Арруда Дженни М.

Полициклические антагонисты рецепторов лизофосфатидной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 20139

Опубликовано: 29.08.2014

Авторы: Парр Тимоти, Ропп Джеффри Роджер, Сейдерс Томас Джон, Ванг Боуэл, Хатчинсон Джон Ховард, Арруда Дженни М.

МПК: A61P 35/00, A61K 31/42, C07D 261/08...

Метки: антагонисты, кислоты, лизофосфатидной, рецепторов, полициклические

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее структуру, представленную формулой (I)где R1 представляет собой -СО2Н, -CO2RD, -CN, -C(=O)NHSO2R10, тетразолил или 5-оксо-2,5-дигидро[1,2,4]оксадиазол-3-ил;RD представляет собой H или C1-C4-алкил;R3 представляет собой H или C1-C4-алкил;R4 представляет собой -NR7C(=O)OCH(R8)-CY;R7 представляет собой H или C1-C4-алкил;R8 представляет собой H или C1-C4-алкил;CY представляет собой замещенный или незамещенный С3-С6-циклоалкил...

Антагонисты рецепторов простагландина d2

Загрузка...

Номер патента: 19351

Опубликовано: 31.03.2014

Авторы: Ванг Бовей, Арруда Дженни М., Сейдерс Томас Ён, Стирнс Брайан Эндрю, Хатчинсон Джон Говард

МПК: A61P 11/00, A61K 31/10, A61K 31/167...

Метки: антагонисты, рецепторов, простагландина

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольгде RA представляет собой Н или C1-C6-алкил;R4 представляет собой Н, галоген, -CN, -OH, C1-C4-алкил, -CH=CH2, C1-C4-фторалкил, C1-C4-фторалкокси или C1-C4-алкокси;R6 представляет собой -NR13S(=O)2R12, -S(=O)2N(R12)(R13), -N(R12)(R13), -C(=O)N(R12)(R13), -NHC(=O)N(R12)(R13), -NRI3C(=O)R12 или -NR13C(=O)OR12;R11 представляет собой C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C3-C6-циклоалкил,...

N,n-дизамещенные аминоалкилбифенилы в качестве антагонистов рецепторов простагландина d2

Загрузка...

Номер патента: 18901

Опубликовано: 29.11.2013

Авторы: Хатчинсон Джон Говард, Сейдерс Томас Ён, Сток Николас Саймон, Ропп Джефри Роджер, Труонг Ен Фам, Стирнс Брайан Эндрю, Скотт Джилл Мелисса, Волкотс Дебора, Ванг Бовей, Арруда Дженни М.

МПК: C07C 235/34, C07C 313/06, C07C 237/10...

Метки: рецепторов, аминоалкилбифенилы, антагонистов, n,n-дизамещенные, качестве, простагландина

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольгде Q представляет собой тетразолил или -C(=O)-Q1;Q1 представляет собой -ОН, -О(C1-C4-алкил), -NHSO2R12, -N(R13)2, -NH-OH или -NH-CN;каждый R1 независимо выбран из Н, F и -СН3;каждый из R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R9 независимо представляет собой Н, галоген, -CN, -NO2, -ОН, -OR13, -SR12, -S(=O)R12, -S(=O)2R12, -NHS(=O)2R12, -C(=O)R12, -OC(=O)R12, -CO2R13, -OCO2R13, -CH(R13)2,...

Ингибиторы протеина, активирующего 5-липоксигеназу (flap)

Загрузка...

Номер патента: 18616

Опубликовано: 30.09.2013

Авторы: Стернс Брайан Эндрю, Хатчинсон Джон Г., Арруда Дженни М., Прэсит Петпибун Пеппи, Ли Йивей, Зуник Жасмин Элеанор, Сток Николас Саймон, Ропп Джеффри Роджер, Моран Марк, Хаддак Мустафа, Эванс Джиллиан Ф.

МПК: C07D 209/00, A61K 31/415

Метки: 5-липоксигеназу, протеина, flap, активирующего, ингибиторы

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее структуру формулы (G)где Z выбран из [C(R1)2]m[C(R2)2]n, [C(R2)2]n[C(R1)2]mO, O[C(R1)2]m[C(R2)2]n или [C(R1)2]nO[C(R2)2]n, где каждый R1 независимо представляет собой Н или С1-С5алкил и каждый R2 независимо представляет собой Н или С1-С5алкил; m равно 0, 1 или 2; каждый n независимо представляет собой 0, 1, 2 или 3;Y представляет собой Н или 5-10-членный гетероарил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранные из О, S, N,...

Ингибиторы белка, активирующего 5-липоксигеназу (flap)

Загрузка...

Номер патента: 17150

Опубликовано: 30.10.2012

Авторы: Ропп Джеффри Роджер, Хатчинсон Джон Говард, Арруда Дженни М., Хаддак Мустафа, Скотт Джилл Мелисса, Сток Николас Саймон, Прэсит Петпибун Пеппи, Ли Йивей, Ванг Бовей, Зуник Жасмин Элеанор, Сейдерс Томас Джон, Моран Марк, Труонг Йен Пхам, Эванс Джиллиан Ф., Стернс Брайан Эндрю

МПК: C07D 209/26, C07D 209/04

Метки: активирующего, ингибиторы, белка, 5-липоксигеназу, flap

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (G)где Z представляет собой C(R1)2O, где каждый R1 независимо представляет собой Н, CF3 или возможно замещенный C1-С6алкил или два R1 на одном и том же атоме углерода могут вместе образовывать оксо (=O);Y представляет собой замещенную или незамещенную группу, выбранную из пиридинила; бензотиазолила; тиазолила; имидазо[1,2-а]пиридинила; хинолинила; изохинолинила; изоксазолила; пиразолила; индолила; пиразинила; пиридазинила;...

Ингибиторы протеина, активирующего 5-липоксигеназу (flap)

Загрузка...

Номер патента: 15495

Опубликовано: 31.08.2011

Авторы: Стернс Брайан Эндрю, Ропп Джеффри Роджер, Зуник Жасмин Элеанор, Ли Йивей, Сток Николас Саймон, Эванс Джиллиан Ф., Прэсит Петпибун Пеппи, Моран Марк, Хаддак Мустафа, Арруда Дженни М., Хатчинсон Джон Г.

МПК: C07D 209/00, A61K 31/415

Метки: протеина, 5-липоксигеназу, активирующего, ингибиторы, flap

Формула / Реферат:

1. Соединение, представляющее собой 3-[3-трет-бутилсульфанил-1-[4-(6-этоксипиридин-3-ил)бензил]-5-(5-метилпиридин-2-илметокси)-1Н-индол-2-ил]-2,2-диметил-пропионовую кислоту, или его фармацевтически приемлемая соль, фармацевтически приемлемый N-оксид, фармацевтически приемлемый сложный эфир или фармацевтически приемлемый сольват.2. Соединение по п.1, представляющее собой...