C07D 233/00 — Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-диазольные или гидрированные 1,3-диазольные кольца, не конденсированные с другими кольцами

Соединения, ингибирующие lrrk2 киназную активность

Загрузка...

Номер патента: 21437

Опубликовано: 30.06.2015

Авторы: Андреотти Даниэле, Николс Пола Луиз, Итертон Эндрю Джон, Бамборо Пол, Джанду Карамджит Сингх, Филпс Оливер Джеймс

МПК: A61K 31/44, A61K 31/42, A61K 31/4155...

Метки: lrrk2, соединения, ингибирующие, киназную, активность

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольгде А представляет собой пиридин-2-ил, пиридин-3-ил, пиридазин-3-ил, пиридазин-4-ил, пиримидин-5-ил, 1,3-оксазол-2-ил, 1Н-пиразол-4-ил или изоксазол-4-ил или группу формулы (а), где * представляет собой точку присоединениягде в случае, когда А представляет собой пиридин-3-ил, пиридинильное кольцо, необязательно, может быть замещено в положении 2 фтором, метокси или группой СН2ОН, в...

Ингибиторы кинезина в качестве средств для лечения рака

Загрузка...

Номер патента: 18014

Опубликовано: 30.04.2013

Авторы: Барсанти Пол, Форе Мишель, Вальтер Аннетте Ольга, Абрамс Тиниа, Дул Дейвид, Ренхау Пол А.

МПК: C07D 233/00, A61P 35/00, A61K 31/4164...

Метки: рака, средств, ингибиторы, кинезина, лечения, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (II)в которой R1c выбран из группы, включающей этил, изопропил и трет-бутил;R2c обозначает водород или метил;R15, R16, R17 и R18, все независимо, выбраны из группы, включающей Н, галоген, C1-C4-алкил, С1-С4-галогеналкил и CN;R19, R20 и R21 обозначают Н;R22 обозначает С1-С4-галогеналкил;р обозначает целое число от 1 до 3 иq обозначает целое число от 1 до 3;или его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п.1, в...

Ингибиторы пролиферации раковых клеток, т-клеток и кератиноцитов

Загрузка...

Номер патента: 14688

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Кралик Мартин, Лебан Йоханн

МПК: C07K 5/04, A61K 38/04, C07D 233/00...

Метки: раковых, ингибиторы, пролиферации, кератиноцитов, клеток, т-клеток

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I) или его соли или стереоизомергде Y представляет собой группу формулы (III)R1 представляет собой фенил, 4-пиридил, 3-пиридил, 2-пиридил, 2-пиримидинил, 4-пиримидинил, 5-пиримидинил, 3-пиридазинил, 4-пиридазинил, 2-пиразинил, 1-пиразолил, 3-пиразолил, 4-пиразолил, 2-индолил, 3-индолил, 1-имидазолил, 2-имидазолил, 4-тетрагидротиено[3,4-d]имидазол-2-он-ил, 4-феноксибенз-1-ил, которые возможно замещены галогеном,...

Фенилацетамидотиазольные производные, способ их получения и их использования в качестве противоопухолевых средств

Загрузка...

Номер патента: 7392

Опубликовано: 27.10.2006

Авторы: Амичи Раффаэлла, Вульпетти Анна, Браска Мария Габриелла, Нези Марчелла, Тракуанди Габриэлла, Салом Барбара, Вилла Мануэла, Певарелло Паоло, Варази Марио

МПК: C07D 207/00, A61K 31/425, A61P 35/00...

Метки: средств, противоопухолевых, производные, способ, фенилацетамидотиазольные, использования, получения, качестве

Формула / Реферат:

1. Способ лечения нарушений клеточной пролиферации, связанной с измененной, зависимой от клеточного цикла киназной активностью, путем введения млекопитающему, нуждающемуся в этом, эффективного количества фенилацетамидотиазольного производного, представленного формулой (I) где R представляет собой атом водорода или С1-С4-алкильную группу с прямой или разветвленной цепью; R1 представляет собой группу формулы (IIа-е) где R2 представляет собой...