Патенты с меткой «синтез»
Синтез кето-эпоксидов аминокислот
Номер патента: 24437
Опубликовано: 30.09.2016
Авторы: Пхиасивонгса Пасит, Сехл Луис С., Фуллер Уилльям Дин, Лэйдиг Гай Дж.
МПК: C07D 301/03, C07D 303/36
Метки: кето-эпоксидов, синтез, аминокислот
Формула / Реферат:
1. Способ синтеза кето-эпоксидов аминокислот в сответствии со схемой (I)в которойR1 выбирают из защитной группы или дополнительной цепи из аминокислот, которая сама может быть необязательно замещена;R2 выбирают из атома водорода и С1-6алкила иR3 представляет собой С1-6алкил;где способ включает стереоселективное эпоксидирование водным раствором гипохлорита натрия или гипохлорита кальция в присутствии сорастворителя, выбранного из пиридина,...
Синтез ингибиторов тирозинкиназы брутона
Номер патента: 24255
Опубликовано: 31.08.2016
Авторы: Вернер Эрик, Хонигберг Ли, Пан Женгьинг
МПК: C07D 487/04
Метки: брутона, тирозинкиназы, синтез, ингибиторов
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединений формул 4, 13 и 14включающий обработку соединения 3кислотой, а затем основанием с последующим сочетанием с хлорангидридом.2. Способ по п.1, где кислота представляет собой соляную кислоту.3. Способ по п.1, где кислота представляет собой соляную кислоту в диоксане.4. Способ по п.1, где хлорангидрид представляет собой акрилоилхлорид.5. Способ по любому из пп.2-4, включающий обработку соединения 3 соляной кислотой в...
Рекомбинантная плазмидная днк pfk4, обеспечивающая синтез рекомбинантного пептида rl4, являющегося аналогом фрагмента каппа-казеина человека, рекомбинантный штамм бактерий escherichia coli xl1-blue/pfk4 и рекомбинантный пептид rl4 – аналог фрагмента каппа-казеина человека, обладающий апоптотической активностью по отношению к раковым клеткам
Номер патента: 23475
Опубликовано: 30.06.2016
Авторы: Трошкова Галина Павловна, Савельева Анна Валентиновна, Коваль Ольга Александровна, Семенов Дмитрий Владимирович, Фомин Александр Сергеевич, Потапенко Мирослава Олеговна, Кулигина Елена Владимировна, Рихтер Владимир Александрович
МПК: C07K 14/47, C12N 15/00, C12N 1/21...
Метки: фрагмента, аналог, аналогом, плазмидная, pfk4, человека, пептида, днк, каппа-казеина, отношению, escherichia, рекомбинантная, раковым, являющегося, обладающий, бактерий, обеспечивающая, рекомбинантный, рекомбинантного, клеткам, активностью, синтез, штамм, пептид, апоптотической
Формула / Реферат:
1. Рекомбинантная плазмидная ДНК pFK4, обеспечивающая увеличенный выход рекомбинантного пептида RL4 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 2, который является аналогом фрагмента каппа-казеина человека и состоит из трех компонентов: N-концевой полигистидиновой последовательности MRGSHHHHHHGS, остатка метионина, введенного в конструкцию для возможности отщепления полигистидиновой последовательности, и фрагмента каппа-казеина человека с 49...
Рекомбинантная плазмидная днк pfk3, обеспечивающая синтез рекомбинантного пептида rl3, являющегося аналогом фрагмента каппа-казеина человека, рекомбинантный штамм бактерий escherichia coli xl1-blue/pfk3 и рекомбинантный пептид rl3 – аналог фрагмента каппа-казеина человека, обладающий апоптотической активностью по отношению к раковым клеткам
Номер патента: 23387
Опубликовано: 31.05.2016
Авторы: Рихтер Владимир Александрович, Фомин Александр Сергеевич, Савельева Анна Валентиновна, Семенов Дмитрий Владимирович, Потапенко Мирослава Олеговна, Трошкова Галина Павловна, Кулигина Елена Владимировна, Коваль Ольга Александровна
МПК: C12N 15/00, C07K 14/47, C12N 1/21...
Метки: обладающий, штамм, фрагмента, рекомбинантного, пептида, пептид, раковым, человека, бактерий, escherichia, рекомбинантный, активностью, являющегося, клеткам, отношению, каппа-казеина, обеспечивающая, синтез, днк, pfk3, аналог, аналогом, апоптотической, плазмидная, рекомбинантная
Формула / Реферат:
1. Рекомбинантная плазмидная ДНК pFK3, обеспечивающая увеличенный выход рекомбинантного пептида RL3 с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 2, который является аналогом фрагмента каппа-казеина человека и состоит из трех компонентов: N-концевой полигистидиновой последовательности MRGSHHHHHHGS, остатка метионина, введенного в конструкцию для возможности отщепления полигистидиновой последовательности, и фрагмента каппа-казеина человека с 31...
