A61K 31/496 — не конденсированные пиперазины, содержащие дополнительно гетероциклические кольца, например рифампин, тиотиксен

Пероральная ветеринарная композиция, ее применение в лечении и способ лечения путем ее введения

Загрузка...

Номер патента: 25058

Опубликовано: 30.11.2016

Авторы: Драгет Курт Ингар, Энгельсен Стейнар Йохан, Хауг Ингвильд Йохане, Сетернес Туре

МПК: A23L 1/00, A61K 31/343, A61K 31/496...

Метки: композиция, ветеринарная, способ, применение, пероральная, лечения, путем, введения, лечении

Формула / Реферат:

1. Пероральная ветеринарная композиция, содержащая физиологически приемлемую гелеобразную эмульсию типа масло-в-воде, аттрактант, представляющий собой корригент, придающий вкус мяса цыпленка, говядины, свинины, ягненка, кролика или рыбы, и ветеринарное лекарственное средство, где водная фаза гелеобразной эмульсии типа масло-в-воде содержит физиологически приемлемый гелеобразующий агент, выбранный из желатина, альгината, каррагинана и пектина.2....

Медицинское устройство, содержащее композицию сухого остатка, содержащую арипипразол в качестве активного ингредиента, и композиция сухого остатка, содержащая арипипразол в качестве активного ингредиента

Загрузка...

Номер патента: 24814

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Хираока Сого, Танигути Киеси

МПК: A61K 31/496, A61M 5/00, A61K 9/19...

Метки: арипипразол, медицинское, содержащую, содержащая, качестве, содержащее, композиция, ингредиента, активного, устройство, композицию, сухого, остатка

Формула / Реферат:

1. Медицинское устройство для применения для подкожного или внутримышечного введения, которое содержит отдельно полученную лиофилизированную композицию сухого остатка, содержащую арипипразол в качестве активного ингредиента, в контейнере для хранения, внутренняя стенка которого обработана силиконом;композиция сухого остатка представляет собой композицию сухого остатка, которую лиофилизировали в контейнере, отдельном от контейнера для...

Производные (гетероциклотетрагидропиридин)(пиперазинил)-1-алканона и (гетероциклодигидропирролидин)(пиперазинил)-1-алканона и их применение в качестве ингибиторов рецептора р75ntr

Загрузка...

Номер патента: 24403

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Боно Франсуаз, Дельбари-Госсар Сандрин, Барони Марко, Верчези Валентина

МПК: A61K 31/497, A61K 31/4995, A61K 31/496...

Метки: применение, ингибиторов, производные, рецептора, гетероциклодигидропирролидин)(пиперазинил)-1-алканона, гетероциклотетрагидропиридин)(пиперазинил)-1-алканона, качестве, р75ntr

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I)где n представляет 1 или 2;m представляет 0 или 1;А представляет конденсированную гетероциклическую группу формулы (Y)и В представляет атом водорода илиА представляет атом водорода и В представляет конденсированную гетероциклическую группу формулы (Y)причем конденсированный гетероцикл формулы Y может быть соединен с остатком молекулы через любой из имеющихся атомов углерода, где кольцо, содержащее U, представляет...

Комбинация ципрофлоксацина и орнидазола в твердой лекарственной форме

Загрузка...

Номер патента: 24271

Опубликовано: 30.09.2016

Автор: Раусхан Тахийеу

МПК: A61K 31/496, A61K 31/4164, A61K 47/00...

Метки: лекарственной, ципрофлоксацина, форме, комбинация, твердой, орнидазола

Формула / Реферат:

Лекарственная форма в виде таблеток, содержащая 39,09 мас.% ципрофлоксацина, 33,58 мас.% орнидазола и по меньшей мере два разрыхлителя - натрия крахмал гликолят и натрия кроскармеллозу, при этом содержание натрия крахмал гликолята составляет 8,73 или 13,43 мас.%.

Фармацевтическая композиция

Загрузка...

Номер патента: 24164

Опубликовано: 31.08.2016

Автор: Собко Юрий Анатольевич

МПК: A61K 31/505, A61K 38/12, A61K 31/496...

Метки: фармацевтическая, композиция

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, содержащая активно действующие вещества антибактериального действия, такие как фторхинолон или его фармацевтически приемлемые соли, триметоприм, вспомогательные вещества и воду, отличающаяся тем, что дополнительно содержит антибиотик из группы полимиксинов или его фармацевтически приемлемые соли, вспомогательные вещества в виде консервантов, стабилизаторов, органических кислот и дополнительно содержит...

Гуанидиновые соединения, полезные для предотвращения и/или лечения диабетической нефропатии или диабетического отека желтого пятна

Загрузка...

