A61P 31/10 — противогрибковые средства

Местная композиция для лечения гиперкератотической кожи

Загрузка...

Номер патента: 24483

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Лоден Мари, Сундбом Нильссон Йохан

МПК: A61K 45/06, A61K 31/19, A61K 31/17...

Метки: лечения, композиция, кожи, гиперкератотической, местная

Формула / Реферат:

1. Противомикробная композиция для лечения гиперкератотической кожи, содержащаяот 15 до 40 мас.% в пересчете на свободную кислоту одной или более альфа-гидроксикислот, выбранных из молочной кислоты, гликолевой кислоты, винной кислоты, яблочной кислоты, метилмолочной кислоты, 1-гидроксибутановой кислоты, 2-гидроксипентановой кислоты, гидроксикаприловой кислоты и лимонной кислоты, причем общее количество молочной кислоты и/или гликолевой кислоты...

8-[-3-аминопиперидин-1-ил]ксантины, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств

Загрузка...

Номер патента: 24251

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Лотц Ральф Рихард Германн, Марк Михаэль, Майер Роланд, Тадайён Мохаммад, Химмельсбах Франк, Эккхард Маттиас, Лангкопф Эльке

МПК: A61K 31/522, A61P 3/10, A61P 3/06...

Метки: качестве, 8-[3-аминопиперидин-1-ил]ксантины, лекарственных, способ, получения, средств, применение

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (III)в котором R1 обозначает 4-метил-2-хиназолинилметил,R2 обозначает метил иR3 обозначает 2-бутин-1-ильную группу.2. Соединение по п.1, которое представляет собой 1-[(4-метилхиназолин-2-ил)метил]-3-метил-7-(2-бутин-1-ил)-8-((R)-3-трет-бутилоксикарбониламино)пиперидин-1-ил)ксантин.3. Соединение по п.1, которое представляет собой...

Применение вторичных производных 8-оксихинолин-7-карбоксамида в качестве противогрибковых агентов

Загрузка...

Номер патента: 24115

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Гальярди Стефаниа, Дель Сордо Симоне, Легора Михела, Майлланд Федерико

МПК: A61K 31/4709, A61P 31/10, C07D 215/48...

Метки: качестве, агентов, применение, противогрибковых, 8-оксихинолин-7-карбоксамида, производных, вторичных

Формула / Реферат:

1. Применение соединения общей формулы (I) или его фармацевтически приемлемой солив качестве противогрибкового агента, в котором А:-(CH2)m-X1, причем X1:-арил, с факультативным замещением одним, двумя или тремя R4,-гетероцикл с факультативным замещением одним R5,-С3-С8-циклоалкил, причем арил представляет собойфенил;причем гетероцикл представляет собой 5-, 6-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо, содержащее от одного до трех гетероатомов,...

Противогрибковые 5,6-дигидро-4h-пирроло[1,2-a][1,4]бензодиазепины и 6h-пирроло[1,2-a][1,4]бензодиазепины, замещенные бициклическими производными бензола

Загрузка...

Номер патента: 22407

Опубликовано: 30.12.2015

Авторы: Мерпул Ливен, Мас Луи Жюль Роже Мари, Де Вит Келли

МПК: A61K 31/5517, C07D 487/04, A61P 31/10...

Метки: бензола, 5,6-дигидро-4h-пирроло[1,2-a][1,4]бензодиазепины, замещенные, 6h-пирроло[1,2-a][1,4]бензодиазепины, противогрибковые, бициклическими, производными

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где R1 представляет собой водород, галоген, С1-4алкил или C1-4алкилокси;R2 представляет собой водород или галоген;R3 и R4 представляют собой водород;или R3 и R4, взятые вместе, образуют связь;R5 представляет собой водород или С1-4алкилокси;R6 и R7, взятые вместе, образуют бивалентный радикал -R6-R7-, имеющий формулу-(CH2)m-Y1-(CH2)n-m- (a), -Y2a-(CH2)t-Y2b- (d), или-(CH2)n-m-Y1-(CH2)m- (b), -(CH2)r-Y2a-CH2-Y2b-(CH2)q-...

