C07D 213/74 — амино- или иминогруппы, замещенные углеводородными радикалами, содержащими или не содержащими заместители

Позитивные аллостерические модуляторы никотинового рецептора ацетилхолина

Загрузка...

Номер патента: 24180

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Самс Анетте Гравен, Эскилдсен Йерген, Пюшль Аск

МПК: A61K 31/44, A61K 31/4355, A61K 31/436...

Метки: ацетилхолина, аллостерические, никотинового, позитивные, рецептора, модуляторы

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбираемое из:21) [(R)-2-гидрокси-1-(6-пропоксипиридин-3-ил)этил]амида (1S,2S)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты;22) [(R)-2-гидрокси-1-(6-трифторметилпиридин-3-ил)этил]амида (1S,2S)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты;24) [(R)-2-гидрокси-1-(6-метоксипиридин-3-ил)этил]амида (1S,2S)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты;25) [(R)-2-гидрокси-1-(6-метилпиридин-3-ил)этил]амида (1S,2S)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты;26)...

Гуанидиновые соединения, полезные для предотвращения и/или лечения диабетической нефропатии или диабетического отека желтого пятна

Загрузка...

Номер патента: 24102

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Ямада Хиройоси, Йосихара Коусеи, Михара Хисаси, Секи Норио, Судзуки Дайсуке, Ямаки Сусуму

МПК: A61K 31/426, A61K 31/4545, A61K 31/4402...

Метки: соединения, нефропатии, желтого, полезные, диабетического, пятна, гуанидиновые, диабетической, предотвращения, лечения, отека

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из группы, состоящей из2-фтор-3-[2-(морфолин-4-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,2-фтор-3-[2-(3-метоксиазетидин-1-ил)пиримидин-5-ил]бензилкарбамимидоилкарбамата,3-{2-[(1-ацетилпиперидин-4-ил)метокси]пиримидин-5-ил}-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,3-(2-{[1-(циклопропилкарбонил)пиперидин-4-ил]метокси}пиримидин-5-ил)-2-фторбензилкарбамимидоилкарбамата,или его соль.2. Соединение, представляющее собой...

Производные пиридина и пиразина в качестве модуляторов протеинкиназы, лекарственное средство и композиция, содержащая их

Загрузка...

Номер патента: 23561

Опубликовано: 30.06.2016

Авторы: Сюй Чэн, Пань Ю, Цзинь Джефф, Вань Лифэн, Линь Сяодун, Пфистер Кейт Б., Барсанти Пол А., Киз Роберт, Куцейко Роберт, Саттон Джеймс, Зендцик Мартин

МПК: A61K 31/506, A61P 29/00, A61P 35/00...

Метки: лекарственное, средство, производные, протеинкиназы, качестве, модуляторов, пиридина, пиразина, содержащая, композиция

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)или его фармацевтически приемлемая соль,в которой A1 обозначает CR6;А2 обозначает CR7;А3 обозначает CR8;А4 обозначает NR9 или О;L обозначает С1-С4-алкил;R1 обозначает X-R16;X обозначает связь или C1-С2-алкил;R16 выбран из группы, состоящей из С1-С2-алкила, циклопентила, циклогексила, пиперидина, пиперазина, морфолина, пиридина, пирролидина, циклогексенила и тетрагидро-2Н-пирана;где R16 замещен одной-тремя группами,...

Производные циклогексиламида и их применение в качестве антагонистов рецептора crf-1

Загрузка...

Номер патента: 20921

Опубликовано: 27.02.2015

Авторы: Руни Лайза, Калшо Эндрью Джеймс, Битти Дейвид, Свириденко Лиля, Колсон Анни-Одиль, Станли Эмили

МПК: A61K 31/427, A61K 31/44, A61K 31/166...

