C07D 491/04 — орто-конденсированные системы

Замещенные хинолины и их применение в качестве лекарственных средств

Загрузка...

Номер патента: 24845

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Хофманн Маттиас, Бишофф Даниель, Воллин Штефан Лудвиг Михаэль, Маккарти Клайв, Даманн Георг, Марлен Фредерик Жак, Шэнцле Герхард, Конвер-Рейне Серж Гастон, Клициц Ясна, Ист Стивен Питер, Скотт Джон

МПК: A61P 11/06, A61K 31/4709, C07D 215/20...

Метки: лекарственных, качестве, средств, замещенные, применение, хинолины

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы 1в которой R1 выбран из группы, включающей:R2 выбран из группы, включающей:и фармакологически приемлемые соли указанных выше соединений.2. Соединение формулы 1 по п.1, выбранное из группы, включающей:и фармакологически приемлемые соли указанных выше соединений.3. Применение соединения по одному из пп.1, 2 для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения заболевания, которое можно лечить путем...

Позитивные аллостерические модуляторы никотинового рецептора ацетилхолина

Загрузка...

Номер патента: 24180

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Эскилдсен Йерген, Самс Анетте Гравен, Пюшль Аск

МПК: A61K 31/44, A61K 31/436, A61K 31/4355...

Метки: никотинового, рецептора, аллостерические, позитивные, ацетилхолина, модуляторы

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбираемое из:21) [(R)-2-гидрокси-1-(6-пропоксипиридин-3-ил)этил]амида (1S,2S)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты;22) [(R)-2-гидрокси-1-(6-трифторметилпиридин-3-ил)этил]амида (1S,2S)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты;24) [(R)-2-гидрокси-1-(6-метоксипиридин-3-ил)этил]амида (1S,2S)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты;25) [(R)-2-гидрокси-1-(6-метилпиридин-3-ил)этил]амида (1S,2S)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты;26)...

Гетероциклические соединения для лечения или профилактики расстройств, вызываемых ослабленной нейротрансмиссией серотонина, норэпинефрина или допамина

Загрузка...

Номер патента: 24099

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Ито Нобуаки, Сасаки Хирофуми, Таи Кунинори, Синохара Томоити

МПК: C07D 243/10, C07D 241/38, C07D 401/04...

Метки: вызываемых, нейротрансмиссией, ослабленной, профилактики, лечения, допамина, расстройств, серотонина, соединения, гетероциклические, норэпинефрина

Формула / Реферат:

1. Гетероциклическое соединение, представленное общей формулой (1), или его фармацевтически приемлемая сольгде в указанной формуле m, l и n независимо выбраны из 1 и 2;X представляет собой -О- или -СН2-;R1 представляет собой водород, C1-C6-алкильную группу, гидрокси-C1-C6-алкильную группу, защитную группу, выбранную из замещенных или незамещенных C1-C6-алканоильных, фталоильной, C1-C6-алкоксикарбонильных, замещенной или незамещенной...

Производные урацила в качестве ингибиторов axl и c-met киназы

Загрузка...

Номер патента: 23521

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Трипатхи Рабиндранатх, Джозеф Курт А., Праути Кэтрин П., Хадкинз Роберт Л., Данду Реддеппаредди

МПК: A61P 35/00, A61K 31/53, A61K 31/506...

Метки: c-met, производные, урацила, ингибиторов, киназы, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I или его солевая формав которой Е и G независимо выбраны из Н, С1-6алкила, в случае необходимости замещенного 1-6 R19, С2-6ал­кенила, в случае необходимости замещенного 1-6 R19, С2-6алкинила, в случае необходимости замещенного 1-6 R19, С6-11арила, в случае необходимости замещенного 1-6 R19, C3-11циклоалкила, в случае необходимости замещенного 1-6 R19, 3-15-членного гетероциклила, в случае необходимости замещенного 1-6 R19,...

Новые производные триазиндиона в качестве модуляторов рецептора гамкв

Загрузка...

