Патенты с меткой «фармацевтически»

Лекарственные формы, содержащие основание прасугреля или его фармацевтически приемлемые соли присоединения кислоты, и способы их приготовления

Загрузка...

Номер патента: 24980

Опубликовано: 30.11.2016

Авторы: Стукель Митя, Врецер Франц, Кляйиц Ален, Кукец Симон, Трост Сабина, Мезнар Клавдия

МПК: A61K 31/4365, A61K 9/20, A61K 9/28...

Метки: фармацевтически, способы, кислоты, приемлемые, формы, присоединения, приготовления, соли, содержащие, прасугреля, основание, лекарственные

Формула / Реферат:

1. Способ приготовления прессованной смеси, содержащей:а) эффективное количество основания прасугреля или его фармацевтически приемлемой соли в качестве активного агента,б) фармацевтически приемлемые добавки, подходящие для приготовления твердых лекарственных форм для перорального введения, причем лактозу не используют,без использования растворителя, при котором осуществляют стадии:1) смешивания активного агента и фармацевтических добавок,2)...

Способ получения ситаглиптина и его фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 24688

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Зупанциц Сильво, Зупет Рок

МПК: C07D 487/04

Метки: фармацевтически, получения, ситаглиптина, способ, приемлемых, солей

Формула / Реферат:

1. Способ получения ситаглиптина или его фармацевтически приемлемых солей формулы 1включающий стадии:а) конденсации соединения формулы 2где R представляет собой аминозащитную группу, которая может быть удалена, с соединением формулы 3которое может быть использовано в форме свободного основания или в форме соли, в присутствии связывающего агента и основного растворителя, который представляет собой N-метилимидазол, с получением соединения формулы...

Фармацевтически приемлемые сокристаллы n-[2-(7-метокси-1-нафтил)этил]ацетамида и способы их получения

Загрузка...

Номер патента: 24422

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Даммер Ондрей, Нагель Норберт, Ридван Лудек, Пекарек Томас, Хейзе Винфрид, Миллер Гари Джеймс, Хвойка Томас, Рихтер Индржих

МПК: A61K 31/194, A61K 31/185, A61K 31/165...

Метки: получения, способы, приемлемые, фармацевтически, n-[2-(7-метокси-1-нафтил)этил]ацетамида, сокристаллы

Формула / Реферат:

1. Сокристалл N-[2-(7-метокси-1-нафтил)этил]ацетамида, известного как агомелатин, и формирователя сокристалла, выбранного из группы, состоящей из лимонной кислоты и бензолсульфоновой кислоты.2. Сокристалл N-[2-(7-метокси-1-нафтил)этил]ацетамида и лимонной кислоты по п.1, отличающийся одной или более чем одной из следующих характеристик:(I) порошковая рентгеновская дифрактограмма (XRPD) с основными пиками при значениях 2-тета 5,2; 12,2; 17,0;...

N-(2-{2-диметиламиноэтил-метиламино}-4-метокси-5-{[4-(1-метилиндол-3-ил)пиримидин-2-ил]амино}фенил)проп-2-енамид и его фармацевтически приемлемые соли в качестве модуляторов egfr, полезных для лечения рака

Загрузка...

Номер патента: 24421

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Кадамбар Васанта Кришна, Редферн Хизер Мэри, Чинтакунтла Чандрасехара Редди, Муруган Андиаппан, Чуакуи Клаудио Эдмундо, Уорд Ричард Эндрью, Финлей Морис Реймонд Верскойл, Баттеруорт Сэм

МПК: A61P 35/00, A61K 31/506, A61K 31/437...

Метки: рака, лечения, приемлемые, полезных, n-(2-{2-диметиламиноэтил-метиламино}-4-метокси-5-{[4-(1-метилиндол-3-ил)пиримидин-2-ил]амино}фенил)проп-2-енамид, фармацевтически, качестве, соли, egfr, модуляторов

Формула / Реферат:

1. Соединение N-(2-{2-диметиламиноэтил-метиламино}-4-метокси-5-{[4-(1-метилиндол-3-ил)пирими­дин-2-ил]амино}фенил)проп-2-енамидили его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение N-(2-{2-диметиламиноэтил-метиламино}-4-метокси-5-{[4-(1-метилиндол-3-ил)пиримидин-2-ил]амино}фенил)проп-2-енамид по п.1.3. Фармацевтически приемлемая соль по п.1, представляющая собой мезилатную соль...

Способ синтеза 3-(2-бром-4,5-диметоксифенил)пропаннитрила и применение в синтезе ивабрадина и его фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 24408

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Санчес Фредерик, Карранса Мария-Дель-Пилар, Гонсалес Хосе-Лоренсо, Гарсия-Аранда Мария-Исабель

МПК: C07D 223/16, C07C 255/37, C07C 253/30...

