C07D 491/04 — орто-конденсированные системы

Замещенные хинолины и их применение в качестве лекарственных средств

Загрузка...

Номер патента: 24845

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Хофманн Маттиас, Маккарти Клайв, Клициц Ясна, Ист Стивен Питер, Воллин Штефан Лудвиг Михаэль, Конвер-Рейне Серж Гастон, Даманн Георг, Бишофф Даниель, Марлен Фредерик Жак, Шэнцле Герхард, Скотт Джон

МПК: C07D 215/20, A61K 31/4709, A61P 11/06...

Метки: замещенные, применение, хинолины, средств, качестве, лекарственных

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы 1в которой R1 выбран из группы, включающей:R2 выбран из группы, включающей:и фармакологически приемлемые соли указанных выше соединений.2. Соединение формулы 1 по п.1, выбранное из группы, включающей:и фармакологически приемлемые соли указанных выше соединений.3. Применение соединения по одному из пп.1, 2 для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения заболевания, которое можно лечить путем...

Позитивные аллостерические модуляторы никотинового рецептора ацетилхолина

Загрузка...

Номер патента: 24180

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Самс Анетте Гравен, Эскилдсен Йерген, Пюшль Аск

МПК: A61K 31/4355, A61K 31/44, A61K 31/436...

Метки: рецептора, аллостерические, модуляторы, ацетилхолина, никотинового, позитивные

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбираемое из:21) [(R)-2-гидрокси-1-(6-пропоксипиридин-3-ил)этил]амида (1S,2S)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты;22) [(R)-2-гидрокси-1-(6-трифторметилпиридин-3-ил)этил]амида (1S,2S)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты;24) [(R)-2-гидрокси-1-(6-метоксипиридин-3-ил)этил]амида (1S,2S)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты;25) [(R)-2-гидрокси-1-(6-метилпиридин-3-ил)этил]амида (1S,2S)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты;26)...

Гетероциклические соединения для лечения или профилактики расстройств, вызываемых ослабленной нейротрансмиссией серотонина, норэпинефрина или допамина

Загрузка...

Номер патента: 24099

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Таи Кунинори, Сасаки Хирофуми, Ито Нобуаки, Синохара Томоити

МПК: C07D 243/10, C07D 401/04, C07D 241/38...

Метки: лечения, допамина, профилактики, нейротрансмиссией, норэпинефрина, соединения, гетероциклические, ослабленной, вызываемых, серотонина, расстройств

Формула / Реферат:

1. Гетероциклическое соединение, представленное общей формулой (1), или его фармацевтически приемлемая сольгде в указанной формуле m, l и n независимо выбраны из 1 и 2;X представляет собой -О- или -СН2-;R1 представляет собой водород, C1-C6-алкильную группу, гидрокси-C1-C6-алкильную группу, защитную группу, выбранную из замещенных или незамещенных C1-C6-алканоильных, фталоильной, C1-C6-алкоксикарбонильных, замещенной или незамещенной...

Производные урацила в качестве ингибиторов axl и c-met киназы

Загрузка...

Номер патента: 23521

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Трипатхи Рабиндранатх, Джозеф Курт А., Данду Реддеппаредди, Хадкинз Роберт Л., Праути Кэтрин П.

МПК: A61K 31/53, A61K 31/506, A61P 35/00...

Метки: урацила, ингибиторов, c-met, качестве, производные, киназы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I или его солевая формав которой Е и G независимо выбраны из Н, С1-6алкила, в случае необходимости замещенного 1-6 R19, С2-6ал­кенила, в случае необходимости замещенного 1-6 R19, С2-6алкинила, в случае необходимости замещенного 1-6 R19, С6-11арила, в случае необходимости замещенного 1-6 R19, C3-11циклоалкила, в случае необходимости замещенного 1-6 R19, 3-15-членного гетероциклила, в случае необходимости замещенного 1-6 R19,...

Новые производные триазиндиона в качестве модуляторов рецептора гамкв

Загрузка...

