C07D 209/88 — с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода циклической системы

Замещенные индолы, противовирусный активный компонент, способ получения и применения

Загрузка...

Номер патента: 21989

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Бычко Вадим Васильевич, Иващенко Александр Васильевич, Митькин Олег Дмитриевич

МПК: A61K 31/437, A61K 31/496, A61K 31/454...

Метки: индолы, применения, активный, противовирусный, способ, получения, замещенные, компонент

Формула / Реферат:

1. Применение замещенного индола общей формулы 1 или его фармацевтически приемлемой соли в качестве противовирусного активного в отношении вируса гепатита C(HCV) компонентагде R1 представляет собой атом водорода, необязательно замещенный С1-С4 алкил, в котором заместитель представляет собой насыщенный 6-членный азагетероцикл; С6 циклоалкил, арил, этоксикарбонил, нитрогруппу;R2 представляет собой атом водорода;R3 представляет собой N-моно- или...

Замещенные производные (1,2,3,4-тетрагидроциклопента[b]индол-3-ил)уксусной кислоты, применимые в лечении аутоиммунных и воспалительных расстройств

Загрузка...

Номер патента: 19252

Опубликовано: 28.02.2014

Авторы: Ким Сун Хи, Леманн Юрг, Уллман Бретт, Бьюзард Дэниэл Дж., Муди Джинн В., Джоунз Роберт М., Стирн Скотт, Хан Сангдон, Чжу Сювэнь

МПК: A61K 31/403, A61P 37/00, C07D 209/70...

Метки: применимые, производные, расстройств, замещенные, воспалительных, лечении, 1,2,3,4-тетрагидроциклопента[b]индол-3-ил)уксусной, кислоты, аутоиммунных

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из соединений формулы (Ia), их фармацевтически приемлемых солей, сольватов и гидратовгде m равно 1;n равно 1 или 2;Y означает N или CR1;Z означает N или CR4;R3 означает C3-C7-циклоалкил;каждый из R1, R2 и R4 независимо выбран из группы, состоящей из Н, C1-C6-алкокси, C1-C6-алкила, C1-C6-алкиламино, C1-C6-алкилсульфонила, C1-C6-алкилтио, карбоксамида, циано, C3-C7-циклоалкокси, C3-C7-циклоалкила, C1-C6-галогеналкокси,...

Соединение 3-аминокарбазола, фармацевтическая композиция, его содержащая, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 19068

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Мауджери Катерина, Ализи Мария Алессандра, Мангано Джорджина, Колетта Изабелла, Каццолла Никола, Гарофало Барбара, Фурлотти Гвидо, Гульельмотти Анджело, Драгоне Патриция

МПК: A61P 29/00, C07D 209/88, A61K 31/403...

Метки: получения, фармацевтическая, соединение, композиция, способ, 3-аминокарбазола, содержащая

Формула / Реферат:

1. Соединение 3-аминокарбазола, отличающееся тем, что имеет общую формулу (I), приведенную нижев которой R1 представляет собой атом галогена, метильную группу или тригалогенметильную группу, нитрогруппу или цианогруппу;R2 представляет собой линейную или разветвленную гидроксиалкильную группу, содержащую от 1 до 8 атомов углерода, или линейную или разветвленную карбонилалкильную группу, содержащую от 1 до 8 атомов углерода,его фармацевтически...

Карбазолкарбоксамидные соединения, применимые в качестве ингибиторов киназы

Загрузка...

Номер патента: 19041

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Делукка Джордж В., Бэтт Дуглас Г., Лю Цинцзе, Ши Цин, Теббен Эндрю Дж.

МПК: C07D 209/88, A61P 37/00, A61K 31/403...

Метки: применимые, качестве, киназы, ингибиторов, соединения, карбазолкарбоксамидные

Формула / Реферат:

1. Соединение в соответствии с формулой (I)или его соль,где пунктирные линии представляют собой либо одинарные, либо двойные связи;А представляет собой галоген, С3-10карбоцикл, замещенный 0-3 В, С6-10моно- или бициклический арил, замещенный 0-3 В, 5-14-членный гетероцикл, содержащий 1-4 гетероатома, выбранных из N, О и S, замещенных 0-3 В, 5-10-членный гетероарил, содержащий 1-4 гетероатома, выбранных из N, О и S, замещенных 0-3 В;В представляет...

Производные карбазола в качестве функциональных 5-ht6 лигандов

Загрузка...

Номер патента: 14694

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Конда Джагадиш Бабу, Джасти Венкатесварлу, Ширсатх Викас Шрикришна, Камбхампати Рама Састри, Вишвакарма Сантош, Рамакришна Венката Сатья Нироги

МПК: A61K 31/403, A61P 25/00, C07D 209/88...

Метки: лигандов, качестве, карбазола, 5-ht6, функциональных, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)или его стереоизомеры или фармацевтически приемлемая соль, гдеAr представляет собой фенил;R1 представляет собой одно или несколько замещений на Ar и бензольном кольце, и R1 представляет собой водород, галоген, циано, (C1-C3)алкил, галоген(C1-C3)алкил, (C1-C3)алкокси или галоген(C1-С3)алкокси;R представляет собой водород или (C1-С3)алкил.2. Соединение по п.1, где R1 представляет собой водород, галоген, циано,...

