C07D 213/74 — амино- или иминогруппы, замещенные углеводородными радикалами, содержащими или не содержащими заместители

Позитивные аллостерические модуляторы никотинового рецептора ацетилхолина

Загрузка...

Номер патента: 24180

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Пюшль Аск, Самс Анетте Гравен, Эскилдсен Йерген

МПК: A61K 31/44, A61K 31/4355, A61K 31/436...

Метки: рецептора, никотинового, позитивные, аллостерические, модуляторы, ацетилхолина

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбираемое из:21) [(R)-2-гидрокси-1-(6-пропоксипиридин-3-ил)этил]амида (1S,2S)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты;22) [(R)-2-гидрокси-1-(6-трифторметилпиридин-3-ил)этил]амида (1S,2S)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты;24) [(R)-2-гидрокси-1-(6-метоксипиридин-3-ил)этил]амида (1S,2S)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты;25) [(R)-2-гидрокси-1-(6-метилпиридин-3-ил)этил]амида (1S,2S)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты;26)...

Гуанидиновые соединения, полезные для предотвращения и/или лечения диабетической нефропатии или диабетического отека желтого пятна

Загрузка...

Номер патента: 24102

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Ямаки Сусуму, Судзуки Дайсуке, Секи Норио, Ямада Хиройоси, Йосихара Коусеи, Михара Хисаси

МПК: A61K 31/426, A61K 31/4402, A61K 31/4545...

Метки: предотвращения, лечения, диабетической, полезные, диабетического, желтого, отека, пятна, соединения, гуанидиновые, нефропатии

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из2-фтор-3-[2-(морфолин-4-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,2-фтор-3-[2-(3-метоксиазетидин-1-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,3-{2-[(1-ацетилпиперидин-4-ил)метокси]пиримидин-5-ил}-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,3-(2-{[1-(циклопропилкарбонил)пиперидин-4-ил]метокси}пиримидин-5-ил)-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,или его соль.2. Соединение, представляющее собой...

Производные пиридина и пиразина в качестве модуляторов протеинкиназы, лекарственное средство и композиция, содержащая их

Загрузка...

Номер патента: 23561

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Пфистер Кейт Б., Саттон Джеймс, Куцейко Роберт, Вань Лифэн, Цзинь Джефф, Линь Сяодун, Пань Ю, Киз Роберт, Сюй Чэн, Зендцик Мартин, Барсанти Пол А.

МПК: A61P 29/00, A61K 31/506, A61P 35/00...

Метки: средство, пиразина, качестве, протеинкиназы, производные, содержащая, лекарственное, пиридина, композиция, модуляторов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)или его фармацевтически приемлемая соль,в которой A1 обозначает CR6;А2 обозначает CR7;А3 обозначает CR8;А4 обозначает NR9 или О;L обозначает С1-С4-алкил;R1 обозначает X-R16;X обозначает связь или C1-С2-алкил;R16 выбран из группы, состоящей из С1-С2-алкила, циклопентила, циклогексила, пиперидина, пиперазина, морфолина, пиридина, пирролидина, циклогексенила и тетрагидро-2Н-пирана;где R16 замещен одной-тремя группами,...

Производные циклогексиламида и их применение в качестве антагонистов рецептора crf-1

Загрузка...

Номер патента: 20921

Опубликовано: 27.02.2015

Авторы: Калшо Эндрью Джеймс, Свириденко Лиля, Руни Лайза, Колсон Анни-Одиль, Битти Дейвид, Станли Эмили

МПК: A61K 31/427, A61K 31/44, A61K 31/166...

Метки: применение, рецептора, качестве, циклогексиламида, crf-1, производные, антагонистов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы XIв которой R7 обозначает водород или C1-C6-алкил;R8 обозначает фенил или гетероарил, который представляет собой 5-14-членную моноциклическую или бициклическую или полициклическую ароматическую кольцевую систему, содержащую от 1 до 8 гетероатомов, выбранных из N, О или S, каждый из которых необязательно может содержать один или более заместителей, выбранных из группы, включающей C1-C6-алкил, галоген-C1-C6-алкил, галоген,...

