Порч-Маккаи Марта

Способ получения солей розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 23769

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Кестейи Адриенн, Милен Матьяш, Ружич Дьёрдь, Краснаи Дьёрдь, Порч-Маккаи Марта, Дебрецени Йожеф, Баркоци Йожеф, Тотне Лауриц Мариа, Вольк Балаж, Понго Ласло, Пандур Ангела, Сабо Тибор, Барта Ференц Лорант, Лукач Дьюла, Мольнар Эникё

МПК: C07D 239/42

Метки: способ, розувастатина, солей, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения аммониевой соли розувастатина общей формулы (II)где R1, R2 и R3 независимо являются водородом или линейной, разветвленной или циклической насыщенной алкильной группой, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, или NR1R2 вместе являются 5-, 6- или 7-членной насыщенной гетероциклической группой, содержащей один атом азота, который включает взаимодействие амида розувастатина общей формулы (III)где R4 и R5 независимо друг от друга...

Способ получения прасугреля, промежуточное соединение в кристаллической форме и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 23057

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Ньюлаши Балинт, Ружич Дьёрдь, Пандур Ангела, Сент-Кирайи Жужанна, Надь Калман, Порч-Маккаи Марта, Грегор Тамаш, Вольк Балаж, Баркоци Йожеф, Мезеи Тибор, Дебрецени Йожеф, Брода Юдит, Мольнар Эникё

МПК: C07D 495/04

Метки: соединение, получения, прасугреля, способ, кристаллической, форме, промежуточное

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-c]пиридина (прасугреля) формулы Iпутем превращения 5-тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридина формулы VIв тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридин-2-он формулы Vпревращения полученного соединения в 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она пара-толуолсульфонат формулы IIв которой НА представляет собой п-ТСК...

Улучшенный способ получения фармацевтического соединения

Загрузка...

Номер патента: 21934

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Надь Калман, Мольнар Эникё, Пандур Ангела, Дебрецени Йожеф, Порч-Маккаи Марта, Баркоци Йожеф, Силадьи Эрика, Грегор Тамаш, Мезеи Тибор, Немет Габор, Вольк Балаж, Шлегель Петер, Ньюлаши Балинт, Ружич Дьёрдь

МПК: C07D 495/04

Метки: улучшенный, способ, фармацевтического, получения, соединения

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридина (прасугреля) формулыпутем взаимодействия 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она формулыс 2-бром-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыили с 2-хлор-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыи ацетилирования полученного соединения формулыв присутствии органического основания и агента ацетилирования, причем...

Оптически активные производные 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, обладающие активностью в отношении центральной нервной системы (цнс)

Загрузка...

Номер патента: 18981

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Надьне Дьёнош Ильдико, Сенаши Габор, Фогашши Элемер, Эдьед Андраш, Лукач Дьюла, Леваи Дьёрдь, Гачайи Иштван, Харшинг Ласло Габор, Паллаги Каталин, Мезеи Тибор, Вольк Балаж, Гиглер Габор, Шиндлер Йожеф, Компагне Хайналка, Порч-Маккаи Марта, Баркоци Йожеф

МПК: A61K 31/4045, A61P 25/18, C07D 209/34...

Метки: центральной, активные, обладающие, нервной, системы, производные, активностью, отношении, 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, цнс, оптически

Формула / Реферат:

1. Энантиомеры 5,7-дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-ин­дол-2-она формулы (II)и их фармацевтически приемлемые соли.2. (+)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.3. (-)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.4....

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 17115

Опубликовано: 28.09.2012

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Суладьи Янош, Мольнар Энико, Мезеи Тибор, Баркоци Йосеф, Лукач Дьюла, Вайон Мария, Вольк Балаж

МПК: C07C 49/577, C07C 45/68

Метки: промежуточных, получения, способ, фармацевтических, соединений

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы (II)где R1 представляет собой атом фтора, хлора или С1-4алкоксигруппу,при котором реактив Гриньяра, полученный из соединения общей формулы (V)подвергают взаимодействию с соединением общей формулы (IV)где R2 представляет собой C1-4алкильную группу с неразветвленной или разветвленной цепью.2. Способ по п.1, где для получения реактива Гриньяра используют 1,0-1,5 мол.экв. магния из расчета на соединение...

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 16762

Опубликовано: 30.07.2012

Авторы: Мольнар Эникё, Мезеи Тибор, Вольк Балаж, Порч-Маккаи Марта, Лукач Дьюла, Суладьи Янош, Баркоци Йосеф, Вайон Мария

МПК: C07C 49/567, C07D 495/04, C07C 45/63...

Метки: фармацевтических, получения, промежуточных, соединений, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы IIIгде R представляет собой атом фтора или хлора и X представляет собой атом хлора или брома,путем галогенирования циклопропилбензилкетона общей формулы IIгде R представляет собой атом фтора или хлора,характеризующийся тем, что:а) галогенирование выполняют в смеси водного раствора галогеноводорода и водного раствора пероксида водорода в присутствии растворителя, смешивающегося с водой, или в...

Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Лукач Дьюла, Катона Зольтан, Надь Калман, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Барта Ференц, Тринка Петер, Мезеи Тибор, Понго Ласло, Симиг Дьюла, Мольнар Эникё, Эвингер Жужанна, Порч-Маккаи Марта

МПК: C07D 295/06, C07D 295/18

Метки: получения, способ, фармацевтических, соединений, качестве, промежуточных, активные, карбаматы, оптически, применение

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Фармацевтические промежуточные соединения в синтезе ингибиторов ацетилхолинэстеразы (асе) и их применение

Загрузка...

