A61P 31/10 — противогрибковые средства

Местная композиция для лечения гиперкератотической кожи

Загрузка...

Номер патента: 24483

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Лоден Мари, Сундбом Нильссон Йохан

МПК: A61K 31/17, A61K 31/19, A61K 45/06...

Метки: композиция, лечения, гиперкератотической, местная, кожи

Формула / Реферат:

1. Противомикробная композиция для лечения гиперкератотической кожи, содержащаяот 15 до 40 мас.% в пересчете на свободную кислоту одной или более альфа-гидроксикислот, выбранных из молочной кислоты, гликолевой кислоты, винной кислоты, яблочной кислоты, метилмолочной кислоты, 1-гидроксибутановой кислоты, 2-гидроксипентановой кислоты, гидроксикаприловой кислоты и лимонной кислоты, причем общее количество молочной кислоты и/или гликолевой кислоты...

8-[-3-аминопиперидин-1-ил]ксантины, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств

Загрузка...

Номер патента: 24251

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Лангкопф Эльке, Эккхард Маттиас, Майер Роланд, Химмельсбах Франк, Марк Михаэль, Тадайён Мохаммад, Лотц Ральф Рихард Германн

МПК: A61P 3/06, A61P 3/10, A61K 31/522...

Метки: получения, лекарственных, качестве, средств, применение, способ, 8-[3-аминопиперидин-1-ил]ксантины

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (III)в котором R1 обозначает 4-метил-2-хиназолинилметил,R2 обозначает метил иR3 обозначает 2-бутин-1-ильную группу.2. Соединение по п.1, которое представляет собой 1-[(4-метилхиназолин-2-ил)метил]-3-метил-7-(2-бутин-1-ил)-8-((R)-3-трет-бутилоксикарбониламино)пиперидин-1-ил)ксантин.3. Соединение по п.1, которое представляет собой...

Применение вторичных производных 8-оксихинолин-7-карбоксамида в качестве противогрибковых агентов

Загрузка...

Номер патента: 24115

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Дель Сордо Симоне, Легора Михела, Гальярди Стефаниа, Майлланд Федерико

МПК: A61K 31/4709, C07D 215/48, A61P 31/10...

Метки: агентов, противогрибковых, производных, 8-оксихинолин-7-карбоксамида, качестве, вторичных, применение

Формула / Реферат:

1. Применение соединения общей формулы (I) или его фармацевтически приемлемой солив качестве противогрибкового агента, в котором А:-(CH2)m-X1, причем X1:-арил, с факультативным замещением одним, двумя или тремя R4,-гетероцикл с факультативным замещением одним R5,-С3-С8-циклоалкил, причем арил представляет собойфенил;причем гетероцикл представляет собой 5-, 6-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо, содержащее от одного до трех гетероатомов,...

Противогрибковые 5,6-дигидро-4h-пирроло[1,2-a][1,4]бензодиазепины и 6h-пирроло[1,2-a][1,4]бензодиазепины, замещенные бициклическими производными бензола

Загрузка...

Номер патента: 22407

Опубликовано: 30.12.2015

Авторы: Мас Луи Жюль Роже Мари, Мерпул Ливен, Де Вит Келли

МПК: A61P 31/10, A61K 31/5517, C07D 487/04...

Метки: бициклическими, 6h-пирроло[1,2-a][1,4]бензодиазепины, производными, бензола, противогрибковые, замещенные, 5,6-дигидро-4h-пирроло[1,2-a][1,4]бензодиазепины

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где R1 представляет собой водород, галоген, С1-4алкил или C1-4алкилокси;R2 представляет собой водород или галоген;R3 и R4 представляют собой водород;или R3 и R4, взятые вместе, образуют связь;R5 представляет собой водород или С1-4алкилокси;R6 и R7, взятые вместе, образуют бивалентный радикал -R6-R7-, имеющий формулу-(CH2)m-Y1-(CH2)n-m- (a), -Y2a-(CH2)t-Y2b- (d), или-(CH2)n-m-Y1-(CH2)m- (b), -(CH2)r-Y2a-CH2-Y2b-(CH2)q-...

