Зупет Рок

Полиморфная форма питавастатина кальция

Загрузка...

Номер патента: 24991

Опубликовано: 30.11.2016

Авторы: Зупет Рок, Трошт Сабина, Кляйиц Ален, Пецавар Аница

МПК: A61P 9/00, A61P 3/00, A61K 31/47...

Метки: кальция, питавастатина, полиморфная, форма

Формула / Реферат:

1. Полиморфная форма К питавастатина кальция, характеризующаяся порошковой рентгеновской дифрактограммой, имеющей пики при приблизительно 3,8, 11,3, 17,4, 18,1, 24,6 ± 0,2° 2θ.2. Полиморфная форма К питавастатина кальция по п.1, которая дополнительно характеризуется тем, что имеет пики при приблизительно 3,8, 5,3, 11,3, 15,4, 17,4, 18,1, 19,2, 20,6, 22,3, 24,6 ± 0,2° 2θ.3. Полиморфная форма К питавастатина кальция по п.1 или 2,...

Способ получения ситаглиптина и его фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 24688

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Зупанциц Сильво, Зупет Рок

МПК: C07D 487/04

Метки: фармацевтически, получения, солей, ситаглиптина, приемлемых, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения ситаглиптина или его фармацевтически приемлемых солей формулы 1включающий стадии:а) конденсации соединения формулы 2где R представляет собой аминозащитную группу, которая может быть удалена, с соединением формулы 3которое может быть использовано в форме свободного основания или в форме соли, в присутствии связывающего агента и основного растворителя, который представляет собой N-метилимидазол, с получением соединения формулы...

Способ получения марбофлоксацина и его промежуточного соединения

Загрузка...

Номер патента: 21239

Опубликовано: 29.05.2015

Авторы: Пуцель Йоже, Коленц Иванка, Зупет Рок, Пецавар Аница, Рузиц Милош, Плапер Игор, Искра Ернеи

МПК: C07D 215/58

Метки: соединения, получения, марбофлоксацина, способ, промежуточного

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы (I)где R выбран из Н, C1-6 алкила, катиона щелочного металла, X представляет собой галоген, такой как хлор, бром, фтор; 4-метилпиперазинил,отличающийся тем, что осуществляют взаимодействие соединения формулы (II)где R и X являются такими, как указано выше, и R' выбран из Н или формила,с соединением формулы (III)где R1, R2, R3 и R4 независимо выбраны из C1-6 алкила.2. Способ по п.1, где соединение формулы...

Способ получения и очистки солей солифенацина

Загрузка...

Номер патента: 20966

Опубликовано: 31.03.2015

Авторы: Кляйиц Ален, Зупет Рок, Прудиц Дарья, Рузиц Милос, Пецавар Аница, Буковец Полона

МПК: C07D 453/02

Метки: получения, способ, очистки, солей, солифенацина

Формула / Реферат:

1. Способ кристаллизации соли солифенацина, характеризующийся тем, что:i) соль солифенацина растворяют в смеси растворителей, содержащей воду и C5-C10 спирт, или смеси по меньшей мере одного C5-C10 спирта и по меньшей мере одного дополнительного спирта, имеющего менее 5 или более 10 атомов углерода и воды, при температуре между 40 и 150°C до растворения всей соли солифенацина;ii) охлаждают растворенную смесь до температуры между 40 и 80°C;iii)...

Способ получения эзомепразола

Загрузка...

Номер патента: 20429

Опубликовано: 28.11.2014

Авторы: Смрколь Матей, Зупет Рок, Котар Йордан Берта

МПК: C07D 401/12

Метки: способ, эзомепразола, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения эзомепразола или его соли, включающий следующие стадии:(a) приготовление при 50-70°C (i) раствора омепразола и (S)-бинола в растворителе, содержащем гидроксид или алкоголят щелочного металла, при этом молярное соотношение между омепразолом и гидроксидом или алкоголятом составляет от 1:0,005 до 1:0,7, или (ii) раствора соли омепразола со щелочным или щелочно-земельным металлом и (S)-бинола в растворителе;(b) осаждение...

Способ получения мемантина и его гидрохлорида

Загрузка...

Номер патента: 19303

Опубликовано: 28.02.2014

Авторы: Зупет Рок, Тихи Ярослав, Мелех Мария, Пелко Митя, Пуцель Йоже, Врецер Франц

МПК: A61K 31/13, A61P 25/28, A61P 25/16...

