A61P 19/00 — Лекарственные средства для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата, костных тканей

Способ получения препарата костного белка и препарат костного белка

Загрузка...

Номер патента: 24470

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Нярхи Юха-Матти, Бирр Элли, Сандстрём Бо Кеннет, Тёлли Ханна, Виитанен Микко, Лумме Харри, Яловаара Пекка, Хиетала Ойли, Хайкола Мерья

МПК: A61K 38/18, A61K 35/32, A61L 24/00...

Метки: препарат, способ, препарата, белка, получения, костного

Формула / Реферат:

1. Препарат костного белка, включенный в матрицу полиэтиленгликоль/глицерин (PEG-GLY), для обеспечения остеоиндуктивного эффекта, полученный способом, включающим:a) деминерализацию кости и экстракцию костного матрикса растворителем гуанидингидрохлоридом с получением экстракта костного белка;b) фильтрование экстракта микрофильтром с отсекаемым размером частиц в диапазоне 0,1-10 мкм (номинальное значение в микронах), достаточным для удаления...

Феноксиэтилпиперидиновые соединения

Загрузка...

Номер патента: 24392

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Шиффлер Мэтью Аллен, Йорк Джереми Шуленбург

МПК: A61K 31/45, A61P 19/00, A61P 29/00...

Метки: соединения, феноксиэтилпиперидиновые

Формула / Реферат:

1. Соединение формулыгде X представляет собойR1 представляет собой H, -CN или F;R2 представляет собой H или метил;R3 представляет собой H иR4 представляет собой H, метил или этил илиR3 и R4 объединены с образованием циклопропильного кольца;или его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R2 представляет собой Н.3. Соединение по п.1 или 2, отличающееся тем, что R3 представляет собой H и R4 представляет собой...

Производное аминоалкилзамещенного n-тиенилбензамида

Загрузка...

Номер патента: 23955

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Кага Дайсуке, Сато Иппеи, Хатия Сунитиро, Ватануки Сусуму, Терада Йох, Окуда Такао, Миура Масанори, Исомура Маи, Тераи Казухиро

МПК: A61K 31/4436, A61K 31/439, A61K 31/381...

Метки: производное, аминоалкилзамещенного, n-тиенилбензамида

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его соль, или его гидратгде X1 представляет собой СН2 или О,k равно 1, 2 или 3,R3 представляет собой Н или C1-6алкил,X2 представляет собой СН или N,L1 представляет собой C1-6алкилен,R1 представляет собой Н или C1-6алкил,X3 представляет собой СН или N,L2 представляет собой C1-6алкилен,R5 представляет собой Н или C1-6алкил,R6 представляет собой C1-6 алкил или С3-10 циклоалкил,R0 представляет собой Н или С1-6 алкил,L3...

Способы и композиции для лечения или предупреждения артрита или повреждения сустава

Загрузка...

Номер патента: 23073

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Дженнингс Лори, Джонсон Кристен, Шультц Питер

МПК: A61P 19/00, A61K 38/18, A61K 38/00...

Метки: предупреждения, сустава, способы, повреждения, композиции, артрита, лечения

Формула / Реферат:

1. Способ облегчения или предупреждения артрита или повреждения сустава у млекопитающего, заключающийся в том, чтовводят в сустав млекопитающего композицию, которая содержит в эффективном количестве полипептид, состоящий из С-концевого домена фибриногена Angptl3, обладающего хондрогенной активностью, включающий:(а) аминокислотную последовательность, идентичную по меньшей мере на 95% последовательности SEQ ID NO: 5, 6, 7, 9, 10, 11, 13, 14, 15,...

Хондропротекторная фармацевтическая композиция в форме лиофилизата и способ ее получения

Загрузка...

Номер патента: 23041

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Мясников Дмитрий Георгиевич, Пшеничников Виталий Георгиевич, Иванов Андрей Николаевич

МПК: A61K 31/7008, A61K 31/737, A61K 31/167...

Метки: лиофилизата, способ, получения, фармацевтическая, форме, композиция, хондропротекторная

Формула / Реферат:

1. Хондропротекторная фармацевтическая композиция в форме лиофилизата, содержащая глюкозамина сульфат и хондроитина сульфат, отличающаяся тем, что дополнительно содержит лидокаин и диэтаноламин при следующем соотношении компонентов, мас.%: глюкозамина сульфат - 35-85; хондроитина сульфат - 13-50; лидокаина гидрохлорид - 0,5-5; диэтаноламин - 1,5-10.2. Хондропротекторная фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что имеет следующее...

Антитело к склеростину и его применение

Загрузка...

