A61K 31/41 — содержащие пятичленные кольца с двумя или более гетероатомами, из которых по меньшей мере один является азотом, например тетразол
Противогипертоническая фармацевтическая композиция
Номер патента: 24096
Опубликовано: 31.08.2016
Авторы: Кхим Че Хак, Кхим Чи Хан, Чхо Чоо Ёун, Ёон Со Хюн, Пхаик Соо Хыи, Кхим Тхэ Ын, Нам Кхюн Ван, Лее Чоо Хан, Кхим Сынь Хо, Ю Кхюн Сань, Схин Сан Коо, Чан Ин Чин, И Со Чонь, Чхи Ён Ха
МПК: A61K 31/505, A61K 31/41, A61K 31/44...
Метки: композиция, противогипертоническая, фармацевтическая
Формула / Реферат:
1. Противогипертоническая фармацевтическая композиция, включающаяфимасартан, его фармацевтически приемлемую соль, его сольват или его гидрат в качестве блокатора рецепторов ангиотензина II иамлодипин, его изомер, его фармацевтически приемлемую соль, его сольват или его гидрат в качестве блокатора кальциевых каналов.2. Противогипертоническая фармацевтическая композиция по п.1, где блокатором рецепторов ангиотензина II является калиевая соль,...
Модуляторы рецептора сфингозин-1-фосфата и способы хирального синтеза
Номер патента: 23183
Опубликовано: 31.05.2016
Авторы: Хуанг Лиминг, Тамийя Юнко, Брэнчмэри Ингурути, Боэм Маркус Эф, Йегер Адам Ричард, Мартинборуг Эстер, Мурджани Маниша
МПК: A61K 31/41, A01N 43/82
Метки: синтеза, способы, сфингозин-1-фосфата, рецептора, модуляторы, хирального
Формула / Реферат:
1. Соединение структурной формулы I-R или I-S или его фармацевтически приемлемая сольгде X представляет собой -NR'R" или -OR'";Y представляет собой -CN, -Cl, -CF3, I, -COOH или -COOR1;R' представляет собой Н, C1-4алкил, н-гидрокси C1-4алкил, -SO2-R1 или -CO-R1;R" представляет собой Н, -SO2-R3, C1-4алкил, необязательно замещенный одним 1-3 R2, или циклическую группу, необязательно замещенную R4, где такая циклическая группа...
Имидазотиадиазолы для применения в качестве ингибиторов киназ
Номер патента: 22753
Опубликовано: 29.02.2016
Авторы: Пастор-Фернандес Хоакин, Мартинес Гонсалес Соня, Курс Гидо
МПК: A61K 31/41, A61P 17/06, A61K 35/00...
Метки: ингибиторов, применения, качестве, киназ, имидазотиадиазолы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iгде R1 представляет собой:(i) арил, замещенный одним или более заместителями, выбранными из А1; или(ii) гетероарил, необязательно, замещенный одним или более заместителями, выбранными из А2;R2 представляет собой водород или C1-3алкил, необязательно, замещенный одним или более атомами фтора;R3 представляет собой арил или гетероарил, каждый из которых является, необязательно, замещенным одним или более заместителями,...
Замещенные ароматические соединения, композиции на их основе и их фармацевтические применения
Номер патента: 22445
Опубликовано: 29.01.2016
Авторы: Ганьон Лин, Перрон Валери, Зашари Було, Пенни Кристофер, Груи Брижитт, Бьенвеню Жан-Франсуа
МПК: A61K 31/41, A61K 31/192, A61K 31/44...
Метки: ароматические, композиции, применения, соединения, фармацевтические, основе, замещенные
Формула / Реферат:
1. Соединение, представленное формулой IIили его фармацевтически приемлемая соль, гдеn равно 1;Q представляет собой С1-С4алкил, необязательно замещенный одним заместителем Ra;R1 представляет собой С5-С6алкил, С5-С6алкенил или С5-С6алкинил,R2 представляет собой Н, атом галогена, галогенС1-С4алкил, ORb, SRb или NRcRd;R3 представляет собой Н, атом галогена, галогенС1-С4алкил, С1-С4алкил, ORb, SRb или NRcRd;R4 представляет собой Н, атом галогена,...
