Порч-Маккаи Марта

Способ получения солей розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 23769

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Тотне Лауриц Мариа, Барта Ференц Лорант, Вольк Балаж, Пандур Ангела, Дебрецени Йожеф, Порч-Маккаи Марта, Лукач Дьюла, Понго Ласло, Ружич Дьёрдь, Баркоци Йожеф, Кестейи Адриенн, Краснаи Дьёрдь, Сабо Тибор, Мольнар Эникё, Милен Матьяш

МПК: C07D 239/42

Метки: солей, получения, розувастатина, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения аммониевой соли розувастатина общей формулы (II)где R1, R2 и R3 независимо являются водородом или линейной, разветвленной или циклической насыщенной алкильной группой, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, или NR1R2 вместе являются 5-, 6- или 7-членной насыщенной гетероциклической группой, содержащей один атом азота, который включает взаимодействие амида розувастатина общей формулы (III)где R4 и R5 независимо друг от друга...

Способ получения прасугреля, промежуточное соединение в кристаллической форме и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 23057

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Вольк Балаж, Надь Калман, Дебрецени Йожеф, Баркоци Йожеф, Брода Юдит, Пандур Ангела, Ньюлаши Балинт, Порч-Маккаи Марта, Мезеи Тибор, Грегор Тамаш, Мольнар Эникё, Сент-Кирайи Жужанна, Ружич Дьёрдь

МПК: C07D 495/04

Метки: прасугреля, кристаллической, форме, получения, промежуточное, соединение, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-c]пиридина (прасугреля) формулы Iпутем превращения 5-тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридина формулы VIв тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридин-2-он формулы Vпревращения полученного соединения в 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она пара-толуолсульфонат формулы IIв которой НА представляет собой п-ТСК...

Улучшенный способ получения фармацевтического соединения

Загрузка...

Номер патента: 21934

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Вольк Балаж, Мольнар Эникё, Баркоци Йожеф, Шлегель Петер, Силадьи Эрика, Дебрецени Йожеф, Пандур Ангела, Ньюлаши Балинт, Немет Габор, Мезеи Тибор, Грегор Тамаш, Ружич Дьёрдь, Надь Калман, Порч-Маккаи Марта

МПК: C07D 495/04

Метки: улучшенный, соединения, фармацевтического, получения, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридина (прасугреля) формулыпутем взаимодействия 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она формулыс 2-бром-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыили с 2-хлор-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыи ацетилирования полученного соединения формулыв присутствии органического основания и агента ацетилирования, причем...

Оптически активные производные 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, обладающие активностью в отношении центральной нервной системы (цнс)

Загрузка...

Номер патента: 18981

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Леваи Дьёрдь, Вольк Балаж, Гачайи Иштван, Сенаши Габор, Шиндлер Йожеф, Лукач Дьюла, Фогашши Элемер, Компагне Хайналка, Баркоци Йожеф, Мезеи Тибор, Харшинг Ласло Габор, Эдьед Андраш, Гиглер Габор, Надьне Дьёнош Ильдико, Паллаги Каталин, Порч-Маккаи Марта

МПК: A61K 31/4045, C07D 209/34, A61P 25/18...

Метки: активные, активностью, производные, оптически, системы, 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, нервной, отношении, обладающие, центральной, цнс

Формула / Реферат:

1. Энантиомеры 5,7-дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-ин­дол-2-она формулы (II)и их фармацевтически приемлемые соли.2. (+)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.3. (-)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.4....

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 17115

Опубликовано: 28.09.2012

Авторы: Баркоци Йосеф, Вольк Балаж, Мольнар Энико, Лукач Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Суладьи Янош, Вайон Мария, Мезеи Тибор

МПК: C07C 49/577, C07C 45/68

Метки: фармацевтических, получения, способ, соединений, промежуточных

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы (II)где R1 представляет собой атом фтора, хлора или С1-4алкоксигруппу,при котором реактив Гриньяра, полученный из соединения общей формулы (V)подвергают взаимодействию с соединением общей формулы (IV)где R2 представляет собой C1-4алкильную группу с неразветвленной или разветвленной цепью.2. Способ по п.1, где для получения реактива Гриньяра используют 1,0-1,5 мол.экв. магния из расчета на соединение...

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 16762

Опубликовано: 30.07.2012

Авторы: Мезеи Тибор, Порч-Маккаи Марта, Лукач Дьюла, Суладьи Янош, Баркоци Йосеф, Мольнар Эникё, Вольк Балаж, Вайон Мария

МПК: C07C 49/567, C07C 45/63, C07D 495/04...

Метки: получения, промежуточных, соединений, фармацевтических, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы IIIгде R представляет собой атом фтора или хлора и X представляет собой атом хлора или брома,путем галогенирования циклопропилбензилкетона общей формулы IIгде R представляет собой атом фтора или хлора,характеризующийся тем, что:а) галогенирование выполняют в смеси водного раствора галогеноводорода и водного раствора пероксида водорода в присутствии растворителя, смешивающегося с водой, или в...

Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Мезеи Тибор, Надь Калман, Порч-Маккаи Марта, Понго Ласло, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Мольнар Эникё, Катона Зольтан, Барта Ференц, Тринка Петер, Эвингер Жужанна, Симиг Дьюла, Лукач Дьюла

МПК: C07D 295/18, C07D 295/06

Метки: соединений, способ, карбаматы, оптически, промежуточных, фармацевтических, получения, применение, качестве, активные

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Фармацевтические промежуточные соединения в синтезе ингибиторов ацетилхолинэстеразы (асе) и их применение

Загрузка...

