A61P 19/00 — Лекарственные средства для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата, костных тканей

Способ получения препарата костного белка и препарат костного белка

Загрузка...

Номер патента: 24470

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Бирр Элли, Хайкола Мерья, Тёлли Ханна, Виитанен Микко, Нярхи Юха-Матти, Яловаара Пекка, Сандстрём Бо Кеннет, Лумме Харри, Хиетала Ойли

МПК: A61K 35/32, A61K 38/18, A61L 24/00...

Метки: препарата, костного, препарат, получения, белка, способ

Формула / Реферат:

1. Препарат костного белка, включенный в матрицу полиэтиленгликоль/глицерин (PEG-GLY), для обеспечения остеоиндуктивного эффекта, полученный способом, включающим:a) деминерализацию кости и экстракцию костного матрикса растворителем гуанидингидрохлоридом с получением экстракта костного белка;b) фильтрование экстракта микрофильтром с отсекаемым размером частиц в диапазоне 0,1-10 мкм (номинальное значение в микронах), достаточным для удаления...

Феноксиэтилпиперидиновые соединения

Загрузка...

Номер патента: 24392

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Йорк Джереми Шуленбург, Шиффлер Мэтью Аллен

МПК: A61P 19/00, A61K 31/45, A61P 29/00...

Метки: феноксиэтилпиперидиновые, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулыгде X представляет собойR1 представляет собой H, -CN или F;R2 представляет собой H или метил;R3 представляет собой H иR4 представляет собой H, метил или этил илиR3 и R4 объединены с образованием циклопропильного кольца;или его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что R2 представляет собой Н.3. Соединение по п.1 или 2, отличающееся тем, что R3 представляет собой H и R4 представляет собой...

Производное аминоалкилзамещенного n-тиенилбензамида

Загрузка...

Номер патента: 23955

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Хатия Сунитиро, Сато Иппеи, Миура Масанори, Ватануки Сусуму, Исомура Маи, Тераи Казухиро, Окуда Такао, Кага Дайсуке, Терада Йох

МПК: A61K 31/439, A61K 31/381, A61K 31/4436...

Метки: аминоалкилзамещенного, n-тиенилбензамида, производное

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его соль, или его гидратгде X1 представляет собой СН2 или О,k равно 1, 2 или 3,R3 представляет собой Н или C1-6алкил,X2 представляет собой СН или N,L1 представляет собой C1-6алкилен,R1 представляет собой Н или C1-6алкил,X3 представляет собой СН или N,L2 представляет собой C1-6алкилен,R5 представляет собой Н или C1-6алкил,R6 представляет собой C1-6 алкил или С3-10 циклоалкил,R0 представляет собой Н или С1-6 алкил,L3...

Способы и композиции для лечения или предупреждения артрита или повреждения сустава

Загрузка...

Номер патента: 23073

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Шультц Питер, Дженнингс Лори, Джонсон Кристен

МПК: A61P 19/00, A61K 38/00, A61K 38/18...

Метки: повреждения, композиции, способы, артрита, сустава, предупреждения, лечения

Формула / Реферат:

1. Способ облегчения или предупреждения артрита или повреждения сустава у млекопитающего, заключающийся в том, чтовводят в сустав млекопитающего композицию, которая содержит в эффективном количестве полипептид, состоящий из С-концевого домена фибриногена Angptl3, обладающего хондрогенной активностью, включающий:(а) аминокислотную последовательность, идентичную по меньшей мере на 95% последовательности SEQ ID NO: 5, 6, 7, 9, 10, 11, 13, 14, 15,...

Хондропротекторная фармацевтическая композиция в форме лиофилизата и способ ее получения

Загрузка...

Номер патента: 23041

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Пшеничников Виталий Георгиевич, Иванов Андрей Николаевич, Мясников Дмитрий Георгиевич

МПК: A61K 31/167, A61K 31/7008, A61K 31/737...

Метки: форме, хондропротекторная, композиция, получения, фармацевтическая, лиофилизата, способ

Формула / Реферат:

1. Хондропротекторная фармацевтическая композиция в форме лиофилизата, содержащая глюкозамина сульфат и хондроитина сульфат, отличающаяся тем, что дополнительно содержит лидокаин и диэтаноламин при следующем соотношении компонентов, мас.%: глюкозамина сульфат - 35-85; хондроитина сульфат - 13-50; лидокаина гидрохлорид - 0,5-5; диэтаноламин - 1,5-10.2. Хондропротекторная фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что имеет следующее...

Антитело к склеростину и его применение

Загрузка...

