C07D 239/04 — не содержащие двойных связей в кольце или между кольцом и боковой цепью

Улучшенный способ получения промежуточного соединения для синтеза рилпивирина

Загрузка...

Номер патента: 24409

Опубликовано: 30.09.2016

Авторы: Бадхе Сачин Аравинд, Джоши Шашикант Гангарам, Майкап Голакчандра Сударшан, Мехта Самит Сатиш, Гурджар Мукунд Кешав

МПК: C07C 253/30, C07C 255/34, C07D 239/04...

Метки: синтеза, промежуточного, улучшенный, рилпивирина, получения, соединения, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения гидрохлорида (Е)-4-(2-цианоэтенил)-2,6-диметилфениламина формулы (II)включающий взаимодействие 2,6-диметил-4-амино-1-карбоксибензилфениламина формулы (V)с нитритом натрия в соляной кислоте с последующей обработкой образующегося диазотизированного соединения тетрафторборатом щелочного металла, с получением соответствующей тетрафторборатной соли формулы (VI)взаимодействие соединения формулы (VI) с акрилонитрилом в присутствии...

Сульфониламидные производные в качестве антагонистов брадикининовых рецепторов, их получение и фармацевтическая композиция, их содержащая

Загрузка...

Номер патента: 18046

Опубликовано: 30.05.2013

Авторы: Бозо Эва, Елеш Янош, Хорнок Каталин, Сентирмай Эва, Беке Дьюла, Шмидт Эва, Ваго Иштван, Кешеру Дьёрдь, Фаркаш Шандор, Ваштаг Моника

МПК: A61K 31/18, C07C 311/21, A61P 29/00...

Метки: брадикининовых, сульфониламидные, содержащая, антагонистов, производные, фармацевтическая, композиция, качестве, рецепторов, получение

Формула / Реферат:

1. Сульфаниламидные производные антагонистов брадикининовых B1-рецепторов формулы (I)где R1 представляет атом водорода или C1-C4-алкильную группу;R2 выбирается из (1) атома водорода при условии, что R1 и R2 могут не быть одновременно атомом водорода; (2) -(CH2)n-NRaRb; (3) -(CH2)m-X-Q илиR1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они оба присоединены, образуют 5-7-членное гетероциклическое кольцо, содержащее от 0 до 1 гетероатома, в дополнение к...

Устойчивый полиморф гидрохлорида n-(3-этинилфенил)-6,7-бис(2-метоксиэтокси)-4-хиназолинамина, способы его получения и фармацевтические применения

Загрузка...

Номер патента: 5318

Опубликовано: 30.12.2004

Авторы: Ферранте Карен Дж., Норрис Тимоти, Коннелл Ричард Д., Рэггон Джеффри У., Каджиджи Шама М., Моурин Майкл Дж., Фостер Барбара А., Мойер Джеймс Д., Силберман Сандра Л.

МПК: C07D 239/04, A61K 31/505

Метки: получения, n-(3-этинилфенил)-6,7-бис(2-метоксиэтокси)-4-хиназолинамина, фармацевтические, гидрохлорида, полиморф, устойчивый, применения, способы

Формула / Реферат:

1. Однородный кристаллический полиморф гидрохлорида N-(3-этинилфенил)-6,7-бис(2-метоксиэтокси)-4-хиназолинамина, названный полиморфом B, показывающий порошковую рентгенограмму с характеристическими пиками, выраженными в градусах 2-тета, при приблизительно 6,26, 12,48, 13,39, 16,96, 20,20, 21,10, 22,98, 24,46, 25,14 и 26,91. 2. Полиморф по п.1, характеризующийся порошковой рентгенограммой, показанной на фиг. 3. 3. Кристаллический полиморф...