A61P 31/12 — противовирусные средства

Ингибитор регулирующей апоптотические сигналы киназы

Загрузка...

Номер патента: 24746

Опубликовано: 31.10.2016

Автор: Нотт Грегори

МПК: A61P 31/12, A61K 31/4436, A61K 31/4164...

Метки: киназы, сигналы, ингибитор, апоптотические, регулирующей

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)представляющее собой 5-(4-циклопропил-1Н-имидазол-1-ил)-N-(6-(4-изопропил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил)пиридин-2-ил)-2-фтор-4-метилбензамид, или его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение формулы (I)представляющее собой 5-(4-циклопропил-1Н-имидазол-1-ил)-2-фтор-N-(6-(4-изопропил-4Н-1,2,4-триазол-3-ил)пиридин-2-ил)-4-метилбензамид.3. Фармацевтическая композиция для лечения хронической почечной недостаточности,...

Применение лекарственной формы хлорида аммония для профилактики или лечения вирусной инфекции и состояний, вызванных токсическими веществами

Загрузка...

Номер патента: 24723

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Киассос Диамантис, Ганьони Алессандро

МПК: A61J 1/03, A61J 7/04, A61K 33/02...

Метки: вызванных, аммония, веществами, вирусной, токсическими, формы, инфекции, состояний, хлорида, профилактики, лечения, лекарственной, применение

Формула / Реферат:

1. Способ профилактики или лечения вирусной инфекции, печеночной недостаточности, некроза печени или других состояний, вызванных токсическими веществами или аутоиммунной реакцией, включающий введение лекарственной формы хлорида аммония (NH4Cl) в дозировке от 2 до 5 г в день в течение 3 дней, прекращение введения на 4 дня и повторение указанного цикла в течение 1-6 месяцев.2. Способ по п.1, в котором лекарственную форму NH4Cl вводят в количестве...

Имидазопиридины в качестве противовирусных средств против респираторно-синцитиального вируса

Загрузка...

Номер патента: 24681

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Ван Хоф Стивен Морис Паула, Тахри Абделлах, Вендевилль Сандрин Мари Элен, Коиманс Людвиг Поль, Ху Лили, Йонкерс Тим Хьюго Мария, Рабуассон Пьер Жан-Мари Бернар

МПК: A61K 31/437, A61P 31/12, C07D 471/04...

Метки: средств, имидазопиридины, респираторно-синцитиального, вируса, качестве, против, противовирусных

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I или его аддитивная сольгде X представляет собой С или N, когда X находится в положении 5, и X представляет собой С, когда X находится в любом другом положении, отличном от положения 5;Y представляет собой С или N, когда Y находится в положении 7', и Y представляет собой С, когда Y находится в любом другом положении, отличном от положения 7';R1 присутствует, когда X=С, и R1 выбран из Н или галогена;R1 отсутствует, когда...

Клатратные комплексы β-циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил( или циклогептил)-3-алкоксикарбонилин­дола, обладающие противовирусным действием, и способы их получения

Загрузка...

Номер патента: 24643

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Цыб Анатолий Федорович, Воробьев Илья Владимирович, Гончарова Анна Яковлевна, Подгородниченко Владимир Константинович, Розиев Рахимджан Ахметджанович, Хомиченок Виктор Владимирович

МПК: A61K 31/724, A61K 31/404, A61K 47/48...

Метки: обладающие, 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил, клатратные, действием, способы, beta;-циклодекстрина, комплексы, противовирусным, получения, производным, циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола

Формула / Реферат:

1. Клатратный комплекс β-циклодекстрина с производным 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола общей формулы (I), обладающий противовирусной активностьюгде X означает водород, хлор, йод;n=1 или 2;R3 означает С1-С3-алкил;ALK означает C1-C6-алкильную группу;R1, R2 независимо выбираются из С1-С4-алкила, представляющего собой метил, или R1 и R2 вместе с атомом азота образуют группу, соответствующую...

Пуриновые производные и их применение в качестве модуляторов толл-подобного рецептора 7

Загрузка...

Номер патента: 24359

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Грауп Майкл, Халькомб Рэндэл Л.

МПК: A61K 31/522, A61P 31/12, A61K 31/52...

Метки: применение, качестве, модуляторов, пуриновые, толл-подобного, производные, рецептора

Формула / Реферат:

1. Соединение, представленное формулой IIaили фармацевтически приемлемая соль указанного соединения, гдеR1 представляет собой -NR4R5;R2 представляет собой C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C3-C7-карбоциклил-C1-C6-алкил или фенил-C1-C6-алкил, возможно содержащий в качестве заместителя в фенильном кольце C1-C6-алкокси;-L3-R3 представляет собой -O-C1-C6-алкил или -O-C1-C6-алкилен-O-C1-C6-алкил;каждый из R4 и R5 независимо представляет собой Н или...

Оптически активное производное дибензиламина и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 24241

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Сибуя Кимиюки, Мураками Такеси, Кусакабе Таити, Мисава Кацутоси, Ямадзаки Коити, Охгия Тадааки

МПК: A61P 13/12, A61P 13/08, A61K 31/505...

