Синергетическая фунгицидная композиция, содержащая соединение-аналог стробилурина

1 Настоящее изобретение относится к синергетической фунгицидной композиции, содержащей соединение - аналог стробилурина, и к способу, использующему указанную композицию, обеспечивающему защиту культур от грибковых заболеваний, включая их лечение и профилактику. Из известного уровня техники, в частности, из европейских патентов ЕР 253213 или 398692 и из международной заявки WO 9208703, известны аналоги стробилурина, проявляющие фунгицидную активность и позволяющие предупредить рост и развитие фитопатогенных грибов, способных поражать культуры. Тем не менее, желательно расширить сферу применения и увеличить эффективность указанных фунгицидных соединений, сочетая их с молекулами других соединений с тем, чтобы получить еще более активную композицию, а также, чтобы предупредить появление штаммов грибов, проявляющих устойчивость к этим новым фунгицидам. Желательно также располагать фунгицидными соединениями, которые обладали бы продолжительным сроком действия, что позволило бы распределить во времени число фитосанитарных обработок, необходимых для эффективного контроля за вредителями. И, наконец, весьма желательно получить возможность свести до минимума количество химических соединений, вносимых в окружающую среду при сохранении необходимого уровня защиты культур от поражений грибковыми заболеваниями. Было обнаружено, что указанная цель или цели могут быть достигнуты путем применения фунгицидной композиции согласно предлагаемому изобретению. Таким образом, данное изобретение относится к синергетической фунгицидной композиции, содержащей, по меньшей мере, одно соединение А формулы (I): в которой А - атом азота или группа -СН,В - группа -ОСН 2, -СН 2O-, или группа формулы (II): 2 Х - атом галогена, группа циано, алкил или галогеналкил, содержащий 1-4 атома углерода,предпочтительно, метил или трифторметил,n - число, равное 1 или 2, причем, когда n равно 2, то группы Х могут быть различны,и, по меньшей мере, одно фунгицидное соединение В, выбранное из числа производных дикарбоксимидов, таких как ипродион, процимидон и винхлозолин,причем указанные соединения А и В находятся в массовом соотношении А/В от 0,02 до 5,предпочтительно от 0,0625 до 1,33,при условии, что когда соединение В является процимидоном, то символ В в формуле (I) является группой формулы (II). Разумеется, предлагаемая фунгицидная композиция может содержать одно соединение В или более, например, 1, 2 или 3 соединений В в зависимости от назначения композиции. Аналогично, композиция может содержать более,чем одно соединение А. Предпочтительно, чтобы в фунгицидной композиции соединение А было метил-(Е)-2-2[6-(2-цианофенокси)пиримидин-4-илокси]фенил-3-метоксиакрилатом, метил-(Е)-метоксимино[альфа-(о-толилокси)-о-толил]ацетатом или жеN-метил-(Е)-метоксимино[2-(2,5 диметилфеноксиметил)фенил]ацетамидом. Из числа вышеуказанных соединений В предпочтительным является ипродион. Совершенно неожиданным оказалось, что предлагаемая композиция существенно увеличивает действие фунгицидноактивных веществ, присущих каждому в отдельности для уничтожения грибов, особенно вредных для культур, в частности, для винограда или пасленовых. Это увеличение выражается, прежде всего, в уменьшении дозы каждого из компонентов, а это выгодно как для потребителя, так и для окружающей среды. Предлагаемая фунгицидная композиция обладает синергетическими свойствами, установленными по методике Таmmеs и описанной в публикации "Isoboles, a graphic representation ofNEWCC 16:48-53, используя следующую формулу (именуемую также формулой Кольби): Е = Х + УХУ/100,где Е - ожидаемый процент ингибирования роста гриба смесью двух фунгицидов А и В, взятых в определенных дозах, равных, соответственно,а и b,Х - процент ингибирования, наблюдаемый при применении фунгицида А, взятого в дозе а,У - процент ингибирования при применении фунгицида В, взятого в дозе b. Если процент ингибирования, отмечаемый при применении смеси, превышает Е, то имеет место синергизм. 