Арильные агонисты рецептора gpr120 и их применение
Номер патента: 22417
Опубликовано: 30.12.2015
Авторы: Фам Фуонгли, Нашашиби Имад, Чжао Цзучунь, Раббат Кристофер Дж., Новак Аарон, Чэнь Синь, Ши Дун Фан, Сун Цзяньгао, Чой Юнь-Цзюн, Ма Цзинюань
МПК: A61P 3/10, C07D 231/12, A61K 31/41...
Метки: применение, рецептора, арильные, gpr120, агонисты
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (А)или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения, гдевыбран из группы, состоящей изгде А1, А2, А3 и А4 независимо выбраны из группы, состоящей из С, СН и N, при условии, что только 0, 1 или 2 из А1, А2, А3 и А4 представляют собой N;два из Е1, Е2 и Е3 независимо представляют собой С, СН или N, а один из Е1, Е2 и Е3 выбран из группы, состоящей из С, СН, N и S;Е4 выбран из группы, состоящей из С и N;X выбран из...
Замещенные производные карбамоилметиламиноуксусной кислоты в качестве новых ингибиторов nep
Номер патента: 21479
Опубликовано: 30.06.2015
Авторы: Каванами Тошио, Моги Мунето, Ксандер Гэри Майкл, Иваки Юки
МПК: A61K 31/42, A61K 31/41, A61K 31/415...
Метки: новых, качестве, производные, кислоты, ингибиторов, замещенные, карбамоилметиламиноуксусной
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (III)в которой X1 обозначает ОН, -О-C1-C7-алкил;R1 обозначает метил или этил;в каждом случае R2 независимо обозначает C1-C6-алкоксигруппу, гидроксигруппу, галоген, C1-C6-алкил, цианогруппу или трифторметил;R4 и R5 независимо обозначают Н или C1-C6-алкил;А1 обозначает связь или C1-C3-алкиленовую цепь;R3 обозначает 5-членный гетероарил, выбранный из группы, состоящей из оксазола, пиррола, пиразола, изооксазола, триазола,...
1′-замещенные карбануклеозидные аналоги для противовирусной терапии
Номер патента: 20659
Опубликовано: 30.12.2014
Авторы: Пэрриш Джей, Ким Чонг Ю., Саундерс Оливер Л., Батлер Томас, Чо Эзоп, Чжан Лицзюнь
МПК: A61K 31/395, A61K 31/41, A61K 31/4188...
Метки: 1'-замещенные, терапии, карбануклеозидные, противовирусной, аналоги
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль, гдеR1 представляет собой H или (С1-С6)алкил;каждый R2 и R4 независимо представляет собой ORa, или R2 и R4 совместно представляют собой -O(CO)O- или -O(C(CH3)2)O-;каждый R3 и R5 представляет собой H;R6 представляет собой ORa, N3, CN, (С1-С6)алкил, замещенный (С1-С6)алкил или (C2-С6)алкинил;каждый Ra независимо от других представляет собой Н, (C1-C6)алкил, (C2-С6)алкенил,...
Замещенные производные триазолопиридазина
Номер патента: 20071
Опубликовано: 29.08.2014
Автор: Харбесон Скотт
МПК: A61K 31/41, A01N 43/64
Метки: производные, замещенные, триазолопиридазина
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль,где R1 означает CH3 или CD3;R2 означает -C(CD3)3 икаждый Y1a, Y1b и Y2 независимо представляет собой водород или дейтерий.2. Соединение по п.1, в котором Y1a и Y1b являются одинаковыми.3. Соединение по п.1, выбранное из следующих соединений:или его фармацевтически приемлемая соль.4. Соединение по любому из пп.1, 2 или 3, в котором изотопный состав любого атома, не обозначенного как...
