A61K 31/395 — с атомами азота в качестве гетероатомов, например гуанетидин, рифамицины
Новые макроциклические соединения в качестве ингибиторов фактора xia
Номер патента: 24791
Опубликовано: 31.10.2016
Авторы: Ван Юйфэн, Пинто Дональд Дж., Гиллиган Пол Дж., Евинг Вильям Р., Корте Джеймс Р., Ян У, Фанг Тианан, Смит II Леон М.
МПК: C07D 487/08, A61K 31/395
Метки: макроциклические, соединения, качестве, фактора, ингибиторов, новые
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)или его стереоизомер, таутомер, фармацевтически приемлемая соль, сольват, гдекольцевая группа А выбрана из арила, представляющего собой фенил, и 5-6-членного гетероцикла, содержащего атомы углерода и 1-2 гетероатома, выбранных из N, NH и S, где указанные арил и гетероцикл необязательно замещены R1;кольцевая группа В представляет собой 5-6-членный гетероцикл, содержащий атомы углерода и 1-4 гетероатома, выбранных из N,...
Производные криптофицина и его конъюгаты, их получение и применение в терапии
Номер патента: 24627
Опубликовано: 31.10.2016
Авторы: Брэн Мари-Присцилл, Коммерсон Ален, Бушар Эрве, Чжан Цзидун
МПК: A61P 35/00, C07D 273/08, A61K 31/395...
Метки: конъюгаты, применение, терапии, криптофицина, получение, производные
Формула / Реферат:
1. Производное криптофицина формулы (II)в которой R3 означает (C1-C6)алкильную группу;R6 и R7 означают, независимо один от другого, Н или (С1-С6)алкильную группу;R8 и R9 означают, независимо один от другого, Н или (С1-С6)алкильную группу;R10 означает Н или по меньшей мере один заместитель фенильного кольца, выбранный из групп (С1-С4)алкокси, атома хлора;R11 означает Н или по меньшей мере один заместитель, выбранный из (С1-С4)алкильной группы;L...
Противотуберкулезное лекарственное средство на основе 4-тиоуреидоиминометилпиридиния перхлората, способ его получения и способ лечения
Номер патента: 23213
Опубликовано: 31.05.2016
Авторы: Гущин Александр Сергеевич, Васильева Светлана Николаевна, Виноградова Татьяна Ивановна, Заболотных Наталья Вячеславовна, Яблонский Петр Казимирович, Малыгин Алексей Владимирович, Батюнин Геннадий Андреевич
МПК: A61K 31/395, A61K 31/133, A61K 31/438...
Метки: лечения, лекарственное, перхлората, основе, способ, средство, получения, противотуберкулезное, 4-тиоуреидоиминометилпиридиния
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция для лечения легочного и внелегочного туберкулеза, содержащая от 5 до 90 мас.% 4-тиоуреидоиминометилпиридиния перхлората от массы фармацевтической композиции и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества до100 мас.%.2. Фармацевтическая композиция по п.1, которая дополнительно содержит по меньшей мере одно противотуберкулезное средство, суммарное содержание которых не превышает 90 мас.% от массы...
Твердые композиции для лечения инфекции hcv (варианты)
Номер патента: 21570
Опубликовано: 30.07.2015
Авторы: Прасад Лина, Гокхале Раджив, Липольд Бернд, Хелиг Петер, Миллер Джонатан, Розенблатт Карин, Шмитт Эрик А., Моррис Джон Б.
МПК: A61K 31/4965, A61K 31/395, A61K 31/498...
Метки: композиции, твердые, лечения, инфекции, варианты
Формула / Реферат:
1. Твердая композиция для лечения инфекции HCV, содержащая:(1) (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-N-(циклопропилсульфонил)-6-(5-метилпиразин-2-карбоксамидо)-5,16-диоксо-2-(фенантридин-6-илокси)-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13а,14,14а,15,16,16а-гексадекагидроциклопропа[е]пирроло-[1,2-а][1,4]-диазациклопентадецин-14а-карбоксамид или его фармацевтически приемлемую соль в аморфной форме;(2) фармацевтически приемлемый гидрофильный полимер, выбранный из группы,...