Номер патента: 20132

Опубликовано: 29.08.2014

Авторы: Риге Эрик, Джибелин Антуан, Мхалла Карим, Кампо Брайс

МПК: C07D 253/075, A61K 31/53, A61P 25/00...

Метки: гамкв, модуляторов, производные, триазиндиона, новые, качестве, рецептора

Формула / Реферат:

1. Соединение, соответствующее формуле IIIи стереоизомерные формы, смеси стереоизомерных форм или фармацевтически приемлемые соли, гидраты или сольваты указанного соединения, гдеВ выбирают из группы, включающей Н, фенил, дигидробензофуранил, бензооксадиазолил, нафтил, пиридинил, хинолинил, индолил, дигидробензодиоксинил, бензофенонил, тиазолил, фуропиридинил, бензооксазолил, бензодиоксинил, фуранил, имидазолил, тиофенил, бензотиофенил,...

Бензофуропиримидиноны в качестве ингибиторов протеинкиназ, фармацевтические композиции, их содержащие, и их применение

Загрузка...

Номер патента: 19785

Опубликовано: 30.06.2014

Авторы: Ким Моон Хван, Галан Адам Энтони, Захария Кристиана А., Колтун Елена С., Цухако Эми Л., Хуан Пин, Ричардс Стивен Джеймс, Ду Хунван, Браун С.Дэвид, Францини Маурицио, Керни Патрик

МПК: A61K 31/519, A61P 35/00, C07D 491/04...

Метки: качестве, фармацевтические, протеинкиназ, бензофуропиримидиноны, ингибиторов, композиции, содержащие, применение

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль, в которойR1 представляет собой атом водорода или (C1-C12)алкил;R2 выбран из -NH-фенила, -NH-пиперидинила, -NH-пиридинила, -NH(C1-C3)алкилфенила, необязательно замещенного по любому положению в фениле пиперазинилом или метилпиперазинилом, -NH(C1-C3)алкил-N-(СН3)2, -NH(C1-C3)алкил-ОН, -(C1-C3)алкил-О-фенила, -(C1-C3)алкил-О(C1-C3)алкил-(5-6-членного)гетероциклоалкила,...

Производные 2-пиридин-2-ил-пиразол-3(2h)-она, их получение и применение в терапии

Загрузка...

Номер патента: 19774

Опубликовано: 30.06.2014

Авторы: Альтенбюрже Жан-Мишель, Фоссе Валери, Иллиано Стефан, Манетт Жеральдин

МПК: A61P 27/06, C07D 213/72, A61K 31/4162...

Метки: терапии, применение, получение, производные, 2-пиридин-2-ил-пиразол-3(2h)-она

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где n равно 0, 1, 2, 3 или 4;m равно 0, 1 или 2;о равно 0 или 1;X представляет собой -СН2, -CH(R')-, -N(R')- или гетероатом, выбранный из атома кислорода и атома серы, при условии, что R' представляет собой -(С1-С5)алкил, -(С1-С5)алкоксигруппу, -СН2-фенил, -C(O)R5 или -COOR5, где R5 имеет значения, определенные далее;R1 представляет собой оксогруппу или группу -COOR5, где R5 имеет значения, определенные далее;R2...

Катехоламиновые производные, полезные для лечения болезни паркинсона

Загрузка...

Номер патента: 18011

Опубликовано: 30.04.2013

Авторы: Ларсен Дженнифер, Пюшль Аск, Банг-Андерсен Бенни, Мерк Нильс, Йергенсен Мортен

МПК: A61P 25/00, A61K 31/4741, C07D 491/04...

Метки: полезные, паркинсона, лечения, катехоламиновые, болезни, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение структуры Iгде n=1,R1 и R2 объединены и образуют метиленовую (CH2) группу иR3 выбирают из группы, состоящей из водорода, метила, этила, н-пропила, циклопропила, циклобутила, аллила, пропаргила, гидроксиэтила, 3-фторпропила и 2-фторэтила;или его фармацевтически приемлемая кислотно-аддитивная соль.2. Соединение по п.1, где R3 выбирают из группы, состоящей из водорода, метила, этила, н-пропила, аллила и пропаргила.3. Соединение по...

