C07D 213/81 — амиды; имиды

Новые иммуномодуляторные и противовоспалительные соединения

Загрузка...

Номер патента: 24702

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Бхавар Прашнант Кашинат, Ваккаланка Сваруп Кумар В.С., Мутуппаланиаппан Мейяппан, Мерикапуди Гаятри Сваруп, Висванадха Срикант

МПК: C07D 213/75, C07D 209/14, C07D 213/56...

Метки: противовоспалительные, иммуномодуляторные, соединения, новые

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)или его таутомер, стереоизомер или фармацевтически приемлемая соль,где кольцо A независимо выбрано из моноциклического арила, содержащего 6 атомов углерода, и моноциклического 6-членного гетероарила, содержащего один или более атомов N, при этом X в каждом случае независимо представляет собой CR4 или N;кольцо B независимо выбрано из моноциклического арила, содержащего 6 атомов углерода, и моноциклического 6-членного...

Соединения в качестве антагонистов брадикинина b1

Загрузка...

Номер патента: 24656

Опубликовано: 31.10.2016

Авторы: Мак Юрген, Шулер-Метц Аннетте, Чечи Анджело, Вальтер Райнер, Припке Хеннинг, Виденмайер Дитер, Додс Хенри, Хауэль Норберт, Конетцки Инго

МПК: A61K 31/44, A61K 31/505, A61K 31/165...

Метки: брадикинина, антагонистов, качестве, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (Ia)в которой R1 обозначает:(а) необязательно замещенную остатком R1.1 С1-С6алкильную группу;(б) необязательно замещенную 1, 2 или 3 остатками R1.3 фенильную группу,(в) необязательно замещенный 1, 2 или 3 остатками R1.4 5-членный гетероарильный остаток, выбранный из группы, включающей(г) необязательно замещенный 1 или 2 остатками R1.4 6-членный гетероарильный остаток, выбранный из группы, включающей(д) необязательно...

Гуанидиновые соединения, полезные для предотвращения и/или лечения диабетической нефропатии или диабетического отека желтого пятна

Загрузка...

Номер патента: 24102

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Михара Хисаси, Секи Норио, Йосихара Коусеи, Судзуки Дайсуке, Ямада Хиройоси, Ямаки Сусуму

МПК: A61K 31/4545, A61K 31/4402, A61K 31/426...

Метки: желтого, соединения, отека, полезные, пятна, гуанидиновые, предотвращения, диабетического, диабетической, лечения, нефропатии

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из2-фтор-3-[2-(морфолин-4-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,2-фтор-3-[2-(3-метоксиазетидин-1-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,3-{2-[(1-ацетилпиперидин-4-ил)метокси]пиримидин-5-ил}-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,3-(2-{[1-(циклопропилкарбонил)пиперидин-4-ил]метокси}пиримидин-5-ил)-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,или его соль.2. Соединение, представляющее собой...

Соединения в качестве антагонистов брадикинина b1

Загрузка...

Номер патента: 23437

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Конетцки Инго, Шулер-Метц Аннетте, Мак Юрген, Додс Хенри, Припке Хеннинг, Вальтер Райнер, Виденмайер Дитер, Хауэль Норберт, Чечи Анжело

МПК: A61K 31/44, A61K 31/165, A61K 31/505...

Метки: качестве, соединения, брадикинина, антагонистов

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I)в которой R1 обозначает группу;R2 обозначает Н или СН3;R3 и R4 совместно с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют C3-C6-циклоалкиленовую группу, в которой одна -СН2-группа может быть заменена на атом кислорода;R5 обозначает Н или СН3;R6 обозначает Н, F, Cl или метил;R7 обозначает Н, F, Cl, Br, -CN, C1-C4-алкил, CF3 или CHF2;R8 обозначает Н;R9 обозначает F, Cl, Br, C1-C4-алкил или -S-C1-C4-алкил;R10...

Пиридин-2-амиды, пригодные в качестве агонистов св2

Загрузка...