Номер патента: 20132

Опубликовано: 29.08.2014

Авторы: Мхалла Карим, Риге Эрик, Джибелин Антуан, Кампо Брайс

МПК: C07D 253/075, A61P 25/00, A61K 31/53...

Метки: качестве, производные, модуляторов, триазиндиона, новые, гамкв, рецептора

Формула / Реферат:

1. Соединение, соответствующее формуле IIIи стереоизомерные формы, смеси стереоизомерных форм или фармацевтически приемлемые соли, гидраты или сольваты указанного соединения, гдеВ выбирают из группы, включающей Н, фенил, дигидробензофуранил, бензооксадиазолил, нафтил, пиридинил, хинолинил, индолил, дигидробензодиоксинил, бензофенонил, тиазолил, фуропиридинил, бензооксазолил, бензодиоксинил, фуранил, имидазолил, тиофенил, бензотиофенил,...

Бензофуропиримидиноны в качестве ингибиторов протеинкиназ, фармацевтические композиции, их содержащие, и их применение

Загрузка...

Номер патента: 19785

Опубликовано: 30.06.2014

Авторы: Цухако Эми Л., Францини Маурицио, Галан Адам Энтони, Захария Кристиана А., Хуан Пин, Ду Хунван, Браун С.Дэвид, Ричардс Стивен Джеймс, Колтун Елена С., Ким Моон Хван, Керни Патрик

МПК: C07D 491/04, A61P 35/00, A61K 31/519...

Метки: применение, ингибиторов, композиции, протеинкиназ, бензофуропиримидиноны, качестве, фармацевтические, содержащие

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль, в которойR1 представляет собой атом водорода или (C1-C12)алкил;R2 выбран из -NH-фенила, -NH-пиперидинила, -NH-пиридинила, -NH(C1-C3)алкилфенила, необязательно замещенного по любому положению в фениле пиперазинилом или метилпиперазинилом, -NH(C1-C3)алкил-N-(СН3)2, -NH(C1-C3)алкил-ОН, -(C1-C3)алкил-О-фенила, -(C1-C3)алкил-О(C1-C3)алкил-(5-6-членного)гетероциклоалкила,...

Производные 2-пиридин-2-ил-пиразол-3(2h)-она, их получение и применение в терапии

Загрузка...

Номер патента: 19774

Опубликовано: 30.06.2014

Авторы: Манетт Жеральдин, Иллиано Стефан, Фоссе Валери, Альтенбюрже Жан-Мишель

МПК: A61P 27/06, C07D 213/72, A61K 31/4162...

Метки: применение, терапии, 2-пиридин-2-ил-пиразол-3(2h)-она, производные, получение

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где n равно 0, 1, 2, 3 или 4;m равно 0, 1 или 2;о равно 0 или 1;X представляет собой -СН2, -CH(R')-, -N(R')- или гетероатом, выбранный из атома кислорода и атома серы, при условии, что R' представляет собой -(С1-С5)алкил, -(С1-С5)алкоксигруппу, -СН2-фенил, -C(O)R5 или -COOR5, где R5 имеет значения, определенные далее;R1 представляет собой оксогруппу или группу -COOR5, где R5 имеет значения, определенные далее;R2...

Катехоламиновые производные, полезные для лечения болезни паркинсона

Загрузка...

Номер патента: 18011

Опубликовано: 30.04.2013

Авторы: Йергенсен Мортен, Ларсен Дженнифер, Мерк Нильс, Банг-Андерсен Бенни, Пюшль Аск

МПК: A61K 31/4741, A61P 25/00, C07D 491/04...

Метки: болезни, паркинсона, лечения, производные, полезные, катехоламиновые

Формула / Реферат:

1. Соединение структуры Iгде n=1,R1 и R2 объединены и образуют метиленовую (CH2) группу иR3 выбирают из группы, состоящей из водорода, метила, этила, н-пропила, циклопропила, циклобутила, аллила, пропаргила, гидроксиэтила, 3-фторпропила и 2-фторэтила;или его фармацевтически приемлемая кислотно-аддитивная соль.2. Соединение по п.1, где R3 выбирают из группы, состоящей из водорода, метила, этила, н-пропила, аллила и пропаргила.3. Соединение по...

