Патенты с меткой «фармацевтически»

Номер патента: 24980

Опубликовано: 30.11.2016

Авторы: Кляйиц Ален, Врецер Франц, Мезнар Клавдия, Трост Сабина, Кукец Симон, Стукель Митя

МПК: A61K 9/28, A61K 31/4365, A61K 9/20...

Метки: приготовления, прасугреля, соли, фармацевтически, способы, приемлемые, присоединения, основание, формы, кислоты, лекарственные, содержащие

Формула / Реферат:

1. Способ приготовления прессованной смеси, содержащей:а) эффективное количество основания прасугреля или его фармацевтически приемлемой соли в качестве активного агента,б) фармацевтически приемлемые добавки, подходящие для приготовления твердых лекарственных форм для перорального введения, причем лактозу не используют,без использования растворителя, при котором осуществляют стадии:1) смешивания активного агента и фармацевтических добавок,2)...

Номер патента: 24688

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Зупанциц Сильво, Зупет Рок

МПК: C07D 487/04

Метки: приемлемых, фармацевтически, солей, способ, ситаглиптина, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения ситаглиптина или его фармацевтически приемлемых солей формулы 1включающий стадии:а) конденсации соединения формулы 2где R представляет собой аминозащитную группу, которая может быть удалена, с соединением формулы 3которое может быть использовано в форме свободного основания или в форме соли, в присутствии связывающего агента и основного растворителя, который представляет собой N-метилимидазол, с получением соединения формулы...

Номер патента: 24422

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Пекарек Томас, Ридван Лудек, Миллер Гари Джеймс, Рихтер Индржих, Нагель Норберт, Хейзе Винфрид, Даммер Ондрей, Хвойка Томас

МПК: A61K 31/194, A61K 31/165, A61K 31/185...

Метки: получения, сокристаллы, приемлемые, способы, фармацевтически, n-[2-(7-метокси-1-нафтил)этил]ацетамида

Формула / Реферат:

1. Сокристалл N-[2-(7-метокси-1-нафтил)этил]ацетамида, известного как агомелатин, и формирователя сокристалла, выбранного из группы, состоящей из лимонной кислоты и бензолсульфоновой кислоты.2. Сокристалл N-[2-(7-метокси-1-нафтил)этил]ацетамида и лимонной кислоты по п.1, отличающийся одной или более чем одной из следующих характеристик:(I) порошковая рентгеновская дифрактограмма (XRPD) с основными пиками при значениях 2-тета 5,2; 12,2; 17,0;...

Номер патента: 24421

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Баттеруорт Сэм, Редферн Хизер Мэри, Муруган Андиаппан, Чуакуи Клаудио Эдмундо, Кадамбар Васанта Кришна, Чинтакунтла Чандрасехара Редди, Уорд Ричард Эндрью, Финлей Морис Реймонд Верскойл

МПК: A61K 31/437, A61K 31/506, A61P 35/00...

Метки: полезных, лечения, качестве, рака, egfr, фармацевтически, модуляторов, соли, n-(2-{2-диметиламиноэтил-метиламино}-4-метокси-5-{[4-(1-метилиндол-3-ил)пиримидин-2-ил]амино}фенил)проп-2-енамид, приемлемые

Формула / Реферат:

1. Соединение N-(2-{2-диметиламиноэтил-метиламино}-4-метокси-5-{[4-(1-метилиндол-3-ил)пирими­дин-2-ил]амино}фенил)проп-2-енамидили его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение N-(2-{2-диметиламиноэтил-метиламино}-4-метокси-5-{[4-(1-метилиндол-3-ил)пиримидин-2-ил]амино}фенил)проп-2-енамид по п.1.3. Фармацевтически приемлемая соль по п.1, представляющая собой мезилатную соль...

Номер патента: 24408

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Карранса Мария-Дель-Пилар, Санчес Фредерик, Гонсалес Хосе-Лоренсо, Гарсия-Аранда Мария-Исабель

МПК: C07C 255/37, C07D 223/16, C07C 253/30...

