C07D 209/88 — с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода циклической системы

Замещенные индолы, противовирусный активный компонент, способ получения и применения

Загрузка...

Номер патента: 21989

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Бычко Вадим Васильевич, Митькин Олег Дмитриевич, Иващенко Александр Васильевич

МПК: A61K 31/437, A61K 31/454, A61K 31/496...

Метки: индолы, замещенные, получения, способ, противовирусный, компонент, активный, применения

Формула / Реферат:

1. Применение замещенного индола общей формулы 1 или его фармацевтически приемлемой соли в качестве противовирусного активного в отношении вируса гепатита C(HCV) компонентагде R1 представляет собой атом водорода, необязательно замещенный С1-С4 алкил, в котором заместитель представляет собой насыщенный 6-членный азагетероцикл; С6 циклоалкил, арил, этоксикарбонил, нитрогруппу;R2 представляет собой атом водорода;R3 представляет собой N-моно- или...

Замещенные производные (1,2,3,4-тетрагидроциклопента[b]индол-3-ил)уксусной кислоты, применимые в лечении аутоиммунных и воспалительных расстройств

Загрузка...

Номер патента: 19252

Опубликовано: 28.02.2014

Авторы: Леманн Юрг, Муди Джинн В., Уллман Бретт, Стирн Скотт, Чжу Сювэнь, Джоунз Роберт М., Ким Сун Хи, Хан Сангдон, Бьюзард Дэниэл Дж.

МПК: A61P 37/00, C07D 209/70, A61K 31/403...

Метки: кислоты, производные, воспалительных, лечении, аутоиммунных, применимые, расстройств, 1,2,3,4-тетрагидроциклопента[b]индол-3-ил)уксусной, замещенные

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из соединений формулы (Ia), их фармацевтически приемлемых солей, сольватов и гидратовгде m равно 1;n равно 1 или 2;Y означает N или CR1;Z означает N или CR4;R3 означает C3-C7-циклоалкил;каждый из R1, R2 и R4 независимо выбран из группы, состоящей из Н, C1-C6-алкокси, C1-C6-алкила, C1-C6-алкиламино, C1-C6-алкилсульфонила, C1-C6-алкилтио, карбоксамида, циано, C3-C7-циклоалкокси, C3-C7-циклоалкила, C1-C6-галогеналкокси,...

Соединение 3-аминокарбазола, фармацевтическая композиция, его содержащая, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 19068

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Каццолла Никола, Мангано Джорджина, Гульельмотти Анджело, Драгоне Патриция, Мауджери Катерина, Фурлотти Гвидо, Ализи Мария Алессандра, Колетта Изабелла, Гарофало Барбара

МПК: A61K 31/403, C07D 209/88, A61P 29/00...

Метки: 3-аминокарбазола, соединение, способ, фармацевтическая, получения, содержащая, композиция

Формула / Реферат:

1. Соединение 3-аминокарбазола, отличающееся тем, что имеет общую формулу (I), приведенную нижев которой R1 представляет собой атом галогена, метильную группу или тригалогенметильную группу, нитрогруппу или цианогруппу;R2 представляет собой линейную или разветвленную гидроксиалкильную группу, содержащую от 1 до 8 атомов углерода, или линейную или разветвленную карбонилалкильную группу, содержащую от 1 до 8 атомов углерода,его фармацевтически...

Карбазолкарбоксамидные соединения, применимые в качестве ингибиторов киназы

Загрузка...

Номер патента: 19041

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Делукка Джордж В., Ши Цин, Бэтт Дуглас Г., Лю Цинцзе, Теббен Эндрю Дж.

МПК: A61P 37/00, C07D 209/88, A61K 31/403...

Метки: киназы, соединения, ингибиторов, карбазолкарбоксамидные, качестве, применимые

Формула / Реферат:

1. Соединение в соответствии с формулой (I)или его соль,где пунктирные линии представляют собой либо одинарные, либо двойные связи;А представляет собой галоген, С3-10карбоцикл, замещенный 0-3 В, С6-10моно- или бициклический арил, замещенный 0-3 В, 5-14-членный гетероцикл, содержащий 1-4 гетероатома, выбранных из N, О и S, замещенных 0-3 В, 5-10-членный гетероарил, содержащий 1-4 гетероатома, выбранных из N, О и S, замещенных 0-3 В;В представляет...

Производные карбазола в качестве функциональных 5-ht6 лигандов

Загрузка...

Номер патента: 14694

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Джасти Венкатесварлу, Камбхампати Рама Састри, Ширсатх Викас Шрикришна, Конда Джагадиш Бабу, Вишвакарма Сантош, Рамакришна Венката Сатья Нироги

МПК: C07D 209/88, A61K 31/403, A61P 25/00...

Метки: карбазола, функциональных, лигандов, 5-ht6, производные, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)или его стереоизомеры или фармацевтически приемлемая соль, гдеAr представляет собой фенил;R1 представляет собой одно или несколько замещений на Ar и бензольном кольце, и R1 представляет собой водород, галоген, циано, (C1-C3)алкил, галоген(C1-C3)алкил, (C1-C3)алкокси или галоген(C1-С3)алкокси;R представляет собой водород или (C1-С3)алкил.2. Соединение по п.1, где R1 представляет собой водород, галоген, циано,...

