C07D 491/04 — орто-конденсированные системы

Замещенные хинолины и их применение в качестве лекарственных средств

Загрузка...

Номер патента: 24845

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Клициц Ясна, Хофманн Маттиас, Скотт Джон, Ист Стивен Питер, Воллин Штефан Лудвиг Михаэль, Маккарти Клайв, Даманн Георг, Конвер-Рейне Серж Гастон, Бишофф Даниель, Шэнцле Герхард, Марлен Фредерик Жак

МПК: C07D 215/20, A61K 31/4709, A61P 11/06...

Метки: качестве, замещенные, применение, лекарственных, хинолины, средств

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы 1в которой R1 выбран из группы, включающей:R2 выбран из группы, включающей:и фармакологически приемлемые соли указанных выше соединений.2. Соединение формулы 1 по п.1, выбранное из группы, включающей:и фармакологически приемлемые соли указанных выше соединений.3. Применение соединения по одному из пп.1, 2 для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения заболевания, которое можно лечить путем...

Позитивные аллостерические модуляторы никотинового рецептора ацетилхолина

Загрузка...

Номер патента: 24180

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Эскилдсен Йерген, Пюшль Аск, Самс Анетте Гравен

МПК: A61K 31/4355, A61K 31/436, A61K 31/44...

Метки: аллостерические, никотинового, модуляторы, рецептора, ацетилхолина, позитивные

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбираемое из:21) [(R)-2-гидрокси-1-(6-пропоксипиридин-3-ил)этил]амида (1S,2S)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты;22) [(R)-2-гидрокси-1-(6-трифторметилпиридин-3-ил)этил]амида (1S,2S)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты;24) [(R)-2-гидрокси-1-(6-метоксипиридин-3-ил)этил]амида (1S,2S)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты;25) [(R)-2-гидрокси-1-(6-метилпиридин-3-ил)этил]амида (1S,2S)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты;26)...

Гетероциклические соединения для лечения или профилактики расстройств, вызываемых ослабленной нейротрансмиссией серотонина, норэпинефрина или допамина

Загрузка...

Номер патента: 24099

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Синохара Томоити, Ито Нобуаки, Таи Кунинори, Сасаки Хирофуми

МПК: C07D 243/10, C07D 241/38, C07D 401/04...

Метки: расстройств, ослабленной, допамина, соединения, профилактики, лечения, вызываемых, нейротрансмиссией, гетероциклические, норэпинефрина, серотонина

Формула / Реферат:

1. Гетероциклическое соединение, представленное общей формулой (1), или его фармацевтически приемлемая сольгде в указанной формуле m, l и n независимо выбраны из 1 и 2;X представляет собой -О- или -СН2-;R1 представляет собой водород, C1-C6-алкильную группу, гидрокси-C1-C6-алкильную группу, защитную группу, выбранную из замещенных или незамещенных C1-C6-алканоильных, фталоильной, C1-C6-алкоксикарбонильных, замещенной или незамещенной...

Производные урацила в качестве ингибиторов axl и c-met киназы

Загрузка...

Номер патента: 23521

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Джозеф Курт А., Трипатхи Рабиндранатх, Хадкинз Роберт Л., Данду Реддеппаредди, Праути Кэтрин П.

МПК: A61K 31/506, A61K 31/53, A61P 35/00...

Метки: качестве, производные, ингибиторов, урацила, c-met, киназы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I или его солевая формав которой Е и G независимо выбраны из Н, С1-6алкила, в случае необходимости замещенного 1-6 R19, С2-6ал­кенила, в случае необходимости замещенного 1-6 R19, С2-6алкинила, в случае необходимости замещенного 1-6 R19, С6-11арила, в случае необходимости замещенного 1-6 R19, C3-11циклоалкила, в случае необходимости замещенного 1-6 R19, 3-15-членного гетероциклила, в случае необходимости замещенного 1-6 R19,...

Новые производные триазиндиона в качестве модуляторов рецептора гамкв

Загрузка...

