A61K 31/575 — замещенные в положении 17 бета цепью из трех или более атомов углерода, например холан, холестан, эргостерол, ситостерол
Фраксиностерин – 24β-этилхолеста-20-карбокси-6(7),8(9)-диен 3β-ола и его производное
Номер патента: 24619
Опубликовано: 31.10.2016
Авторы: Керимли Эльвин Гаджи Оглы, Серкеров Сираджеддин Вели Оглы, Сулейманов Тагир Аббасели Оглы, Керимов Юсиф Балакерим Оглы
МПК: A61K 31/575, C07J 9/00
Метки: 3β-ола, фраксиностерин, 24β-этилхолеста-20-карбокси-6(7),8(9)-диен, производное
Формула / Реферат:
1. Фраксиностерин - 24β-этилхолеста-20-карбокси-6(7),8((9)-диен 3β-ола, (С29Н46О3), структурной формулы2. Моноацетилированное производное фраксиностерина (С31Н48О4) по п.1 структурной...
Фармацевтическая композиция для лечения болезни шарко-мари-тута и родственных с ней расстройств
Номер патента: 24523
Опубликовано: 30.09.2016
Авторы: Набирочкин Сергей, Коэн Даниель, Чумаков Илья
МПК: A61K 31/192, A61K 31/197, A61K 31/4164...
Метки: шарко-мари-тута, фармацевтическая, расстройств, лечения, болезни, композиция, ней, родственных
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция для лечения болезни Шарко-Мари-Тута или родственного расстройства, выбранного из амиотрофического латерального склероза, токсической нейропатии, нейропатий, провоцируемых ВИЧ, радиацией, тяжелыми металлами или состояниями дефицита витаминов, идиопатических нейропатий и диабетической нейропатии, содержащая в качестве активных ингредиентов: (i) баклофен, (ii) D-сорбит и (iii) соединение, выбранное из пилокарпина,...
C-3 циклоалкенил тритерпеноиды, ингибирующие созревание вич
Номер патента: 24361
Опубликовано: 30.09.2016
Авторы: Чэнь Цзи, Сит Син-Юэнь, Чэнь Янь, Свидорски Джейкоб, Регуэйро-Рен Алисия, Минвелл Николас А.
МПК: A61K 31/58, A61K 31/575, A61P 31/18...
Метки: циклоалкенил, ингибирующие, вич, созревание, тритерпеноиды
Формула / Реферат:
1. Соединение, включая его фармацевтически приемлемые соли, которое выбирают из группы, состоящей из соединения формулы Iсоединения формулы IVгде R1 представляет собой изопропенил или изопропил;X выбирают из группы С4-8 циклоалкенил, С5-9 спироциклоалкил, С5-9 спироциклоалкенил, C6-8 оксациклоалкенил, C6-8 диоксациклоалкенил, C6 циклодиалкенил, где X замещен А, где А представляет собой группу, выбранную из -Н, -галогена, -гидроксила, -C1-6...
Способ получения 3α-гидрокси-3β-метил-5α-прегнан-20-она (ганаксолона)
Номер патента: 24269
Опубликовано: 30.09.2016
Авторы: Хатчисон Алан, Шо Кеннес
МПК: A61P 25/28, A61K 31/575, A61K 31/57...
Метки: ганаксолона, способ, 3α-гидрокси-3β-метил-5α-прегнан-20-она, получения
Формула / Реферат:
1. Способ получения 3α-гидрокси-3β-метил-5α-прегнан-20-она (ганаксолона), заключающийся во взаимодействии 5α-прегнан-3,20-диона (дион 2) формулыс органометаллическим метилирующим агентом в инертном растворителе при температуре -40°С до около 35°С с получением ганаксолона, в котором степень чистоты ганаксолона составляет более 80% по площади ВЭЖХ, при этом органометаллическим метилирующим агентом является метилжелезо хлорид...
Лекарственное средство для экстренной контрацепции
Номер патента: 23780
Опубликовано: 29.07.2016
Авторы: Генераль Саша, Линденталь Бернхард, Шюрманн Рольф
МПК: A61K 31/192, A61K 31/18, A61K 31/196...