Метки: применение, антагонистов, качестве, производные, crf-1, рецептора, циклогексиламида

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы XIв которой R7 обозначает водород или C1-C6-алкил;R8 обозначает фенил или гетероарил, который представляет собой 5-14-членную моноциклическую или бициклическую или полициклическую ароматическую кольцевую систему, содержащую от 1 до 8 гетероатомов, выбранных из N, О или S, каждый из которых необязательно может содержать один или более заместителей, выбранных из группы, включающей C1-C6-алкил, галоген-C1-C6-алкил, галоген,...

5-амино-4-гидроксипентоиламиды

Загрузка...

Номер патента: 20758

Опубликовано: 30.01.2015

Авторы: Калаянов Генадий, Тюринг Йоханнес Вильхельмус Й., Кестелейн Барт Рудольф Романи, Валльберг Ханс Кристиан, Схепенс Вим Берт Грит, Вегнер Йорг Курт, Самуэльссон Бенгт Бертил, Паркес Кевин

МПК: A61K 31/506, A61P 31/18, C07D 213/64...

Метки: 5-амино-4-гидроксипентоиламиды

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы Iгде R1 представляет собой галоген, C1-4алкокси, трифторметокси;R2 представляет собой группу формулыR3 представляет собой группу формулыR4 представляет собой группу формулыn равно 0 или 1;каждый А независимо представляет собой CH или N;R5 и R6 независимо представляют собой водород, C1-4алкил или галоген;R7 представляет собой C1-4алкил или C1-4алкокси-C1-4алкил;R8 представляет собой C1-4алкил или C1-4алкокси-C1-4алкил;каждый...

Новые карбонилированные (аза)циклогексаны в качестве лигандов d3 рецептора дофамина

Загрузка...

Номер патента: 20305

Опубликовано: 30.10.2014

Авторы: Капе Марк, Берреби-Бертран Исабэль, Шварц Жан -Шарль, Левоэн Никола, Робер Филипп, Кальмельс Тьерри, Данви Дени, Линьо Ксавье, Лёкомт Жанн -Мари

МПК: A61K 31/495, A61P 25/00, C07D 211/26...

Метки: лигандов, аза)циклогексаны, дофамина, новые, качестве, карбонилированные, рецептора

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где NR1R2 представляетZ представляет группу а) R представляет циано(С1-С12)алкил; полигалогенциано(С1-С12)алкил; гидрокси(С1-С12)алкил; полигалоген(С1-С12)алкил; циано(С5-С6)циклоалкил; (С1-С12)алкокси(С1-С12)алкил; (С1-С12)алкилкарбонил; (С6-С10)арилокси; (С6-С10)арилокси(С1-С12)алкил; моногалоген(С6-С10)арилокси(С1-С12)алкил; (С6-С10)арил(С1-С12)алкокси; (С5-С6)циклоалкенил; (С5-С6)циклоалкенил, конденсированный с...

Натриевая соль 5-циклопропил-2-{[2-(2,6-дифторфенил)пиримидин-5-ил]амино}бензойной кислоты в качестве ингибиторов dhоdh

Загрузка...

Номер патента: 20218

Опубликовано: 30.09.2014

Авторы: Хулия-Хане Монтсеррат, Серра-Масия Ксавьер, Гарсия-Гонсалес Нурия, Дебетюне Лорен, Каррера-Каррера Франсеск

МПК: A61P 37/00, A61P 19/00, A61P 17/06...

Метки: качестве, соль, 5-циклопропил-2-{[2-(2,6-дифторфенил)пиримидин-5-ил]амино}бензойной, ингибиторов, кислоты, натриевая, dhodh

Формула / Реферат:

1. Кристаллическая натриевая соль 5-циклопропил-2-{[2-(2,6-дифторфенил)пиримидин-5-ил]амино}бензойной кислоты и ее фармацевтически приемлемые сольваты.2. Фармацевтическая композиция, включающая соль по п.1 в терапевтически эффективном количестве и фармацевтически приемлемый носитель.3. Фармацевтическая композиция по п.2, где композиция дополнительно включает в терапевтически эффективном количестве один или несколько других терапевтических...

Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы

Загрузка...

Номер патента: 19966

Опубликовано: 30.07.2014

Авторы: Чэнь Бэй, Марсилдж Томас Х., Джин Юнхо, Мишелли Пьер-Ив, Уно Тецуо, Пэй Вэй, Цзян Тао, Лу Вэньшо

МПК: C07D 239/48, C07D 239/95, C07D 213/74...

Метки: протеинкиназы, качестве, соединения, композиции, ингибиторов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (1)или его фармацевтически приемлемые соли, где W являетсяА1 и А4 означают С;каждый А2 и А3 означает С;R1 означает галоген или C1-6алкил;R2 является Н;R3 является SO2(C1-6алкил);R4, R7 и R10 независимо означают Н;R6 означает OR12;R, R5 и R5¢ независимо означают Н или C1-6алкил;один из R8 и R9 означает (CR2)qY, а другой означает C1-6алкил;R12 означает C1-6алкил или 5-7-членное гетероциклическое кольцо, содержащее N, О...

Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы

Загрузка...

Номер патента: 19941

Опубликовано: 30.07.2014

Авторы: Цзян Тао, Марсилдж Томас Х., Уно Тецуо, Чэнь Бэй, Джин Юнхо, Лу Вэньшо, Мишелли Пьер-Ив, Пэй Вэй

МПК: C07D 213/74, C07D 239/95, C07D 239/48...

Метки: композиции, соединения, ингибиторов, протеинкиназы, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (1)или его фармацевтически приемлемые соли, где W являетсяА1 и А4 независимо означают С;каждый А2 и А3 означает С;R1 и R2 вместе образуют 5-6-членный арил, гетероарил или гетероциклил, содержащий 1-3 атома азота, каждый из которых необязательно может быть замещен C1-6алкокси;R3 является (CR2)0-2SO2R12;R4, R7 и R10 независимо означают Н;R, R5 и R5' независимо означают Н или C1-6алкил;R6 означает галоген или О(C1-6алкил);один...

Пиперазин-1-илтрифторметилзамещенные пиридины в качестве быстро диссоциирующихся антагонистов d2-рецепторов дофамина

Загрузка...

Номер патента: 19048

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Ван Гол Михиль Люк Мария, Бартоломе-Небреда Хосе Мануэль, Макдональд Грегор Джеймс

МПК: C07D 213/74, A61P 25/00, A61K 31/496...

Метки: пиридины, быстро, пиперазин-1-илтрифторметилзамещенные, антагонистов, качестве, дофамина, диссоциирующихся, d2-рецепторов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где -A1=A2- представляет -N=CR1- или -CR1=N-;R1 представляет водород, циано, C1-3алкилокси или C1-3алкил;R2 представляет фенил, фенил, замещенный галогеном,или его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п.1, где-A1=A2- представляет -N=CR1-;R1 представляет водород, циано или метокси;R2 представляет фенил или фенил, замещенный галогеном,или его фармацевтически приемлемая соль.3. Соединение по п.1, где-A1=A2-...

Производные карбаматов алкилтиазолов, их получение и их применение в терапии

Загрузка...

Номер патента: 18995

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Хэмли Питер, Абуабделла Ахмед, Герлитцер Йохен, Раве Антуан

МПК: A61K 31/4535, A61K 31/427, A61K 31/4545...

Метки: алкилтиазолов, производные, получение, применение, терапии, карбаматов

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I)в которой R2 обозначает атом водорода;n обозначает целое число, равное 1 или 2;m обозначает целое число, равное 2;A обозначает ковалентную связь или C1-8алкилен;R1 обозначает группу R5, возможно замещенную одной или несколькими группами R6 и/или R7;R5 обозначает группу, выбранную из пиридинила и хинолинила;R6 обозначает атом галогена, циано, -CH2CN, нитро, гидроксильную группу, C1-6алкил, C1-6алкокси,...

