Надь Калман

Способ получения эксципиента, подходящего для фармацевтического применения

Загрузка...

Номер патента: 24473

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Пушкаш Река Эстер, Микулашик Эндре, Шпаитш Тамаш, Лукач Дьюла, Худак Мате, Цлементиш Дьёрдь, Морас Тамаш, Славик Ласло, Надь Калман, Бачер Габор Аттила, Фодорне Кочмар Кристина, Капуи Имре, Альбречт Отто, Кишш Гитта, Грегорне Борош Ливия, Марковитш Имре, Банкёви Беатриx, Хереб Дьёндьи, Варга Зольтан

МПК: A61K 47/02, C04B 33/02, C01B 33/12...

Метки: эксципиента, фармацевтического, получения, подходящего, способ, применения

Формула / Реферат:

1. Способ очистки диатомовой земли, при котором сохраняется природная коллоидная структура материала, включающий приготовление суспензии необработанной диатомовой земли в жидкости, в которой диатомовая земля не растворима, выделение диатомовой земли из указанной суспензии, обработку диатомовой земли неорганическими или органическими кислотами, тепловую обработку полученного таким образом продукта при температуре не выше 300°C, окислительную...

Способ получения прасугреля, промежуточное соединение в кристаллической форме и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 23057

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Брода Юдит, Порч-Маккаи Марта, Сент-Кирайи Жужанна, Баркоци Йожеф, Надь Калман, Грегор Тамаш, Пандур Ангела, Мольнар Эникё, Ружич Дьёрдь, Дебрецени Йожеф, Ньюлаши Балинт, Мезеи Тибор, Вольк Балаж

МПК: C07D 495/04

Метки: соединение, кристаллической, прасугреля, способ, промежуточное, форме, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-c]пиридина (прасугреля) формулы Iпутем превращения 5-тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридина формулы VIв тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридин-2-он формулы Vпревращения полученного соединения в 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она пара-толуолсульфонат формулы IIв которой НА представляет собой п-ТСК...

Способ изготовления солей розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 21942

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Барта Ференц, Кирай Имре, Кованьине Лакс Дьёрдь, Шипош Эва, Шимиг Дьюла, Вольк Балаж, Карас Адриенн, Надь Калман, Ружич Дьёрдь, Баркоци Йожеф

МПК: A61P 3/06, A61K 31/505, C07D 239/42...

Метки: розувастатина, изготовления, способ, солей

Формула / Реферат:

1. Способ получения кальциевой соли розувастатина формулы (II)отличающийся тем, что проводят реакцию трет-бутиламмониевой соли розувастатина формулы (IV)с источником кальциевых ионов в двухфазной смеси не смешивающегося или слабо смешивающегося с водой органического растворителя и воды, затем образовавшийся продукт отделяют.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве источника ионов кальция применяют гидроксид кальция, соли кальция...

Улучшенный способ получения фармацевтического соединения

Загрузка...

Номер патента: 21934

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Баркоци Йожеф, Ружич Дьёрдь, Порч-Маккаи Марта, Мольнар Эникё, Вольк Балаж, Надь Калман, Ньюлаши Балинт, Дебрецени Йожеф, Шлегель Петер, Мезеи Тибор, Пандур Ангела, Силадьи Эрика, Немет Габор, Грегор Тамаш

МПК: C07D 495/04

Метки: улучшенный, способ, фармацевтического, получения, соединения

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридина (прасугреля) формулыпутем взаимодействия 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она формулыс 2-бром-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыили с 2-хлор-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыи ацетилирования полученного соединения формулыв присутствии органического основания и агента ацетилирования, причем...

Комплексы вилдаглиптина с неорганической солью

Загрузка...

Номер патента: 21810

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Баркоци Йожеф, Понго Ласло, Ружич Дьёрдь, Немет Габор, Мравик Андраш, Данчо Андраш, Вольк Балаж, Надь Калман, Кестейи Адриенн, Кёхедьи Имре, Дебрецени Йожеф, Брода Юдит

МПК: A61P 3/10, C07D 207/16, A61K 31/401...

Метки: солью, неорганической, комплексы, вилдаглиптина

Формула / Реферат:

1. Применение комплексов 1-[2-(3-гидроксиадамант-1-иламино)ацетил]пирролидин-(2S)-карбонитрила (вилдаглиптина) формул (II) и (III) для получения вилдаглиптина формулы (I)высокой чистоты и/или его фармацевтически приемлемых солей.2. Комплексы 1-[2-(3-гидроксиадамант-1-иламино)ацетил]пирролидин-(2S)-карбонитрила (вилдаглиптина) общей формулыгде M обозначает катион щелочно-земельного металла или переходного металла, выбранного из цинка и меди;А...

Кристаллическая форма i соли розувастатина цинка

Загрузка...

