A61P 19/00 — Лекарственные средства для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата, костных тканей
Способ получения препарата костного белка и препарат костного белка
Номер патента: 24470
Опубликовано: 30.09.2016
Авторы: Бирр Элли, Лумме Харри, Сандстрём Бо Кеннет, Виитанен Микко, Хиетала Ойли, Нярхи Юха-Матти, Яловаара Пекка, Тёлли Ханна, Хайкола Мерья
МПК: A61K 35/32, A61K 38/18, A61L 24/00...
Метки: препарата, препарат, костного, получения, белка, способ
Формула / Реферат:
1. Препарат костного белка, включенный в матрицу полиэтиленгликоль/глицерин (PEG-GLY), для обеспечения остеоиндуктивного эффекта, полученный способом, включающим:a) деминерализацию кости и экстракцию костного матрикса растворителем гуанидингидрохлоридом с получением экстракта костного белка;b) фильтрование экстракта микрофильтром с отсекаемым размером частиц в диапазоне 0,1-10 мкм (номинальное значение в микронах), достаточным для удаления...
Феноксиэтилпиперидиновые соединения
Номер патента: 24392
Опубликовано: 30.09.2016
Авторы: Шиффлер Мэтью Аллен, Йорк Джереми Шуленбург
МПК: A61P 29/00, A61K 31/45, A61P 19/00...
Метки: феноксиэтилпиперидиновые, соединения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулыгде X представляет собойR1 представляет собой H, -CN или F;R2 представляет собой H или метил;R3 представляет собой H иR4 представляет собой H, метил или этил илиR3 и R4 объединены с образованием циклопропильного кольца;или его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R2 представляет собой Н.3. Соединение по п.1 или 2, отличающееся тем, что R3 представляет собой H и R4 представляет собой...
Производное аминоалкилзамещенного n-тиенилбензамида
Номер патента: 23955
Опубликовано: 29.07.2016
Авторы: Исомура Маи, Терада Йох, Тераи Казухиро, Ватануки Сусуму, Кага Дайсуке, Миура Масанори, Окуда Такао, Хатия Сунитиро, Сато Иппеи
МПК: A61K 31/4436, A61K 31/381, A61K 31/439...
Метки: n-тиенилбензамида, аминоалкилзамещенного, производное
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его соль, или его гидратгде X1 представляет собой СН2 или О,k равно 1, 2 или 3,R3 представляет собой Н или C1-6алкил,X2 представляет собой СН или N,L1 представляет собой C1-6алкилен,R1 представляет собой Н или C1-6алкил,X3 представляет собой СН или N,L2 представляет собой C1-6алкилен,R5 представляет собой Н или C1-6алкил,R6 представляет собой C1-6 алкил или С3-10 циклоалкил,R0 представляет собой Н или С1-6 алкил,L3...
Способы и композиции для лечения или предупреждения артрита или повреждения сустава
Номер патента: 23073
Опубликовано: 29.04.2016
Авторы: Дженнингс Лори, Джонсон Кристен, Шультц Питер
МПК: A61K 38/18, A61P 19/00, A61K 38/00...
Метки: предупреждения, сустава, лечения, способы, повреждения, композиции, артрита
Формула / Реферат:
1. Способ облегчения или предупреждения артрита или повреждения сустава у млекопитающего, заключающийся в том, чтовводят в сустав млекопитающего композицию, которая содержит в эффективном количестве полипептид, состоящий из С-концевого домена фибриногена Angptl3, обладающего хондрогенной активностью, включающий:(а) аминокислотную последовательность, идентичную по меньшей мере на 95% последовательности SEQ ID NO: 5, 6, 7, 9, 10, 11, 13, 14, 15,...
Хондропротекторная фармацевтическая композиция в форме лиофилизата и способ ее получения
Номер патента: 23041
Опубликовано: 29.04.2016
Авторы: Пшеничников Виталий Георгиевич, Иванов Андрей Николаевич, Мясников Дмитрий Георгиевич
МПК: A61K 31/7008, A61K 31/737, A61K 31/167...
Метки: форме, фармацевтическая, лиофилизата, получения, хондропротекторная, композиция, способ
Формула / Реферат:
1. Хондропротекторная фармацевтическая композиция в форме лиофилизата, содержащая глюкозамина сульфат и хондроитина сульфат, отличающаяся тем, что дополнительно содержит лидокаин и диэтаноламин при следующем соотношении компонентов, мас.%: глюкозамина сульфат - 35-85; хондроитина сульфат - 13-50; лидокаина гидрохлорид - 0,5-5; диэтаноламин - 1,5-10.2. Хондропротекторная фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что имеет следующее...
