Надь Калман

Способ получения эксципиента, подходящего для фармацевтического применения

Загрузка...

Номер патента: 24473

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Худак Мате, Морас Тамаш, Надь Калман, Кишш Гитта, Варга Зольтан, Грегорне Борош Ливия, Бачер Габор Аттила, Марковитш Имре, Цлементиш Дьёрдь, Альбречт Отто, Капуи Имре, Банкёви Беатриx, Пушкаш Река Эстер, Фодорне Кочмар Кристина, Шпаитш Тамаш, Хереб Дьёндьи, Славик Ласло, Микулашик Эндре, Лукач Дьюла

МПК: C01B 33/12, A61K 47/02, C04B 33/02...

Метки: подходящего, фармацевтического, способ, эксципиента, применения, получения

Формула / Реферат:

1. Способ очистки диатомовой земли, при котором сохраняется природная коллоидная структура материала, включающий приготовление суспензии необработанной диатомовой земли в жидкости, в которой диатомовая земля не растворима, выделение диатомовой земли из указанной суспензии, обработку диатомовой земли неорганическими или органическими кислотами, тепловую обработку полученного таким образом продукта при температуре не выше 300°C, окислительную...

Способ получения прасугреля, промежуточное соединение в кристаллической форме и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 23057

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Ньюлаши Балинт, Мольнар Эникё, Пандур Ангела, Мезеи Тибор, Брода Юдит, Дебрецени Йожеф, Надь Калман, Грегор Тамаш, Вольк Балаж, Порч-Маккаи Марта, Баркоци Йожеф, Ружич Дьёрдь, Сент-Кирайи Жужанна

МПК: C07D 495/04

Метки: способ, кристаллической, промежуточное, соединение, получения, форме, прасугреля

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-c]пиридина (прасугреля) формулы Iпутем превращения 5-тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридина формулы VIв тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридин-2-он формулы Vпревращения полученного соединения в 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она пара-толуолсульфонат формулы IIв которой НА представляет собой п-ТСК...

Способ изготовления солей розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 21942

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Шипош Эва, Карас Адриенн, Надь Калман, Ружич Дьёрдь, Кованьине Лакс Дьёрдь, Кирай Имре, Вольк Балаж, Баркоци Йожеф, Барта Ференц, Шимиг Дьюла

МПК: A61P 3/06, A61K 31/505, C07D 239/42...

Метки: способ, изготовления, розувастатина, солей

Формула / Реферат:

1. Способ получения кальциевой соли розувастатина формулы (II)отличающийся тем, что проводят реакцию трет-бутиламмониевой соли розувастатина формулы (IV)с источником кальциевых ионов в двухфазной смеси не смешивающегося или слабо смешивающегося с водой органического растворителя и воды, затем образовавшийся продукт отделяют.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве источника ионов кальция применяют гидроксид кальция, соли кальция...

Улучшенный способ получения фармацевтического соединения

Загрузка...

Номер патента: 21934

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Надь Калман, Дебрецени Йожеф, Шлегель Петер, Порч-Маккаи Марта, Ружич Дьёрдь, Вольк Балаж, Грегор Тамаш, Мольнар Эникё, Силадьи Эрика, Баркоци Йожеф, Пандур Ангела, Мезеи Тибор, Немет Габор, Ньюлаши Балинт

МПК: C07D 495/04

Метки: улучшенный, фармацевтического, способ, получения, соединения

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридина (прасугреля) формулыпутем взаимодействия 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она формулыс 2-бром-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыили с 2-хлор-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыи ацетилирования полученного соединения формулыв присутствии органического основания и агента ацетилирования, причем...

Комплексы вилдаглиптина с неорганической солью

Загрузка...

Номер патента: 21810

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Баркоци Йожеф, Кёхедьи Имре, Брода Юдит, Вольк Балаж, Немет Габор, Надь Калман, Дебрецени Йожеф, Кестейи Адриенн, Данчо Андраш, Мравик Андраш, Понго Ласло, Ружич Дьёрдь

МПК: C07D 207/16, A61P 3/10, A61K 31/401...

Метки: вилдаглиптина, солью, неорганической, комплексы

Формула / Реферат:

1. Применение комплексов 1-[2-(3-гидроксиадамант-1-иламино)ацетил]пирролидин-(2S)-карбонитрила (вилдаглиптина) формул (II) и (III) для получения вилдаглиптина формулы (I)высокой чистоты и/или его фармацевтически приемлемых солей.2. Комплексы 1-[2-(3-гидроксиадамант-1-иламино)ацетил]пирролидин-(2S)-карбонитрила (вилдаглиптина) общей формулыгде M обозначает катион щелочно-земельного металла или переходного металла, выбранного из цинка и меди;А...

Кристаллическая форма i соли розувастатина цинка

Загрузка...

