Патенты с меткой «промежуточных»

Способ литья алюминиевых сплавов, алюминиевый сплав и способ производства из него промежуточных изделий

Загрузка...

Номер патента: 25066

Опубликовано: 30.11.2016

Авторы: Демьяненко Елена Геннадьевна, Попов Игорь Петрович, Гречников Федор Васильевич, Бибиков Алексей Михайлович, Джон Лю, Николенко Константин Анатольевич

МПК: C22F 1/043, C22C 21/04, B22D 11/04...

Метки: сплав, него, производства, алюминиевый, изделий, промежуточных, литья, алюминиевых, сплавов, способ

Формула / Реферат:

1. Способ литья алюминиевых сплавов, включающий его приготовление в дуговой плавильной установке постоянного тока, непрерывную подачу расплава алюминиевого сплава в формирующее устройство, отвод тепла из области кристаллизующейся литой заготовки, обработку расплавляемого и кристаллизующегося металла под внешним воздействием, отличающийся тем, что обработку расплавляемого и кристаллизующегося металла осуществляют акустическим воздействием.2....

Способ получения дигидроптеридинонов и их промежуточных продуктов

Загрузка...

Номер патента: 24256

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Шнаубельт Йюрген, Хертер Рольф

МПК: C07D 475/00, A61K 31/525

Метки: способ, продуктов, получения, промежуточных, дигидроптеридинонов

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы (8)в которой R5 обозначает C1-C6-алкил, C1-C4-алкил-C3-C10-циклоалкил или C3-C10-циклоалкил;R4 обозначает водород или группу, выбранную из -CN, гидроксигруппы, C1-C6-алкила, C1-C5-алкилоксигруппы и C1-C6-алкилтиогруппы;характеризующийся тем, что соединение общей формулы (7)в которой R4 является таким, как определено выше,взаимодействует с амином формулы (6)в которой R5 является таким, как определено выше,с...

Способ производства промежуточных продуктов артемизинина

Загрузка...

Номер патента: 21061

Опубликовано: 31.03.2015

Авторы: Россен Кай, Кретцшмар Герхард, Крафт Фолькер

МПК: C07C 67/303, C07C 57/26, C07C 51/36...

Метки: продуктов, артемизинина, способ, промежуточных, производства

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы Iгде R1 представляет собой водород, или линейный или разветвленный алкил, имеющий 1, 2, 3, 4, 5 или 6 атомов углерода, или циклоалкил, имеющий 3, 4, 5, 6 или 7 атомов углерода,включающий введение в реакцию соединения формулы IIIс диимином, где диимин получают in situ.2. Способ по п.1, где диимин образуется из гидроксиамина и гидроксиамин О-сульфоновой кислоты в присутствии основания.3. Способ по п.1, где...

Способы получения ингибиторов jak киназ и родственных промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 20643

Опубликовано: 30.12.2014

Авторы: Ван Хайшэн, Мелони Дэвид, Роджерс Джеймс Д., Меткаф Брайан В., Чжоу Цзячэн, Ли Мей, Лин Циянь, Юэ Тай-Юйэнь, Ксиа Майкл, Лю Пинли, Пань Юнчунь

МПК: C07F 5/04, C07D 487/04, C07D 231/16...

Метки: ингибиторов, киназ, соединений, способы, промежуточных, получения, родственных

Формула / Реферат:

1. Способ получения композиции, содержащей рацемат соединения формулы Iaкоторый включает:(а) обработку композиции, содержащей энантиомерный избыток (R)- или (S)-энантиомера соединения формулы Ia, соединением формулы D-1в присутствии первого основания в условиях, достаточных для получения соединения формулы IV(b) реакцию соединения формулы IV с соединением формулы D-1 в присутствии второго основания, где * указывает на хиральный углерод; P1...

Способ получения ибодутанта (меn15596) и родственных промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 19777

Опубликовано: 30.06.2014

Авторы: Бонаккорси Фабрицио, Феди Валентина, Джаннотти Данило

МПК: A61K 38/05, C07D 409/12, A61P 25/00...

Метки: промежуточных, получения, меn15596, соединений, ибодутанта, способ, родственных

Формула / Реферат:

1. Способ получения ибодутантавключающий:а) получение промежуточного соединения (12)путем проведения следующих стадий:а') защита первичного амина 4-аминометилпиперидина (2)с использованием этилтрифторацетата с последующим восстановительным аминированием защищенного 4-аминометилпиперидина 4-формилтетрагидропираном и бораном и снятием защиты в щелочной среде с получением промежуточного диамина (11)b') взаимодействие диамина (11) с Boc-D-Phe с...

