A61P 31/12 — противовирусные средства

Ингибитор регулирующей апоптотические сигналы киназы

Загрузка...

Номер патента: 24746

Опубликовано: 31.10.2016

Автор: Нотт Грегори

МПК: A61K 31/4164, A61P 31/12, A61K 31/4436...

Метки: ингибитор, регулирующей, киназы, апоптотические, сигналы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)представляющее собой 5-(4-циклопропил-1Н-имидазол-1-ил)-N-(6-(4-изопропил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил)пиридин-2-ил)-2-фтор-4-метилбензамид, или его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение формулы (I)представляющее собой 5-(4-циклопропил-1Н-имидазол-1-ил)-2-фтор-N-(6-(4-изопропил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил)пиридин-2-ил)-4-метилбензамид.3. Фармацевтическая композиция для лечения хронической почечной недостаточности,...

Применение лекарственной формы хлорида аммония для профилактики или лечения вирусной инфекции и состояний, вызванных токсическими веществами

Загрузка...

Номер патента: 24723

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Киассос Диамантис, Ганьони Алессандро

МПК: A61J 1/03, A61J 7/04, A61K 33/02...

Метки: аммония, состояний, вызванных, веществами, применение, инфекции, токсическими, профилактики, формы, хлорида, вирусной, лекарственной, лечения

Формула / Реферат:

1. Способ профилактики или лечения вирусной инфекции, печеночной недостаточности, некроза печени или других состояний, вызванных токсическими веществами или аутоиммунной реакцией, включающий введение лекарственной формы хлорида аммония (NH4Cl) в дозировке от 2 до 5 г в день в течение 3 дней, прекращение введения на 4 дня и повторение указанного цикла в течение 1-6 месяцев.2. Способ по п.1, в котором лекарственную форму NH4Cl вводят в количестве...

Имидазопиридины в качестве противовирусных средств против респираторно-синцитиального вируса

Загрузка...

Номер патента: 24681

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Тахри Абделлах, Коиманс Людвиг Поль, Рабуассон Пьер Жан-Мари Бернар, Ху Лили, Вендевилль Сандрин Мари Элен, Йонкерс Тим Хьюго Мария, Ван Хоф Стивен Морис Паула

МПК: A61P 31/12, A61K 31/437, C07D 471/04...

Метки: противовирусных, респираторно-синцитиального, средств, вируса, качестве, против, имидазопиридины

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I или его аддитивная сольгде X представляет собой С или N, когда X находится в положении 5, и X представляет собой С, когда X находится в любом другом положении, отличном от положения 5;Y представляет собой С или N, когда Y находится в положении 7', и Y представляет собой С, когда Y находится в любом другом положении, отличном от положения 7';R1 присутствует, когда X=С, и R1 выбран из Н или галогена;R1 отсутствует, когда...

Клатратные комплексы β-циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил( или циклогептил)-3-алкоксикарбонилин­дола, обладающие противовирусным действием, и способы их получения

Загрузка...

Номер патента: 24643

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Подгородниченко Владимир Константинович, Розиев Рахимджан Ахметджанович, Хомиченок Виктор Владимирович, Воробьев Илья Владимирович, Цыб Анатолий Федорович, Гончарова Анна Яковлевна

МПК: A61K 47/48, A61K 31/404, A61K 31/724...

Метки: противовирусным, получения, beta;-циклодекстрина, действием, способы, комплексы, обладающие, 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил, производным, циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, клатратные

Формула / Реферат:

1. Клатратный комплекс β-циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола общей формулы (I), обладающий противовирусной активностьюгде X означает водород, хлор, йод;n=1 или 2;R3 означает С1-С3-алкил;ALK означает C1-C6-алкильную группу;R1, R2 независимо выбираются из С1-С4-алкила, представляющего собой метил, или R1 и R2 вместе с атомом азота образуют группу, соответствующую...

Пуриновые производные и их применение в качестве модуляторов толл-подобного рецептора 7

Загрузка...

Номер патента: 24359

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Грауп Майкл, Халькомб Рэндэл Л.

МПК: A61K 31/52, A61K 31/522, A61P 31/12...

Метки: производные, рецептора, толл-подобного, применение, качестве, модуляторов, пуриновые

Формула / Реферат:

1. Соединение, представленное формулой IIaили фармацевтически приемлемая соль указанного соединения, гдеR1 представляет собой -NR4R5;R2 представляет собой C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C3-C7-карбоциклил-C1-C6-алкил или фенил-C1-C6-алкил, возможно содержащий в качестве заместителя в фенильном кольце C1-C6-алкокси;-L3-R3 представляет собой -O-C1-C6-алкил или -O-C1-C6-алкилен-O-C1-C6-алкил;каждый из R4 и R5 независимо представляет собой Н или...

Оптически активное производное дибензиламина и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 24241

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Охгия Тадааки, Кусакабе Таити, Ямадзаки Коити, Мисава Кацутоси, Сибуя Кимиюки, Мураками Такеси

МПК: A61K 31/505, A61P 13/08, A61P 13/12...

