Арруда Дженни М.

Полициклические антагонисты рецепторов лизофосфатидной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 20139

Опубликовано: 29.08.2014

Авторы: Парр Тимоти, Ропп Джеффри Роджер, Арруда Дженни М., Хатчинсон Джон Ховард, Сейдерс Томас Джон, Ванг Боуэл

МПК: C07D 261/08, A61K 31/42, A61P 35/00...

Метки: рецепторов, кислоты, полициклические, лизофосфатидной, антагонисты

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее структуру, представленную формулой (I)где R1 представляет собой -СО2Н, -CO2RD, -CN, -C(=O)NHSO2R10, тетразолил или 5-оксо-2,5-дигидро[1,2,4]оксадиазол-3-ил;RD представляет собой H или C1-C4-алкил;R3 представляет собой H или C1-C4-алкил;R4 представляет собой -NR7C(=O)OCH(R8)-CY;R7 представляет собой H или C1-C4-алкил;R8 представляет собой H или C1-C4-алкил;CY представляет собой замещенный или незамещенный С3-С6-циклоалкил...

Антагонисты рецепторов простагландина d2

Загрузка...

Номер патента: 19351

Опубликовано: 31.03.2014

Авторы: Ванг Бовей, Стирнс Брайан Эндрю, Сейдерс Томас Ён, Хатчинсон Джон Говард, Арруда Дженни М.

МПК: A61K 31/10, A61K 31/167, A61P 11/00...

Метки: простагландина, рецепторов, антагонисты

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольгде RA представляет собой Н или C1-C6-алкил;R4 представляет собой Н, галоген, -CN, -OH, C1-C4-алкил, -CH=CH2, C1-C4-фторалкил, C1-C4-фторалкокси или C1-C4-алкокси;R6 представляет собой -NR13S(=O)2R12, -S(=O)2N(R12)(R13), -N(R12)(R13), -C(=O)N(R12)(R13), -NHC(=O)N(R12)(R13), -NRI3C(=O)R12 или -NR13C(=O)OR12;R11 представляет собой C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C3-C6-циклоалкил,...

N,n-дизамещенные аминоалкилбифенилы в качестве антагонистов рецепторов простагландина d2

Загрузка...

Номер патента: 18901

Опубликовано: 29.11.2013

Авторы: Ванг Бовей, Труонг Ен Фам, Ропп Джефри Роджер, Хатчинсон Джон Говард, Сейдерс Томас Ён, Волкотс Дебора, Арруда Дженни М., Стирнс Брайан Эндрю, Скотт Джилл Мелисса, Сток Николас Саймон

МПК: C07C 235/34, C07C 313/06, C07C 237/10...

Метки: антагонистов, рецепторов, n,n-дизамещенные, аминоалкилбифенилы, качестве, простагландина

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольгде Q представляет собой тетразолил или -C(=O)-Q1;Q1 представляет собой -ОН, -О(C1-C4-алкил), -NHSO2R12, -N(R13)2, -NH-OH или -NH-CN;каждый R1 независимо выбран из Н, F и -СН3;каждый из R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R9 независимо представляет собой Н, галоген, -CN, -NO2, -ОН, -OR13, -SR12, -S(=O)R12, -S(=O)2R12, -NHS(=O)2R12, -C(=O)R12, -OC(=O)R12, -CO2R13, -OCO2R13, -CH(R13)2,...

Ингибиторы протеина, активирующего 5-липоксигеназу (flap)

Загрузка...

Номер патента: 18616

Опубликовано: 30.09.2013

Авторы: Прэсит Петпибун Пеппи, Моран Марк, Ли Йивей, Хатчинсон Джон Г., Хаддак Мустафа, Ропп Джеффри Роджер, Сток Николас Саймон, Зуник Жасмин Элеанор, Арруда Дженни М., Стернс Брайан Эндрю, Эванс Джиллиан Ф.

МПК: A61K 31/415, C07D 209/00

Метки: 5-липоксигеназу, flap, протеина, активирующего, ингибиторы

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее структуру формулы (G)где Z выбран из [C(R1)2]m[C(R2)2]n, [C(R2)2]n[C(R1)2]mO, O[C(R1)2]m[C(R2)2]n или [C(R1)2]nO[C(R2)2]n, где каждый R1 независимо представляет собой Н или С1-С5алкил и каждый R2 независимо представляет собой Н или С1-С5алкил; m равно 0, 1 или 2; каждый n независимо представляет собой 0, 1, 2 или 3;Y представляет собой Н или 5-10-членный гетероарил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранные из О, S, N,...

Ингибиторы белка, активирующего 5-липоксигеназу (flap)

Загрузка...

Номер патента: 17150

Опубликовано: 30.10.2012

Авторы: Хаддак Мустафа, Моран Марк, Ванг Бовей, Ли Йивей, Зуник Жасмин Элеанор, Стернс Брайан Эндрю, Арруда Дженни М., Сейдерс Томас Джон, Труонг Йен Пхам, Хатчинсон Джон Говард, Сток Николас Саймон, Прэсит Петпибун Пеппи, Скотт Джилл Мелисса, Эванс Джиллиан Ф., Ропп Джеффри Роджер

МПК: C07D 209/26, C07D 209/04

Метки: 5-липоксигеназу, flap, ингибиторы, белка, активирующего

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (G)где Z представляет собой C(R1)2O, где каждый R1 независимо представляет собой Н, CF3 или возможно замещенный C1-С6алкил или два R1 на одном и том же атоме углерода могут вместе образовывать оксо (=O);Y представляет собой замещенную или незамещенную группу, выбранную из пиридинила; бензотиазолила; тиазолила; имидазо[1,2-а]пиридинила; хинолинила; изохинолинила; изоксазолила; пиразолила; индолила; пиразинила; пиридазинила;...

Ингибиторы протеина, активирующего 5-липоксигеназу (flap)

Загрузка...

Номер патента: 15495

Опубликовано: 31.08.2011

Авторы: Зуник Жасмин Элеанор, Ропп Джеффри Роджер, Прэсит Петпибун Пеппи, Сток Николас Саймон, Хаддак Мустафа, Стернс Брайан Эндрю, Ли Йивей, Хатчинсон Джон Г., Моран Марк, Арруда Дженни М., Эванс Джиллиан Ф.

МПК: C07D 209/00, A61K 31/415

Метки: 5-липоксигеназу, активирующего, flap, ингибиторы, протеина

Формула / Реферат:

1. Соединение, представляющее собой 3-[3-трет-бутилсульфанил-1-[4-(6-этоксипиридин-3-ил)бензил]-5-(5-метилпиридин-2-илметокси)-1Н-индол-2-ил]-2,2-диметил-пропионовую кислоту, или его фармацевтически приемлемая соль, фармацевтически приемлемый N-оксид, фармацевтически приемлемый сложный эфир или фармацевтически приемлемый сольват.2. Соединение по п.1, представляющее собой...