Антитело к склеростину и его применение
Номер патента: 22991
Опубликовано: 29.04.2016
Авторы: Ковасевич Брайан, Брункоу Мэри И., Уинклер Дейвид Дж., Маллиген Джон Т., Вэн Несс Джеффри, Гэлас Дейвид Дж., Пипер Брайан У.
МПК: A61P 19/00, C07K 14/435, A61P 19/10...
Метки: склеростину, применение, антитело
Формула / Реферат:
1. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфически связываются с полипептидом склеростина, включающим аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 46, где указанные антитело или фрагмент связываются с последовательностью аминокислот в пределах аминокислот 57-146 из SEQ ID NO: 46 и способны увеличивать плотность минеральных веществ кости или содержание минеральных веществ в кости у млекопитающего.2. Антитело...
1,2,5-оксадиазолы в качестве ингибиторов индоламин-2,3-диоксигеназы
Номер патента: 22669
Опубликовано: 29.02.2016
Авторы: Лю Пинли, Чжу Вэньюй, Юэ Тай-Юйэнь, Лин Циянь, Спаркс Ричард Б., Чжоу Цзячэн, Юэ Эдди В., Вен Линкай, Комбс Эндрю П.
МПК: A61P 1/00, A61P 11/00, A61K 31/4245...
Метки: ингибиторов, качестве, индоламин-2,3-диоксигеназы, 1,2,5-оксадиазолы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль,где R1 представляет собой NH2 или CH3;R2 представляет собой Cl, Br, CF3, CH3 или CN;R3 представляет собой Н или F иn равно 1 или 2.2. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой NH2.3. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой CH3.4. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R2...
Лекарственное средство для внутрикожного введения
Номер патента: 21968
Опубликовано: 30.10.2015
Авторы: Коржов Максим Витальевич, Гуменюк Николай Иванович, Деркач Наталья Николаевна
МПК: A61K 31/728, A61K 33/00, A61K 31/194...
Метки: внутрикожного, средство, лекарственное, введения
Формула / Реферат:
Лекарственное средство для внутрикожного введения, содержащее гиалуроновую кислоту, натрия хлорид, воду для инъекций, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит сукцинат натрия, кислоту янтарную при следующем соотношении компонентов: гиалуроновая кислота - 0,5-60 г/л; сукцинат натрия - 1,0-40 г/л; кислота янтарная - 0,001-10 г/л; натрия хлорид - 1,0-10 г/л; вода для инъекций - до 1 л.
Средство для лечения опорно-двигательного аппарата на основе рафинированного нафталана в смеси с цеолитом
Номер патента: 21871
Опубликовано: 30.09.2015
Авторы: Халилова Тамилла Ширин Кызы, Мусаев Алишир Вейс Оглы, Кахраманова Халида Тофик Кызы
МПК: A61K 33/14, A61K 33/00, A61K 33/10...
Метки: лечения, смеси, средство, нафталана, рафинированного, опорно-двигательного, основе, аппарата, цеолитом
Формула / Реферат:
Средство для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата на основе нафталанской нефти и цеолита-клиноптилолита, отличающееся тем, что в качестве нафталанской нефти содержит рафинированный нафталан и дополнительно измельченную морскую соль в качестве дополнительного источника микроэлементов, Ag-цеолит в качестве обеззараживающего компонента, смесь парафина с воском, взятых в соотношении 1:1, в качестве коагулянта при следующем соотношении...
Конденсированные гетероароматические пирролидиноны как ингибиторы syk
Номер патента: 21568
Опубликовано: 30.07.2015
Авторы: Такахаси Масаси, Смит Кристофер, Дун Цин, Джоунз Бенджамин, Не Чжэ, Арикава Ясуёси, Лэм Бетти, Феер Виктория
МПК: A61P 11/00, A61K 31/519, A61K 31/437...
Метки: гетероароматические, конденсированные, ингибиторы, пирролидиноны
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы 1или его фармацевтически приемлемая соль, гдеG представляет собой C(R5);каждый из L1 и L2 независимо выбран из -NH- и связи;каждый из R1 и R2 независимо выбран из водорода, галогена и C1-3 алкила или R1 и R2 вместе с атомом, к которому они присоединены, образуют С3-6 циклоалкил;R3 выбран из 2-амино-С2-6-алк-1-ила, 2-амино-С3-8-циклоалк-1-ила и 3-аминотетрагидро-2Н-пиран-4-ила, каждый необязательно замещен заместителями в...
