C07D 209/88 — с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода циклической системы

Замещенные индолы, противовирусный активный компонент, способ получения и применения

Загрузка...

Номер патента: 21989

Опубликовано: 30.10.2015

Авторы: Иващенко Александр Васильевич, Митькин Олег Дмитриевич, Бычко Вадим Васильевич

МПК: A61K 31/496, A61K 31/454, A61K 31/437...

Метки: активный, способ, противовирусный, применения, замещенные, получения, индолы, компонент

Формула / Реферат:

1. Применение замещенного индола общей формулы 1 или его фармацевтически приемлемой соли в качестве противовирусного активного в отношении вируса гепатита C(HCV) компонентагде R1 представляет собой атом водорода, необязательно замещенный С1-С4 алкил, в котором заместитель представляет собой насыщенный 6-членный азагетероцикл; С6 циклоалкил, арил, этоксикарбонил, нитрогруппу;R2 представляет собой атом водорода;R3 представляет собой N-моно- или...

Замещенные производные (1,2,3,4-тетрагидроциклопента[b]индол-3-ил)уксусной кислоты, применимые в лечении аутоиммунных и воспалительных расстройств

Загрузка...

Номер патента: 19252

Опубликовано: 28.02.2014

Авторы: Стирн Скотт, Ким Сун Хи, Чжу Сювэнь, Хан Сангдон, Леманн Юрг, Джоунз Роберт М., Бьюзард Дэниэл Дж., Уллман Бретт, Муди Джинн В.

МПК: A61K 31/403, A61P 37/00, C07D 209/70...

Метки: расстройств, 1,2,3,4-тетрагидроциклопента[b]индол-3-ил)уксусной, замещенные, производные, воспалительных, кислоты, применимые, аутоиммунных, лечении

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из соединений формулы (Ia), их фармацевтически приемлемых солей, сольватов и гидратовгде m равно 1;n равно 1 или 2;Y означает N или CR1;Z означает N или CR4;R3 означает C3-C7-циклоалкил;каждый из R1, R2 и R4 независимо выбран из группы, состоящей из Н, C1-C6-алкокси, C1-C6-алкила, C1-C6-алкиламино, C1-C6-алкилсульфонила, C1-C6-алкилтио, карбоксамида, циано, C3-C7-циклоалкокси, C3-C7-циклоалкила, C1-C6-галогеналкокси,...

Соединение 3-аминокарбазола, фармацевтическая композиция, его содержащая, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 19068

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Гарофало Барбара, Мангано Джорджина, Драгоне Патриция, Мауджери Катерина, Ализи Мария Алессандра, Фурлотти Гвидо, Гульельмотти Анджело, Колетта Изабелла, Каццолла Никола

МПК: A61P 29/00, A61K 31/403, C07D 209/88...

Метки: получения, 3-аминокарбазола, содержащая, фармацевтическая, композиция, соединение, способ

Формула / Реферат:

1. Соединение 3-аминокарбазола, отличающееся тем, что имеет общую формулу (I), приведенную нижев которой R1 представляет собой атом галогена, метильную группу или тригалогенметильную группу, нитрогруппу или цианогруппу;R2 представляет собой линейную или разветвленную гидроксиалкильную группу, содержащую от 1 до 8 атомов углерода, или линейную или разветвленную карбонилалкильную группу, содержащую от 1 до 8 атомов углерода,его фармацевтически...

Карбазолкарбоксамидные соединения, применимые в качестве ингибиторов киназы

Загрузка...

Номер патента: 19041

Опубликовано: 30.12.2013

Авторы: Теббен Эндрю Дж., Ши Цин, Делукка Джордж В., Бэтт Дуглас Г., Лю Цинцзе

МПК: A61P 37/00, C07D 209/88, A61K 31/403...

