A61K 31/496 — не конденсированные пиперазины, содержащие дополнительно гетероциклические кольца, например рифампин, тиотиксен
Пероральная ветеринарная композиция, ее применение в лечении и способ лечения путем ее введения
Номер патента: 25058
Опубликовано: 30.11.2016
Авторы: Хауг Ингвильд Йохане, Драгет Курт Ингар, Энгельсен Стейнар Йохан, Сетернес Туре
МПК: A23L 1/00, A61K 31/496, A61K 31/343...
Метки: лечения, введения, способ, композиция, пероральная, лечении, ветеринарная, применение, путем
Формула / Реферат:
1. Пероральная ветеринарная композиция, содержащая физиологически приемлемую гелеобразную эмульсию типа масло-в-воде, аттрактант, представляющий собой корригент, придающий вкус мяса цыпленка, говядины, свинины, ягненка, кролика или рыбы, и ветеринарное лекарственное средство, где водная фаза гелеобразной эмульсии типа масло-в-воде содержит физиологически приемлемый гелеобразующий агент, выбранный из желатина, альгината, каррагинана и пектина.2....
Медицинское устройство, содержащее композицию сухого остатка, содержащую арипипразол в качестве активного ингредиента, и композиция сухого остатка, содержащая арипипразол в качестве активного ингредиента
Номер патента: 24814
Опубликовано: 31.10.2016
Авторы: Хираока Сого, Танигути Киеси
МПК: A61K 9/19, A61M 5/00, A61K 31/496...
Метки: содержащая, остатка, активного, содержащее, ингредиента, устройство, содержащую, арипипразол, качестве, сухого, композицию, медицинское, композиция
Формула / Реферат:
1. Медицинское устройство для применения для подкожного или внутримышечного введения, которое содержит отдельно полученную лиофилизированную композицию сухого остатка, содержащую арипипразол в качестве активного ингредиента, в контейнере для хранения, внутренняя стенка которого обработана силиконом;композиция сухого остатка представляет собой композицию сухого остатка, которую лиофилизировали в контейнере, отдельном от контейнера для...
Производные (гетероциклотетрагидропиридин)(пиперазинил)-1-алканона и (гетероциклодигидропирролидин)(пиперазинил)-1-алканона и их применение в качестве ингибиторов рецептора р75ntr
Номер патента: 24403
Опубликовано: 30.09.2016
Авторы: Боно Франсуаз, Дельбари-Госсар Сандрин, Барони Марко, Верчези Валентина
МПК: A61K 31/497, A61K 31/4995, A61K 31/496...
Метки: гетероциклодигидропирролидин)(пиперазинил)-1-алканона, применение, р75ntr, ингибиторов, производные, гетероциклотетрагидропиридин)(пиперазинил)-1-алканона, рецептора, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I)где n представляет 1 или 2;m представляет 0 или 1;А представляет конденсированную гетероциклическую группу формулы (Y)и В представляет атом водорода илиА представляет атом водорода и В представляет конденсированную гетероциклическую группу формулы (Y)причем конденсированный гетероцикл формулы Y может быть соединен с остатком молекулы через любой из имеющихся атомов углерода, где кольцо, содержащее U, представляет...
Комбинация ципрофлоксацина и орнидазола в твердой лекарственной форме
Номер патента: 24271
Опубликовано: 30.09.2016
Автор: Раусхан Тахийеу
МПК: A61K 31/496, A61K 31/4164, A61K 47/00...
Метки: лекарственной, твердой, ципрофлоксацина, форме, комбинация, орнидазола
Формула / Реферат:
Лекарственная форма в виде таблеток, содержащая 39,09 мас.% ципрофлоксацина, 33,58 мас.% орнидазола и по меньшей мере два разрыхлителя - натрия крахмал гликолят и натрия кроскармеллозу, при этом содержание натрия крахмал гликолята составляет 8,73 или 13,43 мас.%.
Фармацевтическая композиция
Номер патента: 24164
Опубликовано: 31.08.2016
Автор: Собко Юрий Анатольевич
МПК: A61K 31/496, A61K 31/505, A61K 38/12...
Метки: композиция, фармацевтическая
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, содержащая активно действующие вещества антибактериального действия, такие как фторхинолон или его фармацевтически приемлемые соли, триметоприм, вспомогательные вещества и воду, отличающаяся тем, что дополнительно содержит антибиотик из группы полимиксинов или его фармацевтически приемлемые соли, вспомогательные вещества в виде консервантов, стабилизаторов, органических кислот и дополнительно содержит...