N-[3-(4-нитрофениламино)индол-2-илметилен]аминогуанидина гидрохлорид, обладающий противовоспалительной активностью
Номер патента: 21432
Опубликовано: 30.06.2015
Авторы: Калинкина Марина Алексеевна, Паршин Валерий Александрович, Левина Виктория Исааковна, Григорьев Никита Борисович, Зайцев Сергей Анатольевич, Рябова Светлана Юрьевна, Панишева Елена Константиновна, Граник Владимир Григорьевич
МПК: C07D 209/18, A61K 31/404, A61P 19/00...
Метки: n-[3-(4-нитрофениламино)индол-2-илметилен]аминогуанидина, обладающий, противовоспалительной, активностью, гидрохлорид
Формула / Реферат:
1. N-[3-(4-нитрофениламино)индол-2-илметилен]аминогуанидина гидрохлорид формулы 2

или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Применение соединения по п.1 в качестве противовоспалительного средства.
3. Применение соединения по п.1 в качестве хондропротективного средства.
Тиазолопиридиновые соединения, регулирующие сиртуин
Номер патента: 21424
Опубликовано: 30.06.2015
Авторы: Перни Роберт Б., Нг Пуи Йее, Диш Джереми С., Оулманн Кристофер
МПК: A61K 31/5377, A61K 31/437, A61K 31/496...
Метки: тиазолопиридиновые, соединения, регулирующие, сиртуин
Формула / Реферат:
1. Соединение структурной формулы (III)где R3 выбирается из водорода, метоксипропила, метоксипроп-1-инила,или его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п.1, где R3 выбирается из водорода,или его фармацевтически приемлемая соль.3. Соединение по п.1, где соединение представляет собой 5-(3-метоксипропил)-2-фенил-N-(2-(6-(пирролидин-1-илметил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)фенил)тиазол-4-карбоксамидили его фармацевтически приемлемая соль.4....
Селективный модулятор рецепторов эстрогена
Номер патента: 20742
Опубликовано: 30.01.2015
Авторы: Хаммел Конрад Уилсон, Ричардсон Тимоти Иво, Додж Джеффри Алан, Льюис Джордж Сал, Кларк Кристиан Александер, Хинклин Рональд Джей, Джоунз Скотт Алан
МПК: A61K 31/381, C07D 333/08, A61P 19/00...
Метки: эстрогена, модулятор, рецепторов, селективный
Формула / Реферат:
1. Соединение формулыили его фармацевтически приемлемая соль,где R1 выбран из группы, состоящей из Н, -C1-C4-алкила, F, Cl, -CN, -C(O)R3, -(С1-С3-алкил)ОН, -ОСН3, -S(O)2R4, -S(O)CH3, -CF3 и -S(C1-C3-алкил);R2 выбран из группы, состоящей из Н, F и СН3;R3 выбран из группы, состоящей из ОН, -ОСН3, СН3, -N(CH3)2;R4 выбран из группы, состоящей из -C1-C4-алкила, -N(CH3)2 и -CF3; иR5 представляет собой Н.2. Соединение по п.1 формулыили его...
Спироциклические производные амидов
Номер патента: 20566
Опубликовано: 30.12.2014
Авторы: Бэйли Эндрю, Алькараз Лилиан, Киндон Николас
МПК: A61P 11/00, A61P 1/00, A61K 31/5386...
Метки: спироциклические, производные, амидов
Формула / Реферат:
1. Соединение, представляющее собойили его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п.1, представляющее собой3. Соединение, представляющее собойили его фармацевтически приемлемая соль.4. Соединение по п.3, представляющее...
Натриевая соль 5-циклопропил-2-{[2-(2,6-дифторфенил)пиримидин-5-ил]амино}бензойной кислоты в качестве ингибиторов dhоdh
Номер патента: 20218
Опубликовано: 30.09.2014
Авторы: Серра-Масия Ксавьер, Дебетюне Лорен, Хулия-Хане Монтсеррат, Гарсия-Гонсалес Нурия, Каррера-Каррера Франсеск
МПК: A61P 19/00, A61P 17/06, A61P 37/00...
Метки: 5-циклопропил-2-{[2-(2,6-дифторфенил)пиримидин-5-ил]амино}бензойной, натриевая, ингибиторов, качестве, соль, dhodh, кислоты
Формула / Реферат:
1. Кристаллическая натриевая соль 5-циклопропил-2-{[2-(2,6-дифторфенил)пиримидин-5-ил]амино}бензойной кислоты и ее фармацевтически приемлемые сольваты.2. Фармацевтическая композиция, включающая соль по п.1 в терапевтически эффективном количестве и фармацевтически приемлемый носитель.3. Фармацевтическая композиция по п.2, где композиция дополнительно включает в терапевтически эффективном количестве один или несколько других терапевтических...
