C07D 491/04 — орто-конденсированные системы

Замещенные хинолины и их применение в качестве лекарственных средств

Загрузка...

Номер патента: 24845

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Марлен Фредерик Жак, Бишофф Даниель, Воллин Штефан Лудвиг Михаэль, Скотт Джон, Ист Стивен Питер, Шэнцле Герхард, Конвер-Рейне Серж Гастон, Даманн Георг, Хофманн Маттиас, Клициц Ясна, Маккарти Клайв

МПК: A61K 31/4709, A61P 11/06, C07D 215/20...

Метки: применение, качестве, средств, хинолины, замещенные, лекарственных

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы 1в которой R1 выбран из группы, включающей:R2 выбран из группы, включающей:и фармакологически приемлемые соли указанных выше соединений.2. Соединение формулы 1 по п.1, выбранное из группы, включающей:и фармакологически приемлемые соли указанных выше соединений.3. Применение соединения по одному из пп.1, 2 для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения заболевания, которое можно лечить путем...

Позитивные аллостерические модуляторы никотинового рецептора ацетилхолина

Загрузка...

Номер патента: 24180

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Самс Анетте Гравен, Эскилдсен Йерген, Пюшль Аск

МПК: A61K 31/436, A61K 31/4355, A61K 31/44...

Метки: аллостерические, позитивные, никотинового, модуляторы, рецептора, ацетилхолина

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбираемое из:21) [(R)-2-гидрокси-1-(6-пропоксипиридин-3-ил)этил]амида (1S,2S)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты;22) [(R)-2-гидрокси-1-(6-трифторметилпиридин-3-ил)этил]амида (1S,2S)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты;24) [(R)-2-гидрокси-1-(6-метоксипиридин-3-ил)этил]амида (1S,2S)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты;25) [(R)-2-гидрокси-1-(6-метилпиридин-3-ил)этил]амида (1S,2S)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты;26)...

Гетероциклические соединения для лечения или профилактики расстройств, вызываемых ослабленной нейротрансмиссией серотонина, норэпинефрина или допамина

Загрузка...

Номер патента: 24099

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Таи Кунинори, Сасаки Хирофуми, Синохара Томоити, Ито Нобуаки

МПК: C07D 241/38, C07D 401/04, C07D 243/10...

Метки: норэпинефрина, профилактики, лечения, серотонина, допамина, вызываемых, соединения, ослабленной, гетероциклические, расстройств, нейротрансмиссией

Формула / Реферат:

1. Гетероциклическое соединение, представленное общей формулой (1), или его фармацевтически приемлемая сольгде в указанной формуле m, l и n независимо выбраны из 1 и 2;X представляет собой -О- или -СН2-;R1 представляет собой водород, C1-C6-алкильную группу, гидрокси-C1-C6-алкильную группу, защитную группу, выбранную из замещенных или незамещенных C1-C6-алканоильных, фталоильной, C1-C6-алкоксикарбонильных, замещенной или незамещенной...

Производные урацила в качестве ингибиторов axl и c-met киназы

Загрузка...

Номер патента: 23521

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Хадкинз Роберт Л., Данду Реддеппаредди, Трипатхи Рабиндранатх, Праути Кэтрин П., Джозеф Курт А.

МПК: A61K 31/53, A61P 35/00, A61K 31/506...

Метки: качестве, киназы, урацила, производные, ингибиторов, c-met

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I или его солевая формав которой Е и G независимо выбраны из Н, С1-6алкила, в случае необходимости замещенного 1-6 R19, С2-6ал­кенила, в случае необходимости замещенного 1-6 R19, С2-6алкинила, в случае необходимости замещенного 1-6 R19, С6-11арила, в случае необходимости замещенного 1-6 R19, C3-11циклоалкила, в случае необходимости замещенного 1-6 R19, 3-15-членного гетероциклила, в случае необходимости замещенного 1-6 R19,...

Новые производные триазиндиона в качестве модуляторов рецептора гамкв

Загрузка...

