Порч-Маккаи Марта

Способ получения солей розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 23769

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Милен Матьяш, Ружич Дьёрдь, Мольнар Эникё, Пандур Ангела, Баркоци Йожеф, Барта Ференц Лорант, Дебрецени Йожеф, Вольк Балаж, Тотне Лауриц Мариа, Кестейи Адриенн, Порч-Маккаи Марта, Понго Ласло, Краснаи Дьёрдь, Лукач Дьюла, Сабо Тибор

МПК: C07D 239/42

Метки: розувастатина, солей, получения, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения аммониевой соли розувастатина общей формулы (II)где R1, R2 и R3 независимо являются водородом или линейной, разветвленной или циклической насыщенной алкильной группой, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, или NR1R2 вместе являются 5-, 6- или 7-членной насыщенной гетероциклической группой, содержащей один атом азота, который включает взаимодействие амида розувастатина общей формулы (III)где R4 и R5 независимо друг от друга...

Способ получения прасугреля, промежуточное соединение в кристаллической форме и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 23057

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Грегор Тамаш, Ружич Дьёрдь, Мезеи Тибор, Вольк Балаж, Ньюлаши Балинт, Пандур Ангела, Надь Калман, Баркоци Йожеф, Мольнар Эникё, Брода Юдит, Порч-Маккаи Марта, Дебрецени Йожеф, Сент-Кирайи Жужанна

МПК: C07D 495/04

Метки: соединение, прасугреля, форме, кристаллической, получения, способ, промежуточное

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-c]пиридина (прасугреля) формулы Iпутем превращения 5-тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридина формулы VIв тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридин-2-он формулы Vпревращения полученного соединения в 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она пара-толуолсульфонат формулы IIв которой НА представляет собой п-ТСК...

Улучшенный способ получения фармацевтического соединения

Загрузка...

Номер патента: 21934

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Мольнар Эникё, Ружич Дьёрдь, Ньюлаши Балинт, Мезеи Тибор, Вольк Балаж, Надь Калман, Немет Габор, Силадьи Эрика, Грегор Тамаш, Порч-Маккаи Марта, Дебрецени Йожеф, Баркоци Йожеф, Пандур Ангела, Шлегель Петер

МПК: C07D 495/04

Метки: улучшенный, фармацевтического, соединения, получения, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридина (прасугреля) формулыпутем взаимодействия 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она формулыс 2-бром-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыили с 2-хлор-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыи ацетилирования полученного соединения формулыв присутствии органического основания и агента ацетилирования, причем...

Оптически активные производные 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, обладающие активностью в отношении центральной нервной системы (цнс)

Загрузка...

Номер патента: 18981

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Баркоци Йожеф, Порч-Маккаи Марта, Леваи Дьёрдь, Сенаши Габор, Харшинг Ласло Габор, Фогашши Элемер, Гачайи Иштван, Эдьед Андраш, Надьне Дьёнош Ильдико, Компагне Хайналка, Гиглер Габор, Лукач Дьюла, Вольк Балаж, Паллаги Каталин, Мезеи Тибор, Шиндлер Йожеф

МПК: A61K 31/4045, C07D 209/34, A61P 25/18...

Метки: обладающие, производные, центральной, цнс, 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, нервной, активностью, оптически, системы, отношении, активные

Формула / Реферат:

1. Энантиомеры 5,7-дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-ин­дол-2-она формулы (II)и их фармацевтически приемлемые соли.2. (+)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.3. (-)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.4....

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 17115

Опубликовано: 28.09.2012

Авторы: Мезеи Тибор, Суладьи Янош, Порч-Маккаи Марта, Вайон Мария, Вольк Балаж, Мольнар Энико, Лукач Дьюла, Баркоци Йосеф

МПК: C07C 45/68, C07C 49/577

Метки: способ, промежуточных, получения, соединений, фармацевтических

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы (II)где R1 представляет собой атом фтора, хлора или С1-4алкоксигруппу,при котором реактив Гриньяра, полученный из соединения общей формулы (V)подвергают взаимодействию с соединением общей формулы (IV)где R2 представляет собой C1-4алкильную группу с неразветвленной или разветвленной цепью.2. Способ по п.1, где для получения реактива Гриньяра используют 1,0-1,5 мол.экв. магния из расчета на соединение...

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 16762

Опубликовано: 30.07.2012

Авторы: Мольнар Эникё, Баркоци Йосеф, Суладьи Янош, Лукач Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Вайон Мария, Вольк Балаж, Мезеи Тибор

МПК: C07D 495/04, C07C 45/63, C07C 49/567...

Метки: соединений, фармацевтических, промежуточных, получения, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы IIIгде R представляет собой атом фтора или хлора и X представляет собой атом хлора или брома,путем галогенирования циклопропилбензилкетона общей формулы IIгде R представляет собой атом фтора или хлора,характеризующийся тем, что:а) галогенирование выполняют в смеси водного раствора галогеноводорода и водного раствора пероксида водорода в присутствии растворителя, смешивающегося с водой, или в...

Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Барта Ференц, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Симиг Дьюла, Мезеи Тибор, Мольнар Эникё, Надь Калман, Эвингер Жужанна, Понго Ласло, Лукач Дьюла, Тринка Петер, Катона Зольтан

МПК: C07D 295/18, C07D 295/06

Метки: активные, промежуточных, получения, оптически, карбаматы, применение, фармацевтических, качестве, способ, соединений

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Фармацевтические промежуточные соединения в синтезе ингибиторов ацетилхолинэстеразы (асе) и их применение

Загрузка...

