A61P 31/00 — Противоинфекционные средства, т.е. антибиотики, антисептики, химиотерапевтические средства
Способ получения сухих экстрактов
Номер патента: 25133
Опубликовано: 30.11.2016
Автор: Попп Михаэль
МПК: A61K 36/70, A61K 36/185, A61K 36/515...
Метки: способ, экстрактов, получения, сухих
Формула / Реферат:
1. Способ получения сухого экстракта из растений, включающий стадии:a) экстрагирование Rumicis nerba, Verbena officinalis, Sambucus nigra, Primula veris и Gentiana lutea спиртово-водной смесью,b) отделение надосадочной жидкости,c) экстрагирование остатка водой,d) отделение надосадочной жидкости,e) объединение надосадочных жидкостей, полученных на стадиях b) и d),f) высушивание надосадочных жидкостей и получение сухого экстракта из растений.2....
Производные фторпиридинона, полезные в качестве антибактериальных агентов
Номер патента: 24782
Опубликовано: 31.10.2016
Авторы: Браун Мэттью Фрэнк, Прайс Лорен Майкл, Мелник Майкл Джозеф, Монтгомери Джастин Йэн, Пламмер Марк Стефен, Рейлли Юса, Че Йе
МПК: A61K 31/4412, A61K 31/4433, A61K 31/4427...
Метки: производные, качестве, фторпиридинона, антибактериальных, полезные, агентов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулыили его фармацевтически приемлемая соль, гдеR1 представляет собой С1-С3алкил;R2 представляет собой водород или С1-С3алкил;R3 представляет собой водород, галоген, гидрокси, циано, С1-С3алкил, С1-С3алкокси, трифторметил или трифторметокси;T представляет собой этинил, (C6-C10)арил, возможно замещенный заместителями в количестве вплоть до 4, причем каждый заместитель независимо выбран из галогена; циано; нитро; гидрокси;...
Производные цефалоспорина и их фармацевтические композиции
Номер патента: 24709
Опубликовано: 31.10.2016
Авторы: Ли Ньян Сук, Парк Чуль Сун, Квон Хьюнь Джинь, Парк Тае Кью, Ох Кьюман, Чае Сан Еунь, Ким Йон Зу, Йоун Джоун Йуль, Ян Юн Джае, Чо Юн Лаг, Хео Хье Джинь, Ву Сун Хо, Кан Дае Хьюк
МПК: A61P 31/00, C07D 501/34, A61K 31/546...
Метки: композиции, производные, фармацевтические, цефалоспорина
Формула / Реферат:
1. Производное цефалоспорина, представленное химической формулой (1), его сложный эфир или их фармацевтически приемлемая сольв которой X представляет собой CR, N или С, замещенный Cl (C-Cl);Y представляет собой C1-C2-алкил, CH(CH3)CO2H или C(CH3)2CO2H;L представляет собой CH2 или CH=CHCH2;R1 представляет собой NH2, NHR11 или NH(CH2)mNR11R12;R2 представляет собой NHR21, NH(CH2)nCOOH, NH(CH2)nNR21R22 или NHC(=O)(CH2)nNR21R22;R3 представляет собой...
Кристаллические трипептидные ингибиторы эпоксикетон-протеазы
Номер патента: 24672
Опубликовано: 31.10.2016
Авторы: Пхиасивонгса Пасит, Сехл Луис С.
МПК: A61P 19/10, A61P 25/28, A61K 31/426...
Метки: кристаллические, ингибиторы, трипептидные, эпоксикетон-протеазы
Формула / Реферат:
1. Способ лечения рака у пациента, включающий введение терапевтически эффективного количества кристаллической формы соединения формулы (II)характеризующейся рентгеновской дифрактограммой с величинами 2θ 8,94; 9,39; 9,76; 10,60; 11,09; 12,74; 15,27; 17,74; 18,96; 20,58; 20,88; 21,58; 21,78; 22,25; 22,80; 24,25; 24,66; 26,04; 26,44; 28,32; 28,96; 29,65; 30,22; 30,46; 30,78; 32,17; 33,65; 34,49; 35,08; 35,33; 37,85; 38,48.2. Способ по п.1,...
Фармацевтическая композиция антимикотиков и пребиотиков и способ лечения кандидозных вагинитов
Номер патента: 24145
Опубликовано: 31.08.2016
Авторы: Рудой Борис Анатольевич, Диковский Александр Владимирович, Дорожко Олег Валентинович
МПК: A61K 31/4196, A61K 31/702, A61K 31/7016...