5-амино-4-гидроксипентоиламиды

Загрузка...

Номер патента: 20758

Опубликовано: 30.01.2015

Авторы: Калаянов Генадий, Валльберг Ханс Кристиан, Кестелейн Барт Рудольф Романи, Схепенс Вим Берт Грит, Паркес Кевин, Вегнер Йорг Курт, Тюринг Йоханнес Вильхельмус Й., Самуэльссон Бенгт Бертил

МПК: A61P 31/18, C07D 213/64, A61K 31/506...

Метки: 5-амино-4-гидроксипентоиламиды

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iгде R1 представляет собой галоген, C1-4алкокси, трифторметокси;R2 представляет собой группу формулыR3 представляет собой группу формулыR4 представляет собой группу формулыn равно 0 или 1;каждый А независимо представляет собой CH или N;R5 и R6 независимо представляют собой водород, C1-4алкил или галоген;R7 представляет собой C1-4алкил или C1-4алкокси-C1-4алкил;R8 представляет собой C1-4алкил или C1-4алкокси-C1-4алкил;каждый...

Новые карбонилированные (аза)циклогексаны в качестве лигандов d3 рецептора дофамина

Загрузка...

Номер патента: 20305

Опубликовано: 30.10.2014

Авторы: Капе Марк, Линьо Ксавье, Данви Дени, Берреби-Бертран Исабэль, Робер Филипп, Шварц Жан -Шарль, Левоэн Никола, Кальмельс Тьерри, Лёкомт Жанн -Мари

МПК: A61P 25/00, C07D 211/26, A61K 31/495...

Метки: карбонилированные, лигандов, качестве, аза)циклогексаны, дофамина, новые, рецептора

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где NR1R2 представляетZ представляет группу а) R представляет циано(С1-С12)алкил; полигалогенциано(С1-С12)алкил; гидрокси(С1-С12)алкил; полигалоген(С1-С12)алкил; циано(С5-С6)циклоалкил; (С1-С12)алкокси(С1-С12)алкил; (С1-С12)алкилкарбонил; (С6-С10)арилокси; (С6-С10)арилокси(С1-С12)алкил; моногалоген(С6-С10)арилокси(С1-С12)алкил; (С6-С10)арил(С1-С12)алкокси; (С5-С6)циклоалкенил; (С5-С6)циклоалкенил, конденсированный с...

Натриевая соль 5-циклопропил-2-{[2-(2,6-дифторфенил)пиримидин-5-ил]амино}бензойной кислоты в качестве ингибиторов dhоdh

Загрузка...

Номер патента: 20218

Опубликовано: 30.09.2014

Авторы: Гарсия-Гонсалес Нурия, Хулия-Хане Монтсеррат, Каррера-Каррера Франсеск, Серра-Масия Ксавьер, Дебетюне Лорен

МПК: A61P 19/00, A61P 17/06, A61P 37/00...

Метки: соль, натриевая, кислоты, 5-циклопропил-2-{[2-(2,6-дифторфенил)пиримидин-5-ил]амино}бензойной, ингибиторов, качестве, dhodh

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая натриевая соль 5-циклопропил-2-{[2-(2,6-дифторфенил)пиримидин-5-ил]амино}бензойной кислоты и ее фармацевтически приемлемые сольваты.2. Фармацевтическая композиция, включающая соль по п.1 в терапевтически эффективном количестве и фармацевтически приемлемый носитель.3. Фармацевтическая композиция по п.2, где композиция дополнительно включает в терапевтически эффективном количестве один или несколько других терапевтических...

Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы

Загрузка...

