Патенты с меткой «противовоспалительных»

Номер патента: 25191

Опубликовано: 30.11.2016

Авторы: Вирдис Андреа, Перетто Илария, Гидини Элеонора, Армани Элизабетта

МПК: A61P 5/44, C07J 71/00, A61K 31/58...

Метки: прегнана, производные, противовоспалительных, n-замещенным, конденсированные, качестве, положению, агентов, 16,17, кольцом, изоксалидиновым

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I)где R1 представляет собой (CH2)n-Z-(CH2)n'-R4, где каждый из n и n' независимо равен 0, 1 или 2;Z представляет собой простую связь или выбран из группы, состоящей из S, О и NR3, где R3 выбран из группы, состоящей из Н, прямоцепочечного или разветвленного (C1-C6)алкила, (C1-C6)галогеноалкила, (С3-С8)циклоалкила и фенил(C1-C6)алкила, которые возможно замещены CN;R4 выбран из группы, состоящей изН, галогена, ОН, SH,...

Номер патента: 22462

Опубликовано: 29.01.2016

Авторы: Фитт Даниель, Лебан Иоганн, Аммендола Альдо, Дидерикс Юлия

МПК: C07C 233/58, A61K 31/167, C07C 233/59...

Метки: антипролиферативных, противовоспалительных, иммуномодулирующих, качестве, соли, агентов, соединения, кальциевые

Формула / Реферат:

1. Кальциевая соль соединения общей формулы (I)где X выбран из группы, состоящей из СН2, S или О;D представляет собой О или S;R8 представляет собой водород;Е представляет собой фениленовую группу, которая возможно замещена одной или более группами, независимо выбранными из галогена, нитро, C1-С6алкила или С1-С6алкокси;Y представляет собой фенильную, пиридиновую или бензотиофеновую группу, которая возможно замещена одной или более группами,...

Номер патента: 20282

Опубликовано: 30.10.2014

Авторы: Лубрикс Димитрийс, Рённ Роберт, Мак Юрген, Суна Эдгарс, Пелькман Беньямин, Припке Хеннинг, Додс Хенри, Штенкамп Дирк, Клиндер Клаус, Пфау Роланд, Арндт Кирстен, Кюльцер Раймунд

МПК: A61K 31/4188, A61P 29/00, A61P 11/00...

Метки: производные, бензимидазола, качестве, противовоспалительных, средств

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы Idв которойR1 обозначает галоген, -OH, -CN; C1-C3-алкил, C2-C6-алкинил или -OC1-C3-алкил, где последние 3 группы необязательно содержат 1 или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей фтор, -CN, =O, -OH, -OCH3 и -OCF3;R2, R3 и R4 независимо обозначают водород, фтор, хлор- или -CH3, необязательно замещенный 1 или большим количеством атомов фтора;Ra и Rb независимо обозначают водород или...

Номер патента: 17459

Опубликовано: 28.12.2012

Авторы: Май Эккехард, Ревинкель Хартмут, Бергер Маркус, Цолльнер Томас, Шэкке Хайке, Хассфельд Йорма

МПК: A61P 29/00, A61K 31/4704, C07C 49/233...

Метки: противовоспалительных, средств, качестве, 5-[(3,3,3-трифтор-2-гидрокси-1-арилпропил)амино]-1h-хинолин-2-оны, применения, способ, получения

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы Iгде R4 означает 7-фтор-заместитель,R1, R2 и R3 независимо друг от друга выбраны из хлора, фтора, метоксигруппы,R5 выбран из S-CH2-CH3, -O-CH2-CH3, -S-CH3, -О-СН3, -ОН и -Cl,и их соли.2. Соединения общей формулы I по п.1, выбранные из списка,...

