A61P 25/04 — анальгетики центрального действия, например опиоиды
Схема приема cns 7056 (ремимазолама) для индуцирования седации
Номер патента: 24926
Опубликовано: 30.11.2016
Авторы: Уилтшир Хью, Тилбрук Гэри Стюарт, Боркетт Кейт, Вильхельм-Огунбийи Карин
МПК: A61K 31/4468, A61K 31/5517, A61P 25/04...
Метки: седации, схема, ремимазолама, индуцирования, приема
Формула / Реферат:
1. Способ индуцирования седации, включающий введение комбинации (i) фиксированной дозы от 2 до 10 мг 3-[(4S)-8-бром-1-метил-6-(2-пиридинил)-4Н-имидазо[1,2-а][1,4]бензодиазепин-4-ил]пропионовой кислоты (CNS 7056) формулы (I)или его фармацевтически приемлемой соли и/или сольвата и (ii) опиоида.2. Способ по п.1, где вводят по меньшей мере одну дополнительную дозу CNS 7056.3. Способ по п.2, характеризующийся тем, что дополнительная доза CNS 7056...
Бициклическое гетероциклическое соединение
Номер патента: 24846
Опубликовано: 31.10.2016
Авторы: Каваками Симпей, Сакураи Минору, Моритомо Хироюки, Судзуки Такаюки, Моритомо Аяко, Сираиси Нобуюки, Секиока Рюити, Хамагути Ватару, Кавано Нориюки
МПК: A61K 31/416, A61K 31/4184, A61K 31/4192...
Метки: бициклическое, соединение, гетероциклическое
Формула / Реферат:
1. Соединение, представленное формулой (I), или его фармацевтически приемлемая соль:где символы представляют собой следующее:бициклическое кольцо, которое образовано кольцом А, конденсированным с соседним кольцом, представляет собой 4,5,6,7-тетрагидроиндазол-5-ил;R1 представляет собой циклопропил;R3 представляет собой фенил, индолил или индазолил, которые могут быть соответственно замещены группой, выбранной из группы Q;группа Q представляет...
Лекарственная форма, способ ее получения и способ лечения
Номер патента: 24509
Опубликовано: 30.09.2016
Автор: Мохаммад Хассан
МПК: A61K 31/485, A61K 9/20, A61K 9/16...
Метки: лекарственная, форма, получения, способ, лечения
Формула / Реферат:
1. Лекарственная форма, содержащаяне растянутые экструдированные из расплава частицы, содержащие лекарственное средство, представляющее собой агонист опиатов и матрицу;где экструдированные из расплава частицы присутствуют в виде дисперсной фазы в матрице;матрица содержит диспергирующую фазу, содержащую гелеобразующее вещество; ичастицы содержат сополимер алкильного сложного эфира акриловой кислоты и алкильного сложного эфира метакриловой...
Конденсированные циклические соединения пиридина
Номер патента: 24353
Опубликовано: 30.09.2016
Авторы: Камеда Минору, Хонда Суго, Мацусима Юдзи, Терасака Тадаси, Сугано Юкихито, Усуда Хироюки, Терасава Такеси, Нисигаки Фусако
МПК: A61K 31/5377, A61K 31/4725, A61K 31/541...
Метки: соединения, конденсированные, пиридина, циклические
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольгде X и Y являются СН, С-С1-6алкилом или N, где либо X, либо Y является N;W является -NH-, -N(С1-6алкилом)-, -О-, -S-, -S(О)- или -S(O)2-;R1 является С3-10циклоалкилом, который может быть замещен 1-5 заместителями, выбранными из группы D, моноциклическим-трициклическим С6-14 ароматическим углеводородом, который может быть замещен 1-5 заместителями, выбранными из группы D,...
Соединения (тиено[2,3-b][1,5]бензоксазепин-4-ил)пиперазин-1-ила, обладающие двойной активностью обратных агонистов рецепторов h1/антагонистов рецепторов 5-ht2a
Номер патента: 24248
Опубликовано: 31.08.2016
Автор: Ледгард Эндрю Джеймс
МПК: A61P 25/04, A61K 31/5513, C07D 498/04...
Метки: тиено[2,3-b][1,5]бензоксазепин-4-ил)пиперазин-1-ила, соединения, 5-ht2а, обладающие, двойной, обратных, рецепторов, агонистов, активностью
Формула / Реферат:
1. Соединение согласно формулеили его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п.1, которое представляет собой соль хлороводородной кислоты.3. Соединение по п.1, которое представляет собой тозилатную соль.4. Фармацевтическая композиция для лечения бессонницы, содержащая соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль в комбинации по меньшей мере с одним фармацевтически приемлемым носителем, разбавителем или наполнителем.5....