Номер патента: 20132

Опубликовано: 29.08.2014

Авторы: Мхалла Карим, Кампо Брайс, Джибелин Антуан, Риге Эрик

МПК: A61P 25/00, A61K 31/53, C07D 253/075...

Метки: качестве, модуляторов, триазиндиона, новые, производные, гамкв, рецептора

Формула / Реферат:

1. Соединение, соответствующее формуле IIIи стереоизомерные формы, смеси стереоизомерных форм или фармацевтически приемлемые соли, гидраты или сольваты указанного соединения, гдеВ выбирают из группы, включающей Н, фенил, дигидробензофуранил, бензооксадиазолил, нафтил, пиридинил, хинолинил, индолил, дигидробензодиоксинил, бензофенонил, тиазолил, фуропиридинил, бензооксазолил, бензодиоксинил, фуранил, имидазолил, тиофенил, бензотиофенил,...

Бензофуропиримидиноны в качестве ингибиторов протеинкиназ, фармацевтические композиции, их содержащие, и их применение

Загрузка...

Номер патента: 19785

Опубликовано: 30.06.2014

Авторы: Захария Кристиана А., Цухако Эми Л., Браун С.Дэвид, Галан Адам Энтони, Керни Патрик, Ду Хунван, Хуан Пин, Ким Моон Хван, Ричардс Стивен Джеймс, Францини Маурицио, Колтун Елена С.

МПК: A61P 35/00, A61K 31/519, C07D 491/04...

Метки: фармацевтические, композиции, ингибиторов, применение, бензофуропиримидиноны, протеинкиназ, содержащие, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль, в которойR1 представляет собой атом водорода или (C1-C12)алкил;R2 выбран из -NH-фенила, -NH-пиперидинила, -NH-пиридинила, -NH(C1-C3)алкилфенила, необязательно замещенного по любому положению в фениле пиперазинилом или метилпиперазинилом, -NH(C1-C3)алкил-N-(СН3)2, -NH(C1-C3)алкил-ОН, -(C1-C3)алкил-О-фенила, -(C1-C3)алкил-О(C1-C3)алкил-(5-6-членного)гетероциклоалкила,...

Производные 2-пиридин-2-ил-пиразол-3(2h)-она, их получение и применение в терапии

Загрузка...

Номер патента: 19774

Опубликовано: 30.06.2014

Авторы: Манетт Жеральдин, Фоссе Валери, Альтенбюрже Жан-Мишель, Иллиано Стефан

МПК: A61P 27/06, C07D 213/72, A61K 31/4162...

Метки: применение, получение, терапии, производные, 2-пиридин-2-ил-пиразол-3(2h)-она

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где n равно 0, 1, 2, 3 или 4;m равно 0, 1 или 2;о равно 0 или 1;X представляет собой -СН2, -CH(R')-, -N(R')- или гетероатом, выбранный из атома кислорода и атома серы, при условии, что R' представляет собой -(С1-С5)алкил, -(С1-С5)алкоксигруппу, -СН2-фенил, -C(O)R5 или -COOR5, где R5 имеет значения, определенные далее;R1 представляет собой оксогруппу или группу -COOR5, где R5 имеет значения, определенные далее;R2...

Катехоламиновые производные, полезные для лечения болезни паркинсона

Загрузка...

Номер патента: 18011

Опубликовано: 30.04.2013

Авторы: Йергенсен Мортен, Ларсен Дженнифер, Пюшль Аск, Банг-Андерсен Бенни, Мерк Нильс

МПК: A61P 25/00, C07D 491/04, A61K 31/4741...

Метки: паркинсона, болезни, лечения, катехоламиновые, полезные, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение структуры Iгде n=1,R1 и R2 объединены и образуют метиленовую (CH2) группу иR3 выбирают из группы, состоящей из водорода, метила, этила, н-пропила, циклопропила, циклобутила, аллила, пропаргила, гидроксиэтила, 3-фторпропила и 2-фторэтила;или его фармацевтически приемлемая кислотно-аддитивная соль.2. Соединение по п.1, где R3 выбирают из группы, состоящей из водорода, метила, этила, н-пропила, аллила и пропаргила.3. Соединение по...