3 Предпочтительно, чтобы в том случае, когда компонент В является ипродионом, отношение А/В было равно от 0,05 до 5, предпочтительно от 0,17 до 1,33 для всех обрабатываемых культур. В частном случае, когда объектом обработки является газон, отношение А/В обычно находится в диапазоне от 0,02 до 2, предпочтительно от 0,0625 до 0,25. Вышеуказанные химические соединения,объединяемые общим термином "соединение В", описаны в одной из следующих публикаций:(на французском). Что касается аналогов стробилурина, то соединение метил-(Е)-2-2-[6-(2-цианофенокси)пиримидин-4-илокси]фенил-3-метоксиакрилат (или ICIA5504) описано в международной заявке WO 9208703; соединение метил-(Е)метоксимино[альфа-(о-толилокси)-о-толил]ацетат (или BAS49 ОF) описано в европейской заявке ЕР 253213, а соединение N-метил-(Е)метоксимино[2-(2,5-диметил феноксиметил)фенил]ацетамид (или SSF-129) описано в европейской заявке ЕР 398692. Кроме того, соединенияICIA5504 и BAS49 ОF упомянуты в вышеуказанном документе "The pesticide manual". Фунгицидная композиция согласно данному изобретению содержит в качестве активного начала, по меньшей мере, одно соединение A и,по меньшей мере, одно соединение B в смеси с твердыми или жидкими носителями, приемлемыми в сельском хозяйстве, и/или с поверхностно-активными веществами, приемлемыми в сельском хозяйстве. В частности, могут использоваться обычные для этой цели инертные носители и поверхностно-активные вещества. Предлагаемые композиции охватывают не только композиции, готовые к нанесению на обрабатываемую культуру с помощью пригодного для этого устройства, например, пульверизатора, но и концентрированные торговые композиции,которые следует разбавлять перед нанесением на культуру. Под термином "активное начало" понимается сочетание, по меньшей мере, одного соединения A с, по меньшей мере, одним соединением B. Предлагаемые композиции могут также содержать любые другие компоненты, такие как, например, защитные коллоиды, адгезивы,сгустители, тиксотропные агенты, агенты пенетрации, стабилизаторы, комплексообразующие агенты. Вообще, соединения A и B могут сочетаться со всеми твердыми и жидкими добавками, обычно применяемыми при составлении рецептур. Предлагаемые композиции обычно содержат от 0,05 до 95 мас.% активного начала, один 4 или несколько твердых или жидких носителей и, в случае необходимости, одно или несколько поверхностно-активных веществ. Под термином "носитель" в описании понимают органическое или минеральное природное или синтетическое вещество, с которым соединяют активное начало для облегчения его нанесения на надземные части растения. Такой носитель должен быть, как правило, инертным и приемлемым в сельском хозяйстве, в частности,приемлемым для обрабатываемой культуры. Носитель может быть твердым (глины, природные или синтетические силикаты, двуокись кремния, смолы, воск, твердые удобрения и пр.) или жидким (вода, спирты, в частности, бутанол и др.). Поверхностно-активное вещество может быть эмульгирующим, диспергирующим или смачивающим, ионного или неионного типа или быть смесью нескольких поверхностноактивных веществ. Можно, в частности, привести в качестве примера соли полиакриловых кислот, соли лигносульфоновых кислот, соли фенолсульфоновых кислот или нафталинсульфоновых кислот, поликонденсаты этиленоксида с жирными спиртами или с жирными кислотами или с жирными аминами, замещенные фенолы(в частности, алкилфенолы или арилфенолы),соли сложных эфиров сульфоянтарных кислот,производные таурина (в частности, алкилтаураты), сложные фосфорные эфиры спиртов или полиоксиэтиленированных фенолов, сложные эфиры жирных кислот и полиолов, а также производные вышеперечисленных соединений, содержащие сульфатную, сульфонатную или фосфатную группу. Присутствие, по меньшей мере,одного поверхностно-активного вещества, как правило, необходимо, если активное начало и/или инертный носитель нерастворимы в воде,или если вода является транспортирующим агентом для нанесения на растения. Таким образом, предлагаемые композиции сельскохозяйственного назначения могут содержать активное начало в очень широких пределах от 0,05 до 95 мас.%. Преимущественно,содержание поверхностно-активных веществ в них составляет от 5 до 40 мас.