Метки: оптически, получения, активное, дибензиламина, способ, производное

Формула / Реферат:

1. По существу оптически чистая (S)-транс-{4-[({2-[({1-[3,5-бис-(трифторметил)фенил]этил}{5-[2-(метилсульфонил)этокси]пиримидин-2-ил}амино)метил]-4-(трифторметил)фенил}(этил)амино)метил]цик­логексил}уксусная кислота или ее фармацевтически приемлемая соль.2. По существу оптически чистый левовращающий энантиомер...

Ингибиторы вируса гепатита с

Загрузка...

Номер патента: 24201

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Кадов Джон Ф., Нгуен Ван Н., Белема Маконен, Бендер Джон А., Лопез Омар Д., Минвелл Николас А., Ван Гань, Чэнь Ци

МПК: A61P 31/12, A61K 31/4178, C07D 403/14...

Метки: гепатита, ингибиторы, вируса

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное издиметил (4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-4,2-диил(1R,3S,5R)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-3,2-диил(1-((1R,3s,5S)-6,6-дифторбицикло[3.1.0]гекс-3-ил)-2-оксо-2,1-этандиил)))бискарбамата (диастереомер 1);диметил (4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-4,2-диил(1R,3S,5R)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-3,2-диил(1-((1R,3s,5S)-6,6-дифторбицикло[3.1.0]гекс-3-ил)-2-оксо-2,1-этандиил)))бискарбамата (диастереомер 2);диметил...

Макроциклические соединения и способы их получения

Загрузка...

Номер патента: 23907

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Грегори Мэттью Алан, Мосс Стивен Джеймс, Уилкинсон Барри

МПК: A61P 31/12, A61P 31/14, A61P 31/18...

Метки: получения, способы, соединения, макроциклические

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)в которойгруппа X1 представляет собой -OR1, -NR1R2 или R3;R1, R2 и R3 независимо представляют собой C1-10алкил, С2-10алкенил, С3-10циклоС1-10алкил, С3-10циклоС2-10ал­кенил, C1-10алкилС3-10циклоС1-10алкил, С1-10алкилС3-10циклоС2-10алкенил, С2-10алкенилС3-10циклоС1-10алкил, С2-10алкенилС3-10циклоС2-10алкенил, С5-10арил, С5-10гетероарил, содержащий 1-4 гетероатома, C1-10алкил С5-10арил, C1-10алкилС5-10гетероарил, содержащий...

Макроциклическое соединение и способы его получения

Загрузка...

Номер патента: 23848

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Грегори Мэттью Алан, Уилкинсон Барри, Мосс Стивен Джеймс

МПК: A61P 31/12, A61P 31/14, A61P 31/18...

Метки: получения, соединение, способы, макроциклическое

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)или его изомер, в котором С=С связь в положении С 26, 27, показанная в транс-форме, представляет собой цис-форму; или его фармацевтически приемлемая соль.2. Твердая кристаллическая форма соединения формулы (I) по п.1.3. Твердая кристаллическая форма по п.2, представляющая собой кристаллический полиморф формы I, пики на порошковой рентгеновской дифрактограмме (XPRD) которой имеют следующие характеристики:4. Применение...

Гетеробициклические производные в качестве ингибиторов hcv

Загрузка...

Номер патента: 23642

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Вандик Коэн, Рабуассон Пьер Жан-Мари Бернар, Версхюэрен Вим Гастон

МПК: A61K 31/47, A61P 31/12, A61K 31/4704...

Метки: ингибиторов, гетеробициклические, производные, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iили его стереоизомер, в которыхкаждый независимо обозначает пирролидин-2-ил, 2-аза-бицикло[3.1.0]гексан-3-ил, пиперидин-2-ил, 2-аза-бицикло[2.2.1]гептан-2-ил или октагидро-1Н-индол-2-ил, причем каждый из указанных гетероциклов может быть замещен одним или более атомами галогена;обозначает CR4=C-NH, NH-C=CH или NH-C=N;X1 обозначает CH и Х2 обозначает CH; илиX1 обозначает CH и Х2 обозначает N; илиX1 обозначает N и Х2...

Производное фенантроиндолизидина и ингибитор nfkb, содержащий его в качестве активного ингредиента

Загрузка...

Номер патента: 23622

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Савада Сейго, Хасимото Сусуке, Икеда Такаси, Мацузаки Такеси, Яегаси Такаси, Ямазаки Риута

МПК: A61K 31/437, A61P 1/00, A61K 31/444...

Метки: ингредиента, качестве, ингибитор, содержащий, nfkb, производное, фенантроиндолизидина, активного

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (1) или его сольв котором R1 представляет собой атом водорода, (С1-С6)алкильную группу, гидроксильную группу, (C1-С6)алкилоксигруппу или атом галогена;R2 представляет собой атом водорода, (C1-C6)алкильную группу, атом галогена, (C1-C6)алкилкарбонилоксигруппу, (C1-С6)алкилкарбонилоксигруппу, имеющую один заместитель, выбранный из метоксикарбонильной группы и...

