Надь Калман

Способ получения эксципиента, подходящего для фармацевтического применения

Загрузка...

Номер патента: 24473

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Капуи Имре, Цлементиш Дьёрдь, Лукач Дьюла, Шпаитш Тамаш, Грегорне Борош Ливия, Морас Тамаш, Бачер Габор Аттила, Фодорне Кочмар Кристина, Хереб Дьёндьи, Альбречт Отто, Славик Ласло, Кишш Гитта, Банкёви Беатриx, Микулашик Эндре, Худак Мате, Пушкаш Река Эстер, Надь Калман, Варга Зольтан, Марковитш Имре

МПК: C04B 33/02, A61K 47/02, C01B 33/12...

Метки: подходящего, эксципиента, фармацевтического, применения, получения, способ

Формула / Реферат:

1. Способ очистки диатомовой земли, при котором сохраняется природная коллоидная структура материала, включающий приготовление суспензии необработанной диатомовой земли в жидкости, в которой диатомовая земля не растворима, выделение диатомовой земли из указанной суспензии, обработку диатомовой земли неорганическими или органическими кислотами, тепловую обработку полученного таким образом продукта при температуре не выше 300°C, окислительную...

Способ получения прасугреля, промежуточное соединение в кристаллической форме и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 23057

Опубликовано: 29.04.2016

Авторы: Мольнар Эникё, Ньюлаши Балинт, Грегор Тамаш, Порч-Маккаи Марта, Дебрецени Йожеф, Баркоци Йожеф, Мезеи Тибор, Брода Юдит, Надь Калман, Ружич Дьёрдь, Пандур Ангела, Вольк Балаж, Сент-Кирайи Жужанна

МПК: C07D 495/04

Метки: промежуточное, кристаллической, способ, форме, прасугреля, получения, соединение

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-c]пиридина (прасугреля) формулы Iпутем превращения 5-тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридина формулы VIв тритил-4,5,6,7-тетрагидротиено[3,2-c]пиридин-2-он формулы Vпревращения полученного соединения в 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она пара-толуолсульфонат формулы IIв которой НА представляет собой п-ТСК...

Способ изготовления солей розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 21942

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Ружич Дьёрдь, Шипош Эва, Шимиг Дьюла, Надь Калман, Кирай Имре, Вольк Балаж, Карас Адриенн, Барта Ференц, Кованьине Лакс Дьёрдь, Баркоци Йожеф

МПК: A61P 3/06, C07D 239/42, A61K 31/505...

Метки: розувастатина, изготовления, солей, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения кальциевой соли розувастатина формулы (II)отличающийся тем, что проводят реакцию трет-бутиламмониевой соли розувастатина формулы (IV)с источником кальциевых ионов в двухфазной смеси не смешивающегося или слабо смешивающегося с водой органического растворителя и воды, затем образовавшийся продукт отделяют.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве источника ионов кальция применяют гидроксид кальция, соли кальция...

Улучшенный способ получения фармацевтического соединения

Загрузка...

Номер патента: 21934

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Шлегель Петер, Порч-Маккаи Марта, Немет Габор, Вольк Балаж, Дебрецени Йожеф, Мезеи Тибор, Мольнар Эникё, Ружич Дьёрдь, Грегор Тамаш, Силадьи Эрика, Пандур Ангела, Надь Калман, Ньюлаши Балинт, Баркоци Йожеф

МПК: C07D 495/04

Метки: способ, фармацевтического, соединения, получения, улучшенный

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-ацетокси-5-(2-фтор-α-циклопропилкарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридина (прасугреля) формулыпутем взаимодействия 5,6,7,7а-тетрагидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-2-она формулыс 2-бром-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыили с 2-хлор-1-циклопропил-2-(2-фторфенил)этаноном формулыи ацетилирования полученного соединения формулыв присутствии органического основания и агента ацетилирования, причем...