Метки: производное, способ, получения, активное, дибензиламина, оптически

Формула / Реферат:

1. По существу оптически чистая (S)-транс-{4-[({2-[({1-[3,5-бис-(трифторметил)фенил]этил}{5-[2-(метилсульфонил)этокси]пиримидин-2-ил}амино)метил]-4-(трифторметил)фенил}(этил)амино)метил]цик­логексил}уксусная кислота или ее фармацевтически приемлемая соль.2. По существу оптически чистый левовращающий энантиомер...

Ингибиторы вируса гепатита с

Загрузка...

Номер патента: 24201

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Лопез Омар Д., Ван Гань, Кадов Джон Ф., Бендер Джон А., Минвелл Николас А., Белема Маконен, Нгуен Ван Н., Чэнь Ци

МПК: C07D 403/14, A61K 31/4178, A61P 31/12...

Метки: ингибиторы, гепатита, вируса

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное издиметил (4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-4,2-диил(1R,3S,5R)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-3,2-диил(1-((1R,3s,5S)-6,6-дифторбицикло[3.1.0]гекс-3-ил)-2-оксо-2,1-этандиил)))бискарбамата (диастереомер 1);диметил (4,4'-бифенилдиилбис(1H-имидазол-4,2-диил(1R,3S,5R)-2-азабицикло[3.1.0]гексан-3,2-диил(1-((1R,3s,5S)-6,6-дифторбицикло[3.1.0]гекс-3-ил)-2-оксо-2,1-этандиил)))бискарбамата (диастереомер 2);диметил...

Макроциклические соединения и способы их получения

Загрузка...

Номер патента: 23907

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Мосс Стивен Джеймс, Уилкинсон Барри, Грегори Мэттью Алан

МПК: A61P 31/18, A61P 31/14, A61P 31/12...

Метки: способы, макроциклические, соединения, получения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)в которойгруппа X1 представляет собой -OR1, -NR1R2 или R3;R1, R2 и R3 независимо представляют собой C1-10алкил, С2-10алкенил, С3-10циклоС1-10алкил, С3-10циклоС2-10ал­кенил, C1-10алкилС3-10циклоС1-10алкил, С1-10алкилС3-10циклоС2-10алкенил, С2-10алкенилС3-10циклоС1-10алкил, С2-10алкенилС3-10циклоС2-10алкенил, С5-10арил, С5-10гетероарил, содержащий 1-4 гетероатома, C1-10алкил С5-10арил, C1-10алкилС5-10гетероарил, содержащий...

Макроциклическое соединение и способы его получения

Загрузка...

Номер патента: 23848

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Уилкинсон Барри, Мосс Стивен Джеймс, Грегори Мэттью Алан

МПК: A61P 31/14, A61P 31/18, A61P 31/12...

Метки: соединение, получения, способы, макроциклическое

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)или его изомер, в котором С=С связь в положении С 26, 27, показанная в транс-форме, представляет собой цис-форму; или его фармацевтически приемлемая соль.2. Твердая кристаллическая форма соединения формулы (I) по п.1.3. Твердая кристаллическая форма по п.2, представляющая собой кристаллический полиморф формы I, пики на порошковой рентгеновской дифрактограмме (XPRD) которой имеют следующие характеристики:4. Применение...

Гетеробициклические производные в качестве ингибиторов hcv

Загрузка...

Номер патента: 23642

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Версхюэрен Вим Гастон, Вандик Коэн, Рабуассон Пьер Жан-Мари Бернар

МПК: A61K 31/47, A61P 31/12, A61K 31/4704...

Метки: ингибиторов, производные, качестве, гетеробициклические

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iили его стереоизомер, в которыхкаждый независимо обозначает пирролидин-2-ил, 2-аза-бицикло[3.1.0]гексан-3-ил, пиперидин-2-ил, 2-аза-бицикло[2.2.1]гептан-2-ил или октагидро-1Н-индол-2-ил, причем каждый из указанных гетероциклов может быть замещен одним или более атомами галогена;обозначает CR4=C-NH, NH-C=CH или NH-C=N;X1 обозначает CH и Х2 обозначает CH; илиX1 обозначает CH и Х2 обозначает N; илиX1 обозначает N и Х2...

Производное фенантроиндолизидина и ингибитор nfkb, содержащий его в качестве активного ингредиента

Загрузка...

Номер патента: 23622

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Яегаси Такаси, Мацузаки Такеси, Ямазаки Риута, Хасимото Сусуке, Икеда Такаси, Савада Сейго

МПК: A61K 31/437, A61P 1/00, A61K 31/444...

Метки: содержащий, nfkb, производное, качестве, активного, ингредиента, фенантроиндолизидина, ингибитор

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (1) или его сольв котором R1 представляет собой атом водорода, (С1-С6)алкильную группу, гидроксильную группу, (C1-С6)алкилоксигруппу или атом галогена;R2 представляет собой атом водорода, (C1-C6)алкильную группу, атом галогена, (C1-C6)алкилкарбонилоксигруппу, (C1-С6)алкилкарбонилоксигруппу, имеющую один заместитель, выбранный из метоксикарбонильной группы и...