(e)-n-{3-[1-(8-фтор-11н-10-окса-1-азадибензо[a,d]циклогептен-5-илиден)пропил]фенил}метансульфонамид в качестве модулятора рецепторов глюкокортикоидов для лечения ревматизма

Загрузка...

Номер патента: 17288

Опубликовано: 30.11.2012

Авторы: Карсон Мэттью Уилльям, Коулан Майкл Джозеф

МПК: A61P 19/02, A61P 11/06, A61K 31/4353...

Метки: глюкокортикоидов, e)-n-{3-[1-(8-фтор-11н-10-окса-1-азадибензо[a,d]циклогептен-5-илиден)пропил]фенил}метансульфонамид, качестве, ревматизма, рецепторов, модулятора, лечения

Формула / Реферат:

1. Соединение, представляющее собой (Е)-N-{3-[1-(8-фтор-11Н-10-окса-1-азадибензо[a,d]циклогептен-5-илиден)пропил]фенил}метансульфонамид формулыили фармацевтически приемлемая соль данного соединения.2. Соединение по п.1, представляющее собой (Е)-N-{3-[1-(8-фтор-11H-10-окса-1-азадибензо[a,d]цик­логептен-5-илиден)пропил]фенил}метансульфонамид.3. Применение соединения или его соли по п.1 или 2 в качестве лекарственного средства для лечения...

Производные и аналоги n-этилхинолонов и n-этилазахинолонов

Загрузка...

Номер патента: 16470

Опубликовано: 30.05.2012

Авторы: Росси Джейсон Энтони, Баррос Дэвид, Фиандор Роман Хосе Мария, Ремуиньян Бланко Модесто Х., Дэббс Стивен, Чжан Лихуа, Хеннесси Алан Джозеф, Майлз Тимоти Джеймс, Джордано Илариа, Джоунс Грэхем Элджин, Дэвис Дэвид Томас, Баллелл Ллуис, Хоффман Джеймс Б., Брукс Джеральд, Пирсон Нейл Дэвид, Кастро Пичел Джулия, Дэйнс Роберт А., Пендрак Израиль

МПК: A61P 31/06, C07D 491/04, A61P 31/04...

Метки: производные, n-этилхинолонов, аналоги, n-этилазахинолонов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль либо N-оксидгде Z1 обозначает N, а каждый из Z2, Z3 и Z4 независимо обозначает CR1c;Z2 обозначает N, а каждый из Z1, Z3 и Z4 независимо обозначает CR1c;Z3 обозначает N, а каждый из Z1, Z2 и Z4 независимо обозначает CR1c;Z1 и Z3 обозначают N, a Z2 и Z4 независимо обозначают CR1c;Z2 и Z3 обозначают N, a Z1 и Z4 независимо обозначают CR1c;Z3 и Z4 обозначают N, a Z1 и Z2 независимо...

Оптические изомеры дигидро-2,3-бензодиазепинов и их стереоселективный синтез

Загрузка...

Номер патента: 16087

Опубликовано: 28.02.2012

Авторы: Сабо Геза, Гиглер Габор, Баркоци Йожеф, Сенаши Габор, Линг Иштван, Харшинг Ласло Габор, Вег Миклош, Мориц Кристина, Грефф Зольтан, Агоштон Марта, Леваи Дьёрдь, Кертес Саболч, Капуш Габор, Сюч Дьюла, Альберт Михай

МПК: A61K 31/551, C07C 251/86, A61P 25/00...

Метки: оптические, дигидро-2,3-бензодиазепинов, изомеры, синтез, стереоселективный

Формула / Реферат:

1. Энантиомерные дигидро-2,3-бензодиазепиновые производные общей формулыгде конфигурация хирального атома углерода представляет собой R;X представляет собой галоген или C1-4алкоксигруппу;Y представляет собой водород, илиX и Y вместе обозначают группу метилендиокси;R обозначает C1-4алкильную группу,и их фармацевтически приемлемые соли присоединения кислоты.2. Производные по п.1, где X представляет собой атом хлора и R обозначает метильную или...