Тиазолилпиразолопиримидины в качестве синтетических промежуточных соединений и связанные с ними способы синтеза

Загрузка...

Номер патента: 18807

Опубликовано: 30.10.2013

Авторы: Риззо Джон Роберт, Ваид Радхе Кришан, Боини Сатхиш Кумар

МПК: C07D 487/04

Метки: способы, связанные, синтеза, ними, качестве, соединений, промежуточных, тиазолилпиразолопиримидины, синтетических

Формула / Реферат:

1. Соединение формулыгде R1 и R2 независимо представляют собой этил или н-пропил;или соль указанного соединения.2. Соединение по п.1 или соль указанного соединения, отличающиеся тем, что каждый из R1 и R2 представляет собой этил.3. Способ получения соединения формулыгде R1 и R2 независимо представляют собой этил или н-пропил, включающий стадии:i) взаимодействия соединения формулыили соли указанного соединения с 2,4-дихлортиазолом или его солью в...

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 17115

Опубликовано: 28.09.2012

Авторы: Мольнар Энико, Мезеи Тибор, Порч-Маккаи Марта, Суладьи Янош, Баркоци Йосеф, Вайон Мария, Вольк Балаж, Лукач Дьюла

МПК: C07C 49/577, C07C 45/68

Метки: промежуточных, способ, фармацевтических, соединений, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы (II)где R1 представляет собой атом фтора, хлора или С1-4алкоксигруппу,при котором реактив Гриньяра, полученный из соединения общей формулы (V)подвергают взаимодействию с соединением общей формулы (IV)где R2 представляет собой C1-4алкильную группу с неразветвленной или разветвленной цепью.2. Способ по п.1, где для получения реактива Гриньяра используют 1,0-1,5 мол.экв. магния из расчета на соединение...

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 16762

Опубликовано: 30.07.2012

Авторы: Вольк Балаж, Порч-Маккаи Марта, Лукач Дьюла, Вайон Мария, Баркоци Йосеф, Суладьи Янош, Мольнар Эникё, Мезеи Тибор

МПК: C07D 495/04, C07C 49/567, C07C 45/63...

Метки: соединений, промежуточных, получения, фармацевтических, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы IIIгде R представляет собой атом фтора или хлора и X представляет собой атом хлора или брома,путем галогенирования циклопропилбензилкетона общей формулы IIгде R представляет собой атом фтора или хлора,характеризующийся тем, что:а) галогенирование выполняют в смеси водного раствора галогеноводорода и водного раствора пероксида водорода в присутствии растворителя, смешивающегося с водой, или в...

Сульфанилпроизводные и их применение в качестве промежуточных соединений для синтеза

Загрузка...

Номер патента: 16532

Опубликовано: 30.05.2012

Авторы: Барбарен Никола, Паласио Магали, Левеке Жульен

МПК: C07C 333/26, C07C 329/16

Метки: качестве, соединений, применение, сульфанилпроизводные, промежуточных, синтеза

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) и его солигде X обозначает О или N-C(NH)NH2;М+ обозначает водород, натрий, калий, аммоний (NH4)+, четвертичный аммоний, кальций или магний.2. Соединение по п.1, где X обозначает N-C(NH)NH2.3. Соединение по п.1, где X обозначает О.4. Соединение по п.1 или 2, которое обозначает динатриевую соль 2-(2-сульфоэтилсульфанил-гуанидиносульфанил)этансульфоновой кислоты.5. Соединение по п.1 или 3, которое обозначает динатриевую...

Способ получения левоцетиризина и его промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 16523

Опубликовано: 30.05.2012

Авторы: Тихи Ярослав, Пецавар Аница, Зупет Рок, Коленц Иванка, Павлин Дарья

МПК: C07D 295/088, C07D 295/185

Метки: промежуточных, левоцетиризина, способ, соединений, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения левоцетиризина или его фармацевтически приемлемой соли, включающий следующие стадии:i) реакции промежуточного соединения формулы (II)с производным дигликолевой кислоты формулыили X-CO-CH2-O-CH2-R, где X представляет собой группу ОН или галоген, и R представляет собой СООН; СО-галоген; СООМ, где М представляет собой щелочной или щелочно-земельный металл или N(R1)4; CONH2; CONR1R2, COOR1 или CN, где R1 и R2 независимо выбраны...

Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Эвингер Жужанна, Лукач Дьюла, Мезеи Тибор, Надь Калман, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Катона Зольтан, Тринка Петер, Порч-Маккаи Марта, Барта Ференц, Мольнар Эникё, Симиг Дьюла, Понго Ласло

МПК: C07D 295/18, C07D 295/06

Метки: способ, применение, получения, промежуточных, оптически, фармацевтических, активные, качестве, карбаматы, соединений

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Способ гидрометаллургической обработки латеритной никель-кобальтовой руды и способ получения промежуточных концентратов никеля и/или кобальта или их товарных продуктов с применением указанного способа

Загрузка...

Номер патента: 15571

Опубликовано: 31.10.2011

Авторы: Ле Киесн Ив, Бертомьё Бертран, Ажен Жером

МПК: C22B 23/00

Метки: способ, руды, указанного, концентратов, никеля, латеритной, получения, продуктов, гидрометаллургической, применением, промежуточных, обработки, никель-кобальтовой, способа, кобальта, товарных

Формула / Реферат:

1. Способ гидрометаллургической обработки никель-кобальтовой руды латеритного типа, представленной в виде смеси (2) из лимонита и сапролита, отличающийся тем, чтопереводят в пульпу (1) смесь из лимонита и сапролита в присутствии осадителя железа для приготовления исходной пульпы при содержании твердых веществ в количестве от 10 до 40 вес.%,проводят выщелачивание (4) исходной пульпы из лимонита и сапролита серной кислотой (5) при температуре от...

Способ получения промежуточных соединений хлорамфеникола или его аналогов

Загрузка...

Номер патента: 15270

Опубликовано: 30.06.2011

Авторы: Коленц Иванка, Гнидовец Йозе

МПК: C07C 317/32, C07C 315/04

Метки: соединений, получения, способ, хлорамфеникола, промежуточных, аналогов

Формула / Реферат:

1. Способ получения кислотно-аддитивной соли аминодиолфенилсульфона, включающий стадии:(1) восстановления эфира фенилсульфона и серина формулы R-SO2-Ph-CH(OH)CH(NH2)COOR1, где Ph означает фенил, R представляет собой водород или метил, R1представляет собой этил, борогидрид, где указанный борогидрид выбран из группы, состоящей из борогидрида натрия и борогидрида калия;(2) перевода аминодиолфенилсульфона (АДС) в присутствии кислоты в неочищенную...

Способ получения производных сартана и промежуточных соединений, пригодных для этого способа

Загрузка...

Номер патента: 14691

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Путала Мартин, Веверка Мирослав, Зупанциц Сильво, Братг Геинрих

МПК: C07F 5/02, C07D 403/10, C07D 233/54...

Метки: способ, получения, способа, сартана, этого, пригодных, производных, соединений, промежуточных

Формула / Реферат:

1. Способ получения производных сартана формулы (I)где может представлять одинарную или двойную связь, и причем, если является двойной связью, Y не существует,R1 представляет собой С2-С7линейный или разветвленный алкил, С2-С7 линейный или разветвленный алкокси или С3-С9 циклоалкил, R2 представляет собой гидроксиметил, формил или необязательно замещенную карбоксильную группу, причем заместителем может быть линейная или разветвленная С1-С10...

Способ получения глюкопиранозилзамещённых производных бензилбензола и промежуточных продуктов для их получения

Загрузка...

Номер патента: 14468

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Ван Сяоюнь, Кришнамурти Дхилипкумар, Чжан Ли, Эккхардт Маттиас, Химмельсбах Франк, Хань Чженсюй, Тан Вэньюнь, Сунь Сюфэн, Сенанаяке Крис Х.

МПК: C07H 15/203

Метки: промежуточных, глюкопиранозилзамещённых, получения, способ, производных, бензилбензола, продуктов

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы Iв которой R1 обозначает R-тетрагидрофуран-3-ил, S-тетрагидрофуран-3-ил или тетрагидропиран-4-ил иR3 обозначает водород;характеризующийся тем, что в соединении общей формулы IIв которой R1 является таким, как определено выше в настоящем изобретении, иR2 независимо друг от друга обозначают водород, (С1-С18-алкил)карбонил, (C1-С18-алкил)оксикарбонил, арилкарбонил, арил(С1-С3-алкил)карбонил,...