Метки: композиция, антимикотиков, фармацевтическая, лечения, способ, кандидозных, пребиотиков, вагинитов
Формула / Реферат:
1. Лекарственное средство для профилактики и лечения вагинозов, вагинитов и вульвовагинитов, выполненное в лекарственной форме, пригодной для местной аппликации, содержащее смесь по меньшей мере одного антимикотика из групп полиеновых антибиотиков или нитрофуранов и пребиотика - лактулозу со степенью полимеризации от 2 до 30, при следующей концентрации компонентов, % вес./об. в расчете на массу композиции: антимикотик из групп полиеновых...
Соединения (липопептиды на основе цистеина) и композиции в качестве агонистов tlr2, применяемые для лечения инфекционных, воспалительных, респираторных и других заболеваний
Номер патента: 23725
Опубликовано: 29.07.2016
Авторы: Цзоу Ефэн, Пань Цзяньфэн, У Том Яо-Сянь, Хоффман Тимоти З.
МПК: A61K 31/661, A61K 31/17, A61K 31/198...
Метки: применяемые, инфекционных, tlr2, основе, качестве, агонистов, соединения, других, липопептиды, композиции, лечения, респираторных, заболеваний, цистеина, воспалительных
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольв которой R1 обозначает Н, -С(О)-С7-С18алкил или -С(О)-С1-С6алкил;R2 обозначает С7-С18алкил;R3 обозначает С7-С18алкил;L1 обозначает -CH2OC(O)NR7-;L2 обозначает -OC(O)NR7-;R4 обозначает -L4R5;R5 обозначает -P(O)(OR7)2 или -C(O)OR7;L4 обозначает -((CR7R7)pO)q(CR10R10)p-;каждый R7 обозначает Н;каждый R10 обозначает Н;каждый р независимо друг от друга выбран из 1, 2, 3, 4, 5 и 6 иq...
1,2-дизамещенные-4-аминоимидазохинолины
Номер патента: 23556
Опубликовано: 30.06.2016
Авторы: Майер Томас, Джагтап Анил П., Хофманн Ханс-Петер, Циммерманн Астрид, Чауре Ганеш С., Гекелер Фолькер, Кулкарни Санджеев А.
МПК: A61P 35/00, A61K 31/4353, A61P 31/00...
Метки: 1,2-дизамещенные-4-аминоимидазохинолины
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iгде R1 выбран из алкила, алкинила, арила, алкокси, гетероциклила и гетероарила, где алкил, алкинил, арил, алкокси, гетероциклил или гетероарил возможно замещены одним или более заместителями, выбранными из -ОН, галогена, -CO-N(R4)2, -N(R4)2, группы -СО-С1-10алкил, группы -СО-О-С1-10алкил, -N3, арила и гетероциклила, где каждый R4 независимо выбран из -С1-10алкила, группы -C1-10алкил-арил или арила;А представляет собой...
4-арил-n-фенил-1,3,5-триазин-2-амины, которые содержат сульфоксиминную группу
Номер патента: 23418
Опубликовано: 30.06.2016
Авторы: Больманн Рольф, Шультц-Фадемрехт Карстен, Шольц Арне, Бёмер Ульф, Коземунд Дирк, Линау Филип, Рютер Герд, Зимайстер Герхард, Люккинг Ульрих, Гнот Марк Жан
МПК: A61P 31/00, A61P 9/00, A61K 31/53...
Метки: 4-арил-n-фенил-1,3,5-триазин-2-амины, содержат, сульфоксиминную, которые, группу
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I)где R1 представляет собой группу, выбранную из C1-С6-алкила-, С3-С7-циклоалкила- или 5- или 6-членного гетероциклического кольца, включающего 1, 2 или 3 гетероатома, означающих атом кислорода;R2 представляет собой группу, выбранную изR3, R4 представляют собой независимо друг от друга группу, выбранную из атома водорода, атома фтора, атома хлора или C1-С3-алкила;R5 представляет собой группу, выбранную из атома...
Способ получения плеуромутилинов
Номер патента: 23273
Опубликовано: 31.05.2016
Авторы: Хайльмайер Вернер, Ридль Роземари, Спенс Ли
МПК: A61P 31/00, A61K 31/215, A61P 17/00...
Метки: способ, получения, плеуромутилинов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iв виде отдельного стереоизомера кристаллической формы.2. Соединение по п.1, которое представляет собой 14-O-{[(1R,2R,4R)-4-амино-2-гидроксициклогексилсульфанил]ацетил}мутилин кристаллической формы 1, характеризующееся пиками рентгеновской порошковой дифрактометрии 2-тета 10,6, 11,1, 12,0, 14,3, 15,1, 16,1, 21,1.3. Соединение по п.1, которое представляет собой...
Фармацевтическая композиция
Номер патента: 22765
Опубликовано: 29.02.2016
Авторы: Бьюрак Эрик С., Ли Данпин
МПК: A61K 31/421, A61P 31/00, A61K 31/4192...
