Патенты с меткой «длительного»

Номер патента: 24270

Опубликовано: 30.09.2016

Автор: Батлер Джеймс Р.

МПК: C07C 2/66

Метки: регенерации, способ, применения, длительного, катализатора

Формула / Реферат:

1. Способ восстановления катализатора алкилирования, который был подвергнут деактивации до использования Н-бета цеолитового катализатора, причем способ включает этапы, на которыхподготавливают первую реакционную зону, содержащую указанный катализатор алкилирования, который подвергнут деактивации;подготавливают вторую реакционную зону, содержащую Н-бета цеолитовый катализатор, выше по потоку первой реакционной зоны, где количество Н-бета...

Номер патента: 23139

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Парк Джун-Ки, Аух Джин, Хан Чан-Кюн, Ким Чан-Хван, Ким Джон-Гиал, Джон Хен-Гун, Ким Ян-Джоон

МПК: A61K 31/235, A61K 31/24, A61K 9/20...

Метки: тримебутин, высвобождения, содержащая, длительного, таблетка

Формула / Реферат:

1. Таблетка с замедленным высвобождением, содержащая тримебутин, которая состоит из прилегающих верхнего и нижнего слоев и покрывающего их слоя пленочного покрытия,где таблетка содержит в качестве активного ингредиента 300 мг тримебутина малеата в расчете на одну таблетку и весит 480-500 мг,где верхний слой состоит из 100-110 мас.ч. (массовых частей) тримебутина малеата, 12-30 мас.ч. полиэтиленоксида и 6-20 мас.ч. гипромеллозы,где нижний слой...

Номер патента: 22324

Опубликовано: 30.12.2015

Авторы: Барбанти Мирьям, Маффей Паола, Вискоми Джузеппе Клаудио, Конфортини Донателла, Лауро Виттория, Брага Дарио

МПК: A61K 31/437, A61K 9/28, A61K 9/20...

Метки: композиции, форме, высвобождения, полезные, длительного, содержащие, способ, рифаксимин, эффекта, указанный, достижения, получения, контролируемого, порошка

Формула / Реферат:

1. Способ получения рифаксимина в виде порошка в аморфной форме, имеющего размер частиц от 40 до 120 мкм, процентное содержание которых составляет 90% от общего количества частиц, при определении с использованием анализатора размера частиц Beckman-Coulter LS 100 Q, оснащенного микрообъемной ячейкой, и имеющего объемную плотность от 0,1 до 0,5 г/мл при определении с использованием мерной колбы на 10 мл, характеризующийся следующими стадиями:а)...

Номер патента: 21700

Опубликовано: 31.08.2015

Авторы: Схулер Лоран Брюно, Барт Ливен Элвир Колетт, Ван Ремортере Петер Йозеф Мария, Дрис Вилли Альберт Мария Карло, Франсуа Марк Карел Йозеф

МПК: A61K 31/00, A61K 9/00, A61K 9/14...

Метки: содержащая, способ, вич-инфекции, применение, наночастиц, композиция, суспензии, лечения, длительного, микро, получения, форме, тмс278, фармацевтическая, 4-[[4-[[4-(2-цианоэтенил)-2,6-диметилфенил]амино]-2-пиримидинил]амино]бензонитрил, профилактики

Формула / Реферат:

1. Фармацевтическая композиция для введения путем внутримышечной или подкожной инъекции, содержащая терапевтически эффективное количество 4-[[4-[[4-(2-цианоэтенил)-2,6-диметилфенил]амино]-2-пиримидинил]амино]бензонитрила (ТМС278), его соли, стереоизомера или стереоизомерной смеси, в форме суспензии микро- или наночастиц, содержащей:(a) 4-[[4-[[4-(2-цианоэтенил)-2,6-диметилфенил]амино]-2-пиримидинил]амино]бензонитрил (ТМС278), его соль,...