Способ получения эзетимиба и промежуточных продуктов, используемых в этом способе

Загрузка...

Номер патента: 14331

Опубликовано: 29.10.2010

Авторы: Темешвари Кристина, Елеш Янош, Вукич Кристина, Гати Тамаш, Боди Йожеф, Сёке Каталин, Киш-Бартош Доротья

МПК: C07D 405/06, C07D 317/30, C07D 205/08...

Метки: этом, получения, используемых, промежуточных, эзетимиба, способе, способ, продуктов

Формула / Реферат:

1. Способ получения эзетимиба формулы Iсодержащий следующие стадии:а) превращение этиленгликолевого эфира 4-(4-фторбензоил)масляной кислоты формулы II в 4-[2-(4-фторфенил)-[1,3]диоксалан-2-ил]масляную кислоту формулы IV через невыделенное промежуточное соединение формулы III(b) ацилирование хирального соединения формулы V соединением формулы IV с получением ацилированного производного оксазолидинона формулы VIгде соединение формулы V выбирают из...

Пироглютаматы и их применение для разделения оптических изомеров промежуточных продуктов синтеза декстроцетиризина и левоцетиризина

Загрузка...

Номер патента: 14248

Опубликовано: 29.10.2010

Авторы: Паласьо Магали, Ате Селаль

МПК: C07D 295/088, C07D 207/28

Метки: левоцетиризина, пироглютаматы, применение, промежуточных, синтеза, разделения, продуктов, оптических, декстроцетиризина, изомеров

Формула / Реферат:

1. Способ получения (S)-2-[4-(4-хлорбензгидрил)пиперазин-1-ил]этоксиацетамида или (R)-2-[4-(4-хлорбензгидрил)ииперазин-1-ил]этоксиацетамида, включающий химическое разделение смеси (R)- и (S)-2-[4-(4-хлорбензгидрил)пиперазин-1-ил]этоксиацетамидов в присутствии (S)-пирролидон-5-карбоновой кислоты или (R)-пирролидон-5-карбоновой кислоты и кристаллизацию.2. Способ по п.1, характеризующийся тем, что химическое разделение проводят в присутствии...

Способ получения промежуточных продуктов

Загрузка...

Номер патента: 13842

Опубликовано: 30.08.2010

Авторы: Ван Линьсуа, Оудом Франки Ли, Долбир Кристин Андерсон

МПК: C07C 17/093, C07C 25/02

Метки: продуктов, получения, способ, промежуточных

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы Iв которой R0, все независимо друг от друга, обозначают галоген, C1-С6алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, C1-С6галогеналкил, циано-С1-С6алкил, С2-С6галогеналкенил, циано-С2-С6алкенил, С2-С6галогеналкинил, циано-С2-С6алкинил, гидроксигруппу, гидрокси-С1-С6алкил, C1-С6алкоксигруппу, нитрогруппу, аминогруппу, C1-С6алкиламиногруппу, ди(С1-С6алкил)аминогруппу, С1-С6алкилкарбониламиногруппу,...

Пироглютаматы и их применение для разделения оптических изомеров промежуточных продуктов синтеза декстроцетиризина и левоцетиризина

Загрузка...

Номер патента: 12575

Опубликовано: 30.10.2009

Авторы: Паласьо Магали, Ате Селаль

МПК: C07D 295/088, C07D 207/28

Метки: оптических, декстроцетиризина, левоцетиризина, разделения, изомеров, синтеза, продуктов, применение, промежуточных, пироглютаматы

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из группы, включающей соль (S)-2-[4-(4-хлорбензгидрил)пиперазин-1-ил]этоксиацетамида с (S)-пирролидон-5-карбоновой кислотой, соль (R)-2-[4-(4-хлорбензгидрил)пиперазин-1-ил]этоксиацетамида с (S)-пирролидон-5-карбоновой кислотой, соль (S)-2-[4-(4-хлорбензгидрил)пиперазин-1-ил]этоксиацетамида с (R)-пирролидон-5-карбоновой кислотой или соль (R)-2-[4-(4-хлорбензгидрил)пиперазин-1-ил]этоксиацетамида с...