Модуляторы γ-секретазы

Загрузка...

Номер патента: 18862

Опубликовано: 29.11.2013

Автор: Хо Чих Юнг

МПК: A61K 31/195, A61K 31/404, A61K 31/435...

Метки: модуляторы, gamma;-секретазы

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы Iгде А выбран из группы, включающей фенил, гетероцикл, который представляет собой радикал с насыщенным или частично ненасыщенным моноциклическим кольцом, выбранный из 2H-пирролила, 2-пирролинила, 3-пирролинила, пирролидинила, 1,3-диоксоланила, 2-имидазолинила, имидазолидинила, 2-пиразолинила, пиразолидинила, тетразолила, пиперидинила, 1,4-диоксанила, морфолинила, 1,4-дитианила, тиоморфолинила, пиперазинила, азепанила,...

Диаминопиридиновые, пиримидиновые и пиридазиновые модуляторы гистаминового рецептора h4

Загрузка...

Номер патента: 18198

Опубликовано: 28.06.2013

Авторы: Турмонд Робин Л., Чжан Сяоху, Гринспан Эндрю Дж., Чавез Франк, Медуна Стивен П., Куироз Джордж А., Цай Хой, Вэй Дзяньмэй, Волин Рональд Л., Савалль Брэд М., Данфорд Пол Дж., Тайс Кевин Л.

МПК: C07D 213/74, C07D 237/20, A61K 31/50...

Метки: гистаминового, рецептора, пиридазиновые, модуляторы, пиримидиновые, диаминопиридиновые

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где Z представляет собой CH или N;Y представляет собой CH или N;Z и Y определяются независимо друг от друга, и содержащее упомянутые Y и Z кольцо имеет не более двух атомов азота; при условии, чтоi) когда Y представляет собой СН и Z представляет собой CH или N, то R1 представляет собой:а) -(СН2)2OCH3, -(CH2)2SCH3 или C1-8алкил, каждый из которых независимо не замещен или замещен -OH или CF3;б) -(СН2)0-2-Ar1, -CHR2-Ar1...

Способ получения дабигатрана

Загрузка...

Номер патента: 18053

Опубликовано: 30.05.2013

Авторы: Лустиг Петр, Рихтер Йиндрих, Йирман Йосеф

МПК: C07D 213/74, C07D 401/12

Метки: способ, получения, дабигатрана

Формула / Реферат:

1. Способ получения дабигатрана формулы VIIIпутем взаимодействия хлорида 4-этиламино-3-нитробензойной кислоты с этил-3-(пиридин-2-иламино)пропионатом, восстановления нитрогруппы с последующим взаимодействием с [(4-цианофенил)амино]уксусной кислотой, путем гидролиза и взаимодействия с карбонатом аммония и превращения в дабигатран с помощью реакции с гексил хлорформиатом, отличающийся тем, что продукт реакции хлорида 4-этиламино-3-нитробензойной...

Сульфониламидные производные в качестве антагонистов брадикининовых рецепторов, их получение и фармацевтическая композиция, их содержащая

Загрузка...

Номер патента: 18046

Опубликовано: 30.05.2013

Авторы: Елеш Янош, Фаркаш Шандор, Сентирмай Эва, Ваго Иштван, Шмидт Эва, Беке Дьюла, Кешеру Дьёрдь, Хорнок Каталин, Ваштаг Моника, Бозо Эва

МПК: A61K 31/18, A61P 29/00, C07C 311/21...

Метки: фармацевтическая, получение, сульфониламидные, качестве, композиция, рецепторов, содержащая, производные, брадикининовых, антагонистов

Формула / Реферат:

1. Сульфаниламидные производные антагонистов брадикининовых B1-рецепторов формулы (I)где R1 представляет атом водорода или C1-C4-алкильную группу;R2 выбирается из (1) атома водорода при условии, что R1 и R2 могут не быть одновременно атомом водорода; (2) -(CH2)n-NRaRb; (3) -(CH2)m-X-Q илиR1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они оба присоединены, образуют 5-7-членное гетероциклическое кольцо, содержащее от 0 до 1 гетероатома, в дополнение к...

Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы

Загрузка...

Номер патента: 17405

Опубликовано: 28.12.2012

Авторы: Пэй Вэй, Чэнь Бэй, Лу Вэньшо, Марсилдж Томас Х., Уно Тецуо, Мишелли Пьер-Ив, Цзян Тао, Джин Юнхо

МПК: C07D 239/48, C07D 239/95, C07D 213/74...

Метки: соединения, протеинкиназы, качестве, композиции, ингибиторов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (2)или его фармацевтически приемлемые соли, гдеR1 означает галоген или С1-6алкил;R2 является Н;R3 является (CR2)0-2SO2R12, (CR2)0-2SO2NRR12, (CR2)0-2C(O)O0-1R12, (CR2)0-2CONRR12, CO2NH2 или циано;R4 является С1-6алкил, С2-6алкенил или С2-6алкинил, OR12, NR(R12), галоген, нитро, SO2R12, (CR2)pR13 или X; или R4 означает Н;R6 является изопропокси или метокси;один из R8 и R9 является (CR2)qY и другой является С1-6алкилом,...

Производные n-(аминогетероарил)-1н-индол-2-карбоксамидов, их получение и их применение в терапии

Загрузка...

Номер патента: 17375

Опубликовано: 28.12.2012

Авторы: Жилль Катрин, Машник Давид, Маланда Андре, Дюбуа Лоран, Эванно Янник

МПК: A61K 31/4439, A61P 11/00, A61P 13/00...

Метки: терапии, n-(аминогетероарил)-1н-индол-2-карбоксамидов, применение, производные, получение

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)в которой X1 обозначает атом водорода или галогена либо C1-C6-алкил;Х2 обозначает атом водорода или галогена, C1-C6-алкил, C1-C6-фторалкил или -S(О)2-C1-C6-алкил;Х3 и Х4 обозначают независимо друг от друга атом водорода или галогена, C1-C6-алкил, C1-C6-фторалкил, C1-C6-алкоксил, NR1R2 или C1-С6-тиоалкил;Z1, Z2, Z3 и Z4 обозначают независимо друг от друга атом азота или группу C(R6), при этом по меньшей мере один из Z1,...

Новые производные фенантридина в качестве антагонистов брадикинина

Загрузка...

Номер патента: 15419

Опубликовано: 31.08.2011

Авторы: Беке Дьюла, Сентирмай Эва, Ваштаг Моника, Ваго Иштван, Цира Габор, Хорнок Каталин, Фаркаш Шандор, Бозо Эва, Елеш Янош, Шмидт Эва

МПК: A61K 31/473, C07D 213/74, A61P 25/02...

Метки: брадикинина, новые, качестве, фенантридина, антагонистов, производные

Формула / Реферат:

1. Антагонисты В1 рецептора брадикинина - производные фенантридина формулы (I)где R1является атомом водорода или С1-С4 алкильной группой;R2 выбран из (1) атома водорода при условии, что R1 и R2не могут быть одновременно атомом водорода; (2) -(CH2)n-NRaRb; (3) -(CH2)n-CO-NRaRb; (4) -(CH2)m-X-Q; (5) -CHRc-NRaRb; илиR1 и R2вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 4-7-членное гетероциклическое кольцо, включающее 1-3 гетероатома,...

Производные 2,4-диаминопиридина, фармацевтическая композиция, лекарственное средство на их основе для лечения или предупреждения заболеваний и нарушений, вызванных гиперактивацией nmda – рецепторов и/или в качестве стимуляторов когнитивных функций и способ лечения

Загрузка...