Соединения для лечения и профилактики респираторного синцитиального вирусного заболевания

Загрузка...

Номер патента: 23262

Опубликовано: 31.05.2016

Авторы: Лю Юнфу, Гао Лу, Чжэн Сюфан, Фэн Сун, Го Тао, Ву Сихань, Чэнь Ли, Лян Чуньгэнь, У Джим Чжэнь, Хуан Мэнвэй, Фэн Личунь, Ван Лиша, Вон Джейсон Кристофер, Юнь Хунин

МПК: A61K 31/553, A61P 11/00, A61K 31/554...

Метки: синцитиального, заболевания, респираторного, соединения, лечения, профилактики, вирусного

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где R1 представляет собой водород, галоген или С1-6алкил;R2 представляет собой водород, галоген или С1-6алкил;R3 представляет собой водород, галоген или С1-6алкил;R4 представляет собой водород или C1-6алкил;R5 представляет собой водород или галоген;R6 представляет собой водород, галоген, гидрокси, C1-6алкокси, карбокси, морфолинил или4-С0-6алкилпиперазин-1-ил;R7 представляет собой водород, галоген, C1-6алкил,...

Применение макроциклических ингибиторов сериновых протеаз гепатита с

Загрузка...

Номер патента: 22891

Опубликовано: 31.03.2016

Авторы: Энгстрем Кен, Ку Иинь, Макдэниел Кит Ф., Грайм Тим, Сунь Ин, Кемпф Дейл Дж., Лю Дун, Гай Юнхуа, Шэнли Джейсон П., Чэнь Хой-Цзюй, Шейх Ахмад, Грамповник Дэвид Дж., Уэгоу Сэйбл Х., Мэй Цзяньчжан, Ор Ят Сунь

МПК: A61K 38/12, A61K 38/55, A61P 31/12...

Метки: макроциклических, применение, сериновых, гепатита, протеаз, ингибиторов

Формула / Реферат:

1. Применение соединения, представляющего собой (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-N-(циклопропилсульфонил)-5,16-диоксо-2-(фенантридин-6-илокси)-6-(пиразин-2-карбоксамидо)1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13а,14,14а,15,16,16а-гексадекагидроциклопропа[е]пирроло[1,2-а][1,4]диазациклопентадецин-14а-карбоксамид или его фармацевтически приемлемую соль, для лечения инфекции HCV у пациента.2. Применение соединения, представляющего собой...

Гемисукцинатная соль 6-(1h-индол-4-ил)-4-(5-{[4-(1-метилэтил)-1-пиперазинил]метил}-1,3-оксазол-2-ил)-1h-индазола, ее полиморф, содержащая их фармацевтическая композиция, их применение и способ лечения

Загрузка...

Номер патента: 22872

Опубликовано: 31.03.2016

Авторы: Хэмблин Джули Николь, Килинг Сюзанн Элейн, Джонс Пол Спенсер, Уиллэси Роберт Дэвид, Ли Джоэль, Парр Найджел Джеймс

МПК: A61K 31/422, A61P 11/00, A61P 31/12...

Метки: 6-(1h-индол-4-ил)-4-(5-{[4-(1-метилэтил)-1-пиперазинил]метил}-1,3-оксазол-2-ил)-1h-индазола, применение, содержащая, лечения, способ, композиция, фармацевтическая, полиморф, соль, гемисукцинатная

Формула / Реферат:

1. Гемисукцинат 6-(1H-индол-4-ил)-4-(5-{[4-(1-метилэтил)-1-пиперазинил]метил}-1,3-оксазол-2-ил)-1H-индазола.2. Полиморф гемисукцинатной соли 6-(1Н-индол-4-ил)-4-(5-{[4-(1-метилэтил)-1-пипер­азинил]метил}-1,3-оксазол-2-ил)-1H-индазола, отличающийся тем, что он дает картину дифракции рентгеновских лучей на порошке (ДРЛП), содержащую пики (°2θ) при примерно 7,2, примерно 13,2 и/или примерно 14,0.3. Полиморф по п.2, отличающийся тем, что он...

Бензимидазол-имидазольные производные

Загрузка...

Номер патента: 22839

Опубликовано: 31.03.2016

Авторы: Вандик Коэн, Ласт Стефан Жюльен, Хоупис Иоаннис Николаос, Рабуассон Пьер Жан-Мари Бернар

МПК: C07D 403/14, A61P 31/12, A61K 31/4184...

Метки: бензимидазол-имидазольные, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iили его стереоизомерная форма, где А представляет собой фенилен или нафтилен;каждый из R и R' независимо представляет собой -CR1R2R3; и гдеR1 представляет собой С1-4алкил, необязательно замещенный метокси или гидрокси;фенил; С3-6циклоалкил; тетрагидропиранил;R2 представляет собой С1-4алкилоксикарбониламино;R3 представляет собой водород илиR1 и R3 вместе образуют циклопропильную группу;или его фармацевтически приемлемая...