Метки: приемлемых, способ, 3-(2-бром-4,5-диметоксифенил)пропаннитрила, фармацевтически, синтезе, кислотно-аддитивных, применение, солей, ивабрадина, синтеза

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы (I)заключающийся в том, что соединение формулы (VIII)подвергают действию N-бромсукцинимида в присутствии органического растворителя с получением соединения формулы (I).2. Способ по п.1, в котором органический растворитель выбран из N,N-диметилформамида, тетрагидрофурана, ацетонитрила, уксусной кислоты, метанола, дихлорметана и толуола.3. Способ по п.2, в котором органический растворитель представляет собой...

Номер патента: 23996

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Юрсиц Урска, Седмак Грегор, Крошель Весна, Скубе Мая Кинцл

МПК: A61K 9/20, A61K 31/4422, A61K 31/401...

Метки: фармацевтические, приемлемые, гомогенные, формы, содержащие, органической, эналаприл, фармацевтически, совместно, лекарственные, кислотой, пероральные, лерканидипин, соли

Формула / Реферат:

1. Комбинированная фармацевтическая твердая пероральная лекарственная форма, содержащая лерканидипин или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного вещества, эналаприл или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного вещества и органическую кислоту, выбранную из лимонной и/или малеиновой кислоты.2. Комбинированная фармацевтическая пероральная лекарственная форма по п.1, содержащая лерканидипина гидрохлорид и эналаприла...

Номер патента: 23529

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Юрсиц Урска, Врбинц Миха, Врецер Франц, Турк Урска

МПК: A61K 9/20, A61K 31/439, A61K 9/28...

Метки: перорального, приемлемых, форм, солей, твердых, лекарственных, введения, солифенацина, получения, фармацевтически, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения твердой лекарственной формы для перорального введения, содержащей:а) эффективное количество кристаллического солифенацина или его фармацевтически приемлемой соли,б) фармацевтически приемлемые эксципиенты, подходящие для приготовления твердых лекарственных форм для перорального введения,в отсутствие растворителя,при котором осуществляют стадии:1) прессования гомогенной смеси кристаллического солифенацина или его...

Номер патента: 23329

Опубликовано: 31.05.2016

Авторы: Карранса Мария-Дель-Пилар, Гарсия-Аранда Мария-Исабель, Гонсалес Хосе-Лоренсо, Санчес Фредерик

МПК: C07C 255/37, C07C 253/30, C07C 41/22...

Метки: кислотно-аддитивных, 3-(2-бром-4,5-диметоксифенил)пропаннитрила, применение, солей, фармацевтически, способ, приемлемых, синтезе, синтеза, ивабрадина

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы (I)отличающийся тем, что соединение формулы (VIII)подвергают действию основания в присутствии ацетонитрила в органическом растворителе с получением соединения формулы (I).2. Способ по п.1, отличающийся тем, что основание, применяемое для осуществления превращения соединения формулы (VIII) в соединение формулы (I), выбирают из н-бутиллития, диизопропиламида лития, бис(триметилсилил)амида калия, трет-бутоксида...

Номер патента: 22969

Опубликовано: 31.03.2016

Автор: Крошель Весна

МПК: A61K 9/50, A61K 31/4439

Метки: дабигатрана, фармацевтически, соли, фармацевтические, этексилат, содержащие, лекарственные, пероральные, формы, приемлемые

Формула / Реферат:

1. Способ получения твердой пероральной лекарственной формы, содержащей дабигатрана этексилат или его соль в качестве активного вещества и содержащей сферическое ядро, где(а) сферическое ядро покрывают раствором винной кислоты без порошкового наслаивания винной кислоты и(б) покрытое ядро стадии (а) покрывают дополнительными слоями, где по меньшей мере один из дополнительных слоев представляет собой слой, содержащий активное вещество.2. Способ по...

Номер патента: 22774

Опубликовано: 29.02.2016

Авторы: Ле-Флоик Александр, Гранжан Матьё

МПК: C07C 255/33, C07C 211/09, C07D 223/16...

Метки: ивабрадина, приемлемой, способ, кислотой, аддитивных, солей, синтеза, фармацевтически

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза ивабрадина формулы (I)который отличается тем, что соединение формулы (VI)подвергают реакции лактамизации в присутствии связующего компонента, выбранного из оксалилхлорида, тионилхлорида, N,N-дициклогексилкарбодиимида (DCC), 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида (EDCI), N,N-карбонилдиимидазола (CDI), циклического ангидрида 1-пропанфосфоновой кислоты (Т3Р) и 1-(метилсульфонил)-1Н-бензотриазола, и основания, в органическом...

