A61P 25/04 — анальгетики центрального действия, например опиоиды
Схема приема cns 7056 (ремимазолама) для индуцирования седации
Номер патента: 24926
Опубликовано: 30.11.2016
Авторы: Тилбрук Гэри Стюарт, Уилтшир Хью, Боркетт Кейт, Вильхельм-Огунбийи Карин
МПК: A61K 31/4468, A61P 25/04, A61K 31/5517...
Метки: схема, седации, приема, ремимазолама, индуцирования
Формула / Реферат:
1. Способ индуцирования седации, включающий введение комбинации (i) фиксированной дозы от 2 до 10 мг 3-[(4S)-8-бром-1-метил-6-(2-пиридинил)-4Н-имидазо[1,2-а][1,4]бензодиазепин-4-ил]пропионовой кислоты (CNS 7056) формулы (I)или его фармацевтически приемлемой соли и/или сольвата и (ii) опиоида.2. Способ по п.1, где вводят по меньшей мере одну дополнительную дозу CNS 7056.3. Способ по п.2, характеризующийся тем, что дополнительная доза CNS 7056...
Бициклическое гетероциклическое соединение
Номер патента: 24846
Опубликовано: 31.10.2016
Авторы: Сакураи Минору, Моритомо Хироюки, Кавано Нориюки, Моритомо Аяко, Хамагути Ватару, Сираиси Нобуюки, Секиока Рюити, Судзуки Такаюки, Каваками Симпей
МПК: A61K 31/416, A61K 31/4184, A61K 31/4192...
Метки: гетероциклическое, бициклическое, соединение
Формула / Реферат:
1. Соединение, представленное формулой (I), или его фармацевтически приемлемая соль:где символы представляют собой следующее:бициклическое кольцо, которое образовано кольцом А, конденсированным с соседним кольцом, представляет собой 4,5,6,7-тетрагидроиндазол-5-ил;R1 представляет собой циклопропил;R3 представляет собой фенил, индолил или индазолил, которые могут быть соответственно замещены группой, выбранной из группы Q;группа Q представляет...
Лекарственная форма, способ ее получения и способ лечения
Номер патента: 24509
Опубликовано: 30.09.2016
Автор: Мохаммад Хассан
МПК: A61K 9/16, A61K 31/485, A61K 9/20...
Метки: форма, лекарственная, получения, лечения, способ
Формула / Реферат:
1. Лекарственная форма, содержащаяне растянутые экструдированные из расплава частицы, содержащие лекарственное средство, представляющее собой агонист опиатов и матрицу;где экструдированные из расплава частицы присутствуют в виде дисперсной фазы в матрице;матрица содержит диспергирующую фазу, содержащую гелеобразующее вещество; ичастицы содержат сополимер алкильного сложного эфира акриловой кислоты и алкильного сложного эфира метакриловой...
Конденсированные циклические соединения пиридина
Номер патента: 24353
Опубликовано: 30.09.2016
Авторы: Камеда Минору, Терасава Такеси, Сугано Юкихито, Мацусима Юдзи, Нисигаки Фусако, Хонда Суго, Терасака Тадаси, Усуда Хироюки
МПК: A61K 31/4725, A61K 31/541, A61K 31/5377...
Метки: соединения, конденсированные, циклические, пиридина
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольгде X и Y являются СН, С-С1-6алкилом или N, где либо X, либо Y является N;W является -NH-, -N(С1-6алкилом)-, -О-, -S-, -S(О)- или -S(O)2-;R1 является С3-10циклоалкилом, который может быть замещен 1-5 заместителями, выбранными из группы D, моноциклическим-трициклическим С6-14 ароматическим углеводородом, который может быть замещен 1-5 заместителями, выбранными из группы D,...
Соединения (тиено[2,3-b][1,5]бензоксазепин-4-ил)пиперазин-1-ила, обладающие двойной активностью обратных агонистов рецепторов h1/антагонистов рецепторов 5-ht2a
Номер патента: 24248
Опубликовано: 31.08.2016
Автор: Ледгард Эндрю Джеймс
МПК: A61K 31/5513, C07D 498/04, A61P 25/04...
Метки: активностью, соединения, агонистов, обладающие, рецепторов, обратных, двойной, 5-ht2а, тиено[2,3-b][1,5]бензоксазепин-4-ил)пиперазин-1-ила
Формула / Реферат:
1. Соединение согласно формулеили его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п.1, которое представляет собой соль хлороводородной кислоты.3. Соединение по п.1, которое представляет собой тозилатную соль.4. Фармацевтическая композиция для лечения бессонницы, содержащая соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль в комбинации по меньшей мере с одним фармацевтически приемлемым носителем, разбавителем или наполнителем.5....