Способ отделения промежуточных соединений, который может быть использован для получения эсциталопрама

Загрузка...

Номер патента: 12503

Опубликовано: 30.10.2009

Автор: Люнгсе Ларс Оле

МПК: C07C 255/59, C07C 253/30, C07C 253/34...

Метки: промежуточных, быть, соединений, отделения, может, эсциталопрама, получения, способ, использован

Формула / Реферат:

1. Способ выделения и очистки соединения, имеющего формулу где R представляет собой циано или группу, которая может быть превращена в цианогруппу, где такая группа выбрана из хлора, брома, йода, фтора, CF3-(CF2)n-SO2-O-, где n принимает значения от 0 до 8, -ОН, -СНО, -СН2ОН, -CH2NH2, -CH2NO2, -CH2Cl, -CH2Br, -СН3, -NHR5, -CHNOH, -COOR6, -CONR6R7, где R5 представляет собой водород или C1-6-алкилкарбонил и R6 и R7 выбраны из водорода,...

Способ выделения промежуточных соединений, которые могут использоваться для получения эсциталопрама

Загрузка...

Номер патента: 11762

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Йосида Такаси, Петерсен Ханс, Като Такахиса, Таока Наоаки, Такеда Тосихиро, Люнгсе Ларс Оле, Ахмадиан Халех, Ямамото Сого, Дансер Роберт, Уеда Ясуйоси

МПК: C07C 255/53, C07C 253/34, C07B 57/00...

Метки: использоваться, получения, которые, промежуточных, соединений, могут, способ, выделения, эсциталопрама

Формула / Реферат:

1. Способ получения S- или R-энантиомера диола, имеющего формулу (II) где R представляет собой циано или группу, которая может быть преобразована в цианогруппу, где такая группа выбрана из хлора, брома, йода, фтора, CF3-(CF2)n-SO2-O-, где n равно 0-8, -OH, -CHO, -CH2OH, -CH2NH2, -CH2NO2, -CH2Cl, -CH2Br, -CH3, -NHR5, -CHNOH, -COOR6, -CONR6R7, где R5 представляет собой водород или C1-6алкилкарбонил и R6 и R7 выбраны из водорода, необязательно...

Полиморфные формы трет-бутилового эфира аторвастатина и их использование в качестве промежуточных соединений для получения аторвастатина

Загрузка...

Номер патента: 10166

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Смрколь Матей, Грцман Мария, Стимац Антон, Зупет Рок, Яксе Рената

МПК: C07D 207/34

Метки: формы, эфира, соединений, промежуточных, использование, трет-бутилового, получения, аторвастатина, полиморфные, качестве

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма 1 трет-бутилового эфира аторвастатина формулы (II) отличающаяся наличием в порошковой рентгенодифрактограмме пиков при значениях угла 2-тета: 6,10, 6,83, 10,77, 17,01 + 0,1ш. 2. Кристаллическая форма 1 по п.1, отличающаяся наличием в порошковой рентгенодифрактограмме пиков при значениях угла 2-тета: 6,10, 6,83, 10,77, 12,18, 16,20, 17,01, 17,65, 19,07, 19,80, 21,25, 21,64, 23,70, 27,60 +0,1ш. 3. Кристаллическая форма 1...

Производные пиримидона в качестве промежуточных соединений для получения ингибиторов gsk3&beta или gsk3&beta и cdk5/p25

Загрузка...

Номер патента: 9456

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Галле Тьерри, Локхид Алистер, Словински Франк, Саади Мурад, Ларденуа Патрик, Неделек Ален, Йеш Филипп, Маргери Северен

МПК: C07D 235/00, A61K 31/519, A61P 25/28...

Метки: пиримидона, производные, качестве, промежуточных, gsk3&beta, соединений, ингибиторов, получения

Формула / Реферат:

1. Производное пиримидона, представленное формулой (III) где R1 представляет собой пиримидиновое кольцо, возможно замещенное С3-6циклоалкильной группой, С1-4алкильной группой, С1-4алкоксигруппой, бензильной группой или атомом галогена; R3 и R4 представляют собой, каждый независимо, атом водорода, С1-6алкильную группу, гидроксигруппу, С1-4алкоксигруппу или атом галогена; R5 представляет собой атом водорода, С1-6алкильную группу или атом...