Гуанидиновые соединения, полезные для предотвращения и/или лечения диабетической нефропатии или диабетического отека желтого пятна
Номер патента: 24102
Опубликовано: 31.08.2016
Авторы: Судзуки Дайсуке, Секи Норио, Михара Хисаси, Ямаки Сусуму, Ямада Хиройоси, Йосихара Коусеи
МПК: A61K 31/4402, A61K 31/4545, A61K 31/426...
Метки: нефропатии, гуанидиновые, отека, желтого, соединения, диабетического, диабетической, полезные, предотвращения, пятна, лечения
Формула / Реферат:
1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из2-фтор-3-[2-(морфолин-4-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,2-фтор-3-[2-(3-метоксиазетидин-1-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,3-{2-[(1-ацетилпиперидин-4-ил)метокси]пиримидин-5-ил}-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,3-(2-{[1-(циклопропилкарбонил)пиперидин-4-ил]метокси}пиримидин-5-ил)-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,или его соль.2. Соединение, представляющее собой...
Кристаллический конъюгат налоксол-peg
Номер патента: 23929
Опубликовано: 29.07.2016
Авторы: Парент Стефан, Ослунд Бенгт Леонард, Имен Бу Ингвар, Енсен Дейвид Ричард, Аурелль Карл-Юхан, Болин Мартин Ханс, Себхату Тесфай, Хили Эрик Томас, Джонаитис Дейвид Томас
МПК: A61P 25/04, A61K 31/765, A61K 31/485...
Метки: налоксол-peg, кристаллический, конъюгат
Формула / Реферат:
1. Кристаллическая оксалатная соль mPEG7-O-налоксола (форма B), имеющая формулукоторая проявляет следующие значения пиков дифракции рентгеновских лучей d на порошке (Å) формы B: 13,2; 7,9; 7,0; 6,6; 6,0; 5,7; 5,2; 5,1; 4,44; 4,39; 3,95; 3,88; 3,63 и 3,43.2. Кристаллическая соль по п.1, которая имеет чистоту по меньшей мере 90%.3. Способ получения оксалатной соли конъюгата налоксол-полиэтилен гликоль по п.1, где соль содержит ионный...
Лиганды нейронального никотинового ацетилхолинового рецептора α4β2
Номер патента: 23293
Опубликовано: 31.05.2016
Авторы: Кандикере Нагарадж Вишвоттам, Мохаммед Абдул Рашид, Джаяраджан Прадип, Джасти Венкатесварлу, Нироджи Рамакришна, Мудигонда Котешвара, Схинде Анил Карбхари, Ахмад Иштияк, Кумават Кана Рам
МПК: A61P 25/04, A61P 25/08, A61K 31/403...
Метки: ацетилхолинового, alpha;4β2, рецептора, нейронального, никотинового, лиганды
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I)где означает пиридил, фуранил, пиразинил, пиримидинил, хинолинил, бензофуранил или индолил;R1 означает водород или метил;R2 означает водород;R3 означает водород, гидрокси, бром, хлор, метил, метокси, этокси, изопропокси или трифторметил;R4 означает водород, метил или этил; необязательно, R1 и R4 вместе с атомом азота могут образовывать пирролидинил, морфолинил или пиперазинил;"m" равно 1;"n"...
Способ подавления толерантности к опиоидному анальгетику
Номер патента: 22994
Опубликовано: 29.04.2016
Авторы: Кунори Сундзи, Сасаки Кацутоси, Оути Дзун, Сиракура Сиро, Кодзима Йозо, Синода Кацуми
МПК: A61K 31/343, A61K 31/4439, A61K 31/427...
Метки: подавления, опиоидному, способ, толерантности, анальгетику
Формула / Реферат:
1. Способ подавления толерантности к опиоидному анальгетику, который включает введение эффективного количества соединения, представленного формулой (IIIB) или (IIIC):или его фармацевтически приемлемой соли, где опиоидный анальгетик представляет собой морфин.2. Способ по п.1, где соединение представляет собой соединение, представленное следующей формулой (IIIC):3. Применение соединения, представленного следующей формулой (IIIB) или (IIIC):или его...
Новые p2x7r антагонисты и их применение
Номер патента: 22505
Опубликовано: 29.01.2016
Автор: Бёс Михаэль
МПК: A61K 31/404, A61K 31/437, A61K 31/416...
Метки: новые, применение, антагонисты, p2x7r
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулыгде R1 представляет собой моно- или бициклоалкилалкильную группу, выбранную из циклопентилметила, циклопентилэтила, циклогексилметила, циклогексилэтила, циклогептилметила, циклогептилэтила, бицикло[2.2.2]октан-1-илметила и бицикло[2.2.2]октан-1-илэтила;R2 выбирают из неразветвленного или разветвленного С1-С5алкила, который необязательно может быть замещен -ОН, 2Н-тетразолилэтилом, метилкарбамоилом, диметилкарбамоилом...
