Надь Калман

Способ получения эксципиента, подходящего для фармацевтического применения

Загрузка...

Номер патента: 24473

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Бачер Габор Аттила, Лукач Дьюла, Худак Мате, Варга Зольтан, Альбречт Отто, Фодорне Кочмар Кристина, Кишш Гитта, Славик Ласло, Надь Калман, Капуи Имре, Шпаитш Тамаш, Хереб Дьёндьи, Пушкаш Река Эстер, Грегорне Борош Ливия, Микулашик Эндре, Морас Тамаш, Банкёви Беатриx, Цлементиш Дьёрдь, Марковитш Имре

МПК: A61K 47/02, C04B 33/02, C01B 33/12...

Метки: подходящего, получения, фармацевтического, способ, эксципиента, применения

Формула / Реферат:

1. Способ очистки диатомовой земли, при котором сохраняется природная коллоидная структура материала, включающий приготовление суспензии необработанной диатомовой земли в жидкости, в которой диатомовая земля не растворима, выделение диатомовой земли из указанной суспензии, обработку диатомовой земли неорганическими или органическими кислотами, тепловую обработку полученного таким образом продукта при температуре не выше 300°C, окислительную...

Способ получения прасугреля, промежуточное соединение в кристаллической форме и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 23057

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Мезеи Тибор, Надь Калман, Брода Юдит, Ружич Дьёрдь, Мольнар Эникё, Пандур Ангела, Вольк Балаж, Дебрецени Йожеф, Баркоци Йожеф, Порч-Маккаи Марта, Ньюлаши Балинт, Сент-Кирайи Жужанна, Грегор Тамаш

МПК: C07D 495/04

Метки: прасугреля, кристаллической, соединение, получения, способ, промежуточное, форме

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-c]пиридина (прасугреля) формулы Iпутем превращения 5-тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридина формулы VIв тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридин-2-он формулы Vпревращения полученного соединения в 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она пара-толуолсульфонат формулы IIв которой НА представляет собой п-ТСК...

Способ изготовления солей розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 21942

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Баркоци Йожеф, Кованьине Лакс Дьёрдь, Шимиг Дьюла, Ружич Дьёрдь, Надь Калман, Шипош Эва, Барта Ференц, Вольк Балаж, Карас Адриенн, Кирай Имре

МПК: C07D 239/42, A61P 3/06, A61K 31/505...

Метки: изготовления, розувастатина, способ, солей

Формула / Реферат:

1. Способ получения кальциевой соли розувастатина формулы (II)отличающийся тем, что проводят реакцию трет-бутиламмониевой соли розувастатина формулы (IV)с источником кальциевых ионов в двухфазной смеси не смешивающегося или слабо смешивающегося с водой органического растворителя и воды, затем образовавшийся продукт отделяют.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве источника ионов кальция применяют гидроксид кальция, соли кальция...

Улучшенный способ получения фармацевтического соединения

Загрузка...

Номер патента: 21934

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Вольк Балаж, Мольнар Эникё, Силадьи Эрика, Грегор Тамаш, Дебрецени Йожеф, Немет Габор, Мезеи Тибор, Ньюлаши Балинт, Ружич Дьёрдь, Порч-Маккаи Марта, Баркоци Йожеф, Пандур Ангела, Надь Калман, Шлегель Петер

МПК: C07D 495/04

Метки: улучшенный, фармацевтического, способ, соединения, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридина (прасугреля) формулыпутем взаимодействия 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она формулыс 2-бром-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыили с 2-хлор-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыи ацетилирования полученного соединения формулыв присутствии органического основания и агента ацетилирования, причем...

Комплексы вилдаглиптина с неорганической солью

Загрузка...

Номер патента: 21810

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Брода Юдит, Надь Калман, Немет Габор, Дебрецени Йожеф, Данчо Андраш, Кестейи Адриенн, Мравик Андраш, Баркоци Йожеф, Понго Ласло, Кёхедьи Имре, Вольк Балаж, Ружич Дьёрдь

МПК: A61K 31/401, C07D 207/16, A61P 3/10...

Метки: неорганической, солью, комплексы, вилдаглиптина

Формула / Реферат:

1. Применение комплексов 1-[2-(3-гидроксиадамант-1-иламино)ацетил]пирролидин-(2S)-карбонитрила (вилдаглиптина) формул (II) и (III) для получения вилдаглиптина формулы (I)высокой чистоты и/или его фармацевтически приемлемых солей.2. Комплексы 1-[2-(3-гидроксиадамант-1-иламино)ацетил]пирролидин-(2S)-карбонитрила (вилдаглиптина) общей формулыгде M обозначает катион щелочно-земельного металла или переходного металла, выбранного из цинка и меди;А...

Кристаллическая форма i соли розувастатина цинка

Загрузка...