Метки: способ, гидрохлорида, получения, мемантина

Формула / Реферат:

1. N-хлорацетиламино-3,5-диметиладамантан согласно формуле II(б)Формула II(б)2. Соединение по п.1, характеризующееся порошковой рентгенограммой, имеющей характеристические дифракционные углы в положениях3. Способ получения мемантина и/или его гидрохлорида, включающий стадии:а) проведения реакции соединения формулы IIIгде X представляет собой Br, Cl или OH группу, с получением соединения формулы II(б), т.е....

Способ получения 2-(2-пиридинилметилсульфинил)-1н-бензимидазолов

Загрузка...

Номер патента: 18796

Опубликовано: 30.10.2013

Авторы: Искра Ернеи, Котар-Ёрдан Берта, Ставбер Стоян, Зупет Рок, Рузиц Милош, Смодис Янез

МПК: C07D 401/12

Метки: получения, 2-(2-пиридинилметилсульфинил)-1н-бензимидазолов, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы (I)или его соли, или сольвата, или гидрата, гдеR1 выбран из группы, состоящей из водорода, C1-4-алкила и С1-4-алкокси, где С1-С4-алкил и С1-С4-алкокси не замещены или замещены одним или более чем одним галогеном,R2 выбран из группы, состоящей из водорода, С1-С4-алкила и С1-C4-алкокси, где С1-С4-алкил и С1-С4-алкокси не замещены или замещены одним или более чем одним галогеном,R3 представляет собой...

Кальциевая соль периндоприла, фармацевтическая композиция, содержащая указанную соль, и способ получения такой композиции

Загрузка...

Номер патента: 17835

Опубликовано: 29.03.2013

Авторы: Зупет Рок, Гояк Урска, Бомбек Сергея, Мирславиц Марьо, Смрколь Матей

МПК: C07D 209/34, A61P 9/00, A61K 31/404...

Метки: указанную, получения, периндоприла, фармацевтическая, композиция, соль, кальциевая, композиции, содержащая, способ

Формула / Реферат:

1. Кальциевая соль периндоприла или ее сольват.2. Кальциевая соль по п.1 в форме соли присоединения органической или неорганической кислоты.3. Кальциевая соль по п.2, где органическая или неорганическая кислота выбрана из группы HCl, HBr, HI, малеиновой кислоты и фумаровой кислоты.4. Кальциевая соль периндоприла гидрохлорида.5. Кальциевая соль или ее сольват по любому из пп.1-4 для применения в качестве лекарственного средства, в особенности для...

Способ получения эзетимиба и его производных

Загрузка...

Номер патента: 17349

Опубликовано: 30.11.2012

Авторы: Плевник Миха, Смрколь Матей, Седмак Грегор, Стимац Антон, Кросель Весна, Бевц Мойца, Стефан Мишель, Мохар Барбара, Бенкиц Примоз, Зупет Рок, Кидемет Давор, Кляйиц Ален, Гартнер Андрей

МПК: A61K 31/397, C07D 205/08, A61P 3/00...

Метки: эзетимиба, производных, способ, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения общей формулыгде R представляет собой атом водорода, защитную группу, выбранную из трехзамещенного силила, арилметила, тетрагидро-2Н-пиранила, моно- или двузамещенного арилметила с заместителями, которые выбраны из группы, состоящей из галогенов, метокси-, нитрогрупп, фенила, нафтила и их любых комбинаций,включающий следующие стадии:а) катализируемая металлами асимметрическая трансферная гидрогенизация...

Способ получения левоцетиризина и его промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 16523

Опубликовано: 30.05.2012

Авторы: Павлин Дарья, Тихи Ярослав, Коленц Иванка, Пецавар Аница, Зупет Рок

МПК: C07D 295/088, C07D 295/185

Метки: получения, левоцетиризина, способ, соединений, промежуточных

Формула / Реферат:

1. Способ получения левоцетиризина или его фармацевтически приемлемой соли, включающий следующие стадии:i) реакции промежуточного соединения формулы (II)с производным дигликолевой кислоты формулыили X-CO-CH2-O-CH2-R, где X представляет собой группу ОН или галоген, и R представляет собой СООН; СО-галоген; СООМ, где М представляет собой щелочной или щелочно-земельный металл или N(R1)4; CONH2; CONR1R2, COOR1 или CN, где R1 и R2 независимо выбраны...