Метки: ивабрадина, применение, способ, синтеза, солей, приемлемых, кислотно-аддитивных, 3-(2-бром-4,5-диметоксифенил)пропаннитрила, синтезе, фармацевтически

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы (I)заключающийся в том, что соединение формулы (VIII)подвергают действию N-бромсукцинимида в присутствии органического растворителя с получением соединения формулы (I).2. Способ по п.1, в котором органический растворитель выбран из N,N-диметилформамида, тетрагидрофурана, ацетонитрила, уксусной кислоты, метанола, дихлорметана и толуола.3. Способ по п.2, в котором органический растворитель представляет собой...

Гомогенные фармацевтические пероральные лекарственные формы, содержащие лерканидипин и эналаприл или их фармацевтически приемлемые соли совместно с органической кислотой

Загрузка...

Номер патента: 23996

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Скубе Мая Кинцл, Юрсиц Урска, Седмак Грегор, Крошель Весна

МПК: A61K 31/401, A61K 9/20, A61K 31/4422...

Метки: гомогенные, лекарственные, приемлемые, фармацевтические, фармацевтически, эналаприл, пероральные, органической, лерканидипин, формы, кислотой, соли, совместно, содержащие

Формула / Реферат:

1. Комбинированная фармацевтическая твердая пероральная лекарственная форма, содержащая лерканидипин или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного вещества, эналаприл или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного вещества и органическую кислоту, выбранную из лимонной и/или малеиновой кислоты.2. Комбинированная фармацевтическая пероральная лекарственная форма по п.1, содержащая лерканидипина гидрохлорид и эналаприла...

Способ получения твердых лекарственных форм солифенацина и его фармацевтически приемлемых солей для перорального введения

Загрузка...

Номер патента: 23529

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Врбинц Миха, Юрсиц Урска, Врецер Франц, Турк Урска

МПК: A61K 31/439, A61K 9/28, A61K 9/20...

Метки: введения, лекарственных, солей, получения, приемлемых, форм, перорального, солифенацина, твердых, фармацевтически, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения твердой лекарственной формы для перорального введения, содержащей:а) эффективное количество кристаллического солифенацина или его фармацевтически приемлемой соли,б) фармацевтически приемлемые эксципиенты, подходящие для приготовления твердых лекарственных форм для перорального введения,в отсутствие растворителя,при котором осуществляют стадии:1) прессования гомогенной смеси кристаллического солифенацина или его...

Способ синтеза 3-(2-бром-4,5-диметоксифенил)пропаннитрила и применение в синтезе ивабрадина и его фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 23329

Опубликовано: 31.05.2016

Авторы: Санчес Фредерик, Карранса Мария-Дель-Пилар, Гонсалес Хосе-Лоренсо, Гарсия-Аранда Мария-Исабель

МПК: C07C 255/37, C07C 253/30, C07C 41/22...

Метки: кислотно-аддитивных, приемлемых, применение, 3-(2-бром-4,5-диметоксифенил)пропаннитрила, фармацевтически, солей, синтеза, синтезе, ивабрадина, способ

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы (I)отличающийся тем, что соединение формулы (VIII)подвергают действию основания в присутствии ацетонитрила в органическом растворителе с получением соединения формулы (I).2. Способ по п.1, отличающийся тем, что основание, применяемое для осуществления превращения соединения формулы (VIII) в соединение формулы (I), выбирают из н-бутиллития, диизопропиламида лития, бис(триметилсилил)амида калия, трет-бутоксида...

Пероральные фармацевтические лекарственные формы, содержащие дабигатрана этексилат и его фармацевтически приемлемые соли

Загрузка...

Номер патента: 22969

Опубликовано: 31.03.2016

Автор: Крошель Весна

МПК: A61K 9/50, A61K 31/4439

Метки: этексилат, дабигатрана, лекарственные, приемлемые, формы, пероральные, фармацевтические, соли, содержащие, фармацевтически

Формула / Реферат:

1. Способ получения твердой пероральной лекарственной формы, содержащей дабигатрана этексилат или его соль в качестве активного вещества и содержащей сферическое ядро, где(а) сферическое ядро покрывают раствором винной кислоты без порошкового наслаивания винной кислоты и(б) покрытое ядро стадии (а) покрывают дополнительными слоями, где по меньшей мере один из дополнительных слоев представляет собой слой, содержащий активное вещество.2. Способ по...

Способ синтеза ивабрадина и его аддитивных солей с фармацевтически приемлемой кислотой

Загрузка...

Номер патента: 22774

Опубликовано: 29.02.2016

Авторы: Ле-Флоик Александр, Гранжан Матьё

МПК: C07D 223/16, C07C 211/09, C07C 255/33...

Метки: солей, ивабрадина, синтеза, способ, фармацевтически, приемлемой, аддитивных, кислотой

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза ивабрадина формулы (I)который отличается тем, что соединение формулы (VI)подвергают реакции лактамизации в присутствии связующего компонента, выбранного из оксалилхлорида, тионилхлорида, N,N-дициклогексилкарбодиимида (DCC), 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида (EDCI), N,N-карбонилдиимидазола (CDI), циклического ангидрида 1-пропанфосфоновой кислоты (Т3Р) и 1-(метилсульфонил)-1Н-бензотриазола, и основания, в органическом...

