Арруда Дженни М.

Полициклические антагонисты рецепторов лизофосфатидной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 20139

Опубликовано: 29.08.2014

Авторы: Ванг Боуэл, Хатчинсон Джон Ховард, Ропп Джеффри Роджер, Парр Тимоти, Арруда Дженни М., Сейдерс Томас Джон

МПК: A61P 35/00, C07D 261/08, A61K 31/42...

Метки: полициклические, антагонисты, рецепторов, лизофосфатидной, кислоты

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее структуру, представленную формулой (I)где R1 представляет собой -СО2Н, -CO2RD, -CN, -C(=O)NHSO2R10, тетразолил или 5-оксо-2,5-дигидро[1,2,4]оксадиазол-3-ил;RD представляет собой H или C1-C4-алкил;R3 представляет собой H или C1-C4-алкил;R4 представляет собой -NR7C(=O)OCH(R8)-CY;R7 представляет собой H или C1-C4-алкил;R8 представляет собой H или C1-C4-алкил;CY представляет собой замещенный или незамещенный С3-С6-циклоалкил...

Антагонисты рецепторов простагландина d2

Загрузка...

Номер патента: 19351

Опубликовано: 31.03.2014

Авторы: Арруда Дженни М., Ванг Бовей, Сейдерс Томас Ён, Хатчинсон Джон Говард, Стирнс Брайан Эндрю

МПК: A61P 11/00, A61K 31/10, A61K 31/167...

Метки: антагонисты, рецепторов, простагландина

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольгде RA представляет собой Н или C1-C6-алкил;R4 представляет собой Н, галоген, -CN, -OH, C1-C4-алкил, -CH=CH2, C1-C4-фторалкил, C1-C4-фторалкокси или C1-C4-алкокси;R6 представляет собой -NR13S(=O)2R12, -S(=O)2N(R12)(R13), -N(R12)(R13), -C(=O)N(R12)(R13), -NHC(=O)N(R12)(R13), -NRI3C(=O)R12 или -NR13C(=O)OR12;R11 представляет собой C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C3-C6-циклоалкил,...

N,n-дизамещенные аминоалкилбифенилы в качестве антагонистов рецепторов простагландина d2

Загрузка...

Номер патента: 18901

Опубликовано: 29.11.2013

Авторы: Сейдерс Томас Ён, Волкотс Дебора, Скотт Джилл Мелисса, Труонг Ен Фам, Ванг Бовей, Хатчинсон Джон Говард, Стирнс Брайан Эндрю, Арруда Дженни М., Сток Николас Саймон, Ропп Джефри Роджер

МПК: C07C 235/34, C07C 313/06, C07C 237/10...

Метки: простагландина, качестве, рецепторов, n,n-дизамещенные, аминоалкилбифенилы, антагонистов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольгде Q представляет собой тетразолил или -C(=O)-Q1;Q1 представляет собой -ОН, -О(C1-C4-алкил), -NHSO2R12, -N(R13)2, -NH-OH или -NH-CN;каждый R1 независимо выбран из Н, F и -СН3;каждый из R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R9 независимо представляет собой Н, галоген, -CN, -NO2, -ОН, -OR13, -SR12, -S(=O)R12, -S(=O)2R12, -NHS(=O)2R12, -C(=O)R12, -OC(=O)R12, -CO2R13, -OCO2R13, -CH(R13)2,...

Ингибиторы протеина, активирующего 5-липоксигеназу (flap)

Загрузка...

Номер патента: 18616

Опубликовано: 30.09.2013

Авторы: Стернс Брайан Эндрю, Хаддак Мустафа, Сток Николас Саймон, Хатчинсон Джон Г., Моран Марк, Эванс Джиллиан Ф., Ропп Джеффри Роджер, Ли Йивей, Прэсит Петпибун Пеппи, Зуник Жасмин Элеанор, Арруда Дженни М.

МПК: C07D 209/00, A61K 31/415

Метки: ингибиторы, активирующего, протеина, 5-липоксигеназу, flap

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее структуру формулы (G)где Z выбран из [C(R1)2]m[C(R2)2]n, [C(R2)2]n[C(R1)2]mO, O[C(R1)2]m[C(R2)2]n или [C(R1)2]nO[C(R2)2]n, где каждый R1 независимо представляет собой Н или С1-С5алкил и каждый R2 независимо представляет собой Н или С1-С5алкил; m равно 0, 1 или 2; каждый n независимо представляет собой 0, 1, 2 или 3;Y представляет собой Н или 5-10-членный гетероарил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранные из О, S, N,...

Ингибиторы белка, активирующего 5-липоксигеназу (flap)

Загрузка...

Номер патента: 17150

Опубликовано: 30.10.2012

Авторы: Ванг Бовей, Стернс Брайан Эндрю, Скотт Джилл Мелисса, Хатчинсон Джон Говард, Сейдерс Томас Джон, Труонг Йен Пхам, Ли Йивей, Сток Николас Саймон, Моран Марк, Зуник Жасмин Элеанор, Арруда Дженни М., Прэсит Петпибун Пеппи, Хаддак Мустафа, Эванс Джиллиан Ф., Ропп Джеффри Роджер

МПК: C07D 209/04, C07D 209/26

Метки: белка, ингибиторы, активирующего, 5-липоксигеназу, flap

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (G)где Z представляет собой C(R1)2O, где каждый R1 независимо представляет собой Н, CF3 или возможно замещенный C1-С6алкил или два R1 на одном и том же атоме углерода могут вместе образовывать оксо (=O);Y представляет собой замещенную или незамещенную группу, выбранную из пиридинила; бензотиазолила; тиазолила; имидазо[1,2-а]пиридинила; хинолинила; изохинолинила; изоксазолила; пиразолила; индолила; пиразинила; пиридазинила;...

Ингибиторы протеина, активирующего 5-липоксигеназу (flap)

Загрузка...

Номер патента: 15495

Опубликовано: 31.08.2011

Авторы: Хатчинсон Джон Г., Эванс Джиллиан Ф., Ли Йивей, Хаддак Мустафа, Прэсит Петпибун Пеппи, Моран Марк, Арруда Дженни М., Зуник Жасмин Элеанор, Сток Николас Саймон, Стернс Брайан Эндрю, Ропп Джеффри Роджер

МПК: A61K 31/415, C07D 209/00

Метки: 5-липоксигеназу, активирующего, ингибиторы, flap, протеина

Формула / Реферат:

1. Соединение, представляющее собой 3-[3-трет-бутилсульфанил-1-[4-(6-этоксипиридин-3-ил)бензил]-5-(5-метилпиридин-2-илметокси)-1Н-индол-2-ил]-2,2-диметил-пропионовую кислоту, или его фармацевтически приемлемая соль, фармацевтически приемлемый N-оксид, фармацевтически приемлемый сложный эфир или фармацевтически приемлемый сольват.2. Соединение по п.1, представляющее собой...