A61K 35/00 — Лекарственные препараты, содержащие вещества или продукты реакции неизвестного строения

Способы обработки композиции эритроцитов для инактивации патогена

Загрузка...

Номер патента: 23596

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Муфти Нахид, Эриксон Анна, Норт Энн

МПК: A01N 1/02, A01N 43/42, A61K 35/00...

Метки: способы, эритроцитов, обработки, патогена, композиции, инактивации

Формула / Реферат:

1. Способ обработки композиции эритроцитов для инактивации патогена, если он присутствует, включающий:(a) смешивание в растворе, включающем один или более из следующих компонентов: декстрозу, аденин, маннит, цитрат и лимонную кислоту,(i) эффективного количества патоген-инактивирующего соединения, включающего функциональную группу, которая является реакционноспособной электрофильной группой или которая образует реакционноспособную электрофильную...

Имидазотиадиазолы для применения в качестве ингибиторов киназ

Загрузка...

Номер патента: 22753

Опубликовано: 29.02.2016

Авторы: Мартинес Гонсалес Соня, Курс Гидо, Пастор-Фернандес Хоакин

МПК: A61P 17/06, A61K 35/00, A61K 31/41...

Метки: качестве, киназ, ингибиторов, имидазотиадиазолы, применения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iгде R1 представляет собой:(i) арил, замещенный одним или более заместителями, выбранными из А1; или(ii) гетероарил, необязательно, замещенный одним или более заместителями, выбранными из А2;R2 представляет собой водород или C1-3алкил, необязательно, замещенный одним или более атомами фтора;R3 представляет собой арил или гетероарил, каждый из которых является, необязательно, замещенным одним или более заместителями,...

Антитела к с-мет

Загрузка...

Номер патента: 20398

Опубликовано: 30.10.2014

Авторы: Дэвис Джулиан, Уортинджер Марк Эндрю, Лю Лин, Цзэн Вэй, Лу Цзижун, Вайлланкур Питер Эдвард

МПК: A61K 39/395, A61K 35/00, C07K 16/28...

Метки: антитела, с-мет

Формула / Реферат:

1. Моноклональное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которое связывается с c-Met человека и содержит три гипервариабельных участка легкой цепи (LCDR) и три гипервариабельных участка тяжелой цепи (HCDR), где указанные три LCDR и указанные три HCDR представляют собой LCDR1, содержащий аминокислотную последовательность SVSSSVSSIYLH (SEQ ID NO: 53), LCDR2, содержащий аминокислотную последовательность STSNLAS (SEQ ID NO: 54), LCDR3,...

Дифосфатная соль n-[6-(цис-2,6-диметилморфолин-4-ил)пиридин-3-ил]-2-метил-4′-(трифторметокси)[1,1'-дифенил]-3-карбоксамида и фармацевтическая композиция

Загрузка...

Номер патента: 20048

Опубликовано: 29.08.2014

Авторы: Додд Стефани Кей, Ву Раинн, Уэйкоул Лиладхар Мурлидхар, Баджва Джоуджиндер Сингх, Де Ла Крус Марилин

МПК: A61K 35/00, C07D 413/04, A61K 31/5377...

Метки: дифосфатная, фармацевтическая, n-[6-(цис-2,6-диметилморфолин-4-ил)пиридин-3-ил]-2-метил-4'-(трифторметокси)[1,1'-дифенил]-3-карбоксамида, соль, композиция

Формула / Реферат:

1. Дифосфатная соль N-[6-(цис-2,6-диметилморфолин-4-ил)пиридин-3-ил]-2-метил-4'-(трифторме­токси)[1,1'-дифенил]-3-карбоксамида.

2. Фармацевтическая композиция, модулирующая активность хэджхог сигнального пути, включающая:

(а) терапевтически эффективное количество соли по п.1 и

(б) по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель, растворитель или эксципиент.

Фармацевтическая композиция, набор и способ лечения гематологического злокачественного новообразования

Загрузка...

Номер патента: 18415

Опубликовано: 30.07.2013

Авторы: Брейтфелд Филип, Бабу Ярлагадда С., Бантиа Шанта

МПК: A61K 31/4184, A61K 35/00, A61K 31/4745...

Метки: лечения, злокачественного, набор, способ, гематологического, композиция, новообразования, фармацевтическая

Формула / Реферат:

1. Способ лечения гематологического злокачественного новообразования у субъекта, включающий следующие этапы:(a) введение указанному субъекту эффективного количества ингибитора фосфорилазы пуриновых нуклеозидов (PNP) и(b) введение указанному субъекту эффективного количества анти-CD20 агента.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный ингибитор PNP представляет собой фородезин.3. Способ по любому из пп.1, 2, отличающийся тем, что указанный...

