A61K 31/47 — хинолины; изохинолины

Полиморфная форма питавастатина кальция

Загрузка...

Номер патента: 24991

Опубликовано: 30.11.2016

Авторы: Трошт Сабина, Пецавар Аница, Зупет Рок, Кляйиц Ален

МПК: A61K 31/47, A61P 9/00, A61P 3/00...

Метки: полиморфная, питавастатина, форма, кальция

Формула / Реферат:

1. Полиморфная форма К питавастатина кальция, характеризующаяся порошковой рентгеновской дифрактограммой, имеющей пики при приблизительно 3,8, 11,3, 17,4, 18,1, 24,6 ± 0,2° 2θ.2. Полиморфная форма К питавастатина кальция по п.1, которая дополнительно характеризуется тем, что имеет пики при приблизительно 3,8, 5,3, 11,3, 15,4, 17,4, 18,1, 19,2, 20,6, 22,3, 24,6 ± 0,2° 2θ.3. Полиморфная форма К питавастатина кальция по п.1 или 2,...

Антидиабетические твердые фармацевтические композиции

Загрузка...

Номер патента: 24925

Опубликовано: 30.11.2016

Авторы: Хиггинс Линда, Ланфир Деннис, Ли Кэтлин М.

МПК: A61K 31/18, A61K 9/16, A61K 31/47...

Метки: антидиабетические, твердые, фармацевтические, композиции

Формула / Реферат:

1. Антидиабетическая фармацевтическая композиция в твердой форме, подходящая для перорального введения субъекту, которая содержит соединение формулы (I)или его соль, в которой твердая фармацевтическая композиция после введения субъекту способна обеспечивать субъекту AUC0®¥ для соединения (I) по меньшей мере или приблизительно 150-5000 нг×ч/мл, причем композиция содержит:(1) соединение формулы (I), предоставленное в форме...

Применение с-мет-модуляторов в комбинированной терапии рака

Загрузка...

Номер патента: 24563

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Вейцман Аарон, Афтаб Дана Т., Мюллер Томас, Холланд Джеймс

МПК: A61K 31/47, A61K 31/517, A61K 45/06...

Метки: рака, комбинированной, с-мет-модуляторов, терапии, применение

Формула / Реферат:

1. Применение соединения, имеющего структуруили его фармацевтически приемлемой соли в комбинации с темозоломидом и лучевой терапией (RT) для лечения рака, который выбран из астроцитомы, глиобластомы, гигантоклеточной глиобластомы, глиосаркомы и глиобластомы с олигодендроглиальными компонентами.2. Применение по п.1, где соединение представлено следующей структурой:3. Применение по п.1, где соединение или его фармацевтически приемлемую соль вводят...

Содержащие диарилацетиленгидразид ингибиторы тирозинкиназы

Загрузка...

Номер патента: 24194

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Читтури Тринадха Рао, Сенгупта Прабал, Десаи Дипали Манубхаи, Чокши Хемант Ашвинбхаи, Аткинсон Джонатан Дэвид Марк, Чиманвала Саббирхусен Юсуфбхаи, Тхеннати Раджаманнар, Мехта Варун Анилкумар, Пури Четан Сурджитсингх

МПК: A61K 31/4188, A61K 31/4353, A61K 31/428...

Метки: диарилацетиленгидразид, ингибиторы, содержащие, тирозинкиназы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)или его фармацевтически приемлемая соль,где кольцо Р выбрано из 5-14-членного гетероарильного кольца, содержащего 1-4 гетероатома, каждый из которых независимо выбран из О, S и N, и кольцо Q выбрано из арильного кольца с 6-10 атомами углерода или 5-10-членного гетероарильного кольца, содержащего 1-4 гетероатома, каждый из которых независимо выбран из О, S и N, необязательно кольцо Р и кольцо Q замещены одним или...

Гетеробициклические производные в качестве ингибиторов hcv

Загрузка...

Номер патента: 23642

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Вандик Коэн, Рабуассон Пьер Жан-Мари Бернар, Версхюэрен Вим Гастон

МПК: A61P 31/12, A61K 31/4704, A61K 31/47...

Метки: ингибиторов, производные, качестве, гетеробициклические

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iили его стереоизомер, в которыхкаждый независимо обозначает пирролидин-2-ил, 2-аза-бицикло[3.1.0]гексан-3-ил, пиперидин-2-ил, 2-аза-бицикло[2.2.1]гептан-2-ил или октагидро-1Н-индол-2-ил, причем каждый из указанных гетероциклов может быть замещен одним или более атомами галогена;обозначает CR4=C-NH, NH-C=CH или NH-C=N;X1 обозначает CH и Х2 обозначает CH; илиX1 обозначает CH и Х2 обозначает N; илиX1 обозначает N и Х2...

Противотуберкулезное лекарственное средство на основе 4-тиоуреидоиминометилпиридиния перхлората, способ его получения и способ лечения

Загрузка...