Номер патента: 22991

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Маллиген Джон Т., Ковасевич Брайан, Вэн Несс Джеффри, Пипер Брайан У., Гэлас Дейвид Дж., Уинклер Дейвид Дж., Брункоу Мэри И.

МПК: C07K 14/435, A61P 19/10, A61P 19/00...

Метки: применение, антитело, склеростину

Формула / Реферат:

1. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфически связываются с полипептидом склеростина, включающим аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 46, где указанные антитело или фрагмент связываются с последовательностью аминокислот в пределах аминокислот 57-146 из SEQ ID NO: 46 и способны увеличивать плотность минеральных веществ кости или содержание минеральных веществ в кости у млекопитающего.2. Антитело...

1,2,5-оксадиазолы в качестве ингибиторов индоламин-2,3-диоксигеназы

Загрузка...

Номер патента: 22669

Опубликовано: 29.02.2016

Авторы: Вен Линкай, Спаркс Ричард Б., Комбс Эндрю П., Юэ Тай-Юйэнь, Чжу Вэньюй, Чжоу Цзячэн, Юэ Эдди В., Лю Пинли, Лин Циянь

МПК: A61P 1/00, A61P 11/00, A61K 31/4245...

Метки: индоламин-2,3-диоксигеназы, качестве, ингибиторов, 1,2,5-оксадиазолы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль,где R1 представляет собой NH2 или CH3;R2 представляет собой Cl, Br, CF3, CH3 или CN;R3 представляет собой Н или F иn равно 1 или 2.2. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой NH2.3. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой CH3.4. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R2...

Лекарственное средство для внутрикожного введения

Загрузка...

Номер патента: 21968

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Гуменюк Николай Иванович, Коржов Максим Витальевич, Деркач Наталья Николаевна

МПК: A61K 33/00, A61K 31/728, A61K 31/194...

Метки: лекарственное, средство, введения, внутрикожного

Формула / Реферат:

Лекарственное средство для внутрикожного введения, содержащее гиалуроновую кислоту, натрия хлорид, воду для инъекций, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит сукцинат натрия, кислоту янтарную при следующем соотношении компонентов: гиалуроновая кислота - 0,5-60 г/л; сукцинат натрия - 1,0-40 г/л; кислота янтарная - 0,001-10 г/л; натрия хлорид - 1,0-10 г/л; вода для инъекций - до 1 л.

Средство для лечения опорно-двигательного аппарата на основе рафинированного нафталана в смеси с цеолитом

Загрузка...

Номер патента: 21871

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Халилова Тамилла Ширин Кызы, Мусаев Алишир Вейс Оглы, Кахраманова Халида Тофик Кызы

МПК: A61K 33/00, A61K 33/14, A61K 33/10...

Метки: аппарата, средство, смеси, лечения, рафинированного, цеолитом, основе, нафталана, опорно-двигательного

Формула / Реферат:

Средство для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата на основе нафталанской нефти и цеолита-клиноптилолита, отличающееся тем, что в качестве нафталанской нефти содержит рафинированный нафталан и дополнительно измельченную морскую соль в качестве дополнительного источника микроэлементов, Ag-цеолит в качестве обеззараживающего компонента, смесь парафина с воском, взятых в соотношении 1:1, в качестве коагулянта при следующем соотношении...

Конденсированные гетероароматические пирролидиноны как ингибиторы syk

Загрузка...

Номер патента: 21568

Опубликовано: 30.07.2015

Авторы: Смит Кристофер, Дун Цин, Феер Виктория, Лэм Бетти, Джоунз Бенджамин, Не Чжэ, Арикава Ясуёси, Такахаси Масаси

МПК: A61K 31/437, A61P 11/00, A61K 31/519...

Метки: конденсированные, пирролидиноны, ингибиторы, гетероароматические

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы 1или его фармацевтически приемлемая соль, гдеG представляет собой C(R5);каждый из L1 и L2 независимо выбран из -NH- и связи;каждый из R1 и R2 независимо выбран из водорода, галогена и C1-3 алкила или R1 и R2 вместе с атомом, к которому они присоединены, образуют С3-6 циклоалкил;R3 выбран из 2-амино-С2-6-алк-1-ила, 2-амино-С3-8-циклоалк-1-ила и 3-аминотетрагидро-2Н-пиран-4-ила, каждый необязательно замещен заместителями в...

N-[3-(4-нитрофениламино)индол-2-илметилен]аминогуанидина гидрохлорид, обладающий противовоспалительной активностью

Загрузка...