Противогрибковые производные 5,6-дигидро-4-[(дифторэтил)фенил]-4h-пирроло[1,2-а][1,4]бензодиазепина и 4-(дифторэтил)фенил-6h-пирроло[1,2-а] [1,4]бензодиазепина

Загрузка...

Номер патента: 21220

Опубликовано: 30.04.2015

Авторы: Де Вит Келли, Мерпул Ливен, Мас Луи Жюль Роже Мари

МПК: A61K 31/5517, A61P 31/10, C07D 487/04...

Метки: противогрибковые, 5,6-дигидро-4-[(дифторэтил)фенил]-4h-пирроло[1,2-а][1,4]бензодиазепина, 4-(дифторэтил)фенил-6h-пирроло[1,2-а, производные, 1,4]бензодиазепина

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)или его стереоизомерная форма, гдеR1 представляет собой водород, хлор или фтор;R2 представляет собой водород, хлор, фтор или метил;R3 и R4 представляют собой водород;или R3 и R4, взятые вместе, образуют связь;R5 представляет собой 1,1-дифторэтил иR6 представляет собой водород или фтор;или R5 представляет собой водород или фтор и R6 представляет собой 1,1-дифторэтил;или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.2....

Противогрибковые 5,6-дигидро-4н-пирроло[1,2-a][1,4]бензодиазепины и 6н-пирроло[1,2-a][1,4]бензодиазепины, замещенные фенильными производными

Загрузка...

Номер патента: 20837

Опубликовано: 27.02.2015

Авторы: Мерпул Ливен, Де Вит Келли, Мас Луи Жюль Роже Мари

МПК: A61P 31/10, C07D 487/04, A61K 31/5517...

Метки: 5,6-дигидро-4н-пирроло[1,2-a][1,4]бензодиазепины, производными, замещенные, 6н-пирроло[1,2-a][1,4]бензодиазепины, фенильными, противогрибковые

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)или его стереоизомерная форма,где R1 обозначает атом водорода, атом галогена, С1-4алкил или С1-4алкилокси;R2 обозначает атом водорода или атом галогена;R3 и R4 обозначают атом водорода илиR3 и R4, взятые вместе, образуют простую связь;R5 обозначает С1-4алкилкарбонил, С1-4алкилсульфонил, С1-4алкилсульфинил или С1-4алкил, который замещен одним гидроксильным фрагментом;R6 обозначает атом водорода или атом галогена,и его...

Антимикробные средства на основе производных гемина

Загрузка...

Номер патента: 20802

Опубликовано: 30.01.2015

Авторы: Желтухина Галина Александровна, Небольсин Владимир Евгеньевич

МПК: A61P 31/10, A61K 38/42, A61P 31/04...

Метки: антимикробные, производных, гемина, средства, основе

Формула / Реферат:

1. Применение соединения общей формулы (I)где R1 и R2 одинаковые или различные, при этомлибо один из R1 и R2 представляет собой -ОН, а другой представляет собой -ArgArgTrpHisArgLeuLysGlu(OMe)ОН, -ArgTrpHisArgLeuLysGlu(OMe)OH, -Val-Gly-Ala-(D-Leu)-Ala-(D-Val)-Val-(D-Val)-Trp-(D-Leu)-X-(D-Leu)-Trp-(D-Leu)-Trp-NHCH2CH2OH, где X=Trp, или Phe, или Tyr (грамицидин D), -Nδ-цикло-(Orn-Leu-D-Phe-Pro-Val)2 (грамицидин S), -Arg-Gly-Asp-OH или...

Комплекс включения пиноцембрина с циклодекстрином, способ его получения и применения

Загрузка...

Номер патента: 20784

Опубликовано: 30.01.2015

Авторы: Ци Янь, Ян Циньгунь, Гао Мэй, Ду Гуаньхуа, Ли Вэй, У Сун, Ван Юэхуа, Гуан Хунмей, Тун Юаньфэн

МПК: A61K 47/40, A61K 9/00, A61K 31/352...