Способ получения энантиомерно обогащенных или чистых соединений

Загрузка...

Номер патента: 15994

Опубликовано: 30.01.2012

Авторы: Майвальд Михаэль, Эмде Ульрих, Заал Кристоф, Шлютер Тобиас, Шиманн Кай

МПК: C07D 491/04, A61P 35/02, A61K 31/436...

Метки: соединений, энантиомерно, способ, чистых, обогащенных, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения энантиомерно обогащенных или чистых соединений формулы Iгде R1 означает Н, А или -(CY2)n-NR2,R2 означает Н или F,R3 означает Н или А,Y означает Н или Hal,Е означает NR1CONR1- или -NR1-,А означает неразветвленный или разветвленный алкил, содержащий 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 атомов С, в котором один или более атомов Н могут быть заменены Hal, или циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил или циклогептил, в...

Противовирусные производные пиримидиновых нуклеозидов

Загрузка...

Номер патента: 15178

Опубликовано: 30.06.2011

Авторы: Макгиган Кристофер, Мильоре Марко, Бальзарини Ян

МПК: A61K 31/70, C07D 491/04, A61P 31/12...

Метки: нуклеозидов, производные, пиримидиновых, противовирусные

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (II)где X представляет собой О, S, NH или СН2,Y представляет собой О, S или NH,Z представляет собой О, S или СН2,R1 представляет собой C1-6 алкил иодин из R2и R3 представляет собой Н, а другой является остатком нейтральной неполярной аминокислоты формулыгде R4, R5, R6и R7 независимо друг от друга являются Н или C1-2 алкилом,либо его фармацевтически приемлемая соль или гидрат.2. Соединение по п.1, где R1 представляет...

Гетероциклические соединения, применяемые для лечения воспалительных и аллергических нарушений

Загрузка...

Номер патента: 14956

Опубликовано: 29.04.2011

Авторы: Гарат Лаксмикант Атмарам, Каираткар-Джоши Неелима, Гопалан Баласубраманиан

МПК: A61K 31/343, A61K 31/38, A61K 31/407...

Метки: аллергических, гетероциклические, лечения, воспалительных, соединения, нарушений, применяемые

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (1)где R1представляет собой C1-С8алкил, который может содержать в качестве заместителя галоген;каждый из R2 и R3представляет собой водород;T представляет собой C или N;U представляет собой C, N или NRa;V представляет собой C, N или NRa;W представляет собой C или C(=O) иX представляет собой O или N(С1-С8алкил), N(C3-С12циклоалкил(C1-C8)алкил) или N(C6-С14арил(С1-C8)алкил);каждый из Ra представляет собой независимо водород,...

5-(арилсульфонил)пиразолопиперидины

Загрузка...

Номер патента: 14906

Опубликовано: 28.02.2011

Авторы: Е Сяоцун Майкл, Семко Кристофер М., Ягодзинский Яцек Дж., Ксу Йинг-Зи, Смит Дженифер Л., Гарофэло Альберт В., Конради Андрей В.

МПК: C07D 471/04, C07D 211/96, C07D 491/04...

Метки: 5-(арилсульфонил)пиразолопиперидины

Формула / Реферат:

1. Соединения формулыили их фармацевтически приемлемые соли,в которой А-кольцо представляет собой фенил, нафтил или пиридил, где каждое кольцо может быть замещено в подходящем для замещения положении галогеном, C1-C6-алкилом, C1-C6-алкокси, C1-C6-галогеналкилом, C1-C6-галогеналкокси, гидроксилом, CN, фенилокси, бензилокси, -SO2-(C1-C6-алкилом), -NR'R", C1-C6 -алканоилом, пиридилом, фенилом или -SO2-NR'R",где каждый R' и R"...

Азиридинилэпотилоновые соединения

Загрузка...

Номер патента: 14872

Опубликовано: 28.02.2011

Авторы: Сунг-Хун Ким, Лимон Кристофер П., Вит Грегори Д., Влахов Ёнтчо Р.

МПК: A61P 35/00, A61K 31/396, A61K 31/427...

