Лукач Дьюла

Способ получения ривароксабана и промежуточные соединения, получаемые в указанном способе

Загрузка...

Номер патента: 24685

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Кованьине Лакс Дьёрдь, Баркоци Йожеф, Шипош Эва, Печи Эва, Ружич Дьёрдь, Таборине Тот Мариа Юлиа, Вольк Балаж, Хаваши Балаж, Краснаи Дьёрдь, Лукач Дьюла, Хегедюш Ласло Йожеф, Тотне Лауриц Мариа, Боза Андраш

МПК: C07D 303/36, C07D 413/10, C07D 413/14...

Метки: ривароксабана, указанном, соединения, получаемые, промежуточные, способ, получения, способе

Формула / Реферат:

1. Способ получения фармацевтически активного ингредиента 5-хлор-N-({(5S)-2-оксо-3-[4-(3-оксоморфолин-4-ил)фенил]-1,3-оксазолидин-5-ил}метил)тиофен-2-карбоксамида (ривароксабана) формулывключающий взаимодействие 4-(4-((5S-(5-аминометил-2-оксо-1,3-оксазолидин-3-ил)фенил)морфолин-3-она формулы 12или его соли общей формулы 3(где HnX представляет собой органическую или неорганическую кислоту, n представляет собой 1, 2 или 3 и X представляет собой...

Способ получения эксципиента, подходящего для фармацевтического применения

Загрузка...

Номер патента: 24473

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Бачер Габор Аттила, Морас Тамаш, Шпаитш Тамаш, Микулашик Эндре, Марковитш Имре, Лукач Дьюла, Банкёви Беатриx, Пушкаш Река Эстер, Хереб Дьёндьи, Фодорне Кочмар Кристина, Альбречт Отто, Капуи Имре, Кишш Гитта, Худак Мате, Варга Зольтан, Славик Ласло, Надь Калман, Грегорне Борош Ливия, Цлементиш Дьёрдь

МПК: C01B 33/12, A61K 47/02, C04B 33/02...

Метки: эксципиента, получения, подходящего, способ, фармацевтического, применения

Формула / Реферат:

1. Способ очистки диатомовой земли, при котором сохраняется природная коллоидная структура материала, включающий приготовление суспензии необработанной диатомовой земли в жидкости, в которой диатомовая земля не растворима, выделение диатомовой земли из указанной суспензии, обработку диатомовой земли неорганическими или органическими кислотами, тепловую обработку полученного таким образом продукта при температуре не выше 300°C, окислительную...

Кристаллические формы цинковой соли розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 24416

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Катаине Фаддьяш Каталин, Хаваши Балаж, Лукач Дьюла, Шипош Эва, Фодорне Кочмар Кристина, Мезёвари Моника, Рунге Жольт, Марковитш Имре, Юрак Ференц, Кованьине Лах Дьёрдьи, Хамори Чаба, Вольк Балаж

МПК: C07D 239/42, A61K 31/505, A61P 3/06...

Метки: формы, кристаллические, цинковой, розувастатина, соли

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма V цинковой соли розувастатина (2:1) [полуцинковой соли (+)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-(метансульфонилметиламино)пиримидин-5-ил]-(3R5S)-дигидрокси-гепт-6-еновой кислоты] формулы (I)отличающаяся рентгеновскими дифракционными линиями, измеренными с использованием излучения CuKα, со следующим углом дифракции 2θ (±0,2° 2θ): 4,746°.2. Кристаллическая форма V цинковой соли розувастатина (2:1)...

Способ получения солей розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 23769

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Вольк Балаж, Краснаи Дьёрдь, Баркоци Йожеф, Ружич Дьёрдь, Дебрецени Йожеф, Барта Ференц Лорант, Порч-Маккаи Марта, Понго Ласло, Лукач Дьюла, Мольнар Эникё, Пандур Ангела, Милен Матьяш, Тотне Лауриц Мариа, Сабо Тибор, Кестейи Адриенн

МПК: C07D 239/42

Метки: солей, розувастатина, получения, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения аммониевой соли розувастатина общей формулы (II)где R1, R2 и R3 независимо являются водородом или линейной, разветвленной или циклической насыщенной алкильной группой, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, или NR1R2 вместе являются 5-, 6- или 7-членной насыщенной гетероциклической группой, содержащей один атом азота, который включает взаимодействие амида розувастатина общей формулы (III)где R4 и R5 независимо друг от друга...

Полиморфная форма гидрохлорида дабигатрана этексилата

Загрузка...

Номер патента: 22496

Опубликовано: 29.01.2016

Авторы: Славик Ласло, Ружич Дьёрдь, Обрецан Магдольна, Боза Андраш, Баркоци Йожеф, Данчо Андраш, Кирай Имре, Мезёвари Моника, Вольк Балаж, Лукач Дьюла, Сабо Тибор, Тринка Петер, Понго Ласло, Шлегель Петер

МПК: C07D 401/12, A61K 31/4439, A61P 7/02...

Метки: гидрохлорида, дабигатрана, полиморфная, этексилата, форма

Формула / Реферат:

1. Гидрохлорид дабигатрана этексилата (1:1) (форма IX) формулы 8демонстрирующий рентгеновскую порошковую дифрактограмму с характеристическими пиками при угле отражения 2-тета (±0,2° 2-тета) примерно 4,720; 8,080; 15,340; 23,420.2. Гидрохлорид дабигатрана этексилата (1:1) (форма IX) формулы 8 по п.1, демонстрирующий рентгеновскую порошковую дифрактограмму с характеристическими пиками при угле отражения 2-тета (±0,2° 2-тета) примерно 4,720; 8,080;...

Оптически активные производные 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, обладающие активностью в отношении центральной нервной системы (цнс)

Загрузка...