Номер патента: 23287

Опубликовано: 31.05.2016

Авторы: Шульц-Гаш Танья, Биссанц Катерина, Ван Чживэй, Роджерс-Эванс Марк, Лю Цинпин, Улльмер Кристоф, Рёфер Штефан, Хебайзен Пауль, Прунотто Марко, Гретер Уве, Ян Улунь, Неттекофен Маттиас, Кимбара Ацуси

МПК: C07D 213/81, A61P 29/00, A61K 31/44...

Метки: пригодные, качестве, св2, пиридин-2-амиды, агонистов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где R1 представляет собой С3-С6-циклоалкил, С3-С6-циклоалкил-С1-С4-алкокси, гало-С1-С4-алкокси, фенил, С1-С4-алкоксифенил, галофенил, С1-С4-алкокси-С1-С4-алкокси, гало-С1-С4-алкилфенил, галофенил-С1-С4-алкил, галофениламино, галофенилокси, пиперидинилсульфонил, тетрагидропиранил, тетрагидропиранил-С1-С4-алкокси, тетрагидрофуранил-С1-С4-алкокси, пиридинил-С1-С4-алкокси, С1-С4-алкилоксетанил-С1-С4-алкокси,...

Диамидные производные адамантана, содержащая их фармацевтическая композиция и их применение

Загрузка...

Номер патента: 19546

Опубликовано: 30.04.2014

Авторы: Гренон Мишель, Хименес Эрмогенес Н., Уайт Эндрю Д., Доллер Дарио, Ма Гил, Го Маоцзюнь, Ли Гуйин

МПК: A61K 31/444, A61K 31/4412, A61P 25/00...

Метки: адамантана, производные, применение, содержащая, фармацевтическая, композиция, диамидные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где R1 и R2, каждый независимо, представляют собой С3-С8-циклоалкил, арил или гетероарил, где каждый необязательно моно-, ди- или тризамещен независимо С1-С8-алкилом, С1-С8-алкокси, галогеном, циано, трифтор-C1-C8-алкилом, ди-С1-С8-алкиламино, ацилом, арилом, гетероарилом, гетероциклилом, гетероциклил-R3, -NHR3, -C(O)NHR3 или -С(О)N(C1-C8-алкил)R3,где R3 представляет собой C1-С6-алкил, который необязательно замещен...

α-кристаллическая форма карбабензпирида

Загрузка...

Номер патента: 19080

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Маргитич Виктор, Жебровска Филя, Костюк Григорий, Сяркевич Олег, Ванат Михайло

МПК: A61P 31/16, A61K 31/4425, C07D 213/81...

Метки: форма, карбабензпирида, alpha-кристаллическая

Формула / Реферат:

1. α-Кристаллическая форма карбабензпирида формулы (I)которая имеет параметры, определенные с помощью метода порошковой рентгеновской дифракции с использованием для измерения дифрактометра (медный антикатод), выраженные относительно межплоскостного расстояния d, угла Брэгга 2 тэта и относительной интенсивности (выражается в процентах к наиболее интенсивному лучу), указанные в нижеприведенной таблице с перечнем положений рефлексов высокой и...

Daa-пиридин в качестве лиганда периферического бензодиазепинового рецептора для диагностической визуализации и фармацевтического лечения

Загрузка...

Номер патента: 18650

Опубликовано: 30.09.2013

Авторы: Генрих Тобиас, Фолльмер Зоня, Тиле Андреа, Леманн Лутц

МПК: A61K 31/44, C07D 213/81, C07B 59/00...

