C07C 323/60 — с атомом углерода по меньшей мере одной из карбоксильных групп, связанным с атомами азота

Соединения (липопептиды на основе цистеина) и композиции в качестве агонистов tlr2, применяемые для лечения инфекционных, воспалительных, респираторных и других заболеваний

Загрузка...

Номер патента: 23725

Опубликовано: 29.07.2016

Авторы: У Том Яо-Сянь, Хоффман Тимоти З., Пань Цзяньфэн, Цзоу Ефэн

МПК: A61K 31/198, A61K 31/661, A61K 31/17...

Метки: липопептиды, tlr2, композиции, респираторных, воспалительных, инфекционных, основе, агонистов, применяемые, цистеина, лечения, других, соединения, качестве, заболеваний

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольв которой R1 обозначает Н, -С(О)-С7-С18алкил или -С(О)-С1-С6алкил;R2 обозначает С7-С18алкил;R3 обозначает С7-С18алкил;L1 обозначает -CH2OC(O)NR7-;L2 обозначает -OC(O)NR7-;R4 обозначает -L4R5;R5 обозначает -P(O)(OR7)2 или -C(O)OR7;L4 обозначает -((CR7R7)pO)q(CR10R10)p-;каждый R7 обозначает Н;каждый R10 обозначает Н;каждый р независимо друг от друга выбран из 1, 2, 3, 4, 5 и 6 иq...

Антагонисты рецептора глюкагона, их получение и терапевтическое применение

Загрузка...

Номер патента: 13003

Опубликовано: 26.02.2010

Авторы: Ли Цзяньке, Чжу Госинь, Коннер Скотт Юджин

МПК: A61P 3/10, A61K 31/197, C07C 235/42...

Метки: глюкагона, применение, антагонисты, получение, рецептора, терапевтическое

Формула / Реферат:

1. Соединение структурной формулы (I)или его фармацевтически приемлемые соли, гдеY представляет собой -О- или -S-;Q, D, X и T независимо представляют углерод (замещенный водородом) или азот (необязательно замещен кислородом), при условии, что не более двух из Q, D, X и T представляют собой азот;R1 представляет собой -H, -ОН или галоген;R2 представляет собой -H или -(C1-С3)алкил (необязательно замещенный 1-3 атомами галогена);R3 и R4 независимо...

Соединения, содержащие галоидалкил, как ингибиторы цистеиновых протеаз

Загрузка...

Номер патента: 11855

Опубликовано: 30.06.2009

Авторы: Ву Сун Х., Зипфель Шейла М., Линк Джон О., Моссман Крейг Дж.

МПК: A61K 31/277, A61P 17/06, A61P 37/00...

Метки: протеаз, галоидалкил, содержащие, цистеиновых, соединения, ингибиторы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) где R1 и R2, взятые вместе с атомом углерода, к которому обе группировки R1 и R2 присоединены, образуют: (i) циклоалкилен, необязательно замещенный 1 или 2 Rb, независимо выбранными из алкила, галогена, алкиламино, диалкиламино, арила, аралкила, циклоалкила, циклоалкилалкила, гетероарила, гетероаралкила, алкоксикарбонила и арилоксикарбонила, или (ii) гетероциклилалкилен, необязательно замещенный 1-4 Rc, которые...

Ацилированные аминопропандиолы и аналоги и их применения в терапии

Загрузка...

Номер патента: 9724

Опубликовано: 28.02.2008

Авторы: Дартей Рафаэль, Комон-Бертран Карин, Нажиб Жамила

МПК: C07C 323/60, C07C 327/30, C07C 323/52...

Метки: применения, аминопропандиолы, ацилированные, терапии, аналоги

Формула / Реферат:

1. Ацилированные аминопропандиолы и их азот- и серосодержащие аналоги общей формулы (I) в которой G2 и G3 независимо обозначают атом кислорода, атом серы или группу N-R4, при этом G2 и G3 не могут одновременно обозначать группу N-R4; R и R4 независимо обозначают атом водорода; R1, R2 и R3, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, группу CO-R5 или группу формулы СО-(СН2)2n+1-X-R6, причем по меньшей мере одна из групп Rl, R2 или R3...

Способ получения фенилпиразольных соединений

Загрузка...

Номер патента: 9069

Опубликовано: 26.10.2007

Авторы: Ансель Жан-Эрик, Видаль Жоэлла

МПК: C07C 323/60, C07C 319/18, C07C 319/20...

Метки: получения, фенилпиразольных, способ, соединений

Формула / Реферат:

1. Способ получения соединения (III), который заключается в осуществлении реакции между соединением общей формулы (V) и дицианоацетиленом (IV), при этом упомянутую реакцию проводят в присутствии воды где R выбран из CF3 или С1-С6алкила; и Metal означает щелочной или щелочно-земельный металл или серебро. 2. Способ по п.1, где R означает CF3, a Metal означает серебро. 3. Способ по п.1 или 2, который проводят в присутствии растворителя,...

Замещённые тиоацетамиды

Загрузка...