Номер патента: 23213

Опубликовано: 31.05.2016

Авторы: Гущин Александр Сергеевич, Заболотных Наталья Вячеславовна, Васильева Светлана Николаевна, Яблонский Петр Казимирович, Малыгин Алексей Владимирович, Виноградова Татьяна Ивановна, Батюнин Геннадий Андреевич

МПК: A61K 31/438, A61K 31/133, A61K 31/395...

Метки: основе, лечения, средство, противотуберкулезное, получения, лекарственное, способ, перхлората, 4-тиоуреидоиминометилпиридиния

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция для лечения легочного и внелегочного туберкулеза, содержащая от 5 до 90 мас.% 4-тиоуреидоиминометилпиридиния перхлората от массы фармацевтической композиции и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества до100 мас.%.2. Фармацевтическая композиция по п.1, которая дополнительно содержит по меньшей мере одно противотуберкулезное средство, суммарное содержание которых не превышает 90 мас.% от массы...

Фармацевтическая композиция, содержащая дротаверин

Загрузка...

Номер патента: 22944

Опубликовано: 31.03.2016

Авторы: Бадабхагни Судхакара Рао, Джайсваль Нилеш, Кхуллар Правин, Прасад Кум

МПК: A61K 31/47, A61K 9/48, A61K 31/485...

Метки: композиция, фармацевтическая, дротаверин, содержащая

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция для перорального введения, включающая5-30% (м/м) дротаверина гидрохлорида;не менее 60% (м/м) жидкой смеси по меньшей мере одного неионного гидрофильного поверхностно-активного вещества и по меньшей мере одного неионного гидрофобного поверхностно-активного вещества.2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой общее количество поверхностно-активного вещества находится в диапазоне от 75 до 90%.3. Фармацевтическая...

Соединения хинолинамида в качестве положительных аллостерических модуляторов мускаринового рецептора m1

Загрузка...

Номер патента: 22494

Опубликовано: 29.01.2016

Авторы: Кудук Скотт Д., Шлегель Келли-Анн, Ян Чжи-Цян

МПК: A61K 31/47, A01N 43/42

Метки: хинолинамида, модуляторов, положительных, мускаринового, качестве, рецептора, соединения, аллостерических

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где X1 выбран из группы, состоящей из:(1) N и(2) N®O;Х2-Х3 выбраны из группы, состоящей из:(1) -CH2-CH2-,(2) -O-CH2-,(3) -CH2-O- или(4) -CH2-;X4, X5, X6 и X7, каждый, выбраны из группы, состоящей из:(1) N,(2) N®O,(3) CH,(4) O,при условии, что один из X4, X5, Х6 и X7 может отсутствовать, таким образом образуя пятичленное кольцо;R1 выбран из группы, состоящей из:(1) водорода,(2) галогена,(3) -C1-6 алкила,(4) -C2-6...

Пиридинил- и пиразинилметилоксиарильные производные, полезные в качеcтве ингибиторов селезеночной тирозинкиназы (syk)

Загрузка...

Номер патента: 22437

Опубликовано: 30.12.2015

Авторы: Лиддл Джон, Уилсон Дэвид Мэттью, Баркер Майкл Дейвид, Аткинсон Фрэнсис Льюис

МПК: A61P 37/00, A61K 31/47, C07D 401/12...

Метки: тирозинкиназы, селезеночной, пиразинилметилоксиарильные, полезные, качеcтве, производные, пиридинил, ингибиторов, syk

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где X представляет собой CR1 или N;Y представляет собой СН, С или N;R1 представляет собой водород, С1-6алкокси или С1-6алкил;R2 представляет собой водород, С1-6алкокси, галоген, -С(О)С1-6алкил, CN, галоген-С1-6алкил или C(O)NR4R5;R3 представляет собой водород или С1-6алкокси;R4 представляет собой водород или С1-6алкил;R5 представляет собой водород или С1-6алкил; иm и n означают целые числа, каждое из которых независимо...

Таблетка, содержащая фармацевтически приемлемую соль монтелукаста в аморфной форме, и способ ее получения

Загрузка...

Номер патента: 21960

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Франци Бевец, Кросель Весна, Урска Турк, Осольник Рената

МПК: A61K 31/47

Метки: форме, таблетка, содержащая, фармацевтически, соль, приемлемую, аморфной, получения, монтелукаста, способ

Формула / Реферат:

1. Таблетка, включающая в качестве активного ингредиента фармацевтически приемлемую соль монтелукаста в аморфной форме, отличающаяся тем, что она содержит внешнее покрытие, активный ингредиент присутствует в виде частиц, имеющих значение d90 меньше чем 250 мкм, и средний размер частиц в диапазоне от 20 до 150 мкм, и тем, что таблетка получена прямым прессованием.2. Таблетка по п.1, которая дополнительно включает по меньшей мере один...

Применение фенофибрата в лечении апноэ во сне

Загрузка...

