A61P 31/10 — противогрибковые средства
Производное дитиокарбамата 2-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-2-оксоетил4-этилпиперазин-1-карбодитиоат, обладающее антифунгальной активностью
Номер патента: 25187
Опубликовано: 30.11.2016
Авторы: Сулейманов Тагир Аббасели Оглы, Шукюров Чингиз Явер Оглы
МПК: C07D 295/18, A61K 31/497, A61P 31/10...
Метки: антифунгальной, производное, дитиокарбамата, активностью, 2-((4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-2-оксоетил4-этилпиперазин-1-карбодитиоат, обладающее
Формула / Реферат:
2-((4-(4-Метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-2-оксоетил4-этилпиперазин-1-карбодитиоат формулы

обладающий антифунгальной активностью.
Местная композиция для лечения гиперкератотической кожи
Номер патента: 24483
Опубликовано: 30.09.2016
Авторы: Лоден Мари, Сундбом Нильссон Йохан
МПК: A61K 45/06, A61K 31/17, A61K 31/19...
Метки: местная, композиция, кожи, гиперкератотической, лечения
Формула / Реферат:
1. Противомикробная композиция для лечения гиперкератотической кожи, содержащаяот 15 до 40 мас.% в пересчете на свободную кислоту одной или более альфа-гидроксикислот, выбранных из молочной кислоты, гликолевой кислоты, винной кислоты, яблочной кислоты, метилмолочной кислоты, 1-гидроксибутановой кислоты, 2-гидроксипентановой кислоты, гидроксикаприловой кислоты и лимонной кислоты, причем общее количество молочной кислоты и/или гликолевой кислоты...
8-[-3-аминопиперидин-1-ил]ксантины, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств
Номер патента: 24251
Опубликовано: 31.08.2016
Авторы: Лангкопф Эльке, Майер Роланд, Эккхард Маттиас, Лотц Ральф Рихард Германн, Марк Михаэль, Тадайён Мохаммад, Химмельсбах Франк
МПК: A61K 31/522, A61P 3/06, A61P 3/10...
Метки: качестве, лекарственных, 8-[3-аминопиперидин-1-ил]ксантины, получения, способ, применение, средств
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (III)в котором R1 обозначает 4-метил-2-хиназолинилметил,R2 обозначает метил иR3 обозначает 2-бутин-1-ильную группу.2. Соединение по п.1, которое представляет собой 1-[(4-метилхиназолин-2-ил)метил]-3-метил-7-(2-бутин-1-ил)-8-((R)-3-трет-бутилоксикарбониламино)пиперидин-1-ил)ксантин.3. Соединение по п.1, которое представляет собой...
Применение вторичных производных 8-оксихинолин-7-карбоксамида в качестве противогрибковых агентов
Номер патента: 24115
Опубликовано: 31.08.2016
Авторы: Легора Михела, Майлланд Федерико, Дель Сордо Симоне, Гальярди Стефаниа
МПК: A61P 31/10, C07D 215/48, A61K 31/4709...
Метки: качестве, 8-оксихинолин-7-карбоксамида, противогрибковых, применение, производных, вторичных, агентов
Формула / Реферат:
1. Применение соединения общей формулы (I) или его фармацевтически приемлемой солив качестве противогрибкового агента, в котором А:-(CH2)m-X1, причем X1:-арил, с факультативным замещением одним, двумя или тремя R4,-гетероцикл с факультативным замещением одним R5,-С3-С8-циклоалкил, причем арил представляет собойфенил;причем гетероцикл представляет собой 5-, 6-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо, содержащее от одного до трех гетероатомов,...
Противогрибковые 5,6-дигидро-4h-пирроло[1,2-a][1,4]бензодиазепины и 6h-пирроло[1,2-a][1,4]бензодиазепины, замещенные бициклическими производными бензола
Номер патента: 22407
Опубликовано: 30.12.2015
Авторы: Де Вит Келли, Мерпул Ливен, Мас Луи Жюль Роже Мари
МПК: C07D 487/04, A61P 31/10, A61K 31/5517...