(e)-n-{3-[1-(8-фтор-11н-10-окса-1-азадибензо[a,d]циклогептен-5-илиден)пропил]фенил}метансульфонамид в качестве модулятора рецепторов глюкокортикоидов для лечения ревматизма

Загрузка...

Номер патента: 17288

Опубликовано: 30.11.2012

Авторы: Карсон Мэттью Уилльям, Коулан Майкл Джозеф

МПК: A61P 11/06, A61P 19/02, A61K 31/4353...

Метки: качестве, модулятора, глюкокортикоидов, ревматизма, e)-n-{3-[1-(8-фтор-11н-10-окса-1-азадибензо[a,d]циклогептен-5-илиден)пропил]фенил}метансульфонамид, лечения, рецепторов

Формула / Реферат:

1. Соединение, представляющее собой (Е)-N-{3-[1-(8-фтор-11Н-10-окса-1-азадибензо[a,d]циклогептен-5-илиден)пропил]фенил}метансульфонамид формулыили фармацевтически приемлемая соль данного соединения.2. Соединение по п.1, представляющее собой (Е)-N-{3-[1-(8-фтор-11H-10-окса-1-азадибензо[a,d]цик­логептен-5-илиден)пропил]фенил}метансульфонамид.3. Применение соединения или его соли по п.1 или 2 в качестве лекарственного средства для лечения...

Производные и аналоги n-этилхинолонов и n-этилазахинолонов

Загрузка...

Номер патента: 16470

Опубликовано: 30.05.2012

Авторы: Брукс Джеральд, Джордано Илариа, Росси Джейсон Энтони, Дэвис Дэвид Томас, Чжан Лихуа, Хоффман Джеймс Б., Баррос Дэвид, Майлз Тимоти Джеймс, Дэйнс Роберт А., Дэббс Стивен, Пирсон Нейл Дэвид, Ремуиньян Бланко Модесто Х., Фиандор Роман Хосе Мария, Пендрак Израиль, Хеннесси Алан Джозеф, Кастро Пичел Джулия, Баллелл Ллуис, Джоунс Грэхем Элджин

МПК: C07D 491/04, A61P 31/04, A61P 31/06...

Метки: производные, аналоги, n-этилазахинолонов, n-этилхинолонов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль либо N-оксидгде Z1 обозначает N, а каждый из Z2, Z3 и Z4 независимо обозначает CR1c;Z2 обозначает N, а каждый из Z1, Z3 и Z4 независимо обозначает CR1c;Z3 обозначает N, а каждый из Z1, Z2 и Z4 независимо обозначает CR1c;Z1 и Z3 обозначают N, a Z2 и Z4 независимо обозначают CR1c;Z2 и Z3 обозначают N, a Z1 и Z4 независимо обозначают CR1c;Z3 и Z4 обозначают N, a Z1 и Z2 независимо...

Оптические изомеры дигидро-2,3-бензодиазепинов и их стереоселективный синтез

Загрузка...

Номер патента: 16087

Опубликовано: 28.02.2012

Авторы: Гиглер Габор, Сабо Геза, Альберт Михай, Баркоци Йожеф, Вег Миклош, Кертес Саболч, Мориц Кристина, Грефф Зольтан, Сюч Дьюла, Харшинг Ласло Габор, Агоштон Марта, Линг Иштван, Леваи Дьёрдь, Капуш Габор, Сенаши Габор

МПК: A61P 25/00, C07C 251/86, A61K 31/551...

Метки: дигидро-2,3-бензодиазепинов, стереоселективный, синтез, оптические, изомеры

Формула / Реферат:

1. Энантиомерные дигидро-2,3-бензодиазепиновые производные общей формулыгде конфигурация хирального атома углерода представляет собой R;X представляет собой галоген или C1-4алкоксигруппу;Y представляет собой водород, илиX и Y вместе обозначают группу метилендиокси;R обозначает C1-4алкильную группу,и их фармацевтически приемлемые соли присоединения кислоты.2. Производные по п.1, где X представляет собой атом хлора и R обозначает метильную или...