Гуанидиновые соединения, полезные для предотвращения и/или лечения диабетической нефропатии или диабетического отека желтого пятна
Номер патента: 24102
Опубликовано: 31.08.2016
Авторы: Секи Норио, Ямада Хиройоси, Судзуки Дайсуке, Ямаки Сусуму, Михара Хисаси, Йосихара Коусеи
МПК: A61K 31/426, A61K 31/4402, A61K 31/4545...
Метки: желтого, полезные, соединения, отека, диабетической, лечения, пятна, предотвращения, нефропатии, диабетического, гуанидиновые
Формула / Реферат:
1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из2-фтор-3-[2-(морфолин-4-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,2-фтор-3-[2-(3-метоксиазетидин-1-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,3-{2-[(1-ацетилпиперидин-4-ил)метокси]пиримидин-5-ил}-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,3-(2-{[1-(циклопропилкарбонил)пиперидин-4-ил]метокси}пиримидин-5-ил)-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,или его соль.2. Соединение, представляющее собой...
Быстрорастворимый гранулированный состав азаперона
Номер патента: 24030
Опубликовано: 31.08.2016
Авторы: Ван Воорден Ливен, Амейе Дитер Берт Леен, Меертс Питер, Ван Беек Геер Луис Ф., Йеккала Раджа Сатянараяна
МПК: A61K 9/16, A61K 31/496, A61P 43/00...
Метки: состав, быстрорастворимый, гранулированный, азаперона
Формула / Реферат:
1. Быстрорастворимый гранулированный состав для введения азаперона сельскохозяйственным животным, содержащийазаперон;кислоту, выбранную из винной или лимонной кислоты;наполнитель, выбранный из лактозы, моногидрата лактозы или маннита;связующее, выбранное из мальтодекстрина, ГПМЦ или повидона,причем отношение азаперон:кислота составляет примерно от 1:2 и до примерно 1:4 (мас./мас.).2. Состав по п.1, отличающийся тем, что указанная кислота...
Производное аминоалкилзамещенного n-тиенилбензамида
Номер патента: 23955
Опубликовано: 29.07.2016
Авторы: Окуда Такао, Кага Дайсуке, Терада Йох, Сато Иппеи, Миура Масанори, Исомура Маи, Ватануки Сусуму, Хатия Сунитиро, Тераи Казухиро
МПК: A61K 31/381, A61K 31/4436, A61K 31/439...
Метки: аминоалкилзамещенного, n-тиенилбензамида, производное
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его соль, или его гидратгде X1 представляет собой СН2 или О,k равно 1, 2 или 3,R3 представляет собой Н или C1-6алкил,X2 представляет собой СН или N,L1 представляет собой C1-6алкилен,R1 представляет собой Н или C1-6алкил,X3 представляет собой СН или N,L2 представляет собой C1-6алкилен,R5 представляет собой Н или C1-6алкил,R6 представляет собой C1-6 алкил или С3-10 циклоалкил,R0 представляет собой Н или С1-6 алкил,L3...
Производное пиразолохинолина
Номер патента: 23493
Опубликовано: 30.06.2016
Авторы: Ямамото Сатоси, Ямамото Хирофуми, Камидзо Кадзунори, Сео Рюси, Сугита Мари, Укай Ацуси, Каизава Хироюки
МПК: A61K 31/4738, A61K 31/4985, A61K 31/496...
Метки: производное, пиразолохинолина
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольв которойR1 представляет собой метил;R2 представляет собой группу формулы (II)R3 представляет собой (3S)-тетрагидрофуран-3-ил или тетрагидро-2Н-пиран-4-ил;R4, R5 и R6 представляют собой водород иRa и Rb вместе с соседним атомом азота образуют 4-(2,2,2-трифторэтил)пиперазин-1-ил или 4-(3,3,3-трифторпропил)пиперазин-1-ил.2. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль,...
Замещенные производные индола для лечения иммунологических расстройств
Номер патента: 23238
Опубликовано: 31.05.2016
Авторы: Каммертэн Карен, Ван Эйс Морис, Кук Найджел Грэхэм, Рамос Рита
МПК: A61P 37/00, A61K 31/496, C07D 401/14...
Метки: иммунологических, производные, индола, лечения, замещенные, расстройств
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль или гидрат:где X обозначает СН или N;R обозначает H или PO3H2;R1 обозначает H или С1-4алкил;R2 обозначает H или С1-4алкил;R3 обозначает H или С1-4алкил иR4 и R5, независимо друг от друга, обозначают H или С1-4алкил или R4 и R5 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют 3-членную циклоалкильную группу.2. Соединение формулы (I) по п.1 или его фармацевтически...
Способ получения ингаляционной липосомальной формы рифабутина
Номер патента: 23080
Опубликовано: 29.04.2016
Авторы: Тарасов Вадим Владимирович, Краснопольский Юрий Михайлович, Ульянов Андрей Михайлович, Швец Виталий Иванович, Шоболов Дмитрий Львович, Балабаньян Вадим Юрьевич, Натыкан Алексей Андреевич
МПК: A61K 47/24, A61K 31/496, A61K 47/26...