Метки: ингибиторов, качестве, соединения, карбазолкарбоксамидные, применимые, киназы

Формула / Реферат:

1. Соединение в соответствии с формулой (I)или его соль,где пунктирные линии представляют собой либо одинарные, либо двойные связи;А представляет собой галоген, С3-10карбоцикл, замещенный 0-3 В, С6-10моно- или бициклический арил, замещенный 0-3 В, 5-14-членный гетероцикл, содержащий 1-4 гетероатома, выбранных из N, О и S, замещенных 0-3 В, 5-10-членный гетероарил, содержащий 1-4 гетероатома, выбранных из N, О и S, замещенных 0-3 В;В представляет...

Производные карбазола в качестве функциональных 5-ht6 лигандов

Загрузка...

Номер патента: 14694

Опубликовано: 30.12.2010

Авторы: Камбхампати Рама Састри, Джасти Венкатесварлу, Конда Джагадиш Бабу, Вишвакарма Сантош, Рамакришна Венката Сатья Нироги, Ширсатх Викас Шрикришна

МПК: A61K 31/403, A61P 25/00, C07D 209/88...

Метки: лигандов, 5-ht6, функциональных, качестве, производные, карбазола

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I)или его стереоизомеры или фармацевтически приемлемая соль, гдеAr представляет собой фенил;R1 представляет собой одно или несколько замещений на Ar и бензольном кольце, и R1 представляет собой водород, галоген, циано, (C1-C3)алкил, галоген(C1-C3)алкил, (C1-C3)алкокси или галоген(C1-С3)алкокси;R представляет собой водород или (C1-С3)алкил.2. Соединение по п.1, где R1 представляет собой водород, галоген, циано,...

Соединения 3-аминокарбазола, фармацевтическая композиция, содержащая указанные соединения, и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 12786

Опубликовано: 30.12.2009

Авторы: Каццолла Никола, Драгоне Патриция, Фурлотти Гвидо, Мангано Джорджина, Ализи Мария Алессандра, Поленцани Лоренцо, Руссо Винченцо, Колетта Изабелла

МПК: A61K 31/403, C07D 209/88, A61P 35/00...

Метки: фармацевтическая, композиция, содержащая, соединения, 3-аминокарбазола, получения, способ, указанные

Формула / Реферат:

1. Соединение 3-аминокарбазола, отличающееся тем, что его выбирают из группы, включающей соединения из таблицы и их фармацевтически приемлемые соли. 2. Фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что она содержит терапевтически эффективную дозу соединения 3-аминокарбазола, выбранного из группы, включающей соединения из таблицы по п.1 или их фармацевтически приемлемую соль, вместе по меньшей мере с одним фармацевтически приемлемым инертным...

Трициклические соединения для лечения воспалительных и аллергических нарушений, способы их приготовления и содержащие их фармацевтические составы

Загрузка...

Номер патента: 10408

Опубликовано: 29.08.2008

Авторы: Гхарат Лаксмикант Атмарам, Анупинди Рагху Рам, Лакдавала Афтаб Давудбхай, Баласубраманиан Гопалан

МПК: A61K 31/403, A61K 31/381, A61K 31/34...

Метки: содержащие, трициклические, нарушений, составы, фармацевтические, воспалительных, способы, лечения, аллергических, приготовления, соединения

Формула / Реферат:

1. Соединение общей формулы (1) где R1 представляет собой водород, С1-С8 алкил, С3-С12 циклоалкил, (С3-С12 циклоалкил)(С1-С8 алкил), (С6-С14 арил)(С1-С8 алкил) или защитную группу, где С1-С8 алкил, С3-С12 циклоалкил, (С3-С12 циклоалкил)(С1-С8 алкил) и (C6-C14 арил)(С1-С8 алкил) возможно имеют от 1 до 3 заместителей, выбранных из группы, включающей С1-С8 алкил, галоген, -ORx, оксо- и -COORx; R2 представляет собой водород, С1-С8 алкил, С3-С15...

Фосфатные соли карведилола, их сольваты, композиции и способы лечения гипертензии, застойной сердечной недостаточности или стенокардии

Загрузка...