Противогрибковые производные 5,6-дигидро-4-[(дифторэтил)фенил]-4h-пирроло[1,2-а][1,4]бензодиазепина и 4-(дифторэтил)фенил-6h-пирроло[1,2-а] [1,4]бензодиазепина

Загрузка...

Номер патента: 21220

Опубликовано: 30.04.2015

Авторы: Мерпул Ливен, Де Вит Келли, Мас Луи Жюль Роже Мари

МПК: A61K 31/5517, A61P 31/10, C07D 487/04...

Метки: противогрибковые, 1,4]бензодиазепина, производные, 5,6-дигидро-4-[(дифторэтил)фенил]-4h-пирроло[1,2-а][1,4]бензодиазепина, 4-(дифторэтил)фенил-6h-пирроло[1,2-а

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)или его стереоизомерная форма, гдеR1 представляет собой водород, хлор или фтор;R2 представляет собой водород, хлор, фтор или метил;R3 и R4 представляют собой водород;или R3 и R4, взятые вместе, образуют связь;R5 представляет собой 1,1-дифторэтил иR6 представляет собой водород или фтор;или R5 представляет собой водород или фтор и R6 представляет собой 1,1-дифторэтил;или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.2....

Противогрибковые 5,6-дигидро-4н-пирроло[1,2-a][1,4]бензодиазепины и 6н-пирроло[1,2-a][1,4]бензодиазепины, замещенные фенильными производными

Загрузка...

Номер патента: 20837

Опубликовано: 27.02.2015

Авторы: Мас Луи Жюль Роже Мари, Мерпул Ливен, Де Вит Келли

МПК: A61K 31/5517, C07D 487/04, A61P 31/10...

Метки: противогрибковые, 5,6-дигидро-4н-пирроло[1,2-a][1,4]бензодиазепины, производными, фенильными, 6н-пирроло[1,2-a][1,4]бензодиазепины, замещенные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)или его стереоизомерная форма,где R1 обозначает атом водорода, атом галогена, С1-4алкил или С1-4алкилокси;R2 обозначает атом водорода или атом галогена;R3 и R4 обозначают атом водорода илиR3 и R4, взятые вместе, образуют простую связь;R5 обозначает С1-4алкилкарбонил, С1-4алкилсульфонил, С1-4алкилсульфинил или С1-4алкил, который замещен одним гидроксильным фрагментом;R6 обозначает атом водорода или атом галогена,и его...

Антимикробные средства на основе производных гемина

Загрузка...

Номер патента: 20802

Опубликовано: 30.01.2015

Авторы: Небольсин Владимир Евгеньевич, Желтухина Галина Александровна

МПК: A61P 31/04, A61P 31/10, A61K 38/42...

Метки: антимикробные, производных, гемина, основе, средства

Формула / Реферат:

1. Применение соединения общей формулы (I)где R1 и R2 одинаковые или различные, при этомлибо один из R1 и R2 представляет собой -ОН, а другой представляет собой -ArgArgTrpHisArgLeuLysGlu(OMe)ОН, -ArgTrpHisArgLeuLysGlu(OMe)OH, -Val-Gly-Ala-(D-Leu)-Ala-(D-Val)-Val-(D-Val)-Trp-(D-Leu)-X-(D-Leu)-Trp-(D-Leu)-Trp-NHCH2CH2OH, где X=Trp, или Phe, или Tyr (грамицидин D), -Nδ-цикло-(Orn-Leu-D-Phe-Pro-Val)2 (грамицидин S), -Arg-Gly-Asp-OH или...

Комплекс включения пиноцембрина с циклодекстрином, способ его получения и применения

Загрузка...

Номер патента: 20784

Опубликовано: 30.01.2015

Авторы: Гао Мэй, Ли Вэй, Ван Юэхуа, Тун Юаньфэн, Гуан Хунмей, Ци Янь, Ду Гуаньхуа, У Сун, Ян Циньгунь

МПК: A61K 47/40, A61K 31/352, A61K 9/00...