%. Процентные содержания, указанные в описании и в формуле настоящего изобретения, показывают массовое процентное содержание, если нет противоположных указаний. Предлагаемые композиции могут находиться в самой различной форме, в твердой или жидкой. В качестве примера твердых композиций можно назвать порошки для опудривания растений (содержание активного начала в них может достигать 100%) и гранулят, полученный экструзией, прессованием, пропиткой гранулированного носителя, гранулированием порошка(в этих случаях содержание активного начала в 5 гранулах может составлять от 0,5 до 80%), шипучие таблетки или подобные им формы. Фунгицидная композиция согласно изобретению может быть использована в форме порошков для опудривания; можно также использовать композицию, содержащую 50 г активного начала и 950 г талька; можно использовать композицию, содержащую 20 г активного начала, 10 г тонкоизмельченного оксида кремния и 970 г талька, эти компоненты смешивают,измельчают и полученную смесь наносят путем опудривания. В качестве жидких композиций или композиций, которые переводят в жидкую форму в процессе нанесения, можно назвать растворы, в частности,водорастворимые концентраты,эмульгируемые концентраты, эмульсии, концентрированные суспензии, аэрозоли, смачивающиеся порошки(или пудры для распыления), пасты, гели. Эмульгируемые или растворимые концентраты чаще всего содержат от 10 до 80% активного начала, эмульсии и растворы, готовые к употреблению, содержат от 0,001 до 20% активного начала. Помимо растворителя эмульгируемые концентраты могут, при необходимости, содержать от 2 до 20% соответствующих добавок,таких как стабилизаторы, поверхностноактивные вещества, агенты пенетрации, ингибиторы коррозии, красители или вышеназванные адгезивы. Исходя из этих концентратов, можно получить путем разбавления их водой эмульсии любой желаемой концентрации, пригодной для нанесения на сельхозкультуры. В качестве примеров ниже даны составы эмульгируемых концентратов. Пример ЭК 1. Активное начало 400 г/л Додецилбензолсульфонат щелочного металла 24 г/л Нонилфенол, оксиэтилированный 10 молекулами оксида этилена 16 г/л Циклогексанон 200 г/л Ароматический растворитель До 1 литра Другая рецептура эмульгируемого концентрата следующая. Пример ЭК 2. Активное начало 250 г Растительное эпоксидированное масло 25 г Смесь алкиларилсульфоната и эфира полигликоля с жирными спиртами 100 г Диметилформамид 50 г Ксилол 575 г Концентрированные суспензии, которые также пригодны для нанесения методом напыления, получают таким способом, чтобы они 6 представляли собой стабильный текучий неосаждающийся продукт, в котором обычно содержится 10-75% активного начала, 0,5-15% поверхностно-активных веществ, 0,1-10% тиксотропных веществ и 0-10% соответствующих добавок, таких как противовспенивающие вещества, ингибиторы коррозии, стабилизаторы,агенты пенетрации и адгезивы, а в качестве носителя содержат воду или органическую жидкость, в которой активное начало малорастворимо или совсем нерастворимо: некоторые органические твердые вещества или минеральные соли можно растворить в носителе для того,чтобы препятствовать явлению седиментации или же гелеобразования в воде. В качестве примера можно привести следующий состав концентрированной суспензии. Пример КС 1. Активное начало 500 г Полиэтоксилированный тристирилфенолфосфат 50 г Полиэтоксилированный алкилфенол 50 г Поликарбоксилат натрия 20 г Этиленгликоль 50 г Органополисилоксановое масло (в качестве антивспенивателя) 1 г Полисахарид 1,5 г Вода 316,5 г Смачивающиеся порошки (или распыляемые порошки) обычно получают таким образом,чтобы они содержали 20-95% активного начала,помимо твердого носителя они обычно содержат 0-30% смачивающего агента, 3-20% диспергирующего агента и, при необходимости, от 0,1 до 10% одного или нескольких стабилизаторов и/или других добавок, таких как агенты пенетрации, адгезивы, вещества, препятствующие комкованию, красители и др. Для получения распыляемых порошков или смачивающихся порошков активные вещества тщательно смешивают в соответствующих смесителях с дополнительными веществами и измельчают в мельницах или в других соответствующих измельчителях. В результате получают распыляемые порошки, которые обладают хорошей смачиваемостью и способностью к суспензированию; их можно перевести в суспензию с помощью воды с любой желаемой