Номер патента: 14100

Опубликовано: 30.08.2010

Авторы: Паршин Валерий Александрович, Шварц Геннадий Яковлевич, Граник Владимир Григорьевич

МПК: A61K 31/44, A61P 25/00, A61K 31/5377...

Метки: 2,4-диаминопиридина, основе, композиция, функций, вызванных, средство, стимуляторов, заболеваний, лекарственное, нарушений, фармацевтическая, качестве, гиперактивацией, лечения, способ, когнитивных, рецепторов, предупреждения, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I)где R1означает водород,R2 означает водород или необязательно замещенный бензил илиR1 и R2вместе с атомом N, к которому они присоединены, означают пиперидино-, морфолино-, N-метилпиперазино-,R3 - фенил или замещенный фенил,X означает водород,Y означает водород, цианогруппу, карбоксильную группу,их фармакологически приемлемые соли и/или сольваты.2. Соединение по п.1, выбранное из группы, включающей...

Производные n-гидроксиамида и их применение

Загрузка...

Номер патента: 12584

Опубликовано: 30.10.2009

Авторы: Жербер Патрик, Свиннен Доминик, Бомбрюн Аньес, Гонсалес Жером, Жоран-Лебрюн Катрина, Кросиньяни Стефано

МПК: C07D 211/46, C07D 211/58, A61K 31/496...

Метки: производные, n-гидроксиамида, применение

Формула / Реферат:

1. Производное N-гидроксиамида формулы (I) в которой А выбран из группы, включающей -C(B)- и N; В обозначает H или В образует связь с R5 или R7; R1 выбран из группы, включающей H, С1-С6-алкил, С2-С6-алкенил, С2-С6-алкинил, С3-С8-циклоалкил, гетероциклоалкил, арил, гетероарил, С3-С8-циклоалкил-С1-С6-алкил, гетероциклоалкил-С1-С6-алкил, гетероарилС1-С6-алкил, аминогруппу и алкоксигруппу; R2 выбран из группы, включающей H, С1-С6-алкил,...

Сульфониламиноциклические соединения и их применение

Загрузка...

Номер патента: 12266

Опубликовано: 28.08.2009

Авторы: Бомбрэн Аньес, Свиннен Доминик, Жербер Патрик, Жоран-Лебрэн Катрин

МПК: A61K 31/496, A61P 29/00, A61K 31/495...

Метки: применение, сульфониламиноциклические, соединения

Формула / Реферат:

1. Сульфониламиноциклическое соединение формулы (I) где А представляет собой -CR4R5; В представляет собой -CR4'R5'; R1 выбран из необязательно замещенного арила, необязательно замещенного гетероарила, необязательно замещенного С3-С6-циклоалкила и необязательно замещенного гетероциклоалкила; R2 выбран из Н, необязательно замещенного С1-С6-алкила, необязательно замещенного С2-С6-алкенила и необязательно замещенного С2-С6-алкинила; R3 выбран из Н,...

Соединения фенилпиридилпиперазина, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их

Загрузка...

Номер патента: 11165

Опубликовано: 27.02.2009

Авторы: Десо Патрис, Лестаж Пьер, Корди Алексис

МПК: A61K 31/496, C07D 213/74, A61P 25/00...

Метки: содержащие, фармацевтические, получения, способ, соединения, композиции, фенилпиридилпиперазина

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I) в которой R1 представляет собой NR3SO2R4 группу, где R3 представляет собой атом водорода, R4 представляет собой линейную или разветвлённую (С1-С6)алкильную группу, фенил, необязательно замещенный галогеном, или NR5R6 группу, где R5 и R6 вместе с несущим их атомом азота образуют 6-членное кольцо, в котором один из атомов углерода заменён на атом кислорода, R2 представляет собой линейную или разветвлённую...

Соединения фенилпиридилпиперазина, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их

Загрузка...

Номер патента: 11155

Опубликовано: 27.02.2009

Авторы: Десо Патрис, Корди Алексис, Лестаж Пьер

МПК: A61K 31/496, A61P 25/00, C07D 213/74...