Номер патента: 21310

Опубликовано: 29.05.2015

Автор: Брюкер Эрик

МПК: A61K 31/192, A61K 31/191, A61K 31/015...

Метки: сне, применение, лечении, апноэ, фенофибрата

Формула / Реферат:

1. Применение фенофибрата для изготовления лекарственного средства для лечения апноэ во сне или синдрома апноэ во сне.2. Применение по п.1 для изготовления лекарственного средства для лечения обструктивного апноэ во сне или синдрома обструктивного апноэ во сне.3. Применение по п.1 или 2 для изготовления лекарственного средства для повышения вигильности.4. Применение по любому из пп.1-3, где указанное лекарственное средство находится в форме,...

2-оксо-1,2-дигидрохинолиновые модуляторы иммунной функции

Загрузка...

Номер патента: 21227

Опубликовано: 29.05.2015

Авторы: Схахбаз Маноучехр М., Гант Томас Дж.

МПК: A61K 31/198, A61P 37/08, A61K 31/47...

Метки: иммунной, 2-оксо-1,2-дигидрохинолиновые, модуляторы, функции

Формула / Реферат:

1. Соединение структурной формулы (I)или его соль,где R1-R17 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода и дейтерия, и по меньшей мере один из R1-R17 представляет собой дейтерий.2. Соединение по п.1, где по меньшей мере один из R1-R17 независимо обогащен дейтерием не меньше чем приблизительно на 10%.3. Соединение по п.2, где по меньшей мере один из R1-R17 независимо обогащен дейтерием не меньше чем приблизительно на 50%.4. Соединение по...

8-гидроксихинолиновые производные

Загрузка...

Номер патента: 21026

Опубликовано: 31.03.2015

Авторы: Пускас Ласло, Канижаи Иван, Фехер Лилиана, Ожвари Бела, Сабо Чаба, Мадачи Рамона, Тамаш Габор, Дьюриш Марио

МПК: A61P 25/28, A61K 31/4709, A61K 31/47...

Метки: 8-гидроксихинолиновые, производные

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы I и их фармацевтически приемлемые солигде R1 представляет фенильную группу, необязательно замещенную в орто-, мета- и/или пара-положении гидроксигруппой, трифторметильной группой, нитрогруппой, или пиридиновую группу, необязательно замещенную в орто-, мета- и/или пара-положении атомами галогена, гидроксигруппой, трифторметильной группой, нитрогруппой или низшей алкильной группой;R2 представляет атом водорода;R3...

Малатная соль n-(4-{[6,7-бис-(метилокси)хинолин-4-ил]окси}фенил)-n’-(4-фторфенил)циклопропан-1,1-дикарбоксамида и ее кристаллические формы для лечения рака

Загрузка...

Номер патента: 19959

Опубликовано: 30.07.2014

Авторы: Браун Эйдриан Ст.Клер, Лэмб Питер, Галлахер Уилльям П.

МПК: A61P 35/00, C07D 215/227, A61K 31/47...

Метки: соль, кристаллические, n-(4-{[6,7-бис-(метилокси)хинолин-4-ил]окси}фенил)-n'-(4-фторфенил)циклопропан-1,1-дикарбоксамида, малатная, формы, лечения, рака

Формула / Реферат:

1. (D)-Малатная соль N-(4-{[6,7-бис-(метилокси)хинолин-4-ил]окси}фенил)-N'-(4-фторфе­нил)циклопропан-1,1-дикарбоксамида.2. Малатная соль N-(4-{[6,7-бис-(метилокси)хинолин-4-ил]окси}фенил)-N'-(4-фторфенил)циклопр­опан-1,1-дикарбоксамида по п.1, в которой упомянутая соль является кристаллической.3. Малатная соль N-(4-{[6,7-бис-(метилокси)хинолин-4-ил]окси}фенил)-N'-(4-фторфенил)цикло­пропан-1,1-дикарбоксамида по п.2, которая находится в...

Комбинированный анальгетик на основе парацетамола

Загрузка...

Номер патента: 19805

Опубликовано: 30.06.2014

Авторы: Рыкова Нина Ивановна, Бевз Алина Юрьевна, Юдина Татьяна Ивановна, Покровский Михаил Владимирович, Фомичева Светлана Валерьевна, Кургузова Жанна Николаевна, Ефимова Надежда Владимировна, Прохода Евгений Федорович, Шпакова Евгения Олеговна

МПК: A61K 31/4402, A61K 31/167, A61K 31/47...

Метки: основе, парацетамола, анальгетик, комбинированный

Формула / Реферат:

1. Фармацевтический препарат для перорального приема, обладающий анальгезирующей активностью, содержащий парацетамол, кофеин, напроксен, дротаверин и фенирамин (или их соли) в эффективных количествах и вспомогательные вещества, при этом эффективные количества компонентов в одной дозе составляют, мг:2. Препарат по п.1, отличающийся тем, что содержание действующих веществ в нем составляет 10-90 вес.% от общего веса препарата.3. Препарат по п.1,...

