Порч-Маккаи Марта

Способ получения солей розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 23769

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Дебрецени Йожеф, Краснаи Дьёрдь, Пандур Ангела, Мольнар Эникё, Вольк Балаж, Ружич Дьёрдь, Барта Ференц Лорант, Порч-Маккаи Марта, Лукач Дьюла, Сабо Тибор, Тотне Лауриц Мариа, Баркоци Йожеф, Понго Ласло, Кестейи Адриенн, Милен Матьяш

МПК: C07D 239/42

Метки: способ, получения, солей, розувастатина

Формула / Реферат:

1. Способ получения аммониевой соли розувастатина общей формулы (II)где R1, R2 и R3 независимо являются водородом или линейной, разветвленной или циклической насыщенной алкильной группой, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, или NR1R2 вместе являются 5-, 6- или 7-членной насыщенной гетероциклической группой, содержащей один атом азота, который включает взаимодействие амида розувастатина общей формулы (III)где R4 и R5 независимо друг от друга...

Способ получения прасугреля, промежуточное соединение в кристаллической форме и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 23057

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Брода Юдит, Сент-Кирайи Жужанна, Надь Калман, Вольк Балаж, Порч-Маккаи Марта, Ружич Дьёрдь, Мезеи Тибор, Дебрецени Йожеф, Пандур Ангела, Ньюлаши Балинт, Баркоци Йожеф, Грегор Тамаш, Мольнар Эникё

МПК: C07D 495/04

Метки: прасугреля, соединение, форме, способ, промежуточное, получения, кристаллической

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-c]пиридина (прасугреля) формулы Iпутем превращения 5-тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридина формулы VIв тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридин-2-он формулы Vпревращения полученного соединения в 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она пара-толуолсульфонат формулы IIв которой НА представляет собой п-ТСК...

Улучшенный способ получения фармацевтического соединения

Загрузка...

Номер патента: 21934

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Пандур Ангела, Силадьи Эрика, Шлегель Петер, Мольнар Эникё, Дебрецени Йожеф, Грегор Тамаш, Порч-Маккаи Марта, Ньюлаши Балинт, Ружич Дьёрдь, Немет Габор, Вольк Балаж, Мезеи Тибор, Надь Калман, Баркоци Йожеф

МПК: C07D 495/04

Метки: фармацевтического, получения, улучшенный, способ, соединения

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридина (прасугреля) формулыпутем взаимодействия 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она формулыс 2-бром-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыили с 2-хлор-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыи ацетилирования полученного соединения формулыв присутствии органического основания и агента ацетилирования, причем...

Оптически активные производные 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, обладающие активностью в отношении центральной нервной системы (цнс)

Загрузка...

Номер патента: 18981

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Надьне Дьёнош Ильдико, Сенаши Габор, Компагне Хайналка, Вольк Балаж, Баркоци Йожеф, Паллаги Каталин, Гиглер Габор, Леваи Дьёрдь, Эдьед Андраш, Харшинг Ласло Габор, Лукач Дьюла, Шиндлер Йожеф, Гачайи Иштван, Фогашши Элемер, Мезеи Тибор, Порч-Маккаи Марта

МПК: A61K 31/4045, A61P 25/18, C07D 209/34...

Метки: активностью, системы, нервной, обладающие, оптически, цнс, центральной, отношении, 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, производные, активные

Формула / Реферат:

1. Энантиомеры 5,7-дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-ин­дол-2-она формулы (II)и их фармацевтически приемлемые соли.2. (+)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.3. (-)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.4....

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 17115

Опубликовано: 28.09.2012

Авторы: Баркоци Йосеф, Вайон Мария, Мольнар Энико, Лукач Дьюла, Мезеи Тибор, Суладьи Янош, Вольк Балаж, Порч-Маккаи Марта

МПК: C07C 49/577, C07C 45/68

Метки: фармацевтических, получения, способ, промежуточных, соединений

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы (II)где R1 представляет собой атом фтора, хлора или С1-4алкоксигруппу,при котором реактив Гриньяра, полученный из соединения общей формулы (V)подвергают взаимодействию с соединением общей формулы (IV)где R2 представляет собой C1-4алкильную группу с неразветвленной или разветвленной цепью.2. Способ по п.1, где для получения реактива Гриньяра используют 1,0-1,5 мол.экв. магния из расчета на соединение...

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 16762

Опубликовано: 30.07.2012

Авторы: Лукач Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Вольк Балаж, Вайон Мария, Суладьи Янош, Мезеи Тибор, Мольнар Эникё, Баркоци Йосеф

МПК: C07C 49/567, C07D 495/04, C07C 45/63...

Метки: фармацевтических, способ, промежуточных, получения, соединений

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы IIIгде R представляет собой атом фтора или хлора и X представляет собой атом хлора или брома,путем галогенирования циклопропилбензилкетона общей формулы IIгде R представляет собой атом фтора или хлора,характеризующийся тем, что:а) галогенирование выполняют в смеси водного раствора галогеноводорода и водного раствора пероксида водорода в присутствии растворителя, смешивающегося с водой, или в...

Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Лукач Дьюла, Понго Ласло, Барта Ференц, Катона Зольтан, Симиг Дьюла, Надь Калман, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Мольнар Эникё, Мезеи Тибор, Порч-Маккаи Марта, Тринка Петер, Эвингер Жужанна

МПК: C07D 295/06, C07D 295/18

Метки: оптически, получения, активные, промежуточных, применение, качестве, соединений, фармацевтических, карбаматы, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Фармацевтические промежуточные соединения в синтезе ингибиторов ацетилхолинэстеразы (асе) и их применение

Загрузка...