Метки: бензодиазепинового, диагностической, фармацевтического, лечения, периферического, визуализации, качестве, лиганда, рецептора, daa-пиридин

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iгде R1 и R2, независимо и индивидуально, в каждом случае выбирают из группы, включающей (G3)(C6-C12)арил, замещенный (G3)(C6-C12)арил, (G3-(C1-C8)алкил)(C6-C12)арил, (G3-(C1-C8)алкокси)(C6-C12)арил, (G3-(C2-C8)алкинил)(C6-C12)арил, (G3-(C2-C8)алкенил)(C6-C12)арил, замещенный (G3-(C1-C8)алкил)(C6-C12)арил, замещенный (G3-(C1-C8)алкокси)(C6-C12)арил, замещенный (G3-(C2-C8)алкинил)(C6-C12)арил и замещенный...

Производные пиперазина, применяемые в качестве модуляторов кальциевого канала cav2.2

Загрузка...

Номер патента: 18621

Опубликовано: 30.09.2013

Авторы: Кэмпбелл Алистер, Кридлэнд Эндрю Питер, Глив Роберт Джеймс, Николсон Невилль Хьюберт, Пэйдж Ли Уилльям, Вайл Сэйди, Бесвик Пол Джон, Хир Джаг Пол

МПК: A61K 31/4402, A61K 31/4409, A61K 31/44...

Метки: канала, применяемые, пиперазина, производные, модуляторов, кальциевого, качестве, cav2.2

Формула / Реферат:

1. Соединение, которое представляет собой (2S)-2-метил-1-[(2-метил-3-пиридинил)карбонил]-4-{[4-(трифторметил)фенил]сульфонил}пиперазин или его фармацевтически приемлемую соль формулы2. Соединение по п.1, которое представляет собой (2S)-2-метил-1-[(2-метил-3-пиридинил)карбонил]-4-{[4-(трифторметил)фенил]сульфонил}пиперазин или (2S)-2-метил-1-[(2-метил-3-пиридинил)карбонил]-4-{[4-(трифторметил)фенил]сульфонил}пиперазин гидрохлорид.3. Соединение по...

Фениламино-изоникотинамидные соединения

Загрузка...

Номер патента: 18539

Опубликовано: 30.08.2013

Авторы: Аскью Бенни С., Гоутопоулос Андреас, Лю-Буджалски Лесли, Ю Хенри

МПК: A61P 29/00, A61K 31/44, A61P 35/00...

Метки: соединения, фениламино-изоникотинамидные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли,где X представляет собой NH или О;R1 представляет собой водород, метил, этил, н-пропил, изопропил, SH или Hal;R2 представляет собой водород, метокси, этокси, ацетилен, циано, SH или Hal;R3, R4 независимо выбирают из водорода, SH или Hal;R5, R6 независимо выбирают из ОН, SH или NH2;Hal представляет собой F, Cl, Br или I.2. Соединение в соответствии с п.1, где радикалы, не указанные...

Соединения 2-(2-галоген-4-аминофенил)пиридиновых ингибиторов передачи сигналов белком hedgehog (варианты), способ их получения, композиция и способы лечения рака и ингибирований ангиогенеза и сигнального пути hedgehog в клетках на их основе

Загрузка...

Номер патента: 17262

Опубликовано: 30.11.2012

Авторы: Сэвидж Скотт, Малески Кимберли, Лалонд Ребекка, Сатерлин Даниэл, Бао Лян, Ван Шумэй, Рейнолдс Марк, Кастанедо Джорджетт, Дайна Майкл, Гунцнер Джанет, Стэнли Марк

МПК: C07D 213/38, C07D 213/40, C07D 213/56...

Метки: ангиогенеза, соединения, ингибирований, сигналов, способ, лечения, клетках, получения, белком, сигнального, передачи, рака, пути, 2-(2-галоген-4-аминофенил)пиридиновых, основе, композиция, hedgehog, ингибиторов, способы, варианты

Формула / Реферат:

1. Соединения 2-(2-галоген-4-аминофенил)пиридиновых ингибиторов передачи сигналов белком hedgehog, охватываемые общей структурной формулойгде R1 выбран из группы, содержащей алкил, карбоцикл или гетероцикл, каждый из которых может содержать заместители, выбранные из группы, включающей гидроксил, галоген, амино, карбоксил, амидино, гуанидино, карбонил, нитро, циано, ацил, алкил, галоалкил, сульфонил, сульфинил, алкокси, алкилтио, карбамоил,...