Соединения и композиции, которые являются модуляторами активности tlr
Номер патента: 20962
Опубликовано: 31.03.2015
Авторы: Юэ Кати, Ли Юнкай, Скибински Дейвид, Синг Манмохан, У Том Яо-Сянь, Чжан Сяоюэ, Кортез Алекс
МПК: A61P 37/00, A61K 31/395, C07D 471/04...
Метки: которые, активности, являются, композиции, модуляторами, соединения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольгде R1 обозначает C1-C4-алкил, -L1R5, -L1R6, -L2R5 или -L2R6;L1 обозначает -С(О)- или -О-;L2 обозначает C1-C6-алкилен или C2-C6-алкенилен, где C1-C6-алкилен и C2-C6-алкенилен в составе L2 необязательно замещены 1-4 атомами фтора;каждый L3 независимо выбран из C1-C6-алкилена и -((CR4R4)pO)q(CH2)p-;L4 обозначает фенилен;R2 обозначает C1-C4-алкил;R3 выбран из -L1R5, -OL3R5, -OL3R7,...
1′-замещенные карбануклеозидные аналоги для противовирусной терапии
Номер патента: 20659
Опубликовано: 30.12.2014
Авторы: Ким Чонг Ю., Батлер Томас, Чо Эзоп, Саундерс Оливер Л., Пэрриш Джей, Чжан Лицзюнь
МПК: A61K 31/395, A61K 31/4188, A61K 31/41...
Метки: карбануклеозидные, 1'-замещенные, аналоги, противовирусной, терапии
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль, гдеR1 представляет собой H или (С1-С6)алкил;каждый R2 и R4 независимо представляет собой ORa, или R2 и R4 совместно представляют собой -O(CO)O- или -O(C(CH3)2)O-;каждый R3 и R5 представляет собой H;R6 представляет собой ORa, N3, CN, (С1-С6)алкил, замещенный (С1-С6)алкил или (C2-С6)алкинил;каждый Ra независимо от других представляет собой Н, (C1-C6)алкил, (C2-С6)алкенил,...
Карбануклеозидные аналоги для противовирусной терапии
Номер патента: 19883
Опубликовано: 30.07.2014
Авторы: Сюй Цзе, Чо Эзоп, Ким Чонг Ю., Пэрриш Джей
МПК: A61K 31/41, A61K 31/4188, A61K 31/395...
Метки: карбануклеозидные, аналоги, терапии, противовирусной
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль,где R1 представляет собой (C1-C6)алкил;R2 представляет собой ORa;R3 представляет собой Н;R4 представляет собой ORa илиR2 и R4 совместно представляют собой -О(С=О)О- или -ОС(СН3)2О-;R5 представляет собой Н;каждый Ra независимо от других представляет собой Н, (C6-C14)арил(С1-С6)алкил или -C(=O)R11;R7 представляет собой Н, (С6-С14)арил(С1-С6)алкил, -C(=O)R11 илиY представляет собой О;W1...
Гетероарилзамещенные пирроло[2,3-b]пиридины и пирроло[2,3-b]пиримидины в качестве ингибиторов янус-киназы
Номер патента: 19504
Опубликовано: 30.04.2014
Авторы: Шепард Стейси, Фалахатпишех Нику, Роджерс Джеймс Д., Арванитис Аргириос Г., Джаллури Рави Кумар, Вадди Кришна, Рафальски Мария, Ван Хайшэн, Мадускуи Томас П., Фридман Джордан С., Сторейс Льюис
МПК: A61P 17/00, A61K 31/395, A61P 35/00...