Номер патента: 24102

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Михара Хисаси, Судзуки Дайсуке, Йосихара Коусеи, Секи Норио, Ямада Хиройоси, Ямаки Сусуму

МПК: A61K 31/426, A61K 31/4545, A61K 31/4402...

Метки: диабетического, лечения, гуанидиновые, предотвращения, соединения, нефропатии, полезные, диабетической, желтого, пятна, отека

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из2-фтор-3-[2-(морфолин-4-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,2-фтор-3-[2-(3-метоксиазетидин-1-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,3-{2-[(1-ацетилпиперидин-4-ил)метокси]пиримидин-5-ил}-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,3-(2-{[1-(циклопропилкарбонил)пиперидин-4-ил]метокси}пиримидин-5-ил)-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,или его соль.2. Соединение, представляющее собой...

Быстрорастворимый гранулированный состав азаперона

Загрузка...

Номер патента: 24030

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Амейе Дитер Берт Леен, Ван Беек Геер Луис Ф., Ван Воорден Ливен, Йеккала Раджа Сатянараяна, Меертс Питер

МПК: A61K 9/16, A61K 31/496, A61P 43/00...

Метки: быстрорастворимый, азаперона, гранулированный, состав

Формула / Реферат:

1. Быстрорастворимый гранулированный состав для введения азаперона сельскохозяйственным животным, содержащийазаперон;кислоту, выбранную из винной или лимонной кислоты;наполнитель, выбранный из лактозы, моногидрата лактозы или маннита;связующее, выбранное из мальтодекстрина, ГПМЦ или повидона,причем отношение азаперон:кислота составляет примерно от 1:2 и до примерно 1:4 (мас./мас.).2. Состав по п.1, отличающийся тем, что указанная кислота...

Производное аминоалкилзамещенного n-тиенилбензамида

Загрузка...

Номер патента: 23955

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Тераи Казухиро, Исомура Маи, Хатия Сунитиро, Ватануки Сусуму, Кага Дайсуке, Сато Иппеи, Окуда Такао, Терада Йох, Миура Масанори

МПК: A61K 31/439, A61K 31/4436, A61K 31/381...

Метки: производное, аминоалкилзамещенного, n-тиенилбензамида

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его соль, или его гидратгде X1 представляет собой СН2 или О,k равно 1, 2 или 3,R3 представляет собой Н или C1-6алкил,X2 представляет собой СН или N,L1 представляет собой C1-6алкилен,R1 представляет собой Н или C1-6алкил,X3 представляет собой СН или N,L2 представляет собой C1-6алкилен,R5 представляет собой Н или C1-6алкил,R6 представляет собой C1-6 алкил или С3-10 циклоалкил,R0 представляет собой Н или С1-6 алкил,L3...

Производное пиразолохинолина

Загрузка...

Номер патента: 23493

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Сео Рюси, Камидзо Кадзунори, Каизава Хироюки, Ямамото Сатоси, Ямамото Хирофуми, Сугита Мари, Укай Ацуси

МПК: A61K 31/4738, A61K 31/496, A61K 31/4985...

Метки: пиразолохинолина, производное

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольв которойR1 представляет собой метил;R2 представляет собой группу формулы (II)R3 представляет собой (3S)-тетрагидрофуран-3-ил или тетрагидро-2Н-пиран-4-ил;R4, R5 и R6 представляют собой водород иRa и Rb вместе с соседним атомом азота образуют 4-(2,2,2-трифторэтил)пиперазин-1-ил или 4-(3,3,3-трифторпропил)пиперазин-1-ил.2. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль,...

Замещенные производные индола для лечения иммунологических расстройств

Загрузка...

Номер патента: 23238

Опубликовано: 31.05.2016

Авторы: Каммертэн Карен, Кук Найджел Грэхэм, Рамос Рита, Ван Эйс Морис

МПК: A61P 37/00, A61K 31/496, C07D 401/14...

Метки: производные, лечения, иммунологических, расстройств, замещенные, индола

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль или гидрат:где X обозначает СН или N;R обозначает H или PO3H2;R1 обозначает H или С1-4алкил;R2 обозначает H или С1-4алкил;R3 обозначает H или С1-4алкил иR4 и R5, независимо друг от друга, обозначают H или С1-4алкил или R4 и R5 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют 3-членную циклоалкильную группу.2. Соединение формулы (I) по п.1 или его фармацевтически...

Способ получения ингаляционной липосомальной формы рифабутина

Загрузка...

Номер патента: 23080

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Тарасов Вадим Владимирович, Балабаньян Вадим Юрьевич, Шоболов Дмитрий Львович, Натыкан Алексей Андреевич, Краснопольский Юрий Михайлович, Ульянов Андрей Михайлович, Швец Виталий Иванович

МПК: A61K 47/26, A61K 47/24, A61K 31/496...