Метки: средство, контрацепции, экстренной, лекарственное
Формула / Реферат:
1. Лекарственное средство, вводимое в однократной дозе, содержащее:(a) 50-900 мкг левоноргестрела и(b) СОХ ингибитор, выбранный из группы, включающей в качестве активного компонента 5-60 мг пироксикама, 50-600 мг индометацина, 40-450 мг диклофенака или 600-3600 мг ибупрофена и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества.2. Лекарственное средство по п.1, которое содержит левоноргестрел в дозе 150-300 мкг.3. Лекарственное средство по п.1,...
Применение стероидных соединений при воспалительных и аутоиммунных заболеваниях
Номер патента: 21840
Опубликовано: 30.09.2015
Авторы: Лазаридис Лаковос, Неофиту Константинос, Ангелакопоулоу Мариа, Паноутсакопоулоу Василики, Граванис Ахиллес, Калогеропоулоу Теодора
МПК: A61K 31/575, A61K 31/56
Метки: применение, заболеваниях, соединений, стероидных, воспалительных, аутоиммунных
Формула / Реферат:
1. Способ профилактики или лечения воспалительного состояния, включающий введение пациенту эффективного количества соединения, выбранного из следующих:17β-спиро-[5-андростен-17,2'-оксиран]-3β-ол;(20S)-3β,21-дигидрокси-17β,20-эпокси-5-прегнен;(20S)-3β-гидрокси-17β,20-эпокси-20-(2-бромэтинил)-5-андростен;3β,21-дигидрокси-17α,20-эпокси-5-прегнен,и их фармацевтически приемлемых эфиров и фармацевтически...
Способ получения дезоксихолевой кислоты (варианты), дезоксихолевая кислота, полученная указанным способом, фармацевтическая композиция, ее содержащая, способ удаления жировых отложений
Номер патента: 20806
Опубликовано: 30.01.2015
Авторы: Саху Акила Кумар, Мориарти Роберт М., Прасад Ачампета Ратан, Махмуд Надир Ахмедуддин, Рейд Джон Грегори, Дэвид Натаниэл Е., Сваринген Рой А.Джей
МПК: A61Q 19/06, A61P 3/04, A61K 31/575...
Метки: кислоты, содержащая, получения, композиция, дезоксихолевой, дезоксихолевая, варианты, жировых, указанным, способ, отложений, удаления, фармацевтическая, кислота, полученная, способом
Формула / Реферат:
1. Способ получения дезоксихолевой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли, включающий проведение реакции 9α-гидроксиандрост-4-ен-3,17-диона формулы 1 с Н2 в условиях гидрирования с образованием соединения формулы 2проведение реакции соединения формулы 2 с кислотой с образованием соединения формулы 3проведение реакции соединения формулы 3 с восстановителем с образованием соединения формулы 4 в виде смеси соединений формул 4 и...
Модуляторы рецептора tgr5 и их применение
Номер патента: 20310
Опубликовано: 30.10.2014
Автор: Пелличьяри Роберто
МПК: A61K 31/575, A61P 13/12, A61P 1/16...
Метки: применение, модуляторы, рецептора
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (D)или его соль или сольват, гдеR1 представляет собой водород, гидрокси, незамещенный С1-С6алкил или галоген;R2 представляет собой водород или α-гидрокси;R4 представляет собой этил;R7 представляет собой водород, незамещенный С1-С6алкил или гидрокси;R11 представляет собой гидроксил, OSO3H, OSO3-, OCOCH3, ОРО3Н, ОРО32- или водород иR12 представляет собой гидроксил, OSO3H, OSO3-, ОСОСН3, ОРО3Н, ОРО32- или водород.2....
Модуляторы tgr5 и способы их применения
Номер патента: 20140
Опубликовано: 29.08.2014
Автор: Пелличьяри Роберто
МПК: A61K 31/575, A61P 1/16, C07J 31/00...
Метки: применения, модуляторы, способы
Формула / Реферат:
1. Соединение Ih3e, имеющее формулуили его соль, гидрат или конъюгат глициновой или тауриновой аминокислоты.2. Соединение по п.1, где соединение является конъюгатом глициновой аминокислоты.3. Соединение по п.1, где соединение является конъюгатом тауриновой аминокислоты.4. Соединение по п.1, где соединение является фармацевтически приемлемой солью.5. Фармацевтически приемлемая композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-4 и по меньшей...