(e)-n-{3-[1-(8-фтор-11н-10-окса-1-азадибензо[a,d]циклогептен-5-илиден)пропил]фенил}метансульфонамид в качестве модулятора рецепторов глюкокортикоидов для лечения ревматизма

Загрузка...

Номер патента: 17288

Опубликовано: 30.11.2012

Авторы: Коулан Майкл Джозеф, Карсон Мэттью Уилльям

МПК: A61K 31/4353, A61P 11/06, A61P 19/02...

Метки: рецепторов, лечения, глюкокортикоидов, модулятора, ревматизма, качестве, e)-n-{3-[1-(8-фтор-11н-10-окса-1-азадибензо[a,d]циклогептен-5-илиден)пропил]фенил}метансульфонамид

Формула / Реферат:

1. Соединение, представляющее собой (Е)-N-{3-[1-(8-фтор-11Н-10-окса-1-азадибензо[a,d]циклогептен-5-илиден)пропил]фенил}метансульфонамид формулыили фармацевтически приемлемая соль данного соединения.2. Соединение по п.1, представляющее собой (Е)-N-{3-[1-(8-фтор-11H-10-окса-1-азадибензо[a,d]цик­логептен-5-илиден)пропил]фенил}метансульфонамид.3. Применение соединения или его соли по п.1 или 2 в качестве лекарственного средства для лечения...

Производные и аналоги n-этилхинолонов и n-этилазахинолонов

Загрузка...

Номер патента: 16470

Опубликовано: 30.05.2012

Авторы: Майлз Тимоти Джеймс, Пирсон Нейл Дэвид, Баррос Дэвид, Дэббс Стивен, Росси Джейсон Энтони, Хеннесси Алан Джозеф, Дэйнс Роберт А., Ремуиньян Бланко Модесто Х., Хоффман Джеймс Б., Баллелл Ллуис, Дэвис Дэвид Томас, Чжан Лихуа, Брукс Джеральд, Кастро Пичел Джулия, Джоунс Грэхем Элджин, Джордано Илариа, Пендрак Израиль, Фиандор Роман Хосе Мария

МПК: A61P 31/04, A61P 31/06, C07D 491/04...

Метки: n-этилхинолонов, производные, аналоги, n-этилазахинолонов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль либо N-оксидгде Z1 обозначает N, а каждый из Z2, Z3 и Z4 независимо обозначает CR1c;Z2 обозначает N, а каждый из Z1, Z3 и Z4 независимо обозначает CR1c;Z3 обозначает N, а каждый из Z1, Z2 и Z4 независимо обозначает CR1c;Z1 и Z3 обозначают N, a Z2 и Z4 независимо обозначают CR1c;Z2 и Z3 обозначают N, a Z1 и Z4 независимо обозначают CR1c;Z3 и Z4 обозначают N, a Z1 и Z2 независимо...

Оптические изомеры дигидро-2,3-бензодиазепинов и их стереоселективный синтез

Загрузка...

Номер патента: 16087

Опубликовано: 28.02.2012

Авторы: Баркоци Йожеф, Кертес Саболч, Линг Иштван, Агоштон Марта, Сюч Дьюла, Сабо Геза, Харшинг Ласло Габор, Гиглер Габор, Альберт Михай, Вег Миклош, Мориц Кристина, Грефф Зольтан, Сенаши Габор, Леваи Дьёрдь, Капуш Габор

МПК: A61K 31/551, C07C 251/86, A61P 25/00...

Метки: стереоселективный, синтез, дигидро-2,3-бензодиазепинов, изомеры, оптические

Формула / Реферат:

1. Энантиомерные дигидро-2,3-бензодиазепиновые производные общей формулыгде конфигурация хирального атома углерода представляет собой R;X представляет собой галоген или C1-4алкоксигруппу;Y представляет собой водород, илиX и Y вместе обозначают группу метилендиокси;R обозначает C1-4алкильную группу,и их фармацевтически приемлемые соли присоединения кислоты.2. Производные по п.1, где X представляет собой атом хлора и R обозначает метильную или...