Номер патента: 18981

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Лукач Дьюла, Эдьед Андраш, Мезеи Тибор, Вольк Балаж, Гачайи Иштван, Порч-Маккаи Марта, Гиглер Габор, Компагне Хайналка, Фогашши Элемер, Харшинг Ласло Габор, Баркоци Йожеф, Шиндлер Йожеф, Надьне Дьёнош Ильдико, Леваи Дьёрдь, Паллаги Каталин, Сенаши Габор

МПК: C07D 209/34, A61K 31/4045, A61P 25/18...

Метки: отношении, цнс, центральной, обладающие, оптически, 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, активные, производные, системы, активностью, нервной

Формула / Реферат:

1. Энантиомеры 5,7-дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-ин­дол-2-она формулы (II)и их фармацевтически приемлемые соли.2. (+)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.3. (-)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.4....

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 17115

Опубликовано: 28.09.2012

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Мольнар Энико, Мезеи Тибор, Баркоци Йосеф, Вольк Балаж, Вайон Мария, Лукач Дьюла, Суладьи Янош

МПК: C07C 45/68, C07C 49/577

Метки: получения, соединений, промежуточных, фармацевтических, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы (II)где R1 представляет собой атом фтора, хлора или С1-4алкоксигруппу,при котором реактив Гриньяра, полученный из соединения общей формулы (V)подвергают взаимодействию с соединением общей формулы (IV)где R2 представляет собой C1-4алкильную группу с неразветвленной или разветвленной цепью.2. Способ по п.1, где для получения реактива Гриньяра используют 1,0-1,5 мол.экв. магния из расчета на соединение...

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 16762

Опубликовано: 30.07.2012

Авторы: Вольк Балаж, Лукач Дьюла, Вайон Мария, Баркоци Йосеф, Порч-Маккаи Марта, Суладьи Янош, Мольнар Эникё, Мезеи Тибор

МПК: C07C 45/63, C07D 495/04, C07C 49/567...

Метки: фармацевтических, получения, промежуточных, способ, соединений

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы IIIгде R представляет собой атом фтора или хлора и X представляет собой атом хлора или брома,путем галогенирования циклопропилбензилкетона общей формулы IIгде R представляет собой атом фтора или хлора,характеризующийся тем, что:а) галогенирование выполняют в смеси водного раствора галогеноводорода и водного раствора пероксида водорода в присутствии растворителя, смешивающегося с водой, или в...

Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Мольнар Эникё, Понго Ласло, Порч-Маккаи Марта, Барта Ференц, Тринка Петер, Эвингер Жужанна, Надь Калман, Лукач Дьюла, Катона Зольтан, Мезеи Тибор, Симиг Дьюла, Верецкеине Донат Дьёрдьи

МПК: C07D 295/18, C07D 295/06

Метки: карбаматы, получения, качестве, фармацевтических, промежуточных, активные, оптически, способ, соединений, применение

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Способ получения высокочистых мелоксикама и калиевой соли мелоксикама

Загрузка...

Номер патента: 13791

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Мештерхази Норберт, Надь Калман, Хофманне Фекете Валерия, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Печи Эва, Краснаи Дьёрдь, Лукач Дьюла, Мезеи Тибор, Мольнар Эникё, Шимиг Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Кёртвелиэсси Дьюлане, Вольк Балаж

МПК: C07D 417/12, A61K 31/427, A61P 29/00...

Метки: способ, соли, калиевой, высокочистых, мелоксикама, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II)высокой степени чистоты, при котором:а) растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I)в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам; либоб)...

Новая псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода

Загрузка...

Номер патента: 11894

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Вольк Балаж, Хофманне Фекете Валерия, Порч-Маккаи Марта, Лукач Дьюла, Мезеи Тибор, Сент-Кирайи Жужанна, Мольнар Эникё, Шимиг Дьюла

МПК: C07D 407/04, A61K 31/352

Метки: псевдополиморфная, диоксидом, углерода, форма, новая, деслоратадина, образованная

Формула / Реферат:

1. Псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода, формулы характеризующаяся дифрактограммой рентгеновских лучей в соответствии с диаграммой 1, инфракрасным (ИК) спектром в соответствии с диаграммой 4 и следующими данными дифракции рентгеновских лучей: пики дифракции рентгеновских лучей и их относительные интенсивности (более 5%) дифрактограммы рентгеновских лучей деслоратадина 1/2 СО2 2. Способ получения...

(1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло [2,2,1]гептан высокой степени чистоты, его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, способ получения этих соединений и их применение, а также лекарственные средства, содержащие одно или более из этих соединений

Загрузка...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Лукач Дьюла, Краснаи Дьёрдь, Порч-Маккаи Марта, Сабо Тибор, Немет Норберт, Будаи Золтан, Надь Калман, Шимиг Дьюла, Мезеи Тибор, Суладьи Янош

МПК: C07C 217/12, A61P 25/04, A61K 31/13...

Метки: средства, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло, получения, степени, чистоты, применение, способ, кислотные, приемлемые, более, аддитивные, высокой, одно, соединений, соли, содержащие, лекарственные, фармацевтически, 2,2,1]гептан, этих, также

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Способ получения (1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7 -триметилбицикло[2,2,1] гептана и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Надь Калман, Лукач Дьюла, Мезеи Тибор, Шимиг Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Суладьи Янош, Сабо Тибор, Краснаи Дьёрдь, Будаи Золтан, Немет Норберт

МПК: C07C 217/12

Метки: 4r)-(-)-2-[n, способ, фармацевтически, аддитивных, гептана, приемлемых, получения, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7, триметилбицикло[2,2,1, солей, кислотных

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...