 22872

Опубликовано: 31.03.2016

Авторы: Парр Найджел Джеймс, Хэмблин Джули Николь, Джонс Пол Спенсер, Ли Джоэль, Килинг Сюзанн Элейн, Уиллэси Роберт Дэвид

МПК: A61P 31/12, A61K 31/422, A61P 11/00...

Метки: композиция, соль, содержащая, фармацевтическая, лечения, 6-(1h-индол-4-ил)-4-(5-{[4-(1-метилэтил)-1-пиперазинил]метил}-1,3-оксазол-2-ил)-1h-индазола, применение, полиморф, гемисукцинатная, способ

Формула / Реферат:

1. Гемисукцинат 6-(1H-индол-4-ил)-4-(5-{[4-(1-метилэтил)-1-пиперазинил]метил}-1,3-оксазол-2-ил)-1H-индазола.2. Полиморф гемисукцинатной соли 6-(1Н-индол-4-ил)-4-(5-{[4-(1-метилэтил)-1-пипер­азинил]метил}-1,3-оксазол-2-ил)-1H-индазола, отличающийся тем, что он дает картину дифракции рентгеновских лучей на порошке (ДРЛП), содержащую пики (°2θ) при примерно 7,2, примерно 13,2 и/или примерно 14,0.3. Полиморф по п.2, отличающийся тем, что он...

Бензимидазол-имидазольные производные

Загрузка...

Номер патента: 22839

Опубликовано: 31.03.2016

Авторы: Рабуассон Пьер Жан-Мари Бернар, Ласт Стефан Жюльен, Вандик Коэн, Хоупис Иоаннис Николаос

МПК: C07D 403/14, A61K 31/4184, A61P 31/12...

Метки: производные, бензимидазол-имидазольные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iили его стереоизомерная форма, где А представляет собой фенилен или нафтилен;каждый из R и R' независимо представляет собой -CR1R2R3; и гдеR1 представляет собой С1-4алкил, необязательно замещенный метокси или гидрокси;фенил; С3-6циклоалкил; тетрагидропиранил;R2 представляет собой С1-4алкилоксикарбониламино;R3 представляет собой водород илиR1 и R3 вместе образуют циклопропильную группу;или его фармацевтически приемлемая...

Циклопропильные ингибиторы полимеразы

Загрузка...

Номер патента: 22754

Опубликовано: 29.02.2016

Авторы: Рабуассон Пьер Жан-Мари Бернар, Вандик Коэн, Йонкерс Тим Хьюго Мария

МПК: A61K 31/513, C07H 19/073, A61P 31/12...

Метки: полимеразы, ингибиторы, циклопропильные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)включая все его возможные стереоизомеры,где R3 и R4 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, -C(=O)R5 икаждый R5 независимо выбран из группы, состоящей из водорода и C1-C6-алкила;R7 является фенилом, необязательно замещенным галогеном;R8 является водородом, C1-C6-алкилом или бензилом;R8' является водородом, C1-C6-алкилом или бензилом;R9 является C1-C6-алкилом или бензилом,при условии, что R3 и R4,...

Имидазотиадиазолы для применения в качестве ингибиторов киназ

Загрузка...

Номер патента: 22753

Опубликовано: 29.02.2016

Авторы: Мартинес Гонсалес Соня, Пастор-Фернандес Хоакин, Курс Гидо

МПК: A61K 35/00, A61K 31/41, A61P 17/06...

Метки: применения, имидазотиадиазолы, качестве, киназ, ингибиторов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iгде R1 представляет собой:(i) арил, замещенный одним или более заместителями, выбранными из А1; или(ii) гетероарил, необязательно, замещенный одним или более заместителями, выбранными из А2;R2 представляет собой водород или C1-3алкил, необязательно, замещенный одним или более атомами фтора;R3 представляет собой арил или гетероарил, каждый из которых является, необязательно, замещенным одним или более заместителями,...

