Порч-Маккаи Марта

Способ получения солей розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 23769

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Пандур Ангела, Дебрецени Йожеф, Сабо Тибор, Милен Матьяш, Кестейи Адриенн, Баркоци Йожеф, Мольнар Эникё, Краснаи Дьёрдь, Понго Ласло, Лукач Дьюла, Ружич Дьёрдь, Вольк Балаж, Тотне Лауриц Мариа, Барта Ференц Лорант, Порч-Маккаи Марта

МПК: C07D 239/42

Метки: солей, розувастатина, способ, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения аммониевой соли розувастатина общей формулы (II)где R1, R2 и R3 независимо являются водородом или линейной, разветвленной или циклической насыщенной алкильной группой, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, или NR1R2 вместе являются 5-, 6- или 7-членной насыщенной гетероциклической группой, содержащей один атом азота, который включает взаимодействие амида розувастатина общей формулы (III)где R4 и R5 независимо друг от друга...

Способ получения прасугреля, промежуточное соединение в кристаллической форме и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 23057

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Мезеи Тибор, Порч-Маккаи Марта, Пандур Ангела, Мольнар Эникё, Дебрецени Йожеф, Баркоци Йожеф, Сент-Кирайи Жужанна, Надь Калман, Вольк Балаж, Ньюлаши Балинт, Брода Юдит, Грегор Тамаш, Ружич Дьёрдь

МПК: C07D 495/04

Метки: промежуточное, соединение, прасугреля, способ, получения, кристаллической, форме

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-c]пиридина (прасугреля) формулы Iпутем превращения 5-тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридина формулы VIв тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридин-2-он формулы Vпревращения полученного соединения в 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она пара-толуолсульфонат формулы IIв которой НА представляет собой п-ТСК...

Улучшенный способ получения фармацевтического соединения

Загрузка...

Номер патента: 21934

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Мезеи Тибор, Дебрецени Йожеф, Вольк Балаж, Надь Калман, Шлегель Петер, Грегор Тамаш, Ружич Дьёрдь, Силадьи Эрика, Пандур Ангела, Ньюлаши Балинт, Баркоци Йожеф, Порч-Маккаи Марта, Немет Габор, Мольнар Эникё

МПК: C07D 495/04

Метки: фармацевтического, способ, соединения, улучшенный, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридина (прасугреля) формулыпутем взаимодействия 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она формулыс 2-бром-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыили с 2-хлор-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыи ацетилирования полученного соединения формулыв присутствии органического основания и агента ацетилирования, причем...

Оптически активные производные 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, обладающие активностью в отношении центральной нервной системы (цнс)

Загрузка...

Номер патента: 18981

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Шиндлер Йожеф, Лукач Дьюла, Сенаши Габор, Фогашши Элемер, Надьне Дьёнош Ильдико, Баркоци Йожеф, Паллаги Каталин, Вольк Балаж, Мезеи Тибор, Порч-Маккаи Марта, Гачайи Иштван, Эдьед Андраш, Харшинг Ласло Габор, Компагне Хайналка, Леваи Дьёрдь, Гиглер Габор

МПК: A61P 25/18, A61K 31/4045, C07D 209/34...

Метки: активные, центральной, активностью, отношении, 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, цнс, оптически, обладающие, нервной, системы, производные

Формула / Реферат:

1. Энантиомеры 5,7-дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-ин­дол-2-она формулы (II)и их фармацевтически приемлемые соли.2. (+)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.3. (-)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.4....

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 17115

Опубликовано: 28.09.2012

Авторы: Мольнар Энико, Суладьи Янош, Вольк Балаж, Порч-Маккаи Марта, Мезеи Тибор, Лукач Дьюла, Вайон Мария, Баркоци Йосеф

МПК: C07C 45/68, C07C 49/577

Метки: способ, соединений, получения, фармацевтических, промежуточных

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы (II)где R1 представляет собой атом фтора, хлора или С1-4алкоксигруппу,при котором реактив Гриньяра, полученный из соединения общей формулы (V)подвергают взаимодействию с соединением общей формулы (IV)где R2 представляет собой C1-4алкильную группу с неразветвленной или разветвленной цепью.2. Способ по п.1, где для получения реактива Гриньяра используют 1,0-1,5 мол.экв. магния из расчета на соединение...

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 16762

Опубликовано: 30.07.2012

Авторы: Баркоци Йосеф, Мольнар Эникё, Лукач Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Суладьи Янош, Вайон Мария, Вольк Балаж, Мезеи Тибор

МПК: C07D 495/04, C07C 45/63, C07C 49/567...

Метки: фармацевтических, соединений, способ, промежуточных, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы IIIгде R представляет собой атом фтора или хлора и X представляет собой атом хлора или брома,путем галогенирования циклопропилбензилкетона общей формулы IIгде R представляет собой атом фтора или хлора,характеризующийся тем, что:а) галогенирование выполняют в смеси водного раствора галогеноводорода и водного раствора пероксида водорода в присутствии растворителя, смешивающегося с водой, или в...

Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Лукач Дьюла, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Мезеи Тибор, Тринка Петер, Понго Ласло, Симиг Дьюла, Барта Ференц, Надь Калман, Эвингер Жужанна, Порч-Маккаи Марта, Мольнар Эникё, Катона Зольтан

МПК: C07D 295/06, C07D 295/18

Метки: карбаматы, активные, фармацевтических, качестве, способ, оптически, промежуточных, соединений, получения, применение

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Фармацевтические промежуточные соединения в синтезе ингибиторов ацетилхолинэстеразы (асе) и их применение

Загрузка...