Метки: композиции, фенилпиридилпиперазина, фармацевтические, соединения, получения, содержащие, способ

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I) в которой X представляет собой С(О) или SO2 группу; R1 представляет собой фенильную группу или группу NR3R4, в которой R3 и R4, которые могут быть одинаковыми или различными, каждый, представляют собой атом водорода или линейную или разветвленную (С1-C6)алкильную группу либо (C3-С8)циклоалкильную группу, или R3 и R4 вместе с несущим их атомом азота образуют 5- или 6-членное кольцо, в котором один из атомов углерода...

Новые многократно замещённые соединения 1, 1 – пиридиламиноциклопропанамина, способ их получения и фармацевтические композиции, которые их содержат

Загрузка...

Номер патента: 11124

Опубликовано: 30.12.2008

Авторы: Локхарт Брайан, Лестаж Пьер, Гольдстейн Соло, Шарто Ив, Гиллонно Клод

МПК: A61K 31/4406, A61P 25/16, A61P 25/28...

Метки: получения, новые, замещённые, содержат, многократно, которые, фармацевтические, композиции, способ, соединения, пиридиламиноциклопропанамина

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) в которой n представляет собой целое число 1, R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или разными, каждый независимо друг от друга, представляет собой атом водорода, линейную или разветвленную C1-С6-алкильную группу, R3 и R4, каждый независимо друг от друга, представляет собой атом водорода, R5 и R6, которые могут быть одинаковыми или разными, каждый независимо друг от друга, представляет собой атом водорода или...

Пиперазин с or-замещенной фенильной группой и его применение в качестве ингибиторов glyt1

Загрузка...

Номер патента: 9986

Опубликовано: 28.04.2008

Авторы: Джолидон Синесе, Пинар Эмманьюэль, Шталдер Анри, Наркизян Робер, Норкросс Роджер Дейвид, Неттековен Маттиас Генрих

МПК: A61P 25/28, A61K 31/497, A61K 31/495...

Метки: группой, or-замещенной, ингибиторов, качестве, применение, glyt1, фенильной, пиперазин

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы где Ar представляет собой незамещенный или замещенный арил или 6-членный гетероарил, содержащий 1, 2 или 3 атома азота, и где арильная и гетероарильная группы могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидрокси, галогена, NO2, CN, (С1-С6)-алкила, (С1-С6)-алкила, замещенного галогеном, (C1-С6)-алкила, замещенного гидрокси, (СН2)n-(С1-С6)-алкокси, (С1-С6)-алкокси,...

Замещённые пиридиноны в качестве модуляторов мар-киназы р38

Загрузка...

Номер патента: 8008

Опубликовано: 27.02.2007

Авторы: Хикори Брайан С., Скотт Ян Л., Оуэн Томас, Селнесс Шон Р., Мэдсен Хитер М., Боэм Терри Л., Марруфо Лаура Д., Дерли Ричард К., Уокер Джон, Алвайра Эдгардо, Ксинг Ли, Джером Кевин Д., Самбандам Аруна, Рукер Пол В., Макджи Кевин Ф., Хитчкок Джефф, Деврадж Раджеш, Промо Мишел А., Наинг Вин, Лиу Шуанг, Шиех Хьюи С., Девадас Балекудру, Блевис-Бал Радика М.

МПК: C07D 213/64, A61P 29/00, A61K 31/4412...

Метки: качестве, модуляторов, мар-киназы, замещённые, пиридиноны

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемая соль, где L и М независимо выбраны из -O-, -СН2-, -S-, -NR-, -N(R)-N(R)-, -С(=O)-, -SO2-; R5 представляет собой где X1, Х2, Ха, Хb, Хс, Xd и Хе независимо выбраны из -C(O)NR6R7, -(C1-C4алкил)-С(O)NR6R7, -NR6R7, гидрокси(С1-С4)алкила, C1-C4дигидроксиалкила, Н, ОН, галогена, галогеналкила, алкила, галогеналкокси, гетероарила, гетероциклоалкила, С3-С7циклоалкила, R6R7N(С1-С6) алкила-,...

