Зупанциц Сильво

Способ получения ситаглиптина и его фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 24688

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Зупет Рок, Зупанциц Сильво

МПК: C07D 487/04

Метки: фармацевтически, получения, способ, приемлемых, солей, ситаглиптина

Формула / Реферат:

1. Способ получения ситаглиптина или его фармацевтически приемлемых солей формулы 1включающий стадии:а) конденсации соединения формулы 2где R представляет собой аминозащитную группу, которая может быть удалена, с соединением формулы 3которое может быть использовано в форме свободного основания или в форме соли, в присутствии связывающего агента и основного растворителя, который представляет собой N-метилимидазол, с получением соединения формулы...

Способ получения полиморфной формы i эторикоксиба

Загрузка...

Номер патента: 23286

Опубликовано: 31.05.2016

Авторы: Врбинц Миха, Зупанциц Сильво, Трост Сабина, Кляйиц Ален

МПК: C07D 401/04

Метки: эторикоксиба, получения, полиморфной, формы, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения кристаллографически, по существу, чистой полиморфной формы I эторикоксиба, включающий:(i) растворение эторикоксиба в приемлемой системе растворителя при температуре в диапазоне от 50°C до температуры дефлегмации упомянутой системы органического растворителя;(ii) охлаждение кристаллизационной смеси до температуры нуклеации в диапазоне от 30 до 56°C;(iii) последующее охлаждение кристаллизационной смеси до температуры в...

Соль розувастатина, способ ее получения и способ получения фармацевтически приемлемой соли розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 19995

Опубликовано: 30.07.2014

Авторы: Бенкиц Примоз, Ленарсиц Роман, Зупанциц Сильво, Вайс Анамария, Бевк Давид, Яксе Давид

МПК: C07D 239/42

Метки: получения, розувастатина, приемлемой, способ, соль, соли, фармацевтически

Формула / Реферат:

1. Соль формулы VIIгде А представляет собойZ представляет собой амин формулы Z1где R13, R14 и R15 независимо выбраны из Н, галогена, (С1-С6)алкила, (С1-С6)алкокси, CH2F, CHF2 и CF3, где галоген независимо выбран из F, Cl, Br и I.2. Соль по п.1, гдеR13 выбран из 4-галогена, 4-(С1-С6)алкила, 4-(С1-С6)алкокси, 4-CH2F, 4-CHF2 и 4-CF3;R14 выбран из Н, 3- или 5-галогена, 3- или 5-(С1-С6)алкила, 3- или 5-(С1-С6)алкокси, 3- или 5-CH2F, 3- или 5-CHF2 и...

Твердый фармацевтический препарат, содержащий гидрохлорид ирбесартана, и способ его изготовления

Загрузка...

Номер патента: 16579

Опубликовано: 30.06.2012

Авторы: Зупанциц Сильво, Яксе Рената, Врбинц Миха, Бевец Франци

МПК: A61K 9/20, A61K 31/415, A61K 9/16...

Метки: содержащий, гидрохлорид, способ, ирбесартана, препарат, фармацевтический, твердый, изготовления

Формула / Реферат:

1. Твердый фармацевтический препарат, содержащий в качестве активного ингредиента гидрохлорид ирбесартана, маннит, низкозамещенную гидроксипропилцеллюлозу и по меньшей мере одно смазывающее вещество, выбранное из макрогола, талька и гидрогенизированного касторового масла.2. Препарат по п.1, где гидрохлорид ирбесартана имеет средний размер частиц меньше чем 250 мкм.3. Препарат по любому из пп.1, 2, где гидрохлорид ирбесартана имеет максимальный...

Способ получения кандесартана цилексетила

Загрузка...

Номер патента: 15727

Опубликовано: 31.10.2011

Автор: Зупанциц Сильво

МПК: C07D 403/10

Метки: получения, способ, цилексетила, кандесартана

Формула / Реферат:

1. Способ получения кандесартана цилексетила формулы (I)включающий снятие защитной группы с тетразолила в кандесартане цилексетиле с защищенным тетразолилом в смеси растворителей, состоящей из спирта и галогенированного углеводорода, в присутствии кислоты Льюиса, выбранной из группы, состоящей из трифторида бора, тригалида алюминия и дигалида цинка.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что защитная группа на тетразолиле представляет собой...

Способ получения производных сартана и промежуточных соединений, пригодных для этого способа

Загрузка...

Номер патента: 14691

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Братг Геинрих, Зупанциц Сильво, Веверка Мирослав, Путала Мартин

МПК: C07D 403/10, C07D 233/54, C07F 5/02...