Соединения для лечения и профилактики респираторного синцитиального вирусного заболевания

Загрузка...

Номер патента: 23262

Опубликовано: 31.05.2016

Авторы: Лю Юнфу, Чжэн Сюфан, Го Тао, Хуан Мэнвэй, Фэн Сун, Чэнь Ли, Ву Сихань, Вон Джейсон Кристофер, Юнь Хунин, У Джим Чжэнь, Лян Чуньгэнь, Фэн Личунь, Ван Лиша, Гао Лу

МПК: A61K 31/553, A61P 11/00, A61K 31/554...

Метки: синцитиального, респираторного, соединения, вирусного, профилактики, заболевания, лечения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где R1 представляет собой водород, галоген или С1-6алкил;R2 представляет собой водород, галоген или С1-6алкил;R3 представляет собой водород, галоген или С1-6алкил;R4 представляет собой водород или C1-6алкил;R5 представляет собой водород или галоген;R6 представляет собой водород, галоген, гидрокси, C1-6алкокси, карбокси, морфолинил или4-С0-6алкилпиперазин-1-ил;R7 представляет собой водород, галоген, C1-6алкил,...

Применение макроциклических ингибиторов сериновых протеаз гепатита с

Загрузка...

Номер патента: 22891

Опубликовано: 31.03.2016

Авторы: Грамповник Дэвид Дж., Уэгоу Сэйбл Х., Кемпф Дейл Дж., Энгстрем Кен, Шэнли Джейсон П., Чэнь Хой-Цзюй, Ор Ят Сунь, Мэй Цзяньчжан, Грайм Тим, Гай Юнхуа, Шейх Ахмад, Сунь Ин, Лю Дун, Ку Иинь, Макдэниел Кит Ф.

МПК: A61K 38/12, A61K 38/55, A61P 31/12...

Метки: макроциклических, гепатита, сериновых, ингибиторов, применение, протеаз

Формула / Реферат:

1. Применение соединения, представляющего собой (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-N-(циклопропилсульфонил)-5,16-диоксо-2-(фенантридин-6-илокси)-6-(пиразин-2-карбоксамидо)1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13а,14,14а,15,16,16а-гексадекагидроциклопропа[е]пирроло[1,2-а][1,4]диазациклопентадецин-14а-карбоксамид или его фармацевтически приемлемую соль, для лечения инфекции HCV у пациента.2. Применение соединения, представляющего собой...

Гемисукцинатная соль 6-(1h-индол-4-ил)-4-(5-{[4-(1-метилэтил)-1-пиперазинил]метил}-1,3-оксазол-2-ил)-1h-индазола, ее полиморф, содержащая их фармацевтическая композиция, их применение и способ лечения

Загрузка...

Номер патента: 22872

Опубликовано: 31.03.2016

Авторы: Уиллэси Роберт Дэвид, Джонс Пол Спенсер, Хэмблин Джули Николь, Ли Джоэль, Килинг Сюзанн Элейн, Парр Найджел Джеймс

МПК: A61K 31/422, A61P 31/12, A61P 11/00...

Метки: способ, соль, композиция, гемисукцинатная, лечения, содержащая, фармацевтическая, 6-(1h-индол-4-ил)-4-(5-{[4-(1-метилэтил)-1-пиперазинил]метил}-1,3-оксазол-2-ил)-1h-индазола, применение, полиморф

Формула / Реферат:

1. Гемисукцинат 6-(1H-индол-4-ил)-4-(5-{[4-(1-метилэтил)-1-пиперазинил]метил}-1,3-оксазол-2-ил)-1H-индазола.2. Полиморф гемисукцинатной соли 6-(1Н-индол-4-ил)-4-(5-{[4-(1-метилэтил)-1-пипер­азинил]метил}-1,3-оксазол-2-ил)-1H-индазола, отличающийся тем, что он дает картину дифракции рентгеновских лучей на порошке (ДРЛП), содержащую пики (°2θ) при примерно 7,2, примерно 13,2 и/или примерно 14,0.3. Полиморф по п.2, отличающийся тем, что он...

Бензимидазол-имидазольные производные

Загрузка...

Номер патента: 22839

Опубликовано: 31.03.2016

Авторы: Ласт Стефан Жюльен, Хоупис Иоаннис Николаос, Рабуассон Пьер Жан-Мари Бернар, Вандик Коэн

МПК: A61K 31/4184, C07D 403/14, A61P 31/12...

Метки: бензимидазол-имидазольные, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iили его стереоизомерная форма, где А представляет собой фенилен или нафтилен;каждый из R и R' независимо представляет собой -CR1R2R3; и гдеR1 представляет собой С1-4алкил, необязательно замещенный метокси или гидрокси;фенил; С3-6циклоалкил; тетрагидропиранил;R2 представляет собой С1-4алкилоксикарбониламино;R3 представляет собой водород илиR1 и R3 вместе образуют циклопропильную группу;или его фармацевтически приемлемая...

