Патенты с меткой «производных»
Усовершенствованный способ получения производных халкона
Номер патента: 24343
Опубликовано: 30.09.2016
Авторы: Рудо Алис, Бертран Карин, Рооль Патрис
МПК: C07C 67/28, C07C 69/712, C07C 67/343...
Метки: халкона, усовершенствованный, получения, способ, производных
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения следующей общей формулы (Ib):где Ха3 представляет собой атом галогена, группу -Ra или -Ga-Ra;Ra означает алкил, алкенил, циклоалкил, арил, алкилокси, алкилтио или гетероциклическую группу, где указанная группа может быть замещенной или незамещенной, или Ra является защитной группой, связанной с фенильным циклом атомом кислорода;L означает группу CO-RL или Rl-CO;Xb2 и Xb4 представляют собой атом галогена или группу...
Применение вторичных производных 8-оксихинолин-7-карбоксамида в качестве противогрибковых агентов
Номер патента: 24115
Опубликовано: 31.08.2016
Авторы: Легора Михела, Дель Сордо Симоне, Гальярди Стефаниа, Майлланд Федерико
МПК: A61P 31/10, C07D 215/48, A61K 31/4709...
Метки: применение, производных, противогрибковых, агентов, вторичных, 8-оксихинолин-7-карбоксамида, качестве
Формула / Реферат:
1. Применение соединения общей формулы (I) или его фармацевтически приемлемой солив качестве противогрибкового агента, в котором А:-(CH2)m-X1, причем X1:-арил, с факультативным замещением одним, двумя или тремя R4,-гетероцикл с факультативным замещением одним R5,-С3-С8-циклоалкил, причем арил представляет собойфенил;причем гетероцикл представляет собой 5-, 6-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо, содержащее от одного до трех гетероатомов,...
Применение в терапии производных хиназолиндиона
Номер патента: 23670
Опубликовано: 30.06.2016
Авторы: Марсиньяк Жильбер, Нав Жан-Франсуа, Вивьяни Фабрис
МПК: A61P 25/00, A61K 31/517, A61P 25/02...
Метки: хиназолиндиона, применение, терапии, производных
Формула / Реферат:
1. Применение соединения общей формулы (I)где А означает арил;R1 означает -C(O)R, где R является атомом водорода;R2 означает атом галогена, группу (C1-С6)алкил, необязательно замещенную группой -NH2 или -NHC(O)Rb, где Rb означает (C1-С6)алкильную группу;группу -ORa, где Ra означает группу (C1-С6)алкил, необязательно замещенную одним или несколькими атомом(ами) галогена, одной или несколькими гидроксигруппой(ами);R3 означает цианогруппу,арильную...
Получение защищенных производных (r)- и (s)-n-(3,4-дифтор-2-(2-фтор-4-йодфениламино)-6-метоксифенил)-1-(2,3-дигидроксипропил)циклопропан-1-сульфонамида
Номер патента: 23623
Опубликовано: 30.06.2016
Авторы: Мадерна Андреас, Вернье Жан-Мишель
МПК: C07C 303/38, C07C 303/40, C07C 309/82...
Метки: производных, защищенных, получение, s)-n-(3,4-дифтор-2-(2-фтор-4-йодфениламино)-6-метоксифенил)-1-(2,3-дигидроксипропил)циклопропан-1-сульфонамида
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы (I-а)который включает введение во взаимодействие 5,6-дифтор-N1-(2-фтор-4-йодфенил)-3-метоксибензол-1,2-диамина с соединением формулы (II-а)где R1 означает Н и R2 означает защитную группу для спиртовой группы; илиR2 означает Н и R1 означает защитную группу для спиртовой группы; илиоба R1 и R2 означают защитную группу для спиртовой группы; илиR1 и R2 вместе с атомами кислорода, к которым они присоединены,...
C28-амины c3-модифицированных производных бетулиновой кислоты в качестве ингибиторов созревания вич
Номер патента: 23578
Опубликовано: 30.06.2016
Авторы: Сит Синг-Юен, Регуэйро-Рен Алисия, Свидорски Джейкоб, Лиу Чжэн, Чэнь Цзе, Минвелл Николас А., Чэнь Янь
МПК: C07J 63/00, A61K 31/56, A61P 31/18...
Метки: c3-модифицированных, c28-амины, созревания, кислоты, производных, вич, ингибиторов, бетулиновой, качестве
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемые соли:где R1 представляет собой изопропенил или изопропил;X представляет собой фенильное кольцо, имеющее в качестве заместителей А, где в качестве А выбран по меньшей мере один представитель группы, состоящей из -H, -галогена, -гидроксила, -С1-6алкила, -С1-6алкокси и -COOR2;R2 представляет собой -H, -С1-6алкил, или -C1-20алкилзамещенный С1-6алкил, или -арилзамещенный С1-6алкил;Y выбран...