Карбануклеозидные аналоги для противовирусной терапии
Номер патента: 19883
Опубликовано: 30.07.2014
Авторы: Сюй Цзе, Чо Эзоп, Ким Чонг Ю., Пэрриш Джей
МПК: A61K 31/395, A61K 31/4188, A61K 31/41...
Метки: противовирусной, терапии, аналоги, карбануклеозидные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль,где R1 представляет собой (C1-C6)алкил;R2 представляет собой ORa;R3 представляет собой Н;R4 представляет собой ORa илиR2 и R4 совместно представляют собой -О(С=О)О- или -ОС(СН3)2О-;R5 представляет собой Н;каждый Ra независимо от других представляет собой Н, (C6-C14)арил(С1-С6)алкил или -C(=O)R11;R7 представляет собой Н, (С6-С14)арил(С1-С6)алкил, -C(=O)R11 илиY представляет собой О;W1...
Новые кристаллические соли эпалрестата
Номер патента: 18600
Опубликовано: 30.09.2013
Авторы: Хьюстон Травис Л., Калофонос Изабель, Стэнли Г.Патрик, Мартин-Дойл Вильям, Сталтс Джефри С., Калофонос Димитрис
МПК: A61P 3/10, A61K 31/42, A61K 31/41...
Метки: кристаллические, новые, соли, эпалрестата
Формула / Реферат:
1. Кристаллическая соль калиевого ангидрата 5-[(1Z,2E)-2-метил-3-фенилпропенилиден]-4-оксо-2-тиоксо-3-тиазолидинуксусной кислоты.2. Кристаллическая соль натриевого ангидрата 5-[(1Z,2E)-2-метил-3-фенилпропенилиден]-4-оксо-2-тиоксо-3-тиазолидинуксусной кислоты.3. Кристаллическая соль 1-(2-гидроксиэтил)пирролидин ангидрата 5-[(1Z,2E)-2-метил-3-фенилпропенилиден]-4-оксо-2-тиоксо-3-тиазолидинуксусной кислоты.4. Кристаллическая соль калиевого...
Имидазолилбифенильные имидазолы в качестве ингибиторов вируса гепатита с
Номер патента: 18088
Опубликовано: 30.05.2013
Авторы: Рюдигер Эдвард Х., Нгуен Ван Н., Ромин Джеффри Ли, Ванг Гэн, Белема Маконен, Бачанд Кэрол, Лавуа Рико, Дэон Даниэль Х., Минвелл Николас А., Гуд Эндрю К., Лопез Омар Д., Мартел Алан, Джеймс Клинт А., Янг Фуканг, Гудрих Джейсон, Лэнгли Дэвид Р., Снайдер Лоуренс Б., Хаманн Лоуренс Г., Ст.Лоран Денис Р.
МПК: A61K 31/41, C07D 403/14, A61P 31/00...
Метки: имидазолы, гепатита, качестве, ингибиторов, вируса, имидазолилбифенильные
Формула / Реферат:
1. Соединение, выбранное из группы соединений:метил...
Комплексное соединение платины и его применение
Номер патента: 17521
Опубликовано: 30.01.2013
Авторы: Тикума Масахико, Комеда Сейдзи
МПК: A61K 31/41, C07D 257/04, A61P 35/00...
Метки: соединение, комплексное, платины, применение
Формула / Реферат:
1. Комплексное соединение платины, представленное следующей формулой (I) [C1]где А представляет собой тетразолято, который содержит или не содержит замещающую группу, выбранную из группы, состоящей из углеводородной группы, имеющей 1-6 атомов углерода, -СН2СОО- и -CH2COORx, где Rx представляет собой алкильную группу, имеющую от 1 до 4 атомов углерода, В представляет собой органический или неорганический анион и m и n представляют собой целые...