Метки: способ, комплекс, получения, пиноцембрина, циклодекстрином, включения, применения

Формула / Реферат:

1. Комплекс включения пиноцембрина с циклодекстрином или его производным, содержащий пиноцембрин и циклодекстрин или его производное, причем мольное отношение пиноцембрина к циклодекстрину или его производному составляет 1:1-1:100; и указанный циклодекстрин или его производное выбраны из группы, состоящей из α-циклодекстрина, β-циклодекстрина, γ-циклодекстрина, гидроксиэтил-β-циклодекстрина, диметил-β-циклодекстрина,...

Циклические гуанидиновые производные, способ их получения и применения

Загрузка...

Номер патента: 18926

Опубликовано: 29.11.2013

Авторы: Виска Паоло, Раффи Франческо, Ботта Маурицио

МПК: A61K 31/395, C07D 255/02, A61P 31/10...

Метки: циклические, способ, производные, применения, получения, гуанидиновые

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее общую формулу (9)где R1 представляет собой Н, пропаргил, циклопропилметил, бензил, бут-2-енил, изобутенил, пренил;n1 и n2 представляют собой равные или различные числа в диапазоне от 4 до 8,и его соли.2. Соединение по п.1, гдеR1 представляет собой Н, бензил, пропаргил, бут-2-енил, изобутенил или пренил;n1 = 8 и n2 = 8.3. Применение соединения по любому из пп.1-2 в качестве противогрибкового средства.4. Применение по п.3,...

Способ получения т-клеточной популяции и ее применение

Загрузка...

Номер патента: 16168

Опубликовано: 28.02.2012

Авторы: Като Икуносин, Мураки Нобуко, Маруи Такахиро, Сагава Хироаки, Като Акико, Идено Мицуко, Еноки Тацудзи

МПК: A61P 31/04, A61P 1/16, A61K 35/14...

Метки: популяции, получения, способ, т-клеточной, применение

Формула / Реферат:

1. Способ получения T-клеточной популяции, в которой T-клетки экспрессируют CD45RA и экспрессируют по меньшей мере один маркер, выбранный из группы, состоящей из CD62L, CCR7, CD27 и CD28, включающий стадию культивирования клеточной популяции, содержащей T-клетки, в присутствии фибронектина, его фрагмента или их смеси и в присутствии лиганда CD3, причем экспрессия полученными T-клетками CD45RA и по меньшей мере одного маркера, выбранного из...

8-[3-аминопиперидин-1-ил]ксантины, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств

Загрузка...

Номер патента: 16166

Опубликовано: 28.02.2012

Авторы: Эккхард Маттиас, Марк Михаэль, Тадайён Мохаммад, Химмельсбах Франк, Майер Роланд, Лангкопф Эльке, Лотц Ральф Рихард Германн

МПК: A61P 3/06, A61K 31/522, A61P 3/10...

Метки: получения, 8-[3-аминопиперидин-1-ил]ксантины, способ, качестве, средств, применение, лекарственных

Формула / Реферат:

1. Комбинация, содержащая соединение общей формулыв которой R1 обозначает 4-метокси-1-нафтилметильную группу, 2-хинолинилметильную, 4-хинолинилметильную или 6-хинолинилметильную группы, 1-изохинолинилметильную, 3-метил-1-изохинолинилметильную, 4-метил-1-изохинолинилметильную или 3-изохинолинилметильную группы либо 2-хиназолинилметильную, 4-метил-2-хиназолинилметильную или 4-хиназолинилметильную группы;R2 обозначает метильную группу иR3...