Применение производных триазола для лечения боли
Номер патента: 22338
Опубликовано: 30.12.2015
Авторы: Кисо Тецуо, Цукамото Мина
МПК: A61K 31/4245, A61K 31/4196, A61P 21/00...
Метки: применение, боли, производных, лечения, триазола
Формула / Реферат:
1. Применение соединения, выбранного из группы, состоящей...
Новые многокомпонентные кристаллы из этилового эфира [2-амино-6-(4-фторбензиламино)пиридин-3-ил]карбамидовой кислоты и арилпропионовой кислоты
Номер патента: 22264
Опубликовано: 30.11.2015
Авторы: Хук Кристоф Мартин, Терхааг Бернд, Квадан Азал
МПК: C07D 213/75, A61K 31/44, A61P 25/04...
Метки: арилпропионовой, новые, кислоты, многокомпонентные, этилового, эфира, кристаллы, 2-амино-6-(4-фторбензиламино)пиридин-3-ил]карбамидовой
Формула / Реферат:
1. Многокомпонентный кристалл, состоящий из этилового эфира [2-амино-6-(4-фторбензиламино)пиридин-3-ил]карбамидовой кислоты (флупиртина) и (RS)-2-[4-(2-метилпропил)фенил]пропионовой кислоты (ибупрофена), отличающийся рентгеновской порошковой дифрактограммой с характерным пиком 2θ=4,7±0,2°.2. Многокомпонентный кристалл по п.1, дополнительно отличающийся характерными пиками 2θ=5,1±0,2°, 7,7±0,2°, 9,3±0,2° и 10,4±0,2°.3....
Новые многокомпонентные кристаллы из этилового эфира [2-амино-6-(4-фторбензиламино)пиридин-3-ил]карбамидовой кислоты и 2-[2-[(2,6-дихлорфенил)амино]фенил]уксусной кислоты
Номер патента: 22016
Опубликовано: 30.10.2015
Авторы: Квадан Азал, Терхааг Бернд, Хук Кристоф Мартин
МПК: A61P 29/00, A61P 25/04, A61K 31/44...
Метки: этилового, эфира, 2-[2-[(2,6-дихлорфенил)амино]фенил]уксусной, кислоты, новые, кристаллы, 2-амино-6-(4-фторбензиламино)пиридин-3-ил]карбамидовой, многокомпонентные
Формула / Реферат:
1. Многокомпонентный кристалл, отличающийся тем, что он состоит из этилового эфира [2-амино-6-(4-фторбензиламино)пиридин-3-ил]карбамидовой кислоты (флупиртина) и 2-[2-[(2,6-дихлорфенил)амино]фенил]уксусной кислоты (диклофенака) и имеет рентгеновскую порошковую дифрактограмму с характерным пиком 2θ=6,1±0,2°.2. Многокомпонентный кристалл по п.1, в котором молярное отношение этилового эфира...
Соли карбоновой кислоты 2-амино-3-карбэтоксиамино-6-(4-фторбензиламино)пиридина
Номер патента: 20545
Опубликовано: 30.12.2014
Авторы: Кадан Асал, Хоок Кристоф
МПК: A61K 31/44, A61P 25/04, C07D 213/75...
Метки: кислоты, соли, карбоновой, 2-амино-3-карбэтоксиамино-6-(4-фторбензиламино)пиридина
Формула / Реферат:
1. Кристаллическая форма флупиртин ацетата, характеризующаяся данными, выбранными из группы, состоящей из порошковой рентгенограммы XRD с пиками в области около 5,3, 10,5, 14,4, 20,4 и 24,5±0,2° 2-θ, порошковой рентгенограммы XRD, представленной на фиг. 3, и их сочетания.2. Кристаллическая форма флупиртин пропионата, характеризующаяся данными, выбранными из группы, состоящей из порошковой рентгенограммы XRD с пиками в области около 5,1,...
Производные морфин-6-глюкуронида, их получение и их применение в терапии
Номер патента: 19053
Опубликовано: 30.12.2013
Авторы: Длюбала Ален, Рипош Изабелль, Трекан Клер
МПК: A61K 31/485, A61K 31/70, A61P 25/04...
Метки: производные, морфин-6-глюкуронида, получение, терапии, применение
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I)в которой R1 обозначает 5-членную гетероциклическую ароматическую группу, выбранную из тетразольной, триазольной и оксадиазольной групп, возможно замещенную одним или несколькими заместителями, выбранными из (C1-C4)алкила, гало(C1-C4)алкила и фенила, причем фенил возможно замещен одной или несколькими группами, выбранными из (C1-C4)алкилокси,в форме основания или соли присоединения с кислотой, а также в форме...