Метки: композиция, фармацевтическая
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, включающая:(a) оксазолидиноновое антимикробное средство, выбранное из радезолида и торезолида, или его фармацевтически приемлемую соль в количестве от приблизительно 0,01 до приблизительно 5 мас.% композиции,(b) буфер,(c) модификатор рН, выбранный из гидроксида натрия и фосфорной кислоты, и(d) растворитель.2. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая оксазолидиноновое антимикробное средство в фармацевтически...
1,2,5-оксадиазолы в качестве ингибиторов индоламин-2,3-диоксигеназы
Номер патента: 22669
Опубликовано: 29.02.2016
Авторы: Юэ Тай-Юйэнь, Юэ Эдди В., Чжу Вэньюй, Лю Пинли, Лин Циянь, Вен Линкай, Чжоу Цзячэн, Спаркс Ричард Б., Комбс Эндрю П.
МПК: A61K 31/4245, A61P 1/00, A61P 11/00...
Метки: 1,2,5-оксадиазолы, индоламин-2,3-диоксигеназы, ингибиторов, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль,где R1 представляет собой NH2 или CH3;R2 представляет собой Cl, Br, CF3, CH3 или CN;R3 представляет собой Н или F иn равно 1 или 2.2. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой NH2.3. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой CH3.4. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R2...
Терапевтическое применение конъюгатов интерферон-пэг
Номер патента: 22354
Опубликовано: 30.12.2015
Авторы: Линь Ко-Чун, Видманн Рудольф Др.
МПК: A61K 38/21, A61K 31/40, A61P 31/00...
Метки: применение, интерферон-пэг, терапевтическое, конюгатов
Формула / Реферат:
1. Способ лечения заболевания, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества конъюгата с чистотой 70% и более, имеющего по меньшей мере один фрагмент полиэтиленгликоля, белковый фрагмент, представляющий собой фрагмент интерферона-α, и линкер, в котором по меньшей мере один фрагмент полиэтиленгликоля соединен с линкером и атом азота N-конца фрагмента интерферона-α соединен с линкером, где линкер...
Антибактериальные хинолиновые производные
Номер патента: 22344
Опубликовано: 30.12.2015
Авторы: Мотт Магали Мадлен Симон, Андрис Кунрад Йозеф Лодевейк Марсель, Доранж Исмет, Гийемон Жером Эмиль Жорж, Коул Анил
МПК: C07D 215/22, A61P 31/00, A61K 31/435...
Метки: производные, антибактериальные, хинолиновые
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (Ia)включая любую его стереохимически изомерную форму, гдер представляет собой целое число, равное 1, 2, 3 или 4;q представляет собой целое число, равное 0, 1, 2, 3 или 4;R1 представляет собой атом водорода, атом галогена;R2 представляет собой С1-6алкилокси;R3 представляет собой арилС1-6алкил, арил-О-С1-6алкил, арил, ариларил;каждый R4 и R5 независимо представляет собой атом водорода, C1-6алкил; илиR4 и R5 могут...
Лекарственная форма, содержащая цинеол, способ ее получения и применение
Номер патента: 22173
Опубликовано: 30.11.2015
Авторы: Духач Вальтер, Греве Харальд
МПК: A61K 31/351, A61K 9/50, A61K 9/48...
Метки: получения, содержащая, форма, лекарственная, цинеол, способ, применение
Формула / Реферат:
1. Лекарственная форма, содержащая цинеол, для перорального введения в виде системы капсула-в-капсуле, которая имеет внешнюю капсулу с внешней капсульной оболочкой и множество находящихся во внешней капсуле внутренних капсул, причем внутренние капсулы полностью окружены капсульной оболочкой внешней капсулы и сформированы в виде микрокапсул, которые содержат действующее вещество 1,8-цинеол вместе по меньшей мере с одним смешиваемым с 1,8-цинеолом...
Соединение для лечения инфекционных заболеваний, соответствующий способ и фармацевтическая композиция, содержащая указанное соединение
Номер патента: 22060
Опубликовано: 30.10.2015
Автор: Гиверкман Биргит Кджэлдгаард
МПК: A61K 31/5415, C07D 409/06, A61P 31/00...
Метки: фармацевтическая, указанное, лечения, заболеваний, соединение, соответствующий, композиция, способ, инфекционных, содержащая
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I)где V представляет собой S;W представляет собой C=CH-(CHX)n-CX(R9)(R10) или W представляет собой C=CH-(CHX)n-1-CH=C(R9)(R10);n представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 5;каждый X отдельно выбран из группы, включающей водород, галоген, гидрокси, амино, нитро, C1-6-алкил и C1-6-алкокси;R1, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 представляют собой водород;R2 выбран из группы, включающей F, Cl, Br, I, CH2Y, CHY2 и CY3, где...