Производные хинолина в качестве ингибиторов pi3 киназы

Загрузка...

Номер патента: 19540

Опубликовано: 30.04.2014

Авторы: Риджерс Ланс, Сарпонг Марта, Найт Стивен Дэвид, Донателли Карла А., Берджесс Жоэлль Лоррейн, Шмидт Стэнли Дж., Ньюландер Кеннет Аллен, Дарси Майкл Джерард, Адамс Николас Д.

МПК: A61K 31/47

Метки: киназы, хинолина, качестве, производные, ингибиторов

Формула / Реферат:

1. Соединение, представляющее собой 2,4-дифтор-N-{2-(метилокси)-5-[4-(4-пиридазинил)-6-хиноли­нил]-3-пиридинил}бензолсульфонамид, следующей структуры:или его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п.1, которое представляет собой 2,4-дифтор-N-{2-(метилокси)-5-[4-(4-пиридазинил)-6-хинолинил]-3-пиридинил}бензолсульфонамид.3. Применение соединения по п.1 или 2 или его фармацевтически приемлемой соли в производстве лекарственного средства...

Ингибиторы репликации вируса иммунодефицита человека

Загрузка...

Номер патента: 19259

Опубликовано: 28.02.2014

Авторы: Лапланте Стивен, Ландри Серж, Куломб Рене, Халмос Тедди, Билодо Франсуа, Тсантризос Йюла С., Пупар Марк-Андре, Морен Себастьен, Кавай Стивен, Симоно Брюно, Карсон Ребека Дж., Паризьен Матьё, Бейли Марри Д., Фейдер Ли

МПК: A61K 31/4709, A61K 31/47, A61K 31/18...

Метки: репликации, иммунодефицита, человека, ингибиторы, вируса

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) и его атропоизомер, рацемат, энантиомер или диастереоизомерв которойR4 обозначает С6-10арил или Het, где каждый С6-10арил и Het необязательно содержит от 1 до 3 заместителей, каждый из которых независимо выбран из группы, включающей галоген, (С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкил, (С3-С7)циклоалкил, -О(С1-С6)алкил, -S(С1-С6)алкил;R6 и R7, каждый независимо, выбран из группы, включающей Н, галоген, (С1-С6)алкил; игде Het...

Агонист глюкокортикоидного рецептора, включающий 2,2,4-триметил-6-фенил-1,2-дигидрохинолиновые производные, содержащие замещенную оксигруппу

Загрузка...

Номер патента: 19091

Опубликовано: 30.01.2014

Авторы: Такаи Мива, Мацуяма Такахиро, Мори Тосиюки, Куросе Тацудзи, Като Масатомо, Дота Ацуеси, Имото Кендзи, Хагивара Юми, Мацуда Мамору

МПК: A61K 31/47, A61K 31/4709, A61K 31/506...

Метки: рецептора, агонист, замещенную, оксигруппу, содержащие, производные, глюкокортикоидного, 2,2,4-триметил-6-фенил-1,2-дигидрохинолиновые, включающий

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция для профилактики или лечения воспалительного заболевания или иммунного заболевания, соединение, представленное формулой (1), или его соль:где R1 представляет собой формулу (2а), (3а), (4а) или (5а)R2 представляет собой -(СО)-R8, -(CO)O-R9, -(SO)-R10, -(SO2)-R11 или -(CO)NR12R13;R2-O- замещен в 4- или -5-положении бензольного кольца А;R3 представляет собой алкильную группу;R4, R5, R6 или R7 представляет собой атом...

Модуляторы сигнального пути hedgehog

Загрузка...

Номер патента: 18721

Опубликовано: 30.10.2013

Авторы: Цзян Цзицин, Гао Вэнци, Пань Шифэн, Чжан Гуобао, Вань Йонцинь, Си Юньфэн, Чэн Дай, Хань Дон

МПК: C07D 217/04, C07D 217/08, A61K 31/47...

Метки: пути, hedgehog, модуляторы, сигнального

Формула / Реферат:

1. Соединение структурной формулы (I)где Q1 выбран из фенила, 5-10-членного гетероарила, содержащего 1-4 гетероатома N, и 5-9-членного гетероарила, содержащего 1-3 гетероатома N и 1 гетероатом, выбранный из О и S,где фенил и гетероарил в качестве Q1 необязательно замещен 1-2 заместителями, независимо выбранными из CN, галогена, C1-С6алкила, галогензамещенного C1-С6алкила, C1-С6алкоксигруппы, галогензамещенной C1-С6алкоксигруппы, L3OR13,...

Ингибиторы репликации вируса иммунодефицита человека

Загрузка...

Номер патента: 18655

Опубликовано: 30.09.2013

Авторы: Мейсон Стивен, Фенуик Крейг, Брошю Кристиан, Пезан Марк, Тсантризос Юла С., Бёс Михаэль, Маленфан Эрик

МПК: A61P 31/18, A61K 31/47, A61K 31/352...

