Ваго Иштван

Производные индола

Загрузка...

Номер патента: 22939

Опубликовано: 31.03.2016

Авторы: Беке Дьюла, Пап Андреа, Бозо Эва, Ваго Иштван, Фаркаш Шандор, Бенеи Дьюла Аттила, Ваштаг Моника, Хорнок Каталин, Борза Иштван

МПК: C07D 403/04, C07D 403/14, C07D 413/12...

Метки: индола, производные

Формула / Реферат:

1. Производные индола формулы (I)где R1 представляет собой атом водорода, атом галогена или С1-С4 алкоксигруппу;R2 представляет собой атом водорода, атом галогена, С1-С4 алкильную группу или цианогруппу;R3 выбран из (1) -COOR; (2) -CN; (3) -CONRaRb;R4 представляет собой атом водорода или атом галогена;R5 представляет собой атом водорода или С1-С4 алкильную группу;R6 выбран из(1) С3-С6 циклоалкила;(2) пяти- или шестичленного ароматического цикла...

Соль пиперазина и способ ее получения

Загрузка...

Номер патента: 19024

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Галамбош Янош, Агаине Чонгор Эва, Ногради Каталин, Шебёк Ференц, Юхас Балинт, Ваго Иштван, Цибула Ласло

МПК: C07D 295/135

Метки: пиперазина, получения, способ, соль

Формула / Реферат:

1. Моногидрат дигидрохлорида транс-N-{4-{2-[4-(2,3-дихлорфенил)пиперазин-1-ил]этил}}цик­логексиламина.2. Способ получения моногидрата дигидрохлорида транс-N-{4-{2-[4-(2,3-дихлорфенил)пиперазин-1-ил]этил}}циклогексиламина, отличающийся тем, что:a) эфир транс-2-{1-[4-(N-трет-бутоксикарбонил)амино]циклогексил}уксусной кислоты подвергают взаимо­действию с боргидридом натрия и трихлоридом алюминия с получением...

Сульфониламидные производные в качестве антагонистов брадикининовых рецепторов, их получение и фармацевтическая композиция, их содержащая

Загрузка...

Номер патента: 18046

Опубликовано: 30.05.2013

Авторы: Бозо Эва, Фаркаш Шандор, Ваго Иштван, Кешеру Дьёрдь, Сентирмай Эва, Беке Дьюла, Ваштаг Моника, Шмидт Эва, Хорнок Каталин, Елеш Янош

МПК: C07C 311/21, A61P 29/00, A61K 31/18...

Метки: производные, композиция, содержащая, антагонистов, сульфониламидные, качестве, брадикининовых, получение, рецепторов, фармацевтическая

Формула / Реферат:

1. Сульфаниламидные производные антагонистов брадикининовых B1-рецепторов формулы (I)где R1 представляет атом водорода или C1-C4-алкильную группу;R2 выбирается из (1) атома водорода при условии, что R1 и R2 могут не быть одновременно атомом водорода; (2) -(CH2)n-NRaRb; (3) -(CH2)m-X-Q илиR1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они оба присоединены, образуют 5-7-членное гетероциклическое кольцо, содержащее от 0 до 1 гетероатома, в дополнение к...

Производные фенилсульфамоилбензамидов в качестве антагонистов брадикининовых рецепторов, способ их получения и фармацевтическая композиция, их содержащая

Загрузка...

Номер патента: 18032

Опубликовано: 30.05.2013

Авторы: Фаркаш Шандор, Ваштаг Моника, Ваго Иштван, Кешеру Дьёрдь, Шмидт Эва, Хорнок Каталин, Сентирмай Эва, Бозо Эва, Беке Дьюла

МПК: A61K 31/18, C07C 311/21, A61P 29/00...

Метки: фармацевтическая, рецепторов, брадикининовых, содержащая, фенилсульфамоилбензамидов, композиция, способ, производные, получения, антагонистов, качестве

Формула / Реферат:

1. Фенилсульфамоилбензамидные производные антагонистов брадикининовых В1 рецепторов формулы (I)где R1 представляет атом водорода или C1-C4 алкильную группу;R2 выбирается из (1) атома водорода; (2) C1-C6 линейной или разветвленной алкильной группы; (3) -(CH2)n-NH2; (4) -(СН2)n-ОН; (5) -(CH2)n-CO-NH2; (6) бензила, необязательно замещенного гидроксигруппой или атомом галогена; илиR1, R2 и атом углерода, к которому они оба присоединены, образуют...