Метки: производными, бициклическими, бензола, 6h-пирроло[1,2-a][1,4]бензодиазепины, замещенные, противогрибковые, 5,6-дигидро-4h-пирроло[1,2-a][1,4]бензодиазепины
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где R1 представляет собой водород, галоген, С1-4алкил или C1-4алкилокси;R2 представляет собой водород или галоген;R3 и R4 представляют собой водород;или R3 и R4, взятые вместе, образуют связь;R5 представляет собой водород или С1-4алкилокси;R6 и R7, взятые вместе, образуют бивалентный радикал -R6-R7-, имеющий формулу-(CH2)m-Y1-(CH2)n-m- (a), -Y2a-(CH2)t-Y2b- (d), или-(CH2)n-m-Y1-(CH2)m- (b), -(CH2)r-Y2a-CH2-Y2b-(CH2)q-...
Противогрибковые производные 5,6-дигидро-4-[(дифторэтил)фенил]-4h-пирроло[1,2-а][1,4]бензодиазепина и 4-(дифторэтил)фенил-6h-пирроло[1,2-а] [1,4]бензодиазепина
Номер патента: 21220
Опубликовано: 30.04.2015
Авторы: Мерпул Ливен, Мас Луи Жюль Роже Мари, Де Вит Келли
МПК: A61P 31/10, C07D 487/04, A61K 31/5517...
Метки: 1,4]бензодиазепина, 4-(дифторэтил)фенил-6h-пирроло[1,2-а, 5,6-дигидро-4-[(дифторэтил)фенил]-4h-пирроло[1,2-а][1,4]бензодиазепина, производные, противогрибковые
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)или его стереоизомерная форма, гдеR1 представляет собой водород, хлор или фтор;R2 представляет собой водород, хлор, фтор или метил;R3 и R4 представляют собой водород;или R3 и R4, взятые вместе, образуют связь;R5 представляет собой 1,1-дифторэтил иR6 представляет собой водород или фтор;или R5 представляет собой водород или фтор и R6 представляет собой 1,1-дифторэтил;или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.2....
Противогрибковые 5,6-дигидро-4н-пирроло[1,2-a][1,4]бензодиазепины и 6н-пирроло[1,2-a][1,4]бензодиазепины, замещенные фенильными производными
Номер патента: 20837
Опубликовано: 27.02.2015
Авторы: Мерпул Ливен, Де Вит Келли, Мас Луи Жюль Роже Мари
МПК: A61P 31/10, C07D 487/04, A61K 31/5517...
Метки: 6н-пирроло[1,2-a][1,4]бензодиазепины, фенильными, 5,6-дигидро-4н-пирроло[1,2-a][1,4]бензодиазепины, производными, замещенные, противогрибковые
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)или его стереоизомерная форма,где R1 обозначает атом водорода, атом галогена, С1-4алкил или С1-4алкилокси;R2 обозначает атом водорода или атом галогена;R3 и R4 обозначают атом водорода илиR3 и R4, взятые вместе, образуют простую связь;R5 обозначает С1-4алкилкарбонил, С1-4алкилсульфонил, С1-4алкилсульфинил или С1-4алкил, который замещен одним гидроксильным фрагментом;R6 обозначает атом водорода или атом галогена,и его...
Антимикробные средства на основе производных гемина
Номер патента: 20802
Опубликовано: 30.01.2015
Авторы: Небольсин Владимир Евгеньевич, Желтухина Галина Александровна
МПК: A61P 31/04, A61P 31/10, A61K 38/42...
Метки: средства, антимикробные, гемина, основе, производных
Формула / Реферат:
1. Применение соединения общей формулы (I)где R1 и R2 одинаковые или различные, при этомлибо один из R1 и R2 представляет собой -ОН, а другой представляет собой -ArgArgTrpHisArgLeuLysGlu(OMe)ОН, -ArgTrpHisArgLeuLysGlu(OMe)OH, -Val-Gly-Ala-(D-Leu)-Ala-(D-Val)-Val-(D-Val)-Trp-(D-Leu)-X-(D-Leu)-Trp-(D-Leu)-Trp-NHCH2CH2OH, где X=Trp, или Phe, или Tyr (грамицидин D), -Nδ-цикло-(Orn-Leu-D-Phe-Pro-Val)2 (грамицидин S), -Arg-Gly-Asp-OH или...