Копреципитат, включающий ингибитор фосфодиэстеразы-5 (pde-5-ингибитор) и фармацевтически совместимый носитель, его получение и применение

Загрузка...

Номер патента: 22037

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Мускулус Франк, Римкус Катрин

МПК: A61K 9/14

Метки: фосфодиэстеразы-5, носитель, pde-5-ингибитор, включающий, ингибитор, получение, фармацевтически, копреципитат, применение, совместимый

Формула / Реферат:

1. Копреципитат, включающий ингибитор фосфодиэстеразы-5 (PDE-5-ингибитор) и по меньшей мере один фармацевтически совместимый носитель, причем фармацевтически совместимый носитель представляет собой сополимер, состоящий из 2 или более производных акриловой кислоты общей формулы (I)причем в каждом из производных акриловой кислоты независимо друг от другаR1 представляет собой Н или неразветвленный или разветвленный С1-С6 алкильный радикал;n равно 0...

Таблетка, содержащая фармацевтически приемлемую соль монтелукаста в аморфной форме, и способ ее получения

Загрузка...

Номер патента: 21960

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Осольник Рената, Франци Бевец, Урска Турк, Кросель Весна

МПК: A61K 31/47

Метки: приемлемую, содержащая, аморфной, таблетка, фармацевтически, форме, монтелукаста, получения, соль, способ

Формула / Реферат:

1. Таблетка, включающая в качестве активного ингредиента фармацевтически приемлемую соль монтелукаста в аморфной форме, отличающаяся тем, что она содержит внешнее покрытие, активный ингредиент присутствует в виде частиц, имеющих значение d90 меньше чем 250 мкм, и средний размер частиц в диапазоне от 20 до 150 мкм, и тем, что таблетка получена прямым прессованием.2. Таблетка по п.1, которая дополнительно включает по меньшей мере один...

Применение способной к вспениванию композиции, по существу, не содержащей фармацевтически активные ингредиенты, для лечения кожи человека

Загрузка...

Номер патента: 21762

Опубликовано: 31.08.2015

Авторы: Граупэ Клаус, Штэдтлер Геральд

МПК: A61K 8/34, A61K 8/04, A61K 8/368...

Метки: кожи, применение, вспениванию, способной, содержащей, лечения, человека, существу, активные, композиции, ингредиенты, фармацевтически

Формула / Реферат:

1. Способная к вспениванию композиция, по существу, свободная от фармацевтически активных ингредиентов, состоящая изпредназначенная для лечения или профилактики розацеа, угревой сыпи или псориаза.2. Способная к вспениванию композиция, по существу, свободная от фармацевтически активных ингредиентов, по п.1, состоящая изили состоящая изили состоящая изили состоящая изили состоящая изпредназначенная для лечения или профилактики розацеа, угревой...

Ключевые промежуточные соединения для синтеза розувастатина или его фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 21733

Опубликовано: 31.08.2015

Авторы: Цасар Зденко, Космпрль Янез

МПК: C07D 239/42, A61P 3/06, A61K 31/505...

Метки: розувастатина, ключевые, промежуточные, синтеза, соединения, приемлемых, фармацевтически, солей

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы IIвключающий стадииполучения соединения формулы Iи превращения соединения формулы I путем бромирования в соединение формулы II.2. Способ по п.1, характеризующийся одной из следующих особенностей (i)-(iv) процесса или их комбинацией:(i) бромирование осуществляют с помощью N-бромамида в качестве бромирующего агента; и/или(ii) реакцию бромирования осуществляют в органическом растворителе, выбранном из группы,...

Новый способ синтеза ивабрадина и его фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 21713

Опубликовано: 31.08.2015

Авторы: Паннетьер Никола, Лекув Жан-Пьер, Геллар Сильвен, Вайсс-Людо Люсиль, Рено Жан-Люк

МПК: C07D 223/16

Метки: ивабрадина, фармацевтически, синтеза, кислотно-аддитивных, способ, солей, новый, приемлемых

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза ивабрадина формулы (I)который отличается тем, что соединение формулы (V)вводят в реакцию восстановительного аминирования с амином формулы (VI)в присутствии муравьиной кислоты в количестве более чем 1 экв. в перерасчете на 1 экв. альдегида и триэтиламина в количестве более чем 1 экв. в перерасчете на 1 экв. альдегида, при температуре от 15 до 100°С, без растворителя или в спиртовом растворителе.2. Способ синтеза по п.1, который...

Способ производства фармацевтически активного вещества

Загрузка...

Номер патента: 21440

Опубликовано: 30.06.2015

Авторы: Треппендахль Свенн, Теркельсен Франс, Рок Майкл Хэролд

МПК: C07D 209/16, C07D 209/14, C07D 209/10...