Номер патента: 20944

Опубликовано: 27.02.2015

Авторы: Баркоци Йожеф, Капуи Имре, Ружич Дьёрдь, Краснаи Дьёрдь, Хофманне Фекете Валерия, Шимиг Дьюла, Моровьян Дьёрдь, Имре Янош, Вольк Балаж, Сент-Кирайи Жужанна, Надь Калман, Клементис Дьёрдь, Барта Ференц, Кестейи Адриенн, Кованьине Лакс Дьёрдь, Шлегель Петер

МПК: A61K 31/505, C07D 239/42, A61P 3/06...

Метки: кристаллическая, соли, розувастатина, цинка, форма

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I соли розувастатина цинка (2:1) формулы Iобладающая порошковой рентгеновской дифрактограммой, содержащей специфические углы дифракции 6,621; 19,089 и 22,466° 2θ, измеренные с использованием CuKα излучения.2. Кристаллическая форма I соли розувастатина цинка (2:1) по п.1, обладающая порошковой рентгеновской дифрактограммой, содержащей специфические углы дифракции 6,621; 18,756; 19,089; 19,505; 22,466°...

Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Барта Ференц, Мольнар Эникё, Катона Зольтан, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Эвингер Жужанна, Тринка Петер, Надь Калман, Симиг Дьюла, Понго Ласло, Мезеи Тибор, Лукач Дьюла, Порч-Маккаи Марта

МПК: C07D 295/06, C07D 295/18

Метки: карбаматы, промежуточных, применение, получения, соединений, активные, качестве, фармацевтических, способ, оптически

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Способ получения оланзапина

Загрузка...

Номер патента: 14934

Опубликовано: 29.04.2011

Авторы: Краснаи Дьёрдь, Верецкенэ Донат Дьёрдь, Сент-Кирайи Жужанна, Кованьине Лакс Дьёрдь, Надь Калман, Немет Габор, Мештерхази Норберт

МПК: A61K 31/5513, C07D 495/04

Метки: способ, оланзапина, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина (оланзапина) формулы (IA)путем реакции 4-амино-2-метил-10Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина гидрохлорида формулы (II)с N-метилпиперазином в органическом растворителе, который включает проведение реакции в смеси толуола и 1,3-диметил-2-имидазолидинона.2. Способ по п.1, который включает применение смеси толуола и 1,3-диметил-2-имидазолидинона в объемном...

Способ получения фармацевтического промежуточного соединения

Загрузка...

Номер патента: 14530

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Реитер Йожеф, Тринка Петер, Мезеи Тибор, Надь Калман, Барта Ференц, Катона Зольтан, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Понго Ласло

МПК: C07D 295/088

Метки: получения, соединения, промежуточного, фармацевтического, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения {2-[4-(a-фенил-n-хлорбензил)пиперазин-1-ил]этокси}уксусной кислоты N,N-диметиламида формулы (I)и его энантиомеров, который включает взаимодействие 1-(a-фенил-n-хлорбензил)пиперазина формулы (II)или его энантиомера с b-хлорэтокси-уксусной кислоты N,N-диметиламидом формулы (III)в инертном растворителе в присутствии катализатора и вещества, связывающего кислоту.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве растворителя...

Новая полиморфная форма кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина

Загрузка...

Номер патента: 14079

Опубликовано: 30.08.2010

Авторы: Барта Ференц, Челеньяк Юдит, Сент-Кираллии Жужанна, Шимиг Дьюла, Катона Зольтан, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Немет Норберт, Надь Калман, Баркоци Йожеф, Котай Надь Петер, Ружич Дьёрдь

МПК: C07D 207/34, A61P 3/06, A61K 31/40...

Метки: новая, гемикальциевой, форма, кристаллической, полиморфная, соли, аторвастатина

Формула / Реферат:

1. Полиморфная форма В-52 кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина [гемикальциевая соль (bR,dR)-2-(4-фторфенил)-b,d-дигидрокси-5-(1-метилэтил)-3-фенил-4-{(фениламино)карбонил}-1H-пиррол-1-гептановой кислоты] и ее сольваты, имеющие дифрактограмму рентгеновских лучей, по существу, идентичную представленной на фиг. 1, и которая характеризуется следующими данными дифракции рентгеновских лучей:2. Смесь полиморфной формы В-52 кристаллической...

Способ получения высокочистых мелоксикама и калиевой соли мелоксикама

Загрузка...

Номер патента: 13791

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Надь Калман, Печи Эва, Шимиг Дьюла, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Мольнар Эникё, Хофманне Фекете Валерия, Кёртвелиэсси Дьюлане, Мезеи Тибор, Порч-Маккаи Марта, Краснаи Дьёрдь, Мештерхази Норберт, Лукач Дьюла, Вольк Балаж

МПК: A61P 29/00, A61K 31/427, C07D 417/12...

Метки: мелоксикама, высокочистых, калиевой, способ, получения, соли

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II)высокой степени чистоты, при котором:а) растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I)в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам; либоб)...

Способ получения кристаллического полиморфа ингибитора агрегации тромбоцитов

Загрузка...

