Лукач Дьюла

Способ получения ривароксабана и промежуточные соединения, получаемые в указанном способе

Загрузка...

Номер патента: 24685

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Краснаи Дьёрдь, Кованьине Лакс Дьёрдь, Тотне Лауриц Мариа, Таборине Тот Мариа Юлиа, Боза Андраш, Вольк Балаж, Шипош Эва, Ружич Дьёрдь, Лукач Дьюла, Хегедюш Ласло Йожеф, Хаваши Балаж, Баркоци Йожеф, Печи Эва

МПК: C07D 303/36, C07D 413/10, C07D 413/14...

Метки: соединения, способе, получаемые, способ, ривароксабана, указанном, промежуточные, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения фармацевтически активного ингредиента 5-хлор-N-({(5S)-2-оксо-3-[4-(3-оксоморфолин-4-ил)фенил]-1,3-оксазолидин-5-ил}метил)тиофен-2-карбоксамида (ривароксабана) формулывключающий взаимодействие 4-(4-((5S-(5-аминометил-2-оксо-1,3-оксазолидин-3-ил)фенил)морфолин-3-она формулы 12или его соли общей формулы 3(где HnX представляет собой органическую или неорганическую кислоту, n представляет собой 1, 2 или 3 и X представляет собой...

Способ получения эксципиента, подходящего для фармацевтического применения

Загрузка...

Номер патента: 24473

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Капуи Имре, Надь Калман, Микулашик Эндре, Цлементиш Дьёрдь, Бачер Габор Аттила, Грегорне Борош Ливия, Альбречт Отто, Пушкаш Река Эстер, Кишш Гитта, Банкёви Беатриx, Морас Тамаш, Хереб Дьёндьи, Лукач Дьюла, Худак Мате, Шпаитш Тамаш, Славик Ласло, Варга Зольтан, Марковитш Имре, Фодорне Кочмар Кристина

МПК: C01B 33/12, C04B 33/02, A61K 47/02...

Метки: фармацевтического, эксципиента, способ, подходящего, применения, получения

Формула / Реферат:

1. Способ очистки диатомовой земли, при котором сохраняется природная коллоидная структура материала, включающий приготовление суспензии необработанной диатомовой земли в жидкости, в которой диатомовая земля не растворима, выделение диатомовой земли из указанной суспензии, обработку диатомовой земли неорганическими или органическими кислотами, тепловую обработку полученного таким образом продукта при температуре не выше 300°C, окислительную...

Кристаллические формы цинковой соли розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 24416

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Хаваши Балаж, Катаине Фаддьяш Каталин, Вольк Балаж, Хамори Чаба, Лукач Дьюла, Фодорне Кочмар Кристина, Мезёвари Моника, Шипош Эва, Рунге Жольт, Юрак Ференц, Кованьине Лах Дьёрдьи, Марковитш Имре

МПК: C07D 239/42, A61P 3/06, A61K 31/505...

Метки: формы, розувастатина, соли, кристаллические, цинковой

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма V цинковой соли розувастатина (2:1) [полуцинковой соли (+)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-(метансульфонилметиламино)пиримидин-5-ил]-(3R5S)-дигидрокси-гепт-6-еновой кислоты] формулы (I)отличающаяся рентгеновскими дифракционными линиями, измеренными с использованием излучения CuKα, со следующим углом дифракции 2θ (±0,2° 2θ): 4,746°.2. Кристаллическая форма V цинковой соли розувастатина (2:1)...

Способ получения солей розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 23769

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Сабо Тибор, Порч-Маккаи Марта, Ружич Дьёрдь, Пандур Ангела, Кестейи Адриенн, Мольнар Эникё, Вольк Балаж, Дебрецени Йожеф, Краснаи Дьёрдь, Понго Ласло, Барта Ференц Лорант, Милен Матьяш, Лукач Дьюла, Тотне Лауриц Мариа, Баркоци Йожеф

МПК: C07D 239/42

Метки: розувастатина, солей, получения, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения аммониевой соли розувастатина общей формулы (II)где R1, R2 и R3 независимо являются водородом или линейной, разветвленной или циклической насыщенной алкильной группой, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, или NR1R2 вместе являются 5-, 6- или 7-членной насыщенной гетероциклической группой, содержащей один атом азота, который включает взаимодействие амида розувастатина общей формулы (III)где R4 и R5 независимо друг от друга...

Полиморфная форма гидрохлорида дабигатрана этексилата

Загрузка...

Номер патента: 22496

Опубликовано: 29.01.2016

Авторы: Вольк Балаж, Понго Ласло, Тринка Петер, Данчо Андраш, Кирай Имре, Баркоци Йожеф, Шлегель Петер, Славик Ласло, Обрецан Магдольна, Боза Андраш, Ружич Дьёрдь, Сабо Тибор, Лукач Дьюла, Мезёвари Моника

МПК: C07D 401/12, A61K 31/4439, A61P 7/02...

Метки: дабигатрана, форма, полиморфная, гидрохлорида, этексилата

Формула / Реферат:

1. Гидрохлорид дабигатрана этексилата (1:1) (форма IX) формулы 8демонстрирующий рентгеновскую порошковую дифрактограмму с характеристическими пиками при угле отражения 2-тета (±0,2° 2-тета) примерно 4,720; 8,080; 15,340; 23,420.2. Гидрохлорид дабигатрана этексилата (1:1) (форма IX) формулы 8 по п.1, демонстрирующий рентгеновскую порошковую дифрактограмму с характеристическими пиками при угле отражения 2-тета (±0,2° 2-тета) примерно 4,720; 8,080;...

Оптически активные производные 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, обладающие активностью в отношении центральной нервной системы (цнс)

Загрузка...