Стереоселективный синтез производных пиперидина
Номер патента: 22785
Опубликовано: 31.03.2016
Авторы: Чоу Шань-Ень, Кинг Чи-Син Ричард
МПК: C07D 215/56, C07D 403/06, C07D 213/72...
Метки: пиперидина, синтез, производных, стереоселективный
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iгде R1 представляет собой С(О)OR, где R представляет собой C1-C6-алкил; R2 представляет собой Н, C1-C6-алкил, С2-С6-алкенил, С2-С6-алкинил, С3-С8-циклоалкил, C1-C7-гетероциклоалкил, арил или гетероарил; X представляет собой CN и n равно 1 или 2;где арил относится к 6-углеродной моноциклической, 10-углеродной бициклической, 14-углеродной трициклической ароматической кольцевой системе,гетероарил относится к ароматической...
Применение производных триазола для лечения боли
Номер патента: 22338
Опубликовано: 30.12.2015
Авторы: Цукамото Мина, Кисо Тецуо
МПК: A61K 31/4245, A61P 21/00, A61K 31/4196...
Метки: производных, боли, лечения, применение, триазола
Формула / Реферат:
1. Применение соединения, выбранного из группы, состоящей...
Инсектицидные соединения, основанные на производных изоксазолина
Номер патента: 22114
Опубликовано: 30.11.2015
Авторы: Кассайре Жером Ив, Туег Жюли Клемантина, Ренольд Петер, Эль-Касеми Мирием, Питтерна Томас
МПК: C07D 413/14, C07D 419/12, C07D 413/12...
Метки: производных, основанные, изоксазолина, инсектицидные, соединения
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы (I)где А1, А2, А3 и А4 независимо друг от друга представляют собой С-Н, C-R5 или азот;G1 представляет собой кислород или серу;L представляет собой одинарную связь или С1-С8алкилен;R1 представляет собой водород, C1-С8алкил, С1-С8алкилкарбонил, С1-С8алкокси, С1-С8алкокси-С1-С8алкил или С1-С8алкоксикарбонил;R2 представляет собой водород, С1-С8галоалкил или С1-С8алкил;R3 представляет собой С1-С8галоалкил;R4 представляет собой...
Способ получения глюкопиранозилзамещенных производных бензилбензола
Номер патента: 22032
Опубликовано: 30.10.2015
Авторы: Фильзер Кристиан, Пост Маттиас, Реннер Свенья, Вебер Дирк, Вирт Томас, Фидлер Тобиас, Ван Сяоюнь, Хамм Райнер, Орлих Зимоне
МПК: C07D 309/10
Метки: производных, способ, бензилбензола, глюкопиранозилзамещенных, получения
Формула / Реферат:
1. Способ получения глюкопиранозилзамещенного производного бензилбензола общей формулы IIIв которой R1 обозначает (R)-тетрагидрофуран-3-ил или (S)-тетрагидрофуран-3-ил, иR2 обозначает триметилсилил, иR' обозначает водород или (С1-С6)алкил,включающий стадии (S2), (S3), (S4) и (S5):(S2) - взаимодействие металлоорганического соединения формулы VIв которой R1 отвечает вышеприведенному определению, а М обозначает Li, Mg или MgQ, где Q обозначает О,...
Производные фенил(окси/тио)алканола, способ борьбы с фитопатогенными вредными грибами, средство для борьбы с фитопатогенными вредными грибами и способы получения производных фенил(окси/тио)алканола
Номер патента: 21808
Опубликовано: 30.09.2015
Авторы: Вахендорфф-Нойманн Ульрике, Тсучиа Томоки, Кунц Клаус, Гройль Йорг Нико, Паулитц Кристиан, Кноблох Томас, Дамен Петер, Хойзер-Хан Изольдэ, Хайнеманн Инес, Перис Горка, Шмутцлер Дирк, Низинг Карл Фридрих, Браун Кристоф Андреас, Бентинг Юрген, Майсснер Рут, Хельмке Хендрик
МПК: A01N 43/40, A01N 43/54, A01N 43/653...
Метки: производных, фитопатогенными, средство, получения, вредными, производные, способы, борьбы, способ, грибами
Формула / Реферат:
1. Производные фенил(окси/тио)алканола формулы (I)в которойY означает О, S или СН2,Z означает бром или йод,R означает трет-бутил, изопропил, 1-галогенциклопропил или 1-(С1-C4-алкил)циклопропил,или их агрохимически активные соли.2. Производные фенил(окси/тио)алканола формулы (I) по п.1, в которойY означает О, S или СН2,Z означает бром или йод, которые находятся в 4-м положении,R означает трет-бутил, изопропил, 1-хлорциклопропил или...