Комплекс включения пиноцембрина с циклодекстрином, способ его получения и применения
Номер патента: 20784
Опубликовано: 30.01.2015
Авторы: Гао Мэй, Ли Вэй, Тун Юаньфэн, У Сун, Ван Юэхуа, Ян Циньгунь, Ду Гуаньхуа, Гуан Хунмей, Ци Янь
МПК: A61K 47/40, A61K 9/00, A61K 31/352...
Метки: способ, комплекс, пиноцембрина, циклодекстрином, получения, применения, включения
Формула / Реферат:
1. Комплекс включения пиноцембрина с циклодекстрином или его производным, содержащий пиноцембрин и циклодекстрин или его производное, причем мольное отношение пиноцембрина к циклодекстрину или его производному составляет 1:1-1:100; и указанный циклодекстрин или его производное выбраны из группы, состоящей из α-циклодекстрина, β-циклодекстрина, γ-циклодекстрина, гидроксиэтил-β-циклодекстрина, диметил-β-циклодекстрина,...
Новые вторичные производные 8-оксихинолин-7-карбоксамида
Номер патента: 20487
Опубликовано: 28.11.2014
Авторы: Дель Сордо Симоне, Майлланд Федерико, Легора Михела, Гальярди Стефаниа
МПК: A61K 31/4709, A61P 31/10, C07D 215/48...
Метки: 8-оксихинолин-7-карбоксамида, новые, производные, вторичные
Формула / Реферат:
1. Соединение, выбираемое из группы, состоящей...
Циклические гуанидиновые производные, способ их получения и применения
Номер патента: 18926
Опубликовано: 29.11.2013
Авторы: Раффи Франческо, Ботта Маурицио, Виска Паоло
МПК: C07D 255/02, A61P 31/10, A61K 31/395...
Метки: циклические, способ, производные, гуанидиновые, получения, применения
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее общую формулу (9)где R1 представляет собой Н, пропаргил, циклопропилметил, бензил, бут-2-енил, изобутенил, пренил;n1 и n2 представляют собой равные или различные числа в диапазоне от 4 до 8,и его соли.2. Соединение по п.1, гдеR1 представляет собой Н, бензил, пропаргил, бут-2-енил, изобутенил или пренил;n1 = 8 и n2 = 8.3. Применение соединения по любому из пп.1-2 в качестве противогрибкового средства.4. Применение по п.3,...
Способ получения т-клеточной популяции и ее применение
Номер патента: 16168
Опубликовано: 28.02.2012
Авторы: Мураки Нобуко, Като Акико, Маруи Такахиро, Идено Мицуко, Еноки Тацудзи, Като Икуносин, Сагава Хироаки
МПК: A61K 35/14, A61P 1/16, A61P 31/04...
Метки: т-клеточной, популяции, применение, получения, способ
Формула / Реферат:
1. Способ получения T-клеточной популяции, в которой T-клетки экспрессируют CD45RA и экспрессируют по меньшей мере один маркер, выбранный из группы, состоящей из CD62L, CCR7, CD27 и CD28, включающий стадию культивирования клеточной популяции, содержащей T-клетки, в присутствии фибронектина, его фрагмента или их смеси и в присутствии лиганда CD3, причем экспрессия полученными T-клетками CD45RA и по меньшей мере одного маркера, выбранного из...
8-[3-аминопиперидин-1-ил]ксантины, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств
Номер патента: 16166
Опубликовано: 28.02.2012
Авторы: Лангкопф Эльке, Эккхард Маттиас, Лотц Ральф Рихард Германн, Марк Михаэль, Тадайён Мохаммад, Майер Роланд, Химмельсбах Франк
МПК: A61P 3/10, A61K 31/522, A61P 3/06...
