A61K 31/18 — сульфонамиды
Стимулятор sgc или активатор sgc, применяемый для лечения кистозного фиброза отдельно или в комбинации с ингибитором pde5
Номер патента: 25177
Опубликовано: 30.11.2016
Авторы: Фон Дегенфельд Георгес, Шташ Йоханнес-Петер, Занднер Петер
МПК: A61K 31/194, A61K 31/18, A61K 31/427...
Метки: применяемый, стимулятор, отдельно, кистозного, ингибитором, активатор, фиброза, комбинации, лечения
Формула / Реферат:
1. Применение стимулятора или активатора sGC, выбранного из группы, включающей метил-4,6-диамино-2-[1-(2-фторбензил)-1Н-пиразоло[3,4-b]пиридин-3-ил]-5-пиримидинил-(метил)карбамат и 3-(4-амино-5-циклопропилпиримидин-2-ил)-1-(2-фторбензил)-1Н-пиразоло[3,4-b]пиридин, в качестве средства для лечения кистозного фиброза.2. Применение по п.1, причем в качестве средства для лечения кистозного фиброза применяют...
Антидиабетические твердые фармацевтические композиции
Номер патента: 24925
Опубликовано: 30.11.2016
Авторы: Хиггинс Линда, Ли Кэтлин М., Ланфир Деннис
МПК: A61K 31/47, A61K 9/16, A61K 31/18...
Метки: антидиабетические, твердые, фармацевтические, композиции
Формула / Реферат:
1. Антидиабетическая фармацевтическая композиция в твердой форме, подходящая для перорального введения субъекту, которая содержит соединение формулы (I)или его соль, в которой твердая фармацевтическая композиция после введения субъекту способна обеспечивать субъекту AUC0®¥ для соединения (I) по меньшей мере или приблизительно 150-5000 нг×ч/мл, причем композиция содержит:(1) соединение формулы (I), предоставленное в форме...
Лекарственное средство для экстренной контрацепции
Номер патента: 23780
Опубликовано: 29.07.2016
Авторы: Шюрманн Рольф, Линденталь Бернхард, Генераль Саша
МПК: A61K 31/192, A61K 31/18, A61K 31/196...
Метки: экстренной, средство, контрацепции, лекарственное
Формула / Реферат:
1. Лекарственное средство, вводимое в однократной дозе, содержащее:(a) 50-900 мкг левоноргестрела и(b) СОХ ингибитор, выбранный из группы, включающей в качестве активного компонента 5-60 мг пироксикама, 50-600 мг индометацина, 40-450 мг диклофенака или 600-3600 мг ибупрофена и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества.2. Лекарственное средство по п.1, которое содержит левоноргестрел в дозе 150-300 мкг.3. Лекарственное средство по п.1,...
Фармацевтические составы, содержащие ингибиторы деацетилазы гистонов
Номер патента: 23400
Опубликовано: 31.05.2016
Авторы: Бастин Ричард Дж., Хагес Николас Дж.
МПК: A61K 47/26, A61K 31/18, A61K 47/18...
Метки: фармацевтические, гистонов, содержащие, составы, ингибиторы, деацетилазы
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция для лечения патологического состояния, опосредуемого деацетилазой гистонов, у субъекта, представляющего собой человека или животное, содержащая:(а) ингибитор деацетилазы гистонов и(б) меглумин,причем указанный ингибитор деацетилазы гистонов представляет собой соединение следующей формулы или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения:2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что ингибитор...
Серосвязанные соединения для лечения офтальмологических заболеваний и расстройств
Номер патента: 22974
Опубликовано: 29.04.2016
Авторы: Кукса Владимир Александрович, Кубота Рё, Хонг Фенг, Скотт Йен Л.
МПК: A61K 31/18, A61P 27/02, A61K 31/10...
Метки: расстройств, заболеваний, соединения, офтальмологических, серосвязанные, лечения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (Ia) или его таутомер, стереоизомер, геометрический изомер или фармацевтически приемлемая сольв которой R5 представляет собой С2-С15 алкил, С3-С10 карбоциклил(С1-С8)алкил или фенил(С1-С8)алкил;Z представляет собой -C(R9XR10)-C(R1)(R2)- или -O-C(R31)(R32)-;Y является -SO2NR40-, -S-C(R14)(R15)-, -S(=O)-C(R14)(R15)- или -S(=O)2-C(R14)(R15)-;R1 и R2, каждый независимо друг от друга, являются выбранными из водорода, галогена,...
Способы лечения с применением длительной непрерывной инфузии белиностата
Номер патента: 22880
Опубликовано: 31.03.2016
Авторы: Ниссен Нис, Йенсен Петер Буль, Сехестед Максвелл
МПК: A61K 31/18, A61K 47/18, A61P 35/00...