Терапевтическое применение производных хиназолиндиона при сердечно-сосудистых заболеваниях
Номер патента: 20984
Опубликовано: 31.03.2015
Авторы: Нав Жан-Франсуа, Вивьяни Фабрис, Жаниак Филип, Марсиньяк Жильбер
МПК: A61K 31/517, A61P 9/00, A61K 9/00...
Метки: хиназолиндиона, сердечно-сосудистых, применение, терапевтическое, заболеваниях, производных
Формула / Реферат:
1. Применение соединения, соответствующего общей формуле (I)где А представляет собой арил, выбранный из фенила и нафтила, или гетероарил, выбранный из пиридила, пиразолила, пиримидинила, 1,2,4-оксадиазолила, индолила, хинолинила, бензофурила, бензотиазолила, тиено[2,3-b]пиридила, имидазо[1,2-а]пиридила, 1,3-бензодиоксолила и 1,5-бензодиоксепинила;R1 представляет собойатом водорода;-C(O)R, где R означает атом водорода, (C1-С6)алкоксигруппу,...
Применение 1,3-дифенилпроп-2-ен-1-оновых производных для лечения заболеваний печени
Номер патента: 20849
Опубликовано: 27.02.2015
Авторы: Хам Дин, Анф Реми, Дюфур Ингрид, Дартей Рафаэль
МПК: A61K 31/192, A61P 1/16, A61K 31/216...
Метки: производных, применение, заболеваний, печени, 1,3-дифенилпроп-2-ен-1-оновых, лечения
Формула / Реферат:
1. Способ лечения заболеваний печени, включающий введение соединения общей формулы (I)в которой X1 представляет собой галоген, R1 или группу G1-R1;А представляет собой СН=СН или группу СН2-СН2;Х2 представляет собой группу G2-R2;G1 и G2, одинаковые или различные, представляют собой атом кислорода или серы;R1 представляет собой атом водорода, незамещенную алкильную группу, арильную группу или алкильную группу, которая замещена одним или более...
Антимикробные средства на основе производных гемина
Номер патента: 20802
Опубликовано: 30.01.2015
Авторы: Желтухина Галина Александровна, Небольсин Владимир Евгеньевич
МПК: A61K 38/42, A61P 31/10, A61P 31/04...
Метки: гемина, средства, производных, основе, антимикробные
Формула / Реферат:
1. Применение соединения общей формулы (I)где R1 и R2 одинаковые или различные, при этомлибо один из R1 и R2 представляет собой -ОН, а другой представляет собой -ArgArgTrpHisArgLeuLysGlu(OMe)ОН, -ArgTrpHisArgLeuLysGlu(OMe)OH, -Val-Gly-Ala-(D-Leu)-Ala-(D-Val)-Val-(D-Val)-Trp-(D-Leu)-X-(D-Leu)-Trp-(D-Leu)-Trp-NHCH2CH2OH, где X=Trp, или Phe, или Tyr (грамицидин D), -Nδ-цикло-(Orn-Leu-D-Phe-Pro-Val)2 (грамицидин S), -Arg-Gly-Asp-OH или...
Применение рофлумиласта и его производных и фармацевтический препарат для местного применения
Номер патента: 20569
Опубликовано: 30.12.2014
Авторы: Болле Кристина, Линдер Рудольф
МПК: A61K 31/4425, A61K 31/166, A61K 47/44...
Метки: местного, производных, фармацевтический, рофлумиласта, применение, препарат, применения
Формула / Реферат:
1. Применение вещества, выбранного из группы, включающей рофлумиласт, соли рофлумиласта или N-оксид пиридинового остатка рофлумиласта либо его солей, для получения фармацевтического препарата для местного накожного применения, предназначенного для лечения дерматозов, выбранных из группы, включающей псориаз (чешуйчатый лишай), токсическую и аллергическую контактную экзему, атопический дерматит, себорейную экзему, простой лишай, солнечную эритему,...
Способ получения производных дезоксирибофуранозы
Номер патента: 20552
Опубликовано: 30.12.2014
Автор: Хейли Грегори Дж.
МПК: A01N 43/90
Метки: способ, получения, производных, дезоксирибофуранозы
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы 11где R2 означает -CF3, -CH3 или -C6H4CH3,включающий:(i) окисление соединения 6гипохлоритом натрия в присутствии TEMPO (2,2,6,6-тетраметилпиперидина-1-оксил) и ацетата натрия в двухфазной системе с изопропилацетатом с образованием соединения 8(ii) восстановление соединения 8 с образованием соединения 10(iii) сульфонирование соединения 10 сульфонирующим агентом в присутствии основания с образованием...