Комплексы вилдаглиптина с неорганической солью

Загрузка...

Номер патента: 21810

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Баркоци Йожеф, Надь Калман, Вольк Балаж, Мравик Андраш, Немет Габор, Данчо Андраш, Кёхедьи Имре, Дебрецени Йожеф, Кестейи Адриенн, Понго Ласло, Ружич Дьёрдь, Брода Юдит

МПК: A61P 3/10, C07D 207/16, A61K 31/401...

Метки: комплексы, неорганической, вилдаглиптина, солью

Формула / Реферат:

1. Применение комплексов 1-[2-(3-гидроксиадамант-1-иламино)ацетил]пирролидин-(2S)-карбонитрила (вилдаглиптина) формул (II) и (III) для получения вилдаглиптина формулы (I)высокой чистоты и/или его фармацевтически приемлемых солей.2. Комплексы 1-[2-(3-гидроксиадамант-1-иламино)ацетил]пирролидин-(2S)-карбонитрила (вилдаглиптина) общей формулыгде M обозначает катион щелочно-земельного металла или переходного металла, выбранного из цинка и меди;А...

Кристаллическая форма i соли розувастатина цинка

Загрузка...

Номер патента: 20944

Опубликовано: 27.02.2015

Авторы: Вольк Балаж, Барта Ференц, Шимиг Дьюла, Краснаи Дьёрдь, Шлегель Петер, Имре Янош, Клементис Дьёрдь, Ружич Дьёрдь, Моровьян Дьёрдь, Капуи Имре, Сент-Кирайи Жужанна, Надь Калман, Кованьине Лакс Дьёрдь, Хофманне Фекете Валерия, Баркоци Йожеф, Кестейи Адриенн

МПК: A61P 3/06, C07D 239/42, A61K 31/505...

Метки: кристаллическая, розувастатина, соли, форма, цинка

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I соли розувастатина цинка (2:1) формулы Iобладающая порошковой рентгеновской дифрактограммой, содержащей специфические углы дифракции 6,621; 19,089 и 22,466° 2θ, измеренные с использованием CuKα излучения.2. Кристаллическая форма I соли розувастатина цинка (2:1) по п.1, обладающая порошковой рентгеновской дифрактограммой, содержащей специфические углы дифракции 6,621; 18,756; 19,089; 19,505; 22,466°...

Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Понго Ласло, Тринка Петер, Мезеи Тибор, Надь Калман, Эвингер Жужанна, Симиг Дьюла, Мольнар Эникё, Барта Ференц, Катона Зольтан, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Лукач Дьюла

МПК: C07D 295/06, C07D 295/18

Метки: получения, соединений, фармацевтических, карбаматы, активные, применение, качестве, способ, оптически, промежуточных

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Способ получения оланзапина

Загрузка...

Номер патента: 14934

Опубликовано: 29.04.2011

Авторы: Верецкенэ Донат Дьёрдь, Кованьине Лакс Дьёрдь, Мештерхази Норберт, Немет Габор, Краснаи Дьёрдь, Надь Калман, Сент-Кирайи Жужанна

МПК: A61K 31/5513, C07D 495/04

Метки: оланзапина, способ, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения 2-метил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-10Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина (оланзапина) формулы (IA)путем реакции 4-амино-2-метил-10Н-тиено[2,3-b][1,5]бензодиазепина гидрохлорида формулы (II)с N-метилпиперазином в органическом растворителе, который включает проведение реакции в смеси толуола и 1,3-диметил-2-имидазолидинона.2. Способ по п.1, который включает применение смеси толуола и 1,3-диметил-2-имидазолидинона в объемном...

Способ получения фармацевтического промежуточного соединения

Загрузка...