N-бензиламиды, содержащая их фармацевтическая композиция, их применение и способы лечения

Загрузка...

Номер патента: 17141

Опубликовано: 30.10.2012

Авторы: Пит Эндрю Джеймс, Жанг Гуичанг, Янгмен Майкл, Себаар Пол Ричард, Чонг Пек Йок

МПК: C07C 311/16, A61K 31/415, C07C 255/54...

Метки: применение, содержащая, n-бензиламиды, способы, фармацевтическая, композиция, лечения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где m равен 1, 2, 3 или 4;n равен 1, 2, 3 или 4;каждый R1 независимо представляет собой галоген, -CN, C1-C5-алкил, C2-C5-алкенил, C2-C6-алкинил, C3-C7-циклоалкил, гидроксил, C1-C8-алкокси, -C(O)OR5, -C(O)N(R5)2, -OR5, -R3CN, -N(R5)2, -C(O)CH3, -СН2-циклопропил, -CºC-циклопропил, -CH2OH, -C=C-CH2OH или -CºC-CH(OH)CH3;каждый R2 независимо представляет собой галоген, -CN, C1-C5-алкил, C2-C5-алкенил, C2-C6-алкинил,...

Замещенные пиридиламидные соединения в качестве модуляторов гистаминового н3-рецептора

Загрузка...

Номер патента: 15555

Опубликовано: 31.08.2011

Авторы: Летавич Майкл А., Пандит Ченнагири Р., Виллани Фрэнк Дж., Мани Неелакандха С., Чжун Хуа, Ли Киев С., Кейт Джон М., Миллз Джон Е.

МПК: A61P 25/00, A61K 31/44, C07D 213/81...

Метки: гистаминового, замещенные, н3-рецептора, модуляторов, качестве, соединения, пиридиламидные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где R1представляет собой -C1-4алкил или насыщенный моноциклический циклоалкил, содержащий от 3 до 12 атомов углерода;m равно 1 или 2;X представляет собой N или CH;Y представляет собой N или CRa;Ra представляет собой -H, -Z-Ar, -CH2NRbRc, -CN или -CONRbRc;где каждый из Rb и Rc независимо представляет собой -H или -C1-4алкил;R2 представляет собой -H или -Z-Ar;при условии что один из X и Y представляет собой N, а один из Ra...

Способ получения амидов и сложных эфиров пиридинкарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 13797

Опубликовано: 30.06.2010

Авторы: Бринк Моника, Веверс Ян-Хендрик, Кнелль Маркус

МПК: C07D 213/81, C07D 213/79

Метки: способ, эфиров, пиридинкарбоновой, сложных, амидов, получения, кислоты

Формула / Реферат:

1. Способ получения амидов и сложных эфиров пиридинкарбоновой кислоты Iгде Hal означает атом галогена;X означает О или NR2;R1 означает C1-С6-алкильную или арильную группу, где обе группы могут быть замещены одним или несколькими атомами галогена, нитро, циано, C1-С6-алкильными, C1-С6-галоалкильными или C1-С6-алкоксильными группами;R2 означает атом водорода или C1-С6-алкильную группу;который включает следующие стадии:(а) нагревание смеси,...

3-ариламинопиридиновые производные

Загрузка...

Номер патента: 13212

Опубликовано: 30.04.2010

Авторы: Грэдлер Ульрих, Цзян Сюлян, Абель Ульрих, Тиманн Майнольф, Фойрер Ахим, Деппе Хольгер, Зекул Ренате, Отте Керстин, Шварц Маттиас, Гоутопоулос Андреас

МПК: C07D 213/79, A61K 31/44, A61P 35/00...

