C07D 213/30 — атомы кислорода

Позитивные аллостерические модуляторы никотинового рецептора ацетилхолина

Загрузка...

Номер патента: 24180

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Самс Анетте Гравен, Пюшль Аск, Эскилдсен Йерген

МПК: A61K 31/4355, A61K 31/436, A61K 31/44...

Метки: рецептора, позитивные, ацетилхолина, модуляторы, никотинового, аллостерические

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбираемое из:21) [(R)-2-гидрокси-1-(6-пропоксипиридин-3-ил)этил]амида (1S,2S)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты;22) [(R)-2-гидрокси-1-(6-трифторметилпиридин-3-ил)этил]амида (1S,2S)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты;24) [(R)-2-гидрокси-1-(6-метоксипиридин-3-ил)этил]амида (1S,2S)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты;25) [(R)-2-гидрокси-1-(6-метилпиридин-3-ил)этил]амида (1S,2S)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты;26)...

Производные фенил(окси/тио)алканола, способ борьбы с фитопатогенными вредными грибами, средство для борьбы с фитопатогенными вредными грибами и способы получения производных фенил(окси/тио)алканола

Загрузка...

Номер патента: 21808

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Майсснер Рут, Вахендорфф-Нойманн Ульрике, Низинг Карл Фридрих, Кунц Клаус, Бентинг Юрген, Гройль Йорг Нико, Дамен Петер, Браун Кристоф Андреас, Хайнеманн Инес, Паулитц Кристиан, Хойзер-Хан Изольдэ, Тсучиа Томоки, Хельмке Хендрик, Кноблох Томас, Перис Горка, Шмутцлер Дирк

МПК: A01N 43/653, A01N 43/40, A01N 43/54...

Метки: получения, вредными, грибами, производных, производные, средство, фитопатогенными, борьбы, способ, способы

Формула / Реферат:

1. Производные фенил(окси/тио)алканола формулы (I)в которойY означает О, S или СН2,Z означает бром или йод,R означает трет-бутил, изопропил, 1-галогенциклопропил или 1-(С1-C4-алкил)циклопропил,или их агрохимически активные соли.2. Производные фенил(окси/тио)алканола формулы (I) по п.1, в которойY означает О, S или СН2,Z означает бром или йод, которые находятся в 4-м положении,R означает трет-бутил, изопропил, 1-хлорциклопропил или...

Акриламидопроизводные, применимые как ингибиторы перехода митохондриальной проницаемости

Загрузка...

Номер патента: 20320

Опубликовано: 30.10.2014

Авторы: Балларини Марко, Фанчелли Даниеле, Паин Джиллес, Минуччи Саверио, Варази Марио, Плит Симон, Каппа Анна, Каренци Джакомо, Вилла Мануэла

МПК: C07C 235/38, C07C 235/36, C07C 323/41...

Метки: ингибиторы, проницаемости, митохондриальной, акриламидопроизводные, перехода, применимые

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I)где W является арилом или гетероарилом;а равно 0, 1 или 2;R выбран из водорода; галогена; (С1-С3)алкокси; (С1-С2)галоалкокси; (С1-С2)галоалкила; NR1R2; CN; SO2NH2 или необязательно замещенного (С1-С6)алкила, арила или гетероарила;R" является независимо выбранным из галогена; (С1-С3)алкила; (С1-С3)алкокси; (С1-С3)алкоксиалкила; (С1-С2)галоалкокси; (С1-С2)галоалкила; NR3R4 или (CH2)n-X-(CH2)m-Q, гдеn, m...

Новые лиганды гистамин h3-рецептора и их терапевтические применения

Загрузка...

Номер патента: 19594

Опубликовано: 30.04.2014

Авторы: Пупарден-Оливье Оливия, Левоэн Николас, Лабию Оливье, Бертран Изабель, Капе Марк, Шварц Жан -Шарль, Лёкомт Жан-Мари, Робер Филипп, Линьо Ксавье

МПК: A61K 31/381, A61K 31/40, A61K 31/44...

Метки: терапевтические, лиганды, h3-рецептора, применения, новые, гистамин

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где R1 и R2, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединяются, образуют мононасыщенное азотсодержащее кольцо, представленное формулойгде m=4 или 5;каждый Rb независимо является одинаковым или различным и представляет собой водород или C1-C4-алкил;R выбирают из группы, состоящей изпиридильной группы, где N-атом может быть в форме N-оксида (N+-O-) или С3-10циклоалкила, каждый, при необходимости, замещен одним...

Замещенные производные 1,3-дифенилпропана, получение и их применение

Загрузка...

Номер патента: 18437

Опубликовано: 30.08.2013

Авторы: Анф Реми, Комон-Бертран Карин, Дельомель Жан-Франсуа

МПК: A61P 3/04, A61P 3/06, A61K 31/192...