Метки: способ, получения, липосомальной, формы, рифабутина, ингаляционной
Формула / Реферат:
Способ получения липосомального препарата, включающий создание композиции фосфолипидов и рифабутина, высушивание смеси, ее эмульгирование в водной среде, диспергирование эмульсии, гомогенизацию, дробное добавление криопротектора, стерилизующую фильтрацию и лиофильное высушивание, при этом гомогенизацию проводят по меньшей мере в два этапа: первоначальный при 500 атм, последующий при 800-1000 атм, добавление криопротектора трегалозы проводят...
Антагонист рецептора cgrp
Номер патента: 22815
Опубликовано: 31.03.2016
Авторы: Чатурведула Прасад В., Дубовчик Джин М., Макор Джон Е.
МПК: C07D 401/14, A61K 31/496, A61P 29/00...
Метки: рецептора, антагонист
Формула / Реферат:
1. Соединение (R)-N-(3-(7-метил-1Н-индазол-5-ил)-1-(4-(1-метилпиперидин-4-ил)пиперазин-1-ил)-1-оксопропан-2-ил)-4-(2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-ил)пиперидин-1-карбоксамид или его фармацевтически приемлемая соль2. Фармацевтическая композиция для лечения состояния, связанного с аберрантными уровнями CGRP или сигнального CGRP рецептора, содержащая фармацевтически эффективное количество...
Арилсульфонамиды для лечения заболеваний цнс
Номер патента: 22776
Опубликовано: 29.02.2016
Авторы: Весоловская Анна, Митка Катажина, Ковальский Петр, Павловский Мацей, Буцкий Адам, Колачковский Марцин, Яськовская Йолянта, Марцинковская Моника
МПК: A61K 31/496, A61P 25/00, C07D 209/40...
Метки: лечения, цнс, арилсульфонамиды, заболеваний
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли,в которой E обозначает С;n означает целое число от 2 до 6 включительно;A обозначает 9- или 10-членную бициклическую группу, состоящую из бензольного кольца, конденсированного с 5- или 6-членным гетероциклическим кольцом, связанную с Е через один из ее атомов углерода и имеющую следующую формулу (А):в которой X обозначает CR5, C(R5)2, NH или О;Z обозначает CR5, C(R5)2 или N;R5...
Гетероциклические соединения в качестве лигандов гистаминовых h3 рецепторов
Номер патента: 22746
Опубликовано: 29.02.2016
Авторы: Камбхампати Рамасастри, Дварампуди Ади Редди, Кота Лаксман, Схинде Анил Карбхари, Намала Рамбабу, Саралая Раманатха Шрикантха, Нироджи Рамакришна, Кодру Падмаватхи, Тиривеедхи Тарака Нага Винаикумар, Гампа Мурлимохан, Ахмад Иштияки, Джасти Венкатесварлу, Кандикере Вишвоттам Нагарадж, Муддана Нагешвара Рао, Джаяраджан Прадееп, Шанмуганатхан Дханалакшми
МПК: A61K 31/496, A61K 31/55, A61K 31/437...
Метки: гетероциклические, рецепторов, лигандов, качестве, соединения, гистаминовых
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I)или его фармацевтически приемлемая соль,где R1 представляет собой:R2 представляет собойилиR3 представляет собой водород;X представляет собой S;Y представляет собой С или N;p равно 1;q равно 1 или 2;r равно 1.2. Соединение по п.1, где R2 представляет собой3. Соединение по п.1, представляющее собой:1-[2-(1-циклобутилпиперидин-4-илокси)-6,7-дигидро-4H-тиазоло[5,4-с]пиридин-5-ил]пропан-1-он...
Замещенное производное изохинолина
Номер патента: 22646
Опубликовано: 29.02.2016
Авторы: Хидака Хироеси, Такахаси Коуити, Суми Кенго, Иноуэ Йосихиро
МПК: A61K 31/472, A61K 31/4725, A61K 31/496...
Метки: замещенное, производное, изохинолина
Формула / Реферат:
1. Производное изохинолин-6-сульфонамида, соответствующее формуле (1), его соль или сольват производного или солигде R1 обозначает атом водорода, С1-8алкильную группу, гидроксильную группу, аминогруппу, аминоС1-8алкилтиогруппу или тиенильную группу;R2 обозначает атом водорода или атом галогена;R3 обозначает атом водорода, С1-8алкильную группу, гидрокси С1-8алкильную группу или ди(С1-8алкил)амино С1-8алкильную группу;R4 независимо обозначает...