Способ получения энантиомерно обогащенных или чистых соединений

Загрузка...

Номер патента: 15994

Опубликовано: 30.01.2012

Авторы: Майвальд Михаэль, Шлютер Тобиас, Шиманн Кай, Заал Кристоф, Эмде Ульрих

МПК: C07D 491/04, A61P 35/02, A61K 31/436...

Метки: способ, энантиомерно, соединений, обогащенных, получения, чистых

Формула / Реферат:

1. Способ получения энантиомерно обогащенных или чистых соединений формулы Iгде R1 означает Н, А или -(CY2)n-NR2,R2 означает Н или F,R3 означает Н или А,Y означает Н или Hal,Е означает NR1CONR1- или -NR1-,А означает неразветвленный или разветвленный алкил, содержащий 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 атомов С, в котором один или более атомов Н могут быть заменены Hal, или циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил или циклогептил, в...

Противовирусные производные пиримидиновых нуклеозидов

Загрузка...

Номер патента: 15178

Опубликовано: 30.06.2011

Авторы: Макгиган Кристофер, Бальзарини Ян, Мильоре Марко

МПК: C07D 491/04, A61P 31/12, A61K 31/70...

Метки: противовирусные, производные, нуклеозидов, пиримидиновых

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (II)где X представляет собой О, S, NH или СН2,Y представляет собой О, S или NH,Z представляет собой О, S или СН2,R1 представляет собой C1-6 алкил иодин из R2и R3 представляет собой Н, а другой является остатком нейтральной неполярной аминокислоты формулыгде R4, R5, R6и R7 независимо друг от друга являются Н или C1-2 алкилом,либо его фармацевтически приемлемая соль или гидрат.2. Соединение по п.1, где R1 представляет...

Гетероциклические соединения, применяемые для лечения воспалительных и аллергических нарушений

Загрузка...

Номер патента: 14956

Опубликовано: 29.04.2011

Авторы: Гопалан Баласубраманиан, Каираткар-Джоши Неелима, Гарат Лаксмикант Атмарам

МПК: A61K 31/407, A61K 31/38, A61K 31/343...

Метки: воспалительных, применяемые, гетероциклические, лечения, аллергических, соединения, нарушений

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (1)где R1представляет собой C1-С8алкил, который может содержать в качестве заместителя галоген;каждый из R2 и R3представляет собой водород;T представляет собой C или N;U представляет собой C, N или NRa;V представляет собой C, N или NRa;W представляет собой C или C(=O) иX представляет собой O или N(С1-С8алкил), N(C3-С12циклоалкил(C1-C8)алкил) или N(C6-С14арил(С1-C8)алкил);каждый из Ra представляет собой независимо водород,...

5-(арилсульфонил)пиразолопиперидины

Загрузка...

Номер патента: 14906

Опубликовано: 28.02.2011

Авторы: Ягодзинский Яцек Дж., Гарофэло Альберт В., Конради Андрей В., Семко Кристофер М., Е Сяоцун Майкл, Смит Дженифер Л., Ксу Йинг-Зи

МПК: C07D 471/04, C07D 211/96, C07D 491/04...

Метки: 5-(арилсульфонил)пиразолопиперидины

Формула / Реферат:

1. Соединения формулыили их фармацевтически приемлемые соли,в которой А-кольцо представляет собой фенил, нафтил или пиридил, где каждое кольцо может быть замещено в подходящем для замещения положении галогеном, C1-C6-алкилом, C1-C6-алкокси, C1-C6-галогеналкилом, C1-C6-галогеналкокси, гидроксилом, CN, фенилокси, бензилокси, -SO2-(C1-C6-алкилом), -NR'R", C1-C6 -алканоилом, пиридилом, фенилом или -SO2-NR'R",где каждый R' и R"...

Азиридинилэпотилоновые соединения

Загрузка...

Номер патента: 14872

Опубликовано: 28.02.2011

Авторы: Лимон Кристофер П., Вит Грегори Д., Влахов Ёнтчо Р., Сунг-Хун Ким

МПК: A61K 31/396, A61K 31/427, A61P 35/00...