Номер патента: 18981

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Фогашши Элемер, Гиглер Габор, Порч-Маккаи Марта, Баркоци Йожеф, Харшинг Ласло Габор, Надьне Дьёнош Ильдико, Сенаши Габор, Вольк Балаж, Эдьед Андраш, Паллаги Каталин, Леваи Дьёрдь, Компагне Хайналка, Лукач Дьюла, Шиндлер Йожеф, Мезеи Тибор, Гачайи Иштван

МПК: A61P 25/18, C07D 209/34, A61K 31/4045...

Метки: активные, нервной, отношении, оптически, 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, обладающие, цнс, производные, системы, активностью, центральной

Формула / Реферат:

1. Энантиомеры 5,7-дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-ин­дол-2-она формулы (II)и их фармацевтически приемлемые соли.2. (+)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.3. (-)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.4....

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 17115

Опубликовано: 28.09.2012

Авторы: Мезеи Тибор, Лукач Дьюла, Вайон Мария, Порч-Маккаи Марта, Мольнар Энико, Суладьи Янош, Вольк Балаж, Баркоци Йосеф

МПК: C07C 49/577, C07C 45/68

Метки: промежуточных, соединений, способ, получения, фармацевтических

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы (II)где R1 представляет собой атом фтора, хлора или С1-4алкоксигруппу,при котором реактив Гриньяра, полученный из соединения общей формулы (V)подвергают взаимодействию с соединением общей формулы (IV)где R2 представляет собой C1-4алкильную группу с неразветвленной или разветвленной цепью.2. Способ по п.1, где для получения реактива Гриньяра используют 1,0-1,5 мол.экв. магния из расчета на соединение...

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 16762

Опубликовано: 30.07.2012

Авторы: Баркоци Йосеф, Мольнар Эникё, Вайон Мария, Лукач Дьюла, Суладьи Янош, Порч-Маккаи Марта, Мезеи Тибор, Вольк Балаж

МПК: C07C 45/63, C07C 49/567, C07D 495/04...

Метки: фармацевтических, способ, промежуточных, получения, соединений

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы IIIгде R представляет собой атом фтора или хлора и X представляет собой атом хлора или брома,путем галогенирования циклопропилбензилкетона общей формулы IIгде R представляет собой атом фтора или хлора,характеризующийся тем, что:а) галогенирование выполняют в смеси водного раствора галогеноводорода и водного раствора пероксида водорода в присутствии растворителя, смешивающегося с водой, или в...

Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Надь Калман, Порч-Маккаи Марта, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Понго Ласло, Барта Ференц, Эвингер Жужанна, Мезеи Тибор, Мольнар Эникё, Симиг Дьюла, Тринка Петер, Лукач Дьюла, Катона Зольтан

МПК: C07D 295/18, C07D 295/06

Метки: качестве, активные, применение, способ, соединений, получения, фармацевтических, карбаматы, промежуточных, оптически

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Способ получения высокочистых мелоксикама и калиевой соли мелоксикама

Загрузка...

Номер патента: 13791

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Надь Калман, Порч-Маккаи Марта, Мезеи Тибор, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Хофманне Фекете Валерия, Мольнар Эникё, Лукач Дьюла, Печи Эва, Кёртвелиэсси Дьюлане, Вольк Балаж, Шимиг Дьюла, Краснаи Дьёрдь, Мештерхази Норберт

МПК: A61K 31/427, C07D 417/12, A61P 29/00...

Метки: способ, получения, мелоксикама, калиевой, высокочистых, соли

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II)высокой степени чистоты, при котором:а) растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I)в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам; либоб)...

Новая псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода

Загрузка...

Номер патента: 11894

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Мезеи Тибор, Хофманне Фекете Валерия, Вольк Балаж, Порч-Маккаи Марта, Лукач Дьюла, Сент-Кирайи Жужанна, Мольнар Эникё, Шимиг Дьюла

МПК: C07D 407/04, A61K 31/352

Метки: форма, диоксидом, деслоратадина, углерода, новая, псевдополиморфная, образованная

Формула / Реферат:

1. Псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода, формулы характеризующаяся дифрактограммой рентгеновских лучей в соответствии с диаграммой 1, инфракрасным (ИК) спектром в соответствии с диаграммой 4 и следующими данными дифракции рентгеновских лучей: пики дифракции рентгеновских лучей и их относительные интенсивности (более 5%) дифрактограммы рентгеновских лучей деслоратадина 1/2 СО2 2. Способ получения...

(1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло [2,2,1]гептан высокой степени чистоты, его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, способ получения этих соединений и их применение, а также лекарственные средства, содержащие одно или более из этих соединений

Загрузка...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Надь Калман, Суладьи Янош, Немет Норберт, Шимиг Дьюла, Сабо Тибор, Лукач Дьюла, Будаи Золтан, Мезеи Тибор, Краснаи Дьёрдь

МПК: A61P 25/04, C07C 217/12, A61K 31/13...

Метки: приемлемые, фармацевтически, соединений, применение, степени, высокой, лекарственные, соли, чистоты, содержащие, одно, средства, этих, кислотные, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло, более, способ, аддитивные, получения, 2,2,1]гептан, также

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Способ получения (1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7 -триметилбицикло[2,2,1] гептана и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Надь Калман, Суладьи Янош, Краснаи Дьёрдь, Шимиг Дьюла, Немет Норберт, Лукач Дьюла, Сабо Тибор, Будаи Золтан, Мезеи Тибор, Порч-Маккаи Марта

МПК: C07C 217/12

Метки: 4r)-(-)-2-[n, получения, солей, фармацевтически, приемлемых, триметилбицикло[2,2,1, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7, гептана, аддитивных, способ, кислотных

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...