Введение ингибитора mtor для лечения пациентов со злокачественной опухолью

Загрузка...

Номер патента: 15922

Опубликовано: 30.12.2011

Автор: Бедроужн Кэмилл Л.

МПК: A61K 35/00, A61K 31/436

Метки: лечения, ингибитора, опухолью, введение, злокачественной, пациентов

Формула / Реферат:

1. Способ лечения рака, включающий введение АР23573 в суточной дозе 2-80 мг в течение пяти последовательных дней с последующими двумя днями без введения АР23573, проводимое в течение двух или более последовательных недель.2. Способ по п.1, где введение АР23573 делят на 2 или более порций в день.3. Способ по п.1, где АР23573 вводят перорально.4. Способ по п.1, который дополнительно включает введение дополнительных 2-300 мг АР23573 1 раз в...

Замещённые пирролы и имидазолы, содержащие их композиции, способ получения и применение

Загрузка...

Номер патента: 12267

Опубликовано: 28.08.2009

Авторы: Бак Эрик, Ронан Батист, Вивьяни Фабрис, Табар Мишель, Эль Амад Юссеф, Алле Франк, Суай Катрин

МПК: A61K 31/40, A61K 31/4164, A61K 35/00...

Метки: содержащие, имидазолы, композиции, замещённые, применение, получения, пирролы, способ

Формула / Реферат:

1. Соединение, отвечающее следующей формуле (I): в которой: 1) А обозначает фенил, необязательно замещенный одним или несколькими одинаковыми или разными заместителями, независимо выбранными из группы, включающей F, Cl, CH3, OCH3, OCF3; 2) Ar обозначает фенил; 3) L обозначает NH-CO-NH; 4) Ra обозначает Н; 5) R1 обозначает Н; 6) X выбирают из CR3 и N; 7) R2 выбирают из Н и галогена, 8) R3 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, NH2,...

Ректальный суппозиторий и мазь для лечения геморроидальных заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 8704

Опубликовано: 29.06.2007

Авторы: Гасанов Азизали Мастали Оглы, Гаджиев Гаджи Расми Оглы, Мехтиев Мирага Раджаб Оглы, Пириев Низами Насиб Оглы, Гасымов Захид Закир Оглы

МПК: A61K 31/245, A61K 31/573, A61K 31/727...

Метки: мазь, геморроидальных, лечения, суппозиторий, ректальный, заболеваний

Формула / Реферат:

1. Ректальный суппозиторий для лечения геморроидальных заболеваний, включающий новокаин и масло какао, отличающийся тем, что дополнительно содержит гепарин, обессмоленный нафталан и преднизолон при следующем соотношении компонентов, г: Гепарин 100 ЕД Обессмоленный нафталан 0,3 Преднизолон 0,0015 Новокаин 0,05 Масло какао До общей массы 2,0 2. Ректальная мазь для лечения геморроидальных заболеваний, включающая гепарин,...

Синтетический способ получения соединения эктеинасцидина

Загрузка...

Номер патента: 6369

Опубликовано: 29.12.2005

Авторы: Сарсуэло Мария, Куэвас Кармен, Мант Саймон, Фернандес Каролина, Франсесч Андрес, Гальего Пилар, Перес Марта, Мансанарес Игнасио, Чичарро Хосе Луис, Мартин Мария Хесус

МПК: C07D 471/18, C07D 491/22, A61K 35/00...

Метки: способ, соединения, получения, синтетический, эктеинасцидина

Формула / Реферат:

1. Стадия способа получения эктеинасцидинового соединения, где указанная стадия включает удаление обеих защитных групп в одну стадию в соответствии со следующей схемой: где ProtNH представляет аминозащитную группу, а ProtOH представляет гидроксизащитную группу. 2. Способ по п.1, где ProtNH представляет трет-бутоксикарбонил и ProtOH представляет метоксиметокси. 3. Способ по п.1, где ProtNH представляет трет-бутоксикарбонил и ProtOH представляет...

Противоопухолевые производные эктейнасцидина

Загрузка...

Номер патента: 6206

Опубликовано: 27.10.2005

Авторы: Чичарро Хосе Луис, Флорес Мария, Фернандес Каролина, Мансанарес Игнасио, Сарсуэло Мария, Гальего Пилар, Франсесч Андрес

МПК: C07D 515/22, A61P 35/00, A61K 35/00...