Номер патента: 22037

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Мускулус Франк, Римкус Катрин

МПК: A61K 9/14

Метки: получение, совместимый, носитель, применение, включающий, фосфодиэстеразы-5, ингибитор, фармацевтически, копреципитат, pde-5-ингибитор

Формула / Реферат:

1. Копреципитат, включающий ингибитор фосфодиэстеразы-5 (PDE-5-ингибитор) и по меньшей мере один фармацевтически совместимый носитель, причем фармацевтически совместимый носитель представляет собой сополимер, состоящий из 2 или более производных акриловой кислоты общей формулы (I)причем в каждом из производных акриловой кислоты независимо друг от другаR1 представляет собой Н или неразветвленный или разветвленный С1-С6 алкильный радикал;n равно 0...

Номер патента: 21960

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Франци Бевец, Кросель Весна, Урска Турк, Осольник Рената

МПК: A61K 31/47

Метки: фармацевтически, форме, аморфной, получения, соль, содержащая, приемлемую, монтелукаста, таблетка, способ

Формула / Реферат:

1. Таблетка, включающая в качестве активного ингредиента фармацевтически приемлемую соль монтелукаста в аморфной форме, отличающаяся тем, что она содержит внешнее покрытие, активный ингредиент присутствует в виде частиц, имеющих значение d90 меньше чем 250 мкм, и средний размер частиц в диапазоне от 20 до 150 мкм, и тем, что таблетка получена прямым прессованием.2. Таблетка по п.1, которая дополнительно включает по меньшей мере один...

Номер патента: 21762

Опубликовано: 31.08.2015

Авторы: Штэдтлер Геральд, Граупэ Клаус

МПК: A61K 8/368, A61K 8/04, A61K 8/34...

Метки: активные, ингредиенты, фармацевтически, применение, содержащей, лечения, существу, композиции, кожи, человека, вспениванию, способной

Формула / Реферат:

1. Способная к вспениванию композиция, по существу, свободная от фармацевтически активных ингредиентов, состоящая изпредназначенная для лечения или профилактики розацеа, угревой сыпи или псориаза.2. Способная к вспениванию композиция, по существу, свободная от фармацевтически активных ингредиентов, по п.1, состоящая изили состоящая изили состоящая изили состоящая изили состоящая изпредназначенная для лечения или профилактики розацеа, угревой...

Номер патента: 21733

Опубликовано: 31.08.2015

Авторы: Космпрль Янез, Цасар Зденко

МПК: A61P 3/06, A61K 31/505, C07D 239/42...

Метки: фармацевтически, синтеза, солей, промежуточные, розувастатина, соединения, приемлемых, ключевые

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы IIвключающий стадииполучения соединения формулы Iи превращения соединения формулы I путем бромирования в соединение формулы II.2. Способ по п.1, характеризующийся одной из следующих особенностей (i)-(iv) процесса или их комбинацией:(i) бромирование осуществляют с помощью N-бромамида в качестве бромирующего агента; и/или(ii) реакцию бромирования осуществляют в органическом растворителе, выбранном из группы,...

Номер патента: 21713

Опубликовано: 31.08.2015

Авторы: Геллар Сильвен, Вайсс-Людо Люсиль, Лекув Жан-Пьер, Рено Жан-Люк, Паннетьер Никола

МПК: C07D 223/16

Метки: синтеза, приемлемых, новый, способ, солей, ивабрадина, фармацевтически, кислотно-аддитивных

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза ивабрадина формулы (I)который отличается тем, что соединение формулы (V)вводят в реакцию восстановительного аминирования с амином формулы (VI)в присутствии муравьиной кислоты в количестве более чем 1 экв. в перерасчете на 1 экв. альдегида и триэтиламина в количестве более чем 1 экв. в перерасчете на 1 экв. альдегида, при температуре от 15 до 100°С, без растворителя или в спиртовом растворителе.2. Способ синтеза по п.1, который...

Номер патента: 21440

Опубликовано: 30.06.2015

Авторы: Рок Майкл Хэролд, Треппендахль Свенн, Теркельсен Франс

МПК: C07D 209/16, C07D 209/14, C07D 209/10...