Соединения 3-аминокарбазола, фармацевтическая композиция, содержащая указанные соединения, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 12786

Опубликовано: 30.12.2009

Авторы: Мангано Джорджина, Колетта Изабелла, Поленцани Лоренцо, Ализи Мария Алессандра, Фурлотти Гвидо, Каццолла Никола, Руссо Винченцо, Драгоне Патриция

МПК: A61K 31/403, A61P 35/00, C07D 209/88...

Метки: фармацевтическая, композиция, 3-аминокарбазола, соединения, получения, способ, указанные, содержащая

Формула / Реферат:

1. Соединение 3-аминокарбазола, отличающееся тем, что его выбирают из группы, включающей соединения из таблицы и их фармацевтически приемлемые соли. 2. Фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что она содержит терапевтически эффективную дозу соединения 3-аминокарбазола, выбранного из группы, включающей соединения из таблицы по п.1 или их фармацевтически приемлемую соль, вместе по меньшей мере с одним фармацевтически приемлемым инертным...

Трициклические соединения для лечения воспалительных и аллергических нарушений, способы их приготовления и содержащие их фармацевтические составы

Загрузка...

Номер патента: 10408

Опубликовано: 29.08.2008

Авторы: Анупинди Рагху Рам, Гхарат Лаксмикант Атмарам, Баласубраманиан Гопалан, Лакдавала Афтаб Давудбхай

МПК: A61K 31/34, A61K 31/403, A61K 31/381...

Метки: соединения, лечения, трициклические, составы, воспалительных, фармацевтические, приготовления, нарушений, аллергических, способы, содержащие

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (1) где R1 представляет собой водород, С1-С8 алкил, С3-С12 циклоалкил, (С3-С12 циклоалкил)(С1-С8 алкил), (С6-С14 арил)(С1-С8 алкил) или защитную группу, где С1-С8 алкил, С3-С12 циклоалкил, (С3-С12 циклоалкил)(С1-С8 алкил) и (C6-C14 арил)(С1-С8 алкил) возможно имеют от 1 до 3 заместителей, выбранных из группы, включающей С1-С8 алкил, галоген, -ORx, оксо- и -COORx; R2 представляет собой водород, С1-С8 алкил, С3-С15...

Фосфатные соли карведилола, их сольваты, композиции и способы лечения гипертензии, застойной сердечной недостаточности или стенокардии

Загрузка...

Номер патента: 8384

Опубликовано: 27.04.2007

Авторы: Ох Чоон К., Лоувет Энн Мари, Вернер Кристофер, Сперрс Пол Дж., Делль'орсо Филип К., Катринчич Ли М., Чен Вей, Брук Кристофер С.

МПК: A61P 9/12, C07D 209/88, A61K 31/403...

Метки: недостаточности, стенокардии, сольваты, соли, карведилола, фосфатные, способы, лечения, сердечной, застойной, гипертензии, композиции

Формула / Реферат:

1. Соединение, которое является полугидратом дигидрофосфата карведилола. 2. Соединение по п.1, имеющее рентгенограмму, которая содержит характеристические пики (в градусах два-тета), показанные на фиг. 1. 3. Соединение по п.2, имеющее характеристические пики от 0ш 2-тета (2q) до 35ш 2-тета (2q) при 7,0+0,2 (2q), 11,4+0,2 (2q), 15,9+0,2 (2q), 18,8+0,2 (2q), 20,6+0,2 (2q), 22,8+0,2 (2q) и 25,4+0,2 (2q). 4. Соединение по п.1, имеющее инфракрасный...

Способ получения карведилола

Загрузка...

Номер патента: 7393

Опубликовано: 27.10.2006

Авторы: Шкода Алойз, Прокса Богумил, Герцек Рихард

МПК: A61P 9/00, C07D 209/88

Метки: получения, способ, карведилола

Формула / Реферат:

1. Способ получения карведилола, отличающийся тем, что включает взаимодействие 4-(оксиран-2-илметокси)-9Н-карбазола с солью 2-(2-метоксифенокси)этиламина в количестве от 2,0 до 5,0 эквивалентов относительно исходного карбазола, где указанная соль может содержать от 0 до 10% воды, в присутствии основания, которое представляет собой карбонат щелочного металла или щелочно-земельного металла, которое добавляют в количестве от 2,0 до 5,0 эквивалентов...

Способ получения r-(+)-6-карбоксамидо-3-n-метиламино-1,2,3,4-тетрагидрокарбазола

Загрузка...

Номер патента: 4586

Опубликовано: 24.06.2004

Авторы: Макинтайр Стивен, Хартли Дэвид, Макги Каролина, Брэкинридж Ян, Найт Джон

МПК: C07D 209/88

Метки: r-(+)-6-карбоксамидо-3-n-метиламино-1,2,3,4-тетрагидрокарбазола, способ, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения R-(+)-6-карбоксамидо-3-N-метиламино-1,2,3,4-тетрагидрокарбазола, включающий операцию разделения энантиомерной смеси соединения тетрагидрокарбазола, отличающийся тем, что разделяют энантиомерную смесь соединения формулы I 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что разделение энантиомеров осуществляют обработкой смеси L-пироглутаминовой кислотой. 3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что соединение формулы I содержит...