6,6′-диизопропил-8,8′-диметил-2,2′-динитро-3,3′-бис(трифторметил)- 3н,3′н-[9,9']ди[бензо(f)хроменил]-5,10,5′,10′-тетраол, обладающий противоопухолевой и противогрибковой активностью, и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 15364

Опубликовано: 30.06.2011

Авторы: Антипин Михаил Ювенальевич, Дутикова Юлия Вячеславовна, Перегудов Александр Сергеевич, Егоров Цезий Алексеевич, Штиль Александр Альбертович, Кадыров Александр Анатольевич, Салихов Шавкат Исмаилович, Рогожин Евгений Александрович, Вешкурова Ольга Николаевна, Чкаников Николай Дмитриевич, Калюжный Дмитрий Николаевич, Лысенко Константин Александрович, Гусев Дмитрий Васильевич, Каграманов Николай Дмитриевич, Смирнов Алексей Николаевич, Узбеков Вячеслав Вадимович

МПК: A61P 35/00, A61K 31/352, A61P 31/10...

Метки: противоопухолевой, получения, 6,6'-диизопропил-8,8'-диметил-2,2'-динитро-3,3'-бис(трифторметил, 3н,3'н-[9,9']ди[бензо(f)хроменил]-5,10,5',10'-тетраол, обладающий, противогрибковой, активностью, способ

Формула / Реферат:

1. 6,6'-Диизопропил-8,8'-диметил-2,2'-динитро-3,3'-бистрифторметил-3Н,3'Н-[9,9']ди[бензо(f)хроменил]-5,10,5',10'-тетраол формулыобладающий противоопухолевой и противогрибковой активностью.2. Способ получения соединения по п.1, заключающийся во взаимодействии 2,2'-ди-(1,6,7-триокси-3-метил-5-изопропил-8-нафтальдегида с трифторнитропропеном при мольном соотношении 1:2 в диэтиловом эфире в качестве растворителя в присутствии катализатора...

Фармацевтическая композиция, содержащая противогрибковый агент и активный ингредиент, выбранный из карвеола, тимола, эвгенола и карвакрола

Загрузка...

Номер патента: 14068

Опубликовано: 30.08.2010

Автор: Реммаль Аднан

МПК: A61K 31/4196, A61K 31/045, A61K 31/05...

Метки: карвакрола, активный, ингредиент, карвеола, эвгенола, фармацевтическая, тимола, агент, противогрибковый, содержащая, выбранный, композиция

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, характеризующаяся тем, что она содержит по меньшей мере одно первое терапевтически активное вещество и по меньшей мере одно второе терапевтически активное вещество, которое представляет собой противогрибковый агент, где первое терапевтически активное вещество представляет собой карвакрол его производное или изомер, а противогрибковый агент выбирают из флуконазола, вориконазола и каспофунгина и их производных и их...

Противогрибковое средство для вагинального применения

Загрузка...

Номер патента: 13132

Опубликовано: 26.02.2010

Авторы: Коноплянников Иван Георгиевич, Дзабаева Светлана Михайловна

МПК: A61K 31/4196, A61K 31/496, A61K 47/00...

Метки: применения, вагинального, противогрибковое, средство

Формула / Реферат:

1. Лекарственное средство для вагинального применения, включающее итраконазол, отличающееся тем, что оно содержит следующие компоненты в количествах, мас.%:2. Средство по п.1, отличающееся тем, что количества ингредиентов составляют, мас.%:3. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно выполнено в форме таблетки или суппозитория.4. Средство по п.3, отличающееся тем, что таблетка включает5. Способ лечения вульвовагинального кандидоза при помощи...

Производные гуанидина с антимикробным действием на основе диамина

Загрузка...

Номер патента: 12620

Опубликовано: 30.10.2009

Автор: Георгопоулос Апостолос

МПК: A61P 31/10, A61K 31/155, A61P 31/04...

Метки: диамина, действием, производные, гуанидина, основе, антимикробным

Формула / Реферат:

1. Применение полимерного производного гуанидина на основе диамина, где диамин содержит оксиалкиленовые цепи между двумя аминогруппами, причем производное гуанидина является продуктом поликонденсации кислотно-аддитивной гуанидиновой соли с диамином, где диамин содержит полиоксиалкиленовые цепи между двумя аминогруппами, для получения лекарственного средства, эффективного в отношении микробов. 2. Применение по п.1, отличающееся тем, что...

