Лукач Дьюла

Способ получения ривароксабана и промежуточные соединения, получаемые в указанном способе

Загрузка...

Номер патента: 24685

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Кованьине Лакс Дьёрдь, Вольк Балаж, Баркоци Йожеф, Шипош Эва, Лукач Дьюла, Боза Андраш, Печи Эва, Ружич Дьёрдь, Таборине Тот Мариа Юлиа, Тотне Лауриц Мариа, Хаваши Балаж, Краснаи Дьёрдь, Хегедюш Ласло Йожеф

МПК: C07D 413/14, C07D 303/36, C07D 413/10...

Метки: получения, промежуточные, способ, ривароксабана, способе, соединения, получаемые, указанном

Формула / Реферат:

1. Способ получения фармацевтически активного ингредиента 5-хлор-N-({(5S)-2-оксо-3-[4-(3-оксоморфолин-4-ил)фенил]-1,3-оксазолидин-5-ил}метил)тиофен-2-карбоксамида (ривароксабана) формулывключающий взаимодействие 4-(4-((5S-(5-аминометил-2-оксо-1,3-оксазолидин-3-ил)фенил)морфолин-3-она формулы 12или его соли общей формулы 3(где HnX представляет собой органическую или неорганическую кислоту, n представляет собой 1, 2 или 3 и X представляет собой...

Способ получения эксципиента, подходящего для фармацевтического применения

Загрузка...

Номер патента: 24473

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Шпаитш Тамаш, Фодорне Кочмар Кристина, Бачер Габор Аттила, Морас Тамаш, Славик Ласло, Лукач Дьюла, Капуи Имре, Кишш Гитта, Пушкаш Река Эстер, Микулашик Эндре, Грегорне Борош Ливия, Альбречт Отто, Марковитш Имре, Варга Зольтан, Цлементиш Дьёрдь, Банкёви Беатриx, Хереб Дьёндьи, Надь Калман, Худак Мате

МПК: C01B 33/12, C04B 33/02, A61K 47/02...

Метки: применения, эксципиента, фармацевтического, способ, получения, подходящего

Формула / Реферат:

1. Способ очистки диатомовой земли, при котором сохраняется природная коллоидная структура материала, включающий приготовление суспензии необработанной диатомовой земли в жидкости, в которой диатомовая земля не растворима, выделение диатомовой земли из указанной суспензии, обработку диатомовой земли неорганическими или органическими кислотами, тепловую обработку полученного таким образом продукта при температуре не выше 300°C, окислительную...

Кристаллические формы цинковой соли розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 24416

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Мезёвари Моника, Рунге Жольт, Хамори Чаба, Катаине Фаддьяш Каталин, Вольк Балаж, Фодорне Кочмар Кристина, Лукач Дьюла, Марковитш Имре, Хаваши Балаж, Шипош Эва, Кованьине Лах Дьёрдьи, Юрак Ференц

МПК: A61K 31/505, C07D 239/42, A61P 3/06...

Метки: формы, соли, розувастатина, кристаллические, цинковой

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая форма V цинковой соли розувастатина (2:1) [полуцинковой соли (+)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-(метансульфонилметиламино)пиримидин-5-ил]-(3R5S)-дигидрокси-гепт-6-еновой кислоты] формулы (I)отличающаяся рентгеновскими дифракционными линиями, измеренными с использованием излучения CuKα, со следующим углом дифракции 2θ (±0,2° 2θ): 4,746°.2. Кристаллическая форма V цинковой соли розувастатина (2:1)...

Способ получения солей розувастатина

Загрузка...

Номер патента: 23769

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: Дебрецени Йожеф, Порч-Маккаи Марта, Ружич Дьёрдь, Краснаи Дьёрдь, Вольк Балаж, Тотне Лауриц Мариа, Мольнар Эникё, Барта Ференц Лорант, Пандур Ангела, Лукач Дьюла, Баркоци Йожеф, Милен Матьяш, Понго Ласло, Кестейи Адриенн, Сабо Тибор

МПК: C07D 239/42

Метки: способ, получения, розувастатина, солей

Формула / Реферат:

1. Способ получения аммониевой соли розувастатина общей формулы (II)где R1, R2 и R3 независимо являются водородом или линейной, разветвленной или циклической насыщенной алкильной группой, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, или NR1R2 вместе являются 5-, 6- или 7-членной насыщенной гетероциклической группой, содержащей один атом азота, который включает взаимодействие амида розувастатина общей формулы (III)где R4 и R5 независимо друг от друга...

Полиморфная форма гидрохлорида дабигатрана этексилата

Загрузка...