Номер патента: 20132

Опубликовано: 29.08.2014

Авторы: Мхалла Карим, Кампо Брайс, Риге Эрик, Джибелин Антуан

МПК: A61K 31/53, C07D 253/075, A61P 25/00...

Метки: качестве, триазиндиона, рецептора, новые, производные, гамкв, модуляторов

Формула / Реферат:

1. Соединение, соответствующее формуле IIIи стереоизомерные формы, смеси стереоизомерных форм или фармацевтически приемлемые соли, гидраты или сольваты указанного соединения, гдеВ выбирают из группы, включающей Н, фенил, дигидробензофуранил, бензооксадиазолил, нафтил, пиридинил, хинолинил, индолил, дигидробензодиоксинил, бензофенонил, тиазолил, фуропиридинил, бензооксазолил, бензодиоксинил, фуранил, имидазолил, тиофенил, бензотиофенил,...

Бензофуропиримидиноны в качестве ингибиторов протеинкиназ, фармацевтические композиции, их содержащие, и их применение

Загрузка...

Номер патента: 19785

Опубликовано: 30.06.2014

Авторы: Галан Адам Энтони, Захария Кристиана А., Ким Моон Хван, Браун С.Дэвид, Колтун Елена С., Ричардс Стивен Джеймс, Керни Патрик, Францини Маурицио, Хуан Пин, Ду Хунван, Цухако Эми Л.

МПК: C07D 491/04, A61P 35/00, A61K 31/519...

Метки: содержащие, фармацевтические, бензофуропиримидиноны, композиции, ингибиторов, протеинкиназ, качестве, применение

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль, в которойR1 представляет собой атом водорода или (C1-C12)алкил;R2 выбран из -NH-фенила, -NH-пиперидинила, -NH-пиридинила, -NH(C1-C3)алкилфенила, необязательно замещенного по любому положению в фениле пиперазинилом или метилпиперазинилом, -NH(C1-C3)алкил-N-(СН3)2, -NH(C1-C3)алкил-ОН, -(C1-C3)алкил-О-фенила, -(C1-C3)алкил-О(C1-C3)алкил-(5-6-членного)гетероциклоалкила,...

Производные 2-пиридин-2-ил-пиразол-3(2h)-она, их получение и применение в терапии

Загрузка...

Номер патента: 19774

Опубликовано: 30.06.2014

Авторы: Фоссе Валери, Альтенбюрже Жан-Мишель, Иллиано Стефан, Манетт Жеральдин

МПК: A61K 31/4162, C07D 213/72, A61P 27/06...

Метки: терапии, получение, 2-пиридин-2-ил-пиразол-3(2h)-она, применение, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где n равно 0, 1, 2, 3 или 4;m равно 0, 1 или 2;о равно 0 или 1;X представляет собой -СН2, -CH(R')-, -N(R')- или гетероатом, выбранный из атома кислорода и атома серы, при условии, что R' представляет собой -(С1-С5)алкил, -(С1-С5)алкоксигруппу, -СН2-фенил, -C(O)R5 или -COOR5, где R5 имеет значения, определенные далее;R1 представляет собой оксогруппу или группу -COOR5, где R5 имеет значения, определенные далее;R2...

Катехоламиновые производные, полезные для лечения болезни паркинсона

Загрузка...

Номер патента: 18011

Опубликовано: 30.04.2013

Авторы: Пюшль Аск, Йергенсен Мортен, Ларсен Дженнифер, Банг-Андерсен Бенни, Мерк Нильс

МПК: C07D 491/04, A61K 31/4741, A61P 25/00...

Метки: паркинсона, полезные, лечения, катехоламиновые, болезни, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение структуры Iгде n=1,R1 и R2 объединены и образуют метиленовую (CH2) группу иR3 выбирают из группы, состоящей из водорода, метила, этила, н-пропила, циклопропила, циклобутила, аллила, пропаргила, гидроксиэтила, 3-фторпропила и 2-фторэтила;или его фармацевтически приемлемая кислотно-аддитивная соль.2. Соединение по п.1, где R3 выбирают из группы, состоящей из водорода, метила, этила, н-пропила, аллила и пропаргила.3. Соединение по...