Метки: соединения, азиридинилэпотилоновые

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы G

Рисунок 1

2. Применение соединения по п.1 для получения лекарственного средства для лечения рака у пациента.


Соединения и способы лечения дислипидемии

Загрузка...

Номер патента: 12585

Опубликовано: 30.10.2009

Авторы: Партасарати Сараванан, Эскрибано Ана Мария, Ванг Сяодун, Сиоффи Кристофер Лоуренс, Динн Шон Ричард, Мэнтло Натан Брайан, Фернандес Мария Кармен, Мартин Де Ла Нава Эва Мария, Херр Роберт Джейсон, Матео -Эрранс Ана Исабель, Чэнь Синьчао, Филдз Тодд

МПК: C07D 401/14, C07D 401/12, A61K 31/55...

Метки: соединения, способы, дислипидемии, лечения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I где n обозначает 0, 1, 2 или 3; q обозначает 0, 1, 2, 3 или 4; Y представляет собой связь или С=O; R1 выбран из группы, которая включает арил, С3-С8циклоалкил или С0-С6алкилCOOR11, где каждый циклоалкил и арил необязательно замещены С0-С6алкилCOOR11; R4 представляет собой группу формулы -NR4aR4b; где R4a представляет собой тетразолил, необязательно замещенный от 1 до 3 группами C1-С6алкила; и R4b представляет собой...

Пиридинметиленазолидиноны и их применение

Загрузка...

Номер патента: 12178

Опубликовано: 28.08.2009

Авторы: Ковини Давид, Дорбэ Жером, Бишофф Александер, Рюкле Томас, Кваттропани Анна, Помель Винсэн

МПК: C07D 471/04, A61K 31/4355, A61K 31/519...

Метки: пиридинметиленазолидиноны, применение

Формула / Реферат:

1. Производное пиридинметиленазолидинона согласно формуле в которой R1 выбран из Н; R2 выбран из Н, необязательно замещенного арила, необязательно замещенного индолила, необязательно замещенного C3-C8-гетероциклоалкила, содержащего от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из О, S, NR, где R представляет собой водород или метил, необязательно замещенного изоиндолила и необязательно замещенного бензотиенила; причем эти группы необязательно замещены от 1...

Тетрагидрохинолиновые производные и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 11670

Опубликовано: 28.04.2009

Авторы: Мотомура Дайсуке, Сугахара Масакацу, Кубота Хитоси, Фурукава Марико, Такано Маюми

МПК: A61K 31/4439, A61K 31/444, A61K 31/4545...

Метки: тетрагидрохинолиновые, способ, производные, получения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) где R1 представляет собой C1-6алкоксикарбонильную группу, необязательно замещенную 1-5 заместителями, независимо выбранными из гидроксигруппы, карбоксильной группы, C1-6алкоксикарбонильной группы, C1-6алкоксигруппы (указанная C1-6алкоксигруппа является необязательно замещенной 1-3 заместителями, независимо выбранными из гидроксигруппы, атома галогена, карбоксильной группы и C1-6алкоксикарбонильной группы),...

Производные амида кинуреновой кислоты как антагонисты nr2b подтипа рецептора nmda

Загрузка...

Номер патента: 11636

Опубликовано: 28.04.2009

Авторы: Надь Йожеф, Хорват Чилла, Борза Иштван, Фаркаш Шандор, Колок Шандор

МПК: A61P 25/04, A61K 31/4709, C07D 401/06...

Метки: амида, производные, антагонисты, рецептора, кислоты, подтипа, кинуреновой

Формула / Реферат:

1. Производные амида кинуреновой кислоты, соответствующие формуле (I) в которой значения X и Y независимо друг от друга представляют собой водород, гидрокси, амино, C1-C4алкилсульфонамидо, факультативно замещенную атомом галогена либо атомами галогена, C1-C4алканоиламидо, факультативно замещенную атомом галогена либо атомами галогена, C1-C4алкокси, C1-C4алкоксикарбонильную группу; либо соседние X и Y группы вместе с одним либо более...

Тетразольные производные и способы лечения расстройств, связанных с метаболизмом

Загрузка...