Метки: производные, эктейнасцидина, противоопухолевые

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где группы заместителей, обозначенные как R1, R2, каждая независимо, выбраны из H, C(=O)R', замещенного или незамещенного C1-C18 алкила, замещенного или незамещенного C2-C18 алкенила, замещенного или незамещенного C2-C18 алкинила, замещенного или незамещенного арила; каждая из R'-групп независимо выбрана из группы, состоящей из H, OH, NO2, NH2, SH, CN, галогена, =O, C(=O)H, C(=O)CH3, CO2H, замещенного или незамещенного...

Противоопухолевые аналоги ет-743

Загрузка...

Номер патента: 6070

Опубликовано: 25.08.2005

Авторы: Мант Саймон, Мансанарес Игнасио, Мартин Мария Хесус, Родригес Альберто, Куэвас Кармен, Перес Марта

МПК: A61P 35/00, A61K 35/00, C07D 471/18...

Метки: аналоги, противоопухолевые, ет-743

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где R1 представляет -CH2-NHRa или -CH2-ORa, где Ra представляет алкил-CO-; галогеналкил-CO-; циклоалкилалкил-CO-; галогеналкил-O-CO-; арилалкенил-CO-; гетероарил-CO-; алкенил-CO-; алкенил или аминокислотный ацил; R5 представляет -OR", где R" представляет H; алкил-CO-; циклоалкил-CO-; галогеналкил-CO- или защитную группу; R18 представляет -OR, где R представляет H, алкил-CO-; циклоалкилалкил-CO- или защитную группу; R21...

Применение агента для обращения устойчивости к медикаментам у mycobacterium tuberculosis

Загрузка...

Номер патента: 4875

Опубликовано: 26.08.2004

Автор: Бакулиш Мафатлал Хамар

МПК: C12N 1/00, A61K 35/00, C12P 21/04...

Метки: mycobacterium, tuberculosis, обращения, медикаментам, применение, агента, устойчивости

Формула / Реферат:

1. Применение пенициллина для обращения устойчивости mycobacterium к изиниазиду. 2. Применение пенициллина по п.1, при этом пенициллины могут быть пенициллинами широкого спектра или пенициллинами узкого спектра. 3. Применение пенициллина по пп.1 и 2, при этом пенициллины могут быть любым отдельным пенициллином или комбинацией более чем одного пенициллина. 4. Применение пенициллина по пп.1-3, при этом пенициллины могут иметь активность по...

Водорастворимые пролекарства противоракового действия

Загрузка...

Номер патента: 2400

Опубликовано: 25.04.2002

Авторы: Уоллейс Сидни, Янг Дэвид Дж., Ли Чун, Ю Донг-Фанг

МПК: A61K 35/00, A01N 43/02, A61M 36/00...

Метки: водорастворимые, действия, противоракового, пролекарства

Формула / Реферат:

1. Композиция, включающая противоопухолевое лекарственное средство, конъюгированное с водорастворимым полимером или сополимером, причем указанный водорастворимый полимер или сополимер выбирают из группы, включающей поли-(d-глутаминовую кислоту), поли-(l-глутаминовую кислоту), поли- (dl-глутаминовую кислоту), поли-(d-аспарагиновую кислоту), поли-(l-аспарагиновую кислоту) и поли(dl-аспарагиновую кислоту) и их сополимеры, где используемое...

Индуцирующий апоптоз продукт и способ его получения, индуктор апоптоза и способ индуцирования апоптоза, индуктор для дифференциации канцерогенных клеток, пищевой продукт, фармацевтические композиции игигиеническое средство

Загрузка...

Номер патента: 1535

Опубликовано: 23.04.2001

Авторы: Кояма Нобуто, Еноки Тацудзи, Уеда Мотоко, Дегути Сузу, Кондо Акихиро, Ву Хуа-Канг, Охноги Хирому, Икаи Кацусиге, Сагава Хироаки, Кобаяси Ейдзи, Като Икуносин, Нисияма Ейдзи

МПК: A61P 35/00, A23L 3/3562, A61K 35/00...

Метки: клеток, апоптоза, средство, фармацевтические, канцерогенных, способ, продукт, композиции, индуктор, пищевой, игигиеническое, индуцирующий, получения, апоптоз, индуцирования, дифференциации

Формула / Реферат:

1. Индуцирующий апоптоз продукт, полученный тепловой обработкой при температуре, начиная от комнатной до 350ш С, в течение от нескольких секунд до нескольких дней в условиях от кислых до нейтральных, по меньшей мере, одного вещества, выбранного из нижеследующих: (a) уроновая кислота или производное уроновой кислоты; (b) сахаридное соединение, содержащее уроновую кислоту, или сахаридное соединение, содержащее производное уроновой кислоты; и (с)...