концентрацией, причем эти суспензии очень хорошо подходят, в частности, для нанесения на листья растений. Вместо смачивающихся порошков можно получать пасты, условия и методы их получения и применения аналогичны тем,которые описаны для смачивающихся или распыляемых порошков. В качестве примера можно привести несколько различных композиций для смачивающихся (или распыляемых) порошков. Пример СП 1. Активное начало 50% 7 Жирный этоксилированный спирт (смачивающий агент) 2,5% Этоксилированный фенилэтилфенол (диспергирующий агент) 5% Мел (инертный носитель) 42,5% Пример СП 2. Активное начало 10% Синтетический оксоспирт разветвленного типа, содержащий 13 атомов углерода,этоксилированный 8-10 молекулами окиси этилена(смачивающий агент) 0,75% Нейтральный лигносульфонат кальция (диспергатор) 12% Карбонат кальция (инертный носитель) До 100% Пример СП 3. Данный смачивающий порошок содержит те же самые компоненты, что и в предыдущем примере, но в следующих пропорциях: Активное начало 75% Смачивающий агент 1,5% Диспергатор 8% Карбонат кальция (инертный носитель) До 100% Пример СП 4. Активное начало 90% Жирный этоксилированный спирт (смачивающий агент) 4% Этоксилированный фенилэтилфенол (диспергатор) 6% Пример СП 5. Активное начало 50% Смесь анионных и неионных поверхностно-активных веществ (смачивающий агент) 2,5% Лигносульфонат натрия(диспергатор) 5% Каолиновая глина (инертный носитель) 42,5% В рамки настоящего изобретения входят водные дисперсии и эмульсии, например, композиции, полученные путем разбавления водой смачивающегося порошка или эмульгируемого концентрата согласно изобретению. Эмульсии могут быть типа "вода-в-масле" или "масло-вводе", а их консистенция может быть густой типа майонеза. Согласно настоящему изобретению фунгицидные композиции могут быть получены в форме гранул, диспергируемых в воде. Эти вододиспергируемые гранулы обычно имеют объемную плотность порядка примерно 0,3-0,6 и размер гранул порядка 150-2000, предпочтительно 300-1500 микрон. Содержание активного начала в этих гранулятах обычно 190%, предпочтительно 25-90%. Остальная часть гранулы состоит из твердого наполнителя и, при необходимости, поверхностно-активных веществ, придающих гра 000638 8 нуле свойство диспергироваться в воде. Гранулы могут быть двух различных типов в зависимости от того, растворим или нерастворим в воде выбранный наполнитель. Если наполнитель водорастворим, то он может быть минеральным или, предпочтительно, органическим. Очень хорошие результаты были получены с использованием мочевины. Если наполнитель нерастворим в воде, то он, предпочтительно,является минеральным, например, каолином или бентонитом. В этом случае рекомендуется использовать поверхностно-активные вещества (из расчета от 2 до 20 мас.% от массы гранулы),причем более чем половина этих веществ содержит, например, по меньшей мере, один диспергирующий агент, в основном, анионного типа, такой как щелочной или щелочно-земельный полинафталинсульфонат или щелочной или щелочно-земельный лигносульфонат, остальная часть состоит из неионных или анионных смачивающих агентов,таких как алкилнафталинсульфонат щелочных или щелочноземельных элементов. При этом можно добавить, хотя это и необязательно, другие добавки, например, антивспенивающие агенты. Гранулят согласно настоящему изобретению можно получить смешиванием необходимых компонентов с последующим гранулированием любым известным способом (дражирование, метод псевдоожиженного слоя, распыление, экструзия и др.). Заключительными операциями являются дробление с последующим просеиванием до требуемого размера в интервале, указанном выше. Можно также использовать гранулы одним из вышеуказанных способов, а затем пропитать их композицией, содержащей активное начало. Предпочтительно для получения гранулят использовать метод экструзии, работая согласно одной из нижеописанных методик. Пример ГД 1: диспергируемые гранулы. В смесителе смешивают 90 мас.% активного начала и 10% гранулированной мочевины. Полученную смесь измельчают в игольчатой дробилке. Получают порошок, который увлажняют с помощью примерно 8 мас.