Клатратные комплексы β-циклодекстрина с 1-{[6-бром-1-метил-5-метокси-2-фенилтиометил-1-н-индол-3-ил]карбонил}-4-бензилпиперазином, обладающие противовирусной активностью, их получение и применение

Загрузка...

Номер патента: 22693

Опубликовано: 29.02.2016

Авторы: Гончарова Анна Яковлевна, Хомичёнок Виктор Владимирович, Розиев Рахимджан Ахметджанович, Воробьёв Илья Владимирович, Подгородниченко Владимир Константинович, Цыб Анатолий Федорович

МПК: A61K 31/404, A61P 31/12, A61K 31/724...

Метки: применение, beta;-циклодекстрина, комплексы, получение, 1-{[6-бром-1-метил-5-метокси-2-фенилтиометил-1-н-индол-3-ил]карбонил}-4-бензилпиперазином, клатратные, противовирусной, активностью, обладающие

Формула / Реферат:

1. Клатратный комплекс β-циклодекстрина с 1-{[6-бром-1-метил-5-метокси-2-фенилтиометил-1-Н-индол-3-ил]карбонил}-4-бензилпиперазином формулы (I)при мольном соотношении 1-{[6-бром-1-метил-5-метокси-2-фенилтиометил-1-Н-индол-3-ил]карбонил}-4-бензилпиперазин : β-циклодекстрин от 1:1 до 1:10.2. Клатратный комплекс по п.1, в котором мольное соотношение соединения формулы I и β-циклодекстрина находится в соотношениях 1:3, 1:5 и 1:7.3....

Монопегилированный интерферон-альфа разветвленной структуры и фармацевтическая композиция для приготовления лекарственного средства, обладающего активностью интерферона-альфа

Загрузка...

Номер патента: 22617

Опубликовано: 29.02.2016

Авторы: Гапонюк Петр Яковлевич, Маркова Инна Николаевна, Марков Илья Александрович, Гапонюк Полина Петровна, Маркова Елена Алексеевна

МПК: A61K 47/48, A61K 38/21, A61P 31/12...

Метки: фармацевтическая, монопегилированный, разветвленной, лекарственного, средства, обладающего, интерферон-альфа, интерферона-альфа, композиция, приготовления, активностью, структуры

Формула / Реферат:

1. Монопегилированный интерферон-альфа (IFN α-2b) разветвленной структуры, отличающийся тем, что содержит фрагмент полиэтиленгликоля (ПЭГ), присоединенного к белку с помощью амидной связи, как представлено общей формулой (I)где n - целое число в интервале от 200 до 950;q - целое число в интервале от 1 до 5;m - целое число в интервале от 1 до 5 иIFN обозначает остаток интерферона α-2b (IFN α-2b).2. Монопегилированный интерферон...

Производные транилципромина в качестве ингибиторов гистон деметилаз lsd1 и/или lsd2

Загрузка...

Номер патента: 22459

Опубликовано: 29.01.2016

Авторы: Май Антонелло, Маттеви Андреа, Минуччи Саверио

МПК: A61K 31/167, A61K 31/325, A61K 31/17...

Метки: транилципромина, деметилаз, производные, ингибиторов, качестве, гистон

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I)или его изомер, их фармацевтически приемлемые соли, в которыхА означает R или CH(R1)-NH-CO-R2;R выбран из фенила, бифенила, нафтила, бензилокси, бензила, нафтилметила, HONHCO(CH2)6;R1 выбран из изопропила, изобутила, фенила, циклогексилметила, бензила, необязательно замещенного бромом или метокси, 2-фенилэтила, 2,2'-дифенилметила, нафтилметила, индолилметила, бензотиофенилметила;R2 выбран из бензилокси,...

Производные санглиферина и способы их получения

Загрузка...