Новый способ синтеза прамипексола и его фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 15818

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Зупет Рок, Анзиц Борут, Зивец Матей, Гобец Станислав, Коленц Иванка

МПК: C07D 277/82

Метки: синтеза, фармацевтически, прамипексола, приемлемых, солей, способ, новый

Формула / Реферат:

1. Способ получения прамипексола, включающий:(i) реакцию 4,5,6,7-тетрагидробензо[d]тиазол-2,6-диамина формулы Iс нитро- или галогензамещенным или незамещенным арилсулфонилхлоридом формулы IIв результате которой получают промежуточное сульфонамидное соединение формулы III(ii) реакцию промежуточного соединения формулы III с соединением формулы IVгде X можно выбрать из Cl, Br, I или других групп, способных к нуклеофильному замещению, таких как OTs...

Получение ирбесартана

Загрузка...

Номер патента: 12852

Опубликовано: 30.12.2009

Авторы: Пецавар Аница, Зупанциц Сильво, Зупет Рок

МПК: C07D 403/10

Метки: получение, ирбесартана

Формула / Реферат:

1. Способ получения ирбесартана или его фармацевтически приемлемых солей, отличающийся тем, что выполняют следующие стадии: а) синтез тритилирбесартана путем реакции между 5-(4-(бромметил)бифенил-2-ил)-1-(трифенилметил)тетразолом и 2-н-бутил-4-циклопентан-2-имидазолин-5-оном или его солью в органическом растворителе в присутствии катализатора межфазного переноса и основания, б) удаление защитной группы образовавшегося тритилирбесартана в...

Твёрдая фармацевтическая композиция, содержащая донепезила гидрохлорид

Загрузка...

Номер патента: 12220

Опубликовано: 28.08.2009

Авторы: Врбинц Мига, Зупет Рок, Смрколь Матей, Котар Йордан Берта

МПК: A61K 9/00, A61K 31/445, A61K 9/20...

Метки: фармацевтическая, композиция, твёрдая, донепезила, гидрохлорид, содержащая

Формула / Реферат:

1. Твердая фармацевтическая композиция, содержащая донепезила гидрохлорид в форме гидрата и наполнители и имеющая содержание воды от 3 до 10 мас.% (при определении по Карлу Фишеру). 2. Композиция по п.1, имеющая содержание воды от 4 до 7 мас.% (при определении по Карлу Фишеру). 3. Композиция по п.1 или 2, где донепезила гидрохлорид представляет собой донепезила гидрохлорида моногидрат. 4. Композиция по любому из пп.1-3, где донепезила...

Полиморфные формы трет-бутилового эфира аторвастатина и их использование в качестве промежуточных соединений для получения аторвастатина

Загрузка...

Номер патента: 10166

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Смрколь Матей, Грцман Мария, Яксе Рената, Стимац Антон, Зупет Рок

МПК: C07D 207/34

Метки: аторвастатина, соединений, получения, формы, эфира, трет-бутилового, промежуточных, использование, качестве, полиморфные

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма 1 трет-бутилового эфира аторвастатина формулы (II) отличающаяся наличием в порошковой рентгенодифрактограмме пиков при значениях угла 2-тета: 6,10, 6,83, 10,77, 17,01 + 0,1ш. 2. Кристаллическая форма 1 по п.1, отличающаяся наличием в порошковой рентгенодифрактограмме пиков при значениях угла 2-тета: 6,10, 6,83, 10,77, 12,18, 16,20, 17,01, 17,65, 19,07, 19,80, 21,25, 21,64, 23,70, 27,60 +0,1ш. 3. Кристаллическая форма 1...

Способ и промежуточные соединения для получения оланзапина

Загрузка...

Номер патента: 7950

Опубликовано: 27.02.2007

Авторы: Мохар Барбара, Зупет Рок, Бенедик Милена, Штимац Антон, Ленарсич Роман

МПК: C07D 295/04, C07D 495/04

Метки: получения, способ, промежуточные, оланзапина, соединения

Формула / Реферат:

1. Способ получения оланзапина следующей формулы I или его соли путем превращения соединения следующей формулы II или его соли в которой (i) R1 и R2 вместе образуют =СН-СН2-СН3, или (ii) R1 и R2 оба обозначают Н, или (iii) R1 обозначает Н, a R2 обозначает -CH(R3)-CH2-CH3, где R3 обозначает уходящую группу, которая может быть удалена вместе с R1, в результате чего R1 и R2 вместе образуют =СН-СН2-СН3, с получением оланзапина или его соли. 2....