(e)-n-{3-[1-(8-фтор-11н-10-окса-1-азадибензо[a,d]циклогептен-5-илиден)пропил]фенил}метансульфонамид в качестве модулятора рецепторов глюкокортикоидов для лечения ревматизма

Загрузка...

Номер патента: 17288

Опубликовано: 30.11.2012

Авторы: Коулан Майкл Джозеф, Карсон Мэттью Уилльям

МПК: A61P 11/06, A61P 19/02, A61K 31/4353...

Метки: качестве, рецепторов, ревматизма, e)-n-{3-[1-(8-фтор-11н-10-окса-1-азадибензо[a,d]циклогептен-5-илиден)пропил]фенил}метансульфонамид, лечения, модулятора, глюкокортикоидов

Формула / Реферат:

1. Соединение, представляющее собой (Е)-N-{3-[1-(8-фтор-11Н-10-окса-1-азадибензо[a,d]циклогептен-5-илиден)пропил]фенил}метансульфонамид формулыили фармацевтически приемлемая соль данного соединения.2. Соединение по п.1, представляющее собой (Е)-N-{3-[1-(8-фтор-11H-10-окса-1-азадибензо[a,d]цик­логептен-5-илиден)пропил]фенил}метансульфонамид.3. Применение соединения или его соли по п.1 или 2 в качестве лекарственного средства для лечения...

Производные и аналоги n-этилхинолонов и n-этилазахинолонов

Загрузка...

Номер патента: 16470

Опубликовано: 30.05.2012

Авторы: Пендрак Израиль, Хеннесси Алан Джозеф, Хоффман Джеймс Б., Фиандор Роман Хосе Мария, Дэббс Стивен, Баллелл Ллуис, Дэвис Дэвид Томас, Росси Джейсон Энтони, Чжан Лихуа, Джордано Илариа, Пирсон Нейл Дэвид, Майлз Тимоти Джеймс, Кастро Пичел Джулия, Брукс Джеральд, Ремуиньян Бланко Модесто Х., Джоунс Грэхем Элджин, Баррос Дэвид, Дэйнс Роберт А.

МПК: A61P 31/04, C07D 491/04, A61P 31/06...

Метки: n-этилазахинолонов, аналоги, n-этилхинолонов, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль либо N-оксидгде Z1 обозначает N, а каждый из Z2, Z3 и Z4 независимо обозначает CR1c;Z2 обозначает N, а каждый из Z1, Z3 и Z4 независимо обозначает CR1c;Z3 обозначает N, а каждый из Z1, Z2 и Z4 независимо обозначает CR1c;Z1 и Z3 обозначают N, a Z2 и Z4 независимо обозначают CR1c;Z2 и Z3 обозначают N, a Z1 и Z4 независимо обозначают CR1c;Z3 и Z4 обозначают N, a Z1 и Z2 независимо...

Оптические изомеры дигидро-2,3-бензодиазепинов и их стереоселективный синтез

Загрузка...

Номер патента: 16087

Опубликовано: 28.02.2012

Авторы: Агоштон Марта, Грефф Зольтан, Сенаши Габор, Сюч Дьюла, Кертес Саболч, Гиглер Габор, Линг Иштван, Мориц Кристина, Сабо Геза, Леваи Дьёрдь, Баркоци Йожеф, Вег Миклош, Харшинг Ласло Габор, Капуш Габор, Альберт Михай

МПК: C07C 251/86, A61K 31/551, A61P 25/00...

Метки: стереоселективный, изомеры, дигидро-2,3-бензодиазепинов, синтез, оптические

Формула / Реферат:

1. Энантиомерные дигидро-2,3-бензодиазепиновые производные общей формулыгде конфигурация хирального атома углерода представляет собой R;X представляет собой галоген или C1-4алкоксигруппу;Y представляет собой водород, илиX и Y вместе обозначают группу метилендиокси;R обозначает C1-4алкильную группу,и их фармацевтически приемлемые соли присоединения кислоты.2. Производные по п.1, где X представляет собой атом хлора и R обозначает метильную или...