Метки: 3-ариламинопиридиновые, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (II)его фармацевтически приемлемая соль, сольват или пролекарство,где R1представляет водород;R2 представляет водород, галоген, С1-С6-алкил, С2-С6-алконил, С2-С6-алкинил, С3-С6-циклоалкил, циано, нитро, -OR3 или -NR3R4;R3 представляет водород, трифторметил, С1-С6-алкил, С2-C6-алкенил, С2-С6-алкинил, С3-С6-циклоалкил, С3-С6-циклоалкилС1-С6-алкил;R9 представляет водород, галоген или C1-С6-алкил;R10 представляет водород, F, Cl,...

Замещённые гетероароилом фенилаланин-амиды

Загрузка...

Номер патента: 11928

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Цагар Цирилл, Парра-Рападо Лилиана, Витшель Маттиас, Зиферних Бернд, Либл Рекс, Ракк Михаель, Плат Петер, Мисслитц Ульф, Райнхард Роберт, Пуль Михаэль

МПК: A01N 43/10, A01N 43/56, A01N 43/08...

Метки: замещённые, фенилаланин-амиды, гетероароилом

Формула / Реферат:

1. Замещенные гетероароилом фенилаланинамиды формулы I где переменные имеют следующие значения: А означает С-присоединенный 5- или 6-членный гетероароил, выбранный из групп А1-А6, А8, А12-А14, а также А1а-А4а причем стрелка показывает место присоединения и R16 означает C1-С6-алкил, R17 означает водород, галоген, C1-С6-алкил или C1-С6-галогеналкил, R18 означает C1-С6-алкил или C1-С6-галогеналкил; и R19 означает водород; R16a означает...

Производное n,n’ -дифенилмочевины, фармацевтическая композиция (варианты) и способ лечения и предупреждения заболеваний и состояний с его использованием (варианты)

Загрузка...

Номер патента: 10485

Опубликовано: 30.10.2008

Авторы: Уилхелм Скотт, Дюма Жак, Ридль Бернд, Бойер Стивен

МПК: A61P 35/00, C07D 213/81, A61K 31/44...

Метки: производное, композиция, состояний, способ, заболеваний, дифенилмочевины, фармацевтическая, предупреждения, лечения, использованием, варианты

Формула / Реферат:

1. Производное N,N'-дифенилмочевины формулы (I) его соль, или 1-оксопиридинпроизводное, или стереоизомер. 2. Производное по п.1, отличающееся тем, что его соль представляет собой основную соль органической или неорганической кислоты, выбранной из группы: хлористо-водородная, бромисто-водородная, серная, фосфорная, метансульфоновая, трифторметансульфоновая, бензолсульфоновая, п-толуолсульфоновая, 1-нафталинсульфоновая, 2-нафталинсульфоновая,...

Способ получения енамидопроизводных фенилаланина

Загрузка...

Номер патента: 7155

Опубликовано: 25.08.2006

Авторы: Скид Бенджамин Марк, Брукс Майкл Хэндфорд, Тиррелл Николас Дэвид, Джонс Стивен Уилфред

МПК: C07C 231/02, C07C 303/38, C07C 227/18...

Метки: енамидопроизводных, получения, фенилаланина, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения формулы (1) в которой Ar1 представляет собой необязательно замещенную ароматическую или гетероароматическую группу; L2 представляет собой связующую группу, выбранную из -N(R4) [где R4 является атомом водорода или необязательно замещенной нормальной или разветвленной C1-6-алкильной группой], -CON(R4) или S(O)2N(R4)-; R1 представляет собой карбоновую кислоту (-СО2Н) или ее производное или биостер; R2 представляет...