Дисахариновая, дифумаровокислая, ди-1-гидрокси-2-нафтойнокислая и монобензойнокислая соли 4-(диметиламино)бутил-2-(4-((2-амино-4-метил-6-(пентиламино)пиримидин-5-ил)метил)фенил)ацетата
Номер патента: 21854
Опубликовано: 30.09.2015
Авторы: Том Стивен, Айзоб Йошиаки, Беннет Николас Джеймс, Макайнэли Томас, Пимм Остин
МПК: A61P 17/00, A61K 31/505, A61P 11/00...
Метки: дисахариновая, дифумаровокислая, монобензойнокислая, 4-(диметиламино)бутил-2-(4-((2-амино-4-метил-6-(пентиламино)пиримидин-5-ил)метил)фенил)ацетата, соли, ди-1-гидрокси-2-нафтойнокислая
Формула / Реферат:
1. Дисахариновая, дифумаровокислая, ди-1-гидрокси-2-нафтойнокислая или монобензойнокислая соль 4-(диметиламино)бутил-2-(4-((2-амино-4-метил-6-(пентиламино)пиримидин-5-ил)метил)фенил)ацетата.2. Соль по п.1, представляющая собой дисахариновую соль.3. Соль по п.1, представляющая собой форму А дисахариновой соли, характеризующаяся тем, что указанная форма А имеет картину дифракции рентгеновских лучей на порошке по меньшей мере с одним...
Безадъювантная корпускулярная вакцина и способ ее получения
Номер патента: 21618
Опубликовано: 30.07.2015
Авторы: Колышкин Владимир Михайлович, Зайцев Игорь Закванович, Увицкий Андрей Юрьевич, Дронов Сергей Евгеньевич, Никонова Татьяна Геннадьевна, Мешандин Алексей Гаврилович
МПК: A61P 31/00, A61K 39/00, A61P 39/00...
Метки: получения, способ, безадъювантная, корпускулярная, вакцина
Формула / Реферат:
1. Безадъювантная корпускулярная вакцина, направленная против нескольких антигенов, в виде водной взвеси микрочастиц, сформированных из протективных антигенов, представляющих собой анатоксины, и/или фиксированные бактериальные клетки, и/или вирусные частицы, изолированные и/или рекомбинантные, и/или синтетические антигены бактерий и/или вирусов, один или несколько из которых предварительно подвергнуты химической модификации с помощью...
Тиазолопиридиновые соединения, регулирующие сиртуин
Номер патента: 21424
Опубликовано: 30.06.2015
Авторы: Диш Джереми С., Нг Пуи Йее, Перни Роберт Б., Оулманн Кристофер
МПК: A61K 31/437, A61K 31/496, A61K 31/5377...
Метки: регулирующие, сиртуин, тиазолопиридиновые, соединения
Формула / Реферат:
1. Соединение структурной формулы (III)где R3 выбирается из водорода, метоксипропила, метоксипроп-1-инила,или его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п.1, где R3 выбирается из водорода,или его фармацевтически приемлемая соль.3. Соединение по п.1, где соединение представляет собой 5-(3-метоксипропил)-2-фенил-N-(2-(6-(пирролидин-1-илметил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)фенил)тиазол-4-карбоксамидили его фармацевтически приемлемая соль.4....
Ингибиторы вируса гепатита с
Номер патента: 21260
Опубликовано: 29.05.2015
Авторы: Чэнь Ци, Лопез Омар Д., Белема Маконен, Хаманн Лоренс Г.
МПК: A61K 31/422, A61P 31/00, A61K 31/4184...
Метки: гепатита, ингибиторы, вируса
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)или его фармацевтически приемлемая соль, гдеs равно 0 или 1;L представляет собой -L1-L2-, гдеL1 и L2 независимо выбраны изпри условии, что по меньшей мере один из L1 и L2 отличается отY и Y' независимо представляют собой кислород (О) или NH;R1 представляет собой -C(O)Rx;R2 представляет собой -C(O)Ry;Rx и Ry независимо выбраны из алкила, независимо замещенного одним или более заместителями, независимо выбранными из арила,...
Ингибиторы вирусов flaviviridae
Номер патента: 21196
Опубликовано: 30.04.2015
Авторы: Лью Уиллард, Морганелли Филип Энтони, Кларк Майкл О'нил Ханрахан, Лазервит Скотт Е., Каналес Эда, Уоткинс Уильям Дж.
МПК: A61K 31/381, A61P 31/00, A61K 31/4436...
Метки: вирусов, flaviviridae, ингибиторы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль или сложный эфир, гдеR1 представляет собой C1-12алкил, необязательно замещенный одним или более Q1;каждый Q1 независимо выбран из группы, состоящей из C1-6алкилоксигруппы и -ОН;R2 представляет собой С3-12циклоалкил, необязательно замещенный R2 одним или более Q2;каждый Q2 независимо выбран из группы, состоящей из C1-6алкила, C1-6алкилоксигруппы и -ОН;R3 представляет собой...