Метки: применения, включения, комплекс, циклодекстрином, способ, получения, пиноцембрина

Формула / Реферат:

1. Комплекс включения пиноцембрина с циклодекстрином или его производным, содержащий пиноцембрин и циклодекстрин или его производное, причем мольное отношение пиноцембрина к циклодекстрину или его производному составляет 1:1-1:100; и указанный циклодекстрин или его производное выбраны из группы, состоящей из α-циклодекстрина, β-циклодекстрина, γ-циклодекстрина, гидроксиэтил-β-циклодекстрина, диметил-β-циклодекстрина,...

Циклические гуанидиновые производные, способ их получения и применения

Загрузка...

Номер патента: 18926

Опубликовано: 29.11.2013

Авторы: Виска Паоло, Раффи Франческо, Ботта Маурицио

МПК: A61P 31/10, A61K 31/395, C07D 255/02...

Метки: получения, производные, гуанидиновые, циклические, способ, применения

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее общую формулу (9)где R1 представляет собой Н, пропаргил, циклопропилметил, бензил, бут-2-енил, изобутенил, пренил;n1 и n2 представляют собой равные или различные числа в диапазоне от 4 до 8,и его соли.2. Соединение по п.1, гдеR1 представляет собой Н, бензил, пропаргил, бут-2-енил, изобутенил или пренил;n1 = 8 и n2 = 8.3. Применение соединения по любому из пп.1-2 в качестве противогрибкового средства.4. Применение по п.3,...

Способ получения т-клеточной популяции и ее применение

Загрузка...

Номер патента: 16168

Опубликовано: 28.02.2012

Авторы: Мураки Нобуко, Идено Мицуко, Като Акико, Еноки Тацудзи, Сагава Хироаки, Като Икуносин, Маруи Такахиро

МПК: A61P 1/16, A61P 31/04, A61K 35/14...

Метки: т-клеточной, получения, применение, способ, популяции

Формула / Реферат:

1. Способ получения T-клеточной популяции, в которой T-клетки экспрессируют CD45RA и экспрессируют по меньшей мере один маркер, выбранный из группы, состоящей из CD62L, CCR7, CD27 и CD28, включающий стадию культивирования клеточной популяции, содержащей T-клетки, в присутствии фибронектина, его фрагмента или их смеси и в присутствии лиганда CD3, причем экспрессия полученными T-клетками CD45RA и по меньшей мере одного маркера, выбранного из...

8-[3-аминопиперидин-1-ил]ксантины, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств

Загрузка...

Номер патента: 16166

Опубликовано: 28.02.2012

Авторы: Тадайён Мохаммад, Химмельсбах Франк, Лангкопф Эльке, Марк Михаэль, Лотц Ральф Рихард Германн, Эккхард Маттиас, Майер Роланд

МПК: A61P 3/10, A61K 31/522, A61P 3/06...

Метки: получения, лекарственных, средств, качестве, способ, применение, 8-[3-аминопиперидин-1-ил]ксантины

Формула / Реферат:

1. Комбинация, содержащая соединение общей формулыв которой R1 обозначает 4-метокси-1-нафтилметильную группу, 2-хинолинилметильную, 4-хинолинилметильную или 6-хинолинилметильную группы, 1-изохинолинилметильную, 3-метил-1-изохинолинилметильную, 4-метил-1-изохинолинилметильную или 3-изохинолинилметильную группы либо 2-хиназолинилметильную, 4-метил-2-хиназолинилметильную или 4-хиназолинилметильную группы;R2 обозначает метильную группу иR3...

