Патенты с меткой «приемлемых»

Номер патента: 24688

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Зупанциц Сильво, Зупет Рок

МПК: C07D 487/04

Метки: солей, приемлемых, ситаглиптина, способ, фармацевтически, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения ситаглиптина или его фармацевтически приемлемых солей формулы 1включающий стадии:а) конденсации соединения формулы 2где R представляет собой аминозащитную группу, которая может быть удалена, с соединением формулы 3которое может быть использовано в форме свободного основания или в форме соли, в присутствии связывающего агента и основного растворителя, который представляет собой N-метилимидазол, с получением соединения формулы...

Номер патента: 24408

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Гонсалес Хосе-Лоренсо, Карранса Мария-Дель-Пилар, Гарсия-Аранда Мария-Исабель, Санчес Фредерик

МПК: C07D 223/16, C07C 255/37, C07C 253/30...

Метки: ивабрадина, применение, кислотно-аддитивных, синтезе, солей, способ, приемлемых, фармацевтически, 3-(2-бром-4,5-диметоксифенил)пропаннитрила, синтеза

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы (I)заключающийся в том, что соединение формулы (VIII)подвергают действию N-бромсукцинимида в присутствии органического растворителя с получением соединения формулы (I).2. Способ по п.1, в котором органический растворитель выбран из N,N-диметилформамида, тетрагидрофурана, ацетонитрила, уксусной кислоты, метанола, дихлорметана и толуола.3. Способ по п.2, в котором органический растворитель представляет собой...

Номер патента: 23529

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Юрсиц Урска, Турк Урска, Врецер Франц, Врбинц Миха

МПК: A61K 9/28, A61K 9/20, A61K 31/439...

Метки: получения, способ, форм, твердых, лекарственных, приемлемых, введения, фармацевтически, солифенацина, солей, перорального

Формула / Реферат:

1. Способ получения твердой лекарственной формы для перорального введения, содержащей:а) эффективное количество кристаллического солифенацина или его фармацевтически приемлемой соли,б) фармацевтически приемлемые эксципиенты, подходящие для приготовления твердых лекарственных форм для перорального введения,в отсутствие растворителя,при котором осуществляют стадии:1) прессования гомогенной смеси кристаллического солифенацина или его...

Номер патента: 23329

Опубликовано: 31.05.2016

Авторы: Гарсия-Аранда Мария-Исабель, Гонсалес Хосе-Лоренсо, Карранса Мария-Дель-Пилар, Санчес Фредерик

МПК: C07C 41/22, C07C 255/37, C07C 253/30...

Метки: применение, фармацевтически, синтезе, приемлемых, солей, способ, ивабрадина, синтеза, кислотно-аддитивных, 3-(2-бром-4,5-диметоксифенил)пропаннитрила

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы (I)отличающийся тем, что соединение формулы (VIII)подвергают действию основания в присутствии ацетонитрила в органическом растворителе с получением соединения формулы (I).2. Способ по п.1, отличающийся тем, что основание, применяемое для осуществления превращения соединения формулы (VIII) в соединение формулы (I), выбирают из н-бутиллития, диизопропиламида лития, бис(триметилсилил)амида калия, трет-бутоксида...

Номер патента: 21733

Опубликовано: 31.08.2015

Авторы: Космпрль Янез, Цасар Зденко

МПК: A61P 3/06, C07D 239/42, A61K 31/505...

Метки: розувастатина, ключевые, промежуточные, солей, приемлемых, соединения, синтеза, фармацевтически

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы IIвключающий стадииполучения соединения формулы Iи превращения соединения формулы I путем бромирования в соединение формулы II.2. Способ по п.1, характеризующийся одной из следующих особенностей (i)-(iv) процесса или их комбинацией:(i) бромирование осуществляют с помощью N-бромамида в качестве бромирующего агента; и/или(ii) реакцию бромирования осуществляют в органическом растворителе, выбранном из группы,...