Триазолил фенилбензолсульфонамиды
Номер патента: 15710
Опубликовано: 31.10.2011
Авторы: Зенг Айбин, Унгаше Соломон, Пеннелл Андре М.К., Ху Ченг, Тан Хуефеи, Новак Аарон, Сулливан Эдвард Дж., Чарват Тревор Т., Пунна Среенивас, Томас Вильям Д., Меликиан Анита
МПК: A61P 29/00, C07D 249/08, A61K 31/41...
Метки: фенилбензолсульфонамиды, триазолил
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его солигде Ar выбран из группы, состоящей из замещенного или незамещенного C6-10-арила и замещенного или незамещенного 5-10-членного гетероарила;Y4, Y5, Y6 и Y7, каждый независимо, выбраны из группы, состоящей из водорода, галогена, -CN, -C(O)R15, -CO2R15, -C(O)NR15R16, -OR15, -OC(O)R15, -OC(O)NR15R16, -SR15, -S(O)R15, -S(O)2R15, -S(O)2NR15R16, -NO2, -NR15R16, -NR15C(O)R16, -R15C(O)OR16, -NR15S(O)2R16,...
Аминометилзамещенные тетрациклиновые соединения
Номер патента: 13819
Опубликовано: 30.08.2010
Авторы: Эссефа Харегевейн, Баузер Тодд, Нельсон Марк Л., Редди Н.Лаксма, Виски Питер, Исмаил Мохамед И., Эму Виктор, Чен Джексон, Верма Этул К., Абато Пол, Бхатиа Бина, Охеменг Квази, Макинтайр Лора, Яначков Иван, Берняк Джоел, Уорчол Тадеуш, Ким Оак, Фречетт Роджер, Мечиче Рашид
МПК: A61K 31/415, A61K 31/40, A61K 31/41...
Метки: соединения, тетрациклиновые, аминометилзамещенные
Формула / Реферат:
1. Тетрациклиновое соединение формулы (I)где R1и R2 связаны так, чтобы образовать 5- или 10-членное кольцо, возможно включающее 1 или 2 гетероатома, выбранных из N и О, и возможно замещенное одним или более заместителями, независимо выбранными из C1-6алкила, или его фармацевтически приемлемые соли или сложные эфиры.2. Тетрациклиновое соединение по п.1, где R1 и R2 связаны так, чтобы образовать пиролидиновое кольцо, пиперидиновое кольцо,...
Замещённые бензазолы и их применение в качестве ингибиторов raf-киназы
Номер патента: 11890
Опубликовано: 30.06.2009
Авторы: Левайн Бэрри Хэскелл, Пун Дэниел Дж., Фантл Уэнди, Субраманиан Шарадха, Рамуртхи Савинтхри, Ренхауэ Пол А., Амири Пэйман, Сунг Леонард
МПК: C07D 401/12, C07D 401/14, A61K 31/41...
Метки: замещённые, качестве, применение, бензазолы, raf-киназы, ингибиторов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) где пунктирная линия представляет собой простую или двойную связь; X1 и Х2 независимо выбраны из =N-, -NR4-, -О- или -S- при условии, что если X1 представляет собой -NR4-, -О- или -S-, то Х2 представляет собой =N-, или если Х2 представляет собой -NR4-, -O- или -S-, то X1 представляет собой =N-, и оба X1 и Х2 не представляют собой =N-; Y представляет собой O; A1 представляет собой замещенный или незамещенный С3-С14арил;...
Производные триазолона, тетразолона и имидазолона для применения в качестве антагонистов альфа-2с-адренорецептора
Номер патента: 11514
Опубликовано: 28.04.2009
Авторы: Андрес-Хиль Хосе Игнасио, Пастор-Фернандес Хоакин, Дринкенбург Вильхельмус Хелена Игнатиус Мария, Ланглуа Ксавье Жан Мишель, Алькасар-Вака Мануэль Хесус, Вега-Рамиро Хуан Антонио, Ойярсабаль-Сантамарина Хулен
МПК: A61K 31/41, A61K 31/4196, A61K 31/4166...