Метки: белиностата, лечения, способы, инфузии, длительной, применением, непрерывной
Формула / Реферат:
1. Способ лечения заболевания или нарушения у пациента, представляющего собой человека, включающий введение указанному пациенту терапевтически эффективного количества (Е)-N-гидрокси-3-(3-фенилсульфамоилфенил)акриламида или его соли, гидрата или сольвата посредством длительной непрерывной внутривенной инфузии, причем указанную непрерывную внутривенную инфузию осуществляют в течение по меньшей мере 12 ч; и где указанное заболевание или нарушение...
Производные 6,7-дигидро-5h-бензо[7]аннулена, способы их получения, фармацевтические препараты, содержащие их, и их применение для получения лекарственных средств
Номер патента: 22547
Опубликовано: 29.01.2016
Авторы: Вортманн Ларс, Боте Ульрих, Мёллер Карстен, Цорн Лудвиг, Коземунд Дирк, Бирер Доналд, Винтермантель Тим, Тер Лак Антониус, Больманн Рольф, Нуббемейер Райнхард
МПК: A61K 31/165, A61K 31/18, A61K 31/145...
Метки: препараты, способы, лекарственных, применение, получения, производные, фармацевтические, содержащие, 6,7-дигидро-5h-бензо[7]аннулена, средств, их
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I)в которойR1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга означают водород или фтор, где по меньшей мере один заместитель, выбранный из R1, R2, R3 и R4, означает фтор,R5, R6 и R7 независимо друг от друга означают водород, фтор, хлор, бром,X выбирают из группы, включающей Н, C1-C6-алкил-, C3-C8-циклоалкил-, C1-C6-алкил-S(O)2-, фенил-C1-C6-алкил-, которые необязательно могут быть замещены один раз, два раза или многократно...
Ингибиторы cxcr1/2 в качестве адъювантов трансплантата островковых клеток поджелудочной железы
Номер патента: 21298
Опубликовано: 29.05.2015
Авторы: Даффонкьо Луиза, Пьемонти Лоренцо, Аллегретти Марчелло
МПК: A61P 37/06, A61K 31/18
Метки: железы, клеток, островковых, трансплантата, поджелудочной, адъювантов, ингибиторы, качестве
Формула / Реферат:
1. Применение ингибитора CXCR1 и/или CXCR2 для получения адъювантного лекарственного препарата для трансплантата островковых клеток поджелудочной железы для пациентов с диабетом типа 1.2. Применение по п.1, в котором указанный ингибитор представляет собой соединение формулы I или его фармацевтически приемлемую сольв которой R выбирают из линейного или разветвленного 4-(C1-C6)алкила, 4-трифторметансульфонилокси-группы и 3-бензоила, и R1...
Кристаллическая полиморфная форма n-(-)-(3,4-дифтор-2-(2-фтор-4-йодфениламино)-6-метоксифенил)-l-(2,3-дигидроксипропил)циклопропан-1-сульфонамида и ее применение в качестве ингибитора mek
Номер патента: 20624
Опубликовано: 30.12.2014
Авторы: Майнер Джеффри Н., Даймок Стьюарт, Кварт Барри, Роулингс Колин Эдуард, Жирарде Жан-Люк, Вернье Жан-Мишель
МПК: A01N 41/06, A61K 31/18
Метки: форма, применение, кристаллическая, качестве, полиморфная, n-(-)-(3,4-дифтор-2-(2-фтор-4-йодфениламино)-6-метоксифенил)-l-(2,3-дигидроксипропил)циклопропан-1-сульфонамида, ингибитора
Формула / Реферат:
1. Кристаллическая полиморфная форма A N-(-)-(3,4-дифтор-2-(2-фтор-4-йодфениламино)-6-метоксифенил)-1-(2,3-дигидроксипропил)циклопропан-1-сульфонамида, которая имеет порошковую рентгенограмму, содержащую по меньшей мере 50% пиков, идентифицированных на порошковой рентгенограмме, представленной на фиг. 5.2. Кристаллическая полиморфная форма A по п.1, где порошковая рентгенограмма содержит по меньшей мере 70%, в особенности по меньшей мере 90%...
Производные бензолсульфонамида, фармацевтические композиции на их основе и применение
Номер патента: 20374
Опубликовано: 30.10.2014
Авторы: Пресс Нил Джон, Бэттиг Урс, Д'суза Анне-Мари, Хант Питер, Уотсон Саймон Джеймс
МПК: A61P 29/00, A61K 31/18, C07C 231/12...