Номер патента: 8384

Опубликовано: 27.04.2007

Авторы: Лоувет Энн Мари, Сперрс Пол Дж., Ох Чоон К., Делль'орсо Филип К., Чен Вей, Вернер Кристофер, Катринчич Ли М., Брук Кристофер С.

МПК: A61P 9/12, C07D 209/88, A61K 31/403...

Метки: гипертензии, композиции, сольваты, застойной, стенокардии, карведилола, фосфатные, соли, лечения, сердечной, способы, недостаточности

Формула / Реферат:

1. Соединение, которое является полугидратом дигидрофосфата карведилола. 2. Соединение по п.1, имеющее рентгенограмму, которая содержит характеристические пики (в градусах два-тета), показанные на фиг. 1. 3. Соединение по п.2, имеющее характеристические пики от 0ш 2-тета (2q) до 35ш 2-тета (2q) при 7,0+0,2 (2q), 11,4+0,2 (2q), 15,9+0,2 (2q), 18,8+0,2 (2q), 20,6+0,2 (2q), 22,8+0,2 (2q) и 25,4+0,2 (2q). 4. Соединение по п.1, имеющее инфракрасный...

Способ получения карведилола

Загрузка...

Номер патента: 7393

Опубликовано: 27.10.2006

Авторы: Прокса Богумил, Герцек Рихард, Шкода Алойз

МПК: C07D 209/88, A61P 9/00

Метки: способ, получения, карведилола

Формула / Реферат:

1. Способ получения карведилола, отличающийся тем, что включает взаимодействие 4-(оксиран-2-илметокси)-9Н-карбазола с солью 2-(2-метоксифенокси)этиламина в количестве от 2,0 до 5,0 эквивалентов относительно исходного карбазола, где указанная соль может содержать от 0 до 10% воды, в присутствии основания, которое представляет собой карбонат щелочного металла или щелочно-земельного металла, которое добавляют в количестве от 2,0 до 5,0 эквивалентов...

Способ получения r-(+)-6-карбоксамидо-3-n-метиламино-1,2,3,4-тетрагидрокарбазола

Загрузка...

Номер патента: 4586

Опубликовано: 24.06.2004

Авторы: Брэкинридж Ян, Найт Джон, Макинтайр Стивен, Хартли Дэвид, Макги Каролина

МПК: C07D 209/88

Метки: получения, способ, r-(+)-6-карбоксамидо-3-n-метиламино-1,2,3,4-тетрагидрокарбазола

Формула / Реферат:

1. Способ получения R-(+)-6-карбоксамидо-3-N-метиламино-1,2,3,4-тетрагидрокарбазола, включающий операцию разделения энантиомерной смеси соединения тетрагидрокарбазола, отличающийся тем, что разделяют энантиомерную смесь соединения формулы I 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что разделение энантиомеров осуществляют обработкой смеси L-пироглутаминовой кислотой. 3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что соединение формулы I содержит...

Замещенные трициклические соединения.

Загрузка...

Номер патента: 3129

Опубликовано: 27.02.2003

Авторы: Сойер Джейсон Скотт, Михелик Эдвард Дэвид, Ванг Кьюпинг, Суарес Тулио, Бах Николас Джеймс, Вильсон Томас Майкл, Смит Эдвард С.Р., Бейт Дуглас Вейд, Бастиан Жоли Анн, Кинник Майкл Дин, Мартинелли Майкл Джон, Солл Дэниел Джон

МПК: A61K 31/40, C07D 209/88

Метки: соединения, замещенные, трициклические

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из группы, включающей (R,S)-(9-бензил-4-карбамоил-1-оксо-3-тиа-1,2,3,4-тетрагидрокарбазол-5-ил)оксиуксусную кислоту; (R,S)-(9-бензил-4-карбамоил-3-тиа-1,2,3,4-тетрагидрокарбазол-5-ил)оксиуксусную кислоту; [N-бензил-1-карбамоил-1-аза-1,2,3,4-тетрагидрокарбазол-8-ил]оксиуксусную кислоту; 4-метокси-6-метоксикарбонил-10-фенилметил-6,7,8,9-тетрагидропиридо[1,2-a]индол;...