Пуриновые соединения
Номер патента: 18386
Опубликовано: 30.07.2013
Авторы: Холлиншед Шон Патрик, Эстлз Питер Чарльз, Гвидетти Росселла, Тидуэлл Майкл Вэйд
МПК: C07D 473/34, A61K 31/52, A61P 25/04...
Метки: соединения, пуриновые
Формула / Реферат:
1. Соединение формулыгде R1 выбран из Н, F, Cl, C1-C2-алкила, CF3, циклопропила, ОСН3, OCF3 и CN;R2 выбран из тетрагидрофуранила, тетрагидропиранила, метилового эфира азетидин-1-карбоновой кислоты и тетрагидротиофен-1,1-диоксида;R3 представляет собой Н или совместно с R4 образует конденсированный пирролидин-2-он;R4 выбран из C1-C2-алкила, C1-С2-фторалкила, циклопропила и СОСН3;R5 выбран из Н, СН3 и CF3;n равно 0 или 1;X1 и X3 независимо выбраны...
Фенилпропионамидные соединения и их применение
Номер патента: 17471
Опубликовано: 28.12.2012
Автор: Чжоу Сяомин
МПК: A61P 29/02, A61K 45/06, A61P 25/04...
Метки: применение, соединения, фенилпропионамидные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iгде А обозначает фенил;R1 обозначает Н или галоген либо -O-С1-6алкил;R2 обозначает С1-6алкил, С2-6алкенил, С2-6алкинил, -С(=О)С1-6алкил, -С(=О)-С2-6алкенил, С(=О)-С2-6алкинил или -СО2С1-6алкил;В обозначает (СН2)m, где m обозначает 1, 2 или 3;R3 и R4, каждый, представляют собой фенил;R5 обозначает Н, С1-6алкил, -С(=О)NHC1-6алкил, -С(=O)N(С1-6алкил)2 или циклоаминокарбонил, выбранный из 1-азиридинилкарбонила,...
Производные n-(аминогетероарил)-1н-индол-2-карбоксамидов, их получение и их применение в терапии
Номер патента: 17375
Опубликовано: 28.12.2012
Авторы: Эванно Янник, Маланда Андре, Дюбуа Лоран, Машник Давид, Жилль Катрин
МПК: A61K 31/4439, A61P 13/00, A61P 11/00...
Метки: терапии, n-(аминогетероарил)-1н-индол-2-карбоксамидов, производные, применение, получение
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)в которой X1 обозначает атом водорода или галогена либо C1-C6-алкил;Х2 обозначает атом водорода или галогена, C1-C6-алкил, C1-C6-фторалкил или -S(О)2-C1-C6-алкил;Х3 и Х4 обозначают независимо друг от друга атом водорода или галогена, C1-C6-алкил, C1-C6-фторалкил, C1-C6-алкоксил, NR1R2 или C1-С6-тиоалкил;Z1, Z2, Z3 и Z4 обозначают независимо друг от друга атом азота или группу C(R6), при этом по меньшей мере один из Z1,...
Тетрагидропиримидоазепины и их применение в качестве модуляторов trpv1
Номер патента: 17069
Опубликовано: 28.09.2012
Авторы: Макклур Келли Дж., Хэк Майкл Д., Эллисон Бретт Д., Гаврилюк Натали А., Бранстеттер Брайан Джеймс, Лебсак Алек Д., Мерит Джеффри Е., Брайтенбухер Джеймс Гай
МПК: A61K 31/519, A61P 1/00, A61K 31/55...
Метки: применение, trpv1, модуляторов, качестве, тетрагидропиримидоазепины
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где R1 означает -H; -NRaRb; -OH; -C1-6алкильную, -OC1-6алкильную, -O-(насыщенную моноциклическую C3-6циклоалкильную), -ОС1алкил(насыщенную моноциклическую C3-7циклоалкильную), -O-(насыщенную моноциклическую гетероциклоалкильную), -O-фенильную, -S-C1-6алкильную, -S-(насыщенную моноциклическую C3-6циклоалкильную), -S-С1алкил(насыщенную моноциклическую C3-6циклоалкильную), -S-(насыщенную моноциклическую...
Новое терапевтическое применение 1-[2-(2,4-диметилфенилсульфанил)фенил]пиперазина
Номер патента: 17058
Опубликовано: 28.09.2012
Авторы: Стенсбель Тине Брайан, Мур Николас
МПК: A61P 25/22, A61P 25/04, A61K 31/495...
Метки: новое, 1-[2-(2,4-диметилфенилсульфанил)фенил]пиперазина, терапевтическое, применение
Формула / Реферат:
1. Способ лечения боли, отличающийся тем, что указанный способ включает введение пациенту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества 1-[2-(2,4-диметилфенилсульфанил)фенил]пиперазина и его фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей (соединение I).2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное соединение I представляет собой кислотно-аддитивную соль HBr.3. Способ по п.2, отличающийся тем, что указанная...