Номер патента: 22991

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Вэн Несс Джеффри, Ковасевич Брайан, Пипер Брайан У., Гэлас Дейвид Дж., Уинклер Дейвид Дж., Брункоу Мэри И., Маллиген Джон Т.

МПК: A61P 19/10, C07K 14/435, A61P 19/00...

Метки: применение, склеростину, антитело

Формула / Реферат:

1. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфически связываются с полипептидом склеростина, включающим аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 46, где указанные антитело или фрагмент связываются с последовательностью аминокислот в пределах аминокислот 57-146 из SEQ ID NO: 46 и способны увеличивать плотность минеральных веществ кости или содержание минеральных веществ в кости у млекопитающего.2. Антитело...

1,2,5-оксадиазолы в качестве ингибиторов индоламин-2,3-диоксигеназы

Загрузка...

Номер патента: 22669

Опубликовано: 29.02.2016

Авторы: Чжу Вэньюй, Чжоу Цзячэн, Спаркс Ричард Б., Вен Линкай, Комбс Эндрю П., Юэ Тай-Юйэнь, Юэ Эдди В., Лин Циянь, Лю Пинли

МПК: A61P 1/00, A61K 31/4245, A61P 11/00...

Метки: индоламин-2,3-диоксигеназы, качестве, 1,2,5-оксадиазолы, ингибиторов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль,где R1 представляет собой NH2 или CH3;R2 представляет собой Cl, Br, CF3, CH3 или CN;R3 представляет собой Н или F иn равно 1 или 2.2. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой NH2.3. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой CH3.4. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R2...

Лекарственное средство для внутрикожного введения

Загрузка...

Номер патента: 21968

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Гуменюк Николай Иванович, Деркач Наталья Николаевна, Коржов Максим Витальевич

МПК: A61K 31/728, A61K 31/194, A61K 33/00...

Метки: внутрикожного, средство, введения, лекарственное

Формула / Реферат:

Лекарственное средство для внутрикожного введения, содержащее гиалуроновую кислоту, натрия хлорид, воду для инъекций, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит сукцинат натрия, кислоту янтарную при следующем соотношении компонентов: гиалуроновая кислота - 0,5-60 г/л; сукцинат натрия - 1,0-40 г/л; кислота янтарная - 0,001-10 г/л; натрия хлорид - 1,0-10 г/л; вода для инъекций - до 1 л.

Средство для лечения опорно-двигательного аппарата на основе рафинированного нафталана в смеси с цеолитом

Загрузка...

Номер патента: 21871

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Халилова Тамилла Ширин Кызы, Кахраманова Халида Тофик Кызы, Мусаев Алишир Вейс Оглы

МПК: A61K 33/10, A61K 33/14, A61K 33/00...

Метки: основе, нафталана, опорно-двигательного, средство, аппарата, лечения, цеолитом, смеси, рафинированного

Формула / Реферат:

Средство для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата на основе нафталанской нефти и цеолита-клиноптилолита, отличающееся тем, что в качестве нафталанской нефти содержит рафинированный нафталан и дополнительно измельченную морскую соль в качестве дополнительного источника микроэлементов, Ag-цеолит в качестве обеззараживающего компонента, смесь парафина с воском, взятых в соотношении 1:1, в качестве коагулянта при следующем соотношении...

Конденсированные гетероароматические пирролидиноны как ингибиторы syk

Загрузка...

Номер патента: 21568

Опубликовано: 30.07.2015

Авторы: Не Чжэ, Такахаси Масаси, Феер Виктория, Лэм Бетти, Смит Кристофер, Джоунз Бенджамин, Дун Цин, Арикава Ясуёси

МПК: A61P 11/00, A61K 31/437, A61K 31/519...

Метки: конденсированные, ингибиторы, гетероароматические, пирролидиноны

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы 1или его фармацевтически приемлемая соль, гдеG представляет собой C(R5);каждый из L1 и L2 независимо выбран из -NH- и связи;каждый из R1 и R2 независимо выбран из водорода, галогена и C1-3 алкила или R1 и R2 вместе с атомом, к которому они присоединены, образуют С3-6 циклоалкил;R3 выбран из 2-амино-С2-6-алк-1-ила, 2-амино-С3-8-циклоалк-1-ила и 3-аминотетрагидро-2Н-пиран-4-ила, каждый необязательно замещен заместителями в...

N-[3-(4-нитрофениламино)индол-2-илметилен]аминогуанидина гидрохлорид, обладающий противовоспалительной активностью

Загрузка...