Циклопропильные ингибиторы полимеразы

Загрузка...

Номер патента: 22754

Опубликовано: 29.02.2016

Авторы: Рабуассон Пьер Жан-Мари Бернар, Йонкерс Тим Хьюго Мария, Вандик Коэн

МПК: A61K 31/513, C07H 19/073, A61P 31/12...

Метки: ингибиторы, полимеразы, циклопропильные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)включая все его возможные стереоизомеры,где R3 и R4 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, -C(=O)R5 икаждый R5 независимо выбран из группы, состоящей из водорода и C1-C6-алкила;R7 является фенилом, необязательно замещенным галогеном;R8 является водородом, C1-C6-алкилом или бензилом;R8' является водородом, C1-C6-алкилом или бензилом;R9 является C1-C6-алкилом или бензилом,при условии, что R3 и R4,...

Имидазотиадиазолы для применения в качестве ингибиторов киназ

Загрузка...

Номер патента: 22753

Опубликовано: 29.02.2016

Авторы: Пастор-Фернандес Хоакин, Мартинес Гонсалес Соня, Курс Гидо

МПК: A61K 35/00, A61P 17/06, A61K 31/41...

Метки: качестве, киназ, имидазотиадиазолы, ингибиторов, применения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iгде R1 представляет собой:(i) арил, замещенный одним или более заместителями, выбранными из А1; или(ii) гетероарил, необязательно, замещенный одним или более заместителями, выбранными из А2;R2 представляет собой водород или C1-3алкил, необязательно, замещенный одним или более атомами фтора;R3 представляет собой арил или гетероарил, каждый из которых является, необязательно, замещенным одним или более заместителями,...

Клатратные комплексы β-циклодекстрина с 1-{[6-бром-1-метил-5-метокси-2-фенилтиометил-1-н-индол-3-ил]карбонил}-4-бензилпиперазином, обладающие противовирусной активностью, их получение и применение

Загрузка...

Номер патента: 22693

Опубликовано: 29.02.2016

Авторы: Хомичёнок Виктор Владимирович, Гончарова Анна Яковлевна, Воробьёв Илья Владимирович, Розиев Рахимджан Ахметджанович, Цыб Анатолий Федорович, Подгородниченко Владимир Константинович

МПК: A61P 31/12, A61K 31/724, A61K 31/404...

Метки: активностью, 1-{[6-бром-1-метил-5-метокси-2-фенилтиометил-1-н-индол-3-ил]карбонил}-4-бензилпиперазином, применение, обладающие, комплексы, получение, beta;-циклодекстрина, клатратные, противовирусной

Формула / Реферат:

1. Клатратный комплекс β-циклодекстрина с 1-{[6-бром-1-метил-5-метокси-2-фенилтиометил-1-Н-индол-3-ил]карбонил}-4-бензилпиперазином формулы (I)при мольном соотношении 1-{[6-бром-1-метил-5-метокси-2-фенилтиометил-1-Н-индол-3-ил]карбонил}-4-бензилпиперазин : β-циклодекстрин от 1:1 до 1:10.2. Клатратный комплекс по п.1, в котором мольное соотношение соединения формулы I и β-циклодекстрина находится в соотношениях 1:3, 1:5 и 1:7.3....

Монопегилированный интерферон-альфа разветвленной структуры и фармацевтическая композиция для приготовления лекарственного средства, обладающего активностью интерферона-альфа

Загрузка...

Номер патента: 22617

Опубликовано: 29.02.2016

Авторы: Гапонюк Полина Петровна, Маркова Елена Алексеевна, Гапонюк Петр Яковлевич, Маркова Инна Николаевна, Марков Илья Александрович

МПК: A61K 38/21, A61K 47/48, A61P 31/12...

Метки: лекарственного, фармацевтическая, обладающего, приготовления, композиция, интерферона-альфа, монопегилированный, разветвленной, средства, структуры, активностью, интерферон-альфа

Формула / Реферат:

1. Монопегилированный интерферон-альфа (IFN α-2b) разветвленной структуры, отличающийся тем, что содержит фрагмент полиэтиленгликоля (ПЭГ), присоединенного к белку с помощью амидной связи, как представлено общей формулой (I)где n - целое число в интервале от 200 до 950;q - целое число в интервале от 1 до 5;m - целое число в интервале от 1 до 5 иIFN обозначает остаток интерферона α-2b (IFN α-2b).2. Монопегилированный интерферон...

Производные транилципромина в качестве ингибиторов гистон деметилаз lsd1 и/или lsd2

Загрузка...

Номер патента: 22459

Опубликовано: 29.01.2016

Авторы: Май Антонелло, Минуччи Саверио, Маттеви Андреа

МПК: A61K 31/17, A61K 31/325, A61K 31/167...