Способ получения энантиомерно обогащенных или чистых соединений

Загрузка...

Номер патента: 15994

Опубликовано: 30.01.2012

Авторы: Эмде Ульрих, Заал Кристоф, Шиманн Кай, Майвальд Михаэль, Шлютер Тобиас

МПК: A61P 35/02, A61K 31/436, C07D 491/04...

Метки: получения, энантиомерно, способ, обогащенных, соединений, чистых

Формула / Реферат:

1. Способ получения энантиомерно обогащенных или чистых соединений формулы Iгде R1 означает Н, А или -(CY2)n-NR2,R2 означает Н или F,R3 означает Н или А,Y означает Н или Hal,Е означает NR1CONR1- или -NR1-,А означает неразветвленный или разветвленный алкил, содержащий 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 атомов С, в котором один или более атомов Н могут быть заменены Hal, или циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил или циклогептил, в...

Противовирусные производные пиримидиновых нуклеозидов

Загрузка...

Номер патента: 15178

Опубликовано: 30.06.2011

Авторы: Мильоре Марко, Макгиган Кристофер, Бальзарини Ян

МПК: A61P 31/12, C07D 491/04, A61K 31/70...

Метки: производные, пиримидиновых, нуклеозидов, противовирусные

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (II)где X представляет собой О, S, NH или СН2,Y представляет собой О, S или NH,Z представляет собой О, S или СН2,R1 представляет собой C1-6 алкил иодин из R2и R3 представляет собой Н, а другой является остатком нейтральной неполярной аминокислоты формулыгде R4, R5, R6и R7 независимо друг от друга являются Н или C1-2 алкилом,либо его фармацевтически приемлемая соль или гидрат.2. Соединение по п.1, где R1 представляет...

Гетероциклические соединения, применяемые для лечения воспалительных и аллергических нарушений

Загрузка...

Номер патента: 14956

Опубликовано: 29.04.2011

Авторы: Каираткар-Джоши Неелима, Гопалан Баласубраманиан, Гарат Лаксмикант Атмарам

МПК: A61K 31/343, A61K 31/407, A61K 31/38...

Метки: нарушений, гетероциклические, применяемые, соединения, аллергических, воспалительных, лечения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (1)где R1представляет собой C1-С8алкил, который может содержать в качестве заместителя галоген;каждый из R2 и R3представляет собой водород;T представляет собой C или N;U представляет собой C, N или NRa;V представляет собой C, N или NRa;W представляет собой C или C(=O) иX представляет собой O или N(С1-С8алкил), N(C3-С12циклоалкил(C1-C8)алкил) или N(C6-С14арил(С1-C8)алкил);каждый из Ra представляет собой независимо водород,...

5-(арилсульфонил)пиразолопиперидины

Загрузка...

Номер патента: 14906

Опубликовано: 28.02.2011

Авторы: Ксу Йинг-Зи, Ягодзинский Яцек Дж., Гарофэло Альберт В., Е Сяоцун Майкл, Конради Андрей В., Смит Дженифер Л., Семко Кристофер М.

МПК: C07D 211/96, C07D 471/04, C07D 491/04...

Метки: 5-(арилсульфонил)пиразолопиперидины

Формула / Реферат:

1. Соединения формулыили их фармацевтически приемлемые соли,в которой А-кольцо представляет собой фенил, нафтил или пиридил, где каждое кольцо может быть замещено в подходящем для замещения положении галогеном, C1-C6-алкилом, C1-C6-алкокси, C1-C6-галогеналкилом, C1-C6-галогеналкокси, гидроксилом, CN, фенилокси, бензилокси, -SO2-(C1-C6-алкилом), -NR'R", C1-C6 -алканоилом, пиридилом, фенилом или -SO2-NR'R",где каждый R' и R"...

Азиридинилэпотилоновые соединения

Загрузка...

Номер патента: 14872

Опубликовано: 28.02.2011

Авторы: Сунг-Хун Ким, Вит Грегори Д., Влахов Ёнтчо Р., Лимон Кристофер П.