Номер патента: 11484

Опубликовано: 28.04.2009

Авторы: Рагхаван Субхарекха, Шмидт Дарби, Имбрильио Джейсон Э., Дзунг Дзае-Киу, Сэмпл Грэем, Лян Жуй, Тата Джеймс Р., Гхарбауи Тавфик, Шрадер Томас, Колетти Стивен Л., Скиннер Филип Дж.

МПК: C07D 491/04, C07D 403/04, A61K 31/41...

Метки: метаболизмом, производные, способы, связанных, расстройств, тетразольные, лечения

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу (Ih) где кольцо А необязательно замещено 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, С1-4алкила, C1-4алкокси и C3-5циклоалкила; или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат. 2. Соединение по п.1, где кольцо А является незамещенным или замещено этилом; или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат. 3. Соединение по п.1, где кольцо А замещено 1 или 2...

Соединения карбонилбензоксазина для усиления глутаматергических синаптических ответов

Загрузка...

Номер патента: 11034

Опубликовано: 30.12.2008

Авторы: Аллан Мэттью, Харрис Клейтон, Хуанг Джианджи, Мюллер Рудольф, Маррс Кристофер М., Рахвал Станислав, Роджерс Гари А.

МПК: A61P 25/18, A61K 31/5365, A61K 31/536...

Метки: синаптических, ответов, карбонилбензоксазина, глутаматергических, усиления, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединения, имеющие структуру Ia или Ib где Q и Q' обозначают независимо водород, -СН2-, -О-, -S-, алкил, гидроксиалкил или алкоксиалкил, R1 обозначает водород, алкил или вместе с Q может быть кольцом циклоалкила, R2 может отсутствовать или, если присутствует, может быть -СН2-, -CO-, -СН2СН2-, -СН2СО-, -СН2О-, -CRR'- и -CONR-, Y обозначает водород или -OR3 или служит для связывания ароматического кольца с А или А' как единственной связью,...

2-аминобензоксазолсульфонамидные ингибиторы вич-протеазы широкого спектра

Загрузка...

Номер патента: 9590

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Вендевилль Сандрин Мари Элен, Де Кок Херман Аугустинус, Де Бетюн Мари-Пьер Т.М.М.Дж., Версхюэрен Вим Гастон, Тахри Абделлах, Сюрлеро Доминик Луи Нестор Гилейн

МПК: C07D 413/12, C07D 263/58, A61K 31/423...

Метки: широкого, спектра, ингибиторы, 2-аминобензоксазолсульфонамидные, вич-протеазы

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу его N-оксид, соль, стереоизомерная форма, рацемическая смесь, пролекарство или сложный эфир, где R1 означает водород, C1-6алкил, С2-6алкенил, арилС1-6алкил, С3-7циклоалкил, С3-7циклоалкилС1-6алкил, арил, Het или HetC1-6алкил; R2 означает водород или C1-6алкил; L означает -С(=O)-, -O-С(=O)-, -NR8-C(=O)-, -O-C1-6алкандиил-С(=O)-; R3 означает C1-6алкил, арил, С3-7циклоалкил, С3-7циклоалкилС1-4алкил или арилС1-4алкил;...

Производные пиперидинил- и пиперазинил- алкилкарбаматов, способы их получения и применение их в терапии

Загрузка...

Номер патента: 9468

Опубликовано: 28.12.2007

Авторы: Хорнар Кристиан, Женесс Жан, Бюрнье Филипп, Пюэш Фредерик, Абуабделла Ахмед

МПК: A61K 31/435, A61K 31/436, A61K 31/44...

Метки: применение, получения, терапии, производные, способы, алкилкарбаматов, пиперидинил, пиперазинил

Формула / Реферат:

1. Производные пиперидинил- и пеперазинилалкилкарбаматов, соответствующие формуле (I) где А представляет собой атом азота или группу CR2, в которой R2 представляет собой атом водорода или фтора либо гидроксильную, циано, трифторметильную, C1-6алкильную или C1-6алкоксигруппу; n представляет собой целое число, равное 2 или 3, и m представляет собой целое число, равное 2, когда А представляет собой атом азота; n представляет собой целое число,...

