Лукач Дьюла

Способ получения ривароксабана и промежуточные соединения, получаемые в указанном способе

Загрузка...

Номер патента: 24685

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Печи Эва, Кованьине Лакс Дьёрдь, Баркоци Йожеф, Хегедюш Ласло Йожеф, Краснаи Дьёрдь, Вольк Балаж, Боза Андраш, Ружич Дьёрдь, Шипош Эва, Хаваши Балаж, Таборине Тот Мариа Юлиа, Лукач Дьюла, Тотне Лауриц Мариа

МПК: C07D 303/36, C07D 413/14, C07D 413/10...

Метки: соединения, получаемые, способе, получения, ривароксабана, промежуточные, указанном, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения фармацевтически активного ингредиента 5-хлор-N-({(5S)-2-оксо-3-[4-(3-оксоморфолин-4-ил)фенил]-1,3-оксазолидин-5-ил}метил)тиофен-2-карбоксамида (ривароксабана) формулывключающий взаимодействие 4-(4-((5S-(5-аминометил-2-оксо-1,3-оксазолидин-3-ил)фенил)морфолин-3-она формулы 12или его соли общей формулы 3(где HnX представляет собой органическую или неорганическую кислоту, n представляет собой 1, 2 или 3 и X представляет собой...

Способ получения эксципиента, подходящего для фармацевтического применения

Загрузка...

Номер патента: 24473

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Микулашик Эндре, Морас Тамаш, Альбречт Отто, Фодорне Кочмар Кристина, Славик Ласло, Грегорне Борош Ливия, Кишш Гитта, Капуи Имре, Марковитш Имре, Банкёви Беатриx, Бачер Габор Аттила, Варга Зольтан, Шпаитш Тамаш, Пушкаш Река Эстер, Худак Мате, Надь Калман, Цлементиш Дьёрдь, Лукач Дьюла, Хереб Дьёндьи

МПК: A61K 47/02, C01B 33/12, C04B 33/02...

Метки: получения, эксципиента, подходящего, фармацевтического, способ, применения

Формула / Реферат:

1. Способ очистки диатомовой земли, при котором сохраняется природная коллоидная структура материала, включающий приготовление суспензии необработанной диатомовой земли в жидкости, в которой диатомовая земля не растворима, выделение диатомовой земли из указанной суспензии, обработку диатомовой земли неорганическими или органическими кислотами, тепловую обработку полученного таким образом продукта при температуре не выше 300°C, окислительную...

Кристаллические формы цинковой соли розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 24416

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Юрак Ференц, Мезёвари Моника, Лукач Дьюла, Хаваши Балаж, Фодорне Кочмар Кристина, Хамори Чаба, Катаине Фаддьяш Каталин, Марковитш Имре, Кованьине Лах Дьёрдьи, Вольк Балаж, Рунге Жольт, Шипош Эва

МПК: A61K 31/505, C07D 239/42, A61P 3/06...

Метки: кристаллические, розувастатина, соли, цинковой, формы

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма V цинковой соли розувастатина (2:1) [полуцинковой соли (+)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-(метансульфонилметиламино)пиримидин-5-ил]-(3R5S)-дигидрокси-гепт-6-еновой кислоты] формулы (I)отличающаяся рентгеновскими дифракционными линиями, измеренными с использованием излучения CuKα, со следующим углом дифракции 2θ (±0,2° 2θ): 4,746°.2. Кристаллическая форма V цинковой соли розувастатина (2:1)...

Способ получения солей розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 23769

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Мольнар Эникё, Ружич Дьёрдь, Милен Матьяш, Понго Ласло, Сабо Тибор, Дебрецени Йожеф, Порч-Маккаи Марта, Вольк Балаж, Барта Ференц Лорант, Кестейи Адриенн, Тотне Лауриц Мариа, Баркоци Йожеф, Краснаи Дьёрдь, Пандур Ангела, Лукач Дьюла

МПК: C07D 239/42

Метки: солей, получения, розувастатина, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения аммониевой соли розувастатина общей формулы (II)где R1, R2 и R3 независимо являются водородом или линейной, разветвленной или циклической насыщенной алкильной группой, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, или NR1R2 вместе являются 5-, 6- или 7-членной насыщенной гетероциклической группой, содержащей один атом азота, который включает взаимодействие амида розувастатина общей формулы (III)где R4 и R5 независимо друг от друга...

Полиморфная форма гидрохлорида дабигатрана этексилата

Загрузка...

Номер патента: 22496

Опубликовано: 29.01.2016

Авторы: Обрецан Магдольна, Ружич Дьёрдь, Тринка Петер, Кирай Имре, Данчо Андраш, Лукач Дьюла, Боза Андраш, Баркоци Йожеф, Сабо Тибор, Понго Ласло, Шлегель Петер, Мезёвари Моника, Славик Ласло, Вольк Балаж

МПК: C07D 401/12, A61K 31/4439, A61P 7/02...

Метки: полиморфная, этексилата, гидрохлорида, форма, дабигатрана

Формула / Реферат:

1. Гидрохлорид дабигатрана этексилата (1:1) (форма IX) формулы 8демонстрирующий рентгеновскую порошковую дифрактограмму с характеристическими пиками при угле отражения 2-тета (±0,2° 2-тета) примерно 4,720; 8,080; 15,340; 23,420.2. Гидрохлорид дабигатрана этексилата (1:1) (форма IX) формулы 8 по п.1, демонстрирующий рентгеновскую порошковую дифрактограмму с характеристическими пиками при угле отражения 2-тета (±0,2° 2-тета) примерно 4,720; 8,080;...

Оптически активные производные 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, обладающие активностью в отношении центральной нервной системы (цнс)

Загрузка...