Новые производные фенантридина в качестве антагонистов брадикинина

Загрузка...

Номер патента: 15419

Опубликовано: 31.08.2011

Авторы: Бозо Эва, Цира Габор, Ваштаг Моника, Елеш Янош, Шмидт Эва, Фаркаш Шандор, Сентирмай Эва, Хорнок Каталин, Ваго Иштван, Беке Дьюла

МПК: C07D 213/74, A61K 31/473, A61P 25/02...

Метки: производные, фенантридина, брадикинина, антагонистов, новые, качестве

Формула / Реферат:

1. Антагонисты В1 рецептора брадикинина - производные фенантридина формулы (I)где R1является атомом водорода или С1-С4 алкильной группой;R2 выбран из (1) атома водорода при условии, что R1 и R2не могут быть одновременно атомом водорода; (2) -(CH2)n-NRaRb; (3) -(CH2)n-CO-NRaRb; (4) -(CH2)m-X-Q; (5) -CHRc-NRaRb; илиR1 и R2вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 4-7-членное гетероциклическое кольцо, включающее 1-3 гетероатома,...

Производные бензамидов в качестве антагонистов брадикининовых рецепторов

Загрузка...

Номер патента: 14498

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Фаркаш Шандор, Ваштаг Моника, Ваго Иштван, Сентирмай Эва, Шмидт Эва, Хорнок Каталин, Беке Дьюла, Кешеру Дьёрдь, Бозо Эва

МПК: A61P 29/00, C07D 207/08, A61K 31/18...

Метки: бензамидов, качестве, производные, антагонистов, рецепторов, брадикининовых

Формула / Реферат:

1. Фенилсульфамоил бензамидные производные антагонистов брадикининовых В1-рецепторов формулы (I)где R1представляет атом водорода или С1-С4-алкильную группу;R2 выбирается из(1) атома водорода;(2) C1-C6 линейной или разветвленной алкильной группы;(3) -(CH2)n-NH2;(4) -(СН2)n-ОН;(5) -(CH2)n-CO-NH2;(6) -(CH2)n-COORc;(7) бензила, необязательно замещенного одной или более гидроксигруппой или атомом галогена; илиR1, R2и атом углерода, к которому они оба...

Амидные производные карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 10162

Опубликовано: 30.06.2008

Авторы: Ковачней Бозо Эва, Домань Дьёрдь, Фаркаш Шандор, Кешеру Дьёрдь, Игначней Сендрей Дьёрди, Биелик Аттила, Надь Йожеф, Колок Шандор, Бартаней Салаи Гишелла, Хорват Чилла, Борза Иштван, Ваго Иштван

МПК: A61P 25/28, C07D 295/185, A61K 31/445...

Метки: карбоновых, амидные, кислот, производные

Формула / Реферат:

1. Амидные производные соединения карбоновых кислот формулы (I) где смежные V и U группы образуют вместе с -СН2- или -CH= группами 4-7-членное гомо- или гетероциклическое кольцо, которое может быть прервано 1-3 одинаковыми или различными гетероатомами, выбранными из группы N, и/или О, и/или S и которое может быть замещено 1-2 атомами О S или алкилом, W является -CO-, -CH2- или -СН(-алкильной)- группой, Y является атомом кислорода, так же как...

Производные (тио) карбамоилциклогексана в качестве антагонистов d3/d2 рецептора

Загрузка...

Номер патента: 9022

Опубликовано: 26.10.2007

Авторы: Кишш Бела, Агаине Чонгор Эва, Ласловски Иштван, Галамбош Янош, Ласи Юдит, Ногради Каталин, Ваго Иштван, Дьертьян Иштван, Саги Каталин

МПК: A61K 31/495, C07D 243/08, A61P 25/00...

Метки: карбамоилциклогексана, производные, качестве, тио, антагонистов, рецептора

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) где R1 и R2 независимо представляют собой заместитель, выбранный из водорода, C1-6алкила, С2-7алкенила, арила, циклоалкила, ароила, или R1 и R2 могут образовывать гетероциклическое кольцо со смежным атомом азота; X представляет собой атом кислорода или серы; n является целым числом от 1 до 2, и/или его геометрические изомеры, и/или стереоизомеры, и/или диастереомеры, и/или соли, и/или гидраты, и/или сольваты. 2....