Замещённые хинолины и их применение в качестве микобактериальных ингибиторов

Загрузка...

Номер патента: 11359

Опубликовано: 27.02.2009

Авторы: Гийемон Жером Эмиль Жорж, Паскье Элизабет Тереза Жанна

МПК: A61K 31/5355, A61P 31/10, C07D 413/06...

Метки: хинолины, качестве, замещённые, микобактериальных, ингибиторов, применение

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы его фармацевтически приемлемые соли присоединения кислоты или основания, его четвертичные амины, его стерохимически изомерные формы, его таутомерные формы и его N-оксидные формы, в котором R1 представляет собой водород, галоген, Ar, Het, C1-6алкил, C1-6алкилокси; р представляет собой целое число, равное 1 или 2; R2 представляет собой C1-6алкилокси; R3 представляет собой Ar или Het; R4 представляет собой C1-6алкил; R5...

Пиридилзамещённые порфириновые соединения и способы их применения

Загрузка...

Номер патента: 10834

Опубликовано: 30.12.2008

Авторы: Сабо Чаба, Уилльямс Уилльям, Саутан Гарри

МПК: A61K 31/40, A61B 5/055, A61B 10/00...

Метки: порфириновые, применения, пиридилзамещённые, соединения, способы

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу где М означает Fe или Mn; f равно 0 или 1; каждый R независимо означает -C(O)OH или -C(O)O-; каждый X- независимо означает отрицательно заряженный противоион и n=(f)+(общее число R-групп, где R означает -C(O)OH). 2. Соединение по п.1, имеющее формулу 3. Соединение по п.1, имеющее формулу 4. Соединение по п.1, имеющее формулу 5. Соединение по п.1, где M является Fe. 6. Соединение по п.1, где M является Mn. 7....

Способ лечения, диагностики и профилактики опухолевых, воспалительных и других заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 10029

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Суванджиева Аделина, Панчева Мариета, Панчев Владимир

МПК: A61P 31/10, A61K 31/19, A61P 17/00...

Метки: воспалительных, заболеваний, профилактики, других, опухолевых, способ, диагностики, лечения

Формула / Реферат:

1. Способ радикального лечения, диагностики и профилактики доброкачественных и злокачественных опухолей, воспалительных процессов, патологических изменений тканей, грибковых инфекций и остановки кровотечений, включающий внешнее воздействие на кровеносные сосуды пораженной или исследуемой ткани водным раствором муравьиной (метановой) кислоты в различных пропорциях посредством многократного нанесения раствора на пораженную или ближайшую к ней...

Производные феноксиуксусных кислот, применимые в качестве двойных агонистов активируемого пероксисомным пролифератором рецептора ( ppar )

Загрузка...

Номер патента: 9804

Опубликовано: 28.04.2008

Авторы: Чжан Янь, Ван Айхуа, Ко Джи-Хун, Шэнь Лань

МПК: A61K 31/433, A61P 31/10, C07D 285/08...

Метки: агонистов, пероксисомным, качестве, производные, применимые, кислот, двойных, рецептора, феноксиуксусных, пролифератором, активируемого

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) где m равно 1, 2 или 3; n равно 0 или 1; X означает S или О; Y означает S, СН2 или О; R1 и R2 независимо выбраны из Н, C1-4алкила, C1-3алкокси, галогена и -NRaRb, где каждый из Ra и Rb независимо выбран из Н и C1-4 алкила; каждый из R3 и R4 независимо выбран из Н, галогена, циано, C1-4алкила, C1-3алкокси и NRcRd, где каждый из Rc и Rd независимо выбран из Н и C1-4алкила и где по меньшей мере один из R3 и R4 не Н; и...

Нитрат бутоконазола высокой степени чистоты с частицами заданного размера и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 9238

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Цибула Ласло, Веркне Папп Эва, Надьне Багди Юдит, Шебёк Ференц, Добаи Ласло

МПК: C07D 233/60, A61P 31/10, A61K 31/4174...