Метки: композиции, производные, основе, бензолсульфонамида, применение, фармацевтические
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iили его сольваты, гидраты или фармацевтически приемлемые соли,в которой R1 обозначает 3-10-членную карбоциклическую группу, необязательно замещенную одной или более группами Z, 3-10-членную гетероциклическую группу, необязательно замещенную одной или более группами Z, С1-С6-алкил, необязательно замещенный одним или более атомами галогена, CN или ОН группами, C1-С6-алкоксигруппу, необязательно замещенную одним или более...
Производные арилсульфонамида в качестве ингибиторов матриксной металлопротеазы
Номер патента: 20114
Опубликовано: 29.08.2014
Авторы: Эрхардт Клаус, Рожель Оливье, Маккуайр Лесли Уайтон, Шультц Майкл, Томмаси Рубен Алберто, Рижолье Паскаль
МПК: A61K 31/18, C07C 311/16, A61P 29/00...
Метки: матриксной, арилсульфонамида, металлопротеазы, производные, ингибиторов, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (II)в которой R'1 выбран из группы, включающей (C3-C7)циклоалкил, 5-9-членный гетероарил, 4-9-членный гетероциклил и (C6-C12)арил, где указанный (C6-C12)арил, 5-9-членный гетероарил и 4-9-членный гетероциклил необязательно содержат 1 или 2 заместителя, выбранных из группы, включающей гидроксигруппу, галоген, (C1-C7)алкил, карбоксигруппу, (C1-C7)алкоксикарбонил и НС(О)-;R2 и R3 обозначают водород;X обозначает галоген или...
Ингибиторы репликации вируса иммунодефицита человека
Номер патента: 19259
Опубликовано: 28.02.2014
Авторы: Фейдер Ли, Тсантризос Йюла С., Лапланте Стивен, Бейли Марри Д., Карсон Ребека Дж., Куломб Рене, Пупар Марк-Андре, Морен Себастьен, Ландри Серж, Кавай Стивен, Паризьен Матьё, Билодо Франсуа, Халмос Тедди, Симоно Брюно
МПК: A61K 31/47, A61K 31/4709, A61K 31/18...
Метки: вируса, человека, иммунодефицита, ингибиторы, репликации
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) и его атропоизомер, рацемат, энантиомер или диастереоизомерв которойR4 обозначает С6-10арил или Het, где каждый С6-10арил и Het необязательно содержит от 1 до 3 заместителей, каждый из которых независимо выбран из группы, включающей галоген, (С1-С6)алкил, (С1-С6)галогеналкил, (С3-С7)циклоалкил, -О(С1-С6)алкил, -S(С1-С6)алкил;R6 и R7, каждый независимо, выбран из группы, включающей Н, галоген, (С1-С6)алкил; игде Het...
Ингибиторы трипсинподобной серинпротеазы, их получение и применение
Номер патента: 18998
Опубликовано: 30.12.2013
Авторы: Штайнметцер Петер, Лудвиг Фридрих-Александер, Ван Де Лохт Андреас, Дагиш Мохаммед, Швайнитц Андреа, Шульце Александер, Никлиш Зилке, Штюрцебехер Йорг, Зеффинг Анетт, Штайнметцер Торстен, Хайникке Йохен, Райхельт Клаудиа
МПК: A61K 31/44, A61K 31/18, A61P 7/02...
Метки: получение, применение, серинпротеазы, трипсинподобной, ингибиторы
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (I)где R1 присутствует однократно или отсутствует и, если присутствует, означает остаток COOR5, где R5 означает атом водорода или полиэтиленгликолевый остаток формулы (II) или (III):где n имеет такое значение, что полиэтиленгликолевые остатки обладают средней молекулярной массой 10000, 5000, 3400, 2000, 1000 или 750 Да;R2 означает необязательно замещенный, ароматический или неароматический цикл или бицикл с 6-10...
Фармацевтические составы, содержащие ингибиторы деацетилазы гистонов
Номер патента: 18982
Опубликовано: 30.12.2013
Авторы: Бастин Ричард Дж., Хагес Николас Дж.
МПК: A61K 47/18, A61K 47/26, A61K 31/18...
Метки: составы, содержащие, ингибиторы, деацетилазы, фармацевтические, гистонов
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция для ингибирования деацетилазы гистонов и лечения состояний, опосредуемых деацетилазой гистонов, у субъекта, представляющего собой животное или человека, включающая:(а) ингибитор деацетилазы гистонов, причем указанный ингибитор деацетилазы гистонов представляет собой соединение следующей формулы или фармацевтически приемлемую соль или сольват указанного соединения:и (b) свободный аргинин или фармацевтически...