Синтез стирилпиридинов, меченных радиоактивным изотопом 18f, из предшественников тозилата и их стабильные фармацевтические композиции
Номер патента: 23014
Опубликовано: 29.04.2016
Авторы: Чжан Вэй, Голдинг Джефф, Бенедум Тайлер, Лим Натаниел
МПК: A61K 51/00, A61M 36/14
Метки: меченных, стирилпиридинов, композиции, стабильные, фармацевтические, тозилата, предшественников, радиоактивным, синтез, изотопом
Формула / Реферат:
1. Радиофармацевтическая композиция для позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) нейродегенеративных заболеваний головного мозга, включающаяэффективное количество 18F-меченого соединения, представляющего собой ((E)-4-(2-(6-(2-(2-(2-[18F]фторэтокси)этокси)этокси)пиридин-3-ил)винил)-N-метилбензоламин (18F-AV-45);приблизительно 10% (об./об.) этилового спирта иприблизительно 90% (об./об.) 0,9% раствора хлорида натрия, включающего приблизительно 0,5%...
Стереоселективный синтез производных пиперидина
Номер патента: 22785
Опубликовано: 31.03.2016
Авторы: Кинг Чи-Син Ричард, Чоу Шань-Ень
МПК: C07D 403/06, C07D 213/72, C07D 215/56...
Метки: пиперидина, стереоселективный, синтез, производных
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iгде R1 представляет собой С(О)OR, где R представляет собой C1-C6-алкил; R2 представляет собой Н, C1-C6-алкил, С2-С6-алкенил, С2-С6-алкинил, С3-С8-циклоалкил, C1-C7-гетероциклоалкил, арил или гетероарил; X представляет собой CN и n равно 1 или 2;где арил относится к 6-углеродной моноциклической, 10-углеродной бициклической, 14-углеродной трициклической ароматической кольцевой системе,гетероарил относится к ароматической...
Синтез и составы на основе солей изофосфорамидного иприта и его аналогов
Номер патента: 22655
Опубликовано: 29.02.2016
Авторы: Валигора Фрэнк Уолтер, Амедио Джон С.
МПК: A61P 35/00, A61K 31/66, A61K 31/675...
Метки: иприта, изофосфорамидного, солей, синтез, составы, аналогов, основе
Формула / Реферат:
1. Пероральный состав соединения формулы (Е) для лечения состояния, характеризуемого аномальным ростом клеток и/или дифференциациейгде указанный состав содержит от массы составаодно или более смазывающих веществ, выбранных из группы, состоящей из 1-5% талька, 0,1-0,5% пирогенной двуокиси кремния, 1-10% крахмала, 0,5-2% силиката кальция, 1-3% карбоната магния (тяжелый), 1-3% оксида магния (тяжелый), 0,2-2% лаурилсульфата магния, 0,2-2%...
Синтез динатриевой соли n4-(2,2-диметил-4-[(дигидрофосфонокси)метил]-3-оксо-5-пиридо[1,4]оксазин-6-ил)-5-фтор-n2-(3,4,5-триметоксифенил)-2,4-пиримидиндиамина
Номер патента: 21657
Опубликовано: 31.08.2015
Авторы: Волберг Михаэль, Гизельбрехт Карл-Хайнц, Фелфер Ульфрид
МПК: C07F 9/6561
Метки: синтез, динатриевой, соли, n4-(2,2-диметил-4-[(дигидрофосфонокси)метил]-3-оксо-5-пиридо[1,4]оксазин-6-ил)-5-фтор-n2-(3,4,5-триметоксифенил)-2,4-пиримидиндиамина
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы Iвключающий:а) контактирование кислотного сольвата соединения формулы IIкислотный компонент которого представляет собой карбоновую кислоту R1OOH, где R1 представляет собой -Н или С1-С4алкил, необязательно замещенный вплоть до трех раз галогенами,с амидом, представляющим собой R30CON(R2)2, где каждый R2 независимо представляет собой -Н или С1-С4алкил, или оба R2 вместе с азотом, к которому они присоединены,...
Синтез и новые солевые формы (r)-3-((e)-2-(пирролидин-3-ил)винил)-5-(тетрагидропиран-4-илокси)пиридина
Номер патента: 21054
Опубликовано: 31.03.2015
Авторы: Оттен Питер Альберт, Дженус Джон, Йоханнес Дэниел, Муньос Хулио А., Митченер Джозеф Пайк, Брейнинг Скотт Р., Хэммонд Филип С., Акиредди Сринивиса Рао, Гатто Грегори Дж., Федоров Николай, Далл Гари Морис, Катбертсон Тимоти Дж.
МПК: A61K 31/4439, A61P 25/00, C07D 405/14...