Метки: 1,3-дифенилпропана, получение, применение, производные, замещенные

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее общую формулу (I)в которой X1 представляет собой атом галогена, группу R1 или G1-R1;Х4 представляет собой группу G4-R4;R1 представляет собой галогенированную алкильную группу, содержащую 1-24 атома углерода;R4 представляет собой C1-C24-алкил, замещенный одной группой COOR9;X3 и Х5, одинаковые или различные, представляют собой незамещенный С1-С24-алкил;G1 и G4, одинаковые или различные, представляют собой атом кислорода или...

Бис(сульфониламино)производные для применения в терапии

Загрузка...

Номер патента: 17940

Опубликовано: 30.04.2013

Авторы: Эк Мария Е., Гравенфорс Ильва, Холенз Йёрг, Виклунд Йенни, Сон Даниель, Фон Берг Стефан, Нордвалль Гуннар, Валлин Карл С.А., Минидис Александр, Бюлунд Йохан

МПК: A61K 31/343, A61K 31/18, A61K 31/341...

Метки: бис(сульфониламино)производные, применения, терапии

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольгде А представляет собой фенил, пиридил, тиенил или 2,3-дигидроинденил;R1 независимо выбран из хлоро, фторо, бромо, CN, ОН, CONR5R6, метила, 1-бутинила, метокси, G3, OG3 или OCH2G3; где указанный метил и 1-бутинил возможно замещен ОН или метилом;m означает целое число 0, 1 или 2;G3 представляет собой фенил, пиридил или 2-метил-1,3,4-оксадиазол;R3, R5, R6 и R10 представляют собой...

N-адамантилбензамиды в качестве ингибиторов 11-β-гидроксистероид­дегидрогеназы

Загрузка...

Номер патента: 16951

Опубликовано: 30.08.2012

Автор: Эбдруп Серен

МПК: C07C 233/74, C07D 211/22, C07D 207/27...

Метки: ингибиторов, n-адамантилбензамиды, 11-бета-гидроксистероиддегидрогеназы, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее следующую формулу, или его фармацевтически приемлемая сольгде Y выбран из группы, состоящей из 2-[1-(изопропиламинокарбонил)пиперидин-4-ил]этокси, 6-хлорпиридин-3-илметокси, тетрагидропиран-4-илметокси, 2-(2-оксопирролидин-1-ил)этокси, 5-хлорпиридин-2-илокси, 6-бромпиридин-3-илокси, фенетилокси, 2-(тетрагидропиран-4-ил)этокси, бензилокси, 2-(1-циклопропансульфонилпиперидин-4-ил)этокси и 4-фторбензилокси.2. Соединение по...

Полиморф в n-(2-аминофенил)-4-[n-(пиридин-3-ил)метоксикарбонил­аминометил]бензамида (ms-275), способ его получения и применение для получения лекарственного средства для лечения заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 16811

Опубликовано: 30.07.2012

Авторы: Гайслер Йенс, Шнайдер Маттиас, Готтфрид Михаэль, Винтер Габриеле

МПК: C07D 213/30, A61K 31/4406, A61P 35/00...

Метки: получения, полиморф, лечения, применение, лекарственного, n-(2-аминофенил)-4-[n-(пиридин-3-ил)метоксикарбонил­аминометил]бензамида, ms-275, заболеваний, способ, средства

Формула / Реферат:

1. Кристаллический полиморф В N-(2-аминофенил)-4-[N-(пиридин-3-ил)метоксикарбонил­аминометил]бензамида формулы Iотличающийся тем, что его рентгеновская дифрактограмма имеет отражения при 2θ=21,1, 20,4 и 27,4° и спектр КР имеет области при 902, 3063, 1639 и 916 см-1; ИК (ATR) спектр имеет области при 3309 см-1, 1702 см-1, 1638 см-1, 1260 см-1 и 749 см-1, и ИК (KBr) спектр имеет области при 3311, 1705, 1641, 1262 и 751 см-1.2. Способ...

Феноксиуксусные кислоты в качестве активаторов ppar дельта

Загрузка...

Номер патента: 15717

Опубликовано: 31.10.2011

Авторы: Петтерссон Ингрид, Поливка Зденек, Пигера Павел, Могенсен Йохн Патрик, Сауерберг Пер, Гавранек Мирослав

МПК: A61P 3/10, A61K 31/44, C07C 323/16...

Метки: качестве, кислоты, феноксиуксусные, дельта, активаторов

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I)где представляет собой двойную связь либо с Е-, либо с Z-замещением;X1 представляет собой C1-6-алкил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из морфолино, пиперазино, пиперидино или пирролидино;Х2 представляет собой фенилен, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена или C1-6-алкила, необязательно замещенного одним или несколькими атомами...