Кристаллические сольваты производных (1s)-1,5-ангидро-1-с-(3-((фенил)метил)фенил)-d-глюцитола в качестве ингибиторов sglt2 для лечения диабета
Номер патента: 20428
Опубликовано: 28.11.2014
Авторы: Лобингер Хильдегард, Лай Чиаджень, Бйн Джеффри Т., Дешпанде Прашант П., Нёршль Александра А., Сингх Джанак, Рибель Петер, Димарко Джон Д., Гроссо Джон Энтони, Гугутас Джек З., Рамакришнан Шривидья, Ванг Ченьчи
МПК: A61P 3/10, A61K 31/70, C07H 7/04...
Метки: 1s)-1,5-ангидро-1-с-(3-((фенил)метил)фенил)-d-глюцитола, лечения, производных, диабета, ингибиторов, сольваты, sglt2, кристаллические, качестве
Формула / Реферат:
1. Кристаллическая форма (R)-PG (форма SD-3) соединения, имеющего формулу Ibхарактеризующаяся одной или несколькими следующими характеристиками:a) рентгенограмма на порошке, включающая значения 2θ (CuKα l = 1.5418 Å), выбранные из группы, состоящей из 3.9 ± 0.1, 8.0 ± 0.1, 8.7 ± 0.1, 15.3 ± 0.1, 15.6 ± 0.1, 17.2 ± 0.1, 19.2 ± 0.1, 19.9 ± 0.1 и 20.3 ± 0.1, при комнатной температуре;b) спектр ЯМР 13С в твердой фазе, имеющий, по...
Способ получения производных бисфуранового спирта, соединения, соль, фармацевтическая композиция на ее основе, способ лечения или профилактики ретровирусных инфекций с ее помощью
Номер патента: 20088
Опубликовано: 29.08.2014
Авторы: Юй Ричард Хун Чуй, Полняшек Ричард П., Дауди Эрик Д., Кроуфорд Кеннет Р., Гутиерес Арнольд
МПК: A61P 31/18, A61K 31/34, C07C 311/15...
Метки: лечения, соль, спирта, фармацевтическая, бисфуранового, ретровирусных, инфекций, основе, соединения, производных, профилактики, помощью, способ, композиция, получения
Формула / Реферат:
1. Соединение, имеющее структурную формулу Сили его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение, имеющее структурную формулу Мили его фармацевтически приемлемая соль.3. Соединение, имеющее структурную формулу Nили его фармацевтически приемлемая...
Способ получения 1-бензил-3-гидроксиметил-1н-индазола и его производных и необходимые промежуточные соединения, содержащие магний
Номер патента: 19672
Опубликовано: 30.05.2014
Авторы: Иакоанджели Томмазо, Фурлотти Гвидо, Караччоло Торкиароло Джулиано
МПК: C07F 3/02, C07D 231/56
Метки: промежуточные, способ, производных, соединения, 1-бензил-3-гидроксиметил-1н-индазола, содержащие, необходимые, получения, магний
Формула / Реферат:
1. Способ получения 1-бензил-3-гидроксиметил-1Н-индазола, представленного следующей формулой (II):где R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или различными, означают водород или алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода,R3, R4 и R8, которые могут быть одинаковыми или различными, могут означать водород, алкильную группу, содержащую от 1 до 5 атомов углерода, алкоксигруппу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода, и атом галогена,R5...
Способ получения производных пиперазина
Номер патента: 19521
Опубликовано: 30.04.2014
Авторы: Юхас Балинт, Цибула Ласло, Шебёк Ференц, Агаине Чонгор Эва, Ногради Каталин, Галамбош Янош
МПК: C07D 295/135
Метки: получения, производных, пиперазина, способ
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения общей формулы (I)где R1 и R2 независимо представляют собойC1-6алкил с линейной или разветвленной цепью, необязательно замещенный арильной группой, выбранной из фенила, илиС2-7алкенильную группу, содержащую 1-3 двойные связи, илимоноциклическую, бициклическую или трициклическую арильную группу, выбранную из фенила, толила, нафтила или фенантрила, необязательно замещенную одной или несколькими C1-6алкокси-,...
Способ наноэмульгирования куркумина и производных куркумина
Номер патента: 19446
Опубликовано: 31.03.2014
Авторы: Чханийилпарампу Рамчханд Нанаппан, Гокараджу Ганга Раджу, Голакоти Тримуртулу, Киран Бхупатхираджу, Гокараджу Рама Раджу, Наир Анитха Кришнан
МПК: A61K 9/10, A61K 31/12, A61K 36/9066...
