Надь Калман

Способ получения эксципиента, подходящего для фармацевтического применения

Загрузка...

Номер патента: 24473

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Фодорне Кочмар Кристина, Грегорне Борош Ливия, Микулашик Эндре, Варга Зольтан, Шпаитш Тамаш, Бачер Габор Аттила, Кишш Гитта, Славик Ласло, Цлементиш Дьёрдь, Пушкаш Река Эстер, Надь Калман, Альбречт Отто, Марковитш Имре, Капуи Имре, Худак Мате, Хереб Дьёндьи, Лукач Дьюла, Банкёви Беатриx, Морас Тамаш

МПК: A61K 47/02, C04B 33/02, C01B 33/12...

Метки: подходящего, получения, эксципиента, способ, применения, фармацевтического

Формула / Реферат:

1. Способ очистки диатомовой земли, при котором сохраняется природная коллоидная структура материала, включающий приготовление суспензии необработанной диатомовой земли в жидкости, в которой диатомовая земля не растворима, выделение диатомовой земли из указанной суспензии, обработку диатомовой земли неорганическими или органическими кислотами, тепловую обработку полученного таким образом продукта при температуре не выше 300°C, окислительную...

Способ получения прасугреля, промежуточное соединение в кристаллической форме и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 23057

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Сент-Кирайи Жужанна, Дебрецени Йожеф, Мезеи Тибор, Баркоци Йожеф, Пандур Ангела, Вольк Балаж, Брода Юдит, Надь Калман, Грегор Тамаш, Порч-Маккаи Марта, Ружич Дьёрдь, Мольнар Эникё, Ньюлаши Балинт

МПК: C07D 495/04

Метки: получения, соединение, форме, прасугреля, промежуточное, кристаллической, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-c]пиридина (прасугреля) формулы Iпутем превращения 5-тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридина формулы VIв тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридин-2-он формулы Vпревращения полученного соединения в 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она пара-толуолсульфонат формулы IIв которой НА представляет собой п-ТСК...

Способ изготовления солей розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 21942

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Вольк Балаж, Шимиг Дьюла, Надь Калман, Баркоци Йожеф, Ружич Дьёрдь, Барта Ференц, Карас Адриенн, Кирай Имре, Шипош Эва, Кованьине Лакс Дьёрдь

МПК: C07D 239/42, A61K 31/505, A61P 3/06...

Метки: солей, способ, изготовления, розувастатина

Формула / Реферат:

1. Способ получения кальциевой соли розувастатина формулы (II)отличающийся тем, что проводят реакцию трет-бутиламмониевой соли розувастатина формулы (IV)с источником кальциевых ионов в двухфазной смеси не смешивающегося или слабо смешивающегося с водой органического растворителя и воды, затем образовавшийся продукт отделяют.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве источника ионов кальция применяют гидроксид кальция, соли кальция...

Улучшенный способ получения фармацевтического соединения

Загрузка...

Номер патента: 21934

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Надь Калман, Грегор Тамаш, Вольк Балаж, Пандур Ангела, Силадьи Эрика, Мезеи Тибор, Баркоци Йожеф, Ньюлаши Балинт, Ружич Дьёрдь, Немет Габор, Дебрецени Йожеф, Мольнар Эникё, Порч-Маккаи Марта, Шлегель Петер

МПК: C07D 495/04

Метки: улучшенный, соединения, фармацевтического, получения, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридина (прасугреля) формулыпутем взаимодействия 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она формулыс 2-бром-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыили с 2-хлор-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыи ацетилирования полученного соединения формулыв присутствии органического основания и агента ацетилирования, причем...

Комплексы вилдаглиптина с неорганической солью

Загрузка...

Номер патента: 21810

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Немет Габор, Мравик Андраш, Вольк Балаж, Баркоци Йожеф, Дебрецени Йожеф, Ружич Дьёрдь, Данчо Андраш, Кёхедьи Имре, Брода Юдит, Понго Ласло, Кестейи Адриенн, Надь Калман

МПК: C07D 207/16, A61K 31/401, A61P 3/10...

Метки: вилдаглиптина, неорганической, комплексы, солью

Формула / Реферат:

1. Применение комплексов 1-[2-(3-гидроксиадамант-1-иламино)ацетил]пирролидин-(2S)-карбонитрила (вилдаглиптина) формул (II) и (III) для получения вилдаглиптина формулы (I)высокой чистоты и/или его фармацевтически приемлемых солей.2. Комплексы 1-[2-(3-гидроксиадамант-1-иламино)ацетил]пирролидин-(2S)-карбонитрила (вилдаглиптина) общей формулыгде M обозначает катион щелочно-земельного металла или переходного металла, выбранного из цинка и меди;А...

Кристаллическая форма i соли розувастатина цинка

Загрузка...