Метки: r)-3-((e)-2-(пирролидин-3-ил)винил)-5-(тетрагидропиран-4-илокси)пиридина, солевые, формы, синтез, новые
Формула / Реферат:
1. Соединение, представляющее собой соль (R)-3-((Е)-2-(пирролидин-3-ил)винил)-5-(тетрагидропиран-4-илокси)пиридина, выбранную из моно-L-малата, гемигалактарата, оксалата или ди-п-толуоил-D-тартрата (R)-3-((Е)-2-(пирролидин-3-ил)винил)-5-(тетрагидропиран-4-илокси)пиридина или их гидратов или сольватов.2. (R)-3-((Е)-2-(пирролидин-3-ил)винил)-5-(тетрагидропиран-4-илокси)пиридин или его фармацевтически приемлемая соль, где указанное соединение...
Синтез дигидротиено[3,2-d]пиримидиндиолов и сходных пиримидиндиолов
Номер патента: 19735
Опубликовано: 30.05.2014
Авторы: Малдер Джейсон Алан, Кришнамурти Дайлипкумар, Тампоне Томас Г., Фрутос Рохелио Перес, Сенанаяке Крис Хью
МПК: C07D 239/70, C07D 495/04
Метки: пиримидиндиолов, дигидротиено[3,2-d]пиримидиндиолов, сходных, синтез
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы Iвключающий:(а) реакцию исходного соединения формулы IIс мочевиной в присутствии кислоты и растворителя с получением промежуточного продукта формулы IV(b) циклизацию промежуточного продукта формулы IV с основанием с получением конечного продукта формулы I, в которой R1 и R2 независимо выбраны из группы, включающей Н, -С1-10-алкил, -С3-8-циклоалкил, -С6-12-арил, 5-8-членный моноциклический гетероарил,...
Синтез пептидов с использованием энзиматической активации и конденсации
Номер патента: 19536
Опубликовано: 30.04.2014
Авторы: Кузан Клаудиа, Нёйенс Тимо, Шеперс Катарина Хюбертина Мария, Квадфлиг Петер Ян Леонард Марио
МПК: C07K 14/435, C12P 21/02
Метки: энзиматической, пептидов, активации, синтез, конденсации, использованием
Формула / Реферат:
1. Способ энзиматического синтеза пептидов, включающий энзиматическое получение эфира или тиоэфира из (i) защищенной с N-конца аминокислоты, С-концевого эфира защищенной с N-конца аминокислоты, защищенного с N-конца пептида или С-концевого эфира защищенного с N-конца пептида и (ii) спирта, представленного формулой НО-CX2-Z, или же тиола, представленного формулой HS-CX2-Z, где каждый X независимо означает атом галогена или атом водорода; a Z...
Кристаллические пептидные кето-эпоксидные ингибиторы протеаз и синтез кето-эпоксидов аминокислот
Номер патента: 18973
Опубликовано: 30.12.2013
Авторы: Лэйдиг Гай Дж., Фуллер Уилльям Дин, Пхиасивонгса Пасит, Сехл Луис С.
МПК: A61P 25/28, A61P 31/00, A61P 19/08...
Метки: кето-эпоксидные, синтез, ингибиторы, кристаллические, пептидные, аминокислот, кето-эпоксидов, протеаз
Формула / Реферат:
1. Способ получения кристаллического соединения формулы (II)включающий (i) приготовление раствора соединения формулы (II) в органическом растворителе; (ii) приведение раствора в состояние пересыщения с целью образования кристаллов и (iii) выделение кристаллов.2. Способ по п.1, где органический растворитель выбирают из ацетонитрила, метанола, этанола, этилацетата, изопропилацетата, метилэтилкетона и ацетона или любого их сочетания.3. Способ по...
Синтез эфиров или тиоэфиров адипата
Номер патента: 18381
Опубликовано: 30.07.2013
Авторы: Ван Дер Берг Марко Александр, Трефцер Аксель Кристоф, Ву Лиан, Де Вильдеман Стефаан Мари Андре
МПК: C12P 7/44
Метки: эфиров, адипата, синтез, тиоэфиров
Формула / Реферат:
1. Способ получения сложного эфира адипата или тиоэфира адипата, включающий превращение эфира 2,3-дегидроадипата или тиоэфира 2,3-дегидроадипата в эфир адипата или тиоэфир адипата в одну стадию в присутствии биокатализатора, включающего фермент, который способен катализировать восстановление двойной связи углерод-углерод в 2,3-еноатной группировке или в 2-еноильной группировке, в условиях для лучшей активности фермента.2. Способ по п.1, в...
Антимикробные соединения, их синтез и применение для лечения инфекций у млекопитающих
Номер патента: 17806
Опубликовано: 29.03.2013
Авторы: Стюарт Т.Коул, Мелльманн Утте, Макаров Вадим
МПК: A61P 31/08, A61P 31/06, A61K 31/5415...
