Порч-Маккаи Марта

Способ получения солей розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 23769

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Милен Матьяш, Порч-Маккаи Марта, Лукач Дьюла, Понго Ласло, Пандур Ангела, Мольнар Эникё, Сабо Тибор, Тотне Лауриц Мариа, Краснаи Дьёрдь, Ружич Дьёрдь, Вольк Балаж, Кестейи Адриенн, Барта Ференц Лорант, Дебрецени Йожеф, Баркоци Йожеф

МПК: C07D 239/42

Метки: способ, получения, солей, розувастатина

Формула / Реферат:

1. Способ получения аммониевой соли розувастатина общей формулы (II)где R1, R2 и R3 независимо являются водородом или линейной, разветвленной или циклической насыщенной алкильной группой, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, или NR1R2 вместе являются 5-, 6- или 7-членной насыщенной гетероциклической группой, содержащей один атом азота, который включает взаимодействие амида розувастатина общей формулы (III)где R4 и R5 независимо друг от друга...

Способ получения прасугреля, промежуточное соединение в кристаллической форме и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 23057

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Мезеи Тибор, Надь Калман, Брода Юдит, Сент-Кирайи Жужанна, Пандур Ангела, Ньюлаши Балинт, Мольнар Эникё, Ружич Дьёрдь, Порч-Маккаи Марта, Грегор Тамаш, Баркоци Йожеф, Вольк Балаж, Дебрецени Йожеф

МПК: C07D 495/04

Метки: прасугреля, кристаллической, получения, способ, форме, промежуточное, соединение

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-c]пиридина (прасугреля) формулы Iпутем превращения 5-тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридина формулы VIв тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридин-2-он формулы Vпревращения полученного соединения в 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она пара-толуолсульфонат формулы IIв которой НА представляет собой п-ТСК...

Улучшенный способ получения фармацевтического соединения

Загрузка...

Номер патента: 21934

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Шлегель Петер, Немет Габор, Силадьи Эрика, Мезеи Тибор, Баркоци Йожеф, Надь Калман, Мольнар Эникё, Дебрецени Йожеф, Ньюлаши Балинт, Порч-Маккаи Марта, Грегор Тамаш, Ружич Дьёрдь, Пандур Ангела, Вольк Балаж

МПК: C07D 495/04

Метки: фармацевтического, соединения, получения, улучшенный, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридина (прасугреля) формулыпутем взаимодействия 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она формулыс 2-бром-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыили с 2-хлор-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыи ацетилирования полученного соединения формулыв присутствии органического основания и агента ацетилирования, причем...

Оптически активные производные 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, обладающие активностью в отношении центральной нервной системы (цнс)

Загрузка...

Номер патента: 18981

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Компагне Хайналка, Порч-Маккаи Марта, Харшинг Ласло Габор, Гиглер Габор, Паллаги Каталин, Леваи Дьёрдь, Сенаши Габор, Гачайи Иштван, Надьне Дьёнош Ильдико, Лукач Дьюла, Шиндлер Йожеф, Вольк Балаж, Баркоци Йожеф, Фогашши Элемер, Мезеи Тибор, Эдьед Андраш

МПК: C07D 209/34, A61K 31/4045, A61P 25/18...

Метки: активностью, отношении, активные, нервной, центральной, цнс, обладающие, производные, 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, системы, оптически

Формула / Реферат:

1. Энантиомеры 5,7-дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-ин­дол-2-она формулы (II)и их фармацевтически приемлемые соли.2. (+)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.3. (-)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.4....

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 17115

Опубликовано: 28.09.2012

Авторы: Вайон Мария, Порч-Маккаи Марта, Мезеи Тибор, Суладьи Янош, Баркоци Йосеф, Лукач Дьюла, Мольнар Энико, Вольк Балаж

МПК: C07C 45/68, C07C 49/577

Метки: соединений, фармацевтических, промежуточных, способ, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы (II)где R1 представляет собой атом фтора, хлора или С1-4алкоксигруппу,при котором реактив Гриньяра, полученный из соединения общей формулы (V)подвергают взаимодействию с соединением общей формулы (IV)где R2 представляет собой C1-4алкильную группу с неразветвленной или разветвленной цепью.2. Способ по п.1, где для получения реактива Гриньяра используют 1,0-1,5 мол.экв. магния из расчета на соединение...

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 16762

Опубликовано: 30.07.2012

Авторы: Вольк Балаж, Лукач Дьюла, Мольнар Эникё, Порч-Маккаи Марта, Вайон Мария, Суладьи Янош, Мезеи Тибор, Баркоци Йосеф

МПК: C07C 49/567, C07D 495/04, C07C 45/63...

Метки: соединений, фармацевтических, промежуточных, способ, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы IIIгде R представляет собой атом фтора или хлора и X представляет собой атом хлора или брома,путем галогенирования циклопропилбензилкетона общей формулы IIгде R представляет собой атом фтора или хлора,характеризующийся тем, что:а) галогенирование выполняют в смеси водного раствора галогеноводорода и водного раствора пероксида водорода в присутствии растворителя, смешивающегося с водой, или в...

Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Мольнар Эникё, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Понго Ласло, Мезеи Тибор, Барта Ференц, Тринка Петер, Порч-Маккаи Марта, Симиг Дьюла, Лукач Дьюла, Катона Зольтан, Эвингер Жужанна, Надь Калман

МПК: C07D 295/18, C07D 295/06

Метки: качестве, активные, промежуточных, оптически, соединений, применение, способ, карбаматы, получения, фармацевтических

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Фармацевтические промежуточные соединения в синтезе ингибиторов ацетилхолинэстеразы (асе) и их применение

Загрузка...