Способ получения энантиомерно обогащенных или чистых соединений

Загрузка...

Номер патента: 15994

Опубликовано: 30.01.2012

Авторы: Шиманн Кай, Майвальд Михаэль, Заал Кристоф, Эмде Ульрих, Шлютер Тобиас

МПК: C07D 491/04, A61P 35/02, A61K 31/436...

Метки: соединений, обогащенных, получения, энантиомерно, чистых, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения энантиомерно обогащенных или чистых соединений формулы Iгде R1 означает Н, А или -(CY2)n-NR2,R2 означает Н или F,R3 означает Н или А,Y означает Н или Hal,Е означает NR1CONR1- или -NR1-,А означает неразветвленный или разветвленный алкил, содержащий 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 атомов С, в котором один или более атомов Н могут быть заменены Hal, или циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил или циклогептил, в...

Противовирусные производные пиримидиновых нуклеозидов

Загрузка...

Номер патента: 15178

Опубликовано: 30.06.2011

Авторы: Мильоре Марко, Бальзарини Ян, Макгиган Кристофер

МПК: C07D 491/04, A61P 31/12, A61K 31/70...

Метки: нуклеозидов, производные, пиримидиновых, противовирусные

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (II)где X представляет собой О, S, NH или СН2,Y представляет собой О, S или NH,Z представляет собой О, S или СН2,R1 представляет собой C1-6 алкил иодин из R2и R3 представляет собой Н, а другой является остатком нейтральной неполярной аминокислоты формулыгде R4, R5, R6и R7 независимо друг от друга являются Н или C1-2 алкилом,либо его фармацевтически приемлемая соль или гидрат.2. Соединение по п.1, где R1 представляет...

Гетероциклические соединения, применяемые для лечения воспалительных и аллергических нарушений

Загрузка...

Номер патента: 14956

Опубликовано: 29.04.2011

Авторы: Гарат Лаксмикант Атмарам, Каираткар-Джоши Неелима, Гопалан Баласубраманиан

МПК: A61K 31/343, A61K 31/38, A61K 31/407...

Метки: гетероциклические, нарушений, воспалительных, соединения, лечения, аллергических, применяемые

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (1)где R1представляет собой C1-С8алкил, который может содержать в качестве заместителя галоген;каждый из R2 и R3представляет собой водород;T представляет собой C или N;U представляет собой C, N или NRa;V представляет собой C, N или NRa;W представляет собой C или C(=O) иX представляет собой O или N(С1-С8алкил), N(C3-С12циклоалкил(C1-C8)алкил) или N(C6-С14арил(С1-C8)алкил);каждый из Ra представляет собой независимо водород,...

5-(арилсульфонил)пиразолопиперидины

Загрузка...

Номер патента: 14906

Опубликовано: 28.02.2011

Авторы: Гарофэло Альберт В., Ягодзинский Яцек Дж., Конради Андрей В., Е Сяоцун Майкл, Ксу Йинг-Зи, Смит Дженифер Л., Семко Кристофер М.

МПК: C07D 471/04, C07D 211/96, C07D 491/04...

Метки: 5-(арилсульфонил)пиразолопиперидины

Формула / Реферат:

1. Соединения формулыили их фармацевтически приемлемые соли,в которой А-кольцо представляет собой фенил, нафтил или пиридил, где каждое кольцо может быть замещено в подходящем для замещения положении галогеном, C1-C6-алкилом, C1-C6-алкокси, C1-C6-галогеналкилом, C1-C6-галогеналкокси, гидроксилом, CN, фенилокси, бензилокси, -SO2-(C1-C6-алкилом), -NR'R", C1-C6 -алканоилом, пиридилом, фенилом или -SO2-NR'R",где каждый R' и R"...

Азиридинилэпотилоновые соединения

Загрузка...

Номер патента: 14872

Опубликовано: 28.02.2011

Авторы: Вит Грегори Д., Лимон Кристофер П., Влахов Ёнтчо Р., Сунг-Хун Ким

МПК: A61K 31/396, A61K 31/427, A61P 35/00...