Ингибиторы протеаз
Номер патента: 20122
Опубликовано: 29.08.2014
Авторы: Оден Лурдес Сальвадор, Самуэльссон Бертиль, Нильссон Магнус, Грабовска Урсула, Канберг Пиа
МПК: A61P 19/00, A61K 31/496, C07D 491/048...
Метки: протеаз, ингибиторы
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее формулу IIв которойR1 образует этинильную связь и R2 представляет собой Н, с образованием ацетиленовой группы;R3 представляет собой разветвленный С2-С6 алкил или С3-С6 циклоалкил;R4 представляет собой метил или фтор; m равно 0, 1 или 2;R5 представляет собой Н или фтор;R6 представляет собой C1-C6 алкил;или его фармацевтически приемлемая соль, N-оксид, содержащий атом кислорода при азоте пиперазинового фрагмента, или...
Фармацевтическая композиция
Номер патента: 19542
Опубликовано: 30.04.2014
Автор: Божек Анна
МПК: A61K 31/737, A61K 31/726, A61K 31/192...
Метки: фармацевтическая, композиция
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция для перорального введения, предназначенная для лечения остеоатроза суставов конечностей, содержащая соль хондроитин сульфата, соль глюкозамин сульфата, ибупрофен в качестве нестероидного противовоспалительного средства и вспомогательные вещества, отличающаяся тем, что указанные вспомогательные вещества включают разрыхлители, глиданты, формообразующий материал и красители при следующем соотношении компонентов...
Производные азетидинов, их получение и применение в терапии
Номер патента: 19315
Опубликовано: 28.02.2014
Автор: Сабюко Жан-Франсуа
МПК: A61P 19/00, A61K 31/397, A61P 1/00...
Метки: азетидинов, применение, терапии, получение, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где R обозначает (C1-С6) алкил или галоген (C1-C6) алкил;R' обозначает NR4R5 или OR8;А и В в случае их наличия независимо друг от друга обозначают -СН2-;R1 обозначает атом водорода или (C1-C6) алкил;R2 и R3 независимо друг от друга обозначают атом водорода или (C1-C6) алкил; причем (C1-C6) алкил может быть замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из гидрокси-, (C1-С6) алкокси, галоген (C1-C6) алкила,...
Хиназолиндионовые производные, их получение и их применения в терапии
Номер патента: 18766
Опубликовано: 30.10.2013
Авторы: Мюзе Николя, Сейэр Андре, Виве Бертран, Гласс Кристоф, Нав Жан-Франсуа, Клосс Анни, Марсиньяк Жильбер
МПК: A61P 21/00, A61K 31/517, A61P 19/00...
Метки: применения, терапии, получение, хиназолиндионовые, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение, отвечающее общей формуле (I)в которойА означает фенильную или гетероарильную группу;R1 означает атом водорода, -C(O)R, в котором R означает атом водорода, (C1-C6)-алкоксильную группу или (C1-C6)-алкильную группу, причем вышеуказанный алкил возможно замещен одной или несколькими гидроксильными группами, (C1-C6)-алкоксильной группой, возможно замещенной фенилом, (С3-С6)-циклоалкильной группой;R2 означает атом водорода, атом...
Производные пиразоло[3,4-в]пиридина в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы
Номер патента: 18670
Опубликовано: 30.09.2013
Авторы: Рамайя Мандадапу Рагу, Салла Манохар, Рудра Сонали, Балачандран Сарала, Рай Абиджит, Барегама Лалит Кумар, Палле Венката П., Дастидар Сунанда Г., Кондаскар Атул, Гупта Ниди, Агарвал Риту, Виджайкришнан Лалита, Кайрнар Винайяк Васантрао
МПК: A61K 31/437, A61P 11/00, A61P 17/00...
Метки: ингибиторов, производные, фосфодиэстеразы, качестве, пиразоло[3,4-в]пиридина
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее структуру формулы Iили его фармацевтически приемлемые соли, гдеR1 и R2 независимо представляют собой водород, С6-10арил, моноциклический гетероарил, содержащий 5 или 6 кольцевых атомов, либо бициклический или трициклический гетероарил, имеющий 8-10 атомов в цикле, с гетероатомами, выбранными из N, О или S, -COR4, -S(O)mR4 (где R4 представляет собой водород, С1-6алкил, С3-8циклоалкил, С6-10арил, аралкил (где арил...
Антагонисты активина-actriia и их применение для стимулирования роста кости
Номер патента: 18450
Опубликовано: 30.08.2013
Авторы: Нопф Джон, Сихра Джасбир
МПК: A61P 19/00, A61K 38/17, C07K 14/705...