Номер патента: 21432

Опубликовано: 30.06.2015

Авторы: Зайцев Сергей Анатольевич, Граник Владимир Григорьевич, Паршин Валерий Александрович, Панишева Елена Константиновна, Рябова Светлана Юрьевна, Григорьев Никита Борисович, Калинкина Марина Алексеевна, Левина Виктория Исааковна

МПК: A61K 31/404, A61P 19/00, C07D 209/18...

Метки: обладающий, гидрохлорид, n-[3-(4-нитрофениламино)индол-2-илметилен]аминогуанидина, активностью, противовоспалительной

Формула / Реферат:

1. N-[3-(4-нитрофениламино)индол-2-илметилен]аминогуанидина гидрохлорид формулы 2

Рисунок 1

или его фармацевтически приемлемая соль.

2. Применение соединения по п.1 в качестве противовоспалительного средства.

3. Применение соединения по п.1 в качестве хондропротективного средства.

Тиазолопиридиновые соединения, регулирующие сиртуин

Загрузка...

Номер патента: 21424

Опубликовано: 30.06.2015

Авторы: Нг Пуи Йее, Диш Джереми С., Оулманн Кристофер, Перни Роберт Б.

МПК: A61K 31/5377, A61K 31/496, A61K 31/437...

Метки: соединения, тиазолопиридиновые, регулирующие, сиртуин

Формула / Реферат:

1. Соединение структурной формулы (III)где R3 выбирается из водорода, метоксипропила, метоксипроп-1-инила,или его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п.1, где R3 выбирается из водорода,или его фармацевтически приемлемая соль.3. Соединение по п.1, где соединение представляет собой 5-(3-метоксипропил)-2-фенил-N-(2-(6-(пирролидин-1-илметил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)фенил)тиазол-4-карбоксамидили его фармацевтически приемлемая соль.4....

Селективный модулятор рецепторов эстрогена

Загрузка...

Номер патента: 20742

Опубликовано: 30.01.2015

Авторы: Кларк Кристиан Александер, Ричардсон Тимоти Иво, Хаммел Конрад Уилсон, Джоунз Скотт Алан, Хинклин Рональд Джей, Льюис Джордж Сал, Додж Джеффри Алан

МПК: A61P 19/00, A61K 31/381, C07D 333/08...

Метки: эстрогена, модулятор, рецепторов, селективный

Формула / Реферат:

1. Соединение формулыили его фармацевтически приемлемая соль,где R1 выбран из группы, состоящей из Н, -C1-C4-алкила, F, Cl, -CN, -C(O)R3, -(С1-С3-алкил)ОН, -ОСН3, -S(O)2R4, -S(O)CH3, -CF3 и -S(C1-C3-алкил);R2 выбран из группы, состоящей из Н, F и СН3;R3 выбран из группы, состоящей из ОН, -ОСН3, СН3, -N(CH3)2;R4 выбран из группы, состоящей из -C1-C4-алкила, -N(CH3)2 и -CF3; иR5 представляет собой Н.2. Соединение по п.1 формулыили его...

Спироциклические производные амидов

Загрузка...

Номер патента: 20566

Опубликовано: 30.12.2014

Авторы: Бэйли Эндрю, Киндон Николас, Алькараз Лилиан

МПК: A61P 1/00, A61P 11/00, A61K 31/5386...

Метки: производные, амидов, спироциклические

Формула / Реферат:

1. Соединение, представляющее собойили его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п.1, представляющее собой3. Соединение, представляющее собойили его фармацевтически приемлемая соль.4. Соединение по п.3, представляющее...

Натриевая соль 5-циклопропил-2-{[2-(2,6-дифторфенил)пиримидин-5-ил]амино}бензойной кислоты в качестве ингибиторов dhоdh

Загрузка...

Номер патента: 20218

Опубликовано: 30.09.2014

Авторы: Дебетюне Лорен, Серра-Масия Ксавьер, Гарсия-Гонсалес Нурия, Хулия-Хане Монтсеррат, Каррера-Каррера Франсеск

МПК: A61P 17/06, A61P 19/00, A61P 37/00...

Метки: dhodh, кислоты, качестве, 5-циклопропил-2-{[2-(2,6-дифторфенил)пиримидин-5-ил]амино}бензойной, соль, ингибиторов, натриевая

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая натриевая соль 5-циклопропил-2-{[2-(2,6-дифторфенил)пиримидин-5-ил]амино}бензойной кислоты и ее фармацевтически приемлемые сольваты.2. Фармацевтическая композиция, включающая соль по п.1 в терапевтически эффективном количестве и фармацевтически приемлемый носитель.3. Фармацевтическая композиция по п.2, где композиция дополнительно включает в терапевтически эффективном количестве один или несколько других терапевтических...

