Норрис Тимоти

Способ получения противораковых соединений

Загрузка...

Номер патента: 5892

Опубликовано: 30.06.2005

Авторы: Лехнер Ричард Шелтон, Сантафьянос Динос Пол, Норрис Тимоти

МПК: C07D 239/94

Метки: получения, способ, противораковых, соединений

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы 9 или его фармацевтически приемлемых соли или сольвата, в которых R6 является C1-C10-алкилом или -(CH2)mO(CH2)nCH3; R7 представляет собой C1-C10-алкил или -(C1-C6-алкил)(C6-C10-арил); каждый m, независимо, является целым числом от 1 до 6, а n является целым числом от 0 до 3; R8, R9 и R10, каждый независимо, выбираются из H, C1-C10-алкила и -OR11; каждый R11, независимо, представляет собой C1-C10-алкил; R15...

Способ получения промежуточных соединений, применимых для получения противораковых соединений

Загрузка...

Номер патента: 5561

Опубликовано: 28.04.2005

Авторы: Сантафьянос Динос Пол, Норрис Тимоти, Лехнер Ричард Шелтон

МПК: C07D 239/94

Метки: получения, соединений, способ, применимых, противораковых, промежуточных

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы 3 где R1 и R2, каждый независимо, выбраны из C1-C10алкила и C1-C10алкокси, причем указанные алкил и алкокси необязательно имеют до 2 заместителей, независимо выбранных из гидрокси и C1-C6алкокси; где соединение формулы 3 получают обработкой соединения формулы 5 где R1 и R2 определены как указано выше, тионилхлоридом в безводном дихлорметане. 2. Способ по п.1, где как R1, так и R2 являются...

Устойчивый полиморф гидрохлорида n-(3-этинилфенил)-6,7-бис(2-метоксиэтокси)-4-хиназолинамина, способы его получения и фармацевтические применения

Загрузка...

Номер патента: 5318

Опубликовано: 30.12.2004

Авторы: Коннелл Ричард Д., Силберман Сандра Л., Каджиджи Шама М., Мойер Джеймс Д., Ферранте Карен Дж., Рэггон Джеффри У., Норрис Тимоти, Моурин Майкл Дж., Фостер Барбара А.

МПК: C07D 239/04, A61K 31/505

Метки: устойчивый, n-(3-этинилфенил)-6,7-бис(2-метоксиэтокси)-4-хиназолинамина, фармацевтические, гидрохлорида, способы, полиморф, применения, получения

Формула / Реферат:

1. Однородный кристаллический полиморф гидрохлорида N-(3-этинилфенил)-6,7-бис(2-метоксиэтокси)-4-хиназолинамина, названный полиморфом B, показывающий порошковую рентгенограмму с характеристическими пиками, выраженными в градусах 2-тета, при приблизительно 6,26, 12,48, 13,39, 16,96, 20,20, 21,10, 22,98, 24,46, 25,14 и 26,91. 2. Полиморф по п.1, характеризующийся порошковой рентгенограммой, показанной на фиг. 3. 3. Кристаллический полиморф...

Способы получения и промежуточные соединения для получения противораковых соединений

Загрузка...

Номер патента: 4654

Опубликовано: 24.06.2004

Авторы: Лехнер Ричард Шелтон, Сантафьянос Динос Пол, Норрис Тимоти

МПК: C07D 239/94

Метки: получения, соединения, соединений, противораковых, способы, промежуточные

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы 1 или фармацевтически приемлемых солей и сольватов указанного соединения, где R1 и R2, каждый независимо, выбраны из C1-C10алкила и C1-C10алкокси, причем указанные алкил и алкокси необязательно имеют до 2 заместителей, независимо выбранных из гидрокси и C1-C6алкокси; R15 представляет собой H или C1-C10алкил; который включает обработку соединения формулы 2 где R15, R1 и R2 определены как указано выше, а G...

Полиморфные модификации кристаллического (2-бензгидрил-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)-(5-изопропил-2-метоксибензил)аммония хлорида в качестве антагонистов рецептора нейрокинина 1 (nk-1)

Загрузка...

Номер патента: 4264

Опубликовано: 26.02.2004

Авторы: Аллен Даглас Джон Мелдрам, Гамкоуски Майкл Джон, Норрис Тимоти, Мьюэлбауэр Дейвид Джозеф, Апплтон Трой Энтони

МПК: A61K 31/435, C07D 453/02, A61P 25/28...

Метки: хлорида, полиморфные, кристаллического, качестве, антагонистов, nk-1, 2-бензгидрил-1-азабицикло[2.2.2]окт-3-ил)-(5-изопропил-2-метоксибензил)аммония, рецептора, модификации, нейрокинина-2

Формула / Реферат:

1. Кристаллические формы дигидрохлорида (2-бензгидрил-1-азабицикло[2,2,2]окт-3-ил)-(5-изопропил-2-метоксибензил)амина, имеющего формулу где указанная кристаллическая форма выбрана из группы, состоящей из а) гигроскопичной безводной формы дигидрохлорида; б) негигроскопичного дигидрата дигидрохлорида, полиморфной модификации формы I, имеющей картину дифракции рентгеновских лучей на порошке Пик ь Расстояние d 1 17,2 2 9,5 3 8,4 4 ...

Безводные и моногидратные формы n- (3-этинилфениламино)-6,7- бис (2-метоксиэтокси)-4-хиназолинамина мезилата

Загрузка...

Номер патента: 2836

Опубликовано: 31.10.2002

Авторы: Рэггон Джеффри Уилльям, Норрис Тимоти, Сантафианос Динос Пол, Шэнкер Рави Мисор, Аллен Дуглас Джон Мелдрум

МПК: A61K 31/517, C07D 239/94

Метки: бис, безводные, 3-этинилфениламино)-6,7, мезилата, формы, 2-метоксиэтокси)-4-хиназолинамина, моногидратные

Формула / Реферат:

1. Соединение N-(3-этинилфенил)-6,7-бис(2-метоксиэтокси)-4-хиназолинамина мезилата либо его гидратная форма. 2. Соединение по п.1, представляющее собой безводную форму N-(3-этинилфенил)-6,7-бис(2-метоксиэтокси)-4-хиназолинамина мезилата. 3. Соединение по п.2, представляющее собой полиморф А, характеризующийся следующими пиками на порошковой рентгенограмме: Пик ь 1 2 3 4 2q (ш) Cu 6,3 7,15 9,8 13,4 d расстояние 14,1 12,3 9,0 6,6...

Способ получения кислотных солей тровафлоксацина

Загрузка...

Номер патента: 2340

Опубликовано: 25.04.2002

Авторы: Ди Вриз Кит Майкл, Роуз Питер Роберт, Норрис Тимоти

МПК: C07D 471/04

Метки: кислотных, тровафлоксацина, способ, получения, солей

Формула / Реферат:

1. Способ получения кислотной соли тровафлоксацина, имеющей формулу (IV) где ZH представляет собой минеральную кислоту, включающий в себя стадию, на которой соединение формулы (I) где R представляет собой C1-С6алкильную группу и где бензилиденовое кольцо соединения формулы (I) возможно замещено одной или более чем одной фторо, хлоро, бромо, иодо, C1-С6алкильной или C1-С6алкоксигруппой, приводят в контакт с композицией, содержащей минеральную...