Гуанидиновые соединения, полезные для предотвращения и/или лечения диабетической нефропатии или диабетического отека желтого пятна
Номер патента: 24102
Опубликовано: 31.08.2016
Авторы: Ямада Хиройоси, Йосихара Коусеи, Ямаки Сусуму, Судзуки Дайсуке, Секи Норио, Михара Хисаси
МПК: A61K 31/4545, A61K 31/426, A61K 31/4402...
Метки: полезные, лечения, соединения, диабетической, пятна, предотвращения, гуанидиновые, нефропатии, отека, диабетического, желтого
Формула / Реферат:
1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из2-фтор-3-[2-(морфолин-4-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,2-фтор-3-[2-(3-метоксиазетидин-1-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,3-{2-[(1-ацетилпиперидин-4-ил)метокси]пиримидин-5-ил}-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,3-(2-{[1-(циклопропилкарбонил)пиперидин-4-ил]метокси}пиримидин-5-ил)-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,или его соль.2. Соединение, представляющее собой...
Кристаллический конъюгат налоксол-peg
Номер патента: 23929
Опубликовано: 29.07.2016
Авторы: Хили Эрик Томас, Аурелль Карл-Юхан, Енсен Дейвид Ричард, Болин Мартин Ханс, Имен Бу Ингвар, Парент Стефан, Себхату Тесфай, Ослунд Бенгт Леонард, Джонаитис Дейвид Томас
МПК: A61K 31/485, A61P 25/04, A61K 31/765...
Метки: налоксол-peg, кристаллический, конъюгат
Формула / Реферат:
1. Кристаллическая оксалатная соль mPEG7-O-налоксола (форма B), имеющая формулукоторая проявляет следующие значения пиков дифракции рентгеновских лучей d на порошке (Å) формы B: 13,2; 7,9; 7,0; 6,6; 6,0; 5,7; 5,2; 5,1; 4,44; 4,39; 3,95; 3,88; 3,63 и 3,43.2. Кристаллическая соль по п.1, которая имеет чистоту по меньшей мере 90%.3. Способ получения оксалатной соли конъюгата налоксол-полиэтилен гликоль по п.1, где соль содержит ионный...
Лиганды нейронального никотинового ацетилхолинового рецептора α4β2
Номер патента: 23293
Опубликовано: 31.05.2016
Авторы: Мохаммед Абдул Рашид, Нироджи Рамакришна, Схинде Анил Карбхари, Ахмад Иштияк, Джасти Венкатесварлу, Джаяраджан Прадип, Мудигонда Котешвара, Кандикере Нагарадж Вишвоттам, Кумават Кана Рам
МПК: A61P 25/04, A61P 25/08, A61K 31/403...
Метки: alpha;4β2, лиганды, нейронального, рецептора, никотинового, ацетилхолинового
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I)где означает пиридил, фуранил, пиразинил, пиримидинил, хинолинил, бензофуранил или индолил;R1 означает водород или метил;R2 означает водород;R3 означает водород, гидрокси, бром, хлор, метил, метокси, этокси, изопропокси или трифторметил;R4 означает водород, метил или этил; необязательно, R1 и R4 вместе с атомом азота могут образовывать пирролидинил, морфолинил или пиперазинил;"m" равно 1;"n"...
Способ подавления толерантности к опиоидному анальгетику
Номер патента: 22994
Опубликовано: 29.04.2016
Авторы: Синода Кацуми, Сасаки Кацутоси, Оути Дзун, Сиракура Сиро, Кунори Сундзи, Кодзима Йозо
МПК: A61K 31/4439, A61K 31/427, A61K 31/343...
Метки: опиоидному, анальгетику, способ, подавления, толерантности
Формула / Реферат:
1. Способ подавления толерантности к опиоидному анальгетику, который включает введение эффективного количества соединения, представленного формулой (IIIB) или (IIIC):или его фармацевтически приемлемой соли, где опиоидный анальгетик представляет собой морфин.2. Способ по п.1, где соединение представляет собой соединение, представленное следующей формулой (IIIC):3. Применение соединения, представленного следующей формулой (IIIB) или (IIIC):или его...
Новые p2x7r антагонисты и их применение
Номер патента: 22505
Опубликовано: 29.01.2016
Автор: Бёс Михаэль
МПК: A61K 31/416, A61K 31/437, A61K 31/404...
Метки: новые, применение, p2x7r, антагонисты
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулыгде R1 представляет собой моно- или бициклоалкилалкильную группу, выбранную из циклопентилметила, циклопентилэтила, циклогексилметила, циклогексилэтила, циклогептилметила, циклогептилэтила, бицикло[2.2.2]октан-1-илметила и бицикло[2.2.2]октан-1-илэтила;R2 выбирают из неразветвленного или разветвленного С1-С5алкила, который необязательно может быть замещен -ОН, 2Н-тетразолилэтилом, метилкарбамоилом, диметилкарбамоилом...