% воды. Влажный порошок подвергают экструзии в экструдере с перфорированным цилиндром. Полученные гранулы высушивают, измельчают и просеивают с тем, чтобы полученный продукт состоял только из гранул размерами в диапазоне 150-2000 микрон. Пример ГД 2: диспергируемые гранулы. В смесителе смешивают следующие компоненты: Активное начало 75% Смачивающий агент (алкилнафталинсульфонат натрия) 2% Диспергатор (полинафталинсульфонат натрия) 8% Водонерастворимый инертный 9 наполнитель (каолин) 15% Полученную смесь гранулируют в псевдоожиженном слое в присутствии воды, далее сушат, измельчают и просеивают до получения продукта с размером гранул от 0,15 до 0,80 мм. Полученные гранулы можно использовать сами по себе, в растворе или в водной дисперсии. Главным при этом является достижение требуемой дозировки. Что касается композиций, предназначенных для хранения или транспортировки, то они должны, предпочтительно, содержать от 0,5 до 95 мас.% активного начала. Настоящее изобретение относится также к продукту, содержащему, по меньшей мере, одно соединение A и, по меньшей мере, одно соединение B (описанные выше), для борьбы с фитопатогенными грибами, путем их нанесения одновременно, последовательно или раздельно. Другим объектом данного изобретения является способ контроля за фитопатогенными грибами в среде, заключающийся в том, что в указанную среду наносят, по меньшей мере,одно соединение A и, по меньшей мере, одно соединение B (определенные выше), причем общее количество этих соединений соответствует фунгицидно эффективному и не фитотоксичному количеству. Более конкретно, объектом настоящего изобретения является способ борьбы с фитопатогенными грибами, включая лечение и профилактику, например, культуры или газонов, отличающийся тем, что наносят обычнона надземные части растений фунгицидно эффективное и нефитотоксичное количество смеси, по меньшей мере, одного соединения А и, по меньшей мере,одного соединения В, например, в фунгицидной композиции согласно настоящему изобретению. Предлагаемый способ позволяет бороться со следующими фитопатогенными грибами культур:- грибы вида Phytophtora, такие как Phytophtora infestans (ложная мучнистая роса пасленовых культур, в частности, картофеля или томатов), Phytophtora citroftora, Phytophtora capsici,Phytophtora cactorum, Phytophtora palmivora,Phytophtora cinnamoni, Phytophtora megasperma,Phytophtora parasitica,- грибы из семейства Peronosporacea, в частности, Plasmopara viticola (виноградная мучнистая роса), Plasmopara halstedei (мучнистая роса подсолнечника), Pseudoperonospora sp.(мучнистая роса тыквенных культур и хмеля),Bremia lactucae (мучнистая роса салата-латука),Peronospora tabacinae (мучнистая роса табака),- грибы вида Alternaria, например, Alternaria solani (альтернариоз пасленовых культур, в частности, томата и картофеля),- грибы вида Guignardia, в частности,Guignardia bidwellii (черная гниль винограда),- грибы вида Oidiums, например, мучнистая роса винограда (Uncinula necator), мучнистая роса овощных культур, например, Erysiphegraminis (мучнистая роса зерновых культур и злаков),- грибы вида Septoria, например, Septoria(ржавчина пшеницы),- грибы семейства Rhizoctonia spp. Используя классификацию не по видам грибов, а по поражаемым культурам, можно назвать следующие виды культур:(Erysiphe spp., Sphaerotheca fuliginea), гниль ножек или корешков растений (Rhizoctonia spp.),- рис: гниль ножек или корешков растений(Rhizoctonia spp.),- деревья: пятна (Venturia inaequalis), мучнистая роса (Роdosphaera leucotricha), альтернариоз (Alternaria spp.), гниль (Botrytis cinerea) и монилиоз (Monilia fructigena),- цитрусовые: пятна (Elsinoe fawcetti), меланоз (Phomopsis citri) и болезни, вызываемые грибами вида Phytophtora spp.,- бананы: церкоспориоз (Mycosphaerellafigiensis),- газон: ржавчина, мучнистая роса, гельминтоспориоз, заболевания почвы газонов (Microdochium nivale, Pythium spp., Rhizoctonia solani, Sclerotinia homeocarpa). Фунгицидная композиция согласно предлагаемому изобретению наносится с помощью различных видов обработок, таких как:- распыление жидкостью, содержащей названную композицию, на надземные части обрабатываемых культур,- опудривание, внесение гранулята или порошков в почву, полив, опрыскивание деревьев или побелка коры деревьев. Предпочтительным способом