Метки: соединения, азиридинилэпотилоновые

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы G

Рисунок 1

2. Применение соединения по п.1 для получения лекарственного средства для лечения рака у пациента.


Соединения и способы лечения дислипидемии

Загрузка...

Номер патента: 12585

Опубликовано: 30.10.2009

Авторы: Эскрибано Ана Мария, Сиоффи Кристофер Лоуренс, Матео -Эрранс Ана Исабель, Херр Роберт Джейсон, Мартин Де Ла Нава Эва Мария, Партасарати Сараванан, Ванг Сяодун, Фернандес Мария Кармен, Филдз Тодд, Мэнтло Натан Брайан, Чэнь Синьчао, Динн Шон Ричард

МПК: A61K 31/55, C07D 401/14, C07D 401/12...

Метки: дислипидемии, соединения, лечения, способы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I где n обозначает 0, 1, 2 или 3; q обозначает 0, 1, 2, 3 или 4; Y представляет собой связь или С=O; R1 выбран из группы, которая включает арил, С3-С8циклоалкил или С0-С6алкилCOOR11, где каждый циклоалкил и арил необязательно замещены С0-С6алкилCOOR11; R4 представляет собой группу формулы -NR4aR4b; где R4a представляет собой тетразолил, необязательно замещенный от 1 до 3 группами C1-С6алкила; и R4b представляет собой...

Пиридинметиленазолидиноны и их применение

Загрузка...

Номер патента: 12178

Опубликовано: 28.08.2009

Авторы: Ковини Давид, Помель Винсэн, Кваттропани Анна, Дорбэ Жером, Рюкле Томас, Бишофф Александер

МПК: C07D 471/04, A61K 31/519, A61K 31/4355...

Метки: применение, пиридинметиленазолидиноны

Формула / Реферат:

1. Производное пиридинметиленазолидинона согласно формуле в которой R1 выбран из Н; R2 выбран из Н, необязательно замещенного арила, необязательно замещенного индолила, необязательно замещенного C3-C8-гетероциклоалкила, содержащего от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из О, S, NR, где R представляет собой водород или метил, необязательно замещенного изоиндолила и необязательно замещенного бензотиенила; причем эти группы необязательно замещены от 1...

Тетрагидрохинолиновые производные и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 11670

Опубликовано: 28.04.2009

Авторы: Фурукава Марико, Такано Маюми, Кубота Хитоси, Сугахара Масакацу, Мотомура Дайсуке

МПК: A61K 31/4439, A61K 31/4545, A61K 31/444...

Метки: получения, способ, тетрагидрохинолиновые, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) где R1 представляет собой C1-6алкоксикарбонильную группу, необязательно замещенную 1-5 заместителями, независимо выбранными из гидроксигруппы, карбоксильной группы, C1-6алкоксикарбонильной группы, C1-6алкоксигруппы (указанная C1-6алкоксигруппа является необязательно замещенной 1-3 заместителями, независимо выбранными из гидроксигруппы, атома галогена, карбоксильной группы и C1-6алкоксикарбонильной группы),...

Производные амида кинуреновой кислоты как антагонисты nr2b подтипа рецептора nmda

Загрузка...

Номер патента: 11636

Опубликовано: 28.04.2009

Авторы: Фаркаш Шандор, Борза Иштван, Надь Йожеф, Колок Шандор, Хорват Чилла

МПК: C07D 401/06, A61K 31/4709, A61P 25/04...

Метки: кислоты, антагонисты, кинуреновой, производные, рецептора, амида, подтипа

Формула / Реферат:

1. Производные амида кинуреновой кислоты, соответствующие формуле (I) в которой значения X и Y независимо друг от друга представляют собой водород, гидрокси, амино, C1-C4алкилсульфонамидо, факультативно замещенную атомом галогена либо атомами галогена, C1-C4алканоиламидо, факультативно замещенную атомом галогена либо атомами галогена, C1-C4алкокси, C1-C4алкоксикарбонильную группу; либо соседние X и Y группы вместе с одним либо более...