Способ получения амидов 2-галогенпиридинкарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 7106

Опубликовано: 30.06.2006

Авторы: Исак Хайнц, Майер Хорст, Шрёдер Йохен, Гольш Дитер

МПК: C07D 213/81, C07D 213/82

Метки: 2-галогенпиридинкарбоновых, получения, кислот, способ, амидов

Формула / Реферат:

1. Способ получения амидов 2-галогенпиридинкарбоновых кислот первичных ароматических моноаминов I, которые в орто-положении, по отношению к аминогруппе, имеют заместители, отличающиеся от водорода, путем взаимодействия хлоридов 2-галогенпиридинкарбоновых кислот II с ароматическими моноаминами I, отличающийся тем, что реакцию проводят в смеси растворителей, состоящей из воды и минимум одного не смешивающегося с водой органического растворителя,...

Нафтилсульфоновые кислоты и родственные соединения в качестве агонистов поглощения глюкозы

Загрузка...

Номер патента: 6704

Опубликовано: 24.02.2006

Авторы: Сонюйянь Ши, Козловски Майкл Р., Скоу Стивен Р., Спивак Уэйн Р., Прасад В.В.С.В.Манчем, Лум Роберт Т., Парк Джеонг Веонг, Робинсон Луиз

МПК: C07C 237/42, A61K 31/16, A61K 31/18...

Метки: качестве, кислоты, родственные, соединения, агонистов, нафтилсульфоновые, поглощения, глюкозы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где R1 означает -C(O)R45 -SO2R4 или -C(O)NHR4; R3, каждый независимо, означает OH, -SO2OH, -SO2NH2, -C(O)OH или тетразолил; R4 выбирают из группы, включающей C1-C6алкил [необязательно замещенный одним или двумя карбонильными аминогруппами, фенилами (необязательно замещенными одним галогеном, C1-C6алкилом или C1-C6алкокси), фенилокси (необязательно замещенным одним галогеном, C1-C6алкилом или C1-C6алкокси), нафтил или...

Арилзамещенные пиридины, пиримидины, пиразины или триазины (варианты), фармацевтическая композиция, способ лечения нарушения у млекопитающего, связанного с блокадой натриевых каналов, способ лечения,профилактики или снижения интенсивности различных нарушений или состояний, способ снижения интенсивности или профилактики приступов судороги у животного

Загрузка...

Номер патента: 5770

Опубликовано: 30.06.2005

Авторы: Нгуйен Фонг, Хогенкэмп Дерк Дж., Шао Бин

МПК: C07D 213/81, A61K 31/505, A61P 25/08...

Метки: млекопитающего, интенсивности, варианты, пиримидины, судороги, пиридины, пиразины, профилактики, различных, арилзамещенные, способ, животного, состояний, блокадой, триазины, каналов, снижения, приступов, нарушения, связанного, натриевых, лечения,профилактики, нарушений, композиция, фармацевтическая, лечения

Формула / Реферат:

1. Арилзамещенные пиридины, пиримидины, пиразины или триазины формулы I или их фармацевтически приемлемые соль, пролекарство или сольват, где Y означает или R7; при условии, что если Y означает радикал R7, то R1 означает аминокарбонил; A1, A2 и A3 независимо выбирают из группы, включающей в себя CR2 или N, при условии, что A1, A2 и A3 все одновременно не означают N; R1 выбирают из группы, включающей в себя C1-6алкил, необязательно замещенный...

Способ получения производных карбоновой кислоты.

Загрузка...

Номер патента: 799

Опубликовано: 24.04.2000

Автор: Фукс Эберхард

МПК: C07D 213/81, C07C 231/06

Метки: карбоновой, производных, получения, способ, кислоты

Формула / Реферат:

1. Способ получения производных карбоновой кислоты общей формулы (I) в которой Х - OR2 или NH2, R1 - алкил с 1-20 атомами углерода, гидроксиалкил с 1-20 атомами углерода, циклоалкил с 3-12 атомами углерода, алкилциклоалкил с 4-12 атомами углерода, циклоалкил-алкил с 4-12 атомами углерода, алкил-циклоалкил-алкил с 5-20 атомами углерода, арил, аралкил с 7-20 атомами углерода, алкиларил с 7-20 атомами углерода, гетероалифатическое или...