Лю-Буджалски Лесли

Пирано[3,2-d][1,3]тиазол в качестве ингибиторов гликозидазы

Загрузка...

Номер патента: 22562

Опубликовано: 29.01.2016

Авторы: Гоутопоулос Андреас, Цю Хой, Лю-Буджалски Лесли, Доннелли Мэриэн, Юй Генри

МПК: A61K 31/429, C07D 513/04

Метки: гликозидазы, пирано[3,2-d][1,3]тиазол, ингибиторов, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где R1 является Y, COA, COOA, COO-(CH2)n-Ar, СОО-(СН2)n-Сус;R2, R3 являются независимо друг от друга Y или SO2Y;R4 является Cl, Br, I, COOY, SO2Y, CN, CAr3, (CH2)m-Ar,R5 является (СН2)n-Ar, (CH2)n-Cyc, (CH2)n-Het, (CH2)n-O-Ar, (CH2)n-CY(OH)-Ar, (CH2)n-CO-Ar или (CH2)n-NY-Ar;X является СН2, СО или СН(ОН);Y является Н или А;А является неразветвленным или разветвленным алкилом, имеющим 1-10 атомов С, где 1-7 атомов Н могут...

Аминоазагетероциклические карбоксамиды

Загрузка...

Номер патента: 20731

Опубликовано: 30.01.2015

Авторы: Саттон Аманда Э., Хак Бейярд Р., Джонс Рейналдо С., Цю Сюй, Штибер Франк, Ричардсон Томас Э., Лю-Буджалски Лесли, Ходоус Брайан Л., Хисли Брайан, Перри Дейвид, Вандевеер Харолд Джордж, Лань Руокси, Чэнь Сяолин, Сяо Уюфан, Гоутопоулос Андреас, Карра Сриниваса Р.

МПК: A61K 31/517, C07D 239/94, A61P 35/00...

Метки: карбоксамиды, аминоазагетероциклические

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (II)и его фармацевтически приемлемые соли,где R1 представляет собой L1-R4-L2-R5-L3-R6, L1-R4-L2-R5 или L1-R4,R2 представляет собой Н, A, Hal, ОН, ОА, SH, CN, NH2, NO2, NHA, NH-L1-Ar, NHCOA, NHCO-L1-Ar, NHSO2A, NHSO2-L1-Ar, NHCONHA или NHCONH-L1-Ar, L1-Ar, O-L1-Ar, L1-R4,L1, L3, каждый независимо друг от друга, представляют собой простую связь, неразветвленный или разветвленный алкилен, содержащий 1, 2, 3, 4 или 5 атомов...

Фениламино-изоникотинамидные соединения

Загрузка...

Номер патента: 18539

Опубликовано: 30.08.2013

Авторы: Аскью Бенни С., Лю-Буджалски Лесли, Гоутопоулос Андреас, Ю Хенри

МПК: A61K 31/44, A61P 35/00, A61P 29/00...

Метки: соединения, фениламино-изоникотинамидные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли,где X представляет собой NH или О;R1 представляет собой водород, метил, этил, н-пропил, изопропил, SH или Hal;R2 представляет собой водород, метокси, этокси, ацетилен, циано, SH или Hal;R3, R4 независимо выбирают из водорода, SH или Hal;R5, R6 независимо выбирают из ОН, SH или NH2;Hal представляет собой F, Cl, Br или I.2. Соединение в соответствии с п.1, где радикалы, не указанные...