Ингибиторы протеаз

Загрузка...

Номер патента: 20122

Опубликовано: 29.08.2014

Авторы: Оден Лурдес Сальвадор, Нильссон Магнус, Канберг Пиа, Самуэльссон Бертиль, Грабовска Урсула

МПК: C07D 491/048, A61P 19/00, A61K 31/496...

Метки: ингибиторы, протеаз

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу IIв которойR1 образует этинильную связь и R2 представляет собой Н, с образованием ацетиленовой группы;R3 представляет собой разветвленный С2-С6 алкил или С3-С6 циклоалкил;R4 представляет собой метил или фтор; m равно 0, 1 или 2;R5 представляет собой Н или фтор;R6 представляет собой C1-C6 алкил;или его фармацевтически приемлемая соль, N-оксид, содержащий атом кислорода при азоте пиперазинового фрагмента, или...

Фармацевтическая композиция

Загрузка...

Номер патента: 19542

Опубликовано: 30.04.2014

Автор: Божек Анна

МПК: A61K 31/192, A61K 31/737, A61K 31/726...

Метки: композиция, фармацевтическая

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция для перорального введения, предназначенная для лечения остеоатроза суставов конечностей, содержащая соль хондроитин сульфата, соль глюкозамин сульфата, ибупрофен в качестве нестероидного противовоспалительного средства и вспомогательные вещества, отличающаяся тем, что указанные вспомогательные вещества включают разрыхлители, глиданты, формообразующий материал и красители при следующем соотношении компонентов...

Производные азетидинов, их получение и применение в терапии

Загрузка...

Номер патента: 19315

Опубликовано: 28.02.2014

Автор: Сабюко Жан-Франсуа

МПК: A61P 1/00, A61K 31/397, A61P 19/00...

Метки: терапии, получение, применение, азетидинов, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где R обозначает (C1-С6) алкил или галоген (C1-C6) алкил;R' обозначает NR4R5 или OR8;А и В в случае их наличия независимо друг от друга обозначают -СН2-;R1 обозначает атом водорода или (C1-C6) алкил;R2 и R3 независимо друг от друга обозначают атом водорода или (C1-C6) алкил; причем (C1-C6) алкил может быть замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из гидрокси-, (C1-С6) алкокси, галоген (C1-C6) алкила,...

Хиназолиндионовые производные, их получение и их применения в терапии

Загрузка...

Номер патента: 18766

Опубликовано: 30.10.2013

Авторы: Мюзе Николя, Сейэр Андре, Марсиньяк Жильбер, Виве Бертран, Нав Жан-Франсуа, Клосс Анни, Гласс Кристоф

МПК: A61P 21/00, A61P 19/00, A61K 31/517...

Метки: получение, применения, производные, терапии, хиназолиндионовые

Формула / Реферат:

1. Соединение, отвечающее общей формуле (I)в которойА означает фенильную или гетероарильную группу;R1 означает атом водорода, -C(O)R, в котором R означает атом водорода, (C1-C6)-алкоксильную группу или (C1-C6)-алкильную группу, причем вышеуказанный алкил возможно замещен одной или несколькими гидроксильными группами, (C1-C6)-алкоксильной группой, возможно замещенной фенилом, (С3-С6)-циклоалкильной группой;R2 означает атом водорода, атом...

Производные пиразоло[3,4-в]пиридина в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы

Загрузка...

Номер патента: 18670

Опубликовано: 30.09.2013

Авторы: Рамайя Мандадапу Рагу, Балачандран Сарала, Виджайкришнан Лалита, Барегама Лалит Кумар, Рудра Сонали, Кайрнар Винайяк Васантрао, Гупта Ниди, Салла Манохар, Агарвал Риту, Палле Венката П., Рай Абиджит, Кондаскар Атул, Дастидар Сунанда Г.

МПК: A61P 11/00, A61P 17/00, A61K 31/437...

Метки: качестве, пиразоло[3,4-в]пиридина, ингибиторов, фосфодиэстеразы, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее структуру формулы Iили его фармацевтически приемлемые соли, гдеR1 и R2 независимо представляют собой водород, С6-10арил, моноциклический гетероарил, содержащий 5 или 6 кольцевых атомов, либо бициклический или трициклический гетероарил, имеющий 8-10 атомов в цикле, с гетероатомами, выбранными из N, О или S, -COR4, -S(O)mR4 (где R4 представляет собой водород, С1-6алкил, С3-8циклоалкил, С6-10арил, аралкил (где арил...