Номер патента: 18981

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Мезеи Тибор, Харшинг Ласло Габор, Гиглер Габор, Компагне Хайналка, Эдьед Андраш, Надьне Дьёнош Ильдико, Гачайи Иштван, Вольк Балаж, Паллаги Каталин, Фогашши Элемер, Сенаши Габор, Порч-Маккаи Марта, Шиндлер Йожеф, Баркоци Йожеф, Леваи Дьёрдь, Лукач Дьюла

МПК: A61K 31/4045, A61P 25/18, C07D 209/34...

Метки: активные, центральной, отношении, 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, оптически, цнс, нервной, активностью, системы, производные, обладающие

Формула / Реферат:

1. Энантиомеры 5,7-дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-ин­дол-2-она формулы (II)и их фармацевтически приемлемые соли.2. (+)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.3. (-)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.4....

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 17115

Опубликовано: 28.09.2012

Авторы: Лукач Дьюла, Мезеи Тибор, Мольнар Энико, Суладьи Янош, Баркоци Йосеф, Порч-Маккаи Марта, Вайон Мария, Вольк Балаж

МПК: C07C 49/577, C07C 45/68

Метки: фармацевтических, способ, промежуточных, получения, соединений

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы (II)где R1 представляет собой атом фтора, хлора или С1-4алкоксигруппу,при котором реактив Гриньяра, полученный из соединения общей формулы (V)подвергают взаимодействию с соединением общей формулы (IV)где R2 представляет собой C1-4алкильную группу с неразветвленной или разветвленной цепью.2. Способ по п.1, где для получения реактива Гриньяра используют 1,0-1,5 мол.экв. магния из расчета на соединение...

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 16762

Опубликовано: 30.07.2012

Авторы: Вайон Мария, Мольнар Эникё, Суладьи Янош, Вольк Балаж, Мезеи Тибор, Порч-Маккаи Марта, Баркоци Йосеф, Лукач Дьюла

МПК: C07D 495/04, C07C 49/567, C07C 45/63...

Метки: способ, соединений, фармацевтических, получения, промежуточных

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы IIIгде R представляет собой атом фтора или хлора и X представляет собой атом хлора или брома,путем галогенирования циклопропилбензилкетона общей формулы IIгде R представляет собой атом фтора или хлора,характеризующийся тем, что:а) галогенирование выполняют в смеси водного раствора галогеноводорода и водного раствора пероксида водорода в присутствии растворителя, смешивающегося с водой, или в...

Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Барта Ференц, Катона Зольтан, Симиг Дьюла, Эвингер Жужанна, Лукач Дьюла, Мольнар Эникё, Надь Калман, Тринка Петер, Мезеи Тибор, Понго Ласло

МПК: C07D 295/18, C07D 295/06

Метки: активные, получения, фармацевтических, соединений, оптически, способ, качестве, применение, промежуточных, карбаматы

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Способ получения высокочистых мелоксикама и калиевой соли мелоксикама

Загрузка...

Номер патента: 13791

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Мольнар Эникё, Мезеи Тибор, Краснаи Дьёрдь, Шимиг Дьюла, Хофманне Фекете Валерия, Вольк Балаж, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Лукач Дьюла, Кёртвелиэсси Дьюлане, Мештерхази Норберт, Печи Эва, Порч-Маккаи Марта, Надь Калман

МПК: C07D 417/12, A61P 29/00, A61K 31/427...

Метки: способ, соли, высокочистых, мелоксикама, получения, калиевой

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II)высокой степени чистоты, при котором:а) растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I)в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам; либоб)...

Новая псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода

Загрузка...

Номер патента: 11894

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Лукач Дьюла, Хофманне Фекете Валерия, Вольк Балаж, Мезеи Тибор, Шимиг Дьюла, Мольнар Эникё, Сент-Кирайи Жужанна, Порч-Маккаи Марта

МПК: A61K 31/352, C07D 407/04

Метки: новая, деслоратадина, псевдополиморфная, образованная, диоксидом, углерода, форма

Формула / Реферат:

1. Псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода, формулы характеризующаяся дифрактограммой рентгеновских лучей в соответствии с диаграммой 1, инфракрасным (ИК) спектром в соответствии с диаграммой 4 и следующими данными дифракции рентгеновских лучей: пики дифракции рентгеновских лучей и их относительные интенсивности (более 5%) дифрактограммы рентгеновских лучей деслоратадина 1/2 СО2 2. Способ получения...

(1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло [2,2,1]гептан высокой степени чистоты, его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, способ получения этих соединений и их применение, а также лекарственные средства, содержащие одно или более из этих соединений

Загрузка...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Немет Норберт, Надь Калман, Будаи Золтан, Шимиг Дьюла, Сабо Тибор, Суладьи Янош, Краснаи Дьёрдь, Мезеи Тибор, Лукач Дьюла, Порч-Маккаи Марта

МПК: A61P 25/04, A61K 31/13, C07C 217/12...

Метки: соли, более, 2,2,1]гептан, кислотные, применение, средства, лекарственные, способ, содержащие, соединений, этих, также, приемлемые, чистоты, получения, аддитивные, высокой, фармацевтически, степени, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло, одно

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Способ получения (1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7 -триметилбицикло[2,2,1] гептана и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Суладьи Янош, Будаи Золтан, Порч-Маккаи Марта, Немет Норберт, Краснаи Дьёрдь, Мезеи Тибор, Сабо Тибор, Шимиг Дьюла, Лукач Дьюла, Надь Калман

МПК: C07C 217/12

Метки: n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7, кислотных, фармацевтически, триметилбицикло[2,2,1, 4r)-(-)-2-[n, аддитивных, получения, приемлемых, гептана, способ, солей

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...