нанесения жидкой формы является распыление на надземные части растений. Под термином "эффективное и не фитотоксичное" количество понимают количество композиции согласно изобретению, достаточное для контроля или уничтожения грибов, присутствующих или могущих появиться на культурах, не вызывая на этих культурах каких-либо заметных симптомов фитотоксичности. Это количество можно варьировать в очень широких пределах в зависимости от вида гриба, типа культуры, климатических условий и от соединений, входящих в композицию. Это количество определяется путем проведения систематических испытаний в поле, хорошо известных любому специалисту. При осуществлении способа обычно используются следующие дозы:- для ячменя, рапса, риса, винограда,овощных культур, пасленовых культур, бананов, деревьев и цитрусовых: 100-1000 г соединения B, например, ипродиона, + 50-500 г/га соединения A или более конкретно 300-600 + 100-400 г/га, т.е. общая доза соединений А + В находится в пределах 150-1500 г/га, предпочтительно 400-1000 г/га;- для обработки газонов: 1000-5000 г соединения B, например, ипродиона, + от 100 до 2000 г/га соединения А,более конкретно 2000-4000 + 250-1000 г/га, т.е. общая доза соединений А + В находится в пределах от 1100 до 7000 г/га, предпочтительно от 2250 до 5000 г/га. Нижеследующие примеры даны в качестве иллюстрации и ни в коей мере не ограничивают изобретение. На чертеже, прилагаемом к данному описанию, доза каждого активного вещества, взятого отдельно для контроля за фитопатогенным грибом на указанном уровне, сравнивается с дозой двух активных веществ, взятых в смеси. Эффективная доза каждого активного вещества,взятого отдельно, указана на оси абсцисс и ординат, и вычерчена прямая линия, пересекающая эти две оси и соединяющая эти две дозы. Если активное начало, взятое в отдельности,неэффективно, то прямая линия становится параллельной оси ординат, на которой указаны дозы этого активного начала. Когда используют оба активных вещества в смеси, то доза смеси при заданном соотношении указана точкой. Пример 1. Исследование ин виво ассоциации соединения 1 С 1 А 5504 и ипродиона на альтернариозе редиса (Alternaria brassicae) путем 12 проведения профилактической обработки за 24 ч до поражения. Приготавливают суспензию, содержащую соединения A и B в жидкой смеси, состоящей из поверхностно-активного агента (олеата полиоксиэтиленированного производного сорбитана) и воды. Компонентом B является ипродион, а весовое соотношение A/B равно 0,25; 0,5; 1,2 или 4. Посевы редиски (сорт Перно) выращивают на поддонах. Когда растения достигают возраста 10-12 дней (первый листок), их опрыскивают указанной суспензией. Контрольные растения обрабатывают аналогичной суспензией, но не содержащей активного начала ("холостая рецептура"). Через 24 ч каждое растение заражают путем распыления водной суспензии спор грибаAlternaria brassicae, полученной из грибковой культуры ин витро. Споры были суспензированы из расчета 40000 единиц на 1 см инокулюма. Заражение осуществлялось посредством опрыскивания верхней поверхности листьев инокулюмом. Зараженные растения затем инкубируют в течение 6 дней при 18-20C, относительной влажности 90-100% при естественном освещении. Подсчет производится через 6 дней после заражения и результаты сравниваются с контрольными растениями. Полученные результаты представляют в форме точек, соответствующих 80% уничтожения паразита и наносят на диаграмму изоболы Таммса, на которой по оси абсцисс указываются дозы соединения A в ррм (мг/л), а по оси ординат указываются дозы соединения B, тоже в ррм (мг/л). Получают диаграмму на чертеже. Из нее следует, что добавка ипродиона позволяет совершенно неожиданным образом снизить дозу соединения А, необходимую для уничтожения 80% паразита до уровня ниже 115 ррм (мг/л), которая соответствует дозе одного соединения А, которую необходимо применить для достижения такого же процента уничтожения. Положение точек на диаграмме указывает на существование так называемого"двухстороннего эффекта Таммса" и является характерной для явления синергизма. Пример 2. Исследование ин виво ассоциации соединения 1 С 1 А 5504 с ипродионом на гельминтоспориозе ячменя путем проведения профилактической