Соли и полиморфы сульфамидных ингибиторов ns3
Номер патента: 22606
Опубликовано: 29.01.2016
Авторы: Чжан Лицзюнь, Шах Липа, Саттон Пол Аллен
МПК: A61K 31/437, A61K 31/403, A61K 31/4025...
Метки: сульфамидных, полиморфы, ингибиторов, соли
Формула / Реферат:
1. Гидрохлоридная соль (5R,8S)-7-[(2S)-2-{[(2S)-2-циклогексил-2-({[(2S)-1-изопропилпиперидин-2-ил]карбонил}амино)ацетил]амино}-3,3-диметилбутаноил]-N-{(1R,2R)-2-этил-1-[(пирролидин-1-илсульфонил)карбамоил]циклопропил}-10,10-диметил-7-азадиспиро[3.0.4.1]декан-8-карбоксамида или его фармацевтически приемлемого производного.2. Полугидрохлоридная соль...
Замещенные 6-аминоникотинамиды в качестве модуляторов kcnq2/3
Номер патента: 22582
Опубликовано: 29.01.2016
Авторы: Лукас Зимон, Кюнерт Свен, Клесс Ахим, Шрёдер Вольфганг, Баренберг Грегор
МПК: A61K 31/496, A61K 31/4427, A61K 31/4545...
Метки: модуляторов, 6-аминоникотинамиды, замещенные, качестве
Формула / Реферат:
1. Замещенное соединение общей формулы (I-c)в которой R1 означает С1-10алифатический остаток, незамещенный или моно- или полизамещенный по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из F, Cl, OH, =O, O-C1-4алифатического остатка, OCF3, S(=О)2-С1-4алифатического остатка, CF3, CN, С1-4алифатического остатка и C(=О)-OH; илиR1 означает С3-10циклоалифатический остаток или 3-10-членный гетероциклоалифатический остаток, в каждом...
Соединения тетрагидробензотиофена, фармацевтическая композиция на их основе, их применение и способ лечения гиперфосфатемии
Номер патента: 22521
Опубликовано: 29.01.2016
Авторы: Хатия Сунитиро, Моритомо Хироюки, Терада Йох, Като Кодзи, Миура Масанори, Тераи Казухиро, Имамура Йосимаса, Сато Иппеи, Кага Дайсуке
МПК: A61K 31/4025, A61K 31/381, A61K 31/4436...
Метки: основе, лечения, фармацевтическая, гиперфосфатемии, применение, соединения, тетрагидробензотиофена, способ, композиция
Формула / Реферат:
1. Соединение, выбранное из группы, включающей4-{2-[4-({[2-({3-[(4-карбоксициклогексил)(циклопропил)сульфамоил]бензоил}амино)-4,5,6,7-тетрагидро-1-бензотиофен-3-ил]карбонил}амино)фенил]этил}бензойную кислоту,4-{2-[4-({[2-({3-[(3-карбоксипропил)(циклопропил)сульфамоил]бензоил}амино)-4,5,6,7-тетрагидро-1-бензотиофен-3-ил]карбонил}амино)фенил]этил}бензойную кислоту...
Производные фенилизоксазола и способ его получения
Номер патента: 22336
Опубликовано: 30.12.2015
Авторы: Ахн Чоонг Ам, Лее Хае Ун, Лее Гонг Йеал, Ким Донг Йеон, Ким Сунг Моо, Ким Хонг Йоуб, Йоон Сеунг Бин, Воо Сеок Хун, Чо Дае Джин
МПК: A61P 31/16, A61K 31/496, C07D 413/06...
Метки: производные, способ, получения, фенилизоксазола
Формула / Реферат:
1. Соединение, представленное формулой 1, или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат, сольватгде R1, R3 и R3 каждый независимо представляет собой водород, метил, необязательно замещенный галогеном, метоксигруппу, необязательно замещенную галогеном, или галоген,R4 представляет собой метил или амин,R8 представляет собой радикал формулы 2 или радикал формулы 3где R5, R6 и R7 каждый независимо представляет собой водород, метил, необязательно...
Модуляторы активности гидролазы амидов жирных кислот
Номер патента: 22158
Опубликовано: 30.11.2015
Авторы: Лю Цзин, Кейт Джон М.
МПК: A61P 19/10, A61K 31/496, A61P 15/00...
Метки: активности, жирных, амидов, гидролазы, модуляторы, кислот
Формула / Реферат:
1. Соединение, представляющее собой (4-хлорпиридин-3-ил)амид 4-(2,2-дифторбензо[1,3]диоксол-5-илметил)пиперазин-1-карбоновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль.2. Фармацевтически приемлемая соль по п.1, где указанная соль представляет собой хлористо-водородную соль (4-хлорпиридин-3-ил)амида 4-(2,2-дифторбензо[1,3]диоксол-5-илметил)пиперазин-1-карбоновой кислоты.3. Фармацевтически приемлемая соль по п.2, где указанная...
