Патенты с меткой «длительного»

Номер патента: 24270

Опубликовано: 30.09.2016

Автор: Батлер Джеймс Р.

МПК: C07C 2/66

Метки: регенерации, применения, катализатора, длительного, способ

Формула / Реферат:

1. Способ восстановления катализатора алкилирования, который был подвергнут деактивации до использования Н-бета цеолитового катализатора, причем способ включает этапы, на которыхподготавливают первую реакционную зону, содержащую указанный катализатор алкилирования, который подвергнут деактивации;подготавливают вторую реакционную зону, содержащую Н-бета цеолитовый катализатор, выше по потоку первой реакционной зоны, где количество Н-бета...

Номер патента: 23139

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Ким Чан-Хван, Парк Джун-Ки, Аух Джин, Ким Ян-Джоон, Ким Джон-Гиал, Джон Хен-Гун, Хан Чан-Кюн

МПК: A61K 9/20, A61K 31/24, A61K 31/235...

Метки: высвобождения, содержащая, таблетка, тримебутин, длительного

Формула / Реферат:

1. Таблетка с замедленным высвобождением, содержащая тримебутин, которая состоит из прилегающих верхнего и нижнего слоев и покрывающего их слоя пленочного покрытия,где таблетка содержит в качестве активного ингредиента 300 мг тримебутина малеата в расчете на одну таблетку и весит 480-500 мг,где верхний слой состоит из 100-110 мас.ч. (массовых частей) тримебутина малеата, 12-30 мас.ч. полиэтиленоксида и 6-20 мас.ч. гипромеллозы,где нижний слой...

Номер патента: 22324

Опубликовано: 30.12.2015

Авторы: Маффей Паола, Конфортини Донателла, Брага Дарио, Вискоми Джузеппе Клаудио, Лауро Виттория, Барбанти Мирьям

МПК: A61K 31/437, A61K 9/20, A61K 9/28...

Метки: получения, композиции, способ, высвобождения, содержащие, контролируемого, рифаксимин, достижения, эффекта, порошка, форме, длительного, указанный, полезные

Формула / Реферат:

1. Способ получения рифаксимина в виде порошка в аморфной форме, имеющего размер частиц от 40 до 120 мкм, процентное содержание которых составляет 90% от общего количества частиц, при определении с использованием анализатора размера частиц Beckman-Coulter LS 100 Q, оснащенного микрообъемной ячейкой, и имеющего объемную плотность от 0,1 до 0,5 г/мл при определении с использованием мерной колбы на 10 мл, характеризующийся следующими стадиями:а)...

Номер патента: 21700

Опубликовано: 31.08.2015

Авторы: Барт Ливен Элвир Колетт, Схулер Лоран Брюно, Франсуа Марк Карел Йозеф, Ван Ремортере Петер Йозеф Мария, Дрис Вилли Альберт Мария Карло

МПК: A61K 9/00, A61K 31/00, A61K 9/14...

Метки: микро, длительного, форме, лечения, применение, способ, фармацевтическая, композиция, суспензии, вич-инфекции, получения, профилактики, наночастиц, 4-[[4-[[4-(2-цианоэтенил)-2,6-диметилфенил]амино]-2-пиримидинил]амино]бензонитрил, содержащая, тмс278

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция для введения путем внутримышечной или подкожной инъекции, содержащая терапевтически эффективное количество 4-[[4-[[4-(2-цианоэтенил)-2,6-диметилфенил]амино]-2-пиримидинил]амино]бензонитрила (ТМС278), его соли, стереоизомера или стереоизомерной смеси, в форме суспензии микро- или наночастиц, содержащей:(a) 4-[[4-[[4-(2-цианоэтенил)-2,6-диметилфенил]амино]-2-пиримидинил]амино]бензонитрил (ТМС278), его соль,...