Тетразольные производные и способы лечения расстройств, связанных с метаболизмом

Загрузка...

Номер патента: 11484

Опубликовано: 28.04.2009

Авторы: Колетти Стивен Л., Имбрильио Джейсон Э., Шмидт Дарби, Гхарбауи Тавфик, Дзунг Дзае-Киу, Лян Жуй, Тата Джеймс Р., Скиннер Филип Дж., Шрадер Томас, Рагхаван Субхарекха, Сэмпл Грэем

МПК: C07D 491/04, A61K 31/41, C07D 403/04...

Метки: тетразольные, метаболизмом, лечения, связанных, производные, расстройств, способы

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу (Ih) где кольцо А необязательно замещено 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, С1-4алкила, C1-4алкокси и C3-5циклоалкила; или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат. 2. Соединение по п.1, где кольцо А является незамещенным или замещено этилом; или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат. 3. Соединение по п.1, где кольцо А замещено 1 или 2...

Соединения карбонилбензоксазина для усиления глутаматергических синаптических ответов

Загрузка...

Номер патента: 11034

Опубликовано: 30.12.2008

Авторы: Рахвал Станислав, Хуанг Джианджи, Аллан Мэттью, Мюллер Рудольф, Маррс Кристофер М., Харрис Клейтон, Роджерс Гари А.

МПК: A61P 25/18, A61K 31/5365, A61K 31/536...

Метки: глутаматергических, карбонилбензоксазина, ответов, синаптических, усиления, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединения, имеющие структуру Ia или Ib где Q и Q' обозначают независимо водород, -СН2-, -О-, -S-, алкил, гидроксиалкил или алкоксиалкил, R1 обозначает водород, алкил или вместе с Q может быть кольцом циклоалкила, R2 может отсутствовать или, если присутствует, может быть -СН2-, -CO-, -СН2СН2-, -СН2СО-, -СН2О-, -CRR'- и -CONR-, Y обозначает водород или -OR3 или служит для связывания ароматического кольца с А или А' как единственной связью,...

2-аминобензоксазолсульфонамидные ингибиторы вич-протеазы широкого спектра

Загрузка...

Номер патента: 9590

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Сюрлеро Доминик Луи Нестор Гилейн, Де Кок Херман Аугустинус, Вендевилль Сандрин Мари Элен, Тахри Абделлах, Версхюэрен Вим Гастон, Де Бетюн Мари-Пьер Т.М.М.Дж.

МПК: C07D 413/12, C07D 263/58, A61K 31/423...

Метки: ингибиторы, широкого, 2-аминобензоксазолсульфонамидные, спектра, вич-протеазы

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу его N-оксид, соль, стереоизомерная форма, рацемическая смесь, пролекарство или сложный эфир, где R1 означает водород, C1-6алкил, С2-6алкенил, арилС1-6алкил, С3-7циклоалкил, С3-7циклоалкилС1-6алкил, арил, Het или HetC1-6алкил; R2 означает водород или C1-6алкил; L означает -С(=O)-, -O-С(=O)-, -NR8-C(=O)-, -O-C1-6алкандиил-С(=O)-; R3 означает C1-6алкил, арил, С3-7циклоалкил, С3-7циклоалкилС1-4алкил или арилС1-4алкил;...

Производные пиперидинил- и пиперазинил- алкилкарбаматов, способы их получения и применение их в терапии

Загрузка...

Номер патента: 9468

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Бюрнье Филипп, Женесс Жан, Пюэш Фредерик, Абуабделла Ахмед, Хорнар Кристиан

МПК: A61K 31/436, A61K 31/435, A61K 31/44...

Метки: производные, применение, способы, алкилкарбаматов, пиперидинил, терапии, получения, пиперазинил

Формула / Реферат:

1. Производные пиперидинил- и пеперазинилалкилкарбаматов, соответствующие формуле (I) где А представляет собой атом азота или группу CR2, в которой R2 представляет собой атом водорода или фтора либо гидроксильную, циано, трифторметильную, C1-6алкильную или C1-6алкоксигруппу; n представляет собой целое число, равное 2 или 3, и m представляет собой целое число, равное 2, когда А представляет собой атом азота; n представляет собой целое число,...