Метки: лечения, инфекций, синтез, соединения, млекопитающих, применение, антимикробные
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)или его соль,в которой R1 и R2 независимо друг от друга представляют собой NO2 или трифторметил;R3 и R4 представляют собой Н;R5 представляет собой Н, насыщенный линейный алифатический радикал, содержащий от 1 до 3 звеньев в цепи;R6 представляет собой радикалв котором X представляет собой насыщенный линейный алифатический радикал, содержащий от 1 до 2 звеньев в цепи; илиR5 и R6 вместе представляют собой бивалентные...
Синтез и применение антиинвертированных фосфоротиоатных аналогов кэп-структуры матричной phk
Номер патента: 17740
Опубликовано: 28.02.2013
Авторы: Дажинкевич Эдвард, Емелити Яцек, Роудс Роберт Е., Ковальска Йоанна, Грудзен-Ногальска Ева М.
МПК: C07H 19/207
Метки: антиинвертированных, матричной, кэп-структуры, фосфоротиоатных, аналогов, синтез, применение
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее общую структуругде каждый Y выбирают из группы, состоящей из О и S;разные Y могут быть одинаковыми или различающимися и по меньшей мере один Y представляет собой S;R1 выбирают из группы, состоящей из Н, ОН, ОСН3 и ОСН2СН3;R2 выбирают из группы, состоящей из Н, ОН, ОСН3 и ОСН2СН3;n равно 3 или 4 и,если R1 представляет собой ОН, то R2 не является ОН;В выбирают из группы, состоящей из гуанина, аденина, уридина, цитозина;X...
Оптические изомеры дигидро-2,3-бензодиазепинов и их стереоселективный синтез
Номер патента: 16087
Опубликовано: 28.02.2012
Авторы: Мориц Кристина, Капуш Габор, Сабо Геза, Грефф Зольтан, Альберт Михай, Агоштон Марта, Сюч Дьюла, Баркоци Йожеф, Линг Иштван, Харшинг Ласло Габор, Сенаши Габор, Вег Миклош, Леваи Дьёрдь, Кертес Саболч, Гиглер Габор
МПК: C07C 251/86, A61K 31/551, A61P 25/00...
Метки: дигидро-2,3-бензодиазепинов, оптические, изомеры, стереоселективный, синтез
Формула / Реферат:
1. Энантиомерные дигидро-2,3-бензодиазепиновые производные общей формулыгде конфигурация хирального атома углерода представляет собой R;X представляет собой галоген или C1-4алкоксигруппу;Y представляет собой водород, илиX и Y вместе обозначают группу метилендиокси;R обозначает C1-4алкильную группу,и их фармацевтически приемлемые соли присоединения кислоты.2. Производные по п.1, где X представляет собой атом хлора и R обозначает метильную или...
Синтез замещенных флуоренов
Номер патента: 15300
Опубликовано: 30.06.2011
Авторы: Разави Аббас, Асаченко Андрей Фёдорович, Воскобойников Александр Зельманович, Лебедев Артём Юрьевич
МПК: C07C 13/567, C07C 1/28
Метки: флуоренов, синтез, замещенных
Формула / Реферат:
1. Способ получения замещенных флуоренов, включающий стадии:I) алкилирования дифенилметана по меньшей мере 2 экв. алкилирующего агента общей формулыгде X представляет собой галоген, выбранный из Cl, Br или I, иRa, Rb и Rc, каждый независимо, выбраны из алкила, арила, гетероарила, циклоалкила или алкенила, имеющего от 1 до 20 атомов углерода, при условии, что атом углерода каждого из Ra, Rb и Rc непосредственно связан с четвертичным атомом...
Синтез углеводорода
Номер патента: 13107
Опубликовано: 26.02.2010
Автор: Лоркович Иван М.
МПК: C07C 1/26, C10G 27/00
Метки: синтез, углеводорода
Формула / Реферат:
1. Способ получения ряда углеводородов, в котором метилбромид контактирует с цеолитом, легированным щелочно-земельным металлом, при температуре от 225 до 400°С и давлении от 1 до 5 бар; любым образовавшимся C1-С3 углеводородам позволяют контактировать с цеолитом, легированным щелочно-земельным металлом, с образованием одного или нескольких С4 или высших углеводородов.2. Способ по п.1, где щелочно-земельный металл выбран из группы, которая...
Синтез эфиров бороновой кислоты и кислотных соединений
Номер патента: 12927
Опубликовано: 26.02.2010
Авторы: Кёльнер Кристоф, Кулкарни Витхалананд Р., Мунк Стефен, Хетт Роберт, Чуй Фанг-Тинг, Бишоп Джон, Аммоскато Винс, Гайзер Ахим, Пикерсгилл И.Фразер, Гомез Жан-Марк, Ло Янг
Метки: соединений, бороновой, синтез, кислотных, эфиров, кислоты
Формула / Реферат:
1. Крупномасштабный способ получения эфирного соединения бороновой кислоты формулы (I)в которой R1 представляет собой С1-С12-алифатическую группу;R2 означает водород или хлор;R3 означает хлор иR4 и R5, взятые вместе с промежуточными атомами кислорода и бора, образуют 5-10-членное кольцо, необязательно замещенное одной или более C1-C12-алкильными группами,причем указанный способ включает следующие стадии:(а) предоставление боронатного комплекса...