Метки: производные, имидазолона, антагонистов, альфа-2с-адренорецептора, триазолона, применения, тетразолона, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I) его фармацевтически приемлемая аддитивная соль кислоты или основания, его стереохимически изомерная форма, его N-оксидная форма или его четвертичная аммониевая соль, где Z1 означает CH и Z2 означает N; или Z1 означает N и Z2 означает CH; или Z1 означает CH и Z2 означает CH; XA и XB, каждый независимо друг от друга, означают ковалентную связь или C1-4-алкил, где одно двухвалентное звено -CH2- может быть заменено...
Тетразольные производные и способы лечения расстройств, связанных с метаболизмом
Номер патента: 11484
Опубликовано: 28.04.2009
Авторы: Шмидт Дарби, Колетти Стивен Л., Имбрильио Джейсон Э., Тата Джеймс Р., Лян Жуй, Сэмпл Грэем, Шрадер Томас, Дзунг Дзае-Киу, Скиннер Филип Дж., Гхарбауи Тавфик, Рагхаван Субхарекха
МПК: A61K 31/41, C07D 403/04, C07D 491/04...
Метки: тетразольные, метаболизмом, производные, связанных, расстройств, лечения, способы
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее формулу (Ih) где кольцо А необязательно замещено 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, С1-4алкила, C1-4алкокси и C3-5циклоалкила; или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат. 2. Соединение по п.1, где кольцо А является незамещенным или замещено этилом; или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат. 3. Соединение по п.1, где кольцо А замещено 1 или 2...
Тризамещённые гетероарилы и способы их получения и применения
Номер патента: 10418
Опубликовано: 29.08.2008
Авторы: Ли Вен-Чернг, Шань Фэн, Сунь Лихун, Чжэн Чжунли, Петтер Расселл К., Чуацюй Клаудио
МПК: A61K 31/395, A61K 31/41, A61K 31/36...
Метки: гетероарилы, способы, тризамещённые, получения, применения
Формула / Реферат:
1. Соединение следующей формулы или его N-оксид, или фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой арил, гетероарил, аралкил или гетероаралкил, каждый Ra независимо представляет собой алкил, алкенил, алкинил, алкокси, ацил, галоген, гидрокси, амино, нитро, оксо, тиоксо, циано, гуанидино, амидино, карбокси, сульфо, меркапто, алкилсульфанил, алкилсульфинил, алкилсульфонил, аминокарбонил, алкилкарбониламино, алкилсульфониламино,...
Фармацевтическая комбинация для профилактики или терапевтического лечения сердечно-сосудистых, сердечно-легочных, легочных или почечных заболеваний
Номер патента: 9886
Опубликовано: 28.04.2008
Авторы: Сендра Хосеп-Мария, Ридель Аксель, Каушке Штефан, Лайтер Йозеф М.Э., Марк Михаэль
МПК: A61K 31/366, A61P 9/10, A61K 31/41...
Метки: почечных, лечения, терапевтического, комбинация, профилактики, фармацевтическая, заболеваний, легочных, сердечно-легочных, сердечно-сосудистых
Формула / Реферат:
1. Применение телмисартана, представляющего собой антагонист рецептора ангиотензина II, или одной из его солей и симвастатина, представляющего собой ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы, для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения людей или млекопитающих, которым показана профилактика или терапия сердечно-сосудистых, сердечно-легочных или почечных заболеваний. 2. Применение по п.1 для лечения людей, которым показана профилактика...
Аза-гетероциклические соединения, применяемые для лечения неврологических расстройств и выпадения волос
Номер патента: 8723
Опубликовано: 29.06.2007
Авторы: Гамильтон Грегори С., Ву Йонг-Кайан, Норман Марк Х.
МПК: A61K 31/40, C07D 207/12, A61K 31/41...