Метки: способ, активного, вещества, фармацевтически, производства

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы IV, включающий(a) смешивание (6-фтор-1Н-индол-3-ил)ацетонитрила, водного раствора NH3 и катализатора на основе переходного металла в спиртовом растворителе;(b) гидрирование полученной смеси водородом, причем катализатор на основе переходного металла представляет собой RaNi.2. Способ по п.1, в котором спиртовым растворителем является метанол.3. Способ по пп.1, 2, в котором гидрирование осуществляется при...

Номер патента: 20735

Опубликовано: 30.01.2015

Авторы: Дессанж Айме, Пеглион Жан-Луи

МПК: A61P 9/00, C07D 223/16, A61K 31/55...

Метки: приемлемых, синтеза, фармацевтически, способ, ивабрадина, солей, новый, кислотно-аддитивных

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза ивабрадина формулы (I)который отличается тем, что соединение формулы (VI)где R1 и R2, которые являются одинаковыми или разными, представляют собой линейные или разветвленные (C1-C6)алкоксигруппы или вместе с атомом углерода, несущим их, образуют 1,3-диоксановое, 1,3-диоксолановое или 1,3-диоксепановое кольцо, подвергают реакции восстановительного аминирования с соединением формулы (VII)в присутствии восстанавливающего агента в...

Номер патента: 20333

Опубликовано: 30.10.2014

Авторы: Брюк Зандра, Пэтц Яна, Аллес Райнер, Коченройтер Дуня, Римкус Катрин, Кёлльнер Гертрауд, Мускулус Франк

МПК: A61K 9/20, A61K 9/16

Метки: включающая, композиция, фармацевтически, фармацевтическая, соль, солифенацин, приемлемую

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, включающая солифенацин или его фармацевтически приемлемую соль, отличающаяся тем, что содержит более 92 мас.% солифенацина или его фармацевтически приемлемой соли в пересчете на полную массу солифенацина или его фармацевтически приемлемой соли в аморфной форме и включает стабилизатор, которым стабилизирован аморфный солифенацин или его фармацевтически приемлемая соль, и отношение количества стабилизатора к...

Номер патента: 19995

Опубликовано: 30.07.2014

Авторы: Зупанциц Сильво, Бенкиц Примоз, Ленарсиц Роман, Бевк Давид, Яксе Давид, Вайс Анамария

МПК: C07D 239/42

Метки: розувастатина, получения, приемлемой, фармацевтически, способ, соли, соль

Формула / Реферат:

1. Соль формулы VIIгде А представляет собойZ представляет собой амин формулы Z1где R13, R14 и R15 независимо выбраны из Н, галогена, (С1-С6)алкила, (С1-С6)алкокси, CH2F, CHF2 и CF3, где галоген независимо выбран из F, Cl, Br и I.2. Соль по п.1, гдеR13 выбран из 4-галогена, 4-(С1-С6)алкила, 4-(С1-С6)алкокси, 4-CH2F, 4-CHF2 и 4-CF3;R14 выбран из Н, 3- или 5-галогена, 3- или 5-(С1-С6)алкила, 3- или 5-(С1-С6)алкокси, 3- или 5-CH2F, 3- или 5-CHF2 и...

Номер патента: 19465

Опубликовано: 31.03.2014

Авторы: Серкиз Бернар, Дессинже Эмея, Лекув Жан-Пьер, Пеглион Жан-Луи, Лерестиф Жан-Мишель

МПК: A61K 31/55, A61P 9/06, A61P 9/10...

Метки: кислотой, способ, синтеза, приемлемой, фармацевтически, присоединения, ивабрадина, солей

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы (VI) в его рацемической или оптически активной формегде А представляет собой Н2С-СН2 или НС=СН, который отличается тем, что соединение формулы (VII) в рацемической или оптически активной формегде X представляет собой атом галогена, мезилатную группу или тозилатную группу, подвергают реакции алкилирования с соединением формулы (VIII)где А имеет значения, указанные выше, в присутствии основания в органическом...

Номер патента: 19380

Опубликовано: 31.03.2014

Авторы: Лекув Жан-Пьерр, Пеглион Жан-Луи, Кегнар Паскаль, Лерестиф Жан-Мишель

МПК: C07C 309/73, C07C 309/66, C07D 223/16...