Номер патента: 17473

Опубликовано: 28.12.2012

Авторы: Марьон Пьер, Морьяк Патрис

МПК: A61K 9/00

Метки: длительного, имплантаты, компоненты, течение, периода, времени, подкожные, активные, высвобождающие

Формула / Реферат:

1. Подкожный имплантат, полученный с помощью экструзии, содержащий активный ингредиент (А1), который выбран из группы, состоящей из пептида и анальгезирующего-наркотического активного ингредиента, и имеет гетерогенное распределение частиц по размерам между 1 и 63 мкм, и гидрофильный эксципиент (Е), выбранный из маннитола, сорбита, трегалозы и поливинилпирролидона, имеющего среднюю молекулярную массу, равную от 6000 до 10000 Да, которые...

Номер патента: 17292

Опубликовано: 30.11.2012

Авторы: Морьяк Патрис, Марьон Пьер

МПК: A61K 9/16

Метки: активный, течение, имплантаты, длительного, высвобождающие, времени, подкожные, компонент

Формула / Реферат:

1. Подкожный имплантат, полученный экструзией, содержащий (1) микрочастицы, включающие активный ингредиент, диспергированный в PLGA-матриксе (сополимер молочной и гликолевой кислот), где все указанные микрочастицы (1) диспергированы в PLGA-матриксе (3), имеющем температуру стеклования ниже, чем температура стеклования PLGA, содержащегося в (1).2. Подкожный имплантат по п.1, в котором микрочастицы (1) получены измельчением или приданием...

Номер патента: 14294

Опубликовано: 29.10.2010

Авторы: Декобер Мишель, Сональ Анри, Кюин Ален, Франкон Доминик

МПК: A61P 25/00, A61K 31/15, A61K 31/437...

Метки: снотворного, действия, комбинация, короткого, длительного, агента

Формула / Реферат:

1. Комбинация по меньшей мере одного снотворного агента короткого действия, выбираемого из золпидема, зопиклона, эсзопиклона, залеплона, мелатонина, рамелтеона, триазолама, этизолама, бротизолама, индиплона, по меньшей мере с одним снотворным агентом длительного действия, представляющим собой эпливансерин.2. Комбинация по п.1, отличающаяся тем, что снотворный агент короткого действия находится в составе галеновой формы, адаптированной для...

Номер патента: 14249

Опубликовано: 29.10.2010

Авторы: Кширсагар Раджеш, Раичандани Йогеш, Джоши Маянк

МПК: A61K 31/4015, A61K 9/30

Метки: формуляция, высвобождения, леветирацетама, длительного

Формула / Реферат:

1. Таблетка длительного высвобождения леветирацетама с ядром, содержащим от около 30 до около 85% вес./вес. леветирацетама и от около 1 до около 55% вес./вес. диспергируемого в воде полимера, регулирующего скорость, причем ядро таблетки факультативно покрыто полимерами, регулирующими скорость, включающими комбинацию недиспергируемого в воде и/или диспергируемого в воде полимера, причем диспергируемый в воде полимер, регулирующий скорость, имеет...

Номер патента: 13351

Опубликовано: 30.04.2010

Авторы: Бодрия Алессандро, Сольяни Раскини Аннамария

МПК: A61K 9/08, A61K 31/4704, A61K 47/12...

Метки: путем, длительного, распыления, бета2-агонист, фармацевтические, препараты, действия, введения, содержащие

Формула / Реферат:

1. Жидкий фармацевтический препарат, не содержащий пропеллент, в форме готового к применению препарата для введения путем распыления, содержащий:1) физиологически приемлемую водорастворимую соль 8-гидрокси-5-[(1R)-1-гидрокси-2-[[(1R)-2-(4-метоксифенил)-1-метилэтил]амино]этил]-2(1Н)-хинолинона (кармотерол) в качестве активного ингредиента;2) растворитель, выбранный из воды или водного раствора, содержащего по меньшей мере 50% об./об. воды, и...

Номер патента: 8828

Опубликовано: 31.08.2007

Авторы: Раццетти Роберта, Пасторе Фьорелла

МПК: A61K 31/47, A61P 11/08

Метки: ингредиентами, сильнодействующий, длительного, действия, бета2-агонист, активными, другими, содержащее, комбинации, лекарство

Формула / Реферат:

1. Комбинированный препарат, содержащий 8-гидрокси-5-[(1R)-1-гидрокси-2-[[(1R)-2-(4-метоксифенил)-1-метилэтил]амино]этил-2(1Н)-хинолинон (соединение А), и/или его физиологически приемлемую соль, и/или сольват, по меньшей мере один дополнительный активный ингредиент, полезный для лечения воспалительных или обструктивных заболеваний дыхательных путей, для одновременного, последовательного или раздельного применения в лечении воспалительного или...