Модуляторы tgr5 и способы их применения
Номер патента: 17714
Опубликовано: 28.02.2013
Автор: Пелличчари Роберто
МПК: A61P 1/16, C07J 31/00, A61K 31/575...
Метки: способы, применения, модуляторы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Аили его фармацевтически приемлемая соль,где R3 представляет собой гидроксигруппу, NH(CH2)mSO3H или NH(CH2)nCO2H;R4 представляет собой незамещенный C1-C6-алкил;R5 представляет собой незамещенный C1-C6-алкил;m представляет собой целое число 1, 2 или 3 иn представляет собой целое число 1, 2 или 3.2. Соединение по п.1, в котором R4 представляет собой метил или этил.3. Соединение по любому одному из пп.1, 2, в котором R5...
Способ контроля прорывных кровотечений при пролонгированном режиме приема гормональных контрацептивов
Номер патента: 16625
Опубликовано: 30.06.2012
Автор: Заксе Андреас
МПК: A61K 31/575, A61K 31/57, A61K 31/565...
Метки: гормональных, прорывных, приема, пролонгированном, кровотечений, способ, контроля, режиме, контрацептивов
Формула / Реферат:
1. Способ женской пероральной контрацепции, который включает монофазный гибкий длительный циклический режим:(1) прием указанной женщиной перорального контрацептива, который включает 20 мкг этинилэстрадиола и 3 мг дроспиренона ежедневно в течение первого периода, который составляет 24 дня, а затем прием указанного перорального контрацептива ежедневно в течение второго периода, который составляет максимум 96 дней, в течение которого (а) указанная...
Применение 24-нор-урсодеоксихолевой кислоты
Номер патента: 14077
Опубликовано: 30.08.2010
Авторы: Траунер Майкл, Фикерт Питер, Хофманн Алан
МПК: A61P 1/16, A61K 31/575
Метки: применение, кислоты, 24-нор-урсодеоксихолевой
Формула / Реферат:
1. Применение 24-нор-урсодеоксихолевой кислоты и/или ее фармацевтически приемлемых солей и сложных эфиров для производства лекарственного средства для лечения и/или профилактики заболеваний печени.2. Применение по п.1, отличающееся тем, что заболевание печени представляет собой холестатическое заболевание печени, преимущественно первичный склерозирующий холангит (ПСХ), первичный билиарный цирроз (ПБЦ) или прогрессирующий наследственный...
Применение конъюгатов желчной кислоты или соли желчной кислоты с жирными кислотами для лечения жировой инфильтрации печени
Номер патента: 7565
Опубликовано: 29.12.2006
Автор: Гилат Тувиа
МПК: A61K 31/575, A61P 1/16, A61P 3/10...
Метки: инфильтрации, кислотами, жировой, применение, конюгатов, кислоты, лечения, соли, желчной, жирными, печени
Формула / Реферат:
1. Применение фармацевтической композиции, содержащей конъюгат желчной кислоты или соли желчной кислоты и жирной кислоты (BAFAC) общей формулы II W-X-G, в которой G представляет радикал желчной кислоты или соли желчной кислоты, который может быть конъюгирован в положении 24 с подходящей аминокислотой, W представляет один или два радикала жирных кислот, имеющих 14-22 атома углерода, и X представляет подходящий связывающий член или прямую связь...
Производные желчных кислот
Номер патента: 3392
Опубликовано: 24.04.2003
Автор: undefined
МПК: A61P 1/16, C07J 41/00, A61K 31/575...
Метки: производные, желчных, кислот
Формула / Реферат:
1. Конъюгаты (соединения) желчной кислоты или желчной соли с жирной кислотой общей формулы II W-X-G в которой G представляет собой радикал желчной кислоты или желчной соли, которая, при желании, соединена в положении 24 с подходящей аминокислотой, W представляет собой один или два радикала жирных кислот, имеющих 6-26 атомов углерода, и X представляет собой NH-связь между радикалом указанной желчной кислоты или желчной соли и жирной...