Номер патента: 22408

Опубликовано: 30.12.2015

Авторы: Уилкинсон Барри, Грегори Мэттью Алан, Кендрю Стивен Гари, Мосс Стивен Джеймс, Мартин Кристин Джанет

МПК: A61P 31/12, A61K 31/5025

Метки: производные, способы, получения, санглиферина

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или (II) или его фармацевтически приемлемая сольгде R1, R3, R4 и R5 независимо представляют собой Н, F, Cl, Br, С2-6алкенил или С1-10алкил, где один или более атомов углерода указанной алкильной группы необязательно заменены на гетероатом, выбранный из О, N и S(O)p, в котором р равен 0, 1 или 2, и где алкильная группа может быть необязательно замещена одним или более атомами галогена;R2 выбран из Н, F, Cl, CF3, ОН, NH2...

С-3 модифицированные производные бетулиновой кислоты в качестве ингибиторов созревания вич

Загрузка...

Номер патента: 22393

Опубликовано: 30.12.2015

Авторы: Минвелл Николас А., Сит Синг-Юен, Регуэйро-Рен Алисия, Син Ни, Чен Джи, Свидорски Джейкоб, Лю Чжэн

МПК: A61P 31/12, A61P 31/18, A61K 31/56...

Метки: бетулиновой, созревания, кислоты, ингибиторов, производные, вич, модифицированные, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль, которое выбрано из группы:соединение формулы Iсоединение формулы IIсоединение формулы IIIгде R1 представляет собой изопропенил или изопропил;J и E представляют собой -H или -CH3;E отсутствует, когда присутствует двойная связь;X представляет собой фенильное или гетероарильное кольцо, замещенное А, где А представляет собой по меньшей мере один заместитель, выбранный из группы -H, -гало,...

Терапевтическое применение конъюгатов интерферон-пэг

Загрузка...

Номер патента: 22354

Опубликовано: 30.12.2015

Авторы: Видманн Рудольф Др., Линь Ко-Чун

МПК: A61P 31/00, A61K 38/21, A61K 31/40...

Метки: интерферон-пэг, конюгатов, применение, терапевтическое

Формула / Реферат:

1. Способ лечения заболевания, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества конъюгата с чистотой 70% и более, имеющего по меньшей мере один фрагмент полиэтиленгликоля, белковый фрагмент, представляющий собой фрагмент интерферона-α, и линкер, в котором по меньшей мере один фрагмент полиэтиленгликоля соединен с линкером и атом азота N-конца фрагмента интерферона-α соединен с линкером, где линкер...

Индолы как противовирусные агенты в отношении респираторного синтициального вируса

Загрузка...

Номер патента: 22339

Опубликовано: 30.12.2015

Авторы: Коиманс Людвиг Поль, Рабуассон Пьер Жан-Мари Бернар, Тахри Абделлах, Йонкерс Тим Хьюго Мария, Демэн Самюэль Доминик, Вендевилль Сандрин Мари Элен, Ху Лили

МПК: C07D 403/06, A61P 31/12, A61K 31/437...

Метки: синтициального, респираторного, отношении, противовирусные, индолы, вируса, агенты

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I или его аддитивная сольгде каждый X независимо представляет собой С или N;R1 выбирают из группы, включающей Н, галоген, С1-С6алкил, С3-С7циклоалкил, С1-С6алкокси, CF3 или OCF3;R2 выбирают из группы, включающей Н и CO(R7);R3 представляет собой -(CR8R9)n-R10;R4 выбирают из группы, включающей С3-С7циклоалкил, SO2-R8, CH2CF3 или 4-6-членный насыщенный цикл, содержащий атом кислорода;R5 присутствует в случае, когда X является...

4-амино-4-оксобутаноил-пептиды как ингибиторы репликации вирусов

Загрузка...

