Лукач Дьюла

Способ получения ривароксабана и промежуточные соединения, получаемые в указанном способе

Загрузка...

Номер патента: 24685

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Хегедюш Ласло Йожеф, Ружич Дьёрдь, Тотне Лауриц Мариа, Боза Андраш, Кованьине Лакс Дьёрдь, Лукач Дьюла, Таборине Тот Мариа Юлиа, Шипош Эва, Печи Эва, Вольк Балаж, Баркоци Йожеф, Хаваши Балаж, Краснаи Дьёрдь

МПК: C07D 413/10, C07D 413/14, C07D 303/36...

Метки: указанном, ривароксабана, промежуточные, получаемые, способе, получения, способ, соединения

Формула / Реферат:

1. Способ получения фармацевтически активного ингредиента 5-хлор-N-({(5S)-2-оксо-3-[4-(3-оксоморфолин-4-ил)фенил]-1,3-оксазолидин-5-ил}метил)тиофен-2-карбоксамида (ривароксабана) формулывключающий взаимодействие 4-(4-((5S-(5-аминометил-2-оксо-1,3-оксазолидин-3-ил)фенил)морфолин-3-она формулы 12или его соли общей формулы 3(где HnX представляет собой органическую или неорганическую кислоту, n представляет собой 1, 2 или 3 и X представляет собой...

Способ получения эксципиента, подходящего для фармацевтического применения

Загрузка...

Номер патента: 24473

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Надь Калман, Худак Мате, Морас Тамаш, Пушкаш Река Эстер, Альбречт Отто, Банкёви Беатриx, Цлементиш Дьёрдь, Бачер Габор Аттила, Микулашик Эндре, Марковитш Имре, Хереб Дьёндьи, Лукач Дьюла, Славик Ласло, Капуи Имре, Фодорне Кочмар Кристина, Грегорне Борош Ливия, Варга Зольтан, Шпаитш Тамаш, Кишш Гитта

МПК: C04B 33/02, C01B 33/12, A61K 47/02...

Метки: способ, получения, подходящего, применения, фармацевтического, эксципиента

Формула / Реферат:

1. Способ очистки диатомовой земли, при котором сохраняется природная коллоидная структура материала, включающий приготовление суспензии необработанной диатомовой земли в жидкости, в которой диатомовая земля не растворима, выделение диатомовой земли из указанной суспензии, обработку диатомовой земли неорганическими или органическими кислотами, тепловую обработку полученного таким образом продукта при температуре не выше 300°C, окислительную...

Кристаллические формы цинковой соли розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 24416

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Хамори Чаба, Юрак Ференц, Рунге Жольт, Катаине Фаддьяш Каталин, Лукач Дьюла, Хаваши Балаж, Вольк Балаж, Кованьине Лах Дьёрдьи, Шипош Эва, Фодорне Кочмар Кристина, Мезёвари Моника, Марковитш Имре

МПК: A61K 31/505, C07D 239/42, A61P 3/06...

Метки: соли, формы, цинковой, кристаллические, розувастатина

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма V цинковой соли розувастатина (2:1) [полуцинковой соли (+)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-(метансульфонилметиламино)пиримидин-5-ил]-(3R5S)-дигидрокси-гепт-6-еновой кислоты] формулы (I)отличающаяся рентгеновскими дифракционными линиями, измеренными с использованием излучения CuKα, со следующим углом дифракции 2θ (±0,2° 2θ): 4,746°.2. Кристаллическая форма V цинковой соли розувастатина (2:1)...

Способ получения солей розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 23769

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Пандур Ангела, Баркоци Йожеф, Сабо Тибор, Дебрецени Йожеф, Порч-Маккаи Марта, Барта Ференц Лорант, Понго Ласло, Ружич Дьёрдь, Вольк Балаж, Милен Матьяш, Мольнар Эникё, Кестейи Адриенн, Лукач Дьюла, Тотне Лауриц Мариа, Краснаи Дьёрдь

МПК: C07D 239/42

Метки: розувастатина, способ, солей, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения аммониевой соли розувастатина общей формулы (II)где R1, R2 и R3 независимо являются водородом или линейной, разветвленной или циклической насыщенной алкильной группой, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, или NR1R2 вместе являются 5-, 6- или 7-членной насыщенной гетероциклической группой, содержащей один атом азота, который включает взаимодействие амида розувастатина общей формулы (III)где R4 и R5 независимо друг от друга...

Полиморфная форма гидрохлорида дабигатрана этексилата

Загрузка...

Номер патента: 22496

Опубликовано: 29.01.2016

Авторы: Боза Андраш, Шлегель Петер, Лукач Дьюла, Тринка Петер, Славик Ласло, Баркоци Йожеф, Понго Ласло, Мезёвари Моника, Кирай Имре, Ружич Дьёрдь, Обрецан Магдольна, Вольк Балаж, Данчо Андраш, Сабо Тибор

МПК: C07D 401/12, A61P 7/02, A61K 31/4439...

Метки: дабигатрана, гидрохлорида, форма, этексилата, полиморфная

Формула / Реферат:

1. Гидрохлорид дабигатрана этексилата (1:1) (форма IX) формулы 8демонстрирующий рентгеновскую порошковую дифрактограмму с характеристическими пиками при угле отражения 2-тета (±0,2° 2-тета) примерно 4,720; 8,080; 15,340; 23,420.2. Гидрохлорид дабигатрана этексилата (1:1) (форма IX) формулы 8 по п.1, демонстрирующий рентгеновскую порошковую дифрактограмму с характеристическими пиками при угле отражения 2-тета (±0,2° 2-тета) примерно 4,720; 8,080;...