Номер патента: 15450

Опубликовано: 31.08.2011

Авторы: Верешшне Пандур Ангела, Мезеи Тибор, Порч-Маккаи Марта, Шимиг Дьюла, Луцакш Дьюла

МПК: C07C 269/04, C07D 209/42, C07C 271/22...

Метки: синтезе, ингибиторов, асе, фармацевтические, соединения, ацетилхолинэстеразы, промежуточные, применение

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы (I)где R1представляет собой ароматическую углеводородную группу, содержащую одно или более ароматическое кольцо, которое может быть замещено одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из галогена, C1-C6-алкила, гидрокси, амино, или R1представляет собой прямую или разветвленную, насыщенную, алифатическую углеводородную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода;R2 представляет собой прямую...

Способ получения высокочистых мелоксикама и калиевой соли мелоксикама

Загрузка...

Номер патента: 13791

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Печи Эва, Краснаи Дьёрдь, Кёртвелиэсси Дьюлане, Вольк Балаж, Шимиг Дьюла, Хофманне Фекете Валерия, Мольнар Эникё, Лукач Дьюла, Мезеи Тибор, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Мештерхази Норберт, Надь Калман

МПК: C07D 417/12, A61P 29/00, A61K 31/427...

Метки: мелоксикама, получения, калиевой, способ, соли, высокочистых

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II)высокой степени чистоты, при котором:а) растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I)в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам; либоб)...

Новая псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода

Загрузка...

Номер патента: 11894

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Шимиг Дьюла, Лукач Дьюла, Мольнар Эникё, Сент-Кирайи Жужанна, Вольк Балаж, Хофманне Фекете Валерия, Мезеи Тибор

МПК: C07D 407/04, A61K 31/352

Метки: углерода, псевдополиморфная, деслоратадина, форма, диоксидом, образованная, новая

Формула / Реферат:

1. Псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода, формулы характеризующаяся дифрактограммой рентгеновских лучей в соответствии с диаграммой 1, инфракрасным (ИК) спектром в соответствии с диаграммой 4 и следующими данными дифракции рентгеновских лучей: пики дифракции рентгеновских лучей и их относительные интенсивности (более 5%) дифрактограммы рентгеновских лучей деслоратадина 1/2 СО2 2. Способ получения...

Способ получения высокочистого периндоприла и промежуточных веществ, пригодных для синтеза

Загрузка...

Номер патента: 9277

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Шимиг Дьюла, Манди Аттила, Мезеи Тибор, Порч-Маккаи Марта

МПК: A61K 31/404, C07C 271/22, A61P 9/12...

Метки: веществ, получения, промежуточных, периндоприла, пригодных, способ, синтеза, высокочистого

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-{2(S)-[1(S)-(этоксикарбонил)бутиламино]пропионил}-(3aS,7aS)-октагидроиндол-2(S)-карбоновой кислоты формулы I или ее трет-бутиламиновой соли формулы I' не имеющих примесей, получаемых из дициклогексилкарбодиимида и в особенности свободных от соединений формул VII' и VIII' который включает введение в реакцию соединения формулы II с подходящим производным угольной кислоты; активирование тионилхлоридом полученного таким...

Новый способ синтеза соединений (2s, 3аs, 7аs)-1-[(s)-аланил]-октагидро -1h-индол-2-карбоновой кислоты и применение в синтезе периндоприла

Загрузка...

Номер патента: 5490

Опубликовано: 24.02.2005

Авторы: Шимиг Дьюла, Мезей Тибор, Порч-Маккаи Марта

МПК: C07K 5/02

Метки: 7аs)-1-[(s)-аланил]-октагидро, способ, 1h-индол-2-карбоновой, периндоприла, синтезе, кислоты, соединений, синтеза, новый, 3аs, применение

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы (I) в которой R1 представляет собой атом водорода, линейную или разветвлённую (C1-C6)алкильную группу или бензильную группу, и R2 представляет собой группу, которая защищает аминную функцию, отличающийся тем, что сложный эфир формулы (V) в которой R1 принимает значения, указанные для формулы (I), вводят в реакцию с соединением аланина формулы (VI) в которой R2 принимает значения, указанные для формулы...

(1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло [2,2,1]гептан высокой степени чистоты, его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, способ получения этих соединений и их применение, а также лекарственные средства, содержащие одно или более из этих соединений

Загрузка...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Немет Норберт, Порч-Маккаи Марта, Лукач Дьюла, Суладьи Янош, Сабо Тибор, Будаи Золтан, Мезеи Тибор, Шимиг Дьюла, Надь Калман, Краснаи Дьёрдь

МПК: A61P 25/04, A61K 31/13, C07C 217/12...

Метки: получения, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло, содержащие, аддитивные, способ, чистоты, приемлемые, одно, применение, средства, 2,2,1]гептан, лекарственные, также, кислотные, высокой, этих, соли, степени, более, фармацевтически, соединений

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Способ получения (1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7 -триметилбицикло[2,2,1] гептана и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Немет Норберт, Надь Калман, Мезеи Тибор, Сабо Тибор, Будаи Золтан, Краснаи Дьёрдь, Шимиг Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Лукач Дьюла, Суладьи Янош

МПК: C07C 217/12

Метки: способ, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7, солей, фармацевтически, 4r)-(-)-2-[n, приемлемых, гептана, триметилбицикло[2,2,1, получения, аддитивных, кислотных

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...