Кристаллические формы 4-[2-(4-метилфенилсульфанил)фенил]пиперидина с объединенным ингибированием повторного поглощения серотонина и норадреналина для лечения невропатической боли
Номер патента: 16054
Опубликовано: 30.01.2012
Авторы: Стенсбёль Тине Брайан, Миллер Зилке, Фальд Андре, Банг-Андерсен Бенни, Лопес Де Диего Хейди
МПК: A61P 25/22, A61K 31/451, A61P 25/04...
Метки: серотонина, кристаллические, ингибированием, лечения, боли, 4-[2-(4-метилфенилсульфанил)фенил]пиперидина, повторного, невропатической, формы, норадреналина, поглощения, объединенным
Формула / Реферат:
1. Аддитивная соль HBr и 4-[2-(4-метилфенилсульфанил)фенил]пиперидинав кристаллической форме.2. Соединение по п.1, где соединение характеризуется пиками на рентгеновской порошковой дифрактограмме (XRPD) в области приблизительно 6,08, 14,81, 19,26 и 25,38°2θ.3. Соединение по п.1, где соединение характеризуется рентгеновской порошковой дифрактограммой (XRPD), представленной на фиг. 1.4. Аддитивная соль DL-молочной кислоты и...
Применение силодозина для лечения уретеролитиаза
Номер патента: 16008
Опубликовано: 30.01.2012
Авторы: Томияма Йоситака, Кобаяси Мамору, Кобаяси Куми
МПК: A61P 13/04, A61K 31/4045, A61P 13/12...
Метки: применение, уретеролитиаза, лечения, силодозина
Формула / Реферат:
1. Способ лечения уретеролитиаза, предусматривающий введение эффективного количества силодозина или его фармацевтически приемлемой соли.2. Способ ослабления боли, вызываемой камнями в мочеточниках, облегчения выделения камней мочеточников, уменьшения гидронефроза или уменьшения сопротивления при введении уретероскопа, предусматривающий введение эффективного количества силодозина или его фармацевтически приемлемой соли.3. Способ ингибирования...
Применение комбинации морфина и по меньшей мере одного антагониста опиатов для лечения зависимости от опиатов для предотвращения непероральной опиатомании у наркоманов
Номер патента: 14539
Опубликовано: 30.12.2010
Автор: Херманн Ларс
МПК: A61K 31/485, A61P 25/04, A61K 45/06...
Метки: применение, антагониста, непероральной, опиатов, мере, опиатомании, морфина, меньшей, одного, предотвращения, комбинации, лечения, зависимости, наркоманов
Формула / Реферат:
1. Применение неделимой комбинации морфина или его физиологически приемлемых солей и по меньшей мере одного антагониста опиатов или его физиологически приемлемых солей с биодоступностью менее 5% при пероральном приеме для получения лекарственного средства, принимаемого только перорально, для заместительной терапии опиатозависимых или героинозависимых наркоманов.2. Применение по п.1, отличающееся тем, что благодаря лекарственному средству...
Замещенные карбоксамиды
Номер патента: 14233
Опубликовано: 29.10.2010
Авторы: Фишер Мэттью Джозеф, Такеути Кумико, Смит Эдвард К.Р., Каклиш Стивен Ли, Бэйкер Райан Томас, Холлиншед Шон Патрик
МПК: C07D 275/03, A61P 25/04, A61K 31/425...
Метки: карбоксамиды, замещенные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль,где Q представляет собой фенильную группу формулы QAв которой R1 представляет собой метил или этил, a R3 представляет собой водород или фтор; илиQ представляет собой фенильную группу формулы QBв которой R3 представляет собой водород или фтор, a R4 представляет собой водород, фтор, хлор или бром; или каждый из R3 и R4 представляет собой хлор; или R3 представляет собой водород, a R4...
Применение пептидных соединений для лечения боли при раке кости, а также боли, вызванной химиотерапией и нуклеозидами
Номер патента: 14055
Опубликовано: 30.08.2010
Авторы: Бейройтер Беттина, Штёр Томас
МПК: A61K 31/165, A61K 45/06, A61P 25/04...
Метки: лечения, боли, также, нуклеозидами, вызванной, химиотерапией, раке, пептидных, применение, кости, соединений
Формула / Реферат:
1. Применение соединения, имеющего формулу (IIb)где Аr означает фенил, который не замещен или замещен по меньшей мере одним галогеном;R3 означает CH2-Q, где Q - это алкокси, содержащий 1-6 атомов углерода, иR1 означает алкил, содержащий 1-6 атомов углерода;или его фармацевтически приемлемой соли, для получения фармацевтической композиции, полезной для предотвращения, облегчения и/или лечения боли при опухолях, боли, индуцированной химиотерапией,...
