Лю-Буджалски Лесли

Пирано[3,2-d][1,3]тиазол в качестве ингибиторов гликозидазы

Загрузка...

Номер патента: 22562

Опубликовано: 29.01.2016

Авторы: Лю-Буджалски Лесли, Цю Хой, Гоутопоулос Андреас, Доннелли Мэриэн, Юй Генри

МПК: A61K 31/429, C07D 513/04

Метки: пирано[3,2-d][1,3]тиазол, качестве, гликозидазы, ингибиторов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где R1 является Y, COA, COOA, COO-(CH2)n-Ar, СОО-(СН2)n-Сус;R2, R3 являются независимо друг от друга Y или SO2Y;R4 является Cl, Br, I, COOY, SO2Y, CN, CAr3, (CH2)m-Ar,R5 является (СН2)n-Ar, (CH2)n-Cyc, (CH2)n-Het, (CH2)n-O-Ar, (CH2)n-CY(OH)-Ar, (CH2)n-CO-Ar или (CH2)n-NY-Ar;X является СН2, СО или СН(ОН);Y является Н или А;А является неразветвленным или разветвленным алкилом, имеющим 1-10 атомов С, где 1-7 атомов Н могут...

Аминоазагетероциклические карбоксамиды

Загрузка...

Номер патента: 20731

Опубликовано: 30.01.2015

Авторы: Гоутопоулос Андреас, Хисли Брайан, Ричардсон Томас Э., Лю-Буджалски Лесли, Чэнь Сяолин, Джонс Рейналдо С., Вандевеер Харолд Джордж, Хак Бейярд Р., Штибер Франк, Перри Дейвид, Цю Сюй, Саттон Аманда Э., Карра Сриниваса Р., Лань Руокси, Ходоус Брайан Л., Сяо Уюфан

МПК: A61K 31/517, C07D 239/94, A61P 35/00...

Метки: карбоксамиды, аминоазагетероциклические

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (II)и его фармацевтически приемлемые соли,где R1 представляет собой L1-R4-L2-R5-L3-R6, L1-R4-L2-R5 или L1-R4,R2 представляет собой Н, A, Hal, ОН, ОА, SH, CN, NH2, NO2, NHA, NH-L1-Ar, NHCOA, NHCO-L1-Ar, NHSO2A, NHSO2-L1-Ar, NHCONHA или NHCONH-L1-Ar, L1-Ar, O-L1-Ar, L1-R4,L1, L3, каждый независимо друг от друга, представляют собой простую связь, неразветвленный или разветвленный алкилен, содержащий 1, 2, 3, 4 или 5 атомов...

Фениламино-изоникотинамидные соединения

Загрузка...

Номер патента: 18539

Опубликовано: 30.08.2013

Авторы: Лю-Буджалски Лесли, Ю Хенри, Аскью Бенни С., Гоутопоулос Андреас

МПК: A61P 35/00, A61K 31/44, A61P 29/00...

Метки: соединения, фениламино-изоникотинамидные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли,где X представляет собой NH или О;R1 представляет собой водород, метил, этил, н-пропил, изопропил, SH или Hal;R2 представляет собой водород, метокси, этокси, ацетилен, циано, SH или Hal;R3, R4 независимо выбирают из водорода, SH или Hal;R5, R6 независимо выбирают из ОН, SH или NH2;Hal представляет собой F, Cl, Br или I.2. Соединение в соответствии с п.1, где радикалы, не указанные...