Метки: волос, применяемые, лечения, выпадения, расстройств, аза-гетероциклические, неврологических, соединения
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, содержащая: 1) соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемые соли, сложный эфир или сольват, где n представляет собой 1 или 2, X представляет собой либо О, либо S, R1 представляет собой С1-С9алкил с прямой или разветвленной цепью, D представляет собой связь или С1-С10алкилен с прямой или разветвленной цепью, R2 представляет собой тетразол, -СООН, -CONH2, -CN, -SO3H или -ОН; и 2) фармацевтически...
Замещённые бензазолы и их применение в качестве ингибиторов киназы raf
Номер патента: 7987
Опубликовано: 27.02.2007
Авторы: Рамуртхи Савитхри, Пун Дэниел Дж., Сунг Леонард, Эмайри Пэйман, Ренхауэ Пол А., Фэнтл Уэнди, Субраманиан Шарадха, Левайн Берри Хаскелл
МПК: A61K 31/41, C07D 401/14, C07D 401/12...
Метки: замещённые, ингибиторов, качестве, бензазолы, киназы, применение
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) где X1 и Х2 независимо выбраны из =N-, -NR4-, -О- или -S- при условии, что если X1 представляет собой -NR4-, -О- или -S-, тогда Х2 представляет собой =N-, или если Х2 представляет -NR4-, -О- или -S-, тогда X1 представляет собой =N-, и как X1, так и Х2 не являются =N-; Y представляет О или S; Y представляет О или S; А1 представляет замещенный или незамещенный С1-С12алкил, С3-С8циклоалкил, С3-С8гетероциклоалкил,...
Применение ирбесартана для изготовления лекарств, которые пригодны для предупреждения или лечения лёгочной артериальной гипертензии
Номер патента: 7952
Опубликовано: 27.02.2007
Авторы: Коснье-Пюше Сильви, Роккон Ален, Нисато Дино
МПК: A61K 31/00, A61K 31/41, A61P 7/00...
Метки: изготовления, лекарств, лёгочной, пригодны, предупреждения, применение, гипертензии, которые, ирбесартана, лечения, артериальной
Формула / Реферат:
1. Применение ирбесартана для получения лекарственных продуктов, которые пригодны для предупреждения или лечения легочной артериальной гипертензии. 2. Применение по п.1, где ирбесартан объединяют с другим действующим началом, выбранным из диуретического агента, такого как гидрохлортиазид, акваретического агента, такого как антагонист V2-рецепторов вазопрессина, сосудорасширяющего средства, антикоагулянта, ингибитора фосфодиэстеразы,...
Новые производные пиррола в качестве фармацевтических средств
Номер патента: 7782
Опубликовано: 27.02.2007
Авторы: Макмиллен Вилльям Томас, Годфри Александр Гленн, Ли Хонг-Ю, Херрон Дэвид Кент, Миллер Шон Кристофер, Бейт Дуглас Вейд, Йинглинг Джонатан Майкл, Деколло Тодд Винсент, Смит Эдвард К.Р., Морт Николас Энтони, Чапетти Паола, Сойер Джейсон Скотт, Лиао Дзункай, Гудсон Теодор Мл.
МПК: A61K 31/535, A61K 31/41, A61K 31/33...
Метки: новые, производные, качестве, средств, фармацевтических, пиррола
Формула / Реферат:
1. Соединение структуры означает 4-, 5- или 6-членный насыщенный цикл и X означает С, О или S, при условии, что цикл представляет собой полностью насыщенный углеродный цикл, где X в цикле может означать одно любое замещение с помощью С, О либо S, за тем исключением, что X не может означать О, когда он является смежным с атомом углерода пиразолового цикла, и R1 означает пиридин, a R2 означает сульфонилзамещенный фенил или тиенил; R1 означает...
Гетеробиарильные производные в качестве ингибиторов матриксных металлопротеиназ
Номер патента: 7721
Опубликовано: 29.12.2006
Авторы: Банкер Эми Мэй, Уилсон Майкл Уильям, Моррис Марк Энтони, О'брайен Патрик Майкл
МПК: A61K 31/4427, A61K 31/41, A61K 31/427...