Метки: производных, наноэмульгирования, способ, куркумина
Формула / Реферат:
1. Способ наноэмульгирования натуральных и синтетически полученных куркуминоидов, где способ включает следующие этапы, на которых:a) подготавливают смесь куркуминоидов и неионного поверхностно-активного вещества, выбранного из полисорбата-80 и -20, полоксамеров, октоксинола, путем их перемешивания в соотношении 1:10;b) добавляют неионный сорастворитель, являющийся полиэтиленгликолем, в соотношении 1:10 относительно куркуминоидов с непрерывным...
Способ получения замещенных пиримидиновых производных
Номер патента: 19361
Опубликовано: 31.03.2014
Авторы: Ческо-Канчиан Серджио, Палмер Дэвид К., Гримм Джеффри С., Чэнь Хунфэн, Мейпс Кристофер М., Пиппел Дэниел Дж., Мани Неелакандха С., Сяо Тун, Сорги Кирк Л.
МПК: A61K 31/497
Метки: способ, замещенных, производных, пиримидиновых, получения
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы (I-S)включающийвзаимодействие соединения формулы (V), где группы PG1 и PG2 каждая независимо представляет собой защитную группу для азота, выбираемую из трет-бутоксикарбонила (Вос) и бензилоксикарбонила (Cbz), с соединением формулы (VI-S), где группа LG1 представляет собой уходящую группу, выбранную из ОН, Cl, Br, I или мезилат, в первом органическом растворителе или смеси органических растворителей, таких...
Способы получения хинолиновых производных
Номер патента: 19247
Опубликовано: 28.02.2014
Авторы: Наганатхан Срирам, Кантер Джеймс, Уилсон Джо Энн, Голдман Эрик, Зубери Шарик
МПК: C07D 215/22
Метки: производных, получения, хинолиновых, способы
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы i(1)или его фармацевтически приемлемой соли,где R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 6-членную гетероциклоалкильную группу;X1 представляет собой H, Br, Cl или F;X2 представляет собой H, Br, Cl или F;s равно 2-6;n1 равно 1-2;n2 равно 1-2,включающий контактирование соединения формулы h(1) и реагента z(1), что приводит к получению соединения формулы i(1)2. Способ по п.1, где s...
Кристаллические формы производных фениламинопиримидина
Номер патента: 19223
Опубликовано: 28.02.2014
Авторы: Компелла Амала Кишан, Рачаконда Сринивас, Венкайах Човдари Наннапанени, Адибхатла Калисатия Бхуджанга Рао
МПК: A61P 35/02, C07D 401/04, A61K 31/506...
Метки: производных, фениламинопиримидина, кристаллические, формы
Формула / Реферат:
1. Кристаллическая форма III (3,5-бис-трифторметил)-N-[4-метил-3-(4-пиридин-3-илпиримидин-2-иламино)фенил]бензамида (формула I), которая имеет характеристики XRPD2. Кристаллическая форма III по п.1, которая имеет температуру плавления 240°С или выше.3. Кристаллическая форма III по п.1, которая является, по существу, чистой.4. Способ получения кристаллической формы III...
Способ получения 1-бензил-3-гидроксиметил-1н-индазола и его производных и необходимые промежуточные соединения с магнием
Номер патента: 19060
Опубликовано: 30.12.2013
Авторы: Иакоанджели Томмазо, Караччоло Торкиароло Джулиано, Фурлотти Гвидо
МПК: C07F 3/02, C07D 231/56
Метки: способ, необходимые, получения, соединения, магнием, промежуточные, 1-бензил-3-гидроксиметил-1н-индазола, производных
Формула / Реферат:
1. Способ получения 1-бензил-3-гидроксиметил-1H-индазола, представленного следующей формулой (I):в которой R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или разными, означают водород или алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода,R3, R4 и R8, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют собой водород, алкильную группу, имеющую от 1 до 5 атомов углерода, алкоксигруппу, имеющую от 1 до 3 атомов углерода и атом галогена,R5...
Новый способ получения производных аминокислот
Номер патента: 19040
Опубликовано: 30.12.2013
Авторы: Канцлер Ральф, Пинилла Вероник, Мерсарт Ален, Буви Дидье, Томас Антуан, Хаманн Йёрг
МПК: C07C 237/06, C07C 237/22, C07C 231/20...
Метки: способ, аминокислот, получения, производных, новый
Формула / Реферат:
1. Способ получения в основном оптически чистого (R)-2-ацетамидо-N-бензил-3-метоксипропионамида (I), включающий следующие стадии:(а) разделение 2-ацетамидо-N-бензил-3-метоксипропионамида (II) на (R)-2-ацетамидо-N-бензил-3-метоксипропионамид (I) и (S)-2-ацетамидо-N-бензил-3-метоксипропионамид (III)(b) рацемизацию полученного таким образом (S)-2-ацетамидо-N-бензил-3-метоксипропионамида (III) в 2-ацетамидо-N-бензил-3-метоксипропионамид (II);(c)...