Номер патента: 17171

Опубликовано: 30.10.2012

Авторы: Леонарди Амедео, Ангелико Патриция, Гварнери Лучано

МПК: A61K 45/06, A61P 13/10

Метки: заболеваний, нпвп, комбинированная, использованием, терапия, alpha;2&delta, нестероидных, нижних, препаратов, лигандов, мочевыводящих, противовоспалительных, путей

Формула / Реферат:

1. Применение лиганда α2δ-субъединицы (A2d) кальциевых каналов, выбранного из габапентина, прегабалина, (1R,5R,6S)-6-аминометил-6-карбоксиметилбицикло[3.2.0]гептана, 3-(1-аминометилцикло­гексилметил)-4Н-1,2,4-оксадиазол-5-она, 5-(1-аминометилциклогексилметил)-1Н-тетразола, (3S,4S)-1-аминометил-1-карбоксиметил-3,4-диметилциклопентана, (1α,3α,5α)-3-аминометил-3-карбоксиметилбицик­ло[3.2.0]гептана,...

Номер патента: 15258

Опубликовано: 30.06.2011

Авторы: Бергер Маркус, Дамен Ян, Ревинкель Хартмут, Ярох Штефан, Шэкке Хайке

МПК: C07C 215/16, C07C 217/78, A61K 31/136...

Метки: качестве, средств, применение, бензиламины, противовоспалительных, способ, получения

Формула / Реферат:

1. Стереоизомеры общей формулы (I)где R1-R3независимо друг от друга выбраны из группы, включающей атом водорода, метоксигруппу, гидроксигруппу, фтор, хлор и метил,или R1и R2 вместе означают группу, которая выбрана из групп -O-СН2-O-, -СН2-СН2-O- и -(СН2)-С(СН3)2-O- (формирующую вместе с фенильной группой, к которой они присоединены, 5-членное кольцо);R4 выбран из группы, включающей фенильную, нафтильную, хинолин-5-ильную, фталазинильную,...

Номер патента: 13232

Опубликовано: 30.04.2010

Авторы: Лейбингер Янош, Киш-Варга Иштванне, Фишер Янош, Сабо Дьёрдь

МПК: A61K 31/4155, A61P 29/00, C07D 231/12...

Метки: пригодные, новые, противовоспалительных, качестве, 1,2-диарилпиразолы, средств, болеутоляющих

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I)где R1- атом водорода, С1-С5 - ацильная группа, бензоильная группа или группа R2-COOR3, Y - атом водорода или ион щелочного металла, R2- прямая или разветвленная С1-С4 алкилиденовая группа и R3 - атом водорода, алкильная группа С1-С4или ион щелочного металла, и/или их стереоизомеры, и/или диастереоизомеры, и/или фармацевтически приемлемые соли, и/или гидраты, и/или сольваты.2....

Номер патента: 13076

Опубликовано: 26.02.2010

Авторы: Динтер Кристиан, Шмес Норберт, Хюбнер Ян, Шнайдер Маттиас, Скубалла Вернер, Петроф Орлин, Ревинкель Хартмут, Ярох Штефан, Шэкке Хайке

МПК: A61K 31/47, A61P 29/00, C07C 69/68...

Метки: средств, противовоспалительных, изохинолина, качестве, положении, применение, получения, производные, замещённые, хинолина, способ

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы (IIa) или (IIb)в которых R1 и R2 независимо друг от друга представляют собой атом водорода, С1-3-алкильную группу, атом галогена, C1-3-алкоксигруппу или гидроксигруппу,а также их рацематы или отдельно представленные стереоизомеры и их физиологически совместимые соли.2. Соединения общей формулы (IIa) или (IIb) по п.1, в которых R1и R2 независимо друг от друга представляют собой атом водорода, атом хлора, метильную...

Номер патента: 13057

Опубликовано: 26.02.2010

Авторы: Ковалева Виолетта Леонидовна, Желтухина Галина Александровна, Кромова Татьяна Александровна, Небольсин Владимир Евгеньевич

МПК: A61P 11/00, A61K 31/4172, A61K 31/405...