6,6′-диизопропил-8,8′-диметил-2,2′-динитро-3,3′-бис(трифторметил)- 3н,3′н-[9,9']ди[бензо(f)хроменил]-5,10,5′,10′-тетраол, обладающий противоопухолевой и противогрибковой активностью, и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 15364

Опубликовано: 30.06.2011

Авторы: Вешкурова Ольга Николаевна, Антипин Михаил Ювенальевич, Каграманов Николай Дмитриевич, Чкаников Николай Дмитриевич, Лысенко Константин Александрович, Перегудов Александр Сергеевич, Штиль Александр Альбертович, Узбеков Вячеслав Вадимович, Гусев Дмитрий Васильевич, Дутикова Юлия Вячеславовна, Егоров Цезий Алексеевич, Кадыров Александр Анатольевич, Салихов Шавкат Исмаилович, Калюжный Дмитрий Николаевич, Рогожин Евгений Александрович, Смирнов Алексей Николаевич

МПК: A61K 31/352, A61P 31/10, A61P 35/00...

Метки: 3н,3'н-[9,9']ди[бензо(f)хроменил]-5,10,5',10'-тетраол, противогрибковой, 6,6'-диизопропил-8,8'-диметил-2,2'-динитро-3,3'-бис(трифторметил, способ, противоопухолевой, получения, активностью, обладающий

Формула / Реферат:

1. 6,6'-Диизопропил-8,8'-диметил-2,2'-динитро-3,3'-бистрифторметил-3Н,3'Н-[9,9']ди[бензо(f)хроменил]-5,10,5',10'-тетраол формулыобладающий противоопухолевой и противогрибковой активностью.2. Способ получения соединения по п.1, заключающийся во взаимодействии 2,2'-ди-(1,6,7-триокси-3-метил-5-изопропил-8-нафтальдегида с трифторнитропропеном при мольном соотношении 1:2 в диэтиловом эфире в качестве растворителя в присутствии катализатора...

Фармацевтическая композиция, содержащая противогрибковый агент и активный ингредиент, выбранный из карвеола, тимола, эвгенола и карвакрола

Загрузка...

Номер патента: 14068

Опубликовано: 30.08.2010

Автор: Реммаль Аднан

МПК: A61K 31/05, A61K 31/4196, A61K 31/045...

Метки: тимола, активный, выбранный, агент, эвгенола, карвеола, содержащая, противогрибковый, композиция, фармацевтическая, ингредиент, карвакрола

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, характеризующаяся тем, что она содержит по меньшей мере одно первое терапевтически активное вещество и по меньшей мере одно второе терапевтически активное вещество, которое представляет собой противогрибковый агент, где первое терапевтически активное вещество представляет собой карвакрол его производное или изомер, а противогрибковый агент выбирают из флуконазола, вориконазола и каспофунгина и их производных и их...

Противогрибковое средство для вагинального применения

Загрузка...

Номер патента: 13132

Опубликовано: 26.02.2010

Авторы: Коноплянников Иван Георгиевич, Дзабаева Светлана Михайловна

МПК: A61K 31/4196, A61K 31/496, A61K 47/00...

Метки: противогрибковое, вагинального, средство, применения

Формула / Реферат:

1. Лекарственное средство для вагинального применения, включающее итраконазол, отличающееся тем, что оно содержит следующие компоненты в количествах, мас.%:2. Средство по п.1, отличающееся тем, что количества ингредиентов составляют, мас.%:3. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно выполнено в форме таблетки или суппозитория.4. Средство по п.3, отличающееся тем, что таблетка включает5. Способ лечения вульвовагинального кандидоза при помощи...

Производные гуанидина с антимикробным действием на основе диамина

Загрузка...

Номер патента: 12620

Опубликовано: 30.10.2009

Автор: Георгопоулос Апостолос

МПК: A61P 31/10, A61P 31/04, A61K 31/155...

Метки: антимикробным, диамина, основе, действием, производные, гуанидина

Формула / Реферат:

1. Применение полимерного производного гуанидина на основе диамина, где диамин содержит оксиалкиленовые цепи между двумя аминогруппами, причем производное гуанидина является продуктом поликонденсации кислотно-аддитивной гуанидиновой соли с диамином, где диамин содержит полиоксиалкиленовые цепи между двумя аминогруппами, для получения лекарственного средства, эффективного в отношении микробов. 2. Применение по п.1, отличающееся тем, что...