Способ синтеза производных 3,6-дигидро-1,3,5-триазина
Номер патента: 18921
Опубликовано: 29.11.2013
Авторы: Хельмрайх Маттиас, Краво Даниель, Обур Стефани, Будэ Бернар
МПК: C07D 251/10
Метки: 3,6-дигидро-1,3,5-триазина, производных, синтеза, способ
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы Iв которой R представляет собой метил, фенил, 4-гидроксифенил или 4-метоксифенил,или его фармацевтически приемлемой соли,характеризующийся тем, что соединение формулы IIили его соль реагирует с соединением формулы IIIR-CHO III,в которой R является таким, как описано выше,в полярном растворителе или смеси растворителей в присутствии неорганического и/или органического основания, выбранного из группы,...
Способ получения защищенных производных l-аланина
Номер патента: 18913
Опубликовано: 29.11.2013
Авторы: Анцалоне Луиджи, Фейбуш Пенина, Виллани Фрэнк Дж.
МПК: C07C 229/12, C07C 227/16
Метки: способ, получения, защищенных, производных, l-аланина
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения формулы (I)где PG1 представляет собой защитную группу для атома азота;R0 представляет собой водород или C1-4алкил;R6 представляет собой водород;R4 представляет собой фенил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из С1-6алкила, циано, карбамоила,а также его фармацевтически приемлемых энантиомеров, фармацевтически приемлемых диастереомеров, фармацевтически приемлемых...
Фармацевтические комбинации 5-фторурацила и производных 1,4-дигидропиридина и их применение для лечения рака
Номер патента: 18566
Опубликовано: 30.08.2013
Авторы: Стонанс Илмарс, Калвиньш Иварс, Ященко Элина, Бисиниекс Эгилс, Виганте Бригтта, Домрачева Илона, Брувере Иманта, Ульдрикес Янис, Дубурс Гунарс, Пойканс Янис, Шестакова Ирина
МПК: A61K 31/4422, C07D 211/90
Метки: производных, фармацевтические, лечения, 5-фторурацила, применение, рака, 1,4-дигидропиридина, комбинации
Формула / Реферат:
1. Соединение формулы Iгде R представляет собой метил или этил;R1 и R2 представляют собой натрийкарбоксилатметиловый эфир или его гидрат.2. Соединение по п.1, которое представляет собой динатриевую соль 2,4,6-триметил-1,4-дигидропиридин-3,5-бис-карбонилоксиуксусной кислоты и имеет формулу IV3. Соединение по п.1, которое представляет собой динатриевую соль 4-этил-2,6-диметил-1,4-дигидропиридин-3,5-бис-карбонилоксиуксусной кислоты и имеет формулу...
Смесь производных фурфураля и 5-алкоксиметилфурфураля из сахаров и спиртов
Номер патента: 18486
Опубликовано: 30.08.2013
Автор: Грутер Герардус Йоханнес Мария
МПК: C10L 1/02, C07D 307/46
Метки: фурфураля, сахаров, 5-алкоксиметилфурфураля, производных, спиртов, смесь
Формула / Реферат:
1. Способ получения смеси фурфураля и производного 5-алкоксиметилфурфураля путем взаимодействия исходного вещества, содержащего гексозу и пентозу, с алифатическим С1-С20-спиртом в присутствии кислотного катализатора, получения смеси фурфураля и 5-алкоксиметилфурфураля с последующим гидрированием смеси фурфураля и 5-алкоксиметилфурфураля и этерификацией продукта гидрирования для преобразования альдегидной функциональной группы как...
Эмульсионные лекарственные формы производных пиразолона
Номер патента: 18458
Опубликовано: 30.08.2013
Автор: Набэта Киихиро
МПК: A01N 43/78
Метки: эмульсионные, пиразолона, производных, формы, лекарственные
Формула / Реферат:
1. Эмульсионная лекарственная форма, содержащая активное вещество - производное пиразолона, являющееся единственным активным веществом лекарственной формы, масло, воду и эмульгатор,причем активным веществом является производное пиразолона, имеющее формулугде R1 - атом водорода, арил, алкил, содержащий от 1 до 5 атомов углерода, или алкоксикарбонилалкил, содержащий в целом от 3 до 6 атомов углерода;R2 - атом водорода, арилоксигруппа,...
Фармацевтические композиции на основе катехоламиновых производных и их применение
Номер патента: 18413
Опубликовано: 30.07.2013
Авторы: Мерк Нильс, Йергенсен Мортен, Пюшль Аск, Банг-Андерсен Бенни, Викстрем Хокан Вильхельм, Ларсен Дженнифер
МПК: A61K 31/4741, A61P 25/00, A61K 31/473...