Метки: активина-actriia, антагонисты, стимулирования, кости, применение, роста
Формула / Реферат:
1. Растворимый полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 95% идентична SEQ ID NO: 7, где N-конец полипептида представляет собой ILGRSETQE (SEQ ID NO: 11), где полипептид не является SEQ ID NO: 7 и где полипептид связывает активин А.2. Полипептид по п.1, который содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 97% идентичную SEQ ID NO: 7.3. Полипептид по п.2, содержащий аминокислотную...
Пирролопиримидинкарбоксамиды
Номер патента: 18331
Опубликовано: 30.07.2013
Авторы: Бернсманн Хайко, Дифенбах Йёрг, Дункерн Торстен, Шмидт Беате, Зудау Александер, Штадльвизер Йозеф, Маркс Дегенхард
МПК: A61K 31/519, A61P 15/00, A61P 11/00...
Метки: пирролопиримидинкарбоксамиды
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)в которойR1 обозначает -СН2-C3-С6-циклоалкил или C1-C4-алкил, который необязательно замещен группой R11,R11 обозначает C1-C4-алкоксигруппу или гидроксигруппу,R21 обозначает водород,R22 обозначает водород, галоген, C1-C4-алкил, C1-C4-алкоксигруппу, гидроксигруппу, C1-C4-фторалкоксигруппу или -С(О)-C1-C4-алкил,или R21 и R22 объединены с образованием группы -О-СН2-О-,R23 обозначает водород, галоген, C1-C4-алкил,...
Полизамещенные производные 2-арил-6-фенилимидазо[1,2-a]пиридинов, их получение и их применение в терапии
Номер патента: 18266
Опубликовано: 28.06.2013
Авторы: Де Перетти Даниэлль, Эванно Янник
МПК: A61K 31/437, A61P 19/00, A61P 25/00...
Метки: применение, 2-арил-6-фенилимидазо[1,2-a]пиридинов, полизамещенные, терапии, получение, производные
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I)в которой R1 представляет собой фенильную группу или нафтильную группу, причем эти две группы могут быть замещены одним или несколькими атомами или группами, независимо друг от друга выбранными из следующих атомов или групп: галоген, C1-C10-алкил, галоген-C1-C10-алкил, C1-C10-алкокси, C1-C10-тиоалкил, -S(О)2-C1-C10-алкил, циано-, нитро, гидрокси-С1-С10-алкилен, NRaRb-C1-C10-алкилен, CONRaRb, SO2NRaRb, NRcCORd,...
Замещенный ациланилид и содержащие его композиции и способы лечения
Номер патента: 18258
Опубликовано: 28.06.2013
Авторы: Миллер Дуэйн Д., Долтон Джеймс Т.
МПК: A61P 19/00, A61P 3/00, A61K 31/055...
Метки: содержащие, композиции, способы, ациланилид, замещенный, лечения
Формула / Реферат:
1. Соединение, представленное структурой формулы S-(I)или его фармацевтически приемлемая соль, N-оксид, гидрат или любая их комбинация.2. Композиция, обладающая активностями селективного модулятора рецептора андрогенов, включающая соединение по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель или их комбинацию.3. Композиция по п.2, дополнительно включающая терапевтическое средство, которое представляет собой противораковое средство,...
Антитела против склеростина
Номер патента: 18204
Опубликовано: 28.06.2013
Авторы: Свэнсон Барбара Энн, Коритко Эндрю Игорь, Смит Эрик Майкл, Маркис Дэвид Мэттью
МПК: A61P 19/08, A61K 39/395, A61P 19/00...
Метки: антитела, против, склеростина
Формула / Реферат:
1. Антитело, которое специфически связывает склеростин человека и содержит шесть гипервариабельных участков (CDR), выбранных из группы, состоящей из:i) HCDR1 с последовательностью SEQ ID NO:20,HCDR2 с последовательностью SEQ ID NO:21,HCDR3 с последовательностью SEQ ID NO:22,LCDR1 с последовательностью SEQ ID NO:23,LCDR2 с последовательностью SEQ ID NO:24 иLCDR3 с последовательностью SEQ ID NO:25;ii) HCDR1 с последовательностью SEQ ID NO:26,HCDR2...
Агент, связывающийся с ядерными рецепторами
Номер патента: 18066
Опубликовано: 30.05.2013
Авторы: Баррет Кристина, Хонг Сынг-Соо, Долтон Джеймс Т., Ву Чжонгчжи, Хэ Яли, Миллер Дуэйн Д., Нараянан Рамеш, Молер Майкл Л.
МПК: A61K 31/165, A61P 19/00, A61P 29/00...