Номер патента: 21432

Опубликовано: 30.06.2015

Авторы: Граник Владимир Григорьевич, Паршин Валерий Александрович, Рябова Светлана Юрьевна, Зайцев Сергей Анатольевич, Левина Виктория Исааковна, Григорьев Никита Борисович, Калинкина Марина Алексеевна, Панишева Елена Константиновна

МПК: A61K 31/404, C07D 209/18, A61P 19/00...

Метки: активностью, n-[3-(4-нитрофениламино)индол-2-илметилен]аминогуанидина, гидрохлорид, противовоспалительной, обладающий

Формула / Реферат:

1. N-[3-(4-нитрофениламино)индол-2-илметилен]аминогуанидина гидрохлорид формулы 2

Рисунок 1

или его фармацевтически приемлемая соль.

2. Применение соединения по п.1 в качестве противовоспалительного средства.

3. Применение соединения по п.1 в качестве хондропротективного средства.

Тиазолопиридиновые соединения, регулирующие сиртуин

Загрузка...

Номер патента: 21424

Опубликовано: 30.06.2015

Авторы: Перни Роберт Б., Оулманн Кристофер, Нг Пуи Йее, Диш Джереми С.

МПК: A61K 31/437, A61K 31/496, A61K 31/5377...

Метки: соединения, тиазолопиридиновые, сиртуин, регулирующие

Формула / Реферат:

1. Соединение структурной формулы (III)где R3 выбирается из водорода, метоксипропила, метоксипроп-1-инила,или его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п.1, где R3 выбирается из водорода,или его фармацевтически приемлемая соль.3. Соединение по п.1, где соединение представляет собой 5-(3-метоксипропил)-2-фенил-N-(2-(6-(пирролидин-1-илметил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)фенил)тиазол-4-карбоксамидили его фармацевтически приемлемая соль.4....

Селективный модулятор рецепторов эстрогена

Загрузка...

Номер патента: 20742

Опубликовано: 30.01.2015

Авторы: Додж Джеффри Алан, Джоунз Скотт Алан, Хинклин Рональд Джей, Хаммел Конрад Уилсон, Ричардсон Тимоти Иво, Кларк Кристиан Александер, Льюис Джордж Сал

МПК: A61K 31/381, A61P 19/00, C07D 333/08...

Метки: модулятор, селективный, эстрогена, рецепторов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулыили его фармацевтически приемлемая соль,где R1 выбран из группы, состоящей из Н, -C1-C4-алкила, F, Cl, -CN, -C(O)R3, -(С1-С3-алкил)ОН, -ОСН3, -S(O)2R4, -S(O)CH3, -CF3 и -S(C1-C3-алкил);R2 выбран из группы, состоящей из Н, F и СН3;R3 выбран из группы, состоящей из ОН, -ОСН3, СН3, -N(CH3)2;R4 выбран из группы, состоящей из -C1-C4-алкила, -N(CH3)2 и -CF3; иR5 представляет собой Н.2. Соединение по п.1 формулыили его...

Спироциклические производные амидов

Загрузка...

Номер патента: 20566

Опубликовано: 30.12.2014

Авторы: Бэйли Эндрю, Алькараз Лилиан, Киндон Николас

МПК: A61K 31/5386, A61P 1/00, A61P 11/00...

Метки: производные, амидов, спироциклические

Формула / Реферат:

1. Соединение, представляющее собойили его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п.1, представляющее собой3. Соединение, представляющее собойили его фармацевтически приемлемая соль.4. Соединение по п.3, представляющее...

Натриевая соль 5-циклопропил-2-{[2-(2,6-дифторфенил)пиримидин-5-ил]амино}бензойной кислоты в качестве ингибиторов dhоdh

Загрузка...

Номер патента: 20218

Опубликовано: 30.09.2014

Авторы: Хулия-Хане Монтсеррат, Дебетюне Лорен, Серра-Масия Ксавьер, Гарсия-Гонсалес Нурия, Каррера-Каррера Франсеск

МПК: A61P 17/06, A61P 19/00, A61P 37/00...

Метки: натриевая, 5-циклопропил-2-{[2-(2,6-дифторфенил)пиримидин-5-ил]амино}бензойной, dhodh, кислоты, соль, качестве, ингибиторов

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая натриевая соль 5-циклопропил-2-{[2-(2,6-дифторфенил)пиримидин-5-ил]амино}бензойной кислоты и ее фармацевтически приемлемые сольваты.2. Фармацевтическая композиция, включающая соль по п.1 в терапевтически эффективном количестве и фармацевтически приемлемый носитель.3. Фармацевтическая композиция по п.2, где композиция дополнительно включает в терапевтически эффективном количестве один или несколько других терапевтических...