Пирролопиримидиновые соединения, относящиеся к а2b-селективным антагонистам, их синтез и применение
Номер патента: 12926
Опубликовано: 26.02.2010
Авторы: Кастелано Арлиндо Л., Штайниг Арно Г., Маккиббен Брайан
МПК: A61K 31/519, A61P 13/00, A61P 11/06...
Метки: соединения, антагонистам, пирролопиримидиновые, относящиеся, применение, а2b-селективным, синтез
Формула / Реферат:
1. Соединение структурыгде R1 представляет собой замещенный или незамещенный (C1-C6)алкил, где заместитель представляет собой гидроксил, карбоксил, -C(=O)NRaRb, -NRaRb, -NRaC(=O)NRaRb, -NRaC(=O)ORa, -OC(=O)NRaRb или -NHC(=O)Ra;R2 представляет собой водород или замещенный или незамещенный (C1-C6)алкил, где заместитель представляет собой гидроксил, карбоксил, -C(=O)NRaRb, -NRaRb, -NRaC(=O)NRaRb, -NRaC(=O)ORa, -OC(=O)NRaRb или -NHC(=O)Ra, где...
Цеолит типа aei, его синтез и его применение при конверсии оксигенатов в олефины
Номер патента: 11395
Опубликовано: 27.02.2009
Авторы: Яккату Карин, Мураока Марк Т., Као Гуан, Иодер Джеффри С., Гурам Анил С., Ли Хайлянь, Штромайер Карл Г., Сакстон Роберт Дж.
МПК: C07C 1/20, C01B 39/48, C01B 37/02...
Метки: цеолит, оксигенатов, синтез, олефины, применение, типа, конверсии
Формула / Реферат:
1. Безводная форма кристаллического материала, обладающего решеткой типа AEI, причем указанный кристаллический материал, имеет состав с молярным отношением: где X обозначает трехвалентный элемент, Y обозначает четырехвалентный элемент и n равно от 0 до менее 0,01. 2. Кристаллический материал по п.1, где указанный кристаллический материал, по существу, свободен от решеточного фосфора. 3. Кристаллический материал по п.1 или 2, где n равно от...
Биохимический синтез 1,4-бутандиамина
Номер патента: 11232
Опубликовано: 27.02.2009
Авторы: Эппельман Катрин, Носсин Петрус Мартинус Матеус, Вубболтс Марсель Герхардус, Кремер Сусанна Мария
МПК: C12N 9/10, C12N 9/88, C12P 13/00...
Метки: 1,4-бутандиамина, биохимический, синтез
Формула / Реферат:
1. Способ биохимического синтеза 1,4-бутандиамина в микроорганизме, имеющем повышенный уровень активности орнитиндекарбоксилазы (повышенная активность ODC) по сравнению с нативным уровнем орнитиндекарбоксилазной активности, в котором повышенную орнитиндекарбоксилазную активность по сравнению с нативным уровнем орнитиндекарбоксилазной активности микроорганизма получают путем сверхэкспрессии гена, кодирующего орнитиндекарбоксилазу, с увеличенной...
Композиция молекулярного сита ssz-61 и его синтез
Номер патента: 10793
Опубликовано: 30.12.2008
Авторы: Зоунз Стейси И., Еломари CАЛЕХ
МПК: B01J 29/04
Метки: ssz-61, композиция, сита, синтез, молекулярного
Формула / Реферат:
1. Молекулярное сито, имеющее мольное отношение оксида первого четырехвалентного элемента к оксиду второго четырехвалентного элемента, отличного от указанного первого четырехвалентного элемента, трехвалентного элемента, пятивалентного элемента или их смеси, более 15 и имеющее после прокаливания рентгеновские дифракционные линии из табл. I. 2. Молекулярное сито, имеющее мольное отношение оксида, выбранного из группы, состоящей из диоксида...
Молекулярное сито типа шабазита, его синтез и его применение при конверсии оксигенатов в олефины
Номер патента: 10769
Опубликовано: 30.10.2008
Авторы: Мертенс Махтелд М., Као Гуан, Гурам Анил С., Мураока Марк Т., Ли Хайлянь, Иодер Джеффри С., Сакстон Роберт Дж.
МПК: B01J 29/00, C01B 39/00, C01B 39/02...
Метки: конверсии, синтез, типа, оксигенатов, применение, олефины, сито, молекулярное, шабазита
Формула / Реферат:
1. Способ синтеза кристаллического материала, обладающего решеткой типа CHA, включающий: а) формирование реакционной смеси, способной к формированию указанного кристаллического материала, обладающего решеткой типа CHA, причем реакционная смесь дополнительно включает затравки кристаллического материала, обладающего решеткой типа AEI; и б) извлечение из указанной реакционной смеси указанного кристаллического материала, обладающего решеткой типа...