Метки: соединения, азиридинилэпотилоновые

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы G

Рисунок 1

2. Применение соединения по п.1 для получения лекарственного средства для лечения рака у пациента.


Соединения и способы лечения дислипидемии

Загрузка...

Номер патента: 12585

Опубликовано: 30.10.2009

Авторы: Филдз Тодд, Ванг Сяодун, Чэнь Синьчао, Фернандес Мария Кармен, Эскрибано Ана Мария, Динн Шон Ричард, Партасарати Сараванан, Мартин Де Ла Нава Эва Мария, Сиоффи Кристофер Лоуренс, Матео -Эрранс Ана Исабель, Мэнтло Натан Брайан, Херр Роберт Джейсон

МПК: A61K 31/55, C07D 401/14, C07D 401/12...

Метки: способы, дислипидемии, соединения, лечения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I где n обозначает 0, 1, 2 или 3; q обозначает 0, 1, 2, 3 или 4; Y представляет собой связь или С=O; R1 выбран из группы, которая включает арил, С3-С8циклоалкил или С0-С6алкилCOOR11, где каждый циклоалкил и арил необязательно замещены С0-С6алкилCOOR11; R4 представляет собой группу формулы -NR4aR4b; где R4a представляет собой тетразолил, необязательно замещенный от 1 до 3 группами C1-С6алкила; и R4b представляет собой...

Пиридинметиленазолидиноны и их применение

Загрузка...

Номер патента: 12178

Опубликовано: 28.08.2009

Авторы: Ковини Давид, Кваттропани Анна, Рюкле Томас, Помель Винсэн, Дорбэ Жером, Бишофф Александер

МПК: C07D 471/04, A61K 31/519, A61K 31/4355...

Метки: пиридинметиленазолидиноны, применение

Формула / Реферат:

1. Производное пиридинметиленазолидинона согласно формуле в которой R1 выбран из Н; R2 выбран из Н, необязательно замещенного арила, необязательно замещенного индолила, необязательно замещенного C3-C8-гетероциклоалкила, содержащего от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из О, S, NR, где R представляет собой водород или метил, необязательно замещенного изоиндолила и необязательно замещенного бензотиенила; причем эти группы необязательно замещены от 1...

Тетрагидрохинолиновые производные и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 11670

Опубликовано: 28.04.2009

Авторы: Фурукава Марико, Сугахара Масакацу, Кубота Хитоси, Такано Маюми, Мотомура Дайсуке

МПК: A61K 31/4439, A61K 31/4545, A61K 31/444...

Метки: способ, тетрагидрохинолиновые, получения, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) где R1 представляет собой C1-6алкоксикарбонильную группу, необязательно замещенную 1-5 заместителями, независимо выбранными из гидроксигруппы, карбоксильной группы, C1-6алкоксикарбонильной группы, C1-6алкоксигруппы (указанная C1-6алкоксигруппа является необязательно замещенной 1-3 заместителями, независимо выбранными из гидроксигруппы, атома галогена, карбоксильной группы и C1-6алкоксикарбонильной группы),...

Производные амида кинуреновой кислоты как антагонисты nr2b подтипа рецептора nmda

Загрузка...

Номер патента: 11636

Опубликовано: 28.04.2009

Авторы: Надь Йожеф, Колок Шандор, Борза Иштван, Хорват Чилла, Фаркаш Шандор

МПК: C07D 401/06, A61P 25/04, A61K 31/4709...

Метки: производные, кинуреновой, подтипа, кислоты, рецептора, амида, антагонисты

Формула / Реферат:

1. Производные амида кинуреновой кислоты, соответствующие формуле (I) в которой значения X и Y независимо друг от друга представляют собой водород, гидрокси, амино, C1-C4алкилсульфонамидо, факультативно замещенную атомом галогена либо атомами галогена, C1-C4алканоиламидо, факультативно замещенную атомом галогена либо атомами галогена, C1-C4алкокси, C1-C4алкоксикарбонильную группу; либо соседние X и Y группы вместе с одним либо более...