МПК: A61K 31/396, A61K 31/427, A61P 35/00...

Метки: соединения, азиридинилэпотилоновые

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы G

Рисунок 1

2. Применение соединения по п.1 для получения лекарственного средства для лечения рака у пациента.


Соединения и способы лечения дислипидемии

Загрузка...

Номер патента: 12585

Опубликовано: 30.10.2009

Авторы: Эскрибано Ана Мария, Матео -Эрранс Ана Исабель, Мартин Де Ла Нава Эва Мария, Филдз Тодд, Мэнтло Натан Брайан, Чэнь Синьчао, Партасарати Сараванан, Сиоффи Кристофер Лоуренс, Динн Шон Ричард, Фернандес Мария Кармен, Ванг Сяодун, Херр Роберт Джейсон

МПК: A61K 31/55, C07D 401/12, C07D 401/14...

Метки: дислипидемии, лечения, способы, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I где n обозначает 0, 1, 2 или 3; q обозначает 0, 1, 2, 3 или 4; Y представляет собой связь или С=O; R1 выбран из группы, которая включает арил, С3-С8циклоалкил или С0-С6алкилCOOR11, где каждый циклоалкил и арил необязательно замещены С0-С6алкилCOOR11; R4 представляет собой группу формулы -NR4aR4b; где R4a представляет собой тетразолил, необязательно замещенный от 1 до 3 группами C1-С6алкила; и R4b представляет собой...

Пиридинметиленазолидиноны и их применение

Загрузка...

Номер патента: 12178

Опубликовано: 28.08.2009

Авторы: Бишофф Александер, Помель Винсэн, Ковини Давид, Рюкле Томас, Кваттропани Анна, Дорбэ Жером

МПК: C07D 471/04, A61K 31/4355, A61K 31/519...

Метки: пиридинметиленазолидиноны, применение

Формула / Реферат:

1. Производное пиридинметиленазолидинона согласно формуле в которой R1 выбран из Н; R2 выбран из Н, необязательно замещенного арила, необязательно замещенного индолила, необязательно замещенного C3-C8-гетероциклоалкила, содержащего от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из О, S, NR, где R представляет собой водород или метил, необязательно замещенного изоиндолила и необязательно замещенного бензотиенила; причем эти группы необязательно замещены от 1...

Тетрагидрохинолиновые производные и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 11670

Опубликовано: 28.04.2009

Авторы: Такано Маюми, Мотомура Дайсуке, Кубота Хитоси, Фурукава Марико, Сугахара Масакацу

МПК: A61K 31/4439, A61K 31/4545, A61K 31/444...

Метки: способ, тетрагидрохинолиновые, получения, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) где R1 представляет собой C1-6алкоксикарбонильную группу, необязательно замещенную 1-5 заместителями, независимо выбранными из гидроксигруппы, карбоксильной группы, C1-6алкоксикарбонильной группы, C1-6алкоксигруппы (указанная C1-6алкоксигруппа является необязательно замещенной 1-3 заместителями, независимо выбранными из гидроксигруппы, атома галогена, карбоксильной группы и C1-6алкоксикарбонильной группы),...

Производные амида кинуреновой кислоты как антагонисты nr2b подтипа рецептора nmda

Загрузка...

Номер патента: 11636

Опубликовано: 28.04.2009

Авторы: Хорват Чилла, Надь Йожеф, Фаркаш Шандор, Колок Шандор, Борза Иштван

МПК: A61K 31/4709, C07D 401/06, A61P 25/04...

Метки: кислоты, антагонисты, рецептора, подтипа, производные, амида, кинуреновой

Формула / Реферат:

1. Производные амида кинуреновой кислоты, соответствующие формуле (I) в которой значения X и Y независимо друг от друга представляют собой водород, гидрокси, амино, C1-C4алкилсульфонамидо, факультативно замещенную атомом галогена либо атомами галогена, C1-C4алканоиламидо, факультативно замещенную атомом галогена либо атомами галогена, C1-C4алкокси, C1-C4алкоксикарбонильную группу; либо соседние X и Y группы вместе с одним либо более...

