Лукач Дьюла

Способ получения ривароксабана и промежуточные соединения, получаемые в указанном способе

Загрузка...

Номер патента: 24685

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Печи Эва, Краснаи Дьёрдь, Лукач Дьюла, Баркоци Йожеф, Вольк Балаж, Ружич Дьёрдь, Хаваши Балаж, Тотне Лауриц Мариа, Хегедюш Ласло Йожеф, Кованьине Лакс Дьёрдь, Шипош Эва, Боза Андраш, Таборине Тот Мариа Юлиа

МПК: C07D 413/10, C07D 413/14, C07D 303/36...

Метки: ривароксабана, получаемые, соединения, получения, указанном, промежуточные, способе, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения фармацевтически активного ингредиента 5-хлор-N-({(5S)-2-оксо-3-[4-(3-оксоморфолин-4-ил)фенил]-1,3-оксазолидин-5-ил}метил)тиофен-2-карбоксамида (ривароксабана) формулывключающий взаимодействие 4-(4-((5S-(5-аминометил-2-оксо-1,3-оксазолидин-3-ил)фенил)морфолин-3-она формулы 12или его соли общей формулы 3(где HnX представляет собой органическую или неорганическую кислоту, n представляет собой 1, 2 или 3 и X представляет собой...

Способ получения эксципиента, подходящего для фармацевтического применения

Загрузка...

Номер патента: 24473

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Марковитш Имре, Бачер Габор Аттила, Надь Калман, Микулашик Эндре, Грегорне Борош Ливия, Альбречт Отто, Пушкаш Река Эстер, Капуи Имре, Лукач Дьюла, Морас Тамаш, Кишш Гитта, Банкёви Беатриx, Шпаитш Тамаш, Фодорне Кочмар Кристина, Хереб Дьёндьи, Варга Зольтан, Цлементиш Дьёрдь, Славик Ласло, Худак Мате

МПК: C04B 33/02, A61K 47/02, C01B 33/12...

Метки: подходящего, получения, эксципиента, применения, способ, фармацевтического

Формула / Реферат:

1. Способ очистки диатомовой земли, при котором сохраняется природная коллоидная структура материала, включающий приготовление суспензии необработанной диатомовой земли в жидкости, в которой диатомовая земля не растворима, выделение диатомовой земли из указанной суспензии, обработку диатомовой земли неорганическими или органическими кислотами, тепловую обработку полученного таким образом продукта при температуре не выше 300°C, окислительную...

Кристаллические формы цинковой соли розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 24416

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Юрак Ференц, Лукач Дьюла, Кованьине Лах Дьёрдьи, Хамори Чаба, Шипош Эва, Марковитш Имре, Хаваши Балаж, Катаине Фаддьяш Каталин, Фодорне Кочмар Кристина, Вольк Балаж, Мезёвари Моника, Рунге Жольт

МПК: A61P 3/06, C07D 239/42, A61K 31/505...

Метки: цинковой, кристаллические, соли, формы, розувастатина

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма V цинковой соли розувастатина (2:1) [полуцинковой соли (+)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-(метансульфонилметиламино)пиримидин-5-ил]-(3R5S)-дигидрокси-гепт-6-еновой кислоты] формулы (I)отличающаяся рентгеновскими дифракционными линиями, измеренными с использованием излучения CuKα, со следующим углом дифракции 2θ (±0,2° 2θ): 4,746°.2. Кристаллическая форма V цинковой соли розувастатина (2:1)...

Способ получения солей розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 23769

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Пандур Ангела, Порч-Маккаи Марта, Ружич Дьёрдь, Вольк Балаж, Понго Ласло, Милен Матьяш, Тотне Лауриц Мариа, Кестейи Адриенн, Баркоци Йожеф, Лукач Дьюла, Барта Ференц Лорант, Краснаи Дьёрдь, Сабо Тибор, Дебрецени Йожеф, Мольнар Эникё

МПК: C07D 239/42

Метки: солей, способ, получения, розувастатина

Формула / Реферат:

1. Способ получения аммониевой соли розувастатина общей формулы (II)где R1, R2 и R3 независимо являются водородом или линейной, разветвленной или циклической насыщенной алкильной группой, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, или NR1R2 вместе являются 5-, 6- или 7-членной насыщенной гетероциклической группой, содержащей один атом азота, который включает взаимодействие амида розувастатина общей формулы (III)где R4 и R5 независимо друг от друга...

Полиморфная форма гидрохлорида дабигатрана этексилата

Загрузка...

Номер патента: 22496

Опубликовано: 29.01.2016

Авторы: Тринка Петер, Сабо Тибор, Данчо Андраш, Баркоци Йожеф, Ружич Дьёрдь, Славик Ласло, Обрецан Магдольна, Лукач Дьюла, Шлегель Петер, Кирай Имре, Понго Ласло, Вольк Балаж, Мезёвари Моника, Боза Андраш

МПК: C07D 401/12, A61P 7/02, A61K 31/4439...

Метки: форма, гидрохлорида, дабигатрана, полиморфная, этексилата

Формула / Реферат:

1. Гидрохлорид дабигатрана этексилата (1:1) (форма IX) формулы 8демонстрирующий рентгеновскую порошковую дифрактограмму с характеристическими пиками при угле отражения 2-тета (±0,2° 2-тета) примерно 4,720; 8,080; 15,340; 23,420.2. Гидрохлорид дабигатрана этексилата (1:1) (форма IX) формулы 8 по п.1, демонстрирующий рентгеновскую порошковую дифрактограмму с характеристическими пиками при угле отражения 2-тета (±0,2° 2-тета) примерно 4,720; 8,080;...

Оптически активные производные 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, обладающие активностью в отношении центральной нервной системы (цнс)

Загрузка...

