Патенты с меткой «аддитивных»
Способ синтеза ивабрадина и его аддитивных солей с фармацевтически приемлемой кислотой
Номер патента: 22774
Опубликовано: 29.02.2016
Авторы: Гранжан Матьё, Ле-Флоик Александр
МПК: C07D 223/16, C07C 211/09, C07C 255/33...
Метки: солей, синтеза, кислотой, аддитивных, приемлемой, способ, фармацевтически, ивабрадина
Формула / Реферат:
1. Способ синтеза ивабрадина формулы (I)который отличается тем, что соединение формулы (VI)подвергают реакции лактамизации в присутствии связующего компонента, выбранного из оксалилхлорида, тионилхлорида, N,N-дициклогексилкарбодиимида (DCC), 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида (EDCI), N,N-карбонилдиимидазола (CDI), циклического ангидрида 1-пропанфосфоновой кислоты (Т3Р) и 1-(метилсульфонил)-1Н-бензотриазола, и основания, в органическом...
Новый способ синтеза ивабрадина и его аддитивных солей с фармацевтически приемлемой кислотой
Номер патента: 19373
Опубликовано: 31.03.2014
Авторы: Пегльон Жан-Луи, Кеньяр Паскаль
МПК: A61P 9/00, A61K 31/55, C07D 223/16...
Метки: приемлемой, синтеза, фармацевтически, ивабрадина, новый, солей, кислотой, способ, аддитивных
Формула / Реферат:
1. Способ синтеза ивабрадина формулы (I)отличающийся тем, что соединение формулы (VI)взаимодействует с тиолом в органическом растворителе с получением гемитиоацеталя формулы (VII)где R представляет собой замещенную или незамещенную, линейную или разветвленную алкильную группу, замещенную или незамещенную арильную группу, замещенную или незамещенную бензильную группу или группу CH2CO2Et,который подвергают реакции циклизации для получения...
Новый способ получения функционализированных бензоциклобутенов и их применение в синтезе ивабрадина и его аддитивных солей с фармацевтически приемлемой кислотой
Номер патента: 17503
Опубликовано: 30.01.2013
Авторы: Бодуан Оливье, Пегльон Жан-Луи, Пиккарди Рикардо, Одик Никола, Шомонте Манон
МПК: C07C 213/08, C07C 213/10, C07C 213/02...
Метки: фармацевтически, кислотой, новый, синтезе, применение, способ, ивабрадина, бензоциклобутенов, солей, аддитивных, получения, функционализированных, приемлемой
Формула / Реферат:
1. Способ получения соединений формулы (IV)где R1, R2, R3 и R4, которые могут быть идентичными или различными, каждый, представляют собой атом водорода, линейную или разветвленную (C1-C6)алкильную группу, линейную или разветвленную (C1-C6)алкоксигруппу, атом фтора, атом хлора, защищенную аминогруппу, защищенную гидроксильную группу, алкоксикарбонильную группу, в которой алкоксильная группа является линейной или разветвленной (C1-C6), или...
Способ получения (1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7 -триметилбицикло[2,2,1] гептана и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей
Номер патента: 2163
Опубликовано: 24.12.2001
Авторы: Краснаи Дьёрдь, Будаи Золтан, Немет Норберт, Лукач Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Суладьи Янош, Сабо Тибор, Надь Калман, Шимиг Дьюла, Мезеи Тибор
МПК: C07C 217/12
Метки: n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7, способ, получения, приемлемых, кислотных, 4r)-(-)-2-[n, гептана, аддитивных, фармацевтически, триметилбицикло[2,2,1, солей
Формула / Реферат:
1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...