Антагонисты активина-actriia и их применение для стимулирования роста кости

Загрузка...

Номер патента: 18450

Опубликовано: 30.08.2013

Авторы: Нопф Джон, Сихра Джасбир

МПК: A61P 19/00, A61K 38/17, C07K 14/705...

Метки: применение, стимулирования, кости, антагонисты, активина-actriia, роста

Формула / Реферат:

1. Растворимый полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 95% идентична SEQ ID NO: 7, где N-конец полипептида представляет собой ILGRSETQE (SEQ ID NO: 11), где полипептид не является SEQ ID NO: 7 и где полипептид связывает активин А.2. Полипептид по п.1, который содержит аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 97% идентичную SEQ ID NO: 7.3. Полипептид по п.2, содержащий аминокислотную...

Пирролопиримидинкарбоксамиды

Загрузка...

Номер патента: 18331

Опубликовано: 30.07.2013

Авторы: Бернсманн Хайко, Штадльвизер Йозеф, Маркс Дегенхард, Дункерн Торстен, Шмидт Беате, Зудау Александер, Дифенбах Йёрг

МПК: A61P 15/00, A61K 31/519, A61P 11/00...

Метки: пирролопиримидинкарбоксамиды

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)в которойR1 обозначает -СН2-C3-С6-циклоалкил или C1-C4-алкил, который необязательно замещен группой R11,R11 обозначает C1-C4-алкоксигруппу или гидроксигруппу,R21 обозначает водород,R22 обозначает водород, галоген, C1-C4-алкил, C1-C4-алкоксигруппу, гидроксигруппу, C1-C4-фторалкоксигруппу или -С(О)-C1-C4-алкил,или R21 и R22 объединены с образованием группы -О-СН2-О-,R23 обозначает водород, галоген, C1-C4-алкил,...

Полизамещенные производные 2-арил-6-фенилимидазо[1,2-a]пиридинов, их получение и их применение в терапии

Загрузка...

Номер патента: 18266

Опубликовано: 28.06.2013

Авторы: Де Перетти Даниэлль, Эванно Янник

МПК: A61P 25/00, A61P 19/00, A61K 31/437...

Метки: терапии, производные, получение, полизамещенные, 2-арил-6-фенилимидазо[1,2-a]пиридинов, применение

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I)в которой R1 представляет собой фенильную группу или нафтильную группу, причем эти две группы могут быть замещены одним или несколькими атомами или группами, независимо друг от друга выбранными из следующих атомов или групп: галоген, C1-C10-алкил, галоген-C1-C10-алкил, C1-C10-алкокси, C1-C10-тиоалкил, -S(О)2-C1-C10-алкил, циано-, нитро, гидрокси-С1-С10-алкилен, NRaRb-C1-C10-алкилен, CONRaRb, SO2NRaRb, NRcCORd,...

Замещенный ациланилид и содержащие его композиции и способы лечения

Загрузка...

Номер патента: 18258

Опубликовано: 28.06.2013

Авторы: Миллер Дуэйн Д., Долтон Джеймс Т.

МПК: A61P 3/00, A61K 31/055, A61P 19/00...

Метки: композиции, содержащие, способы, ациланилид, замещенный, лечения

Формула / Реферат:

1. Соединение, представленное структурой формулы S-(I)или его фармацевтически приемлемая соль, N-оксид, гидрат или любая их комбинация.2. Композиция, обладающая активностями селективного модулятора рецептора андрогенов, включающая соединение по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель или их комбинацию.3. Композиция по п.2, дополнительно включающая терапевтическое средство, которое представляет собой противораковое средство,...

Антитела против склеростина

Загрузка...

Номер патента: 18204

Опубликовано: 28.06.2013

Авторы: Свэнсон Барбара Энн, Смит Эрик Майкл, Коритко Эндрю Игорь, Маркис Дэвид Мэттью

МПК: A61K 39/395, A61P 19/00, A61P 19/08...

Метки: антитела, против, склеростина

Формула / Реферат:

1. Антитело, которое специфически связывает склеростин человека и содержит шесть гипервариабельных участков (CDR), выбранных из группы, состоящей из:i) HCDR1 с последовательностью SEQ ID NO:20,HCDR2 с последовательностью SEQ ID NO:21,HCDR3 с последовательностью SEQ ID NO:22,LCDR1 с последовательностью SEQ ID NO:23,LCDR2 с последовательностью SEQ ID NO:24 иLCDR3 с последовательностью SEQ ID NO:25;ii) HCDR1 с последовательностью SEQ ID NO:26,HCDR2...

Агент, связывающийся с ядерными рецепторами

Загрузка...