Антагонисты хемокинного рецептора и способы их применения

Загрузка...

Номер патента: 8060

Опубликовано: 27.02.2007

Авторы: Накасато Йошисуки, Гош Шомир, Маттиа Карен М., Элдер Эйми М., Карсон Кеннет Дж., Ошима Ецуо, Харриман Джеральдина С.Б., Лали Джей Р.

МПК: A61K 31/55, A61P 1/00, A61K 31/4353...

Метки: рецептора, хемокинного, антагонисты, применения, способы

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу или его физиологически приемлемая соль, в которой n - число от единицы до четырех; М представляет собой >NR2 или >CR1R2; R1 представляет собой -Н, -ОН, -N3, атом галогена, алифатическую группу, замещенную алифатическую группу, аминоалкильную группу, -O-(алифатическую группу), -O-(замещенную алифатическую группу), -SH, -S-(алифатическую группу), -S-(замещенную алифатическую группу), -ОС(O)-(алифатическую...

Антагонисты ccr1 для лечения воспалительных артритов, демиелинизационных воспалительных заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 7748

Опубликовано: 29.12.2006

Авторы: Гош Шомир, Карсон Кеннет Дж., Харриман Джеральдин Си.Би.

МПК: C07D 313/00, C07D 221/00, C07D 491/04...

Метки: антагонисты, заболеваний, демиелинизационных, лечения, воспалительных, артритов

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу или его физиологически приемлемая соль, в котором R1 означает галоген. 2. Соединение по п.1, в котором R1 выбирают из группы, состоящей из хлора, фтора и брома. 3. Соединение по п.2, в котором R1 представляет собой хлор. 4. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 и физиологически приемлемый носитель или наполнитель. 5. Способ лечения заболевания, характеризующегося патогенным восстановлением...

Имидазольные соединения, арил или гетероарил конденсированные, в качестве противовоспалительных и анальгетических средств

Загрузка...

Номер патента: 5991

Опубликовано: 25.08.2005

Авторы: Хасизуме Есинобу, Нукуи Сейдзи, Синдзио Кацухиро, Окумура Есиюки, Мияке Ерико, Мацумизу Мияко, Като Томоки, Накао Казунари, Унео Наоми, Танигути Кана, Каваи Акиеси

МПК: A61K 31/4178, C07D 471/04, A61P 29/00...

Метки: конденсированные, имидазольные, противовоспалительных, качестве, соединения, анальгетических, гетероарил, средств, арил

Формула / Реферат:

1. Соединение, представленное следующей формулой или его фармацевтически приемлемые соли, где Y1, Y2, Y3 и Y4 независимо выбраны из N, CH и C(L); R1 представляет собой H, C1-8алкил, C2-8алкенил, C2-8алкинил, C3-7циклоалкил, C1-8алкокси, галогензамещенный C1-8алкокси, C1-8алкил-S(O)m-, Q1-, пирролидинил, пиперидил, оксопирролидинил, оксопиперидил, амино, моно- или ди-(C1-8алкил)амино, C1-4алкил-C(=O)-N(R3)- или C1-4алкил-S(O)m-N(R3)-, где...

Способ очистки 20(s)-камптотецина

Загрузка...

Номер патента: 5618

Опубликовано: 28.04.2005

Авторы: Зоботта Райнер, Рапп Армин

МПК: C07D 491/04

Метки: 20(s)-камптотецина, очистки, способ

Формула / Реферат:

1. Способ очистки 20(S)-камптотецина, заключающийся в том, что а) совместно загружают водное основание и содержащий 20(S)-камптотецин исходный материал, при этом лактоновое кольцо 20(S)-камптотецина превращают в карбоксилатную соль, б) полученную смесь гидрируют в присутствии катализатора на основе переходного металла, в) водную фазу подкисляют с образованием кристаллов камптотецина, г) добавляют по меньшей мере один полярный апротонный...

Замещенные аналоги бензопирана

Загрузка...

