Патенты с меткой «промежуточных»
Способ литья алюминиевых сплавов, алюминиевый сплав и способ производства из него промежуточных изделий
Номер патента: 25066
Опубликовано: 30.11.2016
Авторы: Бибиков Алексей Михайлович, Гречников Федор Васильевич, Попов Игорь Петрович, Демьяненко Елена Геннадьевна, Джон Лю, Николенко Константин Анатольевич
МПК: B22D 11/04, C22F 1/043, C22C 21/04...
Метки: промежуточных, производства, алюминиевых, алюминиевый, сплавов, сплав, изделий, способ, литья, него
Формула / Реферат:
1. Способ литья алюминиевых сплавов, включающий его приготовление в дуговой плавильной установке постоянного тока, непрерывную подачу расплава алюминиевого сплава в формирующее устройство, отвод тепла из области кристаллизующейся литой заготовки, обработку расплавляемого и кристаллизующегося металла под внешним воздействием, отличающийся тем, что обработку расплавляемого и кристаллизующегося металла осуществляют акустическим воздействием.2....
Способ получения дигидроптеридинонов и их промежуточных продуктов
Номер патента: 24256
Опубликовано: 31.08.2016
Авторы: Хертер Рольф, Шнаубельт Йюрген
МПК: A61K 31/525, C07D 475/00
Метки: продуктов, дигидроптеридинонов, получения, способ, промежуточных
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы (8)в которой R5 обозначает C1-C6-алкил, C1-C4-алкил-C3-C10-циклоалкил или C3-C10-циклоалкил;R4 обозначает водород или группу, выбранную из -CN, гидроксигруппы, C1-C6-алкила, C1-C5-алкилоксигруппы и C1-C6-алкилтиогруппы;характеризующийся тем, что соединение общей формулы (7)в которой R4 является таким, как определено выше,взаимодействует с амином формулы (6)в которой R5 является таким, как определено выше,с...
Способ производства промежуточных продуктов артемизинина
Номер патента: 21061
Опубликовано: 31.03.2015
Авторы: Крафт Фолькер, Кретцшмар Герхард, Россен Кай
МПК: C07C 57/26, C07C 51/36, C07C 67/303...
Метки: продуктов, артемизинина, производства, способ, промежуточных
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы Iгде R1 представляет собой водород, или линейный или разветвленный алкил, имеющий 1, 2, 3, 4, 5 или 6 атомов углерода, или циклоалкил, имеющий 3, 4, 5, 6 или 7 атомов углерода,включающий введение в реакцию соединения формулы IIIс диимином, где диимин получают in situ.2. Способ по п.1, где диимин образуется из гидроксиамина и гидроксиамин О-сульфоновой кислоты в присутствии основания.3. Способ по п.1, где...
Способы получения ингибиторов jak киназ и родственных промежуточных соединений
Номер патента: 20643
Опубликовано: 30.12.2014
Авторы: Ван Хайшэн, Лин Циянь, Лю Пинли, Мелони Дэвид, Ксиа Майкл, Чжоу Цзячэн, Ли Мей, Роджерс Джеймс Д., Меткаф Брайан В., Юэ Тай-Юйэнь, Пань Юнчунь
МПК: C07D 231/16, C07D 487/04, C07F 5/04...
Метки: киназ, ингибиторов, способы, соединений, получения, родственных, промежуточных
Формула / Реферат:
1. Способ получения композиции, содержащей рацемат соединения формулы Iaкоторый включает:(а) обработку композиции, содержащей энантиомерный избыток (R)- или (S)-энантиомера соединения формулы Ia, соединением формулы D-1в присутствии первого основания в условиях, достаточных для получения соединения формулы IV(b) реакцию соединения формулы IV с соединением формулы D-1 в присутствии второго основания, где * указывает на хиральный углерод; P1...
Способ получения ибодутанта (меn15596) и родственных промежуточных соединений
Номер патента: 19777
Опубликовано: 30.06.2014
Авторы: Джаннотти Данило, Феди Валентина, Бонаккорси Фабрицио
МПК: A61P 25/00, C07D 409/12, A61K 38/05...
Метки: ибодутанта, получения, промежуточных, соединений, меn15596, способ, родственных
Формула / Реферат:
1. Способ получения ибодутантавключающий:а) получение промежуточного соединения (12)путем проведения следующих стадий:а') защита первичного амина 4-аминометилпиперидина (2)с использованием этилтрифторацетата с последующим восстановительным аминированием защищенного 4-аминометилпиперидина 4-формилтетрагидропираном и бораном и снятием защиты в щелочной среде с получением промежуточного диамина (11)b') взаимодействие диамина (11) с Boc-D-Phe с...