Тетразольные производные и способы лечения расстройств, связанных с метаболизмом

Загрузка...

Номер патента: 11484

Опубликовано: 28.04.2009

Авторы: Колетти Стивен Л., Тата Джеймс Р., Шмидт Дарби, Дзунг Дзае-Киу, Имбрильио Джейсон Э., Сэмпл Грэем, Скиннер Филип Дж., Лян Жуй, Шрадер Томас, Рагхаван Субхарекха, Гхарбауи Тавфик

МПК: C07D 403/04, A61K 31/41, C07D 491/04...

Метки: тетразольные, метаболизмом, расстройств, лечения, способы, связанных, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу (Ih) где кольцо А необязательно замещено 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, С1-4алкила, C1-4алкокси и C3-5циклоалкила; или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат. 2. Соединение по п.1, где кольцо А является незамещенным или замещено этилом; или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат. 3. Соединение по п.1, где кольцо А замещено 1 или 2...

Соединения карбонилбензоксазина для усиления глутаматергических синаптических ответов

Загрузка...

Номер патента: 11034

Опубликовано: 30.12.2008

Авторы: Рахвал Станислав, Роджерс Гари А., Аллан Мэттью, Мюллер Рудольф, Харрис Клейтон, Маррс Кристофер М., Хуанг Джианджи

МПК: A61K 31/5365, A61P 25/18, A61K 31/536...

Метки: усиления, глутаматергических, синаптических, ответов, карбонилбензоксазина, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединения, имеющие структуру Ia или Ib где Q и Q' обозначают независимо водород, -СН2-, -О-, -S-, алкил, гидроксиалкил или алкоксиалкил, R1 обозначает водород, алкил или вместе с Q может быть кольцом циклоалкила, R2 может отсутствовать или, если присутствует, может быть -СН2-, -CO-, -СН2СН2-, -СН2СО-, -СН2О-, -CRR'- и -CONR-, Y обозначает водород или -OR3 или служит для связывания ароматического кольца с А или А' как единственной связью,...

2-аминобензоксазолсульфонамидные ингибиторы вич-протеазы широкого спектра

Загрузка...

Номер патента: 9590

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Сюрлеро Доминик Луи Нестор Гилейн, Де Бетюн Мари-Пьер Т.М.М.Дж., Тахри Абделлах, Вендевилль Сандрин Мари Элен, Версхюэрен Вим Гастон, Де Кок Херман Аугустинус

МПК: A61K 31/423, C07D 263/58, C07D 413/12...

Метки: вич-протеазы, 2-аминобензоксазолсульфонамидные, спектра, широкого, ингибиторы

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу его N-оксид, соль, стереоизомерная форма, рацемическая смесь, пролекарство или сложный эфир, где R1 означает водород, C1-6алкил, С2-6алкенил, арилС1-6алкил, С3-7циклоалкил, С3-7циклоалкилС1-6алкил, арил, Het или HetC1-6алкил; R2 означает водород или C1-6алкил; L означает -С(=O)-, -O-С(=O)-, -NR8-C(=O)-, -O-C1-6алкандиил-С(=O)-; R3 означает C1-6алкил, арил, С3-7циклоалкил, С3-7циклоалкилС1-4алкил или арилС1-4алкил;...

Производные пиперидинил- и пиперазинил- алкилкарбаматов, способы их получения и применение их в терапии

Загрузка...

Номер патента: 9468

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Женесс Жан, Пюэш Фредерик, Хорнар Кристиан, Бюрнье Филипп, Абуабделла Ахмед

МПК: A61K 31/44, A61K 31/435, A61K 31/436...

Метки: применение, пиперидинил, терапии, производные, алкилкарбаматов, получения, пиперазинил, способы

Формула / Реферат:

1. Производные пиперидинил- и пеперазинилалкилкарбаматов, соответствующие формуле (I) где А представляет собой атом азота или группу CR2, в которой R2 представляет собой атом водорода или фтора либо гидроксильную, циано, трифторметильную, C1-6алкильную или C1-6алкоксигруппу; n представляет собой целое число, равное 2 или 3, и m представляет собой целое число, равное 2, когда А представляет собой атом азота; n представляет собой целое число,...