Метки: 8-[3-аминопиперидин-1-ил]ксантины, применение, средств, качестве, способ, получения, лекарственных
Формула / Реферат:
1. Комбинация, содержащая соединение общей формулыв которой R1 обозначает 4-метокси-1-нафтилметильную группу, 2-хинолинилметильную, 4-хинолинилметильную или 6-хинолинилметильную группы, 1-изохинолинилметильную, 3-метил-1-изохинолинилметильную, 4-метил-1-изохинолинилметильную или 3-изохинолинилметильную группы либо 2-хиназолинилметильную, 4-метил-2-хиназолинилметильную или 4-хиназолинилметильную группы;R2 обозначает метильную группу иR3...
6,6′-диизопропил-8,8′-диметил-2,2′-динитро-3,3′-бис(трифторметил)- 3н,3′н-[9,9']ди[бензо(f)хроменил]-5,10,5′,10′-тетраол, обладающий противоопухолевой и противогрибковой активностью, и способ его получения
Номер патента: 15364
Опубликовано: 30.06.2011
Авторы: Рогожин Евгений Александрович, Кадыров Александр Анатольевич, Лысенко Константин Александрович, Дутикова Юлия Вячеславовна, Каграманов Николай Дмитриевич, Чкаников Николай Дмитриевич, Штиль Александр Альбертович, Гусев Дмитрий Васильевич, Калюжный Дмитрий Николаевич, Егоров Цезий Алексеевич, Смирнов Алексей Николаевич, Антипин Михаил Ювенальевич, Салихов Шавкат Исмаилович, Вешкурова Ольга Николаевна, Перегудов Александр Сергеевич, Узбеков Вячеслав Вадимович
МПК: A61P 31/10, A61P 35/00, A61K 31/352...
Метки: способ, 3н,3'н-[9,9']ди[бензо(f)хроменил]-5,10,5',10'-тетраол, противоопухолевой, противогрибковой, обладающий, 6,6'-диизопропил-8,8'-диметил-2,2'-динитро-3,3'-бис(трифторметил, получения, активностью
Формула / Реферат:
1. 6,6'-Диизопропил-8,8'-диметил-2,2'-динитро-3,3'-бистрифторметил-3Н,3'Н-[9,9']ди[бензо(f)хроменил]-5,10,5',10'-тетраол формулыобладающий противоопухолевой и противогрибковой активностью.2. Способ получения соединения по п.1, заключающийся во взаимодействии 2,2'-ди-(1,6,7-триокси-3-метил-5-изопропил-8-нафтальдегида с трифторнитропропеном при мольном соотношении 1:2 в диэтиловом эфире в качестве растворителя в присутствии катализатора...
Фармацевтическая композиция, содержащая противогрибковый агент и активный ингредиент, выбранный из карвеола, тимола, эвгенола и карвакрола
Номер патента: 14068
Опубликовано: 30.08.2010
Автор: Реммаль Аднан
МПК: A61K 31/045, A61K 31/4196, A61K 31/05...
Метки: содержащая, противогрибковый, ингредиент, агент, активный, карвеола, выбранный, карвакрола, фармацевтическая, эвгенола, тимола, композиция
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, характеризующаяся тем, что она содержит по меньшей мере одно первое терапевтически активное вещество и по меньшей мере одно второе терапевтически активное вещество, которое представляет собой противогрибковый агент, где первое терапевтически активное вещество представляет собой карвакрол его производное или изомер, а противогрибковый агент выбирают из флуконазола, вориконазола и каспофунгина и их производных и их...
Противогрибковое средство для вагинального применения
Номер патента: 13132
Опубликовано: 26.02.2010
Авторы: Дзабаева Светлана Михайловна, Коноплянников Иван Георгиевич
МПК: A61K 31/4196, A61K 31/496, A61K 47/00...
Метки: применения, противогрибковое, вагинального, средство
Формула / Реферат:
1. Лекарственное средство для вагинального применения, включающее итраконазол, отличающееся тем, что оно содержит следующие компоненты в количествах, мас.%:2. Средство по п.1, отличающееся тем, что количества ингредиентов составляют, мас.%:3. Средство по п.1, отличающееся тем, что оно выполнено в форме таблетки или суппозитория.4. Средство по п.3, отличающееся тем, что таблетка включает5. Способ лечения вульвовагинального кандидоза при помощи...
Производные гуанидина с антимикробным действием на основе диамина
Номер патента: 12620
Опубликовано: 30.10.2009
Автор: Георгопоулос Апостолос
МПК: A61K 31/155, A61P 31/10, A61P 31/04...