Номер патента: 18066

Опубликовано: 30.05.2013

Авторы: Миллер Дуэйн Д., Долтон Джеймс Т., Ву Чжонгчжи, Молер Майкл Л., Нараянан Рамеш, Хонг Сынг-Соо, Хэ Яли, Баррет Кристина

МПК: A61P 29/00, A61P 19/00, A61K 31/165...

Метки: связывающийся, агент, ядерными, рецепторами

Формула / Реферат:

1. Агент, связывающийся с ядерным рецептором (NRBA), представляющий собой соединение 3-фтор-N-(4-фторфенил)-4-гидрокси-N-(4-гидроксифенил)бензамид или его изомер, фармацевтически приемлемую соль, N-оксид, сложный эфир, гидрат или любую их комбинацию.2. Способ связывания агента, связывающегося с ядерным рецептором (NRBA), по п.1 с рецептором эстрогенов или с рецептором, родственным рецептору эстрогенов, включающий стадию контактирования рецептора...

Полимерные конъюгаты индолокарбазола и его производных

Загрузка...

Номер патента: 17318

Опубликовано: 30.11.2012

Авторы: Траверса Сильвио, Беккария Лука, Майнеро Валентина, Лоренцетто Кьяра, Пинчелли Карло, Бароне Доменико, Баньод Раффаелла, Маркони Алессандра, Одерда Сецилия, Фумеро Сильвано, Бертирионе Рава Росса Луиза

МПК: A61P 19/00, A61K 31/765, A61P 17/00...

Метки: индолокарбазола, производных, конъюгаты, полимерные

Формула / Реферат:

1. Полимерный конъюгат индолокарбазола общей формулы (II)где Rc и Rd представляют собой:(a) независимо, водород или органический остаток, выбранный из группы, состоящей из замещенного или незамещенного C1-6алкила, замещенного или незамещенного C2-6алкенила, замещенного или незамещенного C2-6алкинила, гидрокси, C1-6алкокси, карбокси или C1-6алкоксикарбонила; илиодин из Rc и Rd выбран из атома водорода, замещенного или незамещенного C1-6алкила и...

Композиции для профилактики и локального лечения воспалительных заболеваний кожи, а также суставов и мышц, содержащие деароматизированный белый нафталан

Загрузка...

Номер патента: 17050

Опубликовано: 28.09.2012

Авторы: Мирзоев Мушвиг Гасан Оглы, Джафаров Ашраф Алиаббас Оглы, Агаев Адиль Мустафа Оглы

МПК: A61K 31/015, A61K 36/185, A61K 36/28...

Метки: мышц, заболеваний, воспалительных, содержащие, также, профилактики, композиции, белый, локального, нафталан, суставов, деароматизированный, лечения, кожи

Формула / Реферат:

1. Композиция для профилактики и локального лечения воспалительных заболеваний кожи, а также суставов и мышц, содержащая деароматизированный белый нафталан, в качестве эмульгатора смесь неполных сложных эфиров глицерина или полиглицеринов и стеариновой кислоты (эмульгаторы T1 или T2) и в качестве биологически активной добавки водные экстракты лекарственных растений: ромашки, и/или герани, и/или эвкалипта, и/или гвоздики, и/или лаванды, и/или...

Замещенные феноксиаминотиазолоны в качестве модуляторов родственного эстрогеновому рецептору рецептора-α

Загрузка...

Номер патента: 16887

Опубликовано: 30.08.2012

Авторы: Ким Александер, Сирл Лили Ли, Рентзеперис Дионисиос, Гаул Майкл, Биньян Жилль К.

МПК: A61K 31/427, A61P 19/00, A61P 35/00...

Метки: рецептора-&alpha, замещенные, рецептору, качестве, эстрогеновому, родственного, модуляторов, феноксиаминотиазолоны

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)в которой X обозначает S или О;R1 обозначает галоген, необязательно замещенный С1-4алкил, необязательно замещенный С1-4алкокси или гидроксил, причем алкил или алкокси, когда они являются замещенными, независимо замещены одной-пятью группами, выбранными из оксо, амино, алкокси, карбокси, гетероциклила, гидроксила, гетероарила, циклоалкила, CONH2, NR'R", NHCOR', С(О)OR', NHCON(R')(R") и галогена, где R' и R"...

Фосфонированные рифамицины и их применение для профилактики и лечения костных и суставных инфекций

Загрузка...

Номер патента: 16059

Опубликовано: 30.01.2012

Авторы: Рафэи Фар Адель, Редди Ранга, Циблат Стефан, Канг Тинг, Роуз Янник Стефан, Дитрих Евелин, Лафонтэн Яник

МПК: A61K 31/675, A61P 19/00, A61K 31/5383...