Метки: бутоконазола, получения, заданного, способ, нитрат, высокой, размера, частицами, чистоты, степени

Формула / Реферат:

1. Нитрат бутоконазола высокой чистоты формулы (I) (химическое название: 1-[4-(4-хлорфенил)-2-(2,6-дихлорфенилтио)-н-бутил]имидазол, содержащий максимум 0,1 мас.% химических примесей. 2. Нитрат бутоконазола по п.1, в котором по меньшей мере 95% частиц вещества имеют диаметр менее 75 мкм и по меньшей мере 99% частиц имеют диаметр менее 250 мкм. 3. Способ получения нитрата 1-[4-(4-хлорфенил)-2-(2,6-дихлорфенилтио)-н-бутилимидазола формулы (I) по...

Способ получения эхинокандиновых соединений

Загрузка...

Номер патента: 7964

Опубликовано: 27.02.2007

Авторы: Эльтер Мишель, Ферру Дидье, Паладино Жозеф, Боффелли Филипп, Дру Серж, Лемэтр Ги, Бруйар Аньес, Колладан Колетт

МПК: A61P 31/10, C07K 7/56, A61K 38/12...

Метки: эхинокандиновых, способ, соединений, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений формулы (I) в которой R представляет собой линейную или разветвленную, или циклическую цепь, содержащую до 30 атомов углерода, необязательно, содержащую один или несколько гетероатомов и один или несколько гетероциклов, включающий в себя следующие стадии: а) соединение формулы (II) подвергают действию кислоты формулы R-СО2Н, указанная кислота находится, если это приемлемо, в выделенной или невыделенной...

Псевдомициновые природные продукты

Загрузка...

Номер патента: 4308

Опубликовано: 26.02.2004

Авторы: Мартин Джеймс Вилльям, Кулантхаивел Паланиаппан, Перан Томас Джон Мл., Зекнер Дуглас Джозеф, Белво Мэттью Дэвид

МПК: A61K 38/08, C07K 7/06, A61P 31/10...

Метки: природные, продукты, псевдомициновые

Формула / Реферат:

1. Выделенный псевдомицин общей формулы где Y представляет собой радикалы его фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сложный эфир или их смесь. 2. Псевдомицин по п.1, отличающийся тем, что он является псевдомицином A' формулы его фармацевтически приемлемой солью, гидратом, сложным эфиром. 3. Псевдомицин по п.1, отличающийся тем, что он является псевдомицином B' формулы его фармацевтически приемлемой солью, гидратом, сложным эфиром....

Новые производные тиазолидиндиона в качестве противодиабетических средств

Загрузка...

Номер патента: 4301

Опубликовано: 26.02.2004

Авторы: Дель Кастильо Нието Хуан Карлос, Де Рамон Амат Элизабет, Моурелье Мансини Марисабель

МПК: C07D 417/12, A61K 31/427, A61P 31/10...

Метки: противодиабетических, производные, новые, качестве, тиазолидиндиона, средств

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I) где R1 - агом водорода или C1-C6-алкилгруппа; R2 - атом водорода, C1-C6-алкилгруппа, атом галогена (фтор, хлор, бром, йод), -OR5, -SR5, -NR5R6, -NO2 или фенилгруппа; R3 - атом водорода, C1-C6-алкилгруппа, атом галогена (фтор, хлор, бром, йод), -OR5, -SR5, -NR5R6, -NO2 или фенилгруппа; R4 - атом водорода, C1-C6-алкилгруппа, атом галогена (фтор, хлор, бром, йод), -OR5, -NR5R6 или фенилгруппа; или R3 и R4, взятые...

Фармацевтический состав, обладающий противогрибковой активностью, и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 4106

Опубликовано: 25.12.2003

Авторы: Смирнова Татьяна Васильевна, Младенцев Андрей Леонидович, Казакова Галина Львовна, Романовская Ирина Владимировна

МПК: A61K 31/137, A61K 9/06, A61K 31/17...