Соединения 3-аминокарбазола, фармацевтическая композиция, содержащая указанные соединения, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 12786

Опубликовано: 30.12.2009

Авторы: Колетта Изабелла, Руссо Винченцо, Поленцани Лоренцо, Каццолла Никола, Ализи Мария Алессандра, Фурлотти Гвидо, Драгоне Патриция, Мангано Джорджина

МПК: A61K 31/403, C07D 209/88, A61P 35/00...

Метки: композиция, способ, соединения, указанные, фармацевтическая, 3-аминокарбазола, содержащая, получения

Формула / Реферат:

1. Соединение 3-аминокарбазола, отличающееся тем, что его выбирают из группы, включающей соединения из таблицы и их фармацевтически приемлемые соли. 2. Фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что она содержит терапевтически эффективную дозу соединения 3-аминокарбазола, выбранного из группы, включающей соединения из таблицы по п.1 или их фармацевтически приемлемую соль, вместе по меньшей мере с одним фармацевтически приемлемым инертным...

Трициклические соединения для лечения воспалительных и аллергических нарушений, способы их приготовления и содержащие их фармацевтические составы

Загрузка...

Номер патента: 10408

Опубликовано: 29.08.2008

Авторы: Лакдавала Афтаб Давудбхай, Анупинди Рагху Рам, Гхарат Лаксмикант Атмарам, Баласубраманиан Гопалан

МПК: A61K 31/403, A61K 31/381, A61K 31/34...

Метки: воспалительных, аллергических, способы, содержащие, трициклические, составы, приготовления, соединения, фармацевтические, нарушений, лечения

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (1) где R1 представляет собой водород, С1-С8 алкил, С3-С12 циклоалкил, (С3-С12 циклоалкил)(С1-С8 алкил), (С6-С14 арил)(С1-С8 алкил) или защитную группу, где С1-С8 алкил, С3-С12 циклоалкил, (С3-С12 циклоалкил)(С1-С8 алкил) и (C6-C14 арил)(С1-С8 алкил) возможно имеют от 1 до 3 заместителей, выбранных из группы, включающей С1-С8 алкил, галоген, -ORx, оксо- и -COORx; R2 представляет собой водород, С1-С8 алкил, С3-С15...

Фосфатные соли карведилола, их сольваты, композиции и способы лечения гипертензии, застойной сердечной недостаточности или стенокардии

Загрузка...

Номер патента: 8384

Опубликовано: 27.04.2007

Авторы: Вернер Кристофер, Сперрс Пол Дж., Чен Вей, Лоувет Энн Мари, Делль'орсо Филип К., Ох Чоон К., Брук Кристофер С., Катринчич Ли М.

МПК: C07D 209/88, A61P 9/12, A61K 31/403...

Метки: карведилола, способы, гипертензии, застойной, стенокардии, фосфатные, композиции, лечения, сольваты, сердечной, соли, недостаточности

Формула / Реферат:

1. Соединение, которое является полугидратом дигидрофосфата карведилола. 2. Соединение по п.1, имеющее рентгенограмму, которая содержит характеристические пики (в градусах два-тета), показанные на фиг. 1. 3. Соединение по п.2, имеющее характеристические пики от 0ш 2-тета (2q) до 35ш 2-тета (2q) при 7,0+0,2 (2q), 11,4+0,2 (2q), 15,9+0,2 (2q), 18,8+0,2 (2q), 20,6+0,2 (2q), 22,8+0,2 (2q) и 25,4+0,2 (2q). 4. Соединение по п.1, имеющее инфракрасный...

Способ получения карведилола

Загрузка...

Номер патента: 7393

Опубликовано: 27.10.2006

Авторы: Прокса Богумил, Шкода Алойз, Герцек Рихард

МПК: C07D 209/88, A61P 9/00

Метки: способ, карведилола, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения карведилола, отличающийся тем, что включает взаимодействие 4-(оксиран-2-илметокси)-9Н-карбазола с солью 2-(2-метоксифенокси)этиламина в количестве от 2,0 до 5,0 эквивалентов относительно исходного карбазола, где указанная соль может содержать от 0 до 10% воды, в присутствии основания, которое представляет собой карбонат щелочного металла или щелочно-земельного металла, которое добавляют в количестве от 2,0 до 5,0 эквивалентов...

Способ получения r-(+)-6-карбоксамидо-3-n-метиламино-1,2,3,4-тетрагидрокарбазола

Загрузка...

Номер патента: 4586

Опубликовано: 24.06.2004

Авторы: Брэкинридж Ян, Найт Джон, Макинтайр Стивен, Макги Каролина, Хартли Дэвид

МПК: C07D 209/88

Метки: получения, способ, r-(+)-6-карбоксамидо-3-n-метиламино-1,2,3,4-тетрагидрокарбазола

Формула / Реферат:

1. Способ получения R-(+)-6-карбоксамидо-3-N-метиламино-1,2,3,4-тетрагидрокарбазола, включающий операцию разделения энантиомерной смеси соединения тетрагидрокарбазола, отличающийся тем, что разделяют энантиомерную смесь соединения формулы I 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что разделение энантиомеров осуществляют обработкой смеси L-пироглутаминовой кислотой. 3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что соединение формулы I содержит...