Номер патента: 19966

Опубликовано: 30.07.2014

Авторы: Уно Тецуо, Чэнь Бэй, Мишелли Пьер-Ив, Лу Вэньшо, Пэй Вэй, Цзян Тао, Джин Юнхо, Марсилдж Томас Х.

МПК: C07D 213/74, C07D 239/48, C07D 239/95...

Метки: ингибиторов, соединения, протеинкиназы, композиции, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (1)или его фармацевтически приемлемые соли, где W являетсяА1 и А4 означают С;каждый А2 и А3 означает С;R1 означает галоген или C1-6алкил;R2 является Н;R3 является SO2(C1-6алкил);R4, R7 и R10 независимо означают Н;R6 означает OR12;R, R5 и R5¢ независимо означают Н или C1-6алкил;один из R8 и R9 означает (CR2)qY, а другой означает C1-6алкил;R12 означает C1-6алкил или 5-7-членное гетероциклическое кольцо, содержащее N, О...

Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы

Загрузка...

Номер патента: 19941

Опубликовано: 30.07.2014

Авторы: Цзян Тао, Лу Вэньшо, Джин Юнхо, Чэнь Бэй, Марсилдж Томас Х., Пэй Вэй, Уно Тецуо, Мишелли Пьер-Ив

МПК: C07D 239/48, C07D 213/74, C07D 239/95...

Метки: протеинкиназы, соединения, ингибиторов, композиции, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (1)или его фармацевтически приемлемые соли, где W являетсяА1 и А4 независимо означают С;каждый А2 и А3 означает С;R1 и R2 вместе образуют 5-6-членный арил, гетероарил или гетероциклил, содержащий 1-3 атома азота, каждый из которых необязательно может быть замещен C1-6алкокси;R3 является (CR2)0-2SO2R12;R4, R7 и R10 независимо означают Н;R, R5 и R5' независимо означают Н или C1-6алкил;R6 означает галоген или О(C1-6алкил);один...

Пиперазин-1-илтрифторметилзамещенные пиридины в качестве быстро диссоциирующихся антагонистов d2-рецепторов дофамина

Загрузка...

Номер патента: 19048

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Макдональд Грегор Джеймс, Ван Гол Михиль Люк Мария, Бартоломе-Небреда Хосе Мануэль

МПК: C07D 213/74, A61K 31/496, A61P 25/00...

Метки: пиридины, качестве, антагонистов, диссоциирующихся, быстро, d2-рецепторов, пиперазин-1-илтрифторметилзамещенные, дофамина

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где -A1=A2- представляет -N=CR1- или -CR1=N-;R1 представляет водород, циано, C1-3алкилокси или C1-3алкил;R2 представляет фенил, фенил, замещенный галогеном,или его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п.1, где-A1=A2- представляет -N=CR1-;R1 представляет водород, циано или метокси;R2 представляет фенил или фенил, замещенный галогеном,или его фармацевтически приемлемая соль.3. Соединение по п.1, где-A1=A2-...

Производные карбаматов алкилтиазолов, их получение и их применение в терапии

Загрузка...

Номер патента: 18995

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Хэмли Питер, Герлитцер Йохен, Абуабделла Ахмед, Раве Антуан

МПК: A61K 31/427, A61K 31/4535, A61K 31/4545...

Метки: терапии, алкилтиазолов, применение, карбаматов, получение, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I)в которой R2 обозначает атом водорода;n обозначает целое число, равное 1 или 2;m обозначает целое число, равное 2;A обозначает ковалентную связь или C1-8алкилен;R1 обозначает группу R5, возможно замещенную одной или несколькими группами R6 и/или R7;R5 обозначает группу, выбранную из пиридинила и хинолинила;R6 обозначает атом галогена, циано, -CH2CN, нитро, гидроксильную группу, C1-6алкил, C1-6алкокси,...

Модуляторы γ-секретазы

Загрузка...