Гетариламинонафтиридины в качестве ингибиторов атф-связывающих белков
Номер патента: 22064
Опубликовано: 30.10.2015
Авторы: Дорш Дитер, Йончик Альфред, Ценке Франк, Амендт Кристиане
МПК: A61K 31/496, A61K 31/439, A61K 31/4375...
Метки: белков, атф-связывающих, качестве, гетариламинонафтиридины, ингибиторов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где W1, W5, W6 означают, независимо друг от друга, N или СН;W2 означает N или CR6;W3 означает N или CR5;при условии, что по меньшей мере один из W1, W2, W3, W5 или W6 означает N;X означает NR1, Alk, О или S;R1 означает Н;R5 означает Н, A, Hal, OY, CN, -Alk-OY, COOY, -CO-NYY, NYY, -OAlk-OY, -OAlk-NYY, -OAlk-NY-COOY, -OAlk-Het3, -NH-Alk-COOY, -NH-CO-Alk-OY, -NH-CO-Alk-OCOY, -NH-CO-Alk-NYY, -NH-CO-NYY, -NH-CO-Het3,...
Замещенные индолы, противовирусный активный компонент, способ получения и применения
Номер патента: 21989
Опубликовано: 30.10.2015
Авторы: Бычко Вадим Васильевич, Иващенко Александр Васильевич, Митькин Олег Дмитриевич
МПК: A61K 31/454, A61K 31/496, A61K 31/437...
Метки: компонент, активный, замещенные, применения, противовирусный, получения, индолы, способ
Формула / Реферат:
1. Применение замещенного индола общей формулы 1 или его фармацевтически приемлемой соли в качестве противовирусного активного в отношении вируса гепатита C(HCV) компонентагде R1 представляет собой атом водорода, необязательно замещенный С1-С4 алкил, в котором заместитель представляет собой насыщенный 6-членный азагетероцикл; С6 циклоалкил, арил, этоксикарбонил, нитрогруппу;R2 представляет собой атом водорода;R3 представляет собой N-моно- или...
Фармацевтические комбинации, содержащий их набор, применение этих комбинаций и способ лечения заболеваний, связанных с клеточной пролиферацией, миграцией или апоптозом клеток миеломы или с ангиогенезом
Номер патента: 21757
Опубликовано: 31.08.2015
Авторы: Хильберг Франк, Ван Мел Якобус С.А., Баум Анке, Мунцерт Герд, Штефаник Мартин Фридрих, Золка Флавио
МПК: A61K 31/337, A61K 31/282, A61K 31/496...
Метки: пролиферацией, миграцией, миеломы, заболеваний, применение, комбинации, способ, клеточной, ангиогенезом, содержащий, фармацевтические, набор, апоптозом, этих, клеток, связанных, комбинаций, лечения
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая комбинация, содержащая эффективное количество(I) (Z)-3-(1-(4-(N-((4-метилпиперазин-1-ил)метилкарбонил)-N-метиламино)фениламино)-1-фенилметилен)-6-метоксикарбонил-2-индолинона, или его полиморфа, или фармацевтически приемлемой соли и(II) дополнительного химиотерапевтического агента или встречающегося в естественных условиях полусинтетического или синтетического агента, выбранного из группы, включающей стероиды дексаметазон или...
Способы получения соединений, являющихся пролекарствами ингибиторов присоединения вируса вич, и их интермедиатов
Номер патента: 21726
Опубликовано: 31.08.2015
Авторы: Даблдей Уендел У., Шультц Митчелл Дж., Фокс Ричард Дж., Пайак Джосеф Франсис, Трипп Джонатан Клайв, Муругесан Сараванабабу, Чен Чун-Пин Х., Фанфэйр Дейн Дастан, Айви Сабрина Е.
МПК: A61K 31/496, C07D 471/04, A61K 31/675...
Метки: соединений, пролекарствами, получения, присоединения, ингибиторов, вич, способы, являющихся, вируса, интермедиатов
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы (I)который включает:(А) бромирование соединенияс получением соединения(Б) нитрование соединения (2) с получением соединения(В) превращение аминогруппы соединения (3) в метоксигруппу с получением соединения(Г) последующее превращение соединения (4) в соединение(Д) превращение соединения (5) в соединение(Е) формирование бициклической структуры из соединения (6) с получением(Ж) последующее хлорирование...
Производные бициклических соединений и их применение в качестве ингибиторов acc
Номер патента: 21698
Опубликовано: 31.08.2015
Авторы: Мураками Масатака, Хиросе Хидеки, Мизодзири Рио, Фудзимори Икуо, Фудзимото Такуя, Ямасита Тохру, Юкава Томоя, Ясума Цунео, Камата Макото, Икеда Зенити
МПК: A61K 31/4355, A61K 31/4365, A61K 31/416...
