C07D 213/30 — атомы кислорода

Позитивные аллостерические модуляторы никотинового рецептора ацетилхолина

Загрузка...

Номер патента: 24180

Опубликовано: 31.08.2016

Авторы: Эскилдсен Йерген, Самс Анетте Гравен, Пюшль Аск

МПК: A61K 31/436, A61K 31/44, A61K 31/4355...

Метки: рецептора, ацетилхолина, никотинового, позитивные, модуляторы, аллостерические

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбираемое из:21) [(R)-2-гидрокси-1-(6-пропоксипиридин-3-ил)этил]амида (1S,2S)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты;22) [(R)-2-гидрокси-1-(6-трифторметилпиридин-3-ил)этил]амида (1S,2S)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты;24) [(R)-2-гидрокси-1-(6-метоксипиридин-3-ил)этил]амида (1S,2S)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты;25) [(R)-2-гидрокси-1-(6-метилпиридин-3-ил)этил]амида (1S,2S)-2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты;26)...

Производные фенил(окси/тио)алканола, способ борьбы с фитопатогенными вредными грибами, средство для борьбы с фитопатогенными вредными грибами и способы получения производных фенил(окси/тио)алканола

Загрузка...

Номер патента: 21808

Опубликовано: 30.09.2015

Авторы: Паулитц Кристиан, Браун Кристоф Андреас, Кноблох Томас, Шмутцлер Дирк, Перис Горка, Гройль Йорг Нико, Хайнеманн Инес, Низинг Карл Фридрих, Хойзер-Хан Изольдэ, Вахендорфф-Нойманн Ульрике, Дамен Петер, Кунц Клаус, Бентинг Юрген, Майсснер Рут, Тсучиа Томоки, Хельмке Хендрик

МПК: A01N 43/653, A01N 43/54, A01N 43/40...

Метки: средство, борьбы, производные, производных, способы, получения, грибами, вредными, способ, фитопатогенными

Формула / Реферат:

1. Производные фенил(окси/тио)алканола формулы (I)в которойY означает О, S или СН2,Z означает бром или йод,R означает трет-бутил, изопропил, 1-галогенциклопропил или 1-(С1-C4-алкил)циклопропил,или их агрохимически активные соли.2. Производные фенил(окси/тио)алканола формулы (I) по п.1, в которойY означает О, S или СН2,Z означает бром или йод, которые находятся в 4-м положении,R означает трет-бутил, изопропил, 1-хлорциклопропил или...

Акриламидопроизводные, применимые как ингибиторы перехода митохондриальной проницаемости

Загрузка...

Номер патента: 20320

Опубликовано: 30.10.2014

Авторы: Плит Симон, Балларини Марко, Вилла Мануэла, Каппа Анна, Каренци Джакомо, Минуччи Саверио, Паин Джиллес, Варази Марио, Фанчелли Даниеле

МПК: C07C 235/38, C07C 235/36, C07C 323/41...

Метки: митохондриальной, применимые, ингибиторы, перехода, акриламидопроизводные, проницаемости

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I)где W является арилом или гетероарилом;а равно 0, 1 или 2;R выбран из водорода; галогена; (С1-С3)алкокси; (С1-С2)галоалкокси; (С1-С2)галоалкила; NR1R2; CN; SO2NH2 или необязательно замещенного (С1-С6)алкила, арила или гетероарила;R" является независимо выбранным из галогена; (С1-С3)алкила; (С1-С3)алкокси; (С1-С3)алкоксиалкила; (С1-С2)галоалкокси; (С1-С2)галоалкила; NR3R4 или (CH2)n-X-(CH2)m-Q, гдеn, m...

Новые лиганды гистамин h3-рецептора и их терапевтические применения

Загрузка...