Содержащее шабазит молекулярное сито, его синтез и его применение при конверсии оксигенатов в олефины
Номер патента: 10203
Опубликовано: 30.06.2008
Авторы: Иодер Джеффри С., Ли Хайлянь, Мортир Вильфрид Й., Сакстон Роберт Дж., Бонс Антони Ян, Гурам Анил С., Клиуер Крис, Мертенс Махтелд М., Колле Томас Х., Холл Ричард Б., Као Гуан, Штромайер Карл Г., Мураока Марк Т., Афеуорки Мобае
МПК: C01B 37/02, C01B 39/46, C01B 39/02...
Метки: шабазит, молекулярное, олефины, применение, синтез, сито, оксигенатов, содержащее, конверсии
Формула / Реферат:
1. Кристаллический материал, по существу, свободный от решеточного фосфора и включающий молекулярное сито, обладающее решеткой типа СНА с дефектами упаковки, или по меньшей мере одну фазу прорастания молекулярного сита, обладающего решеткой типа СНА, и молекулярного сита, обладающего решеткой типа AEI, причем указанный материал в своей безводной форме имеет состав с молярным отношением где X обозначает трехвалентный элемент; Y обозначает...
Биохимический синтез 1,4-бутандиамина
Номер патента: 10179
Опубликовано: 30.06.2008
Авторы: Эппельман Катрин, Кремер Сусанна Мария, Вубболтс Марсель Герхардус, Носсин Петрус Мартинус Матеус, Равен Леон Жан Реньер Мари
МПК: C12N 9/88, C12P 13/00, C12N 9/10...
Метки: биохимический, 1,4-бутандиамина, синтез
Формула / Реферат:
1. Способ биохимического синтеза 1,4-бутандиамина в микроорганизме, имеющем повышенный уровень активности орнитиндекарбоксилазы (повышенная активность орнитиндекарбоксилазы) по сравнению с нативным уровнем орнитиндекарбоксилазы, характеризующийся тем, что в микроорганизме представлена также повышенная активность образования N-ацетилглутамата по сравнению с нативной активностью образования N-ацетилглутамата в микроорганизме, и тем, что...
Соединения-ингибиторы липазы поджелудочной железы, их синтез и применение
Номер патента: 9368
Опубликовано: 28.12.2007
Авторы: Кастелано Арлиндо Л., Уиттер Дэвид
МПК: A61P 3/04, A61K 31/5365, A61K 31/542...
Метки: железы, применение, липазы, синтез, соединения-ингибиторы, поджелудочной
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее следующую структуру: где X представляет собой О, S или СН2; Y представляет собой О; R1 представляет собой Н, замещенный C1-C15алкил, незамещенный С2-С15алкил С1-С8алкиларил, -C(O)OR4, -C(O)NR4R5, -CR6R6'OR4, -CR6R6'OC(O)R4, -CR6R6'OC(O)NHR7, -С(О)NR8R9NR8R9, -N(R5)С(О)NHR5 или CH2R4; R2 представляет собой замещенный или незамещенный неразветвленный C1-C30алкил или разветвленный С3-С30алкил, арил, алкиларил, арилалкил,...
Синтез пептидов
Номер патента: 8305
Опубликовано: 27.04.2007
Авторы: Брахт Франц-Петер, Франк Ханс-Георг, Рибка Андреас, Хаберль Удо
МПК: C07K 14/55, C07K 1/22, C07K 1/04...
Формула / Реферат:
1. Применение активированной твердой фазы, содержащей твердый носитель, металл-хелатирующие лиганды, ковалентно связанные с твердым носителем, ионы металла Мn+ с n=1-3, координационно связанные с упомянутыми металл-хелатирующими лигандами, причем указанная активированная твердая фаза обеспечивает координационные участки для координационного и обратимого присоединения якорной части пептида, для твердофазного синтеза пептидов на указанной...
Контролируемый синтез зипразидона и его композиции
Номер патента: 7866
Опубликовано: 27.02.2007
Авторы: Хауард Гарри Ральф Млад., Гроубин Адам Уорт, Буш Фрэнк Роберт, Лиман Кайл Роберт
МПК: A61P 25/00, A61K 31/496
Метки: зипразидона, синтез, композиции, контролируемый
Формула / Реферат:
- формула изобретения, действующая на территории Договаривающихся государств, для которых ниже не указана особая редакция формулы1. Композиция, содержащая зипразидон и количество дехлорзипразидона, выбранное из количества, не превышающего приблизительно 1000 миллион-1 (млн-1), не превышающего приблизительно 500 млн-1 и не превышающего приблизительно 100 млн-1. 2. Композиция по п.1, где зипразидон представляет собой зипразидон в форме свободного...