Ингибиторы протеаз

Загрузка...

Номер патента: 20122

Опубликовано: 29.08.2014

Авторы: Самуэльссон Бертиль, Нильссон Магнус, Оден Лурдес Сальвадор, Грабовска Урсула, Канберг Пиа

МПК: A61K 31/496, A61P 19/00, C07D 491/048...

Метки: ингибиторы, протеаз

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу IIв которойR1 образует этинильную связь и R2 представляет собой Н, с образованием ацетиленовой группы;R3 представляет собой разветвленный С2-С6 алкил или С3-С6 циклоалкил;R4 представляет собой метил или фтор; m равно 0, 1 или 2;R5 представляет собой Н или фтор;R6 представляет собой C1-C6 алкил;или его фармацевтически приемлемая соль, N-оксид, содержащий атом кислорода при азоте пиперазинового фрагмента, или...

Фармацевтическая композиция

Загрузка...

Номер патента: 19542

Опубликовано: 30.04.2014

Автор: Божек Анна

МПК: A61K 31/726, A61K 31/192, A61K 31/737...

Метки: композиция, фармацевтическая

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция для перорального введения, предназначенная для лечения остеоатроза суставов конечностей, содержащая соль хондроитин сульфата, соль глюкозамин сульфата, ибупрофен в качестве нестероидного противовоспалительного средства и вспомогательные вещества, отличающаяся тем, что указанные вспомогательные вещества включают разрыхлители, глиданты, формообразующий материал и красители при следующем соотношении компонентов...

Производные азетидинов, их получение и применение в терапии

Загрузка...

Номер патента: 19315

Опубликовано: 28.02.2014

Автор: Сабюко Жан-Франсуа

МПК: A61P 1/00, A61P 19/00, A61K 31/397...

Метки: применение, производные, азетидинов, получение, терапии

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где R обозначает (C1-С6) алкил или галоген (C1-C6) алкил;R' обозначает NR4R5 или OR8;А и В в случае их наличия независимо друг от друга обозначают -СН2-;R1 обозначает атом водорода или (C1-C6) алкил;R2 и R3 независимо друг от друга обозначают атом водорода или (C1-C6) алкил; причем (C1-C6) алкил может быть замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из гидрокси-, (C1-С6) алкокси, галоген (C1-C6) алкила,...

Хиназолиндионовые производные, их получение и их применения в терапии

Загрузка...

Номер патента: 18766

Опубликовано: 30.10.2013

Авторы: Мюзе Николя, Клосс Анни, Марсиньяк Жильбер, Сейэр Андре, Нав Жан-Франсуа, Виве Бертран, Гласс Кристоф

МПК: A61K 31/517, A61P 21/00, A61P 19/00...

Метки: хиназолиндионовые, применения, производные, терапии, получение

Формула / Реферат:

1. Соединение, отвечающее общей формуле (I)в которойА означает фенильную или гетероарильную группу;R1 означает атом водорода, -C(O)R, в котором R означает атом водорода, (C1-C6)-алкоксильную группу или (C1-C6)-алкильную группу, причем вышеуказанный алкил возможно замещен одной или несколькими гидроксильными группами, (C1-C6)-алкоксильной группой, возможно замещенной фенилом, (С3-С6)-циклоалкильной группой;R2 означает атом водорода, атом...

Производные пиразоло[3,4-в]пиридина в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы

Загрузка...

Номер патента: 18670

Опубликовано: 30.09.2013

Авторы: Барегама Лалит Кумар, Кондаскар Атул, Кайрнар Винайяк Васантрао, Рай Абиджит, Агарвал Риту, Балачандран Сарала, Палле Венката П., Рамайя Мандадапу Рагу, Виджайкришнан Лалита, Дастидар Сунанда Г., Салла Манохар, Гупта Ниди, Рудра Сонали

МПК: A61K 31/437, A61P 17/00, A61P 11/00...

Метки: пиразоло[3,4-в]пиридина, качестве, ингибиторов, фосфодиэстеразы, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее структуру формулы Iили его фармацевтически приемлемые соли, гдеR1 и R2 независимо представляют собой водород, С6-10арил, моноциклический гетероарил, содержащий 5 или 6 кольцевых атомов, либо бициклический или трициклический гетероарил, имеющий 8-10 атомов в цикле, с гетероатомами, выбранными из N, О или S, -COR4, -S(O)mR4 (где R4 представляет собой водород, С1-6алкил, С3-8циклоалкил, С6-10арил, аралкил (где арил...