Метки: синтеза, способ, солей, ивабрадина, кислотно-аддитивных, приемлемых, фармацевтически

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза ивабрадина формулы (I), его фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей и гидратовкоторый отличается тем, что соединение формулы (VIII)где X представляет собой атом галогена, мезилатную группу или тозилатную группу, подвергают реакции алкилирования с соединением формулы (IX)где А представляет собой H2C-CH2 или HC=CH,в присутствии основанияв органическом растворителес получением соединения формулы (VII)где А имеет...

Номер патента: 19373

Опубликовано: 31.03.2014

Авторы: Пегльон Жан-Луи, Кеньяр Паскаль

МПК: C07D 223/16, A61P 9/00, A61K 31/55...

Метки: фармацевтически, способ, солей, кислотой, ивабрадина, новый, приемлемой, синтеза, аддитивных

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза ивабрадина формулы (I)отличающийся тем, что соединение формулы (VI)взаимодействует с тиолом в органическом растворителе с получением гемитиоацеталя формулы (VII)где R представляет собой замещенную или незамещенную, линейную или разветвленную алкильную группу, замещенную или незамещенную арильную группу, замещенную или незамещенную бензильную группу или группу CH2CO2Et,который подвергают реакции циклизации для получения...

Номер патента: 19031

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Кристи Майкл, Петрейтис Джозеф Дж.

МПК: C07D 207/06, C07D 403/12

Метки: 6-{4-[3-((r)-2-метилпирролидин-1-ил)пропокси]фенил}-2н-пиридазин-3-она, получения, приемлемой, фармацевтически, соли, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения 6-{4-[3-((R)-2-метилпирролидин-1-ил)пропокси]фенил}-2Н-пиридазин-3-онаили его фармацевтически приемлемой соли, включающий стадии:(1a) гидрирования 2-метилпирролина в смеси, включающей спиртовый растворитель и катализатор гидрирования;(1b) необязательно удаления катализатора гидрирования из смеси;(1с) растворения L-винной кислоты в смеси с образованием раствора;(1d) кристаллизации L-тартрата (R)-2-метилпирролидина из...

Номер патента: 18636

Опубликовано: 30.09.2013

Авторы: Локот Игорь, Алексов Джулиан

МПК: A61K 9/14, A61K 47/48, A61P 35/00...

Метки: катионного, лекарственного, средства, вещества, амфифильного, водорастворимого, введения, активного, фармацевтически, доставки, система

Формула / Реферат:

1. Система доставки для введения цитотоксического или цитостатического соединения, которое само по себе является катионным амфифилом и обладает per se растворимостью в воде по меньшей мере 4 мг/мл, причем указанная система доставки может быть получена способом, включающим этапы:а) смешивания указанного цитотоксического или цитостатического соединения с натриевой солью метилового эфира N-полностью-транс-ретиноилцистеиновой кислоты, натриевой...

Номер патента: 18559

Опубликовано: 30.08.2013

Авторы: Алексов Джулиан, Локот Игорь

МПК: A61K 47/48, A61P 35/00, A61K 9/14...

Метки: амфифильного, катионного, активного, водорастворимого, средства, лекарственного, вещества, доставки, система, фармацевтически, введения

Формула / Реферат:

1. Система доставки лекарственного средства для введения по меньшей мере одного фармацевтически активного вещества, которое по своей природе является катионным амфифилом, в виде частиц комплекса, образованного указанным фармацевтически активным веществом и натриевой солью метилового эфира N-полностью-транс-ретиноилцистеиновой кислоты, натриевой солью метилового эфира N-13-цис-ретиноилцистеиновой кислоты или комбинацией указанных солей, при этом...

Номер патента: 18346

Опубликовано: 30.07.2013

Авторы: Трофимов Фёдор Александрович, Цыб Анатолий Фёдорович, Цышкова Нина Гавриловна, Розиев Рахимджан Ахметджанович, Подгородниченко Владимир Константинович, Верховский Юрий Григорьевич, Гончарова Анна Яковлевна

МПК: C07D 209/42, A61K 31/404

Метки: 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или, активностью, гриппа, соли, вируса, обладающие, фармацевтически, противовирусной, циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, производные, отношении, приемлемые

Формула / Реферат:

1. Средство, обладающее противовирусной активностью в отношении вируса гриппа А и представляющее собой производное 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола общей формулы (I)где n=1 или 2;R3 представляет собой С1-С3-алкил;Alk представляет собой C1-С6-алкильную группу;R1 и R2, каждый независимо, представляет собой С1-С4-алкил илигруппа NR1R2 означает группы, соответствующие формуламили его фармацевтически...