Циклопропильные ингибиторы полимеразы

Загрузка...

Номер патента: 22754

Опубликовано: 29.02.2016

Авторы: Вандик Коэн, Рабуассон Пьер Жан-Мари Бернар, Йонкерс Тим Хьюго Мария

МПК: A61P 31/12, C07H 19/073, A61K 31/513...

Метки: полимеразы, циклопропильные, ингибиторы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)включая все его возможные стереоизомеры,где R3 и R4 независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, -C(=O)R5 икаждый R5 независимо выбран из группы, состоящей из водорода и C1-C6-алкила;R7 является фенилом, необязательно замещенным галогеном;R8 является водородом, C1-C6-алкилом или бензилом;R8' является водородом, C1-C6-алкилом или бензилом;R9 является C1-C6-алкилом или бензилом,при условии, что R3 и R4,...

Имидазотиадиазолы для применения в качестве ингибиторов киназ

Загрузка...

Номер патента: 22753

Опубликовано: 29.02.2016

Авторы: Курс Гидо, Пастор-Фернандес Хоакин, Мартинес Гонсалес Соня

МПК: A61K 31/41, A61P 17/06, A61K 35/00...

Метки: киназ, применения, качестве, ингибиторов, имидазотиадиазолы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iгде R1 представляет собой:(i) арил, замещенный одним или более заместителями, выбранными из А1; или(ii) гетероарил, необязательно, замещенный одним или более заместителями, выбранными из А2;R2 представляет собой водород или C1-3алкил, необязательно, замещенный одним или более атомами фтора;R3 представляет собой арил или гетероарил, каждый из которых является, необязательно, замещенным одним или более заместителями,...

Клатратные комплексы β-циклодекстрина с 1-{[6-бром-1-метил-5-метокси-2-фенилтиометил-1-н-индол-3-ил]карбонил}-4-бензилпиперазином, обладающие противовирусной активностью, их получение и применение

Загрузка...

Номер патента: 22693

Опубликовано: 29.02.2016

Авторы: Цыб Анатолий Федорович, Гончарова Анна Яковлевна, Хомичёнок Виктор Владимирович, Розиев Рахимджан Ахметджанович, Воробьёв Илья Владимирович, Подгородниченко Владимир Константинович

МПК: A61P 31/12, A61K 31/724, A61K 31/404...

Метки: активностью, beta;-циклодекстрина, 1-{[6-бром-1-метил-5-метокси-2-фенилтиометил-1-н-индол-3-ил]карбонил}-4-бензилпиперазином, комплексы, получение, противовирусной, применение, обладающие, клатратные

Формула / Реферат:

1. Клатратный комплекс β-циклодекстрина с 1-{[6-бром-1-метил-5-метокси-2-фенилтиометил-1-Н-индол-3-ил]карбонил}-4-бензилпиперазином формулы (I)при мольном соотношении 1-{[6-бром-1-метил-5-метокси-2-фенилтиометил-1-Н-индол-3-ил]карбонил}-4-бензилпиперазин : β-циклодекстрин от 1:1 до 1:10.2. Клатратный комплекс по п.1, в котором мольное соотношение соединения формулы I и β-циклодекстрина находится в соотношениях 1:3, 1:5 и 1:7.3....

Монопегилированный интерферон-альфа разветвленной структуры и фармацевтическая композиция для приготовления лекарственного средства, обладающего активностью интерферона-альфа

Загрузка...

Номер патента: 22617

Опубликовано: 29.02.2016

Авторы: Маркова Инна Николаевна, Маркова Елена Алексеевна, Гапонюк Петр Яковлевич, Гапонюк Полина Петровна, Марков Илья Александрович

МПК: A61P 31/12, A61K 47/48, A61K 38/21...

Метки: композиция, интерферона-альфа, монопегилированный, структуры, фармацевтическая, лекарственного, интерферон-альфа, активностью, обладающего, средства, приготовления, разветвленной

Формула / Реферат:

1. Монопегилированный интерферон-альфа (IFN α-2b) разветвленной структуры, отличающийся тем, что содержит фрагмент полиэтиленгликоля (ПЭГ), присоединенного к белку с помощью амидной связи, как представлено общей формулой (I)где n - целое число в интервале от 200 до 950;q - целое число в интервале от 1 до 5;m - целое число в интервале от 1 до 5 иIFN обозначает остаток интерферона α-2b (IFN α-2b).2. Монопегилированный интерферон...

Производные транилципромина в качестве ингибиторов гистон деметилаз lsd1 и/или lsd2

Загрузка...

Номер патента: 22459

Опубликовано: 29.01.2016

Авторы: Минуччи Саверио, Май Антонелло, Маттеви Андреа

МПК: A61K 31/17, A61K 31/325, A61K 31/167...