Метки: транилципромина, качестве, производные, гистон, деметилаз, ингибиторов

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I)или его изомер, их фармацевтически приемлемые соли, в которыхА означает R или CH(R1)-NH-CO-R2;R выбран из фенила, бифенила, нафтила, бензилокси, бензила, нафтилметила, HONHCO(CH2)6;R1 выбран из изопропила, изобутила, фенила, циклогексилметила, бензила, необязательно замещенного бромом или метокси, 2-фенилэтила, 2,2'-дифенилметила, нафтилметила, индолилметила, бензотиофенилметила;R2 выбран из бензилокси,...

Производные санглиферина и способы их получения

Загрузка...

Номер патента: 22408

Опубликовано: 30.12.2015

Авторы: Мартин Кристин Джанет, Кендрю Стивен Гари, Мосс Стивен Джеймс, Уилкинсон Барри, Грегори Мэттью Алан

МПК: A61K 31/5025, A61P 31/12

Метки: производные, получения, санглиферина, способы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или (II) или его фармацевтически приемлемая сольгде R1, R3, R4 и R5 независимо представляют собой Н, F, Cl, Br, С2-6алкенил или С1-10алкил, где один или более атомов углерода указанной алкильной группы необязательно заменены на гетероатом, выбранный из О, N и S(O)p, в котором р равен 0, 1 или 2, и где алкильная группа может быть необязательно замещена одним или более атомами галогена;R2 выбран из Н, F, Cl, CF3, ОН, NH2...

С-3 модифицированные производные бетулиновой кислоты в качестве ингибиторов созревания вич

Загрузка...

Номер патента: 22393

Опубликовано: 30.12.2015

Авторы: Минвелл Николас А., Чен Джи, Свидорски Джейкоб, Регуэйро-Рен Алисия, Син Ни, Сит Синг-Юен, Лю Чжэн

МПК: A61P 31/18, A61P 31/12, A61K 31/56...

Метки: ингибиторов, бетулиновой, качестве, производные, созревания, вич, модифицированные, кислоты

Формула / Реферат:

1. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль, которое выбрано из группы:соединение формулы Iсоединение формулы IIсоединение формулы IIIгде R1 представляет собой изопропенил или изопропил;J и E представляют собой -H или -CH3;E отсутствует, когда присутствует двойная связь;X представляет собой фенильное или гетероарильное кольцо, замещенное А, где А представляет собой по меньшей мере один заместитель, выбранный из группы -H, -гало,...

Терапевтическое применение конъюгатов интерферон-пэг

Загрузка...

Номер патента: 22354

Опубликовано: 30.12.2015

Авторы: Видманн Рудольф Др., Линь Ко-Чун

МПК: A61K 38/21, A61P 31/00, A61K 31/40...

Метки: применение, конюгатов, терапевтическое, интерферон-пэг

Формула / Реферат:

1. Способ лечения заболевания, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества конъюгата с чистотой 70% и более, имеющего по меньшей мере один фрагмент полиэтиленгликоля, белковый фрагмент, представляющий собой фрагмент интерферона-α, и линкер, в котором по меньшей мере один фрагмент полиэтиленгликоля соединен с линкером и атом азота N-конца фрагмента интерферона-α соединен с линкером, где линкер...

Индолы как противовирусные агенты в отношении респираторного синтициального вируса

Загрузка...

Номер патента: 22339

Опубликовано: 30.12.2015

Авторы: Демэн Самюэль Доминик, Коиманс Людвиг Поль, Рабуассон Пьер Жан-Мари Бернар, Йонкерс Тим Хьюго Мария, Ху Лили, Вендевилль Сандрин Мари Элен, Тахри Абделлах

МПК: A61P 31/12, C07D 403/06, A61K 31/437...

Метки: противовирусные, агенты, отношении, индолы, синтициального, вируса, респираторного

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I или его аддитивная сольгде каждый X независимо представляет собой С или N;R1 выбирают из группы, включающей Н, галоген, С1-С6алкил, С3-С7циклоалкил, С1-С6алкокси, CF3 или OCF3;R2 выбирают из группы, включающей Н и CO(R7);R3 представляет собой -(CR8R9)n-R10;R4 выбирают из группы, включающей С3-С7циклоалкил, SO2-R8, CH2CF3 или 4-6-членный насыщенный цикл, содержащий атом кислорода;R5 присутствует в случае, когда X является...

4-амино-4-оксобутаноил-пептиды как ингибиторы репликации вирусов

Загрузка...

Номер патента: 22134

Опубликовано: 30.11.2015

Авторы: Чэн Давэй, Ли Шоуминг, Фадке Авинаш, Ким Ха Юнг, Пейс Гудвин, Чжанг Суоминг, Дешпенде Майлинд, Агарвал Атул, Ванг Ксиангчжу, Лиу Куиксиан, Хасимото Акихиро, Гадхачанда Венкат

МПК: A61P 31/12, C07D 403/14, A61K 31/437...