Метки: ядерными, рецепторами, связывающийся, агент
Формула / Реферат:
1. Агент, связывающийся с ядерным рецептором (NRBA), представляющий собой соединение 3-фтор-N-(4-фторфенил)-4-гидрокси-N-(4-гидроксифенил)бензамид или его изомер, фармацевтически приемлемую соль, N-оксид, сложный эфир, гидрат или любую их комбинацию.2. Способ связывания агента, связывающегося с ядерным рецептором (NRBA), по п.1 с рецептором эстрогенов или с рецептором, родственным рецептору эстрогенов, включающий стадию контактирования рецептора...
Полимерные конъюгаты индолокарбазола и его производных
Номер патента: 17318
Опубликовано: 30.11.2012
Авторы: Лоренцетто Кьяра, Фумеро Сильвано, Майнеро Валентина, Маркони Алессандра, Пинчелли Карло, Траверса Сильвио, Одерда Сецилия, Бертирионе Рава Росса Луиза, Бароне Доменико, Беккария Лука, Баньод Раффаелла
МПК: A61K 31/765, A61P 17/00, A61P 19/00...
Метки: полимерные, индолокарбазола, производных, конъюгаты
Формула / Реферат:
1. Полимерный конъюгат индолокарбазола общей формулы (II)где Rc и Rd представляют собой:(a) независимо, водород или органический остаток, выбранный из группы, состоящей из замещенного или незамещенного C1-6алкила, замещенного или незамещенного C2-6алкенила, замещенного или незамещенного C2-6алкинила, гидрокси, C1-6алкокси, карбокси или C1-6алкоксикарбонила; илиодин из Rc и Rd выбран из атома водорода, замещенного или незамещенного C1-6алкила и...
Некоторые производные 2-пиразинона и их применение в качестве ингибиторов нейтрофильной эластазы
Номер патента: 17297
Опубликовано: 30.11.2012
Авторы: Лундквист Микаэль, Эйндж Дебра, Линдшё Мартин, Мунк Аф Розеншёльд Магнус, Лённ Ханс, Чапман Дэвид, Пейви Джон, Никитидис Антониос
МПК: A61K 31/497, A61P 1/04, A61P 11/00...
Метки: ингибиторов, эластазы, нейтрофильной, 2-пиразинона, некоторые, качестве, применение, производные
Формула / Реферат:
1. Соединение, выбранное...
Композиции для профилактики и локального лечения воспалительных заболеваний кожи, а также суставов и мышц, содержащие деароматизированный белый нафталан
Номер патента: 17050
Опубликовано: 28.09.2012
Авторы: Агаев Адиль Мустафа Оглы, Мирзоев Мушвиг Гасан Оглы, Джафаров Ашраф Алиаббас Оглы
МПК: A61K 36/28, A61K 36/185, A61K 31/015...
Метки: нафталан, белый, мышц, локального, композиции, содержащие, заболеваний, суставов, кожи, профилактики, деароматизированный, воспалительных, лечения, также
Формула / Реферат:
1. Композиция для профилактики и локального лечения воспалительных заболеваний кожи, а также суставов и мышц, содержащая деароматизированный белый нафталан, в качестве эмульгатора смесь неполных сложных эфиров глицерина или полиглицеринов и стеариновой кислоты (эмульгаторы T1 или T2) и в качестве биологически активной добавки водные экстракты лекарственных растений: ромашки, и/или герани, и/или эвкалипта, и/или гвоздики, и/или лаванды, и/или...
Замещенные феноксиаминотиазолоны в качестве модуляторов родственного эстрогеновому рецептору рецептора-α
Номер патента: 16887
Опубликовано: 30.08.2012
Авторы: Сирл Лили Ли, Рентзеперис Дионисиос, Биньян Жилль К., Ким Александер, Гаул Майкл
МПК: A61P 19/00, A61K 31/427, A61P 35/00...
Метки: модуляторов, эстрогеновому, рецептора-&alpha, рецептору, качестве, родственного, феноксиаминотиазолоны, замещенные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)в которой X обозначает S или О;R1 обозначает галоген, необязательно замещенный С1-4алкил, необязательно замещенный С1-4алкокси или гидроксил, причем алкил или алкокси, когда они являются замещенными, независимо замещены одной-пятью группами, выбранными из оксо, амино, алкокси, карбокси, гетероциклила, гидроксила, гетероарила, циклоалкила, CONH2, NR'R", NHCOR', С(О)OR', NHCON(R')(R") и галогена, где R' и R"...
Фосфонированные рифамицины и их применение для профилактики и лечения костных и суставных инфекций
Номер патента: 16059
Опубликовано: 30.01.2012
Авторы: Дитрих Евелин, Лафонтэн Яник, Редди Ранга, Канг Тинг, Роуз Янник Стефан, Циблат Стефан, Рафэи Фар Адель
МПК: A61P 19/00, A61K 31/5383, A61K 31/675...
