Лукач Дьюла

Способ получения ривароксабана и промежуточные соединения, получаемые в указанном способе

Загрузка...

Номер патента: 24685

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Хаваши Балаж, Кованьине Лакс Дьёрдь, Вольк Балаж, Ружич Дьёрдь, Печи Эва, Баркоци Йожеф, Таборине Тот Мариа Юлиа, Хегедюш Ласло Йожеф, Боза Андраш, Шипош Эва, Лукач Дьюла, Тотне Лауриц Мариа, Краснаи Дьёрдь

МПК: C07D 303/36, C07D 413/10, C07D 413/14...

Метки: указанном, соединения, получения, способе, промежуточные, получаемые, способ, ривароксабана

Формула / Реферат:

1. Способ получения фармацевтически активного ингредиента 5-хлор-N-({(5S)-2-оксо-3-[4-(3-оксоморфолин-4-ил)фенил]-1,3-оксазолидин-5-ил}метил)тиофен-2-карбоксамида (ривароксабана) формулывключающий взаимодействие 4-(4-((5S-(5-аминометил-2-оксо-1,3-оксазолидин-3-ил)фенил)морфолин-3-она формулы 12или его соли общей формулы 3(где HnX представляет собой органическую или неорганическую кислоту, n представляет собой 1, 2 или 3 и X представляет собой...

Способ получения эксципиента, подходящего для фармацевтического применения

Загрузка...

Номер патента: 24473

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Грегорне Борош Ливия, Худак Мате, Бачер Габор Аттила, Шпаитш Тамаш, Капуи Имре, Кишш Гитта, Славик Ласло, Варга Зольтан, Фодорне Кочмар Кристина, Альбречт Отто, Лукач Дьюла, Микулашик Эндре, Цлементиш Дьёрдь, Морас Тамаш, Хереб Дьёндьи, Банкёви Беатриx, Пушкаш Река Эстер, Марковитш Имре, Надь Калман

МПК: C04B 33/02, A61K 47/02, C01B 33/12...

Метки: эксципиента, фармацевтического, подходящего, способ, получения, применения

Формула / Реферат:

1. Способ очистки диатомовой земли, при котором сохраняется природная коллоидная структура материала, включающий приготовление суспензии необработанной диатомовой земли в жидкости, в которой диатомовая земля не растворима, выделение диатомовой земли из указанной суспензии, обработку диатомовой земли неорганическими или органическими кислотами, тепловую обработку полученного таким образом продукта при температуре не выше 300°C, окислительную...

Кристаллические формы цинковой соли розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 24416

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Юрак Ференц, Марковитш Имре, Рунге Жольт, Лукач Дьюла, Вольк Балаж, Хамори Чаба, Катаине Фаддьяш Каталин, Мезёвари Моника, Фодорне Кочмар Кристина, Шипош Эва, Кованьине Лах Дьёрдьи, Хаваши Балаж

МПК: C07D 239/42, A61K 31/505, A61P 3/06...

Метки: формы, соли, цинковой, розувастатина, кристаллические

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма V цинковой соли розувастатина (2:1) [полуцинковой соли (+)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-(метансульфонилметиламино)пиримидин-5-ил]-(3R5S)-дигидрокси-гепт-6-еновой кислоты] формулы (I)отличающаяся рентгеновскими дифракционными линиями, измеренными с использованием излучения CuKα, со следующим углом дифракции 2θ (±0,2° 2θ): 4,746°.2. Кристаллическая форма V цинковой соли розувастатина (2:1)...

Способ получения солей розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 23769

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Баркоци Йожеф, Мольнар Эникё, Кестейи Адриенн, Вольк Балаж, Сабо Тибор, Лукач Дьюла, Милен Матьяш, Дебрецени Йожеф, Барта Ференц Лорант, Порч-Маккаи Марта, Тотне Лауриц Мариа, Краснаи Дьёрдь, Пандур Ангела, Понго Ласло, Ружич Дьёрдь

МПК: C07D 239/42

Метки: получения, способ, солей, розувастатина

Формула / Реферат:

1. Способ получения аммониевой соли розувастатина общей формулы (II)где R1, R2 и R3 независимо являются водородом или линейной, разветвленной или циклической насыщенной алкильной группой, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, или NR1R2 вместе являются 5-, 6- или 7-членной насыщенной гетероциклической группой, содержащей один атом азота, который включает взаимодействие амида розувастатина общей формулы (III)где R4 и R5 независимо друг от друга...

Полиморфная форма гидрохлорида дабигатрана этексилата

Загрузка...

Номер патента: 22496

Опубликовано: 29.01.2016

Авторы: Мезёвари Моника, Сабо Тибор, Вольк Балаж, Кирай Имре, Славик Ласло, Данчо Андраш, Боза Андраш, Обрецан Магдольна, Ружич Дьёрдь, Тринка Петер, Лукач Дьюла, Шлегель Петер, Понго Ласло, Баркоци Йожеф

МПК: A61K 31/4439, C07D 401/12, A61P 7/02...

Метки: полиморфная, дабигатрана, форма, этексилата, гидрохлорида

Формула / Реферат:

1. Гидрохлорид дабигатрана этексилата (1:1) (форма IX) формулы 8демонстрирующий рентгеновскую порошковую дифрактограмму с характеристическими пиками при угле отражения 2-тета (±0,2° 2-тета) примерно 4,720; 8,080; 15,340; 23,420.2. Гидрохлорид дабигатрана этексилата (1:1) (форма IX) формулы 8 по п.1, демонстрирующий рентгеновскую порошковую дифрактограмму с характеристическими пиками при угле отражения 2-тета (±0,2° 2-тета) примерно 4,720; 8,080;...

