Надь Калман

Способ получения эксципиента, подходящего для фармацевтического применения

Загрузка...

Номер патента: 24473

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Морас Тамаш, Шпаитш Тамаш, Хереб Дьёндьи, Микулашик Эндре, Банкёви Беатриx, Лукач Дьюла, Цлементиш Дьёрдь, Надь Калман, Капуи Имре, Славик Ласло, Кишш Гитта, Марковитш Имре, Варга Зольтан, Бачер Габор Аттила, Худак Мате, Пушкаш Река Эстер, Альбречт Отто, Фодорне Кочмар Кристина, Грегорне Борош Ливия

МПК: C04B 33/02, A61K 47/02, C01B 33/12...

Метки: получения, способ, фармацевтического, применения, подходящего, эксципиента

Формула / Реферат:

1. Способ очистки диатомовой земли, при котором сохраняется природная коллоидная структура материала, включающий приготовление суспензии необработанной диатомовой земли в жидкости, в которой диатомовая земля не растворима, выделение диатомовой земли из указанной суспензии, обработку диатомовой земли неорганическими или органическими кислотами, тепловую обработку полученного таким образом продукта при температуре не выше 300°C, окислительную...

Способ получения прасугреля, промежуточное соединение в кристаллической форме и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 23057

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Пандур Ангела, Грегор Тамаш, Сент-Кирайи Жужанна, Баркоци Йожеф, Мезеи Тибор, Дебрецени Йожеф, Вольк Балаж, Мольнар Эникё, Ружич Дьёрдь, Брода Юдит, Порч-Маккаи Марта, Ньюлаши Балинт, Надь Калман

МПК: C07D 495/04

Метки: получения, соединение, кристаллической, прасугреля, способ, форме, промежуточное

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-c]пиридина (прасугреля) формулы Iпутем превращения 5-тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридина формулы VIв тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридин-2-он формулы Vпревращения полученного соединения в 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она пара-толуолсульфонат формулы IIв которой НА представляет собой п-ТСК...

Способ изготовления солей розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 21942

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Кирай Имре, Вольк Балаж, Надь Калман, Ружич Дьёрдь, Шипош Эва, Баркоци Йожеф, Карас Адриенн, Кованьине Лакс Дьёрдь, Барта Ференц, Шимиг Дьюла

МПК: C07D 239/42, A61P 3/06, A61K 31/505...

Метки: солей, изготовления, способ, розувастатина

Формула / Реферат:

1. Способ получения кальциевой соли розувастатина формулы (II)отличающийся тем, что проводят реакцию трет-бутиламмониевой соли розувастатина формулы (IV)с источником кальциевых ионов в двухфазной смеси не смешивающегося или слабо смешивающегося с водой органического растворителя и воды, затем образовавшийся продукт отделяют.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве источника ионов кальция применяют гидроксид кальция, соли кальция...

Улучшенный способ получения фармацевтического соединения

Загрузка...

Номер патента: 21934

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Пандур Ангела, Силадьи Эрика, Вольк Балаж, Ньюлаши Балинт, Дебрецени Йожеф, Надь Калман, Баркоци Йожеф, Ружич Дьёрдь, Немет Габор, Грегор Тамаш, Порч-Маккаи Марта, Мольнар Эникё, Мезеи Тибор, Шлегель Петер

МПК: C07D 495/04

Метки: фармацевтического, способ, соединения, получения, улучшенный

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридина (прасугреля) формулыпутем взаимодействия 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она формулыс 2-бром-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыили с 2-хлор-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыи ацетилирования полученного соединения формулыв присутствии органического основания и агента ацетилирования, причем...

Комплексы вилдаглиптина с неорганической солью

Загрузка...

Номер патента: 21810

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Немет Габор, Мравик Андраш, Вольк Балаж, Брода Юдит, Дебрецени Йожеф, Данчо Андраш, Ружич Дьёрдь, Надь Калман, Кестейи Адриенн, Понго Ласло, Кёхедьи Имре, Баркоци Йожеф

МПК: C07D 207/16, A61K 31/401, A61P 3/10...

Метки: вилдаглиптина, неорганической, комплексы, солью

Формула / Реферат:

1. Применение комплексов 1-[2-(3-гидроксиадамант-1-иламино)ацетил]пирролидин-(2S)-карбонитрила (вилдаглиптина) формул (II) и (III) для получения вилдаглиптина формулы (I)высокой чистоты и/или его фармацевтически приемлемых солей.2. Комплексы 1-[2-(3-гидроксиадамант-1-иламино)ацетил]пирролидин-(2S)-карбонитрила (вилдаглиптина) общей формулыгде M обозначает катион щелочно-земельного металла или переходного металла, выбранного из цинка и меди;А...

Кристаллическая форма i соли розувастатина цинка

Загрузка...