Номер патента: 14530

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Верецкеине Донат Дьёрдьи, Катона Зольтан, Барта Ференц, Надь Калман, Понго Ласло, Тринка Петер, Реитер Йожеф, Мезеи Тибор

МПК: C07D 295/088

Метки: промежуточного, получения, фармацевтического, способ, соединения

Формула / Реферат:

1. Способ получения {2-[4-(a-фенил-n-хлорбензил)пиперазин-1-ил]этокси}уксусной кислоты N,N-диметиламида формулы (I)и его энантиомеров, который включает взаимодействие 1-(a-фенил-n-хлорбензил)пиперазина формулы (II)или его энантиомера с b-хлорэтокси-уксусной кислоты N,N-диметиламидом формулы (III)в инертном растворителе в присутствии катализатора и вещества, связывающего кислоту.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве растворителя...

Новая полиморфная форма кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина

Загрузка...

Номер патента: 14079

Опубликовано: 30.08.2010

Авторы: Катона Зольтан, Барта Ференц, Сент-Кираллии Жужанна, Челеньяк Юдит, Котай Надь Петер, Шимиг Дьюла, Надь Калман, Баркоци Йожеф, Немет Норберт, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Ружич Дьёрдь

МПК: A61P 3/06, C07D 207/34, A61K 31/40...

Метки: форма, новая, гемикальциевой, аторвастатина, полиморфная, соли, кристаллической

Формула / Реферат:

1. Полиморфная форма В-52 кристаллической гемикальциевой соли аторвастатина [гемикальциевая соль (bR,dR)-2-(4-фторфенил)-b,d-дигидрокси-5-(1-метилэтил)-3-фенил-4-{(фениламино)карбонил}-1H-пиррол-1-гептановой кислоты] и ее сольваты, имеющие дифрактограмму рентгеновских лучей, по существу, идентичную представленной на фиг. 1, и которая характеризуется следующими данными дифракции рентгеновских лучей:2. Смесь полиморфной формы В-52 кристаллической...

Способ получения высокочистых мелоксикама и калиевой соли мелоксикама

Загрузка...

Номер патента: 13791

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Лукач Дьюла, Хофманне Фекете Валерия, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Мештерхази Норберт, Краснаи Дьёрдь, Вольк Балаж, Надь Калман, Мезеи Тибор, Печи Эва, Мольнар Эникё, Шимиг Дьюла, Кёртвелиэсси Дьюлане, Порч-Маккаи Марта

МПК: A61K 31/427, C07D 417/12, A61P 29/00...

Метки: получения, высокочистых, способ, мелоксикама, калиевой, соли

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II)высокой степени чистоты, при котором:а) растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I)в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам; либоб)...

Способ получения кристаллического полиморфа ингибитора агрегации тромбоцитов

Загрузка...

Номер патента: 10684

Опубликовано: 30.10.2008

Авторы: Шимиг Дьюла, Баркоци Йожеф, Сент-Кирайи Жужанна, Кёртвейэшши Дьюлане, Грегор Тамаш, Фаркаш Бела, Котаи Надь Петер, Верецкеине Донат Дьёрдь, Надь Калман

МПК: C07D 495/04

Метки: полиморфа, агрегации, кристаллического, ингибитора, получения, тромбоцитов, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения полиморфной формы 1 метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил-ацетата гидросульфата формулы который включает: а) растворение клопидогреля в форме основания в растворителе, который выбран из галогенсодержащего растворителя, кетона или 2-пропанола, добавление серной кислоты или смеси серной кислоты и растворителя, который выбран из галогенсодержащего растворителя, кетона, протонного растворителя,...

Способ получения иминного промежуточного соединения

Загрузка...

Номер патента: 9659

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Надь Калман, Грегорне Борош Ливия, Котаи Надь Петер, Шимиг Дьюла, Якфальви Элемер, Мемет Норберт, Баркоци Йожеф, Краснаи Дьёрдь, Верецкеине Донат Дьёрдьи

МПК: C07C 211/42, C07C 249/02, C07C 209/26...