Малеат 6-амино-2-{[(1s)-1-метилбутил]окси}-9-[5-(1-пиперидинил)пентил]-7,9-дигидро-8н-пурин-8-она
Номер патента: 21048
Опубликовано: 31.03.2015
Авторы: Хермитидж Стивен Эндрю, Гиббон Роберт Херманн, Лукас Аманда
МПК: A61P 11/06, A61P 29/00, A61K 31/522...
Метки: 6-амино-2-{[(1s)-1-метилбутил]окси}-9-[5-(1-пиперидинил)пентил]-7,9-дигидро-8н-пурин-8-она, малеат
Формула / Реферат:
1. Соединение, представляющее собой 6-амино-2-{[(1S)-1-метилбутил]окси}-9-[5-(1-пиперидинил)пентил]-7,9-дигидро-8H-пурин-8-онв форме малеатной соли.2. Применение соединения по п.1 в качестве TLR7 активирующего агента.3. Применение соединения по п.1 в лечении заболевания или состояния, при котором желательно повышение образования IFN-α, где указанное заболевание или состояние выбрано из аллергического заболевания и воспалительного...
Средство для профилактики и лечения высокопатогенных инфекционных заболеваний
Номер патента: 20283
Опубликовано: 30.10.2014
Авторы: Желтухина Галина Александровна, Небольсин Владимир Евгеньевич, Логинова Светлана Яковлевна, Чучалин Александр Григорьевич, Борисевич Сергей Владимирович
МПК: A61P 11/00, A61K 38/05, A61K 31/00...
Метки: высокопатогенных, средство, инфекционных, лечения, профилактики, заболеваний
Формула / Реферат:
1. Средство для лечения и/или профилактики высокопатогенных инфекционных заболеваний, которое представляет собой глутарилгистамин формулыили его фармацевтически приемлемую соль, где высокопатогенные инфекционные заболевания представляют собой высокопатогенный грипп A, вызванный вирусами, имеющими вирус патогенности более чем 1,2, и тяжелый острый респираторный синдром (ТОРС), обусловленный коронавирусом IV типа.2. Средство по п.1, где...
Аминотиазолы, фармацевтические композиции на их основе и способы лечения бактериальной инфекции
Номер патента: 20205
Опубликовано: 30.09.2014
Авторы: Уайтхед Луис, Лидз Дженифер, Бушелл Саймон, Ламарше Маттью Дж.
МПК: A61P 31/00, C07D 417/04, A61K 31/427...
Метки: бактериальной, аминотиазолы, лечения, фармацевтические, композиции, способы, инфекции, основе
Формула / Реферат:
1. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль, обладающее структурой2. Способ лечения бактериального инфекционного заболевания, включающий введение нуждающемуся в нем субъекту соединения по п.1 в фармацевтически эффективном количестве.3. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по п.1 и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель.4. Способ лечения бактериального инфекционного заболевания у субъекта,...
Производные рифамицина
Номер патента: 20201
Опубликовано: 30.09.2014
Авторы: Риги Паоло, Вискоми Джузеппе Клаудио, Росини Гоффредо, Фолегатти Маена, Канната Винченцо, Кампана Мануэла
МПК: A61K 31/437, A61K 31/357, A61P 31/00...
Метки: производные, рифамицина
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iгде R представляет собой водород или ацетил;каждый из R1 и R2 независимо выбран из группы, состоящей из водорода, (С1-4)алкила, (С1-3)алкокси(С1-4)алкила, гидроксиметила, гидрокси(С2-4)алкила; илиR1 и R2, взятые вместе с двумя последовательными атомами углерода пиридинового кольца, образуют бензольное кольцо, незамещенное или моно- или дизамещенное одной или двумя метильными или этильными группами; иR3 представляет собой...
Ингибиторы limk2 и способы их применения
Номер патента: 19488
Опубликовано: 30.04.2014
Авторы: Харрисон Брайс Олден, Райс Деннис Стюарт, Роулинс Дэвид Брент, Уитлок Норрис Эндрю, Бергун Хью Альфред, Лю Ин, Маринелли Бретт, Хили Джейсон Патрик, Гудвин Николь Кэтлин, Мейбон Росс
МПК: A61P 27/02, A61K 31/519, A61P 25/28...
Метки: limk2, применения, ингибиторы, способы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулыили его фармацевтически приемлемая соль, гдеА представляет собой необязательно замещенный фенил;R1 представляет собой водород, галоген, циано или необязательно замещенный алкил;R2 представляет собой водород;R3 представляет собой R3A, OR3B или N(R3B)2;каждый R3A представляет собой необязательно замещенный алкил, алкилфенил, фенил или гетероалкил;каждый R3B представляет собой независимо водород или необязательно замещенный...