Сульфониламидные производные в качестве антагонистов брадикининовых рецепторов, их получение и фармацевтическая композиция, их содержащая
Номер патента: 18046
Опубликовано: 30.05.2013
Авторы: Елеш Янош, Кешеру Дьёрдь, Ваго Иштван, Беке Дьюла, Бозо Эва, Шмидт Эва, Сентирмай Эва, Фаркаш Шандор, Хорнок Каталин, Ваштаг Моника
МПК: C07C 311/21, A61K 31/18, A61P 29/00...
Метки: сульфониламидные, качестве, производные, композиция, рецепторов, брадикининовых, содержащая, получение, фармацевтическая, антагонистов
Формула / Реферат:
1. Сульфаниламидные производные антагонистов брадикининовых B1-рецепторов формулы (I)где R1 представляет атом водорода или C1-C4-алкильную группу;R2 выбирается из (1) атома водорода при условии, что R1 и R2 могут не быть одновременно атомом водорода; (2) -(CH2)n-NRaRb; (3) -(CH2)m-X-Q илиR1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они оба присоединены, образуют 5-7-членное гетероциклическое кольцо, содержащее от 0 до 1 гетероатома, в дополнение к...
Производные фенилсульфамоилбензамидов в качестве антагонистов брадикининовых рецепторов, способ их получения и фармацевтическая композиция, их содержащая
Номер патента: 18032
Опубликовано: 30.05.2013
Авторы: Ваго Иштван, Сентирмай Эва, Хорнок Каталин, Бозо Эва, Шмидт Эва, Фаркаш Шандор, Ваштаг Моника, Беке Дьюла, Кешеру Дьёрдь
МПК: A61P 29/00, C07C 311/21, A61K 31/18...
Метки: способ, содержащая, антагонистов, получения, фармацевтическая, рецепторов, брадикининовых, производные, качестве, фенилсульфамоилбензамидов, композиция
Формула / Реферат:
1. Фенилсульфамоилбензамидные производные антагонистов брадикининовых В1 рецепторов формулы (I)где R1 представляет атом водорода или C1-C4 алкильную группу;R2 выбирается из (1) атома водорода; (2) C1-C6 линейной или разветвленной алкильной группы; (3) -(CH2)n-NH2; (4) -(СН2)n-ОН; (5) -(CH2)n-CO-NH2; (6) бензила, необязательно замещенного гидроксигруппой или атомом галогена; илиR1, R2 и атом углерода, к которому они оба присоединены, образуют...
Бис(сульфониламино)производные для применения в терапии
Номер патента: 17940
Опубликовано: 30.04.2013
Авторы: Холенз Йёрг, Эк Мария Е., Бюлунд Йохан, Гравенфорс Ильва, Нордвалль Гуннар, Фон Берг Стефан, Виклунд Йенни, Валлин Карл С.А., Сон Даниель, Минидис Александр
МПК: A61K 31/341, A61K 31/18, A61K 31/343...
Метки: терапии, бис(сульфониламино)производные, применения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольгде А представляет собой фенил, пиридил, тиенил или 2,3-дигидроинденил;R1 независимо выбран из хлоро, фторо, бромо, CN, ОН, CONR5R6, метила, 1-бутинила, метокси, G3, OG3 или OCH2G3; где указанный метил и 1-бутинил возможно замещен ОН или метилом;m означает целое число 0, 1 или 2;G3 представляет собой фенил, пиридил или 2-метил-1,3,4-оксадиазол;R3, R5, R6 и R10 представляют собой...
Производные амина
Номер патента: 16203
Опубликовано: 30.03.2012
Авторы: Джеймс Ким, Джоунз Лин Ховард, Прайс Дэвид Энтони
МПК: A61K 31/18, A61P 11/08, A61P 29/00...
Метки: производные, амина
Формула / Реферат:
1. Соединение общей формулы (1)в которой А выбирают изгде * представляет собой точку присоединения А к углероду, замещенному гидрокси;В выбирают из:1) **-(СН2)2-(CH2)m-X1-(СН2)n-***, где X1 представляет собой О или S, m равно целому числу от 0 до 9, n равно целому числу от 0 до 9, n+m равно от 4 до 9 включительно;2) С6-С12-алкилена, необязательно замещенного одним или двумя С1-С4-алкилами;3) группы формулыв которой X2 представляет собой О или S,...