Применение производных триазола для лечения боли
Номер патента: 22338
Опубликовано: 30.12.2015
Авторы: Кисо Тецуо, Цукамото Мина
МПК: A61K 31/4196, A61P 21/00, A61K 31/4245...
Метки: триазола, боли, применение, производных, лечения
Формула / Реферат:
1. Применение соединения, выбранного из группы, состоящей...
Новые многокомпонентные кристаллы из этилового эфира [2-амино-6-(4-фторбензиламино)пиридин-3-ил]карбамидовой кислоты и арилпропионовой кислоты
Номер патента: 22264
Опубликовано: 30.11.2015
Авторы: Хук Кристоф Мартин, Квадан Азал, Терхааг Бернд
МПК: C07D 213/75, A61K 31/44, A61P 25/04...
Метки: этилового, 2-амино-6-(4-фторбензиламино)пиридин-3-ил]карбамидовой, эфира, многокомпонентные, новые, кислоты, арилпропионовой, кристаллы
Формула / Реферат:
1. Многокомпонентный кристалл, состоящий из этилового эфира [2-амино-6-(4-фторбензиламино)пиридин-3-ил]карбамидовой кислоты (флупиртина) и (RS)-2-[4-(2-метилпропил)фенил]пропионовой кислоты (ибупрофена), отличающийся рентгеновской порошковой дифрактограммой с характерным пиком 2θ=4,7±0,2°.2. Многокомпонентный кристалл по п.1, дополнительно отличающийся характерными пиками 2θ=5,1±0,2°, 7,7±0,2°, 9,3±0,2° и 10,4±0,2°.3....
Новые многокомпонентные кристаллы из этилового эфира [2-амино-6-(4-фторбензиламино)пиридин-3-ил]карбамидовой кислоты и 2-[2-[(2,6-дихлорфенил)амино]фенил]уксусной кислоты
Номер патента: 22016
Опубликовано: 30.10.2015
Авторы: Квадан Азал, Хук Кристоф Мартин, Терхааг Бернд
МПК: A61P 25/04, A61P 29/00, A61K 31/44...
Метки: этилового, кислоты, 2-амино-6-(4-фторбензиламино)пиридин-3-ил]карбамидовой, многокомпонентные, новые, кристаллы, 2-[2-[(2,6-дихлорфенил)амино]фенил]уксусной, эфира
Формула / Реферат:
1. Многокомпонентный кристалл, отличающийся тем, что он состоит из этилового эфира [2-амино-6-(4-фторбензиламино)пиридин-3-ил]карбамидовой кислоты (флупиртина) и 2-[2-[(2,6-дихлорфенил)амино]фенил]уксусной кислоты (диклофенака) и имеет рентгеновскую порошковую дифрактограмму с характерным пиком 2θ=6,1±0,2°.2. Многокомпонентный кристалл по п.1, в котором молярное отношение этилового эфира...
Соли карбоновой кислоты 2-амино-3-карбэтоксиамино-6-(4-фторбензиламино)пиридина
Номер патента: 20545
Опубликовано: 30.12.2014
Авторы: Кадан Асал, Хоок Кристоф
МПК: A61K 31/44, A61P 25/04, C07D 213/75...
Метки: карбоновой, 2-амино-3-карбэтоксиамино-6-(4-фторбензиламино)пиридина, соли, кислоты
Формула / Реферат:
1. Кристаллическая форма флупиртин ацетата, характеризующаяся данными, выбранными из группы, состоящей из порошковой рентгенограммы XRD с пиками в области около 5,3, 10,5, 14,4, 20,4 и 24,5±0,2° 2-θ, порошковой рентгенограммы XRD, представленной на фиг. 3, и их сочетания.2. Кристаллическая форма флупиртин пропионата, характеризующаяся данными, выбранными из группы, состоящей из порошковой рентгенограммы XRD с пиками в области около 5,1,...
Производные морфин-6-глюкуронида, их получение и их применение в терапии
Номер патента: 19053
Опубликовано: 30.12.2013
Авторы: Трекан Клер, Длюбала Ален, Рипош Изабелль
МПК: A61K 31/70, A61K 31/485, A61P 25/04...
Метки: производные, получение, морфин-6-глюкуронида, терапии, применение
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I)в которой R1 обозначает 5-членную гетероциклическую ароматическую группу, выбранную из тетразольной, триазольной и оксадиазольной групп, возможно замещенную одним или несколькими заместителями, выбранными из (C1-C4)алкила, гало(C1-C4)алкила и фенила, причем фенил возможно замещен одной или несколькими группами, выбранными из (C1-C4)алкилокси,в форме основания или соли присоединения с кислотой, а также в форме...