Номер патента: 5599

Опубликовано: 28.04.2005

Авторы: Девадас Балекудру, Картер Джеффери С., Роджир Дональд Дж., Грането Меттью Дж., Хано Кэтлин Э., Нагараян Шринивасан Р., Хартманн Сьюзен Дж., Браун Дейвид Л., Бертеншо Стивен Р., Талли Джон Дж., Мец Сьюзен, Обуковиц Марк Г., Людвиг Синди Л., Корт Дональд Э.

МПК: C07D 311/58, C07D 491/04, A61K 31/35...

Метки: аналоги, бензопирана, замещенные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I" где X - O; R выбирают из группы, включающей карбоксил и C1-C6-алкоксикарбонил; R" выбирают из группы, включающей водород, фенил, тиенил, C1-C6-алкил и C2-C6-алкенил; R1 выбирают из группы, включающей C1-C3-перфторалкил и C1-C6-алкоксигруппу; R2 представляет собой один или несколько радикалов, выбранных независимо друг от друга из группы, включающей водород, галоид, C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил,...

Замещенные 3-цианохинолины в качестве ингибиторов протеинтирозинкиназ

Загрузка...

Номер патента: 4436

Опубликовано: 29.04.2004

Авторы: Бергер Дэн Маартен, Салвати Марк Эрнест, Фрост Филип, Флойд Миддлтон Бронер Мл., Хаманн Филип Росс, Занг Нан, Цоу Хвей-Ру, Висснер Аллан

МПК: C07D 491/04, A61K 31/47, C07D 401/12...

Метки: качестве, 3-цианохинолины, ингибиторов, протеинтирозинкиназ, замещенные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы 1, имеющее структуру где X представляет бициклическую арильную или бициклическую гетероарильную кольцевую систему из 8-12 атомов, где бициклическое гетероарильное кольцо содержит от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из N, O и S, при условии, что бициклическое гетероарильное кольцо не содержит O-O, S-S или S-O связей, и где бициклическое арильное или бициклическое гетероарильное кольца могут быть необязательно моно-, ди-,...

1,5-пентандиилзамещенные 1,2,3,4 – тетрагидробензо (фуро, азо и тио) [3,2 - c] пиридиновые производные в качестве &alpha2 – антагонистов

Загрузка...

Номер патента: 3606

Опубликовано: 26.06.2003

Авторы: Мертенс Йозефус Каролус, Кеннис Людо Эдмонд Жозефин, Питерс Серж Мария Алойсиус

МПК: A61K 31/44, C07D 471/04, A61P 25/16...

Метки: 1,2,3,4, alpha2, тио, азо, тетрагидробензо, антагонистов, производные, 1,5-пентандиилзамещенные, пиридиновые, качестве, фуро

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу его N-оксидная форма, фармацевтически приемлемая соль присоединения и стереохимически изомерная форма, где Alk представляет собой 1,5-пентадиил; n равно 1 или 2; p равно 1 и q равно 2; или p равно 2 и q равно 1; X представляет собой O, S или NH; каждый R1 независимо представляет собой водород, галоген, C1-6алкил, нитро, гидрокси или C1-4алкилокси; R2 представляет собой водород, C1-6алкил, арил или C1-6алкил,...

Изохинолины, способ их получения и применение в качестве ингибиторов урокиназы

Загрузка...

Номер патента: 2632

Опубликовано: 29.08.2002

Авторы: Фиш Пол Винсент, Дикинсон Роджер Питер, Барбер Кристофер Гордон

МПК: A61K 31/47, C07D 491/04, C07D 217/22...

Метки: применение, способ, качестве, ингибиторов, урокиназы, получения, изохинолины

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль, где один из R1 и R2 представляет собой Н, а другой представляет собой N=C(NH2)2 или NHC(=NH)NH2, заместитель R3 представляет собой Н, галоген, С1-6-алкил, необязательно замещенный одним или более атомами галогена, или С1-6-алкоксигрулпу, необязательно замещенную одним или более атомами галогена, каждый из заместителей R4, R5, R6 и R7 независимо представляет собой Н, ОН,...