Замещённые хинолины и их применение в качестве микобактериальных ингибиторов

Загрузка...

Номер патента: 11359

Опубликовано: 27.02.2009

Авторы: Гийемон Жером Эмиль Жорж, Паскье Элизабет Тереза Жанна

МПК: A61K 31/5355, C07D 413/06, A61P 31/10...

Метки: ингибиторов, качестве, микобактериальных, хинолины, применение, замещённые

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы его фармацевтически приемлемые соли присоединения кислоты или основания, его четвертичные амины, его стерохимически изомерные формы, его таутомерные формы и его N-оксидные формы, в котором R1 представляет собой водород, галоген, Ar, Het, C1-6алкил, C1-6алкилокси; р представляет собой целое число, равное 1 или 2; R2 представляет собой C1-6алкилокси; R3 представляет собой Ar или Het; R4 представляет собой C1-6алкил; R5...

Пиридилзамещённые порфириновые соединения и способы их применения

Загрузка...

Номер патента: 10834

Опубликовано: 30.12.2008

Авторы: Сабо Чаба, Саутан Гарри, Уилльямс Уилльям

МПК: A61K 31/40, A61B 5/055, A61B 10/00...

Метки: порфириновые, способы, пиридилзамещённые, соединения, применения

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу где М означает Fe или Mn; f равно 0 или 1; каждый R независимо означает -C(O)OH или -C(O)O-; каждый X- независимо означает отрицательно заряженный противоион и n=(f)+(общее число R-групп, где R означает -C(O)OH). 2. Соединение по п.1, имеющее формулу 3. Соединение по п.1, имеющее формулу 4. Соединение по п.1, имеющее формулу 5. Соединение по п.1, где M является Fe. 6. Соединение по п.1, где M является Mn. 7....

Способ лечения, диагностики и профилактики опухолевых, воспалительных и других заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 10029

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Панчева Мариета, Панчев Владимир, Суванджиева Аделина

МПК: A61P 31/10, A61K 31/19, A61P 17/00...

Метки: диагностики, заболеваний, опухолевых, других, воспалительных, лечения, профилактики, способ

Формула / Реферат:

1. Способ радикального лечения, диагностики и профилактики доброкачественных и злокачественных опухолей, воспалительных процессов, патологических изменений тканей, грибковых инфекций и остановки кровотечений, включающий внешнее воздействие на кровеносные сосуды пораженной или исследуемой ткани водным раствором муравьиной (метановой) кислоты в различных пропорциях посредством многократного нанесения раствора на пораженную или ближайшую к ней...

Производные феноксиуксусных кислот, применимые в качестве двойных агонистов активируемого пероксисомным пролифератором рецептора ( ppar )

Загрузка...

Номер патента: 9804

Опубликовано: 28.04.2008

Авторы: Чжан Янь, Ко Джи-Хун, Ван Айхуа, Шэнь Лань

МПК: C07D 285/08, A61K 31/433, A61P 31/10...

Метки: применимые, агонистов, пероксисомным, активируемого, рецептора, пролифератором, двойных, феноксиуксусных, производные, качестве, кислот

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) где m равно 1, 2 или 3; n равно 0 или 1; X означает S или О; Y означает S, СН2 или О; R1 и R2 независимо выбраны из Н, C1-4алкила, C1-3алкокси, галогена и -NRaRb, где каждый из Ra и Rb независимо выбран из Н и C1-4 алкила; каждый из R3 и R4 независимо выбран из Н, галогена, циано, C1-4алкила, C1-3алкокси и NRcRd, где каждый из Rc и Rd независимо выбран из Н и C1-4алкила и где по меньшей мере один из R3 и R4 не Н; и...

Нитрат бутоконазола высокой степени чистоты с частицами заданного размера и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 9238

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Шебёк Ференц, Веркне Папп Эва, Добаи Ласло, Надьне Багди Юдит, Цибула Ласло

МПК: C07D 233/60, A61P 31/10, A61K 31/4174...