Тетразольные производные и способы лечения расстройств, связанных с метаболизмом

Загрузка...

Номер патента: 11484

Опубликовано: 28.04.2009

Авторы: Гхарбауи Тавфик, Имбрильио Джейсон Э., Колетти Стивен Л., Шмидт Дарби, Лян Жуй, Рагхаван Субхарекха, Дзунг Дзае-Киу, Шрадер Томас, Скиннер Филип Дж., Тата Джеймс Р., Сэмпл Грэем

МПК: C07D 491/04, A61K 31/41, C07D 403/04...

Метки: расстройств, способы, метаболизмом, производные, связанных, тетразольные, лечения

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу (Ih) где кольцо А необязательно замещено 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, С1-4алкила, C1-4алкокси и C3-5циклоалкила; или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат. 2. Соединение по п.1, где кольцо А является незамещенным или замещено этилом; или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат. 3. Соединение по п.1, где кольцо А замещено 1 или 2...

Соединения карбонилбензоксазина для усиления глутаматергических синаптических ответов

Загрузка...

Номер патента: 11034

Опубликовано: 30.12.2008

Авторы: Харрис Клейтон, Маррс Кристофер М., Хуанг Джианджи, Мюллер Рудольф, Роджерс Гари А., Аллан Мэттью, Рахвал Станислав

МПК: A61K 31/536, A61K 31/5365, A61P 25/18...

Метки: соединения, синаптических, карбонилбензоксазина, ответов, глутаматергических, усиления

Формула / Реферат:

1. Соединения, имеющие структуру Ia или Ib где Q и Q' обозначают независимо водород, -СН2-, -О-, -S-, алкил, гидроксиалкил или алкоксиалкил, R1 обозначает водород, алкил или вместе с Q может быть кольцом циклоалкила, R2 может отсутствовать или, если присутствует, может быть -СН2-, -CO-, -СН2СН2-, -СН2СО-, -СН2О-, -CRR'- и -CONR-, Y обозначает водород или -OR3 или служит для связывания ароматического кольца с А или А' как единственной связью,...

2-аминобензоксазолсульфонамидные ингибиторы вич-протеазы широкого спектра

Загрузка...

Номер патента: 9590

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Сюрлеро Доминик Луи Нестор Гилейн, Де Кок Херман Аугустинус, Вендевилль Сандрин Мари Элен, Версхюэрен Вим Гастон, Тахри Абделлах, Де Бетюн Мари-Пьер Т.М.М.Дж.

МПК: C07D 263/58, C07D 413/12, A61K 31/423...

Метки: ингибиторы, вич-протеазы, широкого, спектра, 2-аминобензоксазолсульфонамидные

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу его N-оксид, соль, стереоизомерная форма, рацемическая смесь, пролекарство или сложный эфир, где R1 означает водород, C1-6алкил, С2-6алкенил, арилС1-6алкил, С3-7циклоалкил, С3-7циклоалкилС1-6алкил, арил, Het или HetC1-6алкил; R2 означает водород или C1-6алкил; L означает -С(=O)-, -O-С(=O)-, -NR8-C(=O)-, -O-C1-6алкандиил-С(=O)-; R3 означает C1-6алкил, арил, С3-7циклоалкил, С3-7циклоалкилС1-4алкил или арилС1-4алкил;...

Производные пиперидинил- и пиперазинил- алкилкарбаматов, способы их получения и применение их в терапии

Загрузка...

Номер патента: 9468

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Хорнар Кристиан, Пюэш Фредерик, Женесс Жан, Абуабделла Ахмед, Бюрнье Филипп

МПК: A61K 31/436, A61K 31/435, A61K 31/44...

Метки: производные, получения, способы, применение, терапии, пиперазинил, пиперидинил, алкилкарбаматов

Формула / Реферат:

1. Производные пиперидинил- и пеперазинилалкилкарбаматов, соответствующие формуле (I) где А представляет собой атом азота или группу CR2, в которой R2 представляет собой атом водорода или фтора либо гидроксильную, циано, трифторметильную, C1-6алкильную или C1-6алкоксигруппу; n представляет собой целое число, равное 2 или 3, и m представляет собой целое число, равное 2, когда А представляет собой атом азота; n представляет собой целое число,...