Пуриновые соединения
Номер патента: 18386
Опубликовано: 30.07.2013
Авторы: Эстлз Питер Чарльз, Холлиншед Шон Патрик, Гвидетти Росселла, Тидуэлл Майкл Вэйд
МПК: C07D 473/34, A61K 31/52, A61P 25/04...
Метки: пуриновые, соединения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулыгде R1 выбран из Н, F, Cl, C1-C2-алкила, CF3, циклопропила, ОСН3, OCF3 и CN;R2 выбран из тетрагидрофуранила, тетрагидропиранила, метилового эфира азетидин-1-карбоновой кислоты и тетрагидротиофен-1,1-диоксида;R3 представляет собой Н или совместно с R4 образует конденсированный пирролидин-2-он;R4 выбран из C1-C2-алкила, C1-С2-фторалкила, циклопропила и СОСН3;R5 выбран из Н, СН3 и CF3;n равно 0 или 1;X1 и X3 независимо выбраны...
Фенилпропионамидные соединения и их применение
Номер патента: 17471
Опубликовано: 28.12.2012
Автор: Чжоу Сяомин
МПК: A61K 45/06, A61P 25/04, A61P 29/02...
Метки: применение, соединения, фенилпропионамидные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iгде А обозначает фенил;R1 обозначает Н или галоген либо -O-С1-6алкил;R2 обозначает С1-6алкил, С2-6алкенил, С2-6алкинил, -С(=О)С1-6алкил, -С(=О)-С2-6алкенил, С(=О)-С2-6алкинил или -СО2С1-6алкил;В обозначает (СН2)m, где m обозначает 1, 2 или 3;R3 и R4, каждый, представляют собой фенил;R5 обозначает Н, С1-6алкил, -С(=О)NHC1-6алкил, -С(=O)N(С1-6алкил)2 или циклоаминокарбонил, выбранный из 1-азиридинилкарбонила,...
Производные n-(аминогетероарил)-1н-индол-2-карбоксамидов, их получение и их применение в терапии
Номер патента: 17375
Опубликовано: 28.12.2012
Авторы: Жилль Катрин, Эванно Янник, Дюбуа Лоран, Машник Давид, Маланда Андре
МПК: A61P 11/00, A61K 31/4439, A61P 13/00...
Метки: терапии, получение, n-(аминогетероарил)-1н-индол-2-карбоксамидов, применение, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)в которой X1 обозначает атом водорода или галогена либо C1-C6-алкил;Х2 обозначает атом водорода или галогена, C1-C6-алкил, C1-C6-фторалкил или -S(О)2-C1-C6-алкил;Х3 и Х4 обозначают независимо друг от друга атом водорода или галогена, C1-C6-алкил, C1-C6-фторалкил, C1-C6-алкоксил, NR1R2 или C1-С6-тиоалкил;Z1, Z2, Z3 и Z4 обозначают независимо друг от друга атом азота или группу C(R6), при этом по меньшей мере один из Z1,...
Тетрагидропиримидоазепины и их применение в качестве модуляторов trpv1
Номер патента: 17069
Опубликовано: 28.09.2012
Авторы: Эллисон Бретт Д., Лебсак Алек Д., Бранстеттер Брайан Джеймс, Хэк Майкл Д., Брайтенбухер Джеймс Гай, Мерит Джеффри Е., Макклур Келли Дж., Гаврилюк Натали А.
МПК: A61K 31/519, A61K 31/55, A61P 1/00...
Метки: тетрагидропиримидоазепины, trpv1, модуляторов, применение, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где R1 означает -H; -NRaRb; -OH; -C1-6алкильную, -OC1-6алкильную, -O-(насыщенную моноциклическую C3-6циклоалкильную), -ОС1алкил(насыщенную моноциклическую C3-7циклоалкильную), -O-(насыщенную моноциклическую гетероциклоалкильную), -O-фенильную, -S-C1-6алкильную, -S-(насыщенную моноциклическую C3-6циклоалкильную), -S-С1алкил(насыщенную моноциклическую C3-6циклоалкильную), -S-(насыщенную моноциклическую...
Новое терапевтическое применение 1-[2-(2,4-диметилфенилсульфанил)фенил]пиперазина
Номер патента: 17058
Опубликовано: 28.09.2012
Авторы: Мур Николас, Стенсбель Тине Брайан
МПК: A61P 25/04, A61K 31/495, A61P 25/22...
Метки: терапевтическое, новое, применение, 1-[2-(2,4-диметилфенилсульфанил)фенил]пиперазина
Формула / Реферат:
1. Способ лечения боли, отличающийся тем, что указанный способ включает введение пациенту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества 1-[2-(2,4-диметилфенилсульфанил)фенил]пиперазина и его фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей (соединение I).2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное соединение I представляет собой кислотно-аддитивную соль HBr.3. Способ по п.2, отличающийся тем, что указанная...