Метки: высокой, частицами, заданного, способ, бутоконазола, нитрат, чистоты, размера, степени, получения

Формула / Реферат:

1. Нитрат бутоконазола высокой чистоты формулы (I) (химическое название: 1-[4-(4-хлорфенил)-2-(2,6-дихлорфенилтио)-н-бутил]имидазол, содержащий максимум 0,1 мас.% химических примесей. 2. Нитрат бутоконазола по п.1, в котором по меньшей мере 95% частиц вещества имеют диаметр менее 75 мкм и по меньшей мере 99% частиц имеют диаметр менее 250 мкм. 3. Способ получения нитрата 1-[4-(4-хлорфенил)-2-(2,6-дихлорфенилтио)-н-бутилимидазола формулы (I) по...

Способ получения эхинокандиновых соединений

Загрузка...

Номер патента: 7964

Опубликовано: 27.02.2007

Авторы: Эльтер Мишель, Боффелли Филипп, Колладан Колетт, Бруйар Аньес, Паладино Жозеф, Лемэтр Ги, Ферру Дидье, Дру Серж

МПК: C07K 7/56, A61P 31/10, A61K 38/12...

Метки: способ, соединений, получения, эхинокандиновых

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений формулы (I) в которой R представляет собой линейную или разветвленную, или циклическую цепь, содержащую до 30 атомов углерода, необязательно, содержащую один или несколько гетероатомов и один или несколько гетероциклов, включающий в себя следующие стадии: а) соединение формулы (II) подвергают действию кислоты формулы R-СО2Н, указанная кислота находится, если это приемлемо, в выделенной или невыделенной...

Псевдомициновые природные продукты

Загрузка...

Номер патента: 4308

Опубликовано: 26.02.2004

Авторы: Зекнер Дуглас Джозеф, Мартин Джеймс Вилльям, Кулантхаивел Паланиаппан, Перан Томас Джон Мл., Белво Мэттью Дэвид

МПК: C07K 7/06, A61P 31/10, A61K 38/08...

Метки: псевдомициновые, природные, продукты

Формула / Реферат:

1. Выделенный псевдомицин общей формулы где Y представляет собой радикалы его фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сложный эфир или их смесь. 2. Псевдомицин по п.1, отличающийся тем, что он является псевдомицином A' формулы его фармацевтически приемлемой солью, гидратом, сложным эфиром. 3. Псевдомицин по п.1, отличающийся тем, что он является псевдомицином B' формулы его фармацевтически приемлемой солью, гидратом, сложным эфиром....

Новые производные тиазолидиндиона в качестве противодиабетических средств

Загрузка...

Номер патента: 4301

Опубликовано: 26.02.2004

Авторы: Де Рамон Амат Элизабет, Моурелье Мансини Марисабель, Дель Кастильо Нието Хуан Карлос

МПК: C07D 417/12, A61P 31/10, A61K 31/427...

Метки: производные, качестве, средств, противодиабетических, новые, тиазолидиндиона

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I) где R1 - агом водорода или C1-C6-алкилгруппа; R2 - атом водорода, C1-C6-алкилгруппа, атом галогена (фтор, хлор, бром, йод), -OR5, -SR5, -NR5R6, -NO2 или фенилгруппа; R3 - атом водорода, C1-C6-алкилгруппа, атом галогена (фтор, хлор, бром, йод), -OR5, -SR5, -NR5R6, -NO2 или фенилгруппа; R4 - атом водорода, C1-C6-алкилгруппа, атом галогена (фтор, хлор, бром, йод), -OR5, -NR5R6 или фенилгруппа; или R3 и R4, взятые...

Фармацевтический состав, обладающий противогрибковой активностью, и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 4106

Опубликовано: 25.12.2003

Авторы: Смирнова Татьяна Васильевна, Казакова Галина Львовна, Младенцев Андрей Леонидович, Романовская Ирина Владимировна

МПК: A61K 9/06, A61K 31/17, A61K 31/137...