Метки: пирроло[2,3-b]пиридины, ингибиторов, пирроло[2,3-b]пиримидины, гетероарилзамещенные, янус-киназы, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формулыили его фармацевтически приемлемая соль, гдеТ, U и V независимо выбирают из О, S, N, CR5 и NR6;где 5-членное кольцо, образованное атомом углерода, атомом азота, U, Т и V, является ароматическим;X представляет собой N или CR4;n равно 0 илиn равно 1 и Y представляет собой C1-8 алкилен, С2-8 алкенилен, (CR11R12)pС(О)(CR11R12)q, (CR11R12)РС(О)NRC(CR11R12)q, (CR11R12)pC(O)O(CR11R12)q или (CR11R12)pOC(O)(CR11R12)q, где указанные...
Циклические гуанидиновые производные, способ их получения и применения
Номер патента: 18926
Опубликовано: 29.11.2013
Авторы: Виска Паоло, Раффи Франческо, Ботта Маурицио
МПК: A61K 31/395, C07D 255/02, A61P 31/10...
Метки: получения, производные, способ, применения, гуанидиновые, циклические
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее общую формулу (9)где R1 представляет собой Н, пропаргил, циклопропилметил, бензил, бут-2-енил, изобутенил, пренил;n1 и n2 представляют собой равные или различные числа в диапазоне от 4 до 8,и его соли.2. Соединение по п.1, гдеR1 представляет собой Н, бензил, пропаргил, бут-2-енил, изобутенил или пренил;n1 = 8 и n2 = 8.3. Применение соединения по любому из пп.1-2 в качестве противогрибкового средства.4. Применение по п.3,...
Фармацевтическая композиция на основе наночастиц циклодекстрина, содержащих рифабутин, способ ее получения, способ лечения микобактериоза и геликобактерной инфекции (варианты)
Номер патента: 16410
Опубликовано: 30.04.2012
Авторы: Ванчугова Людмила Витальевна, Игнатьев Алексей Владимирович, Гельперина Светлана Эммануиловна, Шипуло Елена Владимировна, Бабий Владимир Евстахиевич, Максименко Ольга Олеговна
МПК: A61K 31/438, A61K 47/40, A61K 31/395...
Метки: геликобактерной, циклодекстрина, микобактериоза, рифабутин, основе, наночастиц, лечения, варианты, получения, способ, композиция, инфекции, фармацевтическая, содержащих
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция для лечения микобактериозов и геликобактерной инфекции на основе диспергированных в фармацевтически приемлемом носителе наночастиц циклодекстрина размером от 100 до 1000 нм, свободных от полимера и содержащих терапевтически эффективное количество диспергированного в них рифабутина, а также фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества.2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что она...
Болеутоляющее средство для наружного применения
Номер патента: 16400
Опубликовано: 30.04.2012
Авторы: Стукальский Станислав Юрьевич, Морозов Павел Игоревич, Чибиляев Тимур Хайдарович, Пенькова Марина Владимировна, Жуликова Наталья Анатольевна, Кривошеев Сергей Анатольевич, Бектемиров Артем Альбертович
МПК: A61K 36/81, A61P 29/00, A61K 31/395...
Метки: применения, наружного, средство, болеутоляющее
Формула / Реферат:
1. Болеутоляющее средство для наружного применения, включающее экстракт стручкового перца и фармацевтически приемлемый носитель, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит анальгин при массовом соотношении экстракт стручкового перца:анальгин от 7:25 до 9:13.2. Болеутоляющее средство по п.1, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит средство, воздействующее на кожный покров, выбранное из группы, включающей экстракт красавки, экстракт...
Производные пропионамида, полезные в качестве модуляторов андрогенных рецепторов
Номер патента: 12430
Опубликовано: 30.10.2009
Авторы: Ратилайнен Яри, Мойланен Ану, Карьялайнен Арья, Термекангас Олли, Каллио Пекка, Вольфарт Герд, Хухтала Пааво
МПК: A61K 31/167, A61K 31/277, A61K 31/395...
Метки: полезные, андрогенных, производные, качестве, модуляторов, пропионамида, рецепторов
Формула / Реферат:
1. Производные пропионамида формулы (I) в которой R1 представляет (С1-С7)алкил, гидрокси(С1-С7)алкил или -СНО; R2 представляет нитро, циано или атом галогена; R3 представляет (С1-С7)алкил; R4 представляет атом водорода; X представляет О или NH; А является группой, выбранной из в которых R5, R6, R7, R8 и R9 независимо представляют атом водорода, атом галогена, нитро, циано, (C1-C7)алкил, галоген (С1-С7)алкил, циано (С1-С7)алкил,...
