Надь Калман

Способ получения эксципиента, подходящего для фармацевтического применения

Загрузка...

Номер патента: 24473

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Альбречт Отто, Фодорне Кочмар Кристина, Шпаитш Тамаш, Банкёви Беатриx, Славик Ласло, Бачер Габор Аттила, Марковитш Имре, Цлементиш Дьёрдь, Морас Тамаш, Капуи Имре, Хереб Дьёндьи, Микулашик Эндре, Пушкаш Река Эстер, Лукач Дьюла, Варга Зольтан, Грегорне Борош Ливия, Худак Мате, Кишш Гитта, Надь Калман

МПК: C04B 33/02, C01B 33/12, A61K 47/02...

Метки: применения, фармацевтического, получения, подходящего, эксципиента, способ

Формула / Реферат:

1. Способ очистки диатомовой земли, при котором сохраняется природная коллоидная структура материала, включающий приготовление суспензии необработанной диатомовой земли в жидкости, в которой диатомовая земля не растворима, выделение диатомовой земли из указанной суспензии, обработку диатомовой земли неорганическими или органическими кислотами, тепловую обработку полученного таким образом продукта при температуре не выше 300°C, окислительную...

Способ получения прасугреля, промежуточное соединение в кристаллической форме и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 23057

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Дебрецени Йожеф, Ружич Дьёрдь, Грегор Тамаш, Мезеи Тибор, Баркоци Йожеф, Вольк Балаж, Сент-Кирайи Жужанна, Ньюлаши Балинт, Брода Юдит, Мольнар Эникё, Надь Калман, Пандур Ангела, Порч-Маккаи Марта

МПК: C07D 495/04

Метки: способ, получения, прасугреля, соединение, кристаллической, форме, промежуточное

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-c]пиридина (прасугреля) формулы Iпутем превращения 5-тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридина формулы VIв тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридин-2-он формулы Vпревращения полученного соединения в 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она пара-толуолсульфонат формулы IIв которой НА представляет собой п-ТСК...

Способ изготовления солей розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 21942

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Шимиг Дьюла, Ружич Дьёрдь, Баркоци Йожеф, Шипош Эва, Карас Адриенн, Вольк Балаж, Барта Ференц, Кованьине Лакс Дьёрдь, Кирай Имре, Надь Калман

МПК: A61P 3/06, A61K 31/505, C07D 239/42...

Метки: розувастатина, изготовления, солей, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения кальциевой соли розувастатина формулы (II)отличающийся тем, что проводят реакцию трет-бутиламмониевой соли розувастатина формулы (IV)с источником кальциевых ионов в двухфазной смеси не смешивающегося или слабо смешивающегося с водой органического растворителя и воды, затем образовавшийся продукт отделяют.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве источника ионов кальция применяют гидроксид кальция, соли кальция...

Улучшенный способ получения фармацевтического соединения

Загрузка...

Номер патента: 21934

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Мольнар Эникё, Ружич Дьёрдь, Грегор Тамаш, Мезеи Тибор, Дебрецени Йожеф, Надь Калман, Вольк Балаж, Баркоци Йожеф, Силадьи Эрика, Шлегель Петер, Пандур Ангела, Ньюлаши Балинт, Немет Габор

МПК: C07D 495/04

Метки: способ, фармацевтического, соединения, получения, улучшенный

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридина (прасугреля) формулыпутем взаимодействия 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она формулыс 2-бром-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыили с 2-хлор-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыи ацетилирования полученного соединения формулыв присутствии органического основания и агента ацетилирования, причем...

Комплексы вилдаглиптина с неорганической солью

Загрузка...

Номер патента: 21810

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Мравик Андраш, Дебрецени Йожеф, Данчо Андраш, Баркоци Йожеф, Кестейи Адриенн, Брода Юдит, Кёхедьи Имре, Понго Ласло, Надь Калман, Вольк Балаж, Ружич Дьёрдь, Немет Габор

МПК: A61P 3/10, A61K 31/401, C07D 207/16...

Метки: вилдаглиптина, солью, комплексы, неорганической

Формула / Реферат:

1. Применение комплексов 1-[2-(3-гидроксиадамант-1-иламино)ацетил]пирролидин-(2S)-карбонитрила (вилдаглиптина) формул (II) и (III) для получения вилдаглиптина формулы (I)высокой чистоты и/или его фармацевтически приемлемых солей.2. Комплексы 1-[2-(3-гидроксиадамант-1-иламино)ацетил]пирролидин-(2S)-карбонитрила (вилдаглиптина) общей формулыгде M обозначает катион щелочно-земельного металла или переходного металла, выбранного из цинка и меди;А...

Кристаллическая форма i соли розувастатина цинка

Загрузка...