Тиазолилпиразолопиримидины в качестве синтетических промежуточных соединений и связанные с ними способы синтеза
Номер патента: 18807
Опубликовано: 30.10.2013
Авторы: Боини Сатхиш Кумар, Риззо Джон Роберт, Ваид Радхе Кришан
МПК: C07D 487/04
Метки: ними, промежуточных, соединений, тиазолилпиразолопиримидины, синтеза, связанные, синтетических, способы, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формулыгде R1 и R2 независимо представляют собой этил или н-пропил;или соль указанного соединения.2. Соединение по п.1 или соль указанного соединения, отличающиеся тем, что каждый из R1 и R2 представляет собой этил.3. Способ получения соединения формулыгде R1 и R2 независимо представляют собой этил или н-пропил, включающий стадии:i) взаимодействия соединения формулыили соли указанного соединения с 2,4-дихлортиазолом или его солью в...
Способ получения фармацевтических промежуточных соединений
Номер патента: 17115
Опубликовано: 28.09.2012
Авторы: Суладьи Янош, Мольнар Энико, Вайон Мария, Порч-Маккаи Марта, Лукач Дьюла, Мезеи Тибор, Баркоци Йосеф, Вольк Балаж
МПК: C07C 49/577, C07C 45/68
Метки: способ, промежуточных, получения, соединений, фармацевтических
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединений общей формулы (II)где R1 представляет собой атом фтора, хлора или С1-4алкоксигруппу,при котором реактив Гриньяра, полученный из соединения общей формулы (V)подвергают взаимодействию с соединением общей формулы (IV)где R2 представляет собой C1-4алкильную группу с неразветвленной или разветвленной цепью.2. Способ по п.1, где для получения реактива Гриньяра используют 1,0-1,5 мол.экв. магния из расчета на соединение...
Способ получения фармацевтических промежуточных соединений
Номер патента: 16762
Опубликовано: 30.07.2012
Авторы: Мезеи Тибор, Мольнар Эникё, Суладьи Янош, Порч-Маккаи Марта, Вайон Мария, Лукач Дьюла, Вольк Балаж, Баркоци Йосеф
МПК: C07D 495/04, C07C 49/567, C07C 45/63...
Метки: способ, получения, фармацевтических, соединений, промежуточных
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединений общей формулы IIIгде R представляет собой атом фтора или хлора и X представляет собой атом хлора или брома,путем галогенирования циклопропилбензилкетона общей формулы IIгде R представляет собой атом фтора или хлора,характеризующийся тем, что:а) галогенирование выполняют в смеси водного раствора галогеноводорода и водного раствора пероксида водорода в присутствии растворителя, смешивающегося с водой, или в...
Сульфанилпроизводные и их применение в качестве промежуточных соединений для синтеза
Номер патента: 16532
Опубликовано: 30.05.2012
Авторы: Барбарен Никола, Левеке Жульен, Паласио Магали
МПК: C07C 333/26, C07C 329/16
Метки: синтеза, сульфанилпроизводные, качестве, соединений, применение, промежуточных
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I) и его солигде X обозначает О или N-C(NH)NH2;М+ обозначает водород, натрий, калий, аммоний (NH4)+, четвертичный аммоний, кальций или магний.2. Соединение по п.1, где X обозначает N-C(NH)NH2.3. Соединение по п.1, где X обозначает О.4. Соединение по п.1 или 2, которое обозначает динатриевую соль 2-(2-сульфоэтилсульфанил-гуанидиносульфанил)этансульфоновой кислоты.5. Соединение по п.1 или 3, которое обозначает динатриевую...
Способ получения левоцетиризина и его промежуточных соединений
Номер патента: 16523
Опубликовано: 30.05.2012
Авторы: Коленц Иванка, Зупет Рок, Тихи Ярослав, Павлин Дарья, Пецавар Аница
МПК: C07D 295/088, C07D 295/185
Метки: способ, левоцетиризина, соединений, получения, промежуточных
Формула / Реферат:
1. Способ получения левоцетиризина или его фармацевтически приемлемой соли, включающий следующие стадии:i) реакции промежуточного соединения формулы (II)с производным дигликолевой кислоты формулыили X-CO-CH2-O-CH2-R, где X представляет собой группу ОН или галоген, и R представляет собой СООН; СО-галоген; СООМ, где М представляет собой щелочной или щелочно-земельный металл или N(R1)4; CONH2; CONR1R2, COOR1 или CN, где R1 и R2 независимо выбраны...
Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений
Номер патента: 15801
Опубликовано: 30.12.2011
Авторы: Мольнар Эникё, Симиг Дьюла, Эвингер Жужанна, Катона Зольтан, Надь Калман, Порч-Маккаи Марта, Барта Ференц, Мезеи Тибор, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Лукач Дьюла, Тринка Петер, Понго Ласло
МПК: C07D 295/06, C07D 295/18
Метки: соединений, применение, качестве, карбаматы, получения, способ, активные, оптически, промежуточных, фармацевтических
Формула / Реферат:
1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...
Способ гидрометаллургической обработки латеритной никель-кобальтовой руды и способ получения промежуточных концентратов никеля и/или кобальта или их товарных продуктов с применением указанного способа
Номер патента: 15571
Опубликовано: 31.10.2011
Авторы: Бертомьё Бертран, Ле Киесн Ив, Ажен Жером
МПК: C22B 23/00
Метки: товарных, никеля, получения, способ, никель-кобальтовой, применением, гидрометаллургической, обработки, продуктов, латеритной, кобальта, способа, указанного, концентратов, промежуточных, руды
Формула / Реферат:
1. Способ гидрометаллургической обработки никель-кобальтовой руды латеритного типа, представленной в виде смеси (2) из лимонита и сапролита, отличающийся тем, чтопереводят в пульпу (1) смесь из лимонита и сапролита в присутствии осадителя железа для приготовления исходной пульпы при содержании твердых веществ в количестве от 10 до 40 вес.%,проводят выщелачивание (4) исходной пульпы из лимонита и сапролита серной кислотой (5) при температуре от...
Способ получения промежуточных соединений хлорамфеникола или его аналогов
Номер патента: 15270
Опубликовано: 30.06.2011
Авторы: Коленц Иванка, Гнидовец Йозе
МПК: C07C 317/32, C07C 315/04
Метки: способ, хлорамфеникола, получения, аналогов, соединений, промежуточных
Формула / Реферат:
1. Способ получения кислотно-аддитивной соли аминодиолфенилсульфона, включающий стадии:(1) восстановления эфира фенилсульфона и серина формулы R-SO2-Ph-CH(OH)CH(NH2)COOR1, где Ph означает фенил, R представляет собой водород или метил, R1представляет собой этил, борогидрид, где указанный борогидрид выбран из группы, состоящей из борогидрида натрия и борогидрида калия;(2) перевода аминодиолфенилсульфона (АДС) в присутствии кислоты в неочищенную...
Способ получения производных сартана и промежуточных соединений, пригодных для этого способа
Номер патента: 14691
Опубликовано: 30.12.2010
Авторы: Зупанциц Сильво, Путала Мартин, Веверка Мирослав, Братг Геинрих
МПК: C07D 403/10, C07D 233/54, C07F 5/02...
Метки: производных, способ, сартана, соединений, пригодных, этого, получения, промежуточных, способа
Формула / Реферат:
1. Способ получения производных сартана формулы (I)где может представлять одинарную или двойную связь, и причем, если является двойной связью, Y не существует,R1 представляет собой С2-С7линейный или разветвленный алкил, С2-С7 линейный или разветвленный алкокси или С3-С9 циклоалкил, R2 представляет собой гидроксиметил, формил или необязательно замещенную карбоксильную группу, причем заместителем может быть линейная или разветвленная С1-С10...
Способ получения глюкопиранозилзамещённых производных бензилбензола и промежуточных продуктов для их получения
Номер патента: 14468
Опубликовано: 30.12.2010
Авторы: Ван Сяоюнь, Сунь Сюфэн, Хань Чженсюй, Тан Вэньюнь, Эккхардт Маттиас, Чжан Ли, Кришнамурти Дхилипкумар, Сенанаяке Крис Х., Химмельсбах Франк
МПК: C07H 15/203
Метки: производных, бензилбензола, промежуточных, продуктов, получения, глюкопиранозилзамещённых, способ
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединений общей формулы Iв которой R1 обозначает R-тетрагидрофуран-3-ил, S-тетрагидрофуран-3-ил или тетрагидропиран-4-ил иR3 обозначает водород;характеризующийся тем, что в соединении общей формулы IIв которой R1 является таким, как определено выше в настоящем изобретении, иR2 независимо друг от друга обозначают водород, (С1-С18-алкил)карбонил, (C1-С18-алкил)оксикарбонил, арилкарбонил, арил(С1-С3-алкил)карбонил,...