Номер патента: 7781

Опубликовано: 27.02.2007

Авторы: Малламо Джон П., Миллер Мэттью С., Данн Дерек, Чаттерджи Санкар, Трипатхи Рабиндранатх, Вот Джеффри Л., Бэйкон Эдвард Р.

МПК: A61K 31/165, C07C 317/44, A61P 1/14...

Метки: тиоацетамиды, замещённые

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (VI) где Ar1 и Ar2, каждый независимо, выбраны из фенила и тиенила; где каждый из Ar1 или Ar2 может быть независимо необязательно замещен 1-3 заместителями, независимо выбранными из Н, F, Cl, Br, I, -ОН, -OR7 или C1-C8алкила; Q представляет собой C1-С3алкилен; R2A представляет собой Н, R4A представляет собой Н или C1-C8алкил, R7 представляет собой C1-C8алкил, и его стереоизомерные формы, смеси стереоизомерных форм или...

Получение сульфинилацетамида

Загрузка...

Номер патента: 7561

Опубликовано: 29.12.2006

Авторы: Оддон Жилль, Ларжо Дени

МПК: C07C 323/14, C07C 315/02, C07C 317/44...

Метки: получение, сульфинилацетамида

Формула / Реферат:

1. Способ получения модафинила, включающий стадии взаимодействия хлорацетамида с бензгидрилтиолом для получения 2-(бензгидрилтиил)ацетамида и окисления 2-(бензгидрилтиил)ацетамида. 2. Способ по п.1, где бензгидрилтиол получен взаимодействием бензгидрола с тиомочевиной и подходящей кислотой для получения соли S-бензгидрилтиоурония с последующим взаимодействием соли S-бензгидрилтиоурония с подходящим основанием. 3. Способ по п.2, где стадии...

Замещенные тиоацетамиды

Загрузка...

Номер патента: 6135

Опубликовано: 27.10.2005

Авторы: Чаттерджи Санкар, Бэйкон Эдвард Р., Миллер Мэттью С., Вот Джеффри Л., Данн Дерек, Малламо Джон П.

МПК: A61P 1/14, C07C 323/60, A61K 31/165...

Метки: замещенные, тиоацетамиды

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I-A) где Ar1 и Ar2, каждый независимо, выбраны из группы, включающей фенил, тиенил, изотиазолил, оксазолил, изоксазолил и тиазолил; Y выбран из C1-C4 алкилена, -C(R1)(R2)-, фенилена и оксазолилена, где R1 и R2, каждый независимо, представляют собой H или C1-C6 алкил; R3 и R4 являются одинаковыми или различными и каждый выбраны из группы, включающей H, C1-C6 алкил, где указанный алкил необязательно замещен OH или...

N-гидрокси-2- (алкил, арил или гетероарилсульфанил, сульфинил или сульфонил) -3-замещенный алкил, арил или гетероариламиды в качестве ингибиторов матричной металлопротеиназы

Загрузка...

Номер патента: 3836

Опубликовано: 30.10.2003

Авторы: Дэвис Жами Мари, Коул Дерек Сесил, Бэйкер Жанни Леа, Венкатесан Мудумбай Аранапакам, Гросу Джордж Теодор, О'делл Мэтью Джеймс, Ху Байхуа, Джекобсон Мэрси Памела

МПК: C07D 295/08, A61K 31/16, C07C 323/60...

Метки: металлопротеиназы, сульфинил, сульфонил, гетероарилсульфанил, 3-замещенный, алкил, n-гидрокси-2, ингибиторов, качестве, арил, матричной, гетероариламиды

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы где A представляет собой -S-, -SO- или SO2-; R1 представляет собой нафтил, фенил, гетероциклил, выбранный из группы: тиенил, триазолил, пиридил, пиразинил, имидазолил, необязательно бензоконденсированные и необязательно замещенные C1-C6алкилом, C1-C6алкокси или фенилом, арилокси, бензилокси и гетероарилокси; или R1 представляет собой R11-Y-Ph-Z-, где Y представляет собой O, S, NH или простую связь, Z представляет собой...

Антиокислители, содержащие группы фенола и группы ароматического амина

Загрузка...

Номер патента: 646

Опубликовано: 29.12.1999

Авторы: Кноблох Геррит, Майер Ганс Рудольф

МПК: C08K 5/20, C09K 15/28, C07C 323/60...

Метки: содержащие, ароматического, амина, фенола, группы, антиокислители

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы I где R обозначает C1-C18-алкил, С5-С8-циклоалкил, С7-С9-фенилалкил, -CH2-A-R2 или группу формулы II, R1 обозначает C1-C18-алкил, С5-С8-циклоалкил, С7-С9-фенилалкил или группу формулы (II), R2 обозначает С4-С18-алкил, -(CH2)m-COOR5 или группу формулы III, R3 обозначает водород, С5-С8-циклоалкил или С1-С12-алкил, R4 обозначает C1-C18-алкил, С5-С8-циклоалкил, С7-С9-фенилалкил или группу формулы II или IV ...