Человеческие моноклональные антитела против лиганда-1 запрограммированной гибели клеток (pd-l1) и их применения
Номер патента: 19344
Опубликовано: 31.03.2014
Авторы: Чэнь Хайбинь, Селби Марк Дж., Хуан Хайчунь, Ванг Чангиу, Корман Алан Дж., Сринивасан Мохан, Пассмор Дэвид Б.
МПК: A61K 39/395, A61P 33/00, A61P 31/00...
Метки: запрограммированной, антитела, применения, pd-l1, человеческие, против, лиганда-1, гибели, моноклональные, клеток
Формула / Реферат:
1. Выделенное человеческое моноклональное антитело или его антигенсвязывающая часть, включающие:(a) вариабельную область тяжелой цепи, имеющую аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 90% идентичную последовательности, кодируемой человеческим геном VH 1-18, имеющим последовательность SEQ ID NO:101;(b) вариабельную область легкой цепи, имеющую аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 90% идентичную последовательности,...
Агонист глюкокортикоидного рецептора, включающий 2,2,4-триметил-6-фенил-1,2-дигидрохинолиновые производные, содержащие замещенную оксигруппу
Номер патента: 19091
Опубликовано: 30.01.2014
Авторы: Мори Тосиюки, Дота Ацуеси, Мацуда Мамору, Куросе Тацудзи, Хагивара Юми, Като Масатомо, Такаи Мива, Мацуяма Такахиро, Имото Кендзи
МПК: A61K 31/506, A61K 31/4709, A61K 31/47...
Метки: включающий, оксигруппу, рецептора, 2,2,4-триметил-6-фенил-1,2-дигидрохинолиновые, замещенную, содержащие, глюкокортикоидного, агонист, производные
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция для профилактики или лечения воспалительного заболевания или иммунного заболевания, соединение, представленное формулой (1), или его соль:где R1 представляет собой формулу (2а), (3а), (4а) или (5а)R2 представляет собой -(СО)-R8, -(CO)O-R9, -(SO)-R10, -(SO2)-R11 или -(CO)NR12R13;R2-O- замещен в 4- или -5-положении бензольного кольца А;R3 представляет собой алкильную группу;R4, R5, R6 или R7 представляет собой атом...
Кристаллические пептидные кето-эпоксидные ингибиторы протеаз и синтез кето-эпоксидов аминокислот
Номер патента: 18973
Опубликовано: 30.12.2013
Авторы: Сехл Луис С., Фуллер Уилльям Дин, Пхиасивонгса Пасит, Лэйдиг Гай Дж.
МПК: A61P 25/28, A61P 19/08, A61P 31/00...
Метки: синтез, кристаллические, пептидные, кето-эпоксидные, аминокислот, ингибиторы, протеаз, кето-эпоксидов
Формула / Реферат:
1. Способ получения кристаллического соединения формулы (II)включающий (i) приготовление раствора соединения формулы (II) в органическом растворителе; (ii) приведение раствора в состояние пересыщения с целью образования кристаллов и (iii) выделение кристаллов.2. Способ по п.1, где органический растворитель выбирают из ацетонитрила, метанола, этанола, этилацетата, изопропилацетата, метилэтилкетона и ацетона или любого их сочетания.3. Способ по...
Ингибиторы пептиддеформилазы
Номер патента: 18953
Опубликовано: 30.12.2013
Авторы: Цинь Дунхой, Кристенсен Зигфрид Бенджамин IV, Ляо Сянминь, Нортон Бет, Фан Юйхун, Ли Дзинхва, Обарт Келли М., Нокс Эндрю Николсон, Дрибит Джейсон Кристофер, Беновиц Эндрю В.
МПК: A61K 31/195, A61K 31/16, A61P 31/00...
Метки: пептиддеформилазы, ингибиторы
Формула / Реферат:
1. Соединение, которое представляет...
Производные плевромутилина для лечения заболеваний, опосредуемых микробами
Номер патента: 18707
Опубликовано: 30.10.2013
Авторы: Штрикманн Дирк, Новак Родгер, Манг Роземари, Булюзу Атхиута Рама Хандра Мурти, Ференцик Матиас, Бадегрубер Рудольф, Хайльмайер Вернер
МПК: A61P 31/00, A61K 31/215, C07C 323/52...