Антагонисты хемокинного рецептора и способы их применения

Загрузка...

Номер патента: 8060

Опубликовано: 27.02.2007

Авторы: Накасато Йошисуки, Маттиа Карен М., Элдер Эйми М., Ошима Ецуо, Харриман Джеральдина С.Б., Карсон Кеннет Дж., Гош Шомир, Лали Джей Р.

МПК: A61P 1/00, A61K 31/55, A61K 31/4353...

Метки: способы, рецептора, хемокинного, антагонисты, применения

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу или его физиологически приемлемая соль, в которой n - число от единицы до четырех; М представляет собой >NR2 или >CR1R2; R1 представляет собой -Н, -ОН, -N3, атом галогена, алифатическую группу, замещенную алифатическую группу, аминоалкильную группу, -O-(алифатическую группу), -O-(замещенную алифатическую группу), -SH, -S-(алифатическую группу), -S-(замещенную алифатическую группу), -ОС(O)-(алифатическую...

Антагонисты ccr1 для лечения воспалительных артритов, демиелинизационных воспалительных заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 7748

Опубликовано: 29.12.2006

Авторы: Гош Шомир, Карсон Кеннет Дж., Харриман Джеральдин Си.Би.

МПК: C07D 221/00, C07D 313/00, C07D 491/04...

Метки: заболеваний, воспалительных, демиелинизационных, артритов, лечения, антагонисты

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу или его физиологически приемлемая соль, в котором R1 означает галоген. 2. Соединение по п.1, в котором R1 выбирают из группы, состоящей из хлора, фтора и брома. 3. Соединение по п.2, в котором R1 представляет собой хлор. 4. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 и физиологически приемлемый носитель или наполнитель. 5. Способ лечения заболевания, характеризующегося патогенным восстановлением...

Имидазольные соединения, арил или гетероарил конденсированные, в качестве противовоспалительных и анальгетических средств

Загрузка...

Номер патента: 5991

Опубликовано: 25.08.2005

Авторы: Нукуи Сейдзи, Танигути Кана, Окумура Есиюки, Накао Казунари, Мацумизу Мияко, Синдзио Кацухиро, Каваи Акиеси, Мияке Ерико, Хасизуме Есинобу, Унео Наоми, Като Томоки

МПК: C07D 471/04, A61K 31/4178, A61P 29/00...

Метки: арил, имидазольные, качестве, гетероарил, противовоспалительных, конденсированные, анальгетических, соединения, средств

Формула / Реферат:

1. Соединение, представленное следующей формулой или его фармацевтически приемлемые соли, где Y1, Y2, Y3 и Y4 независимо выбраны из N, CH и C(L); R1 представляет собой H, C1-8алкил, C2-8алкенил, C2-8алкинил, C3-7циклоалкил, C1-8алкокси, галогензамещенный C1-8алкокси, C1-8алкил-S(O)m-, Q1-, пирролидинил, пиперидил, оксопирролидинил, оксопиперидил, амино, моно- или ди-(C1-8алкил)амино, C1-4алкил-C(=O)-N(R3)- или C1-4алкил-S(O)m-N(R3)-, где...

Способ очистки 20(s)-камптотецина

Загрузка...

Номер патента: 5618

Опубликовано: 28.04.2005

Авторы: Рапп Армин, Зоботта Райнер

МПК: C07D 491/04

Метки: очистки, 20(s)-камптотецина, способ

Формула / Реферат:

1. Способ очистки 20(S)-камптотецина, заключающийся в том, что а) совместно загружают водное основание и содержащий 20(S)-камптотецин исходный материал, при этом лактоновое кольцо 20(S)-камптотецина превращают в карбоксилатную соль, б) полученную смесь гидрируют в присутствии катализатора на основе переходного металла, в) водную фазу подкисляют с образованием кристаллов камптотецина, г) добавляют по меньшей мере один полярный апротонный...

Замещенные аналоги бензопирана

Загрузка...