Способ получения эзетимиба и промежуточных продуктов, используемых в этом способе
Номер патента: 14331
Опубликовано: 29.10.2010
Авторы: Гати Тамаш, Боди Йожеф, Елеш Янош, Темешвари Кристина, Киш-Бартош Доротья, Сёке Каталин, Вукич Кристина
МПК: C07D 405/06, C07D 205/08, C07D 317/30...
Метки: используемых, способе, получения, эзетимиба, продуктов, промежуточных, способ, этом
Формула / Реферат:
1. Способ получения эзетимиба формулы Iсодержащий следующие стадии:а) превращение этиленгликолевого эфира 4-(4-фторбензоил)масляной кислоты формулы II в 4-[2-(4-фторфенил)-[1,3]диоксалан-2-ил]масляную кислоту формулы IV через невыделенное промежуточное соединение формулы III(b) ацилирование хирального соединения формулы V соединением формулы IV с получением ацилированного производного оксазолидинона формулы VIгде соединение формулы V выбирают из...
Пироглютаматы и их применение для разделения оптических изомеров промежуточных продуктов синтеза декстроцетиризина и левоцетиризина
Номер патента: 14248
Опубликовано: 29.10.2010
Авторы: Ате Селаль, Паласьо Магали
МПК: C07D 295/088, C07D 207/28
Метки: продуктов, применение, изомеров, пироглютаматы, синтеза, оптических, промежуточных, декстроцетиризина, левоцетиризина, разделения
Формула / Реферат:
1. Способ получения (S)-2-[4-(4-хлорбензгидрил)пиперазин-1-ил]этоксиацетамида или (R)-2-[4-(4-хлорбензгидрил)ииперазин-1-ил]этоксиацетамида, включающий химическое разделение смеси (R)- и (S)-2-[4-(4-хлорбензгидрил)пиперазин-1-ил]этоксиацетамидов в присутствии (S)-пирролидон-5-карбоновой кислоты или (R)-пирролидон-5-карбоновой кислоты и кристаллизацию.2. Способ по п.1, характеризующийся тем, что химическое разделение проводят в присутствии...
Способ получения промежуточных продуктов
Номер патента: 13842
Опубликовано: 30.08.2010
Авторы: Ван Линьсуа, Оудом Франки Ли, Долбир Кристин Андерсон
МПК: C07C 25/02, C07C 17/093
Метки: промежуточных, способ, получения, продуктов
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы Iв которой R0, все независимо друг от друга, обозначают галоген, C1-С6алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, C1-С6галогеналкил, циано-С1-С6алкил, С2-С6галогеналкенил, циано-С2-С6алкенил, С2-С6галогеналкинил, циано-С2-С6алкинил, гидроксигруппу, гидрокси-С1-С6алкил, C1-С6алкоксигруппу, нитрогруппу, аминогруппу, C1-С6алкиламиногруппу, ди(С1-С6алкил)аминогруппу, С1-С6алкилкарбониламиногруппу,...
Пироглютаматы и их применение для разделения оптических изомеров промежуточных продуктов синтеза декстроцетиризина и левоцетиризина
Номер патента: 12575
Опубликовано: 30.10.2009
Авторы: Паласьо Магали, Ате Селаль
МПК: C07D 295/088, C07D 207/28
Метки: разделения, промежуточных, оптических, левоцетиризина, применение, синтеза, изомеров, пироглютаматы, декстроцетиризина, продуктов
Формула / Реферат:
1. Соединение, выбранное из группы, включающей соль (S)-2-[4-(4-хлорбензгидрил)пиперазин-1-ил]этоксиацетамида с (S)-пирролидон-5-карбоновой кислотой, соль (R)-2-[4-(4-хлорбензгидрил)пиперазин-1-ил]этоксиацетамида с (S)-пирролидон-5-карбоновой кислотой, соль (S)-2-[4-(4-хлорбензгидрил)пиперазин-1-ил]этоксиацетамида с (R)-пирролидон-5-карбоновой кислотой или соль (R)-2-[4-(4-хлорбензгидрил)пиперазин-1-ил]этоксиацетамида с...