Номер патента: 21713

Опубликовано: 31.08.2015

Авторы: Лекув Жан-Пьер, Паннетьер Никола, Вайсс-Людо Люсиль, Рено Жан-Люк, Геллар Сильвен

МПК: C07D 223/16

Метки: солей, способ, фармацевтически, синтеза, приемлемых, кислотно-аддитивных, новый, ивабрадина

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза ивабрадина формулы (I)который отличается тем, что соединение формулы (V)вводят в реакцию восстановительного аминирования с амином формулы (VI)в присутствии муравьиной кислоты в количестве более чем 1 экв. в перерасчете на 1 экв. альдегида и триэтиламина в количестве более чем 1 экв. в перерасчете на 1 экв. альдегида, при температуре от 15 до 100°С, без растворителя или в спиртовом растворителе.2. Способ синтеза по п.1, который...

Номер патента: 20735

Опубликовано: 30.01.2015

Авторы: Дессанж Айме, Пеглион Жан-Луи

МПК: C07D 223/16, A61K 31/55, A61P 9/00...

Метки: приемлемых, кислотно-аддитивных, способ, синтеза, новый, ивабрадина, фармацевтически, солей

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза ивабрадина формулы (I)который отличается тем, что соединение формулы (VI)где R1 и R2, которые являются одинаковыми или разными, представляют собой линейные или разветвленные (C1-C6)алкоксигруппы или вместе с атомом углерода, несущим их, образуют 1,3-диоксановое, 1,3-диоксолановое или 1,3-диоксепановое кольцо, подвергают реакции восстановительного аминирования с соединением формулы (VII)в присутствии восстанавливающего агента в...

Номер патента: 19380

Опубликовано: 31.03.2014

Авторы: Лекув Жан-Пьерр, Кегнар Паскаль, Пеглион Жан-Луи, Лерестиф Жан-Мишель

МПК: C07C 309/73, C07D 223/16, C07C 309/66...

Метки: солей, способ, синтеза, ивабрадина, приемлемых, фармацевтически, кислотно-аддитивных

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза ивабрадина формулы (I), его фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей и гидратовкоторый отличается тем, что соединение формулы (VIII)где X представляет собой атом галогена, мезилатную группу или тозилатную группу, подвергают реакции алкилирования с соединением формулы (IX)где А представляет собой H2C-CH2 или HC=CH,в присутствии основанияв органическом растворителес получением соединения формулы (VII)где А имеет...

Номер патента: 18127

Опубликовано: 30.05.2013

Авторы: Балашов Владимир Павлович, Блинов Дмитрий Сергеевич, Кромова Татьяна Александровна, Небольсин Владимир Евгеньевич, Желтухина Галина Александровна

МПК: A61K 31/4172, A61K 31/405, A61P 9/06...

Метки: солей, средств, качестве, глутаровой, приемлемых, производных, противоаритмических, фармацевтически, кислоты, применение

Формула / Реферат:

1. Применение соединения общей формулы (I)гдеR2 = СООН, -COOCH3, -СООС2Н5, Н,или его фармацевтически приемлемой соли в качестве противоаритмического средства.2. Применение соединения общей формулы (I)гдеR2 = COOH, -COOCH3, -СООС2Н5, Н,или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства, обладающего противоаритмической активностью.3. Способ лечения аритмии, включающий введение млекопитающему эффективного количества...

Номер патента: 16142

Опубликовано: 28.02.2012

Авторы: Компагне Хайналка, Гиглер Габор, Кертес Саболч, Гачайи Иштван, Сенаши Габор, Мориц Кристина, Леваи Дьёрдь, Агоштон Марта, Шимиг Дьюла, Харшинг Ласло Габор, Баркоци Йожеф

МПК: A61P 25/28, A61K 31/501

Метки: нейропротекции, лечения, 4-хлор-5-{2-[4-(6-фтор-1,2-бенз[d]изоксазол-3-ил)пиперидин-1-ил]этиламино}-2-метил-3-(2h, лекарственный, способ, пиридазинона, применение, препарат, солей, приемлемых, фармацевтически, варианты

Формула / Реферат:

1. Применение 4-хлор-5-{2-[4-(6-фтор-1,2-бенз[d]изоксазол-3-ил)пиперидин-1-ил]этиламино}-2-метил-3-(2H)пиридазинона формулы (I)или его фармацевтически приемлемой соли для изготовления нейропротективных лекарственных препаратов.2. Применение 4-хлор-5-{2-[4-(6-фтор-1,2-бенз[d]изоксазол-3-ил)пиперидин-1-ил]этиламино}-2-метил-3-(2H) пиридазинона формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли для изготовления лекарственного препарата, пригодного...

