Лукач Дьюла

Способ получения ривароксабана и промежуточные соединения, получаемые в указанном способе

Загрузка...

Номер патента: 24685

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Боза Андраш, Кованьине Лакс Дьёрдь, Печи Эва, Таборине Тот Мариа Юлиа, Хаваши Балаж, Баркоци Йожеф, Ружич Дьёрдь, Краснаи Дьёрдь, Лукач Дьюла, Тотне Лауриц Мариа, Шипош Эва, Вольк Балаж, Хегедюш Ласло Йожеф

МПК: C07D 413/10, C07D 303/36, C07D 413/14...

Метки: получения, указанном, способе, промежуточные, получаемые, соединения, способ, ривароксабана

Формула / Реферат:

1. Способ получения фармацевтически активного ингредиента 5-хлор-N-({(5S)-2-оксо-3-[4-(3-оксоморфолин-4-ил)фенил]-1,3-оксазолидин-5-ил}метил)тиофен-2-карбоксамида (ривароксабана) формулывключающий взаимодействие 4-(4-((5S-(5-аминометил-2-оксо-1,3-оксазолидин-3-ил)фенил)морфолин-3-она формулы 12или его соли общей формулы 3(где HnX представляет собой органическую или неорганическую кислоту, n представляет собой 1, 2 или 3 и X представляет собой...

Способ получения эксципиента, подходящего для фармацевтического применения

Загрузка...

Номер патента: 24473

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Фодорне Кочмар Кристина, Лукач Дьюла, Кишш Гитта, Альбречт Отто, Цлементиш Дьёрдь, Микулашик Эндре, Хереб Дьёндьи, Банкёви Беатриx, Славик Ласло, Бачер Габор Аттила, Морас Тамаш, Худак Мате, Марковитш Имре, Варга Зольтан, Надь Калман, Пушкаш Река Эстер, Капуи Имре, Грегорне Борош Ливия, Шпаитш Тамаш

МПК: C04B 33/02, A61K 47/02, C01B 33/12...

Метки: получения, эксципиента, применения, подходящего, способ, фармацевтического

Формула / Реферат:

1. Способ очистки диатомовой земли, при котором сохраняется природная коллоидная структура материала, включающий приготовление суспензии необработанной диатомовой земли в жидкости, в которой диатомовая земля не растворима, выделение диатомовой земли из указанной суспензии, обработку диатомовой земли неорганическими или органическими кислотами, тепловую обработку полученного таким образом продукта при температуре не выше 300°C, окислительную...

Кристаллические формы цинковой соли розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 24416

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Кованьине Лах Дьёрдьи, Мезёвари Моника, Рунге Жольт, Юрак Ференц, Катаине Фаддьяш Каталин, Хамори Чаба, Хаваши Балаж, Вольк Балаж, Марковитш Имре, Лукач Дьюла, Фодорне Кочмар Кристина, Шипош Эва

МПК: C07D 239/42, A61P 3/06, A61K 31/505...

Метки: цинковой, розувастатина, формы, кристаллические, соли

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма V цинковой соли розувастатина (2:1) [полуцинковой соли (+)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-(метансульфонилметиламино)пиримидин-5-ил]-(3R5S)-дигидрокси-гепт-6-еновой кислоты] формулы (I)отличающаяся рентгеновскими дифракционными линиями, измеренными с использованием излучения CuKα, со следующим углом дифракции 2θ (±0,2° 2θ): 4,746°.2. Кристаллическая форма V цинковой соли розувастатина (2:1)...

Способ получения солей розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 23769

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Краснаи Дьёрдь, Понго Ласло, Дебрецени Йожеф, Баркоци Йожеф, Лукач Дьюла, Сабо Тибор, Вольк Балаж, Мольнар Эникё, Ружич Дьёрдь, Милен Матьяш, Барта Ференц Лорант, Тотне Лауриц Мариа, Пандур Ангела, Кестейи Адриенн

МПК: C07D 239/42

Метки: получения, способ, розувастатина, солей

Формула / Реферат:

1. Способ получения аммониевой соли розувастатина общей формулы (II)где R1, R2 и R3 независимо являются водородом или линейной, разветвленной или циклической насыщенной алкильной группой, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, или NR1R2 вместе являются 5-, 6- или 7-членной насыщенной гетероциклической группой, содержащей один атом азота, который включает взаимодействие амида розувастатина общей формулы (III)где R4 и R5 независимо друг от друга...

Полиморфная форма гидрохлорида дабигатрана этексилата

Загрузка...

Номер патента: 22496

Опубликовано: 29.01.2016

Авторы: Тринка Петер, Кирай Имре, Понго Ласло, Боза Андраш, Ружич Дьёрдь, Славик Ласло, Лукач Дьюла, Баркоци Йожеф, Шлегель Петер, Сабо Тибор, Обрецан Магдольна, Данчо Андраш, Мезёвари Моника, Вольк Балаж

МПК: C07D 401/12, A61K 31/4439, A61P 7/02...

Метки: полиморфная, дабигатрана, гидрохлорида, форма, этексилата

Формула / Реферат:

1. Гидрохлорид дабигатрана этексилата (1:1) (форма IX) формулы 8демонстрирующий рентгеновскую порошковую дифрактограмму с характеристическими пиками при угле отражения 2-тета (±0,2° 2-тета) примерно 4,720; 8,080; 15,340; 23,420.2. Гидрохлорид дабигатрана этексилата (1:1) (форма IX) формулы 8 по п.1, демонстрирующий рентгеновскую порошковую дифрактограмму с характеристическими пиками при угле отражения 2-тета (±0,2° 2-тета) примерно 4,720; 8,080;...

Оптически активные производные 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, обладающие активностью в отношении центральной нервной системы (цнс)

Загрузка...