Метки: гистон, ингибиторов, деметилаз, производные, транилципромина, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I)или его изомер, их фармацевтически приемлемые соли, в которыхА означает R или CH(R1)-NH-CO-R2;R выбран из фенила, бифенила, нафтила, бензилокси, бензила, нафтилметила, HONHCO(CH2)6;R1 выбран из изопропила, изобутила, фенила, циклогексилметила, бензила, необязательно замещенного бромом или метокси, 2-фенилэтила, 2,2'-дифенилметила, нафтилметила, индолилметила, бензотиофенилметила;R2 выбран из бензилокси,...

Производные санглиферина и способы их получения

Загрузка...

Номер патента: 22408

Опубликовано: 30.12.2015

Авторы: Мосс Стивен Джеймс, Мартин Кристин Джанет, Кендрю Стивен Гари, Грегори Мэттью Алан, Уилкинсон Барри

МПК: A61P 31/12, A61K 31/5025

Метки: санглиферина, способы, получения, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или (II) или его фармацевтически приемлемая сольгде R1, R3, R4 и R5 независимо представляют собой Н, F, Cl, Br, С2-6алкенил или С1-10алкил, где один или более атомов углерода указанной алкильной группы необязательно заменены на гетероатом, выбранный из О, N и S(O)p, в котором р равен 0, 1 или 2, и где алкильная группа может быть необязательно замещена одним или более атомами галогена;R2 выбран из Н, F, Cl, CF3, ОН, NH2...

С-3 модифицированные производные бетулиновой кислоты в качестве ингибиторов созревания вич

Загрузка...

Номер патента: 22393

Опубликовано: 30.12.2015

Авторы: Минвелл Николас А., Чен Джи, Регуэйро-Рен Алисия, Лю Чжэн, Сит Синг-Юен, Свидорски Джейкоб, Син Ни

МПК: A61K 31/56, A61P 31/18, A61P 31/12...

Метки: созревания, бетулиновой, производные, качестве, модифицированные, кислоты, вич, ингибиторов

Формула / Реферат:

1. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль, которое выбрано из группы:соединение формулы Iсоединение формулы IIсоединение формулы IIIгде R1 представляет собой изопропенил или изопропил;J и E представляют собой -H или -CH3;E отсутствует, когда присутствует двойная связь;X представляет собой фенильное или гетероарильное кольцо, замещенное А, где А представляет собой по меньшей мере один заместитель, выбранный из группы -H, -гало,...

Терапевтическое применение конъюгатов интерферон-пэг

Загрузка...

Номер патента: 22354

Опубликовано: 30.12.2015

Авторы: Линь Ко-Чун, Видманн Рудольф Др.

МПК: A61K 31/40, A61K 38/21, A61P 31/00...

Метки: применение, конюгатов, терапевтическое, интерферон-пэг

Формула / Реферат:

1. Способ лечения заболевания, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества конъюгата с чистотой 70% и более, имеющего по меньшей мере один фрагмент полиэтиленгликоля, белковый фрагмент, представляющий собой фрагмент интерферона-α, и линкер, в котором по меньшей мере один фрагмент полиэтиленгликоля соединен с линкером и атом азота N-конца фрагмента интерферона-α соединен с линкером, где линкер...

Индолы как противовирусные агенты в отношении респираторного синтициального вируса

Загрузка...

Номер патента: 22339

Опубликовано: 30.12.2015

Авторы: Рабуассон Пьер Жан-Мари Бернар, Тахри Абделлах, Йонкерс Тим Хьюго Мария, Коиманс Людвиг Поль, Демэн Самюэль Доминик, Вендевилль Сандрин Мари Элен, Ху Лили

МПК: A61P 31/12, C07D 403/06, A61K 31/437...

Метки: респираторного, индолы, вируса, синтициального, агенты, отношении, противовирусные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I или его аддитивная сольгде каждый X независимо представляет собой С или N;R1 выбирают из группы, включающей Н, галоген, С1-С6алкил, С3-С7циклоалкил, С1-С6алкокси, CF3 или OCF3;R2 выбирают из группы, включающей Н и CO(R7);R3 представляет собой -(CR8R9)n-R10;R4 выбирают из группы, включающей С3-С7циклоалкил, SO2-R8, CH2CF3 или 4-6-членный насыщенный цикл, содержащий атом кислорода;R5 присутствует в случае, когда X является...

4-амино-4-оксобутаноил-пептиды как ингибиторы репликации вирусов

Загрузка...

Номер патента: 22134

Опубликовано: 30.11.2015

Авторы: Фадке Авинаш, Дешпенде Майлинд, Пейс Гудвин, Чэн Давэй, Чжанг Суоминг, Лиу Куиксиан, Ванг Ксиангчжу, Агарвал Атул, Ким Ха Юнг, Хасимото Акихиро, Ли Шоуминг, Гадхачанда Венкат

МПК: C07D 403/14, A61P 31/12, A61K 31/437...