Номер патента: 17473

Опубликовано: 28.12.2012

Авторы: Морьяк Патрис, Марьон Пьер

МПК: A61K 9/00

Метки: активные, течение, подкожные, длительного, периода, высвобождающие, имплантаты, компоненты, времени

Формула / Реферат:

1. Подкожный имплантат, полученный с помощью экструзии, содержащий активный ингредиент (А1), который выбран из группы, состоящей из пептида и анальгезирующего-наркотического активного ингредиента, и имеет гетерогенное распределение частиц по размерам между 1 и 63 мкм, и гидрофильный эксципиент (Е), выбранный из маннитола, сорбита, трегалозы и поливинилпирролидона, имеющего среднюю молекулярную массу, равную от 6000 до 10000 Да, которые...

Номер патента: 17292

Опубликовано: 30.11.2012

Авторы: Морьяк Патрис, Марьон Пьер

МПК: A61K 9/16

Метки: подкожные, течение, высвобождающие, времени, активный, компонент, имплантаты, длительного

Формула / Реферат:

1. Подкожный имплантат, полученный экструзией, содержащий (1) микрочастицы, включающие активный ингредиент, диспергированный в PLGA-матриксе (сополимер молочной и гликолевой кислот), где все указанные микрочастицы (1) диспергированы в PLGA-матриксе (3), имеющем температуру стеклования ниже, чем температура стеклования PLGA, содержащегося в (1).2. Подкожный имплантат по п.1, в котором микрочастицы (1) получены измельчением или приданием...

Номер патента: 14294

Опубликовано: 29.10.2010

Авторы: Сональ Анри, Кюин Ален, Декобер Мишель, Франкон Доминик

МПК: A61K 31/15, A61P 25/00, A61K 31/437...

Метки: снотворного, действия, агента, комбинация, короткого, длительного

Формула / Реферат:

1. Комбинация по меньшей мере одного снотворного агента короткого действия, выбираемого из золпидема, зопиклона, эсзопиклона, залеплона, мелатонина, рамелтеона, триазолама, этизолама, бротизолама, индиплона, по меньшей мере с одним снотворным агентом длительного действия, представляющим собой эпливансерин.2. Комбинация по п.1, отличающаяся тем, что снотворный агент короткого действия находится в составе галеновой формы, адаптированной для...

Номер патента: 14249

Опубликовано: 29.10.2010

Авторы: Кширсагар Раджеш, Джоши Маянк, Раичандани Йогеш

МПК: A61K 31/4015, A61K 9/30

Метки: длительного, леветирацетама, формуляция, высвобождения

Формула / Реферат:

1. Таблетка длительного высвобождения леветирацетама с ядром, содержащим от около 30 до около 85% вес./вес. леветирацетама и от около 1 до около 55% вес./вес. диспергируемого в воде полимера, регулирующего скорость, причем ядро таблетки факультативно покрыто полимерами, регулирующими скорость, включающими комбинацию недиспергируемого в воде и/или диспергируемого в воде полимера, причем диспергируемый в воде полимер, регулирующий скорость, имеет...

Номер патента: 13351

Опубликовано: 30.04.2010

Авторы: Бодрия Алессандро, Сольяни Раскини Аннамария

МПК: A61K 31/4704, A61K 9/08, A61K 47/12...

Метки: распыления, содержащие, бета2-агонист, путем, длительного, действия, введения, фармацевтические, препараты

Формула / Реферат:

1. Жидкий фармацевтический препарат, не содержащий пропеллент, в форме готового к применению препарата для введения путем распыления, содержащий:1) физиологически приемлемую водорастворимую соль 8-гидрокси-5-[(1R)-1-гидрокси-2-[[(1R)-2-(4-метоксифенил)-1-метилэтил]амино]этил]-2(1Н)-хинолинона (кармотерол) в качестве активного ингредиента;2) растворитель, выбранный из воды или водного раствора, содержащего по меньшей мере 50% об./об. воды, и...

Номер патента: 8828

Опубликовано: 31.08.2007

Авторы: Пасторе Фьорелла, Раццетти Роберта

МПК: A61P 11/08, A61K 31/47

Метки: другими, ингредиентами, комбинации, активными, сильнодействующий, лекарство, действия, содержащее, длительного, бета2-агонист

Формула / Реферат:

1. Комбинированный препарат, содержащий 8-гидрокси-5-[(1R)-1-гидрокси-2-[[(1R)-2-(4-метоксифенил)-1-метилэтил]амино]этил-2(1Н)-хинолинон (соединение А), и/или его физиологически приемлемую соль, и/или сольват, по меньшей мере один дополнительный активный ингредиент, полезный для лечения воспалительных или обструктивных заболеваний дыхательных путей, для одновременного, последовательного или раздельного применения в лечении воспалительного или...