Номер патента: 18981

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Эдьед Андраш, Надьне Дьёнош Ильдико, Гиглер Габор, Лукач Дьюла, Компагне Хайналка, Баркоци Йожеф, Мезеи Тибор, Шиндлер Йожеф, Паллаги Каталин, Леваи Дьёрдь, Сенаши Габор, Фогашши Элемер, Порч-Маккаи Марта, Харшинг Ласло Габор, Вольк Балаж, Гачайи Иштван

МПК: A61P 25/18, C07D 209/34, A61K 31/4045...

Метки: отношении, цнс, активные, системы, оптически, нервной, центральной, производные, активностью, 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, обладающие

Формула / Реферат:

1. Энантиомеры 5,7-дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-ин­дол-2-она формулы (II)и их фармацевтически приемлемые соли.2. (+)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.3. (-)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.4....

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 17115

Опубликовано: 28.09.2012

Авторы: Баркоци Йосеф, Вайон Мария, Суладьи Янош, Лукач Дьюла, Мольнар Энико, Порч-Маккаи Марта, Мезеи Тибор, Вольк Балаж

МПК: C07C 45/68, C07C 49/577

Метки: промежуточных, соединений, получения, фармацевтических, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы (II)где R1 представляет собой атом фтора, хлора или С1-4алкоксигруппу,при котором реактив Гриньяра, полученный из соединения общей формулы (V)подвергают взаимодействию с соединением общей формулы (IV)где R2 представляет собой C1-4алкильную группу с неразветвленной или разветвленной цепью.2. Способ по п.1, где для получения реактива Гриньяра используют 1,0-1,5 мол.экв. магния из расчета на соединение...

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 16762

Опубликовано: 30.07.2012

Авторы: Мольнар Эникё, Суладьи Янош, Лукач Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Мезеи Тибор, Вайон Мария, Вольк Балаж, Баркоци Йосеф

МПК: C07C 49/567, C07C 45/63, C07D 495/04...

Метки: промежуточных, фармацевтических, получения, способ, соединений

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы IIIгде R представляет собой атом фтора или хлора и X представляет собой атом хлора или брома,путем галогенирования циклопропилбензилкетона общей формулы IIгде R представляет собой атом фтора или хлора,характеризующийся тем, что:а) галогенирование выполняют в смеси водного раствора галогеноводорода и водного раствора пероксида водорода в присутствии растворителя, смешивающегося с водой, или в...

Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Мезеи Тибор, Симиг Дьюла, Надь Калман, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Эвингер Жужанна, Лукач Дьюла, Понго Ласло, Мольнар Эникё, Катона Зольтан, Барта Ференц, Порч-Маккаи Марта, Тринка Петер

МПК: C07D 295/18, C07D 295/06

Метки: применение, качестве, фармацевтических, получения, промежуточных, соединений, карбаматы, активные, способ, оптически

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Способ получения высокочистых мелоксикама и калиевой соли мелоксикама

Загрузка...

Номер патента: 13791

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Мештерхази Норберт, Хофманне Фекете Валерия, Вольк Балаж, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Печи Эва, Мольнар Эникё, Порч-Маккаи Марта, Лукач Дьюла, Надь Калман, Шимиг Дьюла, Мезеи Тибор, Кёртвелиэсси Дьюлане, Краснаи Дьёрдь

МПК: C07D 417/12, A61P 29/00, A61K 31/427...

Метки: соли, мелоксикама, получения, способ, высокочистых, калиевой

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II)высокой степени чистоты, при котором:а) растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I)в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам; либоб)...

Новая псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода

Загрузка...

Номер патента: 11894

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Вольк Балаж, Мезеи Тибор, Мольнар Эникё, Лукач Дьюла, Сент-Кирайи Жужанна, Шимиг Дьюла, Хофманне Фекете Валерия

МПК: C07D 407/04, A61K 31/352

Метки: углерода, форма, деслоратадина, образованная, новая, псевдополиморфная, диоксидом

Формула / Реферат:

1. Псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода, формулы характеризующаяся дифрактограммой рентгеновских лучей в соответствии с диаграммой 1, инфракрасным (ИК) спектром в соответствии с диаграммой 4 и следующими данными дифракции рентгеновских лучей: пики дифракции рентгеновских лучей и их относительные интенсивности (более 5%) дифрактограммы рентгеновских лучей деслоратадина 1/2 СО2 2. Способ получения...

(1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло [2,2,1]гептан высокой степени чистоты, его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, способ получения этих соединений и их применение, а также лекарственные средства, содержащие одно или более из этих соединений

Загрузка...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Будаи Золтан, Суладьи Янош, Шимиг Дьюла, Лукач Дьюла, Сабо Тибор, Краснаи Дьёрдь, Порч-Маккаи Марта, Немет Норберт, Мезеи Тибор, Надь Калман

МПК: C07C 217/12, A61P 25/04, A61K 31/13...

Метки: чистоты, применение, более, степени, кислотные, лекарственные, соединений, одно, фармацевтически, содержащие, приемлемые, способ, аддитивные, также, соли, высокой, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло, 2,2,1]гептан, этих, получения, средства

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Способ получения (1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7 -триметилбицикло[2,2,1] гептана и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Лукач Дьюла, Суладьи Янош, Мезеи Тибор, Краснаи Дьёрдь, Немет Норберт, Будаи Золтан, Надь Калман, Порч-Маккаи Марта, Шимиг Дьюла, Сабо Тибор

МПК: C07C 217/12

Метки: триметилбицикло[2,2,1, кислотных, аддитивных, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7, фармацевтически, получения, способ, 4r)-(-)-2-[n, солей, гептана, приемлемых

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...