Норрис Тимоти

Способ получения противораковых соединений

Загрузка...

Номер патента: 5892

Опубликовано: 30.06.2005

Авторы: Норрис Тимоти, Лехнер Ричард Шелтон, Сантафьянос Динос Пол

МПК: C07D 239/94

Метки: соединений, способ, получения, противораковых

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы 9 или его фармацевтически приемлемых соли или сольвата, в которых R6 является C1-C10-алкилом или -(CH2)mO(CH2)nCH3; R7 представляет собой C1-C10-алкил или -(C1-C6-алкил)(C6-C10-арил); каждый m, независимо, является целым числом от 1 до 6, а n является целым числом от 0 до 3; R8, R9 и R10, каждый независимо, выбираются из H, C1-C10-алкила и -OR11; каждый R11, независимо, представляет собой C1-C10-алкил; R15...

Способ получения промежуточных соединений, применимых для получения противораковых соединений

Загрузка...

Номер патента: 5561

Опубликовано: 28.04.2005

Авторы: Норрис Тимоти, Лехнер Ричард Шелтон, Сантафьянос Динос Пол

МПК: C07D 239/94

Метки: противораковых, получения, способ, применимых, промежуточных, соединений

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы 3 где R1 и R2, каждый независимо, выбраны из C1-C10алкила и C1-C10алкокси, причем указанные алкил и алкокси необязательно имеют до 2 заместителей, независимо выбранных из гидрокси и C1-C6алкокси; где соединение формулы 3 получают обработкой соединения формулы 5 где R1 и R2 определены как указано выше, тионилхлоридом в безводном дихлорметане. 2. Способ по п.1, где как R1, так и R2 являются...

Устойчивый полиморф гидрохлорида n-(3-этинилфенил)-6,7-бис(2-метоксиэтокси)-4-хиназолинамина, способы его получения и фармацевтические применения

Загрузка...

Номер патента: 5318

Опубликовано: 30.12.2004

Авторы: Мойер Джеймс Д., Силберман Сандра Л., Ферранте Карен Дж., Моурин Майкл Дж., Каджиджи Шама М., Фостер Барбара А., Коннелл Ричард Д., Норрис Тимоти, Рэггон Джеффри У.

МПК: C07D 239/04, A61K 31/505

Метки: устойчивый, фармацевтические, гидрохлорида, способы, полиморф, получения, применения, n-(3-этинилфенил)-6,7-бис(2-метоксиэтокси)-4-хиназолинамина

Формула / Реферат:

1. Однородный кристаллический полиморф гидрохлорида N-(3-этинилфенил)-6,7-бис(2-метоксиэтокси)-4-хиназолинамина, названный полиморфом B, показывающий порошковую рентгенограмму с характеристическими пиками, выраженными в градусах 2-тета, при приблизительно 6,26, 12,48, 13,39, 16,96, 20,20, 21,10, 22,98, 24,46, 25,14 и 26,91. 2. Полиморф по п.1, характеризующийся порошковой рентгенограммой, показанной на фиг. 3. 3. Кристаллический полиморф...

Способы получения и промежуточные соединения для получения противораковых соединений

Загрузка...

Номер патента: 4654

Опубликовано: 24.06.2004

Авторы: Лехнер Ричард Шелтон, Норрис Тимоти, Сантафьянос Динос Пол

МПК: C07D 239/94

Метки: способы, соединений, промежуточные, соединения, противораковых, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы 1 или фармацевтически приемлемых солей и сольватов указанного соединения, где R1 и R2, каждый независимо, выбраны из C1-C10алкила и C1-C10алкокси, причем указанные алкил и алкокси необязательно имеют до 2 заместителей, независимо выбранных из гидрокси и C1-C6алкокси; R15 представляет собой H или C1-C10алкил; который включает обработку соединения формулы 2 где R15, R1 и R2 определены как указано выше, а G...

Полиморфные модификации кристаллического (2-бензгидрил-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)-(5-изопропил-2-метоксибензил)аммония хлорида в качестве антагонистов рецептора нейрокинина 1 (nk-1)

Загрузка...

Номер патента: 4264

Опубликовано: 26.02.2004

Авторы: Апплтон Трой Энтони, Норрис Тимоти, Гамкоуски Майкл Джон, Аллен Даглас Джон Мелдрам, Мьюэлбауэр Дейвид Джозеф

МПК: C07D 453/02, A61K 31/435, A61P 25/28...

Метки: хлорида, 2-бензгидрил-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)-(5-изопропил-2-метоксибензил)аммония, nk-1, кристаллического, качестве, полиморфные, рецептора, нейрокинина-2, модификации, антагонистов

Формула / Реферат:

1. Кристаллические формы дигидрохлорида (2-бензгидрил-1-азабицикло[2,2,2]окт-3-ил)-(5-изопропил-2-метоксибензил)амина, имеющего формулу где указанная кристаллическая форма выбрана из группы, состоящей из а) гигроскопичной безводной формы дигидрохлорида; б) негигроскопичного дигидрата дигидрохлорида, полиморфной модификации формы I, имеющей картину дифракции рентгеновских лучей на порошке Пик ь Расстояние d 1 17,2 2 9,5 3 8,4 4 ...

Безводные и моногидратные формы n- (3-этинилфениламино)-6,7- бис (2-метоксиэтокси)-4-хиназолинамина мезилата

Загрузка...

Номер патента: 2836

Опубликовано: 31.10.2002

Авторы: Норрис Тимоти, Сантафианос Динос Пол, Аллен Дуглас Джон Мелдрум, Шэнкер Рави Мисор, Рэггон Джеффри Уилльям

МПК: C07D 239/94, A61K 31/517

Метки: 3-этинилфениламино)-6,7, 2-метоксиэтокси)-4-хиназолинамина, безводные, формы, бис, моногидратные, мезилата

Формула / Реферат:

1. Соединение N-(3-этинилфенил)-6,7-бис(2-метоксиэтокси)-4-хиназолинамина мезилата либо его гидратная форма. 2. Соединение по п.1, представляющее собой безводную форму N-(3-этинилфенил)-6,7-бис(2-метоксиэтокси)-4-хиназолинамина мезилата. 3. Соединение по п.2, представляющее собой полиморф А, характеризующийся следующими пиками на порошковой рентгенограмме: Пик ь 1 2 3 4 2q (ш) Cu 6,3 7,15 9,8 13,4 d расстояние 14,1 12,3 9,0 6,6...

Способ получения кислотных солей тровафлоксацина

Загрузка...

Номер патента: 2340

Опубликовано: 25.04.2002

Авторы: Норрис Тимоти, Роуз Питер Роберт, Ди Вриз Кит Майкл

МПК: C07D 471/04

Метки: тровафлоксацина, способ, солей, получения, кислотных

Формула / Реферат:

1. Способ получения кислотной соли тровафлоксацина, имеющей формулу (IV) где ZH представляет собой минеральную кислоту, включающий в себя стадию, на которой соединение формулы (I) где R представляет собой C1-С6алкильную группу и где бензилиденовое кольцо соединения формулы (I) возможно замещено одной или более чем одной фторо, хлоро, бромо, иодо, C1-С6алкильной или C1-С6алкоксигруппой, приводят в контакт с композицией, содержащей минеральную...