Производные карбазола

Загрузка...

Номер патента: 2816

Опубликовано: 31.10.2002

Авторы: Лончарик Ричард Джеймс, Солл Дэниел Джон, Морин Джон Майкл, Бах Николас Джеймс, Андерсон Бенджамин Алан, Макджилл Джон Макнейлл, Лин Хо-Шен, Харпер Ричард Вальтц, Харн Нэнси Кей, Ричетт Майкл Энрико, Кинник Майкл Дин, Шевитц Ричард Вальтер, Василефф Роберт Теодор, Филлипс Майкл Лерой, Хайт Гари Алан, Михелик Эдвард Дэвид, Бастиан Жоли Анн, Сойер Джейсон Скотт

МПК: A61K 31/403, C07D 209/88, A61P 29/00...

Метки: карбазола, производные

Формула / Реферат:

1. Соединение, выбранное из группы, включающей [9-бензил-5-карбамоил-1-фторкарбазол-4-ил]оксиуксусную кислоту, натриевую соль {9-[(фенил)метил]-5-карбамоилкарбазол-4-ил}оксиуксусной кислоты, метиловый эфир {9-[(фенил)метил]-5-карбамоилкарбазол-4-ил}оксиуксусной кислоты, {9-[(3-фторфенил)метил]-5-карбамоилкарбазол-4-ил}оксиуксусную кислоту, {9-[(3-хлорфенил)метил]-5-карбамоилкарбазол-4-ил}оксиуксусную кислоту, натриевую соль...

Замещенные трициклические соединения.

Загрузка...

Номер патента: 2347

Опубликовано: 25.04.2002

Авторы: Морин Джон Майкл, Харпер Ричард Вальтц, Бастиан Жоли Анн, Филлипс Майкл Лерой, Лин Хо-Шен, Шевитц Ричард Вальтер, Хайт Гари Алан, Сойер Джейсон Скотт, Солл Дэниел Джон, Андерсон Бенджамин Алан, Михелик Эдвард Дэвид, Лончарик Ричард Джеймс, Бах Николас Джеймс, Макджилл Джон Макнейлл, Кинник Майкл Дин, Харн Нэнси Кей, Василефф Роберт Теодор, Ричетт Майкл Энрико

МПК: A61K 31/403, C07C 229/48, A61P 29/00...

Метки: трициклические, соединения, замещенные

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) где Z представляет собой циклогексенил или фенил; R20 представляет собой бензил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из группы: галоген, низший алкил, фенокси, бензил, -ОСF3 или пиридилметил, циклогексилметил, циклопентилметил, нафтилметил; R21 представляет собой СF3фенил; R1 представляет собой -NHNH2, -NH2 или -CONH2; R2' выбран из группы, включающей -ОН и -O(CH2)tR5', где R5' обозначает...

Карбоксамиды в качестве агонистов 5-ht1f

Загрузка...

Номер патента: 1718

Опубликовано: 27.08.2001

Автор: Флаф Майкл Эдвард

МПК: A61K 31/40, A61P 25/06, C07D 209/88...

Метки: карбоксамиды, агонистов, 5-ht1f, качестве

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I где R1 и R2 независимо представляют водород, C1-C4алкил или -СН2СН2-арил, где арил представляет фенил, фенил, монозамещенный галогеном, или 1-(C1-C6алкил)пиразол-4-ил; R3 представляет C3-C6циклоалкил или гетероцикл; n = 1 или 2; и их фармацевтически приемлемые соли и гидраты. 2. Соединение по п.1, где n = 1. 3. Соединение по п.2, где R1 и R2 независимо представляют C1-C4алкил. 4. Фармацевтическая композиция, которая...