Метки: фармацевтический, получения, обладающий, противогрибковой, состав, активностью, способ

Формула / Реферат:

1. Фармацевтический состав, обладающий противогрибковой активностью, содержaщий тербинафина гидрохлорид, основу, консервант, антиоксидант, эмульгатор, липофильную составляющую и растворитель, отличающийся тем, что он дополнительно содержит кератолитик при следующем соотношении компонентов, мас.%: Тербинафин гидрохлорид 0,9-1,1 Основа 48,0-67,0 Консервант 0,1-0,8 Антиоксидант 0,05-0,12 Эмульгатор 2,5-11,0 Липофильная составляющая...

Твердая лекарственная форма тербинафина гидрохлорида

Загрузка...

Номер патента: 4105

Опубликовано: 25.12.2003

Авторы: Паршуткина Юлиана Евгеньевна, Казакова Галина Львовна, Смирнова Татьяна Васильевна, Младенцев Андрей Леонидович

МПК: A61K 31/137, A61P 31/10

Метки: лекарственная, твердая, тербинафина, гидрохлорида, форма

Формула / Реферат:

Твердая лекарственная форма тербинафина гидрохлорида, содержащая действующее вещество, наполнители, увлажнитель и опудривающий агент, отличающаяся тем, что она содержит в качестве наполнителей микрокристаллическую целлюлозу и аэросил, в качестве увлажнителя водный раствор Коллидона 30, в качестве опудривающих агентов Коллидон CL-M и магния стеарат, а также дополнительно в качестве консерванта содержит натрия бензоат или бензойную кислоту при...

Производные триазола, обладающие противогрибковой активностью, предназначенные для человека и животных

Загрузка...

Номер патента: 3189

Опубликовано: 27.02.2003

Авторы: Скиоппакасси Джованна, Фраире Кристина, Наполетано Маоро, Альбини Энрико

МПК: A61K 31/4196, A61P 31/10, C07D 249/08...

Метки: человека, триазола, животных, обладающие, предназначенные, производные, активностью, противогрибковой

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из группы, содержащей (2R,3S) 1-(1H-1,2,4-триазолил)-2-(2,4-дифторфенил)-3-этил-4-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)-2-бутанол, (2R,3S) 1-(1H-1,2,4-триазолил)-2-(2,4-дихлорфенил)-3-метил-4-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)-2-бутанол, (2R,3R) 1-(1H-1,2,4-триазолил)-2-(2,4-дихлорфенил)-3-метил-4-(1,1,2,2-тетрафторэтилтио)-2-бутанол, (2R,3S) 1-(1H-1,2,4-триазолил)-2-(2,4-дифторфенил)-3-метил-4-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)-2-бутанол, (2R)...

Противогрибковые соединения на основе 2,4,4-тризамещенных-1,3-диоксоланов.

Загрузка...

Номер патента: 2828

Опубликовано: 31.10.2002

Авторы: Оддс Френк Кристофер, Ван Дер Векен Луи Йозеф Элизабет, Ванден Боссх Хьюго Флорен Адольф, Хэрес Ян, Мерпул Ливен

МПК: C07D 405/06, A61K 31/357, A61P 31/10...

Метки: 2,4,4-тризамещенных-1,3-диоксоланов, основе, соединения, противогрибковые

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы его N-оксидная фармацевтически приемлемая кислотно-аддитивная соль или стереохимически изомерная форма, где n равно 0, 1, 2 или 3; X представляет N или СН; каждый R1 независимо представляет галоген, нитро, циано, амино, гидрокси, С1-4алкил, С1-4алкилокси или трифторметил; R2 представляет водород; С3-7алкенил; С3-7алкинил, арил; С3-7циклоалкил; C1-6алкил или C1-6алкил, замещенный гидрокси, C1-4алкилокси, С3-7циклоалкилом...

Производные эхинокандина, способ их получения и их применение в качестве противогрибковых средств

Загрузка...