Метки: получения, способ, промежуточного, соединения, иминного

Формула / Реферат:

1. Способ получения [4(S,R)-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидро-1(2Н)-нафталин-1-илиден]метиламина формулы осуществлением реакции 4-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидро-1(2Н)-нафталин-1-она формулы с монометиламином, при котором указанную реакцию проводят в присутствии тионилхлорида в растворителе типа простого эфира. 2. Способ по п.1, где в качестве растворителя типа простого эфира используют тетрагидрофуран, диоксан, диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир...

Полиморфы клопидогреля гидрохлорида и их применение в качестве антитромботических соединений

Загрузка...

Номер патента: 7119

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Кортвейесси Дьюлане, Сент Кирайи Жужа, Шимиг Дьюла, Баркоци Йожеф, Фаркаш Бела, Верецкейне Донат Дьёрди, Котаи Надь Петер, Грегор Тамаш, Надь Калман

МПК: A61K 31/4365, C07D 495/04, A61K 31/435...

Метки: качестве, клопидогреля, полиморфы, соединений, антитромботических, применение, гидрохлорида

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил)ацетата гидрохлорида формулы и его гидратов, характеризующаяся рентгеновской порошковой дифракционной картиной, приведенной в табл. 1 и на фиг. 1. Таблица 1 2. Способ получения кристаллической формы I метил-(S)-(+)-(2-хлорфенил)-2-(6,7-дигидро-4Н-тиено[3,2-с]пиридин-5-ил)ацетата гидрохлорида формулы I и его гидратов, в соответствии с которым...

Полиморфные формы производного 1-пиррола, промежуточного соединения для получения аторвастатина

Загрузка...

Номер патента: 7104

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Шимиг Дьюла, Барта Ференц, Котаи Надь Петер, Баркоци Йожеф, Надь Калман, Сент Кирайи Жужа, Верецкейне Донат Дьёрди, Грефф Зольтан

МПК: C07D 405/06

Метки: промежуточного, получения, формы, аторвастатина, производного, 1-пиррола, полиморфные, соединения

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма I трет-бутилового эфира (4R-циc)-6-[2-[3-фенил-4-фенилкарбамоил-2-(4-фторфенил)-5-(1-метилэтил)пиррол-1-ил]этил]-2,2-диметил-[1,3]даоксан-4-ил-уксусной кислоты формулы характеризующаяся тем, что имеет порошковую рентгенограмму, представленную в табл. 1 и на фиг. 1, полученную с помощью СuКa -излучения: Таблица 1. Положение дифракционных полос и относительная интенсивность (> 10% полиморфной формы I) 2. Способ...

(1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло [2,2,1]гептан высокой степени чистоты, его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, способ получения этих соединений и их применение, а также лекарственные средства, содержащие одно или более из этих соединений

Загрузка...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Лукач Дьюла, Будаи Золтан, Мезеи Тибор, Надь Калман, Шимиг Дьюла, Суладьи Янош, Краснаи Дьёрдь, Сабо Тибор, Немет Норберт, Порч-Маккаи Марта

МПК: A61K 31/13, C07C 217/12, A61P 25/04...

Метки: кислотные, 2,2,1]гептан, лекарственные, фармацевтически, содержащие, более, применение, одно, способ, чистоты, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло, степени, аддитивные, соли, высокой, этих, приемлемые, средства, также, получения, соединений

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Способ получения (1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7 -триметилбицикло[2,2,1] гептана и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Лукач Дьюла, Суладьи Янош, Шимиг Дьюла, Надь Калман, Порч-Маккаи Марта, Немет Норберт, Сабо Тибор, Мезеи Тибор, Будаи Золтан, Краснаи Дьёрдь

МПК: C07C 217/12

Метки: триметилбицикло[2,2,1, солей, фармацевтически, получения, аддитивных, гептана, 4r)-(-)-2-[n, способ, приемлемых, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7, кислотных

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...