A61K 35/00 — Лекарственные препараты, содержащие вещества или продукты реакции неизвестного строения

Способы обработки композиции эритроцитов для инактивации патогена

Загрузка...

Номер патента: 23596

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Муфти Нахид, Норт Энн, Эриксон Анна

МПК: A61K 35/00, A01N 43/42, A01N 1/02...

Метки: эритроцитов, инактивации, патогена, композиции, способы, обработки

Формула / Реферат:

1. Способ обработки композиции эритроцитов для инактивации патогена, если он присутствует, включающий:(a) смешивание в растворе, включающем один или более из следующих компонентов: декстрозу, аденин, маннит, цитрат и лимонную кислоту,(i) эффективного количества патоген-инактивирующего соединения, включающего функциональную группу, которая является реакционноспособной электрофильной группой или которая образует реакционноспособную электрофильную...

Имидазотиадиазолы для применения в качестве ингибиторов киназ

Загрузка...

Номер патента: 22753

Опубликовано: 29.02.2016

Авторы: Мартинес Гонсалес Соня, Курс Гидо, Пастор-Фернандес Хоакин

МПК: A61K 31/41, A61P 17/06, A61K 35/00...

Метки: применения, качестве, имидазотиадиазолы, киназ, ингибиторов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iгде R1 представляет собой:(i) арил, замещенный одним или более заместителями, выбранными из А1; или(ii) гетероарил, необязательно, замещенный одним или более заместителями, выбранными из А2;R2 представляет собой водород или C1-3алкил, необязательно, замещенный одним или более атомами фтора;R3 представляет собой арил или гетероарил, каждый из которых является, необязательно, замещенным одним или более заместителями,...

Антитела к с-мет

Загрузка...

Номер патента: 20398

Опубликовано: 30.10.2014

Авторы: Вайлланкур Питер Эдвард, Цзэн Вэй, Лу Цзижун, Лю Лин, Уортинджер Марк Эндрю, Дэвис Джулиан

МПК: A61K 35/00, C07K 16/28, A61K 39/395...

Метки: антитела, с-мет

Формула / Реферат:

1. Моноклональное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которое связывается с c-Met человека и содержит три гипервариабельных участка легкой цепи (LCDR) и три гипервариабельных участка тяжелой цепи (HCDR), где указанные три LCDR и указанные три HCDR представляют собой LCDR1, содержащий аминокислотную последовательность SVSSSVSSIYLH (SEQ ID NO: 53), LCDR2, содержащий аминокислотную последовательность STSNLAS (SEQ ID NO: 54), LCDR3,...

Дифосфатная соль n-[6-(цис-2,6-диметилморфолин-4-ил)пиридин-3-ил]-2-метил-4′-(трифторметокси)[1,1'-дифенил]-3-карбоксамида и фармацевтическая композиция

Загрузка...

Номер патента: 20048

Опубликовано: 29.08.2014

Авторы: Уэйкоул Лиладхар Мурлидхар, Додд Стефани Кей, Де Ла Крус Марилин, Баджва Джоуджиндер Сингх, Ву Раинн

МПК: C07D 413/04, A61K 35/00, A61K 31/5377...

Метки: дифосфатная, соль, композиция, n-[6-(цис-2,6-диметилморфолин-4-ил)пиридин-3-ил]-2-метил-4'-(трифторметокси)[1,1'-дифенил]-3-карбоксамида, фармацевтическая

Формула / Реферат:

1. Дифосфатная соль N-[6-(цис-2,6-диметилморфолин-4-ил)пиридин-3-ил]-2-метил-4'-(трифторме­токси)[1,1'-дифенил]-3-карбоксамида.

2. Фармацевтическая композиция, модулирующая активность хэджхог сигнального пути, включающая:

(а) терапевтически эффективное количество соли по п.1 и

(б) по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель, растворитель или эксципиент.

Фармацевтическая композиция, набор и способ лечения гематологического злокачественного новообразования

Загрузка...

Номер патента: 18415

Опубликовано: 30.07.2013

Авторы: Бабу Ярлагадда С., Брейтфелд Филип, Бантиа Шанта

МПК: A61K 35/00, A61K 31/4745, A61K 31/4184...

Метки: лечения, способ, набор, фармацевтическая, новообразования, композиция, гематологического, злокачественного

Формула / Реферат:

1. Способ лечения гематологического злокачественного новообразования у субъекта, включающий следующие этапы:(a) введение указанному субъекту эффективного количества ингибитора фосфорилазы пуриновых нуклеозидов (PNP) и(b) введение указанному субъекту эффективного количества анти-CD20 агента.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный ингибитор PNP представляет собой фородезин.3. Способ по любому из пп.1, 2, отличающийся тем, что указанный...