Новые алкиновые соединения, обладающие антагонистическим в отношении мсн действием, и содержащие эти соединения лекарственные средства

Загрузка...

Номер патента: 13013

Опубликовано: 26.02.2010

Авторы: Лентер Мартин, Штенкамп Дирк, Лустенбергер Филипп, Рудольф Клаус, Рот Геральд Юрген, Арндт Кирстен, Лотц Ральф Рихард Германн, Мюллер Штефан Георг, Леманн-Линтц Торстен

МПК: C07D 213/30, C07D 213/40, C07D 213/38...

Метки: отношении, обладающие, антагонистическим, действием, содержащие, средства, эти, лекарственные, алкиновые, новые, мсн, соединения

Формула / Реферат:

1. Алкиновые соединения общей формулыв которой R1, R2 независимо друг от друга обозначают Н, необязательно замещенную остатком R11 С1-С8 алкильную или C3-С7 циклоалкильную группу, где группа -CH2- в положении 3 или 4 5-, 6- или 7-членной циклоалкильной группы может быть заменена на -О-, -S- или -NR13-, или необязательно одно- либо многозамещенный остатком R12 и/или однозамещенный нитрогруппой фенильный или пиридинильный остаток илиR1 и R2...

Производные 4- деметилпенкломедина, их применение и их получение

Загрузка...

Номер патента: 11285

Опубликовано: 27.02.2009

Автор: Страк Роберт Ф.

МПК: A61K 31/44, C07D 213/24, C07D 213/30...

Метки: производные, получение, деметилпенкломедина, применение

Формула / Реферат:

1. Производное 4-деметилпенкломедина, представленное формулами в которых, когда X обозначает O, Y обозначает S, и когда X обозначает S, Y обозначает O или S; каждый Z1 и Z2 обозначает алкил, имеющий C1-C12, или арил, имеющий 6-12 атомов углерода в кольце; и его фармацевтически приемлемые соли. 2. Производное по п.1, где указанная алкильная группа содержит 1-4 атома углерода. 3. Производное по п.1, где указанная алкильная группа является...

Новые амидные соединения, обладающие антагонистическим в отношении мсн действием, и содержащие эти соединения лекарственные средства

Загрузка...

Номер патента: 9040

Опубликовано: 26.10.2007

Авторы: Лентер Мартин, Лотц Ральф P.Х., Виланд Хайке-Андреа, Рудольф Клаус, Штенкамп Дирк, Арндт Кирстен, Мюллер Штефан Георг, Рот Геральд Юрген, Леманн-Линтц Торстен, Лустенбергер Филиппо

МПК: C07C 237/04, C07C 235/24, C07C 233/29...

Метки: антагонистическим, новые, амидные, отношении, лекарственные, обладающие, действием, эти, содержащие, средства, соединения, мсн

Формула / Реферат:

1. Амидные соединения общей формулы I в которой R1, R2 независимо друг от друга обозначают Н, C1-C6алкил, C3-С7циклоалкил, С3-С7циклоалкил-C1-C3алкил, w-гидрокси-C2-C3алкил, w-(С1-С4алкокси)-С2-C3алкил, С1-С4алкоксикарбонил-С1-С4алкил, карбоксил-С1-С4алкил, амино-С2-С4алкил, С1-С4алкиламино-С2-С4алкил, ди-(С1-С4алкил)амино-С2-С4алкил, цикло-C3-C6алкиленимино-С2-С4алкил, пирролидин-3-ил, N-(С1-С4алкил)пирролидинил-C1-C3алкил, пиперидинил,...

Миметики глюкокортикоидов, способы их получения, фармацевтические композиции и их применение

Загрузка...

Номер патента: 8830

Опубликовано: 31.08.2007

Авторы: Кузмич Даниел, Разави Хоссейн, Ван Дзи, Харкен Кристиан Ханке Юстус Йоахим, Бетагери Рай, Ритер Дорис, Кардоцо Марио Г., Зинделль Рене, Гилмор Томас А., Кирране Томас М., Беккали Йунес, Праудфут Джон Роберт, Таканаши Хиденори, Томсон Дейвид

МПК: A61K 31/426, A61K 31/44, A61K 31/421...

Метки: миметики, фармацевтические, глюкокортикоидов, способы, композиции, получения, применение

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (IA) в которой R1 представляет собой группу арил или гетероарил, каждая из которых необязательно независимо замещена группами-заместителями в количестве от одной до трех, где каждая группа-заместитель радикала R1 независимо представляет собой группу C1-C5 алкил, C2-С5 алкенил, С2-С5 алкинил, C3-C8 циклоалкил, гетероциклил, арил, гетероарил, C1-C5 алкокси, C2-С5 алкенилокси, C2-С5 алкинилокси, арилокси, ацил, C1-C5...

Применение модулятора рецепторов глюкокортикоидов и агониста рецепторов глюкокортикоидов при получении лекарственного средства

Загрузка...