Номер патента: 20944

Опубликовано: 27.02.2015

Авторы: Шлегель Петер, Кестейи Адриенн, Барта Ференц, Вольк Балаж, Шимиг Дьюла, Надь Калман, Имре Янош, Ружич Дьёрдь, Сент-Кирайи Жужанна, Хофманне Фекете Валерия, Кованьине Лакс Дьёрдь, Капуи Имре, Баркоци Йожеф, Краснаи Дьёрдь, Моровьян Дьёрдь, Клементис Дьёрдь

МПК: C07D 239/42, A61K 31/505, A61P 3/06...

Метки: розувастатина, кристаллическая, цинка, соли, форма

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I соли розувастатина цинка (2:1) формулы Iобладающая порошковой рентгеновской дифрактограммой, содержащей специфические углы дифракции 6,621; 19,089 и 22,466° 2θ, измеренные с использованием CuKα излучения.2. Кристаллическая форма I соли розувастатина цинка (2:1) по п.1, обладающая порошковой рентгеновской дифрактограммой, содержащей специфические углы дифракции 6,621; 18,756; 19,089; 19,505; 22,466°...

Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Верецкеине Донат Дьёрдьи, Мольнар Эникё, Катона Зольтан, Порч-Маккаи Марта, Понго Ласло, Мезеи Тибор, Лукач Дьюла, Симиг Дьюла, Надь Калман, Барта Ференц, Эвингер Жужанна, Тринка Петер

МПК: C07D 295/18, C07D 295/06

Метки: соединений, карбаматы, фармацевтических, применение, способ, качестве, активные, промежуточных, получения, оптически

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Способ получения оланзапина

Загрузка...

Номер патента: 14934

Опубликовано: 29.04.2011

Авторы: Сент-Кирайи Жужанна, Верецкенэ Донат Дьёрдь, Немет Габор, Краснаи Дьёрдь, Кованьине Лакс Дьёрдь, Мештерхази Норберт, Надь Калман

МПК: C07D 495/04, A61K 31/5513

Метки: способ, оланзапина, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина (оланзапина) формулы (IA)путем реакции 4-амино-2-метил-10Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина гидрохлорида формулы (II)с N-метилпиперазином в органическом растворителе, который включает проведение реакции в смеси толуола и 1,3-диметил-2-имидазолидинона.2. Способ по п.1, который включает применение смеси толуола и 1,3-диметил-2-имидазолидинона в объемном...

Способ получения фармацевтического промежуточного соединения

Загрузка...

Номер патента: 14530

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Надь Калман, Реитер Йожеф, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Барта Ференц, Понго Ласло, Катона Зольтан, Тринка Петер, Мезеи Тибор

МПК: C07D 295/088

Метки: получения, способ, соединения, промежуточного, фармацевтического

Формула / Реферат:

1. Способ получения {2-[4-(a-фенил-n-хлорбензил)пиперазин-1-ил]этокси}уксусной кислоты N,N-диметиламида формулы (I)и его энантиомеров, который включает взаимодействие 1-(a-фенил-n-хлорбензил)пиперазина формулы (II)или его энантиомера с b-хлорэтокси-уксусной кислоты N,N-диметиламидом формулы (III)в инертном растворителе в присутствии катализатора и вещества, связывающего кислоту.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве растворителя...

Новая полиморфная форма кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина

Загрузка...

Номер патента: 14079

Опубликовано: 30.08.2010

Авторы: Шимиг Дьюла, Ружич Дьёрдь, Немет Норберт, Баркоци Йожеф, Катона Зольтан, Надь Калман, Барта Ференц, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Сент-Кираллии Жужанна, Котай Надь Петер, Челеньяк Юдит

МПК: A61P 3/06, A61K 31/40, C07D 207/34...

Метки: кристаллической, новая, форма, соли, полиморфная, аторвастатина, гемикальциевой

Формула / Реферат:

1. Полиморфная форма В-52 кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина [гемикальциевая соль (bR,dR)-2-(4-фторфенил)-b,d-дигидрокси-5-(1-метилэтил)-3-фенил-4-{(фениламино)карбонил}-1H-пиррол-1-гептановой кислоты] и ее сольваты, имеющие дифрактограмму рентгеновских лучей, по существу, идентичную представленной на фиг. 1, и которая характеризуется следующими данными дифракции рентгеновских лучей:2. Смесь полиморфной формы В-52 кристаллической...

Способ получения высокочистых мелоксикама и калиевой соли мелоксикама

Загрузка...

Номер патента: 13791

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Краснаи Дьёрдь, Мезеи Тибор, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Вольк Балаж, Мештерхази Норберт, Лукач Дьюла, Мольнар Эникё, Шимиг Дьюла, Печи Эва, Кёртвелиэсси Дьюлане, Надь Калман, Хофманне Фекете Валерия, Порч-Маккаи Марта

МПК: A61K 31/427, A61P 29/00, C07D 417/12...

Метки: мелоксикама, получения, высокочистых, калиевой, способ, соли

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II)высокой степени чистоты, при котором:а) растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I)в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам; либоб)...

Способ получения кристаллического полиморфа ингибитора агрегации тромбоцитов

Загрузка...