Антагонисты хемокинного рецептора и способы их применения

Загрузка...

Номер патента: 8060

Опубликовано: 27.02.2007

Авторы: Маттиа Карен М., Харриман Джеральдина С.Б., Ошима Ецуо, Лали Джей Р., Карсон Кеннет Дж., Накасато Йошисуки, Гош Шомир, Элдер Эйми М.

МПК: A61K 31/4353, A61P 1/00, A61K 31/55...

Метки: применения, антагонисты, способы, хемокинного, рецептора

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу или его физиологически приемлемая соль, в которой n - число от единицы до четырех; М представляет собой >NR2 или >CR1R2; R1 представляет собой -Н, -ОН, -N3, атом галогена, алифатическую группу, замещенную алифатическую группу, аминоалкильную группу, -O-(алифатическую группу), -O-(замещенную алифатическую группу), -SH, -S-(алифатическую группу), -S-(замещенную алифатическую группу), -ОС(O)-(алифатическую...

Антагонисты ccr1 для лечения воспалительных артритов, демиелинизационных воспалительных заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 7748

Опубликовано: 29.12.2006

Авторы: Харриман Джеральдин Си.Би., Карсон Кеннет Дж., Гош Шомир

МПК: C07D 313/00, C07D 221/00, C07D 491/04...

Метки: воспалительных, демиелинизационных, лечения, артритов, заболеваний, антагонисты

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу или его физиологически приемлемая соль, в котором R1 означает галоген. 2. Соединение по п.1, в котором R1 выбирают из группы, состоящей из хлора, фтора и брома. 3. Соединение по п.2, в котором R1 представляет собой хлор. 4. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 и физиологически приемлемый носитель или наполнитель. 5. Способ лечения заболевания, характеризующегося патогенным восстановлением...

Имидазольные соединения, арил или гетероарил конденсированные, в качестве противовоспалительных и анальгетических средств

Загрузка...

Номер патента: 5991

Опубликовано: 25.08.2005

Авторы: Каваи Акиеси, Мацумизу Мияко, Унео Наоми, Мияке Ерико, Танигути Кана, Накао Казунари, Като Томоки, Хасизуме Есинобу, Нукуи Сейдзи, Окумура Есиюки, Синдзио Кацухиро

МПК: A61P 29/00, A61K 31/4178, C07D 471/04...

Метки: противовоспалительных, средств, имидазольные, гетероарил, соединения, арил, конденсированные, качестве, анальгетических

Формула / Реферат:

1. Соединение, представленное следующей формулой или его фармацевтически приемлемые соли, где Y1, Y2, Y3 и Y4 независимо выбраны из N, CH и C(L); R1 представляет собой H, C1-8алкил, C2-8алкенил, C2-8алкинил, C3-7циклоалкил, C1-8алкокси, галогензамещенный C1-8алкокси, C1-8алкил-S(O)m-, Q1-, пирролидинил, пиперидил, оксопирролидинил, оксопиперидил, амино, моно- или ди-(C1-8алкил)амино, C1-4алкил-C(=O)-N(R3)- или C1-4алкил-S(O)m-N(R3)-, где...

Способ очистки 20(s)-камптотецина

Загрузка...

Номер патента: 5618

Опубликовано: 28.04.2005

Авторы: Зоботта Райнер, Рапп Армин

МПК: C07D 491/04

Метки: способ, очистки, 20(s)-камптотецина

Формула / Реферат:

1. Способ очистки 20(S)-камптотецина, заключающийся в том, что а) совместно загружают водное основание и содержащий 20(S)-камптотецин исходный материал, при этом лактоновое кольцо 20(S)-камптотецина превращают в карбоксилатную соль, б) полученную смесь гидрируют в присутствии катализатора на основе переходного металла, в) водную фазу подкисляют с образованием кристаллов камптотецина, г) добавляют по меньшей мере один полярный апротонный...

Замещенные аналоги бензопирана

Загрузка...