Антагонисты активина-actriia и их применение для стимулирования роста кости

Загрузка...

Номер патента: 18450

Опубликовано: 30.08.2013

Авторы: Сихра Джасбир, Нопф Джон

МПК: A61P 19/00, A61K 38/17, C07K 14/705...

Метки: антагонисты, применение, стимулирования, кости, роста, активина-actriia

Формула / Реферат:

1. Растворимый полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 95% идентична SEQ ID NO: 7, где N-конец полипептида представляет собой ILGRSETQE (SEQ ID NO: 11), где полипептид не является SEQ ID NO: 7 и где полипептид связывает активин А.2. Полипептид по п.1, который содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 97% идентичную SEQ ID NO: 7.3. Полипептид по п.2, содержащий аминокислотную...

Пирролопиримидинкарбоксамиды

Загрузка...

Номер патента: 18331

Опубликовано: 30.07.2013

Авторы: Шмидт Беате, Дункерн Торстен, Маркс Дегенхард, Дифенбах Йёрг, Бернсманн Хайко, Штадльвизер Йозеф, Зудау Александер

МПК: A61P 15/00, A61P 11/00, A61K 31/519...

Метки: пирролопиримидинкарбоксамиды

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)в которойR1 обозначает -СН2-C3-С6-циклоалкил или C1-C4-алкил, который необязательно замещен группой R11,R11 обозначает C1-C4-алкоксигруппу или гидроксигруппу,R21 обозначает водород,R22 обозначает водород, галоген, C1-C4-алкил, C1-C4-алкоксигруппу, гидроксигруппу, C1-C4-фторалкоксигруппу или -С(О)-C1-C4-алкил,или R21 и R22 объединены с образованием группы -О-СН2-О-,R23 обозначает водород, галоген, C1-C4-алкил,...

Полизамещенные производные 2-арил-6-фенилимидазо[1,2-a]пиридинов, их получение и их применение в терапии

Загрузка...

Номер патента: 18266

Опубликовано: 28.06.2013

Авторы: Де Перетти Даниэлль, Эванно Янник

МПК: A61P 19/00, A61P 25/00, A61K 31/437...

Метки: полизамещенные, терапии, применение, производные, получение, 2-арил-6-фенилимидазо[1,2-a]пиридинов

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I)в которой R1 представляет собой фенильную группу или нафтильную группу, причем эти две группы могут быть замещены одним или несколькими атомами или группами, независимо друг от друга выбранными из следующих атомов или групп: галоген, C1-C10-алкил, галоген-C1-C10-алкил, C1-C10-алкокси, C1-C10-тиоалкил, -S(О)2-C1-C10-алкил, циано-, нитро, гидрокси-С1-С10-алкилен, NRaRb-C1-C10-алкилен, CONRaRb, SO2NRaRb, NRcCORd,...

Замещенный ациланилид и содержащие его композиции и способы лечения

Загрузка...

Номер патента: 18258

Опубликовано: 28.06.2013

Авторы: Долтон Джеймс Т., Миллер Дуэйн Д.

МПК: A61P 19/00, A61K 31/055, A61P 3/00...

Метки: ациланилид, содержащие, лечения, композиции, способы, замещенный

Формула / Реферат:

1. Соединение, представленное структурой формулы S-(I)или его фармацевтически приемлемая соль, N-оксид, гидрат или любая их комбинация.2. Композиция, обладающая активностями селективного модулятора рецептора андрогенов, включающая соединение по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель или их комбинацию.3. Композиция по п.2, дополнительно включающая терапевтическое средство, которое представляет собой противораковое средство,...

Антитела против склеростина

Загрузка...

Номер патента: 18204

Опубликовано: 28.06.2013

Авторы: Коритко Эндрю Игорь, Свэнсон Барбара Энн, Маркис Дэвид Мэттью, Смит Эрик Майкл

МПК: A61K 39/395, A61P 19/08, A61P 19/00...

Метки: антитела, склеростина, против

Формула / Реферат:

1. Антитело, которое специфически связывает склеростин человека и содержит шесть гипервариабельных участков (CDR), выбранных из группы, состоящей из:i) HCDR1 с последовательностью SEQ ID NO:20,HCDR2 с последовательностью SEQ ID NO:21,HCDR3 с последовательностью SEQ ID NO:22,LCDR1 с последовательностью SEQ ID NO:23,LCDR2 с последовательностью SEQ ID NO:24 иLCDR3 с последовательностью SEQ ID NO:25;ii) HCDR1 с последовательностью SEQ ID NO:26,HCDR2...

Агент, связывающийся с ядерными рецепторами

Загрузка...