Номер патента: 15450

Опубликовано: 31.08.2011

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Мезеи Тибор, Луцакш Дьюла, Шимиг Дьюла, Верешшне Пандур Ангела

МПК: C07C 271/22, C07D 209/42, C07C 269/04...

Метки: ацетилхолинэстеразы, синтезе, промежуточные, ингибиторов, асе, применение, соединения, фармацевтические

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы (I)где R1представляет собой ароматическую углеводородную группу, содержащую одно или более ароматическое кольцо, которое может быть замещено одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из галогена, C1-C6-алкила, гидрокси, амино, или R1представляет собой прямую или разветвленную, насыщенную, алифатическую углеводородную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода;R2 представляет собой прямую...

Способ получения высокочистых мелоксикама и калиевой соли мелоксикама

Загрузка...

Номер патента: 13791

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Краснаи Дьёрдь, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Мештерхази Норберт, Порч-Маккаи Марта, Надь Калман, Вольк Балаж, Кёртвелиэсси Дьюлане, Мольнар Эникё, Лукач Дьюла, Шимиг Дьюла, Печи Эва, Мезеи Тибор, Хофманне Фекете Валерия

МПК: A61K 31/427, A61P 29/00, C07D 417/12...

Метки: соли, калиевой, способ, высокочистых, получения, мелоксикама

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II)высокой степени чистоты, при котором:а) растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I)в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам; либоб)...

Новая псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода

Загрузка...

Номер патента: 11894

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Хофманне Фекете Валерия, Вольк Балаж, Сент-Кирайи Жужанна, Порч-Маккаи Марта, Лукач Дьюла, Мольнар Эникё, Шимиг Дьюла, Мезеи Тибор

МПК: A61K 31/352, C07D 407/04

Метки: образованная, диоксидом, новая, псевдополиморфная, деслоратадина, форма, углерода

Формула / Реферат:

1. Псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода, формулы характеризующаяся дифрактограммой рентгеновских лучей в соответствии с диаграммой 1, инфракрасным (ИК) спектром в соответствии с диаграммой 4 и следующими данными дифракции рентгеновских лучей: пики дифракции рентгеновских лучей и их относительные интенсивности (более 5%) дифрактограммы рентгеновских лучей деслоратадина 1/2 СО2 2. Способ получения...

Способ получения высокочистого периндоприла и промежуточных веществ, пригодных для синтеза

Загрузка...

Номер патента: 9277

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Мезеи Тибор, Порч-Маккаи Марта, Манди Аттила, Шимиг Дьюла

МПК: A61K 31/404, A61P 9/12, C07C 271/22...

Метки: пригодных, высокочистого, способ, получения, веществ, синтеза, промежуточных, периндоприла

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-{2(S)-[1(S)-(этоксикарбонил)бутиламино]пропионил}-(3aS,7aS)-октагидроиндол-2(S)-карбоновой кислоты формулы I или ее трет-бутиламиновой соли формулы I' не имеющих примесей, получаемых из дициклогексилкарбодиимида и в особенности свободных от соединений формул VII' и VIII' который включает введение в реакцию соединения формулы II с подходящим производным угольной кислоты; активирование тионилхлоридом полученного таким...

Новый способ синтеза соединений (2s, 3аs, 7аs)-1-[(s)-аланил]-октагидро -1h-индол-2-карбоновой кислоты и применение в синтезе периндоприла

Загрузка...

Номер патента: 5490

Опубликовано: 24.02.2005

Авторы: Шимиг Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Мезей Тибор

МПК: C07K 5/02

Метки: синтезе, способ, новый, синтеза, кислоты, применение, 3аs, 7аs)-1-[(s)-аланил]-октагидро, периндоприла, соединений, 1h-индол-2-карбоновой

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы (I) в которой R1 представляет собой атом водорода, линейную или разветвлённую (C1-C6)алкильную группу или бензильную группу, и R2 представляет собой группу, которая защищает аминную функцию, отличающийся тем, что сложный эфир формулы (V) в которой R1 принимает значения, указанные для формулы (I), вводят в реакцию с соединением аланина формулы (VI) в которой R2 принимает значения, указанные для формулы...

(1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло [2,2,1]гептан высокой степени чистоты, его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, способ получения этих соединений и их применение, а также лекарственные средства, содержащие одно или более из этих соединений

Загрузка...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Будаи Золтан, Суладьи Янош, Лукач Дьюла, Краснаи Дьёрдь, Мезеи Тибор, Порч-Маккаи Марта, Надь Калман, Сабо Тибор, Шимиг Дьюла, Немет Норберт

МПК: A61K 31/13, C07C 217/12, A61P 25/04...

Метки: аддитивные, этих, высокой, фармацевтически, лекарственные, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло, приемлемые, 2,2,1]гептан, соли, содержащие, способ, средства, кислотные, чистоты, получения, более, степени, применение, одно, также, соединений

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Способ получения (1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7 -триметилбицикло[2,2,1] гептана и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Надь Калман, Суладьи Янош, Будаи Золтан, Шимиг Дьюла, Краснаи Дьёрдь, Мезеи Тибор, Лукач Дьюла, Немет Норберт, Сабо Тибор, Порч-Маккаи Марта

МПК: C07C 217/12

Метки: способ, фармацевтически, гептана, получения, кислотных, приемлемых, аддитивных, 4r)-(-)-2-[n, солей, триметилбицикло[2,2,1, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...