Номер патента: 22134

Опубликовано: 30.11.2015

Авторы: Чжанг Суоминг, Чэн Давэй, Ким Ха Юнг, Фадке Авинаш, Ли Шоуминг, Гадхачанда Венкат, Ванг Ксиангчжу, Пейс Гудвин, Агарвал Атул, Хасимото Акихиро, Лиу Куиксиан, Дешпенде Майлинд

МПК: A61P 31/12, A61K 31/437, C07D 403/14...

Метки: ингибиторы, репликации, 4-амино-4-оксобутаноил-пептиды, вирусов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулыили его фармацевтически приемлемая соль, гдеR1 представляет собой -NR10R11, -(C=O)NR10R11, -(C=S)NR10R11, -(C=O)R12, -SO2R12, -(C=O)OR12, -O(C=O)R12, -OR12 или -N(C=O)R12 иR2 представляет собой водород, C1-С6алкил, С3-С7циклоалкил, гетероциклоалкил, (арил)С0-С4алкил илиR1 и R2 объединяются с образованием 4-7-членного гетероциклоалкильного кольца, содержащего от 0 до 2 дополнительных гетероатомов, независимо выбранных из N, О...

Ингибиторы вируса гепатита с

Загрузка...

Номер патента: 22127

Опубликовано: 30.11.2015

Автор: Ромайн Джеффри Ли

МПК: C07D 403/14, A61P 31/12, A61K 31/4184...

Метки: гепатита, вируса, ингибиторы

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из:метил (2-((2S,5S)-2-(7-((2-((2S,5S)-1-((2S)-2-(4,4-дифторциклогексил)-2-((метоксикарбонил)амино)ацетил)-5-метил-2-пирролидинил)-1Н-бензимидазол-5-ил)этинил)-1H-нафто[1,2-d]имидазол-2-ил)-5-метил-1-пирро­лидинил)-2-оксо-1-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)этил)карбамата;метил...

Ингибиторы протеазы hcv

Загрузка...

Номер патента: 22118

Опубликовано: 30.11.2015

Авторы: Линь Чу-Чун, Чэн Пэй-Чинь, Ло Пинь, Чэнь Чих-Мин, Лю Йо-Чин, Ли Куан-Юань, Лю Чэнь-Фу, Кинг Чи-Син Ричард, Тсэн Ко-Фэн

МПК: A61P 31/12, C07D 401/12, A61K 31/4355...

Метки: протеазы, ингибиторы

Формула / Реферат:

1. Соединение следующей формулыв которойR1 представляет собой -Н или -NH-Z-R; где R представляет собой Н или представляет собой фрагмент, выбранный из C1-6алкила, С3-10циклоалкила, 3-10-членного гетероциклоалкила, где один, или два, или три атома гетероцикла независимо выбраны из группы, состоящей из азота, кислорода и серы, 6-10-членного арила и 5-10-членного гетероарила, где один, или два, или три, или четыре атома гетероарильного кольца...

Замещенные индолы, противовирусный активный компонент, способ получения и применения

Загрузка...

Номер патента: 21989

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Митькин Олег Дмитриевич, Иващенко Александр Васильевич, Бычко Вадим Васильевич

МПК: A61K 31/437, A61K 31/454, A61K 31/496...

Метки: способ, замещенные, активный, компонент, получения, индолы, применения, противовирусный

Формула / Реферат:

1. Применение замещенного индола общей формулы 1 или его фармацевтически приемлемой соли в качестве противовирусного активного в отношении вируса гепатита C(HCV) компонентагде R1 представляет собой атом водорода, необязательно замещенный С1-С4 алкил, в котором заместитель представляет собой насыщенный 6-членный азагетероцикл; С6 циклоалкил, арил, этоксикарбонил, нитрогруппу;R2 представляет собой атом водорода;R3 представляет собой N-моно- или...

Монопегилированный интерферон-альфа линейной структуры и фармацевтическая композиция для приготовления лекарственного средства, обладающего активностью интерферона-альфа

Загрузка...