Тризамещённые гетероарилы и способы их получения и применения
Номер патента: 10418
Опубликовано: 29.08.2008
Авторы: Чжэн Чжунли, Петтер Расселл К., Сунь Лихун, Шань Фэн, Ли Вен-Чернг, Чуацюй Клаудио
МПК: A61K 31/36, A61K 31/41, A61K 31/395...
Метки: тризамещённые, получения, способы, применения, гетероарилы
Формула / Реферат:
1. Соединение следующей формулы или его N-оксид, или фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой арил, гетероарил, аралкил или гетероаралкил, каждый Ra независимо представляет собой алкил, алкенил, алкинил, алкокси, ацил, галоген, гидрокси, амино, нитро, оксо, тиоксо, циано, гуанидино, амидино, карбокси, сульфо, меркапто, алкилсульфанил, алкилсульфинил, алкилсульфонил, аминокарбонил, алкилкарбониламино, алкилсульфониламино,...
Фосфорсодержащие соединения и их применения
Номер патента: 8379
Опубликовано: 27.04.2007
Авторы: Меткаф Честер А.III, Розамус Леонард В., Берстейн Дэвид Л., Ван Ихань
МПК: A61K 31/661, A61K 31/395, A61K 31/436...
Метки: соединения, фосфорсодержащие, применения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы и его фармацевтически приемлемые производные, где J выбирают из А представляет собой -О-, -S- или -NR2- или отсутствует; Q отсутствует или (если А представляет собой -О-, -S- или -NR2-) Q может представлять собой -V-, -OV-, -SV- или -NR2V-, где V представляет собой алифатический, гетероалифатический, арильный или гетероарильный фрагмент, такой, что J связан с циклогексильным циклом непосредственно, через А или через VA,...
Линейные основные соединения, имеющие антагонистическую активность в отношении nk-2, и их композиции
Номер патента: 7855
Опубликовано: 27.02.2007
Авторы: Маджджи Карло Альберто, Джаннотти Данило, Альтамура Мария, Паскуи Франко, Гуиди Антонио, Качальи Валерио, Феди Валентина, Систо Алессандро, Хармат Николас, Нанничини Россано, Джолитти Алессандро
МПК: A61K 31/38, A61K 31/395, A61P 11/06...
Метки: композиции, имеющие, антагонистическую, отношении, соединения, линейные, основные, nk-2, активность
Формула / Реферат:
1. Соединения общей формулы (I) где R1 обозначает ароматическую группу, выбранную из группы, состоящей из бифенила, фенилэтилена, нафтила, фенилтиофена, бензотиофена, бензофурана и индола, необязательно N-замещенного C1-C6алкильной группой, которая может быть необязательно замещена одной, двумя или тремя группами, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена, C1-C6алкила, необязательно замещенного не более, чем тремя атомами фтора,...
Противоопухолевые комбинации
Номер патента: 7530
Опубликовано: 27.10.2006
Авторы: Дьюкарт Гари, Гиббонс Джеймс Джозеф Мл.
МПК: A61K 31/675, A61P 35/00, A61K 31/395...
Метки: противоопухолевые, комбинации
Формула / Реферат:
1. Способ лечения новообразования у нуждающегося в этом млекопитающего, включающий введение указанному млекопитающему эффективного количества комбинации, включающей производное рапамицина и противоопухолевый алкилирующий агент, при этом новообразованием является саркома мягких тканей или рак ободочной кишки. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что производным рапамицина является сложный 42-эфир рапамицина...
Ингибиторы dpiv на основе глутаминила
Номер патента: 7434
Опубликовано: 27.10.2006
Авторы: Хоффманн Торстен, Демут Ханс-Ульрих, Хайзер Ульрих
МПК: A61K 31/41, A61K 31/395, A61P 19/02...