Номер патента: 8433

Опубликовано: 29.06.2007

Авторы: Хуанг Ксикай, Кастэнь Жан-Поль, Робитэлль Мартин, Леже Роже, Бридон Доминик П.

МПК: A61P 5/50, A61P 3/10, A61K 38/28...

Метки: действия, использования, инсулина, длительного, производные, способы

Формула / Реферат:

1. Производное инсулина, включающее молекулу инсулина и реактивную группу для ковалентного связывания компонента крови, выбранную из группы, включающей a, b ненасыщенную карбонильную молекулу, сукцинимидилсодержащую группу и малеимидосодержащую группу. 2. Производное инсулина по п.1, где молекула инсулина имеет формулу I а реактивная группа присоединена к аминокислоте молекулы инсулина в любом из следующих положений: Gly A1, Phe B1 и Lys B29....

Номер патента: 7812

Опубликовано: 27.02.2007

Авторы: Серами Карла, Серами Энтони, Брайнс Майкл, Смарт Джон

МПК: A61K 38/22, A61K 38/18, A61K 38/16...

Метки: длительного, активность, которые, эритропоэтины, эндогенного, эритропоэтина, действия, тканезащитную, сохраняют

Формула / Реферат:

1. Способ регулирования гематокритного числа у человека, включающий в себя стадии получения эритропоэтинового продукта, имеющего более продолжительный период полужизни в сыворотке, чем rhuEPO, и проявляющего тканезащитную функцию; и введения терапевтически эффективного количества указанного эритропоэтинового продукта. 2. Способ по п.1, где стадия получения эритропоэтинового продукта дополнительно включает в себя стадию модифицирования rhuEPO...

Номер патента: 5714

Опубликовано: 28.04.2005

Автор: Заславский Андрей Станиславович

МПК: C12Q 1/68, A01N 1/02

Метки: способ, хранения, длительного, материала, биологического

Формула / Реферат:

1. Способ длительного хранения биологического материала, включающий помещение обезвоженного образца в емкость, не содержащую кислорода, с последующей изоляцией образца биологического материала и внутренней поверхности емкости от внешней среды и выдерживанием емкости с образцом при низкой температуре, отличающийся тем, что предварительно проводят сублимацию образца, помещенного в открытую емкость, до остаточного содержания влаги не свыше 6 мас.%...

Номер патента: 2162

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Эштон Пол, Чен Дзянбинг

МПК: A61F 9/007, A61M 5/00, A61K 9/22...

Метки: доставки, млекопитающего, средства, способ, регулируемого, обеспечения, лечения, введения, препарата, лекарственного, организма, устройство, длительного, высвобождения

Формула / Реферат:

1. Способ лечения организма млекопитающего для получения желаемого местного или системного физиологического или фармакологического эффекта, включающий введение устройства доставки для длительного высвобождения лекарственного препарата в организм млекопитающего, нуждающегося в таком лечении, причем указанное устройство доставки включает: (1) внутренний сердечник или резервуар, содержащий эффективное количество средства для получения желаемого...

Номер патента: 970

Опубликовано: 28.08.2000

Авторы: Фрэнк Брюс Х., Де Фелиппис Майкл Р.

МПК: A61P 5/50, A61K 38/28

Метки: препарат, аналог, мономерный, фармацевтический, длительного, парентеральный, содержащий, кристаллического, аналога, получения, действия, способ, инсулина, кристаллический

Формула / Реферат:

1. Парентеральный фармацевтический препарат длительного действия с рН 6,5-7,8, содержащий стерильную водную суспензию аналога инсулина, хлорид натрия, физиологически приемлемый буфер, физиологически приемлемый консервант и ионы цинка, отличающийся тем, что он содержит мономерный аналог инсулина в количестве около 20-500 Ед/мм, хлорид натрия в количестве около 5-10 мг/мл, физиологически приемлемый буфер в количестве около 0,2-2,0 мг/мл и ионы...