Номер патента: 20944

Опубликовано: 27.02.2015

Авторы: Капуи Имре, Шлегель Петер, Надь Калман, Сент-Кирайи Жужанна, Имре Янош, Ружич Дьёрдь, Барта Ференц, Хофманне Фекете Валерия, Моровьян Дьёрдь, Шимиг Дьюла, Кестейи Адриенн, Вольк Балаж, Клементис Дьёрдь, Краснаи Дьёрдь, Баркоци Йожеф, Кованьине Лакс Дьёрдь

МПК: C07D 239/42, A61P 3/06, A61K 31/505...

Метки: цинка, кристаллическая, соли, форма, розувастатина

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I соли розувастатина цинка (2:1) формулы Iобладающая порошковой рентгеновской дифрактограммой, содержащей специфические углы дифракции 6,621; 19,089 и 22,466° 2θ, измеренные с использованием CuKα излучения.2. Кристаллическая форма I соли розувастатина цинка (2:1) по п.1, обладающая порошковой рентгеновской дифрактограммой, содержащей специфические углы дифракции 6,621; 18,756; 19,089; 19,505; 22,466°...

Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Понго Ласло, Мезеи Тибор, Мольнар Эникё, Симиг Дьюла, Барта Ференц, Надь Калман, Лукач Дьюла, Тринка Петер, Эвингер Жужанна, Катона Зольтан

МПК: C07D 295/06, C07D 295/18

Метки: фармацевтических, активные, применение, карбаматы, получения, способ, качестве, промежуточных, оптически, соединений

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Способ получения оланзапина

Загрузка...

Номер патента: 14934

Опубликовано: 29.04.2011

Авторы: Мештерхази Норберт, Кованьине Лакс Дьёрдь, Краснаи Дьёрдь, Надь Калман, Сент-Кирайи Жужанна, Немет Габор, Верецкенэ Донат Дьёрдь

МПК: A61K 31/5513, C07D 495/04

Метки: оланзапина, получения, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина (оланзапина) формулы (IA)путем реакции 4-амино-2-метил-10Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина гидрохлорида формулы (II)с N-метилпиперазином в органическом растворителе, который включает проведение реакции в смеси толуола и 1,3-диметил-2-имидазолидинона.2. Способ по п.1, который включает применение смеси толуола и 1,3-диметил-2-имидазолидинона в объемном...

Способ получения фармацевтического промежуточного соединения

Загрузка...

Номер патента: 14530

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Тринка Петер, Надь Калман, Мезеи Тибор, Катона Зольтан, Барта Ференц, Понго Ласло, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Реитер Йожеф

МПК: C07D 295/088

Метки: промежуточного, способ, соединения, получения, фармацевтического

Формула / Реферат:

1. Способ получения {2-[4-(a-фенил-n-хлорбензил)пиперазин-1-ил]этокси}уксусной кислоты N,N-диметиламида формулы (I)и его энантиомеров, который включает взаимодействие 1-(a-фенил-n-хлорбензил)пиперазина формулы (II)или его энантиомера с b-хлорэтокси-уксусной кислоты N,N-диметиламидом формулы (III)в инертном растворителе в присутствии катализатора и вещества, связывающего кислоту.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве растворителя...

Новая полиморфная форма кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина

Загрузка...

Номер патента: 14079

Опубликовано: 30.08.2010

Авторы: Ружич Дьёрдь, Надь Калман, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Челеньяк Юдит, Немет Норберт, Шимиг Дьюла, Сент-Кираллии Жужанна, Котай Надь Петер, Баркоци Йожеф, Катона Зольтан, Барта Ференц

МПК: C07D 207/34, A61P 3/06, A61K 31/40...

Метки: аторвастатина, соли, новая, кристаллической, форма, гемикальциевой, полиморфная

Формула / Реферат:

1. Полиморфная форма В-52 кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина [гемикальциевая соль (bR,dR)-2-(4-фторфенил)-b,d-дигидрокси-5-(1-метилэтил)-3-фенил-4-{(фениламино)карбонил}-1H-пиррол-1-гептановой кислоты] и ее сольваты, имеющие дифрактограмму рентгеновских лучей, по существу, идентичную представленной на фиг. 1, и которая характеризуется следующими данными дифракции рентгеновских лучей:2. Смесь полиморфной формы В-52 кристаллической...

Способ получения высокочистых мелоксикама и калиевой соли мелоксикама

Загрузка...

Номер патента: 13791

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Печи Эва, Кёртвелиэсси Дьюлане, Мезеи Тибор, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Краснаи Дьёрдь, Мештерхази Норберт, Вольк Балаж, Надь Калман, Порч-Маккаи Марта, Хофманне Фекете Валерия, Лукач Дьюла, Шимиг Дьюла, Мольнар Эникё

МПК: A61K 31/427, C07D 417/12, A61P 29/00...

Метки: получения, калиевой, соли, высокочистых, мелоксикама, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II)высокой степени чистоты, при котором:а) растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I)в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам; либоб)...

Способ получения кристаллического полиморфа ингибитора агрегации тромбоцитов

Загрузка...

