Надь Калман

Способ получения эксципиента, подходящего для фармацевтического применения

Загрузка...

Номер патента: 24473

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Капуи Имре, Морас Тамаш, Фодорне Кочмар Кристина, Лукач Дьюла, Бачер Габор Аттила, Надь Калман, Хереб Дьёндьи, Славик Ласло, Худак Мате, Грегорне Борош Ливия, Микулашик Эндре, Банкёви Беатриx, Варга Зольтан, Цлементиш Дьёрдь, Альбречт Отто, Кишш Гитта, Шпаитш Тамаш, Пушкаш Река Эстер, Марковитш Имре

МПК: C04B 33/02, A61K 47/02, C01B 33/12...

Метки: получения, эксципиента, фармацевтического, применения, способ, подходящего

Формула / Реферат:

1. Способ очистки диатомовой земли, при котором сохраняется природная коллоидная структура материала, включающий приготовление суспензии необработанной диатомовой земли в жидкости, в которой диатомовая земля не растворима, выделение диатомовой земли из указанной суспензии, обработку диатомовой земли неорганическими или органическими кислотами, тепловую обработку полученного таким образом продукта при температуре не выше 300°C, окислительную...

Способ получения прасугреля, промежуточное соединение в кристаллической форме и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 23057

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Ньюлаши Балинт, Брода Юдит, Сент-Кирайи Жужанна, Порч-Маккаи Марта, Мезеи Тибор, Дебрецени Йожеф, Надь Калман, Грегор Тамаш, Пандур Ангела, Баркоци Йожеф, Мольнар Эникё, Ружич Дьёрдь, Вольк Балаж

МПК: C07D 495/04

Метки: форме, кристаллической, соединение, прасугреля, промежуточное, способ, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-c]пиридина (прасугреля) формулы Iпутем превращения 5-тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридина формулы VIв тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридин-2-он формулы Vпревращения полученного соединения в 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она пара-толуолсульфонат формулы IIв которой НА представляет собой п-ТСК...

Способ изготовления солей розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 21942

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Вольк Балаж, Карас Адриенн, Шипош Эва, Шимиг Дьюла, Надь Калман, Барта Ференц, Ружич Дьёрдь, Кирай Имре, Баркоци Йожеф, Кованьине Лакс Дьёрдь

МПК: A61P 3/06, A61K 31/505, C07D 239/42...

Метки: розувастатина, солей, изготовления, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения кальциевой соли розувастатина формулы (II)отличающийся тем, что проводят реакцию трет-бутиламмониевой соли розувастатина формулы (IV)с источником кальциевых ионов в двухфазной смеси не смешивающегося или слабо смешивающегося с водой органического растворителя и воды, затем образовавшийся продукт отделяют.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве источника ионов кальция применяют гидроксид кальция, соли кальция...

Улучшенный способ получения фармацевтического соединения

Загрузка...

Номер патента: 21934

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Надь Калман, Мезеи Тибор, Дебрецени Йожеф, Баркоци Йожеф, Пандур Ангела, Немет Габор, Вольк Балаж, Ружич Дьёрдь, Ньюлаши Балинт, Грегор Тамаш, Шлегель Петер, Мольнар Эникё, Порч-Маккаи Марта, Силадьи Эрика

МПК: C07D 495/04

Метки: соединения, способ, получения, улучшенный, фармацевтического

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридина (прасугреля) формулыпутем взаимодействия 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она формулыс 2-бром-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыили с 2-хлор-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыи ацетилирования полученного соединения формулыв присутствии органического основания и агента ацетилирования, причем...

Комплексы вилдаглиптина с неорганической солью

Загрузка...

Номер патента: 21810

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Немет Габор, Понго Ласло, Кестейи Адриенн, Брода Юдит, Ружич Дьёрдь, Баркоци Йожеф, Мравик Андраш, Данчо Андраш, Надь Калман, Кёхедьи Имре, Вольк Балаж, Дебрецени Йожеф

МПК: C07D 207/16, A61K 31/401, A61P 3/10...

Метки: комплексы, солью, вилдаглиптина, неорганической

Формула / Реферат:

1. Применение комплексов 1-[2-(3-гидроксиадамант-1-иламино)ацетил]пирролидин-(2S)-карбонитрила (вилдаглиптина) формул (II) и (III) для получения вилдаглиптина формулы (I)высокой чистоты и/или его фармацевтически приемлемых солей.2. Комплексы 1-[2-(3-гидроксиадамант-1-иламино)ацетил]пирролидин-(2S)-карбонитрила (вилдаглиптина) общей формулыгде M обозначает катион щелочно-земельного металла или переходного металла, выбранного из цинка и меди;А...

Кристаллическая форма i соли розувастатина цинка

Загрузка...