Номер патента: 5599

Опубликовано: 28.04.2005

Авторы: Картер Джеффери С., Хартманн Сьюзен Дж., Грането Меттью Дж., Девадас Балекудру, Людвиг Синди Л., Хано Кэтлин Э., Корт Дональд Э., Браун Дейвид Л., Бертеншо Стивен Р., Мец Сьюзен, Талли Джон Дж., Нагараян Шринивасан Р., Обуковиц Марк Г., Роджир Дональд Дж.

МПК: C07D 491/04, A61K 31/35, C07D 311/58...

Метки: аналоги, бензопирана, замещенные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I" где X - O; R выбирают из группы, включающей карбоксил и C1-C6-алкоксикарбонил; R" выбирают из группы, включающей водород, фенил, тиенил, C1-C6-алкил и C2-C6-алкенил; R1 выбирают из группы, включающей C1-C3-перфторалкил и C1-C6-алкоксигруппу; R2 представляет собой один или несколько радикалов, выбранных независимо друг от друга из группы, включающей водород, галоид, C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил,...

Замещенные 3-цианохинолины в качестве ингибиторов протеинтирозинкиназ

Загрузка...

Номер патента: 4436

Опубликовано: 29.04.2004

Авторы: Флойд Миддлтон Бронер Мл., Хаманн Филип Росс, Занг Нан, Цоу Хвей-Ру, Бергер Дэн Маартен, Фрост Филип, Салвати Марк Эрнест, Висснер Аллан

МПК: A61K 31/47, C07D 491/04, C07D 401/12...

Метки: протеинтирозинкиназ, 3-цианохинолины, качестве, ингибиторов, замещенные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы 1, имеющее структуру где X представляет бициклическую арильную или бициклическую гетероарильную кольцевую систему из 8-12 атомов, где бициклическое гетероарильное кольцо содержит от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из N, O и S, при условии, что бициклическое гетероарильное кольцо не содержит O-O, S-S или S-O связей, и где бициклическое арильное или бициклическое гетероарильное кольца могут быть необязательно моно-, ди-,...

1,5-пентандиилзамещенные 1,2,3,4 – тетрагидробензо (фуро, азо и тио) [3,2 - c] пиридиновые производные в качестве &alpha2 – антагонистов

Загрузка...

Номер патента: 3606

Опубликовано: 26.06.2003

Авторы: Кеннис Людо Эдмонд Жозефин, Мертенс Йозефус Каролус, Питерс Серж Мария Алойсиус

МПК: A61P 25/16, A61K 31/44, C07D 471/04...

Метки: alpha2, тио, пиридиновые, 1,2,3,4, фуро, производные, 1,5-пентандиилзамещенные, тетрагидробензо, антагонистов, качестве, азо

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее формулу его N-оксидная форма, фармацевтически приемлемая соль присоединения и стереохимически изомерная форма, где Alk представляет собой 1,5-пентадиил; n равно 1 или 2; p равно 1 и q равно 2; или p равно 2 и q равно 1; X представляет собой O, S или NH; каждый R1 независимо представляет собой водород, галоген, C1-6алкил, нитро, гидрокси или C1-4алкилокси; R2 представляет собой водород, C1-6алкил, арил или C1-6алкил,...

Изохинолины, способ их получения и применение в качестве ингибиторов урокиназы

Загрузка...

Номер патента: 2632

Опубликовано: 29.08.2002

Авторы: Барбер Кристофер Гордон, Фиш Пол Винсент, Дикинсон Роджер Питер

МПК: C07D 217/22, A61K 31/47, C07D 491/04...

Метки: получения, способ, качестве, применение, изохинолины, ингибиторов, урокиназы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль, где один из R1 и R2 представляет собой Н, а другой представляет собой N=C(NH2)2 или NHC(=NH)NH2, заместитель R3 представляет собой Н, галоген, С1-6-алкил, необязательно замещенный одним или более атомами галогена, или С1-6-алкоксигрулпу, необязательно замещенную одним или более атомами галогена, каждый из заместителей R4, R5, R6 и R7 независимо представляет собой Н, ОН,...