Номер патента: 10684

Опубликовано: 30.10.2008

Авторы: Шимиг Дьюла, Сент-Кирайи Жужанна, Верецкеине Донат Дьёрдь, Котаи Надь Петер, Баркоци Йожеф, Надь Калман, Кёртвейэшши Дьюлане, Фаркаш Бела, Грегор Тамаш

МПК: C07D 495/04

Метки: тромбоцитов, получения, полиморфа, кристаллического, способ, ингибитора, агрегации

Формула / Реферат:

1. Способ получения полиморфной формы 1 метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил-ацетата гидросульфата формулы который включает: а) растворение клопидогреля в форме основания в растворителе, который выбран из галогенсодержащего растворителя, кетона или 2-пропанола, добавление серной кислоты или смеси серной кислоты и растворителя, который выбран из галогенсодержащего растворителя, кетона, протонного растворителя,...

Способ получения иминного промежуточного соединения

Загрузка...

Номер патента: 9659

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Якфальви Элемер, Краснаи Дьёрдь, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Грегорне Борош Ливия, Мемет Норберт, Надь Калман, Шимиг Дьюла, Котаи Надь Петер, Баркоци Йожеф

МПК: C07C 249/02, C07C 211/42, C07C 209/26...

Метки: иминного, способ, соединения, промежуточного, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения [4(S,R)-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидро-1(2Н)-нафталин-1-илиден]метиламина формулы осуществлением реакции 4-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидро-1(2Н)-нафталин-1-она формулы с монометиламином, при котором указанную реакцию проводят в присутствии тионилхлорида в растворителе типа простого эфира. 2. Способ по п.1, где в качестве растворителя типа простого эфира используют тетрагидрофуран, диоксан, диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир...

Полиморфы клопидогреля гидрохлорида и их применение в качестве антитромботических соединений

Загрузка...

Номер патента: 7119

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Фаркаш Бела, Верецкейне Донат Дьёрди, Грегор Тамаш, Баркоци Йожеф, Кортвейесси Дьюлане, Надь Калман, Котаи Надь Петер, Шимиг Дьюла, Сент Кирайи Жужа

МПК: C07D 495/04, A61K 31/4365, A61K 31/435...

Метки: применение, клопидогреля, соединений, гидрохлорида, полиморфы, качестве, антитромботических

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил)ацетата гидрохлорида формулы и его гидратов, характеризующаяся рентгеновской порошковой дифракционной картиной, приведенной в табл. 1 и на фиг. 1. Таблица 1 2. Способ получения кристаллической формы I метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил)ацетата гидрохлорида формулы I и его гидратов, в соответствии с которым...

Полиморфные формы производного 1-пиррола, промежуточного соединения для получения аторвастатина

Загрузка...

Номер патента: 7104

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Барта Ференц, Надь Калман, Котаи Надь Петер, Шимиг Дьюла, Грефф Зольтан, Сент Кирайи Жужа, Баркоци Йожеф, Верецкейне Донат Дьёрди

МПК: C07D 405/06

Метки: соединения, аторвастатина, получения, 1-пиррола, производного, полиморфные, промежуточного, формы

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I трет-бутилового эфира (4R-циc)-6-[2-[3-фенил-4-фенилкарбамоил-2-(4-фторфенил)-5-(1-метилэтил)пиррол-1-ил]этил]-2,2-диметил-[1,3]даоксан-4-ил-уксусной кислоты формулы характеризующаяся тем, что имеет порошковую рентгенограмму, представленную в табл. 1 и на фиг. 1, полученную с помощью СuКa -излучения: Таблица 1. Положение дифракционных полос и относительная интенсивность (> 10% полиморфной формы I) 2. Способ...

(1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло [2,2,1]гептан высокой степени чистоты, его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, способ получения этих соединений и их применение, а также лекарственные средства, содержащие одно или более из этих соединений

Загрузка...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Краснаи Дьёрдь, Суладьи Янош, Лукач Дьюла, Будаи Золтан, Немет Норберт, Надь Калман, Мезеи Тибор, Сабо Тибор, Шимиг Дьюла

МПК: A61P 25/04, A61K 31/13, C07C 217/12...

Метки: лекарственные, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло, получения, содержащие, также, приемлемые, более, применение, средства, способ, 2,2,1]гептан, аддитивные, соединений, степени, одно, соли, этих, фармацевтически, высокой, кислотные, чистоты

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Способ получения (1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7 -триметилбицикло[2,2,1] гептана и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Лукач Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Шимиг Дьюла, Мезеи Тибор, Краснаи Дьёрдь, Надь Калман, Сабо Тибор, Будаи Золтан, Суладьи Янош, Немет Норберт

МПК: C07C 217/12

Метки: гептана, кислотных, аддитивных, способ, получения, приемлемых, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7, фармацевтически, 4r)-(-)-2-[n, триметилбицикло[2,2,1, солей

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...