Антагонисты хемокинного рецептора и способы их применения

Загрузка...

Номер патента: 8060

Опубликовано: 27.02.2007

Авторы: Маттиа Карен М., Гош Шомир, Карсон Кеннет Дж., Лали Джей Р., Накасато Йошисуки, Ошима Ецуо, Элдер Эйми М., Харриман Джеральдина С.Б.

МПК: A61K 31/55, A61P 1/00, A61K 31/4353...

Метки: способы, антагонисты, рецептора, применения, хемокинного

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу или его физиологически приемлемая соль, в которой n - число от единицы до четырех; М представляет собой >NR2 или >CR1R2; R1 представляет собой -Н, -ОН, -N3, атом галогена, алифатическую группу, замещенную алифатическую группу, аминоалкильную группу, -O-(алифатическую группу), -O-(замещенную алифатическую группу), -SH, -S-(алифатическую группу), -S-(замещенную алифатическую группу), -ОС(O)-(алифатическую...

Антагонисты ccr1 для лечения воспалительных артритов, демиелинизационных воспалительных заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 7748

Опубликовано: 29.12.2006

Авторы: Гош Шомир, Харриман Джеральдин Си.Би., Карсон Кеннет Дж.

МПК: C07D 221/00, C07D 313/00, C07D 491/04...

Метки: артритов, лечения, заболеваний, демиелинизационных, антагонисты, воспалительных

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу или его физиологически приемлемая соль, в котором R1 означает галоген. 2. Соединение по п.1, в котором R1 выбирают из группы, состоящей из хлора, фтора и брома. 3. Соединение по п.2, в котором R1 представляет собой хлор. 4. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 и физиологически приемлемый носитель или наполнитель. 5. Способ лечения заболевания, характеризующегося патогенным восстановлением...

Имидазольные соединения, арил или гетероарил конденсированные, в качестве противовоспалительных и анальгетических средств

Загрузка...

Номер патента: 5991

Опубликовано: 25.08.2005

Авторы: Унео Наоми, Нукуи Сейдзи, Хасизуме Есинобу, Танигути Кана, Каваи Акиеси, Като Томоки, Накао Казунари, Синдзио Кацухиро, Мацумизу Мияко, Мияке Ерико, Окумура Есиюки

МПК: C07D 471/04, A61K 31/4178, A61P 29/00...

Метки: арил, качестве, гетероарил, имидазольные, противовоспалительных, соединения, средств, анальгетических, конденсированные

Формула / Реферат:

1. Соединение, представленное следующей формулой или его фармацевтически приемлемые соли, где Y1, Y2, Y3 и Y4 независимо выбраны из N, CH и C(L); R1 представляет собой H, C1-8алкил, C2-8алкенил, C2-8алкинил, C3-7циклоалкил, C1-8алкокси, галогензамещенный C1-8алкокси, C1-8алкил-S(O)m-, Q1-, пирролидинил, пиперидил, оксопирролидинил, оксопиперидил, амино, моно- или ди-(C1-8алкил)амино, C1-4алкил-C(=O)-N(R3)- или C1-4алкил-S(O)m-N(R3)-, где...

Способ очистки 20(s)-камптотецина

Загрузка...

Номер патента: 5618

Опубликовано: 28.04.2005

Авторы: Зоботта Райнер, Рапп Армин

МПК: C07D 491/04

Метки: 20(s)-камптотецина, очистки, способ

Формула / Реферат:

1. Способ очистки 20(S)-камптотецина, заключающийся в том, что а) совместно загружают водное основание и содержащий 20(S)-камптотецин исходный материал, при этом лактоновое кольцо 20(S)-камптотецина превращают в карбоксилатную соль, б) полученную смесь гидрируют в присутствии катализатора на основе переходного металла, в) водную фазу подкисляют с образованием кристаллов камптотецина, г) добавляют по меньшей мере один полярный апротонный...

Замещенные аналоги бензопирана

Загрузка...