Метки: способ, вещества, производства, активного, фармацевтически

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы IV, включающий(a) смешивание (6-фтор-1Н-индол-3-ил)ацетонитрила, водного раствора NH3 и катализатора на основе переходного металла в спиртовом растворителе;(b) гидрирование полученной смеси водородом, причем катализатор на основе переходного металла представляет собой RaNi.2. Способ по п.1, в котором спиртовым растворителем является метанол.3. Способ по пп.1, 2, в котором гидрирование осуществляется при...

Новый способ синтеза ивабрадина и его фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 20735

Опубликовано: 30.01.2015

Авторы: Дессанж Айме, Пеглион Жан-Луи

МПК: A61K 31/55, C07D 223/16, A61P 9/00...

Метки: ивабрадина, способ, синтеза, фармацевтически, кислотно-аддитивных, приемлемых, новый, солей

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза ивабрадина формулы (I)который отличается тем, что соединение формулы (VI)где R1 и R2, которые являются одинаковыми или разными, представляют собой линейные или разветвленные (C1-C6)алкоксигруппы или вместе с атомом углерода, несущим их, образуют 1,3-диоксановое, 1,3-диоксолановое или 1,3-диоксепановое кольцо, подвергают реакции восстановительного аминирования с соединением формулы (VII)в присутствии восстанавливающего агента в...

Фармацевтическая композиция, включающая солифенацин или его фармацевтически приемлемую соль

Загрузка...

Номер патента: 20333

Опубликовано: 30.10.2014

Авторы: Коченройтер Дуня, Пэтц Яна, Кёлльнер Гертрауд, Мускулус Франк, Римкус Катрин, Брюк Зандра, Аллес Райнер

МПК: A61K 9/16, A61K 9/20

Метки: фармацевтическая, включающая, фармацевтически, композиция, приемлемую, солифенацин, соль

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция, включающая солифенацин или его фармацевтически приемлемую соль, отличающаяся тем, что содержит более 92 мас.% солифенацина или его фармацевтически приемлемой соли в пересчете на полную массу солифенацина или его фармацевтически приемлемой соли в аморфной форме и включает стабилизатор, которым стабилизирован аморфный солифенацин или его фармацевтически приемлемая соль, и отношение количества стабилизатора к...

Соль розувастатина, способ ее получения и способ получения фармацевтически приемлемой соли розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 19995

Опубликовано: 30.07.2014

Авторы: Яксе Давид, Бенкиц Примоз, Бевк Давид, Зупанциц Сильво, Ленарсиц Роман, Вайс Анамария

МПК: C07D 239/42

Метки: соль, способ, соли, фармацевтически, получения, приемлемой, розувастатина

Формула / Реферат:

1. Соль формулы VIIгде А представляет собойZ представляет собой амин формулы Z1где R13, R14 и R15 независимо выбраны из Н, галогена, (С1-С6)алкила, (С1-С6)алкокси, CH2F, CHF2 и CF3, где галоген независимо выбран из F, Cl, Br и I.2. Соль по п.1, гдеR13 выбран из 4-галогена, 4-(С1-С6)алкила, 4-(С1-С6)алкокси, 4-CH2F, 4-CHF2 и 4-CF3;R14 выбран из Н, 3- или 5-галогена, 3- или 5-(С1-С6)алкила, 3- или 5-(С1-С6)алкокси, 3- или 5-CH2F, 3- или 5-CHF2 и...

Способ синтеза ивабрадина и его солей присоединения с фармацевтически приемлемой кислотой

Загрузка...

Номер патента: 19465

Опубликовано: 31.03.2014

Авторы: Серкиз Бернар, Лерестиф Жан-Мишель, Лекув Жан-Пьер, Дессинже Эмея, Пеглион Жан-Луи

МПК: A61K 31/55, A61P 9/06, A61P 9/10...

Метки: способ, приемлемой, фармацевтически, присоединения, синтеза, кислотой, солей, ивабрадина

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы (VI) в его рацемической или оптически активной формегде А представляет собой Н2С-СН2 или НС=СН, который отличается тем, что соединение формулы (VII) в рацемической или оптически активной формегде X представляет собой атом галогена, мезилатную группу или тозилатную группу, подвергают реакции алкилирования с соединением формулы (VIII)где А имеет значения, указанные выше, в присутствии основания в органическом...

Способ синтеза ивабрадина и его фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 19380

Опубликовано: 31.03.2014

Авторы: Лекув Жан-Пьерр, Кегнар Паскаль, Пеглион Жан-Луи, Лерестиф Жан-Мишель

МПК: C07C 309/66, C07D 223/16, C07C 309/73...