Метки: применение, суставных, лечения, рифамицины, инфекций, костных, профилактики, фосфонированные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольгде В представляет собой фосфонированную группу, выбранную из группы, состоящей изгде каждый R* независимо выбран из группы, состоящей из Н, (С1-С6)алкила, (С6-С14)арила и гетероарила, представляющего собой 4-9-членные кольца, содержащие 1-3 гетероатома, выбранные из атомов N, О или S, при условии, что по крайней мере два R* представляют собой Н;X представляет собой Н, ОН, NH2 или...

Закрепленные на матрице пептидомиметики

Загрузка...

Номер патента: 15991

Опубликовано: 30.01.2012

Авторы: Диас Рикардо, Робинсон Джон Энтони, Гомберт Франк, Обрехт Даниель, Сринивас Нитьякальяни, Димарко Стив Дж., Врейблуд Вим

МПК: A61P 11/00, A61K 38/04, A61P 19/00...

Метки: закрепленные, пептидомиметики, матрице

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулыгдепредставляет собой DPro-LPro или LPro-DPro и Z является цепочкой из 12 α-аминокислотных остатков, причем положения упомянутых аминокислотных остатков в упомянутой цепи отсчитаны, начиная с N-концевой аминокислоты, при этом данные аминокислотные остатки в положениях Р1-Р12 цепи представляют собойи их энантиомеры и фармацевтически приемлемые соли.2. Соединение по п.1, где матрица представляет собой DPro-LPro и...

Бензамидные производные как агонисты ер4-рецепторов

Загрузка...

Номер патента: 15931

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Джаиба Алессандра, Румэнс Сьюзан, Сварбрик Мартин Эдвард, Джонсон Кристофер Норберт, Хили Марк Патрик, Стэнвэй Стивен Джеймс

МПК: A61P 25/00, A61P 19/00, A61K 31/167...

Метки: бензамидные, агонисты, производные, ер4-рецепторов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I), или его фармацевтически приемлемая соль, или сложный эфир, или соль сложного эфирагде R1обозначает атом галогена или C1-4 алкил;R2 обозначает C1-4 алкил или атом хлора;R3 обозначает H, C1-4 алкил или галоген;R4 обозначает H;R5, каждый независимо, обозначает атом галогена или C1-4 алкил;m равно 0 или 1;n равно 0, 1 или 2 иX обозначает O или NH;при условии, что если n равно 2 и R5 обозначает атом галогена, то группы R5...

Трициклические d-опиоидные модуляторы

Загрузка...

Номер патента: 15491

Опубликовано: 31.08.2011

Авторы: Разлер Кристин М., Уоркс Андреа, Карсон Джон Р., Кодд Эллен

МПК: A61K 31/353, A61K 31/382, A61K 31/4433...

Метки: модуляторы, d-опиоидные, трициклические

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где R1и R2 представляют собой заместители, независимо выбранные из группы, включающей атом водорода и C1-8-алканил;R3 выбирают из группы, включающей атом водорода, C1-8-алканил, галоген1-3(C1-8)алканил, С2-8-алкенил, С2-8-алкинил, С3-8-циклоалканил, С3-8-циклоалканил (C1-8)алканил, C1-8-алканилокси(C1-8)-алканил, C1-8-алканилтио (C1-8)алканил, гидрокси(C1-8)алканил, C1-8-алканилоксикарбонил,...

Агенты для предупреждения и лечения нарушений, включающих модулирование ryr рецепторов

Загрузка...

Номер патента: 14941

Опубликовано: 29.04.2011

Авторы: Дэн Шисянь, Маркс Эндрю Роберт, Лэндри Дональд В., Чэн Чжэн Чжуан, Ленарт Штефан Е.

МПК: A61K 31/554, A61P 9/00, A61P 19/00...

Метки: включающих, лечения, модулирование, агенты, рецепторов, нарушений, предупреждения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы IIгде n равно 0, 1 или 2;R' и R'' независимо выбирают из группы, включающей H, галоген, -OH, -NH2, -NO2, -CN, -CF3, -OCF3, -N3, -SO3H, -S(О)2алкил, -S(O)алкил, -OS(=O)2CF3, ацил, -OC(=O)Me, алкил, алкоксил, алкиламино, алкилтио, циклоалкил, арил, гетероциклил, гетероциклилалкил, алкенил, алкинил, (гетеро-)арил, (гетеро-)арилтио или (гетеро-)ариламино;G представляет собой -SO2R7, -C(=W)NR15R16, -C(=O)C(=O)R17, -(CH2)pR18,...