Номер патента: 15450

Опубликовано: 31.08.2011

Авторы: Мезеи Тибор, Луцакш Дьюла, Верешшне Пандур Ангела, Порч-Маккаи Марта, Шимиг Дьюла

МПК: C07C 269/04, C07C 271/22, C07D 209/42...

Метки: синтезе, фармацевтические, асе, соединения, промежуточные, ацетилхолинэстеразы, применение, ингибиторов

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы (I)где R1представляет собой ароматическую углеводородную группу, содержащую одно или более ароматическое кольцо, которое может быть замещено одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из галогена, C1-C6-алкила, гидрокси, амино, или R1представляет собой прямую или разветвленную, насыщенную, алифатическую углеводородную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода;R2 представляет собой прямую...

Способ получения высокочистых мелоксикама и калиевой соли мелоксикама

Загрузка...

Номер патента: 13791

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Мештерхази Норберт, Вольк Балаж, Порч-Маккаи Марта, Печи Эва, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Мольнар Эникё, Шимиг Дьюла, Надь Калман, Лукач Дьюла, Хофманне Фекете Валерия, Мезеи Тибор, Кёртвелиэсси Дьюлане, Краснаи Дьёрдь

МПК: A61P 29/00, C07D 417/12, A61K 31/427...

Метки: высокочистых, способ, калиевой, мелоксикама, соли, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II)высокой степени чистоты, при котором:а) растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I)в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам; либоб)...

Новая псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода

Загрузка...

Номер патента: 11894

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Шимиг Дьюла, Хофманне Фекете Валерия, Сент-Кирайи Жужанна, Вольк Балаж, Лукач Дьюла, Мезеи Тибор, Порч-Маккаи Марта, Мольнар Эникё

МПК: C07D 407/04, A61K 31/352

Метки: деслоратадина, диоксидом, углерода, новая, форма, псевдополиморфная, образованная

Формула / Реферат:

1. Псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода, формулы характеризующаяся дифрактограммой рентгеновских лучей в соответствии с диаграммой 1, инфракрасным (ИК) спектром в соответствии с диаграммой 4 и следующими данными дифракции рентгеновских лучей: пики дифракции рентгеновских лучей и их относительные интенсивности (более 5%) дифрактограммы рентгеновских лучей деслоратадина 1/2 СО2 2. Способ получения...

Способ получения высокочистого периндоприла и промежуточных веществ, пригодных для синтеза

Загрузка...

Номер патента: 9277

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Шимиг Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Манди Аттила, Мезеи Тибор

МПК: A61K 31/404, A61P 9/12, C07C 271/22...

Метки: получения, пригодных, промежуточных, периндоприла, способ, высокочистого, синтеза, веществ

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-{2(S)-[1(S)-(этоксикарбонил)бутиламино]пропионил}-(3aS,7aS)-октагидроиндол-2(S)-карбоновой кислоты формулы I или ее трет-бутиламиновой соли формулы I' не имеющих примесей, получаемых из дициклогексилкарбодиимида и в особенности свободных от соединений формул VII' и VIII' который включает введение в реакцию соединения формулы II с подходящим производным угольной кислоты; активирование тионилхлоридом полученного таким...

Новый способ синтеза соединений (2s, 3аs, 7аs)-1-[(s)-аланил]-октагидро -1h-индол-2-карбоновой кислоты и применение в синтезе периндоприла

Загрузка...

Номер патента: 5490

Опубликовано: 24.02.2005

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Шимиг Дьюла, Мезей Тибор

МПК: C07K 5/02

Метки: периндоприла, 1h-индол-2-карбоновой, синтезе, новый, применение, кислоты, способ, 7аs)-1-[(s)-аланил]-октагидро, 3аs, синтеза, соединений

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы (I) в которой R1 представляет собой атом водорода, линейную или разветвлённую (C1-C6)алкильную группу или бензильную группу, и R2 представляет собой группу, которая защищает аминную функцию, отличающийся тем, что сложный эфир формулы (V) в которой R1 принимает значения, указанные для формулы (I), вводят в реакцию с соединением аланина формулы (VI) в которой R2 принимает значения, указанные для формулы...

(1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло [2,2,1]гептан высокой степени чистоты, его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, способ получения этих соединений и их применение, а также лекарственные средства, содержащие одно или более из этих соединений

Загрузка...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Краснаи Дьёрдь, Шимиг Дьюла, Мезеи Тибор, Лукач Дьюла, Немет Норберт, Порч-Маккаи Марта, Надь Калман, Сабо Тибор, Суладьи Янош, Будаи Золтан

МПК: A61K 31/13, A61P 25/04, C07C 217/12...

Метки: фармацевтически, также, получения, содержащие, кислотные, соединений, лекарственные, более, этих, соли, степени, применение, приемлемые, высокой, средства, одно, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло, аддитивные, способ, 2,2,1]гептан, чистоты

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Способ получения (1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7 -триметилбицикло[2,2,1] гептана и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Сабо Тибор, Будаи Золтан, Шимиг Дьюла, Мезеи Тибор, Порч-Маккаи Марта, Надь Калман, Краснаи Дьёрдь, Лукач Дьюла, Суладьи Янош, Немет Норберт

МПК: C07C 217/12

Метки: приемлемых, фармацевтически, 4r)-(-)-2-[n, аддитивных, триметилбицикло[2,2,1, способ, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7, получения, гептана, кислотных, солей

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...