Метки: пригодных, сартана, этого, промежуточных, соединений, производных, способ, получения, способа

Формула / Реферат:

1. Способ получения производных сартана формулы (I)где может представлять одинарную или двойную связь, и причем, если является двойной связью, Y не существует,R1 представляет собой С2-С7линейный или разветвленный алкил, С2-С7 линейный или разветвленный алкокси или С3-С9 циклоалкил, R2 представляет собой гидроксиметил, формил или необязательно замещенную карбоксильную группу, причем заместителем может быть линейная или разветвленная С1-С10...

Способ получения олмесартан медоксомила

Загрузка...

Номер патента: 14026

Опубликовано: 30.08.2010

Авторы: Пецавар Аница, Врбинц Миха, Зупанциц Сильво, Осольник Рената

МПК: C07D 405/14

Метки: способ, олмесартан, медоксомила, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения олмесартан медоксомила, который включает:а) алкилирование этил 4-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-пропилимидазол-5-карбоксилата (III) при помощи 4-[2-(тритилтетразол-5-ил)фенил]бензил бромида (IVa) в органическом растворителе в присутствии основания с получением этил 4-(1-гидрокси-1-метилэтил)-2-пропил-1-{4-[2-(тритилтетразол-5-ил)фенил]фенил}метил­имидазол-5-карбоксилата (Va), кристаллизацию полученного соединения (Va) из...

Получение ирбесартана

Загрузка...

Номер патента: 12852

Опубликовано: 30.12.2009

Авторы: Зупет Рок, Пецавар Аница, Зупанциц Сильво

МПК: C07D 403/10

Метки: ирбесартана, получение

Формула / Реферат:

1. Способ получения ирбесартана или его фармацевтически приемлемых солей, отличающийся тем, что выполняют следующие стадии: а) синтез тритилирбесартана путем реакции между 5-(4-(бромметил)бифенил-2-ил)-1-(трифенилметил)тетразолом и 2-н-бутил-4-циклопентан-2-имидазолин-5-оном или его солью в органическом растворителе в присутствии катализатора межфазного переноса и основания, б) удаление защитной группы образовавшегося тритилирбесартана в...

Способы получения венлафаксина и формы i венлафаксина гидрохлорида

Загрузка...

Номер патента: 11763

Опубликовано: 30.06.2009

Автор: Зупанциц Сильво

МПК: C07C 217/74, C07C 213/08

Метки: формы, венлафаксина, получения, гидрохлорида, способы

Формула / Реферат:

1. Способ получения венлафаксина, включающий: (а) превращение предшественников венлафаксина, выбранных из N,N-дидесметилвенлафаксина формулы (I), его соли, спировенлафаксина формулы (II) и его соли в венлафаксин, где указанное превращение проводят в присутствии соли муравьиной кислоты, выбранной из соли со щелочным или щелочно-земельным металлом или аммониевой соли муравьиной кислоты, причем молярное соотношение соли муравьиной кислоты и...

Получение гидрохлоридов производного тетразола

Загрузка...

Номер патента: 11713

Опубликовано: 28.04.2009

Авторы: Зупанциц Сильво, Яксе Рената, Смрколь Матей

МПК: C07D 403/10, A61P 9/00, A61K 31/415...

Метки: получение, гидрохлоридов, производного, тетразола

Формула / Реферат:

1. Полуторный гидрат гидрохлорида ирбесартана, характеризующийся тем, что он содержит 2 молекулы гидрохлорида и 3 молекулы воды на 2 молекулы ирбесартана. 2. Полуторный гидрат гидрохлорида ирбесартана по п.1, характеризующийся дифрактограммой рентгеновских лучей на порошке, представленной на фиг. 1. 3. Полуторный гидрат гидрохлорида ирбесартана по п.1, характеризующийся следующими значениями 2-тета на дифрактограмме рентгеновских лучей на...

Фармацевтическая композиция с замедленным высвобождением, включающая венлафаксин

Загрузка...

Номер патента: 9957

Опубликовано: 28.04.2008

Авторы: Писек Роберт, Зупанциц Сильво, Сегула Закель Мойка

МПК: A61K 9/50, A61K 9/16, A61K 31/137...

Метки: композиция, включающая, высвобождением, венлафаксин, замедленным, фармацевтическая

Формула / Реферат:

1. Способ получения фармацевтической композиции, содержащей венлафаксин или его фармацевтически приемлемую соль, который включает следующие стадии: (1) получение дисперсии венлафаксина или соли венлафаксина в растворителе, в котором венлафаксин или соль венлафаксина имеют растворимость менее 25 г/л при комнатной температуре; (2) преобразование дисперсии, полученной на стадии (1), в форму частиц; (3) покрывание частиц, полученных на стадии (2),...