Антитела к склеростину и способы их применения

Загрузка...

Номер патента: 14525

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Брункоу Мэри И., Вэн Несс Джеффри, Пипер Брайан У., Маллиген Джон Т., Уинклер Дейвид Дж., Гэлас Дейвид Дж., Ковасевич Брайан

МПК: C07K 14/435, A61P 19/10, A61P 19/00...

Метки: способы, склеростину, антитела, применения

Формула / Реферат:

1. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфически связываются с эпитопом пептида склеростина, включающим аминокислоты 86-111 SEQ ID NO: 46, и являются способными к увеличению плотности кости или содержанию минеральных веществ в кости млекопитающего.2. Антитело по п.1, которое специфически связывается с эпитопом пептида склеростина, включающим аминокислоты 86-111 SEQ ID NO: 46, и является способным к увеличению...

Применение пептидных соединений для лечения невоспалительной боли

Загрузка...

Номер патента: 14496

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Бейройтер Беттина, Штёр Томас

МПК: A61K 31/165, A61P 21/00, A61P 19/00...

Метки: лечения, невоспалительной, соединений, применение, пептидных, боли

Формула / Реферат:

1. Применение соединения формулы (IIb)где Ar является фенилом, не замещенным или замещенным по меньшей мере одной галогруппой;R3 является CH2-Q, где Q является (С1-С6)алкокси, иR1 является алкилом, содержащим 1-6 атомов углерода,или его фармацевтически приемлемой соли для получения фармацевтической композиции для предотвращения, облегчения и/или лечения невоспалительной скелетно-мышечной боли и/или невоспалительной боли при остеоартрите.2....

Новый способ синтеза ранелата стронция и его гидратов

Загрузка...

Номер патента: 14247

Опубликовано: 29.10.2010

Авторы: Вэсс-Людо Люсиль, Лекуве Жан-Пьер, Ланглуа Паскаль

МПК: A61P 19/00, C07D 333/38, A61K 31/381...

Метки: новый, способ, синтеза, ранелата, гидратов, стронция

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза ранелата стронция формулы (I)и его гидратов, отличающийся тем, что соединение формулы (II)где R и R', которые могут быть одинаковыми или разными, каждый, означают линейную или разветвленную (С1-С6)алкильную группу,вводят в реакцию с гидроксидом натрия или гидроксидом калия в воде или в смеси воды и органического растворителя при температуре от 0 до 100°С, что приводит к соли формулы (III)где А означает Na или K,которую вводят в...

Антагонист cd 80

Загрузка...

Номер патента: 14101

Опубликовано: 30.08.2010

Автор: Мэттьюс Иан Ричард

МПК: A61P 17/00, A61P 19/00, A61K 31/5025...

Метки: антагонист

Формула / Реферат:

1. Холиновая соль 4-(6-фтор-3-оксо-1,3-дигидропиразоло[4,3-с]циннолин-2-ил)-N-(2,2-дифторэтил)бен­замида формулы (А)2. Фармацевтическая композиция для приема внутрь, содержащая холиновую соль по п.1 и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель.3. Водный раствор указанной холиновой соли по п.1, предназначенный для инъекций.4. Жидкость или мазь на водной основе для местного применения, содержащая холиновую соль по...

Гетеробициклические ингибиторы металлопротеазы и их применение

Загрузка...

Номер патента: 13525

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Ван Вельдхьюзен Джошуа, Сухолейки Ирвинг, Пауэрс Тимоти, Боэр Юрген, Крот Хайко, Галлагхер Брайан, Геге Кристиан, Таверас Артур Г., Ву Ксинюан, Рихтер Франк, Фойрштайн Тим, Шнайдер Маттиас, Хохгертель Маттиас, Эссерс Михаэль, Денг Хонгбо, Стинек Кристоф, Нольте Берт, Блум Гаральд, Киели Эндрю

МПК: C07D 487/04, A61K 31/519, A61P 19/00...

Метки: гетеробициклические, применение, ингибиторы, металлопротеазы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)выбранное из группы состоящей изгде R1выбран из группы, состоящей из водорода, алкила, циклоалкила, гетероциклоалкила, бициклоалкила, гетеробициклоалкила, спироалкила, спирогетероалкила, арила, гетероарила, циклоалкила, конденсированного с арилом, гетероциклоалкила, конденсированного с арилом, циклоалкила, конденсированного с гетероарилом, гетероциклоалкила, конденсированного с гетероарилом, циклоалкилалкила,...