Номер патента: 18862

Опубликовано: 29.11.2013

Автор: Хо Чих Юнг

МПК: A61K 31/195, A61K 31/404, A61K 31/435...

Метки: gamma;-секретазы, модуляторы

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы Iгде А выбран из группы, включающей фенил, гетероцикл, который представляет собой радикал с насыщенным или частично ненасыщенным моноциклическим кольцом, выбранный из 2H-пирролила, 2-пирролинила, 3-пирролинила, пирролидинила, 1,3-диоксоланила, 2-имидазолинила, имидазолидинила, 2-пиразолинила, пиразолидинила, тетразолила, пиперидинила, 1,4-диоксанила, морфолинила, 1,4-дитианила, тиоморфолинила, пиперазинила, азепанила,...

Диаминопиридиновые, пиримидиновые и пиридазиновые модуляторы гистаминового рецептора h4

Загрузка...

Номер патента: 18198

Опубликовано: 28.06.2013

Авторы: Данфорд Пол Дж., Турмонд Робин Л., Чжан Сяоху, Чавез Франк, Вэй Дзяньмэй, Гринспан Эндрю Дж., Цай Хой, Волин Рональд Л., Тайс Кевин Л., Медуна Стивен П., Куироз Джордж А., Савалль Брэд М.

МПК: A61K 31/50, C07D 213/74, C07D 237/20...

Метки: гистаминового, рецептора, пиридазиновые, пиримидиновые, модуляторы, диаминопиридиновые

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где Z представляет собой CH или N;Y представляет собой CH или N;Z и Y определяются независимо друг от друга, и содержащее упомянутые Y и Z кольцо имеет не более двух атомов азота; при условии, чтоi) когда Y представляет собой СН и Z представляет собой CH или N, то R1 представляет собой:а) -(СН2)2OCH3, -(CH2)2SCH3 или C1-8алкил, каждый из которых независимо не замещен или замещен -OH или CF3;б) -(СН2)0-2-Ar1, -CHR2-Ar1...

Способ получения дабигатрана

Загрузка...

Номер патента: 18053

Опубликовано: 30.05.2013

Авторы: Рихтер Йиндрих, Лустиг Петр, Йирман Йосеф

МПК: C07D 213/74, C07D 401/12

Метки: способ, получения, дабигатрана

Формула / Реферат:

1. Способ получения дабигатрана формулы VIIIпутем взаимодействия хлорида 4-этиламино-3-нитробензойной кислоты с этил-3-(пиридин-2-иламино)пропионатом, восстановления нитрогруппы с последующим взаимодействием с [(4-цианофенил)амино]уксусной кислотой, путем гидролиза и взаимодействия с карбонатом аммония и превращения в дабигатран с помощью реакции с гексил хлорформиатом, отличающийся тем, что продукт реакции хлорида 4-этиламино-3-нитробензойной...

Сульфониламидные производные в качестве антагонистов брадикининовых рецепторов, их получение и фармацевтическая композиция, их содержащая

Загрузка...

Номер патента: 18046

Опубликовано: 30.05.2013

Авторы: Хорнок Каталин, Ваштаг Моника, Фаркаш Шандор, Ваго Иштван, Шмидт Эва, Кешеру Дьёрдь, Беке Дьюла, Бозо Эва, Сентирмай Эва, Елеш Янош

МПК: A61P 29/00, C07C 311/21, A61K 31/18...

Метки: получение, фармацевтическая, содержащая, качестве, сульфониламидные, брадикининовых, производные, рецепторов, антагонистов, композиция

Формула / Реферат:

1. Сульфаниламидные производные антагонистов брадикининовых B1-рецепторов формулы (I)где R1 представляет атом водорода или C1-C4-алкильную группу;R2 выбирается из (1) атома водорода при условии, что R1 и R2 могут не быть одновременно атомом водорода; (2) -(CH2)n-NRaRb; (3) -(CH2)m-X-Q илиR1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они оба присоединены, образуют 5-7-членное гетероциклическое кольцо, содержащее от 0 до 1 гетероатома, в дополнение к...

Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы

Загрузка...

Номер патента: 17405

Опубликовано: 28.12.2012

Авторы: Лу Вэньшо, Чэнь Бэй, Пэй Вэй, Цзян Тао, Джин Юнхо, Марсилдж Томас Х., Уно Тецуо, Мишелли Пьер-Ив

МПК: C07D 213/74, C07D 239/95, C07D 239/48...

Метки: соединения, композиции, ингибиторов, качестве, протеинкиназы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (2)или его фармацевтически приемлемые соли, гдеR1 означает галоген или С1-6алкил;R2 является Н;R3 является (CR2)0-2SO2R12, (CR2)0-2SO2NRR12, (CR2)0-2C(O)O0-1R12, (CR2)0-2CONRR12, CO2NH2 или циано;R4 является С1-6алкил, С2-6алкенил или С2-6алкинил, OR12, NR(R12), галоген, нитро, SO2R12, (CR2)pR13 или X; или R4 означает Н;R6 является изопропокси или метокси;один из R8 и R9 является (CR2)qY и другой является С1-6алкилом,...

Производные n-(аминогетероарил)-1н-индол-2-карбоксамидов, их получение и их применение в терапии

Загрузка...

Номер патента: 17375

Опубликовано: 28.12.2012

Авторы: Эванно Янник, Дюбуа Лоран, Машник Давид, Жилль Катрин, Маланда Андре

МПК: A61K 31/4439, A61P 11/00, A61P 13/00...

Метки: получение, производные, применение, терапии, n-(аминогетероарил)-1н-индол-2-карбоксамидов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)в которой X1 обозначает атом водорода или галогена либо C1-C6-алкил;Х2 обозначает атом водорода или галогена, C1-C6-алкил, C1-C6-фторалкил или -S(О)2-C1-C6-алкил;Х3 и Х4 обозначают независимо друг от друга атом водорода или галогена, C1-C6-алкил, C1-C6-фторалкил, C1-C6-алкоксил, NR1R2 или C1-С6-тиоалкил;Z1, Z2, Z3 и Z4 обозначают независимо друг от друга атом азота или группу C(R6), при этом по меньшей мере один из Z1,...

Новые производные фенантридина в качестве антагонистов брадикинина

Загрузка...

Номер патента: 15419

Опубликовано: 31.08.2011

Авторы: Шмидт Эва, Хорнок Каталин, Цира Габор, Сентирмай Эва, Ваштаг Моника, Елеш Янош, Ваго Иштван, Беке Дьюла, Фаркаш Шандор, Бозо Эва

МПК: A61P 25/02, A61K 31/473, C07D 213/74...

Метки: антагонистов, новые, качестве, производные, фенантридина, брадикинина

Формула / Реферат:

1. Антагонисты В1 рецептора брадикинина - производные фенантридина формулы (I)где R1является атомом водорода или С1-С4 алкильной группой;R2 выбран из (1) атома водорода при условии, что R1 и R2не могут быть одновременно атомом водорода; (2) -(CH2)n-NRaRb; (3) -(CH2)n-CO-NRaRb; (4) -(CH2)m-X-Q; (5) -CHRc-NRaRb; илиR1 и R2вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 4-7-членное гетероциклическое кольцо, включающее 1-3 гетероатома,...

Производные 2,4-диаминопиридина, фармацевтическая композиция, лекарственное средство на их основе для лечения или предупреждения заболеваний и нарушений, вызванных гиперактивацией nmda – рецепторов и/или в качестве стимуляторов когнитивных функций и способ лечения

Загрузка...

Номер патента: 14100

Опубликовано: 30.08.2010

Авторы: Паршин Валерий Александрович, Шварц Геннадий Яковлевич, Граник Владимир Григорьевич

МПК: A61K 31/5377, A61P 25/00, A61K 31/44...