Номер патента: 18127

Опубликовано: 30.05.2013

Авторы: Небольсин Владимир Евгеньевич, Кромова Татьяна Александровна, Желтухина Галина Александровна, Блинов Дмитрий Сергеевич, Балашов Владимир Павлович

МПК: A61P 9/06, A61K 31/405, A61K 31/4172...

Метки: средств, солей, качестве, приемлемых, фармацевтически, противоаритмических, производных, глутаровой, применение, кислоты

Формула / Реферат:

1. Применение соединения общей формулы (I)гдеR2 = СООН, -COOCH3, -СООС2Н5, Н,или его фармацевтически приемлемой соли в качестве противоаритмического средства.2. Применение соединения общей формулы (I)гдеR2 = COOH, -COOCH3, -СООС2Н5, Н,или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства, обладающего противоаритмической активностью.3. Способ лечения аритмии, включающий введение млекопитающему эффективного количества...

Номер патента: 17532

Опубликовано: 30.01.2013

Авторы: Макиналли Томас, Шульц Хокан

МПК: A61P 11/00, A61P 11/06, A61K 31/5377...

Метки: приемлемые, фармацевтически, метил-(3-{[[3-(6-амино-2-бутокси-8-оксо-7,8-дигидро-9н-пурин-9-ил)пропил](3-морфолин-4-илпропил)амино]ме­тил}фенил)ацетата, соли, применение, терапии

Формула / Реферат:

1. Соль метил-(3-{[[3-(6-амино-2-бутокси-8-оксо-7,8-дигидро-9H-пурин-9-ил)пропил](3-морфолин-4-илпропил)амино]метил}фенил)ацетата с соляной кислотой, бромисто-водородной кислотой или малеиновой кислотой или сольват этой соли.2. Моногидрохлорид метил-(3-{[[3-(6-амино-2-бутокси-8-оксо-7,8-дигидро-9Н-пурин-9-ил)пропил](3-морфолин-4-илпропил)амино]метил}фенил)ацетата.3. Моногидробромид...

Номер патента: 17503

Опубликовано: 30.01.2013

Авторы: Бодуан Оливье, Пегльон Жан-Луи, Одик Никола, Пиккарди Рикардо, Шомонте Манон

МПК: C07C 213/02, C07C 213/10, C07C 213/08...

Метки: способ, аддитивных, приемлемой, бензоциклобутенов, ивабрадина, функционализированных, новый, получения, солей, синтезе, применение, фармацевтически, кислотой

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений формулы (IV)где R1, R2, R3 и R4, которые могут быть идентичными или различными, каждый, представляют собой атом водорода, линейную или разветвленную (C1-C6)алкильную группу, линейную или разветвленную (C1-C6)алкоксигруппу, атом фтора, атом хлора, защищенную аминогруппу, защищенную гидроксильную группу, алкоксикарбонильную группу, в которой алкоксильная группа является линейной или разветвленной (C1-C6), или...

Номер патента: 17333

Опубликовано: 30.11.2012

Авторы: Лерестиф Жан-Мишель, Бриго Даниель, Лекув Жан-Пьер

МПК: C07D 223/16

Метки: приемлемой, синтеза, применение, кислотой, ивабрадина, солей, способ, 7,8-диметокси-1,3-дигидро-2h-3-бензазепин-2-она, синтезе, новый, присоединения, фармацевтически

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы (I)который характеризируется тем, что (3,4-диметоксифенил)уксусную кислоту формулы (IV)превращают в соединение формулы (V)где группы R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют собой линейные или разветвленные (С1-С6)алкоксигруппы или вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют 1,3-диоксановое, 1,3-диоксолановое или 1,3-диоксепановое кольцо,либо с помощью...