Номер патента: 15450

Опубликовано: 31.08.2011

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Шимиг Дьюла, Мезеи Тибор, Луцакш Дьюла, Верешшне Пандур Ангела

МПК: C07D 209/42, C07C 269/04, C07C 271/22...

Метки: фармацевтические, применение, синтезе, ингибиторов, ацетилхолинэстеразы, промежуточные, асе, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы (I)где R1представляет собой ароматическую углеводородную группу, содержащую одно или более ароматическое кольцо, которое может быть замещено одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из галогена, C1-C6-алкила, гидрокси, амино, или R1представляет собой прямую или разветвленную, насыщенную, алифатическую углеводородную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода;R2 представляет собой прямую...

Способ получения высокочистых мелоксикама и калиевой соли мелоксикама

Загрузка...

Номер патента: 13791

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Надь Калман, Хофманне Фекете Валерия, Порч-Маккаи Марта, Краснаи Дьёрдь, Вольк Балаж, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Печи Эва, Мезеи Тибор, Мештерхази Норберт, Кёртвелиэсси Дьюлане, Шимиг Дьюла, Мольнар Эникё, Лукач Дьюла

МПК: A61K 31/427, A61P 29/00, C07D 417/12...

Метки: соли, высокочистых, мелоксикама, получения, калиевой, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II)высокой степени чистоты, при котором:а) растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I)в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам; либоб)...

Новая псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода

Загрузка...

Номер патента: 11894

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Мезеи Тибор, Лукач Дьюла, Вольк Балаж, Сент-Кирайи Жужанна, Порч-Маккаи Марта, Хофманне Фекете Валерия, Шимиг Дьюла, Мольнар Эникё

МПК: A61K 31/352, C07D 407/04

Метки: деслоратадина, углерода, новая, псевдополиморфная, диоксидом, форма, образованная

Формула / Реферат:

1. Псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода, формулы характеризующаяся дифрактограммой рентгеновских лучей в соответствии с диаграммой 1, инфракрасным (ИК) спектром в соответствии с диаграммой 4 и следующими данными дифракции рентгеновских лучей: пики дифракции рентгеновских лучей и их относительные интенсивности (более 5%) дифрактограммы рентгеновских лучей деслоратадина 1/2 СО2 2. Способ получения...

Способ получения высокочистого периндоприла и промежуточных веществ, пригодных для синтеза

Загрузка...

Номер патента: 9277

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Шимиг Дьюла, Мезеи Тибор, Манди Аттила, Порч-Маккаи Марта

МПК: C07C 271/22, A61P 9/12, A61K 31/404...

Метки: веществ, способ, пригодных, синтеза, высокочистого, периндоприла, получения, промежуточных

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-{2(S)-[1(S)-(этоксикарбонил)бутиламино]пропионил}-(3aS,7aS)-октагидроиндол-2(S)-карбоновой кислоты формулы I или ее трет-бутиламиновой соли формулы I' не имеющих примесей, получаемых из дициклогексилкарбодиимида и в особенности свободных от соединений формул VII' и VIII' который включает введение в реакцию соединения формулы II с подходящим производным угольной кислоты; активирование тионилхлоридом полученного таким...

Новый способ синтеза соединений (2s, 3аs, 7аs)-1-[(s)-аланил]-октагидро -1h-индол-2-карбоновой кислоты и применение в синтезе периндоприла

Загрузка...

Номер патента: 5490

Опубликовано: 24.02.2005

Авторы: Мезей Тибор, Порч-Маккаи Марта, Шимиг Дьюла

МПК: C07K 5/02

Метки: способ, новый, синтеза, периндоприла, синтезе, кислоты, 3аs, 7аs)-1-[(s)-аланил]-октагидро, 1h-индол-2-карбоновой, применение, соединений

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы (I) в которой R1 представляет собой атом водорода, линейную или разветвлённую (C1-C6)алкильную группу или бензильную группу, и R2 представляет собой группу, которая защищает аминную функцию, отличающийся тем, что сложный эфир формулы (V) в которой R1 принимает значения, указанные для формулы (I), вводят в реакцию с соединением аланина формулы (VI) в которой R2 принимает значения, указанные для формулы...

(1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло [2,2,1]гептан высокой степени чистоты, его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, способ получения этих соединений и их применение, а также лекарственные средства, содержащие одно или более из этих соединений

Загрузка...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Будаи Золтан, Мезеи Тибор, Краснаи Дьёрдь, Порч-Маккаи Марта, Лукач Дьюла, Суладьи Янош, Сабо Тибор, Шимиг Дьюла, Надь Калман, Немет Норберт

МПК: C07C 217/12, A61P 25/04, A61K 31/13...

Метки: применение, лекарственные, также, высокой, одно, способ, приемлемые, соли, этих, кислотные, 2,2,1]гептан, содержащие, соединений, аддитивные, степени, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло, чистоты, средства, более, фармацевтически, получения

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Способ получения (1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7 -триметилбицикло[2,2,1] гептана и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Надь Калман, Сабо Тибор, Порч-Маккаи Марта, Шимиг Дьюла, Немет Норберт, Мезеи Тибор, Будаи Золтан, Краснаи Дьёрдь, Суладьи Янош, Лукач Дьюла

МПК: C07C 217/12

Метки: n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7, аддитивных, 4r)-(-)-2-[n, гептана, триметилбицикло[2,2,1, кислотных, солей, получения, фармацевтически, приемлемых, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...