Кристаллические формы 4-[2-(4-метилфенилсульфанил)фенил]пиперидина с объединенным ингибированием повторного поглощения серотонина и норадреналина для лечения невропатической боли
Номер патента: 16054
Опубликовано: 30.01.2012
Авторы: Банг-Андерсен Бенни, Фальд Андре, Миллер Зилке, Лопес Де Диего Хейди, Стенсбёль Тине Брайан
МПК: A61K 31/451, A61P 25/22, A61P 25/04...
Метки: ингибированием, лечения, боли, серотонина, формы, норадреналина, невропатической, кристаллические, поглощения, 4-[2-(4-метилфенилсульфанил)фенил]пиперидина, объединенным, повторного
Формула / Реферат:
1. Аддитивная соль HBr и 4-[2-(4-метилфенилсульфанил)фенил]пиперидинав кристаллической форме.2. Соединение по п.1, где соединение характеризуется пиками на рентгеновской порошковой дифрактограмме (XRPD) в области приблизительно 6,08, 14,81, 19,26 и 25,38°2θ.3. Соединение по п.1, где соединение характеризуется рентгеновской порошковой дифрактограммой (XRPD), представленной на фиг. 1.4. Аддитивная соль DL-молочной кислоты и...
Применение силодозина для лечения уретеролитиаза
Номер патента: 16008
Опубликовано: 30.01.2012
Авторы: Кобаяси Куми, Томияма Йоситака, Кобаяси Мамору
МПК: A61P 13/12, A61K 31/4045, A61P 13/04...
Метки: применение, силодозина, уретеролитиаза, лечения
Формула / Реферат:
1. Способ лечения уретеролитиаза, предусматривающий введение эффективного количества силодозина или его фармацевтически приемлемой соли.2. Способ ослабления боли, вызываемой камнями в мочеточниках, облегчения выделения камней мочеточников, уменьшения гидронефроза или уменьшения сопротивления при введении уретероскопа, предусматривающий введение эффективного количества силодозина или его фармацевтически приемлемой соли.3. Способ ингибирования...
Применение комбинации морфина и по меньшей мере одного антагониста опиатов для лечения зависимости от опиатов для предотвращения непероральной опиатомании у наркоманов
Номер патента: 14539
Опубликовано: 30.12.2010
Автор: Херманн Ларс
МПК: A61K 31/485, A61K 45/06, A61P 25/04...
Метки: комбинации, непероральной, лечения, наркоманов, опиатов, предотвращения, одного, опиатомании, меньшей, зависимости, мере, морфина, антагониста, применение
Формула / Реферат:
1. Применение неделимой комбинации морфина или его физиологически приемлемых солей и по меньшей мере одного антагониста опиатов или его физиологически приемлемых солей с биодоступностью менее 5% при пероральном приеме для получения лекарственного средства, принимаемого только перорально, для заместительной терапии опиатозависимых или героинозависимых наркоманов.2. Применение по п.1, отличающееся тем, что благодаря лекарственному средству...
Замещенные карбоксамиды
Номер патента: 14233
Опубликовано: 29.10.2010
Авторы: Такеути Кумико, Фишер Мэттью Джозеф, Смит Эдвард К.Р., Каклиш Стивен Ли, Бэйкер Райан Томас, Холлиншед Шон Патрик
МПК: A61K 31/425, A61P 25/04, C07D 275/03...
Метки: карбоксамиды, замещенные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль,где Q представляет собой фенильную группу формулы QAв которой R1 представляет собой метил или этил, a R3 представляет собой водород или фтор; илиQ представляет собой фенильную группу формулы QBв которой R3 представляет собой водород или фтор, a R4 представляет собой водород, фтор, хлор или бром; или каждый из R3 и R4 представляет собой хлор; или R3 представляет собой водород, a R4...
Применение пептидных соединений для лечения боли при раке кости, а также боли, вызванной химиотерапией и нуклеозидами
Номер патента: 14055
Опубликовано: 30.08.2010
Авторы: Штёр Томас, Бейройтер Беттина
МПК: A61K 31/165, A61P 25/04, A61K 45/06...
Метки: кости, соединений, применение, раке, пептидных, боли, химиотерапией, нуклеозидами, также, лечения, вызванной
Формула / Реферат:
1. Применение соединения, имеющего формулу (IIb)где Аr означает фенил, который не замещен или замещен по меньшей мере одним галогеном;R3 означает CH2-Q, где Q - это алкокси, содержащий 1-6 атомов углерода, иR1 означает алкил, содержащий 1-6 атомов углерода;или его фармацевтически приемлемой соли, для получения фармацевтической композиции, полезной для предотвращения, облегчения и/или лечения боли при опухолях, боли, индуцированной химиотерапией,...