Метки: матриксных, качестве, металлопротеиназ, ингибиторов, производные, гетеробиарильные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 и R2 независимо выбраны из Н; C1-C6алкила; замещенного C1-C6алкила; C2-C6алкенила; замещенного C2-C6алкенила; C3-C6циклоалкила; замещенного C3-C6циклоалкила; С3-С6циклоалкил-(С1-С6алкиленил); замещенного C3-C6циклоалкил-(C1-C6алкиленил); 3-6-членного гетероциклоалкила; замещенного 3-6-членного гетероциклоалкила; 3-6-членного гетероциклоалкил-(С1-С6алкиленил); замещенного...
Ингибиторы dpiv на основе глутаминила
Номер патента: 7434
Опубликовано: 27.10.2006
Авторы: Хоффманн Торстен, Хайзер Ульрих, Демут Ханс-Ульрих
МПК: A61K 31/395, A61P 19/02, A61K 31/41...
Метки: ингибиторы, глутаминила, основе
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где X = СН2 или S, или его соль присоединения кислоты. 2. Соединение по п.1, где соль присоединения кислоты выбрана из группы, состоящей из солей соляной, бромисто-водородной, перхлорной, серной, азотной, фосфорной, уксусной, пропионовой, гликолевой, молочной, янтарной, малеиновой, фумаровой, яблочной, винной, лимонной, бензойной, миндальной, метансульфоновой, гидроксиэтансульфоновой, бензолсульфоновой, щавелевой, памовой,...
Производные аминоалкоксибензоилбензофурана, способ их получения и содержащие их композиции
Номер патента: 5825
Опубликовано: 30.06.2005
Авторы: Бернар Клод, Низато Дино, Кабанель-Одрикур Фредерик, Ассенс Жан-Луи
МПК: C07D 405/04, C07D 307/84, A61K 31/41...
Метки: содержащие, производные, способ, аминоалкоксибензоилбензофурана, получения, композиции
Формула / Реферат:
1. Производные бензофурана общей формулы а также их фармацевтически приемлемые соли, в которой A представляет собой -O или -S-; B представляет собой линейную или разветвленную C1-C5алкиленовую группу, возможно замещенную гидроксильной группой; T представляет собой водород или C1-C4алкильный радикал; R представляет собой цианогруппу или гидроксиметильную группу, оксимную группу формулы R4-O-N=CH-, в которой R4 представляет собой C1-C4алкильную...
Имидазоимидазолы и имидазотриазолы в качестве противовоспалительных агентов
Номер патента: 4932
Опубликовано: 28.10.2004
Авторы: Сорсек Роналд Дж., Лемиё Рене М., Эми Джонатан Эмилиан, Келли Теренс Алфред, Ву Яньпин, Голдберг Даниел Р.
МПК: C07D 487/04, A61P 29/00, A61K 31/41...
Метки: агентов, качестве, имидазоимидазолы, имидазотриазолы, противовоспалительных
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I в которой A1 означает =N- или =C(H)-, A2 означает =N-, =C(H)- или =C(R')-, где R' означает галоген, -CN, -Oалкил, -CO2алкил или -SO2алкил, где указанные алкильные фрагменты содержат от 1 до 3 атомов углерода, D означает =N-, =C(R1)-, =C(H)-, =C(SO2R1)-, -C(S(O)R1)-, =C(C(O)R1)-, =C(C(O)H)-, =C(SRla)-, =C(ORla)- или =C(NHRla)-, где R1 выбран из группы, включающей (А) -R100, который представляет собой разветвленный или...
Способ получения производного тетразола
Номер патента: 4633
Опубликовано: 24.06.2004
Авторы: Веркне Папп Эва, Надьне Багди Юдит, Балло Илдико, Немеш Андраш, Цибула Ласло, Фаркаш Йенёме, Хегедюш Иштван, Фишер Янош, Петеньи Эндрене, Дойчне Юхас Ида, Крейдл Янош
МПК: A61P 9/12, C07D 403/10, A61K 31/41...