Метки: получения, способ, рифабутина, формы, ингаляционной, липосомальной

Формула / Реферат:

Способ получения липосомального препарата, включающий создание композиции фосфолипидов и рифабутина, высушивание смеси, ее эмульгирование в водной среде, диспергирование эмульсии, гомогенизацию, дробное добавление криопротектора, стерилизующую фильтрацию и лиофильное высушивание, при этом гомогенизацию проводят по меньшей мере в два этапа: первоначальный при 500 атм, последующий при 800-1000 атм, добавление криопротектора трегалозы проводят...

Антагонист рецептора cgrp

Загрузка...

Номер патента: 22815

Опубликовано: 31.03.2016

Авторы: Чатурведула Прасад В., Дубовчик Джин М., Макор Джон Е.

МПК: C07D 401/14, A61P 29/00, A61K 31/496...

Метки: рецептора, антагонист

Формула / Реферат:

1. Соединение (R)-N-(3-(7-метил-1Н-индазол-5-ил)-1-(4-(1-метилпиперидин-4-ил)пиперазин-1-ил)-1-оксопропан-2-ил)-4-(2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-ил)пиперидин-1-карбоксамид или его фармацевтически приемлемая соль2. Фармацевтическая композиция для лечения состояния, связанного с аберрантными уровнями CGRP или сигнального CGRP рецептора, содержащая фармацевтически эффективное количество...

Арилсульфонамиды для лечения заболеваний цнс

Загрузка...

Номер патента: 22776

Опубликовано: 29.02.2016

Авторы: Колачковский Марцин, Марцинковская Моника, Буцкий Адам, Яськовская Йолянта, Митка Катажина, Ковальский Петр, Весоловская Анна, Павловский Мацей

МПК: C07D 209/40, A61P 25/00, A61K 31/496...

Метки: цнс, лечения, заболеваний, арилсульфонамиды

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли,в которой E обозначает С;n означает целое число от 2 до 6 включительно;A обозначает 9- или 10-членную бициклическую группу, состоящую из бензольного кольца, конденсированного с 5- или 6-членным гетероциклическим кольцом, связанную с Е через один из ее атомов углерода и имеющую следующую формулу (А):в которой X обозначает CR5, C(R5)2, NH или О;Z обозначает CR5, C(R5)2 или N;R5...

Гетероциклические соединения в качестве лигандов гистаминовых h3 рецепторов

Загрузка...

Номер патента: 22746

Опубликовано: 29.02.2016

Авторы: Ахмад Иштияки, Джаяраджан Прадееп, Шанмуганатхан Дханалакшми, Гампа Мурлимохан, Кандикере Вишвоттам Нагарадж, Тиривеедхи Тарака Нага Винаикумар, Камбхампати Рамасастри, Кота Лаксман, Саралая Раманатха Шрикантха, Кодру Падмаватхи, Намала Рамбабу, Схинде Анил Карбхари, Нироджи Рамакришна, Дварампуди Ади Редди, Джасти Венкатесварлу, Муддана Нагешвара Рао

МПК: A61K 31/437, A61K 31/496, A61K 31/55...

Метки: соединения, лигандов, гистаминовых, рецепторов, качестве, гетероциклические

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I)или его фармацевтически приемлемая соль,где R1 представляет собой:R2 представляет собойилиR3 представляет собой водород;X представляет собой S;Y представляет собой С или N;p равно 1;q равно 1 или 2;r равно 1.2. Соединение по п.1, где R2 представляет собой3. Соединение по п.1, представляющее собой:1-[2-(1-циклобутилпиперидин-4-илокси)-6,7-дигидро-4H-тиазоло[5,4-с]пиридин-5-ил]пропан-1-он...

Замещенное производное изохинолина

Загрузка...

Номер патента: 22646

Опубликовано: 29.02.2016

Авторы: Иноуэ Йосихиро, Суми Кенго, Хидака Хироеси, Такахаси Коуити

МПК: A61K 31/472, A61K 31/4725, A61K 31/496...

Метки: замещенное, изохинолина, производное

Формула / Реферат:

1. Производное изохинолин-6-сульфонамида, соответствующее формуле (1), его соль или сольват производного или солигде R1 обозначает атом водорода, С1-8алкильную группу, гидроксильную группу, аминогруппу, ами­ноС1-8алкилтиогруппу или тиенильную группу;R2 обозначает атом водорода или атом галогена;R3 обозначает атом водорода, С1-8алкильную группу, гидрокси С1-8алкильную группу или ди(С1-8ал­кил)амино С1-8алкильную группу;R4 независимо обозначает...

Соли и полиморфы сульфамидных ингибиторов ns3

Загрузка...

Номер патента: 22606

Опубликовано: 29.01.2016

Авторы: Саттон Пол Аллен, Чжан Лицзюнь, Шах Липа

МПК: A61K 31/4025, A61K 31/437, A61K 31/403...