Метки: антимикробным, действием, гуанидина, диамина, основе, производные
Формула / Реферат:
1. Применение полимерного производного гуанидина на основе диамина, где диамин содержит оксиалкиленовые цепи между двумя аминогруппами, причем производное гуанидина является продуктом поликонденсации кислотно-аддитивной гуанидиновой соли с диамином, где диамин содержит полиоксиалкиленовые цепи между двумя аминогруппами, для получения лекарственного средства, эффективного в отношении микробов. 2. Применение по п.1, отличающееся тем, что...
Замещённые хинолины и их применение в качестве микобактериальных ингибиторов
Номер патента: 11359
Опубликовано: 27.02.2009
Авторы: Паскье Элизабет Тереза Жанна, Гийемон Жером Эмиль Жорж
МПК: A61K 31/5355, A61P 31/10, C07D 413/06...
Метки: качестве, хинолины, микобактериальных, замещённые, ингибиторов, применение
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы его фармацевтически приемлемые соли присоединения кислоты или основания, его четвертичные амины, его стерохимически изомерные формы, его таутомерные формы и его N-оксидные формы, в котором R1 представляет собой водород, галоген, Ar, Het, C1-6алкил, C1-6алкилокси; р представляет собой целое число, равное 1 или 2; R2 представляет собой C1-6алкилокси; R3 представляет собой Ar или Het; R4 представляет собой C1-6алкил; R5...
Пиридилзамещённые порфириновые соединения и способы их применения
Номер патента: 10834
Опубликовано: 30.12.2008
Авторы: Уилльямс Уилльям, Саутан Гарри, Сабо Чаба
МПК: A61K 31/40, A61B 10/00, A61B 5/055...
Метки: соединения, способы, порфириновые, применения, пиридилзамещённые
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее формулу где М означает Fe или Mn; f равно 0 или 1; каждый R независимо означает -C(O)OH или -C(O)O-; каждый X- независимо означает отрицательно заряженный противоион и n=(f)+(общее число R-групп, где R означает -C(O)OH). 2. Соединение по п.1, имеющее формулу 3. Соединение по п.1, имеющее формулу 4. Соединение по п.1, имеющее формулу 5. Соединение по п.1, где M является Fe. 6. Соединение по п.1, где M является Mn. 7....
Способ лечения, диагностики и профилактики опухолевых, воспалительных и других заболеваний
Номер патента: 10029
Опубликовано: 30.06.2008
Авторы: Суванджиева Аделина, Панчева Мариета, Панчев Владимир
МПК: A61P 17/00, A61P 31/10, A61K 31/19...
Метки: других, лечения, профилактики, диагностики, опухолевых, воспалительных, способ, заболеваний
Формула / Реферат:
1. Способ радикального лечения, диагностики и профилактики доброкачественных и злокачественных опухолей, воспалительных процессов, патологических изменений тканей, грибковых инфекций и остановки кровотечений, включающий внешнее воздействие на кровеносные сосуды пораженной или исследуемой ткани водным раствором муравьиной (метановой) кислоты в различных пропорциях посредством многократного нанесения раствора на пораженную или ближайшую к ней...
Производные феноксиуксусных кислот, применимые в качестве двойных агонистов активируемого пероксисомным пролифератором рецептора ( ppar )
Номер патента: 9804
Опубликовано: 28.04.2008
Авторы: Ко Джи-Хун, Ван Айхуа, Чжан Янь, Шэнь Лань
МПК: A61P 31/10, C07D 285/08, A61K 31/433...
Метки: применимые, качестве, производные, двойных, кислот, агонистов, активируемого, пероксисомным, феноксиуксусных, рецептора, пролифератором
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) где m равно 1, 2 или 3; n равно 0 или 1; X означает S или О; Y означает S, СН2 или О; R1 и R2 независимо выбраны из Н, C1-4алкила, C1-3алкокси, галогена и -NRaRb, где каждый из Ra и Rb независимо выбран из Н и C1-4 алкила; каждый из R3 и R4 независимо выбран из Н, галогена, циано, C1-4алкила, C1-3алкокси и NRcRd, где каждый из Rc и Rd независимо выбран из Н и C1-4алкила и где по меньшей мере один из R3 и R4 не Н; и...