Метки: производного, получения, тетразола, способ
Формула / Реферат:
1. Способ синтеза лозартана калия формулы (I) имеющего химическое название 2-н-бутил-4-хлор-1-[(2'-(тетразол-5-ил)-1,1'-бифенил-4-ил)метил]имидазол-5-метанол калия, с использованием в качестве исходного соединения 2-н-бутил-4-хлор-1-[(2'-(2-трифенилметил-2H-тетразол-5-ил)-1,1'-бифенил-4-ил)метил]-1H-имидазол-5-метанол формулы (III) отличающийся тем, что проводят реакцию соединения формулы (III) в среде спирта формулы R-OH (VI), где R...
Нестероидные (гетеро)циклически замещенные ациланилиды, обладающие смешанным гестагенным и андрогенным действием
Номер патента: 4306
Опубликовано: 26.02.2004
Авторы: Шёллькопф Клаус, Хайнрих Николаус, Краттенмахер Рольф, Мун Ханс-Петер, Фритцемайер Карл-Хайнрих, Штрельке Петер, Леманн Манфред
МПК: C07C 235/26, A61P 15/00, A61K 31/41...
Метки: гетеро)циклически, действием, смешанным, андрогенным, нестероидные, ациланилиды, замещенные, обладающие, гестагенным
Формула / Реферат:
1. Соединения общей формулы I в которой R1 и R2 являются одинаковыми или различными и обозначают атом водорода, C1-C5алкильную группу или атом галогена, а также вместе с C-атомом цепи образуют кольцо, имеющее в общей сложности 3-7 членов, R3 обозначает C1-C5алкильную группу или частично либо полностью фторированную C1-C5алкильную группу, A обозначает моно- либо бициклическое карбоциклическое или гетероциклическое ароматическое кольцо,...
Азотсодержащие гетероароматические соединения в качестве ингибиторов фактора ха, фармацевтическая композиция и способ лечения
Номер патента: 3056
Опубликовано: 26.12.2002
Авторы: Орват Майкл Джеймс, Кван Мими Лайфен, Росси Карен Анита, Каччиола Джозеф, Февиг Джон Мэттью, Пруитт Джеймс Рассел, Пинто Дональд Джозеф Филлип, Хан Кви
МПК: A61K 31/41, C07D 207/34, A61P 7/02...
Метки: фармацевтическая, соединения, азотсодержащие, лечения, гетероароматические, способ, ха, композиция, качестве, ингибиторов, фактора
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I или его стереоизомер или фармацевтически приемлемая соль, где кольцо М содержит, кроме J, 0-3 атома N, при условии, что если М содержит 2 атома N, тогда R1b отсутствует, и если М содержит 3 атома N, тогда R1a и R1b отсутствуют; J представляет собой N или NH; D выбран из CN, C(=NR8)NR7R9, NHC(=NR8)NR7R9, NR8CH(=NR7), C(O)NR7R8 и (CR8R9)tNR7R8, при условии, что D присоединен к Е в мета- или пара-положении относительно G, Е...
Селективные β3-адренергические агонисты.
Номер патента: 1217
Опубликовано: 25.12.2000
Авторы: Рито Кристофер Дж., Шакер Энтони Дж., Макдональд Джон Х., Мэттьюз Дональд П., Кровелл Томас А., Эврард Дебора А., Белл Майкл Г., Винтер Марк А.
МПК: A61K 31/41, C07D 257/04
Метки: агонисты, селективные, beta;3-адренергические
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где R1 представляет ОН, галоген, SO2NHR2, CO2R2, CONHR2, NHCOR2, -NH (необязательно замещенный арил), СF3 или CF2H, причем термин "арил" обозначает необязательно замещенный фенил или нафтил; R1' представляет Н, галоген, C1-C4 алкил, ОН, SO2NHR2, СO2R2, CONHR2, NHCOR2, СF3 или CF2H; R2 представляет Н, C1-C4 алкил или арил, где арил определен как указано выше; R3 представляет Н или C1-C4 алкил; R4 представляет остаток,...