Метки: соли, сульфамидных, ингибиторов, полиморфы

Формула / Реферат:

1. Гидрохлоридная соль (5R,8S)-7-[(2S)-2-{[(2S)-2-циклогексил-2-({[(2S)-1-изопропилпиперидин-2-ил]карбонил}амино)ацетил]амино}-3,3-диметилбутаноил]-N-{(1R,2R)-2-этил-1-[(пирролидин-1-илсульфонил)карбамоил]циклопропил}-10,10-диметил-7-азадиспиро[3.0.4.1]декан-8-карбоксамида или его фармацевтически приемлемого производного.2. Полугидрохлоридная соль...

Замещенные 6-аминоникотинамиды в качестве модуляторов kcnq2/3

Загрузка...

Номер патента: 22582

Опубликовано: 29.01.2016

Авторы: Лукас Зимон, Кюнерт Свен, Шрёдер Вольфганг, Клесс Ахим, Баренберг Грегор

МПК: A61K 31/4427, A61K 31/4545, A61K 31/496...

Метки: модуляторов, 6-аминоникотинамиды, качестве, замещенные

Формула / Реферат:

1. Замещенное соединение общей формулы (I-c)в которой R1 означает С1-10алифатический остаток, незамещенный или моно- или полизамещенный по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из F, Cl, OH, =O, O-C1-4али­фатического остатка, OCF3, S(=О)2-С1-4алифатического остатка, CF3, CN, С1-4алифатического остатка и C(=О)-OH; илиR1 означает С3-10циклоалифатический остаток или 3-10-членный гетероциклоалифатический остаток, в каждом...

Соединения тетрагидробензотиофена, фармацевтическая композиция на их основе, их применение и способ лечения гиперфосфатемии

Загрузка...

Номер патента: 22521

Опубликовано: 29.01.2016

Авторы: Като Кодзи, Имамура Йосимаса, Хатия Сунитиро, Моритомо Хироюки, Сато Иппеи, Тераи Казухиро, Миура Масанори, Терада Йох, Кага Дайсуке

МПК: A61K 31/4436, A61K 31/4025, A61K 31/381...

Метки: применение, соединения, основе, композиция, способ, лечения, фармацевтическая, тетрагидробензотиофена, гиперфосфатемии

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из группы, включающей4-{2-[4-({[2-({3-[(4-карбоксициклогексил)(циклопропил)сульфамоил]бензоил}амино)-4,5,6,7-тетрагидро-1-бензотиофен-3-ил]карбонил}амино)фенил]этил}бензойную кислоту,4-{2-[4-({[2-({3-[(3-карбоксипропил)(циклопропил)сульфамоил]бензоил}амино)-4,5,6,7-тетрагидро-1-бензотиофен-3-ил]карбонил}амино)фенил]этил}бензойную кислоту...

Производные фенилизоксазола и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 22336

Опубликовано: 30.12.2015

Авторы: Ахн Чоонг Ам, Воо Сеок Хун, Ким Донг Йеон, Ким Хонг Йоуб, Ким Сунг Моо, Йоон Сеунг Бин, Лее Гонг Йеал, Чо Дае Джин, Лее Хае Ун

МПК: C07D 413/06, A61P 31/16, A61K 31/496...

Метки: получения, фенилизоксазола, производные, способ

Формула / Реферат:

1. Соединение, представленное формулой 1, или его фармацевтически приемлемая соль, гидрат, сольватгде R1, R3 и R3 каждый независимо представляет собой водород, метил, необязательно замещенный галогеном, метоксигруппу, необязательно замещенную галогеном, или галоген,R4 представляет собой метил или амин,R8 представляет собой радикал формулы 2 или радикал формулы 3где R5, R6 и R7 каждый независимо представляет собой водород, метил, необязательно...

Модуляторы активности гидролазы амидов жирных кислот

Загрузка...

Номер патента: 22158

Опубликовано: 30.11.2015

Авторы: Кейт Джон М., Лю Цзин

МПК: A61K 31/496, A61P 19/10, A61P 15/00...

Метки: жирных, активности, модуляторы, амидов, кислот, гидролазы

Формула / Реферат:

1. Соединение, представляющее собой (4-хлорпиридин-3-ил)амид 4-(2,2-дифторбензо[1,3]диоксол-5-илметил)пиперазин-1-карбоновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль.2. Фармацевтически приемлемая соль по п.1, где указанная соль представляет собой хлористо-водородную соль (4-хлорпиридин-3-ил)амида 4-(2,2-дифторбензо[1,3]диоксол-5-илметил)пиперазин-1-карбоновой кислоты.3. Фармацевтически приемлемая соль по п.2, где указанная...