Метки: репликации, ингибиторы, иммунодефицита, вируса, человека

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)в которой связь а является двойной связью и связь b является ординарной связью илисвязь а является ординарной связью и связь b является двойной связью;X обозначает О или NR1, если связь а является ординарной связью; илиX обозначает N, если связь а является двойной связью;R1 обозначает Н, (С1-С6)алкил, (С3-С7)циклоалкил(С1-С6)алкил- или Het-(C1-С6)алкил-; где Het означает 5- или 6-членный ароматический гетероцикл,...

Способ лечения ретровирусной инфекции

Загрузка...

Номер патента: 18544

Опубликовано: 30.08.2013

Авторы: Кавагути Исао, Карни Брайан П., Какээ Ацуюки

МПК: A61K 31/47, A61P 31/18, A61K 31/426...

Метки: способ, ретровирусной, лечения, инфекции

Формула / Реферат:

1. Применение ритонавира или его фармацевтически приемлемой соли для изготовления лекарственного средства для улучшения фармакокинетики ингибитора интегразы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), представленного формулойили его фармацевтически приемлемой соли в организме пациента, включающее пероральное введение ритонавира или его фармацевтически приемлемой соли один раз в день в пересчете на дозу ритонавира от 20 до 200 мг и пероральное введение...

Ингибиторы пролилгидроксилаз

Загрузка...

Номер патента: 18220

Опубликовано: 28.06.2013

Авторы: Уиггалл Кеннет, Шо Энтони Н., Фитч Дюк М., Цзинь Цзянь, Лю Жунган, Даффи Кевин Дж.

МПК: A61K 31/495, A61K 31/47, C07D 487/08...

Метки: ингибиторы, пролилгидроксилаз

Формула / Реферат:

1. Соединение N-[(1,3-дициклогексил-6-гидрокси-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидро-5-пиримидинил)карбо­нил]глицин или его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п.1, которое представляет собой N-[(1,3-дициклогексил-6-гидрокси-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидро-5-пиримидинил)карбонил]глицин.3. Соединение по п.1, которое представляет собой фармацевтически приемлемую соль...

Стабильные препараты лаквинимода

Загрузка...

Номер патента: 18031

Опубликовано: 30.05.2013

Авторы: Личт Даниэлла, Паташник Шуламит, Гилберт Адриан

МПК: A01N 43/42, A61K 31/47

Метки: препараты, лаквинимода, стабильные

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически приемлемую соль N-этил-N-фенил-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-хлор-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамида, N-метилглюкамин и фарма­цевтически приемлемый носитель.2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой фармацевтически приемлемая соль N-этил-N-фенил-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-хлор-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамида является литиевой солью, натриевой солью или кальциевой солью.3....

Фумаратная соль (альфа s, бета r)-6-бром-альфа-[2-(диметиламино)этил]-2-метокси-альфа-1-нафталенил-бета-фенил-3-хинолинэтанола

Загрузка...

Номер патента: 17091

Опубликовано: 28.09.2012

Авторы: Ван Ремортере Петер Йозеф Мария, Лейс Карина, Фор Анн, Эжии Жан Франсуа Александр Люка, Лан Иоланд Лидия, Альтерман Вим Альберт Алекс, Стокбрукс Сигрид Карл Мария

МПК: C07D 215/22, A61P 31/06, A61K 31/47...

Метки: фумаратная, r)-6-бром-альфа-[2-(диметиламино)этил]-2-метокси-альфа-1-нафталенил-бета-фенил-3-хинолинэтанола, альфа, соль, beta

Формула / Реферат:

1. Твердая фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и в качестве активного ингредиента терапевтически эффективное количество фумаратной соли (альфа S, бета R)-6-бром-альфа-[2-(диметиламино)этил]-2-метокси-альфа-1-нафталенил-бета-фенил-3-хинолинэтанола.2. Фармацевтическая композиция по п.1 для перорального приема.3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, дополнительно содержащая увлажняющее вещество.4....

1,3-двузамещенные-4-фенил-1н-пиридин-2-оны

Загрузка...

Номер патента: 16969

Опубликовано: 30.08.2012

Авторы: Дювей Гийом Альбер Жак, Трабанко-Суарес Андрес Авелино, Макдональд Грегор Джеймс, Сид-Нуньес Хосе Мария, Лютьенс Роберт Иоганнес, Финн Терри Патрик

МПК: C07D 213/64, A61K 31/47, C07D 405/12...

Метки: 1,3-двузамещенные-4-фенил-1н-пиридин-2-оны

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу (I)или его стереохимически изомерная форма, гдеR1 представляет собой С1-6алкил или С1-3алкил, замещенный С3-7циклоалкилом, фенил или фенил, замещенный галогено, трифторметилом или трифторметокси;R2 представляет собой галогено, трифторметил, C1-3алкил или циклопропил;R3 представляет собой водород, галогено или трифторметил;R4 представляет собой водород, C1-3алкил, С1-3алкилокси, гидроксиС1-3алкил или...