Введение ингибитора mtor для лечения пациентов со злокачественной опухолью

Загрузка...

Номер патента: 15922

Опубликовано: 30.12.2011

Автор: Бедроужн Кэмилл Л.

МПК: A61K 35/00, A61K 31/436

Метки: введение, злокачественной, лечения, ингибитора, пациентов, опухолью

Формула / Реферат:

1. Способ лечения рака, включающий введение АР23573 в суточной дозе 2-80 мг в течение пяти последовательных дней с последующими двумя днями без введения АР23573, проводимое в течение двух или более последовательных недель.2. Способ по п.1, где введение АР23573 делят на 2 или более порций в день.3. Способ по п.1, где АР23573 вводят перорально.4. Способ по п.1, который дополнительно включает введение дополнительных 2-300 мг АР23573 1 раз в...

Замещённые пирролы и имидазолы, содержащие их композиции, способ получения и применение

Загрузка...

Номер патента: 12267

Опубликовано: 28.08.2009

Авторы: Алле Франк, Эль Амад Юссеф, Ронан Батист, Табар Мишель, Бак Эрик, Суай Катрин, Вивьяни Фабрис

МПК: A61K 31/4164, A61K 31/40, A61K 35/00...

Метки: пирролы, получения, применение, способ, замещённые, имидазолы, композиции, содержащие

Формула / Реферат:

1. Соединение, отвечающее следующей формуле (I): в которой: 1) А обозначает фенил, необязательно замещенный одним или несколькими одинаковыми или разными заместителями, независимо выбранными из группы, включающей F, Cl, CH3, OCH3, OCF3; 2) Ar обозначает фенил; 3) L обозначает NH-CO-NH; 4) Ra обозначает Н; 5) R1 обозначает Н; 6) X выбирают из CR3 и N; 7) R2 выбирают из Н и галогена, 8) R3 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, NH2,...

Ректальный суппозиторий и мазь для лечения геморроидальных заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 8704

Опубликовано: 29.06.2007

Авторы: Гасанов Азизали Мастали Оглы, Пириев Низами Насиб Оглы, Гасымов Захид Закир Оглы, Мехтиев Мирага Раджаб Оглы, Гаджиев Гаджи Расми Оглы

МПК: A61K 31/727, A61K 31/245, A61K 31/573...

Метки: геморроидальных, ректальный, лечения, суппозиторий, заболеваний, мазь

Формула / Реферат:

1. Ректальный суппозиторий для лечения геморроидальных заболеваний, включающий новокаин и масло какао, отличающийся тем, что дополнительно содержит гепарин, обессмоленный нафталан и преднизолон при следующем соотношении компонентов, г: Гепарин 100 ЕД Обессмоленный нафталан 0,3 Преднизолон 0,0015 Новокаин 0,05 Масло какао До общей массы 2,0 2. Ректальная мазь для лечения геморроидальных заболеваний, включающая гепарин,...

Синтетический способ получения соединения эктеинасцидина

Загрузка...

Номер патента: 6369

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Сарсуэло Мария, Фернандес Каролина, Мант Саймон, Куэвас Кармен, Гальего Пилар, Франсесч Андрес, Чичарро Хосе Луис, Мансанарес Игнасио, Мартин Мария Хесус, Перес Марта

МПК: C07D 491/22, C07D 471/18, A61K 35/00...

Метки: получения, соединения, способ, эктеинасцидина, синтетический

Формула / Реферат:

1. Стадия способа получения эктеинасцидинового соединения, где указанная стадия включает удаление обеих защитных групп в одну стадию в соответствии со следующей схемой: где ProtNH представляет аминозащитную группу, а ProtOH представляет гидроксизащитную группу. 2. Способ по п.1, где ProtNH представляет трет-бутоксикарбонил и ProtOH представляет метоксиметокси. 3. Способ по п.1, где ProtNH представляет трет-бутоксикарбонил и ProtOH представляет...

Противоопухолевые производные эктейнасцидина

Загрузка...

Номер патента: 6206

Опубликовано: 27.10.2005

Авторы: Флорес Мария, Чичарро Хосе Луис, Сарсуэло Мария, Фернандес Каролина, Франсесч Андрес, Мансанарес Игнасио, Гальего Пилар

МПК: C07D 515/22, A61K 35/00, A61P 35/00...