Номер патента: 15818

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Зупет Рок, Анзиц Борут, Коленц Иванка, Зивец Матей, Гобец Станислав

МПК: C07D 277/82

Метки: синтеза, прамипексола, новый, солей, приемлемых, фармацевтически, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения прамипексола, включающий:(i) реакцию 4,5,6,7-тетрагидробензо[d]тиазол-2,6-диамина формулы Iс нитро- или галогензамещенным или незамещенным арилсулфонилхлоридом формулы IIв результате которой получают промежуточное сульфонамидное соединение формулы III(ii) реакцию промежуточного соединения формулы III с соединением формулы IVгде X можно выбрать из Cl, Br, I или других групп, способных к нуклеофильному замещению, таких как OTs...

Номер патента: 13616

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Пател Милан Раджнибхаи, Пател Кетан Раджнибхаи

МПК: A61K 31/196, A61P 29/00, A61K 9/08...

Метки: препараты, приемлемых, диклофенака, солей, инъекционные, фармацевтически

Формула / Реферат:

1. Состав для инъекций, обладающий вязкостью в интервале от приблизительно 1,5 до 4,7 сантипуаз (сП) и рН приблизительно 8-9, содержащий от приблизительно 75 до приблизительно 100 мг/мл диклофенака натрия или терапевтически эквивалентных ему количеств альтернативных фармацевтически приемлемых водорастворимых солей диклофенака, где указанный состав дополнительно включает или сорастворитель/солюбилизатор, выбранный из группы, состоящей из...

Номер патента: 12034

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Дюбюффе Тьерри, Лекув Жан-Пьер

МПК: C07K 5/06

Метки: новый, приемлемых, синтеза, солей, фармацевтически, периндоприла, способ

Формула / Реферат:

1. Способ промышленного синтеза периндоприла формулы (I) и его фармацевтически приемлемых солей, отличающийся тем, что сложный бензиловый эфир формулы (IIa) или (IIb) или аддитивная соль сложного эфира формулы (IIa) или (IIb) с минеральной кислотой или органической кислотой взаимодействует с соединением формулы (III) в присутствии конденсирующего агента, который выбирают из следующих реагентов и пар реагентов: гидрохлорид...

Номер патента: 11568

Опубликовано: 28.04.2009

Авторы: Хюблер Дорис, Ингверзен Ян-Петер, Фрикке Забине, Кунц Вильхельм

МПК: A61K 31/568, A61K 31/565, A61K 31/56...

Метки: способы, достижения, фармацевтические, уровней, приемлемых, сыворотке, достоверного, тестостерона, композиции

Формула / Реферат:

1. Композиция в форме для внутримышечной инъекции, содержащая сложный эфир тестостерона, который выбран из группы сложных эфиров, включающей линейные и разветвленные нонканоаты, деканоаты, ундеканоаты, додеканоаты, тридеканоаты, тетрадеканоаты и пентадеканоаты, и носитель, содержащий касторовое масло в концентрации 25-45 об.% и бензилбензоат. 2. Композиция по п.1, в которой сложный эфир тестостерона представляет собой ундеканоат тестостерона. 3....

Номер патента: 10102

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Дюбюффе Тьерри, Ланглуа Паскаль

МПК: C07C 229/36, C07K 5/06, C07C 309/73...

Метки: приемлемых, новый, синтеза, солей, периндоприла, фармацевтически, способ

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы (I) и его фармацевтически приемлемых солей, отличающийся тем, что соединение формулы (II) с конфигурацией (S) в которой R представляет собой атом водорода или защитную группу для карбоксильной группы, такую как бензильная, или линейная, или разветвленная (С1-С6)алкильная группа, реагирует с соединением формулы (III) с конфигурацией (R) в которой G представляет собой атом хлора или брома или гидрокси,...