Применение оксикодона для лечения висцеральной боли
Номер патента: 13544
Опубликовано: 30.06.2010
Авторы: Древес Асбьёрн Мор, Нильсен Ларс Аренд
МПК: A61P 25/04, A61K 9/20, A61K 31/485...
Метки: висцеральной, боли, лечения, применение, оксикодона
Формула / Реферат:
1. Применение оксикодона или его фармацевтически приемлемой соли для производства лекарственного препарата для лечения висцеральной боли, возникающей при родах, после хирургических вмешательств на брюшной полости, при кишечной непроходимости, при дисменорее, в форме желчной колики, возникающей в результате заболеваний желудка, двенадцатиперстной или толстой кишки, болезни Крона, желчного пузыря, при менструации или при соответствующих болевых...
Фармацевтическая композиция для чрескожной доставки активного агента (варианты)
Номер патента: 12648
Опубликовано: 30.12.2009
Авторы: Финнин Барри Чарльз, Морган Тимоти Матиас, Рид Барри Леонард, Клоус Кэтрин Трейси-Джейн, Уилкинс Нина Франсис
МПК: A61K 31/435, A61K 31/565, A61K 31/496...
Метки: агента, активного, доставки, фармацевтическая, композиция, чрескожной, варианты
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция для чрескожной доставки, содержащая по меньшей мере один физиологически активный агент и по меньшей мере один пропеллент или по меньшей мере один летучий фармацевтически приемлемый растворитель или их смесь при следующем соотношении указанных компонентов в композиции, мас.%: Физиологически активный агент 0,1-10 Пропеллент или фармацевтически приемлемый растворитель или их смесь 85-99,8 при этом...
Производные фениламида 4-(бензил)пиперазин-1-карбоновой кислоты и родственные соединения в качестве модуляторов амида жирной кислоты гидролазы для лечения страхов, боли и других состояний
Номер патента: 12589
Опубликовано: 30.10.2009
Авторы: Сейерстад Марк, Брайтенбухер Дж.Гай, Сяо Вэй, Аподака Ричард, Паттабираман Канака
МПК: A61P 25/22, A61P 25/28, A61P 25/04...
Метки: гидролазы, производные, амида, модуляторов, боли, фениламида, других, кислоты, состояний, 4-(бензил)пиперазин-1-карбоновой, страхов, родственные, качестве, лечения, жирной, соединения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) в которой Z означает -N- или >СН; R1 представляет собой -Н или -C1-4алкил; Ar1 означает 2-тиазолил, 2-пиридил, 3-пиридил, 4-пиридил, 2-пиримидинил, 4-пиримидинил, 5-пиримидинил, каждый из которых является незамещенным или замещенным по атому углерода кольца одной или двумя Ra группами; где каждый остаток Ra независимо выбран из группы, включающей -C1-4алкил, -C2-4алкенил, -ОН, -OC1-4алкил, атом галогена, -CF3,...
Трициклические δ-опиоидные модуляторы
Номер патента: 11674
Опубликовано: 28.04.2009
Авторы: Лю Ли, Дакс Скотт Л., Декорт Барт, Коутс Стивен Дж., Макналли Джеймс Дж., Макдоннелл Марк
МПК: C07D 451/04, A61P 25/04, A61K 31/46...
Метки: модуляторы, трициклические, delta;-опиоидные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) в которой G представляет собой -С(Z)N(R1)R2, C6-10арил или гетероцикл, выбранный из группы, состоящей из имидазолила, триазолила, тетразолила, оксадиазолила, тиадиазолила, оксатиадиазолила, имидазолинила, тетрагидропиримидинила, тиенила, пиразолила, пиримидинила, триазинила, фурила, индазолила, индолила, индолинила, изотиазолила, изоксазолила, оксазолила, изоксадиазолила, бензоксазолила, хинолинила, изохинолинила и...
Производные амида кинуреновой кислоты как антагонисты nr2b подтипа рецептора nmda
Номер патента: 11636
Опубликовано: 28.04.2009
Авторы: Фаркаш Шандор, Борза Иштван, Колок Шандор, Надь Йожеф, Хорват Чилла
МПК: A61P 25/04, A61K 31/4709, C07D 401/06...
Метки: кислоты, рецептора, кинуреновой, подтипа, антагонисты, производные, амида
Формула / Реферат:
1. Производные амида кинуреновой кислоты, соответствующие формуле (I) в которой значения X и Y независимо друг от друга представляют собой водород, гидрокси, амино, C1-C4алкилсульфонамидо, факультативно замещенную атомом галогена либо атомами галогена, C1-C4алканоиламидо, факультативно замещенную атомом галогена либо атомами галогена, C1-C4алкокси, C1-C4алкоксикарбонильную группу; либо соседние X и Y группы вместе с одним либо более...