Номер патента: 20944

Опубликовано: 27.02.2015

Авторы: Баркоци Йожеф, Барта Ференц, Моровьян Дьёрдь, Вольк Балаж, Краснаи Дьёрдь, Хофманне Фекете Валерия, Кестейи Адриенн, Надь Калман, Шимиг Дьюла, Кованьине Лакс Дьёрдь, Клементис Дьёрдь, Сент-Кирайи Жужанна, Ружич Дьёрдь, Капуи Имре, Имре Янош, Шлегель Петер

МПК: A61P 3/06, A61K 31/505, C07D 239/42...

Метки: кристаллическая, соли, цинка, форма, розувастатина

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I соли розувастатина цинка (2:1) формулы Iобладающая порошковой рентгеновской дифрактограммой, содержащей специфические углы дифракции 6,621; 19,089 и 22,466° 2θ, измеренные с использованием CuKα излучения.2. Кристаллическая форма I соли розувастатина цинка (2:1) по п.1, обладающая порошковой рентгеновской дифрактограммой, содержащей специфические углы дифракции 6,621; 18,756; 19,089; 19,505; 22,466°...

Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Понго Ласло, Симиг Дьюла, Барта Ференц, Лукач Дьюла, Мольнар Эникё, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Мезеи Тибор, Тринка Петер, Порч-Маккаи Марта, Катона Зольтан, Надь Калман, Эвингер Жужанна

МПК: C07D 295/18, C07D 295/06

Метки: промежуточных, соединений, получения, оптически, способ, фармацевтических, карбаматы, активные, качестве, применение

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Способ получения оланзапина

Загрузка...

Номер патента: 14934

Опубликовано: 29.04.2011

Авторы: Мештерхази Норберт, Немет Габор, Сент-Кирайи Жужанна, Кованьине Лакс Дьёрдь, Верецкенэ Донат Дьёрдь, Краснаи Дьёрдь, Надь Калман

МПК: A61K 31/5513, C07D 495/04

Метки: способ, получения, оланзапина

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина (оланзапина) формулы (IA)путем реакции 4-амино-2-метил-10Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина гидрохлорида формулы (II)с N-метилпиперазином в органическом растворителе, который включает проведение реакции в смеси толуола и 1,3-диметил-2-имидазолидинона.2. Способ по п.1, который включает применение смеси толуола и 1,3-диметил-2-имидазолидинона в объемном...

Способ получения фармацевтического промежуточного соединения

Загрузка...

Номер патента: 14530

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Верецкеине Донат Дьёрдьи, Катона Зольтан, Барта Ференц, Надь Калман, Понго Ласло, Тринка Петер, Реитер Йожеф, Мезеи Тибор

МПК: C07D 295/088

Метки: промежуточного, способ, фармацевтического, соединения, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения {2-[4-(a-фенил-n-хлорбензил)пиперазин-1-ил]этокси}уксусной кислоты N,N-диметиламида формулы (I)и его энантиомеров, который включает взаимодействие 1-(a-фенил-n-хлорбензил)пиперазина формулы (II)или его энантиомера с b-хлорэтокси-уксусной кислоты N,N-диметиламидом формулы (III)в инертном растворителе в присутствии катализатора и вещества, связывающего кислоту.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве растворителя...

Новая полиморфная форма кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина

Загрузка...

Номер патента: 14079

Опубликовано: 30.08.2010

Авторы: Катона Зольтан, Надь Калман, Котай Надь Петер, Немет Норберт, Сент-Кираллии Жужанна, Ружич Дьёрдь, Челеньяк Юдит, Барта Ференц, Баркоци Йожеф, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Шимиг Дьюла

МПК: A61K 31/40, A61P 3/06, C07D 207/34...

Метки: полиморфная, новая, гемикальциевой, форма, соли, аторвастатина, кристаллической

Формула / Реферат:

1. Полиморфная форма В-52 кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина [гемикальциевая соль (bR,dR)-2-(4-фторфенил)-b,d-дигидрокси-5-(1-метилэтил)-3-фенил-4-{(фениламино)карбонил}-1H-пиррол-1-гептановой кислоты] и ее сольваты, имеющие дифрактограмму рентгеновских лучей, по существу, идентичную представленной на фиг. 1, и которая характеризуется следующими данными дифракции рентгеновских лучей:2. Смесь полиморфной формы В-52 кристаллической...

Способ получения высокочистых мелоксикама и калиевой соли мелоксикама

Загрузка...

Номер патента: 13791

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Шимиг Дьюла, Кёртвелиэсси Дьюлане, Хофманне Фекете Валерия, Мезеи Тибор, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Лукач Дьюла, Печи Эва, Мольнар Эникё, Мештерхази Норберт, Вольк Балаж, Краснаи Дьёрдь, Надь Калман

МПК: C07D 417/12, A61P 29/00, A61K 31/427...

Метки: соли, высокочистых, способ, получения, калиевой, мелоксикама

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II)высокой степени чистоты, при котором:а) растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I)в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам; либоб)...

Способ получения кристаллического полиморфа ингибитора агрегации тромбоцитов

Загрузка...