Номер патента: 18981

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Гиглер Габор, Мезеи Тибор, Сенаши Габор, Шиндлер Йожеф, Компагне Хайналка, Лукач Дьюла, Харшинг Ласло Габор, Надьне Дьёнош Ильдико, Баркоци Йожеф, Паллаги Каталин, Вольк Балаж, Фогашши Элемер, Эдьед Андраш, Порч-Маккаи Марта, Леваи Дьёрдь, Гачайи Иштван

МПК: A61P 25/18, C07D 209/34, A61K 31/4045...

Метки: активные, цнс, отношении, активностью, центральной, 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, обладающие, оптически, системы, производные, нервной

Формула / Реферат:

1. Энантиомеры 5,7-дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-ин­дол-2-она формулы (II)и их фармацевтически приемлемые соли.2. (+)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.3. (-)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.4....

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 17115

Опубликовано: 28.09.2012

Авторы: Мезеи Тибор, Баркоци Йосеф, Порч-Маккаи Марта, Лукач Дьюла, Суладьи Янош, Вайон Мария, Мольнар Энико, Вольк Балаж

МПК: C07C 49/577, C07C 45/68

Метки: соединений, способ, получения, промежуточных, фармацевтических

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы (II)где R1 представляет собой атом фтора, хлора или С1-4алкоксигруппу,при котором реактив Гриньяра, полученный из соединения общей формулы (V)подвергают взаимодействию с соединением общей формулы (IV)где R2 представляет собой C1-4алкильную группу с неразветвленной или разветвленной цепью.2. Способ по п.1, где для получения реактива Гриньяра используют 1,0-1,5 мол.экв. магния из расчета на соединение...

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 16762

Опубликовано: 30.07.2012

Авторы: Мольнар Эникё, Мезеи Тибор, Суладьи Янош, Порч-Маккаи Марта, Вайон Мария, Баркоци Йосеф, Вольк Балаж, Лукач Дьюла

МПК: C07C 49/567, C07C 45/63, C07D 495/04...

Метки: соединений, способ, получения, промежуточных, фармацевтических

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы IIIгде R представляет собой атом фтора или хлора и X представляет собой атом хлора или брома,путем галогенирования циклопропилбензилкетона общей формулы IIгде R представляет собой атом фтора или хлора,характеризующийся тем, что:а) галогенирование выполняют в смеси водного раствора галогеноводорода и водного раствора пероксида водорода в присутствии растворителя, смешивающегося с водой, или в...

Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Надь Калман, Барта Ференц, Понго Ласло, Тринка Петер, Эвингер Жужанна, Симиг Дьюла, Лукач Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Мезеи Тибор, Мольнар Эникё, Катона Зольтан, Верецкеине Донат Дьёрдьи

МПК: C07D 295/18, C07D 295/06

Метки: карбаматы, фармацевтических, применение, качестве, способ, оптически, соединений, активные, получения, промежуточных

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Способ получения высокочистых мелоксикама и калиевой соли мелоксикама

Загрузка...

Номер патента: 13791

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Мештерхази Норберт, Шимиг Дьюла, Кёртвелиэсси Дьюлане, Краснаи Дьёрдь, Мольнар Эникё, Порч-Маккаи Марта, Надь Калман, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Вольк Балаж, Лукач Дьюла, Печи Эва, Мезеи Тибор, Хофманне Фекете Валерия

МПК: C07D 417/12, A61K 31/427, A61P 29/00...

Метки: способ, мелоксикама, высокочистых, калиевой, получения, соли

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II)высокой степени чистоты, при котором:а) растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I)в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам; либоб)...

Новая псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода

Загрузка...

Номер патента: 11894

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Шимиг Дьюла, Вольк Балаж, Мезеи Тибор, Хофманне Фекете Валерия, Лукач Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Мольнар Эникё, Сент-Кирайи Жужанна

МПК: C07D 407/04, A61K 31/352

Метки: форма, псевдополиморфная, образованная, новая, диоксидом, деслоратадина, углерода

Формула / Реферат:

1. Псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода, формулы характеризующаяся дифрактограммой рентгеновских лучей в соответствии с диаграммой 1, инфракрасным (ИК) спектром в соответствии с диаграммой 4 и следующими данными дифракции рентгеновских лучей: пики дифракции рентгеновских лучей и их относительные интенсивности (более 5%) дифрактограммы рентгеновских лучей деслоратадина 1/2 СО2 2. Способ получения...

(1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло [2,2,1]гептан высокой степени чистоты, его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, способ получения этих соединений и их применение, а также лекарственные средства, содержащие одно или более из этих соединений

Загрузка...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Суладьи Янош, Краснаи Дьёрдь, Сабо Тибор, Шимиг Дьюла, Немет Норберт, Мезеи Тибор, Надь Калман, Будаи Золтан, Лукач Дьюла, Порч-Маккаи Марта

МПК: C07C 217/12, A61P 25/04, A61K 31/13...

Метки: содержащие, этих, кислотные, приемлемые, степени, применение, 2,2,1]гептан, соединений, лекарственные, также, высокой, аддитивные, способ, одно, средства, соли, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло, более, получения, фармацевтически, чистоты

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Способ получения (1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7 -триметилбицикло[2,2,1] гептана и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Краснаи Дьёрдь, Порч-Маккаи Марта, Лукач Дьюла, Немет Норберт, Шимиг Дьюла, Мезеи Тибор, Сабо Тибор, Будаи Золтан, Суладьи Янош, Надь Калман

МПК: C07C 217/12

Метки: кислотных, способ, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7, триметилбицикло[2,2,1, фармацевтически, гептана, приемлемых, солей, аддитивных, получения, 4r)-(-)-2-[n

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...