Лукач Дьюла

Способ получения ривароксабана и промежуточные соединения, получаемые в указанном способе

Загрузка...

Номер патента: 24685

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Таборине Тот Мариа Юлиа, Хегедюш Ласло Йожеф, Шипош Эва, Хаваши Балаж, Тотне Лауриц Мариа, Краснаи Дьёрдь, Вольк Балаж, Баркоци Йожеф, Ружич Дьёрдь, Печи Эва, Лукач Дьюла, Кованьине Лакс Дьёрдь, Боза Андраш

МПК: C07D 303/36, C07D 413/10, C07D 413/14...

Метки: способ, получения, указанном, промежуточные, способе, соединения, ривароксабана, получаемые

Формула / Реферат:

1. Способ получения фармацевтически активного ингредиента 5-хлор-N-({(5S)-2-оксо-3-[4-(3-оксоморфолин-4-ил)фенил]-1,3-оксазолидин-5-ил}метил)тиофен-2-карбоксамида (ривароксабана) формулывключающий взаимодействие 4-(4-((5S-(5-аминометил-2-оксо-1,3-оксазолидин-3-ил)фенил)морфолин-3-она формулы 12или его соли общей формулы 3(где HnX представляет собой органическую или неорганическую кислоту, n представляет собой 1, 2 или 3 и X представляет собой...

Способ получения эксципиента, подходящего для фармацевтического применения

Загрузка...

Номер патента: 24473

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Марковитш Имре, Капуи Имре, Фодорне Кочмар Кристина, Худак Мате, Бачер Габор Аттила, Микулашик Эндре, Лукач Дьюла, Хереб Дьёндьи, Морас Тамаш, Альбречт Отто, Цлементиш Дьёрдь, Варга Зольтан, Надь Калман, Славик Ласло, Банкёви Беатриx, Грегорне Борош Ливия, Кишш Гитта, Шпаитш Тамаш, Пушкаш Река Эстер

МПК: C04B 33/02, C01B 33/12, A61K 47/02...

Метки: применения, подходящего, получения, способ, эксципиента, фармацевтического

Формула / Реферат:

1. Способ очистки диатомовой земли, при котором сохраняется природная коллоидная структура материала, включающий приготовление суспензии необработанной диатомовой земли в жидкости, в которой диатомовая земля не растворима, выделение диатомовой земли из указанной суспензии, обработку диатомовой земли неорганическими или органическими кислотами, тепловую обработку полученного таким образом продукта при температуре не выше 300°C, окислительную...

Кристаллические формы цинковой соли розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 24416

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Катаине Фаддьяш Каталин, Рунге Жольт, Фодорне Кочмар Кристина, Марковитш Имре, Вольк Балаж, Шипош Эва, Мезёвари Моника, Юрак Ференц, Хамори Чаба, Хаваши Балаж, Лукач Дьюла, Кованьине Лах Дьёрдьи

МПК: C07D 239/42, A61P 3/06, A61K 31/505...

Метки: кристаллические, формы, цинковой, розувастатина, соли

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма V цинковой соли розувастатина (2:1) [полуцинковой соли (+)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-(метансульфонилметиламино)пиримидин-5-ил]-(3R5S)-дигидрокси-гепт-6-еновой кислоты] формулы (I)отличающаяся рентгеновскими дифракционными линиями, измеренными с использованием излучения CuKα, со следующим углом дифракции 2θ (±0,2° 2θ): 4,746°.2. Кристаллическая форма V цинковой соли розувастатина (2:1)...

Способ получения солей розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 23769

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Мольнар Эникё, Кестейи Адриенн, Вольк Балаж, Дебрецени Йожеф, Лукач Дьюла, Милен Матьяш, Ружич Дьёрдь, Пандур Ангела, Порч-Маккаи Марта, Барта Ференц Лорант, Тотне Лауриц Мариа, Сабо Тибор, Понго Ласло, Краснаи Дьёрдь, Баркоци Йожеф

МПК: C07D 239/42

Метки: розувастатина, солей, способ, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения аммониевой соли розувастатина общей формулы (II)где R1, R2 и R3 независимо являются водородом или линейной, разветвленной или циклической насыщенной алкильной группой, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, или NR1R2 вместе являются 5-, 6- или 7-членной насыщенной гетероциклической группой, содержащей один атом азота, который включает взаимодействие амида розувастатина общей формулы (III)где R4 и R5 независимо друг от друга...

Полиморфная форма гидрохлорида дабигатрана этексилата

Загрузка...

Номер патента: 22496

Опубликовано: 29.01.2016

Авторы: Тринка Петер, Ружич Дьёрдь, Вольк Балаж, Кирай Имре, Понго Ласло, Боза Андраш, Лукач Дьюла, Данчо Андраш, Шлегель Петер, Славик Ласло, Мезёвари Моника, Сабо Тибор, Обрецан Магдольна, Баркоци Йожеф

МПК: C07D 401/12, A61P 7/02, A61K 31/4439...

Метки: этексилата, полиморфная, гидрохлорида, форма, дабигатрана

Формула / Реферат:

1. Гидрохлорид дабигатрана этексилата (1:1) (форма IX) формулы 8демонстрирующий рентгеновскую порошковую дифрактограмму с характеристическими пиками при угле отражения 2-тета (±0,2° 2-тета) примерно 4,720; 8,080; 15,340; 23,420.2. Гидрохлорид дабигатрана этексилата (1:1) (форма IX) формулы 8 по п.1, демонстрирующий рентгеновскую порошковую дифрактограмму с характеристическими пиками при угле отражения 2-тета (±0,2° 2-тета) примерно 4,720; 8,080;...

Оптически активные производные 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, обладающие активностью в отношении центральной нервной системы (цнс)

Загрузка...