Метки: противогрибковой, активностью, обладающий, способ, фармацевтический, получения, состав

Формула / Реферат:

1. Фармацевтический состав, обладающий противогрибковой активностью, содержaщий тербинафина гидрохлорид, основу, консервант, антиоксидант, эмульгатор, липофильную составляющую и растворитель, отличающийся тем, что он дополнительно содержит кератолитик при следующем соотношении компонентов, мас.%: Тербинафин гидрохлорид 0,9-1,1 Основа 48,0-67,0 Консервант 0,1-0,8 Антиоксидант 0,05-0,12 Эмульгатор 2,5-11,0 Липофильная составляющая...

Твердая лекарственная форма тербинафина гидрохлорида

Загрузка...

Номер патента: 4105

Опубликовано: 25.12.2003

Авторы: Казакова Галина Львовна, Младенцев Андрей Леонидович, Смирнова Татьяна Васильевна, Паршуткина Юлиана Евгеньевна

МПК: A61P 31/10, A61K 31/137

Метки: форма, лекарственная, тербинафина, твердая, гидрохлорида

Формула / Реферат:

Твердая лекарственная форма тербинафина гидрохлорида, содержащая действующее вещество, наполнители, увлажнитель и опудривающий агент, отличающаяся тем, что она содержит в качестве наполнителей микрокристаллическую целлюлозу и аэросил, в качестве увлажнителя водный раствор Коллидона 30, в качестве опудривающих агентов Коллидон CL-M и магния стеарат, а также дополнительно в качестве консерванта содержит натрия бензоат или бензойную кислоту при...

Производные триазола, обладающие противогрибковой активностью, предназначенные для человека и животных

Загрузка...

Номер патента: 3189

Опубликовано: 27.02.2003

Авторы: Фраире Кристина, Альбини Энрико, Наполетано Маоро, Скиоппакасси Джованна

МПК: C07D 249/08, A61K 31/4196, A61P 31/10...

Метки: производные, обладающие, животных, противогрибковой, активностью, триазола, человека, предназначенные

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из группы, содержащей (2R,3S) 1-(1H-1,2,4-триазолил)-2-(2,4-дифторфенил)-3-этил-4-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)-2-бутанол, (2R,3S) 1-(1H-1,2,4-триазолил)-2-(2,4-дихлорфенил)-3-метил-4-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)-2-бутанол, (2R,3R) 1-(1H-1,2,4-триазолил)-2-(2,4-дихлорфенил)-3-метил-4-(1,1,2,2-тетрафторэтилтио)-2-бутанол, (2R,3S) 1-(1H-1,2,4-триазолил)-2-(2,4-дифторфенил)-3-метил-4-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)-2-бутанол, (2R)...

Противогрибковые соединения на основе 2,4,4-тризамещенных-1,3-диоксоланов.

Загрузка...

Номер патента: 2828

Опубликовано: 31.10.2002

Авторы: Мерпул Ливен, Ванден Боссх Хьюго Флорен Адольф, Ван Дер Векен Луи Йозеф Элизабет, Хэрес Ян, Оддс Френк Кристофер

МПК: C07D 405/06, A61P 31/10, A61K 31/357...

Метки: основе, 2,4,4-тризамещенных-1,3-диоксоланов, противогрибковые, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы его N-оксидная фармацевтически приемлемая кислотно-аддитивная соль или стереохимически изомерная форма, где n равно 0, 1, 2 или 3; X представляет N или СН; каждый R1 независимо представляет галоген, нитро, циано, амино, гидрокси, С1-4алкил, С1-4алкилокси или трифторметил; R2 представляет водород; С3-7алкенил; С3-7алкинил, арил; С3-7циклоалкил; C1-6алкил или C1-6алкил, замещенный гидрокси, C1-4алкилокси, С3-7циклоалкилом...

Производные эхинокандина, способ их получения и их применение в качестве противогрибковых средств

Загрузка...