Номер патента: 22496

Опубликовано: 29.01.2016

Авторы: Обрецан Магдольна, Мезёвари Моника, Боза Андраш, Сабо Тибор, Кирай Имре, Данчо Андраш, Шлегель Петер, Вольк Балаж, Понго Ласло, Баркоци Йожеф, Тринка Петер, Лукач Дьюла, Славик Ласло, Ружич Дьёрдь

МПК: A61K 31/4439, A61P 7/02, C07D 401/12...

Метки: этексилата, дабигатрана, гидрохлорида, полиморфная, форма

Формула / Реферат:

1. Гидрохлорид дабигатрана этексилата (1:1) (форма IX) формулы 8демонстрирующий рентгеновскую порошковую дифрактограмму с характеристическими пиками при угле отражения 2-тета (±0,2° 2-тета) примерно 4,720; 8,080; 15,340; 23,420.2. Гидрохлорид дабигатрана этексилата (1:1) (форма IX) формулы 8 по п.1, демонстрирующий рентгеновскую порошковую дифрактограмму с характеристическими пиками при угле отражения 2-тета (±0,2° 2-тета) примерно 4,720; 8,080;...

Оптически активные производные 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, обладающие активностью в отношении центральной нервной системы (цнс)

Загрузка...

Номер патента: 18981

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Шиндлер Йожеф, Лукач Дьюла, Гиглер Габор, Баркоци Йожеф, Порч-Маккаи Марта, Паллаги Каталин, Эдьед Андраш, Вольк Балаж, Сенаши Габор, Надьне Дьёнош Ильдико, Леваи Дьёрдь, Мезеи Тибор, Гачайи Иштван, Харшинг Ласло Габор, Фогашши Элемер, Компагне Хайналка

МПК: A61P 25/18, A61K 31/4045, C07D 209/34...

Метки: оптически, системы, обладающие, центральной, нервной, производные, цнс, активностью, активные, 3-[(фенилпиперазин-1-ил)алкил]-3-алкилоксиндола, отношении

Формула / Реферат:

1. Энантиомеры 5,7-дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-ин­дол-2-она формулы (II)и их фармацевтически приемлемые соли.2. (+)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.3. (-)-5,7-Дихлор-3-{4-[4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил]бутил}-3-этил-1,3-дигидро-2Н-индол-2-он формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли.4....

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 17115

Опубликовано: 28.09.2012

Авторы: Вайон Мария, Мезеи Тибор, Лукач Дьюла, Баркоци Йосеф, Мольнар Энико, Вольк Балаж, Суладьи Янош, Порч-Маккаи Марта

МПК: C07C 49/577, C07C 45/68

Метки: соединений, промежуточных, получения, способ, фармацевтических

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы (II)где R1 представляет собой атом фтора, хлора или С1-4алкоксигруппу,при котором реактив Гриньяра, полученный из соединения общей формулы (V)подвергают взаимодействию с соединением общей формулы (IV)где R2 представляет собой C1-4алкильную группу с неразветвленной или разветвленной цепью.2. Способ по п.1, где для получения реактива Гриньяра используют 1,0-1,5 мол.экв. магния из расчета на соединение...

Способ получения фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 16762

Опубликовано: 30.07.2012

Авторы: Мезеи Тибор, Вольк Балаж, Лукач Дьюла, Порч-Маккаи Марта, Суладьи Янош, Баркоци Йосеф, Мольнар Эникё, Вайон Мария

МПК: C07C 45/63, C07C 49/567, C07D 495/04...

Метки: получения, промежуточных, соединений, фармацевтических, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединений общей формулы IIIгде R представляет собой атом фтора или хлора и X представляет собой атом хлора или брома,путем галогенирования циклопропилбензилкетона общей формулы IIгде R представляет собой атом фтора или хлора,характеризующийся тем, что:а) галогенирование выполняют в смеси водного раствора галогеноводорода и водного раствора пероксида водорода в присутствии растворителя, смешивающегося с водой, или в...

Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений

Загрузка...

Номер патента: 15801

Опубликовано: 30.12.2011

Авторы: Лукач Дьюла, Катона Зольтан, Мольнар Эникё, Понго Ласло, Тринка Петер, Мезеи Тибор, Симиг Дьюла, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Эвингер Жужанна, Надь Калман, Барта Ференц, Порч-Маккаи Марта

МПК: C07D 295/06, C07D 295/18

Метки: активные, фармацевтических, карбаматы, оптически, качестве, промежуточных, получения, способ, применение, соединений

Формула / Реферат:

1. Способ получения 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазина формулы (I)его энантиомеров и солей, при котором подвергают реакции 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-бензилпиперазин формулы (III)или его энантиомер с 2,2,2-трихлорэтилхлорформиатом формулы (X)и превращают получающийся таким образом 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-(2,2,2-трихлорэтоксикарбонил)пиперазин формулы (IV)в 1-[(4-хлорфенил)метилфенил]пиперазин формулы (I).2. Способ получения...