Номер патента: 20944

Опубликовано: 27.02.2015

Авторы: Шимиг Дьюла, Кованьине Лакс Дьёрдь, Сент-Кирайи Жужанна, Барта Ференц, Шлегель Петер, Имре Янош, Хофманне Фекете Валерия, Баркоци Йожеф, Вольк Балаж, Клементис Дьёрдь, Надь Калман, Капуи Имре, Кестейи Адриенн, Краснаи Дьёрдь, Ружич Дьёрдь, Моровьян Дьёрдь

МПК: C07D 239/42, A61K 31/505, A61P 3/06...

Метки: соли, розувастатина, кристаллическая, форма, цинка

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I соли розувастатина цинка (2:1) формулы Iобладающая порошковой рентгеновской дифрактограммой, содержащей специфические углы дифракции 6,621; 19,089 и 22,466° 2θ, измеренные с использованием CuKα излучения.2. Кристаллическая форма I соли розувастатина цинка (2:1) по п.1, обладающая порошковой рентгеновской дифрактограммой, содержащей специфические углы дифракции 6,621; 18,756; 19,089; 19,505; 22,466°...

Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Симиг Дьюла, Надь Калман, Барта Ференц, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Тринка Петер, Эвингер Жужанна, Лукач Дьюла, Мольнар Эникё, Понго Ласло, Катона Зольтан, Порч-Маккаи Марта, Мезеи Тибор

МПК: C07D 295/18, C07D 295/06

Метки: карбаматы, активные, качестве, соединений, промежуточных, оптически, применение, получения, фармацевтических, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Способ получения оланзапина

Загрузка...

Номер патента: 14934

Опубликовано: 29.04.2011

Авторы: Надь Калман, Верецкенэ Донат Дьёрдь, Немет Габор, Сент-Кирайи Жужанна, Мештерхази Норберт, Краснаи Дьёрдь, Кованьине Лакс Дьёрдь

МПК: C07D 495/04, A61K 31/5513

Метки: способ, оланзапина, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина (оланзапина) формулы (IA)путем реакции 4-амино-2-метил-10Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина гидрохлорида формулы (II)с N-метилпиперазином в органическом растворителе, который включает проведение реакции в смеси толуола и 1,3-диметил-2-имидазолидинона.2. Способ по п.1, который включает применение смеси толуола и 1,3-диметил-2-имидазолидинона в объемном...

Способ получения фармацевтического промежуточного соединения

Загрузка...

Номер патента: 14530

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Надь Калман, Мезеи Тибор, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Катона Зольтан, Барта Ференц, Понго Ласло, Тринка Петер, Реитер Йожеф

МПК: C07D 295/088

Метки: способ, промежуточного, получения, фармацевтического, соединения

Формула / Реферат:

1. Способ получения {2-[4-(a-фенил-n-хлорбензил)пиперазин-1-ил]этокси}уксусной кислоты N,N-диметиламида формулы (I)и его энантиомеров, который включает взаимодействие 1-(a-фенил-n-хлорбензил)пиперазина формулы (II)или его энантиомера с b-хлорэтокси-уксусной кислоты N,N-диметиламидом формулы (III)в инертном растворителе в присутствии катализатора и вещества, связывающего кислоту.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве растворителя...

Новая полиморфная форма кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина

Загрузка...

Номер патента: 14079

Опубликовано: 30.08.2010

Авторы: Сент-Кираллии Жужанна, Немет Норберт, Ружич Дьёрдь, Челеньяк Юдит, Катона Зольтан, Барта Ференц, Надь Калман, Шимиг Дьюла, Котай Надь Петер, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Баркоци Йожеф

МПК: A61P 3/06, A61K 31/40, C07D 207/34...

Метки: аторвастатина, гемикальциевой, полиморфная, кристаллической, соли, новая, форма

Формула / Реферат:

1. Полиморфная форма В-52 кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина [гемикальциевая соль (bR,dR)-2-(4-фторфенил)-b,d-дигидрокси-5-(1-метилэтил)-3-фенил-4-{(фениламино)карбонил}-1H-пиррол-1-гептановой кислоты] и ее сольваты, имеющие дифрактограмму рентгеновских лучей, по существу, идентичную представленной на фиг. 1, и которая характеризуется следующими данными дифракции рентгеновских лучей:2. Смесь полиморфной формы В-52 кристаллической...

Способ получения высокочистых мелоксикама и калиевой соли мелоксикама

Загрузка...

Номер патента: 13791

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Краснаи Дьёрдь, Хофманне Фекете Валерия, Лукач Дьюла, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Шимиг Дьюла, Печи Эва, Мезеи Тибор, Мольнар Эникё, Мештерхази Норберт, Вольк Балаж, Надь Калман, Порч-Маккаи Марта, Кёртвелиэсси Дьюлане

МПК: A61K 31/427, A61P 29/00, C07D 417/12...

Метки: высокочистых, способ, калиевой, получения, мелоксикама, соли

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II)высокой степени чистоты, при котором:а) растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I)в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам; либоб)...

Способ получения кристаллического полиморфа ингибитора агрегации тромбоцитов

Загрузка...