Гетариламинонафтиридины в качестве ингибиторов атф-связывающих белков

Загрузка...

Номер патента: 22064

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Ценке Франк, Дорш Дитер, Йончик Альфред, Амендт Кристиане

МПК: A61K 31/496, A61K 31/4375, A61K 31/439...

Метки: гетариламинонафтиридины, атф-связывающих, белков, ингибиторов, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где W1, W5, W6 означают, независимо друг от друга, N или СН;W2 означает N или CR6;W3 означает N или CR5;при условии, что по меньшей мере один из W1, W2, W3, W5 или W6 означает N;X означает NR1, Alk, О или S;R1 означает Н;R5 означает Н, A, Hal, OY, CN, -Alk-OY, COOY, -CO-NYY, NYY, -OAlk-OY, -OAlk-NYY, -OAlk-NY-COOY, -OAlk-Het3, -NH-Alk-COOY, -NH-CO-Alk-OY, -NH-CO-Alk-OCOY, -NH-CO-Alk-NYY, -NH-CO-NYY, -NH-CO-Het3,...

Замещенные индолы, противовирусный активный компонент, способ получения и применения

Загрузка...

Номер патента: 21989

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Митькин Олег Дмитриевич, Бычко Вадим Васильевич, Иващенко Александр Васильевич

МПК: A61K 31/437, A61K 31/454, A61K 31/496...

Метки: компонент, получения, способ, индолы, активный, применения, замещенные, противовирусный

Формула / Реферат:

1. Применение замещенного индола общей формулы 1 или его фармацевтически приемлемой соли в качестве противовирусного активного в отношении вируса гепатита C(HCV) компонентагде R1 представляет собой атом водорода, необязательно замещенный С1-С4 алкил, в котором заместитель представляет собой насыщенный 6-членный азагетероцикл; С6 циклоалкил, арил, этоксикарбонил, нитрогруппу;R2 представляет собой атом водорода;R3 представляет собой N-моно- или...

Фармацевтические комбинации, содержащий их набор, применение этих комбинаций и способ лечения заболеваний, связанных с клеточной пролиферацией, миграцией или апоптозом клеток миеломы или с ангиогенезом

Загрузка...

Номер патента: 21757

Опубликовано: 31.08.2015

Авторы: Хильберг Франк, Штефаник Мартин Фридрих, Мунцерт Герд, Золка Флавио, Ван Мел Якобус С.А., Баум Анке

МПК: A61K 31/282, A61K 31/496, A61K 31/337...

Метки: этих, пролиферацией, содержащий, клеточной, лечения, ангиогенезом, комбинаций, клеток, комбинации, миграцией, способ, связанных, применение, апоптозом, заболеваний, миеломы, фармацевтические, набор

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая комбинация, содержащая эффективное количество(I) (Z)-3-(1-(4-(N-((4-метилпиперазин-1-ил)метилкарбонил)-N-метиламино)фениламино)-1-фенилметилен)-6-метоксикарбонил-2-индолинона, или его полиморфа, или фармацевтически приемлемой соли и(II) дополнительного химиотерапевтического агента или встречающегося в естественных условиях полусинтетического или синтетического агента, выбранного из группы, включающей стероиды дексаметазон или...

Способы получения соединений, являющихся пролекарствами ингибиторов присоединения вируса вич, и их интермедиатов

Загрузка...

Номер патента: 21726

Опубликовано: 31.08.2015

Авторы: Айви Сабрина Е., Фокс Ричард Дж., Фанфэйр Дейн Дастан, Муругесан Сараванабабу, Трипп Джонатан Клайв, Пайак Джосеф Франсис, Чен Чун-Пин Х., Даблдей Уендел У., Шультц Митчелл Дж.

МПК: A61K 31/496, A61K 31/675, C07D 471/04...

Метки: вич, соединений, являющихся, способы, вируса, интермедиатов, ингибиторов, пролекарствами, получения, присоединения

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы (I)который включает:(А) бромирование соединенияс получением соединения(Б) нитрование соединения (2) с получением соединения(В) превращение аминогруппы соединения (3) в метоксигруппу с получением соединения(Г) последующее превращение соединения (4) в соединение(Д) превращение соединения (5) в соединение(Е) формирование бициклической структуры из соединения (6) с получением(Ж) последующее хлорирование...

Производные бициклических соединений и их применение в качестве ингибиторов acc

Загрузка...

Номер патента: 21698

Опубликовано: 31.08.2015

Авторы: Фудзимори Икуо, Хиросе Хидеки, Ясума Цунео, Ямасита Тохру, Икеда Зенити, Камата Макото, Юкава Томоя, Мураками Масатака, Фудзимото Такуя, Мизодзири Рио

МПК: A61K 31/4365, A61K 31/416, A61K 31/4355...