Соединения пиперазинилпиразинов в качестве агонистов или антагонистов серотонин 5-ht2 рецептора

Загрузка...

Номер патента: 6552

Опубликовано: 24.02.2006

Автор: Нильссон Бьерн М.

МПК: A61K 31/497, A61K 31/445, A61K 31/4427...

Метки: пиперазинилпиразинов, серотонин, качестве, антагонистов, рецептора, соединения, агонистов, 5-ht2

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I) в которой: (i) X и Y оба являются азотом и Z является CH, образуя производное пиразина, или (ii) X и Z оба являются CH и Y является азотом, образуя производное пиридина, или (iii) X является C-CF3, Z является CH и Y является азотом, образуя производное 4-трифторметилпиридина, или (iv) Y и Z оба являются азотом и X является CH, образуя производное пиримидина, и где R1 и R2, каждый независимо, выбирают из группы A,...

Бициклические соединения, проявляющие антагонизм к рецептору витронектина, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции

Загрузка...

Номер патента: 5155

Опубликовано: 30.12.2004

Авторы: Перрон-Сьерра Франсуаз, Сент-Дизье Доминик, Касара Патрик, Атасси Ганем, Тюкке Гордон

МПК: C07D 213/74, A61K 31/4164, A61P 9/00...

Метки: проявляющие, содержащие, композиции, бициклические, рецептору, витронектина, фармацевтические, способ, антагонизм, получения, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I) в которой G обозначает фенильную группу, G1 и G2 обозначают атом углерода, -T1- обозначает группу, выбранную из -CH2-CH2-, -CH=CH- и =CH-CH2-, и -T2- обозначает связь, R5 обозначает группу -(CH2)m-COOR6, R6 обозначают атом водорода или алкильную группу, арильную группу, которая может быть замещенной или арилалкильную группу, которая может быть замещенной, -W- обозначает группу -CH-, =C- или -C= и -A- обозначает -CH2-...

Новый полиморф v торасемида

Загрузка...

Номер патента: 5003

Опубликовано: 28.10.2004

Авторы: Филич Дарко, Тудья Мариян, Даниловски Александар, Думич Миленко, Клепич Божена

МПК: C07D 213/74, A61K 31/44, A61P 7/10...

Метки: полиморф, новый, торасемида

Формула / Реферат:

1. Полиморф V торасемида, отличающийся тем, что он имеет следующие характеристики: DSC: экзотермический максимум при температуре около 157,59шC (начало при температуре около 150,74шC) при скорости нагревания, составляющей 10шC/мин; рентгенограмма порошка (2Q): 5,610; 6,130; 7,480; 7,970; 9,310; 9,615; 10,835; 11,020; 12,340; 13,075; 13,460; 13,920; 14,200; 15,090; 16,080; 16,710; 17,445; 17,720; 18,460; 18,850; 19,825; 20,340; 20,990; 21,980;...

Аморфная модификация торасемида

Загрузка...

Номер патента: 4950

Опубликовано: 28.10.2004

Авторы: Тудья Мариян, Филич Дарко, Думич Миленко, Даниловски Александар, Клепич Божена

МПК: A61P 9/10, A61K 31/44, C07D 213/74...

Метки: аморфная, торасемида, модификация

Формула / Реферат:

1. Аморфная модификация торасемида, характеризуемая следующими данными: ДСК: экзотермический максимум при температуре около147шC (начало при температуре около 144шC); порошковая рентгенограмма (2Q ): отсутствие дифракционного максимума, обусловленное аморфной природой; характеристические полосы поглощения в инфракрасной области спектра при 2900 до 3366 см-1 и при 1400 до 1703 см-1. 2. Аморфная модификация торасемида по п.1, отличающаяся...