Номер патента: 10684

Опубликовано: 30.10.2008

Авторы: Грегор Тамаш, Верецкеине Донат Дьёрдь, Кёртвейэшши Дьюлане, Сент-Кирайи Жужанна, Шимиг Дьюла, Фаркаш Бела, Надь Калман, Баркоци Йожеф, Котаи Надь Петер

МПК: C07D 495/04

Метки: способ, полиморфа, агрегации, кристаллического, ингибитора, тромбоцитов, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения полиморфной формы 1 метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил-ацетата гидросульфата формулы который включает: а) растворение клопидогреля в форме основания в растворителе, который выбран из галогенсодержащего растворителя, кетона или 2-пропанола, добавление серной кислоты или смеси серной кислоты и растворителя, который выбран из галогенсодержащего растворителя, кетона, протонного растворителя,...

Способ получения иминного промежуточного соединения

Загрузка...

Номер патента: 9659

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Шимиг Дьюла, Якфальви Элемер, Надь Калман, Баркоци Йожеф, Краснаи Дьёрдь, Грегорне Борош Ливия, Мемет Норберт, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Котаи Надь Петер

МПК: C07C 211/42, C07C 209/26, C07C 249/02...

Метки: получения, соединения, способ, промежуточного, иминного

Формула / Реферат:

1. Способ получения [4(S,R)-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидро-1(2Н)-нафталин-1-илиден]метиламина формулы осуществлением реакции 4-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидро-1(2Н)-нафталин-1-она формулы с монометиламином, при котором указанную реакцию проводят в присутствии тионилхлорида в растворителе типа простого эфира. 2. Способ по п.1, где в качестве растворителя типа простого эфира используют тетрагидрофуран, диоксан, диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир...

Полиморфы клопидогреля гидрохлорида и их применение в качестве антитромботических соединений

Загрузка...

Номер патента: 7119

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Грегор Тамаш, Фаркаш Бела, Баркоци Йожеф, Шимиг Дьюла, Кортвейесси Дьюлане, Надь Калман, Верецкейне Донат Дьёрди, Сент Кирайи Жужа, Котаи Надь Петер

МПК: A61K 31/4365, A61K 31/435, C07D 495/04...

Метки: применение, качестве, полиморфы, соединений, антитромботических, клопидогреля, гидрохлорида

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил)ацетата гидрохлорида формулы и его гидратов, характеризующаяся рентгеновской порошковой дифракционной картиной, приведенной в табл. 1 и на фиг. 1. Таблица 1 2. Способ получения кристаллической формы I метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил)ацетата гидрохлорида формулы I и его гидратов, в соответствии с которым...

Полиморфные формы производного 1-пиррола, промежуточного соединения для получения аторвастатина

Загрузка...

Номер патента: 7104

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Сент Кирайи Жужа, Верецкейне Донат Дьёрди, Грефф Зольтан, Баркоци Йожеф, Надь Калман, Барта Ференц, Шимиг Дьюла, Котаи Надь Петер

МПК: C07D 405/06

Метки: промежуточного, получения, соединения, производного, аторвастатина, 1-пиррола, полиморфные, формы

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I трет-бутилового эфира (4R-циc)-6-[2-[3-фенил-4-фенилкарбамоил-2-(4-фторфенил)-5-(1-метилэтил)пиррол-1-ил]этил]-2,2-диметил-[1,3]даоксан-4-ил-уксусной кислоты формулы характеризующаяся тем, что имеет порошковую рентгенограмму, представленную в табл. 1 и на фиг. 1, полученную с помощью СuКa -излучения: Таблица 1. Положение дифракционных полос и относительная интенсивность (> 10% полиморфной формы I) 2. Способ...

(1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло [2,2,1]гептан высокой степени чистоты, его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, способ получения этих соединений и их применение, а также лекарственные средства, содержащие одно или более из этих соединений

Загрузка...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Шимиг Дьюла, Немет Норберт, Надь Калман, Сабо Тибор, Порч-Маккаи Марта, Краснаи Дьёрдь, Будаи Золтан, Мезеи Тибор, Лукач Дьюла, Суладьи Янош

МПК: A61K 31/13, A61P 25/04, C07C 217/12...

Метки: кислотные, приемлемые, способ, также, одно, 2,2,1]гептан, более, высокой, соли, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло, содержащие, лекарственные, степени, получения, этих, фармацевтически, средства, применение, чистоты, соединений, аддитивные

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Способ получения (1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7 -триметилбицикло[2,2,1] гептана и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Лукач Дьюла, Надь Калман, Порч-Маккаи Марта, Мезеи Тибор, Суладьи Янош, Краснаи Дьёрдь, Немет Норберт, Шимиг Дьюла, Будаи Золтан, Сабо Тибор

МПК: C07C 217/12

Метки: 4r)-(-)-2-[n, приемлемых, солей, аддитивных, фармацевтически, кислотных, получения, гептана, триметилбицикло[2,2,1, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...