Надь Калман

Способ получения эксципиента, подходящего для фармацевтического применения

Загрузка...

Номер патента: 24473

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Морас Тамаш, Бачер Габор Аттила, Капуи Имре, Хереб Дьёндьи, Лукач Дьюла, Кишш Гитта, Цлементиш Дьёрдь, Варга Зольтан, Худак Мате, Пушкаш Река Эстер, Надь Калман, Шпаитш Тамаш, Грегорне Борош Ливия, Фодорне Кочмар Кристина, Микулашик Эндре, Альбречт Отто, Марковитш Имре, Славик Ласло, Банкёви Беатриx

МПК: C01B 33/12, C04B 33/02, A61K 47/02...

Метки: эксципиента, применения, получения, способ, подходящего, фармацевтического

Формула / Реферат:

1. Способ очистки диатомовой земли, при котором сохраняется природная коллоидная структура материала, включающий приготовление суспензии необработанной диатомовой земли в жидкости, в которой диатомовая земля не растворима, выделение диатомовой земли из указанной суспензии, обработку диатомовой земли неорганическими или органическими кислотами, тепловую обработку полученного таким образом продукта при температуре не выше 300°C, окислительную...

Способ получения прасугреля, промежуточное соединение в кристаллической форме и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 23057

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Ньюлаши Балинт, Мольнар Эникё, Брода Юдит, Порч-Маккаи Марта, Мезеи Тибор, Сент-Кирайи Жужанна, Надь Калман, Грегор Тамаш, Ружич Дьёрдь, Дебрецени Йожеф, Вольк Балаж, Баркоци Йожеф, Пандур Ангела

МПК: C07D 495/04

Метки: прасугреля, кристаллической, соединение, получения, способ, промежуточное, форме

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-c]пиридина (прасугреля) формулы Iпутем превращения 5-тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридина формулы VIв тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридин-2-он формулы Vпревращения полученного соединения в 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она пара-толуолсульфонат формулы IIв которой НА представляет собой п-ТСК...

Способ изготовления солей розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 21942

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Кирай Имре, Карас Адриенн, Кованьине Лакс Дьёрдь, Надь Калман, Ружич Дьёрдь, Шимиг Дьюла, Барта Ференц, Шипош Эва, Вольк Балаж, Баркоци Йожеф

МПК: A61K 31/505, C07D 239/42, A61P 3/06...

Метки: изготовления, солей, способ, розувастатина

Формула / Реферат:

1. Способ получения кальциевой соли розувастатина формулы (II)отличающийся тем, что проводят реакцию трет-бутиламмониевой соли розувастатина формулы (IV)с источником кальциевых ионов в двухфазной смеси не смешивающегося или слабо смешивающегося с водой органического растворителя и воды, затем образовавшийся продукт отделяют.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве источника ионов кальция применяют гидроксид кальция, соли кальция...

Улучшенный способ получения фармацевтического соединения

Загрузка...

Номер патента: 21934

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Силадьи Эрика, Порч-Маккаи Марта, Ньюлаши Балинт, Дебрецени Йожеф, Шлегель Петер, Ружич Дьёрдь, Пандур Ангела, Вольк Балаж, Надь Калман, Баркоци Йожеф, Мезеи Тибор, Грегор Тамаш, Немет Габор, Мольнар Эникё

МПК: C07D 495/04

Метки: получения, улучшенный, соединения, фармацевтического, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридина (прасугреля) формулыпутем взаимодействия 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она формулыс 2-бром-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыили с 2-хлор-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыи ацетилирования полученного соединения формулыв присутствии органического основания и агента ацетилирования, причем...

Комплексы вилдаглиптина с неорганической солью

Загрузка...

Номер патента: 21810

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Немет Габор, Кестейи Адриенн, Дебрецени Йожеф, Данчо Андраш, Брода Юдит, Баркоци Йожеф, Кёхедьи Имре, Вольк Балаж, Мравик Андраш, Понго Ласло, Ружич Дьёрдь, Надь Калман

МПК: C07D 207/16, A61P 3/10, A61K 31/401...

Метки: вилдаглиптина, неорганической, комплексы, солью

Формула / Реферат:

1. Применение комплексов 1-[2-(3-гидроксиадамант-1-иламино)ацетил]пирролидин-(2S)-карбонитрила (вилдаглиптина) формул (II) и (III) для получения вилдаглиптина формулы (I)высокой чистоты и/или его фармацевтически приемлемых солей.2. Комплексы 1-[2-(3-гидроксиадамант-1-иламино)ацетил]пирролидин-(2S)-карбонитрила (вилдаглиптина) общей формулыгде M обозначает катион щелочно-земельного металла или переходного металла, выбранного из цинка и меди;А...

Кристаллическая форма i соли розувастатина цинка

Загрузка...

