Порч-Маккаи Марта

Способ получения солей розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 23769

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Лукач Дьюла, Кестейи Адриенн, Сабо Тибор, Порч-Маккаи Марта, Пандур Ангела, Милен Матьяш, Тотне Лауриц Мариа, Дебрецени Йожеф, Вольк Балаж, Баркоци Йожеф, Краснаи Дьёрдь, Барта Ференц Лорант, Понго Ласло, Ружич Дьёрдь, Мольнар Эникё

МПК: C07D 239/42

Метки: розувастатина, способ, получения, солей

Формула / Реферат:

1. Способ получения аммониевой соли розувастатина общей формулы (II)где R1, R2 и R3 независимо являются водородом или линейной, разветвленной или циклической насыщенной алкильной группой, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, или NR1R2 вместе являются 5-, 6- или 7-членной насыщенной гетероциклической группой, содержащей один атом азота, который включает взаимодействие амида розувастатина общей формулы (III)где R4 и R5 независимо друг от друга...

Способ получения прасугреля, промежуточное соединение в кристаллической форме и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 23057

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Надь Калман, Грегор Тамаш, Пандур Ангела, Вольк Балаж, Мольнар Эникё, Брода Юдит, Дебрецени Йожеф, Ружич Дьёрдь, Мезеи Тибор, Баркоци Йожеф, Сент-Кирайи Жужанна, Порч-Маккаи Марта, Ньюлаши Балинт

МПК: C07D 495/04

Метки: кристаллической, прасугреля, способ, получения, форме, соединение, промежуточное

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-c]пиридина (прасугреля) формулы Iпутем превращения 5-тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридина формулы VIв тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридин-2-он формулы Vпревращения полученного соединения в 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она пара-толуолсульфонат формулы IIв которой НА представляет собой п-ТСК...

Улучшенный способ получения фармацевтического соединения

Загрузка...

Номер патента: 21934

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Мольнар Эникё, Пандур Ангела, Мезеи Тибор, Дебрецени Йожеф, Вольк Балаж, Надь Калман, Силадьи Эрика, Шлегель Петер, Немет Габор, Баркоци Йожеф, Ружич Дьёрдь, Грегор Тамаш, Ньюлаши Балинт, Порч-Маккаи Марта

МПК: C07D 495/04

Метки: способ, фармацевтического, получения, соединения, улучшенный

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридина (прасугреля) формулыпутем взаимодействия 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она формулыс 2-бром-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыили с 2-хлор-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыи ацетилирования полученного соединения формулыв присутствии органического основания и агента ацетилирования, причем...

Оптически активные производные 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, обладающие активностью в отношении центральной нервной системы (цнс)

Загрузка...

Номер патента: 18981

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Вольк Балаж, Лукач Дьюла, Сенаши Габор, Мезеи Тибор, Шиндлер Йожеф, Гачайи Иштван, Гиглер Габор, Надьне Дьёнош Ильдико, Леваи Дьёрдь, Эдьед Андраш, Паллаги Каталин, Харшинг Ласло Габор, Компагне Хайналка, Фогашши Элемер, Баркоци Йожеф

МПК: A61K 31/4045, C07D 209/34, A61P 25/18...

Метки: нервной, оптически, обладающие, отношении, активные, системы, 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, активностью, цнс, производные, центральной

Формула / Реферат:

1. Энантиомеры 5,7-дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-ин­дол-2-она формулы (II)и их фармацевтически приемлемые соли.2. (+)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.3. (-)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.4....

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 17115

Опубликовано: 28.09.2012

Авторы: Суладьи Янош, Лукач Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Мезеи Тибор, Вайон Мария, Баркоци Йосеф, Вольк Балаж, Мольнар Энико

МПК: C07C 45/68, C07C 49/577

Метки: получения, фармацевтических, промежуточных, соединений, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы (II)где R1 представляет собой атом фтора, хлора или С1-4алкоксигруппу,при котором реактив Гриньяра, полученный из соединения общей формулы (V)подвергают взаимодействию с соединением общей формулы (IV)где R2 представляет собой C1-4алкильную группу с неразветвленной или разветвленной цепью.2. Способ по п.1, где для получения реактива Гриньяра используют 1,0-1,5 мол.экв. магния из расчета на соединение...

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 16762

Опубликовано: 30.07.2012

Авторы: Вайон Мария, Порч-Маккаи Марта, Суладьи Янош, Вольк Балаж, Мезеи Тибор, Лукач Дьюла, Мольнар Эникё, Баркоци Йосеф

МПК: C07C 49/567, C07D 495/04, C07C 45/63...

Метки: фармацевтических, соединений, способ, получения, промежуточных

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы IIIгде R представляет собой атом фтора или хлора и X представляет собой атом хлора или брома,путем галогенирования циклопропилбензилкетона общей формулы IIгде R представляет собой атом фтора или хлора,характеризующийся тем, что:а) галогенирование выполняют в смеси водного раствора галогеноводорода и водного раствора пероксида водорода в присутствии растворителя, смешивающегося с водой, или в...

Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Понго Ласло, Мольнар Эникё, Катона Зольтан, Надь Калман, Тринка Петер, Мезеи Тибор, Порч-Маккаи Марта, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Симиг Дьюла, Эвингер Жужанна, Лукач Дьюла, Барта Ференц

МПК: C07D 295/18, C07D 295/06

Метки: получения, качестве, активные, применение, оптически, фармацевтических, карбаматы, соединений, способ, промежуточных

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Фармацевтические промежуточные соединения в синтезе ингибиторов ацетилхолинэстеразы (асе) и их применение

Загрузка...