Способ получения высокочистого периндоприла и промежуточных веществ, пригодных для синтеза

Загрузка...

Номер патента: 9277

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Шимиг Дьюла, Манди Аттила, Мезеи Тибор

МПК: A61P 9/12, A61K 31/404, C07C 271/22...

Метки: способ, веществ, пригодных, высокочистого, синтеза, периндоприла, промежуточных, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-{2(S)-[1(S)-(этоксикарбонил)бутиламино]пропионил}-(3aS,7aS)-октагидроиндол-2(S)-карбоновой кислоты формулы I или ее трет-бутиламиновой соли формулы I' не имеющих примесей, получаемых из дициклогексилкарбодиимида и в особенности свободных от соединений формул VII' и VIII' который включает введение в реакцию соединения формулы II с подходящим производным угольной кислоты; активирование тионилхлоридом полученного таким...

Способ получения 7-альфа-карбоксил-9,11-эпоксистероидов и промежуточных продуктов, используемых для их получения, и общий способ эпоксидирования по олефиновым двойным связям

Загрузка...

Номер патента: 9176

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Поццо Марк Дж., Кунда Сэстри А., Лю Синь, Андерсон Деннис К., Лосан Джон П., Ванцанелла Фортунато, Нг Джон С., Виецзорек Джозеф, Баес Хулио А., Муссиарьелло Дженнаро, Ван Пин Т., Летендре Лео Дж., Эрб Дернхард, Син Юань-Лун Л

МПК: C07J 31/00, C07J 21/00, C07J 1/00...

Метки: связям, способ, 7-альфа-карбоксил-9,11-эпоксистероидов, используемых, промежуточных, продуктов, получения, эпоксидирования, общий, двойным, олефиновым

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы в которой -A-A- обозначает группу -CHR4-CHR5- или -CR4=CR5-, R3, R4 и R5 независимо друг от друга выбирают из группы, включающей водород, галоген, гидроксил, C1-C7алкил, C1-C7алкоксигрушгу, гидроксиалкил, алкоксиалкил, гидроксикарбонил, цианогруппу, арилоксигруппу, R1 обозначает a-ориентированный C1-C7алкоксикарбонильный или гидроксикарбонильный радикал, -B-B- обозначает группу -CHR6-CHR7- либо a- или...

Способ получения синтетических промежуточных соединений для пестицидов

Загрузка...

Номер патента: 8062

Опубликовано: 27.02.2007

Авторы: Ле-Рой Пьер, Буатье Бернар

МПК: C07C 209/74

Метки: соединений, синтетических, пестицидов, промежуточных, получения, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы (I) в которой X представляет собой атом галогена, взаимодействием паратрифторметиланилина формулы (II) с дигалогеном Х2, оба соединения одновременно вводят в полярный апротонный растворитель при молярном соотношении дигалоген/соединение (II) в интервале от 1,9 до 2,5 и при температуре в интервале от 100 до 300шС. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что соединением формулы (I) является...

Способ получения периндоприла, его аналогов и солей с использованием 2,5-диоксо-оксазолидиновых промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 7000

Опубликовано: 30.06.2006

Автор: Сид Пау

МПК: C07D 263/44, C07D 209/42

Метки: способ, использованием, получения, периндоприла, солей, соединений, 2,5-диоксо-оксазолидиновых, аналогов, промежуточных

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы (IV) либо его сложного эфира или соли, включающий 1) взаимодействие соединения формулы (I) где Ra представляет собой C1-4 алкил, Rb представляет собой С1-4 алкил, a Rc представляет собой C1-6 алкил с соединением формулы Х2С=O (где каждый Х независимо представляет собой уходящую группу) с образованием соединения формулы (II) где Ra, Rb и Rc - такие же, как определено выше; и 2) взаимодействие...

Энантиоселективный синтез промежуточных соединений для получения азетидинонов

Загрузка...

Номер патента: 6898

Опубликовано: 28.04.2006

Авторы: Фу Ксиаойонг, Макаллистер Тимоти Л., Тэнн Чоу-Хонг, Тирувенгадам Т.К.

МПК: C07D 263/26

Метки: азетидинонов, промежуточных, получения, энантиоселективный, соединений, синтез

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы I который включает стадии: а) смешивания соединения формулы II с тетрагидрофураном в присутствии кислоты или альтернативно с тетрагидрогидрофураном в отсутствие кислоты с образованием смеси; b) комбинирования смеси стадии а) с катализатором, выбираемым из или (А) соединения, входящего в группу соединений, представленных формулой III, или (В) соединения формулы IV где R1 в формуле III означает...