Способ отделения промежуточных соединений, который может быть использован для получения эсциталопрама
Номер патента: 12503
Опубликовано: 30.10.2009
Автор: Люнгсе Ларс Оле
МПК: C07C 255/59, C07C 253/34, C07C 253/30...
Метки: использован, может, промежуточных, получения, соединений, эсциталопрама, способ, быть, отделения
Формула / Реферат:
1. Способ выделения и очистки соединения, имеющего формулу где R представляет собой циано или группу, которая может быть превращена в цианогруппу, где такая группа выбрана из хлора, брома, йода, фтора, CF3-(CF2)n-SO2-O-, где n принимает значения от 0 до 8, -ОН, -СНО, -СН2ОН, -CH2NH2, -CH2NO2, -CH2Cl, -CH2Br, -СН3, -NHR5, -CHNOH, -COOR6, -CONR6R7, где R5 представляет собой водород или C1-6-алкилкарбонил и R6 и R7 выбраны из водорода,...
Способ выделения промежуточных соединений, которые могут использоваться для получения эсциталопрама
Номер патента: 11762
Опубликовано: 30.06.2009
Авторы: Йосида Такаси, Люнгсе Ларс Оле, Таока Наоаки, Като Такахиса, Дансер Роберт, Петерсен Ханс, Ямамото Сого, Уеда Ясуйоси, Такеда Тосихиро, Ахмадиан Халех
МПК: C07B 57/00, C07C 255/53, C07C 253/34...
Метки: выделения, эсциталопрама, соединений, использоваться, способ, которые, могут, промежуточных, получения
Формула / Реферат:
1. Способ получения S- или R-энантиомера диола, имеющего формулу (II) где R представляет собой циано или группу, которая может быть преобразована в цианогруппу, где такая группа выбрана из хлора, брома, йода, фтора, CF3-(CF2)n-SO2-O-, где n равно 0-8, -OH, -CHO, -CH2OH, -CH2NH2, -CH2NO2, -CH2Cl, -CH2Br, -CH3, -NHR5, -CHNOH, -COOR6, -CONR6R7, где R5 представляет собой водород или C1-6алкилкарбонил и R6 и R7 выбраны из водорода, необязательно...
Полиморфные формы трет-бутилового эфира аторвастатина и их использование в качестве промежуточных соединений для получения аторвастатина
Номер патента: 10166
Опубликовано: 30.06.2008
Авторы: Яксе Рената, Стимац Антон, Смрколь Матей, Грцман Мария, Зупет Рок
МПК: C07D 207/34
Метки: промежуточных, полиморфные, использование, качестве, соединений, трет-бутилового, аторвастатина, получения, формы, эфира
Формула / Реферат:
1. Кристаллическая форма 1 трет-бутилового эфира аторвастатина формулы (II) отличающаяся наличием в порошковой рентгенодифрактограмме пиков при значениях угла 2-тета: 6,10, 6,83, 10,77, 17,01 + 0,1ш. 2. Кристаллическая форма 1 по п.1, отличающаяся наличием в порошковой рентгенодифрактограмме пиков при значениях угла 2-тета: 6,10, 6,83, 10,77, 12,18, 16,20, 17,01, 17,65, 19,07, 19,80, 21,25, 21,64, 23,70, 27,60 +0,1ш. 3. Кристаллическая форма 1...
Производные пиримидона в качестве промежуточных соединений для получения ингибиторов gsk3&beta или gsk3&beta и cdk5/p25
Номер патента: 9456
Опубликовано: 28.12.2007
Авторы: Маргери Северен, Саади Мурад, Ларденуа Патрик, Галле Тьерри, Локхид Алистер, Неделек Ален, Словински Франк, Йеш Филипп
МПК: C07D 235/00, A61P 25/28, A61K 31/519...
Метки: соединений, ингибиторов, пиримидона, получения, производные, промежуточных, gsk3&beta, качестве
Формула / Реферат:
1. Производное пиримидона, представленное формулой (III) где R1 представляет собой пиримидиновое кольцо, возможно замещенное С3-6циклоалкильной группой, С1-4алкильной группой, С1-4алкоксигруппой, бензильной группой или атомом галогена; R3 и R4 представляют собой, каждый независимо, атом водорода, С1-6алкильную группу, гидроксигруппу, С1-4алкоксигруппу или атом галогена; R5 представляет собой атом водорода, С1-6алкильную группу или атом...