Метки: эктейнасцидина, производные, противоопухолевые

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где группы заместителей, обозначенные как R1, R2, каждая независимо, выбраны из H, C(=O)R', замещенного или незамещенного C1-C18 алкила, замещенного или незамещенного C2-C18 алкенила, замещенного или незамещенного C2-C18 алкинила, замещенного или незамещенного арила; каждая из R'-групп независимо выбрана из группы, состоящей из H, OH, NO2, NH2, SH, CN, галогена, =O, C(=O)H, C(=O)CH3, CO2H, замещенного или незамещенного...

Противоопухолевые аналоги ет-743

Загрузка...

Номер патента: 6070

Опубликовано: 25.08.2005

Авторы: Перес Марта, Куэвас Кармен, Мансанарес Игнасио, Мартин Мария Хесус, Родригес Альберто, Мант Саймон

МПК: A61P 35/00, C07D 471/18, A61K 35/00...

Метки: противоопухолевые, ет-743, аналоги

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где R1 представляет -CH2-NHRa или -CH2-ORa, где Ra представляет алкил-CO-; галогеналкил-CO-; циклоалкилалкил-CO-; галогеналкил-O-CO-; арилалкенил-CO-; гетероарил-CO-; алкенил-CO-; алкенил или аминокислотный ацил; R5 представляет -OR", где R" представляет H; алкил-CO-; циклоалкил-CO-; галогеналкил-CO- или защитную группу; R18 представляет -OR, где R представляет H, алкил-CO-; циклоалкилалкил-CO- или защитную группу; R21...

Применение агента для обращения устойчивости к медикаментам у mycobacterium tuberculosis

Загрузка...

Номер патента: 4875

Опубликовано: 26.08.2004

Автор: Бакулиш Мафатлал Хамар

МПК: A61K 35/00, C12N 1/00, C12P 21/04...

Метки: устойчивости, агента, mycobacterium, tuberculosis, применение, обращения, медикаментам

Формула / Реферат:

1. Применение пенициллина для обращения устойчивости mycobacterium к изиниазиду. 2. Применение пенициллина по п.1, при этом пенициллины могут быть пенициллинами широкого спектра или пенициллинами узкого спектра. 3. Применение пенициллина по пп.1 и 2, при этом пенициллины могут быть любым отдельным пенициллином или комбинацией более чем одного пенициллина. 4. Применение пенициллина по пп.1-3, при этом пенициллины могут иметь активность по...

Водорастворимые пролекарства противоракового действия

Загрузка...

Номер патента: 2400

Опубликовано: 25.04.2002

Авторы: Ли Чун, Янг Дэвид Дж., Ю Донг-Фанг, Уоллейс Сидни

МПК: A61K 35/00, A01N 43/02, A61M 36/00...

Метки: водорастворимые, противоракового, пролекарства, действия

Формула / Реферат:

1. Композиция, включающая противоопухолевое лекарственное средство, конъюгированное с водорастворимым полимером или сополимером, причем указанный водорастворимый полимер или сополимер выбирают из группы, включающей поли-(d-глутаминовую кислоту), поли-(l-глутаминовую кислоту), поли- (dl-глутаминовую кислоту), поли-(d-аспарагиновую кислоту), поли-(l-аспарагиновую кислоту) и поли(dl-аспарагиновую кислоту) и их сополимеры, где используемое...

Индуцирующий апоптоз продукт и способ его получения, индуктор апоптоза и способ индуцирования апоптоза, индуктор для дифференциации канцерогенных клеток, пищевой продукт, фармацевтические композиции игигиеническое средство

Загрузка...

Номер патента: 1535

Опубликовано: 23.04.2001

Авторы: Охноги Хирому, Кояма Нобуто, Ву Хуа-Канг, Сагава Хироаки, Като Икуносин, Кондо Акихиро, Еноки Тацудзи, Кобаяси Ейдзи, Икаи Кацусиге, Уеда Мотоко, Нисияма Ейдзи, Дегути Сузу

МПК: A61K 35/00, A23L 3/3562, A61P 35/00...

Метки: способ, получения, средство, композиции, канцерогенных, апоптоза, апоптоз, продукт, клеток, индуцирующий, дифференциации, индуцирования, пищевой, фармацевтические, игигиеническое, индуктор

Формула / Реферат:

1. Индуцирующий апоптоз продукт, полученный тепловой обработкой при температуре, начиная от комнатной до 350ш С, в течение от нескольких секунд до нескольких дней в условиях от кислых до нейтральных, по меньшей мере, одного вещества, выбранного из нижеследующих: (a) уроновая кислота или производное уроновой кислоты; (b) сахаридное соединение, содержащее уроновую кислоту, или сахаридное соединение, содержащее производное уроновой кислоты; и (с)...