Номер патента: 9458

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Лекув Жан-Пьер, Дюбюффе Тьерри

МПК: C07K 5/02, C07K 5/06, C07D 209/42...

Метки: фармацевтически, синтеза, солей, приемлемых, способ, периндоприла

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза периндоприла формулы (I) и его фармацевтически приемлемых солей, который характеризуется тем, что соединение формулы (II) подвергают реакции с соединением формулы (III) в которой X1 и Х2, которые могут быть одинаковыми или разными, каждый представляет собой уходящую группу, получая соединение формулы (IV) которое подвергают реакции с соединением формулы (V) в которой R представляет собой атом водорода, или его солью...

Номер патента: 9066

Опубликовано: 26.10.2007

Авторы: Ланглуа Паскаль, Дюбюффе Тьерри

МПК: C07K 5/02, A61P 9/00, C07D 209/42...

Метки: синтеза, приемлемых, новый, солей, периндоприла, фармацевтически, способ

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза периндоприла формулы (I) а также его фармацевтически приемлемых солей, характеризующийся тем, что 1-(1-циклогексен-1-ил)пирролидин формулы (II) подвергают реакции с соединением формулы (III) где R1 - это защитная группа для кислотной группы представляющая собой атом водорода или бензильную группу, a R2 - это защитная группа для группы амина, представляющая собой трет-бутоксикарбонильную группу, с получением соединения...

Номер патента: 8836

Опубликовано: 31.08.2007

Авторы: Лекув Жан-Пьер, Дюбюффе Тьерри

МПК: C07K 5/06, C07K 5/02, C07D 209/42...

Метки: способ, периндоприла, приемлемых, синтеза, солей, новый, фармацевтически

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза периндоприла формулы (I) и его фармацевтически приемлемых солей, который характеризуется тем, что соединение формулы (II) подвергают реакции с соединением формулы (III) в которой R1 представляет собой имидазолильную, бензимидазолильную или тетразолильную группу, получая соединение формулы (IV) которое подвергают реакции с соединением формулы (V) в которой R2 представляет собой атом водорода, или бензил, или линейную или...

Номер патента: 8685

Опубликовано: 29.06.2007

Авторы: Фуже Клод, Ланглуа Паскаль, Дюбюффе Тьерри

МПК: C07K 5/06, C07D 209/42

Метки: фармацевтически, приемлемых, способ, синтеза, солей, периндоприла

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы (I) и его фармацевтически приемлемых солей, который характеризуется тем, что соединение формулы (II) в которой R представляет собой атом водорода, или бензил, или линейную или разветвленную C1-С6-алкильную группу, подвергают реакции с соединением формулы (III), имеющим (R)-конфигурацию в которой G представляет собой атом хлора, брома или йода или гидрокси-, n-толуолсульфонилокси-, метансульфонилокси- или...

Номер патента: 8668

Опубликовано: 29.06.2007

Авторы: Дюбюффе Тьерри, Лекув Жан-Пьер

МПК: C07K 5/02, C07K 5/06, C07D 209/42...

Метки: способ, фармацевтически, периндоприла, синтеза, новый, приемлемых, солей

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединений формулы (I) и их фармацевтически приемлемых солей, характеризующийся тем, что соединение формулы (II) в которой Вn представляет собой бензильную группу, подвергают реакции с соединением формулы (III), имеющим S-конфигурацию в которой X представляет собой атом галогена и ВОС представляет собой трет-бутоксикарбонильную группу, в присутствии основания, получая после снятия защиты с функциональной аминогруппы...

Номер патента: 8644

Опубликовано: 29.06.2007

Авторы: Дюбюффе Тьерри, Фуже Клод, Ланглуа Паскаль

МПК: C07K 5/06, C07D 209/42

Метки: способ, приемлемых, фармацевтически, периндоприла, солей, синтеза

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы (I) и его фармацевтически приемлемых солей, который характеризуется тем, что соединение формулы (II) в которой R представляет собой атом водорода или бензил, или линейную, или разветвленную C1-С6-алкильную группу, подвергают реакции с соединением формулы (III), имеющим (R)-конфигурацию в которой G представляет собой атом хлора, брома или йода или гидрокси, n-толуолсульфонилокси, метансульфонилокси- или...