Метки: основе, глутаминила, ингибиторы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где X = СН2 или S, или его соль присоединения кислоты. 2. Соединение по п.1, где соль присоединения кислоты выбрана из группы, состоящей из солей соляной, бромисто-водородной, перхлорной, серной, азотной, фосфорной, уксусной, пропионовой, гликолевой, молочной, янтарной, малеиновой, фумаровой, яблочной, винной, лимонной, бензойной, миндальной, метансульфоновой, гидроксиэтансульфоновой, бензолсульфоновой, щавелевой, памовой,...
Усиленное системное всасывание веществ, введённых интрадермальным путём
Номер патента: 6922
Опубликовано: 28.04.2006
Автор: Пинкертон Томас К.
МПК: A61K 31/395, A61K 9/70, A61K 9/00...
Метки: путём, веществ, системное, всасывание, введённых, интрадермальным, усиленное
Формула / Реферат:
1. Применение агониста рецептора допамина или низкомолекулярного гепарина для получения фармацевтической композиции, предназначенной для введения ее ударной дозы в дерму млекопитающего, причем введение ударной дозы упомянутой композиции вызывает лучшее системное всасывание агониста рецептора допамина или низкомолекулярного гепарина по сравнению с системным всасыванием, которое бы имело место при подкожном инъецировании ударной дозы агониста...
Нафталинмочевины как усилители поглощения глюкозы
Номер патента: 6763
Опубликовано: 28.04.2006
Авторы: Манчем Прасад, Спивак Уэйн, Лум Роберт Т., Ши Сонюйянь, Козловски Майкл Р., Скоу Стивен Р.
МПК: A61K 31/18, A61K 31/395, C07C 309/51...
Метки: усилители, поглощения, глюкозы, нафталинмочевины
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы где R1 и R2 независимо друг от друга обозначают -SO2NR10R11, -C(O)NR10R11, -NR11SO2R10, -NR11C(O)R10, -SO2OR10 или C(O)OR10, R3 и R4 означают независимо друг от друга водород или C1-С6алкил или R3 и R4 вместе означают -(СН2)2-, -(СН2)3- или -(СН2)4-, R5 и R6 означают независимо друг от друга водород, гидрокси или C1-С6алкокси, необязательно замещенный одной карбоксильной, (C1-С6алкокси)карбонильной, сульфо или финильной,...
Антинеопластические комбинации
Номер патента: 6226
Опубликовано: 27.10.2005
Авторы: Гиббонс Джеймс Дж.Мл., Рабиндран Сридхар Кришна
МПК: A61P 35/00, A61K 31/395
Метки: антинеопластические, комбинации
Формула / Реферат:
1. Способ лечения новообразования у млекопитающего, нуждающегося в указанном лечении, который включает введение указанному млекопитающему эффективного количества комбинации, включающей CCI-779 и EKB-569. 2. Способ по п.1, в котором новообразование представляет собой рак почки. 3. Способ по п.1, в котором новообразование представляет собой саркому мягких тканей. 4. Способ по п.1, в котором новообразование представляет собой рак молочной железы....
1-арил-или 1-алкилсульфонилгетероциклилбензазолы в качестве лигандов 5-гидрокситриптамина-6
Номер патента: 6205
Опубликовано: 27.10.2005
Авторы: Келли Майкл Джерард, Коул Дерек Сесил
МПК: A61P 43/00, C07D 209/08, A61K 31/395...
Метки: 5-гидрокситриптамина-6, лигандов, качестве, 1-арил-или, 1-алкилсульфонилгетероциклилбензазолы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I где A представляет N; X представляет CR11 или N; Y представляет CR7 или N при условии, что если X представляет N, то Y должен представлять CR7; R1 представляет H, C1-C6алкилкарбонильную, C1-C6алкильную или C5-C7циклогетероалкильную группу, каждая из которых является необязательно замещенной; каждый из R2, R3, R4, R5 и R6 независимо представляет H; m означает целое число 2 или 3; n означает 0; каждый из R7 и R11...