Метки: способ, фармацевтически, синтеза, кислотно-аддитивных, приемлемых, солей, ивабрадина

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза ивабрадина формулы (I), его фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей и гидратовкоторый отличается тем, что соединение формулы (VIII)где X представляет собой атом галогена, мезилатную группу или тозилатную группу, подвергают реакции алкилирования с соединением формулы (IX)где А представляет собой H2C-CH2 или HC=CH,в присутствии основанияв органическом растворителес получением соединения формулы (VII)где А имеет...

Новый способ синтеза ивабрадина и его аддитивных солей с фармацевтически приемлемой кислотой

Загрузка...

Номер патента: 19373

Опубликовано: 31.03.2014

Авторы: Кеньяр Паскаль, Пегльон Жан-Луи

МПК: A61K 31/55, A61P 9/00, C07D 223/16...

Метки: новый, способ, приемлемой, кислотой, фармацевтически, солей, аддитивных, ивабрадина, синтеза

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза ивабрадина формулы (I)отличающийся тем, что соединение формулы (VI)взаимодействует с тиолом в органическом растворителе с получением гемитиоацеталя формулы (VII)где R представляет собой замещенную или незамещенную, линейную или разветвленную алкильную группу, замещенную или незамещенную арильную группу, замещенную или незамещенную бензильную группу или группу CH2CO2Et,который подвергают реакции циклизации для получения...

Способ получения 6-{4-[3-((r)-2-метилпирролидин-1-ил)пропокси]фенил}-2н-пиридазин-3-она и его фармацевтически приемлемой соли

Загрузка...

Номер патента: 19031

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Кристи Майкл, Петрейтис Джозеф Дж.

МПК: C07D 207/06, C07D 403/12

Метки: приемлемой, соли, способ, получения, фармацевтически, 6-{4-[3-((r)-2-метилпирролидин-1-ил)пропокси]фенил}-2н-пиридазин-3-она

Формула / Реферат:

1. Способ получения 6-{4-[3-((R)-2-метилпирролидин-1-ил)пропокси]фенил}-2Н-пиридазин-3-онаили его фармацевтически приемлемой соли, включающий стадии:(1a) гидрирования 2-метилпирролина в смеси, включающей спиртовый растворитель и катализатор гидрирования;(1b) необязательно удаления катализатора гидрирования из смеси;(1с) растворения L-винной кислоты в смеси с образованием раствора;(1d) кристаллизации L-тартрата (R)-2-метилпирролидина из...

Система доставки лекарственного средства для введения водорастворимого катионного и амфифильного фармацевтически активного вещества

Загрузка...

Номер патента: 18636

Опубликовано: 30.09.2013

Авторы: Алексов Джулиан, Локот Игорь

МПК: A61P 35/00, A61K 47/48, A61K 9/14...

Метки: вещества, лекарственного, катионного, активного, фармацевтически, амфифильного, система, средства, водорастворимого, доставки, введения

Формула / Реферат:

1. Система доставки для введения цитотоксического или цитостатического соединения, которое само по себе является катионным амфифилом и обладает per se растворимостью в воде по меньшей мере 4 мг/мл, причем указанная система доставки может быть получена способом, включающим этапы:а) смешивания указанного цитотоксического или цитостатического соединения с натриевой солью метилового эфира N-полностью-транс-ретиноилцистеиновой кислоты, натриевой...

Система доставки лекарственного средства для введения водорастворимого катионного и амфифильного фармацевтически активного вещества

Загрузка...

Номер патента: 18559

Опубликовано: 30.08.2013

Авторы: Локот Игорь, Алексов Джулиан

МПК: A61K 9/14, A61K 47/48, A61P 35/00...

Метки: активного, система, лекарственного, водорастворимого, вещества, фармацевтически, доставки, катионного, введения, средства, амфифильного

Формула / Реферат:

1. Система доставки лекарственного средства для введения по меньшей мере одного фармацевтически активного вещества, которое по своей природе является катионным амфифилом, в виде частиц комплекса, образованного указанным фармацевтически активным веществом и натриевой солью метилового эфира N-полностью-транс-ретиноилцистеиновой кислоты, натриевой солью метилового эфира N-13-цис-ретиноилцистеиновой кислоты или комбинацией указанных солей, при этом...

Производные 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола и их фармацевтически приемлемые соли, обладающие противовирусной активностью в отношении вируса гриппа а

Загрузка...

Номер патента: 18346

Опубликовано: 30.07.2013

Авторы: Трофимов Фёдор Александрович, Гончарова Анна Яковлевна, Верховский Юрий Григорьевич, Подгородниченко Владимир Константинович, Цыб Анатолий Фёдорович, Цышкова Нина Гавриловна, Розиев Рахимджан Ахметджанович

МПК: A61K 31/404, C07D 209/42

Метки: гриппа, 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или, вируса, активностью, производные, отношении, обладающие, приемлемые, противовирусной, соли, циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола, фармацевтически

Формула / Реферат:

1. Средство, обладающее противовирусной активностью в отношении вируса гриппа А и представляющее собой производное 5-гидрокси-4-аминометил-1-циклогексил(или циклогептил)-3-алкоксикарбонилиндола общей формулы (I)где n=1 или 2;R3 представляет собой С1-С3-алкил;Alk представляет собой C1-С6-алкильную группу;R1 и R2, каждый независимо, представляет собой С1-С4-алкил илигруппа NR1R2 означает группы, соответствующие формуламили его фармацевтически...