Метки: репликации, вирусов, ингибиторы, 4-амино-4-оксобутаноил-пептиды

Формула / Реферат:

1. Соединение формулыили его фармацевтически приемлемая соль, гдеR1 представляет собой -NR10R11, -(C=O)NR10R11, -(C=S)NR10R11, -(C=O)R12, -SO2R12, -(C=O)OR12, -O(C=O)R12, -OR12 или -N(C=O)R12 иR2 представляет собой водород, C1-С6алкил, С3-С7циклоалкил, гетероциклоалкил, (арил)С0-С4алкил илиR1 и R2 объединяются с образованием 4-7-членного гетероциклоалкильного кольца, содержащего от 0 до 2 дополнительных гетероатомов, независимо выбранных из N, О...

Ингибиторы вируса гепатита с

Загрузка...

Номер патента: 22127

Опубликовано: 30.11.2015

Автор: Ромайн Джеффри Ли

МПК: A61P 31/12, C07D 403/14, A61K 31/4184...

Метки: вируса, гепатита, ингибиторы

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из:метил (2-((2S,5S)-2-(7-((2-((2S,5S)-1-((2S)-2-(4,4-дифторциклогексил)-2-((метоксикарбонил)амино)ацетил)-5-метил-2-пирролидинил)-1Н-бензимидазол-5-ил)этинил)-1H-нафто[1,2-d]имидазол-2-ил)-5-метил-1-пирро­лидинил)-2-оксо-1-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)этил)карбамата;метил...

Ингибиторы протеазы hcv

Загрузка...

Номер патента: 22118

Опубликовано: 30.11.2015

Авторы: Кинг Чи-Син Ричард, Ло Пинь, Чэн Пэй-Чинь, Лю Йо-Чин, Линь Чу-Чун, Лю Чэнь-Фу, Ли Куан-Юань, Чэнь Чих-Мин, Тсэн Ко-Фэн

МПК: A61K 31/4355, A61P 31/12, C07D 401/12...

Метки: протеазы, ингибиторы

Формула / Реферат:

1. Соединение следующей формулыв которойR1 представляет собой -Н или -NH-Z-R; где R представляет собой Н или представляет собой фрагмент, выбранный из C1-6алкила, С3-10циклоалкила, 3-10-членного гетероциклоалкила, где один, или два, или три атома гетероцикла независимо выбраны из группы, состоящей из азота, кислорода и серы, 6-10-членного арила и 5-10-членного гетероарила, где один, или два, или три, или четыре атома гетероарильного кольца...

Замещенные индолы, противовирусный активный компонент, способ получения и применения

Загрузка...

Номер патента: 21989

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Иващенко Александр Васильевич, Митькин Олег Дмитриевич, Бычко Вадим Васильевич

МПК: A61K 31/437, A61K 31/454, A61K 31/496...

Метки: активный, индолы, замещенные, компонент, противовирусный, способ, применения, получения

Формула / Реферат:

1. Применение замещенного индола общей формулы 1 или его фармацевтически приемлемой соли в качестве противовирусного активного в отношении вируса гепатита C(HCV) компонентагде R1 представляет собой атом водорода, необязательно замещенный С1-С4 алкил, в котором заместитель представляет собой насыщенный 6-членный азагетероцикл; С6 циклоалкил, арил, этоксикарбонил, нитрогруппу;R2 представляет собой атом водорода;R3 представляет собой N-моно- или...

Монопегилированный интерферон-альфа линейной структуры и фармацевтическая композиция для приготовления лекарственного средства, обладающего активностью интерферона-альфа

Загрузка...

Номер патента: 21643

Опубликовано: 30.07.2015

Авторы: Гапонюк Петр Яковлевич, Маркова Инна Николаевна, Марков Илья Александрович, Маркова Елена Алексеевна, Гапонюк Полина Петровна

МПК: A61K 47/48, A61P 31/12, A61K 38/21...

Метки: лекарственного, обладающего, фармацевтическая, активностью, структуры, интерферон-альфа, приготовления, линейной, интерферона-альфа, монопегилированный, средства, композиция

Формула / Реферат:

1. Монопегилированный интерферон-альфа (IFN α-2b) линейной структуры, отличающийся тем, что содержит фрагмент полиэтиленгликоля, присоединенный к белку через фенилаланиновый линкер с помощью амидной связи, как представлено общей формулойгде а - целое число от 200 до 1800;b - целое число от 1 до 5 иIFN обозначает остаток интерферона α-2b (IFN α-2b).2. Фармацевтическая композиция для приготовления лекарственного средства,...

Азабензимидазолы в качестве противовирусных средств в отношении респираторного синцитиального вируса

Загрузка...

Номер патента: 21613

Опубликовано: 30.07.2015

Авторы: Ху Лили, Коиманс Людвиг Поль, Вендевилль Сандрин Мари Элен, Тахри Абделлах, Йонкерс Тим Хьюго Мария, Рабуассон Пьер Жан-Мари Бернар, Демэн Самюэль Доминик

МПК: A61P 31/12, A61K 31/437, C07D 471/04...