Метки: суставных, профилактики, применение, костных, лечения, рифамицины, инфекций, фосфонированные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольгде В представляет собой фосфонированную группу, выбранную из группы, состоящей изгде каждый R* независимо выбран из группы, состоящей из Н, (С1-С6)алкила, (С6-С14)арила и гетероарила, представляющего собой 4-9-членные кольца, содержащие 1-3 гетероатома, выбранные из атомов N, О или S, при условии, что по крайней мере два R* представляют собой Н;X представляет собой Н, ОН, NH2 или...
Закрепленные на матрице пептидомиметики
Номер патента: 15991
Опубликовано: 30.01.2012
Авторы: Сринивас Нитьякальяни, Обрехт Даниель, Робинсон Джон Энтони, Гомберт Франк, Димарко Стив Дж., Врейблуд Вим, Диас Рикардо
МПК: A61K 38/04, A61P 19/00, A61P 11/00...
Метки: закрепленные, пептидомиметики, матрице
Формула / Реферат:
1. Соединения общей формулыгдепредставляет собой DPro-LPro или LPro-DPro и Z является цепочкой из 12 α-аминокислотных остатков, причем положения упомянутых аминокислотных остатков в упомянутой цепи отсчитаны, начиная с N-концевой аминокислоты, при этом данные аминокислотные остатки в положениях Р1-Р12 цепи представляют собойи их энантиомеры и фармацевтически приемлемые соли.2. Соединение по п.1, где матрица представляет собой DPro-LPro и...
Бензамидные производные как агонисты ер4-рецепторов
Номер патента: 15931
Опубликовано: 30.12.2011
Авторы: Стэнвэй Стивен Джеймс, Джаиба Алессандра, Сварбрик Мартин Эдвард, Румэнс Сьюзан, Хили Марк Патрик, Джонсон Кристофер Норберт
МПК: A61P 25/00, A61P 19/00, A61K 31/167...
Метки: бензамидные, ер4-рецепторов, производные, агонисты
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I), или его фармацевтически приемлемая соль, или сложный эфир, или соль сложного эфирагде R1обозначает атом галогена или C1-4 алкил;R2 обозначает C1-4 алкил или атом хлора;R3 обозначает H, C1-4 алкил или галоген;R4 обозначает H;R5, каждый независимо, обозначает атом галогена или C1-4 алкил;m равно 0 или 1;n равно 0, 1 или 2 иX обозначает O или NH;при условии, что если n равно 2 и R5 обозначает атом галогена, то группы R5...
Трициклические d-опиоидные модуляторы
Номер патента: 15491
Опубликовано: 31.08.2011
Авторы: Разлер Кристин М., Карсон Джон Р., Кодд Эллен, Уоркс Андреа
МПК: A61K 31/353, A61K 31/382, A61K 31/4433...
Метки: модуляторы, d-опиоидные, трициклические
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где R1и R2 представляют собой заместители, независимо выбранные из группы, включающей атом водорода и C1-8-алканил;R3 выбирают из группы, включающей атом водорода, C1-8-алканил, галоген1-3(C1-8)алканил, С2-8-алкенил, С2-8-алкинил, С3-8-циклоалканил, С3-8-циклоалканил (C1-8)алканил, C1-8-алканилокси(C1-8)-алканил, C1-8-алканилтио (C1-8)алканил, гидрокси(C1-8)алканил, C1-8-алканилоксикарбонил,...
Агенты для предупреждения и лечения нарушений, включающих модулирование ryr рецепторов
Номер патента: 14941
Опубликовано: 29.04.2011
Авторы: Лэндри Дональд В., Ленарт Штефан Е., Дэн Шисянь, Чэн Чжэн Чжуан, Маркс Эндрю Роберт
МПК: A61P 9/00, A61P 19/00, A61K 31/554...
Метки: включающих, модулирование, агенты, рецепторов, предупреждения, нарушений, лечения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы IIгде n равно 0, 1 или 2;R' и R'' независимо выбирают из группы, включающей H, галоген, -OH, -NH2, -NO2, -CN, -CF3, -OCF3, -N3, -SO3H, -S(О)2алкил, -S(O)алкил, -OS(=O)2CF3, ацил, -OC(=O)Me, алкил, алкоксил, алкиламино, алкилтио, циклоалкил, арил, гетероциклил, гетероциклилалкил, алкенил, алкинил, (гетеро-)арил, (гетеро-)арилтио или (гетеро-)ариламино;G представляет собой -SO2R7, -C(=W)NR15R16, -C(=O)C(=O)R17, -(CH2)pR18,...