Применение производных глутаровой кислоты или их фармацевтически приемлемых солей в качестве противоаритмических средств

Загрузка...

Номер патента: 18127

Опубликовано: 30.05.2013

Авторы: Блинов Дмитрий Сергеевич, Балашов Владимир Павлович, Кромова Татьяна Александровна, Желтухина Галина Александровна, Небольсин Владимир Евгеньевич

МПК: A61K 31/4172, A61K 31/405, A61P 9/06...

Метки: применение, производных, солей, средств, кислоты, противоаритмических, приемлемых, качестве, фармацевтически, глутаровой

Формула / Реферат:

1. Применение соединения общей формулы (I)гдеR2 = СООН, -COOCH3, -СООС2Н5, Н,или его фармацевтически приемлемой соли в качестве противоаритмического средства.2. Применение соединения общей формулы (I)гдеR2 = COOH, -COOCH3, -СООС2Н5, Н,или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства, обладающего противоаритмической активностью.3. Способ лечения аритмии, включающий введение млекопитающему эффективного количества...

Фармацевтически приемлемые соли метил-(3-{[[3-(6-амино-2-бутокси-8-оксо-7,8-дигидро-9н-пурин-9-ил)пропил](3-морфолин-4-илпропил)амино]ме­тил}фенил)ацетата и их применение в терапии

Загрузка...

Номер патента: 17532

Опубликовано: 30.01.2013

Авторы: Шульц Хокан, Макиналли Томас

МПК: A61P 11/06, A61K 31/5377, A61P 11/00...

Метки: применение, метил-(3-{[[3-(6-амино-2-бутокси-8-оксо-7,8-дигидро-9н-пурин-9-ил)пропил](3-морфолин-4-илпропил)амино]ме­тил}фенил)ацетата, приемлемые, терапии, соли, фармацевтически

Формула / Реферат:

1. Соль метил-(3-{[[3-(6-амино-2-бутокси-8-оксо-7,8-дигидро-9H-пурин-9-ил)пропил](3-морфолин-4-илпропил)амино]метил}фенил)ацетата с соляной кислотой, бромисто-водородной кислотой или малеиновой кислотой или сольват этой соли.2. Моногидрохлорид метил-(3-{[[3-(6-амино-2-бутокси-8-оксо-7,8-дигидро-9Н-пурин-9-ил)пропил](3-морфолин-4-илпропил)амино]метил}фенил)ацетата.3. Моногидробромид...

Новый способ получения функционализированных бензоциклобутенов и их применение в синтезе ивабрадина и его аддитивных солей с фармацевтически приемлемой кислотой

Загрузка...

Номер патента: 17503

Опубликовано: 30.01.2013

Авторы: Пегльон Жан-Луи, Бодуан Оливье, Пиккарди Рикардо, Шомонте Манон, Одик Никола

МПК: C07C 213/02, C07C 213/08, C07C 213/10...

Метки: бензоциклобутенов, новый, приемлемой, способ, кислотой, фармацевтически, ивабрадина, функционализированных, солей, аддитивных, применение, получения, синтезе

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений формулы (IV)где R1, R2, R3 и R4, которые могут быть идентичными или различными, каждый, представляют собой атом водорода, линейную или разветвленную (C1-C6)алкильную группу, линейную или разветвленную (C1-C6)алкоксигруппу, атом фтора, атом хлора, защищенную аминогруппу, защищенную гидроксильную группу, алкоксикарбонильную группу, в которой алкоксильная группа является линейной или разветвленной (C1-C6), или...

Новый способ синтеза 7,8-диметокси-1,3-дигидро-2h-3-бензазепин-2-она и его применение при синтезе ивабрадина и его солей присоединения с фармацевтически приемлемой кислотой

Загрузка...

Номер патента: 17333

Опубликовано: 30.11.2012

Авторы: Бриго Даниель, Лерестиф Жан-Мишель, Лекув Жан-Пьер

МПК: C07D 223/16

Метки: применение, солей, кислотой, фармацевтически, 7,8-диметокси-1,3-дигидро-2h-3-бензазепин-2-она, приемлемой, способ, синтезе, присоединения, синтеза, новый, ивабрадина

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы (I)который характеризируется тем, что (3,4-диметоксифенил)уксусную кислоту формулы (IV)превращают в соединение формулы (V)где группы R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют собой линейные или разветвленные (С1-С6)алкоксигруппы или вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют 1,3-диоксановое, 1,3-диоксолановое или 1,3-диоксепановое кольцо,либо с помощью...