Метки: качестве, применение, соединений, бициклических, производные, ингибиторов
Формула / Реферат:
1. Соединение, представленное формулой (I)где R1 представляет собой:1) группу формулы -COR2, где R2 означает:(a) C1-6алкильную группу;(b) C1-6алкоксигруппу;(c) аминогруппу, необязательно моно- или дизамещенную C1-6алкильной группой(ами); или(2) изоксазол, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из атома галогена и С1-6алкильной группы;R3 означает C1-6алкильную группу, необязательно замещенную 1-3 атомами галогена, или...
Средство против вируса гриппа b
Номер патента: 21443
Опубликовано: 30.06.2015
Авторы: Гончарова Анна Яковлевна, Розиев Рахимджан Ахметджанович, Цыб Анатолий Федорович, Подгородниченко Владимир Константинович
МПК: A61K 31/402, A61K 31/404, A61K 31/12...
Метки: против, гриппа, вируса, средство
Формула / Реферат:
Применение гидрохлорида 1-{[6-бром-1-метил-5-метокси-2-фенилтиометил-1Н-индол-3-ил]карбонил}-4-бензилпиперазина формулы (I) для получения лекарственного средства для лечения вируса гриппа В

Тиазолопиридиновые соединения, регулирующие сиртуин
Номер патента: 21424
Опубликовано: 30.06.2015
Авторы: Оулманн Кристофер, Диш Джереми С., Нг Пуи Йее, Перни Роберт Б.
МПК: A61K 31/496, A61K 31/5377, A61K 31/437...
Метки: сиртуин, тиазолопиридиновые, регулирующие, соединения
Формула / Реферат:
1. Соединение структурной формулы (III)где R3 выбирается из водорода, метоксипропила, метоксипроп-1-инила,или его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п.1, где R3 выбирается из водорода,или его фармацевтически приемлемая соль.3. Соединение по п.1, где соединение представляет собой 5-(3-метоксипропил)-2-фенил-N-(2-(6-(пирролидин-1-илметил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)фенил)тиазол-4-карбоксамидили его фармацевтически приемлемая соль.4....
Производное пиридин-3-карбоксамида
Номер патента: 21367
Опубликовано: 30.06.2015
Авторы: Асикава Масанори, Ямада Хадзиме, Китамура Такахиро, Дои Такеси, Мияке Есихару, Одзава Такатоси, Сибасаки Манабу, Сигеми Риота, Исивата Хироюки, Исикава Тецуя, Тамура Масахиро, Коукецу Акиясу, Такемура Сюндзи, Табуноки Юйтиро, Сато Сейити
МПК: A61K 31/4439, A61K 31/44, A61K 31/4545...
Метки: производное, пиридин-3-карбоксамида
Формула / Реферат:
1. Производное пиридин-3-карбоксамида формулы (1)в которой R1 обозначает группу, выбранную из одной из следующих формул i-iv:в которых R6 выбран из атома водорода, C1-6 алкильной группы или R6a-С(O)- (где R6a обозначает C1-6 алкильную группу или 5-11-членную гетероциклическую группу),R7, R8, R9, R10 и R11, которые могут быть одинаковыми или разными, выбраны из атома водорода, атома галогена, возможно замещенной C1-6 алкильной группы,...
Интерферон-индуцирующее средство для лечения острых респираторных вирусных инфекций (орви)
Номер патента: 21360
Опубликовано: 29.05.2015
Авторы: Подгородниченко Владимир Константинович, Розиев Рахимджан Ахметджанович, Гончарова Анна Яковлевна, Цыб Анатолий Федорович
МПК: A61K 31/404, A61K 31/402, A61K 31/12...
Метки: инфекций, интерферон-индуцирующее, острых, респираторных, вирусных, орви, лечения, средство
Формула / Реферат:
Применение гидрохлорида 1-{[6-бром-1-метил-5-метокси-2-фенилтиометил-1-н-индол-3-ил]карбонил}-4-бензилпиперазина следующей структурной формулы для получения интерферон-индуцирующего средства для лечения острых респираторных вирусных инфекций

Способ получения водорастворимой фармацевтической композиции антибиотика из группы рифамицинов и фармацевтическая композиция для лечения туберкулеза и заболеваний, связанных с helicobacter pylori
Номер патента: 21117
Опубликовано: 30.04.2015
Авторы: Бабий Владимир Евстахиевич, Максименко Ольга Олеговна, Шипуло Елена Владимировна, Ванчугова Людмила Витальевна, Гельперина Светлана Эммануиловна, Игнатьев Алексей Владимирович
МПК: A61K 31/496, A61K 31/438, A61K 47/42...
