Лукач Дьюла

Способ получения ривароксабана и промежуточные соединения, получаемые в указанном способе

Загрузка...

Номер патента: 24685

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Таборине Тот Мариа Юлиа, Кованьине Лакс Дьёрдь, Вольк Балаж, Хегедюш Ласло Йожеф, Печи Эва, Баркоци Йожеф, Тотне Лауриц Мариа, Лукач Дьюла, Шипош Эва, Боза Андраш, Краснаи Дьёрдь, Хаваши Балаж, Ружич Дьёрдь

МПК: C07D 413/14, C07D 413/10, C07D 303/36...

Метки: получения, промежуточные, способе, указанном, соединения, способ, ривароксабана, получаемые

Формула / Реферат:

1. Способ получения фармацевтически активного ингредиента 5-хлор-N-({(5S)-2-оксо-3-[4-(3-оксоморфолин-4-ил)фенил]-1,3-оксазолидин-5-ил}метил)тиофен-2-карбоксамида (ривароксабана) формулывключающий взаимодействие 4-(4-((5S-(5-аминометил-2-оксо-1,3-оксазолидин-3-ил)фенил)морфолин-3-она формулы 12или его соли общей формулы 3(где HnX представляет собой органическую или неорганическую кислоту, n представляет собой 1, 2 или 3 и X представляет собой...

Способ получения эксципиента, подходящего для фармацевтического применения

Загрузка...

Номер патента: 24473

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Шпаитш Тамаш, Капуи Имре, Славик Ласло, Грегорне Борош Ливия, Надь Калман, Бачер Габор Аттила, Худак Мате, Пушкаш Река Эстер, Варга Зольтан, Хереб Дьёндьи, Морас Тамаш, Микулашик Эндре, Фодорне Кочмар Кристина, Лукач Дьюла, Кишш Гитта, Цлементиш Дьёрдь, Банкёви Беатриx, Марковитш Имре, Альбречт Отто

МПК: C04B 33/02, C01B 33/12, A61K 47/02...

Метки: получения, способ, применения, эксципиента, подходящего, фармацевтического

Формула / Реферат:

1. Способ очистки диатомовой земли, при котором сохраняется природная коллоидная структура материала, включающий приготовление суспензии необработанной диатомовой земли в жидкости, в которой диатомовая земля не растворима, выделение диатомовой земли из указанной суспензии, обработку диатомовой земли неорганическими или органическими кислотами, тепловую обработку полученного таким образом продукта при температуре не выше 300°C, окислительную...

Кристаллические формы цинковой соли розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 24416

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Хаваши Балаж, Хамори Чаба, Шипош Эва, Кованьине Лах Дьёрдьи, Вольк Балаж, Лукач Дьюла, Юрак Ференц, Марковитш Имре, Мезёвари Моника, Катаине Фаддьяш Каталин, Рунге Жольт, Фодорне Кочмар Кристина

МПК: C07D 239/42, A61P 3/06, A61K 31/505...

Метки: формы, соли, цинковой, кристаллические, розувастатина

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма V цинковой соли розувастатина (2:1) [полуцинковой соли (+)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-(метансульфонилметиламино)пиримидин-5-ил]-(3R5S)-дигидрокси-гепт-6-еновой кислоты] формулы (I)отличающаяся рентгеновскими дифракционными линиями, измеренными с использованием излучения CuKα, со следующим углом дифракции 2θ (±0,2° 2θ): 4,746°.2. Кристаллическая форма V цинковой соли розувастатина (2:1)...

Способ получения солей розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 23769

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Лукач Дьюла, Понго Ласло, Сабо Тибор, Дебрецени Йожеф, Ружич Дьёрдь, Вольк Балаж, Кестейи Адриенн, Тотне Лауриц Мариа, Краснаи Дьёрдь, Милен Матьяш, Мольнар Эникё, Пандур Ангела, Барта Ференц Лорант, Порч-Маккаи Марта, Баркоци Йожеф

МПК: C07D 239/42

Метки: получения, солей, способ, розувастатина

Формула / Реферат:

1. Способ получения аммониевой соли розувастатина общей формулы (II)где R1, R2 и R3 независимо являются водородом или линейной, разветвленной или циклической насыщенной алкильной группой, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, или NR1R2 вместе являются 5-, 6- или 7-членной насыщенной гетероциклической группой, содержащей один атом азота, который включает взаимодействие амида розувастатина общей формулы (III)где R4 и R5 независимо друг от друга...

Полиморфная форма гидрохлорида дабигатрана этексилата

Загрузка...

Номер патента: 22496

Опубликовано: 29.01.2016

Авторы: Славик Ласло, Ружич Дьёрдь, Боза Андраш, Лукач Дьюла, Тринка Петер, Шлегель Петер, Мезёвари Моника, Понго Ласло, Сабо Тибор, Кирай Имре, Обрецан Магдольна, Вольк Балаж, Данчо Андраш, Баркоци Йожеф

МПК: A61P 7/02, A61K 31/4439, C07D 401/12...

Метки: полиморфная, дабигатрана, этексилата, форма, гидрохлорида

Формула / Реферат:

1. Гидрохлорид дабигатрана этексилата (1:1) (форма IX) формулы 8демонстрирующий рентгеновскую порошковую дифрактограмму с характеристическими пиками при угле отражения 2-тета (±0,2° 2-тета) примерно 4,720; 8,080; 15,340; 23,420.2. Гидрохлорид дабигатрана этексилата (1:1) (форма IX) формулы 8 по п.1, демонстрирующий рентгеновскую порошковую дифрактограмму с характеристическими пиками при угле отражения 2-тета (±0,2° 2-тета) примерно 4,720; 8,080;...