Номер патента: 20944

Опубликовано: 27.02.2015

Авторы: Моровьян Дьёрдь, Барта Ференц, Надь Калман, Шимиг Дьюла, Сент-Кирайи Жужанна, Клементис Дьёрдь, Капуи Имре, Имре Янош, Кестейи Адриенн, Шлегель Петер, Кованьине Лакс Дьёрдь, Баркоци Йожеф, Ружич Дьёрдь, Краснаи Дьёрдь, Хофманне Фекете Валерия, Вольк Балаж

МПК: A61P 3/06, A61K 31/505, C07D 239/42...

Метки: кристаллическая, цинка, розувастатина, соли, форма

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I соли розувастатина цинка (2:1) формулы Iобладающая порошковой рентгеновской дифрактограммой, содержащей специфические углы дифракции 6,621; 19,089 и 22,466° 2θ, измеренные с использованием CuKα излучения.2. Кристаллическая форма I соли розувастатина цинка (2:1) по п.1, обладающая порошковой рентгеновской дифрактограммой, содержащей специфические углы дифракции 6,621; 18,756; 19,089; 19,505; 22,466°...

Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Барта Ференц, Мезеи Тибор, Катона Зольтан, Понго Ласло, Порч-Маккаи Марта, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Симиг Дьюла, Эвингер Жужанна, Лукач Дьюла, Мольнар Эникё, Надь Калман, Тринка Петер

МПК: C07D 295/18, C07D 295/06

Метки: применение, оптически, способ, соединений, фармацевтических, активные, карбаматы, качестве, промежуточных, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Способ получения оланзапина

Загрузка...

Номер патента: 14934

Опубликовано: 29.04.2011

Авторы: Верецкенэ Донат Дьёрдь, Мештерхази Норберт, Краснаи Дьёрдь, Кованьине Лакс Дьёрдь, Сент-Кирайи Жужанна, Немет Габор, Надь Калман

МПК: C07D 495/04, A61K 31/5513

Метки: способ, оланзапина, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина (оланзапина) формулы (IA)путем реакции 4-амино-2-метил-10Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина гидрохлорида формулы (II)с N-метилпиперазином в органическом растворителе, который включает проведение реакции в смеси толуола и 1,3-диметил-2-имидазолидинона.2. Способ по п.1, который включает применение смеси толуола и 1,3-диметил-2-имидазолидинона в объемном...

Способ получения фармацевтического промежуточного соединения

Загрузка...

Номер патента: 14530

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Надь Калман, Барта Ференц, Мезеи Тибор, Тринка Петер, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Понго Ласло, Катона Зольтан, Реитер Йожеф

МПК: C07D 295/088

Метки: соединения, способ, получения, промежуточного, фармацевтического

Формула / Реферат:

1. Способ получения {2-[4-(a-фенил-n-хлорбензил)пиперазин-1-ил]этокси}уксусной кислоты N,N-диметиламида формулы (I)и его энантиомеров, который включает взаимодействие 1-(a-фенил-n-хлорбензил)пиперазина формулы (II)или его энантиомера с b-хлорэтокси-уксусной кислоты N,N-диметиламидом формулы (III)в инертном растворителе в присутствии катализатора и вещества, связывающего кислоту.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве растворителя...

Новая полиморфная форма кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина

Загрузка...

Номер патента: 14079

Опубликовано: 30.08.2010

Авторы: Катона Зольтан, Барта Ференц, Котай Надь Петер, Немет Норберт, Ружич Дьёрдь, Сент-Кираллии Жужанна, Челеньяк Юдит, Баркоци Йожеф, Шимиг Дьюла, Надь Калман, Верецкеине Донат Дьёрдьи

МПК: C07D 207/34, A61P 3/06, A61K 31/40...

Метки: форма, полиморфная, кристаллической, гемикальциевой, соли, аторвастатина, новая

Формула / Реферат:

1. Полиморфная форма В-52 кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина [гемикальциевая соль (bR,dR)-2-(4-фторфенил)-b,d-дигидрокси-5-(1-метилэтил)-3-фенил-4-{(фениламино)карбонил}-1H-пиррол-1-гептановой кислоты] и ее сольваты, имеющие дифрактограмму рентгеновских лучей, по существу, идентичную представленной на фиг. 1, и которая характеризуется следующими данными дифракции рентгеновских лучей:2. Смесь полиморфной формы В-52 кристаллической...

Способ получения высокочистых мелоксикама и калиевой соли мелоксикама

Загрузка...

Номер патента: 13791

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Краснаи Дьёрдь, Надь Калман, Шимиг Дьюла, Мештерхази Норберт, Мольнар Эникё, Лукач Дьюла, Мезеи Тибор, Хофманне Фекете Валерия, Вольк Балаж, Порч-Маккаи Марта, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Кёртвелиэсси Дьюлане, Печи Эва

МПК: C07D 417/12, A61K 31/427, A61P 29/00...

Метки: способ, высокочистых, соли, мелоксикама, получения, калиевой

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II)высокой степени чистоты, при котором:а) растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I)в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам; либоб)...

Способ получения кристаллического полиморфа ингибитора агрегации тромбоцитов

Загрузка...