Лекарственная форма фентанила для перорального применения, способ ее получения и способы лечения
Номер патента: 10826
Опубликовано: 30.12.2008
Авторы: Моэ Дерек, Хабиб Валид, Агарвал Викас
МПК: A61K 9/20, A61K 9/46, A61P 25/04...
Метки: лекарственная, фентанила, лечения, способ, перорального, получения, способы, применения, форма
Формула / Реферат:
1. Лекарственная форма, содержащая от 90 до 880 мкг фентанила, в расчете на свободное основание фентанила, или эквивалентное количество его соли, шипучую пару в количестве от 5 до 85 мас.% лекарственной формы, средство, регулирующее рН, в количестве от 0,5 до 25 мас.% лекарственной формы и гликолят крахмала в количестве от 0,25 до 20 мас.% лекарственной формы, где указанная лекарственная форма предназначена для доставки указанного фентанила...
Комбинация дерамциклана и опиоидов в качестве обезболивающего средства
Номер патента: 10691
Опубликовано: 30.10.2008
Авторы: Харсинг Ласло Габор, Леваи Дьёрдь, Гачальи Иштван, Сенаши Габор, Гиглер Габор
МПК: A61K 31/138, A61P 25/00, A61K 31/485...
Метки: средства, дерамциклана, обезболивающего, качестве, комбинация, опиоидов
Формула / Реферат:
1. Комбинированная обезболивающая фармацевтическая композиция, содержащая (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан или его фармацевтически приемлемую кислотно-аддитивную соль в качестве компонента (А) и морфин, или анальгетик опиоидного типа, или анальгетик неопиоидного типа в качестве компонента (В) в смеси с фармацевтически приемлемыми носителями и/или вспомогательными веществами. 2....
Производные [[ 2-(амино-3,4-диоксо-1-циклобутен-1-ил)амино ]алкил]кислоты, применяемые для лечения боли
Номер патента: 9993
Опубликовано: 30.06.2008
Авторы: Мойер Джон Аллен, Залеска Маргарет Мария, Брандт Майкл Ричард
МПК: A61K 31/197, A61K 31/198, A61K 31/4245...
Метки: лечения, производные, алкил]кислоты, боли, применяемые, 2-(амино-3,4-диоксо-1-циклобутен-1-ил)амино
Формула / Реферат:
1. Способ лечения боли у млекопитающего, включающий введение млекопитающему, нуждающемуся в лечении боли, эффективного для лечения боли количества по меньшей мере одного соединения, имеющего формулу где R1 представляет собой водород, алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, или фенилалкил, содержащий 7-12 атомов углерода; R2 представляет собой водород, алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, алкенил, содержащий 2-6 атомов углерода, или фенилалкил,...
Фармацевтические продукты для лечения боли и способы их изготовления
Номер патента: 9619
Опубликовано: 28.02.2008
Авторы: Ошлак Бенджамин, Ван Баскирк Глен, Хуанг Хуа-Пин, Часин Марк, Веши Виджай
МПК: A61K 31/485, A61J 3/06, A61K 9/14...
Метки: фармацевтические, изготовления, продукты, лечения, способы, боли
Формула / Реферат:
1. Фармацевтический продукт, включающий: а) множество вытянутых частиц; каждая из которых содержит опиоидный антагонист, диспергированный в матрицу; б) слой, расположенный вокруг вытянутых частиц; при этом матрица и слой изолируют антогонист в интактной дозированной форме. 2. Фармацевтический продукт по п.1, который содержит вторую разновидность фармацевтически допустимых частиц, каждая из которых содержит активный агент, преимущественно...
Аэрозольные препараты для внутрилёгочного введения лекарств с получением системного действия
Номер патента: 8571
Опубликовано: 29.06.2007
Авторы: Льюис Дейвид Эндрю, Брамбилла Гаэтано, Дейвис Ребекка Джейн, Микин Брайан Джон, Гэндертон Дейвид, Феррарис Алессандра
МПК: A61K 31/00, A61K 47/10, A61K 31/485...
Метки: системного, препараты, лекарств, получением, аэрозольные, внутрилёгочного, действия, введения
Формула / Реферат:
1. Аэрозольный ингалятор, заполненный фармацевтической композицией, содержащей лекарство, предназначенное для системного терапевтического действия, полностью растворенное в растворе гидрофторалканового пропеллента, этанола в количестве от 2 до 30% мас./мас. и возможно сорастворителя с полярностью более высокой, чем у этанола, в количестве от 0,2 до 10% мас./мас., причем клапанный исполнительный механизм ингалятора имеет диаметр отверстия, при...