Метки: отношении, вируса, синцитиального, средств, азабензимидазолы, респираторного, качестве, противовирусных

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I или его аддитивная сольгде каждый X независимо представляет собой С или N, по меньшей мере один X = N;каждый Y независимо представляет собой С или N;R1 присутствует в тех случаях, когда X = С, и R1 выбран из группы Н, галогена, N(R5)2, CO(R6), C(=NH)NH2, CF3 и B(OH)2;R1 отсутствует в тех случаях, когда X = N;R2 представляет собой -(CR7R8)n-R9;R3 выбран из группы, состоящей из Н, C1-C10-алкила, C3-C7-циклоалкила, CH2CF3...

Жидкое противовирусное лекарственное средство

Загрузка...

Номер патента: 21610

Опубликовано: 30.07.2015

Авторы: Марков Илья Александрович, Гапонюк Петр Яковлевич, Маркова Инна Николаевна, Гапонюк Полина Петровна, Маркова Елена Алексеевна

МПК: A61K 47/48, A61K 38/21, A61P 31/12...

Метки: противовирусное, лекарственное, средство, жидкое

Формула / Реферат:

1. Жидкое противовирусное лекарственное средство, содержащее в качестве активного вещества ковалентный конъюгат интерферона-альфа (ИНФ-α) с полиэтиленгликолем (ПЭГ), буфер, стабилизатор и фармацевтически приемлемый растворитель, отличающееся тем, что в качестве ковалентного конъюгата содержитлинейный монопегилированный ИНФ-α общей формулы (I)где a - целое число от 100 до 1800,b - целое число от 1 до 9 иИНФ обозначает остаток...

Лекарственный препарат, обладающий противовирусным и антибактериальным действием

Загрузка...

Номер патента: 21496

Опубликовано: 30.06.2015

Авторы: Бегалиев Шокан Сабирханович, Нугербекова Кульшат Магзумовна

МПК: A61K 33/14, A61K 31/70, A61K 31/375...

Метки: действием, препарат, лекарственный, противовирусным, обладающий, антибактериальным

Формула / Реферат:

1. Лекарственный препарат для внутривенного введения пациенту, обладающий противовирусным и антибактериальным действием, содержащий йод, йодистый калий, крахмал, глюкозу, аскорбиновую кислоту, натрия хлорид и дистиллированную воду, отличающийся тем, что содержит компоненты в следующем соотношении, мас. %:2. Применение лекарственного препарата по п.1 для лечения вирусных и бактериальных инфекций млекопитающих, включая человека.3. Применение...

Модуляторы толлподобных рецепторов

Загрузка...

Номер патента: 21377

Опубликовано: 30.06.2015

Авторы: Десай Маной К., Хрватин Пол, Макфадден Райан, Хуэй Хонь Чун, Роусл Пол А., Халькомб Рэндэл Л., Ян Хун

МПК: A61P 35/00, A61P 31/12, A61K 31/519...

Метки: толлподобных, модуляторы, рецепторов

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из группы, состоящей изили фармацевтически приемлемая соль указанного соединения.2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что указанное соединение представляет собойили фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.3. Соединение по п.1, отличающееся тем, что указанное соединение представляет собойили фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.4. Фармацевтическая композиция для применения в качестве...

Оксазолзамещенные индазолы в качестве ингибиторов pi3-киназ, содержащая их фармацевтическая композиция и их применение в лечении расстройств, опосредованных ненадлежащей активностью pi3-киназ

Загрузка...

Номер патента: 21056

Опубликовано: 31.03.2015

Авторы: Митчелл Шарлотт Джейн, Парр Найджел Джеймс, Хэмблин Джули Николь, Ли Джоэль, Килинг Сюзанн Элейн, Джоунс Пол Спенсер

МПК: A61K 31/4439, A61P 11/00, A61K 31/422...

Метки: композиция, индазолы, ненадлежащей, ингибиторов, фармацевтическая, pi3-киназ, активностью, применение, расстройств, содержащая, качестве, лечении, опосредованных, оксазолзамещенные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где R1 представляет собой 9-членный бициклический гетероарил, причем указанный 9-членный бициклический гетероарил содержит один или два атома азота, или пиридинил, возможно замещенный одним или двумя заместителями, независимо выбранными из -OR6 и -NHSO2R7;R2 и R3 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, связаны с образованием 6- или 7-членного гетероциклила, причем указанный 6- или 7-членный гетероциклил,...

1′-замещенные карбануклеозидные аналоги для противовирусной терапии

Загрузка...

Номер патента: 20659

Опубликовано: 30.12.2014

Авторы: Чо Эзоп, Саундерс Оливер Л., Пэрриш Джей, Чжан Лицзюнь, Батлер Томас, Ким Чонг Ю.

МПК: A61K 31/4188, A61K 31/41, A61K 31/395...

Метки: аналоги, карбануклеозидные, противовирусной, терапии, 1'-замещенные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль, гдеR1 представляет собой H или (С1-С6)алкил;каждый R2 и R4 независимо представляет собой ORa, или R2 и R4 совместно представляют собой -O(CO)O- или -O(C(CH3)2)O-;каждый R3 и R5 представляет собой H;R6 представляет собой ORa, N3, CN, (С1-С6)алкил, замещенный (С1-С6)алкил или (C2-С6)алкинил;каждый Ra независимо от других представляет собой Н, (C1-C6)алкил, (C2-С6)алкенил,...