Антитела к склеростину и способы их применения
Номер патента: 14525
Опубликовано: 30.12.2010
Авторы: Брункоу Мэри И., Уинклер Дейвид Дж., Гэлас Дейвид Дж., Маллиген Джон Т., Ковасевич Брайан, Пипер Брайан У., Вэн Несс Джеффри
МПК: A61P 19/00, C07K 14/435, A61P 19/10...
Метки: способы, склеростину, применения, антитела
Формула / Реферат:
1. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфически связываются с эпитопом пептида склеростина, включающим аминокислоты 86-111 SEQ ID NO: 46, и являются способными к увеличению плотности кости или содержанию минеральных веществ в кости млекопитающего.2. Антитело по п.1, которое специфически связывается с эпитопом пептида склеростина, включающим аминокислоты 86-111 SEQ ID NO: 46, и является способным к увеличению...
Применение пептидных соединений для лечения невоспалительной боли
Номер патента: 14496
Опубликовано: 30.12.2010
Авторы: Штёр Томас, Бейройтер Беттина
МПК: A61P 21/00, A61K 31/165, A61P 19/00...
Метки: боли, пептидных, соединений, лечения, применение, невоспалительной
Формула / Реферат:
1. Применение соединения формулы (IIb)где Ar является фенилом, не замещенным или замещенным по меньшей мере одной галогруппой;R3 является CH2-Q, где Q является (С1-С6)алкокси, иR1 является алкилом, содержащим 1-6 атомов углерода,или его фармацевтически приемлемой соли для получения фармацевтической композиции для предотвращения, облегчения и/или лечения невоспалительной скелетно-мышечной боли и/или невоспалительной боли при остеоартрите.2....
Новый способ синтеза ранелата стронция и его гидратов
Номер патента: 14247
Опубликовано: 29.10.2010
Авторы: Вэсс-Людо Люсиль, Ланглуа Паскаль, Лекуве Жан-Пьер
МПК: C07D 333/38, A61P 19/00, A61K 31/381...
Метки: способ, новый, гидратов, стронция, синтеза, ранелата
Формула / Реферат:
1. Способ синтеза ранелата стронция формулы (I)и его гидратов, отличающийся тем, что соединение формулы (II)где R и R', которые могут быть одинаковыми или разными, каждый, означают линейную или разветвленную (С1-С6)алкильную группу,вводят в реакцию с гидроксидом натрия или гидроксидом калия в воде или в смеси воды и органического растворителя при температуре от 0 до 100°С, что приводит к соли формулы (III)где А означает Na или K,которую вводят в...
Антагонист cd 80
Номер патента: 14101
Опубликовано: 30.08.2010
Автор: Мэттьюс Иан Ричард
МПК: A61K 31/5025, A61P 17/00, A61P 19/00...
Метки: антагонист
Формула / Реферат:
1. Холиновая соль 4-(6-фтор-3-оксо-1,3-дигидропиразоло[4,3-с]циннолин-2-ил)-N-(2,2-дифторэтил)бензамида формулы (А)2. Фармацевтическая композиция для приема внутрь, содержащая холиновую соль по п.1 и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель.3. Водный раствор указанной холиновой соли по п.1, предназначенный для инъекций.4. Жидкость или мазь на водной основе для местного применения, содержащая холиновую соль по...
Гетеробициклические ингибиторы металлопротеазы и их применение
Номер патента: 13525
Опубликовано: 30.06.2010
Авторы: Пауэрс Тимоти, Стинек Кристоф, Таверас Артур Г., Хохгертель Маттиас, Шнайдер Маттиас, Фойрштайн Тим, Сухолейки Ирвинг, Боэр Юрген, Ву Ксинюан, Денг Хонгбо, Нольте Берт, Рихтер Франк, Галлагхер Брайан, Ван Вельдхьюзен Джошуа, Крот Хайко, Киели Эндрю, Блум Гаральд, Геге Кристиан, Эссерс Михаэль
МПК: A61P 19/00, C07D 487/04, A61K 31/519...
Метки: металлопротеазы, применение, гетеробициклические, ингибиторы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)выбранное из группы состоящей изгде R1выбран из группы, состоящей из водорода, алкила, циклоалкила, гетероциклоалкила, бициклоалкила, гетеробициклоалкила, спироалкила, спирогетероалкила, арила, гетероарила, циклоалкила, конденсированного с арилом, гетероциклоалкила, конденсированного с арилом, циклоалкила, конденсированного с гетероарилом, гетероциклоалкила, конденсированного с гетероарилом, циклоалкилалкила,...