Номер патента: 10684

Опубликовано: 30.10.2008

Авторы: Надь Калман, Баркоци Йожеф, Фаркаш Бела, Кёртвейэшши Дьюлане, Шимиг Дьюла, Котаи Надь Петер, Верецкеине Донат Дьёрдь, Грегор Тамаш, Сент-Кирайи Жужанна

МПК: C07D 495/04

Метки: агрегации, полиморфа, ингибитора, получения, тромбоцитов, кристаллического, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения полиморфной формы 1 метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил-ацетата гидросульфата формулы который включает: а) растворение клопидогреля в форме основания в растворителе, который выбран из галогенсодержащего растворителя, кетона или 2-пропанола, добавление серной кислоты или смеси серной кислоты и растворителя, который выбран из галогенсодержащего растворителя, кетона, протонного растворителя,...

Способ получения иминного промежуточного соединения

Загрузка...

Номер патента: 9659

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Котаи Надь Петер, Баркоци Йожеф, Якфальви Элемер, Надь Калман, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Мемет Норберт, Краснаи Дьёрдь, Шимиг Дьюла, Грегорне Борош Ливия

МПК: C07C 211/42, C07C 209/26, C07C 249/02...

Метки: иминного, соединения, промежуточного, способ, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения [4(S,R)-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидро-1(2Н)-нафталин-1-илиден]метиламина формулы осуществлением реакции 4-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидро-1(2Н)-нафталин-1-она формулы с монометиламином, при котором указанную реакцию проводят в присутствии тионилхлорида в растворителе типа простого эфира. 2. Способ по п.1, где в качестве растворителя типа простого эфира используют тетрагидрофуран, диоксан, диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир...

Полиморфы клопидогреля гидрохлорида и их применение в качестве антитромботических соединений

Загрузка...

Номер патента: 7119

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Кортвейесси Дьюлане, Сент Кирайи Жужа, Шимиг Дьюла, Верецкейне Донат Дьёрди, Фаркаш Бела, Надь Калман, Баркоци Йожеф, Котаи Надь Петер, Грегор Тамаш

МПК: C07D 495/04, A61K 31/4365, A61K 31/435...

Метки: полиморфы, гидрохлорида, качестве, соединений, антитромботических, применение, клопидогреля

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил)ацетата гидрохлорида формулы и его гидратов, характеризующаяся рентгеновской порошковой дифракционной картиной, приведенной в табл. 1 и на фиг. 1. Таблица 1 2. Способ получения кристаллической формы I метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил)ацетата гидрохлорида формулы I и его гидратов, в соответствии с которым...

Полиморфные формы производного 1-пиррола, промежуточного соединения для получения аторвастатина

Загрузка...

Номер патента: 7104

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Баркоци Йожеф, Барта Ференц, Котаи Надь Петер, Надь Калман, Верецкейне Донат Дьёрди, Грефф Зольтан, Шимиг Дьюла, Сент Кирайи Жужа

МПК: C07D 405/06

Метки: соединения, аторвастатина, 1-пиррола, полиморфные, формы, производного, получения, промежуточного

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I трет-бутилового эфира (4R-циc)-6-[2-[3-фенил-4-фенилкарбамоил-2-(4-фторфенил)-5-(1-метилэтил)пиррол-1-ил]этил]-2,2-диметил-[1,3]даоксан-4-ил-уксусной кислоты формулы характеризующаяся тем, что имеет порошковую рентгенограмму, представленную в табл. 1 и на фиг. 1, полученную с помощью СuКa -излучения: Таблица 1. Положение дифракционных полос и относительная интенсивность (> 10% полиморфной формы I) 2. Способ...

(1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло [2,2,1]гептан высокой степени чистоты, его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, способ получения этих соединений и их применение, а также лекарственные средства, содержащие одно или более из этих соединений

Загрузка...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Сабо Тибор, Надь Калман, Суладьи Янош, Будаи Золтан, Шимиг Дьюла, Краснаи Дьёрдь, Немет Норберт, Мезеи Тибор, Лукач Дьюла, Порч-Маккаи Марта

МПК: A61P 25/04, C07C 217/12, A61K 31/13...

Метки: лекарственные, этих, чистоты, более, способ, одно, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло, высокой, соли, получения, фармацевтически, средства, применение, соединений, содержащие, аддитивные, степени, также, приемлемые, кислотные, 2,2,1]гептан

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Способ получения (1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7 -триметилбицикло[2,2,1] гептана и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Сабо Тибор, Мезеи Тибор, Надь Калман, Шимиг Дьюла, Суладьи Янош, Краснаи Дьёрдь, Лукач Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Будаи Золтан, Немет Норберт

МПК: C07C 217/12

Метки: кислотных, аддитивных, фармацевтически, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7, приемлемых, гептана, солей, 4r)-(-)-2-[n, триметилбицикло[2,2,1, получения, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...