Номер патента: 15450

Опубликовано: 31.08.2011

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Луцакш Дьюла, Верешшне Пандур Ангела, Шимиг Дьюла, Мезеи Тибор

МПК: C07C 269/04, C07C 271/22, C07D 209/42...

Метки: фармацевтические, промежуточные, синтезе, применение, ингибиторов, асе, соединения, ацетилхолинэстеразы

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы (I)где R1представляет собой ароматическую углеводородную группу, содержащую одно или более ароматическое кольцо, которое может быть замещено одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из галогена, C1-C6-алкила, гидрокси, амино, или R1представляет собой прямую или разветвленную, насыщенную, алифатическую углеводородную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода;R2 представляет собой прямую...

Способ получения высокочистых мелоксикама и калиевой соли мелоксикама

Загрузка...

Номер патента: 13791

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Мольнар Эникё, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Хофманне Фекете Валерия, Кёртвелиэсси Дьюлане, Лукач Дьюла, Краснаи Дьёрдь, Шимиг Дьюла, Вольк Балаж, Печи Эва, Порч-Маккаи Марта, Мештерхази Норберт, Надь Калман, Мезеи Тибор

МПК: A61P 29/00, A61K 31/427, C07D 417/12...

Метки: высокочистых, получения, соли, способ, калиевой, мелоксикама

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II)высокой степени чистоты, при котором:а) растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I)в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам; либоб)...

Новая псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода

Загрузка...

Номер патента: 11894

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Хофманне Фекете Валерия, Порч-Маккаи Марта, Мольнар Эникё, Шимиг Дьюла, Вольк Балаж, Мезеи Тибор, Сент-Кирайи Жужанна, Лукач Дьюла

МПК: C07D 407/04, A61K 31/352

Метки: псевдополиморфная, форма, образованная, диоксидом, новая, углерода, деслоратадина

Формула / Реферат:

1. Псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода, формулы характеризующаяся дифрактограммой рентгеновских лучей в соответствии с диаграммой 1, инфракрасным (ИК) спектром в соответствии с диаграммой 4 и следующими данными дифракции рентгеновских лучей: пики дифракции рентгеновских лучей и их относительные интенсивности (более 5%) дифрактограммы рентгеновских лучей деслоратадина 1/2 СО2 2. Способ получения...

Способ получения высокочистого периндоприла и промежуточных веществ, пригодных для синтеза

Загрузка...

Номер патента: 9277

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Мезеи Тибор, Манди Аттила, Шимиг Дьюла

МПК: C07C 271/22, A61P 9/12, A61K 31/404...

Метки: промежуточных, периндоприла, пригодных, веществ, высокочистого, способ, синтеза, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-{2(S)-[1(S)-(этоксикарбонил)бутиламино]пропионил}-(3aS,7aS)-октагидроиндол-2(S)-карбоновой кислоты формулы I или ее трет-бутиламиновой соли формулы I' не имеющих примесей, получаемых из дициклогексилкарбодиимида и в особенности свободных от соединений формул VII' и VIII' который включает введение в реакцию соединения формулы II с подходящим производным угольной кислоты; активирование тионилхлоридом полученного таким...

Новый способ синтеза соединений (2s, 3аs, 7аs)-1-[(s)-аланил]-октагидро -1h-индол-2-карбоновой кислоты и применение в синтезе периндоприла

Загрузка...

Номер патента: 5490

Опубликовано: 24.02.2005

Авторы: Мезей Тибор, Шимиг Дьюла, Порч-Маккаи Марта

МПК: C07K 5/02

Метки: 1h-индол-2-карбоновой, кислоты, новый, периндоприла, синтеза, соединений, синтезе, 7аs)-1-[(s)-аланил]-октагидро, применение, способ, 3аs

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы (I) в которой R1 представляет собой атом водорода, линейную или разветвлённую (C1-C6)алкильную группу или бензильную группу, и R2 представляет собой группу, которая защищает аминную функцию, отличающийся тем, что сложный эфир формулы (V) в которой R1 принимает значения, указанные для формулы (I), вводят в реакцию с соединением аланина формулы (VI) в которой R2 принимает значения, указанные для формулы...

(1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло [2,2,1]гептан высокой степени чистоты, его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, способ получения этих соединений и их применение, а также лекарственные средства, содержащие одно или более из этих соединений

Загрузка...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Мезеи Тибор, Немет Норберт, Лукач Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Суладьи Янош, Будаи Золтан, Краснаи Дьёрдь, Надь Калман, Шимиг Дьюла, Сабо Тибор

МПК: A61P 25/04, C07C 217/12, A61K 31/13...

Метки: кислотные, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло, высокой, приемлемые, содержащие, чистоты, способ, также, соли, соединений, одно, аддитивные, лекарственные, получения, более, степени, фармацевтически, применение, 2,2,1]гептан, средства, этих

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Способ получения (1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7 -триметилбицикло[2,2,1] гептана и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Краснаи Дьёрдь, Сабо Тибор, Суладьи Янош, Будаи Золтан, Лукач Дьюла, Надь Калман, Шимиг Дьюла, Мезеи Тибор, Порч-Маккаи Марта, Немет Норберт

МПК: C07C 217/12

Метки: способ, кислотных, приемлемых, триметилбицикло[2,2,1, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7, 4r)-(-)-2-[n, фармацевтически, аддитивных, гептана, солей, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...