Способ лечения заболеваний хряща
Номер патента: 15644
Опубликовано: 31.10.2011
Авторы: Ладель Кристоф Х., Джимона Альберто, Фом Баур Эльмар
МПК: A61K 31/18, A61P 19/02
Метки: заболеваний, хряща, лечения, способ
Формула / Реферат:
1. Способ лечения пациента, страдающего заболеванием хряща, включающий введение соединения FGF-18, в котором соединение FGF-18 должно вводиться в течение по меньшей мере 3 недель подряд на цикл лечения, при этом указанные введения разделяют интервалами приблизительно по меньшей мере в 6, 7 или 8 дней.2. Способ по п.1, в котором указанные введения разделяют интервалом приблизительно в 7 дней.3. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором...
Агенты, усиливающие действие амра-рецепторов
Номер патента: 15600
Опубликовано: 31.10.2011
Автор: Домингес-Мансанарес Эстебан
МПК: A61K 31/18, A61P 25/16, A61P 25/18...
Метки: действие, агенты, усиливающие, амра-рецепторов
Формула / Реферат:
1. Соединение формулыили его фармацевтически приемлемая соль.2. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение формулыили его фармацевтически приемлемую соль в сочетании с фармацевтически приемлемым носителем, разбавителем или наполнителем.3. Применение соединения по п.1 в качестве фармацевтического средства для усиления действия функции рецептора глутамата у млекопитающего.4. Применение соединения по п.1 для изготовления медикамента для...
Производные бензамидов в качестве антагонистов брадикининовых рецепторов
Номер патента: 14498
Опубликовано: 30.12.2010
Авторы: Фаркаш Шандор, Ваго Иштван, Шмидт Эва, Бозо Эва, Ваштаг Моника, Хорнок Каталин, Сентирмай Эва, Кешеру Дьёрдь, Беке Дьюла
МПК: C07D 207/08, A61P 29/00, A61K 31/18...
Метки: рецепторов, качестве, брадикининовых, бензамидов, производные, антагонистов
Формула / Реферат:
1. Фенилсульфамоил бензамидные производные антагонистов брадикининовых В1-рецепторов формулы (I)где R1представляет атом водорода или С1-С4-алкильную группу;R2 выбирается из(1) атома водорода;(2) C1-C6 линейной или разветвленной алкильной группы;(3) -(CH2)n-NH2;(4) -(СН2)n-ОН;(5) -(CH2)n-CO-NH2;(6) -(CH2)n-COORc;(7) бензила, необязательно замещенного одной или более гидроксигруппой или атомом галогена; илиR1, R2и атом углерода, к которому они оба...
Применение антиатеротромботического соединения для получения лекарственных средств, предназначенных для лечения сосудистых нарушений
Номер патента: 13874
Опубликовано: 30.08.2010
Авторы: Рюпэн Ален, Лерон Лоранс, Фратаччи Мари-Доминик, Лавьелль Жильбер, Де-Кордуе Аньес, Верберен Тони
МПК: A61P 7/00, A61K 31/18, A61K 31/196...
Метки: лекарственных, получения, нарушений, лечения, применение, соединения, предназначенных, сосудистых, антиатеротромботического, средств
Формула / Реферат:
1. Применение 3-{6-[(4-хлорфенилсульфонил)амино]-2-метил-5,6,7,8-тетрагидронафт-1-ил}пропионовой кислоты формулы (I) в форме оптического изомера или ее фармацевтически приемлемой соли для изготовления лекарственного средства для лечения сосудистых нарушений у пациентов, имеющих в анамнезе цереброваскулярный криз.2. Применение 3-{6-[(4-хлорфенилсульфонил)амино]-2-метил-5,6,7,8-тетрагидронафт-1-ил}пропионовой кислоты формулы (I) в форме...
Ингибиторы протеазы вич
Номер патента: 13520
Опубликовано: 30.06.2010
Авторы: Экегрен Йенню, Хальберг Андерс, Каннан Махалинган, Самуэльссон Бертиль, Вальберг Ханс
МПК: A61K 31/17, A61K 31/325, A61K 31/18...
Метки: вич, протеазы, ингибиторы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iгде R1является фенилом,R2 является фенилом, необязательно замещенным пиридилом, галогеном, фенилом, пиримидинилом, бензотиофеном, бензодиоколилом, диалкилизоксазолилом, фенилалкенилом, фенилалкинилом, пиридилалкинилом;X является Н, F, ОН, C1-C3Alk или С0-С3алкандиил-O-С1-С3алкилом;L является ОН;n равно 0, 1 или 2;Е является N или СН;А' является инданилом, замещенным гидрокси или группой формулы (II)где R3является...
Ингибитор высвобождения воспалительного цитокина
Номер патента: 11719
Опубликовано: 28.04.2009
Авторы: Нагано Тацуо, Муто Сусуму, Итаи Акико, Саотоме Томоми
МПК: A61K 31/136, A61K 31/12, A61K 31/055...
