Лю-Буджалски Лесли

Пирано[3,2-d][1,3]тиазол в качестве ингибиторов гликозидазы

Загрузка...

Номер патента: 22562

Опубликовано: 29.01.2016

Авторы: Цю Хой, Юй Генри, Лю-Буджалски Лесли, Гоутопоулос Андреас, Доннелли Мэриэн

МПК: C07D 513/04, A61K 31/429

Метки: гликозидазы, качестве, пирано[3,2-d][1,3]тиазол, ингибиторов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где R1 является Y, COA, COOA, COO-(CH2)n-Ar, СОО-(СН2)n-Сус;R2, R3 являются независимо друг от друга Y или SO2Y;R4 является Cl, Br, I, COOY, SO2Y, CN, CAr3, (CH2)m-Ar,R5 является (СН2)n-Ar, (CH2)n-Cyc, (CH2)n-Het, (CH2)n-O-Ar, (CH2)n-CY(OH)-Ar, (CH2)n-CO-Ar или (CH2)n-NY-Ar;X является СН2, СО или СН(ОН);Y является Н или А;А является неразветвленным или разветвленным алкилом, имеющим 1-10 атомов С, где 1-7 атомов Н могут...

Аминоазагетероциклические карбоксамиды

Загрузка...

Номер патента: 20731

Опубликовано: 30.01.2015

Авторы: Лань Руокси, Ричардсон Томас Э., Штибер Франк, Вандевеер Харолд Джордж, Джонс Рейналдо С., Ходоус Брайан Л., Хисли Брайан, Чэнь Сяолин, Лю-Буджалски Лесли, Гоутопоулос Андреас, Хак Бейярд Р., Карра Сриниваса Р., Цю Сюй, Сяо Уюфан, Перри Дейвид, Саттон Аманда Э.

МПК: A61P 35/00, A61K 31/517, C07D 239/94...

Метки: карбоксамиды, аминоазагетероциклические

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (II)и его фармацевтически приемлемые соли,где R1 представляет собой L1-R4-L2-R5-L3-R6, L1-R4-L2-R5 или L1-R4,R2 представляет собой Н, A, Hal, ОН, ОА, SH, CN, NH2, NO2, NHA, NH-L1-Ar, NHCOA, NHCO-L1-Ar, NHSO2A, NHSO2-L1-Ar, NHCONHA или NHCONH-L1-Ar, L1-Ar, O-L1-Ar, L1-R4,L1, L3, каждый независимо друг от друга, представляют собой простую связь, неразветвленный или разветвленный алкилен, содержащий 1, 2, 3, 4 или 5 атомов...

Фениламино-изоникотинамидные соединения

Загрузка...

Номер патента: 18539

Опубликовано: 30.08.2013

Авторы: Ю Хенри, Лю-Буджалски Лесли, Аскью Бенни С., Гоутопоулос Андреас

МПК: A61K 31/44, A61P 29/00, A61P 35/00...

Метки: фениламино-изоникотинамидные, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли,где X представляет собой NH или О;R1 представляет собой водород, метил, этил, н-пропил, изопропил, SH или Hal;R2 представляет собой водород, метокси, этокси, ацетилен, циано, SH или Hal;R3, R4 независимо выбирают из водорода, SH или Hal;R5, R6 независимо выбирают из ОН, SH или NH2;Hal представляет собой F, Cl, Br или I.2. Соединение в соответствии с п.1, где радикалы, не указанные...