Номер патента: 19594

Опубликовано: 30.04.2014

Авторы: Лабию Оливье, Шварц Жан -Шарль, Левоэн Николас, Пупарден-Оливье Оливия, Бертран Изабель, Робер Филипп, Капе Марк, Лёкомт Жан-Мари, Линьо Ксавье

МПК: A61K 31/44, A61K 31/40, A61K 31/381...

Метки: терапевтические, лиганды, применения, h3-рецептора, новые, гистамин

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)где R1 и R2, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединяются, образуют мононасыщенное азотсодержащее кольцо, представленное формулойгде m=4 или 5;каждый Rb независимо является одинаковым или различным и представляет собой водород или C1-C4-алкил;R выбирают из группы, состоящей изпиридильной группы, где N-атом может быть в форме N-оксида (N+-O-) или С3-10циклоалкила, каждый, при необходимости, замещен одним...

Замещенные производные 1,3-дифенилпропана, получение и их применение

Загрузка...

Номер патента: 18437

Опубликовано: 30.08.2013

Авторы: Комон-Бертран Карин, Анф Реми, Дельомель Жан-Франсуа

МПК: A61P 3/06, A61K 31/192, A61P 3/04...

Метки: применение, производные, 1,3-дифенилпропана, получение, замещенные

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее общую формулу (I)в которой X1 представляет собой атом галогена, группу R1 или G1-R1;Х4 представляет собой группу G4-R4;R1 представляет собой галогенированную алкильную группу, содержащую 1-24 атома углерода;R4 представляет собой C1-C24-алкил, замещенный одной группой COOR9;X3 и Х5, одинаковые или различные, представляют собой незамещенный С1-С24-алкил;G1 и G4, одинаковые или различные, представляют собой атом кислорода или...

Бис(сульфониламино)производные для применения в терапии

Загрузка...

Номер патента: 17940

Опубликовано: 30.04.2013

Авторы: Виклунд Йенни, Гравенфорс Ильва, Минидис Александр, Фон Берг Стефан, Сон Даниель, Холенз Йёрг, Нордвалль Гуннар, Валлин Карл С.А., Бюлунд Йохан, Эк Мария Е.

МПК: A61K 31/341, A61K 31/18, A61K 31/343...

Метки: бис(сульфониламино)производные, терапии, применения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольгде А представляет собой фенил, пиридил, тиенил или 2,3-дигидроинденил;R1 независимо выбран из хлоро, фторо, бромо, CN, ОН, CONR5R6, метила, 1-бутинила, метокси, G3, OG3 или OCH2G3; где указанный метил и 1-бутинил возможно замещен ОН или метилом;m означает целое число 0, 1 или 2;G3 представляет собой фенил, пиридил или 2-метил-1,3,4-оксадиазол;R3, R5, R6 и R10 представляют собой...

N-адамантилбензамиды в качестве ингибиторов 11-β-гидроксистероид­дегидрогеназы

Загрузка...

Номер патента: 16951

Опубликовано: 30.08.2012

Автор: Эбдруп Серен

МПК: C07D 207/27, C07C 233/74, C07D 211/22...

Метки: n-адамантилбензамиды, 11-бета-гидроксистероиддегидрогеназы, ингибиторов, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее следующую формулу, или его фармацевтически приемлемая сольгде Y выбран из группы, состоящей из 2-[1-(изопропиламинокарбонил)пиперидин-4-ил]этокси, 6-хлорпиридин-3-илметокси, тетрагидропиран-4-илметокси, 2-(2-оксопирролидин-1-ил)этокси, 5-хлорпиридин-2-илокси, 6-бромпиридин-3-илокси, фенетилокси, 2-(тетрагидропиран-4-ил)этокси, бензилокси, 2-(1-циклопропансульфонилпиперидин-4-ил)этокси и 4-фторбензилокси.2. Соединение по...