Высококремнеземистый шабазит, его синтез и его применение при превращении кислородсодержащих веществ в олефины
Номер патента: 7658
Опубликовано: 29.12.2006
Авторы: Левин Дорон, Рейс Себастиан С., Штромайер Карл Г.
МПК: C01B 39/46, C07C 1/20, C01B 39/48...
Метки: превращении, олефины, шабазит, синтез, высококремнеземистый, кислородсодержащих, применение, веществ
Формула / Реферат:
1. Пористый кристаллический материал, обладающий каркасом типа шабазита и обладающий составом, который отражает молярное соотношение X2O3:(n)YO2, где X обозначает трехвалентный элемент, Y обозначает четырехвалентный элемент, а значение n превышает 100. 2. Пористый кристаллический материал, обладающий каркасом типа шабазита и обладающий составом, который отражает молярное соотношение X2O3:(n)YO2:(m)R:(x)F:z H2O, где X обозначает трехвалентный...
Пиримидиновые соединения, относящиеся к а2b – селективным антагонистам, их синтез и применение
Номер патента: 7468
Опубликовано: 27.10.2006
Авторы: Кастелано Арлиндо Л., Штайниг Арно Г., Коллингтон Эрик Уилльям, Маккиббен Брайан
МПК: A61K 31/495, A61K 31/505, A61K 31/50...
Метки: применение, антагонистам, соединения, синтез, относящиеся, пиримидиновые, селективным
Формула / Реферат:
1. Соединение структуры где каждый R6 и R9 независимо представляет собой водород или алкил; R7 представляет собой водород, ОН, алкоксигруппу, сложный эфир, ацеталь, кеталь или CN; R8 представляет собой замещенный или незамещенный арил, арилоксигруппу или алкиларил; где заместители в алкильном фрагменте выбраны из галогена, гидроксила, алкилкарбонилоксигруппы, арилкарбонилоксигруппы, алкоксикарбонилоксигруппы, арилоксикарбонилоксигруппы,...
Акутумин и соединения акутумина, синтез и применение
Номер патента: 7229
Опубликовано: 25.08.2006
Авторы: Тан Сицань, Лестаж Пьер, Цинь Говэй, Кэньяр Даньель-Анри, Ренар Пьер
МПК: A61K 31/47, C07D 217/20, A61P 25/28...
Метки: акутумин, акутумина, применение, синтез, соединения
Формула / Реферат:
1. Соединения формулы (I) в которой R1 и R2, каждый представляет собой атом водорода или вместе образуют дополнительную связь, R3 представляет собой атом водорода или алкоксигруппу, R4 представляет собой атом водорода или гидрокси, алкокси, алкилкарбонилокси или арилкарбонилоксигруппу, R5 представляет собой атом водорода или галогена, R6 представляет собой атом водорода или алкильную, алкилкарбонильную или ароильную группу, R7 представляет...
Энантиоселективный синтез промежуточных соединений для получения азетидинонов
Номер патента: 6898
Опубликовано: 28.04.2006
Авторы: Тирувенгадам Т.К., Макаллистер Тимоти Л., Фу Ксиаойонг, Тэнн Чоу-Хонг
МПК: C07D 263/26
Метки: синтез, азетидинонов, промежуточных, энантиоселективный, соединений, получения
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы I который включает стадии: а) смешивания соединения формулы II с тетрагидрофураном в присутствии кислоты или альтернативно с тетрагидрогидрофураном в отсутствие кислоты с образованием смеси; b) комбинирования смеси стадии а) с катализатором, выбираемым из или (А) соединения, входящего в группу соединений, представленных формулой III, или (В) соединения формулы IV где R1 в формуле III означает...
Контролируемый ядерный синтез в конфигурации с обращенным полем и прямое преобразование энергии
Номер патента: 6320
Опубликовано: 29.12.2005
Авторы: Монкхорст Хендрик Дж., Ростокер Норман
МПК: G21B 1/00, H05H 1/12, G21D 7/02...
Метки: обращенным, преобразование, синтез, прямое, полем, ядерный, контролируемый, конфигурации, энергии
Формула / Реферат:
1. Способ преобразования энергии продуктов ядерного синтеза в электрическую энергию, согласно которому инжектируют ионы вдоль спиральной траектории внутрь, по существу, цилиндрической полости, образованной множеством электродов, которые размещены относительно друг друга с интервалами, формируют в полости электрическое поле, имеющее мультипольную структуру более чем с двумя полюсами, для замедления ионов в результате их взаимодействия с...
Высокоактивный синтез фишера-тропша с использованием легированного термически стабильного носителя катализатора
Номер патента: 5830
Опубликовано: 30.06.2005
Авторы: Синглтон Алан Х., Оукаси Рачид
МПК: C07C 1/04, B01J 23/78, C10G 2/00...