Метки: ингибиторы, вирусов, репликации, 4-амино-4-оксобутаноил-пептиды

Формула / Реферат:

1. Соединение формулыили его фармацевтически приемлемая соль, гдеR1 представляет собой -NR10R11, -(C=O)NR10R11, -(C=S)NR10R11, -(C=O)R12, -SO2R12, -(C=O)OR12, -O(C=O)R12, -OR12 или -N(C=O)R12 иR2 представляет собой водород, C1-С6алкил, С3-С7циклоалкил, гетероциклоалкил, (арил)С0-С4алкил илиR1 и R2 объединяются с образованием 4-7-членного гетероциклоалкильного кольца, содержащего от 0 до 2 дополнительных гетероатомов, независимо выбранных из N, О...

Ингибиторы вируса гепатита с

Загрузка...

Номер патента: 22127

Опубликовано: 30.11.2015

Автор: Ромайн Джеффри Ли

МПК: A61P 31/12, C07D 403/14, A61K 31/4184...

Метки: вируса, ингибиторы, гепатита

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из:метил (2-((2S,5S)-2-(7-((2-((2S,5S)-1-((2S)-2-(4,4-дифторциклогексил)-2-((метоксикарбонил)амино)ацетил)-5-метил-2-пирролидинил)-1Н-бензимидазол-5-ил)этинил)-1H-нафто[1,2-d]имидазол-2-ил)-5-метил-1-пирро­лидинил)-2-оксо-1-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)этил)карбамата;метил...

Ингибиторы протеазы hcv

Загрузка...

Номер патента: 22118

Опубликовано: 30.11.2015

Авторы: Ло Пинь, Чэнь Чих-Мин, Ли Куан-Юань, Тсэн Ко-Фэн, Линь Чу-Чун, Лю Йо-Чин, Кинг Чи-Син Ричард, Чэн Пэй-Чинь, Лю Чэнь-Фу

МПК: A61K 31/4355, C07D 401/12, A61P 31/12...

Метки: протеазы, ингибиторы

Формула / Реферат:

1. Соединение следующей формулыв которойR1 представляет собой -Н или -NH-Z-R; где R представляет собой Н или представляет собой фрагмент, выбранный из C1-6алкила, С3-10циклоалкила, 3-10-членного гетероциклоалкила, где один, или два, или три атома гетероцикла независимо выбраны из группы, состоящей из азота, кислорода и серы, 6-10-членного арила и 5-10-членного гетероарила, где один, или два, или три, или четыре атома гетероарильного кольца...

Замещенные индолы, противовирусный активный компонент, способ получения и применения

Загрузка...

Номер патента: 21989

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Бычко Вадим Васильевич, Митькин Олег Дмитриевич, Иващенко Александр Васильевич

МПК: A61K 31/437, A61K 31/454, A61K 31/496...

Метки: замещенные, компонент, индолы, способ, получения, применения, противовирусный, активный

Формула / Реферат:

1. Применение замещенного индола общей формулы 1 или его фармацевтически приемлемой соли в качестве противовирусного активного в отношении вируса гепатита C(HCV) компонентагде R1 представляет собой атом водорода, необязательно замещенный С1-С4 алкил, в котором заместитель представляет собой насыщенный 6-членный азагетероцикл; С6 циклоалкил, арил, этоксикарбонил, нитрогруппу;R2 представляет собой атом водорода;R3 представляет собой N-моно- или...

Монопегилированный интерферон-альфа линейной структуры и фармацевтическая композиция для приготовления лекарственного средства, обладающего активностью интерферона-альфа

Загрузка...

Номер патента: 21643

Опубликовано: 30.07.2015

Авторы: Гапонюк Петр Яковлевич, Маркова Инна Николаевна, Марков Илья Александрович, Гапонюк Полина Петровна, Маркова Елена Алексеевна

МПК: A61K 38/21, A61P 31/12, A61K 47/48...

Метки: структуры, монопегилированный, линейной, приготовления, композиция, интерферона-альфа, обладающего, активностью, фармацевтическая, лекарственного, интерферон-альфа, средства

Формула / Реферат:

1. Монопегилированный интерферон-альфа (IFN α-2b) линейной структуры, отличающийся тем, что содержит фрагмент полиэтиленгликоля, присоединенный к белку через фенилаланиновый линкер с помощью амидной связи, как представлено общей формулойгде а - целое число от 200 до 1800;b - целое число от 1 до 5 иIFN обозначает остаток интерферона α-2b (IFN α-2b).2. Фармацевтическая композиция для приготовления лекарственного средства,...

Азабензимидазолы в качестве противовирусных средств в отношении респираторного синцитиального вируса

Загрузка...

Номер патента: 21613

Опубликовано: 30.07.2015

Авторы: Вендевилль Сандрин Мари Элен, Рабуассон Пьер Жан-Мари Бернар, Ху Лили, Демэн Самюэль Доминик, Коиманс Людвиг Поль, Тахри Абделлах, Йонкерс Тим Хьюго Мария

МПК: C07D 471/04, A61K 31/437, A61P 31/12...