Способ получения промежуточных соединений, применимых для получения противораковых соединений

Загрузка...

Номер патента: 5561

Опубликовано: 28.04.2005

Авторы: Сантафьянос Динос Пол, Норрис Тимоти, Лехнер Ричард Шелтон

МПК: C07D 239/94

Метки: соединений, применимых, противораковых, способ, получения, промежуточных

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы 3 где R1 и R2, каждый независимо, выбраны из C1-C10алкила и C1-C10алкокси, причем указанные алкил и алкокси необязательно имеют до 2 заместителей, независимо выбранных из гидрокси и C1-C6алкокси; где соединение формулы 3 получают обработкой соединения формулы 5 где R1 и R2 определены как указано выше, тионилхлоридом в безводном дихлорметане. 2. Способ по п.1, где как R1, так и R2 являются...

Способ получения промежуточных продуктов, применяемых при синтезе производных фенилгидразина, обладающих инсектицидной активностью

Загрузка...

Номер патента: 4940

Опубликовано: 28.10.2004

Автор: Дзин Хайхонг

МПК: C07C 201/08

Метки: активностью, промежуточных, получения, производных, фенилгидразина, способ, продуктов, применяемых, синтезе, инсектицидной, обладающих

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения, имеющего структурную формулу где X представляет a) фенил, фенил-C1-C4алкокси; фенокси или бензил; либо b) один заместитель из группы a) и один или несколько заместителей, выбранных из C1-C4алкокси, гидроксила, галогена, C1-C6алкила и C1-C6алкилтио; либо c) вместе с фенилом, к которому он присоединен, образует полициклический конденсированный гетероцикл, включающий следующие стадии: A) выбор в качестве...

Способ синтеза промежуточных соединений хлорпурина

Загрузка...

Номер патента: 3183

Опубликовано: 27.02.2003

Авторы: Джоунз Мартин Фрэнсис, Уоллис Кристофер Джон

МПК: C07D 473/00

Метки: способ, соединений, синтеза, промежуточных, хлорпурина

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы (I) возможно в форме его соли или комплекса, включающий гидролиз в присутствии кислоты соединения формулы (IV) где Р - защитная группа, конденсацию образующегося продукта формулы (V) in situ в полярном растворителе в присутствии основания с соединением формулы (VI) где R представляет собой CHO или H, с последующим in situ замыканием кольца образующегося промежуточного продукта формулы (VII) где R...

Способ получения пиразоло[4,3-d]пиримидин-7-он-3- пиридилсульфонильных соединений и их промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 3145

Опубликовано: 27.02.2003

Авторы: Девриз Кейт Майкл, Негри Джоанна Тереза, Вуд Альберт Шо, Леветт Филип Чарльз

МПК: C07D 401/14, C07D 401/12, C07D 487/04...

Метки: получения, способ, соединений, пиразоло[4,3-d]пиримидин-7-он-3, промежуточных, пиридилсульфонильных

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы (I) где R представляет собой C1-C6алкил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из C3-C5циклоалкила, OH, C1-C4алкокси, бензилокси, NR5R6, фенила, фуранила и пиридинила; C3-C6циклоалкил; 1-(C1-C4алкил)пиперидинил; тетрагидрофуранил или тетрагидропиранил, и где указанные C1-C6алкильные или C1-C4алкоксильные группы необязательно замещены галогеналкилом; R1 (который может быть...

Получение промежуточных соединений эндотелина реакцией ассиметрического сопряженного присоединения с использованием хиральной добавки.

Загрузка...

Номер патента: 2056

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Щаен Дэвид М., Ксу Фенг, Тилльер Ричард Д.

МПК: A61K 31/44, C07B 37/02, C07D 213/55...

Метки: добавки, хиральной, присоединения, реакцией, ассиметрического, сопряженного, получение, использованием, соединений, промежуточных, эндотелина

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы I где представляет а) 5- или 6-членный гетероциклил, содержащий одну, две или три двойные связи, по крайней мере одну двойную связь, и 1, 2 или 3 гетероатома, выбранных из О, N и S, незамещенный или замещенный одним, двумя или тремя заместителями, выбранными из группы, состоящей из ОН, CO2R4, Br, Cl, F, I, СF3, N(R5)2, C1-C8 алкокси, C1-C8 алкила, C2-C8 алкенила, C2-C8 алкинила или C3-C8 циклоалкила,...

