Надь Калман

Способ получения эксципиента, подходящего для фармацевтического применения

Загрузка...

Номер патента: 24473

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Цлементиш Дьёрдь, Альбречт Отто, Кишш Гитта, Банкёви Беатриx, Худак Мате, Фодорне Кочмар Кристина, Микулашик Эндре, Марковитш Имре, Лукач Дьюла, Надь Калман, Морас Тамаш, Варга Зольтан, Пушкаш Река Эстер, Хереб Дьёндьи, Славик Ласло, Шпаитш Тамаш, Капуи Имре, Бачер Габор Аттила, Грегорне Борош Ливия

МПК: C01B 33/12, A61K 47/02, C04B 33/02...

Метки: фармацевтического, способ, применения, эксципиента, подходящего, получения

Формула / Реферат:

1. Способ очистки диатомовой земли, при котором сохраняется природная коллоидная структура материала, включающий приготовление суспензии необработанной диатомовой земли в жидкости, в которой диатомовая земля не растворима, выделение диатомовой земли из указанной суспензии, обработку диатомовой земли неорганическими или органическими кислотами, тепловую обработку полученного таким образом продукта при температуре не выше 300°C, окислительную...

Способ получения прасугреля, промежуточное соединение в кристаллической форме и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 23057

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Ньюлаши Балинт, Вольк Балаж, Мезеи Тибор, Брода Юдит, Ружич Дьёрдь, Сент-Кирайи Жужанна, Порч-Маккаи Марта, Мольнар Эникё, Дебрецени Йожеф, Надь Калман, Баркоци Йожеф, Пандур Ангела, Грегор Тамаш

МПК: C07D 495/04

Метки: промежуточное, кристаллической, форме, способ, прасугреля, соединение, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-c]пиридина (прасугреля) формулы Iпутем превращения 5-тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридина формулы VIв тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридин-2-он формулы Vпревращения полученного соединения в 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она пара-толуолсульфонат формулы IIв которой НА представляет собой п-ТСК...

Способ изготовления солей розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 21942

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Барта Ференц, Кирай Имре, Надь Калман, Шипош Эва, Карас Адриенн, Кованьине Лакс Дьёрдь, Ружич Дьёрдь, Шимиг Дьюла, Вольк Балаж, Баркоци Йожеф

МПК: A61P 3/06, C07D 239/42, A61K 31/505...

Метки: солей, розувастатина, изготовления, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения кальциевой соли розувастатина формулы (II)отличающийся тем, что проводят реакцию трет-бутиламмониевой соли розувастатина формулы (IV)с источником кальциевых ионов в двухфазной смеси не смешивающегося или слабо смешивающегося с водой органического растворителя и воды, затем образовавшийся продукт отделяют.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве источника ионов кальция применяют гидроксид кальция, соли кальция...

Улучшенный способ получения фармацевтического соединения

Загрузка...

Номер патента: 21934

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Мезеи Тибор, Порч-Маккаи Марта, Немет Габор, Шлегель Петер, Надь Калман, Ружич Дьёрдь, Силадьи Эрика, Мольнар Эникё, Грегор Тамаш, Ньюлаши Балинт, Вольк Балаж, Дебрецени Йожеф, Баркоци Йожеф, Пандур Ангела

МПК: C07D 495/04

Метки: фармацевтического, способ, улучшенный, соединения, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридина (прасугреля) формулыпутем взаимодействия 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она формулыс 2-бром-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыили с 2-хлор-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыи ацетилирования полученного соединения формулыв присутствии органического основания и агента ацетилирования, причем...

Комплексы вилдаглиптина с неорганической солью

Загрузка...

Номер патента: 21810

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Брода Юдит, Дебрецени Йожеф, Баркоци Йожеф, Вольк Балаж, Понго Ласло, Ружич Дьёрдь, Данчо Андраш, Кёхедьи Имре, Мравик Андраш, Надь Калман, Немет Габор, Кестейи Адриенн

МПК: C07D 207/16, A61K 31/401, A61P 3/10...

Метки: комплексы, солью, вилдаглиптина, неорганической

Формула / Реферат:

1. Применение комплексов 1-[2-(3-гидроксиадамант-1-иламино)ацетил]пирролидин-(2S)-карбонитрила (вилдаглиптина) формул (II) и (III) для получения вилдаглиптина формулы (I)высокой чистоты и/или его фармацевтически приемлемых солей.2. Комплексы 1-[2-(3-гидроксиадамант-1-иламино)ацетил]пирролидин-(2S)-карбонитрила (вилдаглиптина) общей формулыгде M обозначает катион щелочно-земельного металла или переходного металла, выбранного из цинка и меди;А...

Кристаллическая форма i соли розувастатина цинка

Загрузка...