Применение оксикодона для лечения висцеральной боли
Номер патента: 13544
Опубликовано: 30.06.2010
Авторы: Нильсен Ларс Аренд, Древес Асбьёрн Мор
МПК: A61K 9/20, A61K 31/485, A61P 25/04...
Метки: висцеральной, применение, лечения, оксикодона, боли
Формула / Реферат:
1. Применение оксикодона или его фармацевтически приемлемой соли для производства лекарственного препарата для лечения висцеральной боли, возникающей при родах, после хирургических вмешательств на брюшной полости, при кишечной непроходимости, при дисменорее, в форме желчной колики, возникающей в результате заболеваний желудка, двенадцатиперстной или толстой кишки, болезни Крона, желчного пузыря, при менструации или при соответствующих болевых...
Фармацевтическая композиция для чрескожной доставки активного агента (варианты)
Номер патента: 12648
Опубликовано: 30.12.2009
Авторы: Финнин Барри Чарльз, Морган Тимоти Матиас, Клоус Кэтрин Трейси-Джейн, Рид Барри Леонард, Уилкинс Нина Франсис
МПК: A61K 31/496, A61K 31/565, A61K 31/435...
Метки: агента, фармацевтическая, доставки, чрескожной, композиция, варианты, активного
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция для чрескожной доставки, содержащая по меньшей мере один физиологически активный агент и по меньшей мере один пропеллент или по меньшей мере один летучий фармацевтически приемлемый растворитель или их смесь при следующем соотношении указанных компонентов в композиции, мас.%: Физиологически активный агент 0,1-10 Пропеллент или фармацевтически приемлемый растворитель или их смесь 85-99,8 при этом...
Производные фениламида 4-(бензил)пиперазин-1-карбоновой кислоты и родственные соединения в качестве модуляторов амида жирной кислоты гидролазы для лечения страхов, боли и других состояний
Номер патента: 12589
Опубликовано: 30.10.2009
Авторы: Аподака Ричард, Сяо Вэй, Брайтенбухер Дж.Гай, Сейерстад Марк, Паттабираман Канака
МПК: A61P 25/04, A61P 25/28, A61P 25/22...
Метки: боли, соединения, амида, производные, гидролазы, лечения, состояний, фениламида, других, модуляторов, жирной, родственные, 4-(бензил)пиперазин-1-карбоновой, страхов, кислоты, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) в которой Z означает -N- или >СН; R1 представляет собой -Н или -C1-4алкил; Ar1 означает 2-тиазолил, 2-пиридил, 3-пиридил, 4-пиридил, 2-пиримидинил, 4-пиримидинил, 5-пиримидинил, каждый из которых является незамещенным или замещенным по атому углерода кольца одной или двумя Ra группами; где каждый остаток Ra независимо выбран из группы, включающей -C1-4алкил, -C2-4алкенил, -ОН, -OC1-4алкил, атом галогена, -CF3,...
Трициклические δ-опиоидные модуляторы
Номер патента: 11674
Опубликовано: 28.04.2009
Авторы: Дакс Скотт Л., Лю Ли, Макдоннелл Марк, Декорт Барт, Коутс Стивен Дж., Макналли Джеймс Дж.
МПК: C07D 451/04, A61K 31/46, A61P 25/04...
Метки: трициклические, модуляторы, delta;-опиоидные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) в которой G представляет собой -С(Z)N(R1)R2, C6-10арил или гетероцикл, выбранный из группы, состоящей из имидазолила, триазолила, тетразолила, оксадиазолила, тиадиазолила, оксатиадиазолила, имидазолинила, тетрагидропиримидинила, тиенила, пиразолила, пиримидинила, триазинила, фурила, индазолила, индолила, индолинила, изотиазолила, изоксазолила, оксазолила, изоксадиазолила, бензоксазолила, хинолинила, изохинолинила и...
Производные амида кинуреновой кислоты как антагонисты nr2b подтипа рецептора nmda
Номер патента: 11636
Опубликовано: 28.04.2009
Авторы: Колок Шандор, Надь Йожеф, Борза Иштван, Фаркаш Шандор, Хорват Чилла
МПК: A61K 31/4709, C07D 401/06, A61P 25/04...
Метки: кислоты, амида, антагонисты, производные, рецептора, кинуреновой, подтипа
Формула / Реферат:
1. Производные амида кинуреновой кислоты, соответствующие формуле (I) в которой значения X и Y независимо друг от друга представляют собой водород, гидрокси, амино, C1-C4алкилсульфонамидо, факультативно замещенную атомом галогена либо атомами галогена, C1-C4алканоиламидо, факультативно замещенную атомом галогена либо атомами галогена, C1-C4алкокси, C1-C4алкоксикарбонильную группу; либо соседние X и Y группы вместе с одним либо более...