Метки: катехоламиновых, производных, применение, композиции, фармацевтические, основе
Формула / Реферат:
1. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество соединения формулы I и один или несколько фармацевтически приемлемых носителей, разбавителей и вспомогательных веществ, где соединение формулы I имеет следующую структуру:где n=0,R1 и R2 независимо выбирают из водорода, C1-6алканоила, фенилацетила или бензоила, R3 выбирают из группы, состоящей из водорода, метила, этила, н-пропила, циклопропила, циклобутила, аллила,...
Кристаллические сольваты и комплексы производных (1s)-1,5-ангидро-1-c-(3-((фенил)метил)фенил)-d-глюцитола с аминокислотами в качестве ингибиторов sglt2 для лечения диабета
Номер патента: 18229
Опубликовано: 28.06.2013
Авторы: Лобингер Хильдегард, Рибель Петер, Сингх Джанак, Бйн Джеффри Т., Димарко Джон Д., Гугутас Джек З., Дешпанде Прашант П., Ванг Ченьчи, Лай Чиаджень, Нёршль Александра А., Рамакришнан Шривидья, Гроссо Джон Энтони
МПК: A61K 31/70, A61P 3/10, C07H 7/04...
Метки: ингибиторов, производных, качестве, сольваты, кристаллические, аминокислотами, лечения, 1s)-1,5-ангидро-1-c-(3-((фенил)метил)фенил)-d-глюцитола, комплексы, sglt2, диабета
Формула / Реферат:
1. Кристаллическая форма SC-3 соединения (S)-PG формулы (Ia)охарактеризованная одним или большим количеством следующих характеристик:a) параметры элементарной ячейки:а=11.2688(8) Å,b=4.8093(3) Å,с=46.723(3) Å,пространственная группа = P212121,молекулы/асимметричная ячейка = 1,где измерение указанной кристаллической структуры осуществляют при комнатной температуре и которая охарактеризована фракционными атомными координатами, по...
Применение производных глутаровой кислоты или их фармацевтически приемлемых солей в качестве противоаритмических средств
Номер патента: 18127
Опубликовано: 30.05.2013
Авторы: Кромова Татьяна Александровна, Балашов Владимир Павлович, Небольсин Владимир Евгеньевич, Желтухина Галина Александровна, Блинов Дмитрий Сергеевич
МПК: A61K 31/405, A61P 9/06, A61K 31/4172...
Метки: противоаритмических, качестве, средств, производных, применение, кислоты, фармацевтически, солей, приемлемых, глутаровой
Формула / Реферат:
1. Применение соединения общей формулы (I)гдеR2 = СООН, -COOCH3, -СООС2Н5, Н,или его фармацевтически приемлемой соли в качестве противоаритмического средства.2. Применение соединения общей формулы (I)гдеR2 = COOH, -COOCH3, -СООС2Н5, Н,или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства, обладающего противоаритмической активностью.3. Способ лечения аритмии, включающий введение млекопитающему эффективного количества...
Применение производных индола в качестве активаторов nurr-1 при лечении болезни паркинсона
Номер патента: 18079
Опубликовано: 30.05.2013
Авторы: Талландье Мирелль, Ден Хартог Якобус Антониус Йозеф, Ван Влиет Бернар Йоханнес, Ван Донген Мария Йоханна Петронелла, Маккрири Эндрю, Бубиа Бенаисса, Пупардин-Оливье Оливия
МПК: A61K 31/405, A61P 25/28, A61P 25/16...
Метки: применение, индола, активаторов, болезни, производных, паркинсона, nurr-1, качестве, лечении
Формула / Реферат:
1. Производное индола формулы (I)где R1 представляет собой галоген или трифторметильную группу;R2 представляет собой атом водорода или C1-C4-алкильную группу;R3 представляет собой изопропильную или трет-бутильную группу;n равно 3 или 4,или его фармацевтически приемлемые соли.2. Соединение по п.1, где R3 представляет собой изопропильную группу.3. Соединение по п.1, где R3 представляет собой трет-бутильную группу.4. Соединение по любому из пп.1-3,...
Применение производных азабициклогексана
Номер патента: 17917
Опубликовано: 30.04.2013
Авторы: Сартор Франко, Бакки Серджо, Андертон Клер Луиз, Беато Стефания
МПК: A61P 25/30, A61K 31/403
Метки: применение, производных, азабициклогексана
Формула / Реферат:
1. Тартрат 1-[2-фтор-4-(трифторметил)фенил]-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4H-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексана или его фармацевтически приемлемый сольват.2. Тартрат (1S,5R)-1-[2-фтор-4-(трифторметил)фенил]-3-(3-{[4-метил-5-(4-метил-1,3-оксазол-5-ил)-4H-1,2,4-триазол-3-ил]тио}пропил)-3-азабицикло[3.1.0]гексана или его фармацевтически приемлемый сольват.3. (2R,3R) тартрат...