Антибактериальные производные хинолина

Загрузка...

Номер патента: 16760

Опубликовано: 30.07.2012

Авторы: Мотт Магали Мадлен Симон, Симонне Иван Рене Фердинан, Андрис Кунрад Йозеф Лодевейк Марсель, Лансуа Давид Франсис Ален, Коул Анил, Гийемон Жером Эмиль Жорж, Доранж Исмет, Виллалгордо-Сото Хосе Мануэль

МПК: A61K 31/47, A61K 31/4995, A61K 31/551...

Метки: производные, антибактериальные, хинолина

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (Ia) или (Ib)включая его любую стереохимически изомерную форму, гдер является целым числом, равным 1 или 2;q является целым числом, равным 2, 3 или 4;R1 представляет собой водород, галоген, С1-6алкил;R2 представляет собой водород, С1-6алкилоксигруппу, арил, арилоксигруппу;R3 представляет собой С1-6алкил, арилС1-6алкил, арил-O-C1-6алкил, арилС1-6алкил-О-С1-6алкил, арил или Het;R4 представляет собой водород или С1-6алкил;R5...

Таблетка с насечкой, обладающая превосходной фотостабильностью

Загрузка...

Номер патента: 16713

Опубликовано: 30.07.2012

Авторы: Танизава Йосио, Козаки Масато, Кавасима Хироюки

МПК: A61K 31/47, A61K 47/02, A61K 47/20...

Метки: насечкой, таблетка, обладающая, превосходной, фотостабильностью

Формула / Реферат:

1. Таблетка с насечкой, включающая питавастатин, его соль или его C1-C6-алкильный эфир, оксид титана и краситель, имеющий максимум поглощения при длине волны от 400 до 500 нм.2. Таблетка с насечкой по п.1, включающая гранулы, содержащие питавастатин, его соль или его C1-С6-алкильный эфир, оксид титана и краситель, имеющий максимум поглощения при длине волны от 400 до 500 нм.3. Таблетка с насечкой по п.1, включающая гранулы, содержащие...

Производные тетрагидронафталина и их применение в качестве ингибиторов воспаления

Загрузка...

Номер патента: 15834

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Шэке Хайке, Ревинкель Хартмут, Бэурле Штефан, Бергер Маркус, Шмеес Норберт

МПК: A61K 31/47, A61K 31/517, A61K 31/502...

Метки: применение, воспаления, производные, ингибиторов, тетрагидронафталина, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы (Ia)гдеI) остатки R1, R2и R3 независимо друг от друга выбраны из -ОН, О-СН3, Cl, F, Н;II) остаток R4 выбран из 2-метилхинолин-5-ила, 2-метилхиназолин-5-ила, 2-этилхиназолин-5-ила, 7-фтор-2-метилхиназолин-5-ила, 8-фтор-2-метилхиназолин-5-ила, 7,8-дифтор-2-метилхиназолин-5-ила, хинолин-2(1Н)-он-5-ила, 7-фторхинолин-2(1Н)-он-5-ила, 8-фторхинолин-2(1Н)-он-5-ила, изохромен-1-он-5-ила, 2-метилфталазин-1-он-5-ила,...

Антибактериальные производные хинолина

Загрузка...

Номер патента: 15617

Опубликовано: 31.10.2011

Авторы: Паскье Элизабет Терез Жанн, Коул Анил, Андрис Кунрад Йозеф Лодевейк Марсель, Гийемон Жером Эмиль Жорж, Лансуа Давид Франсис Ален

МПК: C07D 215/12, A61K 31/47, A61P 31/00...

Метки: производные, антибактериальные, хинолина

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (Ia) или формулы (Ib)его фармацевтически приемлемая кислотно-аддитивная или основно-аддитивная соль, его четвертичный амин, его стереохимически изомерная форма, его таутомерная форма или его N-оксидная форма,где P обозначает целое число, равное 0, 1, 2, 3 или 4;q обозначает целое число, равное 1, 2 или 3;Z обозначает радикал, выбранный из формулR1 обозначает циано, атом галогена, алкил, галогеналкил, гидрокси,...

Хинолины и их терапевтическое применение

Загрузка...

Номер патента: 15358

Опубликовано: 30.06.2011

Авторы: Монтана Джон Гарри, Кракетт Питер, Хайнд Джордж, Крамп Майкл Колин, Финч Гарри, Ариэнцо Роза, Гаррисон Тревор Кейт, Гриффон Янн, Рей Николас Чарльз

МПК: A61P 43/00, A61K 31/47, A61P 11/00...

Метки: хинолины, применение, терапевтическое

Формула / Реферат:

1. Применение соединения формулы [1] или его фармацевтически приемлемой соли, N-оксида, гидрата или сольватагде R1, R2, R3, R4 и R5независимо представляют собой атом водорода, C1-C6-алкил, галогено, -CN или группу -OR9;где R9представляет собой C1-C6-алкил или фторированный C1-C6-алкил;A представляет собой -CHR10-, -S(O)n- или -O-, где n представляет собой целое число от 0-2 и R10 представляет собой атом водорода;B представляет собой...