Номер патента: 18066

Опубликовано: 30.05.2013

Авторы: Долтон Джеймс Т., Баррет Кристина, Нараянан Рамеш, Миллер Дуэйн Д., Ву Чжонгчжи, Хонг Сынг-Соо, Молер Майкл Л., Хэ Яли

МПК: A61P 19/00, A61P 29/00, A61K 31/165...

Метки: ядерными, агент, связывающийся, рецепторами

Формула / Реферат:

1. Агент, связывающийся с ядерным рецептором (NRBA), представляющий собой соединение 3-фтор-N-(4-фторфенил)-4-гидрокси-N-(4-гидроксифенил)бензамид или его изомер, фармацевтически приемлемую соль, N-оксид, сложный эфир, гидрат или любую их комбинацию.2. Способ связывания агента, связывающегося с ядерным рецептором (NRBA), по п.1 с рецептором эстрогенов или с рецептором, родственным рецептору эстрогенов, включающий стадию контактирования рецептора...

Полимерные конъюгаты индолокарбазола и его производных

Загрузка...

Номер патента: 17318

Опубликовано: 30.11.2012

Авторы: Маркони Алессандра, Бертирионе Рава Росса Луиза, Траверса Сильвио, Беккария Лука, Баньод Раффаелла, Бароне Доменико, Одерда Сецилия, Фумеро Сильвано, Майнеро Валентина, Лоренцетто Кьяра, Пинчелли Карло

МПК: A61P 19/00, A61K 31/765, A61P 17/00...

Метки: полимерные, производных, индолокарбазола, конъюгаты

Формула / Реферат:

1. Полимерный конъюгат индолокарбазола общей формулы (II)где Rc и Rd представляют собой:(a) независимо, водород или органический остаток, выбранный из группы, состоящей из замещенного или незамещенного C1-6алкила, замещенного или незамещенного C2-6алкенила, замещенного или незамещенного C2-6алкинила, гидрокси, C1-6алкокси, карбокси или C1-6алкоксикарбонила; илиодин из Rc и Rd выбран из атома водорода, замещенного или незамещенного C1-6алкила и...

Композиции для профилактики и локального лечения воспалительных заболеваний кожи, а также суставов и мышц, содержащие деароматизированный белый нафталан

Загрузка...

Номер патента: 17050

Опубликовано: 28.09.2012

Авторы: Мирзоев Мушвиг Гасан Оглы, Агаев Адиль Мустафа Оглы, Джафаров Ашраф Алиаббас Оглы

МПК: A61K 36/185, A61K 36/28, A61K 31/015...

Метки: нафталан, композиции, содержащие, локального, профилактики, лечения, мышц, заболеваний, деароматизированный, также, воспалительных, белый, суставов, кожи

Формула / Реферат:

1. Композиция для профилактики и локального лечения воспалительных заболеваний кожи, а также суставов и мышц, содержащая деароматизированный белый нафталан, в качестве эмульгатора смесь неполных сложных эфиров глицерина или полиглицеринов и стеариновой кислоты (эмульгаторы T1 или T2) и в качестве биологически активной добавки водные экстракты лекарственных растений: ромашки, и/или герани, и/или эвкалипта, и/или гвоздики, и/или лаванды, и/или...

Замещенные феноксиаминотиазолоны в качестве модуляторов родственного эстрогеновому рецептору рецептора-α

Загрузка...

Номер патента: 16887

Опубликовано: 30.08.2012

Авторы: Сирл Лили Ли, Гаул Майкл, Ким Александер, Биньян Жилль К., Рентзеперис Дионисиос

МПК: A61P 35/00, A61K 31/427, A61P 19/00...

Метки: качестве, рецептору, рецептора-&alpha, эстрогеновому, феноксиаминотиазолоны, замещенные, модуляторов, родственного

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)в которой X обозначает S или О;R1 обозначает галоген, необязательно замещенный С1-4алкил, необязательно замещенный С1-4алкокси или гидроксил, причем алкил или алкокси, когда они являются замещенными, независимо замещены одной-пятью группами, выбранными из оксо, амино, алкокси, карбокси, гетероциклила, гидроксила, гетероарила, циклоалкила, CONH2, NR'R", NHCOR', С(О)OR', NHCON(R')(R") и галогена, где R' и R"...

Фосфонированные рифамицины и их применение для профилактики и лечения костных и суставных инфекций

Загрузка...

Номер патента: 16059

Опубликовано: 30.01.2012

Авторы: Циблат Стефан, Роуз Янник Стефан, Редди Ранга, Рафэи Фар Адель, Канг Тинг, Лафонтэн Яник, Дитрих Евелин

МПК: A61K 31/675, A61P 19/00, A61K 31/5383...