Метки: лечения, заболеваний, связанных, группы, фармацевтическая, туберкулеза, фармацевтической, рифамицинов, композиции, способ, антибиотика, helicobacter, водорастворимой, получения, pylori, композиция
Формула / Реферат:
1. Способ получения водорастворимой фармацевтической композиции антибиотика из группы рифамицинов в виде порошка, включающий:а) растворение антибиотика из группы рифамицинов в органическом растворителе, выбранном из группы, состоящей из этанола, изопропанола и ацетона,б) добавление раствора, полученного на стадии а), по каплям к водному раствору альбумина, полученного растворением 1-10% м/о альбумина в стерилизованной деминерализованной воде,в)...
Комбинированный противотуберкулезный препарат
Номер патента: 20961
Опубликовано: 31.03.2015
Авторы: Мохирева Людмила Викентьевна, Робакидзе Татьяна Николаевна, Мохирев Алексей Владимирович, Тюляев Иван Иванович
МПК: A61K 31/4965, A61K 31/4409, A61K 31/496...
Метки: комбинированный, препарат, противотуберкулезный
Формула / Реферат:
1. Противотуберкулезная композиция, включающая терапевтически эффективное количество действующего начала, в качестве которого содержит комбинацию рифампицина, изониазида, пиразинамида и соли цинка, и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества.2. Противотуберкулезная композиция по п.1, характеризующаяся тем, что содержит в качестве соли цинка сульфат цинка.3. Противотуберкулезная композиция по п.2, характеризующаяся тем, что содержит...
Nmda рецепторные антагонисты для лечения нейропсихиатрических расстройств
Номер патента: 20339
Опубликовано: 30.10.2014
Авторы: Дингледин Рэймонд Дж., Трейнелис Стефен Ф.
МПК: A61K 31/496, A61P 25/24, A61K 31/4465...
Метки: нейропсихиатрических, антагонисты, лечения, расстройств, рецепторные
Формула / Реферат:
1. Способ лечения или профилактики нейропсихиатрических расстройств, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, эфира или производногогде каждый L представляет собой, независимо, C1-C6 алкил, C1-C6 алкокси, C1-C6 галогеналкил, алкарил, гидрокси, -О-алкил, -О-арил, -S-алкил, фтор, хлор, бром или циано;k=0, 1, 2 или 3;Ar1 представляет собой арил или гетероарил;Ar2 представляет...
Ингибиторы протеаз
Номер патента: 20122
Опубликовано: 29.08.2014
Авторы: Оден Лурдес Сальвадор, Нильссон Магнус, Самуэльссон Бертиль, Грабовска Урсула, Канберг Пиа
МПК: A61K 31/496, A61P 19/00, C07D 491/048...
Метки: протеаз, ингибиторы
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее формулу IIв которойR1 образует этинильную связь и R2 представляет собой Н, с образованием ацетиленовой группы;R3 представляет собой разветвленный С2-С6 алкил или С3-С6 циклоалкил;R4 представляет собой метил или фтор; m равно 0, 1 или 2;R5 представляет собой Н или фтор;R6 представляет собой C1-C6 алкил;или его фармацевтически приемлемая соль, N-оксид, содержащий атом кислорода при азоте пиперазинового фрагмента, или...
Фармацевтическая комбинация
Номер патента: 20046
Опубликовано: 29.08.2014
Авторы: Штефаник Мартин Фридрих, Кайзер Рольф, Шапиро Дейвид, Хильберг Франк
МПК: A61K 31/519, A61P 1/16, A61K 31/496...
Метки: комбинация, фармацевтическая
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая комбинация, включающая 3-Z-[1-(4-(N-((4-метилпиперазин-1-ил)метилкарбонил)-N-метиламино)анилино)-1-фенилметилен]-6-метоксикарбонил-2-индолинон или его фармацевтически приемлемую соль и N-[4-[2-(2-амино-4,7-дигидро-4-оксо-1Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-5-ил)этил]бензоил]-L-глутаминовую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль.2. Фармацевтическая комбинация по п.1, в которой фармацевтически приемлемой солью...
Производные 2-оксоалкил-1-пиперазин-2-она, их получение и их применение в терапии
Номер патента: 19924
Опубликовано: 30.07.2014
Авторы: Барони Марко, Боно Франсуаз, Дельбари-Госсар Сандрин
МПК: A61P 25/00, A61K 31/496, A61P 29/00...