Номер патента: 5599

Опубликовано: 28.04.2005

Авторы: Грането Меттью Дж., Хано Кэтлин Э., Девадас Балекудру, Хартманн Сьюзен Дж., Браун Дейвид Л., Талли Джон Дж., Людвиг Синди Л., Бертеншо Стивен Р., Картер Джеффери С., Нагараян Шринивасан Р., Обуковиц Марк Г., Мец Сьюзен, Роджир Дональд Дж., Корт Дональд Э.

МПК: C07D 491/04, A61K 31/35, C07D 311/58...

Метки: аналоги, замещенные, бензопирана

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I" где X - O; R выбирают из группы, включающей карбоксил и C1-C6-алкоксикарбонил; R" выбирают из группы, включающей водород, фенил, тиенил, C1-C6-алкил и C2-C6-алкенил; R1 выбирают из группы, включающей C1-C3-перфторалкил и C1-C6-алкоксигруппу; R2 представляет собой один или несколько радикалов, выбранных независимо друг от друга из группы, включающей водород, галоид, C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил,...

Замещенные 3-цианохинолины в качестве ингибиторов протеинтирозинкиназ

Загрузка...

Номер патента: 4436

Опубликовано: 29.04.2004

Авторы: Флойд Миддлтон Бронер Мл., Салвати Марк Эрнест, Занг Нан, Фрост Филип, Висснер Аллан, Цоу Хвей-Ру, Бергер Дэн Маартен, Хаманн Филип Росс

МПК: A61K 31/47, C07D 491/04, C07D 401/12...

Метки: ингибиторов, 3-цианохинолины, протеинтирозинкиназ, качестве, замещенные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы 1, имеющее структуру где X представляет бициклическую арильную или бициклическую гетероарильную кольцевую систему из 8-12 атомов, где бициклическое гетероарильное кольцо содержит от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из N, O и S, при условии, что бициклическое гетероарильное кольцо не содержит O-O, S-S или S-O связей, и где бициклическое арильное или бициклическое гетероарильное кольца могут быть необязательно моно-, ди-,...

1,5-пентандиилзамещенные 1,2,3,4 – тетрагидробензо (фуро, азо и тио) [3,2 - c] пиридиновые производные в качестве &alpha2 – антагонистов

Загрузка...

Номер патента: 3606

Опубликовано: 26.06.2003

Авторы: Кеннис Людо Эдмонд Жозефин, Мертенс Йозефус Каролус, Питерс Серж Мария Алойсиус

МПК: A61P 25/16, C07D 471/04, A61K 31/44...

Метки: азо, антагонистов, alpha2, 1,5-пентандиилзамещенные, пиридиновые, тетрагидробензо, тио, качестве, фуро, 1,2,3,4, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу его N-оксидная форма, фармацевтически приемлемая соль присоединения и стереохимически изомерная форма, где Alk представляет собой 1,5-пентадиил; n равно 1 или 2; p равно 1 и q равно 2; или p равно 2 и q равно 1; X представляет собой O, S или NH; каждый R1 независимо представляет собой водород, галоген, C1-6алкил, нитро, гидрокси или C1-4алкилокси; R2 представляет собой водород, C1-6алкил, арил или C1-6алкил,...

Изохинолины, способ их получения и применение в качестве ингибиторов урокиназы

Загрузка...

Номер патента: 2632

Опубликовано: 29.08.2002

Авторы: Барбер Кристофер Гордон, Дикинсон Роджер Питер, Фиш Пол Винсент

МПК: A61K 31/47, C07D 491/04, C07D 217/22...

Метки: урокиназы, ингибиторов, качестве, изохинолины, получения, применение, способ

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль, где один из R1 и R2 представляет собой Н, а другой представляет собой N=C(NH2)2 или NHC(=NH)NH2, заместитель R3 представляет собой Н, галоген, С1-6-алкил, необязательно замещенный одним или более атомами галогена, или С1-6-алкоксигрулпу, необязательно замещенную одним или более атомами галогена, каждый из заместителей R4, R5, R6 и R7 независимо представляет собой Н, ОН,...