Метки: костных, суставных, инфекций, лечения, профилактики, рифамицины, фосфонированные, применение

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольгде В представляет собой фосфонированную группу, выбранную из группы, состоящей изгде каждый R* независимо выбран из группы, состоящей из Н, (С1-С6)алкила, (С6-С14)арила и гетероарила, представляющего собой 4-9-членные кольца, содержащие 1-3 гетероатома, выбранные из атомов N, О или S, при условии, что по крайней мере два R* представляют собой Н;X представляет собой Н, ОН, NH2 или...

Закрепленные на матрице пептидомиметики

Загрузка...

Номер патента: 15991

Опубликовано: 30.01.2012

Авторы: Диас Рикардо, Гомберт Франк, Врейблуд Вим, Обрехт Даниель, Сринивас Нитьякальяни, Робинсон Джон Энтони, Димарко Стив Дж.

МПК: A61P 19/00, A61P 11/00, A61K 38/04...

Метки: матрице, пептидомиметики, закрепленные

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулыгдепредставляет собой DPro-LPro или LPro-DPro и Z является цепочкой из 12 α-аминокислотных остатков, причем положения упомянутых аминокислотных остатков в упомянутой цепи отсчитаны, начиная с N-концевой аминокислоты, при этом данные аминокислотные остатки в положениях Р1-Р12 цепи представляют собойи их энантиомеры и фармацевтически приемлемые соли.2. Соединение по п.1, где матрица представляет собой DPro-LPro и...

Бензамидные производные как агонисты ер4-рецепторов

Загрузка...

Номер патента: 15931

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Джаиба Алессандра, Джонсон Кристофер Норберт, Сварбрик Мартин Эдвард, Стэнвэй Стивен Джеймс, Румэнс Сьюзан, Хили Марк Патрик

МПК: A61K 31/167, A61P 19/00, A61P 25/00...

Метки: производные, агонисты, ер4-рецепторов, бензамидные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I), или его фармацевтически приемлемая соль, или сложный эфир, или соль сложного эфирагде R1обозначает атом галогена или C1-4 алкил;R2 обозначает C1-4 алкил или атом хлора;R3 обозначает H, C1-4 алкил или галоген;R4 обозначает H;R5, каждый независимо, обозначает атом галогена или C1-4 алкил;m равно 0 или 1;n равно 0, 1 или 2 иX обозначает O или NH;при условии, что если n равно 2 и R5 обозначает атом галогена, то группы R5...

Трициклические d-опиоидные модуляторы

Загрузка...

Номер патента: 15491

Опубликовано: 31.08.2011

Авторы: Разлер Кристин М., Уоркс Андреа, Кодд Эллен, Карсон Джон Р.

МПК: A61K 31/4433, A61K 31/353, A61K 31/382...

Метки: трициклические, модуляторы, d-опиоидные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где R1и R2 представляют собой заместители, независимо выбранные из группы, включающей атом водорода и C1-8-алканил;R3 выбирают из группы, включающей атом водорода, C1-8-алканил, галоген1-3(C1-8)алканил, С2-8-алкенил, С2-8-алкинил, С3-8-циклоалканил, С3-8-циклоалканил (C1-8)алканил, C1-8-алканилокси(C1-8)-алканил, C1-8-алканилтио (C1-8)алканил, гидрокси(C1-8)алканил, C1-8-алканилоксикарбонил,...

Агенты для предупреждения и лечения нарушений, включающих модулирование ryr рецепторов

Загрузка...

Номер патента: 14941

Опубликовано: 29.04.2011

Авторы: Лэндри Дональд В., Маркс Эндрю Роберт, Чэн Чжэн Чжуан, Дэн Шисянь, Ленарт Штефан Е.

МПК: A61K 31/554, A61P 9/00, A61P 19/00...

Метки: лечения, рецепторов, предупреждения, включающих, агенты, нарушений, модулирование

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы IIгде n равно 0, 1 или 2;R' и R'' независимо выбирают из группы, включающей H, галоген, -OH, -NH2, -NO2, -CN, -CF3, -OCF3, -N3, -SO3H, -S(О)2алкил, -S(O)алкил, -OS(=O)2CF3, ацил, -OC(=O)Me, алкил, алкоксил, алкиламино, алкилтио, циклоалкил, арил, гетероциклил, гетероциклилалкил, алкенил, алкинил, (гетеро-)арил, (гетеро-)арилтио или (гетеро-)ариламино;G представляет собой -SO2R7, -C(=W)NR15R16, -C(=O)C(=O)R17, -(CH2)pR18,...