Композиция таблетки пролонгированного высвобождения, содержащая прамипексол или его фармацевтически приемлемую соль, способ ее изготовления и ее применение

Загрузка...

Номер патента: 16850

Опубликовано: 30.08.2012

Авторы: Фридль Томас, Айзенрайх Вольфрам

МПК: A61K 9/28, A61P 25/16, A61K 9/20...

Метки: приемлемую, соль, прамипексол, способ, применение, изготовления, содержащая, высвобождения, композиция, фармацевтически, таблетки, пролонгированного

Формула / Реферат:

1. Композиция таблетки пролонгированного высвобождения, содержащая прамипексол или его фармацевтически приемлемую соль в матрице, включающей по меньшей мере три набухающих в воде полимера, один из указанных полимеров представляет собой предварительно желатинизированный крахмал, второй полимер представляет собой анионогенный полимер, являющийся сшитым полимером акриловой кислоты, и третий полимер выбран из гидроксипропилцеллюлозы и...

Антибиотик 107891, его фармацевтически приемлемые соли, фармацевтическая композиция и применение

Загрузка...

Номер патента: 16608

Опубликовано: 30.06.2012

Авторы: Маринелли Флавия, Гастальдо Лучано, Лози Даниеле, Сельва Энрико, Чичилиато Исмаэла, Кандиани Джанпаоло, Ладзарини Америга, Паренти Франко

МПК: A61P 31/04, A61K 38/16, A61P 31/14...

Метки: применение, 107891, соли, фармацевтически, антибиотик, приемлемые, фармацевтическая, композиция

Формула / Реферат:

1. Соединение формулыгде X выбран из группы, состоящей из H, F, Cl, Br и I;Y1, Y2, Y3, Y4 и Y5 независимо выбраны из группы, состоящей из S, S-O-, S=O, O--S=O и O=S=O; иR1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 независимо выбраны из группы, состоящей из H и OH,при условии, что по меньшей мере один из Y1, Y2, Y3, Y4 и Y5 не представляет собой S.2. Соединение по п.1, где R4, R5, R6, R7 и R8 представляют собой H.3. Соединение по п.2, где R1 представляет...

Способ синтеза ивабрадина и его солей присоединения с фармацевтически приемлемой кислотой

Загрузка...

Номер патента: 16405

Опубликовано: 30.04.2012

Авторы: Дессинье Эмея, Пеглион Жан-Луис, Лекув Жан-Пьер, Серки Бернар, Лерестиф Жан-Мишель

МПК: C07C 47/47, C07D 223/16

Метки: способ, приемлемой, присоединения, фармацевтически, ивабрадина, солей, кислотой, синтеза

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы (VI) в рацемической или оптически активной формегде А представляет собой Н2С-СН2 или НС=СН,который отличается тем, что соединение формулы (VII) в рацемической или оптически активной формеподвергают реакции восстановительного аминирования с соединением формулы (VIII)где А имеет значение, указанное выше, в присутствии восстановителя,в органическом растворителе или смеси органических растворителей.2. Способ...

Новый способ синтеза ивабрадина и его солей присоединения с фармацевтически приемлемой кислотой

Загрузка...

Номер патента: 16353

Опубликовано: 30.04.2012

Авторы: Дессинье Эмея, Серки Бернар, Пеглион Жан-Луи

МПК: C07D 223/16

Метки: присоединения, синтеза, способ, солей, фармацевтически, приемлемой, ивабрадина, новый, кислотой

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы (VIII) в рацемической или оптически активной формеотличающийся тем, что соединение формулы (II) в рацемической или оптически активной формереагирует с соединением формулы (IX)в присутствии соли переходного металла или лантаноида, в растворителе, для получения соединения формулы (X) в рацемической или оптически активной формекоторое преобразуют в соединение формулы (VIII) при действии донора водорода.2. Способ...

Новый способ синтеза ивабрадина и его солей присоединения с фармацевтически приемлемой кислотой

Загрузка...

Номер патента: 16335

Опубликовано: 30.04.2012

Авторы: Пеглион Жан-Луи, Серки Бернар, Дессинье Эмея

МПК: C07D 223/16

Метки: кислотой, приемлемой, солей, фармацевтически, ивабрадина, способ, новый, синтеза, присоединения

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы (VII) в рацемической или оптически активной формев которой R представляет собой атом водорода или метильную группу,отличающийся тем, что соединение формулы (VIII)реагирует с соединением формулы (IX) в рацемической или оптически активной форме, в форме свободного основания или солив которой R является таким, как определено выше,в присутствии соли переходного металла или лантаноида, в растворителе, для...

Применение 4-хлор-5-{2-[4-(6-фтор-1,2-бенз[d]изоксазол-3-ил)пиперидин-1-ил]этиламино}-2-метил-3-(2h) пиридазинона или его фармацевтически приемлемых солей для нейропротекции (варианты), лекарственный препарат (варианты) и способ лечения (варианты)

Загрузка...