Номер патента: 20944

Опубликовано: 27.02.2015

Авторы: Кованьине Лакс Дьёрдь, Барта Ференц, Баркоци Йожеф, Капуи Имре, Шимиг Дьюла, Моровьян Дьёрдь, Шлегель Петер, Вольк Балаж, Сент-Кирайи Жужанна, Хофманне Фекете Валерия, Клементис Дьёрдь, Краснаи Дьёрдь, Ружич Дьёрдь, Имре Янош, Кестейи Адриенн, Надь Калман

МПК: A61P 3/06, C07D 239/42, A61K 31/505...

Метки: форма, цинка, кристаллическая, соли, розувастатина

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I соли розувастатина цинка (2:1) формулы Iобладающая порошковой рентгеновской дифрактограммой, содержащей специфические углы дифракции 6,621; 19,089 и 22,466° 2θ, измеренные с использованием CuKα излучения.2. Кристаллическая форма I соли розувастатина цинка (2:1) по п.1, обладающая порошковой рентгеновской дифрактограммой, содержащей специфические углы дифракции 6,621; 18,756; 19,089; 19,505; 22,466°...

Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Симиг Дьюла, Барта Ференц, Эвингер Жужанна, Порч-Маккаи Марта, Понго Ласло, Мезеи Тибор, Лукач Дьюла, Надь Калман, Мольнар Эникё, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Тринка Петер, Катона Зольтан

МПК: C07D 295/18, C07D 295/06

Метки: получения, способ, карбаматы, применение, соединений, промежуточных, оптически, активные, качестве, фармацевтических

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Способ получения оланзапина

Загрузка...

Номер патента: 14934

Опубликовано: 29.04.2011

Авторы: Краснаи Дьёрдь, Верецкенэ Донат Дьёрдь, Кованьине Лакс Дьёрдь, Надь Калман, Немет Габор, Сент-Кирайи Жужанна, Мештерхази Норберт

МПК: C07D 495/04, A61K 31/5513

Метки: получения, способ, оланзапина

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина (оланзапина) формулы (IA)путем реакции 4-амино-2-метил-10Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина гидрохлорида формулы (II)с N-метилпиперазином в органическом растворителе, который включает проведение реакции в смеси толуола и 1,3-диметил-2-имидазолидинона.2. Способ по п.1, который включает применение смеси толуола и 1,3-диметил-2-имидазолидинона в объемном...

Способ получения фармацевтического промежуточного соединения

Загрузка...

Номер патента: 14530

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Верецкеине Донат Дьёрдьи, Понго Ласло, Барта Ференц, Мезеи Тибор, Надь Калман, Тринка Петер, Катона Зольтан, Реитер Йожеф

МПК: C07D 295/088

Метки: соединения, получения, промежуточного, фармацевтического, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения {2-[4-(a-фенил-n-хлорбензил)пиперазин-1-ил]этокси}уксусной кислоты N,N-диметиламида формулы (I)и его энантиомеров, который включает взаимодействие 1-(a-фенил-n-хлорбензил)пиперазина формулы (II)или его энантиомера с b-хлорэтокси-уксусной кислоты N,N-диметиламидом формулы (III)в инертном растворителе в присутствии катализатора и вещества, связывающего кислоту.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве растворителя...

Новая полиморфная форма кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина

Загрузка...

Номер патента: 14079

Опубликовано: 30.08.2010

Авторы: Баркоци Йожеф, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Котай Надь Петер, Сент-Кираллии Жужанна, Барта Ференц, Немет Норберт, Челеньяк Юдит, Надь Калман, Шимиг Дьюла, Ружич Дьёрдь, Катона Зольтан

МПК: C07D 207/34, A61K 31/40, A61P 3/06...

Метки: форма, полиморфная, соли, новая, аторвастатина, гемикальциевой, кристаллической

Формула / Реферат:

1. Полиморфная форма В-52 кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина [гемикальциевая соль (bR,dR)-2-(4-фторфенил)-b,d-дигидрокси-5-(1-метилэтил)-3-фенил-4-{(фениламино)карбонил}-1H-пиррол-1-гептановой кислоты] и ее сольваты, имеющие дифрактограмму рентгеновских лучей, по существу, идентичную представленной на фиг. 1, и которая характеризуется следующими данными дифракции рентгеновских лучей:2. Смесь полиморфной формы В-52 кристаллической...

Способ получения высокочистых мелоксикама и калиевой соли мелоксикама

Загрузка...

Номер патента: 13791

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Печи Эва, Лукач Дьюла, Вольк Балаж, Мольнар Эникё, Мезеи Тибор, Мештерхази Норберт, Надь Калман, Хофманне Фекете Валерия, Кёртвелиэсси Дьюлане, Краснаи Дьёрдь, Шимиг Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Верецкеине Донат Дьёрдьи

МПК: A61K 31/427, C07D 417/12, A61P 29/00...

Метки: высокочистых, мелоксикама, соли, калиевой, способ, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II)высокой степени чистоты, при котором:а) растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I)в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам; либоб)...

Способ получения кристаллического полиморфа ингибитора агрегации тромбоцитов

Загрузка...