Нитрат бутоконазола высокой степени чистоты с частицами заданного размера и способ его получения
Номер патента: 9238
Опубликовано: 28.12.2007
Авторы: Веркне Папп Эва, Шебёк Ференц, Добаи Ласло, Надьне Багди Юдит, Цибула Ласло
МПК: A61K 31/4174, C07D 233/60, A61P 31/10...
Метки: чистоты, размера, бутоконазола, получения, способ, высокой, заданного, нитрат, частицами, степени
Формула / Реферат:
1. Нитрат бутоконазола высокой чистоты формулы (I) (химическое название: 1-[4-(4-хлорфенил)-2-(2,6-дихлорфенилтио)-н-бутил]имидазол, содержащий максимум 0,1 мас.% химических примесей. 2. Нитрат бутоконазола по п.1, в котором по меньшей мере 95% частиц вещества имеют диаметр менее 75 мкм и по меньшей мере 99% частиц имеют диаметр менее 250 мкм. 3. Способ получения нитрата 1-[4-(4-хлорфенил)-2-(2,6-дихлорфенилтио)-н-бутилимидазола формулы (I) по...
Способ получения эхинокандиновых соединений
Номер патента: 7964
Опубликовано: 27.02.2007
Авторы: Паладино Жозеф, Бруйар Аньес, Ферру Дидье, Боффелли Филипп, Эльтер Мишель, Дру Серж, Колладан Колетт, Лемэтр Ги
МПК: C07K 7/56, A61P 31/10, A61K 38/12...
Метки: способ, получения, соединений, эхинокандиновых
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединений формулы (I) в которой R представляет собой линейную или разветвленную, или циклическую цепь, содержащую до 30 атомов углерода, необязательно, содержащую один или несколько гетероатомов и один или несколько гетероциклов, включающий в себя следующие стадии: а) соединение формулы (II) подвергают действию кислоты формулы R-СО2Н, указанная кислота находится, если это приемлемо, в выделенной или невыделенной...
Псевдомициновые природные продукты
Номер патента: 4308
Опубликовано: 26.02.2004
Авторы: Белво Мэттью Дэвид, Зекнер Дуглас Джозеф, Мартин Джеймс Вилльям, Кулантхаивел Паланиаппан, Перан Томас Джон Мл.
МПК: A61K 38/08, C07K 7/06, A61P 31/10...
Метки: псевдомициновые, продукты, природные
Формула / Реферат:
1. Выделенный псевдомицин общей формулы где Y представляет собой радикалы его фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сложный эфир или их смесь. 2. Псевдомицин по п.1, отличающийся тем, что он является псевдомицином A' формулы его фармацевтически приемлемой солью, гидратом, сложным эфиром. 3. Псевдомицин по п.1, отличающийся тем, что он является псевдомицином B' формулы его фармацевтически приемлемой солью, гидратом, сложным эфиром....
Новые производные тиазолидиндиона в качестве противодиабетических средств
Номер патента: 4301
Опубликовано: 26.02.2004
Авторы: Моурелье Мансини Марисабель, Де Рамон Амат Элизабет, Дель Кастильо Нието Хуан Карлос
МПК: A61K 31/427, C07D 417/12, A61P 31/10...
Метки: средств, тиазолидиндиона, качестве, противодиабетических, производные, новые
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I) где R1 - агом водорода или C1-C6-алкилгруппа; R2 - атом водорода, C1-C6-алкилгруппа, атом галогена (фтор, хлор, бром, йод), -OR5, -SR5, -NR5R6, -NO2 или фенилгруппа; R3 - атом водорода, C1-C6-алкилгруппа, атом галогена (фтор, хлор, бром, йод), -OR5, -SR5, -NR5R6, -NO2 или фенилгруппа; R4 - атом водорода, C1-C6-алкилгруппа, атом галогена (фтор, хлор, бром, йод), -OR5, -NR5R6 или фенилгруппа; или R3 и R4, взятые...