Ассоциация или комбинация антагониста рецептора св1 и сибутрамина, содержащие их фармацевтические композиции и их применение для лечения ожирения
Номер патента: 5924
Опубликовано: 25.08.2005
Авторы: Пико Филипп, Пио-Грожан Одиль, Петите Франсуа
МПК: A61P 3/04, A61K 31/395
Метки: фармацевтические, рецептора, содержащие, комбинация, ожирения, композиции, ассоциация, применение, антагониста, лечения, св1, сибутрамина
Формула / Реферат:
1. Комбинация антагониста рецептора CB1 и сибутрамина, его гидрата или одной из его фармацевтически приемлемых солей. 2. Комбинация по п.1, в которой антагонист рецептора CB1 представляет собой 1-[бис(4-хлорфенил)метил]-3-[(3,5-дифторфенил)(метилсульфонил)метилен]азетидин. 3. Комбинация по п.1, в которой антагонист рецептора CB1 представляет собой N-{1-[бис(4-хлорфенил)метил]азетидин-3-ил}-N-(3,5-дифторфенил)метилсульфонамид. 4. Фармацевтическая...
Карбаматные ингибиторы каспазы и их использование
Номер патента: 5740
Опубликовано: 30.06.2005
Авторы: Беббингтон Дэвид, Стадли Джон, Голек Джулиан, Кэй Дэвид, Негтел Рональд, Мортимор Майкл, Шаррьер Жан-Дамиен
МПК: A61P 43/00, C07D 209/86, A61K 31/395...
Метки: карбаматные, использование, ингибиторы, каспазы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемое производное, где Z представляет кислород; R1 представляет -CH2Y; Y представляет галоген; R2 представляет CO2H, его сложные эфиры, амиды; R3 представляет C1-C4алкил и R4 и R5, взятые вместе с находящимся между ними азотом, образуют кольцо, выбранное из индола, индолина, карбазола, фенотиазина, 5H-дибензо[b,f]азепина, 10,11-дигидро-5H-дибензо[b,f]азепина и дигидрофенантридина,...
Новые производные арилглицинамида, способ их получения и фармацевтическая композиция , содержащая эти соединения
Номер патента: 2201
Опубликовано: 28.02.2002
Авторы: Юнг Биргит, Эссер Франц, Шромм Курт, Шнорренберг Герд, Доллингер Хорст, Шпек Георг
МПК: A61K 31/395, A61P 9/00, C07D 295/14...
Метки: способ, получения, арилглицинамида, содержащая, производные, новые, эти, соединения, фармацевтическая, композиция
Формула / Реферат:
1. Производные арилглицинамида общей формулы (I) или их фармацевтически приемлемые соли, где Ar означает незамещенный или 1-5-кратнозамещенный фенил или незамещенный или 1-2-кратнозамещенный нафтил, причем заместители фенила и нафтила независимо друг от друга являются галогеном (фтором, хлором, бромом, йодом), алкилом с 1-4 атомами углерода, O-(С1-С4)алкилом, трифторметилом, трифторметокси или NR12R13, где R12 и R13 независимо друг от друга...
Фармацевтические соединения
Номер патента: 1913
Опубликовано: 22.10.2001
Авторы: Манро Джон Э., Сих Чуан, Мур Ричард Э., Элхардт Вилльям Дж., Аль-Авар Рима С., Васудеван Венкатрагхаван, Тот Джон Э., Рэй Джеймс Э, Норман Брайан Х., Пейтел Винод Ф., Мартинелли Майкл Дж., Готтумуккала Саббараджу В., Мохер Эрик Д.
МПК: C07D 291/02, A61P 35/00, A61K 31/395...
Метки: соединения, фармацевтические
Формула / Реферат:
1. Соединение I где Аr выбирают из группы, состоящей из фенила, любой простой незамещенной ароматической, простой замещенной ароматической, замещенной гетероароматической группы, незамещенной гетероароматической группы, гетероцикла, (C1-C12)-алкила, (C2-C12)-алкенила, (С2-С12)-алкинила, NR51R52, COR52, OR53 и Аr' формулы R51 выбирают из группы, состоящей из водорода и (C1-С3)-алкила; R52 выбирают из группы, состоящей из водорода и...