Метки: производные, 2-оксоалкил-1-пиперазин-2-она, терапии, получение, применение
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где m равно 0 или 1;А означает и В означает атом водорода илиА означает атом водорода и В означает;R1 и R2, одинаковые или разные, независимо означают атом водорода или галогена, С1-4алкил, С1-4фторалкил, С1-2перфторалкил, С1-4алкокси или трифторметокси;n равно 1 или 2;R3 означает группу формулыгде R4 и R5, одинаковые или разные, находятся в любых свободных положениях и независимо означают атом водорода или галогена,...
Фармацевтические композиции на основе антагонистов кининового рецептора в2 и кортикостероидов и их применение
Номер патента: 19903
Опубликовано: 30.07.2014
Авторы: Маджи Карло Альберто, Джулиани Сандро
МПК: A61K 31/4709, A61K 31/496, A61K 31/437...
Метки: композиции, кортикостероидов, антагонистов, основе, рецептора, кининового, применение, фармацевтические
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активных ингредиентов кортикостероид и антагонист кининового рецептора В2 вместе с фармацевтически приемлемыми носителями и эксципиентами, где:а) кортикостероид, либо натуральный, либо синтетический, выбран из кортизона, гидрокортизона, беклометазона, бетаметазона, будесонида, дексаметазона, флуметазона, флунизолида, флуокортона, флутиказона, метилпреднизолона, метилпреднизона, параметазона,...
Производное замещенного изохинолина, содержащая его фармацевтическая композиция и применение для лечения заболеваний
Номер патента: 19523
Опубликовано: 30.04.2014
Авторы: Накамура Риохей, Хидака Хироеси, Такахаси Коуити, Иноуэ Йосихиро, Суми Кенго
МПК: A61K 31/4725, A61K 31/496, A61K 31/407...
Метки: заболеваний, композиция, изохинолина, замещенного, лечения, применение, фармацевтическая, содержащая, производное
Формула / Реферат:
1. Производное изохинолин-6-сульфонамида, представленное формулой (1), его соль или сольват производного или соли:где X и Y, каждый независимо, представляют прямую связь, NH, СН=СН или О;R1 и R2, каждый независимо, представляют атом водорода, атом галогена, цианогруппу, С1-8алкильную группу, С1-8алкоксигруппу, гидроксильную группу, нитрогруппу, С6-14арильную группу, аминогруппу или амино-С1-8алкилтиогруппу;R3 и R4, каждый независимо,...
Производные индол-2-она, двузамещенные в положении 3, их получение и их применение в терапии
Номер патента: 19486
Опубликовано: 30.04.2014
Авторы: Барони Марко, Пулео Летиция
МПК: A61K 31/496, A61P 3/00, A61K 31/454...
Метки: индол-2-она, получение, двузамещенные, применение, производные, положении, терапии
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)в которой обозначает простую или двойную связь,X обозначает -N<, -CH< или ,Y обозначает >N- или >СН- при условии, что по меньшей мере один из X или Y обозначает N;Ar обозначает (С6-10)арильную группу, выбранную из фенила и нафтила, или гетероарильную группу, выбранную из фуранила, пирролила, имидазолила, пиразолила, тиенила, оксадиазолила, оксазолила, изоксазолила, фуразанила, тиадиазолила, тиазолила,...
Способ увеличения скорости роста или прироста массы тела животного
Номер патента: 19589
Опубликовано: 30.04.2014
Автор: Ван Гелдерен Райнир Йоханнес Хендрикус
МПК: A61K 31/496, A23K 1/00
Метки: роста, увеличения, тела, животного, массы, прироста, способ, скорости
Формула / Реферат:
1. Способ увеличения скорости роста или прироста массы тела животного, не вызывающий седативного эффекта, способ включает непрерывное пероральное введение азаперона вместе с кормом или питьевой водой указанному животному в дозе в диапазоне от 0,5 до 3,0 мг/кг/сутки.2. Способ по п.1, где азаперон вводят через систему снабжения питьевой водой.3. Способ по п.2, где азаперон вводят в концентрации в диапазоне от 2 до 13,0 мг на литр питьевой воды.4....
Производные бензотиазола в качестве средств против рака
Номер патента: 19447
Опубликовано: 31.03.2014
Авторы: Такаги Теруфуми, Хиросе Масааки, Оканива Масанори
МПК: A61P 35/00, A61K 31/496, A61K 31/428...
Метки: производные, рака, против, бензотиазола, средств, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формулыгде R1 представляет собой:(1) С1-6алкильную группу, необязательно замещенную пиперазинилом, необязательно замещенным 1-3 C1-6алкильными группами; или(2) С3-8циклоалкильную группу;X представляет собой -O-;Y представляет собойгде каждый из RA и RB независимо представляет собой атом галогена;Z представляет собой группу, представленную:(1) -NHCO-,(2) -NHCO-W1b-, где W1b представляет собой C1-6алкиленовую группу,(3) -NHCONH-...