Фармацевтическая композиция
Номер патента: 8500
Опубликовано: 29.06.2007
Авторы: Лафферти Уильям Колумбус Ян, Кастайл Джонатан Дейвид, Смит Алан, Уотс Питер Джеймс
МПК: A61K 9/00, A61P 25/04, A61K 31/4468...
Метки: композиция, фармацевтическая
Формула / Реферат:
1. Композиция для интраназального введения фентанила или его фармацевтически приемлемой соли, содержащая водный раствор (i) фентанила или его фармацевтически приемлемой соли и (ii) пектина, имеющий степень эстерификации (величина DE) 30% или ниже; при условии, что композиция, по существу, свободна от ионов двухвалентных металлов; причем эта композиция в сравнении с простым водным раствором фентанила, введенным интраназально в той же дозе, дает...
Новое применение харкосерида и его производных для лечения боли, не связанной с невропатическим воспалением
Номер патента: 7532
Опубликовано: 27.10.2006
Автор: Зельве Норма
МПК: A61K 31/165, A61P 25/04
Метки: харкосерида, новое, воспалением, невропатическим, боли, производных, связанной, лечения, применение
Формула / Реферат:
1. Применение соединения формулы (I) где Аr обозначает фенил, который может быть незамещен или замещен по меньшей мере одной галогруппой; R2 обозначает алкоксигруппу, содержащую 1-3 атома углерода и R1 обозначает алкильную группу, содержащую 1-6 атомов углерода, с прямой или разветвленной цепью, содержащей 1-3 атома углерода, или его фармацевтически приемлемой соли для приготовления фармацевтической композиции, предназначенной для лечения...
Болеутоляющая композиция для перорального применения с регулируемым высвобождением опиоида
Номер патента: 6846
Опубликовано: 28.04.2006
Авторы: Корманова Вера, Гаттнар Ондрей, Разус Любослав, Легоцкий Микулаш, Губинова Вера, Варга Иван
МПК: A61P 25/04, A61K 9/22, A61K 31/485...
Метки: регулируемым, композиция, опиоида, применения, перорального, болеутоляющая, высвобождением
Формула / Реферат:
1. Болеутоляющая терапевтическая композиция для перорального применения с регулируемым высвобождением, отличающаяся тем, что она содержит дигидрокодеин и/или его фармацевтически или терапевтически приемлемую соль в качестве активного вещества, микронизированный бегенат глицерина, улучшающий указанное регулируемое высвобождение, фармацевтический водонерастворимый наполнитель и другие вспомогательные вещества, композиция представлена в форме смеси...
Новые замещенные 4-фенил-4-[1н-имидазол-2-ил] пиперидиновые производные и их применение в качестве селективных непептидных агонистов дельта-опиоидов
Номер патента: 6507
Опубликовано: 29.12.2005
Авторы: Гомес-Санчес Антонио, Ленартс Йозеф Элизабет, Мерт Тео Франс, Янссенс Франс Эдуард, Фернандес-Гадеа Франсиско Хавьер
МПК: A61K 31/445, A61P 25/04, C07D 401/04...
Метки: качестве, новые, непептидных, пиперидиновые, замещенные, селективных, дельта-опиоидов, производные, агонистов, применение, 4-фенил-4-[1н-имидазол-2-ил
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) где A=B представляет собой двухвалентный радикал с p-связью; X представляет собой ковалентную связь, -CH2- или CH2CH2-; R1 представляет собой водород, гидрокси, алкилокси, алкилкарбонилокси, Ar-окси, Het-окси, Ar-карбонилокси, Het-карбонилокси, Ar-алкилокси, Het-алкилокси, алкил, полигалогеналкил, алкилоксиалкил, Ar-алкил, Het-алкил, Ar, Het, тио, алкилтио, Ar-тио, Het-тио или NR9R10, где R9 и R10, каждый независимо,...
Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением, содержащая гидрохлорид трамадола, и способ ее получения
Номер патента: 6438
Опубликовано: 29.12.2005
Авторы: Разус Любослав, Гаттнар Ондрей, Седларова Гелена, Земанек Марьян, Варга Иван
МПК: A61K 9/22, A61P 25/04, A61J 3/10...
Метки: трамадола, фармацевтическая, высвобождением, содержащая, гидрохлорид, способ, композиция, получения, контролируемым
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением, содержащая гидрохлорид трамадола, отличающаяся тем, что она содержит от 100 до 200 мг активного ингредиента в смеси с тонкоизмельченными сложными эфирами глицерина с высшими жирными кислотами в количестве от 28 до 47 мас.%, солями фосфорной кислоты и щелочно-земельных металлов в количестве от 20 до 41 мас.%, неионными винилпирролидоновыми полимерами в количестве от 1,15 до 1,75...