Метки: высвобождения, ингибитор, воспалительного, цитокина
Формула / Реферат:
1. Лекарственное средство, обладающее ингибирующей активностью в отношении активации фактора транскрипции NF-kВ и включающее в качестве активного ингредиента вещество, выбранное из группы, состоящей из соединения, представленного общей формулой (I), и его фармакологически приемлемой соли, его гидрата и его сольвата где X представляет собой группу формулы А представляет собой атом водорода или ацетильную группу, Е представляет собой: (1)...
Лекарственное средство для лечения нейродегенеративных заболеваний
Номер патента: 11707
Опубликовано: 28.04.2009
Авторы: Муто Сусуму, Итай Акико
МПК: A61K 31/17, A61K 31/167, A61K 31/18...
Метки: средство, лекарственное, нейродегенеративных, заболеваний, лечения
Формула / Реферат:
1. Лекарственное средство для профилактики и/или терапевтического лечения болезни Альцгеймера и/или эпилепсии, которое содержит в качестве активного ингредиента вещество, выбранное из группы, состоящей из соединения, представленного следующей ниже формулой (I), и его фармакологически приемлемой соли, и его гидрата, и его сольвата: где А представляет собой атом водорода или ацетильную группу, Е представляет собой 2,5- или 3,5-дизамещенную...
Соединения и фармацевтические композиции для лечения воспалительных заболеваний
Номер патента: 11087
Опубликовано: 30.12.2008
Авторы: Танг Люси Х., Хуан Си Алан, Фу Цзыцэ, Ван Инцай, Сюй Цингэ, Медина Хулио К., Лю Цзивень, Шмитт Майкл Дж.
МПК: A61K 31/18
Метки: воспалительных, фармацевтические, заболеваний, лечения, соединения, композиции
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (XVI) или его фармацевтически приемлемая соль, где Y представляет собой -S(O)k-; X выбран из группы, включающей -О- и -S(O)k-; R2 представляет собой незамещенное бензольное кольцо или бензольное кольцо, замещенное 1, 2 или 3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, -OCF3, ОСН3, (С1-С5)алкила, -CN и NO2; R3 R5 и R6 независимо представляют собой водород; R4 выбран из группы, включающей -С(O)NR12R13,...
Лекарственное средство для лечения рака
Номер патента: 10835
Опубликовано: 30.12.2008
Авторы: Итай Акико, Муто Сусуму
МПК: A61K 31/381, A61K 31/18, A61K 31/167...
Метки: рака, лекарственное, лечения, средство
Формула / Реферат:
1. Лекарственное средство для предупреждения и/или лечения рака, которое содержит в качестве активного ингредиента вещество, выбранное из группы, состоящей из соединения, представленного следующей формулой (I), и его фармакологически приемлемой соли, гидрата и сольвата: где А представляет собой атом водорода или ацетильную группу, Е представляет собой 2,5-дизамещенную фенильную группу или 3,5-дизамещенную фенильную группу, где по меньшей мере...
Ингибиторы активации nf-kb
Номер патента: 10470
Опубликовано: 29.08.2008
Авторы: Итай Акико, Муто Сусуму
МПК: A61K 31/167, A61K 31/18, A61K 31/275...
Метки: активации, ингибиторы, nf-kb
Формула / Реферат:
1. Лекарственное средство, которое обладает активностью, ингибирующей активацию NF-kB, и которое в качестве активного ингредиента содержит вещество, выбранное из группы, состоящей из соединения, представленного нижеследующей общей формулой (I), и его фармацевтически приемлемой соли, гидрата и сольвата где А представляет собой атом водорода или ацетильную группу; Е представляет собой: (1) 2,5- или 3,5-дизамещенную фенильную группу, где по...
Противоаллергические средства
Номер патента: 9701
Опубликовано: 28.02.2008
Авторы: Муто Сусуму, Итай Акико
МПК: A61K 31/137, A61K 31/055, A61K 31/15...
Метки: противоаллергические, средства
Формула / Реферат:
1. Применение вещества, выбранного из группы, состоящей из соединения, представленного общей формулой (I), и его фармакологически приемлемой соли, гидрата и сольвата где Х представляет собой группу, представленную формулой где связь у левого конца означает связь с кольцом Z, а связь у правого конца означает связь с Е; А представляет собой атом водорода или ацетильную группу, Е представляет собой (1) 2,5-дизамещенную фенильную группу, где по...
Ингибиторы в отношении активации ар-1и nfat
Номер патента: 9523
Опубликовано: 28.02.2008
Авторы: Итай Акико, Муто Сусуму
МПК: A61K 31/15, A61K 31/121, A61K 31/055...