Применение производных лактамида в составе препаратов для снижения токсичности
Номер патента: 17866
Опубликовано: 29.03.2013
Авторы: Тоуви Ян Дэвид, Белл Гордон Эластэйр
МПК: C07C 231/02, A01N 25/02, A01N 25/32...
Метки: применение, производных, токсичности, снижения, препаратов, лактамида, составе
Формула / Реферат:
1. Применение соединения формулы (I) в препарате для снижения токсичности, обусловленной по крайней мере одним другим компонентом, присутствующим в препаратеCH3CH(OH)C(=O)NR1R2 (I)где R1 и R2, каждый независимо, означают водород, C1-6алкил, C2-6алкенил или C3-6циклоалкил.2. Применение соединения формулы (I) по п.1 для снижения токсичности, обусловленной поверхностно-активным веществом.3. Применение соединения формулы (I) по п.2, где...
Способ получения эзетимиба и его производных
Номер патента: 17349
Опубликовано: 30.11.2012
Авторы: Мохар Барбара, Кидемет Давор, Стимац Антон, Плевник Миха, Стефан Мишель, Бенкиц Примоз, Бевц Мойца, Смрколь Матей, Гартнер Андрей, Кляйиц Ален, Зупет Рок, Кросель Весна, Седмак Грегор
МПК: C07D 205/08, A61P 3/00, A61K 31/397...
Метки: производных, эзетимиба, способ, получения
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединения общей формулыгде R представляет собой атом водорода, защитную группу, выбранную из трехзамещенного силила, арилметила, тетрагидро-2Н-пиранила, моно- или двузамещенного арилметила с заместителями, которые выбраны из группы, состоящей из галогенов, метокси-, нитрогрупп, фенила, нафтила и их любых комбинаций,включающий следующие стадии:а) катализируемая металлами асимметрическая трансферная гидрогенизация...
Полимерные конъюгаты индолокарбазола и его производных
Номер патента: 17318
Опубликовано: 30.11.2012
Авторы: Беккария Лука, Баньод Раффаелла, Фумеро Сильвано, Пинчелли Карло, Майнеро Валентина, Бертирионе Рава Росса Луиза, Одерда Сецилия, Маркони Алессандра, Бароне Доменико, Траверса Сильвио, Лоренцетто Кьяра
МПК: A61P 19/00, A61P 17/00, A61K 31/765...
Метки: полимерные, индолокарбазола, производных, конъюгаты
Формула / Реферат:
1. Полимерный конъюгат индолокарбазола общей формулы (II)где Rc и Rd представляют собой:(a) независимо, водород или органический остаток, выбранный из группы, состоящей из замещенного или незамещенного C1-6алкила, замещенного или незамещенного C2-6алкенила, замещенного или незамещенного C2-6алкинила, гидрокси, C1-6алкокси, карбокси или C1-6алкоксикарбонила; илиодин из Rc и Rd выбран из атома водорода, замещенного или незамещенного C1-6алкила и...
Способ получения гетероциклических производных
Номер патента: 17304
Опубликовано: 30.11.2012
Автор: Бакки Серджо
МПК: C07D 413/04, C07D 401/04, C07D 403/04...
Метки: получения, гетероциклических, производных, способ
Формула / Реферат:
1. Способ получения производных триазола формулы (I)в которойX - азот;Het означает арил или гетероарил (где арил обозначает ароматическую карбоциклическую функциональную группу, такую как фенил, бифенил или нафтил, а гетероарил означает моно- или бициклическое ароматическое гетероциклическое кольцо из от 5 до 10 членов и имеющее по крайней мере один гетероатом, выбранный из азота, кислорода и серы), каждый из которых может быть замещен от 1 до 4...
Способ выявления допустимых для человека и животных доз тралкоксидима и его производных
Номер патента: 17271
Опубликовано: 30.11.2012
Авторы: Герловский Денис Олегович, Скоростецкая Лидия Адамовна, Литвинко Наталья Михайловна
МПК: G01N 33/52, C12Q 1/44
Метки: доз, способ, допустимых, производных, выявления, тралкоксидима, животных, человека
Формула / Реферат:
1. Способ выявления допустимых для человека и животных доз тралкоксидима и его производных на основе моделирования условий пищеварения путем воспроизведения in vitro липолитической составляющей акта пищеварения в присутствии исследуемых веществ, включающий выявление изменения активности панкреатической фосфолипазы А2 в присутствии пестицида, отличающийся тем, что проводят:а) подготовку первой контрольной пробы, содержащей эмульгированные...