Метки: респираторного, отношении, качестве, средств, вируса, азабензимидазолы, противовирусных, синцитиального

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I или его аддитивная сольгде каждый X независимо представляет собой С или N, по меньшей мере один X = N;каждый Y независимо представляет собой С или N;R1 присутствует в тех случаях, когда X = С, и R1 выбран из группы Н, галогена, N(R5)2, CO(R6), C(=NH)NH2, CF3 и B(OH)2;R1 отсутствует в тех случаях, когда X = N;R2 представляет собой -(CR7R8)n-R9;R3 выбран из группы, состоящей из Н, C1-C10-алкила, C3-C7-циклоалкила, CH2CF3...

Жидкое противовирусное лекарственное средство

Загрузка...

Номер патента: 21610

Опубликовано: 30.07.2015

Авторы: Маркова Елена Алексеевна, Маркова Инна Николаевна, Марков Илья Александрович, Гапонюк Полина Петровна, Гапонюк Петр Яковлевич

МПК: A61P 31/12, A61K 47/48, A61K 38/21...

Метки: лекарственное, жидкое, средство, противовирусное

Формула / Реферат:

1. Жидкое противовирусное лекарственное средство, содержащее в качестве активного вещества ковалентный конъюгат интерферона-альфа (ИНФ-α) с полиэтиленгликолем (ПЭГ), буфер, стабилизатор и фармацевтически приемлемый растворитель, отличающееся тем, что в качестве ковалентного конъюгата содержитлинейный монопегилированный ИНФ-α общей формулы (I)где a - целое число от 100 до 1800,b - целое число от 1 до 9 иИНФ обозначает остаток...

Лекарственный препарат, обладающий противовирусным и антибактериальным действием

Загрузка...

Номер патента: 21496

Опубликовано: 30.06.2015

Авторы: Бегалиев Шокан Сабирханович, Нугербекова Кульшат Магзумовна

МПК: A61K 31/70, A61K 33/14, A61K 31/375...

Метки: лекарственный, действием, препарат, противовирусным, обладающий, антибактериальным

Формула / Реферат:

1. Лекарственный препарат для внутривенного введения пациенту, обладающий противовирусным и антибактериальным действием, содержащий йод, йодистый калий, крахмал, глюкозу, аскорбиновую кислоту, натрия хлорид и дистиллированную воду, отличающийся тем, что содержит компоненты в следующем соотношении, мас. %:2. Применение лекарственного препарата по п.1 для лечения вирусных и бактериальных инфекций млекопитающих, включая человека.3. Применение...

Модуляторы толлподобных рецепторов

Загрузка...

Номер патента: 21377

Опубликовано: 30.06.2015

Авторы: Хуэй Хонь Чун, Хрватин Пол, Роусл Пол А., Макфадден Райан, Халькомб Рэндэл Л., Десай Маной К., Ян Хун

МПК: A61K 31/519, A61P 35/00, A61P 31/12...

Метки: модуляторы, рецепторов, толлподобных

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из группы, состоящей изили фармацевтически приемлемая соль указанного соединения.2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что указанное соединение представляет собойили фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.3. Соединение по п.1, отличающееся тем, что указанное соединение представляет собойили фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.4. Фармацевтическая композиция для применения в качестве...

Оксазолзамещенные индазолы в качестве ингибиторов pi3-киназ, содержащая их фармацевтическая композиция и их применение в лечении расстройств, опосредованных ненадлежащей активностью pi3-киназ

Загрузка...

Номер патента: 21056

Опубликовано: 31.03.2015

Авторы: Джоунс Пол Спенсер, Парр Найджел Джеймс, Килинг Сюзанн Элейн, Хэмблин Джули Николь, Митчелл Шарлотт Джейн, Ли Джоэль

МПК: A61K 31/4439, A61K 31/422, A61P 11/00...

Метки: ненадлежащей, лечении, применение, оксазолзамещенные, фармацевтическая, композиция, расстройств, индазолы, содержащая, качестве, pi3-киназ, активностью, ингибиторов, опосредованных

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где R1 представляет собой 9-членный бициклический гетероарил, причем указанный 9-членный бициклический гетероарил содержит один или два атома азота, или пиридинил, возможно замещенный одним или двумя заместителями, независимо выбранными из -OR6 и -NHSO2R7;R2 и R3 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, связаны с образованием 6- или 7-членного гетероциклила, причем указанный 6- или 7-членный гетероциклил,...

1′-замещенные карбануклеозидные аналоги для противовирусной терапии

Загрузка...

Номер патента: 20659

Опубликовано: 30.12.2014

Авторы: Саундерс Оливер Л., Чжан Лицзюнь, Батлер Томас, Ким Чонг Ю., Чо Эзоп, Пэрриш Джей

МПК: A61K 31/41, A61K 31/395, A61K 31/4188...