Номер патента: 10684

Опубликовано: 30.10.2008

Авторы: Шимиг Дьюла, Котаи Надь Петер, Баркоци Йожеф, Верецкеине Донат Дьёрдь, Надь Калман, Кёртвейэшши Дьюлане, Фаркаш Бела, Грегор Тамаш, Сент-Кирайи Жужанна

МПК: C07D 495/04

Метки: ингибитора, получения, агрегации, тромбоцитов, кристаллического, способ, полиморфа

Формула / Реферат:

1. Способ получения полиморфной формы 1 метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил-ацетата гидросульфата формулы который включает: а) растворение клопидогреля в форме основания в растворителе, который выбран из галогенсодержащего растворителя, кетона или 2-пропанола, добавление серной кислоты или смеси серной кислоты и растворителя, который выбран из галогенсодержащего растворителя, кетона, протонного растворителя,...

Способ получения иминного промежуточного соединения

Загрузка...

Номер патента: 9659

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Грегорне Борош Ливия, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Надь Калман, Баркоци Йожеф, Якфальви Элемер, Мемет Норберт, Краснаи Дьёрдь, Котаи Надь Петер, Шимиг Дьюла

МПК: C07C 249/02, C07C 209/26, C07C 211/42...

Метки: способ, соединения, промежуточного, иминного, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения [4(S,R)-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидро-1(2Н)-нафталин-1-илиден]метиламина формулы осуществлением реакции 4-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидро-1(2Н)-нафталин-1-она формулы с монометиламином, при котором указанную реакцию проводят в присутствии тионилхлорида в растворителе типа простого эфира. 2. Способ по п.1, где в качестве растворителя типа простого эфира используют тетрагидрофуран, диоксан, диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир...

Полиморфы клопидогреля гидрохлорида и их применение в качестве антитромботических соединений

Загрузка...

Номер патента: 7119

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Фаркаш Бела, Шимиг Дьюла, Кортвейесси Дьюлане, Баркоци Йожеф, Надь Калман, Грегор Тамаш, Котаи Надь Петер, Верецкейне Донат Дьёрди, Сент Кирайи Жужа

МПК: C07D 495/04, A61K 31/435, A61K 31/4365...

Метки: соединений, полиморфы, клопидогреля, качестве, антитромботических, применение, гидрохлорида

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил)ацетата гидрохлорида формулы и его гидратов, характеризующаяся рентгеновской порошковой дифракционной картиной, приведенной в табл. 1 и на фиг. 1. Таблица 1 2. Способ получения кристаллической формы I метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил)ацетата гидрохлорида формулы I и его гидратов, в соответствии с которым...

Полиморфные формы производного 1-пиррола, промежуточного соединения для получения аторвастатина

Загрузка...

Номер патента: 7104

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Котаи Надь Петер, Надь Калман, Баркоци Йожеф, Барта Ференц, Верецкейне Донат Дьёрди, Сент Кирайи Жужа, Грефф Зольтан, Шимиг Дьюла

МПК: C07D 405/06

Метки: формы, полиморфные, получения, аторвастатина, производного, соединения, 1-пиррола, промежуточного

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I трет-бутилового эфира (4R-циc)-6-[2-[3-фенил-4-фенилкарбамоил-2-(4-фторфенил)-5-(1-метилэтил)пиррол-1-ил]этил]-2,2-диметил-[1,3]даоксан-4-ил-уксусной кислоты формулы характеризующаяся тем, что имеет порошковую рентгенограмму, представленную в табл. 1 и на фиг. 1, полученную с помощью СuКa -излучения: Таблица 1. Положение дифракционных полос и относительная интенсивность (> 10% полиморфной формы I) 2. Способ...

(1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло [2,2,1]гептан высокой степени чистоты, его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, способ получения этих соединений и их применение, а также лекарственные средства, содержащие одно или более из этих соединений

Загрузка...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Суладьи Янош, Немет Норберт, Надь Калман, Мезеи Тибор, Краснаи Дьёрдь, Шимиг Дьюла, Сабо Тибор, Порч-Маккаи Марта, Будаи Золтан, Лукач Дьюла

МПК: A61K 31/13, C07C 217/12, A61P 25/04...

Метки: степени, лекарственные, средства, способ, соединений, соли, более, получения, кислотные, высокой, этих, 2,2,1]гептан, аддитивные, также, чистоты, применение, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло, приемлемые, содержащие, одно, фармацевтически

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Способ получения (1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7 -триметилбицикло[2,2,1] гептана и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Надь Калман, Сабо Тибор, Немет Норберт, Мезеи Тибор, Краснаи Дьёрдь, Лукач Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Суладьи Янош, Будаи Золтан, Шимиг Дьюла

МПК: C07C 217/12

Метки: солей, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7, триметилбицикло[2,2,1, гептана, фармацевтически, аддитивных, 4r)-(-)-2-[n, приемлемых, способ, получения, кислотных

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...