Номер патента: 10684

Опубликовано: 30.10.2008

Авторы: Фаркаш Бела, Надь Калман, Кёртвейэшши Дьюлане, Сент-Кирайи Жужанна, Шимиг Дьюла, Котаи Надь Петер, Грегор Тамаш, Верецкеине Донат Дьёрдь, Баркоци Йожеф

МПК: C07D 495/04

Метки: способ, ингибитора, тромбоцитов, получения, кристаллического, агрегации, полиморфа

Формула / Реферат:

1. Способ получения полиморфной формы 1 метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил-ацетата гидросульфата формулы который включает: а) растворение клопидогреля в форме основания в растворителе, который выбран из галогенсодержащего растворителя, кетона или 2-пропанола, добавление серной кислоты или смеси серной кислоты и растворителя, который выбран из галогенсодержащего растворителя, кетона, протонного растворителя,...

Способ получения иминного промежуточного соединения

Загрузка...

Номер патента: 9659

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Якфальви Элемер, Котаи Надь Петер, Шимиг Дьюла, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Грегорне Борош Ливия, Надь Калман, Мемет Норберт, Баркоци Йожеф, Краснаи Дьёрдь

МПК: C07C 209/26, C07C 249/02, C07C 211/42...

Метки: иминного, промежуточного, способ, получения, соединения

Формула / Реферат:

1. Способ получения [4(S,R)-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидро-1(2Н)-нафталин-1-илиден]метиламина формулы осуществлением реакции 4-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидро-1(2Н)-нафталин-1-она формулы с монометиламином, при котором указанную реакцию проводят в присутствии тионилхлорида в растворителе типа простого эфира. 2. Способ по п.1, где в качестве растворителя типа простого эфира используют тетрагидрофуран, диоксан, диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир...

Полиморфы клопидогреля гидрохлорида и их применение в качестве антитромботических соединений

Загрузка...

Номер патента: 7119

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Баркоци Йожеф, Кортвейесси Дьюлане, Верецкейне Донат Дьёрди, Сент Кирайи Жужа, Шимиг Дьюла, Надь Калман, Грегор Тамаш, Котаи Надь Петер, Фаркаш Бела

МПК: A61K 31/4365, C07D 495/04, A61K 31/435...

Метки: применение, антитромботических, гидрохлорида, полиморфы, качестве, клопидогреля, соединений

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил)ацетата гидрохлорида формулы и его гидратов, характеризующаяся рентгеновской порошковой дифракционной картиной, приведенной в табл. 1 и на фиг. 1. Таблица 1 2. Способ получения кристаллической формы I метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил)ацетата гидрохлорида формулы I и его гидратов, в соответствии с которым...

Полиморфные формы производного 1-пиррола, промежуточного соединения для получения аторвастатина

Загрузка...

Номер патента: 7104

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Барта Ференц, Верецкейне Донат Дьёрди, Шимиг Дьюла, Надь Калман, Котаи Надь Петер, Грефф Зольтан, Сент Кирайи Жужа, Баркоци Йожеф

МПК: C07D 405/06

Метки: получения, полиморфные, формы, аторвастатина, соединения, производного, промежуточного, 1-пиррола

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I трет-бутилового эфира (4R-циc)-6-[2-[3-фенил-4-фенилкарбамоил-2-(4-фторфенил)-5-(1-метилэтил)пиррол-1-ил]этил]-2,2-диметил-[1,3]даоксан-4-ил-уксусной кислоты формулы характеризующаяся тем, что имеет порошковую рентгенограмму, представленную в табл. 1 и на фиг. 1, полученную с помощью СuКa -излучения: Таблица 1. Положение дифракционных полос и относительная интенсивность (> 10% полиморфной формы I) 2. Способ...

(1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло [2,2,1]гептан высокой степени чистоты, его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, способ получения этих соединений и их применение, а также лекарственные средства, содержащие одно или более из этих соединений

Загрузка...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Суладьи Янош, Порч-Маккаи Марта, Краснаи Дьёрдь, Надь Калман, Мезеи Тибор, Немет Норберт, Лукач Дьюла, Сабо Тибор, Будаи Золтан, Шимиг Дьюла

МПК: A61P 25/04, C07C 217/12, A61K 31/13...

Метки: получения, чистоты, содержащие, лекарственные, высокой, кислотные, степени, способ, соли, одно, фармацевтически, этих, приемлемые, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло, также, аддитивные, более, 2,2,1]гептан, соединений, средства, применение

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Способ получения (1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7 -триметилбицикло[2,2,1] гептана и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Надь Калман, Немет Норберт, Сабо Тибор, Шимиг Дьюла, Лукач Дьюла, Краснаи Дьёрдь, Будаи Золтан, Мезеи Тибор, Суладьи Янош

МПК: C07C 217/12

Метки: получения, способ, аддитивных, фармацевтически, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7, приемлемых, кислотных, 4r)-(-)-2-[n, солей, триметилбицикло[2,2,1, гептана

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...