Метки: ингибиторы, отношении, ар-1и, активации
Формула / Реферат:
1. Применение соединения, выбранного из группы, состоящей из соединений, представленных нижеследующей общей формулой (I), и их фармацевтически приемлемых солей, гидратов и сольватов: где X представляет собой группу формулы где связь у левого конца означает связь с кольцом Z, а связь у правого конца означает связь с Е; А представляет собой атом водорода или ацетильную группу; Е представляет собой С6-С10арильную группу, которая может быть...
Комбинация антиатеротромботического средства и средства, предотвращающего агрегацию тромбоцитов
Номер патента: 9418
Опубликовано: 28.12.2007
Авторы: Лерон Лоранс, Корда Стефано, Клоаре-Бланшар Лора
МПК: A61K 31/18, A61K 31/4365, A61P 9/00...
Метки: средства, комбинация, агрегацию, предотвращающего, тромбоцитов, антиатеротромботического
Формула / Реферат:
1. Комбинация соединения (А) формулы (I), необязательно в виде оптического изомера или одной из его фармацевтически приемлемых солей, и клопидогрела или одной из его фармацевтически приемлемых солей 2. Комбинация в соответствии с п.1, характеризующаяся тем, что соединение (А) находится в виде оптического изомера (R)-конфигурации. 3. Комбинация в соответствии с п.1 или 2, характеризующаяся тем, что соединение (А) находится в виде соли натрия. 4....
О-замещенные гидроксиарильные производные
Номер патента: 9051
Опубликовано: 26.10.2007
Авторы: Муто Сусуму, Итай Акико
МПК: A61K 31/167, A61K 31/18, A61K 31/222...
Метки: производные, гидроксиарильные, о-замещенные
Формула / Реферат:
1. Лекарственное средство, обладающее ингибирующей активностью в отношении активации NF-kВ и содержащее в качестве активного ингредиента вещество, выбранное из группы, состоящей из соединений, представленных нижеследующей общей формулой (I) и их фармакологически приемлемой соли, гидрата и сольвата где X представляет собой группу, представленную следующей формулой: где связь у левого конца означает связь с кольцом Z, а связь у правого конца...
Лекарственное средство для лечения диабета
Номер патента: 8769
Опубликовано: 31.08.2007
Авторы: Итай Акико, Муто Сусуму
МПК: A61K 31/15, A61K 31/121, A61K 31/055...
Метки: диабета, лечения, лекарственное, средство
Формула / Реферат:
1. Лекарственное средство для профилактики и/или лечения диабета или осложнений диабета, содержащее в качестве активного ингредиента вещество, выбранное из группы, состоящей из соединения, представленного нижеследующей общей формулой (I), и его фармакологически приемлемой соли, гидрата и сольвата: где X представляет собой группу, представленную нижеследующей формулой: где связь с левой стороны означает связь с кольцом Z, связь с правой стороны...
Замещенные сульфонамиды, способ их получения и их применение в качестве лечебного средства для лечения расстройств цнс, ожирения и диабета типа ii
Номер патента: 8476
Опубликовано: 29.06.2007
Авторы: Байерляйн Катарина, Теденборг Ларс, Йоханссон Гари, Йенмальм Йенсен Анника, Тор Маркус, Бремберг Ульф, Мотт Эндрю, Кальдирола Патриция
МПК: A61K 31/18, A61K 31/495, A61K 31/47...
Метки: расстройств, сульфонамиды, цнс, применение, средства, типа, получения, лечебного, ожирения, качестве, способ, лечения, диабета, замещенные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль, где в указанной формуле цикл В представляет собой где D представляет фуран; W представляет собой N или -(СН)-, при условии, что не более двух групп W представляют собой N в обоих циклах А и В вместе и кольцо А и кольцо В оба независимо выбирают из бензола и пиридина; Р представляет собой Р и R3 связаны с одним и тем же циклом и располагаются в мета- или пара-положении...
Фармацевтическая комбинация для лечения доброкачественной гиперплазии простаты или для долговременной профилактики острой ишурии
Номер патента: 8377
Опубликовано: 27.04.2007
Авторы: Байкер Вольфганг, Мельбургер Людвиг
МПК: A61K 31/56, A61K 31/18, A61P 13/08...
Метки: ишурии, профилактики, доброкачественной, простаты, долговременной, фармацевтическая, острой, гиперплазии, лечения, комбинация
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая комбинация из тамсулозина либо его кислотно-аддитивной соли и финастерида. 2. Фармацевтическая комбинация по п.1, отличающаяся тем, что она содержит тамсулозин гидрохлорид. 3. Фармацевтическая комбинация по п.1 или 2, отличающаяся тем, что тамсулозин и/или финастерид присутствуют для обеспечения замедленного высвобождения. 4. Фармацевтическая комбинация по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что тамсулозин или его...