Номер патента: 10684

Опубликовано: 30.10.2008

Авторы: Баркоци Йожеф, Фаркаш Бела, Грегор Тамаш, Кёртвейэшши Дьюлане, Котаи Надь Петер, Сент-Кирайи Жужанна, Верецкеине Донат Дьёрдь, Шимиг Дьюла, Надь Калман

МПК: C07D 495/04

Метки: ингибитора, полиморфа, кристаллического, способ, получения, агрегации, тромбоцитов

Формула / Реферат:

1. Способ получения полиморфной формы 1 метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил-ацетата гидросульфата формулы который включает: а) растворение клопидогреля в форме основания в растворителе, который выбран из галогенсодержащего растворителя, кетона или 2-пропанола, добавление серной кислоты или смеси серной кислоты и растворителя, который выбран из галогенсодержащего растворителя, кетона, протонного растворителя,...

Способ получения иминного промежуточного соединения

Загрузка...

Номер патента: 9659

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Надь Калман, Якфальви Элемер, Краснаи Дьёрдь, Баркоци Йожеф, Мемет Норберт, Котаи Надь Петер, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Шимиг Дьюла, Грегорне Борош Ливия

МПК: C07C 249/02, C07C 211/42, C07C 209/26...

Метки: иминного, получения, промежуточного, соединения, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения [4(S,R)-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидро-1(2Н)-нафталин-1-илиден]метиламина формулы осуществлением реакции 4-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидро-1(2Н)-нафталин-1-она формулы с монометиламином, при котором указанную реакцию проводят в присутствии тионилхлорида в растворителе типа простого эфира. 2. Способ по п.1, где в качестве растворителя типа простого эфира используют тетрагидрофуран, диоксан, диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир...

Полиморфы клопидогреля гидрохлорида и их применение в качестве антитромботических соединений

Загрузка...

Номер патента: 7119

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Верецкейне Донат Дьёрди, Шимиг Дьюла, Котаи Надь Петер, Баркоци Йожеф, Кортвейесси Дьюлане, Надь Калман, Сент Кирайи Жужа, Фаркаш Бела, Грегор Тамаш

МПК: A61K 31/435, A61K 31/4365, C07D 495/04...

Метки: клопидогреля, соединений, применение, гидрохлорида, антитромботических, полиморфы, качестве

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил)ацетата гидрохлорида формулы и его гидратов, характеризующаяся рентгеновской порошковой дифракционной картиной, приведенной в табл. 1 и на фиг. 1. Таблица 1 2. Способ получения кристаллической формы I метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил)ацетата гидрохлорида формулы I и его гидратов, в соответствии с которым...

Полиморфные формы производного 1-пиррола, промежуточного соединения для получения аторвастатина

Загрузка...

Номер патента: 7104

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Баркоци Йожеф, Сент Кирайи Жужа, Верецкейне Донат Дьёрди, Котаи Надь Петер, Шимиг Дьюла, Надь Калман, Барта Ференц, Грефф Зольтан

МПК: C07D 405/06

Метки: производного, аторвастатина, полиморфные, соединения, получения, промежуточного, 1-пиррола, формы

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I трет-бутилового эфира (4R-циc)-6-[2-[3-фенил-4-фенилкарбамоил-2-(4-фторфенил)-5-(1-метилэтил)пиррол-1-ил]этил]-2,2-диметил-[1,3]даоксан-4-ил-уксусной кислоты формулы характеризующаяся тем, что имеет порошковую рентгенограмму, представленную в табл. 1 и на фиг. 1, полученную с помощью СuКa -излучения: Таблица 1. Положение дифракционных полос и относительная интенсивность (> 10% полиморфной формы I) 2. Способ...

(1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло [2,2,1]гептан высокой степени чистоты, его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, способ получения этих соединений и их применение, а также лекарственные средства, содержащие одно или более из этих соединений

Загрузка...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Мезеи Тибор, Порч-Маккаи Марта, Суладьи Янош, Лукач Дьюла, Краснаи Дьёрдь, Немет Норберт, Шимиг Дьюла, Надь Калман, Будаи Золтан, Сабо Тибор

МПК: C07C 217/12, A61K 31/13, A61P 25/04...

Метки: чистоты, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло, соединений, высокой, этих, применение, степени, содержащие, способ, соли, также, более, средства, получения, приемлемые, фармацевтически, лекарственные, кислотные, аддитивные, одно, 2,2,1]гептан

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Способ получения (1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7 -триметилбицикло[2,2,1] гептана и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Надь Калман, Будаи Золтан, Немет Норберт, Краснаи Дьёрдь, Сабо Тибор, Шимиг Дьюла, Мезеи Тибор, Лукач Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Суладьи Янош

МПК: C07C 217/12

Метки: солей, кислотных, 4r)-(-)-2-[n, гептана, фармацевтически, аддитивных, получения, способ, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7, приемлемых, триметилбицикло[2,2,1

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...