Производные тетрагидроизохинолина для повышения функции памяти

Загрузка...

Номер патента: 15256

Опубликовано: 30.06.2011

Автор: Женк Франсуа

МПК: A61P 25/28, A61K 31/47

Метки: тетрагидроизохинолина, памяти, функции, производные, повышения

Формула / Реферат:

1. Применение (R)-2-{(S)-6,7-диметокси-1-[2-(4-трифторметилфенил)этил]-3,4-дигидро-1H-изохинолин-2-ил}-N-метил-2-фенилацетамида или его фармацевтически приемлемой соли либо комплекса с растворителем или морфологической формы для изготовления лекарственного средства для повышения, поддержания и/или восстановления всех стадий и/или типов кратко-, средне- и/или долговременной памяти.2. Применение по п.1, где соединение представляет собой...

Производные хинолина в качестве антибактериальных средств

Загрузка...

Номер патента: 14833

Опубликовано: 28.02.2011

Авторы: Лансуа Давид Франсис Ален, Бакс Лео Якобус Йозеф, Паскье Элизабет Терез Жанн, Коул Анил, Андрис Кунрад Йозеф Лодевейк Марсель, Гийемон Жером Эмиль Жорж, Мерпул Ливен

МПК: C07D 215/18, A61K 31/47, A61P 31/04...

Метки: средств, производные, антибактериальных, качестве, хинолина

Формула / Реферат:

1. Применение соединения для приготовления лекарственного средства для лечения бактериальной инфекции, где указанное соединение является соединением формулы (I)его фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной солью или аддитивной солью с основанием, четветричным амином, стереохимической изомерной формой или N-оксидной формой, гдеR1 представляет собой водород или галоген;р равно 1, 2 или 3;s равно 0, 1, 2, 3 или 4;R2 представляет собой водород,...

Производные хинолина в качестве антибактериальных средств

Загрузка...

Номер патента: 14832

Опубликовано: 28.02.2011

Авторы: Коул Анил, Паскье Элизабет Тереза Жанна, Гийемон Жером Эмиль Жорж, Лансуа Давид Франсис Ален, Андрис Кунрад Йозеф Лодевейк Марсель

МПК: C07D 215/22, A61K 31/47, A61P 31/04...

Метки: средств, качестве, антибактериальных, производные, хинолина

Формула / Реферат:

1. Применение соединения для производства лекарственного средства для лечения бактериальных инфекций, где указанное соединение представляет собой соединение формулы (Ia) и (Ib)его фармацевтически приемлемую кислотно-аддитивную или аддитивную соль с основанием, его четвертичный амин, его стереохимически изомерную форму, его таутомерную форму или его N-оксид, гдеR1 является водородом, галогеном, алкилом или пиридинилом;р является целым числом,...

Ингибиторы ns-3 сериновой протеазы hcv

Загрузка...

Номер патента: 14584

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Валльберг Ханс, Самуэльссон Бертиль, Йоханссон Пер-Ола, Торстенссон Фредрик, Росенквист Оса, Кварнстрем Ингемар

МПК: A61P 31/12, C07D 245/04, A61K 31/47...

Метки: протеазы, сериновой, ингибиторы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы VIгде - - - представляет необязательную двойную связь;А является С(=O)OR1или С(=O)NHSO2R2, гдеR1 является водородом или C1-С6алкилом;R2 является C1-С6алкилом или циклопропилом, необязательно замещенным метилом;М является CR7R7', где R7является C1-С6алкилом; R7' является Н или взятый вместе с R7 образует циклопропил, необязательно замещенный винилом или группой J;W является -O-, -OC(=O)NH- или -OC(=O)-;R8 представляет собой...

7- аминоалкилиденил-гетероциклические хинолоны и нафтиридоны

Загрузка...

Номер патента: 14554

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Пэджет Стивен Дэвид, Вейднер-Уэллс Мишель Энн, Сюй Сяодун, Мэсилаг Марк Дж., Грант Юджин Б.III., Сюй Сяоцин

МПК: A61K 31/435, A61P 31/04, A61K 31/47...

Метки: аминоалкилиденил-гетероциклические, хинолоны, нафтиридоны

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее структуру, представленную формулой (I)где n представляет целое число от 1 до 3;m представляет целое число от 1 до 3;z представляет целое число от 0 до 2;R представляет гидрокси;R2 представляет собой водород;R3 и R4независимо выбраны из водорода, галогена или C1-C8алкила;R5 выбран из водорода, галогена, циано, CO2R13, C1-C8алкила, необязательно замещенного метиленом или гидрокси;R6 независимо выбран из C1-C8алкила,...