Номер патента: 18981

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Компагне Хайналка, Гиглер Габор, Фогашши Элемер, Лукач Дьюла, Леваи Дьёрдь, Шиндлер Йожеф, Паллаги Каталин, Порч-Маккаи Марта, Надьне Дьёнош Ильдико, Эдьед Андраш, Харшинг Ласло Габор, Баркоци Йожеф, Гачайи Иштван, Мезеи Тибор, Сенаши Габор, Вольк Балаж

МПК: A61P 25/18, A61K 31/4045, C07D 209/34...

Метки: 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, оптически, нервной, производные, обладающие, отношении, центральной, системы, активностью, активные, цнс

Формула / Реферат:

1. Энантиомеры 5,7-дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-ин­дол-2-она формулы (II)и их фармацевтически приемлемые соли.2. (+)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.3. (-)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.4....

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 17115

Опубликовано: 28.09.2012

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Баркоци Йосеф, Лукач Дьюла, Вайон Мария, Мольнар Энико, Суладьи Янош, Вольк Балаж, Мезеи Тибор

МПК: C07C 45/68, C07C 49/577

Метки: промежуточных, способ, фармацевтических, получения, соединений

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы (II)где R1 представляет собой атом фтора, хлора или С1-4алкоксигруппу,при котором реактив Гриньяра, полученный из соединения общей формулы (V)подвергают взаимодействию с соединением общей формулы (IV)где R2 представляет собой C1-4алкильную группу с неразветвленной или разветвленной цепью.2. Способ по п.1, где для получения реактива Гриньяра используют 1,0-1,5 мол.экв. магния из расчета на соединение...

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 16762

Опубликовано: 30.07.2012

Авторы: Мольнар Эникё, Вольк Балаж, Мезеи Тибор, Вайон Мария, Порч-Маккаи Марта, Лукач Дьюла, Суладьи Янош, Баркоци Йосеф

МПК: C07D 495/04, C07C 49/567, C07C 45/63...

Метки: способ, фармацевтических, соединений, промежуточных, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы IIIгде R представляет собой атом фтора или хлора и X представляет собой атом хлора или брома,путем галогенирования циклопропилбензилкетона общей формулы IIгде R представляет собой атом фтора или хлора,характеризующийся тем, что:а) галогенирование выполняют в смеси водного раствора галогеноводорода и водного раствора пероксида водорода в присутствии растворителя, смешивающегося с водой, или в...

Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Барта Ференц, Эвингер Жужанна, Порч-Маккаи Марта, Мезеи Тибор, Симиг Дьюла, Понго Ласло, Мольнар Эникё, Надь Калман, Катона Зольтан, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Лукач Дьюла, Тринка Петер

МПК: C07D 295/06, C07D 295/18

Метки: карбаматы, соединений, применение, промежуточных, получения, активные, способ, оптически, фармацевтических, качестве

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Способ получения высокочистых мелоксикама и калиевой соли мелоксикама

Загрузка...

Номер патента: 13791

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Печи Эва, Лукач Дьюла, Кёртвелиэсси Дьюлане, Мештерхази Норберт, Вольк Балаж, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Шимиг Дьюла, Краснаи Дьёрдь, Хофманне Фекете Валерия, Порч-Маккаи Марта, Мольнар Эникё, Мезеи Тибор, Надь Калман

МПК: A61P 29/00, C07D 417/12, A61K 31/427...

Метки: способ, высокочистых, калиевой, получения, соли, мелоксикама

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II)высокой степени чистоты, при котором:а) растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I)в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам; либоб)...

Новая псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода

Загрузка...

Номер патента: 11894

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Сент-Кирайи Жужанна, Порч-Маккаи Марта, Мольнар Эникё, Шимиг Дьюла, Вольк Балаж, Лукач Дьюла, Мезеи Тибор, Хофманне Фекете Валерия

МПК: A61K 31/352, C07D 407/04

Метки: новая, образованная, диоксидом, деслоратадина, форма, углерода, псевдополиморфная

Формула / Реферат:

1. Псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода, формулы характеризующаяся дифрактограммой рентгеновских лучей в соответствии с диаграммой 1, инфракрасным (ИК) спектром в соответствии с диаграммой 4 и следующими данными дифракции рентгеновских лучей: пики дифракции рентгеновских лучей и их относительные интенсивности (более 5%) дифрактограммы рентгеновских лучей деслоратадина 1/2 СО2 2. Способ получения...

(1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло [2,2,1]гептан высокой степени чистоты, его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, способ получения этих соединений и их применение, а также лекарственные средства, содержащие одно или более из этих соединений

Загрузка...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Шимиг Дьюла, Сабо Тибор, Немет Норберт, Лукач Дьюла, Надь Калман, Будаи Золтан, Краснаи Дьёрдь, Порч-Маккаи Марта, Мезеи Тибор, Суладьи Янош

МПК: A61P 25/04, C07C 217/12, A61K 31/13...

Метки: фармацевтически, этих, высокой, аддитивные, приемлемые, 2,2,1]гептан, также, соли, способ, одно, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло, получения, соединений, лекарственные, средства, применение, более, степени, кислотные, содержащие, чистоты

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Способ получения (1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7 -триметилбицикло[2,2,1] гептана и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Шимиг Дьюла, Сабо Тибор, Суладьи Янош, Лукач Дьюла, Краснаи Дьёрдь, Надь Калман, Немет Норберт, Будаи Золтан, Мезеи Тибор

МПК: C07C 217/12

Метки: кислотных, получения, гептана, триметилбицикло[2,2,1, солей, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7, 4r)-(-)-2-[n, приемлемых, фармацевтически, способ, аддитивных

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...