Номер патента: 20944

Опубликовано: 27.02.2015

Авторы: Баркоци Йожеф, Ружич Дьёрдь, Хофманне Фекете Валерия, Клементис Дьёрдь, Имре Янош, Шлегель Петер, Капуи Имре, Краснаи Дьёрдь, Шимиг Дьюла, Барта Ференц, Моровьян Дьёрдь, Сент-Кирайи Жужанна, Вольк Балаж, Надь Калман, Кованьине Лакс Дьёрдь, Кестейи Адриенн

МПК: A61K 31/505, A61P 3/06, C07D 239/42...

Метки: форма, кристаллическая, цинка, соли, розувастатина

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I соли розувастатина цинка (2:1) формулы Iобладающая порошковой рентгеновской дифрактограммой, содержащей специфические углы дифракции 6,621; 19,089 и 22,466° 2θ, измеренные с использованием CuKα излучения.2. Кристаллическая форма I соли розувастатина цинка (2:1) по п.1, обладающая порошковой рентгеновской дифрактограммой, содержащей специфические углы дифракции 6,621; 18,756; 19,089; 19,505; 22,466°...

Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Катона Зольтан, Тринка Петер, Симиг Дьюла, Лукач Дьюла, Мезеи Тибор, Порч-Маккаи Марта, Эвингер Жужанна, Барта Ференц, Понго Ласло, Надь Калман, Мольнар Эникё, Верецкеине Донат Дьёрдьи

МПК: C07D 295/18, C07D 295/06

Метки: получения, фармацевтических, применение, промежуточных, карбаматы, соединений, активные, способ, оптически, качестве

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Способ получения оланзапина

Загрузка...

Номер патента: 14934

Опубликовано: 29.04.2011

Авторы: Краснаи Дьёрдь, Надь Калман, Верецкенэ Донат Дьёрдь, Сент-Кирайи Жужанна, Мештерхази Норберт, Кованьине Лакс Дьёрдь, Немет Габор

МПК: A61K 31/5513, C07D 495/04

Метки: способ, оланзапина, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина (оланзапина) формулы (IA)путем реакции 4-амино-2-метил-10Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина гидрохлорида формулы (II)с N-метилпиперазином в органическом растворителе, который включает проведение реакции в смеси толуола и 1,3-диметил-2-имидазолидинона.2. Способ по п.1, который включает применение смеси толуола и 1,3-диметил-2-имидазолидинона в объемном...

Способ получения фармацевтического промежуточного соединения

Загрузка...

Номер патента: 14530

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Барта Ференц, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Реитер Йожеф, Катона Зольтан, Мезеи Тибор, Надь Калман, Понго Ласло, Тринка Петер

МПК: C07D 295/088

Метки: соединения, получения, промежуточного, фармацевтического, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения {2-[4-(a-фенил-n-хлорбензил)пиперазин-1-ил]этокси}уксусной кислоты N,N-диметиламида формулы (I)и его энантиомеров, который включает взаимодействие 1-(a-фенил-n-хлорбензил)пиперазина формулы (II)или его энантиомера с b-хлорэтокси-уксусной кислоты N,N-диметиламидом формулы (III)в инертном растворителе в присутствии катализатора и вещества, связывающего кислоту.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве растворителя...

Новая полиморфная форма кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина

Загрузка...

Номер патента: 14079

Опубликовано: 30.08.2010

Авторы: Барта Ференц, Челеньяк Юдит, Надь Калман, Немет Норберт, Шимиг Дьюла, Ружич Дьёрдь, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Катона Зольтан, Котай Надь Петер, Сент-Кираллии Жужанна, Баркоци Йожеф

МПК: A61P 3/06, A61K 31/40, C07D 207/34...

Метки: гемикальциевой, кристаллической, аторвастатина, форма, соли, новая, полиморфная

Формула / Реферат:

1. Полиморфная форма В-52 кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина [гемикальциевая соль (bR,dR)-2-(4-фторфенил)-b,d-дигидрокси-5-(1-метилэтил)-3-фенил-4-{(фениламино)карбонил}-1H-пиррол-1-гептановой кислоты] и ее сольваты, имеющие дифрактограмму рентгеновских лучей, по существу, идентичную представленной на фиг. 1, и которая характеризуется следующими данными дифракции рентгеновских лучей:2. Смесь полиморфной формы В-52 кристаллической...

Способ получения высокочистых мелоксикама и калиевой соли мелоксикама

Загрузка...

Номер патента: 13791

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Надь Калман, Мольнар Эникё, Краснаи Дьёрдь, Печи Эва, Порч-Маккаи Марта, Хофманне Фекете Валерия, Мештерхази Норберт, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Вольк Балаж, Кёртвелиэсси Дьюлане, Лукач Дьюла, Шимиг Дьюла, Мезеи Тибор

МПК: A61K 31/427, A61P 29/00, C07D 417/12...

Метки: получения, высокочистых, мелоксикама, соли, способ, калиевой

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II)высокой степени чистоты, при котором:а) растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I)в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам; либоб)...

Способ получения кристаллического полиморфа ингибитора агрегации тромбоцитов

Загрузка...

