C07D 209/88 — с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода циклической системы

Замещенные индолы, противовирусный активный компонент, способ получения и применения

Загрузка...

Номер патента: 21989

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Митькин Олег Дмитриевич, Иващенко Александр Васильевич, Бычко Вадим Васильевич

МПК: A61K 31/454, A61K 31/496, A61K 31/437...

Метки: замещенные, индолы, активный, получения, компонент, противовирусный, способ, применения

Формула / Реферат:

1. Применение замещенного индола общей формулы 1 или его фармацевтически приемлемой соли в качестве противовирусного активного в отношении вируса гепатита C(HCV) компонентагде R1 представляет собой атом водорода, необязательно замещенный С1-С4 алкил, в котором заместитель представляет собой насыщенный 6-членный азагетероцикл; С6 циклоалкил, арил, этоксикарбонил, нитрогруппу;R2 представляет собой атом водорода;R3 представляет собой N-моно- или...

Замещенные производные (1,2,3,4-тетрагидроциклопента[b]индол-3-ил)уксусной кислоты, применимые в лечении аутоиммунных и воспалительных расстройств

Загрузка...

Номер патента: 19252

Опубликовано: 28.02.2014

Авторы: Ким Сун Хи, Бьюзард Дэниэл Дж., Хан Сангдон, Леманн Юрг, Уллман Бретт, Чжу Сювэнь, Джоунз Роберт М., Стирн Скотт, Муди Джинн В.

МПК: A61P 37/00, A61K 31/403, C07D 209/70...

Метки: кислоты, аутоиммунных, применимые, воспалительных, производные, 1,2,3,4-тетрагидроциклопента[b]индол-3-ил)уксусной, замещенные, лечении, расстройств

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из соединений формулы (Ia), их фармацевтически приемлемых солей, сольватов и гидратовгде m равно 1;n равно 1 или 2;Y означает N или CR1;Z означает N или CR4;R3 означает C3-C7-циклоалкил;каждый из R1, R2 и R4 независимо выбран из группы, состоящей из Н, C1-C6-алкокси, C1-C6-алкила, C1-C6-алкиламино, C1-C6-алкилсульфонила, C1-C6-алкилтио, карбоксамида, циано, C3-C7-циклоалкокси, C3-C7-циклоалкила, C1-C6-галогеналкокси,...

Соединение 3-аминокарбазола, фармацевтическая композиция, его содержащая, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 19068

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Каццолла Никола, Мауджери Катерина, Колетта Изабелла, Мангано Джорджина, Гарофало Барбара, Драгоне Патриция, Ализи Мария Алессандра, Гульельмотти Анджело, Фурлотти Гвидо

МПК: A61P 29/00, C07D 209/88, A61K 31/403...

Метки: содержащая, соединение, получения, фармацевтическая, 3-аминокарбазола, композиция, способ

Формула / Реферат:

1. Соединение 3-аминокарбазола, отличающееся тем, что имеет общую формулу (I), приведенную нижев которой R1 представляет собой атом галогена, метильную группу или тригалогенметильную группу, нитрогруппу или цианогруппу;R2 представляет собой линейную или разветвленную гидроксиалкильную группу, содержащую от 1 до 8 атомов углерода, или линейную или разветвленную карбонилалкильную группу, содержащую от 1 до 8 атомов углерода,его фармацевтически...

Карбазолкарбоксамидные соединения, применимые в качестве ингибиторов киназы

Загрузка...

Номер патента: 19041

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Ши Цин, Лю Цинцзе, Теббен Эндрю Дж., Делукка Джордж В., Бэтт Дуглас Г.

МПК: C07D 209/88, A61K 31/403, A61P 37/00...

Метки: соединения, карбазолкарбоксамидные, ингибиторов, киназы, качестве, применимые

Формула / Реферат:

1. Соединение в соответствии с формулой (I)или его соль,где пунктирные линии представляют собой либо одинарные, либо двойные связи;А представляет собой галоген, С3-10карбоцикл, замещенный 0-3 В, С6-10моно- или бициклический арил, замещенный 0-3 В, 5-14-членный гетероцикл, содержащий 1-4 гетероатома, выбранных из N, О и S, замещенных 0-3 В, 5-10-членный гетероарил, содержащий 1-4 гетероатома, выбранных из N, О и S, замещенных 0-3 В;В представляет...

Производные карбазола в качестве функциональных 5-ht6 лигандов

Загрузка...

Номер патента: 14694

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Вишвакарма Сантош, Конда Джагадиш Бабу, Камбхампати Рама Састри, Джасти Венкатесварлу, Рамакришна Венката Сатья Нироги, Ширсатх Викас Шрикришна

МПК: A61K 31/403, A61P 25/00, C07D 209/88...

Метки: функциональных, производные, карбазола, лигандов, 5-ht6, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)или его стереоизомеры или фармацевтически приемлемая соль, гдеAr представляет собой фенил;R1 представляет собой одно или несколько замещений на Ar и бензольном кольце, и R1 представляет собой водород, галоген, циано, (C1-C3)алкил, галоген(C1-C3)алкил, (C1-C3)алкокси или галоген(C1-С3)алкокси;R представляет собой водород или (C1-С3)алкил.2. Соединение по п.1, где R1 представляет собой водород, галоген, циано,...