Метки: применение, качестве, аминокислот, композиция, противоаллергических, средств, гиполипидемических, способ, фармацевтическая, n-ацильные, получения, противовоспалительных, производные

Формула / Реферат:

1. N-Ацильные производные аминокислот общей формулы (I)где n равно 2 или 3 иR1 представляетR2=Н, -СН3, -С2Н5,и их фармацевтически приемлемые соли,при условии, что соединение общей формулы (I) не является Na-сукцинил-L-гистидином, сукцинил-L-триптофаном, сукцинил-D-триптофаном и сукцинил-D,L-триптофаном и его дикалиевой солью, Na-сукцинил-L-триптофаном метиловым эфиром, Na-глутарил-L-гистидином метиловым эфиром, Na-глутарил-L-триптофаном...

Номер патента: 10186

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Нгуен Дуй, Менгель Анне, Скубалла Вернер, Бойерле Штефан, Ярох Штефан, Ревинкель Хартмунт, Шмеес Норберт, Бергер Маркус, Кроликевич Конрад, Шэкке Хайке

МПК: A61K 31/404, A61K 31/416, A61K 31/4035...

Метки: применение, способ, получения, средств, качестве, тетрагидронафталина, противовоспалительных, производные

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы (I) в которой R1 и R2, независимо друг от друга, представляют собой атом водорода, гидроксигруппу, атом галогена, необязательно замещенную С1-С10-алкильную группу, необязательно замещенную С1-С10-алкоксигруппу, C1-С10-алкилтиогруппу, C1-C5-перфторалкильную группу, цианогруппу, нитрогруппу, или R1 и R2 вместе представляют собой группу, выбранную из групп -О-(СН2)n-О-, -О-(СН2)n-СН2-, -О-СН=СН-, -(CH2)n+2-,...

Номер патента: 9958

Опубликовано: 28.04.2008

Авторы: Бойеле Штефан, Скубалла Вернер, Шмес Норберт, Шэкке Хайке, Ревинкель Хартмунт, Бергер Маркус, Менгель Анне, Нгуен Дуй, Кроликевич Конрад, Ярох Штефан

МПК: A61K 31/4035, A61K 31/352, A61K 31/416...

Метки: способ, противовоспалительных, применение, перегруппированные, средств, пентанолы, качестве, получения

Формула / Реферат:

1. Стереоизомеры общей формулы I в которой R1 представляет собой необязательно замещенный фенильный радикал, заместители которого выбраны из группы, включающей С1-С5-алкил, С1-С5-алкокси, галоген, гидроксил, трифторметил, R2 представляет собой моноциклическую или бициклическую, ароматическую, частично ароматическую или неароматическую кольцевую систему, которая содержит атомы азота или кислорода и необязательно замещена в одном или более местах...

Номер патента: 7061

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Комач Марияна, Мерчеп Младен, Хрвачич Бошка, Месич Милан, Маркович Стрибор, Томаскович Линда

МПК: A61K 31/58, A61P 5/44, C07J 43/00...

Метки: поступлению, специфичных, противовоспалительных, противовоспалительной, соединений, иммунным, способностью, терапии, клетку, улучшенной, целевому, макролидных, конъюгаты, клеткам

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I где М обозначает макролидную субъединицу, обладающую способностью накапливаться в клетках воспаления, выбранную из группы, включающей где R1 обозначает водород или метильную группу, R2 и R3 оба обозначают водород или вместе образуют связь или R2 обозначает аминогруппу, описываемую субструктурой -NR'R", где R' и R" могут быть независимо друг от друга водородом или любой алкильной или циклоалкильной группой, содержащей...

Номер патента: 6398

Опубликовано: 29.12.2005

Автор: Плачетка Джон Р.

МПК: A61K 9/22, A61P 29/00

Метки: лекарственных, фармацевтические, координированной, противовоспалительных, нестероидных, средств, доставки, композиции

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция в виде единичной дозированной формы, подходящей для перорального введения нуждающемуся субъекту при лечении боли или воспалительных заболеваний, которая содержит (a) ингибитор кислоты, присутствующий в количестве, эффективном для повышения показателя pH желудка указанного субъекта по крайней мере до 3,5, при введении одной или нескольких из указанных единичных дозированных форм; (b) нестероидное...