Оптически активные производные 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, обладающие активностью в отношении центральной нервной системы (цнс)

Загрузка...

Номер патента: 18981

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Надьне Дьёнош Ильдико, Гиглер Габор, Леваи Дьёрдь, Гачайи Иштван, Шиндлер Йожеф, Лукач Дьюла, Мезеи Тибор, Фогашши Элемер, Паллаги Каталин, Эдьед Андраш, Вольк Балаж, Баркоци Йожеф, Компагне Хайналка, Харшинг Ласло Габор, Сенаши Габор, Порч-Маккаи Марта

МПК: C07D 209/34, A61K 31/4045, A61P 25/18...

Метки: производные, обладающие, активностью, 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, отношении, системы, оптически, центральной, нервной, цнс, активные

Формула / Реферат:

1. Энантиомеры 5,7-дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-ин­дол-2-она формулы (II)и их фармацевтически приемлемые соли.2. (+)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.3. (-)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.4....

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 17115

Опубликовано: 28.09.2012

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Мольнар Энико, Вольк Балаж, Суладьи Янош, Мезеи Тибор, Вайон Мария, Лукач Дьюла, Баркоци Йосеф

МПК: C07C 49/577, C07C 45/68

Метки: соединений, способ, промежуточных, фармацевтических, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы (II)где R1 представляет собой атом фтора, хлора или С1-4алкоксигруппу,при котором реактив Гриньяра, полученный из соединения общей формулы (V)подвергают взаимодействию с соединением общей формулы (IV)где R2 представляет собой C1-4алкильную группу с неразветвленной или разветвленной цепью.2. Способ по п.1, где для получения реактива Гриньяра используют 1,0-1,5 мол.экв. магния из расчета на соединение...

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 16762

Опубликовано: 30.07.2012

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Вольк Балаж, Мольнар Эникё, Суладьи Янош, Лукач Дьюла, Баркоци Йосеф, Вайон Мария, Мезеи Тибор

МПК: C07D 495/04, C07C 49/567, C07C 45/63...

Метки: соединений, способ, получения, фармацевтических, промежуточных

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы IIIгде R представляет собой атом фтора или хлора и X представляет собой атом хлора или брома,путем галогенирования циклопропилбензилкетона общей формулы IIгде R представляет собой атом фтора или хлора,характеризующийся тем, что:а) галогенирование выполняют в смеси водного раствора галогеноводорода и водного раствора пероксида водорода в присутствии растворителя, смешивающегося с водой, или в...

Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Мезеи Тибор, Тринка Петер, Барта Ференц, Мольнар Эникё, Порч-Маккаи Марта, Надь Калман, Катона Зольтан, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Симиг Дьюла, Эвингер Жужанна, Понго Ласло, Лукач Дьюла

МПК: C07D 295/06, C07D 295/18

Метки: способ, соединений, активные, оптически, получения, применение, фармацевтических, промежуточных, качестве, карбаматы

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Способ получения высокочистых мелоксикама и калиевой соли мелоксикама

Загрузка...

Номер патента: 13791

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Шимиг Дьюла, Хофманне Фекете Валерия, Надь Калман, Краснаи Дьёрдь, Лукач Дьюла, Печи Эва, Мезеи Тибор, Кёртвелиэсси Дьюлане, Мештерхази Норберт, Вольк Балаж, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Мольнар Эникё

МПК: A61P 29/00, A61K 31/427, C07D 417/12...

Метки: соли, мелоксикама, высокочистых, способ, калиевой, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II)высокой степени чистоты, при котором:а) растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I)в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам; либоб)...

Новая псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода

Загрузка...

Номер патента: 11894

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Мезеи Тибор, Мольнар Эникё, Сент-Кирайи Жужанна, Вольк Балаж, Шимиг Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Хофманне Фекете Валерия, Лукач Дьюла

МПК: C07D 407/04, A61K 31/352

Метки: форма, псевдополиморфная, новая, углерода, деслоратадина, диоксидом, образованная

Формула / Реферат:

1. Псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода, формулы характеризующаяся дифрактограммой рентгеновских лучей в соответствии с диаграммой 1, инфракрасным (ИК) спектром в соответствии с диаграммой 4 и следующими данными дифракции рентгеновских лучей: пики дифракции рентгеновских лучей и их относительные интенсивности (более 5%) дифрактограммы рентгеновских лучей деслоратадина 1/2 СО2 2. Способ получения...

(1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло [2,2,1]гептан высокой степени чистоты, его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, способ получения этих соединений и их применение, а также лекарственные средства, содержащие одно или более из этих соединений

Загрузка...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Суладьи Янош, Шимиг Дьюла, Будаи Золтан, Сабо Тибор, Порч-Маккаи Марта, Лукач Дьюла, Краснаи Дьёрдь, Мезеи Тибор, Надь Калман, Немет Норберт

МПК: C07C 217/12, A61K 31/13, A61P 25/04...

Метки: этих, фармацевтически, кислотные, соединений, средства, высокой, степени, применение, более, лекарственные, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло, содержащие, аддитивные, соли, чистоты, одно, 2,2,1]гептан, приемлемые, получения, также, способ

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Способ получения (1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7 -триметилбицикло[2,2,1] гептана и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Сабо Тибор, Порч-Маккаи Марта, Немет Норберт, Надь Калман, Шимиг Дьюла, Мезеи Тибор, Лукач Дьюла, Суладьи Янош, Будаи Золтан, Краснаи Дьёрдь

МПК: C07C 217/12

Метки: 4r)-(-)-2-[n, гептана, приемлемых, триметилбицикло[2,2,1, способ, получения, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7, кислотных, аддитивных, фармацевтически, солей

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...