Способ получения высокочистого периндоприла и промежуточных веществ, пригодных для синтеза
Номер патента: 9277
Опубликовано: 28.12.2007
Авторы: Порч-Маккаи Марта, Мезеи Тибор, Манди Аттила, Шимиг Дьюла
МПК: C07C 271/22, A61P 9/12, A61K 31/404...
Метки: промежуточных, синтеза, высокочистого, пригодных, веществ, периндоприла, способ, получения
Формула / Реферат:
1. Способ получения 1-{2(S)-[1(S)-(этоксикарбонил)бутиламино]пропионил}-(3aS,7aS)-октагидроиндол-2(S)-карбоновой кислоты формулы I или ее трет-бутиламиновой соли формулы I' не имеющих примесей, получаемых из дициклогексилкарбодиимида и в особенности свободных от соединений формул VII' и VIII' который включает введение в реакцию соединения формулы II с подходящим производным угольной кислоты; активирование тионилхлоридом полученного таким...
Способ получения 7-альфа-карбоксил-9,11-эпоксистероидов и промежуточных продуктов, используемых для их получения, и общий способ эпоксидирования по олефиновым двойным связям
Номер патента: 9176
Опубликовано: 28.12.2007
Авторы: Син Юань-Лун Л, Баес Хулио А., Кунда Сэстри А., Ван Пин Т., Лосан Джон П., Эрб Дернхард, Нг Джон С., Лю Синь, Андерсон Деннис К., Ванцанелла Фортунато, Виецзорек Джозеф, Поццо Марк Дж., Летендре Лео Дж., Муссиарьелло Дженнаро
МПК: C07J 1/00, C07J 31/00, C07J 21/00...
Метки: продуктов, олефиновым, промежуточных, используемых, связям, общий, 7-альфа-карбоксил-9,11-эпоксистероидов, способ, эпоксидирования, двойным, получения
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы в которой -A-A- обозначает группу -CHR4-CHR5- или -CR4=CR5-, R3, R4 и R5 независимо друг от друга выбирают из группы, включающей водород, галоген, гидроксил, C1-C7алкил, C1-C7алкоксигрушгу, гидроксиалкил, алкоксиалкил, гидроксикарбонил, цианогруппу, арилоксигруппу, R1 обозначает a-ориентированный C1-C7алкоксикарбонильный или гидроксикарбонильный радикал, -B-B- обозначает группу -CHR6-CHR7- либо a- или...
Способ получения синтетических промежуточных соединений для пестицидов
Номер патента: 8062
Опубликовано: 27.02.2007
Авторы: Ле-Рой Пьер, Буатье Бернар
МПК: C07C 209/74
Метки: промежуточных, способ, синтетических, пестицидов, получения, соединений
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединений общей формулы (I) в которой X представляет собой атом галогена, взаимодействием паратрифторметиланилина формулы (II) с дигалогеном Х2, оба соединения одновременно вводят в полярный апротонный растворитель при молярном соотношении дигалоген/соединение (II) в интервале от 1,9 до 2,5 и при температуре в интервале от 100 до 300шС. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что соединением формулы (I) является...
Способ получения периндоприла, его аналогов и солей с использованием 2,5-диоксо-оксазолидиновых промежуточных соединений
Номер патента: 7000
Опубликовано: 30.06.2006
Автор: Сид Пау
МПК: C07D 209/42, C07D 263/44
Метки: промежуточных, способ, 2,5-диоксо-оксазолидиновых, аналогов, солей, использованием, периндоприла, соединений, получения
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы (IV) либо его сложного эфира или соли, включающий 1) взаимодействие соединения формулы (I) где Ra представляет собой C1-4 алкил, Rb представляет собой С1-4 алкил, a Rc представляет собой C1-6 алкил с соединением формулы Х2С=O (где каждый Х независимо представляет собой уходящую группу) с образованием соединения формулы (II) где Ra, Rb и Rc - такие же, как определено выше; и 2) взаимодействие...
Энантиоселективный синтез промежуточных соединений для получения азетидинонов
Номер патента: 6898
Опубликовано: 28.04.2006
Авторы: Тэнн Чоу-Хонг, Макаллистер Тимоти Л., Тирувенгадам Т.К., Фу Ксиаойонг
МПК: C07D 263/26
Метки: азетидинонов, синтез, энантиоселективный, промежуточных, получения, соединений
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы I который включает стадии: а) смешивания соединения формулы II с тетрагидрофураном в присутствии кислоты или альтернативно с тетрагидрогидрофураном в отсутствие кислоты с образованием смеси; b) комбинирования смеси стадии а) с катализатором, выбираемым из или (А) соединения, входящего в группу соединений, представленных формулой III, или (В) соединения формулы IV где R1 в формуле III означает...