Номер патента: 16850

Опубликовано: 30.08.2012

Авторы: Айзенрайх Вольфрам, Фридль Томас

МПК: A61K 9/20, A61K 9/28, A61P 25/16...

Метки: прамипексол, приемлемую, пролонгированного, содержащая, изготовления, соль, высвобождения, применение, композиция, таблетки, фармацевтически, способ

Формула / Реферат:

1. Композиция таблетки пролонгированного высвобождения, содержащая прамипексол или его фармацевтически приемлемую соль в матрице, включающей по меньшей мере три набухающих в воде полимера, один из указанных полимеров представляет собой предварительно желатинизированный крахмал, второй полимер представляет собой анионогенный полимер, являющийся сшитым полимером акриловой кислоты, и третий полимер выбран из гидроксипропилцеллюлозы и...

Номер патента: 16608

Опубликовано: 30.06.2012

Авторы: Паренти Франко, Ладзарини Америга, Сельва Энрико, Кандиани Джанпаоло, Маринелли Флавия, Чичилиато Исмаэла, Лози Даниеле, Гастальдо Лучано

МПК: A61P 31/04, A61K 38/16, A61P 31/14...

Метки: применение, приемлемые, антибиотик, 107891, фармацевтически, композиция, фармацевтическая, соли

Формула / Реферат:

1. Соединение формулыгде X выбран из группы, состоящей из H, F, Cl, Br и I;Y1, Y2, Y3, Y4 и Y5 независимо выбраны из группы, состоящей из S, S-O-, S=O, O--S=O и O=S=O; иR1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 независимо выбраны из группы, состоящей из H и OH,при условии, что по меньшей мере один из Y1, Y2, Y3, Y4 и Y5 не представляет собой S.2. Соединение по п.1, где R4, R5, R6, R7 и R8 представляют собой H.3. Соединение по п.2, где R1 представляет...

Номер патента: 16405

Опубликовано: 30.04.2012

Авторы: Дессинье Эмея, Серки Бернар, Лекув Жан-Пьер, Лерестиф Жан-Мишель, Пеглион Жан-Луис

МПК: C07C 47/47, C07D 223/16

Метки: ивабрадина, приемлемой, присоединения, способ, синтеза, фармацевтически, солей, кислотой

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы (VI) в рацемической или оптически активной формегде А представляет собой Н2С-СН2 или НС=СН,который отличается тем, что соединение формулы (VII) в рацемической или оптически активной формеподвергают реакции восстановительного аминирования с соединением формулы (VIII)где А имеет значение, указанное выше, в присутствии восстановителя,в органическом растворителе или смеси органических растворителей.2. Способ...

Номер патента: 16353

Опубликовано: 30.04.2012

Авторы: Серки Бернар, Пеглион Жан-Луи, Дессинье Эмея

МПК: C07D 223/16

Метки: новый, ивабрадина, фармацевтически, присоединения, солей, кислотой, приемлемой, синтеза, способ

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы (VIII) в рацемической или оптически активной формеотличающийся тем, что соединение формулы (II) в рацемической или оптически активной формереагирует с соединением формулы (IX)в присутствии соли переходного металла или лантаноида, в растворителе, для получения соединения формулы (X) в рацемической или оптически активной формекоторое преобразуют в соединение формулы (VIII) при действии донора водорода.2. Способ...

Номер патента: 16335

Опубликовано: 30.04.2012

Авторы: Дессинье Эмея, Пеглион Жан-Луи, Серки Бернар

МПК: C07D 223/16

Метки: приемлемой, синтеза, присоединения, фармацевтически, способ, новый, солей, ивабрадина, кислотой

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы (VII) в рацемической или оптически активной формев которой R представляет собой атом водорода или метильную группу,отличающийся тем, что соединение формулы (VIII)реагирует с соединением формулы (IX) в рацемической или оптически активной форме, в форме свободного основания или солив которой R является таким, как определено выше,в присутствии соли переходного металла или лантаноида, в растворителе, для...