Номер патента: 10684

Опубликовано: 30.10.2008

Авторы: Сент-Кирайи Жужанна, Надь Калман, Фаркаш Бела, Шимиг Дьюла, Грегор Тамаш, Баркоци Йожеф, Котаи Надь Петер, Кёртвейэшши Дьюлане, Верецкеине Донат Дьёрдь

МПК: C07D 495/04

Метки: полиморфа, способ, кристаллического, ингибитора, тромбоцитов, агрегации, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения полиморфной формы 1 метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил-ацетата гидросульфата формулы который включает: а) растворение клопидогреля в форме основания в растворителе, который выбран из галогенсодержащего растворителя, кетона или 2-пропанола, добавление серной кислоты или смеси серной кислоты и растворителя, который выбран из галогенсодержащего растворителя, кетона, протонного растворителя,...

Способ получения иминного промежуточного соединения

Загрузка...

Номер патента: 9659

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Котаи Надь Петер, Шимиг Дьюла, Мемет Норберт, Баркоци Йожеф, Якфальви Элемер, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Надь Калман, Грегорне Борош Ливия, Краснаи Дьёрдь

МПК: C07C 209/26, C07C 211/42, C07C 249/02...

Метки: получения, способ, соединения, промежуточного, иминного

Формула / Реферат:

1. Способ получения [4(S,R)-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидро-1(2Н)-нафталин-1-илиден]метиламина формулы осуществлением реакции 4-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидро-1(2Н)-нафталин-1-она формулы с монометиламином, при котором указанную реакцию проводят в присутствии тионилхлорида в растворителе типа простого эфира. 2. Способ по п.1, где в качестве растворителя типа простого эфира используют тетрагидрофуран, диоксан, диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир...

Полиморфы клопидогреля гидрохлорида и их применение в качестве антитромботических соединений

Загрузка...

Номер патента: 7119

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Баркоци Йожеф, Кортвейесси Дьюлане, Грегор Тамаш, Сент Кирайи Жужа, Верецкейне Донат Дьёрди, Шимиг Дьюла, Фаркаш Бела, Надь Калман, Котаи Надь Петер

МПК: A61K 31/4365, A61K 31/435, C07D 495/04...

Метки: полиморфы, клопидогреля, применение, соединений, гидрохлорида, качестве, антитромботических

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил)ацетата гидрохлорида формулы и его гидратов, характеризующаяся рентгеновской порошковой дифракционной картиной, приведенной в табл. 1 и на фиг. 1. Таблица 1 2. Способ получения кристаллической формы I метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил)ацетата гидрохлорида формулы I и его гидратов, в соответствии с которым...

Полиморфные формы производного 1-пиррола, промежуточного соединения для получения аторвастатина

Загрузка...

Номер патента: 7104

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Грефф Зольтан, Котаи Надь Петер, Шимиг Дьюла, Надь Калман, Баркоци Йожеф, Сент Кирайи Жужа, Верецкейне Донат Дьёрди, Барта Ференц

МПК: C07D 405/06

Метки: получения, производного, соединения, промежуточного, полиморфные, 1-пиррола, аторвастатина, формы

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I трет-бутилового эфира (4R-циc)-6-[2-[3-фенил-4-фенилкарбамоил-2-(4-фторфенил)-5-(1-метилэтил)пиррол-1-ил]этил]-2,2-диметил-[1,3]даоксан-4-ил-уксусной кислоты формулы характеризующаяся тем, что имеет порошковую рентгенограмму, представленную в табл. 1 и на фиг. 1, полученную с помощью СuКa -излучения: Таблица 1. Положение дифракционных полос и относительная интенсивность (> 10% полиморфной формы I) 2. Способ...

(1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло [2,2,1]гептан высокой степени чистоты, его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, способ получения этих соединений и их применение, а также лекарственные средства, содержащие одно или более из этих соединений

Загрузка...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Будаи Золтан, Мезеи Тибор, Шимиг Дьюла, Сабо Тибор, Немет Норберт, Суладьи Янош, Лукач Дьюла, Краснаи Дьёрдь, Надь Калман

МПК: C07C 217/12, A61K 31/13, A61P 25/04...

Метки: 2,2,1]гептан, аддитивные, одно, более, соли, применение, приемлемые, этих, содержащие, также, средства, степени, соединений, чистоты, лекарственные, фармацевтически, способ, высокой, получения, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло, кислотные

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Способ получения (1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7 -триметилбицикло[2,2,1] гептана и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Суладьи Янош, Будаи Золтан, Краснаи Дьёрдь, Лукач Дьюла, Шимиг Дьюла, Надь Калман, Сабо Тибор, Немет Норберт, Мезеи Тибор

МПК: C07C 217/12

Метки: приемлемых, аддитивных, кислотных, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7, фармацевтически, 4r)-(-)-2-[n, получения, способ, солей, гептана, триметилбицикло[2,2,1

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...