Замещенные трициклические соединения.

Загрузка...

Номер патента: 3129

Опубликовано: 27.02.2003

Авторы: Ванг Кьюпинг, Сойер Джейсон Скотт, Бастиан Жоли Анн, Бейт Дуглас Вейд, Михелик Эдвард Дэвид, Солл Дэниел Джон, Вильсон Томас Майкл, Суарес Тулио, Смит Эдвард С.Р., Бах Николас Джеймс, Мартинелли Майкл Джон, Кинник Майкл Дин

МПК: A61K 31/40, C07D 209/88

Метки: соединения, замещенные, трициклические

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из группы, включающей (R,S)-(9-бензил-4-карбамоил-1-оксо-3-тиа-1,2,3,4-тетрагидрокарбазол-5-ил)оксиуксусную кислоту; (R,S)-(9-бензил-4-карбамоил-3-тиа-1,2,3,4-тетрагидрокарбазол-5-ил)оксиуксусную кислоту; [N-бензил-1-карбамоил-1-аза-1,2,3,4-тетрагидрокарбазол-8-ил]оксиуксусную кислоту; 4-метокси-6-метоксикарбонил-10-фенилметил-6,7,8,9-тетрагидропиридо[1,2-a]индол;...

Производные карбазола

Загрузка...

Номер патента: 2816

Опубликовано: 31.10.2002

Авторы: Андерсон Бенджамин Алан, Кинник Майкл Дин, Харпер Ричард Вальтц, Макджилл Джон Макнейлл, Михелик Эдвард Дэвид, Бах Николас Джеймс, Василефф Роберт Теодор, Филлипс Майкл Лерой, Шевитц Ричард Вальтер, Морин Джон Майкл, Лончарик Ричард Джеймс, Сойер Джейсон Скотт, Солл Дэниел Джон, Харн Нэнси Кей, Ричетт Майкл Энрико, Хайт Гари Алан, Лин Хо-Шен, Бастиан Жоли Анн

МПК: C07D 209/88, A61K 31/403, A61P 29/00...

Метки: производные, карбазола

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из группы, включающей [9-бензил-5-карбамоил-1-фторкарбазол-4-ил]оксиуксусную кислоту, натриевую соль {9-[(фенил)метил]-5-карбамоилкарбазол-4-ил}оксиуксусной кислоты, метиловый эфир {9-[(фенил)метил]-5-карбамоилкарбазол-4-ил}оксиуксусной кислоты, {9-[(3-фторфенил)метил]-5-карбамоилкарбазол-4-ил}оксиуксусную кислоту, {9-[(3-хлорфенил)метил]-5-карбамоилкарбазол-4-ил}оксиуксусную кислоту, натриевую соль...

Замещенные трициклические соединения.

Загрузка...

Номер патента: 2347

Опубликовано: 25.04.2002

Авторы: Шевитц Ричард Вальтер, Филлипс Майкл Лерой, Бах Николас Джеймс, Василефф Роберт Теодор, Харпер Ричард Вальтц, Лончарик Ричард Джеймс, Ричетт Майкл Энрико, Харн Нэнси Кей, Михелик Эдвард Дэвид, Сойер Джейсон Скотт, Макджилл Джон Макнейлл, Хайт Гари Алан, Кинник Майкл Дин, Солл Дэниел Джон, Бастиан Жоли Анн, Морин Джон Майкл, Андерсон Бенджамин Алан, Лин Хо-Шен

МПК: A61K 31/403, A61P 29/00, C07C 229/48...

Метки: соединения, замещенные, трициклические

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) где Z представляет собой циклогексенил или фенил; R20 представляет собой бензил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из группы: галоген, низший алкил, фенокси, бензил, -ОСF3 или пиридилметил, циклогексилметил, циклопентилметил, нафтилметил; R21 представляет собой СF3фенил; R1 представляет собой -NHNH2, -NH2 или -CONH2; R2' выбран из группы, включающей -ОН и -O(CH2)tR5', где R5' обозначает...

Карбоксамиды в качестве агонистов 5-ht1f

Загрузка...

Номер патента: 1718

Опубликовано: 27.08.2001

Автор: Флаф Майкл Эдвард

МПК: C07D 209/88, A61K 31/40, A61P 25/06...

Метки: качестве, 5-ht1f, карбоксамиды, агонистов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I где R1 и R2 независимо представляют водород, C1-C4алкил или -СН2СН2-арил, где арил представляет фенил, фенил, монозамещенный галогеном, или 1-(C1-C6алкил)пиразол-4-ил; R3 представляет C3-C6циклоалкил или гетероцикл; n = 1 или 2; и их фармацевтически приемлемые соли и гидраты. 2. Соединение по п.1, где n = 1. 3. Соединение по п.2, где R1 и R2 независимо представляют C1-C4алкил. 4. Фармацевтическая композиция, которая...