Фармацевтический состав, обладающий противогрибковой активностью, и способ его получения
Номер патента: 4106
Опубликовано: 25.12.2003
Авторы: Романовская Ирина Владимировна, Казакова Галина Львовна, Младенцев Андрей Леонидович, Смирнова Татьяна Васильевна
МПК: A61K 31/137, A61K 9/06, A61K 31/17...
Метки: обладающий, активностью, способ, получения, состав, фармацевтический, противогрибковой
Формула / Реферат:
1. Фармацевтический состав, обладающий противогрибковой активностью, содержaщий тербинафина гидрохлорид, основу, консервант, антиоксидант, эмульгатор, липофильную составляющую и растворитель, отличающийся тем, что он дополнительно содержит кератолитик при следующем соотношении компонентов, мас.%: Тербинафин гидрохлорид 0,9-1,1 Основа 48,0-67,0 Консервант 0,1-0,8 Антиоксидант 0,05-0,12 Эмульгатор 2,5-11,0 Липофильная составляющая...
Твердая лекарственная форма тербинафина гидрохлорида
Номер патента: 4105
Опубликовано: 25.12.2003
Авторы: Паршуткина Юлиана Евгеньевна, Смирнова Татьяна Васильевна, Казакова Галина Львовна, Младенцев Андрей Леонидович
МПК: A61P 31/10, A61K 31/137
Метки: лекарственная, гидрохлорида, твердая, тербинафина, форма
Формула / Реферат:
Твердая лекарственная форма тербинафина гидрохлорида, содержащая действующее вещество, наполнители, увлажнитель и опудривающий агент, отличающаяся тем, что она содержит в качестве наполнителей микрокристаллическую целлюлозу и аэросил, в качестве увлажнителя водный раствор Коллидона 30, в качестве опудривающих агентов Коллидон CL-M и магния стеарат, а также дополнительно в качестве консерванта содержит натрия бензоат или бензойную кислоту при...
Производные триазола, обладающие противогрибковой активностью, предназначенные для человека и животных
Номер патента: 3189
Опубликовано: 27.02.2003
Авторы: Фраире Кристина, Наполетано Маоро, Альбини Энрико, Скиоппакасси Джованна
МПК: A61P 31/10, A61K 31/4196, C07D 249/08...
Метки: животных, предназначенные, человека, противогрибковой, триазола, производные, активностью, обладающие
Формула / Реферат:
1. Соединение, выбранное из группы, содержащей (2R,3S) 1-(1H-1,2,4-триазолил)-2-(2,4-дифторфенил)-3-этил-4-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)-2-бутанол, (2R,3S) 1-(1H-1,2,4-триазолил)-2-(2,4-дихлорфенил)-3-метил-4-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)-2-бутанол, (2R,3R) 1-(1H-1,2,4-триазолил)-2-(2,4-дихлорфенил)-3-метил-4-(1,1,2,2-тетрафторэтилтио)-2-бутанол, (2R,3S) 1-(1H-1,2,4-триазолил)-2-(2,4-дифторфенил)-3-метил-4-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)-2-бутанол, (2R)...
Противогрибковые соединения на основе 2,4,4-тризамещенных-1,3-диоксоланов.
Номер патента: 2828
Опубликовано: 31.10.2002
Авторы: Ван Дер Векен Луи Йозеф Элизабет, Оддс Френк Кристофер, Хэрес Ян, Ванден Боссх Хьюго Флорен Адольф, Мерпул Ливен
МПК: A61P 31/10, A61K 31/357, C07D 405/06...
Метки: соединения, основе, 2,4,4-тризамещенных-1,3-диоксоланов, противогрибковые
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы его N-оксидная фармацевтически приемлемая кислотно-аддитивная соль или стереохимически изомерная форма, где n равно 0, 1, 2 или 3; X представляет N или СН; каждый R1 независимо представляет галоген, нитро, циано, амино, гидрокси, С1-4алкил, С1-4алкилокси или трифторметил; R2 представляет водород; С3-7алкенил; С3-7алкинил, арил; С3-7циклоалкил; C1-6алкил или C1-6алкил, замещенный гидрокси, C1-4алкилокси, С3-7циклоалкилом...