Номер патента: 20944

Опубликовано: 27.02.2015

Авторы: Клементис Дьёрдь, Кестейи Адриенн, Вольк Балаж, Надь Калман, Ружич Дьёрдь, Краснаи Дьёрдь, Шимиг Дьюла, Моровьян Дьёрдь, Сент-Кирайи Жужанна, Кованьине Лакс Дьёрдь, Шлегель Петер, Баркоци Йожеф, Барта Ференц, Имре Янош, Капуи Имре, Хофманне Фекете Валерия

МПК: A61K 31/505, C07D 239/42, A61P 3/06...

Метки: форма, соли, цинка, кристаллическая, розувастатина

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I соли розувастатина цинка (2:1) формулы Iобладающая порошковой рентгеновской дифрактограммой, содержащей специфические углы дифракции 6,621; 19,089 и 22,466° 2θ, измеренные с использованием CuKα излучения.2. Кристаллическая форма I соли розувастатина цинка (2:1) по п.1, обладающая порошковой рентгеновской дифрактограммой, содержащей специфические углы дифракции 6,621; 18,756; 19,089; 19,505; 22,466°...

Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Эвингер Жужанна, Понго Ласло, Порч-Маккаи Марта, Надь Калман, Лукач Дьюла, Симиг Дьюла, Барта Ференц, Тринка Петер, Мезеи Тибор, Мольнар Эникё, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Катона Зольтан

МПК: C07D 295/18, C07D 295/06

Метки: фармацевтических, карбаматы, активные, способ, соединений, качестве, применение, оптически, промежуточных, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Способ получения оланзапина

Загрузка...

Номер патента: 14934

Опубликовано: 29.04.2011

Авторы: Сент-Кирайи Жужанна, Мештерхази Норберт, Кованьине Лакс Дьёрдь, Немет Габор, Краснаи Дьёрдь, Верецкенэ Донат Дьёрдь, Надь Калман

МПК: A61K 31/5513, C07D 495/04

Метки: оланзапина, способ, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина (оланзапина) формулы (IA)путем реакции 4-амино-2-метил-10Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина гидрохлорида формулы (II)с N-метилпиперазином в органическом растворителе, который включает проведение реакции в смеси толуола и 1,3-диметил-2-имидазолидинона.2. Способ по п.1, который включает применение смеси толуола и 1,3-диметил-2-имидазолидинона в объемном...

Способ получения фармацевтического промежуточного соединения

Загрузка...

Номер патента: 14530

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Барта Ференц, Реитер Йожеф, Катона Зольтан, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Надь Калман, Тринка Петер, Понго Ласло, Мезеи Тибор

МПК: C07D 295/088

Метки: фармацевтического, способ, получения, соединения, промежуточного

Формула / Реферат:

1. Способ получения {2-[4-(a-фенил-n-хлорбензил)пиперазин-1-ил]этокси}уксусной кислоты N,N-диметиламида формулы (I)и его энантиомеров, который включает взаимодействие 1-(a-фенил-n-хлорбензил)пиперазина формулы (II)или его энантиомера с b-хлорэтокси-уксусной кислоты N,N-диметиламидом формулы (III)в инертном растворителе в присутствии катализатора и вещества, связывающего кислоту.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве растворителя...

Новая полиморфная форма кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина

Загрузка...

Номер патента: 14079

Опубликовано: 30.08.2010

Авторы: Надь Калман, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Ружич Дьёрдь, Катона Зольтан, Шимиг Дьюла, Котай Надь Петер, Баркоци Йожеф, Челеньяк Юдит, Сент-Кираллии Жужанна, Немет Норберт, Барта Ференц

МПК: A61K 31/40, C07D 207/34, A61P 3/06...

Метки: полиморфная, форма, соли, новая, аторвастатина, гемикальциевой, кристаллической

Формула / Реферат:

1. Полиморфная форма В-52 кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина [гемикальциевая соль (bR,dR)-2-(4-фторфенил)-b,d-дигидрокси-5-(1-метилэтил)-3-фенил-4-{(фениламино)карбонил}-1H-пиррол-1-гептановой кислоты] и ее сольваты, имеющие дифрактограмму рентгеновских лучей, по существу, идентичную представленной на фиг. 1, и которая характеризуется следующими данными дифракции рентгеновских лучей:2. Смесь полиморфной формы В-52 кристаллической...

Способ получения высокочистых мелоксикама и калиевой соли мелоксикама

Загрузка...

Номер патента: 13791

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Мольнар Эникё, Мештерхази Норберт, Шимиг Дьюла, Краснаи Дьёрдь, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Печи Эва, Надь Калман, Вольк Балаж, Лукач Дьюла, Хофманне Фекете Валерия, Кёртвелиэсси Дьюлане, Порч-Маккаи Марта, Мезеи Тибор

МПК: C07D 417/12, A61K 31/427, A61P 29/00...

Метки: высокочистых, соли, мелоксикама, получения, калиевой, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II)высокой степени чистоты, при котором:а) растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I)в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам; либоб)...

Способ получения кристаллического полиморфа ингибитора агрегации тромбоцитов

Загрузка...