Антитела к склеростину и способы их применения

Загрузка...

Номер патента: 14525

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Ковасевич Брайан, Вэн Несс Джеффри, Пипер Брайан У., Брункоу Мэри И., Уинклер Дейвид Дж., Маллиген Джон Т., Гэлас Дейвид Дж.

МПК: A61P 19/10, C07K 14/435, A61P 19/00...

Метки: способы, антитела, применения, склеростину

Формула / Реферат:

1. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфически связываются с эпитопом пептида склеростина, включающим аминокислоты 86-111 SEQ ID NO: 46, и являются способными к увеличению плотности кости или содержанию минеральных веществ в кости млекопитающего.2. Антитело по п.1, которое специфически связывается с эпитопом пептида склеростина, включающим аминокислоты 86-111 SEQ ID NO: 46, и является способным к увеличению...

Применение пептидных соединений для лечения невоспалительной боли

Загрузка...

Номер патента: 14496

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Бейройтер Беттина, Штёр Томас

МПК: A61K 31/165, A61P 19/00, A61P 21/00...

Метки: пептидных, лечения, невоспалительной, боли, соединений, применение

Формула / Реферат:

1. Применение соединения формулы (IIb)где Ar является фенилом, не замещенным или замещенным по меньшей мере одной галогруппой;R3 является CH2-Q, где Q является (С1-С6)алкокси, иR1 является алкилом, содержащим 1-6 атомов углерода,или его фармацевтически приемлемой соли для получения фармацевтической композиции для предотвращения, облегчения и/или лечения невоспалительной скелетно-мышечной боли и/или невоспалительной боли при остеоартрите.2....

Новый способ синтеза ранелата стронция и его гидратов

Загрузка...

Номер патента: 14247

Опубликовано: 29.10.2010

Авторы: Вэсс-Людо Люсиль, Ланглуа Паскаль, Лекуве Жан-Пьер

МПК: C07D 333/38, A61P 19/00, A61K 31/381...

Метки: синтеза, новый, способ, гидратов, ранелата, стронция

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза ранелата стронция формулы (I)и его гидратов, отличающийся тем, что соединение формулы (II)где R и R', которые могут быть одинаковыми или разными, каждый, означают линейную или разветвленную (С1-С6)алкильную группу,вводят в реакцию с гидроксидом натрия или гидроксидом калия в воде или в смеси воды и органического растворителя при температуре от 0 до 100°С, что приводит к соли формулы (III)где А означает Na или K,которую вводят в...

Антагонист cd 80

Загрузка...

Номер патента: 14101

Опубликовано: 30.08.2010

Автор: Мэттьюс Иан Ричард

МПК: A61P 17/00, A61P 19/00, A61K 31/5025...

Метки: антагонист

Формула / Реферат:

1. Холиновая соль 4-(6-фтор-3-оксо-1,3-дигидропиразоло[4,3-с]циннолин-2-ил)-N-(2,2-дифторэтил)бен­замида формулы (А)2. Фармацевтическая композиция для приема внутрь, содержащая холиновую соль по п.1 и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель.3. Водный раствор указанной холиновой соли по п.1, предназначенный для инъекций.4. Жидкость или мазь на водной основе для местного применения, содержащая холиновую соль по...

Гетеробициклические ингибиторы металлопротеазы и их применение

Загрузка...

Номер патента: 13525

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Фойрштайн Тим, Шнайдер Маттиас, Геге Кристиан, Стинек Кристоф, Галлагхер Брайан, Хохгертель Маттиас, Ву Ксинюан, Денг Хонгбо, Рихтер Франк, Нольте Берт, Эссерс Михаэль, Боэр Юрген, Ван Вельдхьюзен Джошуа, Киели Эндрю, Сухолейки Ирвинг, Крот Хайко, Пауэрс Тимоти, Блум Гаральд, Таверас Артур Г.

МПК: C07D 487/04, A61K 31/519, A61P 19/00...

Метки: гетеробициклические, ингибиторы, металлопротеазы, применение

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)выбранное из группы состоящей изгде R1выбран из группы, состоящей из водорода, алкила, циклоалкила, гетероциклоалкила, бициклоалкила, гетеробициклоалкила, спироалкила, спирогетероалкила, арила, гетероарила, циклоалкила, конденсированного с арилом, гетероциклоалкила, конденсированного с арилом, циклоалкила, конденсированного с гетероарилом, гетероциклоалкила, конденсированного с гетероарилом, циклоалкилалкила,...