Способы получения промежуточных соединений для пестицидов.

Загрузка...

Номер патента: 955

Опубликовано: 28.08.2000

Авторы: Клавель Жан-Луи, Хоукинс Девид Вилльям, Вилкинсон Джон Херри, Робертс Девид Ален

МПК: C07D 231/38, C07C 253/00

Метки: промежуточных, пестицидов, получения, соединений, способы

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы (I) где R представляет собой алкил с нормальной или разветвленной цепью, содержащий от 1 до 18 атомов углерода, или его соли, который включает реакцию цианоацетата формулы (II) RO2C-CH2CN (II) где R определен выше, с солью цианисто-водородной кислоты и формальдегидом или источником последнего. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что соль цианисто-водородной кислоты представляет собой соль...

Способ получения циклопропанкарбоновых кислот и их промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 683

Опубликовано: 28.02.2000

Авторы: Колинн-Андерсен Ханс, Винкельманн Иб, Клемменсен Пер Дауселль

МПК: C07D 307/93, C07C 61/35

Метки: соединений, способ, получения, промежуточных, кислот, циклопропанкарбоновых

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы I где R' представляет Н, а два атома водорода циклопропанового кольца находятся в цис-положении по отношению друг к другу, включающий взаимодействие между соединением общей формулы II и соединением СF3-CClХ2, где Х представляет атом галогена, в частности атом хлора или брома, в инертной среде в присутствии Zn и при подходящей температуре от 0 до 150шС, предпочтительно от 20 до 100шС, в...

Производные 5н, 10н-имидазо{1,2-а}индено {1,2-е} пиразин-4-она, способы их получения, содержащее их лекарственное средство и производные инданона в качестве промежуточных продуктов

Загрузка...

Номер патента: 218

Опубликовано: 24.12.1998

Авторы: Барро Мишель, Рибей Ив, Женевуа-Борелла Ариель, Немесе Патрик, Миньяни Серж, Дамур Доминик, Алу Жан-Клод, Жимоне Патрик, Манфр Франко, Одьо Франсуа, Арди Жан-Клод

МПК: A61K 31/495, C07F 9/6561, C07D 487/04...

Метки: средство, производные, 1,2-е, качестве, способы, инданона, промежуточных, получения, продуктов, 10н-имидазо{1,2-а}индено, содержащее, лекарственное, пиразин-4-она

Формула / Реферат:

1. Производные 5Н,10H-имидазо[1,2-а] индено[1,2-е]пиразин-4-она формулы (I) в которой R означает атом водорода или карбоксил, алкоксикарбонил, -CO-NR4R5, -РО3H2 или -СН2ОН; R1 означает радикалы -aлк-NH2, -алк-NН-СО-R3, -алк-СООR4, -aлк-CO-NR5R6 или -CO-NH-R7; R3 означает алкил, фенил, фенилалкил, циклоалкил или -NR6R8; R4 означает атом водорода или алкильный радикал; R5 означает атом водорода, алкил, фенил, циклоалкил или...

Безводный хлоргидрат цилпатерола в кристаллизованной форме, способ его получения (его варианты), моногидрат и тригидрат хлоргидрата цилпатерола в качестве промежуточных продуктов

Загрузка...

Номер патента: 11

Опубликовано: 30.12.1997

Авторы: Годар Жан-Ив, Шевремон Ив

МПК: A23K 1/16, C07D 487/04

Метки: тригидрат, хлоргидрата, варианты, получения, качестве, продуктов, хлоргидрат, моногидрат, его, промежуточных, кристаллизованной, способ, форме, цилпатерола, безводный

Формула / Реферат:

1. Безводный хлоргидрат цилпатерола в кристаллизованной форме с кристаллами размером менее 250 мкм, содержащий менее 5% кристаллов размером менее 15 мкм. 2. Способ получения продукта по п.1, характеризующийся тем, что получают пересыщенный раствор хлоргидрата цилпатерола в воде или 50%-ном водном растворе этанола при температуре 50-70°С, охлаждают полученный раствор до 45°С и выдерживают при этой температуре до окончания образования моногидрата...