обработки за 7 дней до заражения. Фунгициды были использованы в следующих дозах: ипродион (Rovral SC 500 г/л) (соединение В): 12,5-25-50-100-200-400-800 г/га; 1 С 1 А 5504 (SC 250 г/л) (соединение А): 1,5-3,1-6,2-12,5-25-50-100-200 г/га; ипродион (В)/1 С 1 А 5504 (А) = 4: 6,2+ 1,5 до 800+200 г/га; ипродион/1 С 1 А 5504 = 2: 3,1+1,5 до 400+200 г/га; ипродион/1 С 1 А 5504 = 1: 1,5+1,5 до 200+200 г/га; ипродион/1 С 1 А 5504 = 0,5: 0,75+1,5 до 100+200 г/га. Ростки ячменя (сорт Экспресс) в возрасте 12 дней (стадия первого развитого листка) были обработаны исследуемыми фунгицидами в вышеуказанных дозах пульпой объемом 250 л/га(три опыта на дозу). Через 7 дней после обработки растения ячменя заражали суспензией спор грибка Pyrenophora teres (10000 спор/мл),после чего растения помещали на инкубацию в течение 48 ч при 20 С и относительной влажности 100%. Затем растения переносили в теплицу В/А 0 г/га 12,5 25 50 100 200 400 800(20 С, относительная влажность 70-80%, естественное освещение). Оценку заболеваемости проводили по истечении 10 дней после заражения. При этом оценивали пораженную листовую поверхность первого листа (10 растений на горшок). Путем сравнения с контролем (т.е. необработанным зараженным растением) вычисляют процент эффективности. Далее проводят количественную оценку синергизма, используя модель Колби. Получены следующие результаты: Теоретическая эффективность по Колби 3,1 6,2 12,5 25 17,54 34,21 59,21 76,75 30,56 44,60 65,65 80,42 38,83 62,07 78,38 74,60 85,52 84,91 В - группа -OСН 2-, -СН 2O-, или группа формулы (II) в которой А - атом азота или группа -CН,шей мере, одно фунгицидное соединение B, выбранное из числа производных дикарбоксимидов, таких как ипродион, процимидон и винхлозолин,причем указанные соединения A и В находятся в массовом соотношении А/В от 0,02 до 5,предпочтительно от 0,0625 до 1,33, при условии,что когда соединение В является процимидоном, то символ В в формуле (I) является группой формулы (II). 2. Фунгицидная композиция по п.1, отличающаяся тем, что соединение А формулы (I) является метил-(Е)-2-2-[6-(2-цианофенокси)пиримидин-4-илокси]фенил-3-метоксиакрилатом,метил-(Е)-метоксимино[альфа-(о-толилокси)-отолил]ацетатом илиN-метил-(Е)-метоксимино[2-(2,5-диметил феноксиметил)фенил]ацетамидом. 3. Фунгицидная композиция по п.1 или 2,отличающаяся тем, что соединение В является ипродионом. 4. Фунгицидная композиция по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что отношение A/B равно от 0,05 до 5, предпочтительно от 0,17 до 1,33. 5. Фунгицидная композиция для обработки газонов по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что отношение A/B равно от 0,02 до 2,предпочтительно от 0,0625 до 0,25. 6. Фунгицидная композиция по любому из пп.1-5, отличающаяся тем, что она содержит соединения A и B в сочетании с твердыми или жидкими носителями, приемлемыми в сельском хозяйстве, и/или с поверхностно-активными веществами, приемлемыми в сельском хозяйстве. 7. Фунгицидная композиция по любому из пп.1-6, отличающаяся тем, что она содержит от 0,05 до 95 мас.% активного начала. 16 8. Способ контроля за фитопатогенными грибами в среде, отличающийся тем, что наносят на указанную среду, по меньшей мере, одно соединение A и, по меньшей мере, одно соединение В, определенные в п.1, причем оба соединения наносят в эффективном и не фитотоксичном количестве. 9. Способ борьбы с фитопатогенными грибами на культурах или газонах, включая их лечение или профилактику, отличающийся тем,что наносят обычно на надземные части растений эффективное и не фитопатогенное количество фунгицидной композиции по любому из пп.1-7. 10. Способ по п.9 для борьбы с фитопатогенными грибами на культурах, отличающийся тем, что наносят в дозе от 150 до 1500 г/га,предпочтительно от 400 до 1000 г/га соединенияA и В. 11. Способ по п.9 для борьбы с фитопатогенными грибами на газонах, отличающийся тем, что наносят в дозе от 1100 до 7000 г/га,предпочтительно от 2250 до 5000 г/га соединения A и В. 12. Продукт, содержащий, по меньшей мере, одно соединение A и, по меньшей мере, одно соединение B, описанные в п.1 для контроля за фитопатогенными грибами путем нанесения их одновременно, последовательно или раздельно.