Метки: противовирусной, 1'-замещенные, аналоги, терапии, карбануклеозидные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль, гдеR1 представляет собой H или (С1-С6)алкил;каждый R2 и R4 независимо представляет собой ORa, или R2 и R4 совместно представляют собой -O(CO)O- или -O(C(CH3)2)O-;каждый R3 и R5 представляет собой H;R6 представляет собой ORa, N3, CN, (С1-С6)алкил, замещенный (С1-С6)алкил или (C2-С6)алкинил;каждый Ra независимо от других представляет собой Н, (C1-C6)алкил, (C2-С6)алкенил,...

Комбинации ингибиторов вируса гепатита с

Загрузка...

Номер патента: 20527

Опубликовано: 28.11.2014

Авторы: Восс Стейси А., Шиффер Эмми К., Чаниевски Сьюзан Е., Лемм Джулии А., Гао Мин, Макфи Фиона

МПК: A61K 31/4178, A61K 45/06, A61K 38/16...

Метки: ингибиторов, комбинации, гепатита, вируса

Формула / Реферат:

1. Композиция для лечения вируса гепатита С (ВГС) инфекции у пациента, содержащая терапевтически эффективное количество соединения формулы (I)или его фармацевтически приемлемой соли, терапевтически эффективное количество соединения формулы (II)или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемый носитель.2. Композиция по п.1, где отношение соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли к соединению формулы (II)...

Модуляторы фармакокинетических свойств лекарственных средств

Загрузка...

Номер патента: 20489

Опубликовано: 28.11.2014

Авторы: Хонг Аллен Ю., Десай Маной К., Вивиан Рэндалл У., Сюй Ляньхонг, Лю Хонгтао

МПК: A61P 31/12, A61K 31/427, C07D 277/28...

Метки: свойств, лекарственных, фармакокинетических, средств, модуляторы

Формула / Реферат:

1. Соединения, охватываемые общей структурной формулой Iгде L1 выбран из группы, состоящей из -C(R6)2- и -С(О)-;L2 представляет собой ковалентную связь, -C(R6)2- или -С(О)-;каждый р независимо представляет собой целое число 0 или 1;каждый А независимо выбран из группы, состоящей из Н и C1-C6-алкила;при А, представляющем собой Н, р имеет значение 0;Z1 представляет собой -О- или -N(R7)-;каждый Ar независимо представляет собой С6арил;каждый из R1,...

Производные пурина или деазапурина для применения при лечении вирусных инфекций и других заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 20488

Опубликовано: 28.11.2014

Авторы: Халькомб Рэндалл Л., Роусл Пол А.

МПК: C07D 473/16, A61K 31/522, A61P 31/12...

Метки: заболеваний, пурина, производные, лечении, деазапурина, инфекций, других, применения, вирусных

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль, гдеL1 представляет собой -О-;R1 представляет собой Н, С1-6 алкил, C1-6 гетероалкил или С4-20 гетероциклилалкил, причем каждая гетероалкильная группа содержит 1 или 2 гетероатома, выбранных из О, N, S, и каждая гетероциклоалкильная группа содержит от 1 до 6 гетероатомов, выбранных из О, N, S;X2 представляет собой N или C-R5;R5 представляет собой Н, галоген или С1-6 алкил;X1...

Ингибиторы протеазы вируса гепатита с

Загрузка...

Номер патента: 20235

Опубликовано: 30.09.2014

Авторы: Чэнь Чих-Мин, Лю Чэнь-Фу, Линь Чу-Чун, Чэнь Жун-Цзиунн, Ло Пинь, Кинг Чи-Син Ричард, Ли Куан-Юань, Лю Йо-Чин

МПК: A61P 31/12, C07D 207/08, C07D 207/16...

Метки: ингибиторы, гепатита, вируса, протеазы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)гдеR1 является С3-10циклоалкилом;R2 является C1-6алкилом или С3-10циклоалкилом;U является -NHSO2-;W является -(СН2)m-, -О(СН2)n- или -SO(CH2)n-,m равно 2 иn равно 1;X представляет собой -О-;Y представляет собойгдекаждый из V и Т является -N-;R представляет собой арил или гетероарил икаждый из А1 и А2 независимо являются арилом или гетероарилом, каждый из которых необязательно замещен галогеном, С1-6алкилом или...

Ингибиторы вируса гепатита с

Загрузка...

Номер патента: 19976

Опубликовано: 30.07.2014

Авторы: Кэдоу Джон Ф., Ромин Джефри Ли, Гуд Эндрю С., Лавуа Рико, Белема Маконен, Снайдер Лоуренс Б., Лопез Омар Д., Хаманн Лоуренс Г., Бендер Джон А., Ст.Лорэн Дэнис Р., Капур Джейн

МПК: A61K 31/4184, A61K 31/4178, A61P 31/12...

Метки: вируса, гепатита, ингибиторы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)или его фармацевтически приемлемая соль,где каждая m независимо равна 0 или 1;каждая n независимо равна 0 или 1;L представляет собой связь или выбрано изгде каждая группа изображена с левым концом, присоединенным к бензимидазолу, и правым концом, присоединенным к R1;R1 выбран изкаждый R2 независимо выбран из алкила и галогена;каждый R3 представляет собой -C(O)R7;R4 представляет собой алкил или может образовывать...