Оптически активные производные 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, обладающие активностью в отношении центральной нервной системы (цнс)

Загрузка...

Номер патента: 18981

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Компагне Хайналка, Эдьед Андраш, Паллаги Каталин, Надьне Дьёнош Ильдико, Фогашши Элемер, Гиглер Габор, Баркоци Йожеф, Харшинг Ласло Габор, Лукач Дьюла, Мезеи Тибор, Вольк Балаж, Сенаши Габор, Гачайи Иштван, Шиндлер Йожеф, Леваи Дьёрдь, Порч-Маккаи Марта

МПК: C07D 209/34, A61K 31/4045, A61P 25/18...

Метки: центральной, активностью, активные, отношении, производные, системы, обладающие, 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, нервной, цнс, оптически

Формула / Реферат:

1. Энантиомеры 5,7-дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-ин­дол-2-она формулы (II)и их фармацевтически приемлемые соли.2. (+)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.3. (-)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.4....

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 17115

Опубликовано: 28.09.2012

Авторы: Вольк Балаж, Мезеи Тибор, Порч-Маккаи Марта, Лукач Дьюла, Баркоци Йосеф, Мольнар Энико, Суладьи Янош, Вайон Мария

МПК: C07C 49/577, C07C 45/68

Метки: фармацевтических, получения, способ, соединений, промежуточных

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы (II)где R1 представляет собой атом фтора, хлора или С1-4алкоксигруппу,при котором реактив Гриньяра, полученный из соединения общей формулы (V)подвергают взаимодействию с соединением общей формулы (IV)где R2 представляет собой C1-4алкильную группу с неразветвленной или разветвленной цепью.2. Способ по п.1, где для получения реактива Гриньяра используют 1,0-1,5 мол.экв. магния из расчета на соединение...

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 16762

Опубликовано: 30.07.2012

Авторы: Вайон Мария, Баркоци Йосеф, Суладьи Янош, Лукач Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Мезеи Тибор, Мольнар Эникё, Вольк Балаж

МПК: C07D 495/04, C07C 45/63, C07C 49/567...

Метки: соединений, получения, промежуточных, способ, фармацевтических

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы IIIгде R представляет собой атом фтора или хлора и X представляет собой атом хлора или брома,путем галогенирования циклопропилбензилкетона общей формулы IIгде R представляет собой атом фтора или хлора,характеризующийся тем, что:а) галогенирование выполняют в смеси водного раствора галогеноводорода и водного раствора пероксида водорода в присутствии растворителя, смешивающегося с водой, или в...

Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Эвингер Жужанна, Катона Зольтан, Лукач Дьюла, Симиг Дьюла, Мезеи Тибор, Надь Калман, Барта Ференц, Мольнар Эникё, Тринка Петер, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Понго Ласло

МПК: C07D 295/18, C07D 295/06

Метки: способ, соединений, получения, активные, качестве, применение, промежуточных, фармацевтических, карбаматы, оптически

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Способ получения высокочистых мелоксикама и калиевой соли мелоксикама

Загрузка...

Номер патента: 13791

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Надь Калман, Мештерхази Норберт, Порч-Маккаи Марта, Хофманне Фекете Валерия, Лукач Дьюла, Печи Эва, Краснаи Дьёрдь, Кёртвелиэсси Дьюлане, Шимиг Дьюла, Мезеи Тибор, Вольк Балаж, Мольнар Эникё, Верецкеине Донат Дьёрдьи

МПК: A61P 29/00, A61K 31/427, C07D 417/12...

Метки: соли, способ, калиевой, получения, мелоксикама, высокочистых

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II)высокой степени чистоты, при котором:а) растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I)в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам; либоб)...

Новая псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода

Загрузка...

Номер патента: 11894

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Сент-Кирайи Жужанна, Лукач Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Мезеи Тибор, Вольк Балаж, Шимиг Дьюла, Мольнар Эникё, Хофманне Фекете Валерия

МПК: A61K 31/352, C07D 407/04

Метки: новая, форма, деслоратадина, образованная, углерода, диоксидом, псевдополиморфная

Формула / Реферат:

1. Псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода, формулы характеризующаяся дифрактограммой рентгеновских лучей в соответствии с диаграммой 1, инфракрасным (ИК) спектром в соответствии с диаграммой 4 и следующими данными дифракции рентгеновских лучей: пики дифракции рентгеновских лучей и их относительные интенсивности (более 5%) дифрактограммы рентгеновских лучей деслоратадина 1/2 СО2 2. Способ получения...

(1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло [2,2,1]гептан высокой степени чистоты, его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, способ получения этих соединений и их применение, а также лекарственные средства, содержащие одно или более из этих соединений

Загрузка...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Немет Норберт, Мезеи Тибор, Порч-Маккаи Марта, Будаи Золтан, Надь Калман, Краснаи Дьёрдь, Лукач Дьюла, Суладьи Янош, Сабо Тибор, Шимиг Дьюла

МПК: C07C 217/12, A61P 25/04, A61K 31/13...

Метки: 2,2,1]гептан, высокой, этих, лекарственные, более, также, чистоты, средства, соединений, степени, получения, соли, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло, способ, фармацевтически, приемлемые, содержащие, одно, аддитивные, кислотные, применение

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Способ получения (1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7 -триметилбицикло[2,2,1] гептана и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Сабо Тибор, Лукач Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Будаи Золтан, Краснаи Дьёрдь, Надь Калман, Шимиг Дьюла, Суладьи Янош, Мезеи Тибор, Немет Норберт

МПК: C07C 217/12

Метки: приемлемых, солей, фармацевтически, получения, 4r)-(-)-2-[n, гептана, способ, кислотных, триметилбицикло[2,2,1, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7, аддитивных

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...