Номер патента: 21643

Опубликовано: 30.07.2015

Авторы: Гапонюк Петр Яковлевич, Маркова Инна Николаевна, Маркова Елена Алексеевна, Марков Илья Александрович, Гапонюк Полина Петровна

МПК: A61K 47/48, A61P 31/12, A61K 38/21...

Метки: интерферон-альфа, монопегилированный, активностью, композиция, лекарственного, обладающего, приготовления, структуры, средства, интерферона-альфа, фармацевтическая, линейной

Формула / Реферат:

1. Монопегилированный интерферон-альфа (IFN α-2b) линейной структуры, отличающийся тем, что содержит фрагмент полиэтиленгликоля, присоединенный к белку через фенилаланиновый линкер с помощью амидной связи, как представлено общей формулойгде а - целое число от 200 до 1800;b - целое число от 1 до 5 иIFN обозначает остаток интерферона α-2b (IFN α-2b).2. Фармацевтическая композиция для приготовления лекарственного средства,...

Азабензимидазолы в качестве противовирусных средств в отношении респираторного синцитиального вируса

Загрузка...

Номер патента: 21613

Опубликовано: 30.07.2015

Авторы: Вендевилль Сандрин Мари Элен, Йонкерс Тим Хьюго Мария, Тахри Абделлах, Рабуассон Пьер Жан-Мари Бернар, Демэн Самюэль Доминик, Ху Лили, Коиманс Людвиг Поль

МПК: A61P 31/12, C07D 471/04, A61K 31/437...

Метки: качестве, синцитиального, вируса, отношении, азабензимидазолы, средств, респираторного, противовирусных

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I или его аддитивная сольгде каждый X независимо представляет собой С или N, по меньшей мере один X = N;каждый Y независимо представляет собой С или N;R1 присутствует в тех случаях, когда X = С, и R1 выбран из группы Н, галогена, N(R5)2, CO(R6), C(=NH)NH2, CF3 и B(OH)2;R1 отсутствует в тех случаях, когда X = N;R2 представляет собой -(CR7R8)n-R9;R3 выбран из группы, состоящей из Н, C1-C10-алкила, C3-C7-циклоалкила, CH2CF3...

Жидкое противовирусное лекарственное средство

Загрузка...

Номер патента: 21610

Опубликовано: 30.07.2015

Авторы: Гапонюк Полина Петровна, Маркова Инна Николаевна, Гапонюк Петр Яковлевич, Марков Илья Александрович, Маркова Елена Алексеевна

МПК: A61P 31/12, A61K 47/48, A61K 38/21...

Метки: жидкое, противовирусное, средство, лекарственное

Формула / Реферат:

1. Жидкое противовирусное лекарственное средство, содержащее в качестве активного вещества ковалентный конъюгат интерферона-альфа (ИНФ-α) с полиэтиленгликолем (ПЭГ), буфер, стабилизатор и фармацевтически приемлемый растворитель, отличающееся тем, что в качестве ковалентного конъюгата содержитлинейный монопегилированный ИНФ-α общей формулы (I)где a - целое число от 100 до 1800,b - целое число от 1 до 9 иИНФ обозначает остаток...

Лекарственный препарат, обладающий противовирусным и антибактериальным действием

Загрузка...

Номер патента: 21496

Опубликовано: 30.06.2015

Авторы: Нугербекова Кульшат Магзумовна, Бегалиев Шокан Сабирханович

МПК: A61K 33/14, A61K 31/70, A61K 31/375...

Метки: действием, препарат, лекарственный, антибактериальным, противовирусным, обладающий

Формула / Реферат:

1. Лекарственный препарат для внутривенного введения пациенту, обладающий противовирусным и антибактериальным действием, содержащий йод, йодистый калий, крахмал, глюкозу, аскорбиновую кислоту, натрия хлорид и дистиллированную воду, отличающийся тем, что содержит компоненты в следующем соотношении, мас. %:2. Применение лекарственного препарата по п.1 для лечения вирусных и бактериальных инфекций млекопитающих, включая человека.3. Применение...

