Арруда Дженни М.

Полициклические антагонисты рецепторов лизофосфатидной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 20139

Опубликовано: 29.08.2014

Авторы: Ванг Боуэл, Хатчинсон Джон Ховард, Сейдерс Томас Джон, Ропп Джеффри Роджер, Парр Тимоти, Арруда Дженни М.

МПК: A61P 35/00, A61K 31/42, C07D 261/08...

Метки: полициклические, лизофосфатидной, кислоты, рецепторов, антагонисты

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее структуру, представленную формулой (I)где R1 представляет собой -СО2Н, -CO2RD, -CN, -C(=O)NHSO2R10, тетразолил или 5-оксо-2,5-дигидро[1,2,4]оксадиазол-3-ил;RD представляет собой H или C1-C4-алкил;R3 представляет собой H или C1-C4-алкил;R4 представляет собой -NR7C(=O)OCH(R8)-CY;R7 представляет собой H или C1-C4-алкил;R8 представляет собой H или C1-C4-алкил;CY представляет собой замещенный или незамещенный С3-С6-циклоалкил...

Антагонисты рецепторов простагландина d2

Загрузка...

Номер патента: 19351

Опубликовано: 31.03.2014

Авторы: Ванг Бовей, Стирнс Брайан Эндрю, Сейдерс Томас Ён, Хатчинсон Джон Говард, Арруда Дженни М.

МПК: A61K 31/10, A61K 31/167, A61P 11/00...

Метки: простагландина, антагонисты, рецепторов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольгде RA представляет собой Н или C1-C6-алкил;R4 представляет собой Н, галоген, -CN, -OH, C1-C4-алкил, -CH=CH2, C1-C4-фторалкил, C1-C4-фторалкокси или C1-C4-алкокси;R6 представляет собой -NR13S(=O)2R12, -S(=O)2N(R12)(R13), -N(R12)(R13), -C(=O)N(R12)(R13), -NHC(=O)N(R12)(R13), -NRI3C(=O)R12 или -NR13C(=O)OR12;R11 представляет собой C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C3-C6-циклоалкил,...

N,n-дизамещенные аминоалкилбифенилы в качестве антагонистов рецепторов простагландина d2

Загрузка...

Номер патента: 18901

Опубликовано: 29.11.2013

Авторы: Хатчинсон Джон Говард, Ванг Бовей, Стирнс Брайан Эндрю, Волкотс Дебора, Сток Николас Саймон, Ропп Джефри Роджер, Сейдерс Томас Ён, Скотт Джилл Мелисса, Арруда Дженни М., Труонг Ен Фам

МПК: C07C 235/34, C07C 237/10, C07C 313/06...

Метки: антагонистов, рецепторов, качестве, простагландина, n,n-дизамещенные, аминоалкилбифенилы

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольгде Q представляет собой тетразолил или -C(=O)-Q1;Q1 представляет собой -ОН, -О(C1-C4-алкил), -NHSO2R12, -N(R13)2, -NH-OH или -NH-CN;каждый R1 независимо выбран из Н, F и -СН3;каждый из R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R9 независимо представляет собой Н, галоген, -CN, -NO2, -ОН, -OR13, -SR12, -S(=O)R12, -S(=O)2R12, -NHS(=O)2R12, -C(=O)R12, -OC(=O)R12, -CO2R13, -OCO2R13, -CH(R13)2,...

Ингибиторы протеина, активирующего 5-липоксигеназу (flap)

Загрузка...

Номер патента: 18616

Опубликовано: 30.09.2013

Авторы: Моран Марк, Ропп Джеффри Роджер, Зуник Жасмин Элеанор, Прэсит Петпибун Пеппи, Арруда Дженни М., Сток Николас Саймон, Стернс Брайан Эндрю, Эванс Джиллиан Ф., Хаддак Мустафа, Хатчинсон Джон Г., Ли Йивей

МПК: C07D 209/00, A61K 31/415

Метки: flap, ингибиторы, протеина, активирующего, 5-липоксигеназу

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее структуру формулы (G)где Z выбран из [C(R1)2]m[C(R2)2]n, [C(R2)2]n[C(R1)2]mO, O[C(R1)2]m[C(R2)2]n или [C(R1)2]nO[C(R2)2]n, где каждый R1 независимо представляет собой Н или С1-С5алкил и каждый R2 независимо представляет собой Н или С1-С5алкил; m равно 0, 1 или 2; каждый n независимо представляет собой 0, 1, 2 или 3;Y представляет собой Н или 5-10-членный гетероарил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранные из О, S, N,...

Ингибиторы белка, активирующего 5-липоксигеназу (flap)

Загрузка...

Номер патента: 17150

Опубликовано: 30.10.2012

Авторы: Скотт Джилл Мелисса, Хатчинсон Джон Говард, Зуник Жасмин Элеанор, Прэсит Петпибун Пеппи, Труонг Йен Пхам, Стернс Брайан Эндрю, Моран Марк, Ли Йивей, Сток Николас Саймон, Эванс Джиллиан Ф., Ропп Джеффри Роджер, Хаддак Мустафа, Ванг Бовей, Арруда Дженни М., Сейдерс Томас Джон

МПК: C07D 209/04, C07D 209/26

Метки: 5-липоксигеназу, flap, белка, ингибиторы, активирующего

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (G)где Z представляет собой C(R1)2O, где каждый R1 независимо представляет собой Н, CF3 или возможно замещенный C1-С6алкил или два R1 на одном и том же атоме углерода могут вместе образовывать оксо (=O);Y представляет собой замещенную или незамещенную группу, выбранную из пиридинила; бензотиазолила; тиазолила; имидазо[1,2-а]пиридинила; хинолинила; изохинолинила; изоксазолила; пиразолила; индолила; пиразинила; пиридазинила;...

Ингибиторы протеина, активирующего 5-липоксигеназу (flap)

Загрузка...

Номер патента: 15495

Опубликовано: 31.08.2011

Авторы: Ропп Джеффри Роджер, Моран Марк, Зуник Жасмин Элеанор, Арруда Дженни М., Прэсит Петпибун Пеппи, Ли Йивей, Стернс Брайан Эндрю, Хатчинсон Джон Г., Сток Николас Саймон, Хаддак Мустафа, Эванс Джиллиан Ф.

МПК: C07D 209/00, A61K 31/415

Метки: flap, активирующего, 5-липоксигеназу, ингибиторы, протеина

Формула / Реферат:

1. Соединение, представляющее собой 3-[3-трет-бутилсульфанил-1-[4-(6-этоксипиридин-3-ил)бензил]-5-(5-метилпиридин-2-илметокси)-1Н-индол-2-ил]-2,2-диметил-пропионовую кислоту, или его фармацевтически приемлемая соль, фармацевтически приемлемый N-оксид, фармацевтически приемлемый сложный эфир или фармацевтически приемлемый сольват.2. Соединение по п.1, представляющее собой...