Производные эхинокандина, способ их получения и их применение в качестве противогрибковых средств
Номер патента: 2706
Опубликовано: 29.08.2002
Авторы: Куртэн Оливье, Мелон Мангер Доминик, Шио Лоран, Маркус Астрид, Мишель Жан-Марк, Фово Патрик
МПК: A61P 31/10, C07K 7/56, A61K 38/12...
Метки: качестве, средств, получения, противогрибковых, эхинокандина, применение, производные, способ
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) их возможные изомерные формы или их смеси, в которых или R1 и R2, одинаковые или отличающиеся друг от друга, означают атом водорода, гидроксил; линейный, разветвленный или циклический алкильный, алкенильный или алкинильный радикал, содержащий до 8 атомов углерода, возможно прерываемый атомом кислорода, возможно замещенный атомом галогена, гидроксилом, радикалом где а и b, одинаковые или отличающиеся друг от друга,...
Производные 4-циано-4-деформилсордарицина
Номер патента: 2644
Опубликовано: 29.08.2002
Автор: Це Бруно
МПК: A61P 31/10, A61K 31/277, A01N 37/34...
Метки: 4-циано-4-деформилсордарицина, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I где R представляет собой (a) C(=O)OR1, (b) C(=O)NR2R3, (c) C(=O)R4, (d) СH(R2)ОR5, (e) C(R6)(R7)(R8), (f) или (g) H; R1 представляет собой (a) C1-C14 алкил, (b) C2-C14 алкенил, (c) C2-C14 алкинил, (d) С3-С20 циклоалкил, (e) арил или (f) арил C1-6 алкил; R2 и R3 независимо представляют собой (a) Н или (b) R1; R4 представляет собой (а) Н, (b) R1 или (c) -(CH2)mNR2R3; R5 представляет собой (а) R1 или (b)...
Cпособ лечения грибковой инфекции
Номер патента: 2469
Опубликовано: 27.06.2002
Авторы: Абруззо Джордж К., Флаттери Эми М., Бартизал Кеннет Ф.
МПК: A61P 31/10, A61K 38/12
Метки: лечения, инфекции, грибковой, cпособ
Формула / Реферат:
1. Способ лечения грибковой инфекции, включающий введение терапевтически эффективных количеств производного пневмокандина формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли и полиена, причем полиен представляет собой амфотерицин В. 2. Способ лечения грибковой инфекции, включающий введение терапевтически эффективных количеств производного пневмокандина формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли и азола, причем азолом является...
Триазольные соединения, обладающие противогрибковой активностью, предназначенные для применения в области медицины и ветеринарии
Номер патента: 2142
Опубликовано: 24.12.2001
Авторы: Скьоппакасси Джованна, Альбини Энрико
МПК: C07D 249/08, A61P 31/10, A61K 31/4196...
Метки: области, предназначенные, обладающие, применения, соединения, медицины, противогрибковой, ветеринарии, триазольные, активностью
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы где R1 обозначает хлор, фтор или трифторметил; R2 обозначает водород, хлор, фтор или трифторметил; Z обозначает N; R3, R4 и R5 имеют одинаковые или различные значения и обозначают водород или (С1-С4)алкил, при условии, что R4 имеет значение, отличное от R5, когда R3 обозначает водород; Х обозначает О или S; R6 обозначает (С1-С5)полифторалкил, содержащий, по крайней мере, два атома фтора и необязательно атомы другого...
Фармацевтические композиции, содержащие вориконазол
Номер патента: 1924
Опубликовано: 22.10.2001
Автор: Хардинг Валери Дениз
МПК: A61P 31/10, A61K 47/40
Метки: содержащие, композиции, фармацевтические, вориконазол
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, содержащая вориконазол или его фармацевтически приемлемое производное и производное циклодекстрина формулы I где R1a-g, R2a-g и R3a-g независимо представляют собой ОН либо O(СН2)4SO3Н; при условии, что, по меньшей мере, один из R1a-g представляет собой O(СН2)4SO3Н; или его фармацевтически приемлемую соль. 2. Композиция по п.1, где среднее количество групп O(СН2)4SO3Н на молекулу формулы I находится в пределах...