Метки: стабильного, высокоактивный, синтез, фишера-тропша, легированного, использованием, носителя, термически, катализатора
Формула / Реферат:
1. Катализатор, содержащий носитель на основе g-окиси алюминия, включающий легирующую примесь, выбранную из группы, состоящей из легирующей примеси на основе лантана, бария и их сочетаний, и кобальт, нанесенный на указанный носитель, в количестве, эффективном для синтеза углеводородов в реакционной системе типа колонны с барботируемой суспензией, где указанная легирующая примесь присутствует в указанном носителе в количестве от примерно 1 до...
Синтез 1,3 – оксаселеноланнуклеозидов, обладающих активностью против вируса иммунодефицита человека и против вируса гепатита-b
Номер патента: 5097
Опубликовано: 28.10.2004
Авторы: Ду Джинфа, Чу Чунг К., Шинази Раймонд Ф.
МПК: A61P 31/18, C07D 329/00, A61K 31/513...
Метки: человека, иммунодефицита, синтез, вируса, активностью, обладающих, оксаселеноланнуклеозидов, гепатита-b, против
Формула / Реферат:
1. 1,3-Оксаселеноланлактон формулы где R обозначает водород, ацил, моно-, ди- или триэфир фосфорной кислоты, стабилизированный фосфат или остаток липида, или его фармацевтически приемлемая соль. 2. Способ получения 1,3-оксаселеноланлактона формулы где R обозначает водород, ацил, моно-, ди- или триэфир фосфорной кислоты, стабилизированный фосфат или остаток липида, или его фармацевтически приемлемой соли, включающий a) получение димера селенола...
Асимметрический синтез прегабалина
Номер патента: 4934
Опубликовано: 28.10.2004
Авторы: Гоуэл Ом Прэйкэш, Хокстрэй Марвин Саймон, Рэмзден Джеймс Эндрю, Малхерн Томас Артур, Мич Томас Фредерик, Берк Марк Джозеф
МПК: C07C 227/10
Метки: прегабалина, асимметрический, синтез
Формула / Реферат:
1. Способ получения производного (S)-3-циано-5-метилгексановой кислоты формулы где X является CO2H или CO2-Y и где Y является катионом, при котором осуществляют асимметрическое каталитическое гидрирование алкена формулы в присутствии хирального катализатора, причем хиральный катализатор представляет собой родиевый комплекс с хиральным лигандом. 2. Способ по п.1, где X является CO2-Y. 3. Способ по п.1, где хиральным катализатором является...
Региоселективный синтез производных рапамицина
Номер патента: 4331
Опубликовано: 29.04.2004
Авторы: Фортье Женевьев, Чил Глория Карен, Селлстедт Джон Гамильтон, Шо Чиа-Ченг, Нурельдин Раззак
МПК: C07F 7/18, C07D 498/18
Метки: синтез, рапамицина, производных, региоселективный
Формула / Реферат:
1. Способ получения простого 31-силилового эфира рапамицина, включающий (a) взаимодействие рапамицина с силилирующим агентом с образованием простого 31, 42-бис-силилового эфира рапамицина; и (b) гидролиз простого 31, 42-бис-силилового эфира холодной разбавленной кислотой с получением простого 31-силилового эфира рапамицина. 2. Способ получения сложного 42-эфира или простого эфира рапамицина, имеющего структуру в которой R представляет сложный...
Синтез олигонуклеотидов в жидкой фазе
Номер патента: 3091
Опубликовано: 26.12.2002
Авторы: Сонг Куанлай, Риз Колин Бернард
МПК: C07H 21/00, C07F 9/165
Метки: олигонуклеотидов, синтез, фазе, жидкой
Формула / Реферат:
1. Способ получения триэфира фосфоротиоата, включающий в себя жидкофазное связывание Н-фосфоната со спиртом в присутствии связывающего агента для получения, таким образом, диэфира Н-фосфоната и in situ реакцию диэфира Н-фосфоната с агентом по переносу серы для получения триэфира фосфоротиоата. 2. Способ по п.1, при котором Н-фосфонат представляет собой защищенный нуклеозид или олигонуклеотид, содержащий функцию 3'-Н-фосфоната. 3. Способ по...
Синтез производных тиофена
Номер патента: 3088
Опубликовано: 26.12.2002
Авторы: Лау Патрик Х., Февиг Томас Л., Филлипс Венделл Г.
МПК: C07D 333/38
Метки: синтез, тиофена, производных
Формула / Реферат:
1. Способ получения замещенного тиофенового соединения, имеющего формулу где R1 и R2 независимо выбирают из группы, состоящей из Н, C1-6алкила, арила, замещенного алкила или арила и R1 и R2 могут объединяться с образованием кольца, содержащего 5-7 атомов; R3 выбирают из группы, состоящей из Н, C1-6алкила, арила и их замещенных производных; Z представляет CN или CO2R4, где R4 выбирают из группы, состоящей из C1-6алкила, арила и их замещенных...