Замещенные трициклические соединения.

Загрузка...

Номер патента: 3129

Опубликовано: 27.02.2003

Авторы: Солл Дэниел Джон, Смит Эдвард С.Р., Мартинелли Майкл Джон, Бейт Дуглас Вейд, Сойер Джейсон Скотт, Вильсон Томас Майкл, Михелик Эдвард Дэвид, Бастиан Жоли Анн, Кинник Майкл Дин, Суарес Тулио, Ванг Кьюпинг, Бах Николас Джеймс

МПК: C07D 209/88, A61K 31/40

Метки: соединения, трициклические, замещенные

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из группы, включающей (R,S)-(9-бензил-4-карбамоил-1-оксо-3-тиа-1,2,3,4-тетрагидрокарбазол-5-ил)оксиуксусную кислоту; (R,S)-(9-бензил-4-карбамоил-3-тиа-1,2,3,4-тетрагидрокарбазол-5-ил)оксиуксусную кислоту; [N-бензил-1-карбамоил-1-аза-1,2,3,4-тетрагидрокарбазол-8-ил]оксиуксусную кислоту; 4-метокси-6-метоксикарбонил-10-фенилметил-6,7,8,9-тетрагидропиридо[1,2-a]индол;...

Производные карбазола

Загрузка...

Номер патента: 2816

Опубликовано: 31.10.2002

Авторы: Шевитц Ричард Вальтер, Ричетт Майкл Энрико, Сойер Джейсон Скотт, Морин Джон Майкл, Кинник Майкл Дин, Лончарик Ричард Джеймс, Солл Дэниел Джон, Макджилл Джон Макнейлл, Андерсон Бенджамин Алан, Харн Нэнси Кей, Михелик Эдвард Дэвид, Филлипс Майкл Лерой, Бастиан Жоли Анн, Лин Хо-Шен, Харпер Ричард Вальтц, Василефф Роберт Теодор, Бах Николас Джеймс, Хайт Гари Алан

МПК: A61K 31/403, A61P 29/00, C07D 209/88...

Метки: производные, карбазола

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из группы, включающей [9-бензил-5-карбамоил-1-фторкарбазол-4-ил]оксиуксусную кислоту, натриевую соль {9-[(фенил)метил]-5-карбамоилкарбазол-4-ил}оксиуксусной кислоты, метиловый эфир {9-[(фенил)метил]-5-карбамоилкарбазол-4-ил}оксиуксусной кислоты, {9-[(3-фторфенил)метил]-5-карбамоилкарбазол-4-ил}оксиуксусную кислоту, {9-[(3-хлорфенил)метил]-5-карбамоилкарбазол-4-ил}оксиуксусную кислоту, натриевую соль...

Замещенные трициклические соединения.

Загрузка...

Номер патента: 2347

Опубликовано: 25.04.2002

Авторы: Макджилл Джон Макнейлл, Кинник Майкл Дин, Филлипс Майкл Лерой, Лин Хо-Шен, Морин Джон Майкл, Хайт Гари Алан, Андерсон Бенджамин Алан, Харпер Ричард Вальтц, Солл Дэниел Джон, Бах Николас Джеймс, Ричетт Майкл Энрико, Михелик Эдвард Дэвид, Шевитц Ричард Вальтер, Бастиан Жоли Анн, Лончарик Ричард Джеймс, Василефф Роберт Теодор, Харн Нэнси Кей, Сойер Джейсон Скотт

МПК: A61P 29/00, A61K 31/403, C07C 229/48...

Метки: замещенные, соединения, трициклические

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) где Z представляет собой циклогексенил или фенил; R20 представляет собой бензил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из группы: галоген, низший алкил, фенокси, бензил, -ОСF3 или пиридилметил, циклогексилметил, циклопентилметил, нафтилметил; R21 представляет собой СF3фенил; R1 представляет собой -NHNH2, -NH2 или -CONH2; R2' выбран из группы, включающей -ОН и -O(CH2)tR5', где R5' обозначает...

Карбоксамиды в качестве агонистов 5-ht1f

Загрузка...

Номер патента: 1718

Опубликовано: 27.08.2001

Автор: Флаф Майкл Эдвард

МПК: A61P 25/06, C07D 209/88, A61K 31/40...

Метки: агонистов, карбоксамиды, качестве, 5-ht1f

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I где R1 и R2 независимо представляют водород, C1-C4алкил или -СН2СН2-арил, где арил представляет фенил, фенил, монозамещенный галогеном, или 1-(C1-C6алкил)пиразол-4-ил; R3 представляет C3-C6циклоалкил или гетероцикл; n = 1 или 2; и их фармацевтически приемлемые соли и гидраты. 2. Соединение по п.1, где n = 1. 3. Соединение по п.2, где R1 и R2 независимо представляют C1-C4алкил. 4. Фармацевтическая композиция, которая...