Способ получения высокочистых мелоксикама и калиевой соли мелоксикама

Загрузка...

Номер патента: 13791

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Мезеи Тибор, Лукач Дьюла, Мольнар Эникё, Хофманне Фекете Валерия, Верецкеине Донат Дьёрдьи, Вольк Балаж, Мештерхази Норберт, Порч-Маккаи Марта, Краснаи Дьёрдь, Шимиг Дьюла, Печи Эва, Надь Калман, Кёртвелиэсси Дьюлане

МПК: A61K 31/427, C07D 417/12, A61P 29/00...

Метки: высокочистых, получения, калиевой, соли, способ, мелоксикама

Формула / Реферат:

1. Способ получения 4-гидрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазолил)-2H-1,2-бензотиазин-3-карбоксамид-1,1-диоксида (мелоксикама) формулы (II)высокой степени чистоты, при котором:а) растворяют моногидрат калиевой соли мелоксикама формулы (I)в воде или в смеси воды и органического растворителя, удаляют нерастворимые примеси и обрабатывают полученный в результате раствор органической или неорганической кислотой и кристаллизуют мелоксикам; либоб)...

Новая псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода

Загрузка...

Номер патента: 11894

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Порч-Маккаи Марта, Мезеи Тибор, Вольк Балаж, Лукач Дьюла, Хофманне Фекете Валерия, Мольнар Эникё, Сент-Кирайи Жужанна, Шимиг Дьюла

МПК: C07D 407/04, A61K 31/352

Метки: новая, деслоратадина, псевдополиморфная, форма, образованная, диоксидом, углерода

Формула / Реферат:

1. Псевдополиморфная форма деслоратадина, образованная с диоксидом углерода, формулы характеризующаяся дифрактограммой рентгеновских лучей в соответствии с диаграммой 1, инфракрасным (ИК) спектром в соответствии с диаграммой 4 и следующими данными дифракции рентгеновских лучей: пики дифракции рентгеновских лучей и их относительные интенсивности (более 5%) дифрактограммы рентгеновских лучей деслоратадина 1/2 СО2 2. Способ получения...

(1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло [2,2,1]гептан высокой степени чистоты, его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, способ получения этих соединений и их применение, а также лекарственные средства, содержащие одно или более из этих соединений

Загрузка...

Номер патента: 2164

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Немет Норберт, Сабо Тибор, Шимиг Дьюла, Лукач Дьюла, Будаи Золтан, Надь Калман, Мезеи Тибор, Суладьи Янош, Порч-Маккаи Марта, Краснаи Дьёрдь

МПК: A61P 25/04, A61K 31/13, C07C 217/12...

Метки: степени, применение, более, 2,2,1]гептан, чистоты, этих, способ, лекарственные, соли, соединений, одно, 4r)-(-)-2-[n,n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло, содержащие, средства, кислотные, высокой, приемлемые, фармацевтически, получения, аддитивные, также

Формула / Реферат:

1. (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептан по формуле и его фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли, отличающиеся тем, что они содержат не более 0,2% (1R,3S,4R)-3-[2-N,N-(диметиламиноэтил)]-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она по формуле или его фармацевтически приемлемой кислотной аддитивной соли. 2....

Способ получения (1r, 2s, 4r)-(-)-2-[n, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7 -триметилбицикло[2,2,1] гептана и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 2163

Опубликовано: 24.12.2001

Авторы: Суладьи Янош, Шимиг Дьюла, Мезеи Тибор, Краснаи Дьёрдь, Порч-Маккаи Марта, Надь Калман, Немет Норберт, Сабо Тибор, Будаи Золтан, Лукач Дьюла

МПК: C07C 217/12

Метки: приемлемых, кислотных, аддитивных, фармацевтически, триметилбицикло[2,2,1, способ, получения, n-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7, солей, гептана, 4r)-(-)-2-[n

Формула / Реферат:

1. Способ получения (1R,2S,4R)-(-)-2-[N,N-(диметиламиноэтокси)]-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло-[2,2,1]гептана высокой степени чистоты по формуле и его фармацевтически приемлемых кислотных аддитивных солей, который включает превращение (+)-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-она {(+)-камфоры} по формуле в (1R, 2S, 4R)-(-)-2-фенил-1,7,7-триметилбицикло[2,2,1]гептан-2-ол по формуле путем реакции соединения по формуле II с...