Метки: лекарственное, средство, стимуляторов, фармацевтическая, производные, заболеваний, рецепторов, когнитивных, качестве, нарушений, композиция, функций, 2,4-диаминопиридина, лечения, вызванных, гиперактивацией, основе, предупреждения, способ

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I)где R1означает водород,R2 означает водород или необязательно замещенный бензил илиR1 и R2вместе с атомом N, к которому они присоединены, означают пиперидино-, морфолино-, N-метилпиперазино-,R3 - фенил или замещенный фенил,X означает водород,Y означает водород, цианогруппу, карбоксильную группу,их фармакологически приемлемые соли и/или сольваты.2. Соединение по п.1, выбранное из группы, включающей...

Производные n-гидроксиамида и их применение

Загрузка...

Номер патента: 12584

Опубликовано: 30.10.2009

Авторы: Бомбрюн Аньес, Кросиньяни Стефано, Свиннен Доминик, Жоран-Лебрюн Катрина, Жербер Патрик, Гонсалес Жером

МПК: C07D 211/58, C07D 211/46, A61K 31/496...

Метки: производные, n-гидроксиамида, применение

Формула / Реферат:

1. Производное N-гидроксиамида формулы (I) в которой А выбран из группы, включающей -C(B)- и N; В обозначает H или В образует связь с R5 или R7; R1 выбран из группы, включающей H, С1-С6-алкил, С2-С6-алкенил, С2-С6-алкинил, С3-С8-циклоалкил, гетероциклоалкил, арил, гетероарил, С3-С8-циклоалкил-С1-С6-алкил, гетероциклоалкил-С1-С6-алкил, гетероарилС1-С6-алкил, аминогруппу и алкоксигруппу; R2 выбран из группы, включающей H, С1-С6-алкил,...

Сульфониламиноциклические соединения и их применение

Загрузка...

Номер патента: 12266

Опубликовано: 28.08.2009

Авторы: Жербер Патрик, Бомбрэн Аньес, Жоран-Лебрэн Катрин, Свиннен Доминик

МПК: A61P 29/00, A61K 31/496, A61K 31/495...

Метки: применение, соединения, сульфониламиноциклические

Формула / Реферат:

1. Сульфониламиноциклическое соединение формулы (I) где А представляет собой -CR4R5; В представляет собой -CR4'R5'; R1 выбран из необязательно замещенного арила, необязательно замещенного гетероарила, необязательно замещенного С3-С6-циклоалкила и необязательно замещенного гетероциклоалкила; R2 выбран из Н, необязательно замещенного С1-С6-алкила, необязательно замещенного С2-С6-алкенила и необязательно замещенного С2-С6-алкинила; R3 выбран из Н,...

Соединения фенилпиридилпиперазина, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их

Загрузка...

Номер патента: 11165

Опубликовано: 27.02.2009

Авторы: Десо Патрис, Корди Алексис, Лестаж Пьер

МПК: A61K 31/496, C07D 213/74, A61P 25/00...

Метки: способ, фармацевтические, содержащие, получения, соединения, фенилпиридилпиперазина, композиции

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I) в которой R1 представляет собой NR3SO2R4 группу, где R3 представляет собой атом водорода, R4 представляет собой линейную или разветвлённую (С1-С6)алкильную группу, фенил, необязательно замещенный галогеном, или NR5R6 группу, где R5 и R6 вместе с несущим их атомом азота образуют 6-членное кольцо, в котором один из атомов углерода заменён на атом кислорода, R2 представляет собой линейную или разветвлённую...

Соединения фенилпиридилпиперазина, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их

Загрузка...

Номер патента: 11155

Опубликовано: 27.02.2009

Авторы: Лестаж Пьер, Корди Алексис, Десо Патрис

МПК: A61P 25/00, A61K 31/496, C07D 213/74...