Полиморф в n-(2-аминофенил)-4-[n-(пиридин-3-ил)метоксикарбонил­аминометил]бензамида (ms-275), способ его получения и применение для получения лекарственного средства для лечения заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 16811

Опубликовано: 30.07.2012

Авторы: Готтфрид Михаэль, Винтер Габриеле, Шнайдер Маттиас, Гайслер Йенс

МПК: A61K 31/4406, C07D 213/30, A61P 35/00...

Метки: n-(2-аминофенил)-4-[n-(пиридин-3-ил)метоксикарбонил­аминометил]бензамида, заболеваний, лекарственного, способ, средства, ms-275, получения, лечения, применение, полиморф

Формула / Реферат:

1. Кристаллический полиморф В N-(2-аминофенил)-4-[N-(пиридин-3-ил)метоксикарбонил­аминометил]бензамида формулы Iотличающийся тем, что его рентгеновская дифрактограмма имеет отражения при 2θ=21,1, 20,4 и 27,4° и спектр КР имеет области при 902, 3063, 1639 и 916 см-1; ИК (ATR) спектр имеет области при 3309 см-1, 1702 см-1, 1638 см-1, 1260 см-1 и 749 см-1, и ИК (KBr) спектр имеет области при 3311, 1705, 1641, 1262 и 751 см-1.2. Способ...

Феноксиуксусные кислоты в качестве активаторов ppar дельта

Загрузка...

Номер патента: 15717

Опубликовано: 31.10.2011

Авторы: Поливка Зденек, Петтерссон Ингрид, Гавранек Мирослав, Пигера Павел, Сауерберг Пер, Могенсен Йохн Патрик

МПК: C07C 323/16, A61P 3/10, A61K 31/44...

Метки: феноксиуксусные, кислоты, качестве, дельта, активаторов

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (I)где представляет собой двойную связь либо с Е-, либо с Z-замещением;X1 представляет собой C1-6-алкил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из морфолино, пиперазино, пиперидино или пирролидино;Х2 представляет собой фенилен, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена или C1-6-алкила, необязательно замещенного одним или несколькими атомами...

Новые алкиновые соединения, обладающие антагонистическим в отношении мсн действием, и содержащие эти соединения лекарственные средства

Загрузка...

Номер патента: 13013

Опубликовано: 26.02.2010

Авторы: Штенкамп Дирк, Арндт Кирстен, Рот Геральд Юрген, Лустенбергер Филипп, Лотц Ральф Рихард Германн, Леманн-Линтц Торстен, Рудольф Клаус, Мюллер Штефан Георг, Лентер Мартин

МПК: C07D 213/38, C07D 213/40, C07D 213/30...

Метки: эти, антагонистическим, содержащие, средства, лекарственные, новые, соединения, мсн, отношении, алкиновые, обладающие, действием

Формула / Реферат:

1. Алкиновые соединения общей формулыв которой R1, R2 независимо друг от друга обозначают Н, необязательно замещенную остатком R11 С1-С8 алкильную или C3-С7 циклоалкильную группу, где группа -CH2- в положении 3 или 4 5-, 6- или 7-членной циклоалкильной группы может быть заменена на -О-, -S- или -NR13-, или необязательно одно- либо многозамещенный остатком R12 и/или однозамещенный нитрогруппой фенильный или пиридинильный остаток илиR1 и R2...

Производные 4- деметилпенкломедина, их применение и их получение

Загрузка...

Номер патента: 11285

Опубликовано: 27.02.2009

Автор: Страк Роберт Ф.

МПК: C07D 213/30, C07D 213/24, A61K 31/44...

Метки: производные, деметилпенкломедина, применение, получение

Формула / Реферат:

1. Производное 4-деметилпенкломедина, представленное формулами в которых, когда X обозначает O, Y обозначает S, и когда X обозначает S, Y обозначает O или S; каждый Z1 и Z2 обозначает алкил, имеющий C1-C12, или арил, имеющий 6-12 атомов углерода в кольце; и его фармацевтически приемлемые соли. 2. Производное по п.1, где указанная алкильная группа содержит 1-4 атома углерода. 3. Производное по п.1, где указанная алкильная группа является...