Метки: бициклических, производные, соединений, качестве, ингибиторов, применение

Формула / Реферат:

1. Соединение, представленное формулой (I)где R1 представляет собой:1) группу формулы -COR2, где R2 означает:(a) C1-6алкильную группу;(b) C1-6алкоксигруппу;(c) аминогруппу, необязательно моно- или дизамещенную C1-6алкильной группой(ами); или(2) изоксазол, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из атома галогена и С1-6ал­кильной группы;R3 означает C1-6алкильную группу, необязательно замещенную 1-3 атомами галогена, или...

Средство против вируса гриппа b

Загрузка...

Номер патента: 21443

Опубликовано: 30.06.2015

Авторы: Подгородниченко Владимир Константинович, Цыб Анатолий Федорович, Гончарова Анна Яковлевна, Розиев Рахимджан Ахметджанович

МПК: A61K 31/404, A61K 31/402, A61K 31/12...

Метки: вируса, средство, гриппа, против

Формула / Реферат:

Применение гидрохлорида 1-{[6-бром-1-метил-5-метокси-2-фенилтиометил-1Н-индол-3-ил]кар­бонил}-4-бензилпиперазина формулы (I) для получения лекарственного средства для лечения вируса гриппа В

Рисунок 1

Тиазолопиридиновые соединения, регулирующие сиртуин

Загрузка...

Номер патента: 21424

Опубликовано: 30.06.2015

Авторы: Диш Джереми С., Перни Роберт Б., Оулманн Кристофер, Нг Пуи Йее

МПК: A61K 31/437, A61K 31/496, A61K 31/5377...

Метки: регулирующие, сиртуин, тиазолопиридиновые, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединение структурной формулы (III)где R3 выбирается из водорода, метоксипропила, метоксипроп-1-инила,или его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п.1, где R3 выбирается из водорода,или его фармацевтически приемлемая соль.3. Соединение по п.1, где соединение представляет собой 5-(3-метоксипропил)-2-фенил-N-(2-(6-(пирролидин-1-илметил)тиазоло[5,4-b]пиридин-2-ил)фенил)тиазол-4-карбоксамидили его фармацевтически приемлемая соль.4....

Производное пиридин-3-карбоксамида

Загрузка...

Номер патента: 21367

Опубликовано: 30.06.2015

Авторы: Китамура Такахиро, Тамура Масахиро, Сибасаки Манабу, Сато Сейити, Ямада Хадзиме, Такемура Сюндзи, Исикава Тецуя, Дои Такеси, Асикава Масанори, Табуноки Юйтиро, Одзава Такатоси, Исивата Хироюки, Сигеми Риота, Коукецу Акиясу, Мияке Есихару

МПК: A61K 31/4545, A61K 31/44, A61K 31/4439...

Метки: производное, пиридин-3-карбоксамида

Формула / Реферат:

1. Производное пиридин-3-карбоксамида формулы (1)в которой R1 обозначает группу, выбранную из одной из следующих формул i-iv:в которых R6 выбран из атома водорода, C1-6 алкильной группы или R6a-С(O)- (где R6a обозначает C1-6 алкильную группу или 5-11-членную гетероциклическую группу),R7, R8, R9, R10 и R11, которые могут быть одинаковыми или разными, выбраны из атома водорода, атома галогена, возможно замещенной C1-6 алкильной группы,...

Интерферон-индуцирующее средство для лечения острых респираторных вирусных инфекций (орви)

Загрузка...

Номер патента: 21360

Опубликовано: 29.05.2015

Авторы: Подгородниченко Владимир Константинович, Розиев Рахимджан Ахметджанович, Гончарова Анна Яковлевна, Цыб Анатолий Федорович

МПК: A61K 31/12, A61K 31/404, A61K 31/402...

Метки: инфекций, интерферон-индуцирующее, вирусных, лечения, респираторных, средство, орви, острых

Формула / Реферат:

Применение гидрохлорида 1-{[6-бром-1-метил-5-метокси-2-фенилтиометил-1-н-индол-3-ил]карбонил}-4-бензилпиперазина следующей структурной формулы для получения интерферон-индуцирующего средства для лечения острых респираторных вирусных инфекций

Рисунок 1

Способ получения водорастворимой фармацевтической композиции антибиотика из группы рифамицинов и фармацевтическая композиция для лечения туберкулеза и заболеваний, связанных с helicobacter pylori

Загрузка...

Номер патента: 21117

Опубликовано: 30.04.2015

Авторы: Гельперина Светлана Эммануиловна, Шипуло Елена Владимировна, Бабий Владимир Евстахиевич, Игнатьев Алексей Владимирович, Ванчугова Людмила Витальевна, Максименко Ольга Олеговна

МПК: A61K 47/42, A61K 31/438, A61K 31/496...