Соединения 3-аминокарбазола, фармацевтическая композиция, содержащая указанные соединения, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 12786

Опубликовано: 30.12.2009

Авторы: Каццолла Никола, Руссо Винченцо, Драгоне Патриция, Колетта Изабелла, Поленцани Лоренцо, Ализи Мария Алессандра, Мангано Джорджина, Фурлотти Гвидо

МПК: A61P 35/00, C07D 209/88, A61K 31/403...

Метки: композиция, 3-аминокарбазола, фармацевтическая, содержащая, указанные, способ, соединения, получения

Формула / Реферат:

1. Соединение 3-аминокарбазола, отличающееся тем, что его выбирают из группы, включающей соединения из таблицы и их фармацевтически приемлемые соли. 2. Фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что она содержит терапевтически эффективную дозу соединения 3-аминокарбазола, выбранного из группы, включающей соединения из таблицы по п.1 или их фармацевтически приемлемую соль, вместе по меньшей мере с одним фармацевтически приемлемым инертным...

Трициклические соединения для лечения воспалительных и аллергических нарушений, способы их приготовления и содержащие их фармацевтические составы

Загрузка...

Номер патента: 10408

Опубликовано: 29.08.2008

Авторы: Лакдавала Афтаб Давудбхай, Баласубраманиан Гопалан, Анупинди Рагху Рам, Гхарат Лаксмикант Атмарам

МПК: A61K 31/403, A61K 31/34, A61K 31/381...

Метки: содержащие, фармацевтические, аллергических, нарушений, составы, лечения, соединения, трициклические, способы, воспалительных, приготовления

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (1) где R1 представляет собой водород, С1-С8 алкил, С3-С12 циклоалкил, (С3-С12 циклоалкил)(С1-С8 алкил), (С6-С14 арил)(С1-С8 алкил) или защитную группу, где С1-С8 алкил, С3-С12 циклоалкил, (С3-С12 циклоалкил)(С1-С8 алкил) и (C6-C14 арил)(С1-С8 алкил) возможно имеют от 1 до 3 заместителей, выбранных из группы, включающей С1-С8 алкил, галоген, -ORx, оксо- и -COORx; R2 представляет собой водород, С1-С8 алкил, С3-С15...

Фосфатные соли карведилола, их сольваты, композиции и способы лечения гипертензии, застойной сердечной недостаточности или стенокардии

Загрузка...

Номер патента: 8384

Опубликовано: 27.04.2007

Авторы: Вернер Кристофер, Катринчич Ли М., Ох Чоон К., Делль'орсо Филип К., Брук Кристофер С., Чен Вей, Лоувет Энн Мари, Сперрс Пол Дж.

МПК: A61K 31/403, A61P 9/12, C07D 209/88...

Метки: сердечной, гипертензии, способы, застойной, фосфатные, композиции, соли, сольваты, карведилола, стенокардии, недостаточности, лечения

Формула / Реферат:

1. Соединение, которое является полугидратом дигидрофосфата карведилола. 2. Соединение по п.1, имеющее рентгенограмму, которая содержит характеристические пики (в градусах два-тета), показанные на фиг. 1. 3. Соединение по п.2, имеющее характеристические пики от 0ш 2-тета (2q) до 35ш 2-тета (2q) при 7,0+0,2 (2q), 11,4+0,2 (2q), 15,9+0,2 (2q), 18,8+0,2 (2q), 20,6+0,2 (2q), 22,8+0,2 (2q) и 25,4+0,2 (2q). 4. Соединение по п.1, имеющее инфракрасный...

Способ получения карведилола

Загрузка...

Номер патента: 7393

Опубликовано: 27.10.2006

Авторы: Герцек Рихард, Шкода Алойз, Прокса Богумил

МПК: C07D 209/88, A61P 9/00

Метки: способ, карведилола, получения

Формула / Реферат:

1. Способ получения карведилола, отличающийся тем, что включает взаимодействие 4-(оксиран-2-илметокси)-9Н-карбазола с солью 2-(2-метоксифенокси)этиламина в количестве от 2,0 до 5,0 эквивалентов относительно исходного карбазола, где указанная соль может содержать от 0 до 10% воды, в присутствии основания, которое представляет собой карбонат щелочного металла или щелочно-земельного металла, которое добавляют в количестве от 2,0 до 5,0 эквивалентов...

Способ получения r-(+)-6-карбоксамидо-3-n-метиламино-1,2,3,4-тетрагидрокарбазола

Загрузка...

Номер патента: 4586

Опубликовано: 24.06.2004

Авторы: Хартли Дэвид, Брэкинридж Ян, Макги Каролина, Найт Джон, Макинтайр Стивен

МПК: C07D 209/88

Метки: получения, r-(+)-6-карбоксамидо-3-n-метиламино-1,2,3,4-тетрагидрокарбазола, способ

Формула / Реферат:

1. Способ получения R-(+)-6-карбоксамидо-3-N-метиламино-1,2,3,4-тетрагидрокарбазола, включающий операцию разделения энантиомерной смеси соединения тетрагидрокарбазола, отличающийся тем, что разделяют энантиомерную смесь соединения формулы I 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что разделение энантиомеров осуществляют обработкой смеси L-пироглутаминовой кислотой. 3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что соединение формулы I содержит...