Модуляторы толлподобных рецепторов

Загрузка...

Номер патента: 21377

Опубликовано: 30.06.2015

Авторы: Ян Хун, Хрватин Пол, Халькомб Рэндэл Л., Макфадден Райан, Десай Маной К., Роусл Пол А., Хуэй Хонь Чун

МПК: A61K 31/519, A61P 31/12, A61P 35/00...

Метки: модуляторы, рецепторов, толлподобных

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из группы, состоящей изили фармацевтически приемлемая соль указанного соединения.2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что указанное соединение представляет собойили фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.3. Соединение по п.1, отличающееся тем, что указанное соединение представляет собойили фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.4. Фармацевтическая композиция для применения в качестве...

Оксазолзамещенные индазолы в качестве ингибиторов pi3-киназ, содержащая их фармацевтическая композиция и их применение в лечении расстройств, опосредованных ненадлежащей активностью pi3-киназ

Загрузка...

Номер патента: 21056

Опубликовано: 31.03.2015

Авторы: Митчелл Шарлотт Джейн, Килинг Сюзанн Элейн, Джоунс Пол Спенсер, Ли Джоэль, Парр Найджел Джеймс, Хэмблин Джули Николь

МПК: A61K 31/422, A61K 31/4439, A61P 11/00...

Метки: pi3-киназ, активностью, содержащая, применение, расстройств, качестве, фармацевтическая, лечении, оксазолзамещенные, опосредованных, индазолы, ненадлежащей, ингибиторов, композиция

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где R1 представляет собой 9-членный бициклический гетероарил, причем указанный 9-членный бициклический гетероарил содержит один или два атома азота, или пиридинил, возможно замещенный одним или двумя заместителями, независимо выбранными из -OR6 и -NHSO2R7;R2 и R3 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, связаны с образованием 6- или 7-членного гетероциклила, причем указанный 6- или 7-членный гетероциклил,...

1′-замещенные карбануклеозидные аналоги для противовирусной терапии

Загрузка...

Номер патента: 20659

Опубликовано: 30.12.2014

Авторы: Ким Чонг Ю., Саундерс Оливер Л., Пэрриш Джей, Чжан Лицзюнь, Чо Эзоп, Батлер Томас

МПК: A61K 31/41, A61K 31/4188, A61K 31/395...

Метки: противовирусной, терапии, аналоги, 1'-замещенные, карбануклеозидные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль, гдеR1 представляет собой H или (С1-С6)алкил;каждый R2 и R4 независимо представляет собой ORa, или R2 и R4 совместно представляют собой -O(CO)O- или -O(C(CH3)2)O-;каждый R3 и R5 представляет собой H;R6 представляет собой ORa, N3, CN, (С1-С6)алкил, замещенный (С1-С6)алкил или (C2-С6)алкинил;каждый Ra независимо от других представляет собой Н, (C1-C6)алкил, (C2-С6)алкенил,...

Комбинации ингибиторов вируса гепатита с

Загрузка...

Номер патента: 20527

Опубликовано: 28.11.2014

Авторы: Шиффер Эмми К., Гао Мин, Чаниевски Сьюзан Е., Лемм Джулии А., Восс Стейси А., Макфи Фиона

МПК: A61K 31/4178, A61K 45/06, A61K 38/16...

Метки: ингибиторов, вируса, комбинации, гепатита

Формула / Реферат:

1. Композиция для лечения вируса гепатита С (ВГС) инфекции у пациента, содержащая терапевтически эффективное количество соединения формулы (I)или его фармацевтически приемлемой соли, терапевтически эффективное количество соединения формулы (II)или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемый носитель.2. Композиция по п.1, где отношение соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли к соединению формулы (II)...

Модуляторы фармакокинетических свойств лекарственных средств

Загрузка...