Метки: лечения, плевромутилина, опосредуемых, заболеваний, микробами, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где n равно от 0 до 4;m равно 0 или 1 при условии, что атом серы и R3 находятся в вицинальном положении (если m=0, тогда R3 находится в положении 2', а если m=1, тогда R3 находится в положении 1');R представляет этил или винил;R1 представляет атом водорода или (С1-6)алкил,R2 представляет атом водорода, или (С3-6)циклоалкил, или незамещенный (С1-6)алкил, или (C1-6)алкил, замещенный одной или несколькими группами из числа...
Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы
Номер патента: 18484
Опубликовано: 30.08.2013
Авторы: Пэй Вэй, Цзян Тао, Нгуйен Трук Нгок, Чжу Сюфэн, Мишелли Пьерр-Ив, Ву Баогэнь
МПК: A61P 31/00, A61K 31/519, A61K 31/53...
Метки: соединения, ингибиторов, композиции, протеинкиназы, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формул (1) или (2)или его физиологически приемлемая соль;где X представляет собой 5-6-членный гетероарил, замещенный C1-6алкилом; 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее NR6 или О; или (CR2)0-4CR(NRR7)(CO2R7);Y представляет собой S(O)0-2R8;Z1 представляет собой N или CH;Ph представляет собой фенил иВ представляет собой 5-6-членное кольцо, необязательно содержащее NR6, О, =O или S;R1, R2, R3 и R4 представляют собой H;R5...
Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы
Номер патента: 18282
Опубликовано: 28.06.2013
Авторы: Мишелли Пьерр-Ив, Ву Баогэнь, Пэй Вэй, Хуан Чэнь, Гэ Йонсюй, Нгуйен Трук Нгок, Ли Юньчэн, Гао Чжаобо, Чэнь Бэй, Марсилдже Томас Х., Чжу Сюфэн, Цзян Тао
МПК: A61K 31/506, A61K 31/505, A61K 31/519...
Метки: композиции, качестве, протеинкиназы, соединения, ингибиторов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (1)или его физиологически приемлемая соль,где R1 и R2 представляют собой H;R3 представляет собой галоген;R4 представляет собой H;альтернативно, R3 и R4 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, могут образовывать 5-6-членное кольцо, содержащее 1-3 гетероатома азота и необязательно замещенное 1-2 группами R10, где R10 представляет собой галоген, C1-6алкил, фенил или NR2;R5 представляет собой C1-6алкил или...
Аналоги пиридона и пиридазона как модуляторы gpr119
Номер патента: 18268
Опубликовано: 28.06.2013
Авторы: Ван Ин, Ву Ган, Росси Карен А., Уокер Дин А.
МПК: A61P 25/02, A61P 19/08, A61K 31/4545...
Метки: модуляторы, gpr119, пиридона, пиридазона, аналоги
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iили его энантиомер, диастереомер или фармацевтически приемлемая соль, при этомZ представляет собой СН или N;R1 представляет собой фенил, бензил, бензо[d]оксазолил или пиридинил, любой из которых необязательно может быть замещен одним или более радикалами R6;R2 представляет собой пиримидинил или -C(=O)OR5, при этом пиримидинил необязательно может быть замещен одним или более радикалами R6;R5 представляет собой (С1-С8)алкил,...
Производные пиримидина для лечения астмы, хобл, аллергического ринита, аллергического конъюнктивита, атопического дерматита, рака, гепатита в, гепатита с, вич, впч, бактериальных инфекций и дерматоза
Номер патента: 18121
Опубликовано: 30.05.2013
Авторы: Мокел Тобиас, Том Стефан, Макиналли Томас, Тиден Анна-Карин, Беннетт Николас Дж.
МПК: A61K 31/505, A61P 11/00, A61P 17/00...
Метки: производные, рака, дерматоза, впч, ринита, атопического, астмы, дерматита, лечения, аллергического, гепатита, пиримидина, вич, хобл, бактериальных, конъюнктивита, инфекций
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где R1 представляет собой С1-С6алкил;R2 представляет собойR3 представляет собой атом водорода или С1-С3алкильную группу;R4 представляет собой С1-С8алкил, возможно замещенный одним или более заместителями, независимо выбранными из галогена, гидроксила, С1-С6алкокси, С1-С6алкилтио и С3-С6циклоалкила;X1 представляет собой атом кислорода или серы либо группу NH или CH2;X2 и X4, каждый независимо, представляют собой связь или...
Имидазолилбифенильные имидазолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Номер патента: 18088
Опубликовано: 30.05.2013
Авторы: Лопез Омар Д., Гудрих Джейсон, Бачанд Кэрол, Белема Маконен, Ст.Лоран Денис Р., Джеймс Клинт А., Лэнгли Дэвид Р., Минвелл Николас А., Гуд Эндрю К., Хаманн Лоуренс Г., Лавуа Рико, Нгуен Ван Н., Мартел Алан, Рюдигер Эдвард Х., Ромин Джеффри Ли, Ванг Гэн, Дэон Даниэль Х., Снайдер Лоуренс Б., Янг Фуканг
МПК: C07D 403/14, A61P 31/00, A61K 31/41...