Замещенные трициклические соединения.

Загрузка...

Номер патента: 3129

Опубликовано: 27.02.2003

Авторы: Вильсон Томас Майкл, Ванг Кьюпинг, Солл Дэниел Джон, Бейт Дуглас Вейд, Мартинелли Майкл Джон, Михелик Эдвард Дэвид, Бастиан Жоли Анн, Сойер Джейсон Скотт, Суарес Тулио, Смит Эдвард С.Р., Кинник Майкл Дин, Бах Николас Джеймс

МПК: C07D 209/88, A61K 31/40

Метки: замещенные, соединения, трициклические

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из группы, включающей (R,S)-(9-бензил-4-карбамоил-1-оксо-3-тиа-1,2,3,4-тетрагидрокарбазол-5-ил)оксиуксусную кислоту; (R,S)-(9-бензил-4-карбамоил-3-тиа-1,2,3,4-тетрагидрокарбазол-5-ил)оксиуксусную кислоту; [N-бензил-1-карбамоил-1-аза-1,2,3,4-тетрагидрокарбазол-8-ил]оксиуксусную кислоту; 4-метокси-6-метоксикарбонил-10-фенилметил-6,7,8,9-тетрагидропиридо[1,2-a]индол;...

Производные карбазола

Загрузка...

Номер патента: 2816

Опубликовано: 31.10.2002

Авторы: Макджилл Джон Макнейлл, Солл Дэниел Джон, Василефф Роберт Теодор, Харпер Ричард Вальтц, Шевитц Ричард Вальтер, Кинник Майкл Дин, Лончарик Ричард Джеймс, Филлипс Майкл Лерой, Михелик Эдвард Дэвид, Харн Нэнси Кей, Бастиан Жоли Анн, Лин Хо-Шен, Андерсон Бенджамин Алан, Бах Николас Джеймс, Хайт Гари Алан, Сойер Джейсон Скотт, Ричетт Майкл Энрико, Морин Джон Майкл

МПК: C07D 209/88, A61K 31/403, A61P 29/00...

Метки: карбазола, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из группы, включающей [9-бензил-5-карбамоил-1-фторкарбазол-4-ил]оксиуксусную кислоту, натриевую соль {9-[(фенил)метил]-5-карбамоилкарбазол-4-ил}оксиуксусной кислоты, метиловый эфир {9-[(фенил)метил]-5-карбамоилкарбазол-4-ил}оксиуксусной кислоты, {9-[(3-фторфенил)метил]-5-карбамоилкарбазол-4-ил}оксиуксусную кислоту, {9-[(3-хлорфенил)метил]-5-карбамоилкарбазол-4-ил}оксиуксусную кислоту, натриевую соль...

Замещенные трициклические соединения.

Загрузка...

Номер патента: 2347

Опубликовано: 25.04.2002

Авторы: Филлипс Майкл Лерой, Бах Николас Джеймс, Михелик Эдвард Дэвид, Шевитц Ричард Вальтер, Лончарик Ричард Джеймс, Андерсон Бенджамин Алан, Бастиан Жоли Анн, Сойер Джейсон Скотт, Василефф Роберт Теодор, Хайт Гари Алан, Морин Джон Майкл, Харпер Ричард Вальтц, Макджилл Джон Макнейлл, Кинник Майкл Дин, Солл Дэниел Джон, Харн Нэнси Кей, Лин Хо-Шен, Ричетт Майкл Энрико

МПК: A61P 29/00, A61K 31/403, C07C 229/48...

Метки: замещенные, соединения, трициклические

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) где Z представляет собой циклогексенил или фенил; R20 представляет собой бензил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из группы: галоген, низший алкил, фенокси, бензил, -ОСF3 или пиридилметил, циклогексилметил, циклопентилметил, нафтилметил; R21 представляет собой СF3фенил; R1 представляет собой -NHNH2, -NH2 или -CONH2; R2' выбран из группы, включающей -ОН и -O(CH2)tR5', где R5' обозначает...

Карбоксамиды в качестве агонистов 5-ht1f

Загрузка...

Номер патента: 1718

Опубликовано: 27.08.2001

Автор: Флаф Майкл Эдвард

МПК: A61K 31/40, A61P 25/06, C07D 209/88...

Метки: карбоксамиды, 5-ht1f, качестве, агонистов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I где R1 и R2 независимо представляют водород, C1-C4алкил или -СН2СН2-арил, где арил представляет фенил, фенил, монозамещенный галогеном, или 1-(C1-C6алкил)пиразол-4-ил; R3 представляет C3-C6циклоалкил или гетероцикл; n = 1 или 2; и их фармацевтически приемлемые соли и гидраты. 2. Соединение по п.1, где n = 1. 3. Соединение по п.2, где R1 и R2 независимо представляют C1-C4алкил. 4. Фармацевтическая композиция, которая...