Метки: композиции, фармацевтические, содержащие, соединения, способ, получения, фенилпиридилпиперазина

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I) в которой X представляет собой С(О) или SO2 группу; R1 представляет собой фенильную группу или группу NR3R4, в которой R3 и R4, которые могут быть одинаковыми или различными, каждый, представляют собой атом водорода или линейную или разветвленную (С1-C6)алкильную группу либо (C3-С8)циклоалкильную группу, или R3 и R4 вместе с несущим их атомом азота образуют 5- или 6-членное кольцо, в котором один из атомов углерода...

Новые многократно замещённые соединения 1, 1 – пиридиламиноциклопропанамина, способ их получения и фармацевтические композиции, которые их содержат

Загрузка...

Номер патента: 11124

Опубликовано: 30.12.2008

Авторы: Гольдстейн Соло, Локхарт Брайан, Шарто Ив, Лестаж Пьер, Гиллонно Клод

МПК: A61P 25/28, A61K 31/4406, A61P 25/16...

Метки: способ, многократно, которые, пиридиламиноциклопропанамина, замещённые, получения, фармацевтические, композиции, соединения, содержат, новые

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) в которой n представляет собой целое число 1, R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или разными, каждый независимо друг от друга, представляет собой атом водорода, линейную или разветвленную C1-С6-алкильную группу, R3 и R4, каждый независимо друг от друга, представляет собой атом водорода, R5 и R6, которые могут быть одинаковыми или разными, каждый независимо друг от друга, представляет собой атом водорода или...

Пиперазин с or-замещенной фенильной группой и его применение в качестве ингибиторов glyt1

Загрузка...

Номер патента: 9986

Опубликовано: 28.04.2008

Авторы: Шталдер Анри, Наркизян Робер, Норкросс Роджер Дейвид, Пинар Эмманьюэль, Неттековен Маттиас Генрих, Джолидон Синесе

МПК: A61K 31/495, A61K 31/497, A61P 25/28...

Метки: ингибиторов, группой, or-замещенной, пиперазин, применение, качестве, glyt1, фенильной

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы где Ar представляет собой незамещенный или замещенный арил или 6-членный гетероарил, содержащий 1, 2 или 3 атома азота, и где арильная и гетероарильная группы могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидрокси, галогена, NO2, CN, (С1-С6)-алкила, (С1-С6)-алкила, замещенного галогеном, (C1-С6)-алкила, замещенного гидрокси, (СН2)n-(С1-С6)-алкокси, (С1-С6)-алкокси,...

Замещённые пиридиноны в качестве модуляторов мар-киназы р38

Загрузка...

Номер патента: 8008

Опубликовано: 27.02.2007

Авторы: Боэм Терри Л., Хитчкок Джефф, Ксинг Ли, Джером Кевин Д., Уокер Джон, Хикори Брайан С., Деврадж Раджеш, Макджи Кевин Ф., Мэдсен Хитер М., Наинг Вин, Алвайра Эдгардо, Оуэн Томас, Шиех Хьюи С., Скотт Ян Л., Марруфо Лаура Д., Девадас Балекудру, Дерли Ричард К., Самбандам Аруна, Рукер Пол В., Блевис-Бал Радика М., Лиу Шуанг, Промо Мишел А., Селнесс Шон Р.

МПК: A61P 29/00, C07D 213/64, A61K 31/4412...

Метки: качестве, модуляторов, мар-киназы, пиридиноны, замещённые

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемая соль, где L и М независимо выбраны из -O-, -СН2-, -S-, -NR-, -N(R)-N(R)-, -С(=O)-, -SO2-; R5 представляет собой где X1, Х2, Ха, Хb, Хс, Xd и Хе независимо выбраны из -C(O)NR6R7, -(C1-C4алкил)-С(O)NR6R7, -NR6R7, гидрокси(С1-С4)алкила, C1-C4дигидроксиалкила, Н, ОН, галогена, галогеналкила, алкила, галогеналкокси, гетероарила, гетероциклоалкила, С3-С7циклоалкила, R6R7N(С1-С6) алкила-,...