Номер патента: 8433

Опубликовано: 29.06.2007

Авторы: Робитэлль Мартин, Хуанг Ксикай, Кастэнь Жан-Поль, Леже Роже, Бридон Доминик П.

МПК: A61P 3/10, A61K 38/28, A61P 5/50...

Метки: использования, длительного, действия, инсулина, способы, производные

Формула / Реферат:

1. Производное инсулина, включающее молекулу инсулина и реактивную группу для ковалентного связывания компонента крови, выбранную из группы, включающей a, b ненасыщенную карбонильную молекулу, сукцинимидилсодержащую группу и малеимидосодержащую группу. 2. Производное инсулина по п.1, где молекула инсулина имеет формулу I а реактивная группа присоединена к аминокислоте молекулы инсулина в любом из следующих положений: Gly A1, Phe B1 и Lys B29....

Номер патента: 7812

Опубликовано: 27.02.2007

Авторы: Смарт Джон, Брайнс Майкл, Серами Энтони, Серами Карла

МПК: A61K 38/16, A61K 38/22, A61K 38/18...

Метки: эритропоэтина, эритропоэтины, сохраняют, длительного, эндогенного, действия, которые, тканезащитную, активность

Формула / Реферат:

1. Способ регулирования гематокритного числа у человека, включающий в себя стадии получения эритропоэтинового продукта, имеющего более продолжительный период полужизни в сыворотке, чем rhuEPO, и проявляющего тканезащитную функцию; и введения терапевтически эффективного количества указанного эритропоэтинового продукта. 2. Способ по п.1, где стадия получения эритропоэтинового продукта дополнительно включает в себя стадию модифицирования rhuEPO...

Номер патента: 5714

Опубликовано: 28.04.2005

Автор: Заславский Андрей Станиславович

МПК: A01N 1/02, C12Q 1/68

Метки: биологического, длительного, способ, хранения, материала

Формула / Реферат:

1. Способ длительного хранения биологического материала, включающий помещение обезвоженного образца в емкость, не содержащую кислорода, с последующей изоляцией образца биологического материала и внутренней поверхности емкости от внешней среды и выдерживанием емкости с образцом при низкой температуре, отличающийся тем, что предварительно проводят сублимацию образца, помещенного в открытую емкость, до остаточного содержания влаги не свыше 6 мас.%...

Номер патента: 2162

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Чен Дзянбинг, Эштон Пол

МПК: A61F 9/007, A61M 5/00, A61K 9/22...

Метки: организма, доставки, млекопитающего, лекарственного, введения, средства, высвобождения, длительного, устройство, лечения, обеспечения, препарата, регулируемого, способ

Формула / Реферат:

1. Способ лечения организма млекопитающего для получения желаемого местного или системного физиологического или фармакологического эффекта, включающий введение устройства доставки для длительного высвобождения лекарственного препарата в организм млекопитающего, нуждающегося в таком лечении, причем указанное устройство доставки включает: (1) внутренний сердечник или резервуар, содержащий эффективное количество средства для получения желаемого...

Номер патента: 970

Опубликовано: 28.08.2000

Авторы: Фрэнк Брюс Х., Де Фелиппис Майкл Р.

МПК: A61K 38/28, A61P 5/50

Метки: препарат, способ, фармацевтический, парентеральный, содержащий, аналог, действия, аналога, мономерный, кристаллический, кристаллического, инсулина, получения, длительного

Формула / Реферат:

1. Парентеральный фармацевтический препарат длительного действия с рН 6,5-7,8, содержащий стерильную водную суспензию аналога инсулина, хлорид натрия, физиологически приемлемый буфер, физиологически приемлемый консервант и ионы цинка, отличающийся тем, что он содержит мономерный аналог инсулина в количестве около 20-500 Ед/мм, хлорид натрия в количестве около 5-10 мг/мл, физиологически приемлемый буфер в количестве около 0,2-2,0 мг/мл и ионы...