Форма d дигидрата оланзапина
Номер патента: 1881
Опубликовано: 22.10.2001
Авторы: Николс Джон Р., Рётзель Сюзн М., Ларсен Сэмюель Д., Стефенсон Грегори А.
МПК: C07D 243/10, A61K 31/395
Метки: дигидрата, форма, оланзапина
Формула / Реферат:
1. Полиморфная модификация оланзапина дигидрат D, имеющая типичную порошковую рентгенограмму, представленную следующими межплоскостными расстояниями (d), указанными в табл. 1. Таблица 1 d 9,4511 7,7098 7,4482 6,9807 6,5252 5,7076 5,5539 5,223 4,9803 4,8908 ...
Способ лечения или предотвращения бактериальной респираторной или кишечной инфекции домашнего скота
Номер патента: 1530
Опубликовано: 23.04.2001
Авторы: Вилкенинг Роберт Д., Кларк Джеффри Н., Кропп Хельмут, Рэтклифф Рональд В., Фэррингтон Дэниэл О.
МПК: A61K 31/395, A61P 1/00
Метки: домашнего, кишечной, лечения, бактериальной, респираторной, предотвращения, способ, инфекции, скота
Формула / Реферат:
1. Способ лечения или предотвращения бактериальной респираторной или кишечной инфекции домашнего скота, который включает введение нуждающемуся в таком лечении или предотвращении животному терапевтически или профилактически эффективного количества 8а-азалида, причём организмом, вызывающим респираторную или кишечную инфекцию, является Раsteurellа spp., Actinibacillus spp., Haemophilus somnus, Mycoplasma spp., Treponema hyodysenterae или Salmonella...
Производные бензил (иден)-лактамов, их получение и применение в качестве селективных (ант)агонистов рецепторов 5-нт1а и/или 5-нт1d
Номер патента: 1485
Опубликовано: 23.04.2001
Автор: Хауард Гарри Р.
МПК: C07D 209/34, A61P 25/00, A61K 31/395...
Метки: производные, бензил, селективных, иден)-лактамов, 5-нт1а, получение, рецепторов, антагонистов, качестве, 5-нт1d, применение
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I, изображенной ниже, где R1 представляет собой 2-диметиламиноэтоксигруппу или группу формулы G1, G2, G3, G4 или G5, которые изображены ниже, где Е представляет собой кислород, серу, SO или SO2; R6 и R7 независимо выбраны из водорода, (С1-С6)алкила, [(С2-С4)алкил]арила, где арильная группировка представляет собой фенил или нафтил, и гетероарила-(СН2)q, где гетероарильная группировка выбрана из пиридила, пиримидила,...
(r)-(z)-1-азабицикло[2.2.1]гептан-3-он,о-[3-(3-метоксифенил)-2-пропинил] оксим малеинат в качестве фармацевтического средства
Номер патента: 381
Опубликовано: 24.06.1999
Авторы: Бэрретт Стифен Дуглас, Эндо Говард Йошихиса, Текле Хэйли, Роуз Стивен Эдвард, Джэйн Хуан Карлос
МПК: C07D 487/08, A61K 31/395
Метки: оксим, фармацевтического, малеинат, r)-(z)-1-азабицикло[2.2.1]гептан-3-он,о-[3-(3-метоксифенил)-2-пропинил, средства, качестве
Формула / Реферат:
1. (R)-(Z)-1-Азабицикло[2.2.1]гептан-3-он,O-[3-(3-метоксифенил)-2-пропинил]-оксим малеинат в качестве фармацевтического средства. 2. Соединение по п.1, у которого, по меньшей мере, 50% кристаллических частиц имеет размер более 10х10 мкм. 3. Фармацевтическая композиция, пригодная для облегчения боли у млекопитающего или для лечения расстройства познавательной способности, включающая анальгетически эффективное количество соединения по п.1 вместе...