Лекарственная форма фентанила для перорального применения, способ ее получения и способы лечения
Номер патента: 10826
Опубликовано: 30.12.2008
Авторы: Хабиб Валид, Агарвал Викас, Моэ Дерек
МПК: A61K 9/20, A61P 25/04, A61K 9/46...
Метки: способы, фентанила, лечения, способ, применения, форма, перорального, получения, лекарственная
Формула / Реферат:
1. Лекарственная форма, содержащая от 90 до 880 мкг фентанила, в расчете на свободное основание фентанила, или эквивалентное количество его соли, шипучую пару в количестве от 5 до 85 мас.% лекарственной формы, средство, регулирующее рН, в количестве от 0,5 до 25 мас.% лекарственной формы и гликолят крахмала в количестве от 0,25 до 20 мас.% лекарственной формы, где указанная лекарственная форма предназначена для доставки указанного фентанила...
Комбинация дерамциклана и опиоидов в качестве обезболивающего средства
Номер патента: 10691
Опубликовано: 30.10.2008
Авторы: Сенаши Габор, Леваи Дьёрдь, Гачальи Иштван, Гиглер Габор, Харсинг Ласло Габор
МПК: A61K 31/485, A61P 25/00, A61K 31/138...
Метки: обезболивающего, опиоидов, средства, дерамциклана, качестве, комбинация
Формула / Реферат:
1. Комбинированная обезболивающая фармацевтическая композиция, содержащая (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан или его фармацевтически приемлемую кислотно-аддитивную соль в качестве компонента (А) и морфин, или анальгетик опиоидного типа, или анальгетик неопиоидного типа в качестве компонента (В) в смеси с фармацевтически приемлемыми носителями и/или вспомогательными веществами. 2....
Производные [[ 2-(амино-3,4-диоксо-1-циклобутен-1-ил)амино ]алкил]кислоты, применяемые для лечения боли
Номер патента: 9993
Опубликовано: 30.06.2008
Авторы: Брандт Майкл Ричард, Мойер Джон Аллен, Залеска Маргарет Мария
МПК: A61K 31/197, A61K 31/198, A61K 31/4245...
Метки: алкил]кислоты, применяемые, боли, 2-(амино-3,4-диоксо-1-циклобутен-1-ил)амино, производные, лечения
Формула / Реферат:
1. Способ лечения боли у млекопитающего, включающий введение млекопитающему, нуждающемуся в лечении боли, эффективного для лечения боли количества по меньшей мере одного соединения, имеющего формулу где R1 представляет собой водород, алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, или фенилалкил, содержащий 7-12 атомов углерода; R2 представляет собой водород, алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, алкенил, содержащий 2-6 атомов углерода, или фенилалкил,...
Фармацевтические продукты для лечения боли и способы их изготовления
Номер патента: 9619
Опубликовано: 28.02.2008
Авторы: Хуанг Хуа-Пин, Ошлак Бенджамин, Часин Марк, Ван Баскирк Глен, Веши Виджай
МПК: A61K 31/485, A61J 3/06, A61K 9/14...
Метки: фармацевтические, изготовления, способы, боли, продукты, лечения
Формула / Реферат:
1. Фармацевтический продукт, включающий: а) множество вытянутых частиц; каждая из которых содержит опиоидный антагонист, диспергированный в матрицу; б) слой, расположенный вокруг вытянутых частиц; при этом матрица и слой изолируют антогонист в интактной дозированной форме. 2. Фармацевтический продукт по п.1, который содержит вторую разновидность фармацевтически допустимых частиц, каждая из которых содержит активный агент, преимущественно...
Аэрозольные препараты для внутрилёгочного введения лекарств с получением системного действия
Номер патента: 8571
Опубликовано: 29.06.2007
Авторы: Брамбилла Гаэтано, Дейвис Ребекка Джейн, Гэндертон Дейвид, Микин Брайан Джон, Льюис Дейвид Эндрю, Феррарис Алессандра
МПК: A61K 47/10, A61K 31/00, A61K 31/485...
Метки: получением, внутрилёгочного, аэрозольные, введения, лекарств, системного, препараты, действия
Формула / Реферат:
1. Аэрозольный ингалятор, заполненный фармацевтической композицией, содержащей лекарство, предназначенное для системного терапевтического действия, полностью растворенное в растворе гидрофторалканового пропеллента, этанола в количестве от 2 до 30% мас./мас. и возможно сорастворителя с полярностью более высокой, чем у этанола, в количестве от 0,2 до 10% мас./мас., причем клапанный исполнительный механизм ингалятора имеет диаметр отверстия, при...