Номер патента: 15450

Опубликовано: 31.08.2011

Авторы: Верешшне Пандур Ангела, Луцакш Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Шимиг Дьюла, Мезеи Тибор

МПК: C07C 271/22, C07D 209/42, C07C 269/04...

Метки: асе, ингибиторов, фармацевтические, соединения, промежуточные, синтезе, применение, ацетилхолинэстеразы

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы (I)где R1представляет собой ароматическую углеводородную группу, содержащую одно или более ароматическое кольцо, которое может быть замещено одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из галогена, C1-C6-алкила, гидрокси, амино, или R1представляет собой прямую или разветвленную, насыщенную, алифатическую углеводородную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода;R2 представляет собой прямую...

Способ получения высокочистых мелоксикама и калиевой соли мелоксикама

Загрузка...

Номер патента: 13791

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Хофманне Фекете Валерия, Надь Калман, Мештерхази Норберт, Мольнар Эникё, Шимиг Дьюла, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Печи Эва, Мезеи Тибор, Краснаи Дьёрдь, Лукач Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Кёртвелиэсси Дьюлане, Вольк Балаж

МПК: C07D 417/12, A61P 29/00, A61K 31/427...

Метки: мелоксикама, высокочистых, способ, соли, получения, калиевой

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II)высокой степени чистоты, при котором:а) растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I)в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам; либоб)...

Новая псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода

Загрузка...

Номер патента: 11894

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Лукач Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Сент-Кирайи Жужанна, Хофманне Фекете Валерия, Шимиг Дьюла, Вольк Балаж, Мезеи Тибор, Мольнар Эникё

МПК: C07D 407/04, A61K 31/352

Метки: новая, диоксидом, форма, псевдополиморфная, образованная, углерода, деслоратадина

Формула / Реферат:

1. Псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода, формулы характеризующаяся дифрактограммой рентгеновских лучей в соответствии с диаграммой 1, инфракрасным (ИК) спектром в соответствии с диаграммой 4 и следующими данными дифракции рентгеновских лучей: пики дифракции рентгеновских лучей и их относительные интенсивности (более 5%) дифрактограммы рентгеновских лучей деслоратадина 1/2 СО2 2. Способ получения...

Способ получения высокочистого периндоприла и промежуточных веществ, пригодных для синтеза

Загрузка...

Номер патента: 9277

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Манди Аттила, Мезеи Тибор, Шимиг Дьюла

МПК: C07C 271/22, A61K 31/404, A61P 9/12...

Метки: получения, промежуточных, высокочистого, веществ, пригодных, способ, синтеза, периндоприла

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-{2(S)-[1(S)-(этоксикарбонил)бутиламино]пропионил}-(3aS,7aS)-октагидроиндол-2(S)-карбоновой кислоты формулы I или ее трет-бутиламиновой соли формулы I' не имеющих примесей, получаемых из дициклогексилкарбодиимида и в особенности свободных от соединений формул VII' и VIII' который включает введение в реакцию соединения формулы II с подходящим производным угольной кислоты; активирование тионилхлоридом полученного таким...

Новый способ синтеза соединений (2s, 3аs, 7аs)-1-[(s)-аланил]-октагидро -1h-индол-2-карбоновой кислоты и применение в синтезе периндоприла

Загрузка...

Номер патента: 5490

Опубликовано: 24.02.2005

Авторы: Шимиг Дьюла, Мезей Тибор, Порч-Маккаи Марта

МПК: C07K 5/02

Метки: 1h-индол-2-карбоновой, способ, синтезе, 7аs)-1-[(s)-аланил]-октагидро, периндоприла, кислоты, соединений, 3аs, новый, применение, синтеза

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы (I) в которой R1 представляет собой атом водорода, линейную или разветвлённую (C1-C6)алкильную группу или бензильную группу, и R2 представляет собой группу, которая защищает аминную функцию, отличающийся тем, что сложный эфир формулы (V) в которой R1 принимает значения, указанные для формулы (I), вводят в реакцию с соединением аланина формулы (VI) в которой R2 принимает значения, указанные для формулы...

(1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло [2,2,1]гептан высокой степени чистоты, его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, способ получения этих соединений и их применение, а также лекарственные средства, содержащие одно или более из этих соединений

Загрузка...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Немет Норберт, Краснаи Дьёрдь, Мезеи Тибор, Лукач Дьюла, Будаи Золтан, Порч-Маккаи Марта, Надь Калман, Суладьи Янош, Сабо Тибор, Шимиг Дьюла

МПК: A61P 25/04, C07C 217/12, A61K 31/13...

Метки: способ, кислотные, применение, средства, приемлемые, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло, содержащие, одно, лекарственные, фармацевтически, соединений, аддитивные, чистоты, 2,2,1]гептан, соли, этих, также, высокой, более, получения, степени

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Способ получения (1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7 -триметилбицикло[2,2,1] гептана и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Краснаи Дьёрдь, Суладьи Янош, Шимиг Дьюла, Будаи Золтан, Мезеи Тибор, Порч-Маккаи Марта, Лукач Дьюла, Надь Калман, Немет Норберт, Сабо Тибор

МПК: C07C 217/12

Метки: аддитивных, получения, способ, солей, приемлемых, фармацевтически, триметилбицикло[2,2,1, кислотных, 4r)-(-)-2-[n, гептана, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...