Арруда Дженни М.

Полициклические антагонисты рецепторов лизофосфатидной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 20139

Опубликовано: 29.08.2014

Авторы: Парр Тимоти, Хатчинсон Джон Ховард, Сейдерс Томас Джон, Ропп Джеффри Роджер, Ванг Боуэл, Арруда Дженни М.

МПК: A61P 35/00, A61K 31/42, C07D 261/08...

Метки: лизофосфатидной, кислоты, рецепторов, полициклические, антагонисты

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее структуру, представленную формулой (I)где R1 представляет собой -СО2Н, -CO2RD, -CN, -C(=O)NHSO2R10, тетразолил или 5-оксо-2,5-дигидро[1,2,4]оксадиазол-3-ил;RD представляет собой H или C1-C4-алкил;R3 представляет собой H или C1-C4-алкил;R4 представляет собой -NR7C(=O)OCH(R8)-CY;R7 представляет собой H или C1-C4-алкил;R8 представляет собой H или C1-C4-алкил;CY представляет собой замещенный или незамещенный С3-С6-циклоалкил...

Антагонисты рецепторов простагландина d2

Загрузка...

Номер патента: 19351

Опубликовано: 31.03.2014

Авторы: Ванг Бовей, Сейдерс Томас Ён, Арруда Дженни М., Стирнс Брайан Эндрю, Хатчинсон Джон Говард

МПК: A61P 11/00, A61K 31/10, A61K 31/167...

Метки: простагландина, антагонисты, рецепторов

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольгде RA представляет собой Н или C1-C6-алкил;R4 представляет собой Н, галоген, -CN, -OH, C1-C4-алкил, -CH=CH2, C1-C4-фторалкил, C1-C4-фторалкокси или C1-C4-алкокси;R6 представляет собой -NR13S(=O)2R12, -S(=O)2N(R12)(R13), -N(R12)(R13), -C(=O)N(R12)(R13), -NHC(=O)N(R12)(R13), -NRI3C(=O)R12 или -NR13C(=O)OR12;R11 представляет собой C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C3-C6-циклоалкил,...

N,n-дизамещенные аминоалкилбифенилы в качестве антагонистов рецепторов простагландина d2

Загрузка...

Номер патента: 18901

Опубликовано: 29.11.2013

Авторы: Волкотс Дебора, Скотт Джилл Мелисса, Хатчинсон Джон Говард, Арруда Дженни М., Труонг Ен Фам, Стирнс Брайан Эндрю, Сток Николас Саймон, Ропп Джефри Роджер, Ванг Бовей, Сейдерс Томас Ён

МПК: C07C 235/34, C07C 313/06, C07C 237/10...

Метки: антагонистов, рецепторов, аминоалкилбифенилы, n,n-дизамещенные, качестве, простагландина

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая сольгде Q представляет собой тетразолил или -C(=O)-Q1;Q1 представляет собой -ОН, -О(C1-C4-алкил), -NHSO2R12, -N(R13)2, -NH-OH или -NH-CN;каждый R1 независимо выбран из Н, F и -СН3;каждый из R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R9 независимо представляет собой Н, галоген, -CN, -NO2, -ОН, -OR13, -SR12, -S(=O)R12, -S(=O)2R12, -NHS(=O)2R12, -C(=O)R12, -OC(=O)R12, -CO2R13, -OCO2R13, -CH(R13)2,...

Ингибиторы протеина, активирующего 5-липоксигеназу (flap)

Загрузка...

Номер патента: 18616

Опубликовано: 30.09.2013

Авторы: Арруда Дженни М., Сток Николас Саймон, Хаддак Мустафа, Стернс Брайан Эндрю, Ли Йивей, Прэсит Петпибун Пеппи, Зуник Жасмин Элеанор, Эванс Джиллиан Ф., Хатчинсон Джон Г., Моран Марк, Ропп Джеффри Роджер

МПК: A61K 31/415, C07D 209/00

Метки: активирующего, ингибиторы, flap, протеина, 5-липоксигеназу

Формула / Реферат:

1. Соединение, имеющее структуру формулы (G)где Z выбран из [C(R1)2]m[C(R2)2]n, [C(R2)2]n[C(R1)2]mO, O[C(R1)2]m[C(R2)2]n или [C(R1)2]nO[C(R2)2]n, где каждый R1 независимо представляет собой Н или С1-С5алкил и каждый R2 независимо представляет собой Н или С1-С5алкил; m равно 0, 1 или 2; каждый n независимо представляет собой 0, 1, 2 или 3;Y представляет собой Н или 5-10-членный гетероарил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранные из О, S, N,...

Ингибиторы белка, активирующего 5-липоксигеназу (flap)

Загрузка...

Номер патента: 17150

Опубликовано: 30.10.2012

Авторы: Скотт Джилл Мелисса, Сейдерс Томас Джон, Эванс Джиллиан Ф., Труонг Йен Пхам, Хатчинсон Джон Говард, Прэсит Петпибун Пеппи, Хаддак Мустафа, Моран Марк, Зуник Жасмин Элеанор, Арруда Дженни М., Ванг Бовей, Ли Йивей, Стернс Брайан Эндрю, Ропп Джеффри Роджер, Сток Николас Саймон

МПК: C07D 209/26, C07D 209/04

Метки: flap, 5-липоксигеназу, ингибиторы, активирующего, белка

Формула / Реферат:

1. Соединение формулы (G)где Z представляет собой C(R1)2O, где каждый R1 независимо представляет собой Н, CF3 или возможно замещенный C1-С6алкил или два R1 на одном и том же атоме углерода могут вместе образовывать оксо (=O);Y представляет собой замещенную или незамещенную группу, выбранную из пиридинила; бензотиазолила; тиазолила; имидазо[1,2-а]пиридинила; хинолинила; изохинолинила; изоксазолила; пиразолила; индолила; пиразинила; пиридазинила;...

Ингибиторы протеина, активирующего 5-липоксигеназу (flap)

Загрузка...

Номер патента: 15495

Опубликовано: 31.08.2011

Авторы: Хатчинсон Джон Г., Ропп Джеффри Роджер, Хаддак Мустафа, Прэсит Петпибун Пеппи, Эванс Джиллиан Ф., Ли Йивей, Зуник Жасмин Элеанор, Стернс Брайан Эндрю, Сток Николас Саймон, Арруда Дженни М., Моран Марк

МПК: C07D 209/00, A61K 31/415

Метки: flap, 5-липоксигеназу, протеина, активирующего, ингибиторы

Формула / Реферат:

1. Соединение, представляющее собой 3-[3-трет-бутилсульфанил-1-[4-(6-этоксипиридин-3-ил)бензил]-5-(5-метилпиридин-2-илметокси)-1Н-индол-2-ил]-2,2-диметил-пропионовую кислоту, или его фармацевтически приемлемая соль, фармацевтически приемлемый N-оксид, фармацевтически приемлемый сложный эфир или фармацевтически приемлемый сольват.2. Соединение по п.1, представляющее собой...