Соединения пиперазинилпиразинов в качестве агонистов или антагонистов серотонин 5-ht2 рецептора

Загрузка...

Номер патента: 6552

Опубликовано: 24.02.2006

Автор: Нильссон Бьерн М.

МПК: A61K 31/445, A61K 31/497, A61K 31/4427...

Метки: пиперазинилпиразинов, рецептора, антагонистов, качестве, агонистов, 5-ht2, серотонин, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I) в которой: (i) X и Y оба являются азотом и Z является CH, образуя производное пиразина, или (ii) X и Z оба являются CH и Y является азотом, образуя производное пиридина, или (iii) X является C-CF3, Z является CH и Y является азотом, образуя производное 4-трифторметилпиридина, или (iv) Y и Z оба являются азотом и X является CH, образуя производное пиримидина, и где R1 и R2, каждый независимо, выбирают из группы A,...

Бициклические соединения, проявляющие антагонизм к рецептору витронектина, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции

Загрузка...

Номер патента: 5155

Опубликовано: 30.12.2004

Авторы: Тюкке Гордон, Сент-Дизье Доминик, Перрон-Сьерра Франсуаз, Атасси Ганем, Касара Патрик

МПК: C07D 213/74, A61K 31/4164, A61P 9/00...

Метки: композиции, получения, фармацевтические, антагонизм, содержащие, способ, соединения, витронектина, проявляющие, бициклические, рецептору

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I) в которой G обозначает фенильную группу, G1 и G2 обозначают атом углерода, -T1- обозначает группу, выбранную из -CH2-CH2-, -CH=CH- и =CH-CH2-, и -T2- обозначает связь, R5 обозначает группу -(CH2)m-COOR6, R6 обозначают атом водорода или алкильную группу, арильную группу, которая может быть замещенной или арилалкильную группу, которая может быть замещенной, -W- обозначает группу -CH-, =C- или -C= и -A- обозначает -CH2-...

Новый полиморф v торасемида

Загрузка...

Номер патента: 5003

Опубликовано: 28.10.2004

Авторы: Клепич Божена, Филич Дарко, Думич Миленко, Тудья Мариян, Даниловски Александар

МПК: A61K 31/44, A61P 7/10, C07D 213/74...

Метки: полиморф, торасемида, новый

Формула / Реферат:

1. Полиморф V торасемида, отличающийся тем, что он имеет следующие характеристики: DSC: экзотермический максимум при температуре около 157,59шC (начало при температуре около 150,74шC) при скорости нагревания, составляющей 10шC/мин; рентгенограмма порошка (2Q): 5,610; 6,130; 7,480; 7,970; 9,310; 9,615; 10,835; 11,020; 12,340; 13,075; 13,460; 13,920; 14,200; 15,090; 16,080; 16,710; 17,445; 17,720; 18,460; 18,850; 19,825; 20,340; 20,990; 21,980;...

Аморфная модификация торасемида

Загрузка...

Номер патента: 4950

Опубликовано: 28.10.2004

Авторы: Клепич Божена, Филич Дарко, Думич Миленко, Даниловски Александар, Тудья Мариян

МПК: A61P 9/10, C07D 213/74, A61K 31/44...

Метки: торасемида, аморфная, модификация

Формула / Реферат:

1. Аморфная модификация торасемида, характеризуемая следующими данными: ДСК: экзотермический максимум при температуре около147шC (начало при температуре около 144шC); порошковая рентгенограмма (2Q ): отсутствие дифракционного максимума, обусловленное аморфной природой; характеристические полосы поглощения в инфракрасной области спектра при 2900 до 3366 см-1 и при 1400 до 1703 см-1. 2. Аморфная модификация торасемида по п.1, отличающаяся...