Номер патента: 2706

Опубликовано: 29.08.2002

Авторы: Мишель Жан-Марк, Шио Лоран, Фово Патрик, Куртэн Оливье, Маркус Астрид, Мелон Мангер Доминик

МПК: A61P 31/10, C07K 7/56, A61K 38/12...

Метки: применение, способ, получения, противогрибковых, средств, производные, эхинокандина, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I) их возможные изомерные формы или их смеси, в которых или R1 и R2, одинаковые или отличающиеся друг от друга, означают атом водорода, гидроксил; линейный, разветвленный или циклический алкильный, алкенильный или алкинильный радикал, содержащий до 8 атомов углерода, возможно прерываемый атомом кислорода, возможно замещенный атомом галогена, гидроксилом, радикалом где а и b, одинаковые или отличающиеся друг от друга,...

Производные 4-циано-4-деформилсордарицина

Загрузка...

Номер патента: 2644

Опубликовано: 29.08.2002

Автор: Це Бруно

МПК: A61P 31/10, A61K 31/277, A01N 37/34...

Метки: производные, 4-циано-4-деформилсордарицина

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I где R представляет собой (a) C(=O)OR1, (b) C(=O)NR2R3, (c) C(=O)R4, (d) СH(R2)ОR5, (e) C(R6)(R7)(R8), (f) или (g) H; R1 представляет собой (a) C1-C14 алкил, (b) C2-C14 алкенил, (c) C2-C14 алкинил, (d) С3-С20 циклоалкил, (e) арил или (f) арил C1-6 алкил; R2 и R3 независимо представляют собой (a) Н или (b) R1; R4 представляет собой (а) Н, (b) R1 или (c) -(CH2)mNR2R3; R5 представляет собой (а) R1 или (b)...

Cпособ лечения грибковой инфекции

Загрузка...

Номер патента: 2469

Опубликовано: 27.06.2002

Авторы: Бартизал Кеннет Ф., Флаттери Эми М., Абруззо Джордж К.

МПК: A61K 38/12, A61P 31/10

Метки: cпособ, грибковой, лечения, инфекции

Формула / Реферат:

1. Способ лечения грибковой инфекции, включающий введение терапевтически эффективных количеств производного пневмокандина формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли и полиена, причем полиен представляет собой амфотерицин В. 2. Способ лечения грибковой инфекции, включающий введение терапевтически эффективных количеств производного пневмокандина формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли и азола, причем азолом является...

Триазольные соединения, обладающие противогрибковой активностью, предназначенные для применения в области медицины и ветеринарии

Загрузка...

Номер патента: 2142

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Альбини Энрико, Скьоппакасси Джованна

МПК: A61K 31/4196, C07D 249/08, A61P 31/10...

Метки: предназначенные, ветеринарии, противогрибковой, активностью, обладающие, триазольные, области, медицины, применения, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы где R1 обозначает хлор, фтор или трифторметил; R2 обозначает водород, хлор, фтор или трифторметил; Z обозначает N; R3, R4 и R5 имеют одинаковые или различные значения и обозначают водород или (С1-С4)алкил, при условии, что R4 имеет значение, отличное от R5, когда R3 обозначает водород; Х обозначает О или S; R6 обозначает (С1-С5)полифторалкил, содержащий, по крайней мере, два атома фтора и необязательно атомы другого...

Фармацевтические композиции, содержащие вориконазол

Загрузка...

Номер патента: 1924

Опубликовано: 22.10.2001

Автор: Хардинг Валери Дениз

МПК: A61P 31/10, A61K 47/40

Метки: композиции, фармацевтические, содержащие, вориконазол

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, содержащая вориконазол или его фармацевтически приемлемое производное и производное циклодекстрина формулы I где R1a-g, R2a-g и R3a-g независимо представляют собой ОН либо O(СН2)4SO3Н; при условии, что, по меньшей мере, один из R1a-g представляет собой O(СН2)4SO3Н; или его фармацевтически приемлемую соль. 2. Композиция по п.1, где среднее количество групп O(СН2)4SO3Н на молекулу формулы I находится в пределах...