Номер патента: 5991

Опубликовано: 25.08.2005

Авторы: Нукуи Сейдзи, Танигути Кана, Синдзио Кацухиро, Като Томоки, Мияке Ерико, Каваи Акиеси, Окумура Есиюки, Унео Наоми, Хасизуме Есинобу, Накао Казунари, Мацумизу Мияко

МПК: C07D 471/04, A61P 29/00, A61K 31/4178...

Метки: анальгетических, имидазольные, соединения, гетероарил, качестве, арил, противовоспалительных, средств, конденсированные

Формула / Реферат:

1. Соединение, представленное следующей формулой или его фармацевтически приемлемые соли, где Y1, Y2, Y3 и Y4 независимо выбраны из N, CH и C(L); R1 представляет собой H, C1-8алкил, C2-8алкенил, C2-8алкинил, C3-7циклоалкил, C1-8алкокси, галогензамещенный C1-8алкокси, C1-8алкил-S(O)m-, Q1-, пирролидинил, пиперидил, оксопирролидинил, оксопиперидил, амино, моно- или ди-(C1-8алкил)амино, C1-4алкил-C(=O)-N(R3)- или C1-4алкил-S(O)m-N(R3)-, где...

Номер патента: 4932

Опубликовано: 28.10.2004

Авторы: Ву Яньпин, Лемиё Рене М., Голдберг Даниел Р., Эми Джонатан Эмилиан, Сорсек Роналд Дж., Келли Теренс Алфред

МПК: C07D 487/04, A61P 29/00, A61K 31/41...

Метки: противовоспалительных, имидазоимидазолы, имидазотриазолы, агентов, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I в которой A1 означает =N- или =C(H)-, A2 означает =N-, =C(H)- или =C(R')-, где R' означает галоген, -CN, -Oалкил, -CO2алкил или -SO2алкил, где указанные алкильные фрагменты содержат от 1 до 3 атомов углерода, D означает =N-, =C(R1)-, =C(H)-, =C(SO2R1)-, -C(S(O)R1)-, =C(C(O)R1)-, =C(C(O)H)-, =C(SRla)-, =C(ORla)- или =C(NHRla)-, где R1 выбран из группы, включающей (А) -R100, который представляет собой разветвленный или...

Номер патента: 4038

Опубликовано: 25.12.2003

Авторы: Чаннам Амин Ф., Мей Карен Б., Лян Мейна, Хоурук Ричард, Нг Хауард П., Ислам Имадул, Монахан Шон Д., Хесселгессер Джоузеф Е., Моррис Майкл М., Вэй Го Пин, Бауман Джон Г., Чжэн Вэй, Сюй Вэй, Букман Брэд О.

МПК: A61P 29/00, A61K 31/496, C07D 241/04...

Метки: агентов, производные, пиперазиновые, качестве, применение, противовоспалительных

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (Ia) где R1a обозначает один или несколько заместителей, выбранных независимо друг от друга из группы, включающей гало, (C1-C8)алкил, (C3-C10)циклоалкил, (C3-C10)циклоалкиламино(C1-C8)алкил, гало(C1-C8)алкил, гидрокси(C2-C8)алкенил, гидрокси(C2-C8)алкинил, (гидрокси)-(необязательно замещенный фенил или нафтил) (C1-C8)алкил, циано(C1-C8)алкил, гало(C1-C8)алкилкарбониламино(C1-C8)алкил, (C1-C8)алкокси(C1-C8)алкил,...

Номер патента: 2806

Опубликовано: 31.10.2002

Авторы: Скинхей Аннетте, Бертельсен Пауль

МПК: A61P 25/00, A61K 9/22

Метки: модифицированным, композиции, лекарственных, многоединичные, веществ, нестероидных, противовоспалительных, nsaid, высвобождением

Формула / Реферат:

1. Пероральная лекарственная форма модифицированного высвобождения в стандартной дозированной форме для введения терапевтически и/или профилактически эффективного количества нестероидного противовоспалительного лекарственного вещества (NSAID-вещества), содержащая, по меньшей мере, две NSAID-содержащие фракции: i) первую NSAID - содержащую фракцию множественных единиц для быстрого высвобождения NSAID-вещества и ii) вторую NSAID - содержащую...