Ингибиторы пептидной деформилазы
Номер патента: 7786
Опубликовано: 27.02.2007
Авторы: Ли Дзинхва, Кристенсен Зигфрид Б.IV, Беновиц Эндрю Б., Карпински Джозеф М., Обарт Келли М., Сильва Домингос Х.
МПК: A61K 31/18, A61K 31/44, A61K 31/16...
Метки: пептидной, ингибиторы, деформилазы
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (1) где R выбран из группы, включающей C2-6-алкил (необязательно замещенный алкокси, галогеном или C1-3-алкилсульфанилом); C2-6-алкенил (необязательно замещенный алкокси, галогеном или C1-3-алкилсульфанилом); C2-6-алкинил (необязательно замещенный алкокси, галогеном или C1-3-алкилсульфанилом); (CH2)n-C3-6-карбоцикл (необязательно замещенный алкокси, галогеном или C1-3-алкилсульфанилом); и (CH2)n-R4, где R4 выбран из...
Фармацевтическая композиция, содержащая толуолсульфонамид, и способы ее получения и применения
Номер патента: 7685
Опубликовано: 29.12.2006
Авторы: Ву Джон, Ших Роки К.С., Ву Лестер
МПК: A61P 35/00, A61K 31/18
Метки: способы, применения, получения, композиция, содержащая, фармацевтическая, толуолсульфонамид
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, проявляющая противоопухолевую активность, включающая в качестве активного ингредиента менее 10 мас.% толуолсульфонамида или его изомеров, производных, а также их смесей и фармацевтически приемлемый водный носитель, выбранный из группы, состоящей из носителя, который может быть введен путем инъекции, носителя, который может быть введен путем инфузии, и приятного на вкус перорально вводимого носителя. 2....
Средство для лечения болезней суставов
Номер патента: 7598
Опубликовано: 29.12.2006
Авторы: Младенцев Андрей Леонидович, Иксанов Рустам Мунирович, Васюков Сергей Ефимович, Александрова Татьяна Юрьевна
МПК: A61K 31/18, A61K 31/192, A61K 31/10...
Метки: суставов, лечения, болезней, средство
Формула / Реферат:
1. Средство для лечения болезней суставов, содержащее сахарид, соединение, выбранное из группы нестероидных противовоспалительных средств, диметилсульфоксид и мазевую основу, отличающееся тем, что в качестве сахарида оно содержит смесь солей хондроитинсульфата и глюкозамина, а в качестве нестероидного противовоспалительного средства оно содержит ибупрофен, или нимесулид, или пироксикам, или мелоксикам, или диклофенака соль, или индометацин, или...
Средство для лечения болезней суставов
Номер патента: 7597
Опубликовано: 29.12.2006
Авторы: Младенцев Андрей Леонидович, Васюков Сергей Ефимович, Александрова Татьяна Юрьевна, Иксанов Рустам Мунирович
МПК: A61K 31/18, A61K 31/192, A61K 31/10...
Метки: лечения, суставов, средство, болезней
Формула / Реферат:
1. Средство для лечения болезней суставов, содержащее сахарид, соединение, выбранное из группы нестероидных противовоспалительных средств, диметилсульфоксид и мазевую основу, отличающееся тем, что в качестве сахарида оно содержит соль глюкозамина, в качестве нестероидного противовоспалительного средства оно содержит ибупрофен, или нимесулид, или пироксикам, или мелоксикам, или диклофенака соль, или индометацин, или кетопрофен при следующем...
Жирные кислоты со средней длиной цепи, глицериды и аналоги как факторы, способствующие выживанию и активации нейтрофилов
Номер патента: 7322
Опубликовано: 25.08.2006
Авторы: Бараб Жан, Пенни Кристофер, Зашари Було, Лорэн Пьер, Ганьон Лин
МПК: A61K 31/18, A61K 31/194, A61K 31/20...
Метки: цепи, факторы, нейтрофилов, длиной, активации, способствующие, средней, выживанию, аналоги, жирные, кислоты, глицериды
Формула / Реферат:
1. Применение соединения для производства лекарственного средства для лечения состояний, выбранных из миелосупрессии, ранений, трансплантации костного мозга и нейропении, причем указанное соединение имеет любую из формул I, II, IIа, III и IIIа в которых R1 означает С7-11 алкил; А и В означают независимо водород или R2 означает Н или C1-4 алкил, М означает одновалентный катион металла (n=1) или дикатион (n=2); Y означает О или NH и Z означает...