Номер патента: 5599

Опубликовано: 28.04.2005

Авторы: Браун Дейвид Л., Хартманн Сьюзен Дж., Роджир Дональд Дж., Корт Дональд Э., Талли Джон Дж., Людвиг Синди Л., Мец Сьюзен, Картер Джеффери С., Хано Кэтлин Э., Обуковиц Марк Г., Грането Меттью Дж., Нагараян Шринивасан Р., Бертеншо Стивен Р., Девадас Балекудру

МПК: A61K 31/35, C07D 311/58, C07D 491/04...

Метки: замещенные, бензопирана, аналоги

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I" где X - O; R выбирают из группы, включающей карбоксил и C1-C6-алкоксикарбонил; R" выбирают из группы, включающей водород, фенил, тиенил, C1-C6-алкил и C2-C6-алкенил; R1 выбирают из группы, включающей C1-C3-перфторалкил и C1-C6-алкоксигруппу; R2 представляет собой один или несколько радикалов, выбранных независимо друг от друга из группы, включающей водород, галоид, C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил,...

Замещенные 3-цианохинолины в качестве ингибиторов протеинтирозинкиназ

Загрузка...

Номер патента: 4436

Опубликовано: 29.04.2004

Авторы: Хаманн Филип Росс, Флойд Миддлтон Бронер Мл., Салвати Марк Эрнест, Цоу Хвей-Ру, Висснер Аллан, Фрост Филип, Бергер Дэн Маартен, Занг Нан

МПК: C07D 491/04, A61K 31/47, C07D 401/12...

Метки: качестве, замещенные, протеинтирозинкиназ, 3-цианохинолины, ингибиторов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы 1, имеющее структуру где X представляет бициклическую арильную или бициклическую гетероарильную кольцевую систему из 8-12 атомов, где бициклическое гетероарильное кольцо содержит от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из N, O и S, при условии, что бициклическое гетероарильное кольцо не содержит O-O, S-S или S-O связей, и где бициклическое арильное или бициклическое гетероарильное кольца могут быть необязательно моно-, ди-,...

1,5-пентандиилзамещенные 1,2,3,4 – тетрагидробензо (фуро, азо и тио) [3,2 - c] пиридиновые производные в качестве &alpha2 – антагонистов

Загрузка...

Номер патента: 3606

Опубликовано: 26.06.2003

Авторы: Мертенс Йозефус Каролус, Кеннис Людо Эдмонд Жозефин, Питерс Серж Мария Алойсиус

МПК: C07D 471/04, A61K 31/44, A61P 25/16...

Метки: тио, тетрагидробензо, alpha2, пиридиновые, качестве, 1,2,3,4, 1,5-пентандиилзамещенные, производные, азо, фуро, антагонистов

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу его N-оксидная форма, фармацевтически приемлемая соль присоединения и стереохимически изомерная форма, где Alk представляет собой 1,5-пентадиил; n равно 1 или 2; p равно 1 и q равно 2; или p равно 2 и q равно 1; X представляет собой O, S или NH; каждый R1 независимо представляет собой водород, галоген, C1-6алкил, нитро, гидрокси или C1-4алкилокси; R2 представляет собой водород, C1-6алкил, арил или C1-6алкил,...

Изохинолины, способ их получения и применение в качестве ингибиторов урокиназы

Загрузка...

Номер патента: 2632

Опубликовано: 29.08.2002

Авторы: Фиш Пол Винсент, Барбер Кристофер Гордон, Дикинсон Роджер Питер

МПК: A61K 31/47, C07D 217/22, C07D 491/04...

Метки: качестве, применение, ингибиторов, изохинолины, получения, урокиназы, способ

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль, где один из R1 и R2 представляет собой Н, а другой представляет собой N=C(NH2)2 или NHC(=NH)NH2, заместитель R3 представляет собой Н, галоген, С1-6-алкил, необязательно замещенный одним или более атомами галогена, или С1-6-алкоксигрулпу, необязательно замещенную одним или более атомами галогена, каждый из заместителей R4, R5, R6 и R7 независимо представляет собой Н, ОН,...