Номер патента: 2706

Опубликовано: 29.08.2002

Авторы: Мелон Мангер Доминик, Куртэн Оливье, Фово Патрик, Шио Лоран, Мишель Жан-Марк, Маркус Астрид

МПК: A61P 31/10, A61K 38/12, C07K 7/56...

Метки: производные, получения, применение, эхинокандина, противогрибковых, способ, качестве, средств

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I) их возможные изомерные формы или их смеси, в которых или R1 и R2, одинаковые или отличающиеся друг от друга, означают атом водорода, гидроксил; линейный, разветвленный или циклический алкильный, алкенильный или алкинильный радикал, содержащий до 8 атомов углерода, возможно прерываемый атомом кислорода, возможно замещенный атомом галогена, гидроксилом, радикалом где а и b, одинаковые или отличающиеся друг от друга,...

Производные 4-циано-4-деформилсордарицина

Загрузка...

Номер патента: 2644

Опубликовано: 29.08.2002

Автор: Це Бруно

МПК: A61P 31/10, A61K 31/277, A01N 37/34...

Метки: производные, 4-циано-4-деформилсордарицина

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I где R представляет собой (a) C(=O)OR1, (b) C(=O)NR2R3, (c) C(=O)R4, (d) СH(R2)ОR5, (e) C(R6)(R7)(R8), (f) или (g) H; R1 представляет собой (a) C1-C14 алкил, (b) C2-C14 алкенил, (c) C2-C14 алкинил, (d) С3-С20 циклоалкил, (e) арил или (f) арил C1-6 алкил; R2 и R3 независимо представляют собой (a) Н или (b) R1; R4 представляет собой (а) Н, (b) R1 или (c) -(CH2)mNR2R3; R5 представляет собой (а) R1 или (b)...

Cпособ лечения грибковой инфекции

Загрузка...

Номер патента: 2469

Опубликовано: 27.06.2002

Авторы: Флаттери Эми М., Абруззо Джордж К., Бартизал Кеннет Ф.

МПК: A61K 38/12, A61P 31/10

Метки: грибковой, лечения, инфекции, cпособ

Формула / Реферат:

1. Способ лечения грибковой инфекции, включающий введение терапевтически эффективных количеств производного пневмокандина формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли и полиена, причем полиен представляет собой амфотерицин В. 2. Способ лечения грибковой инфекции, включающий введение терапевтически эффективных количеств производного пневмокандина формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли и азола, причем азолом является...

Триазольные соединения, обладающие противогрибковой активностью, предназначенные для применения в области медицины и ветеринарии

Загрузка...

Номер патента: 2142

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Скьоппакасси Джованна, Альбини Энрико

МПК: A61K 31/4196, A61P 31/10, C07D 249/08...

Метки: предназначенные, активностью, обладающие, области, противогрибковой, применения, медицины, соединения, ветеринарии, триазольные

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы где R1 обозначает хлор, фтор или трифторметил; R2 обозначает водород, хлор, фтор или трифторметил; Z обозначает N; R3, R4 и R5 имеют одинаковые или различные значения и обозначают водород или (С1-С4)алкил, при условии, что R4 имеет значение, отличное от R5, когда R3 обозначает водород; Х обозначает О или S; R6 обозначает (С1-С5)полифторалкил, содержащий, по крайней мере, два атома фтора и необязательно атомы другого...

Фармацевтические композиции, содержащие вориконазол

Загрузка...

Номер патента: 1924

Опубликовано: 22.10.2001

Автор: Хардинг Валери Дениз

МПК: A61K 47/40, A61P 31/10

Метки: фармацевтические, композиции, содержащие, вориконазол

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, содержащая вориконазол или его фармацевтически приемлемое производное и производное циклодекстрина формулы I где R1a-g, R2a-g и R3a-g независимо представляют собой ОН либо O(СН2)4SO3Н; при условии, что, по меньшей мере, один из R1a-g представляет собой O(СН2)4SO3Н; или его фармацевтически приемлемую соль. 2. Композиция по п.1, где среднее количество групп O(СН2)4SO3Н на молекулу формулы I находится в пределах...