Производные хинолина в качестве антибактериальных средств

Загрузка...

Номер патента: 14423

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Мотт Магали Мадлен Симон, Лансуа Давид Франсис Ален, Коул Анил, Бакс Лео Якобус Йозеф, Андрис Кунрад Йозеф Лодевейк Марсель, Доранж Исмет, Гийемон Жером Эмиль Жорж, Мерпул Ливен

МПК: A61K 31/47, C07D 215/22, A61P 31/04...

Метки: производные, качестве, антибактериальных, хинолина, средств

Формула / Реферат:

1. Применение соединения для изготовления лекарственного средства для лечения бактериальной инфекции, причем указанное соединение представляет собой соединение формулы (Ia)его фармацевтически приемлемую кислотно- или основно-аддитивную соль, его стереохимически изомерные формы или его N-оксидные формы,где R1представляет собой водород, галоген, Ar, Het или алкил;р представляет собой целое число, равное 1, 2, 3 или 4;R2 представляет собой...

Соли и полиморфные формы эффективного антидиабетического соединения

Загрузка...

Номер патента: 13367

Опубликовано: 30.04.2010

Авторы: Крак Генри Т., Маги Лоренс Р., Ян Бин

МПК: A61P 3/10, C07D 215/16, A61K 31/47...

Метки: полиморфные, формы, эффективного, антидиабетического, соли, соединения

Формула / Реферат:

1. Бензолсульфонатная соль соединения формулы (I)2. Полиморфная форма I соединения по п.1.3. Полиморфная форма по п.2, которая имеет максимум температуры плавления, определенный дифференциальной сканирующей калориметрией, приблизительно от 186,3 до 189,5°С.4. Полиморфная форма по п.2, которая обладает теплотой плавления, определенной дифференциальной сканирующей калориметрией, приблизительно от 81,5 до 89,9 Дж/г.5. Полиморфная форма по п.2,...

Производные хинолина и изохинолина, замещённые в 5-м положении, способ их получения и их применение в качестве противовоспалительных средств

Загрузка...

Номер патента: 13076

Опубликовано: 26.02.2010

Авторы: Скубалла Вернер, Ревинкель Хартмут, Динтер Кристиан, Хюбнер Ян, Петроф Орлин, Шмес Норберт, Шэкке Хайке, Шнайдер Маттиас, Ярох Штефан

МПК: A61P 29/00, C07C 69/68, A61K 31/47...

Метки: производные, противовоспалительных, качестве, хинолина, замещённые, положении, получения, изохинолина, средств, способ, применение

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы (IIa) или (IIb)в которых R1 и R2 независимо друг от друга представляют собой атом водорода, С1-3-алкильную группу, атом галогена, C1-3-алкоксигруппу или гидроксигруппу,а также их рацематы или отдельно представленные стереоизомеры и их физиологически совместимые соли.2. Соединения общей формулы (IIa) или (IIb) по п.1, в которых R1и R2 независимо друг от друга представляют собой атом водорода, атом хлора, метильную...

Ингибиторы серин-протеазы ns-3 hcv

Загрузка...

Номер патента: 12410

Опубликовано: 30.10.2009

Авторы: Ракос Ласло, Самуэльссон Бертиль, Кварнстрем Ингемар, Йоханссон Пер-Ола, Айеса Сусана, Росенквист Оса, Торстенссон Фредрик, Классон Бьерн

МПК: A61K 31/47, A61P 31/12, C07D 207/16...

Метки: серин-протеазы, ингибиторы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I где А означает С(=O)OR1 или С(=O)NHSO2R2; R1 означает водород, C1-C6-алкил, C0-C3-алкилкарбоциклил, C0-C3-алкилгетероциклил; R2 означает C1-C6-алкил, C0-C3-алкилкарбоциклил, C0-C3-алкилгетероциклил; R2 замещен 1-3 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген, оксо, нитрил, азидо, нитро, C1-C6-алкил, C0-C3-алкилкарбоциклил, C0-C3-алкилгетероциклил, NH2CO-, Y-NRaRb, Y-O-Rb, Y-C(=O)Rb, Y-(C=O)NRaRb,...

Тетрагидрохинолиновые производные и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 11670

Опубликовано: 28.04.2009

Авторы: Такано Маюми, Фурукава Марико, Кубота Хитоси, Сугахара Масакацу, Мотомура Дайсуке

МПК: A61K 31/4439, A61K 31/444, A61K 31/4545...

Метки: производные, тетрагидрохинолиновые, получения, способ

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) где R1 представляет собой C1-6алкоксикарбонильную группу, необязательно замещенную 1-5 заместителями, независимо выбранными из гидроксигруппы, карбоксильной группы, C1-6алкоксикарбонильной группы, C1-6алкоксигруппы (указанная C1-6алкоксигруппа является необязательно замещенной 1-3 заместителями, независимо выбранными из гидроксигруппы, атома галогена, карбоксильной группы и C1-6алкоксикарбонильной группы),...