Номер патента: 15450

Опубликовано: 31.08.2011

Авторы: Шимиг Дьюла, Мезеи Тибор, Луцакш Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Верешшне Пандур Ангела

МПК: C07D 209/42, C07C 271/22, C07C 269/04...

Метки: промежуточные, синтезе, ингибиторов, соединения, ацетилхолинэстеразы, применение, асе, фармацевтические

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы (I)где R1представляет собой ароматическую углеводородную группу, содержащую одно или более ароматическое кольцо, которое может быть замещено одним или более одинаковыми или различными заместителями, выбранными из галогена, C1-C6-алкила, гидрокси, амино, или R1представляет собой прямую или разветвленную, насыщенную, алифатическую углеводородную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода;R2 представляет собой прямую...

Способ получения высокочистых мелоксикама и калиевой соли мелоксикама

Загрузка...

Номер патента: 13791

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Верецкеине Донат Дьёрдьи, Хофманне Фекете Валерия, Надь Калман, Шимиг Дьюла, Краснаи Дьёрдь, Мезеи Тибор, Мештерхази Норберт, Порч-Маккаи Марта, Мольнар Эникё, Печи Эва, Лукач Дьюла, Вольк Балаж, Кёртвелиэсси Дьюлане

МПК: A61P 29/00, A61K 31/427, C07D 417/12...

Метки: получения, мелоксикама, соли, способ, высокочистых, калиевой

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II)высокой степени чистоты, при котором:а) растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I)в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам; либоб)...

Новая псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода

Загрузка...

Номер патента: 11894

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Лукач Дьюла, Мольнар Эникё, Мезеи Тибор, Хофманне Фекете Валерия, Шимиг Дьюла, Сент-Кирайи Жужанна, Порч-Маккаи Марта, Вольк Балаж

МПК: A61K 31/352, C07D 407/04

Метки: форма, новая, псевдополиморфная, углерода, образованная, диоксидом, деслоратадина

Формула / Реферат:

1. Псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода, формулы характеризующаяся дифрактограммой рентгеновских лучей в соответствии с диаграммой 1, инфракрасным (ИК) спектром в соответствии с диаграммой 4 и следующими данными дифракции рентгеновских лучей: пики дифракции рентгеновских лучей и их относительные интенсивности (более 5%) дифрактограммы рентгеновских лучей деслоратадина 1/2 СО2 2. Способ получения...

Способ получения высокочистого периндоприла и промежуточных веществ, пригодных для синтеза

Загрузка...

Номер патента: 9277

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Манди Аттила, Порч-Маккаи Марта, Мезеи Тибор, Шимиг Дьюла

МПК: C07C 271/22, A61K 31/404, A61P 9/12...

Метки: синтеза, получения, способ, периндоприла, высокочистого, промежуточных, веществ, пригодных

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-{2(S)-[1(S)-(этоксикарбонил)бутиламино]пропионил}-(3aS,7aS)-октагидроиндол-2(S)-карбоновой кислоты формулы I или ее трет-бутиламиновой соли формулы I' не имеющих примесей, получаемых из дициклогексилкарбодиимида и в особенности свободных от соединений формул VII' и VIII' который включает введение в реакцию соединения формулы II с подходящим производным угольной кислоты; активирование тионилхлоридом полученного таким...

Новый способ синтеза соединений (2s, 3аs, 7аs)-1-[(s)-аланил]-октагидро -1h-индол-2-карбоновой кислоты и применение в синтезе периндоприла

Загрузка...

Номер патента: 5490

Опубликовано: 24.02.2005

Авторы: Мезей Тибор, Порч-Маккаи Марта, Шимиг Дьюла

МПК: C07K 5/02

Метки: 7аs)-1-[(s)-аланил]-октагидро, кислоты, соединений, 1h-индол-2-карбоновой, синтеза, новый, периндоприла, применение, способ, 3аs, синтезе

Формула / Реферат:

1. Способ синтеза соединения формулы (I) в которой R1 представляет собой атом водорода, линейную или разветвлённую (C1-C6)алкильную группу или бензильную группу, и R2 представляет собой группу, которая защищает аминную функцию, отличающийся тем, что сложный эфир формулы (V) в которой R1 принимает значения, указанные для формулы (I), вводят в реакцию с соединением аланина формулы (VI) в которой R2 принимает значения, указанные для формулы...

(1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло [2,2,1]гептан высокой степени чистоты, его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, способ получения этих соединений и их применение, а также лекарственные средства, содержащие одно или более из этих соединений

Загрузка...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Шимиг Дьюла, Сабо Тибор, Краснаи Дьёрдь, Надь Калман, Будаи Золтан, Мезеи Тибор, Лукач Дьюла, Немет Норберт, Суладьи Янош

МПК: A61P 25/04, A61K 31/13, C07C 217/12...

Метки: этих, соединений, приемлемые, кислотные, степени, более, чистоты, одно, фармацевтически, средства, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло, также, содержащие, высокой, аддитивные, 2,2,1]гептан, соли, применение, лекарственные, получения, способ

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Способ получения (1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7 -триметилбицикло[2,2,1] гептана и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Мезеи Тибор, Суладьи Янош, Краснаи Дьёрдь, Порч-Маккаи Марта, Будаи Золтан, Надь Калман, Шимиг Дьюла, Лукач Дьюла, Немет Норберт, Сабо Тибор

МПК: C07C 217/12

Метки: приемлемых, фармацевтически, аддитивных, 4r)-(-)-2-[n, гептана, кислотных, триметилбицикло[2,2,1, солей, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7, способ, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...