Номер патента: 16142

Опубликовано: 28.02.2012

Авторы: Сенаши Габор, Харшинг Ласло Габор, Кертес Саболч, Компагне Хайналка, Агоштон Марта, Леваи Дьёрдь, Шимиг Дьюла, Баркоци Йожеф, Гиглер Габор, Гачайи Иштван, Мориц Кристина

МПК: A61K 31/501, A61P 25/28

Метки: фармацевтически, лекарственный, варианты, нейропротекции, препарат, 4-хлор-5-{2-[4-(6-фтор-1,2-бенз[d]изоксазол-3-ил)пиперидин-1-ил]этиламино}-2-метил-3-(2h, лечения, солей, приемлемых, способ, применение, пиридазинона

Формула / Реферат:

1. Применение 4-хлор-5-{2-[4-(6-фтор-1,2-бенз[d]изоксазол-3-ил)пиперидин-1-ил]этиламино}-2-метил-3-(2H)пиридазинона формулы (I)или его фармацевтически приемлемой соли для изготовления нейропротективных лекарственных препаратов.2. Применение 4-хлор-5-{2-[4-(6-фтор-1,2-бенз[d]изоксазол-3-ил)пиперидин-1-ил]этиламино}-2-метил-3-(2H) пиридазинона формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли для изготовления лекарственного препарата, пригодного...

Номер патента: 15818

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Коленц Иванка, Зивец Матей, Гобец Станислав, Анзиц Борут, Зупет Рок

МПК: C07D 277/82

Метки: способ, прамипексола, солей, приемлемых, синтеза, новый, фармацевтически

Формула / Реферат:

1. Способ получения прамипексола, включающий:(i) реакцию 4,5,6,7-тетрагидробензо[d]тиазол-2,6-диамина формулы Iс нитро- или галогензамещенным или незамещенным арилсулфонилхлоридом формулы IIв результате которой получают промежуточное сульфонамидное соединение формулы III(ii) реакцию промежуточного соединения формулы III с соединением формулы IVгде X можно выбрать из Cl, Br, I или других групп, способных к нуклеофильному замещению, таких как OTs...

Номер патента: 15335

Опубликовано: 30.06.2011

Авторы: Айзенрайх Вольфрам, Фридль Томас

МПК: A61K 9/00, A61K 31/4745, A61K 31/428...

Метки: приемлемую, фармацевтически, пролонгированного, высвобождения, содержащая, изготовления, применение, способ, соль, композиция, таблетки, прамипексол

Формула / Реферат:

1. Композиция таблетки пролонгированного высвобождения, содержащая прамипексол или его фармацевтически приемлемую соль в матрице, включающей по меньшей мере два набухающих в воде полимера, не являющихся предварительно желатинизированным крахмалом, причем по меньшей мере один из этих по меньшей мере двух полимеров представляет собой анионогенный полимер, выбранный из группы, включающей полимеризат акриловой кислоты, полимеры метакриловой кислоты,...

Номер патента: 13616

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Пател Кетан Раджнибхаи, Пател Милан Раджнибхаи

МПК: A61P 29/00, A61K 31/196, A61K 9/08...

Метки: инъекционные, препараты, приемлемых, солей, диклофенака, фармацевтически

Формула / Реферат:

1. Состав для инъекций, обладающий вязкостью в интервале от приблизительно 1,5 до 4,7 сантипуаз (сП) и рН приблизительно 8-9, содержащий от приблизительно 75 до приблизительно 100 мг/мл диклофенака натрия или терапевтически эквивалентных ему количеств альтернативных фармацевтически приемлемых водорастворимых солей диклофенака, где указанный состав дополнительно включает или сорастворитель/солюбилизатор, выбранный из группы, состоящей из...

Номер патента: 13429

Опубликовано: 30.04.2010

Авторы: Мутчлер Эрнст, Вайтчис Вернер, Блуме Хеннинг

МПК: A61K 9/28, A61K 9/20, A61K 9/00...

Метки: препараты, вместе, пищей, постоянным, перорального, фармацевтически, непрерывным, применения, приёме, ингредиента, активного, высвобождением, api

Формула / Реферат:

1. Препарат с непрерывным (постоянным) высвобождением для перорального применения вместе с пищей, содержащий по крайней мере один фармацевтически активный ингредиент (API) и, при необходимости, один или более фармацевтически допустимый наполнитель, характеризующийся тем, что он дополнительно содержит по меньшей мере один карбонат в качестве газообразующего агента и по меньшей мере одну кислоту.2. Препарат по п.1, включающий дозу газообразующего...