Способ получения промежуточных соединений, применимых для получения противораковых соединений
Номер патента: 5561
Опубликовано: 28.04.2005
Авторы: Сантафьянос Динос Пол, Норрис Тимоти, Лехнер Ричард Шелтон
МПК: C07D 239/94
Метки: соединений, промежуточных, противораковых, получения, способ, применимых
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы 3 где R1 и R2, каждый независимо, выбраны из C1-C10алкила и C1-C10алкокси, причем указанные алкил и алкокси необязательно имеют до 2 заместителей, независимо выбранных из гидрокси и C1-C6алкокси; где соединение формулы 3 получают обработкой соединения формулы 5 где R1 и R2 определены как указано выше, тионилхлоридом в безводном дихлорметане. 2. Способ по п.1, где как R1, так и R2 являются...
Способ получения промежуточных продуктов, применяемых при синтезе производных фенилгидразина, обладающих инсектицидной активностью
Номер патента: 4940
Опубликовано: 28.10.2004
Автор: Дзин Хайхонг
МПК: C07C 201/08
Метки: применяемых, промежуточных, синтезе, инсектицидной, обладающих, продуктов, получения, фенилгидразина, активностью, производных, способ
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения, имеющего структурную формулу где X представляет a) фенил, фенил-C1-C4алкокси; фенокси или бензил; либо b) один заместитель из группы a) и один или несколько заместителей, выбранных из C1-C4алкокси, гидроксила, галогена, C1-C6алкила и C1-C6алкилтио; либо c) вместе с фенилом, к которому он присоединен, образует полициклический конденсированный гетероцикл, включающий следующие стадии: A) выбор в качестве...
Способ синтеза промежуточных соединений хлорпурина
Номер патента: 3183
Опубликовано: 27.02.2003
Авторы: Джоунз Мартин Фрэнсис, Уоллис Кристофер Джон
МПК: C07D 473/00
Метки: способ, хлорпурина, соединений, синтеза, промежуточных
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы (I) возможно в форме его соли или комплекса, включающий гидролиз в присутствии кислоты соединения формулы (IV) где Р - защитная группа, конденсацию образующегося продукта формулы (V) in situ в полярном растворителе в присутствии основания с соединением формулы (VI) где R представляет собой CHO или H, с последующим in situ замыканием кольца образующегося промежуточного продукта формулы (VII) где R...
Способ получения пиразоло[4,3-d]пиримидин-7-он-3- пиридилсульфонильных соединений и их промежуточных соединений
Номер патента: 3145
Опубликовано: 27.02.2003
Авторы: Девриз Кейт Майкл, Леветт Филип Чарльз, Негри Джоанна Тереза, Вуд Альберт Шо
МПК: C07D 401/14, C07D 401/12, C07D 487/04...
Метки: получения, промежуточных, соединений, способ, пиридилсульфонильных, пиразоло[4,3-d]пиримидин-7-он-3
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы (I) где R представляет собой C1-C6алкил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из C3-C5циклоалкила, OH, C1-C4алкокси, бензилокси, NR5R6, фенила, фуранила и пиридинила; C3-C6циклоалкил; 1-(C1-C4алкил)пиперидинил; тетрагидрофуранил или тетрагидропиранил, и где указанные C1-C6алкильные или C1-C4алкоксильные группы необязательно замещены галогеналкилом; R1 (который может быть...
Получение промежуточных соединений эндотелина реакцией ассиметрического сопряженного присоединения с использованием хиральной добавки.
Номер патента: 2056
Опубликовано: 24.12.2001
Авторы: Ксу Фенг, Тилльер Ричард Д., Щаен Дэвид М.
МПК: A61K 31/44, C07B 37/02, C07D 213/55...
Метки: получение, промежуточных, эндотелина, реакцией, хиральной, использованием, присоединения, сопряженного, добавки, соединений, ассиметрического
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы I где представляет а) 5- или 6-членный гетероциклил, содержащий одну, две или три двойные связи, по крайней мере одну двойную связь, и 1, 2 или 3 гетероатома, выбранных из О, N и S, незамещенный или замещенный одним, двумя или тремя заместителями, выбранными из группы, состоящей из ОН, CO2R4, Br, Cl, F, I, СF3, N(R5)2, C1-C8 алкокси, C1-C8 алкила, C2-C8 алкенила, C2-C8 алкинила или C3-C8 циклоалкила,...