Новые амидные соединения, обладающие антагонистическим в отношении мсн действием, и содержащие эти соединения лекарственные средства

Загрузка...

Номер патента: 9040

Опубликовано: 26.10.2007

Авторы: Виланд Хайке-Андреа, Лентер Мартин, Арндт Кирстен, Мюллер Штефан Георг, Штенкамп Дирк, Леманн-Линтц Торстен, Лустенбергер Филиппо, Лотц Ральф P.Х., Рот Геральд Юрген, Рудольф Клаус

МПК: C07C 235/24, C07C 237/04, C07C 233/29...

Метки: средства, амидные, соединения, эти, антагонистическим, обладающие, новые, мсн, отношении, действием, лекарственные, содержащие

Формула / Реферат:

1. Амидные соединения общей формулы I в которой R1, R2 независимо друг от друга обозначают Н, C1-C6алкил, C3-С7циклоалкил, С3-С7циклоалкил-C1-C3алкил, w-гидрокси-C2-C3алкил, w-(С1-С4алкокси)-С2-C3алкил, С1-С4алкоксикарбонил-С1-С4алкил, карбоксил-С1-С4алкил, амино-С2-С4алкил, С1-С4алкиламино-С2-С4алкил, ди-(С1-С4алкил)амино-С2-С4алкил, цикло-C3-C6алкиленимино-С2-С4алкил, пирролидин-3-ил, N-(С1-С4алкил)пирролидинил-C1-C3алкил, пиперидинил,...

Миметики глюкокортикоидов, способы их получения, фармацевтические композиции и их применение

Загрузка...

Номер патента: 8830

Опубликовано: 31.08.2007

Авторы: Таканаши Хиденори, Праудфут Джон Роберт, Кирране Томас М., Кардоцо Марио Г., Ритер Дорис, Кузмич Даниел, Томсон Дейвид, Разави Хоссейн, Ван Дзи, Гилмор Томас А., Харкен Кристиан Ханке Юстус Йоахим, Зинделль Рене, Беккали Йунес, Бетагери Рай

МПК: A61K 31/421, A61K 31/44, A61K 31/426...

Метки: глюкокортикоидов, композиции, фармацевтические, миметики, способы, применение, получения

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (IA) в которой R1 представляет собой группу арил или гетероарил, каждая из которых необязательно независимо замещена группами-заместителями в количестве от одной до трех, где каждая группа-заместитель радикала R1 независимо представляет собой группу C1-C5 алкил, C2-С5 алкенил, С2-С5 алкинил, C3-C8 циклоалкил, гетероциклил, арил, гетероарил, C1-C5 алкокси, C2-С5 алкенилокси, C2-С5 алкинилокси, арилокси, ацил, C1-C5...

Применение модулятора рецепторов глюкокортикоидов и агониста рецепторов глюкокортикоидов при получении лекарственного средства

Загрузка...

Номер патента: 7483

Опубликовано: 27.10.2006

Авторы: Лиу Кевин Кун-Чин, Морган Брэдли Пол, Свик Эндрю Гордон, Дау Роберт Ли

МПК: A61K 31/05, A61K 31/325, A61K 31/122...

Метки: средства, агониста, модулятора, получении, применение, глюкокортикоидов, рецепторов, лекарственного

Формула / Реферат:

1. Применение соединения формулы II его изомера, пролекарства указанного соединения или изомера, или фармацевтически приемлемой соли указанного соединения, изомера или пролекарства; где R1 представляет собой (C1-С6)алкил, (С2-С6)алкенил, (С2-С6)алкинил или фенил, незамещенный или замещенный одним из следующих заместителей: -ОН, -NR12R13, -NR12C(О)-(С1-С4)алкил, -CN, -(С0-С2)алкил-hеt, -О-(C1-C3)алкил-С(О)-NR12R13,...