Номер патента: 10684

Опубликовано: 30.10.2008

Авторы: Шимиг Дьюла, Фаркаш Бела, Котаи Надь Петер, Баркоци Йожеф, Верецкеине Донат Дьёрдь, Сент-Кирайи Жужанна, Надь Калман, Грегор Тамаш, Кёртвейэшши Дьюлане

МПК: C07D 495/04

Метки: получения, полиморфа, кристаллического, способ, агрегации, ингибитора, тромбоцитов

Формула / Реферат:

1. Способ получения полиморфной формы 1 метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил-ацетата гидросульфата формулы который включает: а) растворение клопидогреля в форме основания в растворителе, который выбран из галогенсодержащего растворителя, кетона или 2-пропанола, добавление серной кислоты или смеси серной кислоты и растворителя, который выбран из галогенсодержащего растворителя, кетона, протонного растворителя,...

Способ получения иминного промежуточного соединения

Загрузка...

Номер патента: 9659

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Верецкеине Донат Дьёрдьи, Баркоци Йожеф, Котаи Надь Петер, Грегорне Борош Ливия, Краснаи Дьёрдь, Надь Калман, Мемет Норберт, Якфальви Элемер, Шимиг Дьюла

МПК: C07C 249/02, C07C 209/26, C07C 211/42...

Метки: иминного, промежуточного, соединения, способ, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения [4(S,R)-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидро-1(2Н)-нафталин-1-илиден]метиламина формулы осуществлением реакции 4-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидро-1(2Н)-нафталин-1-она формулы с монометиламином, при котором указанную реакцию проводят в присутствии тионилхлорида в растворителе типа простого эфира. 2. Способ по п.1, где в качестве растворителя типа простого эфира используют тетрагидрофуран, диоксан, диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир...

Полиморфы клопидогреля гидрохлорида и их применение в качестве антитромботических соединений

Загрузка...

Номер патента: 7119

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Шимиг Дьюла, Кортвейесси Дьюлане, Сент Кирайи Жужа, Фаркаш Бела, Грегор Тамаш, Баркоци Йожеф, Котаи Надь Петер, Верецкейне Донат Дьёрди, Надь Калман

МПК: C07D 495/04, A61K 31/435, A61K 31/4365...

Метки: гидрохлорида, антитромботических, качестве, соединений, применение, клопидогреля, полиморфы

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил)ацетата гидрохлорида формулы и его гидратов, характеризующаяся рентгеновской порошковой дифракционной картиной, приведенной в табл. 1 и на фиг. 1. Таблица 1 2. Способ получения кристаллической формы I метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил)ацетата гидрохлорида формулы I и его гидратов, в соответствии с которым...

Полиморфные формы производного 1-пиррола, промежуточного соединения для получения аторвастатина

Загрузка...

Номер патента: 7104

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Грефф Зольтан, Сент Кирайи Жужа, Котаи Надь Петер, Шимиг Дьюла, Баркоци Йожеф, Барта Ференц, Надь Калман, Верецкейне Донат Дьёрди

МПК: C07D 405/06

Метки: 1-пиррола, аторвастатина, соединения, получения, промежуточного, формы, производного, полиморфные

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I трет-бутилового эфира (4R-циc)-6-[2-[3-фенил-4-фенилкарбамоил-2-(4-фторфенил)-5-(1-метилэтил)пиррол-1-ил]этил]-2,2-диметил-[1,3]даоксан-4-ил-уксусной кислоты формулы характеризующаяся тем, что имеет порошковую рентгенограмму, представленную в табл. 1 и на фиг. 1, полученную с помощью СuКa -излучения: Таблица 1. Положение дифракционных полос и относительная интенсивность (> 10% полиморфной формы I) 2. Способ...

(1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло [2,2,1]гептан высокой степени чистоты, его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, способ получения этих соединений и их применение, а также лекарственные средства, содержащие одно или более из этих соединений

Загрузка...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Суладьи Янош, Сабо Тибор, Порч-Маккаи Марта, Надь Калман, Шимиг Дьюла, Лукач Дьюла, Краснаи Дьёрдь, Будаи Золтан, Мезеи Тибор, Немет Норберт

МПК: C07C 217/12, A61P 25/04, A61K 31/13...

Метки: кислотные, содержащие, получения, средства, высокой, применение, лекарственные, фармацевтически, 2,2,1]гептан, более, соединений, способ, аддитивные, одно, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло, чистоты, также, соли, приемлемые, степени, этих

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Способ получения (1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7 -триметилбицикло[2,2,1] гептана и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Немет Норберт, Суладьи Янош, Сабо Тибор, Краснаи Дьёрдь, Лукач Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Шимиг Дьюла, Будаи Золтан, Мезеи Тибор, Надь Калман

МПК: C07C 217/12

Метки: 4r)-(-)-2-[n, получения, аддитивных, кислотных, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7, фармацевтически, способ, гептана, солей, триметилбицикло[2,2,1, приемлемых

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...