Способы получения промежуточных соединений для пестицидов.
Номер патента: 955
Опубликовано: 28.08.2000
Авторы: Хоукинс Девид Вилльям, Клавель Жан-Луи, Робертс Девид Ален, Вилкинсон Джон Херри
МПК: C07C 253/00, C07D 231/38
Метки: промежуточных, способы, получения, соединений, пестицидов
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы (I) где R представляет собой алкил с нормальной или разветвленной цепью, содержащий от 1 до 18 атомов углерода, или его соли, который включает реакцию цианоацетата формулы (II) RO2C-CH2CN (II) где R определен выше, с солью цианисто-водородной кислоты и формальдегидом или источником последнего. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что соль цианисто-водородной кислоты представляет собой соль...
Способ получения циклопропанкарбоновых кислот и их промежуточных соединений
Номер патента: 683
Опубликовано: 28.02.2000
Авторы: Колинн-Андерсен Ханс, Винкельманн Иб, Клемменсен Пер Дауселль
МПК: C07D 307/93, C07C 61/35
Метки: промежуточных, получения, соединений, кислот, способ, циклопропанкарбоновых
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединений общей формулы I где R' представляет Н, а два атома водорода циклопропанового кольца находятся в цис-положении по отношению друг к другу, включающий взаимодействие между соединением общей формулы II и соединением СF3-CClХ2, где Х представляет атом галогена, в частности атом хлора или брома, в инертной среде в присутствии Zn и при подходящей температуре от 0 до 150шС, предпочтительно от 20 до 100шС, в...
Производные 5н, 10н-имидазо{1,2-а}индено {1,2-е} пиразин-4-она, способы их получения, содержащее их лекарственное средство и производные инданона в качестве промежуточных продуктов
Номер патента: 218
Опубликовано: 24.12.1998
Авторы: Жимоне Патрик, Миньяни Серж, Манфр Франко, Немесе Патрик, Одьо Франсуа, Дамур Доминик, Женевуа-Борелла Ариель, Барро Мишель, Алу Жан-Клод, Рибей Ив, Арди Жан-Клод
МПК: C07D 487/04, A61K 31/495, C07F 9/6561...
Метки: способы, продуктов, 1,2-е, производные, получения, промежуточных, 10н-имидазо{1,2-а}индено, средство, содержащее, пиразин-4-она, инданона, качестве, лекарственное
Формула / Реферат:
1. Производные 5Н,10H-имидазо[1,2-а] индено[1,2-е]пиразин-4-она формулы (I) в которой R означает атом водорода или карбоксил, алкоксикарбонил, -CO-NR4R5, -РО3H2 или -СН2ОН; R1 означает радикалы -aлк-NH2, -алк-NН-СО-R3, -алк-СООR4, -aлк-CO-NR5R6 или -CO-NH-R7; R3 означает алкил, фенил, фенилалкил, циклоалкил или -NR6R8; R4 означает атом водорода или алкильный радикал; R5 означает атом водорода, алкил, фенил, циклоалкил или...
Безводный хлоргидрат цилпатерола в кристаллизованной форме, способ его получения (его варианты), моногидрат и тригидрат хлоргидрата цилпатерола в качестве промежуточных продуктов
Номер патента: 11
Опубликовано: 30.12.1997
Авторы: Годар Жан-Ив, Шевремон Ив
МПК: C07D 487/04, A23K 1/16
Метки: варианты, хлоргидрат, кристаллизованной, промежуточных, тригидрат, безводный, способ, форме, получения, моногидрат, его, хлоргидрата, качестве, цилпатерола, продуктов
Формула / Реферат:
1. Безводный хлоргидрат цилпатерола в кристаллизованной форме с кристаллами размером менее 250 мкм, содержащий менее 5% кристаллов размером менее 15 мкм. 2. Способ получения продукта по п.1, характеризующийся тем, что получают пересыщенный раствор хлоргидрата цилпатерола в воде или 50%-ном водном растворе этанола при температуре 50-70°С, охлаждают полученный раствор до 45°С и выдерживают при этой температуре до окончания образования моногидрата...