Новые 1, 1- и 1, 2-дизамещенные циклопропановые производные, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции

Загрузка...

Номер патента: 5185

Опубликовано: 30.12.2004

Авторы: Гильоно Клод, Гольдстейн Соло, Шартон Ив, Лестеж Пьер, Локхар Бриан

МПК: A61K 31/13, A61K 31/15, C07C 217/52...

Метки: способ, фармацевтические, циклопропановые, производные, 2-дизамещенные, новые, содержащие, композиции, получения

Формула / Реферат:

1. Соединения формулы (I) в которой p обозначает целое число от 0 до 6 включительно, n обозначает целое число от 0 до 6 включительно, R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или разными, каждый независимо друг от друга обозначает группу, выбранную из атома водорода, линейной или разветвленной (C1-C6)алкильной группы, арильной группы и арил(C1-C6)алкильной группы, которая содержит линейный или разветвленный алкильный остаток, или R1+R2...

Производные 4-фенилпиридина, их применение, лекарственное средство

Загрузка...

Номер патента: 3673

Опубликовано: 28.08.2003

Авторы: Бёс Михаэль, Хункелер Вальтер, Штадлер Хайнц, Хоффманн Торстен, Годель Тирри, Галлей Гуидо, Бранка Кирико, Шнидер Патрик

МПК: A61P 11/06, C07D 213/30, A61K 31/44...

Метки: лекарственное, средство, 4-фенилпиридина, применение, производные

Формула / Реферат:

1. Соединения общей формулы I в которой R обозначает водород, (низш.)алкил, (низш.)алкокси, галоген или трифторметил, R1 обозначает водород или галоген либо R и R1 совместно могут образовывать группу -CH=CH-CH=CH-, R2 и R2', каждый независимо друг от друга, обозначает водород, галоген, трифторметил, (низш.)алкокси или цианогруппу либо R2 и R2' совместно могут образовывать группу -CH=CH-CH=CH-, необязательно замещенную одним или двумя...

Способ получения ингибиторов фосфодиэстеразы iv

Загрузка...

Номер патента: 877

Опубликовано: 26.06.2000

Авторы: Молина Одри, Хоупис Иоаннис, Волант Ральф П.

МПК: C07D 213/30, A61K 31/4409, A61P 11/06...

Метки: получения, способ, ингибиторов, фосфодиэстеразы

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения структурной формулы 1 который включает стадии: 1) обработки соединения структурной формулы 2 катализатором, Ni(acac)2, в простом эфирном растворителе при -35 - -15шС с последующей обработкой цинкатом формулы R13M и выдерживанием в течение 20-30 ч, с получением аддукта 4 2) обработки аддукта 4 в простом эфирном растворителе и органической кислоте металлическим Zn, с получением продукта 1, где R1...

Замещенные фенильные производные в качестве антагонистов эндотелина

Загрузка...

Номер патента: 61

Опубликовано: 30.04.1998

Авторы: Портер Барри, Морли Эндрю Дэвид, Смит Кристофер, Маджид Тахир Надим, Бридж Эндрю Уильям, Маккарти Клив, Маклей Ян Макфарлейн, Уолш Роджер Джон Айчисон, Ван Сикли Эндрю Пол, Астлис Петер Чарльз, Хэлли Фрэнк, Харрис Нейл Виктор

МПК: C07C 59/70, A61K 31/19, C07D 213/30...

Метки: замещенные, производные, фенильные, антагонистов, эндотелина, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I): где R1 представляет CN, CH2CN, CH=CHCN, СНО или СН=СНСО2Н; R2 представляет арил низший алкокси, гетероарил низший алкокси, арил низший алкилтио или гетероарил низший алкилтио, в которых каждый арильный и гетероарильный остатки необязательно замешены; R3 представляет галоген; R4 представляет необязательно замещенный арил или необязательно замещенный гетероарил; R5 представляет карбокси или биоизостер...