Метки: качестве, имидазолы, ингибиторов, гепатита, имидазолилбифенильные, вируса
Формула / Реферат:
1. Соединение, выбранное из группы соединений:метил...
Производные 2-бифениламино-4-аминопиримидина в качестве ингибиторов киназ
Номер патента: 17252
Опубликовано: 30.11.2012
Авторы: Бурсалая Бадри, Грей Натанаэл С., Чэнь Бэй, Лю Вэньшу, Марсилдже Томас Х., Хе Сяосюй, Ли Кристиан Чо-Хуа
МПК: A61K 31/506, A61P 31/00, A61P 35/00...
Метки: ингибиторов, 2-бифениламино-4-аминопиримидина, киназ, производные, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (1)или его фармацевтически приемлемая соль, где R1a обозначает галоген, С1-С6алкил или галогензамещенный С1-С6алкил;R1b обозначает Н;R2 обозначает С6-С10карбоциклическое или 5-10-членное гетероарильное или 5-7-членное гетероциклическое кольцо, каждое из которых содержит от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N, О и S, каждый из которых необязательно замещен 1-2 С1-С6алкилом, -L-Y, -L-C(O)O0-1-(CR2)q-R8 или -L-C(O)-NRR8;R3...
Производные тиазола и их применение
Номер патента: 17166
Опубликовано: 30.10.2012
Авторы: Ковини Давид, Рюкле Томас, Дорбэ Жером, Помель Венсан, Кваттропани Анна
МПК: A61P 25/00, A61P 31/00, A61K 31/427...
Метки: тиазола, производные, применение
Формула / Реферат:
1. Производное тиазола формулы (I)где R1 представляет собой ацил формулы C(O)R, где R представляет собой Н или С1-12алкил;R2 выбран из Н, галогена, C1-С6-алкила, С2-С6-алкенила и С2-С6-алкинила;R3 выбран из следующих тиенильных групп:R4 выбран из Н, необязательно замещенного С1-С6-алкила; необязательно замещенного С2-С6-алкенила, необязательно замещенного С2-С6-алкинила, необязательно замещенного алкоксикарбонила и необязательно замещенного...
Производные n-(аминогетероарил)-1h-индол-2-карбоксамидов, их получение и их применение в терапии
Номер патента: 16829
Опубликовано: 30.07.2012
Авторы: Эванно Янник, Маланда Андре, Дюбуа Лоран
МПК: A61K 31/435, A61P 13/00, A61P 11/00...
Метки: n-(аминогетероарил)-1h-индол-2-карбоксамидов, получение, применение, производные, терапии
Формула / Реферат:
1. Соединение, отвечающее формуле (I)в которой X1 означает атом водорода или галогена или C1-С6-фторалкил;Х2 означает атом водорода или галогена или C1-С6-фторалкил;Х3 и Х4 означают, независимо друг от друга, атом водорода или галогена или C1-С6-фторалкил;Z1, Z2, Z3, Z4 означают, независимо друг от друга, атом азота или группу С(R6), причем по меньшей мере один соответствует атому азота и по меньшей мере один соответствует группе C(R6);n равно...
Лечение инфекционных заболеваний
Номер патента: 16803
Опубликовано: 30.07.2012
Автор: Биргит Кджэлдгаард Гиверкман
МПК: A61K 45/06, A61P 33/00, A61P 31/00...
Метки: заболеваний, лечение, инфекционных
Формула / Реферат:
1. Применение клинически релевантного количества соединения, чувствительного к химическому воздействию, приводящего к повышению устойчивого состояния концентрации в сыворотке крови соединения, чувствительного к химическому воздействию, менее чем 8,0 мг/л, общей формулы (I)где V выбран из группы, состоящей из S, SO2 и SO;W представляет собой C=CH-(CHX)m-N(R10)(R11);m представляет собой целое число от 1 до 5;каждый X независимо выбран из группы,...
Противомикробная композиция
Номер патента: 16764
Опубликовано: 30.07.2012
Авторы: Голуб Александр А., Биляева Ольга О., Нешта Вячеслав В.
МПК: A61L 26/00, A61P 31/00, A01N 63/00...
Метки: композиция, противомикробная
Формула / Реферат:
1. Противомикробная композиция, содержащая кремнеземный сорбент и иммобилизованное на нем лекарственное средство, отличающаяся тем, что кремнеземный сорбент представляет собой пирогенный кремнезем, а лекарственное средство - серратиопептидазу, оба из которых присутствуют в следующих количествах, мас.%:2. Композиция по п.1 для применения в качестве лекарственного средства для лечения гнойных ран, трофических язв и ожогов, инфильтратов с...