Номер патента: 7483

Опубликовано: 27.10.2006

Авторы: Морган Брэдли Пол, Лиу Кевин Кун-Чин, Дау Роберт Ли, Свик Эндрю Гордон

МПК: A61K 31/325, A61K 31/05, A61K 31/122...

Метки: применение, модулятора, получении, лекарственного, рецепторов, глюкокортикоидов, агониста, средства

Формула / Реферат:

1. Применение соединения формулы II его изомера, пролекарства указанного соединения или изомера, или фармацевтически приемлемой соли указанного соединения, изомера или пролекарства; где R1 представляет собой (C1-С6)алкил, (С2-С6)алкенил, (С2-С6)алкинил или фенил, незамещенный или замещенный одним из следующих заместителей: -ОН, -NR12R13, -NR12C(О)-(С1-С4)алкил, -CN, -(С0-С2)алкил-hеt, -О-(C1-C3)алкил-С(О)-NR12R13,...

Новые 1, 1- и 1, 2-дизамещенные циклопропановые производные, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции

Загрузка...

Номер патента: 5185

Опубликовано: 30.12.2004

Авторы: Локхар Бриан, Шартон Ив, Лестеж Пьер, Гильоно Клод, Гольдстейн Соло

МПК: A61K 31/15, A61K 31/13, C07C 217/52...

Метки: производные, содержащие, циклопропановые, композиции, фармацевтические, получения, новые, 2-дизамещенные, способ

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I) в которой p обозначает целое число от 0 до 6 включительно, n обозначает целое число от 0 до 6 включительно, R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или разными, каждый независимо друг от друга обозначает группу, выбранную из атома водорода, линейной или разветвленной (C1-C6)алкильной группы, арильной группы и арил(C1-C6)алкильной группы, которая содержит линейный или разветвленный алкильный остаток, или R1+R2...

Производные 4-фенилпиридина, их применение, лекарственное средство

Загрузка...

Номер патента: 3673

Опубликовано: 28.08.2003

Авторы: Галлей Гуидо, Хункелер Вальтер, Годель Тирри, Бранка Кирико, Бёс Михаэль, Хоффманн Торстен, Шнидер Патрик, Штадлер Хайнц

МПК: A61P 11/06, C07D 213/30, A61K 31/44...

Метки: лекарственное, применение, производные, 4-фенилпиридина, средство

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы I в которой R обозначает водород, (низш.)алкил, (низш.)алкокси, галоген или трифторметил, R1 обозначает водород или галоген либо R и R1 совместно могут образовывать группу -CH=CH-CH=CH-, R2 и R2', каждый независимо друг от друга, обозначает водород, галоген, трифторметил, (низш.)алкокси или цианогруппу либо R2 и R2' совместно могут образовывать группу -CH=CH-CH=CH-, необязательно замещенную одним или двумя...

Способ получения ингибиторов фосфодиэстеразы iv

Загрузка...

Номер патента: 877

Опубликовано: 26.06.2000

Авторы: Хоупис Иоаннис, Молина Одри, Волант Ральф П.

МПК: A61P 11/06, C07D 213/30, A61K 31/4409...

Метки: ингибиторов, способ, получения, фосфодиэстеразы

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения структурной формулы 1 который включает стадии: 1) обработки соединения структурной формулы 2 катализатором, Ni(acac)2, в простом эфирном растворителе при -35 - -15шС с последующей обработкой цинкатом формулы R13M и выдерживанием в течение 20-30 ч, с получением аддукта 4 2) обработки аддукта 4 в простом эфирном растворителе и органической кислоте металлическим Zn, с получением продукта 1, где R1...

Замещенные фенильные производные в качестве антагонистов эндотелина

Загрузка...

Номер патента: 61

Опубликовано: 30.04.1998

Авторы: Портер Барри, Уолш Роджер Джон Айчисон, Хэлли Фрэнк, Астлис Петер Чарльз, Бридж Эндрю Уильям, Маклей Ян Макфарлейн, Маккарти Клив, Смит Кристофер, Харрис Нейл Виктор, Маджид Тахир Надим, Ван Сикли Эндрю Пол, Морли Эндрю Дэвид

МПК: C07C 59/70, C07D 213/30, A61K 31/19...

Метки: антагонистов, качестве, фенильные, производные, замещенные, эндотелина

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I): где R1 представляет CN, CH2CN, CH=CHCN, СНО или СН=СНСО2Н; R2 представляет арил низший алкокси, гетероарил низший алкокси, арил низший алкилтио или гетероарил низший алкилтио, в которых каждый арильный и гетероарильный остатки необязательно замешены; R3 представляет галоген; R4 представляет необязательно замещенный арил или необязательно замещенный гетероарил; R5 представляет карбокси или биоизостер...