Метки: связанных, фармацевтическая, группы, туберкулеза, заболеваний, helicobacter, водорастворимой, композиции, pylori, способ, композиция, антибиотика, рифамицинов, лечения, фармацевтической, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения водорастворимой фармацевтической композиции антибиотика из группы рифамицинов в виде порошка, включающий:а) растворение антибиотика из группы рифамицинов в органическом растворителе, выбранном из группы, состоящей из этанола, изопропанола и ацетона,б) добавление раствора, полученного на стадии а), по каплям к водному раствору альбумина, полученного растворением 1-10% м/о альбумина в стерилизованной деминерализованной воде,в)...

Комбинированный противотуберкулезный препарат

Загрузка...

Номер патента: 20961

Опубликовано: 31.03.2015

Авторы: Мохирев Алексей Владимирович, Мохирева Людмила Викентьевна, Робакидзе Татьяна Николаевна, Тюляев Иван Иванович

МПК: A61K 31/496, A61K 31/4409, A61K 31/4965...

Метки: комбинированный, противотуберкулезный, препарат

Формула / Реферат:

1. Противотуберкулезная композиция, включающая терапевтически эффективное количество действующего начала, в качестве которого содержит комбинацию рифампицина, изониазида, пиразинамида и соли цинка, и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества.2. Противотуберкулезная композиция по п.1, характеризующаяся тем, что содержит в качестве соли цинка сульфат цинка.3. Противотуберкулезная композиция по п.2, характеризующаяся тем, что содержит...

Nmda рецепторные антагонисты для лечения нейропсихиатрических расстройств

Загрузка...

Номер патента: 20339

Опубликовано: 30.10.2014

Авторы: Дингледин Рэймонд Дж., Трейнелис Стефен Ф.

МПК: A61P 25/24, A61K 31/4465, A61K 31/496...

Метки: рецепторные, антагонисты, лечения, расстройств, нейропсихиатрических

Формула / Реферат:

1. Способ лечения или профилактики нейропсихиатрических расстройств, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, эфира или производногогде каждый L представляет собой, независимо, C1-C6 алкил, C1-C6 алкокси, C1-C6 галогеналкил, алкарил, гидрокси, -О-алкил, -О-арил, -S-алкил, фтор, хлор, бром или циано;k=0, 1, 2 или 3;Ar1 представляет собой арил или гетероарил;Ar2 представляет...

Ингибиторы протеаз

Загрузка...

Номер патента: 20122

Опубликовано: 29.08.2014

Авторы: Канберг Пиа, Нильссон Магнус, Самуэльссон Бертиль, Оден Лурдес Сальвадор, Грабовска Урсула

МПК: A61P 19/00, A61K 31/496, C07D 491/048...

Метки: протеаз, ингибиторы

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу IIв которойR1 образует этинильную связь и R2 представляет собой Н, с образованием ацетиленовой группы;R3 представляет собой разветвленный С2-С6 алкил или С3-С6 циклоалкил;R4 представляет собой метил или фтор; m равно 0, 1 или 2;R5 представляет собой Н или фтор;R6 представляет собой C1-C6 алкил;или его фармацевтически приемлемая соль, N-оксид, содержащий атом кислорода при азоте пиперазинового фрагмента, или...

Фармацевтическая комбинация

Загрузка...

Номер патента: 20046

Опубликовано: 29.08.2014

Авторы: Шапиро Дейвид, Штефаник Мартин Фридрих, Кайзер Рольф, Хильберг Франк

МПК: A61P 1/16, A61K 31/519, A61K 31/496...

Метки: комбинация, фармацевтическая

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая комбинация, включающая 3-Z-[1-(4-(N-((4-метилпиперазин-1-ил)метилкарбонил)-N-метиламино)анилино)-1-фенилметилен]-6-метоксикарбонил-2-индолинон или его фармацевтически приемлемую соль и N-[4-[2-(2-амино-4,7-дигидро-4-оксо-1Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-5-ил)этил]бензоил]-L-глутаминовую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль.2. Фармацевтическая комбинация по п.1, в которой фармацевтически приемлемой солью...

Производные 2-оксоалкил-1-пиперазин-2-она, их получение и их применение в терапии

Загрузка...

Номер патента: 19924

Опубликовано: 30.07.2014

Авторы: Дельбари-Госсар Сандрин, Барони Марко, Боно Франсуаз

МПК: A61P 29/00, A61K 31/496, A61P 25/00...

Метки: 2-оксоалкил-1-пиперазин-2-она, получение, терапии, производные, применение

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где m равно 0 или 1;А означает и В означает атом водорода илиА означает атом водорода и В означает;R1 и R2, одинаковые или разные, независимо означают атом водорода или галогена, С1-4алкил, С1-4фтор­алкил, С1-2перфторалкил, С1-4алкокси или трифторметокси;n равно 1 или 2;R3 означает группу формулыгде R4 и R5, одинаковые или разные, находятся в любых свободных положениях и независимо означают атом водорода или галогена,...