Номер патента: 20489

Опубликовано: 28.11.2014

Авторы: Вивиан Рэндалл У., Сюй Ляньхонг, Хонг Аллен Ю., Десай Маной К., Лю Хонгтао

МПК: A61P 31/12, A61K 31/427, C07D 277/28...

Метки: фармакокинетических, средств, лекарственных, модуляторы, свойств

Формула / Реферат:

1. Соединения, охватываемые общей структурной формулой Iгде L1 выбран из группы, состоящей из -C(R6)2- и -С(О)-;L2 представляет собой ковалентную связь, -C(R6)2- или -С(О)-;каждый р независимо представляет собой целое число 0 или 1;каждый А независимо выбран из группы, состоящей из Н и C1-C6-алкила;при А, представляющем собой Н, р имеет значение 0;Z1 представляет собой -О- или -N(R7)-;каждый Ar независимо представляет собой С6арил;каждый из R1,...

Производные пурина или деазапурина для применения при лечении вирусных инфекций и других заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 20488

Опубликовано: 28.11.2014

Авторы: Роусл Пол А., Халькомб Рэндалл Л.

МПК: A61K 31/522, C07D 473/16, A61P 31/12...

Метки: производные, лечении, деазапурина, заболеваний, инфекций, пурина, других, применения, вирусных

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль, гдеL1 представляет собой -О-;R1 представляет собой Н, С1-6 алкил, C1-6 гетероалкил или С4-20 гетероциклилалкил, причем каждая гетероалкильная группа содержит 1 или 2 гетероатома, выбранных из О, N, S, и каждая гетероциклоалкильная группа содержит от 1 до 6 гетероатомов, выбранных из О, N, S;X2 представляет собой N или C-R5;R5 представляет собой Н, галоген или С1-6 алкил;X1...

Ингибиторы протеазы вируса гепатита с

Загрузка...

Номер патента: 20235

Опубликовано: 30.09.2014

Авторы: Ло Пинь, Ли Куан-Юань, Кинг Чи-Син Ричард, Лю Йо-Чин, Чэнь Чих-Мин, Линь Чу-Чун, Чэнь Жун-Цзиунн, Лю Чэнь-Фу

МПК: C07D 207/08, A61P 31/12, C07D 207/16...

Метки: гепатита, протеазы, ингибиторы, вируса

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)гдеR1 является С3-10циклоалкилом;R2 является C1-6алкилом или С3-10циклоалкилом;U является -NHSO2-;W является -(СН2)m-, -О(СН2)n- или -SO(CH2)n-,m равно 2 иn равно 1;X представляет собой -О-;Y представляет собойгдекаждый из V и Т является -N-;R представляет собой арил или гетероарил икаждый из А1 и А2 независимо являются арилом или гетероарилом, каждый из которых необязательно замещен галогеном, С1-6алкилом или...

Ингибиторы вируса гепатита с

Загрузка...

Номер патента: 19976

Опубликовано: 30.07.2014

Авторы: Бендер Джон А., Хаманн Лоуренс Г., Ст.Лорэн Дэнис Р., Гуд Эндрю С., Лопез Омар Д., Белема Маконен, Капур Джейн, Лавуа Рико, Снайдер Лоуренс Б., Кэдоу Джон Ф., Ромин Джефри Ли

МПК: A61K 31/4178, A61K 31/4184, A61P 31/12...

Метки: ингибиторы, вируса, гепатита

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)или его фармацевтически приемлемая соль,где каждая m независимо равна 0 или 1;каждая n независимо равна 0 или 1;L представляет собой связь или выбрано изгде каждая группа изображена с левым концом, присоединенным к бензимидазолу, и правым концом, присоединенным к R1;R1 выбран изкаждый R2 независимо выбран из алкила и галогена;каждый R3 представляет собой -C(O)R7;R4 представляет собой алкил или может образовывать...