Номер патента: 16142

Опубликовано: 28.02.2012

Авторы: Гиглер Габор, Кертес Саболч, Мориц Кристина, Агоштон Марта, Леваи Дьёрдь, Шимиг Дьюла, Баркоци Йожеф, Сенаши Габор, Гачайи Иштван, Компагне Хайналка, Харшинг Ласло Габор

МПК: A61K 31/501, A61P 25/28

Метки: варианты, нейропротекции, 4-хлор-5-{2-[4-(6-фтор-1,2-бенз[d]изоксазол-3-ил)пиперидин-1-ил]этиламино}-2-метил-3-(2h, солей, лечения, пиридазинона, фармацевтически, лекарственный, способ, применение, приемлемых, препарат

Формула / Реферат:

1. Применение 4-хлор-5-{2-[4-(6-фтор-1,2-бенз[d]изоксазол-3-ил)пиперидин-1-ил]этиламино}-2-метил-3-(2H)пиридазинона формулы (I)или его фармацевтически приемлемой соли для изготовления нейропротективных лекарственных препаратов.2. Применение 4-хлор-5-{2-[4-(6-фтор-1,2-бенз[d]изоксазол-3-ил)пиперидин-1-ил]этиламино}-2-метил-3-(2H) пиридазинона формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли для изготовления лекарственного препарата, пригодного...

Новый способ синтеза прамипексола и его фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 15818

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Коленц Иванка, Зивец Матей, Анзиц Борут, Гобец Станислав, Зупет Рок

МПК: C07D 277/82

Метки: приемлемых, фармацевтически, новый, прамипексола, способ, солей, синтеза

Формула / Реферат:

1. Способ получения прамипексола, включающий:(i) реакцию 4,5,6,7-тетрагидробензо[d]тиазол-2,6-диамина формулы Iс нитро- или галогензамещенным или незамещенным арилсулфонилхлоридом формулы IIв результате которой получают промежуточное сульфонамидное соединение формулы III(ii) реакцию промежуточного соединения формулы III с соединением формулы IVгде X можно выбрать из Cl, Br, I или других групп, способных к нуклеофильному замещению, таких как OTs...

Композиция таблетки пролонгированного высвобождения, содержащая прамипексол или его фармацевтически приемлемую соль, способ ее изготовления и ее применение

Загрузка...

Номер патента: 15335

Опубликовано: 30.06.2011

Авторы: Фридль Томас, Айзенрайх Вольфрам

МПК: A61K 31/428, A61K 31/4745, A61K 9/00...

Метки: высвобождения, изготовления, композиция, соль, прамипексол, приемлемую, содержащая, таблетки, способ, применение, пролонгированного, фармацевтически

Формула / Реферат:

1. Композиция таблетки пролонгированного высвобождения, содержащая прамипексол или его фармацевтически приемлемую соль в матрице, включающей по меньшей мере два набухающих в воде полимера, не являющихся предварительно желатинизированным крахмалом, причем по меньшей мере один из этих по меньшей мере двух полимеров представляет собой анионогенный полимер, выбранный из группы, включающей полимеризат акриловой кислоты, полимеры метакриловой кислоты,...

Инъекционные препараты диклофенака и его фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 13616

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Пател Кетан Раджнибхаи, Пател Милан Раджнибхаи

МПК: A61K 9/08, A61K 31/196, A61P 29/00...

Метки: солей, приемлемых, фармацевтически, препараты, диклофенака, инъекционные

Формула / Реферат:

1. Состав для инъекций, обладающий вязкостью в интервале от приблизительно 1,5 до 4,7 сантипуаз (сП) и рН приблизительно 8-9, содержащий от приблизительно 75 до приблизительно 100 мг/мл диклофенака натрия или терапевтически эквивалентных ему количеств альтернативных фармацевтически приемлемых водорастворимых солей диклофенака, где указанный состав дополнительно включает или сорастворитель/солюбилизатор, выбранный из группы, состоящей из...

Препараты для перорального применения с непрерывным (постоянным) высвобождением при приёме фармацевтически активного ингредиента (api) вместе с пищей

Загрузка...

Номер патента: 13429

Опубликовано: 30.04.2010

Авторы: Вайтчис Вернер, Мутчлер Эрнст, Блуме Хеннинг

МПК: A61K 9/00, A61K 9/28, A61K 9/20...

Метки: активного, api, вместе, применения, непрерывным, фармацевтически, высвобождением, перорального, ингредиента, приёме, пищей, препараты, постоянным

Формула / Реферат:

1. Препарат с непрерывным (постоянным) высвобождением для перорального применения вместе с пищей, содержащий по крайней мере один фармацевтически активный ингредиент (API) и, при необходимости, один или более фармацевтически допустимый наполнитель, характеризующийся тем, что он дополнительно содержит по меньшей мере один карбонат в качестве газообразующего агента и по меньшей мере одну кислоту.2. Препарат по п.1, включающий дозу газообразующего...