Фармацевтические композиции на основе антагонистов кининового рецептора в2 и кортикостероидов и их применение

Загрузка...

Номер патента: 19903

Опубликовано: 30.07.2014

Авторы: Джулиани Сандро, Маджи Карло Альберто

МПК: A61K 31/437, A61K 31/496, A61K 31/4709...

Метки: композиции, фармацевтические, применение, рецептора, основе, антагонистов, кортикостероидов, кининового

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активных ингредиентов кортикостероид и антагонист кининового рецептора В2 вместе с фармацевтически приемлемыми носителями и эксципиентами, где:а) кортикостероид, либо натуральный, либо синтетический, выбран из кортизона, гидрокортизона, беклометазона, бетаметазона, будесонида, дексаметазона, флуметазона, флунизолида, флуокортона, флутиказона, метилпреднизолона, метилпреднизона, параметазона,...

Производное замещенного изохинолина, содержащая его фармацевтическая композиция и применение для лечения заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 19523

Опубликовано: 30.04.2014

Авторы: Иноуэ Йосихиро, Хидака Хироеси, Такахаси Коуити, Накамура Риохей, Суми Кенго

МПК: A61K 31/407, A61K 31/4725, A61K 31/496...

Метки: изохинолина, применение, заболеваний, композиция, фармацевтическая, лечения, содержащая, замещенного, производное

Формула / Реферат:

1. Производное изохинолин-6-сульфонамида, представленное формулой (1), его соль или сольват производного или соли:где X и Y, каждый независимо, представляют прямую связь, NH, СН=СН или О;R1 и R2, каждый независимо, представляют атом водорода, атом галогена, цианогруппу, С1-8алкильную группу, С1-8алкоксигруппу, гидроксильную группу, нитрогруппу, С6-14арильную группу, аминогруппу или амино-С1-8алкилтиогруппу;R3 и R4, каждый независимо,...

Производные индол-2-она, двузамещенные в положении 3, их получение и их применение в терапии

Загрузка...

Номер патента: 19486

Опубликовано: 30.04.2014

Авторы: Пулео Летиция, Барони Марко

МПК: A61P 3/00, A61K 31/496, A61K 31/454...

Метки: двузамещенные, производные, индол-2-она, терапии, получение, применение, положении

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)в которой обозначает простую или двойную связь,X обозначает -N<, -CH< или ,Y обозначает >N- или >СН- при условии, что по меньшей мере один из X или Y обозначает N;Ar обозначает (С6-10)арильную группу, выбранную из фенила и нафтила, или гетероарильную группу, выбранную из фуранила, пирролила, имидазолила, пиразолила, тиенила, оксадиазолила, оксазолила, изоксазолила, фуразанила, тиадиазолила, тиазолила,...

Способ увеличения скорости роста или прироста массы тела животного

Загрузка...

Номер патента: 19589

Опубликовано: 30.04.2014

Автор: Ван Гелдерен Райнир Йоханнес Хендрикус

МПК: A61K 31/496, A23K 1/00

Метки: тела, увеличения, роста, скорости, животного, прироста, массы, способ

Формула / Реферат:

1. Способ увеличения скорости роста или прироста массы тела животного, не вызывающий седативного эффекта, способ включает непрерывное пероральное введение азаперона вместе с кормом или питьевой водой указанному животному в дозе в диапазоне от 0,5 до 3,0 мг/кг/сутки.2. Способ по п.1, где азаперон вводят через систему снабжения питьевой водой.3. Способ по п.2, где азаперон вводят в концентрации в диапазоне от 2 до 13,0 мг на литр питьевой воды.4....

Производные бензотиазола в качестве средств против рака

Загрузка...

Номер патента: 19447

Опубликовано: 31.03.2014

Авторы: Такаги Теруфуми, Оканива Масанори, Хиросе Масааки

МПК: A61P 35/00, A61K 31/428, A61K 31/496...

Метки: рака, производные, бензотиазола, качестве, против, средств

Формула / Реферат:

1. Соединение формулыгде R1 представляет собой:(1) С1-6алкильную группу, необязательно замещенную пиперазинилом, необязательно замещенным 1-3 C1-6ал­кильными группами; или(2) С3-8циклоалкильную группу;X представляет собой -O-;Y представляет собойгде каждый из RA и RB независимо представляет собой атом галогена;Z представляет собой группу, представленную:(1) -NHCO-,(2) -NHCO-W1b-, где W1b представляет собой C1-6алкиленовую группу,(3) -NHCONH-...