Комбинации ингибиторов вируса гепатита с

Загрузка...

Номер патента: 20527

Опубликовано: 28.11.2014

Авторы: Чаниевски Сьюзан Е., Гао Мин, Восс Стейси А., Шиффер Эмми К., Лемм Джулии А., Макфи Фиона

МПК: A61K 38/16, A61K 31/4178, A61K 45/06...

Метки: комбинации, вируса, гепатита, ингибиторов

Формула / Реферат:

1. Композиция для лечения вируса гепатита С (ВГС) инфекции у пациента, содержащая терапевтически эффективное количество соединения формулы (I)или его фармацевтически приемлемой соли, терапевтически эффективное количество соединения формулы (II)или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемый носитель.2. Композиция по п.1, где отношение соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли к соединению формулы (II)...

Модуляторы фармакокинетических свойств лекарственных средств

Загрузка...

Номер патента: 20489

Опубликовано: 28.11.2014

Авторы: Хонг Аллен Ю., Вивиан Рэндалл У., Лю Хонгтао, Сюй Ляньхонг, Десай Маной К.

МПК: A61P 31/12, A61K 31/427, C07D 277/28...

Метки: средств, модуляторы, свойств, фармакокинетических, лекарственных

Формула / Реферат:

1. Соединения, охватываемые общей структурной формулой Iгде L1 выбран из группы, состоящей из -C(R6)2- и -С(О)-;L2 представляет собой ковалентную связь, -C(R6)2- или -С(О)-;каждый р независимо представляет собой целое число 0 или 1;каждый А независимо выбран из группы, состоящей из Н и C1-C6-алкила;при А, представляющем собой Н, р имеет значение 0;Z1 представляет собой -О- или -N(R7)-;каждый Ar независимо представляет собой С6арил;каждый из R1,...

Производные пурина или деазапурина для применения при лечении вирусных инфекций и других заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 20488

Опубликовано: 28.11.2014

Авторы: Халькомб Рэндалл Л., Роусл Пол А.

МПК: C07D 473/16, A61P 31/12, A61K 31/522...

Метки: производные, вирусных, применения, лечении, других, заболеваний, пурина, инфекций, деазапурина

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль, гдеL1 представляет собой -О-;R1 представляет собой Н, С1-6 алкил, C1-6 гетероалкил или С4-20 гетероциклилалкил, причем каждая гетероалкильная группа содержит 1 или 2 гетероатома, выбранных из О, N, S, и каждая гетероциклоалкильная группа содержит от 1 до 6 гетероатомов, выбранных из О, N, S;X2 представляет собой N или C-R5;R5 представляет собой Н, галоген или С1-6 алкил;X1...

Ингибиторы протеазы вируса гепатита с

Загрузка...

Номер патента: 20235

Опубликовано: 30.09.2014

Авторы: Ли Куан-Юань, Чэнь Жун-Цзиунн, Чэнь Чих-Мин, Лю Чэнь-Фу, Кинг Чи-Син Ричард, Ло Пинь, Лю Йо-Чин, Линь Чу-Чун

МПК: C07D 207/16, C07D 207/08, A61P 31/12...

Метки: протеазы, гепатита, вируса, ингибиторы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)гдеR1 является С3-10циклоалкилом;R2 является C1-6алкилом или С3-10циклоалкилом;U является -NHSO2-;W является -(СН2)m-, -О(СН2)n- или -SO(CH2)n-,m равно 2 иn равно 1;X представляет собой -О-;Y представляет собойгдекаждый из V и Т является -N-;R представляет собой арил или гетероарил икаждый из А1 и А2 независимо являются арилом или гетероарилом, каждый из которых необязательно замещен галогеном, С1-6алкилом или...

Ингибиторы вируса гепатита с

Загрузка...

Номер патента: 19976

Опубликовано: 30.07.2014

Авторы: Ромин Джефри Ли, Хаманн Лоуренс Г., Ст.Лорэн Дэнис Р., Белема Маконен, Гуд Эндрю С., Капур Джейн, Снайдер Лоуренс Б., Лавуа Рико, Кэдоу Джон Ф., Бендер Джон А., Лопез Омар Д.

МПК: A61K 31/4184, A61K 31/4178, A61P 31/12...

Метки: ингибиторы, вируса, гепатита

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)или его фармацевтически приемлемая соль,где каждая m независимо равна 0 или 1;каждая n независимо равна 0 или 1;L представляет собой связь или выбрано изгде каждая группа изображена с левым концом, присоединенным к бензимидазолу, и правым концом, присоединенным к R1;R1 выбран изкаждый R2 независимо выбран из алкила и галогена;каждый R3 представляет собой -C(O)R7;R4 представляет собой алкил или может образовывать...