Фармацевтическая композиция
Номер патента: 8500
Опубликовано: 29.06.2007
Авторы: Кастайл Джонатан Дейвид, Уотс Питер Джеймс, Смит Алан, Лафферти Уильям Колумбус Ян
МПК: A61K 9/00, A61P 25/04, A61K 31/4468...
Метки: фармацевтическая, композиция
Формула / Реферат:
1. Композиция для интраназального введения фентанила или его фармацевтически приемлемой соли, содержащая водный раствор (i) фентанила или его фармацевтически приемлемой соли и (ii) пектина, имеющий степень эстерификации (величина DE) 30% или ниже; при условии, что композиция, по существу, свободна от ионов двухвалентных металлов; причем эта композиция в сравнении с простым водным раствором фентанила, введенным интраназально в той же дозе, дает...
Новое применение харкосерида и его производных для лечения боли, не связанной с невропатическим воспалением
Номер патента: 7532
Опубликовано: 27.10.2006
Автор: Зельве Норма
МПК: A61P 25/04, A61K 31/165
Метки: невропатическим, боли, воспалением, новое, производных, харкосерида, лечения, применение, связанной
Формула / Реферат:
1. Применение соединения формулы (I) где Аr обозначает фенил, который может быть незамещен или замещен по меньшей мере одной галогруппой; R2 обозначает алкоксигруппу, содержащую 1-3 атома углерода и R1 обозначает алкильную группу, содержащую 1-6 атомов углерода, с прямой или разветвленной цепью, содержащей 1-3 атома углерода, или его фармацевтически приемлемой соли для приготовления фармацевтической композиции, предназначенной для лечения...
Болеутоляющая композиция для перорального применения с регулируемым высвобождением опиоида
Номер патента: 6846
Опубликовано: 28.04.2006
Авторы: Варга Иван, Легоцкий Микулаш, Разус Любослав, Гаттнар Ондрей, Корманова Вера, Губинова Вера
МПК: A61K 9/22, A61K 31/485, A61P 25/04...
Метки: регулируемым, опиоида, болеутоляющая, применения, перорального, высвобождением, композиция
Формула / Реферат:
1. Болеутоляющая терапевтическая композиция для перорального применения с регулируемым высвобождением, отличающаяся тем, что она содержит дигидрокодеин и/или его фармацевтически или терапевтически приемлемую соль в качестве активного вещества, микронизированный бегенат глицерина, улучшающий указанное регулируемое высвобождение, фармацевтический водонерастворимый наполнитель и другие вспомогательные вещества, композиция представлена в форме смеси...
Новые замещенные 4-фенил-4-[1н-имидазол-2-ил] пиперидиновые производные и их применение в качестве селективных непептидных агонистов дельта-опиоидов
Номер патента: 6507
Опубликовано: 29.12.2005
Авторы: Гомес-Санчес Антонио, Янссенс Франс Эдуард, Ленартс Йозеф Элизабет, Мерт Тео Франс, Фернандес-Гадеа Франсиско Хавьер
МПК: A61P 25/04, A61K 31/445, C07D 401/04...
Метки: производные, 4-фенил-4-[1н-имидазол-2-ил, агонистов, селективных, применение, замещенные, новые, непептидных, качестве, дельта-опиоидов, пиперидиновые
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) где A=B представляет собой двухвалентный радикал с p-связью; X представляет собой ковалентную связь, -CH2- или CH2CH2-; R1 представляет собой водород, гидрокси, алкилокси, алкилкарбонилокси, Ar-окси, Het-окси, Ar-карбонилокси, Het-карбонилокси, Ar-алкилокси, Het-алкилокси, алкил, полигалогеналкил, алкилоксиалкил, Ar-алкил, Het-алкил, Ar, Het, тио, алкилтио, Ar-тио, Het-тио или NR9R10, где R9 и R10, каждый независимо,...
Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением, содержащая гидрохлорид трамадола, и способ ее получения
Номер патента: 6438
Опубликовано: 29.12.2005
Авторы: Разус Любослав, Гаттнар Ондрей, Варга Иван, Земанек Марьян, Седларова Гелена
МПК: A61P 25/04, A61J 3/10, A61K 9/22...
Метки: гидрохлорид, высвобождением, трамадола, получения, содержащая, композиция, способ, фармацевтическая, контролируемым
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением, содержащая гидрохлорид трамадола, отличающаяся тем, что она содержит от 100 до 200 мг активного ингредиента в смеси с тонкоизмельченными сложными эфирами глицерина с высшими жирными кислотами в количестве от 28 до 47 мас.%, солями фосфорной кислоты и щелочно-земельных металлов в количестве от 20 до 41 мас.%, неионными винилпирролидоновыми полимерами в количестве от 1,15 до 1,75...