Оптически активные производные 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, обладающие активностью в отношении центральной нервной системы (цнс)

Загрузка...

Номер патента: 18981

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Шиндлер Йожеф, Вольк Балаж, Харшинг Ласло Габор, Компагне Хайналка, Эдьед Андраш, Фогашши Элемер, Сенаши Габор, Гачайи Иштван, Надьне Дьёнош Ильдико, Лукач Дьюла, Паллаги Каталин, Леваи Дьёрдь, Порч-Маккаи Марта, Баркоци Йожеф, Гиглер Габор, Мезеи Тибор

МПК: A61P 25/18, C07D 209/34, A61K 31/4045...

Метки: цнс, центральной, системы, обладающие, производные, отношении, нервной, активные, оптически, 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, активностью

Формула / Реферат:

1. Энантиомеры 5,7-дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-ин­дол-2-она формулы (II)и их фармацевтически приемлемые соли.2. (+)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.3. (-)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.4....

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 17115

Опубликовано: 28.09.2012

Авторы: Вайон Мария, Порч-Маккаи Марта, Мезеи Тибор, Лукач Дьюла, Мольнар Энико, Баркоци Йосеф, Вольк Балаж, Суладьи Янош

МПК: C07C 45/68, C07C 49/577

Метки: соединений, промежуточных, фармацевтических, получения, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы (II)где R1 представляет собой атом фтора, хлора или С1-4алкоксигруппу,при котором реактив Гриньяра, полученный из соединения общей формулы (V)подвергают взаимодействию с соединением общей формулы (IV)где R2 представляет собой C1-4алкильную группу с неразветвленной или разветвленной цепью.2. Способ по п.1, где для получения реактива Гриньяра используют 1,0-1,5 мол.экв. магния из расчета на соединение...

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 16762

Опубликовано: 30.07.2012

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Суладьи Янош, Вайон Мария, Мольнар Эникё, Мезеи Тибор, Вольк Балаж, Баркоци Йосеф, Лукач Дьюла

МПК: C07C 45/63, C07C 49/567, C07D 495/04...

Метки: соединений, промежуточных, получения, фармацевтических, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы IIIгде R представляет собой атом фтора или хлора и X представляет собой атом хлора или брома,путем галогенирования циклопропилбензилкетона общей формулы IIгде R представляет собой атом фтора или хлора,характеризующийся тем, что:а) галогенирование выполняют в смеси водного раствора галогеноводорода и водного раствора пероксида водорода в присутствии растворителя, смешивающегося с водой, или в...

Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Надь Калман, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Барта Ференц, Катона Зольтан, Симиг Дьюла, Эвингер Жужанна, Понго Ласло, Лукач Дьюла, Тринка Петер, Мезеи Тибор, Порч-Маккаи Марта, Мольнар Эникё

МПК: C07D 295/06, C07D 295/18

Метки: активные, соединений, качестве, применение, карбаматы, промежуточных, способ, получения, фармацевтических, оптически

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Способ получения высокочистых мелоксикама и калиевой соли мелоксикама

Загрузка...

Номер патента: 13791

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Кёртвелиэсси Дьюлане, Мештерхази Норберт, Лукач Дьюла, Печи Эва, Вольк Балаж, Мезеи Тибор, Надь Калман, Мольнар Эникё, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Шимиг Дьюла, Хофманне Фекете Валерия, Краснаи Дьёрдь, Порч-Маккаи Марта

МПК: C07D 417/12, A61K 31/427, A61P 29/00...

Метки: способ, получения, высокочистых, калиевой, соли, мелоксикама

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II)высокой степени чистоты, при котором:а) растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I)в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам; либоб)...

Новая псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода

Загрузка...

Номер патента: 11894

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Шимиг Дьюла, Хофманне Фекете Валерия, Сент-Кирайи Жужанна, Лукач Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Мезеи Тибор, Вольк Балаж, Мольнар Эникё

МПК: A61K 31/352, C07D 407/04

Метки: углерода, форма, деслоратадина, псевдополиморфная, образованная, новая, диоксидом

Формула / Реферат:

1. Псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода, формулы характеризующаяся дифрактограммой рентгеновских лучей в соответствии с диаграммой 1, инфракрасным (ИК) спектром в соответствии с диаграммой 4 и следующими данными дифракции рентгеновских лучей: пики дифракции рентгеновских лучей и их относительные интенсивности (более 5%) дифрактограммы рентгеновских лучей деслоратадина 1/2 СО2 2. Способ получения...

(1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло [2,2,1]гептан высокой степени чистоты, его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, способ получения этих соединений и их применение, а также лекарственные средства, содержащие одно или более из этих соединений

Загрузка...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Немет Норберт, Суладьи Янош, Порч-Маккаи Марта, Лукач Дьюла, Сабо Тибор, Шимиг Дьюла, Краснаи Дьёрдь, Будаи Золтан, Надь Калман, Мезеи Тибор

МПК: C07C 217/12, A61K 31/13, A61P 25/04...

Метки: соединений, аддитивные, более, применение, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло, приемлемые, также, степени, лекарственные, получения, способ, соли, содержащие, высокой, этих, одно, кислотные, 2,2,1]гептан, фармацевтически, чистоты, средства

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Способ получения (1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7 -триметилбицикло[2,2,1] гептана и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Шимиг Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Немет Норберт, Будаи Золтан, Краснаи Дьёрдь, Суладьи Янош, Надь Калман, Лукач Дьюла, Сабо Тибор, Мезеи Тибор

МПК: C07C 217/12

Метки: фармацевтически, аддитивных, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7, способ, гептана, приемлемых, получения, кислотных, триметилбицикло[2,2,1, солей

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...