Номер патента: 8626

Опубликовано: 29.06.2007

Авторы: Дюбюффе Тьерри, Лекув Жан-Пьер

МПК: C07D 209/42, C07K 5/02, C07K 5/06...

Метки: фармацевтически, приемлемых, периндоприла, синтеза, новый, способ, солей

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединений формулы (I) и их фармацевтически приемлемых солей, характеризующийся тем, что соединение формулы (II) в которой R1 представляет собой бензил или линейную или разветвленную C1-С6-алькильную группу, подвергают реакции с соединением формулы (III), имеющим S-конфигурацию в которой X представляет собой атом галогена и R2 представляет собой защитную группу для функциональной аминогруппы, в присутствии основания, получая...

Номер патента: 8485

Опубликовано: 29.06.2007

Авторы: Дюбюффе Тьерри, Лекув Жан-Пьер

МПК: C07K 5/06, C07D 209/42, C07K 5/02...

Метки: новый, приемлемых, фармацевтически, периндоприла, синтеза, солей, способ

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединений формулы (I) и их фармацевтически приемлемых солей, характеризующийся тем, что соединение формулы (II) в которой R1 представляет собой атом водорода или бензил или линейную или разветвленную С1-С6-алкильную группу, подвергают реакции с соединением формулы (III), имеющим S-конфигурацию в которой X представляет собой атом галогена и R2 представляет собой защитную группу для функциональной аминогруппы, в присутствии...

Номер патента: 5079

Опубликовано: 28.10.2004

Авторы: Тюрб Юг, Ланглуа Паскаль

МПК: C07K 1/02, C07D 209/42

Метки: способ, синтеза, фармацевтически, приемлемых, солей, периндоприла

Формула / Реферат:

1. Способ получения периндоприла формулы (I) а также его фармацевтически приемлемых солей, включающий взаимодействие сложного бензилового эфира формулы (IV) в которой Bn представляет собой бензильную группу, с соединением формулы (V) в этилацетате в присутствии 1-гидроксибензотриазола и дициклогексилкарбодиимида с последующим выделением полученного соединения формулы (VI) в которой Bn представляет собой бензильную группу, и удалением группы,...

Номер патента: 3584

Опубликовано: 26.06.2003

Автор: Стейнер Мартин Кс.

МПК: A61K 31/445, A61P 25/34

Метки: лекарственного, сольватов, отказа, способ, применение, курения, фармацевтически, стимуляции, средства, пароксетина, приемлемых, солей, предупреждения, возобновления, снижения, получения

Формула / Реферат:

1. Способ стимуляции отказа от курения или его снижения или предупреждения возобновления курения, заключающийся во введении нуждающемуся в этом человеку эффективного нетоксического количества пароксетина или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что пароксетин вводится в виде препарата с контролируемым или замедленным высвобождением активного вещества. 3. Способ по п.2, отличающийся тем, что...

Номер патента: 2574

Опубликовано: 27.06.2002

Автор: Го Конрадус Госал

МПК: A61P 17/02, A61K 33/24

Метки: применение, физиологически, солей, ванадия, приемлемых, комплексов, соединений

Формула / Реферат:

1. Применение физиологически приемлемого соединения ванадия в качестве активного компонента при получении фармацевтической композиции для профилактического лечения вторичной травмы ткани, причем указанная вторичная травма вызывается первичной травмой, главным образом, окружающей ткани и является результатом травматического события. 2. Применение по п.1, где фармацевтическую композицию вводят в виде однократной дозы. 3. Применение по п.1 или 2,...

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Лукач Дьюла, Шимиг Дьюла, Мезеи Тибор, Надь Калман, Порч-Маккаи Марта, Будаи Золтан, Немет Норберт, Суладьи Янош, Сабо Тибор, Краснаи Дьёрдь

МПК: C07C 217/12

Метки: солей, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7, кислотных, способ, получения, 4r)-(-)-2-[n, фармацевтически, приемлемых, аддитивных, триметилбицикло[2,2,1, гептана

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...