Номер патента: 10684

Опубликовано: 30.10.2008

Авторы: Баркоци Йожеф, Надь Калман, Фаркаш Бела, Котаи Надь Петер, Шимиг Дьюла, Кёртвейэшши Дьюлане, Грегор Тамаш, Сент-Кирайи Жужанна, Верецкеине Донат Дьёрдь

МПК: C07D 495/04

Метки: кристаллического, ингибитора, тромбоцитов, агрегации, способ, получения, полиморфа

Формула / Реферат:

1. Способ получения полиморфной формы 1 метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил-ацетата гидросульфата формулы который включает: а) растворение клопидогреля в форме основания в растворителе, который выбран из галогенсодержащего растворителя, кетона или 2-пропанола, добавление серной кислоты или смеси серной кислоты и растворителя, который выбран из галогенсодержащего растворителя, кетона, протонного растворителя,...

Способ получения иминного промежуточного соединения

Загрузка...

Номер патента: 9659

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Баркоци Йожеф, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Мемет Норберт, Надь Калман, Краснаи Дьёрдь, Якфальви Элемер, Шимиг Дьюла, Грегорне Борош Ливия, Котаи Надь Петер

МПК: C07C 249/02, C07C 209/26, C07C 211/42...

Метки: получения, соединения, способ, промежуточного, иминного

Формула / Реферат:

1. Способ получения [4(S,R)-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидро-1(2Н)-нафталин-1-илиден]метиламина формулы осуществлением реакции 4-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидро-1(2Н)-нафталин-1-она формулы с монометиламином, при котором указанную реакцию проводят в присутствии тионилхлорида в растворителе типа простого эфира. 2. Способ по п.1, где в качестве растворителя типа простого эфира используют тетрагидрофуран, диоксан, диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир...

Полиморфы клопидогреля гидрохлорида и их применение в качестве антитромботических соединений

Загрузка...

Номер патента: 7119

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Верецкейне Донат Дьёрди, Кортвейесси Дьюлане, Фаркаш Бела, Сент Кирайи Жужа, Надь Калман, Шимиг Дьюла, Грегор Тамаш, Баркоци Йожеф, Котаи Надь Петер

МПК: A61K 31/4365, A61K 31/435, C07D 495/04...

Метки: антитромботических, клопидогреля, гидрохлорида, соединений, полиморфы, качестве, применение

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил)ацетата гидрохлорида формулы и его гидратов, характеризующаяся рентгеновской порошковой дифракционной картиной, приведенной в табл. 1 и на фиг. 1. Таблица 1 2. Способ получения кристаллической формы I метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил)ацетата гидрохлорида формулы I и его гидратов, в соответствии с которым...

Полиморфные формы производного 1-пиррола, промежуточного соединения для получения аторвастатина

Загрузка...

Номер патента: 7104

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Грефф Зольтан, Надь Калман, Сент Кирайи Жужа, Верецкейне Донат Дьёрди, Шимиг Дьюла, Барта Ференц, Баркоци Йожеф, Котаи Надь Петер

МПК: C07D 405/06

Метки: формы, промежуточного, полиморфные, соединения, получения, аторвастатина, 1-пиррола, производного

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I трет-бутилового эфира (4R-циc)-6-[2-[3-фенил-4-фенилкарбамоил-2-(4-фторфенил)-5-(1-метилэтил)пиррол-1-ил]этил]-2,2-диметил-[1,3]даоксан-4-ил-уксусной кислоты формулы характеризующаяся тем, что имеет порошковую рентгенограмму, представленную в табл. 1 и на фиг. 1, полученную с помощью СuКa -излучения: Таблица 1. Положение дифракционных полос и относительная интенсивность (> 10% полиморфной формы I) 2. Способ...

(1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло [2,2,1]гептан высокой степени чистоты, его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, способ получения этих соединений и их применение, а также лекарственные средства, содержащие одно или более из этих соединений

Загрузка...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Будаи Золтан, Мезеи Тибор, Немет Норберт, Суладьи Янош, Лукач Дьюла, Краснаи Дьёрдь, Сабо Тибор, Шимиг Дьюла, Надь Калман, Порч-Маккаи Марта

МПК: A61K 31/13, C07C 217/12, A61P 25/04...

Метки: чистоты, применение, аддитивные, лекарственные, более, получения, средства, 2,2,1]гептан, высокой, способ, также, степени, фармацевтически, этих, соли, одно, соединений, кислотные, приемлемые, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло, содержащие

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Способ получения (1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7 -триметилбицикло[2,2,1] гептана и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Будаи Золтан, Надь Калман, Порч-Маккаи Марта, Сабо Тибор, Мезеи Тибор, Шимиг Дьюла, Немет Норберт, Краснаи Дьёрдь, Лукач Дьюла, Суладьи Янош

МПК: C07C 217/12

Метки: получения, гептана, способ, солей, триметилбицикло[2,2,1, аддитивных, приемлемых, фармацевтически, 4r)-(-)-2-[n, кислотных, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...